技術(shù)特征：

1.一種空心海膽型磁光納米復合載藥體系，其特征在于，其結(jié)構(gòu)為Fe₃O₄空心球包覆ZnO納米棒，其中Fe₃O₄空心球粒徑為450～650nm,載藥體系整體的粒徑為1.0～1.5μm；每20～50mg Fe₃O₄空心球負載0.010～0.012mol ZnO納米棒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的空心海膽型磁光納米復合載藥體系，其特征在于，20mg Fe₃O₄空心球負載0.010～0.012mol ZnO納米棒。

3.如權(quán)利要求1所述的空心海膽型磁光納米復合載藥體的制備方法，具體步驟如下：

步驟A、將三價鐵鹽溶于乙二醇中形成溶液Ⅰ；向溶液Ⅰ中加入醋酸鈉，形成溶液Ⅱ攪拌混合；加入十二烷基硫酸鈉，攪拌混合1～2h形成前驅(qū)體溶液；將前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)移至反應釜中，200℃反應5～14小時；經(jīng)洗滌、干燥后收集得到Fe₃O₄空心球；其中十二烷基硫酸鈉:三價鐵鹽:醋酸鈉的摩爾比為(3～9):30:100；

步驟B、將NaOH溶于65mL乙醇中獲得0.05～0.06M NaOH乙醇溶液；將Zn(Ac)₂·2H₂O和Fe₃O₄空心球分散于65mL乙醇中，在55～65℃下超聲分散同時攪拌1.5h獲得混合溶液Ⅰ，向混合溶液Ⅰ加入0.375～1.5g聚乙烯吡咯烷酮，持續(xù)55～65℃超聲攪拌1h，獲得混合溶液Ⅱ；將NaOH乙醇溶液逐滴加入到混合溶液Ⅱ中，滴加完成后先超聲處理40min，然后再在55～65℃持續(xù)攪拌1h；冷卻后經(jīng)磁分離、洗滌干燥后完成ZnO種子層的負載得到中間產(chǎn)物；NaOH:Zn(Ac)₂·2H₂O的摩爾比為3:1，F(xiàn)e₃O₄空心球加入量為20～50mg；混合溶液Ⅰ中Zn(Ac)₂濃度為0.007～0.008M；

步驟C、將0.1M的硝酸鋅溶液和0.1M的六次甲基四胺溶液混合，攪拌至有渾濁物產(chǎn)生，在100mL混合溶液加入20～50mg中間產(chǎn)物，80℃攪拌4小時，冷卻后經(jīng)洗滌和干燥后得到空心海膽型磁光納米復合載藥體系。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的空心海膽型磁光納米復合載藥體的制備方法，其特征在于，步驟B中的反應溫度為60℃。