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一種水泥基灌漿料及其制備方法與流程

文檔序號:11928585閱讀:652來源:國知局

本發(fā)明屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種水泥基灌漿料。



背景技術(shù):

水泥基灌漿材料起源于美國,至今已有40多年的歷史。由于該材料具有流動性好、無收縮、早強(qiáng)高強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),在設(shè)備安裝過程中,能夠順利灌入設(shè)備底板下的狹窄縫隙中,灌漿層密實(shí)性好,有效承載面高,荷載傳遞均勻,在縮短設(shè)備安裝周期的同時(shí)可以延長設(shè)備的使用壽命,其應(yīng)用范圍也逐步擴(kuò)大到了螺栓錨固、結(jié)構(gòu)加固、路面修補(bǔ)等方面。我國的水泥基灌漿材料研究和應(yīng)用至今已有近20年時(shí)間。隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,冶金、電力、化工、建材、煤炭等行業(yè)中水泥基灌漿材料的應(yīng)用也越來越廣泛。

我國水泥基灌漿料的整體發(fā)展水平與國外還有一定的差距,特別是無早期塑性膨脹、后期出現(xiàn)收縮裂縫等問題。為確保水泥基灌漿材料的質(zhì)量,建設(shè)部在已頒的《水泥基灌漿材料應(yīng)用技術(shù)規(guī)范》GB/T50448-2008中明確提出水泥基灌漿材料在1-3h內(nèi)必須具有0.1-3.5%的豎向膨脹率。

在1-3h內(nèi),一般灌漿料都處于塑性階段,還沒有終凝,因此在常用的混凝土膨脹劑中,即使采用膨脹性能優(yōu)異的新型鋁酸鈣-硫鋁酸鈣-氧化鈣類膨脹劑也不能實(shí)現(xiàn)水泥漿體塑性階段的微膨脹;傳統(tǒng)金屬粉末類膨脹劑由于反應(yīng)速度快、發(fā)氣量大、氣孔大,發(fā)氣不均勻,使其內(nèi)部形成微小的裂紋,不利于混凝土強(qiáng)度及耐久性發(fā)展,所以傳統(tǒng)金屬粉末類膨脹劑已被禁止應(yīng)用于灌漿材料作為塑性階段膨脹源。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,提供一種能有效實(shí)現(xiàn)塑性階段的膨脹,且長期干縮落差小、具有高抗折強(qiáng)度的水泥基灌漿料。

為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供了一種水泥基灌漿料,包括以下重量配比的組分:水泥250-550份、重鈣30-100份、石英砂300-500份、乳膠粉2-15份、纖維素醚1-5份、木質(zhì)纖維3-5份、消泡劑2-7份、塑性膨脹劑0.2-2份、礦物纖維1-2份、硼砂2-5份、膨脹劑5-15份、膨脹改性劑2-4份、聚羧酸減水劑30-100份。

其中,塑性膨脹劑包括以下重量配比的組分:塑性膨脹源3-5份、硬脂酸酯0.05-0.1份、催化劑5-8份。

塑性膨脹源采用對硝基苯重氮氟硼酸鹽、亞氨基二乙腈、N,N-二環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的復(fù)合物;硬脂酸酯采用質(zhì)量比為1:1的硬脂酸甘油酯和十八酸甘油酯的混合物;催化劑采用氫氧化鉀。

塑性膨脹劑包括以下重量配比的組分:塑性膨脹源4份、硬脂酸酯0.1份、催化劑6份。

膨脹劑采用氧化鈣-硫鋁酸鈣雙膨脹源的高性能膨脹劑;膨脹改性劑為菱鎂礦在900-1000℃下煅燒和研磨得到的比表面積200-300m2/kg粉體。

礦物纖維為針狀硅灰石,長徑比大于20,細(xì)度325目。

石英砂的級配比為:10-20目30-50%、20-40目 50-70%。

水泥基灌漿料優(yōu)選組分的重量配比為:水泥400份、重鈣80份、石英砂350份、乳膠粉10份、纖維素醚3份、木質(zhì)纖維5份、消泡劑5份、塑性膨脹劑1份、礦物纖維1份、硼砂3份、膨脹劑10份、膨脹改性劑2份、聚羧酸減水劑50份。水泥采用po42.5水泥。

本發(fā)明還提供了上述水泥基灌漿料的制備方法,先將塑性膨脹劑中的塑性膨脹源和硬脂酸酯投入球磨機(jī)中,充分研磨后取出,與催化劑一同放入攪拌機(jī)中攪拌均勻,然后加入其余組分一起攪拌均勻即可。

本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn):

1、利用纖維素醚作為增稠劑,可防止灌漿料由于流動度過大而產(chǎn)生泌水;利用硼砂作為保塑劑,對硫鋁酸鹽水泥凝聚過程的抑制作用,減少灌漿料的30min流動性損失;通過控制石英砂的粒度,減小孔隙率及離析分層現(xiàn)象;利用礦物纖維發(fā)揮微纖維作用,提高材料的抗折強(qiáng)度;利用減水劑可使灌漿料獲得更高的強(qiáng)度及流動性。

2、利用硬脂酸酯在塑性膨脹源表面形成一層厚度不均的膜,使塑性膨脹源不能與水、催化劑直接接觸,在水泥水化過程中形成的堿性溶液作用下,脂膜皂化溶解,脂膜的厚度不同溶解的速率不同,從而有效地控制了塑性膨脹源緩慢溶出,使水解反應(yīng)緩慢連續(xù),所產(chǎn)生的氣體保證了漿體膨脹的可控性和持續(xù)性。同時(shí)利用膨脹劑提供水泥硬化早期膨脹、中期膨脹,保證了在“有效膨脹窗口”期間的膨脹效能,利用膨脹改性劑減小了膨脹劑的干縮落差,降低了水泥漿體后期收縮,實(shí)現(xiàn)了水泥漿體收縮的全過程抑制。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

原料質(zhì)量配比:po42.5水泥250份、重鈣30份、石英砂(10-20目30%、20-40目 70%)300份、乳膠粉2份、纖維素醚1份、木質(zhì)纖維3份、消泡劑2份、塑性膨脹劑0.2份、礦物纖維(針狀硅灰石,長徑比大于20,細(xì)度325目)1份、硼砂2份、膨脹劑(氧化鈣-硫鋁酸鈣雙膨脹源的高性能膨脹劑)5份、膨脹改性劑(菱鎂礦在900-1000℃下煅燒和研磨得到的比表面積200-300m2/kg粉體)2份、聚羧酸減水劑30份。

其中,塑性膨脹劑的組分質(zhì)量配比為:塑性膨脹源(對硝基苯重氮氟硼酸鹽、亞氨基二乙腈、N,N-二環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的復(fù)合物)3份、硬脂酸酯(硬脂酸甘油酯:十八酸甘油酯=1:1)0.05份、催化劑(氫氧化鉀)5份。

制備方法:先將塑性膨脹劑中的塑性膨脹源和硬脂酸酯投入球磨機(jī)中,充分研磨后取出,與催化劑一同放入攪拌機(jī)中攪拌均勻,然后加入其余組分一起攪拌均勻即可。

實(shí)施例2

原料質(zhì)量配比:po42.5水泥550份、重鈣100份、石英砂(10-20目50%、20-40目 50%)500份、乳膠粉15份、纖維素醚5份、木質(zhì)纖維5份、消泡劑7份、塑性膨脹劑2份、礦物纖維(針狀硅灰石,長徑比大于20,細(xì)度325目)2份、硼砂5份、膨脹劑(氧化鈣-硫鋁酸鈣雙膨脹源的高性能膨脹劑)15份、膨脹改性劑(菱鎂礦在900-1000℃下煅燒和研磨得到的比表面積200-300m2/kg粉體)4份、聚羧酸減水劑100份。

其中,塑性膨脹劑的組分質(zhì)量配比為:塑性膨脹源(對硝基苯重氮氟硼酸鹽、亞氨基二乙腈、N,N-二環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的復(fù)合物)5份、硬脂酸酯(硬脂酸甘油酯:十八酸甘油酯=1:1)0.1份、催化劑(氫氧化鉀)8份。

制備方法同實(shí)施例1。

實(shí)施例3

原料質(zhì)量配比:po42.5水泥400份、重鈣80份、石英砂(10-20目40%、20-40目 60%)350份、乳膠粉10份、纖維素醚3份、木質(zhì)纖維5份、消泡劑5份、塑性膨脹劑1份、礦物纖維(針狀硅灰石,長徑比大于20,細(xì)度325目)1份、硼砂3份、膨脹劑(氧化鈣-硫鋁酸鈣雙膨脹源的高性能膨脹劑)10份、膨脹改性劑(菱鎂礦在900-1000℃下煅燒和研磨得到的比表面積200-300m2/kg粉體)2份、聚羧酸減水劑50份。

其中,塑性膨脹劑的組分質(zhì)量配比為:塑性膨脹源(對硝基苯重氮氟硼酸鹽、亞氨基二乙腈、N,N-二環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的復(fù)合物)4份、硬脂酸酯(硬脂酸甘油酯:十八酸甘油酯=1:1)0.1份、催化劑(氫氧化鉀)6份。

制備方法同實(shí)施例1。

本發(fā)明制備得到的產(chǎn)品性能如表1所示。

表1 各實(shí)施例制備得到的產(chǎn)品性能

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