本發(fā)明涉及肥料領(lǐng)域，具體涉及一種含包膜固氮微生物的長效氮肥及其制備方法。

背景技術(shù)：

中國糧食作物氮肥利用率平均為35％左右，與發(fā)達國家50％的氮肥利用率相比，低15個百分點。氮肥利用率不高的主要原因是銨態(tài)氮的揮發(fā)損失和硝態(tài)氮的淋失以及反硝化作用所造成的。選用緩效(長效)肥料可以在一定程度上提高肥料利用率。緩效肥料是將粒狀氮肥表面包裹一層薄膜，使其可溶性氮逐漸釋放出來，供作物吸收利用，減少氮素?fù)p失。但由于其價格昂貴，施用對象主要是經(jīng)濟作物。

在緩釋氮肥的研究上，多數(shù)采用化學(xué)合成的脲酶抑制劑和硝化抑制劑(對比文件：CN 1522993 A)，來延緩尿素在土壤中轉(zhuǎn)化和減少銨態(tài)氮肥(碳酸氫銨等)進入土壤因硝化作用而產(chǎn)生的淋失，調(diào)節(jié)不同形態(tài)氮肥(銨態(tài)氮、硝態(tài)氮)養(yǎng)分的釋放速率，緩釋效果較好，但是該技術(shù)的效果不夠理想，仍有很大的改進空間。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

(一)技術(shù)問題

針對現(xiàn)有技術(shù)中的緩釋氮肥存在效果不夠理想的缺陷，本發(fā)明提供一種含固氮微生物的長效氮肥。

(二)技術(shù)方案

本發(fā)明所述的長效氮肥，由包括如下重量份的原料制備而成：尿素45～60份，脲酶抑制劑浸提液2～6份，腐植酸15～30份，氨基酸粉10～20份，硝化抑制劑浸提液4～8份，氨基酸液4～8份，微生物菌粉0.5～1.5份，聚谷氨酸0.08～0.4份，聚氨基葡萄糖3.6～7.6份。

本發(fā)明所述重量份可為g、kg等常規(guī)的重量單位。

本發(fā)明中，所述脲酶抑制劑為植物葉片干粉的水浸提液，所述植物為一串紅、冬青、柿樹、銀杏、合歡、桃樹中的一種或幾種；

所述脲酶抑制劑的提取方法為按照葉片干粉：水＝1:2～4的比例混合均勻，60～80℃浸提3～5h，過濾保留濾液。

所述干粉的粒度為50-100目，該浸提方法可有效保留葉片中原有的活性成分，所得脲酶抑制劑為天然活性物質(zhì)，含有多種抑制脲酶的官能團，尤其酚類化合物較多，綠色環(huán)保，活性高。

以上脲酶抑制劑浸提液的成分比較復(fù)雜，經(jīng)檢測酚類化合物的濃度較高。而酚類化合物主要作用于對脲酶活性具有重要意義的巰基，半胱酰胺的-SH基被氧化脫氫形成S-S的光氨酰，從而降低了脲酶的活性。經(jīng)檢測，以上浸提液對脲酶的抑制率均在40％以上。

本發(fā)明中，所述硝化抑制劑為薄荷、吊蘭、三七和桔子中的一種或幾種葉片干粉的水浸提液。

所述硝化抑制劑的提取方法為葉片干粉：水＝1:2～4的比例混合均勻，60～80℃浸提3～5h，過濾保留濾液。

所述干粉的粒度為50-100目。該浸提方法可有效保留葉片中原有的活性成分，所得硝化抑制劑為天然活性物質(zhì)，綠色環(huán)保，活性高。

以上硝化抑制劑浸提液的成分也較為復(fù)雜，主要為芳香族化合物，包括醇類、酚類、醛類、酮及黃酮類、酯類、萜烯及倍半萜烯類、生物堿和單寧等。經(jīng)檢測，以上浸提液的硝化抑制率在50％以上。

本發(fā)明中，所述腐植酸中的有機質(zhì)干基的含量為80～85％以上。添加以上腐植酸可促進作物發(fā)育，增強作物抗逆能力，促進土壤團粒結(jié)構(gòu)的形成，調(diào)節(jié)土壤酸堿度，提高土壤保水保肥能力。

本發(fā)明中，所述氨基酸粉中谷氨酸的含量為45～55％。添加谷氨酸含量為45～55％的氨基酸粉可保護根毛，刺激根系發(fā)育，平衡土壤酸堿度。

本發(fā)明中，所述氨基酸液中谷氨酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％-6％，輔氨酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5％-3.0％，丙氨酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8％-1.5％；以上種類氨基酸可促進種子萌發(fā)，提高養(yǎng)分利用率，提高作物產(chǎn)量。

所述氨基酸液中總有機質(zhì)含量35％以上；

本發(fā)明中，所述微生物菌粉中的微生物為圓褐固氮菌(Azotobacter chroococcum)和棕色自生氮菌(A.vinelanii)中的一種或兩種；這兩種微生物能夠獨立進行固氮的微生物，且能夠分泌生長素，促進植株的生長和果實的發(fā)育，提高作物的產(chǎn)量。

本發(fā)明所述的氮肥，其結(jié)構(gòu)為球狀顆粒，所述球狀顆粒包括從內(nèi)到外依次緊密相貼的內(nèi)核、外核和菌劑包膜層；所述內(nèi)核的組分為尿素、腐植酸和脲酶抑制劑提取液的混合物；所述外核的組分為腐植酸、氨基酸粉和硝化抑制劑提取液的混合物；所述菌種劑包膜層的組分為微生物菌劑、聚氨基葡萄糖、聚谷氨酸和氨基酸液的混合物。將氮肥制備成球狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)核物料的尿素在脲酶抑制劑的作用下，緩慢轉(zhuǎn)化成銨態(tài)氮，達到緩釋的效果；外核物料在硝化抑制劑的作用下，控制氮素向硝態(tài)氮的轉(zhuǎn)化，進一步延緩氮素的利用時間，強化緩釋效果。另外，外核的固氮微生物不斷固定氮素，提高可利用氮素的含量。由內(nèi)核到外核的設(shè)定，與氮素的轉(zhuǎn)化科學(xué)對應(yīng)，層層控制，減少氮素?fù)p失，提高氮素利用率。

本發(fā)明的另一目的是提供本發(fā)明所述氮肥的制備方法，包括如下步驟：

(1)內(nèi)核的制備：將粉狀尿素、部分腐植酸混合均勻，在其中噴灑脲酶抑制劑提液后造粒，選擇直徑在1-2mm之內(nèi)的顆粒作為內(nèi)核；

(2)外核的制備：將剩余腐植酸、氨基酸粉和內(nèi)核混合均勻，在其中噴灑硝化抑制劑浸提液后造粒；

(3)菌劑包膜層的制備：將微生物菌粉、聚氨基葡萄糖、聚谷氨酸和外核混合均勻，在其中噴灑氨基酸液后造粒，選擇粒度在4～4.75mm的顆粒，得所述長效氮肥。

(三)有益效果

本發(fā)明所述的長效氮肥，具有如下有益效果：

(1)該技術(shù)將固氮微生物與硝化抑制劑與脲酶抑制劑相結(jié)合，并將這些調(diào)控氮素固定與釋放的多種因素以科學(xué)的配比以及包裹層次復(fù)配組合，有效調(diào)控氮素釋放，確保氮素長效、有效。

(2)該技術(shù)選用的尿酶抑制劑與硝化抑制劑來源于天然植物葉片，無污染，并配合肥料造粒過程，有順序的噴灑至顆粒的不同造粒層面上，調(diào)控效果好。

(3)該技術(shù)添加聚氨基葡萄糖，為微生物提供良好的存活基質(zhì)營養(yǎng)，同時聚谷氨酸的保水功能可保證在根系周圍形成有利于微生物生長繁殖的微區(qū)，增強功效。

(4)該技術(shù)制備的長效氮肥為環(huán)境友好型產(chǎn)品，能有效改善土壤微生態(tài)環(huán)境，提高作物抗逆能力，有效改善作物品質(zhì)，減少對水、土、氣的污染，真正實現(xiàn)生態(tài)農(nóng)業(yè)。

(5)該技術(shù)研究分析和大量實驗選擇了特定的原料，并控制所述原料的配比，各原料之間功能互不削弱，成功解決了產(chǎn)品功能的協(xié)同增效和放大發(fā)揮，確保了產(chǎn)品的長效均勻穩(wěn)定，足以實現(xiàn)上述肥料的優(yōu)勢。

總之，本專利技術(shù)將兩種天然的脲酶抑制劑和硝化抑制劑，與固氮微生物相結(jié)合，同時調(diào)整肥料酸堿度，增強保水性，調(diào)控氮肥釋放速率，對緩釋氮肥進行改進，提高緩釋效果。與傳統(tǒng)緩釋氮肥相比，該技術(shù)結(jié)合氮素的釋放規(guī)律，將固氮微生物、尿酶抑制劑、硝化抑制劑等調(diào)控氮素釋放的物質(zhì)以更加科學(xué)的配比、更加科學(xué)的顆粒包裹層次進行組合，確保氮素長效、有效。同時，添加功能性配合物，例如聚谷氨酸、聚氨基葡萄糖和聚谷氨酸，一方面調(diào)節(jié)顆粒的酸堿度，另一方面為固氮微生物提供良好存活基質(zhì)營養(yǎng)，并保證在根系周圍形成有利于微生物生長繁殖的微區(qū)，增強功效，保證微生物的有效存活性。

附圖說明

圖1為本發(fā)明所述長效氮肥的制備方法流程圖；

圖2為氮素的釋放速率圖；

具體實施方式

以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。若未特別指明，實施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段，所用原料均為市售商品。實施例中涉及到的百分號“％”，若未特別說明，是指質(zhì)量百分比。

原料準(zhǔn)備：

本發(fā)明所述尿素可購于山東晉煤明水化工集團有限公司或購于山東聯(lián)盟化工股份有限公司；

以下實施例中含脲酶抑制劑的植物葉片包括一串紅、冬青、柿樹、銀杏、合歡、桃樹；其中一串紅采葉片采自煙臺市農(nóng)科院、桃樹和柿樹葉片采自山東省泰安市黃前鎮(zhèn)董家莊、其余采自山東省煙臺市福山區(qū)。

所述腐植酸購于交口縣凱利豐腐植酸加工有限公司，產(chǎn)品規(guī)格：有機質(zhì)80～85％(干基)。

所述氨基酸粉購于濟南歷城區(qū)五星化工經(jīng)營部，其中谷氨酸的含量為45～55％。

所述含硝化抑制劑的植物為薄荷、吊蘭、三七和桔子，其中薄荷采自煙臺市福山區(qū)，吊蘭和三七采自煙臺市農(nóng)科院，桔子葉采自四川宜賓。

所述氨基酸液購于煙臺宏源生物肥料有限公司，產(chǎn)品指標(biāo)：所述氨基酸液中谷氨酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4％-6％，輔氨酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5％-3.0％，丙氨酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8％-1.5％；總有機質(zhì)含量35％以上。

所述菌種由山東大學(xué)微生物國家重點實驗室提供。菌粉有效活菌數(shù)在100億/g以上。

本發(fā)明所述聚谷氨酸成品購于煙臺裕國農(nóng)業(yè)科技有限公司。規(guī)格：聚谷氨酸含量4～10％。

所述聚氨基葡萄糖成品購于青島博智匯力生物科技有限公司，規(guī)格：含量為90～95％。

實施例1

本實施例涉及本發(fā)明所述的長效氮肥，由包括如下重量份的原料制備而成：

尿素50份，脲酶抑制劑浸提液4份，腐植酸15份，氨基酸粉10份，硝化抑制劑浸提液6份，氨基酸液6份，微生物菌粉1份，聚谷氨酸成品3份，聚氨基葡萄糖成品5份；

所述脲酶抑制劑浸提液為一串紅葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，對脲酶的抑制率為53％。所述硝化抑制劑浸提液為吊蘭葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，硝化抑制率為44％；所述菌粉為圓褐固氮菌；

所述脲酶抑制劑浸提液的制備方法為：將一串紅的干葉片粉碎至50目，按葉片干粉：水＝20:70的比例混合均勻，70℃浸提4h，過濾保留濾液。

所述硝化抑制劑浸提液的制備方法為：將吊蘭葉片粉碎至50目，按葉片干粉：水＝20:70的比例混合均勻，70℃浸提4h，過濾保留濾液。

本實施例所述的長效氮肥，其結(jié)構(gòu)為球狀顆粒，所述球狀顆粒包括從內(nèi)到外依次緊密相貼的內(nèi)核、外核和菌劑包膜層；所述內(nèi)核的組分為尿素、腐植酸和脲酶抑制劑提取液的混合物；所述外核的組分為腐植酸、氨基酸粉和硝化抑制劑提取液的混合物；所述菌種劑包膜的組分為微生物菌劑、聚氨基葡萄糖成品、聚谷氨酸成品和氨基酸液的混合物。

本實施例還提供上述長效氮肥的制備方法，包括以下步驟(其示意圖見圖1)：

(1)內(nèi)核的制備：將尿素50份、腐植酸10份混合均勻，在所述混合均勻的內(nèi)核物料上噴灑含脲酶抑制劑的植物葉片浸提液4份，造粒后篩分，保留粒度在1-2mm之內(nèi)的顆粒；

(3)外核物料的制備：將外核物料腐植酸5份和氨基酸粉10份混合均勻，與造粒后的內(nèi)核物料混合；噴灑含硝化抑制劑的植物葉片浸提液6份，造粒。

(3)菌劑包膜層的制備：將微生物菌粉1份、聚氨基葡萄糖成品5份、聚谷氨酸成品3份混合均勻，與造粒后的顆?；旌希瑖姙被嵋?份造粒，篩分，保留粒度在4.75mm以內(nèi)的顆粒。

實施例2

本實施例涉及本發(fā)明所述的長效氮肥，由包括如下重量份的原料制備而成：

尿素45份，脲酶抑制劑浸提液4份，腐植酸15份，氨基酸粉14份，硝化抑制劑浸提液5份，氨基酸液6份，微生物菌粉1份，聚谷氨酸成品4份，聚氨基葡萄糖成品6份。

所述脲酶抑制劑浸提液為銀杏和合歡葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，對脲酶的抑制率為48％。所述硝化抑制劑浸提液為薄荷和三七葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，硝化抑制率為42％。所述菌粉為棕色自生氮菌。

所述脲酶抑制劑浸提液的制備方法為：將銀杏和合歡葉按質(zhì)量比1：1混合，將所述干葉片粉碎至50目，按葉片干粉：水＝20:70的比例混合均勻，70℃浸提4h，過濾保留濾液。

所述硝化抑制劑浸提液的制備方法為：將薄荷和三七葉片按質(zhì)量比1：1混合，粉碎至50目，按葉片干粉：水＝20:70的比例混合均勻，70℃浸提4h，過濾保留濾液。

本發(fā)明所述的長效氮肥，其結(jié)構(gòu)為球狀顆粒，所述球狀顆粒包括從內(nèi)到外依次緊密相貼的內(nèi)核、外核和菌劑包膜層；所述內(nèi)核的組分為尿素、腐植酸和脲酶抑制劑提取液的混合物；所述外核的組分為腐植酸、氨基酸粉和硝化抑制劑提取液的混合物；所述菌種劑包膜的組分為微生物菌劑、聚氨基葡萄糖成品、聚谷氨酸成品和氨基酸液的混合物。

本實施例所述含包膜固氮微生物的長效氮肥的制備方法，包括以下步驟：

(1)內(nèi)核的制備：將尿素45份、腐植酸10份混合均勻；噴灑含脲酶抑制劑的植物葉片浸提液4份進行造粒后篩分，保留粒度在1-2mm之內(nèi)的顆粒。

(2)外核的制備：將外核物料腐植酸5份和氨基酸粉14份混合均勻，與造粒后的內(nèi)核物料混合，噴灑含硝化抑制劑的植物葉片浸提液5份，造粒。

(3)菌劑包膜層的制備：將微生物菌粉1份、聚氨基葡萄糖成品6份、聚谷氨酸成品4份混合均勻，與造粒后的顆?；旌希瑖姙被嵋?份造粒，篩分，保留粒度在4.75mm以內(nèi)的顆粒。

實施例3

本實施例涉及本發(fā)明所述的長效氮肥，由包括如下重量份的原料制備而成：

尿素45份，脲酶抑制劑浸提液4份，腐植酸20份，氨基酸粉10份，硝化抑制劑浸提液5份，氨基酸液5份，微生物菌粉1份，聚谷氨酸成品4份，聚氨基葡萄糖成品6份。

所述脲酶抑制劑浸提液為桃樹和柿樹葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，對脲酶的抑制率為45％。所述硝化抑制劑浸提液為桔子葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，硝化抑制率為46％。所述菌粉為棕色自生氮菌。

所述脲酶抑制劑浸提液為桃樹和柿樹葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，對脲酶的抑制率為45％。所述硝化抑制劑浸提液為桔子葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，硝化抑制率為46％。所述菌粉為棕色自生氮菌。

所述脲酶抑制劑浸提液的制備方法為：將桃樹和柿樹葉按質(zhì)量比1：1混合，將所述干葉片粉碎至100目，按葉片干粉：水＝20:70的比例混合均勻，70℃浸提4h，過濾保留濾液。

所述硝化抑制劑浸提液的制備方法為：將桔子干葉片粉碎至100目，按葉片干粉：水＝20:70的比例混合均勻，70℃浸提4h，過濾保留濾液。

本發(fā)明所述的長效氮肥，其結(jié)構(gòu)為球狀顆粒，所述球狀顆粒包括從內(nèi)到外依次緊密相貼的內(nèi)核、外核和菌劑包膜層；所述內(nèi)核的組分為尿素、腐植酸和脲酶抑制劑提取液的混合物；所述外核的組分為腐植酸、氨基酸粉和硝化抑制劑提取液的混合物；所述菌種劑包膜的組分為微生物菌劑、聚氨基葡萄糖成品、聚谷氨酸成品和氨基酸液的混合物。本實施例所述含包膜固氮微生物的長效氮肥的制備方法，包括以下步驟：

(1)內(nèi)核的制備：將內(nèi)核物料尿素45份、腐植酸10份混合均勻；噴灑含脲酶抑制劑的植物葉片浸提液4份進行造粒后篩分，保留粒度在1-2mm之內(nèi)的顆粒。

(2)外核的制備：將外核物料腐植酸10份和氨基酸粉10份混合均勻，與造粒后的內(nèi)核物料混合。噴灑含硝化抑制劑的植物葉片浸提液5份，造粒。

(3)菌劑包膜：將微生物菌粉1份、聚氨基葡萄糖成品6份、聚谷氨酸成品4份混合均勻，與造粒后的顆粒混合，噴灑氨基酸液5份造粒，篩分，保留粒度在4.75mm以內(nèi)的顆粒。

實施例4

本實施例涉及本發(fā)明所述的長效氮肥，由包括如下重量份的原料制備而成：

尿素45份，脲酶抑制劑浸提液4份，腐植酸20份，氨基酸粉10份，硝化抑制劑浸提液5份，氨基酸液5份，微生物菌粉1份，聚谷氨酸成品4份，聚氨基葡萄糖成品6份。

所述脲酶抑制劑浸提液為冬青干粉浸提液，經(jīng)檢測，對脲酶的抑制率為40％。所述硝化抑制劑浸提液為薄荷葉片干粉浸提液，經(jīng)檢測，硝化抑制率為41％。所述菌粉為圓褐固氮菌和棕色自生氮菌，用量各位0.5份。

所述脲酶抑制劑浸提液的制備方法為：將冬青的干葉片粉碎至100目，葉片干粉：水＝20:70的比例混合均勻，70℃浸提4h，過濾保留濾液。

所述硝化抑制劑浸提液的制備方法為：將薄荷的干葉片粉碎至100目，葉片干粉：水＝20:70的比例混合均勻，70℃浸提4h，過濾保留濾液。

本發(fā)明所述的長效氮肥，其結(jié)構(gòu)為球狀顆粒，，所述球狀顆粒包括從內(nèi)到外依次緊密相貼的內(nèi)核、外核和菌劑包膜層；所述內(nèi)核的組分為尿素、腐植酸和脲酶抑制劑提取液的混合物；所述外核的組分為腐植酸、氨基酸粉和硝化抑制劑提取液的混合物；所述菌種劑包膜的組分為微生物菌劑、聚氨基葡萄糖成品、聚谷氨酸成品和氨基酸液的混合物。本實施例所述含包膜固氮微生物的長效氮肥的制備方法，包括以下步驟：

(1)內(nèi)核的制備：將內(nèi)核物料尿素45份、腐植酸10份混合均勻，噴灑含脲酶抑制劑的植物葉片浸提液4份進行造粒后篩分，保留粒度在1-2mm之內(nèi)的顆粒。

(2)外核的制備：將外核物料腐植酸10份和氨基酸粉10份混合均勻，與造粒后的內(nèi)核物料混合。噴灑含硝化抑制劑的植物葉片浸提液5份，造粒。

(3)菌劑包膜層的制備：將微生物菌粉1份、聚氨基葡萄糖成品6份、聚谷氨酸成品4份混合均勻，與造粒后的顆?；旌?，噴灑氨基酸液5份造粒，篩分，保留粒度在4.75mm以內(nèi)的顆粒。

實施例5

本實施例涉及本發(fā)明所述的長效氮肥，與實施例1相比，區(qū)別在于，由包括如下重量份的原料制備而成：

尿素60份，脲酶抑制劑浸提液6份，腐植酸30份，氨基酸粉10份，硝化抑制劑浸提液8份，氨基酸液8份，微生物菌粉1.5份，聚谷氨酸成品4份，聚氨基葡萄糖成品8份。

應(yīng)用例1

利用水浸法對肥料進行氮素釋放試驗。

稱取實施例1(含氮量23％)、實施例2(含氮量20.7％)、脲甲醛(含氮量38％)和普通大粒尿素(含氮量46％)各100g，分別置于尼龍網(wǎng)袋中，浸容器里，加入200mL去離子水，恒溫箱中25℃條件下培養(yǎng)。分別于第1、2、5、7、10、15、20、28、42、60和100天時取出4個容器中的浸出液，每一次取出浸出液后再補加200mL去離子水，繼續(xù)浸泡。采用對二甲氨基苯甲醛-分光光度法測定每次浸出液中CO(NH₂)₂-N含量。

由圖2可知，普通大粒尿素前半個月基本呈直線釋放，之后稍微緩和，但釋放率仍然遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于緩釋尿素，且在15天左右釋放率已經(jīng)接近90％；脲甲醛與實施例1、實施例2在前10天均出現(xiàn)一個快速釋放期，10-28天趨于緩和，之后釋放速度又加快，僅剩15％的氮素在100天以后釋放，42天以后，實施例1、實施例2的釋放速率低于脲甲醛的釋放速率，剩余30％的氮素會在100天以后繼續(xù)釋放，可滿足作物后期的養(yǎng)分需求。

應(yīng)用例2

水稻盆栽肥效實驗

試驗采用高30cm、直徑為25cm的塑料盆載水稻，共3盆，每盆裝8kg土。分別稱取磷肥、鉀肥各3g均勻混于每盆土壤中,再稱取普通大粒尿素、脲甲醛、實施例3～4的三種氮肥各3g分別施于深度為7cm和16.5cm土壤中，按照每盆三穴，每穴三顆的數(shù)量進行移栽，定苗后澆水，定期觀察。

觀察結(jié)果：分蘗期，每盆水稻生長沒有太大差別，拔節(jié)期后，普通大粒尿素處理組的水稻長勢明顯較差，原因是尿素釋放太快，已經(jīng)無法滿足后期水稻的生長，脲甲醛與實施例3各自處理組的水稻在拔節(jié)期、孕穗期和乳熟期前期，生長態(tài)勢基本相似，但在水稻乳熟期后期和完熟期，實施例3處理組的水稻長勢明顯優(yōu)于脲甲醛處理組，說明實施例3的緩釋效果明顯優(yōu)于單一的脲甲醛產(chǎn)品。經(jīng)測產(chǎn)，實施例3處理組的水稻產(chǎn)量比脲甲醛處理組的水稻產(chǎn)量高出4％，比普通大粒尿素處理組的產(chǎn)量高出9％。按上述方案對實施例4進行測試，實施例4施肥的水稻產(chǎn)量比脲甲醛處理組的水稻產(chǎn)量高出3.8％，比普通大粒尿素處理組的產(chǎn)量高出10％。

應(yīng)用例3：

試驗作物：小麥

實驗地點：煙臺福山張各莊

試驗對象：

(1)實施例4肥料；

(2)對比文件CN 1522993A所述肥料；

(3)空白組。

試驗方法：

每種肥料分三個小區(qū)進行，每個小區(qū)面積為100m²。前期土壤基肥均采用試驗所述試驗肥施肥量為100kg/畝。后期分蘗期，追肥1次，追肥品種為有機無機復(fù)混肥料(產(chǎn)品規(guī)格：12-8-10，有機質(zhì)≥20％；生產(chǎn)單位：山東寶源生物有限公司)，施肥量為50kg/畝。

實驗結(jié)果：

實施例4肥料，小麥苗齊，苗壯，產(chǎn)量高，為588kg/畝，分別比對比文件1所述的肥料和空白高出4％和8％。

雖然，上文中已經(jīng)用一般性說明、具體實施方式及試驗，對本發(fā)明作了詳盡的描述，但在本發(fā)明基礎(chǔ)上，可以對之作一些修改或改進，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進，均屬于本發(fā)明要求保護的范圍。