基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法。所述方法為：一、將碳酸鈉或磷酸氫二鉀配置成飽和水溶液，將該飽和溶液注入到乙醇溶液中劇烈攪拌3~12h，直到碳酸鈉或磷酸氫二鉀的晶體在乙醇中分布均勻；二、將碘化鈣溶于乙醇，配置成碘化鈣-乙醇溶液；三、取碳酸鈉鹽或磷酸氫二鉀晶體的乙醇溶液1~4mL與碘化鈣的乙醇溶液1~4mL混合均勻，加入2~10mL水即可形成沉淀；四、采用自然沉降或者離心的方法對沉淀進行清洗，即得磷酸鈣或碳酸鈣的微膠囊。本方法簡單、重復性強、對實驗條件要求寬松，可以實現(xiàn)藥物的載入及pH調(diào)控釋放。
【專利說明】基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種無機礦化微膠囊的制備方法，具體涉及一種基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法。

【背景技術(shù)】
[0002]由于微膠囊的應用多種多樣，因而引起了廣泛的關(guān)注，例如在染料及香水、發(fā)光空心材料、化學微反應器、光復合材料、色譜分離、藥物緩釋、生物功能及環(huán)境污染的控制等方面有顯著的應用潛力。因此，發(fā)明一種工藝簡單、重復性好且產(chǎn)率高的微膠囊的制備方法具有重要的現(xiàn)實意義。無機礦化微膠囊具有低密度、高比表面積、高穩(wěn)定性和高滲透性等優(yōu)點。其制法包括以無機微納米粒子、有機聚合物、微乳液、囊泡及氣泡為模板的模板法、界面自組裝、聚合物輔助合成法、超聲霧化法及溶解再結(jié)晶等方法?；谝掖贾芯Ш擞鏊芙夂蟮玫降囊旱沃苽錈o機礦化微膠囊的方法未見報道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法，該方法利用分散在乙醇中的可溶于水而不易溶于乙醇的鹽的晶核，在水注入乙醇的瞬間形成飽和鹽的水溶液，該飽和鹽溶液在乙醇中形成液滴，并在液滴界面迅速發(fā)生礦化反應生成微膠囊。
[0004]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一、將碳酸鈉或磷酸氫二鉀配置成飽和水溶液，取該飽和溶液10?400 μ L,注入到I?40mL乙醇溶液中劇烈攪拌3?12h，直到碳酸鈉或磷酸氫二鉀的晶體在乙醇中分布均勻。
[0005]二、將碘化鈣溶于乙醇配置成0.1?I M的乙醇溶液。
[0006]三、取碳酸鈉鹽或磷酸氫二鉀晶體的乙醇溶液I?4mL與碘化鈣的乙醇溶液I?4mL混合均勻，加入2?10 mL水，即可形成沉淀。
[0007]四、采用自然沉降或者離心的方法對沉淀進行清洗，即得磷酸鈣或碳酸鈣的微膠囊。
[0008]本發(fā)明是一種基于鹽在水和乙醇中溶解度不同的性質(zhì)來制備微膠囊的方法，該方法簡單、重復性強、對實驗條件要求寬松，可以實現(xiàn)藥物的載入及pH調(diào)控釋放。
[0009]相比于現(xiàn)有技術(shù)，本方法具有以下優(yōu)點:
1、該方法簡單易學，可操作性強；
2、該方法重復性好；
3、用該方法制備無機微膠囊無需任何復雜設(shè)備，成本低廉。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0010]圖1為本發(fā)明實施例1所制備的碳酸鈣微膠囊的電鏡圖。
[0011]圖2為本發(fā)明實施例2所制備的磷酸鈣微膠囊的電鏡圖。

【具體實施方式】
[0012]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步的說明，但并不局限于此，凡是對本發(fā)明技術(shù)方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，均應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍中。
[0013]實施例1:
將1yL飽和的碳酸鈉溶液(0.38 M)注入到ImL劇烈攪拌的乙醇中，攪拌均勻，形成碳酸鈉的結(jié)晶，同時取ImL0.3 M碘化鈣乙醇溶液，混合均勻，而后加入2mL水，輕微搖蕩，將沉淀離心并用去離子水洗三次，將沉淀物室溫條件保存在乙醇中，即可得到碳酸鈣微膠囊(圖1)。
[0014]實施例2:
將1yL飽和的磷酸氫二鉀溶液(4 M)注入到I mL劇烈攪拌的乙醇中，攪拌均勻，形成磷酸氫二鉀的結(jié)晶，而后加入ImL0.7 M碘化鈣乙醇溶液，混合均勻，加入2mL水，輕微震蕩，將沉淀離心并用去離子水洗三次，將沉淀物室溫條件保存在去離子水中，即可得到磷酸鈣微膠囊(圖2)。
【權(quán)利要求】
1.一種基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法，其特征在于所述方法步驟如下: 一、將碳酸鈉或磷酸氫二鉀配置成飽和水溶液，取該飽和溶液10?400μ L,注入到I?40mL乙醇溶液中劇烈攪拌:Tl2h，直到碳酸鈉或磷酸氫二鉀的晶體在乙醇中分布均勻； 二、將碘化鈣溶于乙醇配置成0.1?I M的乙醇溶液； 三、取碳酸鈉鹽或磷酸氫二鉀晶體的乙醇溶液I?4mL與碘化鈣的乙醇溶液I?4mL混合均勻，加入2?10 mL水即可形成沉淀； 四、對沉淀進行清洗，即得磷酸鈣或碳酸鈣的微膠囊。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法，其特征在于所述步驟四中，采用自然沉降或者離心的方法對沉淀進行清洗。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法，其特征在于所述碳酸鈣微膠囊的具體制備方法如下: 將10 μ L飽和的碳酸鈉溶液注入到ImL劇烈攪拌的乙醇中，攪拌均勻，形成碳酸鈉的結(jié)晶，同時取ImL0.3 M碘化鈣乙醇溶液，混合均勻，而后加入2mL水，輕微搖蕩，將沉淀離心并用去離子水洗三次，將沉淀物室溫條件保存在乙醇中，即可得到碳酸鈣微膠囊。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于乙醇中晶核遇水溶解后得到的液滴制備無機礦化微膠囊的方法，其特征在于所述磷酸鈣微膠囊的具體制備方法如下: 將1yL飽和的磷酸氫二鉀溶液注入到I mL劇烈攪拌的乙醇中，攪拌均勻，形成磷酸氫二鉀的結(jié)晶，而后加入ImL0.7 M碘化鈣乙醇溶液，混合均勻，加入2mL水，輕微震蕩，將沉淀離心并用去離子水洗三次，將沉淀物室溫條件保存在去離子水中，即可得到磷酸鈣微膠囊。
【文檔編號】C01F11/18GK104324674SQ201410527060
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2014年10月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月9日
【發(fā)明者】韓曉軍, 蘇迎春 申請人:哈爾濱工業(yè)大學宜興環(huán)保研究院