專利名稱：：含硅聚合物對提高bayer加工中赤泥絮凝的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及通過將Bayer氧化鋁加工流與含Si聚合物接觸乂人該流中去除懸浮固體。
背景技術(shù)：
：鐵鋁礦石是幾乎所有生產(chǎn)的氧化鋁化合物的基礎(chǔ)原材料。在鋁化合物的生產(chǎn)過程中，多數(shù)鐵鋁礦石通過Bayer加工被精制為氫氧化鋁。Bayer加工涉及用NaOH在加壓容器中熱過濾以獲得過々包和的鋁酸鈉溶液，通過4妻種乂人該〉容液沉淀Al(OH)3。Bayer加工精制包括六個共同的加工階段鐵鋁礦石開采；原材料制備；4失鋁礦石分解；分離、清洗、不溶性4失鋁礦石殘留物的處理；氫氧化鋁(三t)c合)沉淀；以及煅燒為無水氧化鋁。乂人該過飽和綠色液體在接近其沸點(diǎn)時分離4失鋁礦石殘留固體的過程^皮稱為"澄清"。在該澄清階l爻，該相4造固體顆粒通常以"沉沙池"氣旋進(jìn)行去除。為了從該液體分離更細(xì)的固體顆粒，通常將該漿液投放至泥漿中心沉降池，其中以絮;疑劑組合物進(jìn)4亍處理，該絮,疑劑組合物可基于各種絮凝劑，包括淀粉、面粉、聚丙烯酸鹽聚合物、丙烯酸鹽/丙烯酰胺共聚物和/或含有懸垂的氧肟酸或鹽基團(tuán)的水溶性聚合物。當(dāng)這些泥漿沉降后，被稱為綠色液體的澄清鋁酸鈉溶液從該泥漿沉降池上方的堰溢出，并流向后續(xù)的加工步驟。該鋁酸鈉〉容液12通常#1冷卻以增加過卞包和，然后4妄種，例如，以來自前一〗盾環(huán)的細(xì)水鋁礦^妻種，乂人而引發(fā)所需終產(chǎn)物A(OH)3的沉淀。來自絮凝步驟的該沉降固體(纟皮稱為赤泥)可從該泥漿沉降器的底部耳又出，并通過逆流洗滌循環(huán)，從而回收鋁酸鈉和蘇打。從該沉降器溢出的鋁酸鹽液體可能仍含有大量的懸浮固體。該液體通?？赏ㄟ^過濾進(jìn)一步澄清，以得到含有極低懸浮固體含量的濾出液。根據(jù)該鐵鋁礦石中的硅酸鹽水平，該赤泥和/或鋁s臾鹽液體可包含^f圭鋁酸鈉。溶解的石圭鋁酸鈉可沉淀形成積垢。不溶性石圭鋁酸鈉，也稱為脫硅產(chǎn)物(DSP),可懸浮在該赤泥和/或鋁酸鹽溶液中。相對純形式的氧化鋁可作為三水合氧化鋁晶體從該濾出液沉淀。剩余的液體相被返回最初的分解步驟，并在以額外的苛性;咸進(jìn)4亍重纟且后，,皮用作其它的礦石的消^1劑。如需整個Bayer加工具有效率，則優(yōu)選以相對4交快的速度分離該懸浮固體。從Bayer加工流中有效去除懸浮固體已持續(xù)數(shù)年成為重大的挑戰(zhàn)。加速懸浮固體從加工流中分離并提供對該組分更為干凈的分離的方法包4舌4皮露于美國專利3,390,959的方法，其采用了聚丙烯酸酯作為絮凝劑，4皮露于美國專利3,681,012的方法，其在Bayer氧化鋁回收周期中采用了聚丙烯酸酯和淀4分的組合，美國專利4,083,925，其4皮露了聚丙烯酰胺在泥漿沉降器中的用途，美國專利4,678,585，其啟示了可有利地在Bayer氧化鋁回收周期的不同階,史采用不同的絮凝劑組合物進(jìn)行處理，美國專利4,767,540,其描述了通過將Bayer加工流與氧月虧酸4匕聚合物進(jìn)^^妄觸和混合，從該Bayer氧化鋁加工流去除懸浮固體的過程。該氧坊酸化聚合物可與陰離子型聚丙烯酸酯if關(guān)用。美國專利5,516,435和美國專利5,539,046采用了氧月虧酸化聚合物乳液與聚丙烯酸酯乳液的混合物/人Bayer氧化鋁加工流中去除懸浮的固體。其它4皮4皮露用于在Bayer加工中處理赤泥的聚合物包4舌含膦酸聚合物(美國專利5,534,235)，水連續(xù)性曱基丙烯酸酯溶液聚合物(美國專利6,036,869),以及含水楊酸聚合物(美國專利6,527,959)。含^圭聚合物已^^皮露用于水澄清。例如，美國專利3,779，912使用含硅氨甲基膦酸酯來絮凝水中的懸浮固體。二烯丙基二曱基卣化銨和乙烯基三烷氧基硅烷的共聚物已,皮4皮露為促凝劑，用于油性水廢物的反乳化(美國專利5,560,832)，礦物漿液的脫水(美國專利5,597,475)，以及廢水的澄清(美國專利5,679,261)。美國專利6,605,674披露了乙烯基三烷氧基硅烷作為交聯(lián)劑修飾非離子型、陽離子型和陰離子型水溶性聚合物的結(jié)構(gòu)的用途，以及這種結(jié)構(gòu)修飾的聚合物作為絮凝劑的用途。上述含硅聚合物的專利均未涉及從Bayer加工流處理懸浮固體。含硅聚合物控制硅鋁酸鹽積垢的用途已一皮4皮露，參見美國專利6,814,873和美國專利7>布2004/0162406Al、2005/0010008A2和2005/0274926A2。這些公布描述了采用該含硅聚合物抑制溶解的硅鋁酸鹽(例如硅鋁酸鈉)在表面上沉積形成積祐的方法，并未描述絮;疑DSP的方法。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，可通過單獨(dú)或在常規(guī)絮凝劑之前或之后或同時向該Bayer加工流添加含硅聚合物并有效混合能夠極大提高Bayer加工流中的懸浮固體(特別是DSP)的絮凝。與上述專利所示范的現(xiàn)有4支術(shù)中的力口工相比，該處理在含有高濃度石圭酸鹽和硅鋁酸鈉的鐵鋁礦石殘留固體的處理中特別有效。該種對懸浮固體的減少能夠明顯減少對過濾的需求。由于該懸浮固體可能含有不想要的雜質(zhì)，通過本發(fā)明的實(shí)施實(shí)現(xiàn)的懸浮固體的減少還可提高所得氧化鋁產(chǎn)物的純度。
發(fā)明內(nèi)容綜述本發(fā)明才是供了含石圭聚合物，絮凝劑組合物以及在Bayer氧^:鋁加工的力a工流中減少懸浮固體的方法。該方法包4舌一奪Bayer加工流與該種含石圭聚合物和/或絮;疑劑組合物相4妻觸，以絮;疑該Bayer加工流中的懸浮固體。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，此處所述的含硅聚合物和絮凝劑組合物對Bayer加工流中絮凝懸浮的DSP特別有用。可與本發(fā)明所述的該含硅聚合物和/或絮凝劑組合物有利地4妻觸的Bayer加工流可以是投料的任意部分，例如，沉降器投料、沉降器溢流、排污流出、或來自氧化鋁沉淀(即，回收)循環(huán)。與該聚合物4妄觸的該Bayer加工流還可一皮一殳入清洗車中的泥漿清洗器中。—個實(shí)施方式提供了絮凝劑組合物，其包含用于DSP的含硅聚合物絮;疑劑和用于Bayer加工赤泥的陰離子聚合物絮凝:劑。該含硅聚合物絮凝劑的量與該陰離子聚合物絮凝劑的量在所述絮凌是劑組合物中的重量比例可以在約100:1至約1:10的范圍內(nèi)，例如，在約10:1至約l:2的范圍內(nèi)，例如約1:1。另一實(shí)施方式提供了絮凝方法，其包4舌將該種絮;疑劑組合物與Bayer加工流相互混合，該絮凝劑組合物的量可有效絮凝至少一部分其中懸浮的固體，其中該懸浮固體選自赤泥、DSP及其混合物。另一實(shí)施方式提供了絮凝方法，其包括將含硅聚合物絮凝劑與Bayer加工流相互混合，該含石圭聚合物絮凝劑的量足以絮凝至少一部分在其中懸浮的DSP;以及分離至少一部分由此形成的絮凝DSP。另一實(shí)施方式提供了水溶性或水分散性含硅聚合物，其包含了與之連接的含硅基團(tuán)，其中該含硅聚合物被配置(configured)為使該含硅基團(tuán)增強(qiáng)該含硅聚合物絮凝懸浮DSP的能力。在一個實(shí)施方式中，該含硅基團(tuán)為-Si(OR)3，其中R為Na+、K+或NH4+。在另一實(shí)施方式中，該含硅基團(tuán)在該含硅聚合物中的量為至少約5%(重量)。另一實(shí)施方式提供了絮凝方法，其包括將該種含硅聚合物與Bayer加工流相互混合，該舍硅聚合物的量足以絮;疑至少一部分在其中懸浮的固體，其中該懸浮的固體選自赤泥、DSP及其混合物。另一實(shí)施方式提供了氧肟酸化的水溶性或水分散性含硅聚合物，其包含與之連接的含硅基團(tuán)。另一實(shí)施方式提供了絮凝方法，其包括將該種氧肝酸化的含硅聚合物與Bayer加工流相互混合，該氧肟酸化的含硅聚合物的量足以有效絮凝至少一部分在其中懸浮的固體，其中該懸浮的固體選自赤泥、DSP及其混合物。這些以及其它的實(shí)施方式將在下文更為詳細(xì)地描述。發(fā)明詳述以下的描述和實(shí)施例將詳細(xì)闡述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式。本發(fā)明的技術(shù)人員將能認(rèn)識到，本發(fā)明的范圍內(nèi)涵蓋了本發(fā)明的各種變化和修改。因此，對優(yōu)選實(shí)施方式的描述不應(yīng)被視為限制本發(fā)明的范圍。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，各種含石圭聚合物可用作Bayer加工固體(特別是含有懸浮DSP)的絮;疑劑。可用于此處所述的絮凝方法(例如，作為DSP的絮凝劑)的含硅聚合物的范例包括描述于美國專利6,814,873以及美國專利公布2004/0162406Al、2005/0010008A216和2005/0274926a2(其全文均在此引入作為參考，特別用于描述聚合物絮凝劑的其它范例在此處描述。本領(lǐng)域技術(shù)人員可根據(jù)此處提供的指導(dǎo)釆用常規(guī)實(shí)驗(yàn)鑒別可用于此處所述方法的其它含硅聚合物絮凝劑，例如用于dsp的絮;疑劑?！獋€實(shí)施方式提供了水溶性或水分散性含硅聚合物，其包含與之連接的含硅基團(tuán)，其中該含硅聚合物被配置為使該含硅基團(tuán)增強(qiáng)該含硅聚合物絮凝懸浮DSP的能力?！獋€實(shí)施方式4是供了水溶性或水分散性舍^主聚合物，例如，帶有懸垂含硅基團(tuán)(例如硅烷)的聚合物。在一個實(shí)施方式中，該含硅聚合物是用于DSP的絮凝劑，例如，其4皮配置為該含硅基團(tuán)可增強(qiáng)該含硅聚合物絮凝懸浮的DSP的能力。該含硅聚合物可包含在絮凝劑組合物中。在一個實(shí)施方式中，該絮凝劑組合物包含陰離子聚合物，例如用于Bayer加工赤泥的陰離子聚合物絮凝劑。下文描述了各種含硅聚合物，聚合物組合物和使用它們的方法。含硅聚合物的范例包括連接了懸垂硅烷基團(tuán)的聚合物，例如，式(I)的含硅懸垂基團(tuán)-Si(OR)3(I)其中R獨(dú)立地選自氫、C,.20烷基、d-20烯基、<:6-12芳基、C7-20芳烷基、I族金屬離子、II族金屬離子和NR'4+;其中R'獨(dú)立地選自氫、C,.2o烷基、C,.2。烯基、C6.12芳基和C7.2Q芳烷基；且其中R和R'獨(dú)立地未被取代、被羥基取代或被(3羥基取代。R基團(tuán)的范例包括低級烷基基團(tuán)，例如，d-6烷基基團(tuán)和d—3烷基集團(tuán)；苯基，千基，Na+,K+和NH/。在該含硅聚合物中的含硅基團(tuán)的量可在4交大的范圍內(nèi)變化，且該聚合物可被配置為提供增強(qiáng)的固體絮凝。通過此處提供的指導(dǎo)獲知的常規(guī)實(shí)驗(yàn)可用于選擇在特定應(yīng)用中有效的含硅聚合物，例如，通過選擇聚合物骨架、分子量、含硅基團(tuán)及其數(shù)量，以制備能夠有效絮凝DSP的聚合物，例如，通過此處提供的指導(dǎo)獲知的常規(guī)實(shí)驗(yàn)可用于配置該聚合物，使得該含硅基團(tuán)增強(qiáng)該含硅聚合物絮凝懸浮DSP的能力。在該含硅聚合物中含硅基團(tuán)的合適量可隨著該聚合物和應(yīng)用的類型而變化。例如，在一個實(shí)施方式中，該含珪聚合物包含至少約1。/。(重量)的-Si(OR)3基團(tuán)，例如，至少約5。/。(重量)的該-Si(OR)3基團(tuán)。通過此處提供的指導(dǎo)獲知的常規(guī)實(shí)驗(yàn)可用于選擇具有合適分子量的聚合物。例如，該含硅聚合物的分子量可在較大范圍內(nèi)變化，例如，從約1,000至約1500萬，并通常為約10,000或更大，或約100,000或更大，例如，在約IO，OOO至約1000萬的范圍內(nèi)，例如約100,000至約500萬。除非另行指明，此處所述的分子量為通過高壓尺寸排阻色譜(光散射才僉測)測得的重量平均。在部分實(shí)施方式中，該-Si(OR)3基團(tuán)為三甲氧基硅烷基團(tuán)(11=曱基)或三乙氧基硅烷基團(tuán)(尺=乙基)。其它烷基基團(tuán)也可有利地被用作該式(l)的懸垂基團(tuán)中的R。此處所用的術(shù)語"克基"是一個廣義的術(shù)語，并采用其通常的含義，包括，^旦不限于，表示直4連或支《連的、非環(huán)狀或環(huán)狀的、不々包和或々包和的脂肪力矣烴，其含有Z人一、二、三、四、五、六、七、/v、九至十個石友原子，而術(shù)i吾"低級烷基，，除了含有一、二、三、四、五或六個碳原子外具有與烷基相同的含義。代表性的飽和直鏈烷基基團(tuán)包括曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基等。飽和支鏈烷基基團(tuán)的范例包括異丙基、仲丁基、異丁基、叔丁基、異戊基等。代表性的飽和環(huán)烷基包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、-02環(huán)丙基、-CH2環(huán)丁基、-CH2環(huán)戊基、-CH2環(huán)己基等。代表性的不飽和環(huán)烷基包括環(huán)戊烯基和環(huán)己烯基等。環(huán)烷基基團(tuán)還被稱為"同素環(huán)"，并包括二和多同素環(huán)，例如十氫萘和三環(huán)癸胺。不飽和的烷基基團(tuán)包含至少一個在相鄰碳原子之間的雙或三鍵(分別稱為"烯基"或"炔基")。代表性的直鏈和支鏈烯基基團(tuán)包括乙烯基、丙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、異丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-甲基-l-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基等。代表性的直鏈和支鏈炔基基團(tuán)包括乙炔基、丙炔基、l-丁炔基、2-丁炔基、l-戊炔基、2-戊炔基、3-甲基-l-丁炔基等。盡管通常優(yōu)選不飽和的烷基基團(tuán)，還可有利地采用耳又代的烷基基團(tuán)。在4爭定的實(shí)施方式中，R可以是或者包含芳基基團(tuán)。此處所用的術(shù)語"芳基"是一個廣義的術(shù)語，并采用其普通的含義，其包括，但不限于，表示芳香族碳環(huán)部分，例如苯基或萘基，以及芳烷基和烷芳基部分。此處所用的術(shù)語"芳烷基"是一個廣義術(shù)語，并采用其通常的含義，其包4舌，^旦不限于，表示具有至少一個,皮芳基部分(例如芐基、-CH2(1或2-萘基)、-(CH2)2苯基、-(012)3苯基、-CH(苯基)2等)取代的烷基氫原子的烷基。此處所用的術(shù)語"烷芳基"是一個廣義術(shù)語，并采用其通常的含義，其包括，但不限于，表示具有至少一個被烷基部分取代的芳基氫原子的芳基。特別優(yōu)選的芳基基團(tuán)包括C6—12芳基和C7—加芳烷基基團(tuán)。盡管通常優(yōu)選不々包和烷基或芳基基團(tuán)，在特定的實(shí)施方式中，還可有利地使用被取代的烷基或芳基基團(tuán)。此處所用的術(shù)語"耳又代的"是一個廣義的術(shù)語，并采用其普通的含義，其包括，但不限于，表示任意上述基團(tuán)(例如，烷基，芳基)，其中至少一個氫原子被取代基取代。在酮基取代基("-(:(=0)-")的情況下，兩個氫原子被取代。在被取代時，優(yōu)選實(shí)施方式的上下文中的"取代基"包括囟素、羥基、氰基、硝基、氨磺酰、氨甲酰、羧基、醚、羰基、氨基、烷氨基、二烷氨基、烷氧基、硫代烷基、卣代烷基等。替代性地，該R基團(tuán)的一個或多個碳原子可一皮雜原子(例如，氮、氧或硫)取代。在部分實(shí)施方式中，該含硅基團(tuán)包含作為取代基的一個或多個羥基基團(tuán)，例如，p羥基基團(tuán)。例如，在部分實(shí)施方式中，該含硅聚合物包括一個或多個氧肟酸化(-CONH(OH))基團(tuán)。此處所述的任意含珪聚合物均可被氧肟酸化。例如，一個實(shí)施方式提供了氧將酸化的水溶性或水分散性含珪聚合物，其包含與之連接的含義圭基團(tuán)。該懸垂含珪基團(tuán)可通過4建直接連接至該含^圭聚合物的骨架中的原子(例如，碳原子)，或者通過合適的連接基團(tuán)連接至該聚合物的骨架。連接基團(tuán)的范例包括全飽和線性C!-6烷基鏈，以及具有醚鍵的烷基鏈(例如，烷氧基或聚(烷氧基)連接基團(tuán))。其它的連4姿基團(tuán)包括具有酰胺4建和羥基耳又代基的烷基《連，例如-C(=0)(NH)CH2CH2CH2--NHCH2CHOHCH2OCH2CH2CH2--NHC(=0)NHCH2CH2CH2-在一個實(shí)施方式中，該懸垂的含珪基團(tuán)#:包含或連4妄至該聚合物骨架和/或該聚合物任意合適的部分(例如，作為末端基團(tuán)，在接枝部分或側(cè)鏈上等)。在特定的實(shí)施方式中，可能需要在該含硅基團(tuán)懸垂基團(tuán)之外包含其它懸垂基團(tuán)。其它懸垂基團(tuán)的范例包括羧酸基團(tuán)如-C(二O)O-或-C(二O)OH,酰胺基團(tuán)如-C^O)NH2，氧月虧酸化基團(tuán)如(-C^O)NHCT以及胺基團(tuán)如-NH2。本領(lǐng)域4支術(shù)人員可以理解，也可采用其它的懸垂基團(tuán)。在部分實(shí)施方式中,該聚合物骨架包含了取代的乙烯重復(fù)單4立，例如-[CH2C(RX)H]-，其中R'x包4舌具有或不具有本文別處所述的連接基團(tuán)的硅烷基團(tuán)或者其它懸垂取代基。可以采用單類的連4妄基團(tuán)，或者可以采用連4妄基團(tuán)的組合。在特定的實(shí)施方式中，該乙烯重復(fù)單位的其它氳原子可被懸垂硅烷基團(tuán)或一些其它懸垂基團(tuán)所取代。此處所述的該含硅聚合物可通過多種方式制備。例如，參見美國專利6,814,873和美國專利公布2004/0162406;2005/0010008和2005/0274926和，其內(nèi)容均在此引入作為參考，特別用于描述含硅聚合物及制備它們的方法。例如，在部分實(shí)施方式中，它們可通過含有式(I)的基團(tuán)的單體-Si(OR)3的聚合進(jìn)行制備，或者通過該種單體與一個或多個共單體的共聚制備。合適的硅烷單體包括，但不限于，乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基珪烷、丁烯基三乙氧基石圭烷、？N-丙烯酰胺丙基三乙氧基硅烷、對三乙氧基甲硅烷基苯乙烯、2-(甲基-三甲氧基甲硅烷基)丙烯酸、2-(曱基三甲氧基甲硅烷基)-1，4-丁二烯、N-三乙氧基甲^^圭烷基丙基-馬來酰亞胺以及其它馬來酸酐和其它不々包和酸酐與具有-Si(OR)3基團(tuán)的氨基化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。該單體和所得的重復(fù)單位可在聚合之前或之后,皮^咸水進(jìn)4于水解。合適的共單體包纟舌，4旦不限于，乙酸乙婦酯、丙歸腈、苯乙烯、丙烯S吏及其酯、丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺，例如丙烯酰胺曱基丙烷》黃酸。該共聚物還可以是接^支共聚物，如聚丙烯酸-g-聚(乙烯基三乙氧基石圭烷)或聚(乙酸乙烯酉旨-共-巴豆酸)-g—聚(乙烯基三乙氧基硅烷)。這些聚合物可在多種溶劑中制備，例如丙酮、四氫呋喃、甲苯、二曱苯等。在部分情況下，該聚合物溶解于反應(yīng)溶劑，并可方^更地通過脫除溶劑進(jìn)行回收，或者，如果該聚合物不溶于反應(yīng)溶劑，則該產(chǎn)物可方侵J也通過過濾進(jìn)行回收；然而，可采用任意合適的回收方法。合適的起始劑包括-2,2'偶氮雙-(2,4-二甲基戊腈)和2,2-偶氮雙異丁腈、過氧苯曱酰、氫過氧化枯烯等。21在部分實(shí)施方式中，J:匕處所述的該含石圭聚合物可通過含有-Si(OR)3基團(tuán)以及能與現(xiàn)有聚合物的懸垂基團(tuán)或骨架原子反應(yīng)的反應(yīng)基團(tuán)的化合物的反應(yīng)制備得到。聚胺可與多種含一個或多個-Si(OR)3基團(tuán)的化合物反應(yīng)以提供可用于優(yōu)選實(shí)施方式的聚合物。該反應(yīng)性基團(tuán)可以是卣代烷基基團(tuán)，例如氯丙基、溴乙基、氯甲基、溴十一基或者其它合適的基團(tuán)。該包含一個或多個-Si(OR)3基團(tuán)的化合物可包含環(huán)氧官能團(tuán)，如縮水甘油丙氧基、1,2-環(huán)氧戊烷基、1,2-環(huán)氧癸基或3,4-環(huán)氧環(huán)己基乙基。該反應(yīng)性基團(tuán)還可以是羥基基團(tuán)和卣4匕物的組合，例如3-氯-2-羥丙基。該反應(yīng)性部分還可包含異氰酸酯基團(tuán)，例如異氰酸丙酯或異氰酸甲酯，其反應(yīng)形成脲4建。此外，可使用含硅烷的酐基團(tuán)，例如三乙氧基曱硅烷基丙基琥珀酸酐。該反應(yīng)可直接進(jìn)行或在合適的溶劑中進(jìn)行。此外，可通過將該聚合物上的其它氨基基團(tuán)或氮原子與由代烷基、環(huán)氧化物或異氰酸酯反應(yīng)以加入其它的官能團(tuán)如烷基基團(tuán)。這些聚胺可通過多種方法制備。例如，它們可通過氮丙啶或類似化合物的開環(huán)聚合進(jìn)行制備。它們還可通過胺類(例如氨、曱胺、二甲胺、乙二胺等)與反應(yīng)性化合物(例如，1,2-二氯乙烷、表氯醇、表溴醇以及類似化合物)的縮合反應(yīng)進(jìn)行制備。含酐基團(tuán)聚合物可與多種含硅化合物(例如，含有一個或多個-Si(OR)3基團(tuán))反應(yīng)，以制備此處所述的含硅聚合物的實(shí)施例。合適的起始聚合包括馬來酸酐同聚物，馬來酸酐與例如苯乙烯、乙烯、甲基乙烯醚等單體的共聚物。該起始聚合物還可是接枝共聚物，例如聚(l,4-丁二烯)-g-馬來酸酐或聚乙烯-g-馬來酸酐等。其它合適的酐單體包括衣康酸酐和檸康酸酐。合適的反應(yīng)性珪烷化合物包括，但不限于，Y-氨丙基三乙氧基硅烷、雙O三乙氧基曱硅烷基丙基)胺、N-苯基-Y氨丙基三乙氧基硅烷、對氨基苯基三乙氧基硅烷、3-(間氨基苯氧基丙基)-三甲氧基硅烷以及Y-氨基丁基三乙22氧基硅烷等。其它官能團(tuán)可通過與胺、醇和其它化合物反應(yīng)被添加至聚合物。含羥基的聚合物可與環(huán)氧官能團(tuán)如縮水甘油丙氧基三甲氧基硅烷進(jìn)行反應(yīng)。含羥基基團(tuán)的聚合物的范例包括多糖，例如淀粉和羥乙基纖維素。在一個實(shí)施方式中，該含硅聚合物選自含石圭聚乙烯亞胺、乙烯基三乙氧基硅烷共聚物、丙烯酸和三乙氧基曱石圭烷基丙基丙烯酰胺的共聚物、丙烯酸和三乙氧基乙烯基石圭:烷的共聚物、含石圭多糖(例如，含硅淀粉或含硅纖維素如羥乙基纖維素)、含硅苯乙烯/馬來酸酐共聚物、含^圭馬來酸酐/烷基乙烯醚共聚物(例如，含石圭馬來酸酐/甲基乙烯醚共聚物)，及其混合物。在一個實(shí)施方式中，該含-圭聚合物包含重復(fù)單位，該重復(fù)單位包含具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R"H]-的第一重復(fù)單位和具有結(jié)構(gòu)--的第二重復(fù)單位，其中R1為-C(二O)O-且其中112為-C(=0)(NH)CH2CH2CH2CH2Si(CCT)3。在一個實(shí)施方式中，該第一重復(fù)單位的數(shù)量至少為該聚合物中重復(fù)單位總數(shù)的至少約90%,例至少約96%。在一個實(shí)施方式中，該含石圭聚合物包含重復(fù)單4立，該重復(fù)單位包含具有結(jié)構(gòu)-[CH^CXR1)!!]-的第一重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)--的第三重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R,H]-的第四重復(fù)單位，以及具有結(jié)構(gòu)--的第五重復(fù)單位，其中W為C(=0)NH2,其中112為-C(=0)CT，其中R3為-C(=0)NHCT,其中R4為-NHCH2CH(OH)CH2OCH2CH2CH2Si(CT)3，其中115為-NH2。在一個實(shí)施方式中，該含硅聚合物包含了最多約50%數(shù)量的該第一重復(fù)單位，最多約90%數(shù)量的該第二重復(fù)單位，約1°/。至約60%數(shù)量的該第三重復(fù)單位，約1%至約30%數(shù)量的該第四重復(fù)單位，以及約1%至約30%數(shù)量的該第五重復(fù)單位。在一個實(shí)施方式中，該第一重復(fù)單位和該第二重復(fù)單位一起包含了約80%至約85%凄1量的重復(fù)單位，該第三重復(fù)單位包含了約5%至約15%數(shù)量的重復(fù)單位，且該第四和該第五重復(fù)單位一起包含了剩余的重復(fù)單位。在一個實(shí)施方式中，該含硅聚合物包含重復(fù)單位，該重復(fù)單位包含具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R"H]-的第一重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R2)H]-的第二重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R"H]-的第三重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R"H]-的第四重復(fù)單位，以及具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R5)H]-的第五重復(fù)單位，其中W為C(=0)NH2,其中R2為-C(=0)0-,其中R3為-C(=0)NHCT，其中R4為-NHC(=0)NHCH2CH2CH2Si(0)3,其中R5為-NH2。在一個實(shí)施方式中，該第一重復(fù)單位和該第二重復(fù)單位一起包含了約65%至約70%數(shù)量的重復(fù)單位，該第三重復(fù)單位包含了約20%至約30%數(shù)量的重復(fù)單位，且該第四和該第五重復(fù)單位一起包含了剩余的重復(fù)單位。在一個實(shí)施方式中，該含硅聚合物包含重復(fù)單位，該重復(fù)單位包含具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R')H]-的第一重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R2)H]-的第二重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R3)H]-的第三重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R"H]-的第四重復(fù)單位，以及具有結(jié)構(gòu)-[(3&<:(115)司-的第五重復(fù)單位，其中R'為C(=0)NH2,其中112為-C(=0)0—，其中R3為-C(=0)NHCT,其中R4為-NHCH2CH(OH)CH2OCH2CH2CH2Si(0-)3,其中115為-麗2。在一個實(shí)施方式中，該第一重復(fù)單位和該第二重復(fù)單位一起包含了約80%至約85%數(shù)量的重復(fù)單位，該第三重復(fù)單位包含了約5%至約15%數(shù)量的重復(fù)單位，且該第四和該第五重復(fù)單位一起包含了剩余的重復(fù)單位。24itb處所述的該絮;疑劑纟且合物和^吏用它們的方法可包括「任意合適的絮凝劑或絮凝劑的組合。例如，一個實(shí)施方式提供了絮;疑劑組合物，其包含此處所述的含石圭聚合物絮;疑劑(例如，用于DSP的含硅聚合物絮凝劑)和用于Bayer加工赤泥的聚合物絮凝劑。在一個實(shí)施方式中，該用于Bayer加工赤泥的聚合物絮凌是劑可以是陰離子聚合物絮凝劑。在一個實(shí)施方式中，該含硅聚合物絮凝劑的量與該陰離子聚合物絮凝劑的量在該絮凝劑組合物中的重量比例在約100:1至約1:10的范圍內(nèi)，例如，在約10:1至約1:2的范圍內(nèi)，例3n約l:l。可用于Bayer加工的聚合物絮凝劑包括本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的可用作Bayer加工赤泥的聚合物絮凝劑的陰離子聚合物。有用的陰離子聚合物絮凝劑的范例包4舌丙烯酸或丙烯酸酯的同聚物；丙埽酸或丙烯酸酯單體的共聚物；曱基丙烯酸或曱基丙烯酸酯的同聚物；甲基丙烯酸或甲基丙烯酸酯單體的共聚物；聚丙烯酰胺，所述酸的堿金屬、堿土金屬或銨鹽；含有氧肟酸或鹽基團(tuán)的聚合物；或者4壬意前述的組合。在一個實(shí)施方式中，該陰離子聚合物絮;疑劑為氧肟酸化的聚合物，例如，氧肟酸化的聚丙烯酰胺。該陰離子聚合物中的陰離子重復(fù)單位的數(shù)量可在較大的范圍內(nèi)變化。例如，在一個實(shí)施方式中，該陰離子聚合物絮凝劑包含了至少約50%的陰離子重復(fù)單位。陰離子聚合物絮凝劑的重量平均分子量通常為約1,000或更大，例如，約10,000或更大；約100,000或更大；約1,000,000或更大，或者約5,000,000或更大。在部分實(shí)施方式中，分子量為30,000，000或更小。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，上文提供了對介于每個所述j直之間的范圍的描述，并因此將能理解，例如，該陰離子聚合物絮;疑劑可具有從約5,000,000至約30,000,000的重量平均分子量。常用于該Bayer加工中的其它類型的絮凝劑包括非離子型絮凝劑如淀粉(例如預(yù)膠化淀粉，來自玉米或土豆)、多糖、藻酸鹽、葡萄聚糖或面粉。盡管陰離子絮凝劑特別優(yōu)選用于該Bayer加工，本領(lǐng)域技術(shù)人員將能理解，所選的陽離子、非離子或兩性絮凝劑也可以合適的量被有利地使用。絮凝劑組合物，包括包含了此處所述的含石圭聚合物絮凝劑的絮凝劑組合物(例如，用于DSP的含石圭聚合物絮凝劑)和/或用于Bayer加工赤泥的聚合物絮凝劑的絮凝劑組合物，可被濃縮或稀釋(例如，在水中)，并可包含其它的成分。本領(lǐng)域^支術(shù)人員將能理解，Bayer加工地點(diǎn)通常遠(yuǎn)離絮凝劑生產(chǎn)商，因此，通常需要將該絮凝劑組合物以相對濃縮的形式運(yùn)輸?shù)紹ayer加工地點(diǎn)，以減少運(yùn)輸損耗。然后，在使用或?qū)⒁褂弥畷r，該濃縮的絮凝劑組合物可方便地在現(xiàn)場稀釋于水性介質(zhì)中，以形成稀釋的絮凝劑組合物。稀釋該濃縮絮凝劑組合物的水性介質(zhì)可以是相對純的水，由各種來源纟尋到的循環(huán)水，或者7jc性Bayer加工;危。綜上，本領(lǐng)域技術(shù)人員將能理解，絮凝劑組合物，包括包含了此處所述的含硅聚合物絮凝劑的絮凝劑組合物(例如，用于DSP的含硅聚合物)和/或用于Bayer加工赤泥的聚合物絮凝劑的絮凝劑組合物，可在生產(chǎn)過程中形成(例如，以相對濃縮的形式)和/或在^f吏用前形成，例如，3E見場與水性介質(zhì)混合形成，且該組合物可包含其它的組分。箕它組分的范例包括水、鹽、穩(wěn)定劑和pH調(diào)節(jié)劑，以及DSP和Bayer加工赤泥等成分。該DSP可包含，例如，珪鋁酸鈉。在一個實(shí)施方式中，至少一部分的DSP懸浮于該絮凝劑組合物中。任意特定的聚合物絮凝劑在絮凝劑組合物中的濃度可在較大范圍內(nèi)變化，例如，從約0.1ppm至約100%(例如，含極少的水或不含水的高濃度形式)。對于相對稀釋的絮凝劑組合物，該陰約0.1ppm至約1，000妙m的范圍內(nèi)的量，而該含硅聚合物絮凝劑在該絮凝劑組合物中的合適濃度的范例包括在約1ppm至約500ppm的范圍內(nèi)的量。對于包含多種聚合物絮凝劑組分的絮凝劑組合物，包括包含了此處所述的含硅聚合物絮凝劑的絮凝劑組合物(例如，用于DSP的含硅聚合物絮凝劑)和/或用于Bayer加工赤泥的聚合物絮凝劑的絮凝劑組合物，可以理解，該組分可在生產(chǎn)和/或運(yùn)輸時或接近生產(chǎn)和/或運(yùn)輸時合并，例如，在Bayer加工流的附近現(xiàn)場合并。此處所述的該聚合物絮凝劑和絮凝劑組合物:帔用作絮凝劑。例如，一個實(shí)施方式提供了絮凝方法，其包括將此處所述的含硅聚合物絮凝劑和/或絮凝劑組合物與Bayer加工流相互混合，其用量足以絮凝至少一壽分其中懸浮的固體。在一個實(shí)施方式中，該懸浮的固體包括一種或多種赤泥和/或DSP。另一實(shí)施方式提供了絮凝方法，其包括將含硅聚合物絮凝劑與Bayer加工流相互混合，該含硅聚合物絮凝劑的量足以絮凝至少一部分在其中懸浮的脫硅產(chǎn)物；以及分離至少一部分由此形成的絮凝M^圭產(chǎn)物?！獋€實(shí)施方式才是供了降《氐Bayer加工流中的懸浮固體水平的方法，其中具有含-Si(OR)3(其中R為H、烷基基團(tuán)、Na、K或NH0的懸垂基團(tuán)或末端基團(tuán)的聚合物凈皮單獨(dú)添加，在常身見絮凝劑之后、之前或同時添加，以有效絮凝該懸浮固體，從而使它們可從該加工流中方便地分離。懸浮固體含量的減少可被測量并與對照比較，對照通常包含現(xiàn)有技術(shù)中的氧化鋁加工樣本?？捎行跄囟˙ayer加工流中特定類型的固體的聚合物絮凝劑的量可通過由此處提供的指導(dǎo)獲知的常規(guī)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測定。絮凝劑的數(shù)量通常在每噸固體(干重)約O.Ol1b至約401bs的范圍內(nèi)，例如，在乂人約O.l、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8或0.9lb至約15、20、25、30或351bs的不同范圍內(nèi)。本領(lǐng)域技術(shù)人員將能理解，上文提供了對介于每個所述值之間的范圍的描述，并因此將能理解，例如，該聚合物絮凝劑可以每噸固體(干重)約1lb至約10lbs的范圍內(nèi)的量使用。在一個實(shí)施方式中，該Bayer力口工流包含了懸浮的DSP,例如，從約0.02克/升至約200克/升的懸浮DSP。如下文的實(shí)施例所述，在部分實(shí)施方式中，此處所述的該聚合物絮凝劑和絮凝劑組合物對絮凝Bayer加工流中的懸浮DSP特別有用。在商業(yè)工廠運(yùn)營中，該聚合物絮漆i劑和/或絮卩疑劑組合物可被添加至沉降投料中，如同上述的陰離子絮凝劑。替代性地，該聚合物可一皮添加至初級沉降器的溢流中或者添加至分解器的排污中。該聚合物還可用于泥漿清洗循環(huán)的泥漿沉降中。單獨(dú)或耳關(guān)合其它處理化學(xué)品的該聚合物還可^皮有利地添加至商業(yè)工廠運(yùn)營中的其它位點(diǎn)。具體實(shí)施例方式測i式步-驟人工Bayer;夜體可通過向7Jc中添力口256g鋁酉菱鈉、66g氮氧化鈉和40g碳酸鈉得到總計(jì)1000ml溶液并加熱至100。C后制備得到。DSP可通過如下方法制備在氫氧化鈉溶液中加熱高嶺土至150°C，然后過濾、清洗并干夂喿以回收干DSP。赤泥固體可由通常在才喿作中作為廢物-波丟棄的泥漿中獲耳又。該泥漿-波洗去伴隨的稀釋鋁酸鈉鋁;容液，千燥并研磨。為進(jìn)行沉降測試，將單獨(dú)的DSP或者DSP和赤泥固體的混合物分H在上述液4本中，通常得到含有約40g/1懸浮固體的漿28液。稀釋試劑通過多孔活塞被混合進(jìn)入容納在刻度量筒的漿液中，并測量沉降至固定距離的時間，從而可以計(jì)算絮凝固體的沉降速率。同時，在五分鐘后，采集上清液的樣本并過濾；然后清洗和干燥過濾器上收集的固體，以測量上清液澄清度。實(shí)施例1-試劑A將81.4g的無水聚乙烯亞胺與18.6g的縮水甘油丙氧基三曱氧基石圭烷混合，并將混合物加熱至6(TC達(dá)16小時。將50g的所得易碎膠體與5gNaOH和水混合至總量250g，并加熱至90°C,以制備20%溶液。測試了試劑A與市售絮凝劑聯(lián)用時對增強(qiáng)絮凝的有效性。所測試的商業(yè)絮凝劑包括SuperflocHX-400(基于聚丙烯酰胺的氧肝酸化絮凝劑)和Superfloc1227(聚丙烯酸銨絮凝劑)，這兩種絮;疑劑均可乂人美國新澤西州WestPaterson的CytecIndustriesInc獲得。未反應(yīng)的聚乙烯亞胺4皮用作對照。表1所示的數(shù)據(jù)證實(shí)了，試劑A與絮凝劑4關(guān)用相比單獨(dú)的絮凝劑或者絮凝劑與聚乙烯亞胺對照聯(lián)用明顯^是高了30/70和40/60DSP/赤泥混合物的沉降速率。在試劑A和絮凝劑的組合中還觀察到了澄清度的明顯提高。試劑A甚至還能在不添加商業(yè)絮;疑劑時有效絮;疑DSP。表1.<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>'聚乙埽亞胺，作為試劑A的起始原料-比較實(shí)施例'無絮凝SuperflocHX-400絮凝劑'Superfloc1.227絮凝劑實(shí)施例24弍劑B混合32g丙烯酰胺、82.8g水和11.1g的50%NaOH。添加含于12ml乙醇的8g乙蹄基三乙氧基硅烷和0.4gAIBN(偶氮二異丁腈)，并將混^^物加熱至8(TC達(dá)16小時。將20g的反應(yīng)混合物與5.4g50%NaOH和4.6g水混合，加熱至90°C,以制備20%溶液。該產(chǎn)物為試劑B。試劑B在200ppm的劑量下—皮發(fā)現(xiàn)能夠絮凝懸浮的DSP。實(shí)施例3-試劑C將9g王令J朱淀4分(NationalStarchandChemicalCo,美國新澤西州Bridgewater)的漿液與2g縮水甘油丙氧基三曱氧基硅烷混合，并在室溫下攪拌16小時。將反應(yīng)產(chǎn)物在5(TC下部分干燥，然后在20g/lNaOH水溶液中加熱至95。C，以制備3%溶液。該產(chǎn)物為試劑C。表2所示的數(shù)據(jù)證實(shí)了，試劑C相比未功能化的珍珠淀粉明顯提高了懸浮DSP或赤泥的沉降速率，顯示了試劑C本身是一種有效的絮凝劑。試劑C甚至能更有效絮凝懸浮的DSP/赤泥混合物(10/70、20/80和40/60)。在以試劑C處理的赤泥和DSP/赤泥漿液混合物中還觀察到了良好的澄清度。表2.<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>珍珠淀粉，被用作試劑c的起始原料-比較實(shí)施例bSuperflocHX-400絮湊是劑表3所示的邀:據(jù)-〖正實(shí)了，試劑C在與SuperflocHX-400聯(lián)用時能夠明顯提高赤泥的沉降速率并顯著提高澄清度。表3.<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>SuperflocHX-400絮凝劑表4戶斤示的凄t才居i正實(shí)了，i式齊'JC在與Superfloc1227聯(lián)用時提高了DSP/赤泥混合物(10/70、20/80和40/60)的絮凝。試劑C在與Superfloc1227聯(lián)用時還可顯著提高澄清度。表4.<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>30100%DSPC/SF1227C25/3.3太混濁1.223110/90DSP/赤泥SF1227C3.3太混濁11.33210/90DSP/赤泥C/SF1227e25/3.3221.103320/80DSP/赤泥SF1227e3.3太混濁11.63420/80DSP/赤泥C/SF1227C25/3.312.01.383530〃0DSP/赤泥SF1227C3.3太混濁13.730/70DSP/赤泥C/SF1227C25/3.39.01.331240/60DSP/赤泥SF1227e3.3太混濁17.240/60DSP/赤泥C/SF1227C25/3.35.51.56Superfloc1227絮凝劑實(shí)施例4-i式劑D將8g干燥的羥乙基纖維素與2g縮水甘油丙氧基三甲氧基石圭烷混合，并加熱至100。C達(dá)16小日于。將2g該反應(yīng)產(chǎn)物與40ml的100g/1NaOH水溶液混合，并加熱至95°C,以制備5%;容液。i亥產(chǎn)4勿為i式劑D。在500ppm的劑量下，見察到試劑D能絮凝懸浮的DSP。作為起始原料的羥乙基纖維素(比較實(shí)施例)在500ppm的相同劑量下未生成懸浮DSP的絮凝。實(shí)施例5a-試劑E通過與實(shí)施例3類似的方法制備試劑。將0.080摩爾(12.96g)的珍珠淀4分漿液、0.015摩爾(3.55g)縮水甘油丙氧基三甲氧基硅烷和0.005摩爾(0.36g)環(huán)氧丁烷在室溫下混合16小日于。將反應(yīng)產(chǎn)物部分干燥，然后在20g/1NaOH水〉容液中加熱至95°C,以制備3%溶液。該產(chǎn)物為試劑E。實(shí)施例5b-i式劑F32除了以0.005摩爾(0.92g)的環(huán)氧十二烷取^氏環(huán)氧丁烷外，可采用與實(shí)施例5a類似的方法制備試劑。該產(chǎn)物為試劑F。實(shí)施例5c-i式劑G除了以0.005摩爾(0.60g)的氧化苯乙埽取代環(huán)氧丁烷外，可采用與實(shí)施例5a類似的方法制備試劑。該產(chǎn)物為試劑G。實(shí)施例5d-i式劑H除了以0.005摩爾(1.49g)的縮水甘油基十六烷基醚耳又代環(huán)氧丁烷外，可采用與實(shí)施例5a類似的方法制備試劑。該產(chǎn)物為^式劑H。實(shí)施例5eW式齊'JI除了以0.005摩爾(0.75g)的縮水甘油基苯基醚取代環(huán)氧丁烷外，可采用與實(shí)施例5a類似的方法制備試劑。該產(chǎn)物為試劑I。在40/60DSP/泥漿混合物中測試了不添加絮凝劑時試劑E至I的有效性，并如表5所示的數(shù)據(jù)證實(shí)，在200ppm的劑量下顯示了令人滿意的沉降速率和澄清度。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>^口表6戶斤示的凄史才居i正實(shí)，在與SuperflocHX-400耳關(guān)用時，試劑E和試劑I-提高了40/60DSP/赤泥混合物中的沉降速率和澄清度。表6.<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>SuperflocHX-400絮;疑劑實(shí)施例6-i式劑J25%的N-三乙氧基甲硅烷基丙基丙歸酰胺可通過丙烯酰氯與含于2-丁酮的氨丙基三乙氧基娃烷在三乙胺存在下反應(yīng)得到。所^尋的氯^^胺可通過過濾去除，且該單體溶液可不經(jīng)進(jìn)一步純化直4妄4吏用。將46.4g該單體;容液與57.0g的丙烯酸和140ml的2-丁酮合并。添加含于50ml2-丁酉同的60mgVazo65B自由基引發(fā)劑(來自美國凈爭4立華州Wilmington的E.I.duPontdeNemoursandCompany)。將該混合物加熱至50-60。C達(dá)三小時。將37.5g氫氧化鈉作為水;容液添加，并將混合物加熱至80°C，直至蒸餾走2-丁酮。該產(chǎn)物為含有11.5%聚合物的水溶液，^皮稱為試劑J。在100ppm的劑量下發(fā)現(xiàn)試劑J可絮凝懸浮DSP的懸液。實(shí)施例7-i式劑K丙烯酸和三乙氧基乙烯基硅烷的共聚物可以類似于實(shí)施例6的方式制備。該聚合物一皮稱為試劑K。實(shí)施例L和M將10.0g的GantrezAN169(甲基乙烯醚-馬來酸酐共聚凈勿由美國殺斤、;奪西州Wayne的InternationalSpecialtyProductsInc帝j備)溶解于150ml的丙酮中。添加含于50ml丙酮的1.42g氨丙基三乙氧基硅烷。該混合物被膠化。用250ml的水稀釋10.8g50%NaOH，并力。熱至80。C。d奪該月交加入該NaOH溶液，并煮沸去除丙酮，剩余含7.0%聚合物的水溶液，稱為試劑L。用二噁烷^c代丙酮制備類似的產(chǎn)物。該聚合物:故稱為試劑M。如表7所示的凄t據(jù)i正實(shí)，試劑L和M與Gantrez對照相比均顯示明顯^是高了懸浮DSP的沉降速率。試劑M在40/60DSP/赤泥混合物中與SuperflocHX-400聯(lián)用或在30/70DSP/赤泥混合物與S叩erfloc1227聯(lián)用時顯著提高了沉降。表7.懸浮固體試劑劑量(PPm)-沉降速率(m/h)澄清度(g/1)48100%DSPL1004.0—49100%DSPM1005.0—50100%DSPGantreza100無絮凝—5130〃0DSP/赤泥M/HX-400。100/108.30.455230〃0DSP/赤泥Gantrez7HX-400b100/10太混濁5.535330/70DSP/赤泥M/SF1227C100/5181.645430/70DSP/赤泥Gantreza/SF1227C100/5太混濁10.755540/60DSP/赤泥M2003.00.725640/60DSP/赤泥M/HX-400b100/106.50.325740/60DSP/赤泥Gantreza/HX-400b100/10太混法6.835840/60DSP/赤泥M/SF1227C100/5太混法1.305940/60DSP/赤泥Gantrez7SF1227c100/5太混法17.1GantrezAN169,^史用作試劑L和M的起始原剩-'SuperflocHX-400絮凝劑Superfloc1227IC凝劑實(shí)施例9-試劑N將10.0g的Scripset520(苯乙烯-馬來酸酐共聚物，由美國特4立華州Wilmington的HerculesInc制備)懸浮于40g二噁烷和80g甲苯的混合物中。添加含于10g甲苯的2.19g氨丙基三乙氧基硅烷。將混合物回流2小時，然后冷卻至環(huán)境溫度。過濾該固體聚合物，用己烷洗滌，并在60。C下干燥得到試劑N。如表8中所示數(shù)據(jù)證實(shí)，試劑N在40/60DSP/赤泥混和物中與SuperflocHX-400聯(lián)用時可顯著提高沉降速率。澄清度也被顯著提高。表8.懸浮固體試劑劑量(PPm)沉降速率(ra/h)澄清度(g/1)60100%DSPN1005.7—6140/60DSP/赤泥N2004.80.506240/60DSP/赤泥N/HX-400a25/105.50.336340/60DSP/赤泥HX-400a10太混濁4.48SuperflocHX-400絮凝劑實(shí)施例10-試劑O將10.0g的GantrezAN169懸浮于0.20g甲醇、4.0g四氳p夫喃和96.0g二噁》克的混合物中。'添加含于10g二噁:烷的2.84g氨丙基三乙氧基硅烷溶液。將混合物回流2小時，并冷卻至環(huán)境溫度。將0.90g鹽酉臾羥胺的10ml曱醇〉容、液與0.75g95%甲醇鈉的20ml甲醇溶液相混合。使所形成的固體沉降，并將上清液溶液添加至該聚合物混合物，在環(huán)境溫度下"t覺4半1小時。,爭置時，該混合物形成脆性月交體，其與己烷漿化，并過濾。用己烷洗滌該固體聚合物，并在60。C下干燥以得到試劑O。36實(shí)施例11-試劑P4夸10.0gGantrezAN169懸浮于0.20g曱醇、4.0g四氫呋喃和96.0g二噁烷的混合物中。添加2.84g氨丙基三乙氧基硅烷含于10g二噁烷的溶液。將該混合物回流2小時，并冷卻至環(huán)境溫度。添加10g甲醇，并將該混合物纟覺4半1小時。添加100ml己烷，過濾該固體聚合物，用己烷洗滌，在6(TC下干燥得到試劑P。如表9中所示凄史據(jù)i正實(shí)，試劑O和P在40/60DSP/赤泥混合物中與SuperflocHX-400聯(lián)用時均可顯著提高沉降速率。澄清度也被顯著提高。表9.<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>'GanttezAN169,作為試劑O的起始原剩-bSuperflocHX-400絮凝劑實(shí)施例12-i式劑O該石圭烷單體N-(3-三乙氧基甲石圭烷基)丙基丙烯酰胺可按如下制備將197.4g(3-氨丙基)三乙氧基硅烷和89.9g三乙胺溶解于330gTHF中，通氮?dú)?，并冷卻至0。C。在攪拌中逐滴添加83.9g丙晞酖氯。添加后，將混合物加熱至4(TC達(dá)2小時。^!尋該混合物冷卻至室溫，并過濾該鹽。在使用前旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除溶劑THF。將11.5g去離子水和10.8g50%的氳氧化鈉溶液添加至50ml的安咅瓦弁瓦中。向該安咅瓦并瓦》爰十曼添加6.45g丙烯酸。在丙歸酸添加過程中用冰浴將溫度保持在35。C以下。將溶液充分混合，直至所有的丙烯酸溶解。然后添加2.82g硅烷單體N-(3-三乙氧基甲硅烷基)丙基丙烯酰胺。將溶液充分混合，直至所有的珪烷單體溶解。添加0.2g16.75%偶氮雙(4-氰戊酸)水:溶液(WakoV-501，來自美國佛吉尼亞州Richmond的WakoChemicalsUSA,Inc)。向該單體::容液通氮?dú)?0分鐘，并進(jìn)行三次冷凍-真空-融解循環(huán)，并在真空下封存。待該溶液融解后，將該安咅瓦并瓦置于65。C浴中，并進(jìn)^f亍16小時的聚合，以得到試劑Q。取出聚合物，溶解于苛性堿(2%氫氧化鈉)〉容液，以進(jìn)4亍測i式。PA-石圭烷-試劑Q結(jié)構(gòu)拔jEa薩薩，如表10中所示數(shù)據(jù)證實(shí)，試劑Q在40/60DSP/赤泥混合物中與SuperflocHX-400聯(lián)用時可顯著4是高沉降速率和澄清度。表10.懸浮固體試劑劑量(ppm)沉降速率(m/h)澄清度(g/1)7040/60DSP/赤泥0/HX-400:'50/155.51.587140/60DSP/赤泥HX-400a15太混濁8.02SuperflocHX-400絮凝劑實(shí)施例13-試劑R38將29.7g45%的氫氧化鉀溶液和2.49g去離子水添加至反應(yīng)器中。然后在攪拌中向該反應(yīng)器緩慢添加15.68g丙烯酸。在丙蹄酸添加過程中用冰浴將溫度控制在35。C以下。然后添力。2.55g實(shí)施例12中制備的硅烷單體N-(3-三乙氧基甲硅烷基)丙基丙烯酰胺。將該;容液充分混合至所有的石圭烷單體;容解。向該單體溶液通氮?dú)?0分鐘，并冷卻至0。C。添力口0.99g1%WakoV-501水溶液，繼續(xù)通氮?dú)?5分鐘。加入0.08g0.5%過石克酸4妄水溶液，然后加入0.08g0.5。/。亞磺酸羥基甲烷(單鈉鹽二水合物)，并將溶液充分混合。30分鐘后該反應(yīng)器被置于75t:浴中，并在75r下將聚合進(jìn)行5小時，以獲得試劑R。將該產(chǎn)物溶解于苛性堿(2%氫氧化鈉)溶液中以進(jìn)行測試。PA-《圭烷-試劑R結(jié)構(gòu)"""("""CMaCH—〗an(~CH2CI'I—〗b—狡i=C，O)O",.la證C^opHCftCHaCftS柳3如表11中所示凝:據(jù)i正實(shí)，試劑R在30/70DSP/赤泥混合物中與SuperflocHX-400聯(lián)用時可顯著才是高沉降速率和澄清度。表11.懸浮固體試劑劑量(PPm)沉降速率(m/h)澄清度(g/1)7230〃0DSP/赤泥R/HX-400a25/1512.71.617330/70DSP/赤泥HX-400315太混濁6.01SuperflocHX-400絮凝劑實(shí)施例14試劑R被進(jìn)一步測試，得到表12中所示的凄史據(jù)。試劑R在50ppm的劑量下顯示了與10ppm的HX-400類似的沉降速率，{旦具有更好的澄清度。在30/70DSP/赤泥混合物中與10ppm的SuperflocHX-400耳關(guān)用時，試劑R在15ppm下相比單獨(dú)的SuperflocHX-400明顯提高了沉降速率和澄清度。表12.(19789-50)<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>SuperflocHX-400絮凝劑實(shí)施例15-試劑S聚合物骨架聚(丙烯酰胺-共-N-乙烯基甲酰胺-共-丙烯酸)可通過如下所述的方法以反向乳液聚合方法合成4尋到。該油相包含188.91g去芳烴化烴流體(ExxsolD-80油，可從美國德克薩斯州Y木其斤頓的ExxonMobilChemicalCompany獲4尋)、24g山梨辟唐醇酐單油酸酯(Ailacel80AC，來自美國新澤西州Linden的RugeiChemicalCo.)和9.17gC12-14醇乙氧基非離子型表面活性劑(SURFONICL24-7,美國德克薩斯州<水斯頓的HuntsmanPetrochemicalCorporation)。水相由428.88g54.2%的丙烯酰胺水;容液、19.87gN-乙烯基甲酰胺、7.86g丙歸酸、112.33g去離子水、6.57g28%的氫氧化銨、0.26g異丙醇和0.94g40%的二乙烯三乙胺五醋酸鈉(Versenex-80,來自美國密歇才艮州Midland的TheDowChemicalCompany)組成。該水溶液一皮混合進(jìn)入油相，將該混合物勻漿化以得到反向乳液。將1.22g2%4又丁基過氧化氫70%(t-BHP-70)力口入該乳液，同時向該乳液通氮?dú)狻Ｍǖ獨(dú)?5分鐘后，通過該氮?dú)夤艿劳ㄈ攵趸驓怏w(0.2%，含于氮?dú)?，以啟動該聚合。在4(TC至45。C之間進(jìn)行聚合4小日t。該乳液產(chǎn)物包含32.5%的聚合物。參照下文制備4寺加入該乳液的羥胺〉容液。^j奪12.68g羥胺石克酸鹽和71.5g去離子水裝入容器并攪拌，直至所有的硫酸鹽溶解。添力口9.78g無水石危代石克酸鈉，再次攪拌溶液直至所有的好u代硫酸鹽溶解。然后在攪拌中逐滴加入48.34g50。/。氫氧化鈉溶液，以生成該羥胺溶液。在氫氧化鈉添加過程中將溶液溫度保持在30。C以下。向該反應(yīng)器加入96.86g上述制備的骨架乳液。在攪拌和氮?dú)鈱酉录尤?3.3gExxsolD-80,然后加入3.4gLumulsePE02(油烯胺/乙烯氧化物反應(yīng)產(chǎn)物，可乂人美國伊利"i若1尹州Gurnee的LambentTechnologies獲々尋)。然后一奪該乳液才覺4半至少15分4中，并在5分鐘中加入上述制備的羥胺溶液。將該乳液在室溫下攪拌24小時，將溫度上升至45。C，并在45。C下保持一'J、時。然后將溫度降低至35°C,并在兩分鐘中添加8.0g(3-縮水甘油基丙基)三甲氧基硅烷。將反應(yīng)在35。C下維持4小時，并在排出前冷卻至室溫。通過在含有壬基苯酚乙氧化物非離子型表面活性劑(SURPONICN-95，來2%氫氧化鈉溶液中石皮壞該白色乳液制備該產(chǎn)物的水;容液，從而得到試劑S。HX-硅烷-試劑S結(jié)構(gòu)41R,EiRjR4實(shí)施例164式劑T除了水相中不包含N-乙烯基甲酰胺以外，通過與實(shí)施例15所述類似的方法制備聚(丙烯酰胺-共-丙烯酸)的聚合物骨架乳液。該乳液產(chǎn)物含有32%的真實(shí)聚合物。參照下文制備待加入該乳液的羥胺溶液。將9.17g羥胺好u酸鹽和35g去離子水裝入容器并攪拌，直至所有的碌u酸鹽溶解。添力口0.88g無水硫代硫酸鈉，再次攪拌溶液直至所有的石克代辟u酸鹽溶解。然后在攪拌中逐滴加入17.25g50。/。氫氧化鈉溶液，以生成該羥胺;:容液。在氫氧化鈉添加過禾呈中將〉容液溫度^f呆持在3(TC以下。將98.26g該聚合物骨架乳液加入該反應(yīng)器。在攪拌和氮?dú)鈱酉铝谌?1.89gExxsolD-80，然后加入3.4gL職ulsePE02。然后將該乳液冷卻至(TC。將乳液在500rpm下攪拌，同時添加10.62g50%氬氧化鈉，然后添加20.48g次氯酸鈉(11.5%有效氯)溶液。5分鐘后將攪拌速率降低至300rpm,并將乳液攪拌1小時。然后將攪拌速率上升至500rpm，并先后添加2.12g50%氬氧化鈉和4.1g次氯酸鈉(11.5%有效氯)。兩小時后，加入7.42g3-氨丙基三乙氧基硅烷。將反應(yīng)在0"C下進(jìn)行4小時，在室溫下進(jìn)行10小時，并在4(TC下進(jìn)行4小時。當(dāng)該反應(yīng)混合物冷卻至室溫后，在5分鐘中42加入該羥胺溶液。將乳液在室溫下攪拌1小時，并取出產(chǎn)物。通過在含有SURPONICN-95的2%氫氧化鈉溶液中石皮壞該白色乳液制備該產(chǎn)物的水溶液，從而得到試劑T。HX-硅烷-試劑T結(jié)構(gòu)RsR2銜R4Rs如表13中所示凝:據(jù)i正實(shí)，試劑Q、S和T在40/60DSP/赤泥混合物中與SuperflocHX聯(lián)用時可顯著^是高沉降速率和澄清度。表13.懸浮固體試劑劑量(ppm)沉降速率(m/h)澄清度(g/1)7740/60DSP/赤泥HX-400a105.16.327840/60DSP/赤泥S107.72.047940/60DSP/赤泥T103.43.928040/60DSP/赤泥Q109.40.988140/60DSP/赤泥S/HX-400a10/109.41.828240/60DSP/赤泥T/HX-4003訓(xùn)08.31.878340/60DSP/赤泥Q/HX-400a10/1014.40.62SuperflocHX-400絮凝齊'j實(shí)施例17-i式劑U在實(shí)施例15中合成的l長合物骨架乳液聚(丙烯跣胺-共-N-乙晞基甲酰胺扁共-丙烯酸)被用于本實(shí)施例。^寺加入該乳液的羥胺溶液可按如下制備。將10.77g羥胺碌u酸鹽和85.0g去離子7jc裝入容器并攪拌至所有的硫酸鹽溶解。然后在攪拌中逐滴加入57.47g50%氫氧化鈉溶液，以生成該羥胺溶液。在氫氧4匕鈉的添加過禾呈中^f呆持;容液溫度在30。C以下。在本實(shí)施例中，該羥胺溶液不含好"戈石克將115.16g骨架乳液裝入反應(yīng)器。在攪4半和氮?dú)鈱酉铝谌?3.37gExxsolD—80，，然后力口人4.04gLumulsePE02。^]奪享'L液攪拌至少15分鐘。然后在5分鐘中添加羥胺溶液。將乳液在室溫下攪拌16小時，然后在55。C下攪拌2小時。然后將溫度降低至12°C,并在兩分鐘中添加9.51g(3-縮水甘油基丙基)三曱氧基v圭烷。將反應(yīng)在40。C下維持1小時，然后冷卻至室溫。添加8.31g無水辟u代石克酸鈉，將乳液攪拌l小時，并排出。通過在含有SURPONICN-95的2%氫氧4匕鈉溶液中石皮壞該白色乳液制備該產(chǎn)物的t)c:溶液，乂人而得到試劑U。HX-硅烷-試劑U結(jié)構(gòu)IIIII:RjR2&&陶H，,C^^R2"C^O)0:E3CX,儀4;順,HOHCftOCe^H農(nóng),3,Es職經(jīng)+闊S,『狐萬d+e=7.5%如表14所示的數(shù)據(jù)所證實(shí)，試劑U在40/60DSP/赤泥混合物中顯示了良好的沉降速率和澄清度。44<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>aSupeiflocHX-400絮凌是劑當(dāng)31入作為參考的公布和專利或?qū)＠暾埮c本說明書所含的4皮露矛盾時，本說明書意在取代和/或優(yōu)先于任意該種矛盾問題。此處所用的術(shù)語"包含"與"包括"、"含有"或"特征為"同義，是包括在內(nèi)的或是開放的，且不排除附加的、未引述的元素或方法步竭t。本i兌明書和斥又利要求書中所有表達(dá)成分、反應(yīng)條4牛等的數(shù)量的數(shù)值應(yīng)當(dāng)理解為均可用術(shù)語"約"進(jìn)行^'務(wù)飾。相應(yīng)地，除非另行指明，在本說明書和權(quán)利要求書中列舉的數(shù)值參數(shù)為近似值，并可才艮據(jù)本發(fā)明所需得到的屬性而進(jìn)行變化。無意限制與本權(quán)利要求書范圍等同的本申請的教義，每個數(shù)值參數(shù)至少應(yīng)根據(jù)有效數(shù)字和常規(guī)舍入誤差方法的數(shù)值進(jìn)行解釋。以上的描述4皮露了本發(fā)明的多種方法和材并牛。本發(fā)明可對該方法和材壽十進(jìn)行修改，以及對制造方法和^殳備的變更。通過考慮此處所述的本發(fā)明的披露和實(shí)施，該種修改將對本領(lǐng)域纟支術(shù)人員顯而易見。相應(yīng)地，本發(fā)明無意受限于此處4皮露的特殊的實(shí)施方式，而是覆蓋了包含于權(quán)利要求書中的本發(fā)明的真實(shí)范圍和精神之內(nèi)的所有^f'務(wù)改和變化。權(quán)利要求1.絮凝劑組合物，其包含用于脫硅產(chǎn)物的含硅聚合物絮凝劑和用于Bayer加工赤泥的陰離子聚合物絮凝劑，其中所述含硅聚合物絮凝劑的量與所述陰離子聚合物絮凝劑的量在所述絮凝劑組合物中的重量比例在約100∶1至約1∶10的范圍內(nèi)。2.如權(quán)利要求1所述的絮;疑劑組合物，其中該重量比例在約10:1至約1:2的范圍內(nèi)。3.如權(quán)利要求1所述的絮凝劑組合物，其中該重量比例約為1:1。4.如權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該含石圭聚合物絮凝劑包含多個-Si(OR)3基團(tuán)，其中R獨(dú)立地選自氫、Cu烷基、Cu烯基、Cw2芳基、Cwo芳烷基、I族金屬離子、1I族金屬離子和NR'4+;其中R'獨(dú)立地選自氫、d-2o烷基、Cu烯基、Qh2芳基和C7-2o芳烷基；且其中R和R'獨(dú)立地未4皮取代、被羥基取代或被|3羥基取代。5.如權(quán)利要求4所述的絮凝劑組合物，其中R選自Na+、K+和NH4+。6.如斥又利要求1-5任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該含石圭聚合物絮凝劑選自含硅聚乙烯亞胺、乙烯基三乙氧基硅烷共聚物、丙烯酸和三乙氧基曱石圭烷基丙基丙烯酰胺的共聚物、丙烯酸和三乙氧基乙烯差、石圭烷的共聚物、含石圭多并唐、含石圭笨乙烯/馬來酸酐共聚物、含石圭馬來酸酐/烷基乙烯醚共聚物及其混合物。7.如權(quán)利要求l-6任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該含珪聚合物絮凝劑被氧肝酸化。8.如權(quán)利要求l-7任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該陰離子聚合物絮凝劑具有約100,000或更大的重量平均分子量。9.如權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該陰離子聚合物絮凝劑具有約1,000,000或更大的重量平均分子量。10.如權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該陰離子聚合物絮;疑劑具有約5,000,000至約30,000，000的重量平均分子量。11.如權(quán)利要求1-10任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該陰離子聚合物絮凝劑是氧將酸化的聚合物。12.如權(quán)利要求11所述的絮凝劑組合物，其中該陰離子聚合物絮凝劑為氧肟酸化的聚丙烯酰胺。13.如一又利要求i-ii《壬意一項(xiàng)所述的絮;疑劑組合物，其中該陰離子聚合物絮;疑劑選自聚丙烯酸酯、聚(丙烯酰胺-共-丙烯酸酯)及其混合物。14.如權(quán)利要求1-13任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該陰離子聚合物絮凝劑包含至少50%的陰離子重復(fù)單位。15.如權(quán)利要求1-14任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其進(jìn)一步包含選自脫石圭產(chǎn)物、Bayer加工赤泥及其組合的組分。16.如^又利要求1-154壬意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該陰離子聚合物絮凝劑在該絮凝劑組合物中存在的量為從約0.1ppm至約1,000ppm。17.如權(quán)利要求15或權(quán)利要求16所述的絮凝劑組合物，其中該含石圭聚合物絮凝劑在該絮;疑劑組合物中存在的量為從約1ppm至約500ppm。18.如權(quán)利要求15-17任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中該脫硅產(chǎn)物包含-圭鋁自臾鈉。19.如4又利要求15-18任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物，其中至少一部分的脫硅產(chǎn)物懸浮于該絮凝劑組合物中。20.絮凝方法，其包括將如權(quán)利要求1-19任意一項(xiàng)所述的絮凝劑組合物與Bayer加工流相混合，該絮凝劑組合物的量可有效絮凝至少一部分其中懸浮的固體，其中該懸浮固體選自赤泥、脫^圭產(chǎn)物及其混合物。21.絮凝方法，其包^^:將含硅聚合物絮凝劑與Bayer力口工流相互混合，該含硅聚合物絮凝劑的量可有效絮凝至少一部分其中懸浮的脫硅產(chǎn)物^和分離至少一部分由jt匕形成的絮漆i月充石圭產(chǎn)物。22.如權(quán)利要求21所述的絮凝方法，其中該含珪聚合物絮凝劑包含多個-Si(OR)3基團(tuán)，其中R獨(dú)立地選自氫、Cu烷基、C"o烯基、Cw2芳基、C7—20芳烷基、I族金屬離子、II族金屬離子和N:R'4+;其中R'獨(dú)立地選自氫、Cwo烷基、C卜2o烯基、C6-12芳基和C7_2()芳烷基；且其中R和R'獨(dú)立地未一皮取代、一皮羥基取代或被p羥基取代。23.如權(quán)利要求22所述的絮凝方法，其中R選自Na+、K+和NH4+。24.如權(quán)利要求21-23任意一項(xiàng)所述的絮凝方法，其中該含硅聚合物絮凝劑選自含珪聚乙烯亞胺、乙烯基三乙氧基硅烷共聚物、丙烯酸和三乙氧基甲石圭烷基丙基丙烯酰胺的共聚物、丙烯酸和三乙氧基乙烯基石圭烷的共聚物、含石圭多糖、含石圭苯乙烯/馬來酸酐共聚物、含石圭馬來酸酐/烷基乙歸醚共聚物及其混合物、含硅多糖、含硅馬來酸酐/烷基乙烯醚共聚物及其混合物。25.如權(quán)利要求21-24任意一項(xiàng)所述的絮凝方法，其中該含硅聚合物絮凝劑,皮氧辨酸化。26.如權(quán)利要求20-25任意一項(xiàng)所述的絮凝方法，其中該含硅聚合物絮凝劑與該Bayer加工流的相互混合的至少一部分在清洗器和;兄降器中的至少一個中進(jìn)4亍。27.如4又利要求21-264壬意一項(xiàng)所述的絮;疑方法，進(jìn)一步包4舌向該Bayer力卩工流中添加含石圭聚合物絮;疑劑，添加的量在約0.1ppm至約500ppm范圍內(nèi)。28.如^又利要求21-27任意一項(xiàng)所述的絮凝方法，其中該Bayer加工流進(jìn)一步包^、懸浮的赤泥。29.如權(quán)利要求21-25任意一項(xiàng)所述的絮凝方法，進(jìn)一步包括將陰離子聚合物與該Bayer加工流相互混合，其中該陰離子聚合物不同于該含石圭聚合物絮凝劑。30.如權(quán)利要求29所述的絮凝方法，其中該陰離子聚合物選自氧將酸化的聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚(丙烯酰胺-共-丙烯酸酉旨)及其混合物。31.如權(quán)利要求28-30任意一項(xiàng)所述的絮凝方法，進(jìn)一步包含絮凝至少一部分懸浮的赤泥。32.水:容性或水分散性含-圭聚合物，其包含至少約5%重量的-Si(OR)3基團(tuán)，其中該含硅聚合物被配置為使得該-Si(OR)3基團(tuán)增強(qiáng)該含硅聚合物絮凝懸浮的脫硅產(chǎn)物的能力，且其中R選自Na+、K+和麗4+。33.如斥又利要求32所述的含石圭聚合物，其中該含石圭聚合物選自含^圭聚乙烯亞胺、乙烯基三乙氧基硅烷共聚物、丙烯酸和三乙氧基甲硅烷基丙基丙埽酰胺的共聚物、丙烯酸和三乙氧基乙烯基硅烷的共聚物、含硅多糖、含硅苯乙烯/馬來酸酐共聚物、含^圭馬來酸酐/烷基乙蹄醚共聚物及其混合物。34.如權(quán)利要求33所述的含硅聚合物，其中該含娃聚合物為含硅苯乙烯/馬來酸肝共聚物。35.如權(quán)利要求33所述的含硅聚合物，其中該含硅聚合物為含珪馬來酸酐/烷基乙烯醚共聚物。36.如權(quán)利要求35所述的含硅聚合物，其中該含硅馬來酸酐/烷基乙歸醚共聚物為含硅馬來酸酐/甲基乙烯醚共聚物。37.如權(quán)利要求33所述的含硅聚合物，其中該含硅聚合物為含硅多糖。38.如權(quán)利要求37所述的舍珪聚合物，其中該含珪多糖為含硅淀粉或含硅纖維素。39.如權(quán)利要求38所述的含硅聚合物，其中該含硅纖維素為含硅羥乙基纖維素。40.如權(quán)利要求38所述的含硅聚合物，其中該含硅纖維素為含硅珍珠淀粉。41.如權(quán)利要求32-40任意一項(xiàng)所述的含娃聚合物，其中該含硅聚合物為氧將酸化的聚合物。42.如權(quán)利要求32所述的含硅聚合物，其中該含硅聚合物包含重復(fù)單位，該重復(fù)單位包含具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(Ri)H]-的第一重復(fù)單位和具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R勺H]-的第二重復(fù)單^f立，其中R1為-C(:O)O且其中112為-C(=0)(NH)CH2CH2CH2CH2Si(0)3。43.如權(quán)利要求42所述的含硅聚合物，其中該含硅聚合物包含了至少約90%數(shù)量的該第一重復(fù)單位。44.如權(quán)利要求42所述的含硅聚合物，其中該含石圭聚合物包含了約96%數(shù)量的該第一重復(fù)單位和約4%數(shù)量的該第二重復(fù)單位。45.如權(quán)利要求32所述的含硅聚合物，其中該聚合物包含重復(fù)單位，該重復(fù)單位包含具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R1)11]-的第一重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R2)H]-的第二重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R3)H]-的第三重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R4)H]-的第四重復(fù)單位，以及具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(RS)H]-的第五重復(fù)單位，其中R1為C(=0)NH2，其中R2為-C(=0)CX,其中R3為-C(=0)NHCT,其中R4為-NHCH2CH(OH)CH2OCH2CH2CH2Si(0-)3，其中R5為國NH2。46.如權(quán)利要求45所述的含硅聚合物，其中含硅聚合物包含了最多約50%數(shù)量的該第一重復(fù)單位，最多約90%數(shù)量的該第二重復(fù)單位，約1%至約60%數(shù)量的該第三重復(fù)單位，約1%至約30%數(shù)量的該第四重復(fù)單位，以及約1%至約30%數(shù)量的該第五重復(fù)單位。47.如權(quán)利要求45所述的含硅聚合物，其中該第一重復(fù)單位和該第二重復(fù)單位一起包含了約80%至約85%數(shù)量的重復(fù)單位，其中該第三重復(fù)單位包含了約5%至約15%數(shù)量的重復(fù)單位，且其中該第四和該第五重復(fù)單位一起包含了剩余的重復(fù)單位。48.如權(quán)利要求45所述的含硅聚合物，其中該第一重復(fù)單位和該第二重復(fù)單位一起包含了約82%數(shù)量的重復(fù)單位，其中該第三重復(fù)單位包含了約10%數(shù)量的重復(fù)單位，且其中該第四和該第五重復(fù)單位一起包含了剩余的重復(fù)單位。49.如權(quán)利要求32所述的含硅聚合物，其中該聚合物包含重復(fù)單位，該重復(fù)單位包含具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R"H]-的第一重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R2)H]-的第二重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R3)H]-的第三重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R4)H]-的第四重復(fù)單位，以及具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R5)H]-的第五重復(fù)單位，其中R1為C(=0)NH2,其中R2為-C(=0)CT，其中R3為-C(=0)NHCT,其中R4為畫NHC(=0)NHCH2CH2CH2Si(CT)3,其中R5為-NH2。50.如權(quán)利要求49所述的舍硅聚合物，其中該第一重復(fù)單4立和該第二重復(fù)單位一起包含了約65%至約70%數(shù)量的重復(fù)單位，其中該第三重復(fù)單位包含了約20%至約30。/。凄t量的重復(fù)單位，且其中該第四和該第五重復(fù)單位一起包含了剩余的重復(fù)單位。51.如權(quán)利要求32所述的含硅聚合物，其中該聚合物包含重復(fù)單位，該重復(fù)單位包含具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R"H]-的第一重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R2)H]-的第二重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R3)H]-的第三重復(fù)單位，具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R4)H]-的第四重復(fù)單位，以及具有結(jié)構(gòu)-[CH2C(R5)H]-的第五重復(fù)單位，其中R1為C(=0)NH2，其中R2為-C(=0)CT，其中R3為-C(=0)NHO-，其中R4為-NHCH2CH(OH)CH2OCH2CH2CH2Si(CX)3，其中R5為-NH2。52.如4又利要求51所述的含《圭聚合物，其中該第一重復(fù)單位和該第二重復(fù)單位一起包含了約80%至約85%數(shù)量的重復(fù)單位，其中該第三重復(fù)單位包含了約5%至約15%數(shù)量的重復(fù)單位，且其中該第四和該第五重復(fù)單位一起包含了剩余的重復(fù)單位。53.絮凝方法，其包括將如權(quán)利要求32-52任意一項(xiàng)所述的含硅聚合物與Bayer加工流相混合，該含硅聚合物的量可有效絮凝至少一部分其中懸浮的固體，其中該懸浮固體選自赤泥、脫硅產(chǎn)物及其混合物。54.如權(quán)利要求53所述的絮凝方法，其在基本不含該含娃聚合物以外的絮凝劑的情況下實(shí)施。55.如權(quán)利要求53或權(quán)利要求54所述的絮凝方法，進(jìn)一步包括將陰離子聚合物絮卩疑劑與該Bayer加工流相互混合，其中該陰離子聚合物絮漆i劑不同于該氧月虧酸化的含硅聚合物。56.如權(quán)利要求55所述的絮凝方法，其中該陰離子聚合物絮凝劑為氧il虧酸化的。57.氧肟酸化的水溶性或水分散性含硅聚合物，其包含與之連接的含硅基團(tuán)。58.如權(quán)利要求57所述的氧肟酸化的含硅聚合物，其中該含硅聚合物包含至少一個-Si(OR)3基團(tuán)，其中R獨(dú)立地選自氫、d-加烷基、d-2。烯基、Q^2芳基、(:7-20芳烷基、I族金屬離子、II族金屬離子和NR'4+;其中R'獨(dú)立地選自氬、Cu烷基、d-加烯基、CVj2芳基和Cw。芳烷基；且其中R和R'獨(dú)立地未,皮取代、被羥基取代或被J3羥基取代。59.如權(quán)利要求58所述的氧肟酸化的含硅聚合物，其中R選自Na+、K+和麗4+。60.如權(quán)利要求58或權(quán)利要求59所述的氧肟酸化的含硅聚合物，其中該含硅聚合物包含至少約5。/。(重量)的-Si(OR)3基團(tuán)。61.如才又利要求57-60任意一項(xiàng)所述的氧坊酸化的含硅聚合物，其中該氧肝酸化的含硅聚合物選自氧肟酸化的含硅聚乙歸亞胺、氧肟酸化的乙烯基三乙氧基硅烷共聚物、氧肝酸化的丙烯酸和三乙氧基曱硅烷基丙基丙烯酰胺的共聚物、氧肟酸化的丙烯酸和三乙氧基乙烯基硅烷的共聚物、氧肟酸化的含硅多糖、氧肟酸4匕的含石圭苯乙烯/馬來酸酐共聚物、氧將酸4匕的含石圭馬來酸酐/烷基乙烯醚共聚物及其混合物。62.如權(quán)利要求61所述的氧肟酸化的含硅聚合物，其中該氧月虧酸化的含珪聚合物為氧將酸化的含硅馬來酸酐/烷基乙烯醚共聚物。63.如權(quán)利要求62所述的氧肟酸化的含^圭聚合物，其中該氧肝酸化的馬來酸酐/烷基乙婦醚共聚物為氧肟酸化的含硅馬來酸酐/甲基乙烯醚共聚物。64.如權(quán)利要求61任意一項(xiàng)所述的氧肟酸化的含硅聚合物，其中該氧肟酸化的含硅聚合物為氧肟酸化的含硅多糖。65.如權(quán)利要求64所述的氧肟酸化的含珪聚合物，其中該氧肝酸化的含硅多糖為氧肟酸化的含娃淀粉或氧肟酸化的含硅纖維素。66.如權(quán)利要求65所述的氧肟酸化的含娃聚合物，其中該氧月虧酸化的含硅纖維素為氧將酸化的含硅羥乙基纖維素。67.絮凝方法，其包括將如權(quán)利要求57-66任意一項(xiàng)所述的氧肝酸化的含硅聚合物與Bayer加工流相混合，該氧肟酸化的含硅聚合物的量可有效絮湊是至少一部分其中懸浮的固體，其中該懸浮固體選自赤泥、脫硅產(chǎn)物及其混合物。68.如權(quán)利要求67所述的絮凝方法，其在基本不含該氧肟酸化的含硅聚合物以外的絮凝劑的情況下實(shí)施。全文摘要通過將Bayer加工流與含硅聚合物接觸減少該流中的懸浮固體含量。文檔編號C01F7/00GK101675004SQ200880012792公開日2010年3月17日申請日期2008年3月20日優(yōu)先權(quán)日2007年4月20日發(fā)明者H·L·托尼·陳,唐納德·保羅·斯皮策,奇戴,霍華德·I·海特納申請人:氰特技術(shù)公司