專利名稱：一種選擇性萃取分離鍺的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明方法涉及一種從水溶液中萃取分離鍺的體系和方法，具體地說是一種7—(2′—烷基—1′—烯基)—8—羥基喹啉的萃取劑在有機(jī)稀釋劑存在下，從水溶液中選擇性萃取和分離鍺的體系和方法。
鍺在高技術(shù)領(lǐng)域中有著重要的用途。但它是一種稀散金屬，缺乏單獨(dú)的礦物，往往與鉛、鋅、銅等礦物伴生。目前主要從這些礦物的冶煉過程中作為副產(chǎn)物回收鍺。因此，研究從大量伴生元素中選擇性地回收鍺的方法是十分必要的。
從酸性浸出液中分離鍺的方法，如用丹寧沉淀、四氯化鍺蒸餾等，都是非常復(fù)雜地。近年來，用液—液萃取法選擇回收鍺的研究取得了很大的進(jìn)展。用一種α—羥肟(Lix-63)萃取鍺的方法已投入工業(yè)生產(chǎn)[CA，82(16)101524X(1975)；Hydrometallurgy，1(3)291(1976)]，但是該萃取體系需采用高濃度的萃取劑和料液酸度才能萃取鍺。七十年代末由我國發(fā)展的羥肟酸萃取法對鍺雖有很強(qiáng)的萃取能力，但其化學(xué)穩(wěn)定性差，反萃困難，使用有毒的HF方能反萃，致使工藝極為繁瑣[稀有金屬，1980(1)22；1981(6)7]，D.Bauer等提出了用取代8—羥基喹啉類萃取劑可以從PH＜2的硫酸鹽溶液中選擇性地提取鍺[EP，46437(1982)]，能用40℃的NaOH溶液實(shí)現(xiàn)反萃取，具體推薦由Scherer公司生產(chǎn)的7—(β—十二烯基)—8—羥基喹啉(商品名Kelex100)、7—(十一烷基)—8—羥基喹啉和7—(2—乙基已基)—8—羥基喹啉作為首選的萃取劑，但是由于萃取能力不夠強(qiáng)，水相酸度適用范圍不夠?qū)挘头摧腿∷俣嚷?，只能在提高溫度下反萃以及不適用于氫鹵酸萃取體系，且萃取劑價(jià)格昂貴，從而限制了它們的應(yīng)用。所以，尋找萃取能力高，易反萃，適用不同酸性體系的選擇性萃取分離鍺的萃取劑、萃取體系及其萃取分離鍺的方法仍是人們期望解決的課題。
劉長畿曾報(bào)導(dǎo)了一種7—(2′—烷基—1′—烯基)—8—羥基喹啉的萃取劑[化學(xué)學(xué)報(bào)，41(7)654，1983；化學(xué)試劑，(12)79，1990]，由于比Kelex100合成方法簡便，成本低廉，提供了一種工業(yè)用的萃取劑。許慶仁等[稀有金屬，12(5)324(1988)]曾研究了該萃取劑，從堿性溶液中萃取Ga(Ⅲ)和Al(Ⅲ)，結(jié)果表明該萃取劑從酸性溶液中不能萃取這兩種金屬。
本發(fā)明的目的是提供一種從水溶液中提取分離鍺的萃取劑，具體地說是7—(2′—烷基—1′—烯基)—8—羥基喹啉(簡稱N-604)，結(jié)構(gòu)式為
其中R＝C4、C5、C6的烷基、C4-C5或C4-C6的烷基混合物。
本發(fā)明的目的還提供一種用上述萃取劑萃取分離鍺的體系。
本發(fā)明的另一目的是提供一種用上述萃取劑萃取分離鍺的方法。本發(fā)明的方法可以在室溫時(shí)從酸性、中性等弱堿性的廣泛酸堿度條件下萃取分離鍺，還可以在室溫下將鍺從有機(jī)相中反萃下來。該方法還適用于從含有Zn、Ni、Co、Al、Ga、Cu、Fe和Ge的料液中萃取回收Ge。
本發(fā)明采用的萃取分離鍺的萃取劑，由于7位烷基上的烯鍵與芳環(huán)產(chǎn)生共軛效應(yīng)，及在烯基β位上的烷基取代基所造成的適當(dāng)空間位阻效應(yīng)，使得萃取能力大大提高，同時(shí)又易于反萃。與Kelex100相比，不僅能適用硫酸或硫酸鹽水溶液體系，還能適用于鹽酸或氯化物溶液中有效萃取分離鍺。不僅能在強(qiáng)酸性條件下，而且可以在弱酸、中性、甚至在弱堿條件下有效地萃取鍺。對于反萃取，在10—40℃的室溫條件下已能實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明的萃取分離鍺的體系，是由有機(jī)相、水相和反萃取液組成。有機(jī)相由N—604和稀釋劑組成，必要時(shí)還可以加入極性有機(jī)溶劑作添加劑以改善分相及提高萃取能力。所用的稀釋劑可以是與水不相混溶的脂肪烴類及其混合物、如煤油，芳香烴、鹵代烴或含氧有機(jī)溶劑。所用的添加劑，如脂肪醇。萃取劑、添加劑和稀釋劑的重量比可以是2—40∶0—80∶20—98。推薦重量比分別為5—30∶20—60∶20—80。所述的水相，通常是含有鍺的硫酸鹽或氯化物的水溶液，可以是用硫酸或鹽酸的浸出液，通?？梢院墟N的伴生元素，如Zn、Fe、Co、Ni、Cu、Al、Ga等。水相中游離硫酸或鹽酸的濃度可以是從0—5mol/L，也可以是PH≤10.5的弱堿性溶液，推薦為3mol/L—至PH9。所述的反萃取溶液通常是堿度為0.1—10mol/L的堿性介質(zhì)，推薦1—3mol/L NaOH水溶液。
本發(fā)明的萃取分離鍺的方法是將上述水相與有機(jī)相接觸混合并從水相中萃取Ge，這種有機(jī)相是含有上述N—604萃取劑的與水不相混溶的稀釋劑或還含有添加劑組成，經(jīng)兩相接觸混合并分層后，得到含有上述其它的大部分?jǐn)?shù)量的金屬的萃余水相，以及含有大部分Ge的有機(jī)相。將上述負(fù)載鍺的有機(jī)相與反萃取溶液接觸混合從該有機(jī)相中反萃取Ge，得到含有原液中大部分Ge的水相和含萃取劑的稀釋劑或還含有添加劑的再生有機(jī)相，后者可循環(huán)使用。


圖1和2是N—604和Kelex100二種萃取劑在微酸性和強(qiáng)酸性二個(gè)不同條件下的萃取性能比較，N—604萃取Ge的能力均高于Kelex100，尤其是從低酸度水相中萃取時(shí)更為明顯。圖3是N—604萃取Ge的平衡時(shí)間，萃取在30分鐘達(dá)到平衡，但是10分鐘萃取率已達(dá)到80％，這樣的萃取速度已具有實(shí)用意義。圖4繪出萃取劑濃度在2—40％時(shí)對萃取鍺的影響，當(dāng)10％時(shí)萃取率已達(dá)到96％以上。添加劑濃度影響繪于圖5中，隨著添加劑量的遞增而有助于萃取，推薦添加劑量為20—60％。
圖6繪出在硫酸體系中水相酸度對萃取Ge的影響，在每升3mol/L H2SO4至PH9的廣泛范圍內(nèi)，對Ge的萃取率≥90％，因此，該萃取劑和萃取體系可以從高酸度至微堿性的廣泛酸堿度條件下萃取Ge，圖7繪出原始水相中Ge濃度從0.243—5.68g/L的條件下萃取結(jié)果，在PH2條件下，有機(jī)相中含Ge達(dá)6.3g/L，相當(dāng)于萃合物中萃取劑對Ge的摩爾比為2—3∶1之間，因此，實(shí)際實(shí)用時(shí)有機(jī)相中N—604萃取劑的摩爾數(shù)與料液中Ge的摩爾數(shù)之比應(yīng)≥3。
萃取溫度對萃取結(jié)果影響繪于圖8中，萃取率隨溫度升高而降低，雖然降低溫度有利于萃取，但溫度太低致使有機(jī)相粘度增大，降低了萃取速度，所以室溫下萃取是較合適的，推薦15—35℃。改變有機(jī)相和水相的相比時(shí)所獲的萃取等溫線示于圖9中，顯示了有機(jī)相(O)和水相(A)比在3/1—1/3范圍內(nèi)，對Ge均有較高萃取率。根據(jù)圖9和圖7的萃取平衡線均可確定工藝上應(yīng)用逆流萃取的級數(shù)。
振蕩時(shí)間對反萃取的影響繪于圖10中，可見反萃取在30分鐘內(nèi)達(dá)到平衡，10分鐘時(shí)反萃取率已大于90％。反萃取時(shí)，NaOH濃度對反萃取Ge的影響繪于圖11中，在0.1—10mol/L的NaOH濃度范圍內(nèi)，反萃取率94—100％，實(shí)際應(yīng)用以1—3mol/L為宜。反萃取溫度為室溫時(shí)已能滿足要求。
采用本發(fā)明的萃取劑，萃取體系或萃取分離鍺的方法，不僅萃取劑價(jià)廉，化學(xué)穩(wěn)定性好，而且萃取能力強(qiáng)，可以在廣泛酸堿度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)萃取，也適用于鹽酸體系，反萃容易，可在室溫下方便地反萃。通過液—液萃取分離可從Zn、FeO、Co、Ni、Cu、Al或Ga等伴生元素中方便地分離提取純鍺，是一種有實(shí)用價(jià)值的萃取分離鍺的體系。
通過下述實(shí)施例能進(jìn)一步理解本發(fā)明，但并不限制本發(fā)明的內(nèi)容。
實(shí)施例中采用的N—604萃取劑含量～75％，將含有一定量萃取劑、稀釋劑或還含有添加劑的有機(jī)相，分別用3mol/L NaOH和1.5mol/L H2SO4溶液洗滌二次，再用1.5mol/L Na2SO4溶液洗至中性，水洗二次。取一定量該有機(jī)相和水相置于分液漏斗中，在一定溫度下振蕩一定時(shí)間后，分層、分離二相。用苯芴酮比色法測定水相中鍺濃度，用EDTA滴定分析其它金屬濃度，相減法計(jì)算有機(jī)相中鍺或其它金屬濃度。負(fù)載有機(jī)相與反萃水相振蕩一定時(shí)間后，分離二相，測定反萃水相中金屬濃度。
實(shí)施例1
N—604和Kelex100在微酸性和強(qiáng)酸性的水相介質(zhì)中萃取Ge結(jié)果分別繪于圖1—2和表1—2中。其中N—604的R為C4—C5。
表1N—604和Kelex100在微酸性介質(zhì)中萃取Ge有機(jī)相10％萃取劑—5％2—乙基己醇—85％煤油水相[Ge]＝1.00g/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2.34，相比(O/A)1/1；溫度25±1℃。
表2 N—604和Kelex100從1.5mol/L H2SO4中萃取Ge
水相[Ge]＝1.00g/L，[H2SO4]＝1.5mol/L，其余條件同表1。
由以上數(shù)據(jù)可見，二種萃取劑從1.5mol/L H2SO4溶液中萃取Ge的速度和能力都明顯高于微酸性溶液，比較N—604和Kelex100的數(shù)據(jù)可看出，N—604萃取Ge的能力高于Kelex100，尤其從低酸度料液中萃取時(shí)，這是由于7位取代基的結(jié)構(gòu)不同所致。以下實(shí)驗(yàn)中著重就N—604在微酸性條件下的萃取性能作進(jìn)一步研究。
實(shí)施例2
添加不同結(jié)構(gòu)醇對萃取的影響
表3各種不同結(jié)構(gòu)醇對N—604萃取Ge的影響
有機(jī)相，10％N—604—50％醇—40％煤油
水相[Ge]＝1.00g/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2，
相比(O/A)1/1；振蕩時(shí)間15分；溫度25±1℃。
*結(jié)構(gòu)為
R＝C5—C6
從以上數(shù)據(jù)可以看出，醇的結(jié)構(gòu)對N—604萃取Ge能力有顯著影響。添加β—支鏈伯醇A—1416和2—乙基已醇。萃取能力顯著低于直鏈醇。三種直鏈醇中萃取能力隨碳鏈的增長而降低。從實(shí)用角度看，C7-9混合脂肪醇來源豐富，價(jià)格低廉，最為可取。
實(shí)施例3
萃取平衡時(shí)間對萃取的影響結(jié)果繪于圖3和表4中。
表4振蕩時(shí)間對N—604萃取Ge的影響
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油
水相[Ge]＝1.00g/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2.15，
相比(O/A)1/1；溫度25±1℃。
由數(shù)據(jù)可見，萃取在30分鐘達(dá)到平衡，10分鐘時(shí)萃取率已達(dá)到80％，這樣的萃取速度已具有實(shí)用意義，在以下實(shí)驗(yàn)中振蕩時(shí)間均采用1小時(shí)。其中N—604的R為C4。
實(shí)施例4
萃取劑濃度對萃取的影響繪于圖4和表5中
表5 N—604濃度對Ge萃取的影響
有機(jī)相不同濃度N—604—50％C7-9醇—煤油溶液
水相[Ge]＝1g/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2.08，
相比(O/A)1/1；振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃。
表7水相酸度對Ge萃取的影響
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—煤油溶液
水相不同酸度1g Ge/L溶液(PH范圍，[SO4二]＝0.5mol/L)
相比(O/A)1/1；振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃
結(jié)果表明，在實(shí)驗(yàn)條件下，N—604從3mol/L H2SO4至PH9范圍內(nèi)，對Ge都有近90％的萃取率，因此該萃取劑可以從高酸度至微堿性的廣泛酸堿度條件下萃取Ge。
由數(shù)據(jù)可以看出，萃取劑濃度在20％以上，在所做條件下萃取接近完全，但分層變慢，萃取劑濃度為10％時(shí)，萃取率已達(dá)96％以上，且分層快。以下實(shí)驗(yàn)選擇10％萃取劑濃度。其中N—604的R為C4-C6。
實(shí)施例5
添加劑濃度對萃取的影響示于圖5和表6中。
表6添加劑濃度對萃取的影響
有機(jī)相不同濃度C7-9醇—10％N—604—煤油溶液
其余條件同表5
由數(shù)據(jù)可見，添加劑濃度對萃取率、分層時(shí)間都有影響Ge萃取率隨著C7-9醇濃度的增加而增高；分層速度最初隨著C7-9醇濃度的增加而加快，至50％濃度時(shí)分層最快，然后又減慢。因此較適宜的C7-9醇濃度是50％左右。
實(shí)施例6
水相酸度對萃取的影響示于圖6和表7中。
實(shí)施例7
鍺濃度對萃取的影響繪于圖7和表8中。
表8鍺濃度對萃取的影響
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油
水相[Ge]＝0.5—29/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2
相比(O/A)1/2；振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃
*以萃取劑金屬為2∶1計(jì)算
在10％的萃取劑濃度，相比為有機(jī)相對水相為1∶2條件下，從PH2含Ge 5.7g/L料液中萃取Ge時(shí)，有機(jī)相中Ge濃度可達(dá)6.3g/L，相當(dāng)于萃合物中萃取劑對Ge的摩爾比為2∶1—3∶1之間。因此，實(shí)際應(yīng)用時(shí)有機(jī)相中N—604的摩爾數(shù)與料液中Ge的摩爾數(shù)之比應(yīng)大于3。
實(shí)施例8
溫度對萃取的影響的結(jié)果示于圖8和表9。
表9溫度對N—604萃取Ge的影響
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油
水相[Ge]＝1g/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2.08
相比(O/A)1/1
實(shí)施例9相比影響及萃取等溫線的結(jié)果示于圖9和表10
表10相比對萃取的影響
有機(jī)相10％N—604—50％C7-8醇—40％煤油
水相[Ge]＝1g/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2.08
振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃
由此可見，相比(O/A)在3/1至1/3范圍內(nèi)，對Ge均有較高的萃取率。根據(jù)所測得的萃取平衡線可以確定工藝應(yīng)用上逆流萃取所需的級數(shù)。
實(shí)施例10
振蕩時(shí)間對反萃取的關(guān)系示于圖10和表11中
表11振蕩時(shí)間對反萃取的影響
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油，含Ge0.845g/L
反萃液3mol/L NaOH溶液
相比(O/A)1/10；溫度25±1℃
實(shí)施例11
NaOH濃度對反萃取的影響示于圖11和表12。
表12 NaOH濃度對Ge反萃取的影響
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油，含Ge2.05g/L
反萃液0.1—10mol/L NaOH溶液
相比(O/A)1/1；振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃
在0.1mol/L—10mol/L NaOH濃度范圍內(nèi)，反萃率從94％提高到100％?？紤]到分層現(xiàn)象，實(shí)際應(yīng)用以1—3mol/L為佳。
實(shí)施例12
相比對反萃取的影響
表13相比對反萃取的影響
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油，含Ge 2.05g/L
反萃液3mol/L NaOH溶液
振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃
用3mol/L NaOH溶液反萃取，相比提高到有機(jī)相比水相為10∶1時(shí)，1次反萃取率仍接近100％。此時(shí)反萃液中Ge濃度可達(dá)21.3g/L，說明用NaOH反萃取Ge的效率是很高的。
實(shí)施例13
十次循環(huán)試驗(yàn)
為考察有機(jī)相的化學(xué)穩(wěn)定性，進(jìn)行了十次循環(huán)使用試驗(yàn)，在座驗(yàn)中，萃取1次，反萃取2次，H2SO4酸化1次，Na2SO4洗滌3次為1次循環(huán)，試驗(yàn)結(jié)果如下
表14有機(jī)相循環(huán)使用10次萃取和反萃取性能
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油
水相[Ge]＝1g/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2.14
反萃液3mol/L NaOH；酸化液1mol/L H2SO4
洗滌液1mol/L Na2SO4；相比(O/A)1/1
振蕩時(shí)間15分鐘；溫度室溫23.5℃
數(shù)據(jù)表明，該有機(jī)相至少在循環(huán)使用10次范圍的是穩(wěn)定的。分層現(xiàn)象也是好的，甚至隨著使用次數(shù)增多，分層速度有所加快，由于烷基中的烯鍵與芳環(huán)共軛，所以，本發(fā)明的萃取劑較Kelex100更為穩(wěn)定。
實(shí)施例14
HCl體系中N—604對Ge的萃取
表14 HCl體系中N—604對Ge的萃取
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油
水相不同酸度的1g，Ge/L溶液
相比(O/A)1/1；振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃
由以上數(shù)據(jù)可見，該萃取劑也能從氯化物或HCl介質(zhì)中萃取，只是在HCl濃度增高時(shí)萃取率比H2SO4體系下降稍快。
實(shí)施例15
N—604對Ge的某些主要伴生元素的萃取結(jié)果列于表16、17。
表16 N—604從微酸性溶液中萃取伴生元素
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％煤油
水相0.02mol/L金屬，[SO4二]＝0.5mol/L，PH～2
相比(O/A)1/1；振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃
表17 N—604從1.5mol/L H2SO4溶液中萃取伴生金屬
水相0.02mol/L金屬，1.5mol/L H2SO4
其余條件同表16
*H2SO4濃度增至2mol/L時(shí)，萃取率降低為0。
由以上數(shù)據(jù)可以看出，該萃取劑對于Zn，Ni、Co，無論從P1＝2的Na2SO4或1.5mol/L H2SO4溶液中都不萃取，對于Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)，雖能從PH＝2的溶液中萃取，但從2mol/L H2SO4溶液中不萃取，因此，可以用2mol/L H2SO4洗滌而除去它們。另外，我們過去對Ga(Ⅲ)和Al(Ⅲ)的研究指出，這類萃取劑只能從堿性溶液中萃取這兩種金屬，而從酸性溶液中是不萃取的?？傊撦腿┛捎糜趶暮琙n、Ni、Co、Al、Ga和Cu、Fe的料液中萃取回收Ge。其中N—604的R為C4或C5，結(jié)果是相同的。
實(shí)施例16
稀釋劑對N—604萃取Ge的影響
表18不同稀釋劑的N—604從微酸性溶液中萃取Ge
有機(jī)相10％N—604—50％C7-9醇—40％稀釋劑
水相[Ge]＝1g/L，[SO4二]＝0.5mol/L，PH＝2.08
相比(O/A)1/1；振蕩時(shí)間1小時(shí)；溫度25±1℃
表19不同稀釋劑的N—604從1.5mol/L H2SO4溶液中萃取Ge
水相[Ge]＝0.986g/L，[H2SO4]＝1.5mol/L
其余條件同表18
從以上結(jié)果可知，脂肪烴、芳香烴、鹵代烴和含氧有機(jī)溶劑，都可作為N—604萃取用稀釋劑。其中N—604的R為C4-C6。
權(quán)利要求
1.一種選擇性萃取分離鍺的方法，包括用含有8—羥基喹啉衍生物萃取劑、與水不相混溶的稀釋劑的有機(jī)相與含有鍺及其它伴生金屬的硫酸鹽或氯化物的水相接觸混合萃取，得到一個(gè)含大部分其它伴生金屬的水相和一個(gè)含原始水相中絕大部分鍺的有機(jī)相，然后，通過負(fù)載鍺的有機(jī)相與堿性介質(zhì)反萃取水相接觸混合，得到一個(gè)含上述原始水溶液中絕大部分鍺的水相和一個(gè)含上述萃取劑，稀釋劑的有機(jī)相，其特征是所述的8—羥基喹啉衍生物是7—(2′—烷基—1′—烯基)—8—羥基喹啉，具有如下結(jié)構(gòu)式，
其中R＝C4、C5、C6的烷基、C4-C5或C4—C6烷基的混合物。
2.一種如權(quán)利要求1所述的選擇性萃取分離鍺的方法，其特征是所述的有機(jī)相由萃取劑、添加劑和稀釋劑組成，其中稀釋劑是與水不相混溶的脂肪烴類及其混合物、芳香烴、鹵代烴或含氧有機(jī)溶劑，所述的添加劑是脂肪醇，有機(jī)相中萃取劑、添加劑和稀釋劑的重量比是2—40∶0—80∶20—98，推薦為5—30∶20—60∶20—80。
3.一種如權(quán)利要求1所述的選擇性萃取分離鍺的方法，其特征是所述的有機(jī)相中的稀釋劑是煤油。
4.一種如權(quán)利要求1所述的的選擇性萃取分離鍺的方法，其特征是所述的水相酸堿度是從5mol/L酸度至PH10.5，推薦是從3mol/L酸度至PH9。
5.一種如權(quán)利要求1所述的選擇性萃取分離鍺的方法，其特征是所述的水相中的伴生金屬是Zn、Fe、Co、Ni、Cu、Al或Ga。
6.一種如權(quán)利要求1所述的選擇性萃取分離鍺的方法，其特征是有機(jī)相中萃取劑摩爾數(shù)與原始水相中Ge摩爾數(shù)之比大于或等于3。
7.一種如權(quán)利要求1所述的選擇性萃取分離鍺的方法，其特征是所述的反萃取水相是NaOH水溶液。
8.一種如權(quán)利要求1所述的選擇性萃取分離鍺的方法，其特征是所述的反萃取水相是0.1—10mol/L的NaOH水溶液，推薦為1—3mol/L。
9.一種如權(quán)利要求1所述的選擇性萃取分離鍺的方法，其特征是所述的萃取和反萃取溫度是10—50℃，推薦溫度是室溫15—35℃。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種液液萃取分離鍺的方法，采用7-(2’-烷基-1’-烯基)-8-羥基喹啉萃取劑的萃取體系，能從硫酸鹽或氯化物的強(qiáng)酸性至弱堿性水溶液中選擇性地萃取鍺，不僅萃取能力強(qiáng)，而且可用堿性介質(zhì)在室溫下從負(fù)載有機(jī)相中反萃取鍺，可以簡便地從伴生金屬中萃取分離提取鍺。
文檔編號C22B3/00GK1115337SQ9411223
公開日1996年1月24日 申請日期1994年7月21日 優(yōu)先權(quán)日1994年7月21日
發(fā)明者陳星 , 許慶仁, 劉長畿 申請人:中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所