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耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板及其制造方法

文檔序號(hào):3365940閱讀:175來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板及其制造方法。
背景技術(shù)
近年來(lái),隨著被開(kāi)發(fā)的油井或氣井的環(huán)境逐漸惡劣化,經(jīng)常在所采掘的石油或天然氣中含硫化氫。由此,輸送這些石油或天然氣的管道就被暴露于同時(shí)存在有海水等水的硫化氫環(huán)境中。此種環(huán)境下,鋼表面受腐蝕而發(fā)生的氫侵入到鋼中的現(xiàn)象,會(huì)由于共存的硫化氫的催化劑作用而得以促進(jìn),即使在沒(méi)有來(lái)自外部的應(yīng)力作用的情況下也容易產(chǎn)生所謂的氫引發(fā)破裂,降低管道的壽命。為了防止該氫引發(fā)破裂,迄今為止,提出將以下所述的對(duì)策(i)~(iv)適當(dāng)?shù)亟M合。
(i)減少S、P通過(guò)減少鋼中的S含量而減少M(fèi)nS的生成量,另外通過(guò)減少P含量而降低偏析部的硬度。
(ii)減少宏觀中心偏析通過(guò)防止成為原材料的連續(xù)鑄造鑄片的凝固末端部的隆起,減少鋼板的宏觀中心偏析。
(iii)控制硫化物形態(tài)通過(guò)在二次精煉時(shí)進(jìn)行Ca處理,將硫化物的形態(tài)從MnS控制為在熱軋時(shí)難以延伸的CaS。
(iv)通過(guò)控制壓延、加速冷卻來(lái)控制組織在管道用鋼板的壓延階段,通過(guò)控制壓延或加速冷卻,使金屬組織均一化而增大破裂抵抗性。
例如,在專利第2647302號(hào)中,提出了如下的方法,即,將滿足Mo0.10~0.30%(本說(shuō)明書(shū)中,只要沒(méi)有特別指出,「%」都表示質(zhì)量%。)、5≤Ca×(1-124 O)/1.25S≤7.0的鋼加熱至1100~1280℃,在950℃以下的累積壓下量在60%以上、壓延結(jié)束溫度680~900℃下進(jìn)行了壓延后,以3~40℃/秒的冷卻速度水冷至350~600℃,其后通過(guò)自然冷卻,制造拉伸強(qiáng)度為620MPa的高強(qiáng)度鋼板。
另外,在特開(kāi)平6-256894號(hào)公報(bào)中,提出了如下的高強(qiáng)度鋼管,其具有鋼組成,作為Mn的濃度為平均Mn濃度的1.32以上的區(qū)域的Mn偏析點(diǎn)的大小小于500μm,并且偏析部的P的濃度小于0.035,并且有效Ca比在1.7以上。
另外,在特開(kāi)平6-271974號(hào)公報(bào)中,提出了如下的高強(qiáng)度鋼管,其具有鋼組成,作為Mn的濃度為平均Mn濃度的1.32以上的區(qū)域的Mn偏析點(diǎn)的大小小于400μm,并且偏析部的P的濃度小于0.035,并且有效Ca比在1.7以上。
像這樣,此種耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的鋼板一般來(lái)說(shuō)被如下制造,對(duì)在壓延中在中心部濃化而形成硬化組織的C、Mn以及P等被控制,并且被進(jìn)行了Ca處理的板坯進(jìn)行熱軋,在熱軋結(jié)束后,立刻進(jìn)行例如水冷等加速冷卻。
但是,當(dāng)利用此種方法制造板厚在大約16.0mm以下并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下的鋼板時(shí),就會(huì)因壓延后的水冷而使得鋼板形狀惡化,生產(chǎn)性極度降低。由此,也會(huì)導(dǎo)致板厚在大約16.0mm以下并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下的耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的鋼板的制造成本的上升。

發(fā)明內(nèi)容
這里,本發(fā)明的目的在于,提供在不伴隨由形狀不良造成的成本上升的情況下,可以制造板厚在大約16.0mm以下并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下的耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的鋼板的技術(shù)。
本發(fā)明提供一種耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板,其特征是,具有C0.04~0.06%、Si0.10~0.40%、Mn0.80~1.20%、P0.020%以下、S0.002%以下、Ti0.005~0.030%、Al0.060%以下、Ca0.001~0.004%,并根據(jù)需要具有Cr0.05~0.20%及Nb0.010~0.050%的至少一種,剩余部分由Fe及不可避免的雜質(zhì)構(gòu)成的鋼組成,作為板厚中心部的Mn濃度對(duì)平均Mn濃度的比值的Mn偏析度在1.3以下,作為板厚中心部的P濃度對(duì)平均P濃度的比值的P偏析度在2.0以下,板厚為16.0mm以下,并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下。
從其他的方面考慮,本發(fā)明提供一種耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板的制造方法,其特征是,通過(guò)將具有C0.04~0.06%、Si0.10~0.40%、Mn0.80~1.20%、P0.020%以下、S0.002%以下、Ti0.005~0.030%、Al0.060%以下、Ca0.001~0.004%,并根據(jù)需要具有Cr0.05~0.20%及Nb0.010~0.050%的至少一種,剩余部分由Fe及不可避免的雜質(zhì)構(gòu)成的鋼組成的鋼坯,例如將連續(xù)鑄造板坯加熱至1000~1200℃后,在該鋼坯的表面溫度在700~750℃的范圍內(nèi)進(jìn)行最終精軋,其后空冷至常溫,而制造板厚為16.0mm以下并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下的薄壁鋼板。
具體實(shí)施例方式
下面將對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。首先,對(duì)本發(fā)明的耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板的制造方法中所使用的鋼坯的組成進(jìn)行限定的理由進(jìn)行說(shuō)明。而且,在以后的說(shuō)明中,以「鋼坯」為「連續(xù)鑄造板坯(slab)」的情況為例。
(C0.04~0.06%)當(dāng)C含量小于0.04%時(shí),則難以獲得給定的強(qiáng)度,另一方面,當(dāng)C含量超過(guò)0.06%時(shí),則隨著鋼板的精軋中的珠光體相變,C過(guò)度地濃化,導(dǎo)致局部的硬度上升,耐氫引發(fā)破裂性降低。所以,本發(fā)明中,C含量限定為0.04%以上0.06%以下。根據(jù)相同的觀點(diǎn),C含量的上限優(yōu)選0.05%。
(Si0.10~0.40%)Si作為脫氧劑,另外作為強(qiáng)化鋼的成分十分有效。當(dāng)Si含量小于0.10%時(shí),脫氧就變得不充分,另一方面,當(dāng)Si含量超過(guò)0.40%時(shí),則在焊接熱影響部生成很多條紋狀馬氏體,使得韌性極度變差。所以,本發(fā)明中,Si含量限定為0.10%以上0.40%以下。另外,當(dāng)考慮與鋼板板厚的平衡時(shí),Si含量的上限優(yōu)選0.30%。
(Mn0.80~1.20%)Mn是使鋼強(qiáng)化并且強(qiáng)韌化的元素。當(dāng)Mn含量小于0.80%時(shí),則無(wú)法獲得給定的強(qiáng)度,屈服應(yīng)力也變得不充分,容易發(fā)生氫引發(fā)破裂。另一方面,當(dāng)Mn含量超過(guò)1.20%時(shí),則特別是在連續(xù)鑄造板坯的情況下,中心偏析增大,在精軋中C濃化,容易形成低溫相變硬化組織,產(chǎn)生很多氫引發(fā)破裂。所以,本發(fā)明中,Mn含量限定為0.80%以上1.20%以下。根據(jù)相同的觀點(diǎn),Mn含量的下限優(yōu)選0.85%,上限優(yōu)選1.15%。
(P0.020%以下)P是在鋼板的中心部濃化而形成硬化組織的元素。當(dāng)P含量超過(guò)0.020%時(shí),板坯中的中心偏析度超過(guò)氫引發(fā)破裂發(fā)生界限,產(chǎn)生局部硬度的上升,容易發(fā)生氫引發(fā)破裂。所以,本發(fā)明中,P含量限定為0.020%以下。根據(jù)相同的觀點(diǎn),P含量的上限優(yōu)選0.018%。
(S0.002%以下、Ca0.001~0.004%)S由于在鋼中與Mn結(jié)合而形成MnS,因此是越少越好的元素。另外,本發(fā)明中雖然添加Ca而進(jìn)行夾雜物的形態(tài)控制,但是同時(shí)夾雜物的個(gè)數(shù)也需要控制。根據(jù)此種觀點(diǎn),本發(fā)明中,S含量限定為0.002%以下,Ca含量限定為0.001%以上0.004%以下。
(Ti0.005~0.030%)Ti是通過(guò)含有0.005%以上而提高鋼的強(qiáng)度來(lái)使板坯的質(zhì)量穩(wěn)定的元素。但是,當(dāng)Ti含量超過(guò)0.030%時(shí),就會(huì)使焊接熱影響部(HAZ)的韌性變差。所以,本發(fā)明中,Ti含量限定為0.005%以上0.030%以下。
(Al0.060%以下)Al雖然被作為脫氧劑在鑄造階段使用,但是當(dāng)Al含量超過(guò)0.060%時(shí),則母材中的夾雜物量增加,使鋼的純凈性降低。所以,本發(fā)明中,Al含量限定為0.060%以下。
本實(shí)施方式中,連續(xù)鑄造板坯除了這些成分以外,也可以作為任意添加元素含有Cr及Nb的至少一種。以下,對(duì)于這些任意添加元素也進(jìn)行說(shuō)明。
(Cr0.05~0.20%)Cr通過(guò)被添加0.05%以上,就具有提高鋼板的強(qiáng)度的效果。但是,當(dāng)Cr添加量超過(guò)0.20%時(shí),就會(huì)使通常的管道鋪設(shè)中的實(shí)地焊接性降低,并且成本上升。所以,在添加Cr的情況下,其含量最好限定為0.05%以上0.20%以下。
(Nb0.010~0.050%)Nb是利用板坯加熱時(shí)的固溶強(qiáng)化來(lái)提高鋼的強(qiáng)度及韌性的元素。Nb添加量雖然需要根據(jù)成品厚度和強(qiáng)度以及韌性平衡來(lái)決定,但是當(dāng)Nb添加量小于0.010%時(shí),則事實(shí)上無(wú)法獲得這些效果。另一方面,當(dāng)Nb添加量超過(guò)0.050%時(shí),則在板坯加熱時(shí)固溶就會(huì)不完全,并且成本上升。所以,在添加Nb的情況下,其含量最好限定為0.010%以上0.050%以下。除了所述元素以外,是Fe及不可避免的雜質(zhì)。
(鋼坯)本實(shí)施方式中,作為具有此種鋼組成的鋼坯,使用連續(xù)鑄造板坯。這是因?yàn)?,與鑄錠—開(kāi)坯板坯相比,連續(xù)鑄造板坯在制造效率、材料利用率及節(jié)省能量方面,相當(dāng)有利。但是,也可以與本實(shí)施方式不同,使用鑄錠—開(kāi)坯板坯。
(板坯加熱)本實(shí)施方式中,將具有此種鋼組成的連續(xù)鑄造板坯加熱至1000℃以上1200℃以下。雖然為了確保鋼板的韌性,板坯加熱溫度越低越好,但是當(dāng)板坯加熱溫度低于1000℃時(shí),所得的鋼板就有可能無(wú)法獲得API5LX56以下的所需的強(qiáng)度級(jí)別。另一方面,當(dāng)板坯加熱溫度超過(guò)1200℃時(shí),奧氏體粒粗大化,有可能使鋼板的韌性變差。所以,本發(fā)明中,板坯加熱溫度限定為1000℃以上1200℃以下。
(熱軋、空冷)在將板坯加熱至此種溫度區(qū)域后,通過(guò)利用慣用的條件進(jìn)行熱軋而制成所需的板厚,但是本實(shí)施方式中,在進(jìn)行該熱軋時(shí),在連續(xù)鑄造板坯的表面溫度為700~750℃的范圍內(nèi)進(jìn)行最終精軋,其后,空冷至常溫。
這樣,在精軋時(shí)的鐵氧體—珠光體相變中,可以分別將作為板厚中心部的Mn濃度與平均Mn濃度之比的Mn偏析度控制為1.3以下,另外將作為板厚中心部的P濃度與平均P濃度之比的P偏析度控制為2.0以下。當(dāng)精軋時(shí)的連續(xù)鑄造板坯的表面溫度低于700℃時(shí),在中心偏析部形成濃集了C、Mn、P的轉(zhuǎn)位密度高的貝氏體—馬氏體組織,而提高了氫引發(fā)破裂敏感性,另一方面,當(dāng)超過(guò)750℃時(shí),就有可能無(wú)法獲得給定的鋼板強(qiáng)度。本實(shí)施方式中,在熱軋后,不進(jìn)行水冷等加速冷卻,而通過(guò)空冷至常溫,就獲得所需的鋼板。
像這樣,就可以獲得具有C0.04~0.06%、Si0.10~0.40%、Mn0.80~1.20%、P0.020%以下、S0.002%以下、Ti0.005~0.030%、Al0.060%以下、Ca0.001~0.004%,并根據(jù)需要具有Cr0.05~0.20%及Nb0.010~0.050%的至少一種,剩余部分由Fe及不可避免的雜質(zhì)構(gòu)成的鋼組成,作為板厚中心部的Mn濃度對(duì)平均Mn濃度的比值的Mn偏析度在1.3以下,作為板厚中心部的P濃度對(duì)平均P濃度的比值的P偏析度在2.0以下,板厚為16.0mm以下,并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下的鋼板,即具有YS549N/mm2以上、TS696N/mm2以上的強(qiáng)度的鋼板。
該鋼板具有在熱軋后進(jìn)行空冷而形成的組織,即具有由鐵氧體—珠光體—貝氏體構(gòu)成的復(fù)合組織。
該鋼板利用如下方面的協(xié)同作用,即,由于C含量在0.06%以下,因此由鋼板的精軋中伴隨珠光體相變而產(chǎn)生的C濃化引起的局部的硬度的上升被抑制,由于Mn含量在0.80%以上,因此屈服應(yīng)力充分;并且由于Mn含量在1.20%以下,因此精軋中難以形成由Mn的濃化引起的低溫相變硬化組織,由于P含量在0.020%以下,因此局部的硬度上升被抑制,另外,在熱軋的最終精軋時(shí),通過(guò)將連續(xù)鑄造板坯的表面溫度設(shè)為700~750℃的范圍內(nèi),可以將Mn偏析度1.3以下及P偏析度2.0以下一起實(shí)現(xiàn),就具備優(yōu)良的耐氫引發(fā)破裂性。
另外,該鋼板利用C含量在0.04%以上、Si含量在0.40%以下、Mn含量在0.80%以上以及板坯加熱溫度在1000℃以上1200℃以下等的協(xié)同作用,就具備API5LX56以下的強(qiáng)度級(jí)別。
另外,該鋼板可以通過(guò)在熱軋后不進(jìn)行水冷而空冷至常溫來(lái)獲得。由此,就不會(huì)有由壓延后的水冷造成的鋼板形狀的惡化。由此,可以防止由此種形狀惡化引起的生產(chǎn)性的降低。
(實(shí)施例1)另外,在參照實(shí)施例的同時(shí),對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步具體的說(shuō)明。在將具有表1所示的鋼組成的連續(xù)鑄造板坯加熱至1100℃后,使該連續(xù)鑄造板坯的表面溫度以760℃、750℃、740℃、720℃、710℃、700℃及680℃這7個(gè)水平變化,進(jìn)行最終精軋,其后通過(guò)空冷至常溫,制造了板厚為15.0mm的薄壁鋼板。而且,總精軋的經(jīng)過(guò)次數(shù)為12次。
表1

此后,調(diào)查了最終精軋時(shí)的連續(xù)鑄造板坯的表面溫度對(duì)Mn及P的中心偏析度造成的影響。將結(jié)果集中表示在表2中。
表2

如表2所示,如果最終精軋時(shí)的連續(xù)鑄造板坯的表面溫度在700℃以上,則可以將Mn偏析度1.3以下及P偏析度2.0以下都實(shí)現(xiàn)。
(實(shí)施例2)在將具有表3所示的鋼組成的9種連續(xù)鑄造板坯A、B、C、A1、A2、A3、A4、A5及A6加熱至表4所示的板坯加熱溫度后,將該連續(xù)鑄造板坯的表面溫度作為表4所示的精加工溫度而進(jìn)行最終精軋,其后通過(guò)空冷至常溫,制造相當(dāng)于X52的板厚為12.0mm或15.0mm的薄壁鋼板,從這些薄壁鋼板中獲得試樣No.1~試樣No.30。
表3

(注)*表示在本發(fā)明的范圍外。
表4

(注)*表示在本發(fā)明的范圍外。
對(duì)于這些試樣No.1~試樣No.30,評(píng)價(jià)了機(jī)械實(shí)驗(yàn)性能(X52強(qiáng)度)及氫引發(fā)破裂性(NACE)。而且,所謂NACE是指在規(guī)定為TM0177-90Method A的pH約為3的環(huán)境中各試樣的氫引發(fā)破裂性的發(fā)生率的評(píng)價(jià)結(jié)果,將0%作為合格。將實(shí)驗(yàn)結(jié)果集中表示在表4中。
表4中的試樣No.1、試樣No.3、試樣No.4、試樣No.7、試樣No.10、試樣No.13及試樣No.16都是滿足本發(fā)明的范圍的本發(fā)明例。它們都同時(shí)滿足X52強(qiáng)度(YS510N/mm2以上、TS647N/mm2以上)及氫引發(fā)破裂性(NACE)。另外,這些試樣No.1、試樣No.3、試樣No.4、試樣No.7、試樣No.10、試樣No.13及試樣No.16由于都是通過(guò)在熱軋后不進(jìn)行水冷而空冷至常溫來(lái)獲得,因此未產(chǎn)生由壓延后的水冷造成的鋼板形狀的惡化。
與之相反,試樣No.2、試樣No.5、試樣No.8、試樣No.11、試樣No.14及試樣No.17由于精加工溫度都大于本發(fā)明的范圍,因此機(jī)械實(shí)驗(yàn)性能(X52強(qiáng)度)不佳。
試樣No.6、試樣No.9、試樣No.12、試樣No.15及試樣No.18由于精加工溫度都低于本發(fā)明的范圍,因此氫引發(fā)破裂性(NACE)不佳。
由于試樣No.19及試樣No.20的C含量大于本發(fā)明的范圍,試樣No.21及試樣No.22的Si含量大于本發(fā)明的范圍,試樣No.23及試樣No.24的Mn含量大于本發(fā)明的范圍,試樣No.25及試樣No.26的P含量大于本發(fā)明的范圍,試樣No.27及試樣No.28的S含量及Ca含量都大于本發(fā)明的范圍,試樣No.29及試樣No.30的Ca含量大于本發(fā)明的范圍,因此氫引發(fā)破裂性(NACE)都不佳。這是因?yàn)?,由于由過(guò)多的成分造成的硬化組織和Ca類的夾雜物的影響,產(chǎn)生了破裂。
(實(shí)施例3)在將具有與表3中的鋼種A類似的Cr或Nb的任意添加元素的、具有表5所示的鋼組成的3種連續(xù)鑄造板坯D、E及F加熱至表6所示的板坯加熱溫度后,將該連續(xù)鑄造板坯的表面溫度作為表6所示的精加工溫度而進(jìn)行最終精軋,其后通過(guò)空冷至常溫,制造相當(dāng)于5LB的板厚為12.0mm或15.0mm的薄壁鋼板,由這些薄壁鋼板獲得試樣No.1~試樣No.18。
表5

表6

(注)*表示在本發(fā)明的范圍外。
對(duì)于這些試樣No.1~試樣No.18,評(píng)價(jià)了機(jī)械實(shí)驗(yàn)性能(5LB強(qiáng)度)及氫引發(fā)破裂性(NACE)。將實(shí)驗(yàn)結(jié)果集中表示在表6中。
表6的試樣No.1、試樣No.4、試樣No.7、試樣No.10、試樣No.13及試樣No.16都是滿足本發(fā)明的范圍的本發(fā)明例。它們都同時(shí)滿足5LB強(qiáng)度(YS343N/mm2以上、TS588N/mm2以上)及氫引發(fā)破裂性(NACE)。另外,這些試樣No.1、試樣No.4、試樣No.7、試樣No.10、試樣No.13及試樣No.16由于都是通過(guò)在熱軋后不進(jìn)行水冷而空冷至常溫來(lái)獲得,因此未產(chǎn)生由壓延后的水冷造成的鋼板形狀的惡化。
與之相反,試樣No.2、試樣No.5、試樣No.8、試樣No.11、試樣No.14及試樣No.17由于精加工溫度都高于本發(fā)明的范圍,因此機(jī)械實(shí)驗(yàn)性能(5LB強(qiáng)度)不佳。
另外,試樣No.3、試樣No.6、試樣No.9、試樣No.12、試樣No.15及試樣No.18由于精加工溫度都低于本發(fā)明的范圍,因此氫引發(fā)破裂性(NACE)不佳。
如上詳細(xì)說(shuō)明所示,根據(jù)本發(fā)明,可以在熱軋后不進(jìn)行水冷等加速冷卻的情況下廉價(jià)并且高效率地生產(chǎn)板厚在16.0mm以下并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下的耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板。具有此種效果的本發(fā)明的意義極為顯著。
權(quán)利要求
1.一種耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板,其特征是,以重量%表示,具有C0.04~0.06%、Si0.10~0.40%、Mn0.80~1.20%、P0.020%以下、S0.002%以下、Ti0.005~0.030%、Al0.060%以下、Ca0.001~0.004%,剩余部分由Fe及不可避免的雜質(zhì)構(gòu)成的鋼組成,作為板厚中心部的Mn濃度對(duì)平均Mn濃度的比值的Mn偏析度在1.3以下,作為板厚中心部的P濃度對(duì)平均P濃度的比值的P偏析度在2.0以下,板厚為16.0mm以下,并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板,其特征是,以重量%表示,還含有Cr0.05~0.20%及Nb0.010~0.050%的至少一種。
3.一種耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板的制造方法,其特征是,通過(guò)將具有權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的鋼組成的鋼坯加熱至1000~1200℃后,在該鋼坯的表面溫度在700~750℃的范圍內(nèi)進(jìn)行最終精軋,其后空冷至常溫,而制造板厚為16.0mm以下并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下的薄壁鋼板。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板的制造方法,其特征是,所述鋼坯為連續(xù)鑄造板坯。
全文摘要
本發(fā)明提供耐氫引發(fā)破裂性優(yōu)良的薄壁鋼板及其制造方法,在將連續(xù)鑄造板坯加熱至1000~1200℃后,在其表面溫度在700~750℃的范圍內(nèi)進(jìn)行最終精軋,其后空冷至常溫。這樣,就制造出具有C0.04~0.06%、Si0.10~0.40%、Mn0.80~1.20%、P0.020%以下、S0.002%以下、Ti0.005~0.030%、Al0.060%以下、Ca0.001~0.004%,剩余部分由Fe及不可避免的雜質(zhì)構(gòu)成的鋼組成,作為板厚中心部的Mn濃度對(duì)平均Mn濃度的比值的Mn偏析度在1.3以下,作為板厚中心部的P濃度對(duì)平均P濃度的比值的P偏析度在2.0以下,板厚為16.0mm以下,并且強(qiáng)度級(jí)別在API5LX56以下的薄壁鋼板。
文檔編號(hào)C21D9/46GK1924064SQ200510099018
公開(kāi)日2007年3月7日 申請(qǐng)日期2005年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月31日
發(fā)明者三浦充 申請(qǐng)人:住友金屬工業(yè)株式會(huì)社
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