一種多功能組合燈具的制作方法
【專利摘要】一種多功能組合燈具，包括散熱殼體、電源驅(qū)動(dòng)模塊、散熱組件、LED照明組件、透鏡以及固定件，在散熱殼體側(cè)壁設(shè)有若干縱向設(shè)置并貫穿所述散熱殼體的側(cè)壁的散熱槽，本發(fā)明具有釋放負(fù)離子功效，具有一定的去除甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物的功效。
【專利說(shuō)明】
-種多功能組合燈具
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及電子光學(xué)領(lǐng)域，尤其設(shè)及一種多功能組合燈具。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著人類生產(chǎn)技術(shù)的不斷變革，作為人們生活必需品的燈具，其功能也是日新月 異；同時(shí)，由于當(dāng)今人們的綠色環(huán)保觀念越來(lái)越強(qiáng)，因而綠色環(huán)保的照明裝置會(huì)更受到人們 的青睞，因此，除具備傳統(tǒng)照明功能之外，對(duì)燈具更多人性化功能的追求，已成為當(dāng)今照明 領(lǐng)域的一個(gè)發(fā)展趨勢(shì)。
[0003] -方面，將空氣負(fù)離子技術(shù)運(yùn)用于燈具產(chǎn)品中，使燈具在室內(nèi)長(zhǎng)期釋放空氣負(fù)離 子，尤其是負(fù)氧離子。由于其在結(jié)構(gòu)上與超氧陰離子自由基相似，因此具有相似的生物活 性，能夠使活的生物細(xì)胞帶負(fù)電荷，從而使病毒失去對(duì)細(xì)胞的攻擊能力；同時(shí)，負(fù)氧離子能 夠和甲醒、甲苯、TV0C等裝修污染物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物為無(wú)毒無(wú)味的二氧化碳和水，無(wú)二次污 染的產(chǎn)生，具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效，例如，在人造空氣負(fù)離子環(huán)境中，經(jīng)測(cè)定空氣 中霉菌、細(xì)菌數(shù)可降低90% W上。負(fù)氧離子被吸入人體后，能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興奮狀態(tài)，改 善肺的換氣功能，改善血液循環(huán)，促進(jìn)新陳代謝、增強(qiáng)免疫系統(tǒng)能力、使人精神振奮、提高工 作效率等，它還對(duì)高血壓、氣喘、流感、失眠、關(guān)節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作用，所W人 稱負(fù)離子為"空氣中的維生素""長(zhǎng)壽素"；另一方面，使燈具具有一定的驅(qū)趕蚊蟲(chóng)的功能，不 僅提升使用者的舒適度，也大大豐富了燈具的使用功能。
[0004] 迄今，使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時(shí)具有驅(qū)趕蚊蟲(chóng)和釋放負(fù)離子功能的技術(shù)設(shè)計(jì)還未有 見(jiàn)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種多功能組合燈 具，不僅長(zhǎng)期釋放負(fù)離子，還具有一定的驅(qū)趕蚊蟲(chóng)功效，同時(shí)也具有一定的抗菌作用，同時(shí) 具有一定的去除甲醒、甲苯、TV0C等裝修污染物的功效，具有一舉多得的效果，豐富了傳統(tǒng) 燈具的使用功能。
[0006] 本發(fā)明的目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 一種多功能組合燈具，包括散熱殼體、電源驅(qū)動(dòng)模塊、散熱組件、Lm)照明組件、透鏡W 及固定件，所述散熱殼體側(cè)壁設(shè)有若干縱向設(shè)置的散熱槽，所述的散熱槽貫穿所述散熱殼 體的側(cè)壁，所述散熱組件具有一中空腔體W及用于安置所述L邸照明組件的安裝面板，在所 述散熱組件的表面設(shè)置有若干縱向設(shè)置的散熱翅片，每?jī)蓛上噜彽纳岢崞g形成一散熱 通道，所述散熱組件緊密套設(shè)在所述散熱殼體所形成的容置腔體內(nèi)，在所述散熱殼體內(nèi)設(shè) 有用于容置所述電源驅(qū)動(dòng)模塊的中空柱體，所述中空柱體的側(cè)壁具有若干縱向設(shè)置的散熱 槽，該中空柱體包覆在所述散熱組件的中空腔體內(nèi)；所述固定件通過(guò)卡扣與所述散熱殼體 連接，所述固定件設(shè)有若干散熱孔W及用于容置所述L邸照明組件和透鏡的容置空間，所述 L邸照明組件包括侶基PCB板及Lm)照明部，所述侶基PCB板與所述散熱組件的安裝面板之間 均勻涂布有散熱涂料，在所述的散熱殼體內(nèi)壁表面w及所述中空柱體的外表面均勻涂布有 散熱涂料，其中，所述散熱殼體由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹(shù)脂50-65重量份;玻璃纖維10-20重量份;阻燃劑5-8重量份;石墨締3-4.5重量份;改 性芳香胺固化劑3-4重量份;巧光粉0.1-0.3重量份;汽己艷佳固754光引發(fā)劑2-4重量份;聚 酸胺催化劑0.5-0.7重量份;二氧化姉0.1-0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.7-1重量份；中藥精 油1-1.2重量份;其中，所述樹(shù)脂為環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51環(huán)氧樹(shù)脂的混合物， 所述環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比為2:1-3:2,所述阻燃劑為聚憐 酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的混合物，所述聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的質(zhì)量 比2:1.5:1.3，所述的巧光粉為Ce和YAG巧光粉混合物，所述巧光粉的粒徑《13μπι，所述的活 性礦物質(zhì)粉為錯(cuò)石、蛋石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為儀 電氣石和裡電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑《13μπι，所述散熱殼體 通過(guò)如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的樹(shù)脂、阻燃劑、石墨締、巧光粉、汽己艷佳固754光引發(fā)劑W及聚 酸胺催化劑置于攬拌機(jī)中，在70-8(TC下集中高速攬拌調(diào)勻，攬拌時(shí)間為15-30分鐘，待混合 均勻后從攬拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料蒼耳子35-45重量份，蕓香15-20重量份，花椒20-25重量份，牡荊葉6-8重量 份，白花蛇舌草3-5重量份，茹醬葉8-16重量份，白英25-35重量份，魚腥草15-25重量份，連 翅10-20重量份，金盞菊3-4重量份，薪艾3-4重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空蓋2-3小 時(shí)，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時(shí)間為30-40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取蓋中，調(diào)節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1 lOOL/h，動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí)，直接在分離蓋 出口用Ξ角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 170(K)r/min的高速冷凍離屯、機(jī)中離屯、25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí)，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將望月砂4-8重量份，蒼術(shù)1.5-2重量份，打破碗花花3-5重量份，薄荷1-3重量份， 山雞椒3-5重量份，馬齒寬3-4重量份，丹參4-4.5重量份，辣寥草2-3重量份，蕾香3-4重量 份，狼毒3-4重量份，百部6-7.5重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后 加去離子水浸泡5小時(shí)，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攬拌分散調(diào)勻，制得中藥混合 物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80°C煎煮2小時(shí)，收集蒸饋液，并加入乙酸萃取，蒸饋 液與乙酸的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無(wú)水硫酸鋼0.13-0.2重量份干燥，即制得 揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攬拌邊依次加入 白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加利精油和藍(lán)甘菊精油，充分?jǐn)埌?5分鐘，靜置30分 鐘，過(guò)濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加 利精油和藍(lán)甘菊精油的質(zhì)量比為2:0.6:0.5:0.65:0.5:0.45; S9、將步驟S8制得的中藥精油和步驟SI制得的混合物A，在70-80°C下，在攬拌機(jī)中集中 攬拌混合30分鐘，得到混合物D; 510、 將步驟S9制得的混合物D投入球磨機(jī)，然后再加入活性礦物質(zhì)粉、二氧化姉、改性 芳香胺固化劑W及玻璃纖維，在70-80°C下進(jìn)行集中研磨4.5小時(shí)，過(guò)濾去雜質(zhì)，即制得預(yù)混 料； 511、 將步驟S10的預(yù)混料放入雙螺桿擠出設(shè)備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設(shè)備的轉(zhuǎn)速為150- 250轉(zhuǎn)/分，擠出溫度為260-280° C，擠出，冷卻，切粒，即得到用于制造所述燈罩殼體所需的 復(fù)合材料； 512、 將步驟S11制得的復(fù)合材料經(jīng)注塑機(jī)加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得散熱殼體。
[0007]在一較佳實(shí)施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括W下重量份的組分:表面活性 劑3份、避蚊胺0.2份、下酸下醋1份、按樹(shù)油1.5份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙締酸硫 酸鋼1份和苯甲酸鋼0.2份。
[000引需要說(shuō)明的是，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化姉(Ce02)，利用 該稀±元素的福射能量高，半衰減期限長(zhǎng)的特點(diǎn)，可W大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負(fù)離子產(chǎn) 率，其原理如下：二氧化姉中的Ce4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce3+，在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，電子-空穴的 復(fù)合幾率降低，再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場(chǎng)的作用下，部分電子被動(dòng)隨電場(chǎng)方 向定向移動(dòng)，電子-空穴復(fù)合幾率降低，從而在電氣石/ Ce化復(fù)合粉末表面積聚了大量的電 解空氣分子的能量，進(jìn)而產(chǎn)生了高濃度的空氣負(fù)離子，同時(shí)Ce3+又氧化成為Ce4%繼而重復(fù) 前述的轉(zhuǎn)化過(guò)程;同時(shí)，經(jīng)實(shí)踐檢測(cè)，在經(jīng)過(guò)本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加二氧化 姉組分，比未經(jīng)添加二氧化姉的活性礦物質(zhì)粉負(fù)離子的濃度高10倍W上，r射線與自然環(huán)境 相同。
[0009] 本發(fā)明基于祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，參考現(xiàn)代中藥藥理研究，從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反 復(fù)驗(yàn)證，充分發(fā)揮各組份協(xié)同作用，其中主要原料的作用簡(jiǎn)介如下。
[0010] 蒼耳子:果實(shí):辛、苦，溫，止痛殺蟲(chóng)，懸浮液可防治曬蟲(chóng)，如加入精腦，殺蟲(chóng)率更高， 蒼耳子石灰合液可殺曬蟲(chóng)。
[0011] 蕓香:枝葉含芳香油，可作調(diào)香原料。全草入藥，有殺蟲(chóng)之效。
[0012] 花椒:入藥部位為蕓香科植物青椒或花椒的干燥成熟果皮。味辛，性溫。歸脾、胃、 腎經(jīng)。溫中止痛，殺蟲(chóng)止癢。
[0013] 牡荊葉：味辛;苦;性平，桂風(fēng)解表，除濕，殺蟲(chóng)，止痛等。對(duì)金黃色葡萄球菌和炭痘 桿菌有顯著抗菌作用，對(duì)大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、傷寒桿菌、綠脈肝菌和頻疾桿菌 等也有一定抗菌作用。
[0014] 白花蛇舌草:味苦、淡，性寒。主要功效是清熱解毒、消痛散結(jié)、利尿除濕。尤善治療 各種類型炎癥。在臨床實(shí)踐中，發(fā)現(xiàn)白花蛇舌草若配伍得當(dāng)，可治療多種疾病。
[0015] 茹醬葉:入藥部位為胡椒科植物茹醬的葉。辛，溫。桂風(fēng)燥濕，殺蟲(chóng)止癢。
[0016] 白英:性寒，味甘、苦。歸肝經(jīng)、膽經(jīng)、腎經(jīng)。功效與作用：清熱、利濕、桂風(fēng)、解毒。用 治追疾、黃痘、水腫、淋病、風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛、丹毒、療瘡。主要成分:含龍葵堿等生物堿。體外試驗(yàn) 魚腥草:具有抗菌、抗病毒、提高機(jī)體免疫力等作用，對(duì)各種微生物(尤其是酵母菌和霉 菌)均有抑制作用，對(duì)溶血性的鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌有 明顯的抑制作用。對(duì)大腸桿菌、頻疾桿菌、傷寒桿菌也有作用。
[0017] 連翅:清熱解毒，消腫散結(jié)，疏散風(fēng)熱，有"瘡家圣藥"之稱，可抑制傷寒桿菌、副傷 寒桿菌、大腸桿菌、頻疾桿菌、白喉?xiàng)U菌及霍亂弧菌、葡萄球菌、鏈球菌等。
[0018] 金盞菊：菊科金盞菊，W根、花入藥。淡，平。根:活血散疲，行氣利尿。主治癥瘤痛 氣，胃寒疼痛?；?涼血，止血。主治腸風(fēng)便血?；?、葉有消炎、抗菌作用，特別是對(duì)葡萄球菌、 鏈球菌效果較好。
[0019] 薪艾:又名：含17種已知化合物，具有平喘、鎮(zhèn)咳、桂疲及清炎作用，有理氣血、逐寒 濕、調(diào)經(jīng)安胎、溫經(jīng)止血、清熱止咳消疲等功效。主治月經(jīng)不調(diào)、腹中冷痛、胎漏下血、胎動(dòng)不 安、宮寒不孕等癥。
[0020] 望月砂：藥源基礎(chǔ)為兔科動(dòng)物野兔的干燥糞便。辛，平。歸肺、肝經(jīng)。明目，殺蟲(chóng)解 〇
[0021 ]蒼術(shù)：含揮發(fā)油，主要是蒼術(shù)醇，蒼術(shù)酬及大量維生素，具有燥腹健脾桂風(fēng)，散寒， 明目功能； 打破碗花花:①《陜西中草藥》："苦，涼，有小毒。"②《四川常用中草藥》："苦辛，溫，有小 毒。"解毒，排脈生肌，消腫散疲，具有殺姐蟲(chóng)、不束，化積，消腫，散疲，治頑癖，秀瘡，追疾，小 兒巧積，頻疾，癡巧瘡腫，療痛，跌打損傷。
[0022] 薄荷:為唇形科植物薄荷的干燥地上部分，疏散風(fēng)熱，清利頭目，利咽透疹，疏肝行 氣。
[0023] 山雞椒:性味辛、微苦，有香氣，無(wú)毒。枝、葉均具有芳香味。根皮及葉可供藥用。具 有溫腎健胃，行氣散結(jié)的功效。用于治療胃痛嘔吐及無(wú)名腫毒等癥。
[0024] 馬齒寬：馬齒寬科一年生草本植物。肥厚多汁，無(wú)毛，高10-30cm，生于田野路邊及 庭園廢墟等向陽(yáng)處。國(guó)內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用，有清熱利濕、解 毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。
[0025] 丹參:性味苦，微寒。歸屯、、肝經(jīng)?！稙I南本草》記載:補(bǔ)屯、定志，安神寧屯、。治健忘怔 沖，驚惇不寐，有桂疲止痛，活血通經(jīng)，清屯、除煩之功效，用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘤積 聚，胸腹刺痛，熱搏疼痛，瘡瘍。
[0026] 辣寥草:對(duì)各種頻疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用，現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)研究表明，辣寥具 有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。
[0027] 蕾香:味辛，性微溫。功效:化濕和中，解表、解署的功效，主治濕阻脾胃，胸腕悶脹， 食欲不香，惡屯、、嘔吐;夏季暑濕困倦，胸悶不舒，W及外感風(fēng)寒.惡寒胸悶等病癥，具有有較 強(qiáng)的抑制真菌作用和抗菌作用。
[00%]百部:可驅(qū)除蚊蟲(chóng)，抗病原微生物作用，對(duì)乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色 葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭痘桿菌等多種致病真菌有一定 的抑制作用，其水浸液對(duì)蚊蛹幼蟲(chóng)、頭風(fēng)、衣風(fēng)及臭蟲(chóng)等均有殺滅作用。
[0029] 狼毒:別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿h悶花頭、熱加己、一掃光、捜山虎、一把香、 藥羅K生化猶、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草，中醫(yī)學(xué)上用其根桂疲、止痛、消積、殺蟲(chóng)。
[0030] 需要說(shuō)明的是，經(jīng)實(shí)踐證明，將一定重量份的丹參、辣寥草和百部進(jìn)行復(fù)配后，不 僅可顯著提高除菌抗菌的能力，還會(huì)產(chǎn)生一種無(wú)毒副作用的清香味道，沁人屯、脾，具有一定 的提神效果；同時(shí)，經(jīng)實(shí)踐證明，將一定重量份的蒼耳子、花椒、望月砂、茹醬葉、白花蛇舌草 和打破碗花花進(jìn)行復(fù)配后，使該組合物的驅(qū)蚊蟲(chóng)能力得到顯著提高；另外，薄荷、金盞菊、白 英、魚腥草、蕾香和馬齒寬等組分進(jìn)行配伍后，大大提高了組合物的抗菌除菌能力，經(jīng)實(shí)踐 檢測(cè)，復(fù)配后的組合物對(duì)金黃色葡萄球菌、炭痘桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸 桿菌、乙型鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、傷寒桿菌、綠脈肝菌、頻疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制 和殺滅作用。
[0031] 本發(fā)明的效果： 本發(fā)明采用中藥成份與活性礦物質(zhì)復(fù)配，使本發(fā)明不僅可W驅(qū)趕蚊蟲(chóng)，還可W釋放負(fù) 離子，清新空氣，同時(shí)氣味芳香，具有健身、驅(qū)蚊、殺菌的功效，在實(shí)際應(yīng)用中，還具有一定的 去除甲醒、甲苯、TV0C等裝修污染物的功效，具有一舉多得的效果，豐富了傳統(tǒng)燈具的使用 功能。
【附圖說(shuō)明】
[0032] 圖1是本發(fā)明分解示意圖。
[0033] 圖2是本發(fā)明散熱殼體和散熱組件示意圖。
[0034] 圖3是本發(fā)明整體示意圖。
[0035] 圖4是本發(fā)明另一種實(shí)施例分解示意圖。
[0036] 圖5是本發(fā)明另一種實(shí)施例整體示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0037] 實(shí)施例1: 請(qǐng)參見(jiàn)圖1至圖5所示 一種多功能組合燈具，包括散熱殼體1、電源驅(qū)動(dòng)模塊(圖中未示出）、散熱組件2、L邸照 明組件（圖中未示出）、透鏡5W及固定件3,所述散熱殼體1側(cè)壁設(shè)有若干縱向設(shè)置的散熱槽 10,所述的散熱槽10貫穿所述散熱殼體1的側(cè)壁，所述散熱組件2具有一中空腔體W及用于 安置所述Lm)照明組件的安裝面板21，在所述散熱組件2的表面設(shè)置有若干縱向設(shè)置的散熱 翅片20,每?jī)蓛上噜彽纳岢崞?0間形成一散熱通道200,所述散熱組件2緊密套設(shè)在所述 散熱殼體1所形成的容置腔體12內(nèi)，在所述散熱殼體1內(nèi)設(shè)有用于容置所述電源驅(qū)動(dòng)模塊的 中空柱體11，所述中空柱體11的側(cè)壁具有若干縱向設(shè)置的散熱槽110,該中空柱體11包覆在 所述散熱組件2的中空腔體內(nèi)。
[0038] 需要說(shuō)明的是，所述的散熱槽10與散熱翅片20所形成的散熱通道200W及中空柱 體11側(cè)壁的散熱槽110可W形成對(duì)流，W加快空氣流動(dòng)，從而提升散熱效果。
[0039] 所述固定件3通過(guò)卡扣與所述散熱殼體1連接，所述固定件3設(shè)有若干散熱孔30W 及用于容置所述Lm)照明組件和透鏡5的容置空間31，所述Lm)照明組件包括侶基PCB板4及 L抓照明部40,所述侶基PCB板4與所述散熱組件2的安裝面板21之間均勻涂布有散熱涂料， 在所述的散熱殼體2內(nèi)壁表面W及所述中空柱體11的外表面均勻涂布有散熱涂料（圖中未 示出），其中，所述散熱殼體2由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹(shù)脂50重量份;玻璃纖維20重量份;阻燃劑5重量份;石墨締4.5重量份;改性芳香胺固 化劑3重量份;巧光粉0.3重量份;汽己艷佳固754光引發(fā)劑2重量份;聚酸胺催化劑0.7重量 份;二氧化姉0.1重量份;活性礦物質(zhì)粉1重量份；中藥精油1重量份;其中，所述樹(shù)脂為環(huán)氧 大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51環(huán)氧樹(shù)脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51 環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比為3:2,所述阻燃劑為聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的混合物，所 述聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3,所述的巧光粉為Ce和YAG巧光 粉混合物，所述巧光粉的粒徑《13μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為錯(cuò)石、蛋石、電氣石、六環(huán)石按 重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為儀電氣石和裡電氣石按重量比5:3的混合物， 所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑《13μπι，所述散熱殼體通過(guò)如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的樹(shù)脂、阻燃劑、石墨締、巧光粉、汽己艷佳固754光引發(fā)劑W及聚 酸胺催化劑置于攬拌機(jī)中，在70°C下集中高速攬拌調(diào)勻，攬拌時(shí)間為30分鐘，待混合均勻后 從攬拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料蒼耳子35重量份，蕓香20重量份，花椒20重量份，牡荊葉8重量份，白花蛇舌 草3重量份，茹醬葉16重量份，白英25重量份，魚腥草25重量份，連翅10重量份，金盞菊4重 量份，薪艾3重量份去雜質(zhì)，一起置于-2(TC的真空蓋2小時(shí)，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù) 處理，其中干燥時(shí)間為40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取蓋中，調(diào)節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1 lOOL/h，動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí)，直接在分離蓋 出口用Ξ角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 170(K)r/min的高速冷凍離屯、機(jī)中離屯、25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí)，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將望月砂8重量份，蒼術(shù)1.5重量份，打破碗花花5重量份，薄荷1重量份，山雞椒5重 量份，馬齒寬3重量份，丹參4.5重量份，辣寥草2重量份，蕾香4重量份，狼毒3重量份，百部 7.5重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時(shí)，加水 量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攬拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80°C煎煮2小時(shí)，收集蒸饋液，并加入乙酸萃取，蒸饋 液與乙酸的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無(wú)水硫酸鋼0.13重量份干燥，即制得揮發(fā) 油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攬拌邊依次加入 白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加利精油和藍(lán)甘菊精油，充分?jǐn)埌?5分鐘，靜置30分 鐘，過(guò)濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加 利精油和藍(lán)甘菊精油的質(zhì)量比為2:0.6:0.5:0.65:0.5:0.45; 59、 將步驟S8制得的中藥精油和步驟S1制得的混合物A，在80°C下，在攬拌機(jī)中集中攬 拌混合30分鐘，得到混合物D; 510、 將步驟S9制得的混合物D投入球磨機(jī)，然后再加入活性礦物質(zhì)粉、二氧化姉、改性 芳香胺固化劑W及玻璃纖維，在70°C下進(jìn)行集中研磨4.5小時(shí)，過(guò)濾去雜質(zhì)，即制得預(yù)混料； 511、 將步驟S10的預(yù)混料放入雙螺桿擠出設(shè)備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設(shè)備的轉(zhuǎn)速為250 轉(zhuǎn)/分，擠出溫度為260°C，擠出，冷卻，切粒，即得到用于制造所述燈罩殼體所需的復(fù)合材 料； 512、 將步驟S11制得的復(fù)合材料經(jīng)注塑機(jī)加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得散熱殼體。
[0040] 需要說(shuō)明的是，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化姉(Ce〇2)，利用 該稀±元素的福射能量高，半衰減期限長(zhǎng)的特點(diǎn)，可W大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負(fù)離子產(chǎn) 率，其原理如下：二氧化姉中的Ce4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce3+，在轉(zhuǎn)化過(guò)程中，電子-空穴復(fù) 合幾率降低，再在電氣石電場(chǎng)作用下，部分電子被動(dòng)隨電場(chǎng)方向定向移動(dòng)，電子-空穴復(fù)合 幾率降低，從而在電氣石/ Ce化復(fù)合粉末表面積聚了大量的電解空氣分子的能量，從而產(chǎn) 生了高濃度的空氣負(fù)離子，同時(shí)Ce3+又氧化成為Ce4%繼而重復(fù)前述的轉(zhuǎn)化過(guò)程；同時(shí)，經(jīng)實(shí) 踐檢測(cè)，經(jīng)過(guò)本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉比未經(jīng)配比的電氣石粉末負(fù)離子濃度高10倍 W上，r射線與自然環(huán)境相同。
[0041] 作為優(yōu)選，所述雙酪A型E51環(huán)氧樹(shù)脂采用岳陽(yáng)己陵石化生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)雙酪A型E51環(huán) 氧樹(shù)脂;所述環(huán)氧大豆油丙締酸醋采用中山永豐化工有限公司生產(chǎn)的環(huán)氧大豆油丙締酸 醋;所述聚憐酸錠采用云南天耀化工有限公司生產(chǎn)的聚憐酸錠;所述膨脹型石墨采用青島 晨陽(yáng)石墨有限公司生產(chǎn)的膨脹型石墨。
[0042] 在一較佳實(shí)施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括W下重量份的組分:表面活性 劑3份、避蚊胺0.2份、下酸下醋1份、按樹(shù)油1.5份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙締酸硫 酸鋼1份和苯甲酸鋼0.2份。
[0043] 進(jìn)一步地，在一較佳實(shí)施例中，所述散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 混合樹(shù)脂65重量份，鋼基蒙脫±3.5重量份，簇基下苯膠乳4重量份，娃樹(shù)脂甲基支鏈娃 油1.5重量份，聚乙二醇1重量份，正戊燒0.9重量份，納米二氧化娃1.5重量份，聚丙締臘基 碳纖維7.5重量份，石墨締5重量份，氣相二氧化娃1.5重量份，阻燃劑6重量份，改性芳香胺 固化劑4.5重量份，溶劑18重量份，二氧化姉0.12重量份，活性礦物質(zhì)粉1.5重量份，中藥精 油2重量份;其中，所述混合樹(shù)脂為酪醒樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的混合物，酪醒樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂的 質(zhì)量比為4:3;所述聚丙締臘基碳纖維長(zhǎng)度為0.01mm;所述阻燃劑為多聚憐酸錠、Ξ聚氯胺 W及膨脹型石墨的混合物，所述多聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的質(zhì)量比3:1.6: 1.5;所述的溶劑為二丙酬醇和下醋的混合物，所述二丙酬醇和下醋的質(zhì)量比為3:2;所述的 活性礦物質(zhì)粉為錯(cuò)石、蛋石、電氣石、六環(huán)石按重量比2:2:3:1.5的混合物，其中電氣石為儀 電氣石和裡電氣石按重量比3:2的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑《15μπι，所述散熱涂料 通過(guò)如下步驟制備而成： 51、 按重量份稱取混合樹(shù)脂，鋼基蒙脫±，簇基下苯膠乳，娃樹(shù)脂甲基支鏈硅油，聚乙二 醇，正戊燒，納米二氧化娃，聚丙締臘基碳纖維，石墨締，氣相二氧化娃，阻燃劑W及溶劑置 于攬拌機(jī)中，在80°C下集中高速攬拌調(diào)勻，攬拌時(shí)間為40分鐘，待混合均勻后從攬拌機(jī)中取 出，即制得樹(shù)脂混合物，備用； 52、 將物料逐蛹梅20重量份，紫蘇葉10重量份，驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊7重量份，打破碗花花3.5重 量份，黃琴2重量份，甜馬郁蘭1.5重量份，龍誕香1重量份W及廳香0.7重量份，去雜質(zhì)，一起 投入超微粉碎機(jī)中粉碎至100目，然后加去離子水浸泡5小時(shí)，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量 的7倍，攬拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 53、 將步驟S2制得的中藥混合物于80°C煎煮2小時(shí)，收集蒸饋液，并加入乙酸萃取，蒸饋 液與乙酸的體積比為3:2,取上層油相，然后加無(wú)水硫酸鋼0.13重量份干燥，即制得中藥精 油，備用； 54、 將步驟S3制得的中藥精油與步驟S1制得的樹(shù)脂混合物，在80°C下，在攬拌機(jī)中集中 攬拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，然后再將該預(yù)混料投入球磨機(jī)，加入活性礦物質(zhì)粉、二氧化 姉W及改性芳香胺固化劑，在85°C下，集中研磨5小時(shí)，過(guò)濾去雜質(zhì)，即得到散熱涂料。
[0044] 實(shí)施例2: 一種多功能組合燈具，其特征在于:包括散熱殼體1、電源驅(qū)動(dòng)模塊、散熱組件2、Lm)照 明組件、透鏡5W及固定件3,所述散熱殼體1側(cè)壁設(shè)有若干縱向設(shè)置的散熱槽10,所述的散 熱槽10貫穿所述散熱殼體1的側(cè)壁，所述散熱組件2具有一中空腔體W及用于安置所述LED 照明組件的安裝面板21，在所述散熱組件2的表面設(shè)置有若干縱向設(shè)置的散熱翅片20,每?jī)?兩相鄰的散熱翅片20間形成一散熱通道200,所述散熱組件2緊密套設(shè)在所述散熱殼體1所 形成的容置腔體12內(nèi)，在所述散熱殼體1內(nèi)設(shè)有用于容置所述電源驅(qū)動(dòng)模塊的中空柱體11， 所述中空柱體11的側(cè)壁具有若干縱向設(shè)置的散熱槽110,該中空柱體11包覆在所述散熱組 件2的中空腔體內(nèi)；所述固定件3通過(guò)卡扣與所述散熱殼體1連接，所述固定件3設(shè)有若干散 熱孔30W及用于容置所述LED照明組件和透鏡5的容置空間31，所述LED照明組件包括侶基 PCB板4及L抓照明部40,所述侶基PCB板4與所述散熱組件2的安裝面板21之間均勻涂布有散 熱涂料，在所述的散熱殼體2內(nèi)壁表面W及所述中空柱體11的外表面均勻涂布有散熱涂料， 其中，所述散熱殼體2由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹(shù)脂65重量份;玻璃纖維15重量份;阻燃劑6重量份;石墨締4重量份;改性芳香胺固化 劑3.5重量份;巧光粉0.2重量份;汽己艷佳固754光引發(fā)劑3重量份;聚酸胺催化劑0.6重量 份;二氧化姉0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.8重量份；中藥精油1.2重量份;其中，所述樹(shù)脂為 環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A型E51環(huán)氧樹(shù)脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙締酸醋和雙酪A 型E51環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比為2:1，所述阻燃劑為聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的混合 物，所述聚憐酸錠、Ξ聚氯胺W及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3，所述的巧光粉為Ce和YAG 巧光粉混合物，所述巧光粉的粒徑《13μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為錯(cuò)石、蛋石、電氣石、六環(huán) 石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為儀電氣石和裡電氣石按重量比5:3的混合 物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑《13μπι，所述散熱殼體通過(guò)如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的樹(shù)脂、阻燃劑、石墨締、巧光粉、汽己艷佳固754光引發(fā)劑W及聚 酸胺催化劑置于攬拌機(jī)中，在75Γ下集中高速攬拌調(diào)勻，攬拌時(shí)間為20分鐘，待混合均勻后 從攬拌機(jī)中取出，即制得混合物Α，備用； 52、 將物料蒼耳子45重量份，蕓香15重量份，花椒25重量份，牡荊葉6重量份，白花蛇舌 草5重量份，茹醬葉8重量份，白英35重量份，魚腥草15重量份，連翅20重量份，金盞菊3重量 份，薪艾4重量份去雜質(zhì)，一起置于-2(TC的真空蓋2.5小時(shí)，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù) 處理，其中干燥時(shí)間為35分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取蓋中，調(diào)節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1 lOOL/h，動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí)，直接在分離蓋 出口用Ξ角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 170(K)r/min的高速冷凍離屯、機(jī)中離屯、25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí)，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將望月砂4重量份，蒼術(shù)2重量份，打破碗花花3重量份，薄荷3重量份，山雞椒3重量 份，馬齒寬4重量份，丹參4重量份，辣寥草3重量份，蕾香3重量份，狼毒4重量份，百部6重量 份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時(shí)，加水量為所 浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攬拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80°C煎煮2小時(shí)，收集蒸饋液，并加入乙酸萃取，蒸饋 液與乙酸的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無(wú)水硫酸鋼0.15重量份干燥，即制得揮發(fā) 油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攬拌邊依次加入 白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加利精油和藍(lán)甘菊精油，充分?jǐn)埌?5分鐘，靜置30分 鐘，過(guò)濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與白巧藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加 利精油和藍(lán)甘菊精油的質(zhì)量比為2:0.6:0.5:0.65:0.5:0.45; 59、 將步驟S8制得的中藥精油和步驟S1制得的混合物A，在75°C下，在攬拌機(jī)中集中攬 拌混合30分鐘，得到混合物D; 510、 將步驟S9制得的混合物D投入球磨機(jī)，然后再加入活性礦物質(zhì)粉、二氧化姉、改性 芳香胺固化劑W及玻璃纖維，在75°C下進(jìn)行集中研磨4.5小時(shí)，過(guò)濾去雜質(zhì)，即制得預(yù)混料； 511、 將步驟S10的預(yù)混料放入雙螺桿擠出設(shè)備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設(shè)備的轉(zhuǎn)速為200 轉(zhuǎn)/分，擠出溫度為270°C，擠出，冷卻，切粒，即得到用于制造所述燈罩殼體所需的復(fù)合材 料； 512、 將步驟S11制得的復(fù)合材料經(jīng)注塑機(jī)加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得散熱殼體。
[0045] 其余同實(shí)施例1。
[0046] 本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2的測(cè)試指標(biāo)如下： (1)氣味檢查:感官，無(wú)刺激性異味。
[0047] (2)驅(qū)蚊效果測(cè)試。
[0048] 依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具與上述實(shí)施例1和實(shí)施例2的驅(qū)蚊效果進(jìn)行對(duì)比測(cè)試， 細(xì)Η古擲據(jù)請(qǐng)町，親1。
[0049] 結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1和實(shí)施例2與市場(chǎng)上普通燈具相比較，均具有一定的驅(qū)蚊作 用。
[(Κ)加](3)負(fù)離子檢測(cè)。
[0051]采用負(fù)離子測(cè)試儀器，主要是針對(duì)木材、礦石、陶瓷材料、負(fù)離子粉末與相關(guān)制成 商品（如負(fù)離子衣物、項(xiàng)鏈、毛毯)等所釋放出的負(fù)離子數(shù)量做出測(cè)量。
[0化2] 測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2。
[0053]結(jié)論:本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施例2可W持續(xù)釋放空氣負(fù)離子，與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈 具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢(shì)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種多功能組合燈具，其特征在于:包括散熱殼體（1)、電源驅(qū)動(dòng)模塊、散熱組件(2)、 LED照明組件、透鏡(5)以及固定件(3)，所述散熱殼體（1)側(cè)壁設(shè)有若干縱向設(shè)置的散熱槽 (10)，所述的散熱槽（10)貫穿所述散熱殼體（1)的側(cè)壁，所述散熱組件(2)具有一中空腔體 以及用于安置所述LED照明組件的安裝面板(21)，在所述散熱組件(2)的表面設(shè)置有若干縱 向設(shè)置的散熱翅片(20)，每?jī)蓛上噜彽纳岢崞?20)間形成一散熱通道(200)，所述散熱組 件(2)緊密套設(shè)在所述散熱殼體（1)所形成的容置腔體（12)內(nèi)，在所述散熱殼體（1)內(nèi)設(shè)有 用于容置所述電源驅(qū)動(dòng)模塊的中空柱體（11)，所述中空柱體（11)的側(cè)壁具有若干縱向設(shè)置 的散熱槽(11 〇 )，該中空柱體（11)包覆在所述散熱組件(2 )的中空腔體內(nèi)；所述固定件(3 )通 過(guò)卡扣與所述散熱殼體（1)連接，所述固定件（3)設(shè)有若干散熱孔(30)以及用于容置所述 LED照明組件和透鏡(5 )的容置空間（31 )，所述LED照明組件包括鋁基PCB板(4)及LED照明部 (40 )，所述鋁基PCB板(4 )與所述散熱組件(2 )的安裝面板(21)之間均勻涂布有散熱涂料，在 所述的散熱殼體(2)內(nèi)壁表面以及所述中空柱體(11)的外表面均勻涂布有散熱涂料，其中， 所述散熱殼體(2)由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹(shù)脂50-65重量份;玻璃纖維10-20重量份;阻燃劑5-8重量份;石墨烯3-4.5重量份;改 性芳香胺固化劑3-4重量份;熒光粉0.1-0.3重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑2-4重量份;聚 醚胺催化劑〇. 5-0.7重量份;二氧化鈰0.1-0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.7-1重量份；中藥精 油1-1.2重量份;其中，所述樹(shù)脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹(shù)脂的混合物， 所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹(shù)脂的質(zhì)量比為2:1-3:2,所述阻燃劑為聚磷 酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量 比2:1.5:1.3，所述的熒光粉為Ce和YAG熒光粉混合物，所述熒光粉的粒徑彡13μπι，所述的活 性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物，其中電氣石為鎂 電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑<13μπι，所述散熱殼體 通過(guò)如下步驟制備而成： 51、 將所需重量份數(shù)的樹(shù)脂、阻燃劑、石墨烯、熒光粉、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚 醚胺催化劑置于攪拌機(jī)中，在70-80°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時(shí)間為15-30分鐘，待混合 均勻后從攪拌機(jī)中取出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料蒼耳子35-45重量份，蕓香15-20重量份，花椒20-25重量份，牡荊葉6-8重量 份，白花蛇舌草3-5重量份，筠醬葉8-16重量份，白英25-35重量份，魚腥草15-25重量份，連 翹10-20重量份，金盞菊3-4重量份，蘄艾3-4重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2-3小 時(shí)，然后再置于微波干燥機(jī)進(jìn)行預(yù)處理，其中干燥時(shí)間為30-40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力27.65MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動(dòng)態(tài)萃取2小時(shí)，直接在分離釜 出口用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機(jī)中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時(shí)，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將望月砂4-8重量份，蒼術(shù)1.5-2重量份，打破碗花花3-5重量份，薄荷1-3重量份， 山雞椒3-5重量份，馬齒莧3-4重量份，丹參4-4.5重量份，辣寥草2-3重量份，藿香3-4重量 份，狼毒3-4重量份，百部6-7.5重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機(jī)中粉碎至30目，然后 加去離子水浸泡5小時(shí)，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中藥混合 物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時(shí)，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無(wú)水硫酸鈉0.13-0.3重量份干燥，即制得 揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 白芍藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加利精油和藍(lán)甘菊精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分 鐘，過(guò)濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與白芍藥精油、絲柏精油、雪蓮花精油、尤加 利精油和藍(lán)甘菊精油的質(zhì)量比為2:0.6:0.5:0.65:0.5:0.45; 59、 將步驟S8制得的中藥精油和步驟S1制得的混合物A，在70-80°C下，在攪拌機(jī)中集中 攪拌混合30分鐘，得到混合物D; S10、將步驟S9制得的混合物D投入球磨機(jī)，然后再加入活性礦物質(zhì)粉、二氧化鈰、改性 芳香胺固化劑以及玻璃纖維，在70-80°C下進(jìn)行集中研磨4.5小時(shí)，過(guò)濾去雜質(zhì)，即制得預(yù)混 料； SI 1、將步驟S10的預(yù)混料放入雙螺桿擠出設(shè)備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設(shè)備的轉(zhuǎn)速為150-250轉(zhuǎn)/分，擠出溫度為260-280° C，擠出，冷卻，切粒，即得復(fù)合材料； S12、將步驟S11制得的復(fù)合材料經(jīng)注塑機(jī)加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得散熱殼體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多功能組合燈具，其特征在于:在步驟S8中的中藥精油還 包括以下重量份的組分:表面活性劑3份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹(shù)油1.5份、醋酸氯 已定〇. 5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1份和苯甲酸鈉0.2份。
【文檔編號(hào)】F21V33/00GK105972456SQ201610574140
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年7月20日
【發(fā)明人】魏國(guó)營(yíng)
【申請(qǐng)人】魏國(guó)營(yíng)