本實(shí)用新型涉及視力矯正技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種治療型鏡片。

背景技術(shù)：

很多原因會(huì)導(dǎo)致人類視覺功能的障礙，譬如近視等眼部屈光學(xué)問題、眼部或腦部外傷以及弱視等神經(jīng)性眼科疾病等。這些視覺功能的障礙會(huì)嚴(yán)重影響患者的學(xué)習(xí)、工作和生活，降低患者的生活質(zhì)量。

在由神經(jīng)性因素(譬如視覺神經(jīng)系統(tǒng)的功能不足、紊亂或異常)導(dǎo)致的視覺功能障礙疾病的治療中，很多情況下需要考慮雙眼間的異常相互作用，譬如弱視。弱視分為單眼性弱視和雙眼性弱視。單眼性弱視患者的一只眼具有正常視力，另一只眼的視力低于正常水平；雙眼性弱視患者兩只眼的視力均低于正常水平。由于單眼性弱視兩只眼的視力水平不同，接受外界視覺信息時(shí)來自兩只眼的視覺圖像在清晰程度上會(huì)存在較為嚴(yán)重的差異，進(jìn)而導(dǎo)致視覺系統(tǒng)在整合來自雙眼的信息時(shí)發(fā)生困難。為了解決這種困難，單眼性弱視的視覺系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)抑制來自弱視眼的、較為模糊的視覺圖像。這種抑制會(huì)阻礙弱視眼的治療。為消除或緩解這種抑制、促進(jìn)弱視眼的恢復(fù)，臨床上多采用遮蓋法和壓抑法治療弱視。

從本質(zhì)上來說，遮蓋法和壓抑法均通過各種途徑(譬如遮蓋正常眼，或通過藥物作用于正常眼使正常眼無法正常聚焦)剝奪正常眼獲得的視覺圖像或降低正常眼獲得的視覺圖像的清晰程度，強(qiáng)迫視覺系統(tǒng)全部或更多地使用來自弱視眼的視覺圖像，進(jìn)而達(dá)到消除或緩解雙眼間的抑制的目的。然而這些方法均存在一些顯著性的缺陷。譬如，正常眼獲得的視覺圖像的清晰程度無法定量控制，使用眼罩遮蓋弱視眼會(huì)對弱視兒童的心理產(chǎn)生消極影響，長期使用藥物會(huì)有副作用等。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

基于上述背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本實(shí)用新型提出一種治療型鏡片，主要用于神經(jīng)性視覺功能障礙疾病的治療。

本實(shí)用新型提出了一種治療型鏡片，包括：鏡片本體，所述鏡片本體至少有一側(cè)側(cè)面設(shè)有條柵狀或柵格狀的紋理結(jié)構(gòu)。

優(yōu)選地，鏡片本體包括屈光結(jié)構(gòu)層和位于屈光結(jié)構(gòu)層內(nèi)部并與其相互結(jié)合形成一體的濾光結(jié)構(gòu)層。

優(yōu)選地，濾光結(jié)構(gòu)層包括基質(zhì)層，所述基質(zhì)層至少有一側(cè)側(cè)面設(shè)有立體屈光結(jié)構(gòu)，所述立體屈光結(jié)構(gòu)是由屈光材料制成而成并與基質(zhì)層相互結(jié)合形成復(fù)合層的條柵狀或柵格狀紋理結(jié)構(gòu)。

優(yōu)選地，立體屈光結(jié)構(gòu)所選用的材料與屈光結(jié)構(gòu)層的材料不同。

優(yōu)選地，基質(zhì)層一側(cè)側(cè)面設(shè)有立體屈光結(jié)構(gòu)。

優(yōu)選地，基質(zhì)層兩側(cè)側(cè)面均分別設(shè)有立體屈光結(jié)構(gòu)。

優(yōu)選地，當(dāng)基質(zhì)層兩側(cè)側(cè)面均分別設(shè)有立體屈光結(jié)構(gòu)，且為條柵狀紋理結(jié)構(gòu)時(shí)，位于基質(zhì)層兩側(cè)的立體屈光結(jié)構(gòu)中條柵的正投影相互重疊。

優(yōu)選地，當(dāng)基質(zhì)層兩側(cè)側(cè)面均分別設(shè)有立體屈光結(jié)構(gòu)，且為柵格狀紋理結(jié)構(gòu)時(shí)，位于基質(zhì)層兩側(cè)的立體屈光結(jié)構(gòu)中柵格狀的正投影相互重疊。

優(yōu)選地，當(dāng)紋理結(jié)構(gòu)為條柵狀時(shí)，條柵寬度為0.1mm～5mm，條柵間距為0.1mm～5mm，條柵深度為0.1um～0.5mm。

優(yōu)選地，當(dāng)紋理結(jié)構(gòu)為柵格狀時(shí)，柵格間距為0.1mm～5mm，柵格深度為0.1um～5mm。

本實(shí)用新型所提供一種治療型鏡片，利用設(shè)置在鏡片側(cè)面的條柵狀或柵格狀紋理結(jié)構(gòu)，使空間亮度信息通過后發(fā)生定量衰減。其主要用于神經(jīng)性視覺功能障礙疾病的治療，在治療過程中，根據(jù)單眼性弱視患者正常眼和弱視眼之間視覺功能上的差異，分別對條柵狀或柵格狀紋理結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)置，使衰減后的空間亮度信息符合預(yù)設(shè)要求，使得患者佩戴由該鏡片制作而成的眼鏡時(shí)，兩只眼在接受外界視覺信息時(shí)兩只眼的視覺圖像清晰程趨于相同，以達(dá)到治療目的。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型提出的一種治療型鏡片的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為本實(shí)用新型提出的一種治療型鏡片中所述立體屈光結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖一；

圖3為本實(shí)用新型提出的一種治療型鏡片中所述立體屈光結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖二。

具體實(shí)施方式

下面，通過具體實(shí)施例對本實(shí)用新型的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。

如圖1-3所示，圖1為本實(shí)用新型提出的一種治療型鏡片的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本實(shí)用新型提出的一種治療型鏡片中所述立體屈光結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖一；圖3為本實(shí)用新型提出的一種治療型鏡片中所述立體屈光結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖二。

參照圖1-3，本實(shí)用新型實(shí)施例提出的一種治療型鏡片，包括：鏡片本體，所述鏡片本體至少有一側(cè)側(cè)面設(shè)有條柵狀或柵格狀的紋理結(jié)構(gòu)。

本實(shí)施例中，鏡片本體包括屈光結(jié)構(gòu)層和位于屈光結(jié)構(gòu)層外部并與其相互結(jié)合形成一體的濾光結(jié)構(gòu)層，所述濾光結(jié)構(gòu)層包括基質(zhì)層1，基質(zhì)層1至少有一側(cè)側(cè)面設(shè)有立體屈光結(jié)構(gòu)2，立體屈光結(jié)構(gòu)2是由屈光材料制成而成并與基質(zhì)層1相互結(jié)合形成復(fù)合層的條柵狀或柵格狀紋理結(jié)構(gòu)，且立體屈光結(jié)構(gòu)2所選用的材料與屈光結(jié)構(gòu)層的材料不同。

本實(shí)施例中，當(dāng)紋理結(jié)構(gòu)為條柵狀時(shí)，條柵寬度為0.1mm～5mm，條柵間距為0.1mm～5mm，條柵深度為0.1um～0.5mm。當(dāng)紋理結(jié)構(gòu)為柵格狀時(shí)，柵格間距為0.1mm～5mm；當(dāng)紋理結(jié)構(gòu)為柵格狀時(shí)，柵格深度為0.1um～5mm。

實(shí)施例1，

基質(zhì)層1一側(cè)側(cè)面設(shè)有立體屈光結(jié)構(gòu)2。

實(shí)施例2

基質(zhì)層1兩側(cè)側(cè)面均分別設(shè)有立體屈光結(jié)構(gòu)2，且位于基質(zhì)層1立體屈光結(jié)構(gòu)2中條柵狀或格柵狀的紋理結(jié)構(gòu)的正投影相互均重疊。

本實(shí)用新型所提供一種治療型鏡片，利用設(shè)置鏡片側(cè)面的條柵狀或柵格狀紋理結(jié)構(gòu)，使空間亮度信息通過后發(fā)生定量衰減。其主要用于神經(jīng)性視覺功能障礙疾病的治療，在治療過程中，根據(jù)單眼性弱視患者正常眼和弱視眼之間視覺功能上的差異，分別對條柵狀或柵格狀紋理結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)置，使衰減后的空間亮度信息符合預(yù)設(shè)要求，使得患者佩戴由該鏡片制作而成的眼鏡時(shí)，兩只眼在接受外界視覺信息時(shí)兩只眼的視覺圖像清晰程趨于相同，以達(dá)到治療目的。

以上所述，僅為本實(shí)用新型較佳的具體實(shí)施方式，但本實(shí)用新型的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本實(shí)用新型揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本實(shí)用新型的技術(shù)方案及其實(shí)用新型構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。