本發(fā)明涉及一種偏振片用組合物、偏振片保護(hù)膜、偏振器、偏振片、液晶顯示裝置及用于此的化合物。
背景技術(shù)：
：至少由偏振器及偏振片保護(hù)膜構(gòu)成的偏振片用作液晶顯示裝置的光學(xué)部件，用于各種液晶顯示裝置。液晶顯示裝置除了如TV用途等在室內(nèi)使用以外，例如，以便攜式設(shè)備等為中心，在室外使用的機(jī)會(huì)逐漸增加。因此，要求開發(fā)比以往更能經(jīng)得起高溫高濕下使用的液晶顯示裝置。而且，對(duì)于液晶顯示裝置，在各種各樣的用途中可經(jīng)得起苛刻的使用條件的要求提高，逐年要求比以往更高水平的耐久性。并且，近年來，以TV用途為中心，正在進(jìn)行液晶顯示裝置的大型化、薄型化，伴隨于此，包含作為構(gòu)成部件的偏振片保護(hù)膜在內(nèi)的偏振片也需要薄型化。并且，偏振片保護(hù)膜從加工性觀點(diǎn)考慮，也一直重視適當(dāng)?shù)挠捕?、良好的裁剪性，但?duì)薄型化的偏振片保護(hù)膜要求進(jìn)一步提高硬度及裁剪性。已知在使用纖維素酰化物膜的偏振片保護(hù)膜中，為了進(jìn)一步提高性能和解決作為偏振片保護(hù)膜的特性和制造中的各種問題，在薄膜中含有特定的化合物。例如，為了抑制偏振片保護(hù)膜的延遲因環(huán)境濕度引起變動(dòng)，提出有PKa為2～7的有機(jī)酸化合物(參考專利文獻(xiàn)1)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1:日本特開2011-118135號(hào)公報(bào)技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的技術(shù)課題通過以往的pKa為2～7的有機(jī)酸化合物，雖然改善了偏振器的耐久性，但是隨著近年來技術(shù)的顯著進(jìn)步，對(duì)高溫高濕下的偏振器的耐久性的要求提高，需要進(jìn)一步改善。尤其，在本發(fā)明人等的研究中，發(fā)現(xiàn)若使用專利文獻(xiàn)1中記載的化合物，則高溫高濕下的偏振器的劣化、尤其是在長期過程中的正交透射率變化較大，耐光密合也不足。因此，本發(fā)明的課題在于，提供一種可長期維持高溫高濕下的偏振器耐久性、尤其是正交透光率變化的抑制效果，且耐光密合性得到改善的偏振片保護(hù)膜、及可長期維持高溫高濕下的偏振器耐久性的抑制效果且抑制隨著相容性的惡化和濕熱的過程而產(chǎn)生的滲出的粘結(jié)劑、能夠通用于偏振器等偏振片中的各部件的偏振片用組合物、使用這種偏振片用組合物制作的偏振器、偏振片、液晶顯示裝置及用于此的化合物。用于解決技術(shù)課題的手段本發(fā)明人等進(jìn)行深入研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，除了如以往那樣使偏振片保護(hù)膜含有化合物的方法之外，使粘結(jié)劑層或偏振器層含有化合物的方法也是提高偏振器耐久性的有用的方法，從而完成了本發(fā)明。即，上述課題通過以下方法得以實(shí)現(xiàn)。＜1＞包含以下述通式(I)表示的化合物的偏振片用組合物。[化學(xué)式1]通式(I)通式(I)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示取代基。X表示吸電子基團(tuán)，Y表示與-OR1所取代的碳原子鍵合的原子為雜原子或碳原子的取代基。Y與X可相互鍵合而形成環(huán)。＜2＞根據(jù)＜1＞所述的偏振片用組合物，其中，R1為雜原子所取代的亞甲基、吸電子基團(tuán)所取代的乙烯基、?；?、氫原子的至少1個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基中獨(dú)立選擇的基團(tuán)取代的氨基甲?；?、烷氧基羰基、芳氧羰基、甲硅烷基或烷基或者芳基的磺?；＃?＞根據(jù)＜1＞或＜2＞所述的偏振片用組合物，R2為烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、硝基、雜環(huán)基或鹵原子。＜4＞根據(jù)＜1＞至＜3＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其中，以通式(I)表示的化合物以下述通式(II)表示。[化學(xué)式2]通式(II)通式(II)中，R1及R2的含義與通式(I)中的R1及R2相同。Ya及Yb分別獨(dú)立地表示-C(RX1)(RX2)-、-N(Ra)-、-O-或-S-。其中，RX1及RX2分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Ra表示氫原子或取代基。RX1、RX2及Ra可與L鍵合而形成環(huán)。Xa表示-C(＝O)-、-SO2-、-SO-或*-P(＝O)(ORb)O-。其中，*表示R2與所鍵合的碳原子鍵合的位置。Rb表示取代基，L表示單鍵或2價(jià)的連結(jié)基。這些各基團(tuán)可進(jìn)一步被取代基取代。＜5＞根據(jù)＜1＞至＜4＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其中，以通式(I)表示的化合物以下述通式(III)表示，[化學(xué)式3]通式(III)通式(III)中，L的含義與通式(II)中的L相同。R1a為雜原子所取代的亞甲基、吸電子基團(tuán)所取代的乙烯基、?；湓拥闹辽?個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基中獨(dú)立選擇的基團(tuán)取代的氨基甲?；?、烷氧基羰基、芳氧羰基、甲硅烷基或烷基或者芳基的磺?；?，R2a表示烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、硝基、雜環(huán)基或鹵原子。Ya1及Yb1分別獨(dú)立地表示-C(RX1)(RX2)-、-N(Ra)-、-O-或-S-，Ya1及Yb1中的至少1個(gè)為-N(Ra)-。其中，RX1及RX2分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Ra表示氫原子或取代基。RX1、RX2及Ra可與L鍵合而形成環(huán)。這些各基團(tuán)可進(jìn)一步被取代基取代。＜6＞根據(jù)＜1＞至＜5＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其中，以通式(I)表示的化合物以下述通式(IV)表示，[化學(xué)式4]通式(IV)通式(IV)中，R1a及R2a的含義與所述通式(III)中的R1a及R2a相同。L1表示單鍵、-C(＝O)-、-C(＝S)-、亞烷基或亞芳基。R3a及R4a分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基或芳基。R1a、R2a、R3a及R4a的各基可進(jìn)一步具有取代基。＜7＞根據(jù)＜1＞至＜6＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其中，通式(I)中的Y、X及R2的任1個(gè)為具有至少1個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。＜8＞根據(jù)＜1＞至＜7＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其中，以通式(I)至(IV)的任1個(gè)表示的化合物具有水溶性官能團(tuán)。＜9＞根據(jù)＜1＞至＜8＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其添加以通式(I)表示的化合物而成。＜10＞根據(jù)＜1＞至＜9＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其進(jìn)一步含有樹脂，相對(duì)于樹脂100質(zhì)量份，以通式(I)表示的化合物的添加量為0.01～30質(zhì)量份。＜11＞根據(jù)＜1＞至＜10＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其進(jìn)一步含有以下述通式(A)表示的化合物。[化學(xué)式5]通式(A)通式(A)中，Ya1、Yb1及L的含義與通式(III)中的Ya1、Yb1及L相同。R2的含義與通式(I)中的R2相同。＜12＞根據(jù)＜1＞至＜11＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其含有纖維素?；?、聚乙烯醇或?；蛘呖s酮化的聚乙烯醇。＜13＞根據(jù)＜1＞至＜12＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其含有聚乙烯醇或酰化或者縮酮化的聚乙烯醇及金屬化合物膠體。＜14＞根據(jù)＜1＞至＜13＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其含有聚乙烯醇或?；蛘呖s酮化的聚乙烯醇及二色性色素。＜15＞根據(jù)＜1＞至＜12＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物，其含有纖維素?；铩＃?6＞一種偏振片保護(hù)膜，其由＜1＞至＜12＞及＜15＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物構(gòu)成。＜17＞一種偏振器，其由＜1＞至＜12＞及＜14＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物構(gòu)成。＜18＞一種偏振片，其具有由＜1＞至＜13＞中任1個(gè)所述的偏振片用組合物構(gòu)成的粘結(jié)劑層或粘著劑層。＜19＞一種偏振片，其具有＜16＞所述的偏振片保護(hù)膜。＜20＞一種偏振片，其具有＜17＞所述的偏振器。＜21＞一種液晶顯示裝置，其具備＜18＞至＜20＞中任1個(gè)所述的偏振片。＜22＞一種化合物，其由下述通式(III)表示。[化學(xué)式6]通式(III)通式(III)中，R1a表示雜原子所取代的亞甲基、吸電子基團(tuán)所取代的乙烯基、?；?、氫原子的至少1個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基中獨(dú)立選擇的基團(tuán)取代的氨基甲?；⑼檠趸驶?、芳氧羰基、甲硅烷基或烷基或者芳基的磺?；琑2a表示烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、硝基、雜環(huán)基或鹵原子。Ya1及Yb1分別獨(dú)立地表示-C(RX1)(RX2)-、-N(Ra)-、-O-或-S-，Ya1及Yb1的至少1個(gè)為-N(Ra)-。其中，RX1及RX2分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Ra表示氫原子或取代基。RX1、RX2及Ra可與L鍵合而形成環(huán)。L表示單鍵或2價(jià)的連結(jié)基。這些各基可進(jìn)一步被取代基取代。本說明書中，使用“～”表示的數(shù)值范圍表示作為下限值及上限值包含記載于其前后的數(shù)值的范圍。在此，本說明書中，除非另有特別指明，能夠具有取代基的基團(tuán)(例如，具有烷基部位、芳基部位、雜環(huán)基部位的基團(tuán))可具有取代基。例如，烷基為可具有取代基的烷基，芳基或者芳香族基為可具有取代基的芳基或者芳香族基。并且，相同原子中具有至少2個(gè)取代基時(shí)，這些取代基可相互鍵合而形成環(huán)，并且，相鄰的鍵合原子分別具有取代基時(shí)，這些取代基可相互鍵合而形成環(huán)。而且，存在多個(gè)相同符號(hào)的基團(tuán)時(shí)或由于多個(gè)反復(fù)的結(jié)果存在多個(gè)相同符號(hào)的基團(tuán)時(shí)，這些可相互相同也可互不相同。本說明書中，同時(shí)或者選擇性地規(guī)定多個(gè)取代基或連接基(以下，稱為取代基等。)時(shí)，各個(gè)取代基等可相互相同也可互不相同。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種可長期維持高溫高濕下的偏振器耐久性、尤其是正交透光率變化的抑制效果，且耐光密合性得到改善的偏振片保護(hù)膜、及可長期維持高溫高濕下的偏振器耐久性的抑制效果且抑制隨著相容性的惡化和濕熱的過程而產(chǎn)生的滲出的粘結(jié)劑、能夠通用于偏振器等偏振片中的各部件的偏振片用組合物、使用這些偏振片用組合物制作的偏振器、偏振片、液晶顯示裝置及用于此的化合物。通過適當(dāng)參考添附的附圖及下述說明，本發(fā)明的上述及其他特征及優(yōu)點(diǎn)將更明了。附圖說明圖1是示意地表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的一例的圖。圖2是示意地表示本發(fā)明的其他液晶顯示裝置的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的一例的圖。具體實(shí)施方式以下，舉出實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的偏振片用組合物只要使用于偏振片或構(gòu)成偏振片，則可用在任意薄膜、層。作為這種薄膜、層，例如可舉出偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層、以及防眩層、透明硬涂層、防反射層、抗靜電層、防污層等。本發(fā)明中，優(yōu)選將本發(fā)明的偏振片用組合物用于偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層。以下，對(duì)偏振片用組合物進(jìn)行說明。＜＜偏振片用組合物＞＞＜以通式(I)表示的化合物＞本發(fā)明的偏振片用組合物至少包含1種以上以通式(I)表示的化合物。[化學(xué)式7]通式(I)通式(I)中，R1及R2分別獨(dú)立地表示取代基。X表示吸電子基團(tuán)，Y表示與-OR1所取代的碳原子鍵合的原子為雜原子或碳原子的取代基。Y與X可相互鍵合而形成環(huán)。其中，作為X中的吸電子基團(tuán)，優(yōu)選為哈密特方程的σP值大于0的基團(tuán)。作為σP值為正的取代基，可舉出:氟(0.06)、氯(0.30)、溴(0.27)、碘(0.30)等鹵素原子；具有-CHO(0.22)、-COCH3(0.50)、-COC6H5(0.46)、-CONH2(0.36)、-COO-(0.30)、-COOH(0.41)、-COOCH3(0.39)、-COOC2H5(0.45)等羰基的基團(tuán)；具有-SOCH3(0.49)、-SO2CH3(0.72)、-SO2C6H5(0.68)、-SO2CF3(0.93)、-SO2NH2(0.57)、-SO2OC6H5(0.23)、-SO3-(0.09)、-SO3H(0.50)等磺?；蛘邅喕酋；幕鶊F(tuán)；-CN(0.66)、-NO2(0.78)、-N(CH3)3+(0.82)、-N(CF3)2(0.53)等含氮取代基、-CCl3(0.46)、-CH2Cl(0.18)、-CHCl2(0.32)、-CF3(0.54)等的鹵素原子取代烷基。其中，括號(hào)內(nèi)的數(shù)值為σP值。哈密特的σP值在例如C.Harsch之外，還記載于J.Med.chem.,16，1207(1973)、J.Med.chem.,20,304(1977)、Chem.Rev.91,165(1991)等。本發(fā)明中，優(yōu)選哈密特的σP值為0.20以上。具體而言，可舉出酰基、烷氧基羰基、芳氧羰基、氫原子的至少1個(gè)為烷基或者芳基的氨基甲?；?例如，-CONHCH3(0.32))、硫?；⑼檠趸螋驶?、芳氧基硫羰基、氫原子的至少1個(gè)為烷基或者芳基的硫代氨基甲?；?例如，-CSNHCH3(0.34))、氫原子的至少1個(gè)為烷基或者芳基的氨磺?；?例如，-SO2N(CH3)2(0.65))、烷基或者芳基的硫?；?例如，-SO2CH3(0.72))、烷基或者芳基的亞磺?；?例如，-SOCH3(0.49))、氰基、硝基或膦?；?，優(yōu)選為這些。其中，更優(yōu)選為?；?、烷氧基羰基、芳氧羰基、烷基或者芳基的氨基甲?；?、烷基或者芳基的氨磺酰基、烷基或者芳基的硫酰基、烷基或者芳基的亞磺?；?、氰基、硝基或膦?；與Y鍵合而形成環(huán)時(shí)，R2與所鍵合的碳原子鍵合的部分優(yōu)選為-C(＝O)-、-C(＝S)-、-SO2-、-SO-或*-P(＝O)(ORb)O-。其中，*表示與R2所鍵合的碳原子鍵合的位置，Rb表示取代基。其中，更優(yōu)選為-C(＝O)-、-C(＝S)-或-SO2-，進(jìn)一步優(yōu)選為-C(＝O)-或-C(＝S)-，尤其優(yōu)選為-C(＝O)-。并且，與R2所鍵合的碳原子鍵合的上述原子〔碳原子(例如，上述C(＝O)-**中的碳原子)、硫原子(例如，上述SO2-**中的硫原子)、原子組(例如，P(＝O)(ORb)O-中的磷原子-O-**〕的連接鍵(例如，例示的**部分)上可進(jìn)一步連結(jié)亞烷基、鏈烯基、環(huán)亞烷基、環(huán)烯基、亞芳基、-O-、-S-、-N(Ra)-。其中，Ra表示氫原子或取代基。Y為與-OR1所取代的碳原子鍵合的原子為雜原子或碳原子的取代基。作為雜原子，優(yōu)選為氮原子、氧原子、硫原子、硅原子或磷原子，作為所鍵合的原子為雜原子的取代基，優(yōu)選為烷基或者芳基的磺?；?、烷基或者芳基的亞硫酰基、甲硅烷基或磷酸基。并且，作為所鍵合的原子為碳原子的取代基，優(yōu)選為烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、雜環(huán)基、?；⑼檠趸驶?、芳氧羰基、烷基或者芳基的氨基甲酰基或烷基或者芳基的氨磺?；a中的取代基可舉出后述的取代基S，優(yōu)選為烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基或雜環(huán)基，更優(yōu)選為烷基、環(huán)烷基或芳基，進(jìn)一步優(yōu)選為烷基。Ra優(yōu)選為氫原子、烷基、環(huán)烷基或芳基，更優(yōu)選為氫原子或烷基。Rb中的取代基可舉出后述的取代基S，優(yōu)選為烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基或雜環(huán)基，更優(yōu)選為烷基、環(huán)烷基或芳基，進(jìn)一步優(yōu)選為烷基或芳基，尤其優(yōu)選為芳基。R1及R2中的取代基可舉出后述的取代基S。R1優(yōu)選為烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、雜環(huán)基、酰基、氫原子的至少1個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基中獨(dú)立選擇的基團(tuán)取代的氨基甲酰基、烷氧基羰基、芳氧羰基、甲硅烷基或烷基或者芳基的磺?；2優(yōu)選為烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、硝基、雜環(huán)基或鹵原子。R1及R2中的烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1～20，更優(yōu)選為1～10，進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。作為烷基，例如可舉出甲基、乙基、異丙基、正丁基、叔丁基、2-乙基己基、正辛基、正癸基、正十八烷基、異十八烷基。R1及R2中的鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為2～20，更優(yōu)選為2～10，進(jìn)一步優(yōu)選為2～5。作為鏈烯基，例如可舉出乙烯、烯丙基、異丙烯基、2-戊烯基、油烯基。R1及R2中的環(huán)烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為3～20，更優(yōu)選為5～10，進(jìn)一步優(yōu)選為5或6。作為環(huán)烷基，例如可舉出環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基。R1及R2中的環(huán)烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為5～20，更優(yōu)選為5～10，進(jìn)一步優(yōu)選為5或6。作為環(huán)烯基，例如可舉出環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基。R1及R2中的芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選為6～20，更優(yōu)選為6～10，進(jìn)一步優(yōu)選為6～8。作為芳基，例如可舉出苯基、萘基。R1及R2中的雜環(huán)基中，雜環(huán)基的碳原子數(shù)優(yōu)選為0～20，更優(yōu)選為1～10，進(jìn)一步優(yōu)選為2～10，尤其優(yōu)選為2～5。作為雜環(huán)基中的雜環(huán)，優(yōu)選為5元環(huán)或6元環(huán)的雜環(huán)，雜環(huán)可被取代基取代，并且也可通過苯環(huán)或脂環(huán)、雜環(huán)縮環(huán)。其中，作為取代基可舉出后述的取代基S。構(gòu)成雜環(huán)基中的雜環(huán)的雜原子可舉出氮原子、氧原子或硫原子，可以是雜芳香環(huán)也可以是非芳香環(huán)的雜環(huán)。作為雜環(huán)基的雜環(huán)，例如可舉出噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、噻唑環(huán)、噁唑環(huán)、三唑環(huán)、四唑環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、三唑環(huán)、吡咯烷環(huán)、吡咯啉環(huán)、吡唑烷環(huán)、哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、嗎啉環(huán)、硫嗎啉環(huán)及這些的苯縮環(huán)的環(huán)(例如，吲哚環(huán)、苯并咪唑環(huán))。R2中的鹵素原子例如可舉出氟原子、氯原子、溴原子。R1中的酰基可以是芳香族的?；部梢允侵咀宓孽；?，并且還包含甲酰基，碳原子數(shù)優(yōu)選為1～20，更優(yōu)選為2～10。作為?；?，例如可舉出甲酰基、乙?；?、丙?；惗□；⑿挛祯；⒃鹿瘐；?、肉豆蔻基、丙烯?；?、甲基丙烯酰基、苯甲?；⑤良柞；?。?；?，優(yōu)選分支烷基(優(yōu)選為叔烷基羰基)的酰基(例如，新戊?；?或在鄰位具有取代基的苯基羰基。R1中的氫原子的至少1個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基中獨(dú)立選擇的基團(tuán)取代的氨基甲酰基中，碳原子數(shù)優(yōu)選為1～20，更優(yōu)選為1～10。作為氨基甲?；?，例如可舉出氨基甲?；?、N-甲基氨基甲?；?、N，N-二甲基氨基甲?；?、N-苯基氨基甲?；?、N，N-二苯基氨基甲?；?、N-甲基-N-苯基氨基甲?；?。R1中的烷氧基羰基的碳原子數(shù)優(yōu)選為2～20，更優(yōu)選為2～10。優(yōu)選為分支烷氧基羰基，更優(yōu)選為叔烷氧基羰基。烷氧基羰基例如可舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基、異丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正辛氧基羰基、十二烷氧基羰基。R1中的芳氧羰基的碳原子數(shù)優(yōu)選為7～20，更優(yōu)選為7～16。芳氧羰基例如可舉出苯氧基羰基、萘氧基羰基。另外，與芳氧羰基相比，更優(yōu)選烷氧基羰基。R1中的甲硅烷基優(yōu)選為烷基或芳基所取代的甲硅烷基，甲硅烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為3～20，更優(yōu)選為5～16。當(dāng)為具有烷基的甲硅烷基時(shí)，優(yōu)選至少1個(gè)烷基優(yōu)選為分岐烷基，其中，優(yōu)選為叔烷基。并且，當(dāng)為具有仲烷基的甲硅烷基時(shí)，優(yōu)選具有2個(gè)以上的仲烷基。另一方面，還優(yōu)選至少具有1個(gè)芳基的甲硅烷基。甲硅烷基例如可舉出三甲基硅烷基、二甲基-叔丁基硅烷基、三異丙基硅烷基、二甲基苯基硅烷基、甲基二苯基硅烷基。R1中的烷基或者芳基的磺酰基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1～20，更優(yōu)選為1～10。作為磺?；缈膳e出甲基磺?；?、異丙基磺?；?、叔丁基磺?；⑹逍粱酋；?、苯基磺?；１景l(fā)明中，優(yōu)選R1為雜原子所取代的亞甲基、吸電子基團(tuán)所取代的乙烯基、酰基、氫原子的至少1個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基中獨(dú)立選擇的基團(tuán)取代的氨基甲?；?、烷氧基羰基、芳氧羰基、甲硅烷基或烷基或者芳基的磺?；?，更優(yōu)選為雜原子所取代的亞甲基、吸電子基團(tuán)所取代的乙烯基、?；?、氨基甲?；?、烷氧基羰基或甲硅烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為雜原子所取代的亞甲基、吸電子基團(tuán)所取代的乙烯基、?；⑼檠趸驶蚣坠柰榛?，尤其優(yōu)選為雜原子所取代的亞甲基、吸電子基團(tuán)取代于2位的乙烯基、?；?、烷氧基羰基或甲硅烷基。其中，雜原子所取代的亞甲基中，雜原子與亞甲基的碳原子可經(jīng)由連結(jié)基而形成環(huán)。另外，上述雜原子可舉出氧原子、氮原子、硫原子，優(yōu)選為這些，更優(yōu)選為氧原子。R1中的吸電子基團(tuán)可舉出X中的吸電子基團(tuán)，優(yōu)選為?；?、烷氧基羰基、芳氧羰基、烷基或者芳基的磺?；?、氰基、硝基、氫原子的至少1個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基獨(dú)立選出的基團(tuán)取代的氨基甲酰基、烷基或者芳基的氨磺酰基。雜原子所取代的亞甲基優(yōu)選為以下述通式(a)或通式(b)表示的基團(tuán)。[化學(xué)式8]通式(a)及(b)中，Z表示-O-、-S-或-N(Rab)-。環(huán)A表示雜環(huán)。Ra1、Ra2及Rab分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基，Rb1表示取代基。Rz表示烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基或雜環(huán)基。m表示0以上的整數(shù)。作為Ra1、Ra2、Rb1及Rab中的取代基，可舉出后述的取代基S。Rz中的烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基或雜環(huán)基可舉出R2中的烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基或雜環(huán)基，優(yōu)選為在R2中舉出的與這些對(duì)應(yīng)的基團(tuán)。環(huán)A優(yōu)選為5或6元環(huán)，更優(yōu)選為6元環(huán)。并且，構(gòu)成環(huán)A的原子優(yōu)選除了Z以外為碳原子，環(huán)A優(yōu)選為飽和環(huán)。作為環(huán)A的優(yōu)選環(huán)，可舉出四氫呋喃環(huán)、四氫吡喃環(huán)。m優(yōu)選為0或1，更優(yōu)選為0。Ra1及Ra2優(yōu)選為氫原子或烷基，更優(yōu)選為氫原子。Rab優(yōu)選為氫原子、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基或雜環(huán)基，更優(yōu)選為氫原子或烷基。Rz優(yōu)選為烷基或芳基，更優(yōu)選為烷基。以通式(a)或(b)表示的基團(tuán)中優(yōu)選為以通式(a)表示的基團(tuán)。在此，對(duì)取代基S進(jìn)行說明。取代基S可舉出以下的取代基?！踩〈鵖〕作為取代基S，可舉出烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20，例如甲基、乙基、異丙基、叔丁基、戊基、庚基、1-乙基戊基、2-乙基己基、芐基、2-乙氧基乙基、1-羧基甲基等)、鏈烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20，例如，乙烯、烯丙基、油烯基等)、炔基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20，例如，乙炔、2-丙炔、2-丁炔、苯基乙炔等)、環(huán)烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為3～20，例如，環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、4-甲基環(huán)己基等)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6～20，例如，苯基、1-萘基、4-甲氧基苯基、2-氯苯基、3-甲基苯基等)、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)為0～20的雜環(huán)基，環(huán)構(gòu)成雜原子優(yōu)選為氧原子、氮原子、硫原子，可以是5元環(huán)或6元環(huán)且通過苯環(huán)或雜環(huán)縮環(huán)，該環(huán)可以是飽和環(huán)、不飽和環(huán)、芳香環(huán)，例如，2-吡啶、4-吡啶、2-咪唑、2-苯并咪唑、2-噻唑基、2-噁唑基等)、烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20，例如，甲氧基、乙氧基、異丙氧基、卞氧基等)、芳氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6～20，例如苯氧基、1-萘氧基、3-甲基苯氧基、4-甲氧基苯氧基等)、烷基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20，例如，甲硫基、乙硫基、異丙硫醇(isopropylthid)、芐硫醇等)、芳硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6～20，例如，苯硫基、1-萘硫基、3-甲基苯硫基、4-甲氧基苯硫基等)、酰基(包含烷基羰基、烯基羰基、芳基羰基、雜環(huán)羰基，優(yōu)選碳原子數(shù)為20以下，例如乙酰基、新戊?；⒈；?、甲基丙烯?；?、苯甲?；?、煙?；?、烷氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2～20，例如乙氧基羰基、2-乙基己氧基羰基等)、芳氧羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為7～20，例如，苯氧基羰基、萘氧基羰基等)、氨基(包含氨基、烷基氨基、芳基氨基、雜環(huán)氨基，優(yōu)選碳原子數(shù)為0～20，例如氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N-乙基氨基、苯胺基、1-嘧啶基、哌啶基、嗎啉基等)、烷基或者芳基的磺酰胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為0～20，例如N，N-二甲基磺酰胺基、N-苯基磺酰胺基等)、烷基或者芳基的氨磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為0～20，例如N，N-二甲基氨磺?；?、N-苯基氨磺?；?、酰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20，例如乙酰氧基、苯甲酰氧基等)、烷基或者芳基的氨基甲酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20，例如N，N-二甲基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲?；?、酰氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1～20，例如乙酰基氨基、丙烯酰基氨基、苯甲酰基氨基、煙酰氨基等)、氰基、羥基、巰基、磺基或者其鹽、羧基或者其鹽、磷酸基或者其鹽、鎓基(例如，锍鹽的锍基、銨鹽的銨基、碘鹽的碘基、磷鹽的磷鎓基)、硫?；⑼檠趸螋驶?、芳氧基硫羰基、烷基或者芳基的硫代氨基甲?；?作為這些的優(yōu)選范圍及具體例，可舉出僅在將所對(duì)應(yīng)的?；?、烷氧基羰基、芳氧羰基、烷基或者芳基的氨基甲?；腃(＝O)部分取代為(C＝S)的方面不同的基團(tuán))、或鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等)。這些取代基可進(jìn)一步被取代基取代，作為這種取代基，可舉出上述取代基S。例如可舉出芳基取代烷基的芳烷基、烷氧基羰基或氰基取代烷基的基團(tuán)等。優(yōu)選通式(I)中的Y、X及R2中的任1個(gè)為具有至少1個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。以通式(I)表示的化合物優(yōu)選為以下述通式(I-1)表示的化合物或以通式(I-2)表示的化合物。[化學(xué)式9]通式(I-1)及(I-2)中，R1及R2的含義與通式(I)中的R1及R2相同，優(yōu)選范圍也相同。Y0表示與-OR1所取代的碳原子鍵合的原子為雜原子或碳原子的2價(jià)的基團(tuán)，X0表示-C(＝O)-、-SO2-、-SO-或*-P(＝O)(ORb)O-。其中，*表示R2與所鍵合的碳原子鍵合的位置。Rb的含義與(I)中的Rb相同，優(yōu)選范圍也相同。L0表示2價(jià)的連結(jié)基。Y1表示與-OR1所取代的碳原子鍵合的原子為雜原子或碳原子的取代基。X1表示?；?、烷氧基羰基、芳氧羰基、氫原子的至少1個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基中獨(dú)立選擇的基團(tuán)取代的氨基甲酰基、烷基或者芳基的氨磺?；⑼榛蛘叻蓟幕酋；⑼榛蛘叻蓟膩喠蝓；?、氰基、硝基或膦?；?。由X0、Y0及L0形成的環(huán)優(yōu)選為5～8元環(huán)，更優(yōu)選為5～7元環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選為5或6元環(huán)。以通式(I-1)或(I-2)表示的化合物中，優(yōu)選為以通式(I-1)表示的化合物，更優(yōu)選為以下述通式(II)表示的化合物。[化學(xué)式10]通式(II)通式(II)中，R1及R2的含義與通式(I)中的R1及R2相同，優(yōu)選范圍也相同。Ya及Yb分別獨(dú)立地表示-C(RX1)(RX2)-、-N(Ra)-、-O-或-S-。其中，RX1及RX2分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Ra表示氫原子或取代基。RX1、RX2及Ra可與L鍵合而形成環(huán)。Xa表示-C(＝O)-、-SO2-、-SO-或*-P(＝O)(ORb)O-。其中，*表示R2與所鍵合的碳原子鍵合的位置。Rb表示取代基。L表示單鍵或2價(jià)的連結(jié)基。這些各基可進(jìn)一步被取代基取代。Ra及Rb的含義與通式(I)中的Ra及Rb相同，優(yōu)選范圍也相同。Ya及Yb中的RX1及RX2表示氫原子或取代基，作為這種取代基，可舉出前述取代基S。作為這種取代基，優(yōu)選為烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基或芳基。RX1及RX2優(yōu)選為氫原子、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基或芳基。Ya及Yb優(yōu)選為-C(RX1)(RX2)-或-N(Ra)-，更優(yōu)選為-N(Ra)-。作為L中的2價(jià)的連結(jié)基，優(yōu)選為-O-、-S-、-N(Ra)-、-C(＝O)-、-C(＝S)-、-SO2-、-SO-、亞烷基、鏈烯基、環(huán)亞烷基、環(huán)烯基、亞芳基或2價(jià)的雜環(huán)基。亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1～3，例如可舉出甲烷、乙烷、丙烯。鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為2或3，例如可舉出亞乙烯。環(huán)亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為5～12，環(huán)戊基、環(huán)己基，環(huán)烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為5～12，可舉出環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基，亞芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選為6～12，可舉出亞苯基、伸萘基。2價(jià)的雜環(huán)基中的構(gòu)成雜環(huán)的雜原子優(yōu)選為氧原子、硫原子或氮原子，碳原子數(shù)優(yōu)選為1～12，更優(yōu)選為2～12，進(jìn)一步優(yōu)選為3～12，例如可舉出呋喃環(huán)、噻吩環(huán)、吡咯環(huán)、吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、噻唑環(huán)、吡啶環(huán)、吡咯烷環(huán)、哌嗪環(huán)、嗎啉環(huán)。2價(jià)的連結(jié)基為環(huán)亞烷基、環(huán)烯基、亞芳基或2價(jià)的雜環(huán)基時(shí)，2個(gè)連接鍵優(yōu)選為相鄰的2個(gè)原子、即具有鄰位關(guān)系的連接鍵。另外，-N(Ra)-的含義與Ya及Yb中的-N(Ra)-相同，優(yōu)選范圍也相同。L優(yōu)選為單鍵、-O-、-S-、-N(Ra)-、-C(＝O)-、-C(＝S)-、-SO2-、-SO-、亞烷基、鏈烯基、環(huán)亞烷基、環(huán)烯基或亞芳基。由L形成的環(huán)優(yōu)選為5～8元環(huán)，更優(yōu)選為5～7元環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選為5或6元環(huán)。以通式(I)表示的化合物優(yōu)選為以下述通式(III)表示的化合物，其中尤其優(yōu)選為以下述通式(IV)表示的化合物。[化學(xué)式11]通式(III)通式(III)中，L的含義與通式(II)中的L相同，優(yōu)選范圍也相同。R1a表示雜原子所取代的亞甲基、吸電子基團(tuán)所取代的乙烯基(優(yōu)選為吸電子基團(tuán)取代于2位的乙烯基)、?；?、氫原子的至少1個(gè)被從烷基、環(huán)烷基或者芳基中獨(dú)立選擇的基團(tuán)取代的氨基甲?；⑼檠趸驶?、芳氧羰基、甲硅烷基或烷基或者芳基的磺?；?，R2a表示烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、硝基、雜環(huán)基或鹵原子。Ya1及Yb1分別獨(dú)立地表示-C(RX1)(RX2)-、-N(Ra)-、-O-或-S-，Ya1及Yb1中的至少1個(gè)為-N(Ra)-。其中，RX1及RX2分別獨(dú)立地表示氫原子或取代基。Ra表示氫原子或取代基。RX1、RX2及Ra可與L鍵合而形成環(huán)。這些各基可進(jìn)一步被取代基取代。[化學(xué)式12]通式(IV)通式(IV)中，R1a及R2a的含義與通式(III)中的R1a及R2a相同。L1表示單鍵、-C(＝O)-、-C(＝S)-、亞烷基或亞芳基。R3a及R4a分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基或芳基。R1a、R2a、R3a及R4a的各基可進(jìn)一步具有取代基。R3a及R4a表示氫原子、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基或芳基，R3a及R4a中的烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基及芳基的含義與R1及R2的烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基及芳基相同，優(yōu)選范圍也相同。L1的含義與L相同，優(yōu)選范圍也相同。L1中的亞烷基及亞芳基的含義與L中的亞烷基及亞芳基相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(III)中的Ya1、Yb1、R1a及R2a中的任1個(gè)優(yōu)選為具有至少1個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。通式(IV)中的R3a、R4a、R1a及R2a中的任1個(gè)優(yōu)選為具有至少1個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。L1優(yōu)選為單鍵、-C(＝O)-或-C(＝S)-，更優(yōu)選為-C(＝O)-或-C(＝S)-，尤其優(yōu)選為-C(＝O)-。本發(fā)明的以通式(I)～(IV)中的任1個(gè)表示的化合物優(yōu)選包含水溶性官能團(tuán)。在此，所謂水溶性官能團(tuán)，可舉出羥基、羧基或者其鹽、磺?；蛘咂潲}、磷酸基或者其鹽等水溶性基、具有醚鍵的化合物，是后述的樹脂為親水性樹脂或者水溶性樹脂時(shí)提高對(duì)水的溶解性的基團(tuán)。為了防止化合物在偏振器層內(nèi)的局部化或滲出等，可導(dǎo)入與構(gòu)成偏振器的成分相互作用的官能團(tuán)，以避免對(duì)部分結(jié)構(gòu)帶來影響。作為這種官能團(tuán)，當(dāng)構(gòu)成偏振器的成分為聚乙烯醇時(shí)，可舉出縮醛基、羰基、甲?；?、酮基、冰片基、硼酸酯基、三烷氧基甲硅烷基等形成共價(jià)鍵的取代基、氟等形成氫鍵性基團(tuán)的取代基。例如，使用作為主成分包含聚乙烯醇的偏振器，改變本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的添加層時(shí)，還優(yōu)選為以下方式。將偏振片保護(hù)膜作為添加層時(shí)，本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物優(yōu)選在1個(gè)分子中作為取代基具有1個(gè)以上如上述的與構(gòu)成偏振器的成分相互作用的官能團(tuán)。取代基優(yōu)選為選自甲?；氨闹辽?個(gè)以上，更優(yōu)選為2個(gè)以上。將偏振器及粘結(jié)劑層作為添加層時(shí)，本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物優(yōu)選分別在1個(gè)分子中作為取代基具有1個(gè)以上如上述的與構(gòu)成水溶性官能團(tuán)及偏振器的成分相互作用的官能團(tuán)。更優(yōu)選在1個(gè)分子中具有至少1個(gè)水溶性官能團(tuán)且2個(gè)以上的與構(gòu)成偏振器的成分相互作用的官能團(tuán)。取代基優(yōu)選為，以磺基作為水溶性官能團(tuán)，且以選自甲?；氨械闹辽?個(gè)以上作為與構(gòu)成偏振器的成分相互作用的官能團(tuán)。并且，從向偏振器等親水性較高的層的相容性觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選為向以通式(I)表示的化合物的水的溶解度較高，優(yōu)選在25℃下對(duì)水100ml溶解0.1g以上，更優(yōu)選為1.0g以上，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0～30.0g。優(yōu)選將以通式(I)表示的化合物添加于偏振片保護(hù)膜時(shí)的化合物的分子量為350～1500，并且優(yōu)選親水性尺度即ClogP為1.0～9.0。優(yōu)選將以通式(I)表示的化合物添加于粘結(jié)劑層或偏振器層時(shí)的化合物的分子量為100～1000，并且優(yōu)選親水性的尺度即ClogP為-4.0～1.0。另外，ClogP中P表示正辛醇-水系中的分配系數(shù)，能夠利用正辛醇與水進(jìn)行測定，但這些分配系數(shù)還能夠使用ClogP值推算程序(組裝于DaylightChemicalInformationSystems公司的PCModels的ClogP程序)來求出推算值。優(yōu)選本發(fā)明的偏振片用組合物含有樹脂成分，根據(jù)該樹脂成分的性質(zhì)、尤其是親水性還是疏水性，改變以通式(I)表示的化合物的分子量或ClogP的優(yōu)選范圍。例如，當(dāng)為如纖維素?；?、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯等聚酯樹脂、丙烯酸樹脂的疏水性樹脂時(shí)，以通式(I)表示的化合物的分子量優(yōu)選為350～1500，更優(yōu)選為400～1000，進(jìn)一步優(yōu)選為400～750。并且，ClogP優(yōu)選為1.0～9.0，更優(yōu)選為2.0～9.0，進(jìn)一步優(yōu)選為2.0～8.0。另一方面，當(dāng)為如聚乙烯醇或其?；蛘呖s酮化體等的親水性樹脂、水溶性樹脂時(shí)，以通式(I)表示的化合物的分子量優(yōu)選為100～1000，更優(yōu)選為140～800，進(jìn)一步優(yōu)選為140～600。并且，ClogP優(yōu)選為-4.0～1.0，更優(yōu)選為-4.0～0.5，進(jìn)一步優(yōu)選為-4.0～0。另外，雖然不確定詳細(xì)的機(jī)制，但推斷為特征性的活性亞甲基的烯醇衍生物骨架有助于碘與聚乙烯醇或其?；蛘呖s酮化體的絡(luò)合物(碘PVA絡(luò)合物)的穩(wěn)定化。通過將與構(gòu)成偏振器的成分相互作用的官能團(tuán)導(dǎo)入顯示出多碘化物離子I5-形成能力的化合物來抑制擴(kuò)散等，由此能夠在所希望的區(qū)域維持化合物的濃度分布或局部化狀態(tài)。因此，在提高長期過程中的耐久性方面，優(yōu)選向粘結(jié)劑層或偏振器(層)添加本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物。推斷為通過使本發(fā)明的化合物存在于偏振器(層)附近，由此本發(fā)明的化合物使偏振器(層)中的碘PVA絡(luò)合物穩(wěn)定化，更有效地有助于偏振器耐久性改良效果。以下，示出本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的具體例，但本發(fā)明并不限定于具體例。[化學(xué)式13][化學(xué)式14][化學(xué)式15][化學(xué)式16][化學(xué)式17]已知以通式(I)表示的化合物或者其基本骨架能夠用使尿素衍生物與丙二酸衍生物縮合的巴比妥酸的合成法合成。在N上具有2個(gè)取代基的巴比妥酸通過加熱N,N’-二取代型尿素與丙二酸膠體或混合N,N’-二取代型尿素、丙二酸及乙酸酐等活化劑并加熱來獲得，例如可優(yōu)選使用JournaloftheAmericanChemicalSociety，第61卷，1015頁(1939年)，JournalofMedicinalChemistry，第54卷，2409頁(2011年)，TetrahedronLetters，第40卷，8029頁(1999年)，國際公開第2007/150011號(hào)小冊子等中記載的方法。本發(fā)明中，能夠通過在堿存在下使在上述中所獲得的化合物與酰氯或者酸酐反應(yīng)來導(dǎo)入到本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物中。例如，優(yōu)選Chemistry-AEuropeanJournal，第19卷，7919頁(2013年)，TheJournalOfOrganicChemistry，第44卷，1438頁(1447年)，TheJournalOfOrganicChemistry，第62卷，7512頁(1997年)中記載的方法。另外，本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的合成法并不限定于上述。本發(fā)明的偏振片用組合物除了本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物以外，還可包含各種原材料。其中，優(yōu)選含有以下述通式(A)表示的化合物。[化學(xué)式18]通式(A)通式(A)中，Ya1、Yb1及L的含義與通式(III)中的Ya1、Yb1及L相同，優(yōu)選范圍也相同。R2與通式(I)中的R2相同，優(yōu)選范圍也相同。以通式(A)表示的化合物優(yōu)選為以下述通式(A1)表示的化合物。[化學(xué)式19]通式(A1)通式(A1)中，R2a、R3a、R4a及L1的含義與通式(IV)中的R2a、R3a、R4a及L1相同，優(yōu)選范圍也相同。以下，示出以通式(A)表示的化合物的具體例，但本發(fā)明并不限定于此。其中，Ph表示苯基、cHex表示環(huán)己基、C6H4表示亞苯基，如C6H4(p-CH3)的()的基表示向苯基的取代基，“p-”所表示的是p位。[化學(xué)式20]化合物編號(hào)R3aR4aR2aBA-1HHPhBA-2HHCH2PhBA-3HHCHPh2BA-4HHCH2C6H4(p-CH3)BA-5HHCH2C6H4(p-OCH3)BA-6HHCH2C6H4(p-Cl)BA-7CH3CH3PhBA-8CH3CH3CH2PhBA-9HPhPhBA-10HCH2PhPhBA-11HPhCH2PhBA-12HCH2PhCH2PhBA-13HCHPh2PhBA-14HcHexcHexBA-15PhPhPhBA-16PhPhCH2PhBA-17PhPhn-C4H9BA-18PhPhCH(CH3)PhBA-19PhC6H4(p-CH3)PhBA-20PhC6H4(p-OCH3)CH2PhBA-21PhCH2PhCH2CH2PhBA-22PhCH2PhCH2PhBA-23PhCH2PhCH2PhBA-24cHexcHexPhBA-25cHe×cHexCH2PhBA-26cHexcHexcHexBA-27CH2PhCH2PhPhBA-28CH2PhCH2PhCH2PhBA-29CH2PhCH2Phn-C4H9BA-30PhPhCH2CH2CNBA-31PhPhCH2CH2COOC2H5BA-32PhCH2CH2OCH3PhBA-33PhCH2CH2COOC2H5CH2PhBA-34PhCH2CH2OHCH2PhBA-35CH3CH3n-C4H9以通式(A)表示的化合物能夠依照以通式(I)表示的化合物的合成方法合成，能夠直接適用在以通式(I)表示的化合物的合成方法的說明中舉出的文獻(xiàn)。本發(fā)明的偏振片用組合物含有以通式(I)表示的化合物及根據(jù)需要組合使用的以通式(A)表示化合物。本發(fā)明的偏振片用組合物進(jìn)一步含有樹脂，以通式(I)表示的化合物的含量優(yōu)選相對(duì)于樹脂100質(zhì)量份為0.01～30質(zhì)量份。關(guān)于以通式(I)表示的化合物與以通式(A)表示的化合物的含量的比例，優(yōu)選相對(duì)于以通式(I)表示的化合物100質(zhì)量份，以通式(A)表示的化合物為1～10000質(zhì)量份。并且，以通式(I)表示的化合物與以通式(A)表示的化合物的總計(jì)含量優(yōu)選相對(duì)于樹脂100質(zhì)量份為0.01～30質(zhì)量份。尤其，組合使用以通式(I)表示的化合物與以通式(A)表示的化合物時(shí)，雙方的結(jié)構(gòu)相近時(shí)能夠更有效地顯現(xiàn)本發(fā)明的效果，因此優(yōu)選。另外，即使組合使用2種以上以通式(I)表示的化合物，只要其總計(jì)在上述范圍內(nèi)即可。＜樹脂＞本發(fā)明的偏振片用組合物優(yōu)選用于偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層。偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層由樹脂成分構(gòu)成，優(yōu)選本發(fā)明的偏振片用組合物包含樹脂成分。樹脂成分根據(jù)使用本發(fā)明的偏振片用組合物的目的、用途而不同。例如，偏振片保護(hù)膜中使用疏水性樹脂，粘結(jié)劑層中使用由樹脂成分構(gòu)成的水溶性粘結(jié)劑，偏振器中使用聚乙烯醇系樹脂(聚乙烯醇、?；蛘呖s酮化的聚乙烯醇等，還稱為PVA。)。本發(fā)明的偏振片用組合物中包含的樹脂成分優(yōu)選為如纖維素酰化物樹脂、聚碳酸酯系樹脂、聚酯碳酸酯系樹脂、聚酯系樹脂、聚丙烯酸酯系樹脂或聚甲基丙烯酸酯系樹脂的丙烯酸系樹脂、降冰片系樹脂等環(huán)烯烴系樹脂、包含聚乙烯醇或?；蛘呖s酮化的聚乙烯醇的聚乙烯醇系樹脂，進(jìn)一步優(yōu)選為纖維素?；飿渲?、聚乙烯醇系樹脂，尤其優(yōu)選為纖維素?；飿渲Ｒ韵?，按優(yōu)選使用的偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層，對(duì)本發(fā)明的偏振片用組合物進(jìn)行說明。另外，偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層以本發(fā)明的偏振片用組合物形成或者制造，或者由本發(fā)明的偏振片用組合物構(gòu)成。因此，以下說明的偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層能夠與本發(fā)明的偏振片用組合物(偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層的各組合物)取代。[[偏振片保護(hù)膜]]偏振片保護(hù)膜可以是單層方式，也可以是多層層疊的方式中的任一方式。偏振片保護(hù)膜為2層以上的層疊體時(shí)，更優(yōu)選為2層結(jié)構(gòu)或3層結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步優(yōu)選為3層結(jié)構(gòu)。當(dāng)為3層結(jié)構(gòu)時(shí)，優(yōu)選具有1層芯層(即，是最厚的層，以下還稱為基層。)及夾著芯層的表皮層A及表皮層B。本發(fā)明中，優(yōu)選為表皮層B/芯層/表皮層A的3層結(jié)構(gòu)。當(dāng)偏振片保護(hù)膜為通過溶液制膜制造時(shí)，表皮層A為與后述的金屬支撐體相接的層，表皮層B為金屬支撐體的相反側(cè)的空氣界面的層。另外，還將表皮層A與表皮層B統(tǒng)稱為表皮層(或表層)。偏振片保護(hù)膜的樹脂可舉出如纖維素酯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、聚酯碳酸酯系樹脂、聚酯系樹脂、聚丙烯酸酯系樹脂或聚甲基丙烯酸酯系樹脂的丙烯酸系樹脂、降冰片系樹脂等環(huán)烯烴系樹脂、聚砜系樹脂、聚醚砜系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、聚烯烴馬來酰亞胺系樹脂或戊二酰亞胺系樹脂等酰亞胺系樹脂，可單獨(dú)或混合使用這些。上述樹脂中，優(yōu)選基于分子取向的雙折射及光彈性系數(shù)比較小的纖維素酯系樹脂、聚酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、環(huán)烯烴系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、酰亞胺系樹脂，更優(yōu)選為纖維素酯系樹脂、聚酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、環(huán)烯烴系樹脂，進(jìn)一步優(yōu)選為纖維素酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、環(huán)烯烴系樹脂，尤其優(yōu)選為纖維素酯系樹脂。本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物在偏振片保護(hù)膜中的含量或者組合物中的添加量并無特別限定，相對(duì)于構(gòu)成偏振片保護(hù)膜的樹脂100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.01～30質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.01～10質(zhì)量份，尤其優(yōu)選為1.0～10質(zhì)量份。通過設(shè)為這種含量，能夠充分顯現(xiàn)本發(fā)明的效果即薄膜的著色抑制，而且還可維持薄膜的透明性。并且，含有2種以上以通式(I)表示的化合物時(shí)，或組合使用以通式(A)表示的化合物時(shí)，也優(yōu)選其總計(jì)量在上述范圍內(nèi)。以下，對(duì)作為丙烯酸系樹脂、環(huán)烯烴系樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯等聚酯系樹脂及纖維素酯系樹脂的纖維素酰化物進(jìn)行說明。[丙烯酸系樹脂]本申請說明書中，“丙烯酸系樹脂”不僅包含丙烯酸系樹脂，還包含甲基丙烯酸系樹脂。因此，以下內(nèi)容中，還將“丙烯酸系樹脂”記載為“(甲基)丙烯酸系樹脂”。本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜作為優(yōu)選的1個(gè)方式包含(甲基)丙烯酸系樹脂作為主成分。其中，主成分是指偏振片保護(hù)膜中含有的成分中含有質(zhì)量比最大的成分。偏振片保護(hù)膜中的(甲基)丙烯酸系樹脂的含有率優(yōu)選為10～100質(zhì)量％，更優(yōu)選為20～100質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為30～100質(zhì)量％。(甲基)丙烯酸系樹脂可通過聚合(甲基)丙烯酸系單體來獲得，但也可包含可從(甲基)丙烯酸系單體以外的單體獲得的結(jié)構(gòu)單元。關(guān)于(甲基)丙烯酸系樹脂，其中優(yōu)選聚合包含紫外線吸收性單體與(甲基)丙烯酸系單體的單體組合物而獲得的樹脂。紫外線吸收性單體優(yōu)選為二苯甲酮系紫外線吸收性單體、苯并三唑系紫外線吸收性單體，更優(yōu)選為苯并三唑系紫外線吸收性單體。紫外線吸收性單體可僅使用1種，也可組合使用2種以上。作為上述(甲基)丙烯酸系單體，在不損傷本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可采用任意的適當(dāng)(甲基)丙烯酸系單體。例如，可舉出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯。優(yōu)選為(甲基)丙烯酸的碳原子數(shù)1～6的烷基酯，更優(yōu)選為甲基丙烯酸甲酯。(甲基)丙烯酸系單體可僅使用1種，也可組合使用2種以上。作為上述(甲基)丙烯酸系樹脂，在具有較高耐熱性、較高透明性、較高機(jī)械強(qiáng)度的方面，優(yōu)選為具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂。作為具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂，優(yōu)選日本特開2000-230016號(hào)公報(bào)、日本特開2001-151814號(hào)公報(bào)、日本特開2002-120326號(hào)公報(bào)、日本特開2002-254544號(hào)公報(bào)、日本特開2005-146084號(hào)公報(bào)、日本特開2006-171464號(hào)公報(bào)等中記載的、由在制造具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂時(shí)的單體組合物中進(jìn)一步包含上述紫外線吸收性單體的單體組合物制造的(甲基)丙烯酸系樹脂。(甲基)丙烯酸系樹脂的重均分子量(Mw)優(yōu)選為1,000以上2,000,000以下，更優(yōu)選為5,000以上1,000,000以下，進(jìn)一步優(yōu)選為10,000以上1,000,000以下。[環(huán)烯烴系樹脂]環(huán)烯烴系樹脂優(yōu)選為具有至少1個(gè)極性基的環(huán)烯烴系樹脂，設(shè)為偏振片保護(hù)膜時(shí)，優(yōu)選為顯示出一定透濕度的樹脂。通過使環(huán)烯烴系樹脂具有至少1個(gè)極性基，向二氯甲烷等有機(jī)溶劑的溶解性提高，能夠進(jìn)行溶液制膜。溶液制膜與熔融制膜相比，能夠以較低溫度制膜，因此不易引起添加劑的分解或揮發(fā)，從而優(yōu)選。作為極性基，例如可舉出羥基、碳原子數(shù)1～10的烷氧基、碳原子數(shù)1～10的酰氧基、碳原子數(shù)2～10的烷氧基羰基、芳氧羰基、氰基、酰胺基、含酰亞胺環(huán)基、三有機(jī)甲硅烷基、三有機(jī)硅烷基、氨基、?；?、碳原子數(shù)1～10的烷氧基、磺?；谢棒然?。關(guān)于這些極性基，具體而言，作為烷氧基，例如可舉出甲氧基、乙氧基，作為酰氧基，例如可舉出乙酰氧基、丙酰氧基等烷基羰基氧基及苯甲酰氧基等芳基羰基氧基，作為烷氧基羰基，例如可舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基，作為芳氧羰基，例如可舉出苯氧基羰基、萘氧基羰基、芴基氧羰基、聯(lián)苯基氧羰基，作為三有機(jī)甲硅烷基，例如可舉出三甲基硅氧基、三乙基硅氧基，作為三有機(jī)硅烷基，可舉出三甲基硅、三乙基硅，作為氨基可舉出第1級(jí)氨基，作為烷氧基，例如可舉出三甲氧基硅、三乙氧基硅。這些中，優(yōu)選為烷氧基羰基，更優(yōu)選為甲氧基羰基。本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜作為優(yōu)選的1個(gè)方式包含環(huán)烯烴系樹脂作為主成分，偏振片保護(hù)膜中的環(huán)烯烴系樹脂的含有率優(yōu)選為70～100質(zhì)量％，更優(yōu)選為80～100質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為90～100質(zhì)量％。環(huán)烯烴系樹脂優(yōu)選為以下述通式(RC)表示的樹脂。[化學(xué)式21]通式(RC)通式(RC)中，t表示0或1，u表示0或1以上的整數(shù)。LL表示亞乙烯基或乙烯基，RC1～RC4分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵素原子、取代或者無取代的碳原子數(shù)1～30的烴基或極性基，烴基可經(jīng)由具有氧原子、氮原子、硫原子或硅原子的連接基鍵合。其中，RC1與RC2或RC3與RC4這兩者可相互鍵合而形成2價(jià)的烴基，也可形成碳環(huán)或雜環(huán)。多個(gè)LL、RC1、RC2、RC3及RC4可分別相同也可不同。若RC1～RC4的至少1個(gè)為極性基，則在溶液制膜適合性提高的觀點(diǎn)上優(yōu)選。u優(yōu)選為0～2的整數(shù)，更優(yōu)選為0或1。RC1～RC4中的鹵素原子可舉出氟原子、氯原子及溴原子。關(guān)于RC1～RC4中的碳原子數(shù)1～30的烴基，例如可舉出甲基、乙基、丙基等的烷基、環(huán)戊基、環(huán)己基等環(huán)烷基、乙烯基、烯丙基、丙烯基等鏈烯基、苯基、聯(lián)苯基、萘基、蒽基等的芳基。這些烴基可被取代，作為取代基，例如可舉出氟原子、氯原子、溴原子等的鹵素原子、苯基磺酰基。并且，上述烴基可直接鍵合成環(huán)結(jié)構(gòu)，或者也可經(jīng)由連接基(lingkage)鍵合。作為連接基，例如可舉出包含以-(CH2)m-(m為1～10的整數(shù))表示的伸烷基等碳原子數(shù)1～10的2價(jià)的烴基、氧原子、氮原子、硫原子或硅原子的連接基。作為包含氧原子、氮原子、硫原子或硅原子的連接基的具體例，可舉出羰基[-C(＝O)-]、羰氧基[-C(＝O)O-]、氧基羰基[-OC(＝O)-]、磺?；鵞-SO2-]、醚鍵[-O-]、硫醚鍵[-S-]、亞胺基[-NH-]、酰胺鍵[-NH(＝O)-，-C(＝O)NH-]、硅氧烷鍵[-OSi(RCA)2-(式中，RCA為甲基、乙基等烷基)]及這些基團(tuán)鏈接2種以上而成的基團(tuán)等。RC1與RC2或RC3與RC4這兩者可相互鍵合而形成2價(jià)的烴基、碳環(huán)或雜環(huán)，但優(yōu)選不形成。碳環(huán)或雜環(huán)可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)也可以是多環(huán)結(jié)構(gòu)，碳環(huán)和雜環(huán)可以是芳香環(huán)也可以是非芳香環(huán)，但優(yōu)選為非芳香環(huán)。對(duì)于環(huán)烯烴系樹脂的合成法，能夠參考日本特開2001-114836號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0039～0068來合成。關(guān)于環(huán)烯烴系樹脂，優(yōu)選以差示掃描量熱法(DSC)測定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為70℃以上，更優(yōu)選為90℃～185℃，進(jìn)一步優(yōu)選為100～165℃，尤其優(yōu)選為120～160℃。環(huán)烯烴系樹脂的重均分子量(Mw)優(yōu)選為5,000～1,000,000，更優(yōu)選為8,000～200,000。環(huán)烯烴系樹脂的飽和吸水率優(yōu)選為1質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為0.8質(zhì)量％以下。環(huán)烯烴系樹脂在氯仿中，在30℃下測定的固有粘度(ηinh)為0.1～1.5dl/g，進(jìn)一步優(yōu)選為0.4～1.2dl/g。并且，在135℃的十氫萘中測定的極限粘度[η]優(yōu)選為0.01～20dl/g，更優(yōu)選為0.03～10dl/g，進(jìn)一步優(yōu)選為0.05～5dl/g，依據(jù)ASTMD1238在260℃、載重2.16kg下測定的溶融流動(dòng)指數(shù)(MFR)優(yōu)選為0.1～200g/10分鐘，更優(yōu)選為1～100g/10分鐘，進(jìn)一步優(yōu)選為5～50g/10分鐘。而且，環(huán)烯烴系樹脂的軟化點(diǎn)作為以熱機(jī)械分析儀(TMA)測定的軟化點(diǎn)，優(yōu)選為30℃以上，更優(yōu)選為70℃以上、進(jìn)一步優(yōu)選為80～260℃。并且，環(huán)烯烴系樹脂作為氫化聚合物的加氫率，優(yōu)選在以60MHz、1H-NMR測定的值為50％以上，更優(yōu)選為90％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為98％以上。加氫率越高，所獲得的環(huán)烯烴系樹脂薄膜對(duì)熱和光的穩(wěn)定性越優(yōu)異。并且，氫化聚合物中包含的凝膠含量優(yōu)選為5質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1質(zhì)量％以下。環(huán)烯烴系樹脂優(yōu)選為非晶性或低結(jié)晶性，通過X射線衍射法測定的結(jié)晶度優(yōu)選為20％以下，更優(yōu)選為10％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為2％以下。[聚酯系樹脂]聚酯系樹脂可使用聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚乙烯基間苯二甲酸、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯、聚(1，4-環(huán)己烯基二亞甲基對(duì)苯二甲酸)、聚乙烯基-2,6-萘二甲酸等，也可包含其他共聚成分。本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜作為優(yōu)選的1個(gè)方式包含聚酯系樹脂作為主成分，偏振片保護(hù)膜中的聚酯系樹脂的含量優(yōu)選為70～100質(zhì)量％，更優(yōu)選為80～100質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為90～100質(zhì)量％。聚酯系樹脂的透明性較高，熱、機(jī)械特性優(yōu)異，能夠?qū)崿F(xiàn)基于拉伸加工的延遲的控制。其中，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的通用性較高，易獲得，固有雙折射較大，即使膜厚較薄也可比較容易獲得較大的延遲，在這一點(diǎn)上優(yōu)選。聚酯系樹脂能夠通過常規(guī)方法，通過酯交換反應(yīng)或二羧酸與二醇的縮聚反應(yīng)合成。聚酯薄膜能夠依照通常的聚酯薄膜的制造方法制造。例如可舉出如下方法，即，熔融聚酯樹脂，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上的溫度下，利用輥的速度差沿縱向拉伸擠出成型成板狀的無取向聚酯之后，通過拉幅機(jī)沿橫向拉伸，并實(shí)施熱處理。聚酯薄膜可以是單軸拉伸膜，也可以是雙軸拉伸膜。聚酯薄膜的制膜中，縱拉伸溫度、橫拉伸溫度優(yōu)選為80～130℃，尤其優(yōu)選為90～120℃?？v拉伸倍率優(yōu)選為1.0～3.5倍，尤其優(yōu)選為1.0倍～3.0倍。并且，橫拉伸倍率優(yōu)選為2.5～6.0倍，尤其優(yōu)選為3.0～5.5倍。為了將延遲控制在所希望的范圍，優(yōu)選控制縱拉伸倍率與橫拉伸倍率的比例。從提高延遲方面，優(yōu)選將縱橫的拉伸倍率差設(shè)為上述范圍。并且，將拉伸溫度設(shè)定為較低對(duì)提高延遲而言是優(yōu)選的應(yīng)對(duì)。在接下來的熱處理中，處理溫度優(yōu)選為100～250℃，尤其優(yōu)選為180～245℃。聚酯系樹脂的數(shù)均分子量優(yōu)選為5000以上，更優(yōu)選為6000以上，進(jìn)一步優(yōu)選為10000以上。并且，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度并無特別限定，優(yōu)選為20～90℃，更優(yōu)選為30～80℃。另外，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯樹脂的固有粘度為0.62dl/g。[纖維素?；颹本發(fā)明中，成為纖維素?；锉Ｗo(hù)膜的主成分的纖維素酰化物可使用1種也可使用2種以上。例如，纖維素酰化物中，作為?；〈?，可以是僅由乙?；鶚?gòu)成的乙酸纖維素，也可以使用具有多個(gè)不同酰基取代基的纖維素?；铮部梢允遣煌w維素?；锏幕旌衔铩Ｗ鳛楸景l(fā)明中使用的纖維素?；锏脑系睦w維素，有棉短絨或木漿(闊葉漿、針葉木漿)等，能夠使用從任意原料纖維素獲得的纖維素，也可根據(jù)情況混合使用。原料纖維素例如可使用丸澤、宇田著，“塑膠材料講座(17)纖維素系樹脂”，日刊工業(yè)新聞社(1970年發(fā)行)和發(fā)明協(xié)會(huì)公開技報(bào)公技編號(hào)2001-1745號(hào)(7頁～8頁)中記載的纖維素。本發(fā)明中，纖維素?；锏孽；稍谕焕w維素中僅具有1種或者具有2種以上的?；?。本發(fā)明中使用的纖維素?；飪?yōu)選具有碳原子數(shù)2以上的?；鳛槿〈?。作為碳原子數(shù)2以上的?；?，可以是脂肪族的酰基也可以是芳香族的?；o特別限定。這些例如為纖維素的烷基羰基、烯基羰基或者芳香族羰基、芳香族烷基羰基等，可分別進(jìn)一步具有被取代的基團(tuán)。作為這些的優(yōu)選例，可舉出乙?；?、丙酰基、丁?；⒏；⒓乎；?、辛?；⒐秕；⑹轷；?、十三烷?；?、十四烷?；?、十六烷?；?、十八烷?；?、異丁?；⑹宥□；h(huán)己烷基羰基、油?；⒈郊柞；?、萘基羰基、肉桂?；?。其中，更優(yōu)選為乙?；?、丙酰基、丁?；?、十二烷?；?、十八烷酰基、叔丁?；⒂王；?、苯甲?；⑤粱驶?、肉桂?；龋M(jìn)一步優(yōu)選為乙?；⒈；⒍□；１景l(fā)明中使用的纖維素?；飪?yōu)選具有碳原子數(shù)2～4的?；鳛槿〈Ｊ褂?種以上的?；鶗r(shí)，優(yōu)選其中1種為乙?；?，作為其他使用的碳原子數(shù)2～4的?；瑑?yōu)選為丙?；蚨□；Ｍㄟ^使用這些纖維素?；?，能夠制作溶解性良好的溶液，尤其在非氯系有機(jī)溶劑中，能夠制作良好的溶液。而且，能夠制作粘度較低且過濾性良好的溶液。構(gòu)成纖維素的β-1,4鍵合的葡萄糖單元在2位、3位及6位具有游離的羥基。纖維素?；锸峭ㄟ^?；鶎⑦@些羥基的一部分或全部?；墓簿畚?聚合物)。?；〈缺硎疚挥?位、3位及6位的纖維素的羥基的酰化程度，所有葡萄糖單元的2位、3位及6位的羥基均被?；瘯r(shí)，總酰基取代度為3，例如，在所有葡萄糖單元中只有6位被全部?；瘯r(shí)，總酰基取代度為1。同樣地，所有葡萄糖的所有羥基中，各個(gè)葡萄糖單元中6位或2位中的1個(gè)被全部酰化時(shí)，總酰基取代度為1。即，將葡萄糖分子中的所有全羥基全部被?；瘯r(shí)設(shè)為3來表示?；潭取ｊP(guān)于?；〈鹊臏y定方法的詳細(xì)內(nèi)容，能夠依照手冢他，Carbohydrate.Res.,273,83-91(1995)中記載的方法或ASTM-D817-96中規(guī)定的方法測定。若將本發(fā)明中使用的纖維素酰化物的總?；〈仍O(shè)為A，則A優(yōu)選為1.5以上3.0以下(1.5≤A≤3.0)，更優(yōu)選為2.00～2.97，進(jìn)一步優(yōu)選為2.50以上且小于2.97，尤其優(yōu)選為2.70～2.95。并且，在作為纖維素?；锏孽；鶅H使用乙?；囊宜崂w維素中，若將總乙酰取代度設(shè)為B，則B優(yōu)選為2.0以上且3以下(2.0≤B≤3.0)，更優(yōu)選為2.0～2.97，進(jìn)一步優(yōu)選為2.5以上且小于2.97，更優(yōu)選為2.55以上且小于2.97，尤其優(yōu)選為2.60～2.96，最優(yōu)選為2.70～2.95。另外，本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物針對(duì)總?；〈燃碅超過2.00的纖維素酰化物，效果尤其明顯。本發(fā)明中，纖維素?；锬閷盈B體(多層結(jié)構(gòu))時(shí)，纖維素?；锬ぶ?，各層中的纖維素酰化物的?；〈瓤删鶆?，也可在1個(gè)層中混合有?；〈群王；煌亩鄠€(gè)纖維素酰化物。纖維素的酰化中，作為酰化劑，使用酸酐或酰氯時(shí)，作為反應(yīng)溶劑即有機(jī)溶劑，使用二氯甲烷或有機(jī)酸，例如使用乙酸等。作為催化劑，?；瘎樗狒麜r(shí)，優(yōu)選使用如硫酸的質(zhì)子性催化劑，?；瘎轷Ｂ?例如，CH3CH2COCl)時(shí)，使用堿性化合物。最通常的纖維素的混合脂肪酸酯的工業(yè)合成方法為用乙?；捌渌c酰基對(duì)應(yīng)的脂肪酸(乙酸、丙酸、戊酸等)或包含這些的酸酐的混合有機(jī)酸成分對(duì)纖維素進(jìn)行?；姆椒?。纖維素酰化物例如能夠通過日本特開平10-45804號(hào)公報(bào)中記載的方法合成。本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜、尤其是纖維素?；锬ぶ?，從透濕度觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選總固形物中包含5～99質(zhì)量％的纖維素?；?，更優(yōu)選包含20～99質(zhì)量％，尤其優(yōu)選包含50～95質(zhì)量％。[添加劑]本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜中，尤其在纖維素?；锬ぶ校€可與本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物一同添加延遲調(diào)整劑(延遲顯現(xiàn)劑及延遲降低劑)，或作為增塑劑添加縮聚酯化合物(聚合物)、多元醇的多元酯、苯二甲酸酯、磷酸酯、糖酯等，可進(jìn)一步添加紫外線吸收劑、抗氧化劑、去光劑等添加劑。另外，本申請說明書中，標(biāo)記化合物組時(shí)，例如如磷酸酯系化合物，有時(shí)組合“系”來記載，上述情況下，這與磷酸酯化合物含義相同。關(guān)于包含延遲降低劑、延遲顯現(xiàn)劑、增塑劑、多元醇酯系或縮聚酯系的疏水劑、碳水化合物衍生物系增塑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、去光劑，優(yōu)選為日本特開2013-28782號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0061～0126中記載的化合物和原材料，可將包括其含量在內(nèi)的所有記載內(nèi)容作為本申請說明書的一部分來適當(dāng)引用。(自由基清除劑)優(yōu)選偏振片保護(hù)膜中包含自由基清除劑。作為自由基清除劑，優(yōu)選使用HALS類、還原酮類。HALS類中，尤其優(yōu)選為具有2,2,6,6-四甲基-哌啶環(huán)的化合物，優(yōu)選哌啶的1位為氫原子、烷基、烷氧基、羥基、氧自由基(-O·)、酰氧基、?；鼉?yōu)選為4位可具有氫原子、羥基、酰氧基、取代基的氨基、烷氧基、芳氧基。并且，還優(yōu)選在分子中具有2～5個(gè)2,2,6,6-四甲基-哌啶環(huán)。作為這種化合物，例如可舉出SunlizerHA-622(商品名，THOUGHTInc.制造)、CHIMASSORB2020FDL、TINUVIN770DF、TINUVIN152、TINUVIN123、FLAMESTABNOR116FF〔商品名，均為BASF公司(舊CibaSpecialtyChemicalsInc.)制造〕、CYASORBUV-3346、CYASORBUV-3529(商品名、均為SanChemicalCo.,Ltd制造)。作為還原酮類，可舉出日本特開平6-27599號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0014～0034中例示的化合物、日本特開平6-110163號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0012～0020中例示的化合物、日本特開平8-114899號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0022～0031中例示的化合物。并且，可優(yōu)選使用抗壞血酸、異抗壞血酸的油溶化衍生物，可舉出硬脂酸L-抗壞血酸酯、四異棕櫚酸L-抗壞血酸酯、棕櫚酸L-抗壞血酸酯、棕櫚酸異抗壞血酸酯、四異棕櫚酸異抗壞血酸酯等。其中，優(yōu)選具有抗壞血酸骨架的化合物，尤其優(yōu)選L-抗壞血酸的肉豆蔻酸酯、棕櫚酸酯、硬脂酸酯。關(guān)于偏振片保護(hù)膜中的自由基清除劑的含量，相對(duì)于構(gòu)成偏振片保護(hù)膜的樹脂100質(zhì)量份，為0.001～2.0質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01～1.0質(zhì)量份。(劣化防止劑)偏振片保護(hù)膜中可添加劣化防止劑(例如，抗氧化劑、過氧化物分解劑、自由基抑制劑、金屬鈍化劑、酸捕捉劑、胺)。并且，紫外線吸收劑也是劣化防止劑的1種。這些劣化防止劑等記載于日本特開昭60-235852號(hào)、日本特開平3-199201號(hào)、日本特開平5-1907073號(hào)、日本特開平5-194789號(hào)、日本特開平5-271471號(hào)、日本特開平6-107854號(hào)、日本特開平6-118233號(hào)、日本特開平6-148430號(hào)、日本特開平7-11056號(hào)、日本特開平7-11055號(hào)、日本特開平8-29619號(hào)、日本特開平8-239509號(hào)、日本特開2000-204173號(hào)、日本特開2006-251746號(hào)的各公報(bào)。上述自由基清除劑也顯示出劣化防止作用，胺類也已知為劣化防止劑，例如可舉出日本特開平5-194789號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0009～0080中記載的化合物、或三正辛胺、三異辛胺、三(2-乙基己基)胺、N，N-二甲基十二胺等的脂肪族胺。并且，還優(yōu)選使用具有2個(gè)以上的氨基的多元胺類，作為多元胺，優(yōu)選為具有2個(gè)以上的第一級(jí)或第二級(jí)的氨基的多元胺。作為具有2個(gè)以上的氨基的化合物，可舉出含氮雜環(huán)化合物(具有吡唑烷環(huán)、哌嗪環(huán)等的化合物)、聚胺系化合物(鏈狀或者環(huán)狀的聚胺，例如二乙烯三胺、四乙烯五胺、N,N’-雙(氨基乙基)-1,3-丙二胺、N,N,N’,N”,N”-五(2-羥基丙基)二乙烯三胺、聚伸乙亞胺、改性聚伸乙亞胺、包含環(huán)拉胺作為基本骨架的化合物)等。偏振片保護(hù)膜中的劣化防止劑的含量以質(zhì)量基礎(chǔ)計(jì)優(yōu)選為1ppm～10％，更優(yōu)選為1ppm～5.0％，進(jìn)一步優(yōu)選為10ppm～1.0％。(脫離促進(jìn)劑)偏振片保護(hù)膜可添加任意的脫離促進(jìn)劑。脫離促進(jìn)劑優(yōu)選為有機(jī)酸、多元羧酸衍生物、表面活性劑或螯合劑。例如，優(yōu)選使用日本特開2006-45497號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0048～0081中記載的化合物、日本特開2002-322294號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0077～0086中記載的化合物、日本特開2012-72348號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0030～0056中記載的化合物等。偏振片保護(hù)膜中的脫離促進(jìn)劑的含量以質(zhì)量基礎(chǔ)計(jì)優(yōu)選為1ppm～5.0％，更優(yōu)選為1ppm～2.0％。以下，關(guān)于偏振片保護(hù)膜的優(yōu)選物性，以纖維素酰化物膜作為代表進(jìn)行說明，但并不限定于纖維素?；铩！矎椥阅Ａ?拉伸彈性模量)〕纖維素酰化物膜顯示出實(shí)際使用上充分的彈性模量(拉伸彈性模量)。彈性模量的范圍并無特別限定，從制造適合性及操作性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為1.0～7.0Gpa，更優(yōu)選為2.0～6.5GPa。本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物通過添加于纖維素酰化物膜中，具有通過使纖維素?；锬な杷瘉硖岣邚椥阅Ａ康淖饔茫@一點(diǎn)也是本發(fā)明中的優(yōu)點(diǎn)。(光彈性系數(shù))纖維素酰化物膜的光彈性系數(shù)的絕對(duì)值優(yōu)選為8.0×10-12m2/N以下，更優(yōu)選為6×10-12m2/N以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5×10-12m2/N以下。通過減小纖維素?；锬さ墓鈴椥韵禂?shù)，將纖維素?；锬ぷ鳛槠衿Ｗo(hù)膜而組裝于液晶顯示裝置時(shí)，能夠抑制在高溫高濕下產(chǎn)生不均。關(guān)于光彈性系數(shù)，除非特別指明，則通過以下方法測定并計(jì)算。光彈性模量的下限值并無特別限定，實(shí)際上為0.1×10-12m2/N以上。將纖維素酰化物膜切成3.5cm×12cm，用偏振光橢圓率測量儀(M150[商品名]，JASCOCorporation)分別測定無載重、250g、500g、1000g、1500g載重中的延遲(Re)，并根據(jù)相對(duì)于應(yīng)力的Re變化的直線的斜率計(jì)算光彈性系數(shù)。(含水率)纖維素?；锬さ暮誓軌蛲ㄟ^測定恒定溫濕度下的平衡含水率來評(píng)價(jià)。平衡含水率通過在上述溫濕度下放置24小時(shí)之后，以卡爾費(fèi)休法測定達(dá)到平衡的試料的水分量，水分量(g)除以試料質(zhì)量(g)來計(jì)算。纖維素?；锬さ?5℃相對(duì)濕度80％下的含水率優(yōu)選為5質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為4質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為小于3質(zhì)量％。通過減小纖維素酰化物膜的含水率，將包含纖維素?；锬さ谋景l(fā)明的偏振片保護(hù)膜組裝于液晶顯示裝置時(shí)，能夠抑制產(chǎn)生高溫高濕下的液晶顯示裝置的顯示不均。含水率的下限值并無特別限定，實(shí)際上為0.1質(zhì)量％以上。(透濕度)纖維素?；锬さ耐笣穸纫勒認(rèn)ISZ0208的透濕度試驗(yàn)(杯法)，測定在溫度40℃、相對(duì)濕度90％的氣氛下，在24小時(shí)內(nèi)通過試料的水蒸氣的質(zhì)量，通過換算為試料面積1m2單位的在24小時(shí)內(nèi)通過的水蒸氣的質(zhì)量來進(jìn)行評(píng)價(jià)。纖維素?；锬さ耐笣穸葍?yōu)選為500～2000g/m2·day，更優(yōu)選為900～1300g/m2·day。(霧度)纖維素?；锬さ撵F度優(yōu)選為1％以下，更優(yōu)選為0.7％以下，尤其優(yōu)選為0.5％以下。通過將霧度設(shè)為上述上限值以下，纖維素?；锬さ耐该餍愿岣撸哂懈子米髌衿Ｗo(hù)膜的優(yōu)點(diǎn)。關(guān)于霧度，除非另有指明，則為通過下述方法測定并計(jì)算。霧度的下限值并無特別限定，實(shí)際上為0.001％以上。將纖維素?；锬?0mm×80mm，在25℃、相對(duì)濕度60％的環(huán)境下，利用霧度計(jì)(商品名“HGM-2DP”，SugaTestInstrumentsCo.,Ltd.制造)，依據(jù)JISK7136進(jìn)行測定。(膜厚)纖維素酰化物膜的平均膜厚優(yōu)選為10～100μm，更優(yōu)選為15～80μm，進(jìn)一步優(yōu)選為15～70μm。通過設(shè)為上述下限值以上，在提高制作網(wǎng)狀薄膜時(shí)的操作性方面較優(yōu)選。并且，通過設(shè)為上述上限值以下，易應(yīng)對(duì)濕度變化，易維持光學(xué)特性。并且，纖維素?；锬ぞ哂?層以上的層疊結(jié)構(gòu)時(shí)，芯層的膜厚優(yōu)選為3～70μm，更優(yōu)選為5～60μm，表皮層A及表皮層B的膜厚均優(yōu)選為0.5～20μm，尤其優(yōu)選為0.5～10μm，最優(yōu)選為0.5～3μm。(寬度)纖維素?；锬さ膶挾葍?yōu)選為700～3000mm，更優(yōu)選為1000～2800mm，尤其優(yōu)選為1300～2500mm。[偏振片保護(hù)膜的制造方法]偏振片保護(hù)膜的制造方法，尤其是纖維素?；锬さ闹圃旆椒úo特別限定，優(yōu)選通過溶融制膜法或溶液制膜法制造。更優(yōu)選通過溶液制膜法(溶劑澆鑄法)制造。關(guān)于利用溶劑澆鑄法的纖維素酰化物膜的制造例，可參考美國專利第2,336,310號(hào)、美國專利第2,367,603號(hào)、美國專利第2,492,078號(hào)、美國專利第2,492,977號(hào)、美國專利第2,492,978號(hào)、美國專利第2,607,704號(hào)、美國專利第2,739,069號(hào)及美國專利第2,739,070號(hào)的各說明書、英國專利第640731號(hào)及英國專利第736892號(hào)的各說明書、以及日本專利公開昭45-4554號(hào)、日本專利公開昭49-5614號(hào)、日本特開昭60-176834號(hào)、日本特開昭60-203430號(hào)及日本特開昭62-115035號(hào)等各公報(bào)。并且，纖維素酰化物膜可實(shí)施有拉伸處理。關(guān)于拉伸處理的方法及條件，例如可參考日本特開昭62-115035號(hào)、日本特開平4-152125號(hào)、日本特開平4-284211號(hào)、日本特開平4-298310號(hào)、日本特開平11-48271號(hào)等各公報(bào)。(流延方法)作為溶液的流延方法，有從加壓模向金屬支撐體上均勻地?cái)D出已制備的濃液的方法、用刮刀對(duì)暫時(shí)流延在金屬支撐體上的濃液調(diào)整膜厚的基于刮刀成膜的方法、通過逆旋轉(zhuǎn)的輥調(diào)節(jié)的基于逆輥涂布機(jī)的方法等，優(yōu)選為基于加壓模的方法。加壓模有衣架型或T模型等，均能夠優(yōu)選使用。并且，在此舉出的方法以外，還能夠通過以往已知的流延制膜纖維素酰化物溶液的各種方法實(shí)施，通過考慮所使用的溶劑的沸點(diǎn)等的不同來設(shè)定各條件，可獲得與各個(gè)公報(bào)中記載的內(nèi)容相同的效果。·共流延偏振片保護(hù)膜、尤其在纖維素?；锬さ男纬芍校瑑?yōu)選使用共流延法、逐次流延法、涂布法等層疊流延法，從穩(wěn)定制造及生產(chǎn)成本降低的觀點(diǎn)考慮，尤其優(yōu)選使用同時(shí)共流延法。通過共流延法及逐次流延法制造時(shí)，首先制備包含用于各層用的偏振片保護(hù)膜的樹脂及本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的組合物的溶液(濃液)。共流延法(多層同時(shí)流延)為如下流延法，即，在流延用支撐體(帶或滾筒)上，從由不同的狹縫等分別同時(shí)擠出各層(可以是3層或者3層以上)的流延用濃液的流延用模頭擠出濃液，同時(shí)流延于各層，并在適當(dāng)?shù)臅r(shí)期從支撐體剝?nèi)。M(jìn)行干燥來成型薄膜。逐次流延法是如下流延法，即，首先在流延用支撐體上從流延用模頭擠出并流延第1層用流延用濃液，進(jìn)行干燥或不干燥，在其上從流延用模頭擠出并流延第2層用流延用濃液，根據(jù)該要領(lǐng)，若需要可依次將濃液流延、層疊至第3層以上，并在適當(dāng)?shù)臅r(shí)期從支撐體剝?nèi)〔⒏稍铮瑥亩尚推衿Ｗo(hù)膜。涂布法是如下方法，即，通常通過溶液制膜法將芯層成型為薄膜狀，制備涂布于表層的涂布液，利用適當(dāng)?shù)耐坎紮C(jī)，按芯層的單面或兩面同時(shí)涂布涂布液并干燥來成型層疊結(jié)構(gòu)的偏振片保護(hù)膜。作為用于制造偏振片保護(hù)膜的循環(huán)行走的金屬支撐體，使用表面通過鍍鉻進(jìn)行鏡面精加工的滾筒或通過表面研磨進(jìn)行鏡面精加工的不銹鋼帶(也可稱為帶)。所使用的加壓?？稍诮饘僦误w上方設(shè)置1基或2基以上。優(yōu)選為1基或2基。設(shè)置2基以上時(shí)，可將所流延的濃液量以各種比例分配于各個(gè)模，也可從多個(gè)精密定量齒輪泵以各種比例向模輸送濃液。用于流延的濃液(樹脂溶液)的溫度優(yōu)選為-10～55℃，更優(yōu)選為25～50℃。此時(shí)，工序的所有溶液溫度可相同或在工序的各處不同。不同時(shí)，在即將流延之前為所希望的溫度即可。并且，對(duì)于上述金屬支撐體的材質(zhì)，并無特別限定，更優(yōu)選為SUS制(例如，SUS316)。(剝離)偏振片保護(hù)膜、尤其纖維素酰化物膜的制造方法中，優(yōu)選包含從金屬支撐體剝?nèi)∩鲜鰸庖耗さ墓ば?。?duì)于偏振片保護(hù)膜的制造方法中的剝離方法，并無特別限定，使用前述脫離促進(jìn)劑的添加等任意方法時(shí)可改善剝離性。(拉伸處理)偏振片保護(hù)膜、尤其纖維素?；锬さ闹圃旆椒ㄖ?，能夠?yàn)榱苏{(diào)整機(jī)械物性或賦予相位差等，包含拉伸所制膜的偏振片保護(hù)膜的工序。關(guān)于偏振片保護(hù)膜的拉伸方向，偏振片保護(hù)膜傳送方向(MD方向)及與傳送方向正交的方向(TD方向)均優(yōu)選，但從之后的使用偏振片保護(hù)膜的偏振片加工工藝的觀點(diǎn)考慮，尤其優(yōu)選為與偏振片保護(hù)膜的傳送方向正交的方向(TD方向)。沿TD方向拉伸的方法例如記載于日本特開昭62-115035號(hào)、日本特開平4-152125號(hào)、日本特開平4-284211號(hào)、日本特開平4-298310號(hào)、日本特開平11-48271號(hào)等各公報(bào)。當(dāng)為MD方向的拉伸時(shí)，例如若調(diào)節(jié)偏振片保護(hù)膜的傳送輥的速度來使偏振片保護(hù)膜的卷取速度比偏振片保護(hù)膜的剝?nèi)∷俣瓤欤瑒t偏振片保護(hù)膜會(huì)被拉伸。當(dāng)為TD方向的拉伸時(shí)，通過拉幅機(jī)保持偏振片保護(hù)膜的寬度的同時(shí)傳送，從而逐漸擴(kuò)大拉幅機(jī)的寬度，由此也能夠拉伸偏振片保護(hù)膜。干燥偏振片保護(hù)膜之后，還能夠利用拉伸機(jī)進(jìn)行拉伸(優(yōu)選為使用長拉伸機(jī)的單軸拉伸)。將偏振片保護(hù)膜用作偏振器的保護(hù)膜時(shí)，抑制傾斜地觀察偏振片時(shí)的漏光，因此需要平行配置偏振器的透射軸與偏振片保護(hù)膜的面內(nèi)的遲相軸。連續(xù)制造的卷膜狀的偏振器的透射軸通常與卷膜的寬度方向平行，因此為了連續(xù)貼合上述卷膜狀的偏振器與由卷膜狀的偏振片保護(hù)膜構(gòu)成的保護(hù)膜，卷膜狀的保護(hù)膜的面內(nèi)遲相軸需要與偏振片保護(hù)膜的寬度方向平行。因此，優(yōu)選沿著TD方向較多地拉伸。并且，拉伸處理可在制膜工序中途進(jìn)行也可對(duì)制膜而卷取的卷筒膜進(jìn)行拉伸處理。TD方向的拉伸優(yōu)選為5～100％的拉伸，更優(yōu)選為5～80％，尤其優(yōu)選進(jìn)行5～40％的拉伸。另外，未拉伸表示拉伸為0％。拉伸處理可在制膜工序的中途進(jìn)行也可對(duì)制膜而卷取的卷筒膜進(jìn)行拉伸處理。當(dāng)為前者時(shí)，可在包含殘留溶劑量的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸，能夠在殘留溶劑量＝(殘存揮発分質(zhì)量/加熱處理後薄膜質(zhì)量)×100％為0.05～50％的條件下適當(dāng)拉伸。優(yōu)選在殘留溶劑量為0.05～50％的狀態(tài)下進(jìn)行5～80％的拉伸。(干燥)偏振片保護(hù)膜，尤其纖維素酰化物膜的制造方法中，從延遲顯現(xiàn)性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選包含對(duì)偏振片保護(hù)膜進(jìn)行干燥的工序及以玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)-10℃以上的溫度拉伸干燥后的偏振片保護(hù)膜的工序。金屬支撐體上的濃液的干燥通常有如下方法：從金屬支撐體(滾筒或帶)的表面?zhèn)燃次挥诮饘僦误w上的網(wǎng)狀物(web)表面吹送熱風(fēng)的方法；從滾筒或帶的背面吹送熱風(fēng)的方法；使進(jìn)行溫度控制的液體從帶或滾筒的濃液流延面的相反側(cè)即背面接觸，從而通過傳熱加熱滾筒或帶并控制表面溫度的背面液體傳熱方法等，優(yōu)選為背面液體傳熱方式。流延之前的金屬支撐體的表面溫度只要是用于濃液的溶劑的沸點(diǎn)以下，則可以是任意度。但是，為了促進(jìn)干燥，并且為了使其失去在金屬支撐體上的流動(dòng)性，優(yōu)選設(shè)定為比所使用的溶劑中沸點(diǎn)最低的溶劑的沸點(diǎn)低1～10℃的溫度。另外，不進(jìn)行流延濃液的冷卻及干燥而剝?nèi)r(shí)并不限于該情況。關(guān)于偏振片保護(hù)膜的厚度的調(diào)整，調(diào)節(jié)濃液中包含的固形物濃度、模的接口的狹縫間隙、來自模的擠出壓力、金屬支撐體速度等，以成為所希望的厚度即可。如以上來獲得的偏振片保護(hù)膜的長度優(yōu)選為每1卷以100～10000m卷取，更優(yōu)選為500～7000m，進(jìn)一步優(yōu)選為1000～6000m。卷取時(shí)，優(yōu)選至少對(duì)一端賦予滾花，滾花的寬度優(yōu)選為3～50mm，更優(yōu)選為5～30mm，高度優(yōu)選為0.5～500μm，更優(yōu)選為1～200μm。這可以壓一端也可以壓兩端。用作大畫面用液晶顯示裝置用光學(xué)補(bǔ)償膜時(shí)，例如優(yōu)選將薄膜寬度成型為1470mm以上。并且，本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜中，不僅包含切斷為能夠直接組裝于液晶顯示裝置的大小的薄膜片方式的薄膜，還包含通過連續(xù)生產(chǎn)，制作成長形狀并卷成卷狀的方式的薄膜。后者的方式的偏振片保護(hù)膜在該狀態(tài)下保管并傳送等，在實(shí)際組裝于液晶顯示裝置時(shí)或與偏振器等貼合時(shí)，切斷成所希望的大小來使用。并且，以長形狀直接貼合于同樣制作成長形狀的由聚乙烯醇薄膜等構(gòu)成的偏振器等之后，實(shí)際組裝于液晶顯示裝置時(shí)，切斷為所希望的大小來使用。作為卷成卷狀的光學(xué)補(bǔ)償膜的一方式，可舉出卷成卷長為2500m以上的卷狀的方式。＜＜功能性層＞＞本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜中，根據(jù)需要能夠在偏振片保護(hù)膜上設(shè)置符合目的的功能性層。作為功能性層，可舉出硬涂層、防反射層、光散射層、防污層、抗靜電層等，這些可以由一層兼具多個(gè)功能。作為一例，硬涂層是用于對(duì)偏振片保護(hù)膜賦予硬度和耐傷性的層。例如，將涂布組合物涂布于偏振片保護(hù)膜上并使其固化，由此能夠與以通式(I)表示的化合物相互結(jié)合而形成偏振片保護(hù)膜，尤其與纖維素酰化物膜的粘附性較高的硬涂層。通過對(duì)硬涂層加以填料或添加劑，還能夠?qū)τ餐繉颖旧碣x予機(jī)械性、電性、光學(xué)性等物理性能或疏水、疏油性等化學(xué)性能。硬涂層的厚度優(yōu)選為0.1～6μm，進(jìn)一步優(yōu)選為3～6μm。通過具有這種范圍的較薄硬涂層，成為包含改善脆性或卷曲抑制等物性、輕量化及制造成本降低的硬涂層的偏振片保護(hù)膜。硬涂層優(yōu)選通過使固化性組合物固化來形成。固化性組合物優(yōu)選制備成液狀的涂布組合物。涂布組合物的一例含有基質(zhì)形成粘合劑用單體或寡聚物、聚合物類及有機(jī)溶劑。通過涂布該涂布組合物之后固化，能夠形成硬涂層。固化中可利用交聯(lián)反應(yīng)或聚合反應(yīng)。[[偏振器]][樹脂]本發(fā)明的偏振器優(yōu)選使用聚乙烯醇系樹脂。本發(fā)明中的偏振器以聚乙烯醇樹脂作為主成分，通常占偏振器的80質(zhì)量％以上。聚乙烯醇通常為使聚乙酸乙烯皂化，例如可如不飽和羧酸、不飽和磺酸、烯烴類、乙烯醚類那樣含有可與乙酸乙烯共聚的成分。并且，還能夠使用含有乙酰乙?；?、磺?；?、羧基、氧化烯基等的改性聚乙烯醇系樹脂。聚乙烯醇系樹脂的皂化度并無特別限定，從溶解性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為80～100mol％，尤其優(yōu)選為90～100mol％。并且，聚乙烯醇系樹脂的聚合度并無特別限定，優(yōu)選為1,000～10,000，尤其優(yōu)選為1,500～5,000。若以楊氏模量表示拉伸前的聚乙烯醇系樹脂薄膜的彈性模量，則優(yōu)選為0.1MPa以上500MPa以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1MPa以上100MPa以下。通過設(shè)為這種范圍，能夠制造拉伸后的起皺抑制效果且具有充分的強(qiáng)度的聚乙烯醇系樹脂薄膜。拉伸前的聚乙烯醇系樹脂薄膜的厚度并無特別限定，從薄膜保持的穩(wěn)定性、拉伸的均質(zhì)性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為1μm～1mm，尤其優(yōu)選為20～200μm。并且，拉伸后的聚乙烯醇系樹脂薄膜的膜厚優(yōu)選為2～100μm，為了改善漏光，優(yōu)選為7～25μm。根據(jù)該厚度，確定偏振器的薄膜的厚度。本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物在偏振器中的含量或者向組合物中的添加量并無特別限定，相對(duì)于構(gòu)成偏振器的樹脂100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.01～30質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.01～10質(zhì)量份，尤其優(yōu)選為1.0～10質(zhì)量份。并且，含有2種以上以通式(I)表示的化合物時(shí)或與以通式(A)表示的化合物組合使用時(shí)，優(yōu)選其總計(jì)量在上述范圍內(nèi)。＜＜二色性色素＞＞本發(fā)明的偏振器優(yōu)選包含二色性色素，本發(fā)明的偏振器還優(yōu)選包含聚乙烯醇或?；蛘呖s酮化的聚乙烯醇及二色性色素。其中，二色性色素在本說明書中指吸光度根據(jù)方向而不同的色素，包含碘離子、重氮系色素、醌系色素、其他任意的二色性染料等。作為二色性色素，可優(yōu)選使用I3-或I5-等高次的碘離子或者二色性染料。本發(fā)明中，尤其優(yōu)選使用高次的碘離子。高次的碘離子可如“偏振片的應(yīng)用”永田良編，CMC出版或工業(yè)材料，第28卷，第7號(hào)，P.39～P.45中記載那樣，將聚乙烯醇浸漬于將碘溶解于碘化鉀水溶液的液體和/或硼酸水溶液，在吸附、取向于聚乙烯醇的狀態(tài)下生成。作為二色性色素的含量，相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.1～50質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.5～20質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0～5.0質(zhì)量份。本發(fā)明的偏振器除了聚乙烯醇系樹脂、二色性色素及本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物以外，還可根據(jù)需要添加增塑劑、表面活性劑。＜偏振器的制造方法＞優(yōu)選本發(fā)明的偏振器的制造方法包含:將具有聚乙烯醇系樹脂、相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂100質(zhì)量份的含量為1.0～10質(zhì)量份的本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的聚乙烯醇系樹脂溶液制膜成薄膜狀的工序；拉伸聚乙烯醇系樹脂薄膜的工序；及通過二色性色素對(duì)拉伸后的聚乙烯醇系樹脂薄膜進(jìn)行染色的工序。作為本發(fā)明的偏振器的制造方法，優(yōu)選例如在使聚乙烯醇系樹脂薄膜化之后導(dǎo)入碘來構(gòu)成偏振器。聚乙烯醇系樹脂薄膜的制造可參考日本特開2007-86748號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0213～0237中記載的方法、日本專利第3342516號(hào)公報(bào)、日本特開平09-328593號(hào)公報(bào)、日本特開2001-302817號(hào)公報(bào)、日本特開2002-144401號(hào)公報(bào)等來進(jìn)行。并且，對(duì)將以通式(I)表示的化合物添加于聚乙烯醇系樹脂的時(shí)機(jī)并無特別限制。將聚乙烯醇系樹脂溶液制膜成薄膜狀的工序中，優(yōu)選對(duì)水進(jìn)行攪拌的同時(shí)添加聚乙烯醇系樹脂，制備將聚乙烯醇系樹脂溶解于水或有機(jī)溶劑的原液。原液中的聚乙烯醇系樹脂的濃度優(yōu)選為5～30質(zhì)量％，更優(yōu)選為5～20質(zhì)量％。并且，可對(duì)所獲得的漿料進(jìn)行脫水，一次性制備含水率40％左右的聚乙烯醇系樹脂濕濾餅。之后進(jìn)一步添加添加劑時(shí)，例如優(yōu)選將聚乙烯醇的濕濾餅放入溶解槽，添加增塑劑、水，從槽底吹入水蒸氣的同時(shí)進(jìn)行攪拌的方法。內(nèi)部樹脂溫度優(yōu)選加溫至50～150℃，也可對(duì)體系內(nèi)進(jìn)行加壓。并且，從在偏振器中均勻地分散以通式(I)表示的化合物的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選在該工序中向上述偏振器中添加本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物。并且，添加本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物時(shí)，優(yōu)選在將聚乙烯醇的濕濾餅放入溶解槽之后從槽底吹入水蒸氣的同時(shí)進(jìn)行攪拌的方法。而且，本發(fā)明中，還優(yōu)選利用含有本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的粘結(jié)劑貼合偏振器與偏振片保護(hù)膜、或利用含有本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的粘結(jié)劑貼合偏振器與基板(液晶單元)，由此制造偏振片。由此，已貼合的層中也能夠含有本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物，本發(fā)明的化合物能夠與偏振器(層)接觸，因此優(yōu)選。另外，本發(fā)明中，優(yōu)選在以下的工序中制造包含本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的偏振器。該工序包含:將具有聚乙烯醇系樹脂及以通式(I)表示的化合物的聚乙烯醇系樹脂溶液制膜成薄膜狀的工序；拉伸聚乙烯醇系樹脂薄膜的工序；通過二色性色素對(duì)拉伸后的聚乙烯醇系樹脂薄膜進(jìn)行染色的工序；及通過硼酸對(duì)染色之后的聚乙烯醇系樹脂薄膜進(jìn)行交聯(lián)的工序。本發(fā)明中，通常優(yōu)選使用流延在上述中制備的聚乙烯醇系樹脂溶液原液來制膜的方法。作為流延方法并無特別限制，優(yōu)選將加熱的聚乙烯醇系樹脂溶液原液供給至2軸擠出機(jī)，并通過齒輪泵從排出機(jī)構(gòu)(優(yōu)選為模、更優(yōu)選為T型縫模)流延在支撐體上來制膜。并且，對(duì)于從模排出的樹脂溶液的溫度，并無特別限制。作為支撐體，優(yōu)選為澆鑄滾筒，對(duì)于滾筒的直徑、寬度、轉(zhuǎn)速、表面溫度，并無特別限制。其中，澆鑄滾筒的直徑優(yōu)選為2000～5000mm，更優(yōu)選為2500～4500mm，尤其優(yōu)選為3000～3500mm。澆鑄滾筒的寬度優(yōu)選為2～6m，更優(yōu)選為3～5m，尤其優(yōu)選為4～5m。澆鑄滾筒的轉(zhuǎn)速優(yōu)選為2～20m/分鐘，更優(yōu)選為4～12m/分鐘，尤其優(yōu)選為5～10m/分鐘。澆鑄滾筒的表面溫度優(yōu)選為40～140℃，更優(yōu)選為60～120℃，尤其優(yōu)選為80～100℃。T型縫模出口的樹脂溫度優(yōu)選為40～140℃，更優(yōu)選為60～120℃，尤其優(yōu)選為80～100℃。之后，優(yōu)選使所獲得的卷的里面及表面交替通過干燥輥的同時(shí)進(jìn)行干燥。關(guān)于干燥輥的直徑、寬度、轉(zhuǎn)速、表面溫度，并無特別限制。其中，澆鑄滾筒的直徑優(yōu)選為200～450mm，更優(yōu)選為250～400mm，尤其優(yōu)選為300～350mm。并且，關(guān)于所獲得的薄膜的長度，也沒有特別限制，能夠設(shè)為2000m以上的長條薄膜，優(yōu)選設(shè)為4000m以上的長條薄膜。關(guān)于薄膜的寬度，也沒有特別限制，優(yōu)選為2～6m，更優(yōu)選為3～5m。將聚乙烯醇系樹脂溶液制膜成薄膜狀之后，拉伸膜。拉伸優(yōu)選使用如美國專利第2,454,515號(hào)說明書等中記載的縱單軸拉伸方式、或者日本特開2002-86554號(hào)公報(bào)中記載的拉幅方式。優(yōu)選的拉伸倍率為2倍～12倍，進(jìn)一步優(yōu)選為3倍～10倍。并且，還優(yōu)選將拉伸倍率與卷筒膜厚度與偏振器厚度的關(guān)系設(shè)為記載于日本特開2002-040256號(hào)公報(bào)的(貼合偏振片保護(hù)膜之后的偏振器膜厚/卷筒膜膜厚)×(總拉伸倍率)＞0.17，或者將出最終浴時(shí)的偏振器的寬度與貼合偏振片保護(hù)膜時(shí)的偏振器寬度的關(guān)系設(shè)為日本特開2002-040247號(hào)公報(bào)中記載的0.80≤(貼合偏振片保護(hù)膜時(shí)的偏振器寬度/出最終浴時(shí)的偏振器的寬度)≤0.95。拉伸之后，通過二色性色素對(duì)聚乙烯醇系樹脂薄膜進(jìn)行染色。染色通過氣相或液相吸附進(jìn)行。作為通過液相進(jìn)行時(shí)的例子，將碘用作二色性色素時(shí)，將偏振器用聚合物薄膜(例如，聚乙烯醇系樹脂薄膜)浸漬于碘-碘化鉀水溶液來進(jìn)行。優(yōu)選碘為0.1～20g/l、碘化鉀為1～200g/l、碘化鉀相對(duì)于碘的質(zhì)量比為1～200。染色時(shí)間優(yōu)選為10～5000秒，液溫優(yōu)選為5～60℃。作為染色方法，除了浸漬之外，還能夠使用涂布或噴霧碘或者染料溶液等任意的方法。染色工序可置于本發(fā)明的拉伸工序前后的任一時(shí)候，從在膜被適當(dāng)?shù)厝苊浂熳兊萌菀追矫婵紤]，尤其優(yōu)選在拉伸工序之前以液相進(jìn)行染色。染色能夠使用日本特開2002-86554號(hào)公報(bào)中記載的方法。并且，還能夠使用日本特開2002-290025號(hào)公報(bào)中記載的碘的濃度、染色浴溫度、浴中的拉伸倍率及攪拌浴中的浴液的同時(shí)染色的方法。另外，如日本專利第3145747號(hào)公報(bào)中記載，可對(duì)染色液添加硼酸、硼砂等硼化合物。作為其他工序，可進(jìn)行溶脹工序、淬火工序、干燥工序。這些工序記載于日本特開2011-237580號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0039～0050，這些內(nèi)容并入到本申請說明書中。[[粘結(jié)劑層]]作為本發(fā)明的偏振片與偏振片保護(hù)膜、偏振器等各構(gòu)成部件的層疊方法，優(yōu)選使用粘結(jié)劑層。雖然根據(jù)粘結(jié)劑層的特性而不同，但粘結(jié)劑層具有粘合性時(shí)，能夠直接貼合來使用。另外，此時(shí)可包含皂化處理等提高粘結(jié)性的工序。[用于粘結(jié)劑層的樹脂]作為用于粘結(jié)劑層的樹脂，只要是具有與本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的相容性，并具有用于貼合的功能的樹脂，則并無特別限定。作為粘結(jié)劑，對(duì)粘結(jié)方式也并無限定，可使用具有粘性的粘合劑，也可以是通過干燥和反應(yīng)顯現(xiàn)粘結(jié)性的粘結(jié)劑。本發(fā)明中，粘結(jié)劑層除了粘結(jié)劑層之外，還一并表示粘合劑層。本發(fā)明中的粘結(jié)劑層為以樹脂作為主成分的層。通常優(yōu)選樹脂占粘結(jié)劑層的60質(zhì)量％以上，更優(yōu)選占70質(zhì)量％以上。上限值并無特別限制，優(yōu)選占100質(zhì)量％以下。本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物在粘結(jié)劑層中的含量或者向組合物中的添加量并無特別限定，相對(duì)于構(gòu)成粘結(jié)劑層的樹脂100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.01～30質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.01～10質(zhì)量份，尤其優(yōu)選為1～10質(zhì)量份。并且，含有2種以上的以通式(I)表示的化合物時(shí)，或與以通式(A)表示的化合物組合使用時(shí)，也優(yōu)選其總計(jì)量在上述范圍內(nèi)。粘結(jié)劑層例如通過將以規(guī)定比例含有粘結(jié)劑的涂布液涂布于偏振片保護(hù)膜及偏振器的至少1個(gè)表面并干燥來形成。作為涂布液的制備方法，可采用任意的適當(dāng)?shù)姆椒āＷ鳛橥坎家海缈墒褂檬惺鄣娜芤夯蚍稚⒁?，也可?duì)市售的溶液或分散液進(jìn)一步添加溶劑，也可將固形物溶解或分散于各種溶劑。作為粘結(jié)劑，可根據(jù)目的使用具有任意的適當(dāng)?shù)男再|(zhì)、形態(tài)及粘結(jié)結(jié)構(gòu)的粘結(jié)劑。具體而言，作為粘結(jié)劑，例如可舉出水溶性粘結(jié)劑、紫外線固化型粘結(jié)劑、乳膠型粘結(jié)劑、膠乳型粘結(jié)劑、膠泥粘結(jié)劑、多層粘結(jié)劑、膏狀粘結(jié)劑、發(fā)泡型粘結(jié)劑及載體薄膜粘結(jié)劑、熱塑型粘結(jié)劑、熱熔融型粘結(jié)劑、熱固化粘結(jié)劑、熱熔粘結(jié)劑、熱活性粘結(jié)劑、熱封粘結(jié)劑、熱固化型粘結(jié)劑、接觸型粘結(jié)劑、壓敏性粘結(jié)劑、聚合型粘結(jié)劑、溶劑型粘結(jié)劑、溶劑活性粘結(jié)劑，優(yōu)選為水溶性粘結(jié)劑及紫外線固化型粘結(jié)劑。尤其，本發(fā)明的偏振片中，偏振器相鄰層為由粘結(jié)劑形成時(shí)，這些中優(yōu)選使用透明性、粘結(jié)性、操作性、產(chǎn)品的質(zhì)量及經(jīng)濟(jì)性優(yōu)異的水溶性粘結(jié)劑。(A)水溶性粘結(jié)劑水溶性粘結(jié)劑例如可含有可溶于水的天然高分子及合成高分子的至少1個(gè)。作為天然高分子，例如可舉出蛋白質(zhì)或淀粉等。作為合成高分子，例如可舉出甲醛樹脂、尿素樹脂、三聚氰胺樹脂、聚氧乙烯、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇系樹脂等。這些中，優(yōu)選使用含有聚乙烯醇系樹脂的水溶性粘結(jié)劑。尤其，從與偏振器的粘結(jié)性極其優(yōu)異且與偏振片保護(hù)膜的粘結(jié)性也優(yōu)異的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選本發(fā)明的偏振片中，偏振器相鄰層包含含有聚乙烯醇系樹脂的水溶性粘結(jié)劑。作為粘合劑，可采用任意的適當(dāng)?shù)恼澈蟿＞唧w而言，作為粘合劑，例如可舉出溶劑型粘合劑、非水系乳膠型粘合劑、水系粘合劑、熱熔粘合劑。尤其，由粘合劑形成粘結(jié)劑層時(shí)，這些中，優(yōu)選使用以丙烯酸系聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的溶劑型粘合劑。這是因?yàn)椋鄬?duì)于偏振器及偏振片保護(hù)膜顯示出適當(dāng)?shù)恼掣教匦?例如，潤濕性、凝聚性及粘結(jié)性)，且光學(xué)透明性、耐候性及耐熱性優(yōu)異。(金屬化合物膠體)水溶性粘結(jié)劑中可包含金屬化合物，還優(yōu)選本發(fā)明的粘結(jié)劑層含有聚乙烯醇或?；蛘呖s酮化的聚乙烯醇及金屬化合物膠體。尤其，從改善高濕下的偏振器耐久性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選含有聚乙烯醇系樹脂等的水溶性粘結(jié)劑進(jìn)一步包含金屬化合物膠體。這是因?yàn)?，能夠防止在偏振器與偏振片保護(hù)膜之間的界面產(chǎn)生的局部的凹凸缺陷即“裂點(diǎn)”的產(chǎn)生，在高濕下對(duì)偏振片進(jìn)行耐久性試驗(yàn)時(shí)，能夠防止環(huán)境濕度引起的水分向偏振器的流入。金屬化合物膠體例如可以是金屬化合物微粒分散于分散介質(zhì)中的膠體，也可以是因微粒的同種電荷的相互排斥而靜電性地穩(wěn)定化，從而持續(xù)具有穩(wěn)定性的膠體。形成金屬化合物的微粒的平均粒徑并無特別限制，優(yōu)選為1～100nm的范圍，更優(yōu)選為1～50nm的范圍，尤其優(yōu)選為2～40nm。這是因?yàn)?，能夠使微粒均勻地分散于粘結(jié)劑層中，確保粘結(jié)性的同時(shí)更適當(dāng)?shù)胤乐沽腰c(diǎn)的產(chǎn)生，并能夠改善偏振器耐久性。作為金屬化合物，可采用任意的適當(dāng)?shù)幕衔?。作為金屬化合物，例如可舉出氧化鋁、氧化硅、氧化鋯、二氧化鈦等金屬氧化物、硅酸鋁、碳酸鈣、硅酸鎂、碳酸鋅、碳酸鋇、磷酸鈣等金屬鹽、硅藻土、滑石、粘土、高嶺土等礦物。這些中，優(yōu)選為氧化鋁。配合金屬化合物(優(yōu)選為金屬化合物膠體)時(shí)，其配合量相對(duì)于構(gòu)成粘結(jié)劑層樹脂(粘結(jié)劑)，優(yōu)選為40質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為1～30質(zhì)量％。(其他添加劑)本發(fā)明中的粘結(jié)劑層中，除了上述之外，還可在不脫離本發(fā)明宗旨的范圍內(nèi)添加其他化合物。例如，為了提高粘結(jié)劑層與薄膜層或偏振器層之間的粘合性，可舉出硼酸等交聯(lián)劑。當(dāng)為硼酸時(shí)，已知通過在粘結(jié)劑層中含有硼酸，形成聚合物中的羥基的鍵合及交聯(lián)結(jié)構(gòu)，因此粘合性提高。本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物還具有促進(jìn)這種硼酸與聚合物中的羥基的鍵合的效果。如纖維素?；锵灯衿Ｗo(hù)膜，當(dāng)為表面通過皂化處理而具有多個(gè)羥基的偏振片保護(hù)膜時(shí)，通過將本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物添加于粘結(jié)劑層，促進(jìn)粘結(jié)劑層與偏振器層之間、及粘結(jié)劑層與偏振片保護(hù)膜之間的硼酸交聯(lián)，能夠更加提高粘合性。另外，即使是聚對(duì)苯二甲酸乙二酯等聚酯系樹脂、環(huán)烯烴系樹脂等，在薄膜表面不含有羥基的方式，也同樣能夠通過皂化處理等變更為具有羥基的薄膜，因此可獲得相同的效果。如上述的交聯(lián)劑與本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物尤其優(yōu)選為與具有多個(gè)羥基的聚合物即聚乙烯醇或纖維素?；飿渲慕M合。配合硼酸時(shí)，其配合量相對(duì)于本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物，優(yōu)選為1～1000質(zhì)量％，更優(yōu)選為10～100質(zhì)量％。作為其他添加劑，例如可舉出鏈轉(zhuǎn)移劑、感光劑、增粘劑、熱塑性樹脂、充填劑、流動(dòng)調(diào)整劑、增塑劑、消泡劑等。配合這些添加劑時(shí)，其配合量相對(duì)于構(gòu)成粘結(jié)劑層的樹脂(粘結(jié)劑)，優(yōu)選為40質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為0.1～30質(zhì)量％。與用于這些粘結(jié)劑層的樹脂的材料或它們的處理相關(guān)的事項(xiàng)可參考日本特開2012-014148號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0069～0138、日本特開2009-244800號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0013～0020、日本特開2010-230806號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0039～0086、日本特開2009-139658號(hào)公報(bào)的段落號(hào)0114～0119等的記載。粘結(jié)劑層的厚度可根據(jù)使用目的和粘結(jié)力等而適當(dāng)設(shè)定。具體而言，將粘合劑用于粘結(jié)劑層時(shí)，粘結(jié)劑層的厚度優(yōu)選為0.1～50μm的范圍，更優(yōu)選為0.5～20μm的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為1～15μm的范圍，尤其優(yōu)選為5～10μm的范圍。將粘結(jié)劑用于粘結(jié)劑層時(shí)，粘結(jié)劑層的厚度優(yōu)選為10～500nm的范圍，更優(yōu)選為10～400nm的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為20～350nm的范圍。(B)紫外線固化型粘結(jié)劑作為本發(fā)明的偏振片中的粘結(jié)劑層，還可優(yōu)選使用紫外線固化型粘結(jié)劑層。通過使用紫外線固化型粘結(jié)劑，能夠以高粘結(jié)強(qiáng)度粘結(jié)偏振片保護(hù)膜與偏振器。本說明書中，紫外線固化型粘結(jié)劑層是指紫外線固化型粘結(jié)劑通過紫外線固化而成的層。(紫外線固化型粘結(jié)劑的組成)作為紫外線固化型粘結(jié)劑，若根據(jù)其固化方式分類，則可舉出自由基聚合型粘結(jié)劑、陽離子聚合型粘結(jié)劑等，若根據(jù)粘結(jié)劑成分的化學(xué)種類分類，則可舉出丙烯樹脂系粘結(jié)劑、環(huán)氧樹脂系粘結(jié)劑等。本發(fā)明中，可使用這些中的任1個(gè)，并且也可使用這些的2種以上的混合物，但從容易處理、可獲得的粘結(jié)強(qiáng)度等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用陽離子聚合型環(huán)氧樹脂系粘結(jié)劑。環(huán)氧樹脂是指在分子內(nèi)具有平均2個(gè)以上的環(huán)氧基，并通過伴隨環(huán)氧基的聚合反應(yīng)來固化的化合物或聚合物，依照該領(lǐng)域的慣例，即使是單體也稱為環(huán)氧樹脂。作為紫外線固化型粘結(jié)劑中含有的環(huán)氧樹脂，從耐候性、折射率及陽離子聚合性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用在分子內(nèi)不包含芳香環(huán)的環(huán)氧樹脂。作為在分子內(nèi)不包含芳香環(huán)的環(huán)氧樹脂，可舉出氫化環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂、脂肪族環(huán)氧樹脂等。氫化環(huán)氧樹脂能夠通過在催化劑存在下，在加壓下使芳香族環(huán)氧樹脂選擇性地進(jìn)行核氫化反應(yīng)來獲得。作為芳香族環(huán)氧樹脂，例如可舉出雙酚A的二縮水甘油醚、雙酚F的二縮水甘油醚及雙酚S的二縮水甘油醚等雙酚型環(huán)氧樹脂；苯酚酚醛環(huán)氧樹脂、甲酚酚醛環(huán)氧樹脂及羥基苯甲醛苯酚酚醛環(huán)氧樹脂等酚醛型環(huán)氧樹脂；四羥苯基甲烷的縮水甘油醚、四羥基二苯甲酮的縮水甘油醚及環(huán)氧化聚乙烯苯酚等多官能型環(huán)氧樹脂等。其中，作為氫化環(huán)氧樹脂，優(yōu)選使用被氫化的雙酚A的縮水甘油醚。作為脂肪族環(huán)氧樹脂，可舉出脂肪族多元醇或其環(huán)氧烷加成物的聚縮水甘油醚。更具體而言，可舉出1，4-丁二醇的二縮水甘油醚；1，6-己二醇的二縮水甘油醚；丙三醇的三縮水甘油醚；三羥甲基丙烷的三縮水甘油醚；聚乙二醇的二縮水甘油醚；丙二醇的二縮水甘油醚；及對(duì)乙二醇、丙二醇或丙三醇等的脂肪族多元醇加成1種或2種以上的環(huán)氧烷(環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷等)來獲得的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚等。作為環(huán)氧樹脂，更優(yōu)選為氫化環(huán)氧樹脂。本發(fā)明中，環(huán)氧樹脂可僅單獨(dú)使用1種，或者也可組合使用2種以上。本發(fā)明中使用的環(huán)氧樹脂的環(huán)氧當(dāng)量通常在30～3,000g/當(dāng)量，優(yōu)選為50～1，500g/當(dāng)量的范圍內(nèi)。若環(huán)氧當(dāng)量為30g/當(dāng)量以上，則固化后的粘結(jié)劑層的可撓性變得良好，粘結(jié)強(qiáng)度變得良好。另一方面，若為3,000g/當(dāng)量以下，則與粘結(jié)劑中含有的其他成分的相容性變得良好。本發(fā)明中，如上述，作為環(huán)氧樹脂的固化反應(yīng)優(yōu)選使用陽離子聚合。為此，紫外線固化型粘結(jié)劑優(yōu)選包含光陽離子聚合引發(fā)劑。光陽離子聚合引發(fā)劑通過紫外線照射產(chǎn)生陽離子種類或路易斯酸，引發(fā)環(huán)氧基的聚合反應(yīng)?？墒褂萌我忸愋偷年栯x子聚合引發(fā)劑，從操作性觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選賦予有潛在性。使用光陽離子聚合引發(fā)劑并通過紫外線照射來進(jìn)行粘結(jié)劑的固化的方法能夠?qū)崿F(xiàn)常溫下的固化，考慮偏振器的耐熱性或者膨脹引起的畸變的必要性減少，并且能夠良好地粘結(jié)偏振片保護(hù)膜與偏振器，在這方面有利。并且，光陽離子聚合引發(fā)劑通過光發(fā)揮催化劑作用，因此即使與環(huán)氧樹脂混合，粘結(jié)劑的保存穩(wěn)定性及操作性也優(yōu)異。作為光陽離子聚合引發(fā)劑，并無特別限定，例如可舉出芳香族重氮鎓鹽、芳香族碘鹽、芳香族锍鹽等鎓鹽及鐵-丙二烯絡(luò)合物等。陽離子聚合引發(fā)劑可分別單獨(dú)使用，或者也可混合2種以上來使用。這些中，尤其芳香族锍鹽在300nm以上的波長區(qū)域也具有紫外線吸收特性，因此固化性優(yōu)異，能夠賦予具有良好的機(jī)械強(qiáng)度及粘結(jié)強(qiáng)度的固化物，因此優(yōu)選使用。光陽離子聚合引發(fā)劑的配合量相對(duì)于環(huán)氧樹脂100質(zhì)量份，通常為0.5～100質(zhì)量份，優(yōu)選為1質(zhì)量份以上，并且優(yōu)選為50質(zhì)量份以下。通過將光陽離子聚合引發(fā)劑的配合量設(shè)為該范圍，充分固化，并且確保機(jī)械強(qiáng)度或粘結(jié)強(qiáng)度。并且，若光陽離子聚合引發(fā)劑的配合量相對(duì)于環(huán)氧樹脂100質(zhì)量份，為100質(zhì)量份以下，則固化物中的離子性物質(zhì)很難增加，因此固化物的吸濕性會(huì)變得過高，偏振片的耐久性能下降，因此不優(yōu)選。使用光陽離子聚合引發(fā)劑時(shí)，紫外線固化型粘結(jié)劑可根據(jù)需要進(jìn)一步含有光感光劑。通過使用光感光劑，陽離子聚合的反應(yīng)性提高，能夠提高固化物的機(jī)械強(qiáng)度及粘結(jié)強(qiáng)度。作為光感光劑，例如可舉出羰基化合物、有機(jī)硫化合物、過硫化物、氧化還原系化合物、氮及重氮化合物、鹵素化合物以及光還原性色素等。光感光劑可分別單獨(dú)使用，也可混合2種以上來使用。優(yōu)選在紫外線固化型粘結(jié)劑100質(zhì)量份中以0.1～20質(zhì)量份的范圍內(nèi)含有光感光劑。紫外線固化型粘結(jié)劑可進(jìn)一步含有氧雜環(huán)丁烷類或多元醇類等促進(jìn)陽離子聚合的化合物。紫外線固化型粘結(jié)劑只要無損本發(fā)明的效果，則可含有其他添加劑，例如，離子捕捉劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、感光劑、增粘劑、熱塑性樹脂、充填劑、流動(dòng)調(diào)整劑、增塑劑、消泡劑等。作為離子捕捉劑，例如可舉出粉末狀的鉍系、銻系、鎂系、鋁系、鈣系、鈦系等無機(jī)化合物及它們的混合物。作為抗氧化劑，例如可舉出受阻酚系抗氧化劑等。粘結(jié)劑層中使用本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物，偏振片保護(hù)膜的樹脂為纖維素?；锴沂褂盟苄哉辰Y(jié)劑(尤其是聚乙烯醇系樹脂)時(shí)，優(yōu)選本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物為水溶性化合物。這是因?yàn)椋景l(fā)明的以通式(I)表示的化合物易擴(kuò)散于偏振器(層)，可獲得本發(fā)明中最有益的效果。另一方面，偏振片保護(hù)膜的樹脂為如丙烯酸系樹脂或環(huán)烯烴系樹脂不將天然物作為原材料的合成樹脂時(shí)且使用紫外線固化型粘結(jié)劑時(shí)，優(yōu)選本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物為準(zhǔn)水溶性化合物。另外，水溶性化合物向水的溶解度在25℃下水100ml中優(yōu)選溶解0.1g以上，更優(yōu)選為1.0g以上，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0～30.0g。準(zhǔn)水溶性化合物向水的溶解度在25℃下水100ml中優(yōu)選溶解0.01～5.0g，更優(yōu)選為0.05～5.0g，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～5.0g。(偏振器與粘結(jié)劑層的層疊方法)偏振器與粘結(jié)劑層的層疊方法包含層疊偏振器與粘結(jié)劑層的工序，即本發(fā)明的層疊體的制造方法。關(guān)于本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物的添加時(shí)期，只要在成為產(chǎn)品的時(shí)刻含有該化合物，則并無特別限定。將粘結(jié)劑層層疊于偏振器的方法并無特別限定，從制造控制和效率的觀點(diǎn)考慮，可優(yōu)選使用基于涂布的層疊。作為涂布方法，可采用任意的適當(dāng)?shù)姆椒?。作為涂布方法，例如可舉出旋涂法、輥涂法、流涂法、浸涂法、棒涂法等。＜＜偏振片＞＞本發(fā)明的偏振片至少具有偏振器及偏振片保護(hù)膜。本發(fā)明的偏振片優(yōu)選在偏振器及偏振器的單面或兩面具有本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜。并且，本發(fā)明中，偏振片包含本發(fā)明的偏振片用組合物而形成，在偏振片保護(hù)膜、偏振器、粘結(jié)劑層的至少任意層中含有或添加有本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物。本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜向偏振器的貼合方法優(yōu)選以偏振器的透射軸與本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜的遲相軸實(shí)際上正交、平行或成45°的方式貼合。本發(fā)明的液晶顯示裝置中，優(yōu)選偏振片的透射軸與本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜的遲相軸實(shí)際上正交。其中，實(shí)際上正交表示本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜的主折射率nx的方向與偏振片的透射軸的方向以90°±10°的角度交叉，優(yōu)選以90°±5°的角度交叉，更優(yōu)選以90°±1°的角度交叉。通過設(shè)為上述范圍，能夠更加降低在偏振片偏光正交下的漏光。遲相軸的測定能夠通過任意的各種方法測定，例如，能夠利用雙折射計(jì)(KOBRADH、OjiScientificInstruments制造)進(jìn)行。本發(fā)明的偏振片不限于切斷成能夠直接組裝于液晶顯示裝置的大小的薄膜片方式的偏振片，還包含通過連續(xù)生產(chǎn)制作成長條狀并卷成卷狀的方式(例如，卷長2500m以上或3900m以上的方式)的偏振片。為了設(shè)為大畫面液晶顯示裝置用，偏振片的寬度優(yōu)選設(shè)為1470mm以上。關(guān)于本發(fā)明的偏振片的具體結(jié)構(gòu)，并無特備限制，能夠采用任意結(jié)構(gòu)，例如可采用日本特開2008-262161號(hào)公報(bào)的圖6中記載的結(jié)構(gòu)。＜＜顯示裝置＞＞本發(fā)明的偏振器優(yōu)選用作顯示裝置用途。作為這種顯示裝置，可舉出液晶顯示裝置或有機(jī)電致發(fā)光顯示裝置的防反射用途等。若以液晶顯示裝置為例進(jìn)行說明，則本發(fā)明的液晶顯示裝置優(yōu)選具備本發(fā)明的偏振片，更優(yōu)選至少具有液晶單元及本發(fā)明的偏振片。本發(fā)明的液晶顯示裝置中，具有偏振片、后述的第一偏振片及第二偏振片時(shí)，優(yōu)選至少1個(gè)為本發(fā)明的偏振片即IPS(In-PlaneSwitching)、OCB(OpticallyCompensatedBend或OpticallyCompensatedBirefringence)或VA(VerticalAlignment)模式的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置優(yōu)選具有液晶單元及層疊于液晶單元的兩側(cè)并在液晶單元側(cè)的相反側(cè)的面具備偏振片保護(hù)膜的偏振片。即，優(yōu)選本發(fā)明的液晶顯示裝置具有第一偏振片、液晶單元及第二偏振片，并在分別用偏振片及液晶單元挾持的偏振片面及相反面具備本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜。具有這種結(jié)構(gòu)的液晶顯示裝置的顯示不均的抑制優(yōu)異，發(fā)揮較高的顯示性能。并且，本發(fā)明的液晶顯示裝置優(yōu)選配置于視覺辨認(rèn)側(cè)的偏振片具有在視覺辨認(rèn)側(cè)的偏振片保護(hù)膜表面上具有硬涂層的偏振片保護(hù)膜，尤其是纖維素?；锬?。具有這種結(jié)構(gòu)的液晶顯示裝置除了顯示不均的抑制優(yōu)異的較高顯示性能之外，還發(fā)揮優(yōu)異的耐擦傷性及光耐久性。作為本發(fā)明的液晶顯示裝置，將典型的液晶顯示裝置的內(nèi)部結(jié)構(gòu)示于圖1及圖2。圖1中，圖示有具有由纖維素?；锬?gòu)成的本發(fā)明的偏振片保護(hù)膜31a及31b配置于偏振器32的兩表面的偏振片21A及21B的液晶顯示裝置。并且，圖2中，圖示有具備配置于視覺辨認(rèn)側(cè)的偏振片21B在偏振器32的視覺辨認(rèn)側(cè)經(jīng)由纖維素?；锬?11a具有硬涂層311b的偏振片保護(hù)膜31a’的液晶顯示裝置。另外，圖1及圖2中示出了針對(duì)本發(fā)明的液晶顯示裝置的一例的結(jié)構(gòu)，但作為本發(fā)明的液晶顯示裝置的具體結(jié)構(gòu)，并無特別限制，可采用任意結(jié)構(gòu)。并且，還可優(yōu)選采用日本特開2008-262161號(hào)公報(bào)的圖2中記載的結(jié)構(gòu)。實(shí)施例以下，根據(jù)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步具體說明，但并不由此限定地解釋本發(fā)明。〔以通式(I)表示的化合物的合成〕如下合成了本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物。以下示出代表性化合物的合成例。(例示化合物A的合成)通過下述合成方案合成了例示化合物A。[化學(xué)式22](i)中間體A的合成將芐胺9.0g(84.0mmol)及甲苯100mL放入燒瓶，冷卻至0℃，經(jīng)10分鐘對(duì)此滴加苯基異氰酸酯10.0g(84.0mmol)。滴加之后，將該溶液攪拌30分鐘，升溫至40℃并攪拌2小時(shí)，將此作為溶液(A)。另一方面，將芐基丙二酸二乙酯27.3g(109.2mmol)放入燒瓶，經(jīng)20分鐘對(duì)此滴加2M的NaOH水溶液200mL。滴加之后，將該溶液升溫至70℃并攪拌2小時(shí)之后，冷卻至0℃，經(jīng)30分鐘滴加濃鹽酸40mL。滴加之后，對(duì)該反應(yīng)溶液添加NaCl86g及乙酸乙酯200mL，在40℃下攪拌1小時(shí)之后，濃縮有機(jī)層。將此及乙酸酐61.5g(602.2mmol)添加到之前的溶液(A)，在75℃下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)之后，在減壓下濃縮反應(yīng)溶液，對(duì)此添加甲醇100mL與濃硫酸0.1mL，進(jìn)行2小時(shí)的加熱回流之后，蒸餾去除甲醇，并在25℃下添加甲苯100mL及1M的NaOH水溶液84mL，并在25℃下攪拌1小時(shí)。將水層冷卻至0℃，若經(jīng)30分鐘對(duì)此滴加3M的鹽酸80mL，則會(huì)析出生成物晶體。進(jìn)一步在10℃下攪拌1小時(shí)，吸引過濾所析出的晶體，用已冷卻的甲醇水(甲醇/水＝1/3)清洗1次，并對(duì)晶體進(jìn)行干燥，由此獲得了30.9g(80.4mmol)的中間體A。收率為96％，純度為97.89％。(ii)例示化合物A的合成中間體A5.0g(13.0mmol)、三乙胺2.4mL(16.91mmol)及二氯甲烷50mL放入燒瓶，冷卻至5℃，經(jīng)10分鐘對(duì)此滴加氯甲酸甲酯1.1mL(14.31mmol)。滴加之后，將該溶液攪拌30分鐘，升溫至25℃并攪拌24小時(shí)。之后，向反應(yīng)溶液中添加1M的鹽酸50mL來對(duì)有機(jī)層進(jìn)行分液，添加10％碳酸鈉水溶液，由此提取有機(jī)層。濃縮所獲得的有機(jī)層，對(duì)此添加己烷100mL，吸引過濾所析出的晶體，用己烷50mL清洗1次，并對(duì)晶體進(jìn)行干燥，由此獲得了0.63g(1.42mmol)的例示化合物A。收率為11％，純度為94.88％。例示化合物A的1H-NMR的光譜數(shù)據(jù)1H-NMR(300MHz、DMSO-d6):δ＝7.0-7.3(m,15H),5.15(s,2H),3.73(s,2H),3.51(s,3H)(例示化合物的合成)與例示化合物A同樣地合成了下述中記載的例示化合物。[化學(xué)式23][化學(xué)式24]另外，以下的實(shí)施例中，作為對(duì)比化合物，使用了以下化合物。[化學(xué)式25]實(shí)施例1〔〔添加偏振片保護(hù)膜的情況下的性能〕〕〔偏振片的制作〕1.偏振片No.101的制作1)乙酸纖維素樹脂的制備對(duì)纖維素添加硫酸(相對(duì)于纖維素100質(zhì)量份為7.8質(zhì)量份)作為催化劑，添加乙酸并在40℃下進(jìn)行了纖維素的乙?；磻?yīng)。并且，在乙?；笤?0℃下進(jìn)行了熟化。而且，用丙酮清洗并去除該乙酸纖維素的低分子量成分。所獲得的乙酸纖維素(以下，還稱為纖維素?；?。)中，總乙酰取代度(B)為2.87，聚合度為370。2)偏振片保護(hù)膜的制作將利用如上述那樣制備的乙酸纖維素的下述組合物投入到混合罐，攪拌來使各成分溶解，由此制備了乙酸纖維素溶液。利用帶流延機(jī)流延乙酸纖維素溶液，在100℃下干燥至殘留溶劑含量40％之后，剝?nèi)”∧?。所剝?nèi)〉谋∧みM(jìn)一步在140℃的氣氛溫度下干燥20分鐘。所獲得的偏振片保護(hù)膜No.101的膜厚為25μm。3)偏振片的制作(a)偏振片保護(hù)膜的皂化處理將上述中制作的偏振片保護(hù)膜No.101在2.3mol/L的氫氧化鈉水溶液中在55℃下浸漬3分鐘。在室溫的水洗浴槽中清洗，在30℃下利用0.05mol/L的硫酸進(jìn)行中和。再次在室溫的水洗浴槽中清洗，進(jìn)一步以100℃的溫風(fēng)進(jìn)行干燥。(b)偏振片的制作使碘吸附于拉伸的聚乙烯醇薄膜來制作偏振器。利用聚乙烯醇系粘結(jié)劑，將已皂化處理的偏振片保護(hù)膜No.101貼付于偏振器的單側(cè)。對(duì)市售的三乙酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF、FUJIFILMCo.,Ltd.制造)也進(jìn)行相同的皂化處理，利用聚乙烯醇系粘結(jié)劑，在貼付有已皂化處理的偏振片保護(hù)膜No.101的一側(cè)的相反側(cè)的偏振器的面，貼付已皂化處理的上述市售的三乙酸纖維素薄膜。此時(shí)，配置成偏振器的透射軸與已皂化處理的偏振片保護(hù)膜No.101的遲相軸平行。并且，關(guān)于偏振器的透射軸與已皂化處理的市售的三乙酸纖維素薄膜的遲相軸，也配置成正交。如此制作了偏振片No.101。2.偏振片No.102～122、c11～c15的制作偏振片No.101的制作中，制作了將偏振片保護(hù)膜No.101變更為下述表1所示的添加劑的種類及添加量，并將偏振片保護(hù)膜的厚度變更為下述表1的偏振片保護(hù)膜No.102～122、c11～c15，除了將這些偏振片保護(hù)膜取代為偏振片保護(hù)膜No.101以外，與偏振片No.101同樣地制作了偏振片No.102～122、c11～c15。3.偏振片No.123的制作1)丙烯樹脂料球的制作在具備攪拌裝置、溫度傳感器、冷卻管、氮導(dǎo)入管的30L反應(yīng)釜中，放入7000g的甲基丙烯酸甲酯(MMA)、1000g的2-[2’-羥基-5’-(甲基丙烯?；跻一?苯基]苯并三唑、2000g的2-(羥基甲基)丙烯酸甲酯(MHMA)、10000g的甲苯，對(duì)此通入氮的同時(shí)升溫至105℃，并進(jìn)行回流，作為引發(fā)劑添加10.0g的叔戊基過氧基異壬酸酯(ARKEMAYoshitomi,Ltd.制造、商品名:LUPASOL570)的同時(shí)，一邊經(jīng)4小時(shí)滴加由20.0g的引發(fā)劑及100g的甲苯構(gòu)成的溶液一邊在回流下(約105～110℃)進(jìn)行溶液聚合，進(jìn)一步經(jīng)4小時(shí)進(jìn)行熟化。對(duì)所獲得的共聚物溶液添加10g的磷酸硬酯/磷酸二硬酯混合物(SakaiChemicalIndustryCo.,Ltd.制造、商品名:PhoslexA-18)，在回流下(約90～110℃)進(jìn)行5小時(shí)的環(huán)化縮合反應(yīng)。接著，以筒溫度260℃、轉(zhuǎn)速100rpm、減壓度13.3～400hPa(10～300mmHg)、后通道數(shù)1個(gè)、前通道數(shù)4個(gè)的通道型螺桿二軸擠出機(jī)(Φ＝29.75mm、L/D＝30)，以樹脂量換算計(jì)2.0kg/小時(shí)的處理速度導(dǎo)入如此通過環(huán)化縮合反應(yīng)獲得的共聚物溶液，在擠出機(jī)內(nèi)進(jìn)行環(huán)化縮合反應(yīng)及脫揮，通過擠出，獲得了透明的含內(nèi)酯環(huán)丙烯酸系樹脂料球(A)(Mw＝200,000)。含內(nèi)酯環(huán)丙烯酸系樹脂料球(A)的內(nèi)酯環(huán)化率為97.0％。相對(duì)于上述丙烯酸系樹脂料球(A)100質(zhì)量份，利用2軸混煉機(jī)在230℃下混合4質(zhì)量份的例示化合物A，由此制作了樹脂料球No.123。2)偏振片保護(hù)膜的制作在800Pa(6Torr)、100℃下將所獲得的樹脂料球No.123干燥12小時(shí)，用單軸的擠出機(jī)以290℃的模具溫度從T模擠出，由此制作了厚度23μm的偏振片保護(hù)膜No.123。3)偏振片的制作利用紫外線固化型樹脂貼合在上述中獲得的偏振片保護(hù)膜No.123及偏振片No.101中使用的偏振器，由此制作了偏振片No.123。4.偏振片No.124的制作1)環(huán)烯烴系樹脂P的合成將8-甲基-8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12.5.17.10]-3-十二烯50g、1-己烯(分子量調(diào)節(jié)劑)3.6g、甲苯100g放入氮取代的反應(yīng)容器中，將該溶液加熱至80℃。接著，對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)的溶液添加三乙基鋁(0.6摩爾/l)的甲苯溶液0.09ml、用甲醇改性的六氯化鎢的甲苯溶液(濃度0.025摩爾/l)0.29ml作為聚合催化劑，在80℃下將該體系加熱攪拌3小時(shí)，由此使其開環(huán)聚合反應(yīng)來獲得了開環(huán)共聚物溶液。接著，作為加氫催化劑，添加相對(duì)于單體的下料量成為500ppm的量的RuHCl(CO)[P(C6H5)3]3，在氫氣壓9.0～10.0MPa、160～165℃、3小時(shí)的條件下進(jìn)行加氫反應(yīng)。結(jié)束反應(yīng)之后，添加大量的異丙醇溶液并使其沉淀，分離回收凝固物，對(duì)其進(jìn)行干燥來獲得了降冰片系開環(huán)共聚物加氫物。以下。將此作為環(huán)烯烴系共聚物P(COP)。2)偏振片保護(hù)膜的制作將利用環(huán)烯烴系共聚物P的下述組合物投入到混合罐，攪拌來使各成分溶解，由此制備了環(huán)烯烴系共聚物溶液。[化學(xué)式26]紫外線吸收劑(C)利用帶流延裝置，將如上述那樣制備的濃液(環(huán)烯烴系共聚物溶液)流延于不銹鋼制的流延支撐體(支撐體溫度22℃)。在濃液中的殘留溶劑量大致20質(zhì)量％的狀態(tài)下剝?nèi)。美鶛C(jī)把持薄膜的寬度方向的兩端，在殘留溶劑量為5～10質(zhì)量％的狀態(tài)下，在100℃的溫度下沿寬度方向拉伸1.05倍(5％)的同時(shí)進(jìn)行干燥。之后，通過在熱處理裝置的輥之間傳送，進(jìn)一步進(jìn)行干燥，由此獲得了偏振片保護(hù)膜No.124的環(huán)烯烴系薄膜。所獲得的環(huán)烯烴系薄膜的厚度為23μm。3)偏振片的制作用紫外線固化系樹脂貼合在上述中獲得的偏振片保護(hù)膜No.124及偏振片No.101中使用的偏振器，由此制作了偏振片No.124。5.偏振片No.125的制作1)聚酯薄膜的制造(1)聚酯A的制造使酯化反應(yīng)罐升溫并在到達(dá)200℃的時(shí)刻，添加對(duì)苯二甲酸86.4質(zhì)量份及乙二醇64.6質(zhì)量份，一邊攪拌一邊添加三氧化銻0.017質(zhì)量份、乙酸鎂4水合物0.064質(zhì)量份、三乙基胺0.16質(zhì)量份來作為催化劑。接著，進(jìn)行加壓升溫，并在表壓0.34MPa、240℃的條件下進(jìn)行加壓酯化反應(yīng)之后，使酯化反應(yīng)罐返回常壓，并添加磷酸0.014質(zhì)量份。進(jìn)一步經(jīng)15分鐘升溫至260℃，并添加磷酸三甲基0.012質(zhì)量份。接著，在15分鐘之后用高壓分散機(jī)進(jìn)行分散處理，15分鐘之后，將所獲得的酯化反應(yīng)生成物移送至縮聚反應(yīng)罐，在280℃下進(jìn)行減壓下的縮聚反應(yīng)?？s聚反應(yīng)結(jié)束之后，95％切割直徑為5μm的金屬布制過濾器進(jìn)行過濾處理，從噴嘴以繩狀擠出，利用預(yù)先進(jìn)行過濾處理(孔徑:1μm以下)的冷卻水進(jìn)行冷卻、固化，并切割成料球狀。所獲得的聚對(duì)苯二甲酸乙二酯樹脂(A)的固有粘度為0.62dl/g，基本上不含有惰性粒子及內(nèi)部析出粒子。(以后，省略為PET(A)。)(2)聚酯B的制造混合已干燥的紫外線吸收劑(2，2’-(1，4-亞苯基)雙(4H-3，1-苯并惡嗪-4-酮)10質(zhì)量份、4質(zhì)量份的例示化合物A、不含有粒子的PET(A)(固有粘度為0.62dl/g)90質(zhì)量份，利用混煉擠出機(jī)，由此獲得了含有紫外線吸收劑的聚對(duì)苯二甲酸乙二酯樹脂(B)。(以后，省略為PET(B)。)(3)粘結(jié)性改性涂布液的調(diào)整通過常規(guī)方法進(jìn)行酯交換反應(yīng)及縮聚反應(yīng)，制備了作為二羧酸成分的(相對(duì)于所有二羧酸成分)對(duì)苯二甲酸46摩爾％、異苯二甲酸46摩爾％及5-磺酸異苯二甲酸鈉8摩爾％、作為乙二醇成分的(相對(duì)于所有乙二醇成分)乙二醇50摩爾％及新戊二醇50摩爾％的組成的水分散性含磺酸金屬鹽共聚聚酯樹脂。接著，混合水51.4質(zhì)量份、異丙醇38質(zhì)量份、正丁氧基乙醇5質(zhì)量份、非離子系表面活性劑0.06質(zhì)量份之后，加熱攪拌，若達(dá)到77℃，則添加上述水分散性含磺酸金屬鹽共聚聚酯樹脂5質(zhì)量份，持續(xù)攪拌至樹脂塊消失之后，將樹脂水分散液冷卻至常溫，由此獲得了固形物濃度5.0質(zhì)量％的均勻的水分散性共聚聚酯樹脂液。而且，將凝聚體二氧化硅粒子(FUJISILYSIACHEMICALLTD.制造、SYLYSIA310)3質(zhì)量份分散于水50質(zhì)量份之后，對(duì)上述水分散性共聚聚酯樹脂液99.46質(zhì)量份添加SYLYSIA310的水分散液0.54質(zhì)量份，一邊攪拌一邊添加水20質(zhì)量份，由此獲得粘結(jié)性改性涂布液。2)偏振片保護(hù)膜的制作在135℃下，將作為基材膜中間層用原料的不含有粒子的PET(A)樹脂料球90質(zhì)量份及紫外線吸收劑、含有例示化合物A的PET(B)樹脂料球10質(zhì)量份減壓干燥(1Torr)6小時(shí)之后，供給至擠出機(jī)2(中間層II層用)，并且，通過常規(guī)方法干燥PET(A)并分別供給至擠出機(jī)1(外層I層及外層III用)，并在285℃下溶解。分別用不銹鋼燒結(jié)體濾材(公稱過濾精度10μm粒子95％切)對(duì)該2種聚合物進(jìn)行過濾，用2種3層合流塊層疊，通過接口擠出成片狀之后，利用靜電施加澆鑄法，卷繞于表面溫度30℃的澆鑄滾筒并冷卻固化，由此制作了未拉伸膜。此時(shí)，調(diào)整各擠出機(jī)的吐出量，以使I層、II層、III層的厚度比成為10:80:10。接著，通過逆向輥壓法，在該未拉伸PET薄膜的兩面，以干燥后的涂布量成為0.08g/m2的方式涂布上述粘結(jié)性改性涂布液之后，在80℃下干燥20秒。將形成有該涂布層的未拉伸膜導(dǎo)入拉幅式拉伸機(jī)，用夾子把持薄膜的端部的同時(shí)導(dǎo)入至溫度125℃的熱風(fēng)區(qū)，沿寬度方向拉伸4.0倍。接著，保持沿寬度方向拉伸的寬度的狀態(tài)下，在溫度225℃下處理30秒，進(jìn)一步沿寬度方向進(jìn)行3％的緩和處理，由此獲得了薄膜厚度約50μm的單軸取向PET薄膜。如此，制作了偏振片保護(hù)膜No.125。3)偏振片的制作用上述中獲得的由粘結(jié)性改性涂布液構(gòu)成的粘結(jié)劑貼合在上述中獲得的偏振片保護(hù)膜NO.125與偏振片No.101中使用的偏振器，由此制作了偏振片No.125。(性能評(píng)價(jià))如下評(píng)價(jià)了如上述那樣制作的各偏振片保護(hù)膜的耐光密合性及各偏振片的耐久性。1)耐久性的評(píng)價(jià)以經(jīng)由粘合劑將偏振片貼附于玻璃的方式，如下進(jìn)行偏振片耐久性試驗(yàn)。制作了2個(gè)在玻璃上以上述中制作的偏振片保護(hù)膜成為空氣界面?zhèn)鹊姆绞劫N付偏振片的樣品(約5cm×5cm)。在單板正交透射率測定中，安裝成使該樣品的薄膜的上述中制作的偏振片保護(hù)膜側(cè)朝向光源來進(jìn)行測定。分別測定2個(gè)樣品，將其平均值作為偏振片的正交透射率。偏振片的正交透射率利用JASCOCorporation制造、自動(dòng)偏光薄膜測定裝置VAP-7070，以380nm～780nm的范圍進(jìn)行測定，采用劣化程度比其他波長更顯著的波長410nm中的測定值。之后，制作在60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下保持500小時(shí)及1000小時(shí)的樣品及在80℃、Dry的環(huán)境下保持500小時(shí)及1000小時(shí)的樣品，以與經(jīng)時(shí)保存之前相同的方法測定波長410nm的正交透射率。求出經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化，將此作為偏振片特性的偏振器耐久性，并以下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，未調(diào)濕的環(huán)境下的相對(duì)濕度為0～20％的范圍。其中，正交透射率的變化量通過下述式計(jì)算。正交透射率的變化量(％)＝[耐久性試驗(yàn)后的正交透射率(％)-耐久性試驗(yàn)前的正交透射率(％)]-經(jīng)時(shí)條件-在實(shí)際使用上，耐久性試驗(yàn)優(yōu)選在任何情況下均為A級(jí)以上。a)偏振片保護(hù)膜的厚度為23～25μm時(shí)60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.4％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上且小于0.6％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.6％以上且小于0.8％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.8％以上60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于1.0％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.0％以上且小于1.4％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.4％以上且小于1.6％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.6％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.3％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上且小于0.5％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.5％以上80℃、Dry的境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.5％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.5％以上且小于0.8％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.8％以上且小于1.0％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.0％以上b)偏振片保護(hù)膜的厚度為40μm時(shí)60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.2％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上且小于0.4％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上且小于0.6％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.6％以上60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.7％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.7％以上且小于1.0％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.0％以上且小于1.2％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.2％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.2％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上且小于0.4％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上且小于0.5％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.5％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.6％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.6％以上且小于0.8％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.8％以上且小于1.0％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.0％以上c)偏振片保護(hù)膜的厚度為50μm時(shí)60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.2％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上且小于0.3％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上且小于0.4％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.5％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.5％以上且小于0.6％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.6％以上且小于0.7％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.7％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.2％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上且小于0.3％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.4％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上且小于0.6％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.6％以上且小于0.8％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.8％以上d)偏振片保護(hù)膜的厚度為60μm時(shí)60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.2％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上且小于0.3％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上且小于0.4％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.4％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上且小于0.6％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.6％以上且小于0.8％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.8％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.2％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上且小于0.3％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.3％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上且小于0.5％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.5％以上且小于0.6％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.6％以上e)偏振片保護(hù)膜的厚度為80μm時(shí)60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.2％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上且小于0.25％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.25％以上60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.3％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上且小于0.4％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上且小于0.5％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.5％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存500小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.07％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.07％以上且小于0.1％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.2％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.3％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上且小于0.4％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上(附帶硬涂層的偏振片保護(hù)膜的制作)混合下述表中記載的各成分之后，用孔徑30μm的含有聚丙烯制過濾器過濾來制備了硬涂層用涂布液。在上述中制造的各偏振片保護(hù)膜的空氣側(cè)表面上，以微凹版涂布方式，在傳送速度30m/分鐘的條件下涂布上述硬涂層用涂布液。在60℃下干燥150秒之后，氮吹掃(氧濃度0.5％以下)的同時(shí)利用160W/cm的空氣冷卻金屬鹵化物燈(EYEGRAPHICSCO.,Ltd.制造)，照射照度400mW/cm2、照射量150mJ/cm2的紫外線來固化涂布層，由此形成了硬涂層(厚度6μm)。如此，在各偏振片保護(hù)膜的空氣側(cè)表面上形成硬涂層，由此分別制作了附帶硬涂層的偏振片保護(hù)膜。2)耐光密合性的評(píng)價(jià)如下進(jìn)行評(píng)價(jià)。首先，對(duì)上述中制作的附帶各硬涂層的偏振片保護(hù)膜，用SugaTestInstrumentsCo.,Ltd.制造的超級(jí)氙燈耐氣候試驗(yàn)箱SX75，在60℃、相對(duì)濕度50％的環(huán)境下照射96小時(shí)的光。接著，在溫度25℃、相對(duì)濕度60％的條件下，分別對(duì)附帶硬涂層的偏振片保護(hù)膜進(jìn)行2小時(shí)調(diào)濕。在具有硬涂層的一側(cè)的表面，相對(duì)于附帶硬涂層的偏振片保護(hù)膜1cm角，用切斷刀具分別以1mm間隔以網(wǎng)格狀切入縱11個(gè)、橫11個(gè)切口，刻入共計(jì)100個(gè)1mm角的正方形的方格，并在該面貼付NITTODENKOCORPORATION制造的聚酯粘合膠帶(No.31B)。經(jīng)過30分鐘之后，立刻沿垂直方向剝下膠帶，計(jì)數(shù)剝落的方格的數(shù)量，并以下述3階段的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。將相同密合評(píng)價(jià)進(jìn)行3次，并取平均。將結(jié)果示于下述表1。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)A：100塊中剝落10塊以下。B：100塊中出現(xiàn)11～20的剝落。C：100塊中出現(xiàn)21～30塊的剝落。總結(jié)所獲得的結(jié)果并示于下述表1。另外，表1中的添加劑表示上述中合成的例示化合物。若將本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物用于偏振片保護(hù)膜，則偏振片的耐久性(偏振器耐久性)、尤其是經(jīng)時(shí)變化中的性能得到改善，且耐光密合性也得到改善?？芍谝酝幕衔镏袩o法獲得這種效果。實(shí)施例2〔添加偏振器層的情況下的性能〕(偏振器的制作)1.偏振器No.201的制作在500L的罐中加入18℃的水200kg，攪拌的同時(shí)添加重均分子量165000、皂化度99.8摩爾％的聚乙烯醇系樹脂42kg，攪拌15分鐘。對(duì)所獲得的漿料進(jìn)行脫水，由此獲得了含水率40質(zhì)量％的聚乙烯醇系樹脂濕濾餅。將所獲得的聚乙烯醇系樹脂濕濾餅70kg(樹脂量42kg)放入溶解槽，添加作為增塑劑的丙三醇4.2kg、添加劑的例示化合物A0.42kg(相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂100質(zhì)量份，1.0質(zhì)量份)、水10kg，從槽底吹入水蒸氣。在內(nèi)部樹脂溫度變成50℃的時(shí)刻進(jìn)行攪拌(轉(zhuǎn)速：5rpm)，在內(nèi)部樹脂溫度變成100℃的時(shí)刻對(duì)體系內(nèi)進(jìn)行加壓，升溫至150℃之后，停止水蒸氣的吹入(水蒸氣的吹入量共計(jì)為75kg)。進(jìn)行30分鐘的攪拌(轉(zhuǎn)速：20rpm)來均勻地溶解之后，通過調(diào)整濃度，獲得了相對(duì)于水的聚乙烯醇系樹脂濃度23％的聚乙烯醇系樹脂水溶液。接著，將聚乙烯醇系樹脂水溶液(液溫147℃)通過第一齒輪泵供給至雙軸擠出機(jī)，脫泡之后，通過第二齒輪泵排出。通過T型縫模(直歧管模)將所排出的聚乙烯醇系樹脂水溶液流延于澆鑄滾筒來進(jìn)行制膜。流延制膜的條件如下。澆鑄滾筒直徑：3200mm澆鑄滾筒寬度4.3m澆鑄滾筒轉(zhuǎn)速：8m/分鐘澆鑄滾筒表面溫度：90℃T型縫模出口的樹脂溫度：95℃在下述條件下，使所獲得的膜的表面與背面交替通過多個(gè)干燥輥的同時(shí)進(jìn)行干燥。干燥輥直徑：320mm干燥輥寬度：4.3m干燥輥根數(shù)(n)：10根干燥輥轉(zhuǎn)速：8m/分鐘干燥輥表面溫度：50℃將上述制作的聚乙烯醇薄膜(長度4000m、寬度4m、厚度50μm)在40℃的溫水中浸漬2分鐘，進(jìn)行溶脹處理之后，拉伸1.30倍。將所獲得的薄膜在含有硼酸(SocietaChimicaLarderellos.p.a公司制造)17.2g/L、碘(JUNSEICHEMICALCO.,LTD制造)0.15g/L、碘化鉀(JUNSEICHEMICALCO.,LTD制造)0.6g/L的水溶液中，在30℃下浸漬2分鐘來進(jìn)行基于碘及碘化物的染色處理。將進(jìn)行染色處理來獲得的薄膜單軸拉伸5.0倍的同時(shí)在含有硼酸30.0g/L的50℃的水溶液中進(jìn)行5分鐘的處理。在70℃下對(duì)所獲得的薄膜進(jìn)行9分鐘的干燥處理。另外，此時(shí)，偏振器僅用pH4.3左右的硼酸溶液進(jìn)行交聯(lián)處理，除此以外未進(jìn)行用酸性溶液處理的工序。如此，制作了偏振器No.201。2.偏振器NO.202～214、c21～c25的制作偏振器No.201的制作中，將添加劑的種類及添加量變更為下述表2所示的組合，除此以外與偏振器No.201同樣地制作了偏振器No.202～214、c21～c25。(偏振片的制作)1.偏振片No.201的制作在55℃下，將FUJIFILMCorporation制造的三乙酸纖維素薄膜(FUJITACTG40、及ZRT40)在2.3mol/L的氫氧化鈉水溶液中浸漬3分鐘。在室溫的水洗浴槽中進(jìn)行清洗，在30℃下利用0.05mol/L的硫酸進(jìn)行中和。再次在室溫的水洗浴槽中進(jìn)行清洗，進(jìn)一步用100℃的溫風(fēng)進(jìn)行干燥，并對(duì)偏振片保護(hù)膜的表面進(jìn)行皂化處理。利用聚乙烯醇系粘結(jié)劑，在如上述那樣制造的偏振器No.201的單側(cè)貼付已皂化處理的偏振片保護(hù)膜(FUJITACTG40)，在另一側(cè)貼付已皂化處理的偏振片保護(hù)膜(FUJITACZRT40)。此時(shí)，配置成偏振器的透射軸與偏振片保護(hù)膜(三乙酸纖維素薄膜)的遲相軸正交。如此制作了偏振片No.201。2.偏振片No.202～214、c21～c25的制作偏振片No.201的制作中，將偏振器No.201變更為偏振器No.202～214、c21～c25，將所使用的偏振片保護(hù)膜變更為下述表2的組合，除此以外與偏振片No.201同樣地制作了偏振片No.202～214、c21～c25。(性能評(píng)價(jià))如下評(píng)價(jià)如上述那樣制作的各偏振片的滲出性、耐久性。并且，對(duì)添加劑相對(duì)于水的溶解性進(jìn)行了比較。1)添加劑相對(duì)于水的溶解性25℃下，測定溶解于純水100ml的添加劑的量，并以以下基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)A：5g以上B：1g以上且小于5gC：小于1g2)偏振器中的滲出性如下進(jìn)行評(píng)價(jià)?！察F度評(píng)價(jià)〕測定在上述中獲得的各偏振片中的霧度，并以下述A～C的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。關(guān)于霧度的測定，利用霧度計(jì)“HGM-2DP”(商品名、SugaTestInstrumentsCo.,Ltd.制造)，依據(jù)JISK-7136測定各偏振片。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)A：霧度小于0.3％B：霧度為0.3％以上且小于0.7％C：霧度為0.7％以上3)耐久性的評(píng)價(jià)以經(jīng)由粘合劑將偏振片貼付于玻璃的方式，如下進(jìn)行了偏振片耐久性試驗(yàn)。制作了2個(gè)在玻璃上以下述表2中所示的偏振片保護(hù)膜成為空氣界面?zhèn)鹊姆绞劫N付偏振片的樣品(約5cm×5cm)。在單板正交透射率測定中，安裝成使該樣品的薄膜的薄膜的玻璃側(cè)的偏振片保護(hù)膜側(cè)朝向光源來進(jìn)行測定。分別測定2個(gè)樣品，將其平均值作為偏振片的正交透射率。另一方面，除了上述中獲得的正交透射率之外，通過測定平行透射率，根據(jù)下式計(jì)算出偏光度。偏光度(％)＝[(正交透射率-平行透射率)/(正交透射率+平行透射率)]1/2×100利用JASCOCorporation制造的自動(dòng)偏光薄膜測定裝置VAP-7070，在380nm～780nm的范圍測定偏振片的正交透射率及偏光度,采用與其他波長相比劣化程度顯著的波長410nm中的測定值。之后，制作在60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下保存500小時(shí)及1000小時(shí)的樣品及在80℃、Dry的環(huán)境下保存500小時(shí)及1000小時(shí)的樣品，通過與經(jīng)時(shí)保存前相同的方法測定波長410nm的正交透射率。求出經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量及偏光度的變化量，將此作為偏振片特性中的偏振器耐久性并以下述基準(zhǔn)進(jìn)行了評(píng)價(jià)。另外，未調(diào)濕的環(huán)境下的相對(duì)濕度為0～20％的范圍。其中，通過下述式計(jì)算出偏光度的變化量。偏光度的變化量(％)＝[耐久性試驗(yàn)后的偏光度(％)-耐久性試驗(yàn)前的偏光度(％)]-經(jīng)時(shí)條件-在實(shí)際使用上，優(yōu)選耐久性試驗(yàn)在任何情況下均為A級(jí)以上。60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存500小時(shí)正交透射率變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.4％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上且小于0.8％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.8％以上偏光度變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量小于0.05％A：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為0.05％以上且小于2.0％B：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為2.0％以上且小于3.0％C：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為3.0％以上60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存1000小時(shí)正交透射率變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.5％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.5％以上且小于1.0％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.0％以上且小于1.6％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.6％以上偏光度變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量小于1.0％A：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為1.0％以上且小于4.0％B：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為4.0％以上且小于6.0％C：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為6.0％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存500小時(shí)正交透射率變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.05％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.05％以上且小于0.1％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.2％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上偏光度變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量小于0.05％A：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為0.05％以上且小于1.0％B：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為1.0％以上且小于2.0％C：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為2.0％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存1000小時(shí)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.3％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上且小于0.4％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上偏光度變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為0.1％以上且小于2.0％B：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為2.0％以上且小于4.0％C：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為4.0％以上總結(jié)所獲得的結(jié)果并示于下述表2。另外，表2中的添加劑表示上述合成的例示化合物。若將本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物使用于偏振片，則偏振片的耐久性(偏振片耐久性)、尤其經(jīng)時(shí)變化中的性能、正交透射率變化量及偏光度變化量較少，偏振片的耐久性得到大幅改善。偏光度變化量更易受到隨著時(shí)間經(jīng)過的變化量的影響，但在將本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物用于偏振器的偏振片中，與將比較例的化合物用于偏振器的偏振片相比，能夠更有效地降低變化量。從以上結(jié)果可知，通過在偏振器層含有本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物，能夠有效地發(fā)揮作用?？芍酝幕衔镏袩o法獲得這種效果。實(shí)施例3〔添加粘結(jié)層的情況下的性能〕(粘結(jié)劑層的制備)1.粘結(jié)劑層No.301的水溶性粘結(jié)劑的制備通過以下方法制備了含有包含例示化合物B及金屬化合物膠體的聚乙烯醇系樹脂的水溶性粘結(jié)劑。在30℃的溫度條件下，將含苯乙?；垡蚁┐枷禈渲?NipponSyntheticChemicalIndustryCo.,Ltd.制造、商品名“GOHSEFIMERZ200”、平均聚合度：1200、皂化度：98.5摩爾％、苯乙?；龋?摩爾％)100質(zhì)量份及三聚氰胺50質(zhì)量份溶解于純水，由此獲得將固形物濃度調(diào)整為3.7％的水溶液。對(duì)該水溶液100質(zhì)量份，添加氧化鋁膠體水溶液(平均粒徑15nm、固形物濃度10％、正電荷)18質(zhì)量份、作為添加劑的例示化合物B0.025質(zhì)量份，由此制備了水溶性粘結(jié)劑。2.粘結(jié)劑層No.302～314、c31～c35的水溶性粘結(jié)劑的制備粘結(jié)劑層No.301的水溶性粘結(jié)劑的制備中，如下述表3那樣變更添加劑的種類及添加量，除此以外與粘結(jié)劑層NO.301同樣地制備了粘結(jié)劑層No.302～314、c31～c35的水溶性粘結(jié)劑。(偏振片的制作)1.偏振片No.301的制作FUJIFILMCorporation制造的三乙酸纖維素薄膜(FUJITACTG40及ZRT40)在2.3mol/L的氫氧化鈉水溶液中，在55℃下浸漬3分鐘。在室溫的水洗浴槽中清洗，在30℃下利用0.05mol/L的硫酸進(jìn)行中和。再次，在室溫的水洗浴槽中清洗，進(jìn)一步以100℃的溫風(fēng)進(jìn)行干燥。如此，對(duì)偏振片保護(hù)膜進(jìn)行了表面皂化處理。使碘吸附于拉伸的聚乙烯醇薄膜來制作了偏振器。在已皂化處理的偏振片保護(hù)膜上，以粘結(jié)劑層的厚度成為5μm的方式分別涂布上述中制備的粘結(jié)劑層No.301的聚乙烯醇系粘結(jié)劑，并經(jīng)由粘結(jié)劑層，在偏振器的單側(cè)貼付已皂化處理的偏振片保護(hù)膜(FUJITACTG40)，在另一側(cè)貼付偏振片保護(hù)膜(FUJITACZRT40)。此時(shí)，配置成偏振器的透射軸與偏振片保護(hù)膜(三乙酸纖維素薄膜)的遲相軸正交。用60～90℃的烘箱對(duì)如此獲得的偏振片進(jìn)行5分鐘的干燥。干燥之后，使偏振片經(jīng)10分鐘通過80℃的烘箱內(nèi)，由此進(jìn)行加熱處理(淬火處理)，由此制作了偏振片No.301。2.偏振片No.302～314、c31～c35的制作偏振片No.301中，將粘結(jié)劑層No.301的水溶性粘結(jié)劑變更為No.302～314、c31～c35的水溶性粘結(jié)劑，并變更為下述表3所示的膜厚，除此以外，與偏振片No.301同樣地制作了偏振片No.302～314、c31～c35。(性能評(píng)價(jià))如下評(píng)價(jià)了如上述那樣制作的各粘結(jié)劑層中的的滲出性及各偏振片的耐久性。1)粘結(jié)劑層中的滲出性如下進(jìn)行了評(píng)價(jià)?！察F度評(píng)價(jià)〕測定上述中獲得的各偏振片中的霧度，并以下述A～C的基準(zhǔn)進(jìn)行了評(píng)價(jià)。霧度的測定利用霧度計(jì)“HGM-2DP”(商品名、SugaTestInstrumentsCo.,Ltd.制造)，依據(jù)JISK-7136對(duì)各偏振器薄膜進(jìn)行了測定。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)A：霧度小于0.3％B：霧度為0.3％以上且小于0.7％C：霧度為0.7％以上2)耐久性的評(píng)價(jià)以經(jīng)由粘合劑將偏振片貼付于玻璃的方式，如下進(jìn)行了偏振片耐久性試驗(yàn)。制作了2個(gè)在玻璃上以上述制作的偏振片保護(hù)膜(FUJITACTG40)成為空氣界面?zhèn)鹊姆绞劫N付偏振片的樣品(約5cm×5cm)。在單板正交透射率測定中，安裝成該樣品的薄膜的上述中制作的偏振片保護(hù)膜(FUJITACTG40)側(cè)朝向光源來進(jìn)行測定。與實(shí)施例2同樣地測定并求出了偏振片的正交透射率及偏光度。之后，制作在60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下保存500小時(shí)及1000小時(shí)的樣品及在80℃、Dry的環(huán)境下保存500小時(shí)及1000小時(shí)的樣品，以與經(jīng)時(shí)保存前相同的方法測定了波長410nm的正交透射率及偏光度。求出經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量及偏光度的變化量，將這些作為偏振片特性中的偏振器耐久性，并以下述基準(zhǔn)進(jìn)行了評(píng)價(jià)。另外，未調(diào)濕的環(huán)境下的相對(duì)濕度為0～20％的范圍。-經(jīng)時(shí)條件-在實(shí)際使用上，優(yōu)選耐久性試驗(yàn)在任何情況下均為A級(jí)以上。60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存500小時(shí)正交透射率變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.4％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上且小于0.8％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.8％以上偏光度變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量小于0.05％A：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為0.05％以上且小于2.0％B：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為2.0％以上且小于3.0％C：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為3.0％以上60℃、相對(duì)濕度95％的環(huán)境下，保存1000小時(shí)正交透射率變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.5％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.5％以上且小于1.0％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.0％以上且小于1.6％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為1.6％以上偏光度變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量小于1.0％A：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為1.0％以上且小于4.0％B：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為4.0％以上且小于6.0％C：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為6.0％以上80℃、Dry的環(huán)境下，保存500小時(shí)正交透射率變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.05％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.05％以上且小于0.1％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.2％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.2％以上偏光度變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量小于0.05％A：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為0.05％以上且小于1.0％B：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為1.0％以上且小于2.0％C：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為2.0％以上80℃、Dry的環(huán)境下保存1000小時(shí)正交透射率變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.1％以上且小于0.3％B：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.3％以上且小于0.4％C：經(jīng)時(shí)前后的正交透射率的變化量為0.4％以上偏光度變化量(％)A+：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量小于0.1％A：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為0.1％以上且小于2.0％B：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為2.0％以上且小于4.0％C：經(jīng)時(shí)前后的偏光度變化量為4.0％以上總結(jié)所獲得的結(jié)果并示于下述表3。另外，表3中的添加劑表示上述合成的例示化合物。若將本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物使用于粘結(jié)劑層，則偏振片的耐久性(偏振器耐久性)、尤其是經(jīng)時(shí)變化中的性能、正交透射率變化量及偏光度變化量較少，偏振片的耐久性得到大幅改善。偏光度變化量更易受到伴隨時(shí)間經(jīng)過的變化量的影響，但在將本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物用于粘結(jié)劑偏振器的偏振片中，與將比較例的化合物用于粘結(jié)劑的偏振片相比，能夠更有效地降低變化量。從以上結(jié)果可知，通過使粘結(jié)劑層含有本發(fā)明的以通式(I)表示的化合物，發(fā)揮了有效作用?？芍酝幕衔镏袩o法獲得這種效果。從實(shí)施例1～3的結(jié)果可知，通過使用本發(fā)明的偏振片用組合物，能夠制作如以上所示的性能優(yōu)異的液晶顯示裝置。與其實(shí)施方式一同對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了說明，但本發(fā)明人認(rèn)為，只要沒有特別指定，則在說明的任何細(xì)節(jié)中均不會(huì)限定本發(fā)明，在不違反所附的權(quán)利要求書所示的發(fā)明精神和范圍的情況下，應(yīng)該作廣泛的解釋。本申請主張基于2014年3月5日在日本國申請專利的專利申請2014-043363及2014年8月25日在日本申請專利的專利申請2014-171033的優(yōu)先權(quán)，在此參考這些并將其內(nèi)容作為本說明書的記載內(nèi)容的一部分而引用于本申請中。符號(hào)說明21A、21B-偏振片，22-彩色濾光片基板，23-液晶層(液晶單元)，24-陣列基板，25-導(dǎo)光板，26-光源，31a、31a’、31b-偏振片保護(hù)膜，311a-偏振片保護(hù)膜，311b-硬涂層，32-偏振器，R-偏光方向。當(dāng)前第1頁1 2 3