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偏振膜、含有偏振膜的光學(xué)膜疊層體、以及拉伸疊層體的制作方法

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偏振膜、含有偏振膜的光學(xué)膜疊層體、以及拉伸疊層體的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供厚度為10μm以下的高光學(xué)特性的偏振膜。其是二色性物質(zhì)發(fā)生了取向的由聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂形成的連續(xù)帶狀偏振膜,其中,所述偏振膜是由包含聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體經(jīng)拉伸而形成的厚度為10μm以下的偏振膜,并且,單體透射率為T(mén)、偏振度為P時(shí),所述偏振膜具有滿(mǎn)足下述條件的光學(xué)特性:P>-(100.929T-42.4-1)×100(其中,T<42.3)以及P≥99.9(其中,T≥42.3)。該偏振膜可通過(guò)利用由氣體氛圍中的輔助拉伸與硼酸水溶液中拉伸構(gòu)成的2階段拉伸工序?qū)Π赡ぴ诜蔷怎ヮ?lèi)熱塑性樹(shù)脂基體材料上的聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體進(jìn)行拉伸而制造。
【專(zhuān)利說(shuō)明】偏振膜、含有偏振膜的光學(xué)膜疊層體、以及拉伸疊層體
[0001]本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2011年09月05日、申請(qǐng)?zhí)枮?01110261028.7的中國(guó)發(fā)明專(zhuān)
利申請(qǐng)“偏振膜、含有偏振膜的光學(xué)膜疊層體、以及拉伸疊層體”的分案申請(qǐng)。
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明涉及偏振膜、含有偏振膜的光學(xué)膜疊層體、以及用于制造含有偏振膜的光學(xué)膜疊層體的拉伸疊層體。本發(fā)明的偏振膜是由聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂形成的厚度為10 μ m以下的偏振膜,且在該偏振膜中,二色性物質(zhì)發(fā)生了取向。
【背景技術(shù)】
[0003]已知有通過(guò)對(duì)聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂(以下稱(chēng)為“PVA類(lèi)樹(shù)脂”)層實(shí)施染色處理及拉伸處理,來(lái)制造吸附有二色性物質(zhì)、并使二色性物質(zhì)發(fā)生了取向的偏振膜、即所謂起偏器(以下稱(chēng)為“偏振膜”)的方法。但就厚度為IOym以下的偏振膜而言,使用單層體制造偏振膜的情況下,通常無(wú)法在不使染色工序和/或拉伸工序中發(fā)生溶解和/或斷裂的情況下制造出均勻的厚度。對(duì)此,已公開(kāi)了如圖25的簡(jiǎn)圖所示的下述制造方法:通過(guò)使用熱塑性樹(shù)脂基體材料,在樹(shù)脂基體材料上形成PVA類(lèi)樹(shù)脂層,并與樹(shù)脂基體材料一體地進(jìn)行染色和拉伸處理,來(lái)制造偏振膜,該方法是公知的。當(dāng)然,利用這樣的制法得到的偏振膜也是公知的。
[0004]作為具體例,示出參考例I或3。就參考例I的情況而言,通過(guò)在熱塑性樹(shù)脂基體材料上涂布PVA類(lèi)樹(shù)脂的水溶液,并干燥水分,來(lái)制作在熱塑性樹(shù)脂基體材料上形成有薄的PVA類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體。使用例如配置于烘箱中的拉伸裝置,以110°C的拉伸溫度對(duì)所制作的疊層體進(jìn)行氣體氛圍中的拉伸。接著,通過(guò)對(duì)經(jīng)拉伸而取向了的PVA類(lèi)樹(shù)脂層進(jìn)行染色,使二色性物質(zhì)吸附于該P(yáng)VA類(lèi)樹(shù)脂層?;蛘?,就參考例3的情況而言,通過(guò)對(duì)所制作的疊層體進(jìn)行染色,使二色性物質(zhì)吸附于該疊層體。然后,以90°C的拉伸溫度對(duì)吸附有二色性物質(zhì)的疊層體進(jìn)行氣體氛圍中的拉伸。由此制造的二色性物質(zhì)發(fā)生了取向的由PVA類(lèi)樹(shù)脂形成的偏振膜已被公知(例如,參見(jiàn)專(zhuān)利文獻(xiàn)2?5)。
[0005]與由PVA類(lèi)樹(shù)脂的單層體構(gòu)成的偏振膜的制造方法相比,使用熱塑性樹(shù)脂基體材料的偏振膜的制造方法由于能夠更為均勻地制造偏振膜,已受到矚目。對(duì)于貼合在液晶單元的正面和反面的用于液晶顯示裝置的偏振膜而言,利用由單層體構(gòu)成的偏振膜的制造方法制造時(shí),可如下地進(jìn)行:如日本特開(kāi)2005-266325號(hào)公報(bào)(專(zhuān)利文獻(xiàn)I)所公開(kāi)的那樣,使50?80 μ m厚的PVA類(lèi)樹(shù)脂單層體經(jīng)過(guò)例如具有不同圓周速度的多組輥的傳輸裝置,通過(guò)浸潰于染色液中使二色性物質(zhì)吸附于PVA類(lèi)樹(shù)脂單層體,并在60°C左右的水溶液中進(jìn)行拉伸。所制造的偏振膜由單層體構(gòu)成,其厚度為15?35μπι。目前,利用該方法制造的偏振膜作為具有單體透射率42%以上、偏振度99.95%以上的光學(xué)特性的偏振膜,已被應(yīng)用于大型電視用途。
[0006]但由于PVA類(lèi)樹(shù)脂為親水性,因此,偏振膜對(duì)于溫度、濕度的變化敏感,其容易因周?chē)沫h(huán)境變化而發(fā)生伸縮,因而容易產(chǎn)生裂縫。因此,為了抑制伸縮、減輕溫度及濕度的影響,就電視用偏振膜而言,通常使用在偏振膜的兩面貼合有作為保護(hù)膜的40?80 μ m的TAC (三乙酸纖維素類(lèi))膜的疊層體。但即便如此,在使用由單層體構(gòu)成的偏振膜的情況下,由于偏振膜的薄膜化有限,因此難以完全抑制伸縮,包含這類(lèi)偏振膜的光學(xué)膜疊層體在隔著粘接層或粘合層被貼合于其它光學(xué)膜或液晶單元等構(gòu)件上時(shí),會(huì)導(dǎo)致在各構(gòu)件產(chǎn)生由偏振膜的伸縮引起的應(yīng)力。該應(yīng)力會(huì)成為液晶顯示裝置發(fā)生顯示不均的原因。由于該顯示不均基于由偏振膜的收縮應(yīng)力引起的上述構(gòu)件的光彈性的產(chǎn)生或構(gòu)件的變形,因此,為了減少該顯示不均的發(fā)生,所使用的構(gòu)件限于例如低光彈性、低雙折射材料。另外,由于偏振膜的收縮應(yīng)力會(huì)引起光學(xué)膜疊層體從液晶單元上剝離等,因此,要求使用高粘接力的粘合劑。但是,使用這類(lèi)高粘接力的粘合劑時(shí),在重新加工性等方面存在問(wèn)題。這是由單層體構(gòu)成的偏振膜的技術(shù)問(wèn)題。
[0007]因此,要求能夠代替難以進(jìn)行薄膜化的由單層體構(gòu)成的偏振膜的制造的偏振膜的制造方法。但是,使例如厚度為50 μ m以下的PVA類(lèi)樹(shù)脂層經(jīng)過(guò)具有不同圓周速度的多組輥的傳輸裝置,在60°C左右的水溶液中進(jìn)行拉伸來(lái)制造具有10 μ m以下的均勻厚度的偏振膜時(shí),由親水性高分子組合物形成的PVA類(lèi)樹(shù)脂層會(huì)伴隨拉伸而發(fā)生薄膜化,隨之會(huì)引發(fā)溶解或無(wú)法承受拉伸張力而發(fā)生斷裂。即,難以由單層體構(gòu)成的PVA類(lèi)樹(shù)脂層穩(wěn)定地制造偏振膜。于是,作為新的偏振膜的制造方法,已提出了專(zhuān)利文獻(xiàn)2?5中所公開(kāi)的技術(shù)。在該技術(shù)中,通過(guò)在具有厚度的熱塑性樹(shù)脂基體材料上成膜PVA類(lèi)樹(shù)脂層,并將成膜的PVA類(lèi)樹(shù)脂層與熱塑性樹(shù)脂基體材料一體地拉伸,來(lái)制作偏振膜。
[0008]這些技術(shù)中,使用例如配置于烘箱中的拉伸裝置,在通常60°C?110°C的溫度下對(duì)由熱塑性樹(shù)脂基體材料和PVA類(lèi)樹(shù)脂層構(gòu)成的疊層體進(jìn)行氣體氛圍中的拉伸。然后,通過(guò)對(duì)經(jīng)拉伸而取向的PVA類(lèi)樹(shù)脂層染色,使二色性物質(zhì)吸附于該P(yáng)VA類(lèi)樹(shù)脂層?;蛘?,通過(guò)對(duì)由熱塑性樹(shù)脂基體材料和PVA類(lèi)樹(shù)脂層構(gòu)成的疊層體中所含的PVA類(lèi)樹(shù)脂層染色,使二色性物質(zhì)吸附于該P(yáng)VA類(lèi)樹(shù)脂層。接著,在通常60°C?110°C的溫度下對(duì)包含吸附有二色性物質(zhì)的PVA類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體進(jìn)行氣體氛圍中的拉伸。以上為專(zhuān)利文獻(xiàn)2?5中公開(kāi)的二色性物質(zhì)發(fā)生了取向的偏振膜的制造方法。
[0009]更具體而言,首先,通過(guò)在熱塑性樹(shù)脂基體材料上涂布含有PVA類(lèi)樹(shù)脂的水溶液,并干燥水分,來(lái)形成數(shù)十μ m厚的PVA類(lèi)樹(shù)脂層。然后,使用配置于烘箱中的拉伸裝置,對(duì)由熱塑性樹(shù)脂基體材料和PVA類(lèi)樹(shù)脂層構(gòu)成的疊層體,邊加熱邊進(jìn)行氣體氛圍中的拉伸。接著,通過(guò)將經(jīng)過(guò)拉伸的疊層體浸潰于染色液中,使PVA類(lèi)樹(shù)脂層吸附二色性物質(zhì),從而制成數(shù)厚的二色性物質(zhì)發(fā)生了取向的偏振膜。這是使用了熱塑性樹(shù)脂基體材料的偏振膜的傳統(tǒng)制造方法。
[0010]就利用這樣的制造方法制成的偏振膜而言,從大型顯示元件的薄膜化、顯示不均的消除、減少產(chǎn)廢量等觀點(diǎn)考慮,是大有應(yīng)用前景的。但迄今為止,利用這樣的制造方法制成的偏振膜所存在的下述技術(shù)問(wèn)題仍未得到解決:如圖25 (示出了參考例I?3的偏振膜的光學(xué)特性)所示,由偏光性能表征的光學(xué)特性仍始終處于較低水平,無(wú)法實(shí)現(xiàn)光學(xué)特性聞的聞功能偏振月旲。
[0011]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0012]專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0013]專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)2005-266325號(hào)公報(bào)
[0014]專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本專(zhuān)利4279944號(hào)公報(bào)[0015]專(zhuān)利文獻(xiàn)3:日本特開(kāi)2001-343521號(hào)公報(bào)
[0016]專(zhuān)利文獻(xiàn)4:日本特公平8-12296號(hào)公報(bào)
[0017]專(zhuān)利文獻(xiàn)5:美國(guó)專(zhuān)利4,659,523號(hào)說(shuō)明書(shū)
[0018]非專(zhuān)利文獻(xiàn)I:H.ff.Siesler, Adv.Polym.Sc1.,65,I (1984)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0019]發(fā)明要解決的問(wèn)題
[0020]專(zhuān)利文獻(xiàn)2?5中已公開(kāi)了使用熱塑性樹(shù)脂基體材料穩(wěn)定地制造偏振膜的技術(shù)。但是,主要滿(mǎn)足液晶電視用顯示器所要求的對(duì)比度1000:1以上、最大亮度500cd/m2以上這樣的光學(xué)特性的高功能性偏振膜,迄今為止尚未實(shí)現(xiàn)。
[0021]對(duì)于該技術(shù)問(wèn)題而言,想要僅通過(guò)如下所示的簡(jiǎn)單方法來(lái)解決是存在較大障礙的。迄今為止的制造方法均是在氣體氛圍中的高溫環(huán)境中對(duì)包含熱塑性樹(shù)脂基體材料和在該基體材料上形成的PVA類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體進(jìn)行拉伸的方法。從根本上講,在高溫環(huán)境下進(jìn)行氣體氛圍中的拉伸的理由在于,熱塑性樹(shù)脂基體材料及PVA類(lèi)樹(shù)脂在低于各自的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg的溫度下是不能進(jìn)行拉伸的。PVA類(lèi)樹(shù)脂的Tg為75?80°C。酯類(lèi)熱塑性樹(shù)脂的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)的Tg為80°C。另需說(shuō)明的是,使間苯二甲酸與PET共聚而得到的非晶性PET的Tg為75V。因此,包含熱塑性樹(shù)脂基體材料和PVA類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體要在高于它們的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的高溫下進(jìn)行拉伸。當(dāng)然,通過(guò)拉伸,會(huì)提高PVA類(lèi)樹(shù)脂的取向性。由PVA類(lèi)樹(shù)脂形成的偏振膜的偏振性能取決于吸附有碘那樣的二色性物質(zhì)的PVA類(lèi)樹(shù)脂的取向性。PVA類(lèi)樹(shù)脂的取向性越高,由PVA類(lèi)樹(shù)脂形成的偏振膜的偏振性能越聞。
[0022]但是,不論是烯烴類(lèi)還是酯類(lèi),一般而言,結(jié)晶性樹(shù)脂均會(huì)因加熱溫度的高低或拉伸取向而使高分子排列、促進(jìn)結(jié)晶化。通過(guò)結(jié)晶化,樹(shù)脂的物性發(fā)生各種變化。典型情況是,通過(guò)結(jié)晶化,其實(shí)際上變得無(wú)法拉伸。對(duì)于結(jié)晶性PET的情況而言,即使為無(wú)定形PET,在120°C附近結(jié)晶化速度會(huì)急劇上升,在130°C下變得無(wú)法拉伸。熱塑性樹(shù)脂的一般的材料特性的概述如后述,通過(guò)阻礙因加熱處理、拉伸取向引起的高分子的排列來(lái)抑制結(jié)晶化的方法是眾所周知的。不用說(shuō),由此形成的非晶性烯類(lèi)樹(shù)脂、非晶性酯類(lèi)樹(shù)脂也是眾所周知的。例如,通過(guò)使阻礙聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)的結(jié)晶化的單元共聚,可以制作例如結(jié)晶化得到了抑制的非晶性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)。對(duì)于非晶性PET的情況而言,在120°C附近,結(jié)晶化速度不會(huì)急速上升。結(jié)晶化緩慢進(jìn)行,直到達(dá)到170°C之前都可以穩(wěn)定地進(jìn)行拉伸。而達(dá)到170°C以上的高溫時(shí),則因PET的軟化而變得無(wú)法拉伸。
[0023]本發(fā)明的目的在于提供光學(xué)特性高的偏振膜、包含光學(xué)特性高的偏振膜的光學(xué)膜疊層體、以及用于制造包含光學(xué)特性高的偏振膜的光學(xué)膜疊層體的拉伸疊層體。
[0024]解決問(wèn)題的方法
[0025]本發(fā)明人等為了改善偏振膜的薄膜化和經(jīng)薄膜化的偏振膜的光學(xué)特性而進(jìn)行了深入研究。結(jié)果發(fā)明了二色性物質(zhì)發(fā)生了取向的由聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂形成的、厚度為ΙΟμπι以下的偏振膜及其制造方法。偏振膜的薄膜化通過(guò)將非晶性酯類(lèi)熱塑性樹(shù)脂基體材料和在該基體材料上形成的PVA類(lèi)樹(shù)脂層一體地進(jìn)行拉伸來(lái)實(shí)現(xiàn)。
[0026]根據(jù)本發(fā)明人等的研究及分析,并未發(fā)現(xiàn)有使用非晶性PET作為熱塑性樹(shù)脂基體材料、對(duì)包含在非晶性PET基體材料上形成的PVA類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體在120°C以上的拉伸溫度下進(jìn)行自由端單向拉伸至拉伸倍率達(dá)到5倍以上的事例。本發(fā)明人等對(duì)此進(jìn)行嘗試,直至實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。
[0027]圖18?圖22的示意圖均是基于實(shí)驗(yàn)得到的。首先,參見(jiàn)圖18的示意圖。圖18是基于實(shí)驗(yàn)示出結(jié)晶性PET、非晶性PET及PVA類(lèi)樹(shù)脂的各自的拉伸溫度和可拉伸倍率的相對(duì)關(guān)系的不意圖。
[0028]圖18中,粗線(xiàn)代表非晶性PET的可拉伸倍率隨拉伸溫度的變化。非晶性PET的Tg為75°C,在該溫度以下無(wú)法進(jìn)行拉伸。通過(guò)進(jìn)行氣體氛圍中的高溫自由端單向拉伸,可以在超過(guò)110°C的溫度下實(shí)現(xiàn)7.0倍以上的拉伸。另一方面,圖18的細(xì)線(xiàn)代表結(jié)晶性PET的可拉伸倍率隨拉伸溫度的變化。結(jié)晶性PET的Tg為80°C,在該溫度以下無(wú)法進(jìn)行拉伸。
[0029]參見(jiàn)圖19的示意圖。該圖代表伴隨在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)的Tg和熔點(diǎn)Tm之間發(fā)生的溫度變化,結(jié)晶性PET和非晶性PET各自的結(jié)晶化速度的變化。由圖19可知,對(duì)于在80°C?110°C左右處于無(wú)定形狀態(tài)的結(jié)晶性PET而言,其在120°C左右急劇地發(fā)生結(jié)晶化。
[0030]另外,由圖18可知,對(duì)于結(jié)晶性PET而言,通過(guò)進(jìn)行氣體氛圍中的高溫自由端單向拉伸而達(dá)到的可拉伸倍率的上限為4.5?5.5倍。并且,其能夠適用的拉伸溫度是極為有限的,為90°C?約110°C的溫度范圍。
[0031]參考例I?3為氣體氛圍中的高溫自由端單向拉伸的事例。這些例子均是通過(guò)對(duì)在厚200 μ m的結(jié)晶性PET基體材料上成膜有厚7 μ m的PVA層的疊層體進(jìn)行氣體氛圍中的高溫拉伸而制作的厚3.3 μ m的偏振膜。這些例子的拉伸溫度各不相同,參考例I的拉伸溫度為110°C、參考例2的拉伸溫度為100°C、參考例3的拉伸溫度為90°C。值得注意的是可拉伸倍率。參考例I的拉伸倍率的極限為4.0倍,參考例2及3的拉伸倍率的極限為4.5倍。由于最終會(huì)導(dǎo)致疊層體本身發(fā)生斷裂,因此不能進(jìn)行超過(guò)所述拉伸倍率極限的拉伸處理。但就該結(jié)果而言,不能否定成膜在結(jié)晶性PET基體材料上的PVA類(lèi)樹(shù)脂層本身的可拉伸倍率所帶來(lái)的影響。
[0032]其中,參見(jiàn)圖18的虛線(xiàn)。該虛線(xiàn)代表屬于PVA類(lèi)樹(shù)脂的PVA的可拉伸倍率。PVA類(lèi)樹(shù)脂的Tg為75?80°C,在該溫度以下無(wú)法對(duì)由PVA類(lèi)樹(shù)脂形成的單層體進(jìn)行拉伸。由圖18可知,進(jìn)行氣體氛圍中的高溫自由端單向拉伸時(shí),由PVA類(lèi)樹(shù)脂形成的單層體的可拉伸倍率以5.0倍為限?;诖?,本發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)了下述結(jié)論:由結(jié)晶性PET及PVA類(lèi)樹(shù)脂各自的拉伸溫度及可拉伸倍率的關(guān)系可知,包含成膜在結(jié)晶性PET基體材料上的PVA類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體,在90?110°C的拉伸溫度范圍內(nèi)進(jìn)行氣體氛圍中的高溫自由端單向拉伸時(shí)的可拉伸倍率以4.0?5.0倍為限。
[0033]另外,比較例I及2示出了對(duì)使用非晶性PET基體材料且包含PVA類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體進(jìn)行氣體氛圍中的高溫自由端單向拉伸的事例。非晶性PET基體材料不受拉伸溫度的限制。比較例I通過(guò)對(duì)包含成膜在200 μ m厚的非晶性PET基體材料上的7 μ m厚的PVA類(lèi)樹(shù)脂層的疊層體進(jìn)行拉伸溫度設(shè)定于130°C的氣體氛圍中的高溫自由端單向拉伸而制作了偏振膜。此時(shí)的拉伸倍率為4.0倍。
[0034]參見(jiàn)比較表。比較例2與比較例I相同,通過(guò)對(duì)成膜在200 μ m厚的非晶性PET基體材料上的7 μ m厚的PVA類(lèi)樹(shù)脂層進(jìn)行拉伸,并使拉伸倍率分別達(dá)到4.5倍、5.0倍、6.0倍,制作了偏振膜。在任一比較例中,均如比較表所示地,在非晶性PET基體材料的膜的面內(nèi)產(chǎn)生了拉伸不均、或發(fā)生了斷裂,另一方面,當(dāng)拉伸倍率為4.5倍時(shí),PVA類(lèi)樹(shù)脂層發(fā)生斷裂。由此可以確認(rèn),進(jìn)行拉伸溫度130°C的氣體氛圍中的高溫拉伸時(shí),PVA類(lèi)樹(shù)脂層的拉伸倍率的極限為4.0倍。
[0035][表 I]
[0036]比較表
[0037]
【權(quán)利要求】
1.一種拉伸疊層體,其用于制造包含偏振膜的光學(xué)膜疊層體,所述拉伸疊層體包含非晶性酯類(lèi)熱塑性樹(shù)脂基體材料和成膜在該非晶性酯類(lèi)熱塑性樹(shù)脂基體材料上的聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂層,所述非晶性酯類(lèi)熱塑性樹(shù)脂基體材料包含取向函數(shù)設(shè)定為0.10以下、且經(jīng)過(guò)了氣體氛圍中的輔助拉伸的非晶性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯,所述聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂的結(jié)晶度設(shè)定為27%以上且40%以下、且取向函數(shù)設(shè)定為0.05以上且0.35以下。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的拉伸疊層體,其中,所述非晶性酯類(lèi)熱塑性樹(shù)脂基體材料的厚度是成膜的聚乙烯醇類(lèi)樹(shù)脂層的厚度的6倍以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的拉伸疊層體,其中,所述非晶性酯類(lèi)熱塑性樹(shù)脂基體材料包含取向函數(shù)設(shè)定為0.10以下、且經(jīng)過(guò)了氣體氛圍中的高溫拉伸的樹(shù)脂,所述樹(shù)脂選自:共聚有間苯二甲酸的共聚聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、共聚有環(huán)己烷二甲醇的共聚聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、或包含其它共聚聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的非晶性共聚聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1?3中任一項(xiàng)所述的拉伸疊層體,其中,非晶性酯類(lèi)熱塑性樹(shù)脂基體材料包含透明樹(shù)脂。
【文檔編號(hào)】G02F1/1335GK103454711SQ201310406547
【公開(kāi)日】2013年12月18日 申請(qǐng)日期:2011年9月5日 優(yōu)先權(quán)日:2010年9月3日
【發(fā)明者】后藤周作, 喜多川丈治, 宮武稔, 森智博, 上條卓史 申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社
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