黑色光阻組合物、其制備方法、彩色濾光片和顯示器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，制備該能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物的方法，包括由該能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物形成的黑色矩陣的彩色濾光片以及顯示器件。所述能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物包括如下重量百分比的組分：2％～15％的著色混合材料、30％～90％的溶劑、2％～20％的堿可溶性樹脂、2％～20％的乙烯性不飽和單體、0.01％～1％的光引發(fā)劑和0.005％～0.02％的其它添加劑；其中所述著色混合材料包括重量比為19∶1～1∶1的著色劑和表面改性的紅外光發(fā)射材料。由所述黑色光阻組合物制得的顯示器件既能產(chǎn)生足夠量的紅外線，又能保持傳統(tǒng)的光密度值等顯示性能，從而同時實現(xiàn)保健與顯示。
【專利說明】黑色光阻組合物、其制備方法、彩色濾光片和顯示器件

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，制備該能發(fā)射紅外光的黑色光 阻組合物的方法，包括由該能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物形成的黑色矩陣的彩色濾光片 以及顯示器件。

【背景技術】
[0002] 隨著顯示技術的快速發(fā)展，人們不僅要求顯示器件能實現(xiàn)清晰、仿真的顯示效果， 同時還對顯示器件的功能多元化有了進一步要求，例如顯示器件的娛樂性和保健性。
[0003] 傳統(tǒng)的顯示器件借助于常規(guī)的彩色濾光片來實現(xiàn)彩色顯示。常規(guī)的彩色濾光片用 黑色光阻材料包括用于著色的著色劑、乙烯性不飽和單體、堿可溶性樹脂、溶劑、光引發(fā)劑、 添加劑等成分。
[0004] 眾所周知的，遠紅外線有較強的滲透力和輻射力，具有顯著的溫控效應和共振效 應，被人體吸收后，可使體內(nèi)水分子產(chǎn)生共振，使水分子活化，增強其分子間的結合力，從而 活化蛋白質(zhì)等生物大分子，使生物體細胞處于最高振動能級。由于生物細胞產(chǎn)生共振效應， 可將遠紅外熱能傳遞到人體皮下較深的部分，以下深層溫度上升，產(chǎn)生的溫熱由內(nèi)向外散 發(fā)。這種作用強度，使毛細血管擴張，促進血液循環(huán)，強化各組織之間的新陳代謝，增加組織 的再生能力，提高機體的免疫能力，調(diào)節(jié)精神的異常興奮狀態(tài)，從而起到醫(yī)療保健的作用。
[0005] 本發(fā)明基于以上需求和技術背景，在常規(guī)的黑色光阻材料的基礎上開發(fā)一種黑色 光阻組合物，增加了發(fā)射紅外線的功能，使得由其制得的顯示器件既具有傳統(tǒng)的顯示效果， 又具有醫(yī)療保健的功效。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供一種能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，其既能產(chǎn)生足夠量 的紅外線，又能保持常規(guī)的光密度值、色度等顯示性能，同時實現(xiàn)了保健與顯示。
[0007] 根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供一種能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，包括如下重 量百分比的組分：2%?15%的著色混合材料、30%?90%的溶劑、2%?20%的堿可溶性 樹脂、2%?20%的乙烯性不飽和單體、0. 01%?1%的光引發(fā)劑和0. 005%?0. 02%的其 它添加劑；其中，所述著色混合材料包括重量比為19 : 1?1 : 1的著色劑和表面改性的 紅外光發(fā)射材料。
[0008] 根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，所述紅外光發(fā)射材料為選自電氣石、生物炭、遠紅外 陶瓷、玉石粉、氧化鋁、氧化銅、氧化銀以及碳化硅中的一種或多種。
[0009] 根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，所述紅外光發(fā)射材料經(jīng)聚合物材料表面改性。
[0010] 所述聚合物材料為甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-馬來酰亞胺的共聚物。
[0011] 所述表面改性的紅外光發(fā)射材料具有l(wèi)nm?200nm的平均粒徑。
[0012] 根據(jù)本發(fā)明的又一實施方式，所述電氣石為黑色電氣石，且密度為3. 06?3. 26g/ cm3,折光率為1. 62?1. 64。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供一種制備能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物的方 法，包括如下步驟：
[0014] 將紅外光發(fā)射材料研磨、分散，得到平均粒徑為lnm?200nm的納米分散溶液； [0015]用聚合物材料對所述納米分散溶液進行改性得到經(jīng)聚合物材料改性的紅外光發(fā) 射材料；
[0016] 將所述經(jīng)聚合物材料改性的紅外光發(fā)射材料與著色劑混合,得到著色混合材料。
[0017] 根據(jù)本發(fā)明的又一個方面，提供一種彩色濾光片，包括由上述能發(fā)射紅外光的黑 色光阻組合物形成的黑色矩陣。
[0018] 根據(jù)本發(fā)明的又一個方面，提供一種顯示器件，包括上述彩色濾光片。
[0019] 由所述能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物制得的顯示器件既能產(chǎn)生足夠量的紅外 線，又能保持原來的光密度（0D)值等顯示性能，從而同時實現(xiàn)保健與顯示。

【具體實施方式】
[0020] 本發(fā)明提供了一種能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，包括如下重量百分比的組 分：2%?15 %的著色混合材料、30 %?90 %的溶劑、2 %?20 %的堿可溶性樹脂、2 %? 20%的乙烯性不飽和單體、0. 01%?1%的光引發(fā)劑和0. 005%?0. 02%的其它添加劑。
[0021] 本發(fā)明的能發(fā)射紅外線的黑色光阻組合物中，著色混合材料含量為2?15%，優(yōu) 選5%?15%，更優(yōu)選5%?10%。
[0022] 在本發(fā)明的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物中，上述著色混合材料包括重量比為 19 : 1?1 : 1，優(yōu)選11 : 3?1 : 1，更優(yōu)選9 : 5?1 : 1的著色劑和表面改性的紅外 光發(fā)射材料。
[0023] 上述著色劑可為黑色顏料、黑色染料，或其兩種或更多種的混合物。
[0024] 上述黑色顏料的實例可包括炭黑顏料和有機黑顏料。炭黑顏料例如可為來自德固 賽（DEGUSSA)的 Printex L6、Printex L、Printex55、Printex45、Printex60、特黑 550、特 黑 350、Printex35、特黑 250、Printex25、特黑 100、Printex200、Hiblack30、Hiblack30L， 來自哥倫比亞的 Ravenl255、Ravenl200、Ravenll70、RavenllOOUltra、Ravenl060Ultra、 Ravenl040> Ravenl035> Ravenl020> Ravenl000> Raven890> Raven860Ultra> Raven850> Raven820> Raven760Ultra> Raven460> Raven450> Raven410> Raven H20> Raven8250B> Raven6800B，來自 CABOT 的 R99R、R250R、R330R、R400R、R660R、ML、DL430 等。
[0025] 有機黑顏料例如可為來自BASF的L0080和L0086 ;以及來自日本中央合成化學的 CCA1 和 CCA2。
[0026] 上述黑色染料的實例可包括 C. I. Direct Blackl9、C. I. Direct Black22、 C. I. Direct Blackl54、C. I. Direct Blackl68、染料 11、染料 12、染料 13、染料 14、染料 15、 染料16、染料17、染料18等。
[0027] 上述紅外光發(fā)射材料為通過熱交換能產(chǎn)生紅外光的材料，其實例可包括電氣石 ([Na，K，Ca] [Mg，F(xiàn)，Mn，Li，Al] 3 [Al，Cr，F(xiàn)e，V] 6 [B03] 3 [Si6018] [0H，F(xiàn)] 4)、生物炭、遠紅外陶瓷、 玉石粉、氧化鋁、氧化銅、氧化銀以及碳化硅中的一種或多種；其平均粒徑為lnm?200nm， 優(yōu)選5nm?150nm，更優(yōu)選10nm?100nm，最優(yōu)選25nm?75nm。
[0028] 所述紅外光發(fā)射材料優(yōu)選為電氣石、生物炭、氧化鋁或碳化硅。其中，電氣石優(yōu)選 黑色電氣石，且其硬度為7?7. 2,密度為3. 06?3. 26g/cm3,折光率為1. 62?1. 64。生物 炭優(yōu)選具有550?750m2/g的比表面積，和1. 3?1. 5g/cm3的密度。
[0029] 上述紅外光發(fā)射材料未經(jīng)表面處理不能用于本發(fā)明，因為其與黑色光阻組合物體 系中的有機樹脂及顏料組分的不相容，易導致光阻組合物沉淀及分相，從而造成光阻材料 的性能惡化，影響顯示效果的均勻性。在使用前對上述紅外光發(fā)射處理進行表面改性處理， 目的是改變其表面形態(tài)、晶界結構，從而改變材料的活性，提高其熱交換能力，能夠使其以 高的比輻射率放射特定波長的遠紅外線。
[0030] 對紅外光發(fā)射材料的表面改性過程可包括：
[0031] 1)將紅外光發(fā)射材料研磨、分散，獲得平均粒徑為lnm?200nm的紅外光發(fā)射材料 納米分散溶液，該步驟的主要目的是對紅外光發(fā)射材料進行納米化處理，以獲得紅外光發(fā) 射材料的納米粒子。該研磨、分散方法可用制備納米材料的常用方法進行，例如可采用常規(guī) 的研磨裝置（例如球磨機、砂磨機等）和分散劑在有機溶劑中進行。該納米分散溶液中的 紅外光發(fā)射材料的重量百分比可為10?15%。
[0032] 2)將經(jīng)過納米化處理的紅外光發(fā)射材料進行進一步的表面改性，該步驟的目的 是改變步驟1)中分散后的納米粒子的表面特性，使其與黑色光阻組合物體系相容，具體包 括：
[0033] 將諸如偶氮二異戊腈、偶氮二異丁腈、偶氮二異己腈、偶氮二異庚腈等的偶氮類引 發(fā)劑溶解在有機溶劑中待用；
[0034] 將紅外光發(fā)射材料的納米分散溶液放入四口瓶內(nèi)，同時對其進行攪拌、震蕩（頻 率高于50Hz)或搖動等處理；
[0035] 將單體甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、馬來酰亞胺（1 : 1?2 : 1?2/mol)在有機溶 劑（單體：溶劑=1 : 1?3/vol)中的溶液加入上述四口瓶內(nèi)，其中紅外光發(fā)射材料占四 口瓶內(nèi)混合溶液總重量的8?25%，優(yōu)選10?20%，更優(yōu)選12?17% ;
[0036] 在35°C?60°C下、氮氣保護氣氛中，使偶氮類引發(fā)劑溶液以基于單體總重量 的1?5%的引發(fā)劑的量逐滴加入上述四口瓶內(nèi)，在攪拌、震蕩或搖動等處理下進行反應 30min ?90min ;
[0037] 反應結束后加入5?10°C的有機溶劑進行冷卻處理，同時攪拌直至反應產(chǎn)物冷卻 至室溫；
[0038] 過濾后，用上述有機溶劑清洗濾出的固體三次，在70?KKTC下干燥5?20min， 得到表面改性的紅外光發(fā)射材料。
[0039] 以上步驟中所用溶劑可為脂肪醇、乙二醇醚、乙酸乙酯、甲乙酮、甲基異丁基酮、單 甲基醚乙二醇酯、丁內(nèi)酯、丙酸-3-乙醚乙酯、丁基卡必醇、丁基卡必醇醋酸酯、丙二醇 單甲基醚、丙二醇單甲基醚醋酸酯、環(huán)己烷、二甲苯、異丙醇中的一種或多種。
[0040] 以上步驟中所用分散劑為常用分散劑，例如BYK410、BYK110、BYK163、BYK161、 BYK2000、CN2284、Solsperse32500、Solsperse22000等。分散劑占納米分散溶液的重量百 分比為5%?15%，優(yōu)選為7?12%。
[0041] 在根據(jù)本發(fā)明的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物中，溶劑的重量百分比可為 30 %?90%，優(yōu)選40 %?90%，更優(yōu)選45 %?90%。該溶劑可以為酸性溶劑、堿性溶劑、 中性溶劑中的一種或多種。酸性溶劑的實例可包括甲酸、乙酸或氯仿等；堿性溶劑的實例可 包括酮、酯、醚或某些芳香烴溶劑等；中性溶劑的實例可包括脂肪醇、乙二醇醚、乙酸乙酯、 甲乙酮、甲基異丁基酮、單甲基醚乙二醇酯、Y - 丁內(nèi)酯、丙酸-3-乙醚乙酯、丁基卡必醇、丁 基卡必醇醋酸酯、丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚醋酸酯、環(huán)己烷、二甲苯、異丙醇等。優(yōu) 選為丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚醋酸酯、環(huán)己烷、丁基卡必醇、丁基卡必醇醋酸酯或 丁內(nèi)酯，或它們的混合物。
[0042] 在根據(jù)本發(fā)明的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物中，堿可溶性樹脂含量為 2wt%?20wt%，優(yōu)選5wt%?20wt%，更優(yōu)選5wt%?15wt%。該堿可溶性樹脂為芳香酸 (甲基）丙烯酸半酯、苯乙烯與馬來酸酐共聚物，或兩種以上的組合。
[0043] 在根據(jù)本發(fā)明的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物中，單體可為乙烯性不飽和單 體，其含量為2wt%?20wt%，優(yōu)選5wt%?20wt%，更優(yōu)選5wt%?15wt%。乙烯性不飽 和單體可以是氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、馬來酰亞胺、丁二烯、丙烯酸甲酯、環(huán)氧丙 烯酸酯、雙酚A型環(huán)氧丙烯酸甲酯，多官能度（甲基）丙烯酸酯單體（例如乙氧基化三甲氧 基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯等），或上述兩種以上的組合。
[0044] 在根據(jù)本發(fā)明的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物中，光引發(fā)劑含量為0. Olwt%? lwt %，其中光引發(fā)劑可以是α -胺基酮類光引發(fā)劑，如Irgacure907，Igracure369, Irgacurel300 ;或醜基勝氧化物光引發(fā)劑，如 Irgacure819, Irgacure819DW，Irgacure2010， Darocur TP0，Darocur4265 ;可以是 α-輕基酮類光引發(fā)劑，如 Darocurll73，Irgacurel84, Irgacure2959，Irgacure500，IrgacurelOOO;或苯醜甲酸類光引發(fā)劑，如 Darocur MBF， Irgacure754;可以是氧?；鵭3虧酯類光引發(fā)劑，如0XE-01，0XE-02，QuantacureF^D0 ;可以使 上述一種或兩種以上混合。
[0045] 在根據(jù)本發(fā)明的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物中，其它添加劑含量為 0· 005wt%?0· 02wt%，優(yōu)選 0· 005wt%?0· 015wt%，更優(yōu)選 0· 005wt%?0· Olwt%。其中 添加劑為附著力促進劑、流平劑，消泡劑、光穩(wěn)定劑等。
[0046] 將著色劑與經(jīng)表面改性的紅外光發(fā)射材料以19 : 1?1 : 1的重量比混合得到 著色混合材料。
[0047] 將上述著色混合材料、堿可溶性樹脂、乙烯性不飽和單體、光引發(fā)劑和其它添加劑 以上述含量按照常規(guī)光阻組合物的制備方法可制備本發(fā)明的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組 合物。由此，具有上述組成的黑色光阻組合物在保持常規(guī)的色度、透過率等顯示性能的基礎 上，還能發(fā)射5?15微米范圍的遠紅外光線，比輻射率為0. 35?0. 95,從而具有保健作用。
[0048] 實施例
[0049] 各實施例中所用原材料如下：
[0050] A、著色劑：Raven760Ultra
[0051] B、紅外光發(fā)射材料：
[0052] B-1 :黑色電氣石：密度3. 06g/cm3,折光率1. 62,硬度7
[0053] B-2 :生物炭：比表面積600m2/g，密度1. 3g/cm3
[0054] B-3 :氧化鋁：純度大于99. 9%
[0055] C、溶劑
[0056] C-1 :丙二醇單甲基醚醋酸酯（PMA)
[0057] C-2 :3-乙氧基丙酸乙酯（EEP)
[0058] C-3 :正丁醇（n-BuOH)
[0059] D、堿可溶性樹脂
[0060] D-l ：SB401(Sartomer)
[0061] D-2 ：SB404 (Sartomer)
[0062] E、乙烯性不飽和單體
[0063] E-l :EBE350 (氰特化工）
[0064] E-2 :雙季戊四醇五/六丙烯酸酯DPHA (氰特化工）
[0065] F、引發(fā)劑
[0066] F_1 :Irgacure369 (Ciba 精化）
[0067] F-2 :0XE-02 (Ciba 精化）
[0068] G、其它添加劑
[0069] G-1 :附著力促進劑A-186
[0070] G-2 :流平劑 BYK333 [0071] H、分散劑
[0072] H-1 ：BYK161
[0073] H-2 ：Solsperse32500
[0074] H-3 ：CN2284
[0075] H-4 ：Solsperse22000
[0076] 著色混合材料的制備
[0077] 實施例1
[0078] 將5g分散劑BYK161以5%的重量比加入至95g溶劑丙二醇單甲基醚醋酸酯（PMA) 中，向其加入11. lg(總重量的10% )的氧化鋁顆粒。該混合物經(jīng)攪拌均勻后，置于砂磨機 中研磨粉碎至氧化鋁的平均粒徑為17nm。
[0079] 將單體甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、馬來酰亞胺（1 : 1 : 1/mol)溶解于溶劑PMA(單 體：溶劑=1 : l/V〇l)中，并將所得溶液加入至裝有攪拌器、溫度計和滴液漏斗的四口瓶 中，使得混合溶液中氧化鋁的重量比為8%。
[0080] 將偶氮二異戊腈溶解于PMA中，記錄完全溶解時的百分比。對上述四口瓶通入氮 氣，在35°C下，邊攪拌邊加入單體總重量的1 %的引發(fā)劑偶氮二異戊腈，反應保持30min。反 應結束后加入100mL5°C的PMA，攪拌使反應物冷卻至室溫。
[0081] 將上述反應物過濾，并用50mL PMA清洗濾出的固體三次，并于90°C干燥15min，得 到經(jīng)甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-馬來酰亞胺共聚物改性的氧化鋁顆粒，測得其平均粒徑為 24nm〇
[0082] 將黑色顏料RAVEN760ULTRA與上述經(jīng)改性的氧化鋁顆粒以19 : 1的重量比混合 得到著色混合材料-1。
[0083] 實施例2
[0084] 以與實施例1相同的方法制備著色混合材料-2?10,不同之處在于黑色顏料與經(jīng) 改性的紅外光發(fā)射材料的混合比如表1中所示。
[0085] 黑色光阻組合物的制備
[0086] 實施例3
[0087] 將 8g Solsperse22000、75g Solsperse32500 和 40g CN2284 與 423.5g 溶劑 PMA 以攪拌方式混合均勻，制得分散劑溶液。將該溶液中加入l〇〇g的由實施例1制得的著色混 合材料-1，以攪拌方式將顏料充分潤濕，制得混合溶液。采用砂磨機對該混合溶液進行研磨 分散，得到著色混合材料分散液-1，其中著色混合材料的百分比為15. 5%。
[0088] 將堿可溶性樹脂D-1 (10 % )、D-2 (2 % )，乙烯性不飽和單體E-1 (10 % )、 Ε-2(3·8% )，光引發(fā)劑 F-l(0.007% )、F-2(0.008% )，和其它添加劑 G-l(0.002% )和 G-2(0. 013% )加入溶劑C-2(30% )和C-3(10% )的混合溶劑中，攪拌至完全溶解得到光 固化溶液。將上述制得的著色混合材料分散液-1加入光固化溶液中，經(jīng)砂磨機研磨混合， 研磨期間補充溶劑C-1，使得黑色光阻組合物中著色混合材料的百分比為15%，且溶劑C-1 的百分比為19. 17%，由此制得黑色光阻組合物-1。
[0089] 實施例4?12
[0090] 分別采用與實施例3相同的方法制備黑色光阻組合物-2?10,不同之處在于采用 如表1中所示組成比例。
[0091] 黑色光阻組合物的應用
[0092] 將實施例3?12中制得的黑色光阻組合物-1?10采用旋轉涂布法涂布在玻璃 基板上。將涂布有黑色光阻組合物的基板在90°C溫度下烘烤7分鐘后，采用照度為180mJ/ cm2的紫外線以15秒的曝光時間對上述黑色光阻組合物進行曝光。將曝光后的玻璃基板 在堿性顯影液中顯影后，在200°C溫度下烘烤20分鐘，形成厚度為1. 5 μ m的黑色矩陣圖形 1 ?10。
[0093] 對所形成的各黑色矩陣圖形進行紅外線比輻射率（IRE-1型紅外輻射測量儀）及 色度測定（島津UV-2550)，結果示于以下表1中。表1中" Λ "表示綜合性能一般，"0"表 示綜合性能良好。
[0094] 表 1
[0095]

【權利要求】
1. 一種能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，其特征在于，所述能發(fā)射紅外光的黑色光阻 組合物包括如下重量百分比的組分： 2%?15%的著色混合材料、30%?90%的溶劑、2%?20%的堿可溶性樹脂、2%? 20%的乙烯性不飽和單體、0.01 %?1 %的光引發(fā)劑和0.005%?0.02%的其它添加劑； 其中，所述著色混合材料包括重量比為19 : 1?1 : 1的著色劑和表面改性的紅外光 發(fā)射材料。
2. 根據(jù)權利要求1所述的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，其特征在于，所述紅外光 發(fā)射材料為選自電氣石、生物炭、遠紅外陶瓷、玉石粉、氧化鋁、氧化銅、氧化銀以及碳化硅 中的一種或多種。
3. 根據(jù)權利要求2所述的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，其特征在于，所述紅外光 發(fā)射材料經(jīng)聚合物材料表面改性。
4. 根據(jù)權利要求3所述的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，其特征在于，所述聚合物 材料為甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-馬來酰亞胺的共聚物。
5. 根據(jù)權利要求1所述的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，其特征在于，所述表面改 性的紅外光發(fā)射材料具有l(wèi)nm?200nm的平均粒徑。
6. 根據(jù)權利要求2所述的能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物，其特征在于，所述電氣石 為黑色電氣石，且密度為3. 06?3. 26g/cm3,折光率為1. 62?1. 64。
7. -種制備能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物的方法，其特征在于，所述方法包括如下 步驟： 將紅外光發(fā)射材料研磨、分散，得到平均粒徑為lnm?200nm的納米分散溶液； 用聚合物材料對所述納米分散溶液進行改性得到經(jīng)聚合物材料改性的紅外光發(fā)射材 料； 將所述經(jīng)聚合物材料改性的紅外光發(fā)射材料與著色劑混合，得到著色混合材料。
8. 根據(jù)權利要求7所述的制備能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物的方法，其特征在于， 所述紅外光發(fā)射材料為選自電氣石、生物炭、遠紅外陶瓷、玉石粉、氧化鋁、氧化銅、氧化銀 以及碳化硅中的一種或多種。
9. 根據(jù)權利要求7所述的制備能發(fā)射紅外光的黑色光阻組合物的方法，其特征在于， 所述聚合物材料為甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-馬來酰亞胺的共聚物。
10. -種彩色濾光片，包括由如權利要求1至6中任一項所述的能發(fā)射紅外光的黑色光 阻組合物形成的黑色矩陣。
11. 一種顯示器件，包括如權利要求10所述的彩色濾光片。
【文檔編號】G02B5/20GK104122749SQ201310156660
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2013年4月28日 優(yōu)先權日:2013年4月28日
【發(fā)明者】楊久霞, 白峰, 趙一鳴, 孫曉, 白冰 申請人:北京京東方光電科技有限公司