本發(fā)明涉及偏光膜、圓偏振板及它們的制造方法等。

背景技術(shù)：
因被用于液晶顯示裝置的起偏器兼具高透光率和偏振度，故用碘等二向色性色素染色、拉伸處理了的由聚乙烯醇（碘染色PVA）構(gòu)成的薄膜（偏光膜）被廣為使用。例如，專利文獻(xiàn)1中記載著由碘染色PVA構(gòu)成的偏光膜。[現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)1]日本專利特開平7-142170號(hào)公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的問題然而，由碘染色PVA構(gòu)成的偏光膜易帶上黃色，出現(xiàn)所謂的中性色相性差的問題。此外，由碘染色PVA構(gòu)成的偏光膜難以薄膜化，將其應(yīng)用于追求更薄型化的最近的顯示裝置方面有限度。因此，本發(fā)明的目的在于提供易薄膜化、中性色相性優(yōu)異的偏光膜、包含所述偏光膜的起偏器及其制造方法等。解決問題的手段本發(fā)明包括以下發(fā)明。[1]一種偏光膜，其含有由聚合性液晶化合物形成的聚合物、分散于所述聚合物中測(cè)定光吸收時(shí)，在波長(zhǎng)380~550nm的范圍具有最大吸收的至少1種二向色性色素（1）和在波長(zhǎng)550~700nm的范圍具有最大吸收的至少2種二向色性色素（2）。[2]根據(jù)[1]中記載的偏光膜，其中，使所述二向色性色素（1）分散于由聚合性液晶化合物形成的聚合物中測(cè)定光吸收時(shí)，在波長(zhǎng)400~550nm的范圍具有最大吸收。[3]根據(jù)[1]或[2]中記載的偏光膜，其中，分散于所述聚合物中測(cè)定光吸收時(shí)，在波長(zhǎng)550~700nm的范圍具有最大吸收的至少2種二向色性色素（2）在分散于所述聚合物中測(cè)定光吸收時(shí)，含有在波長(zhǎng)550~600nm的范圍具有最大吸收的二向色性色素（2-1）和在波長(zhǎng)600~700nm的范圍具有最大吸收的二向色性色素（2-2）。[4]根據(jù)[1]~[3]的任意一項(xiàng)中記載的偏光膜，聚合性液晶化合物是顯示近晶型液晶相的化合物。[5]根據(jù)[1]~[4]的任意一項(xiàng)記載的偏光膜，其在X射線衍射測(cè)定中得到布拉格峰。[6]根據(jù)[1]~[5]的任意一項(xiàng)記載的偏光膜，其中，L*a*b*表色系統(tǒng)中的色坐標(biāo)a*值及b*值滿足下述式（1F）及式（2F）的關(guān)系。-3≤色度a*≤3（1F）-3≤色度b*≤3（2F）[7]根據(jù)[1]~[6]的任意一項(xiàng)中記載的偏光膜，其中，二向色性色素（1）及二向色性色素（2）為偶氮化合物。[8]根據(jù)[1]~[7]的任意一項(xiàng)中記載的偏光膜，其中，二向色性色素（2）由式（2）所表示的化合物構(gòu)成。[式（2）中，n為1或2。Ar1及Ar3分別獨(dú)立地為式（AR-1）~式（AR-4）的任意一個(gè)所表示的基團(tuán)。Ar2為式（AR2-1）、式（AR2-2）或式（AR2-3）所表示的基團(tuán)。A1及A2分別獨(dú)立地為式（A-1）~式（A-9）的任意一個(gè)所表示的基團(tuán)，*表示鍵合位置。（mc為0~10的整數(shù)，在同一基團(tuán)中存在2個(gè)mc時(shí)，該2個(gè)mc可以互相相同或不同。）][9]根據(jù)[1]~[8]的任意一項(xiàng)中記載的偏光膜，其中，二向色性色素（1）由式（1）所表示的化合物構(gòu)成。[式（1）中，Y為式（Y1）或式（Y2）所表示的基團(tuán)。（式中，L為氧原子或-NR-，R為氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。）R1為式（R1-1）~式（R1-3）的任意一個(gè)所表示的基團(tuán)。（式中，ma為0~10的整數(shù)，同一基團(tuán)中存在2個(gè)ma時(shí)，該2個(gè)ma可以互相相同或不同。*表示鍵合位置。）R2為式（R2-1）~式（R2-6）的任意一個(gè)所表示的基團(tuán)。（式中，mb為0~10的整數(shù)。）][10]一種起偏器，其是在透明基材上設(shè)置[1]~[9]的任意一項(xiàng)記載的偏光膜而成的。[11]根據(jù)[10]記載的起偏器的制造方法，其具有預(yù)備在透明基材上具備取向膜的積層體的工序、在所述積層體的所述取向膜上涂布組合物的工序，所述組合物含有聚合性液晶化合物、分散于由所述聚合性液晶化合物形成的聚合物中測(cè)定光吸收時(shí)，在波長(zhǎng)380~550nm的范圍具有最大吸收的1種二向色性色素（1）、在波長(zhǎng)550~700nm的范圍具有最大吸收的2種二向色性色素（2）和溶劑，使所述組合物中包含的所述聚合性液晶化合物聚合的工序。[12]根據(jù)[11]中記載的制造方法，其中，透明基材為塑料基材，并且，所述取向膜為光取向膜。[13]一種液晶顯示裝置，其具備[1]~[9]的任意一項(xiàng)記載的偏光膜。[14]一種圓偏振板，其具有[1]~[9]的任意一項(xiàng)記載的偏光膜和λ/4層，滿足以下的（A1）及（A2）的必要條件。（A1）所述偏光膜的吸光軸與所述λ/4層的慢軸所形成的角度約為45°；（A2）用波長(zhǎng)550nm的光測(cè)定的所述λ/4層的正面延遲的值為100~150nm的范圍[15]一種有機(jī)EL顯示裝置，其具備[14]記載的圓偏振板和有機(jī)EL元件。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，可提供易薄膜化、中性色相性優(yōu)異的偏光膜、包含所述偏光膜的起偏器。附圖說明[圖1]是包含本發(fā)明的偏光膜的起偏器（本起偏器）的連續(xù)的制造方法的示意圖。[圖2]是表示光取向膜的取向方向D2和薄膜的搬運(yùn)方向D1之間的關(guān)系的示意圖。[圖3]是表示使用了本發(fā)明的偏光膜的液晶顯示裝置的截面構(gòu)成的示意圖。[圖4]是表示用于圖3的液晶顯示裝置的本起偏器的層序的示意圖。[圖5]是表示用于圖3的液晶顯示裝置的本起偏器的層序的示意圖。[圖6]是表示使用了本發(fā)明的偏光膜的EL顯示裝置的截面構(gòu)成的示意圖。[圖7]是表示包含本發(fā)明的偏光膜的本起偏器的實(shí)施方式的截面構(gòu)成的示意圖。[圖8]是表示包含本發(fā)明的偏光膜的圓偏振板（本圓偏振板）的連續(xù)的制造方法的一個(gè)例子的示意圖。[圖9]是表示用于圖6的EL顯示裝置的本圓偏振板的層序的示意圖。[圖10]是表示使用本發(fā)明的偏光膜的EL顯示裝置的截面構(gòu)成的示意圖。[圖11]是顯示使用了本發(fā)明的偏光膜的投射型液晶顯示裝置的構(gòu)成的概略圖。符號(hào)說明1透明基材2光取向膜3本偏光膜4相位差層100本起偏器210第1輥210A卷芯220第2輥220A卷芯230第3輥230A卷芯240第4輥240A卷芯211A、211B涂布裝置212A、212B干燥爐213A偏振光UV照射裝置213B光照射裝置300輔助輥10液晶顯示裝置11表面保護(hù)層12a、12b起偏器13a、13b相位差層14a、14b基板15濾色器16透明電極17液晶層18層間絕緣膜19背光模組20黑點(diǎn)矩陣21薄膜晶體管22像素電極23墊片30EL顯示裝置31圓偏振板32相位差膜33基板34層間絕緣膜35像素電極36有機(jī)功能層37陰極電極38干燥劑39密封蓋40薄膜晶體管41肋（Rib）42薄膜密封膜44EL顯示裝置111光源112第1透鏡陣列112a透鏡113第2透鏡陣列114偏振光轉(zhuǎn)換元件115復(fù)合透鏡121、123、132分色鏡122反射鏡140R、140G、140B液晶面板142、143起偏器150十字分色棱鏡（Crossdichroicprism）170投射透鏡180投影屏具體實(shí)施方式本發(fā)明的偏光膜（以下，根據(jù)情況稱之為“本偏光膜”。）的特征在于，含有由聚合性液晶化合物形成的聚合物和特定的3種以上二向色性色素。優(yōu)選本偏光膜由含有聚合性液晶化合物和所述3種以上二向色性色素的組合物（以下，根據(jù)情況稱之為“偏光膜形成用組合物”。）形成。首先，對(duì)偏光膜形成用組合物進(jìn)行說明。1.偏光膜形成用組合物本發(fā)明的偏光膜形成用組合物如上所述，含有聚合性液晶化合物和特定的3種以上二向色性色素，優(yōu)選其進(jìn)一步含有溶劑。由這樣的偏光膜形成用組合物形成的本偏光膜易進(jìn)行薄膜化。首先，對(duì)偏光膜形成用組合物中包含的各構(gòu)成成分分別進(jìn)行說明。1-1.二向色性色素偏光膜形成用組合物中包含的二向色性色素包含：在分散于由聚合性液晶化合物形成的聚合物中測(cè)定光吸收時(shí)在波長(zhǎng)380~550nm的范圍具有最大吸收的至少1種二向色性色素（1）和在相同的測(cè)定中在波長(zhǎng)550~700nm的范圍具有最大吸收的至少2種二向色性色素（2）。1-1-1.二向色性色素（1）當(dāng)二向色性色素（1）分散于由聚合性液晶化合物形成的聚合物中測(cè)定光吸收時(shí)，在波長(zhǎng)380~550nm的范圍具有最大吸收。而且，該測(cè)定只要如下測(cè)定即可：制備將本發(fā)明中的偏光膜形成用組合物的二向色性色素置換為欲測(cè)定最大吸收的二向色性色素的最大吸收測(cè)定用組合物，通過與后述的由偏光膜形成用組合物形成本偏光膜的方法相同的方法，形成最大吸收測(cè)定用膜，測(cè)定此最大吸收測(cè)定用膜的光吸收。測(cè)定所述最大吸收的具體方法與本申請(qǐng)實(shí)施例中記載的方法相同。作為二向色性色素（1），可列舉如偶氮化合物?？蓛?yōu)選地列舉出所述式（1）所表示的化合物（以下，根據(jù)情況稱之為“化合物（1）”。）。優(yōu)選化合物（1）的偶氮苯部位的幾何異構(gòu)為反式。式（1）中的Y為所述式（Y1）或式（Y2）所表示的基團(tuán)，優(yōu)選為式（Y1）所表示的基團(tuán)。式（Y1）及式（Y2）中，兩端的直線表示鍵合位置，左側(cè)的鍵合位置與具有偶氮基的亞苯基鍵合，右側(cè)的鍵合位置與具有R2的亞苯基鍵合。L為氧原子或-NR-，R為氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。作為所述烷基，可列舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基及叔丁基等。其中，優(yōu)選L為氧原子或-NH-，進(jìn)一步優(yōu)選為氧原子。R1為所述式（R1-1）、式（R1-2）或式（R1-3）所表示的基團(tuán)，優(yōu)選為式（R1-2）及式（R1-3）所表示的基團(tuán)。式（R1-2）所表示的基團(tuán)中的2個(gè)ma可以分別相同或不同，優(yōu)選為相同。進(jìn)一步優(yōu)選ma為0~5的整數(shù)。R2為式（R2-1）、式（R2-2）、式（R2-3）、式（R2-4）、式（R2-5）或式（R2-6）所表示的基團(tuán)，更優(yōu)選為式（R2-2）、式（R2-5）或式（R2-6）所表示的基團(tuán)，進(jìn)一步優(yōu)選為式（R2-6）所表示的基團(tuán)。R2為式（R2-1）、式（R2-2）、式（R2-3）、式（R2-5）或式（R2-6）所表示的基團(tuán)時(shí)，優(yōu)選所述基團(tuán)中包含的mb為0~10的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選為0~5的整數(shù)。作為優(yōu)選的化合物（1），可列舉出下述式（1-1）~式（1-8）所表示的化合物等。其中，優(yōu)選式（1-1）、式（1-2）、式（1-3）、式（1-5）、式（1-7）及式（1-8）所表示的化合物，特別優(yōu)選為式（1-1）、式（1-2）、式（1-3）及式（1-7）所表示的化合物。通過上述測(cè)定求出二向色性色素（1）的光吸收時(shí)，其在波長(zhǎng)380~550nm的范圍具有最大吸收，優(yōu)選在波長(zhǎng)400~550nm的范圍具有最大吸收，更優(yōu)選在波長(zhǎng)400~520nm的范圍具有最大吸收，進(jìn)一步優(yōu)選在波長(zhǎng)430~520nm的范圍具有最大吸收，特別優(yōu)選在波長(zhǎng)440~510nm的范圍具有最大吸收。若在所述范圍具有最大吸收，則作為二向色性色素（1）也可以使用多種化合物（1）。此處，對(duì)化合物（1）的制備方法進(jìn)行說明?；衔铮?）可以由例如式（1X）所表示的化合物[化合物（1X）]和式（1Y）所表示的化合物[化合物（1Y）]通過下述圖式所顯示的反應(yīng)來(lái)制備。所述圖式中，R1、R2及Y與上述意思相同，Re1及Re2是互相反應(yīng)而生成Y所表示的基團(tuán)的基團(tuán)。作為Re1及Re2的組合，可列舉如：羧基及羥基的組合、羧基及氨基（這樣的氨基可以被R取代）的組合、碳酰鹵基及羥基的組合、碳酰鹵基及氨基（這樣的氨基可以被R取代）的組合、碳酰氧基烷基及羥基的組合、碳酰氧基烷基及氨基（這樣的氨基可以被R取代）的組合等。此外，雖然此處對(duì)具有R1的化合物（1X）及具有R2的化合物（1Y）進(jìn)行說明，但是也可以使通過適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)基保護(hù)R1而成的化合物和通過適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)基保護(hù)R2而成的化合物互相反應(yīng)，之后，通過進(jìn)行適當(dāng)?shù)拿摫Ｗo(hù)反應(yīng)來(lái)制造化合物（1）。使化合物（1X）及化合物（1Y）反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)條件可以根據(jù)使用的化合物（1X）及化合物（1Y）的種類來(lái)選擇適當(dāng)、最適的公知的條件。例如，作為Re1為羧基、Re2為羥基、Y為-C（=O）-O-時(shí)的反應(yīng)條件，可列舉如：在溶劑中，在酯化縮合劑的存在下進(jìn)行縮合的條件。作為溶劑，可列舉出氯仿等可同時(shí)溶解化合物（1X）及化合物（1Y）的溶劑。作為酯化縮合劑，可列舉出二異丙基碳化二亞胺（IPC）等。此處，進(jìn)一步優(yōu)選并用二甲氨基吡啶（DMAP）等的堿。反應(yīng)溫度可以根據(jù)化合物（1X）及化合物（1Y）的種類來(lái)選擇，但可列舉如-15~70℃的范圍，優(yōu)選為0~40℃的范圍。反應(yīng)時(shí)間可列舉如15分鐘~48小時(shí)的范圍。也可以對(duì)反應(yīng)過程中的反應(yīng)混合物進(jìn)行適當(dāng)抽樣，通過液相色譜法或氣相色譜法等公知的分析方法，確認(rèn)化合物（1X）及化合物（1Y）的減少的程度、化合物（1）的生成的程度，從而確定反應(yīng)時(shí)間。通過重結(jié)晶、再沉淀、萃取及各種色譜法等公知的方法或通過組合這些操作，可以從反應(yīng)后的反應(yīng)混合物提取出化合物（1）。1-1-2.二向色性色素（2）實(shí)施所述測(cè)定時(shí)，二向色性色素（2）在波長(zhǎng)550~700nm的范圍具有最大吸收。最大吸收的測(cè)定方法與二向色性色素（1）的情況相同。在偏光膜形成用組合物中含有2種以上二向色性色素（2），其中，更優(yōu)選含有在波長(zhǎng)550~600nm的范圍具有最大吸收的二向色性色素（2-1）和在波長(zhǎng)600~700nm的范圍具有最大吸收的二向色性色素（2-2）。此處，進(jìn)一步優(yōu)選二向色性色素（2-1）在波長(zhǎng)570~600nm的范圍具有最大吸收，進(jìn)一步優(yōu)選二向色性色素（2-2）在波長(zhǎng)600~680nm的范圍具有最大吸收。作為二向色性色素（2），可列舉如偶氮化合物。優(yōu)選二向色性色素（2）為所述式（2）所表示的化合物（以下，根據(jù)情況稱之為“化合物（2）”。）。優(yōu)選化合物（2）的偶氮苯部位的幾何異構(gòu)為反式。在化合物（2）的各基團(tuán)的組合中，通過組合物Ar1、Ar2及Ar3，確定可作為二向色性色素（2-1）使用的化合物（2），以使所述化合物（2）在上述測(cè)定中在波長(zhǎng)550~600nm的范圍具有最大吸收。作為具體的二向色性色素（2-1），可列舉出表1中的各基團(tuán)的組合所顯示的化合物（2）。表1中顯示各基團(tuán)的組合的化合物（2-1）表示式（2）中的n為1的情況。而且，表1中，例如式（AR-1）所表示的基團(tuán)等標(biāo)記為“（AR-1）”等。[表1]接著，在化合物（2）的各基團(tuán)的組合中，通過組合Ar1、Ar2及Ar3，確定可用作二向色性色素（2-2）的化合物（2），以使所述化合物（2）在上述測(cè)定中在波長(zhǎng)600~700nm的范圍具有吸收。作為具體的二向色性色素（2-2），可列舉出表2中各基團(tuán)的組合所顯示的化合物（2）。表2中顯示各基團(tuán)的組合的化合物（2-2）表示式（2）中的n為1的情況。而且，表2中的基團(tuán)的標(biāo)記與表1的情況相同。[表2]此處，若具體示出化合物（2），則可列舉出由式（2-11）式（2-39）分別表示的化合物等。此處列舉出的化合物（2）的具體例之中，作為二向色性色素（2-1），相當(dāng)于由式（2-12）、式（2-13）、式（2-18）、式（2-20）、式（2-21）、式（2-22）、式（2-23）、式（2-24）、式（2-26）、式（2-27）、式（2-28）、式（2-29）及式（2-30）分別表示的化合物，作為二向色性色素（2-2），相當(dāng)于由式（2-31）、式（2-32）、式（2-33）、式（2-34）、式（2-35）及式（2-36）分別表示的化合物。而且，由式（2-11）、式（2-15）及式（2-16）分別表示的化合物并不是在波長(zhǎng)550~700nm內(nèi)顯示吸收的色素，但可補(bǔ)充地與式（1）的色素并用。化合物（2）的具體例之中，作為偏光膜形成用組合物中包含的二向色性色素（2），更優(yōu)選為由式（2-15）、式（2-16）、式（2-18）、式（2-20）、式（2-21）、式（2-22）、式（2-23）、式（2-27）、式（2-29）、式（2-31）、式（2-32）、式（2-33）、式（2-34）及式（2-35）分別表示的物質(zhì)。這些之中，若二向色性色素（2）用從化合物（2）的具體例中選出的2種以上的組合表示，則雖然因混合比率不同而不同，但和例如表3中顯示的相同。在該表3中，例如式（2-11）所表示的化合物（2）表示為“（2-11）”。[表3]偏光膜形成用組合物中的二向色性色素（1）的含量用相對(duì)于后述聚合性液晶化合物100質(zhì)量份的含量表示，優(yōu)選為50質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上、10質(zhì)量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上、5質(zhì)量份以下。偏光膜形成用組合物中的二向色性色素（2）的含量用相對(duì)于后述的聚合性液晶化合物100質(zhì)量份的含量表示，優(yōu)選為10質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上、5質(zhì)量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上、3質(zhì)量份以下。此外，偏光膜形成用組合物中的二向色性色素（1）及二向色性色素（2）的總含量用相對(duì)于后述聚合性液晶化合物100質(zhì)量份的含量表示，優(yōu)選為30質(zhì)量份以下，更優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上、20質(zhì)量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為1質(zhì)量份以上、15質(zhì)量份以下。若各二向色性色素的含量在所述范圍內(nèi)，則因偏光膜形成用組合物中的二向色性色素對(duì)溶劑顯示充分的溶解性，故用所述偏光膜形成用組合物制造本偏光膜時(shí)，可制得沒有產(chǎn)生缺陷的本偏光膜。而且，如上所述，偏光膜形成用組合物可以含有1種以上二向色性色素（1）和2種以上二向色性色素（2），但所述偏光膜形成用組合物也可以含有2種以上二向色性色素（1），也可以含有3種以上二向色性色素（2）。含有2種以上二向色性色素（1）時(shí)，二向色性色素（1）的含量為2種以上的二向色性色素（1）的總量，含有3種以上二向色性色素（2）時(shí)，二向色性色素（2）的含量為3種以上的二向色性色素（2）的總量。二向色性色素（2）可以通過例如日本專利特開昭58-38756號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭63-301850號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭58-104984號(hào)公報(bào)等中記載的公知方法來(lái)制造。接著，對(duì)偏光膜形成用組合物中二向色性色素以外的構(gòu)成成分進(jìn)行說明。1-2.聚合性液晶化合物聚合性液晶化合物為在取向的狀態(tài)下可進(jìn)行聚合的液晶化合物，其在分子內(nèi)具有聚合性基團(tuán)。含有聚合性液晶化合物的偏光膜形成用組合物通過使聚合性液晶化合物取向的狀態(tài)下聚合，形成本偏光膜。特別優(yōu)選聚合性基團(tuán)為自由基聚合性基團(tuán)。自由基聚合性基團(tuán)是指參與自由基聚合反應(yīng)的基團(tuán)。本發(fā)明的偏光膜形成用組合物中包含的聚合性液晶化合物可以是顯示向列型液晶相（以下，根據(jù)情況稱之為“向列型液晶相”。）的化合物，也可以是顯示近晶型液晶相（以下，根據(jù)情況稱之為“近晶型液晶相”。）的化合物，還可以是顯示向列型液晶相及近晶型液晶相兩者的化合物，但優(yōu)選為至少顯示近晶型液晶相的聚合性近晶型液晶化合物。含有聚合性近晶型液晶化合物的偏光膜形成用組合物通過二向色性色素（1）及二向色性色素（2）的相互作用，中性色相性極為良好，可制得偏振性能更加優(yōu)異的本偏光膜。作為聚合性近晶型液晶化合物所顯示的近晶型液晶相，更優(yōu)選為高度近晶型液晶相。此處所述的高度近晶型液晶相是指近晶B相、近晶D相、近晶E相、近晶F相、近晶G相、近晶H相、近晶I相、近晶J相、近晶K相及近晶L相，其中，更優(yōu)選為近晶B相、近晶F相及近晶I相。若聚合性液晶化合物所顯示的近晶型液晶相為這些高度近晶型液晶相，則可制造取向有序度更高的本偏光膜。此外，像這樣由取向有序度高的高度近晶型液晶相制作的本偏光膜在X射線衍射測(cè)定中可得到來(lái)源于六角相或結(jié)晶相等多維結(jié)構(gòu)的布拉格峰。所述布拉格峰是指來(lái)源于分子取向的面周期結(jié)構(gòu)的峰，通過本發(fā)明的偏光膜形成用組合物，可制得周期間隔為的本偏光膜。偏光膜形成用組合物中包含的聚合性液晶化合物是否顯示向列型液晶相或近晶型液晶相，例如可以如下進(jìn)行確認(rèn)。準(zhǔn)備適當(dāng)?shù)幕?，在所述基材上涂布偏光膜形成用組合物形成涂布膜后，在聚合性液晶化合物不會(huì)聚合的條件下通過加熱處理或減壓處理來(lái)除去涂布膜中含有的溶劑。接著，將基材上形成的涂布膜加熱至各向同性相溫度，通過使用偏振光顯微鏡進(jìn)行的紋理觀察、X射線衍射測(cè)定或差示掃描熱量測(cè)定來(lái)檢査通過緩緩冷卻而顯現(xiàn)出的液晶相。在該檢査中，特別優(yōu)選為例如，通過冷卻而顯示向列型液晶相，通過進(jìn)一步冷卻而顯示近晶型液晶相的聚合性液晶化合物。在向列型液晶相及近晶型液晶相中，例如，通過使用各種顯微鏡進(jìn)行的表面觀察或使用霧度儀進(jìn)行的散射度測(cè)定可以確認(rèn)聚合性液晶化合物和二向色性色素沒有發(fā)生相分離。以下，列舉出作為用于偏光膜形成用組合物的聚合性液晶化合物優(yōu)選的化合物的具體例。作為優(yōu)選的聚合性液晶組合物，可列舉如式（4）所表示的化合物（以下，根據(jù)情況稱之為“化合物（4）”）。U1-V1-W1-X1-Y1-X2-Y2-X3-W2-V2-U2（4）[式（4）中，X1、X2及X3互相獨(dú)立地表示具有或不具有取代基的1,4-亞苯基或具有或不具有取代基的1,4-亞環(huán)己基。但是，X1、X2及X3之中至少1個(gè)為具有或不具有取代基的1,4-亞苯基。構(gòu)成具有或不具有取代基的1,4-亞環(huán)己基的-CH2-可以被-O-、-S-或-NR-取代。R為碳原子數(shù)1~6的烷基或苯基。Y1及Y2互相獨(dú)立地表示-CH2CH2-、-CH2O-、-COO-、-OCOO-、單鍵、-N=N-、-CRa=CRb-、-C≡C-或-CRa=N-。Ra及Rb互相獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~4的烷基。U1表示氫原子或聚合性基團(tuán)。U2表示聚合性基團(tuán)。W1及W2互相獨(dú)立地表示單鍵、-O-、-S-、-COO-或-OCOO-。V1及V2互相獨(dú)立地表示具有或不具有取代基的碳原子數(shù)1~20的亞烷基，構(gòu)成所述亞烷基的-CH2-可以被-O-、-S-或-NH-取代。]化合物（4）中，X1、X2及X3之中，優(yōu)選至少2個(gè)為具有或不具有取代基的1,4-亞苯基。優(yōu)選具有或不具有取代基的1,4-亞苯基未取代。優(yōu)選具有或不具有取代基的1,4-環(huán)亞己基為具有或不具有取代基的反式-1,4-環(huán)亞己基，更優(yōu)選具有或不具有取代基的反式-1,4-環(huán)亞己基未取代。作為具有或不具有取代基的1,4-亞苯基或具有或不具有取代基的1,4-環(huán)亞己基任意具有的取代基，可列舉出甲基、乙基及丁基等碳原子數(shù)1~4的烷基；氰基；鹵原子等。優(yōu)選化合物（4）的Y1為-CH2CH2-、-COO-或單鍵，優(yōu)選Y2為-CH2CH2-或-CH2O-。U2為聚合性基團(tuán)。U1為氫原子或聚合性基團(tuán)，優(yōu)選為聚合性基團(tuán)。優(yōu)選U1及U2皆為聚合性基團(tuán)，更優(yōu)選皆為光致聚合性基團(tuán)。光致聚合性基團(tuán)是指通過由后述光致聚合引發(fā)劑產(chǎn)生的活性自由基或酸等可參與聚合反應(yīng)的基團(tuán)。具有光致聚合性基團(tuán)的聚合性液晶化合物在可在更低溫條件下聚合的方面有利?；衔铮?）中，U1及U2的聚合性基團(tuán)可以互相不同，但優(yōu)選為相同種類的基團(tuán)。作為聚合性基團(tuán)，可列舉出乙烯基、乙烯氧基、1-氯乙烯基、異丙烯基、4-乙烯基苯基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、環(huán)氧乙基、氧雜環(huán)丁基等。其中，優(yōu)選為丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、乙烯氧基、環(huán)氧乙基及氧雜環(huán)丁基，更優(yōu)選為丙烯酰氧基。作為V1及V2所表示的具有或不具有取代基的碳原子數(shù)1~20的亞烷基中的碳原子數(shù)1~20的亞烷基，可列舉出亞甲基、亞乙基、1,3-亞丙基、1,3-亞丁基、1,4-亞丁基、1,5-亞戊基、1,6-亞己基、1,7-亞庚基、1,8-亞辛基、1,10-亞癸基、1,14-亞十四烷基及1,20-亞二十烷基等。優(yōu)選V1及V2為碳原子數(shù)2~12的亞烷基，更優(yōu)選為碳原子數(shù)6~12的亞烷基。作為具有或不具有取代基的碳原子數(shù)1~20的亞烷基任意具有的取代基，雖然可列舉出氰基及鹵原子等，但優(yōu)選所述亞烷基未取代，更優(yōu)選未取代并且直鏈狀的亞烷基。W1及W2互相獨(dú)立地優(yōu)選為單鍵或-O-。作為化合物（4），可列舉出式（4-1）~式（4-43）所表示的化合物等。這樣的化合物（4）的具體例具有1,4-環(huán)亞己基時(shí)，優(yōu)選這樣的1,4-環(huán)亞己基為反式體。聚合性液晶化合物可以單獨(dú)或2種以上混合用于偏光膜形成用組合物中。此外，混合2種以上時(shí)，優(yōu)選至少1種為化合物（4）。作為混合2種聚合性液晶化合物時(shí)的混合比，通常為1:99~50:50，優(yōu)選為5:95~50:50，更優(yōu)選為10:90~50:50。舉例示出的化合物（4）之中，優(yōu)選為式（4-5）、式（4-6）、式（4-7）、式（4-8）、式（4-9）、式（4-10）、式（4-11）、式（4-12）、式（4-13）、式（4-14）、式（4-15）、式（4-22）、式（4-24）、式（4-25）、式（4-26）、式（4-27）、式（4-28）及式（4-29）所表示的化合物。這些化合物通過與其他聚合性液晶化合物的相互作用，在低于結(jié)晶相轉(zhuǎn)變溫度的溫度條件下，即在充分保持高度近晶相的液晶狀態(tài)的狀態(tài)下，可容易地聚合。具體地，這些化合物在70℃以下，優(yōu)選為60℃以下的溫度條件下，在充分保持高度近晶相的液晶狀態(tài)的狀態(tài)下可進(jìn)行聚合。相對(duì)于偏光膜形成用組合物的固態(tài)成分，優(yōu)選偏光膜形成用組合物中的聚合性液晶化合物的含有比例為50~99.9質(zhì)量%，更優(yōu)選為80~99.9質(zhì)量%。若聚合性液晶化合物的含有比例在所述范圍內(nèi)，則有聚合性液晶化合物的取向性變高的傾向從而優(yōu)選。此處，固態(tài)成分是指，從偏光膜形成用組合物除去溶劑等揮發(fā)性成分后的成分的總量。聚合性液晶化合物可以根據(jù)例如Lubetal.Recl.Trav.Chim.Pays-Bas，115，321-328（1996）或日本專利第4719156號(hào)等中記載的公知方法來(lái)制備。1-3.溶劑優(yōu)選偏光膜形成用組合物含有溶劑。作為溶劑，優(yōu)選為可完全溶解聚合性液晶化合物以及二向色性色素的溶劑。此外，優(yōu)選為對(duì)偏光膜形成用組合物中包含的聚合性液晶化合物的聚合反應(yīng)呈惰性的溶劑。作為溶劑，可列舉出甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇甲醚、乙二醇丁醚及丙二醇單甲醚等醇溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇甲醚乙酸酯、γ-丁內(nèi)酯或丙二醇甲醚乙酸酯及乳酸乙酯等酯溶劑；丙酮、甲基乙基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、2-庚酮及甲基異丁基酮等酮溶劑；戊烷、己烷及庚烷等脂肪族烴溶劑；甲苯及二甲苯等芳香族烴溶劑；乙腈等腈溶劑；四氫呋喃及二甲氧基乙烷等醚溶劑；氯仿及氯苯等含氯溶劑；等。這些溶劑可以單獨(dú)使用，也可以多種組合使用。相對(duì)于所述偏光膜形成用組合物的總量，優(yōu)選溶劑的含量為50~98質(zhì)量%。換言之，優(yōu)選偏光膜形成用組合物中的固態(tài)成分為2~50質(zhì)量%。若固態(tài)成分為2質(zhì)量%以上，則有易制得本發(fā)明的目的之一的薄型的本偏光膜的傾向從而優(yōu)選。此外，若所述固態(tài)成分為50質(zhì)量%以下，則因偏光膜形成用組合物的粘度變低，通過偏光膜的厚度變得大致均一，有在所述偏光膜中變得不易產(chǎn)生不均勻的傾向從而優(yōu)選。此外，可以考慮偏光膜的厚度來(lái)確定這樣的固態(tài)成分。1-4.其他添加劑本發(fā)明中的偏光膜形成用組合物任意地含有二向色性色素、聚合性液晶化合物及溶劑以外的添加劑。1-4-1.聚合反應(yīng)助劑優(yōu)選偏光膜形成用組合物含有聚合引發(fā)劑。所述聚合引發(fā)劑是可以引發(fā)聚合性液晶化合物的聚合反應(yīng)的化合物。作為聚合引發(fā)劑，在低溫條件下可引發(fā)聚合反應(yīng)發(fā)面，優(yōu)選為光致聚合引發(fā)劑。具體地，通過光的作用產(chǎn)生活性自由基或酸的化合物可用作光致聚合引發(fā)劑。所述光致聚合引發(fā)劑之中，更優(yōu)選為通過光的作用產(chǎn)生活性自由基的物質(zhì)。作為聚合引發(fā)劑，可列舉如：安息香化合物、二苯甲酮化合物、烷基苯基酮化合物、?；趸⒒衔?、三嗪化合物、碘鎓鹽及锍鹽等。作為安息香化合物，可列舉如：安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚及安息香異丁醚等。作為二苯甲酮化合物，可列舉如：二苯甲酮、鄰苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲?；?4’-甲基二苯基硫化物、3,3’,4,4’-四（叔丁基過氧羰基）二苯甲酮及2,4,6-三甲基二苯甲酮等。作為烷基苯酮化合物，可列舉如：二乙氧基苯乙酮、2-甲基-2-嗎啉基-1-（4-甲基硫代苯基）-1-丙酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-（4-嗎啉基苯基）-1-丁酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1,2-二苯基-2,2-二甲氧基-1-乙酮、2-羥基-2-甲基-1-[4-（2-羥基乙氧基）苯基]-1-丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮及2-羥基-2-甲基-1-[4-（1-甲基乙烯基）苯基]-1-丙酮的低聚物等。作為酰基氧化膦化合物，可列舉出2,4,6-三甲基苯甲?；交趸⒓半p（2,4,6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化膦等。作為三嗪化合物，可列舉如：2,4-雙（三氯甲基）-6-（4-甲氧基苯基）-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-（4-甲氧基萘基）-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-（4-甲氧基苯乙烯基）-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-[2-（5-甲基呋喃-2-基）乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-[2-（呋喃-2-基）乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-[2-（4-二乙基氨基-2-甲基苯基）乙烯基]-1,3,5-三嗪及2,4-雙（三氯甲基）-6-[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙烯基]-1,3,5-三嗪等。聚合引發(fā)劑還可以使用市售的物品。作為市售的聚合引發(fā)劑，可列舉出“艷佳固（Irgacure）907”、“艷佳固184”、“艷佳固651”、“艷佳固819”、“艷佳固250”、“艷佳固369”（汽巴·日本（株））；“Seikuol（セイクオ一ル）BZ”、“SeikuolZ”、“SeikuolBEE”（精工化學(xué)（株））；“kayacure（カヤキユア一）BP100”（日本化藥（株））；“kayacureUVI-6992”（陶氏公司制）；“AdekaOptomer（アデカオプトマ一）SP-152”，“AdekaOptomerSP-170”（（株）艾迪科）；“TAZ-A”、“TAZ-PP”（日本大昌華嘉社）；及“TAZ-104”（三和化學(xué)社）等。偏光膜形成用組合物含有聚合引發(fā)劑時(shí)，其含量可以根據(jù)偏光膜形成用組合物中含有的聚合性液晶化合物的種類及其量做適當(dāng)調(diào)整，通常，相對(duì)于聚合性液晶化合物總計(jì)100質(zhì)量份，聚合引發(fā)劑的含量為0.1~30質(zhì)量份，優(yōu)選為0.5~10質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.5~8質(zhì)量份。若聚合性引發(fā)劑的含量在此范圍內(nèi)，則因可在聚合性液晶化合物的取向沒有混亂的情況下使其聚合故而優(yōu)選。1-4-2.光敏化劑偏光膜形成用組合物含有光致聚合引發(fā)劑時(shí)，偏光膜形成用組合物可以含有光敏化劑。作為光敏化劑，可列舉如：氧雜蒽酮及硫雜蒽酮等氧雜蒽酮化合物（例如，2,4-二乙基硫雜蒽酮、2-異丙基硫雜蒽酮等）；蒽及含烷氧基的蒽（例如，二丁氧基蒽等）等蒽化合物；吩噻嗪及紅熒烯等。偏光膜形成用組合物含有光致聚合引發(fā)劑及光敏化劑時(shí)，偏光膜形成用組合物中含有的聚合性液晶化合物的聚合反應(yīng)被進(jìn)一步促進(jìn)。這樣的光敏化劑的含量可以根據(jù)并用的光致聚合引發(fā)劑及聚合性液晶化合物的種類及其量做適當(dāng)調(diào)整，通常，相對(duì)于聚合性液晶化合物的含量100質(zhì)量份，其為0.1~30質(zhì)量份，優(yōu)選為0.5~10質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.5~8質(zhì)量份。1-4-3.阻聚劑為了使聚合性液晶化合物的聚合反應(yīng)穩(wěn)定地進(jìn)行，偏光膜形成用組合物可以含有阻聚劑。通過阻聚劑，可控制聚合性液晶化合物的聚合反應(yīng)進(jìn)行的程度。作為阻聚劑，可列舉如：對(duì)苯二酚、含烷氧基的對(duì)苯二酚、含烷氧基的鄰苯二酚（例如，丁基鄰苯二酚等）、鄰苯三酚、2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基自由基等自由基捕獲劑；苯硫酚類；β-萘胺類及β-萘酚類等。偏光膜形成用組合物中含有阻聚劑時(shí)，其含量可以根據(jù)使用的聚合性液晶化合物的種類及其量以及光敏化劑的含量等做適當(dāng)調(diào)整，通常，相對(duì)于聚合性液晶化合物100質(zhì)量份，其為0.1~30質(zhì)量份，優(yōu)選為0.5~10質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.5~8質(zhì)量份。若阻聚劑的含量在上述范圍內(nèi)，則因可在偏光膜形成用組合物中含有的聚合性液晶化合物的取向沒有混亂的情況下使其聚合故而優(yōu)選。1-4-4.流平劑優(yōu)選偏光膜形成用組合物含有流平劑。流平劑是指具有調(diào)節(jié)偏光膜形成用組合物的流動(dòng)性、使涂布偏光膜形成用組合物而制得的涂布膜更加平坦的功能的物質(zhì)，可列舉出表面活性劑等。作為優(yōu)選的流平劑，可列舉出以聚丙烯酸酯化合物為主成分的流平劑及以含氟原子的化合物為主成分的流平劑等。作為以聚丙烯酸酯化合物為主成分的流平劑，可列舉出“BYK-350”、“BYK-352”、“BYK-353”、“BYK-354”、“BYK-355”、“BYK-358N”、“BYK-361N”、“BYK-380”、“BYK-381”及“BYK-392”[畢克化學(xué)公司（BYKChemie）]等。作為以含氟原子的化合物為主成分的流平劑，可列舉出“Megafac（メガフアツク）R-08”、Megafac“R-30”、Megafac“R-90”、Megafac“F-410”、Megafac“F-411”、Megafac“F-443”、Megafac“F-445”、Megafac“F-470”、Megafac“F-471”、Megafac“F-477”、Megafac“F-479”、Megafac“F-482”及Megafac“F-483”[大日本油墨化學(xué)（株）]；“Surflon（サ一フロン）S-381”、Surflon“S-382”、Surflon“S-383”、Surflon“S-393”、Surflon“SC-101”、Surflon“SC-105”、“KH-40”及“SA-100”[AGCSeimiChemical（AGCセイミケミカル）（株）]；“E1830”、“E5844”[（株）大金精細(xì)化學(xué)研究所]；“EFTOP（エフトツプ）EF301”、EFTOP“EF303”、EFTOP“EF351”及EFTOP“EF352”[三菱材料電子化成（株）]等。使偏光膜形成用組合物中含有流平劑時(shí)，相對(duì)于聚合性液晶化合物的含量100質(zhì)量份，其含量通常為0.3質(zhì)量份以上、5質(zhì)量份以下，優(yōu)選為0.5質(zhì)量份以上、3質(zhì)量份以下。若流平劑的含量在所述范圍內(nèi)，則因易使聚合性液晶化合物進(jìn)行水平取向并且有制得的偏光膜變得更平滑的傾向故而優(yōu)選。若相對(duì)于聚合性液晶化合物的流平劑的含量超過所述范圍，則有在制得的本偏光膜中易產(chǎn)生不均勻的傾向。而且，所述偏光膜形成用組合物可以含有2種以上的流平劑。2.本偏光膜的形成方法接著，對(duì)由偏光膜形成用組合物形成本偏光膜的方法進(jìn)行說明。在這樣的方法中，通過將偏光膜形成用組合物涂布在基材上，優(yōu)選涂布在透明基材上，從而形成本偏光膜。2-1.透明基材透明基材是指具有可透過光、特別是可透過可見光的程度的透明性的基材。所述透明性是指，在波長(zhǎng)380~780nm的范圍對(duì)光線的透光率在80%以上的特性。具體地，作為透明基材，可列舉出玻璃基材及塑料基材等，優(yōu)選為塑料基材。作為構(gòu)成塑料基材的塑料，可列舉如：聚乙烯、聚丙烯、降冰片烯系聚合物等聚烯烴；環(huán)狀烯烴系樹脂；聚乙烯醇；聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯；三乙酰纖維素、二乙酰纖維素及纖維素乙酸酯丙酸酯等纖維素酯；聚萘二甲酸乙二醇酯；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚苯硫醚及聚苯醚等塑料。其中，從可以從市場(chǎng)容易地獲取、透明性優(yōu)異方面考慮，尤其優(yōu)選為纖維素酯、環(huán)狀烯烴系樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或聚甲基丙烯酸酯。使用這樣的透明基材制造本偏光膜時(shí)，從可在搬運(yùn)、保管所述透明基材時(shí)不會(huì)引起破壞等破損的情況下容易地進(jìn)行操作的方面考慮，還可在所述透明基材上貼上支撐基材等。此外，如下所述，由本偏光膜制造圓偏振板時(shí)，有賦予塑料基材以相位差性的情況。此情況下，只要通過對(duì)塑料基材進(jìn)行拉伸處理等來(lái)賦予相位差性即可。對(duì)塑料基材賦予相位差性時(shí)，從易控制其相位差值方面考慮，優(yōu)選由纖維素酯或環(huán)狀烯烴系樹脂構(gòu)成的塑料基材。纖維素酯是纖維素中包含的羥基的至少一部分被乙酸酯化的物質(zhì)。由這樣的纖維素酯構(gòu)成的纖維素酯薄膜可從市場(chǎng)容易地獲取。作為市售的三乙酰纖維素薄膜，有例如“fujitac（フジタツク）薄膜”（富士膠片（株））；“KC8UX2M”、“KC8UY”及“KC4UY”（柯尼卡美能達(dá)精密光學(xué)（株））等。這樣的市售三乙酰纖維素薄膜可以直接或根據(jù)需要賦予相位差性然后用作透明基材。此外，可在準(zhǔn)備好的透明基材的表面上實(shí)施防眩光處理、硬質(zhì)涂層處理、防靜電處理或防反射處理等表面處理，然后用作透明基材。為了賦予塑料基材以相位差性，如上所述，取決于拉伸塑料基材等的方法。由熱塑性樹脂構(gòu)成的塑料基材皆可進(jìn)行拉伸處理，但從易控制相位差性方面考慮，更優(yōu)選為由環(huán)狀烯烴系樹脂構(gòu)成的塑料基材。環(huán)狀烯烴系樹脂是指例如由降冰片烯或多環(huán)降冰片烯系單體等環(huán)狀烯烴的聚合物或共聚物構(gòu)成的物質(zhì)，所述環(huán)狀烯烴系樹脂可以局部含有開環(huán)部位。此外，也可以是對(duì)含有開環(huán)部位的環(huán)狀烯烴系樹脂進(jìn)行氫化后的物質(zhì)。此外，從不會(huì)顯著損害透明性方面或不會(huì)顯著增大吸濕性方面考慮，所述環(huán)狀烯烴系樹脂例如可以是環(huán)狀烯烴、鏈狀烯烴或乙烯基化芳香族化合物（苯乙烯等）等的共聚物。此外，所述環(huán)狀烯烴系樹脂可以在其分子內(nèi)導(dǎo)入極性基團(tuán)。環(huán)狀烯烴系樹脂為環(huán)狀烯烴、鏈狀烯烴或具有乙烯基的芳香族化合物的共聚物時(shí)，作為所述鏈狀烯烴，為乙烯或丙烯等，此外，作為乙烯基化芳香族化合物，為苯乙烯、α-甲基苯乙烯及烷基取代苯乙烯等。在這樣的共聚物中，相對(duì)于環(huán)狀烯烴系樹脂的全部結(jié)構(gòu)單元，來(lái)源于環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為50摩爾%以下，例如，15~50摩爾%的程度的范圍。環(huán)狀烯烴系樹脂為由環(huán)狀烯烴、鏈狀烯烴和乙烯基化芳香族化合物制得的三元共聚物時(shí)，例如，相對(duì)于所述環(huán)狀烯烴系樹脂的全部結(jié)構(gòu)單元，來(lái)源于鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為5~80摩爾%的程度，來(lái)源于乙烯基化芳香族化合物的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為5~80摩爾%的程度。制造所述環(huán)狀烯烴系樹脂時(shí)，這樣的三元共聚物的環(huán)狀烯烴系樹脂有著可以使高價(jià)的環(huán)狀烯烴的用量相對(duì)減少的優(yōu)點(diǎn)。環(huán)狀烯烴系樹脂可以從市場(chǎng)容易地獲取。作為市售的環(huán)狀烯烴系樹脂，可列舉出“Topas”[泰科納社（獨(dú)）]；“Arton（ア一トン）”[日本合成橡膠（株）]；“ZEONOR（ゼオノア）”及“ZEONEX（ゼオネツクス）”[日本瑞翁（株）]；“apel（アペル）”[三井化學(xué)（株）制]等。這樣的環(huán)狀烯烴系樹脂可以例如通過溶劑流延法或熔融擠出法等公知的制膜方法制膜，然后制成薄膜（環(huán)狀烯烴系樹脂薄膜）。此外，還可使用已經(jīng)以薄膜的形式市售著的環(huán)狀烯烴系樹脂薄膜。作為這樣的市售的環(huán)狀烯烴系樹脂薄膜可列舉如：“エスシ一ナ”及“SCA40”[積水化學(xué)工業(yè)（株）]；“ZEONOR薄膜”[Optes（オプテス）（株）]；“Arton薄膜”[日本合成橡膠（株）]等。接著，對(duì)賦予塑料基材以相位差性的方法進(jìn)行說明。塑料基材可以通過公知的拉伸方法賦予相位差性。例如，預(yù)備將塑料基材卷繞在輥上的輥（卷繞體），從這樣的卷繞體連續(xù)地將塑料基材退卷，將退卷的塑料基材搬運(yùn)至加熱爐。加熱爐的設(shè)定溫度為塑料基材的玻璃轉(zhuǎn)變溫度附近（℃）~[玻璃轉(zhuǎn)變溫度+100]（℃）的范圍，優(yōu)選為玻璃轉(zhuǎn)變溫度附近（℃）~[玻璃轉(zhuǎn)變溫度+50]（℃）的范圍。在所述加熱爐中，朝塑料基材的行進(jìn)方向或朝與行進(jìn)方向垂直相交的方向進(jìn)行拉伸時(shí)，調(diào)節(jié)搬運(yùn)方向和張力，朝任意角度傾斜，進(jìn)行單軸向或二軸向熱拉伸處理。拉伸的倍率通常為1.1~6倍的程度的范圍，優(yōu)選為1.1~3.5倍的程度的范圍。此外，作為朝傾斜方向拉伸的方法，只要是可連續(xù)地使取向軸傾斜至所希望的角度的方法就沒有特別限制，可以采用公知的拉伸方法。這樣的拉伸方法可列舉如：日本專利特開昭50-83482號(hào)公報(bào)或日本專利特開平2-113920號(hào)公報(bào)中記載的方法。從可進(jìn)行實(shí)用性地操作的程度的重量方面及可確保充分的透明性方面考慮，優(yōu)選透明基材的厚度薄，但若太薄則有強(qiáng)度降低，加工性變差的傾向。玻璃基材的適當(dāng)?shù)暮穸葹槔?00~3000μm的程度，優(yōu)選為100~1000μm的程度。塑料基材的適當(dāng)?shù)暮穸葹槔?~300μm的程度，優(yōu)選為20~200μm的程度。將本偏光膜用作后述的圓偏振板時(shí)，特別是用作移動(dòng)設(shè)備用途的圓偏振板時(shí)的透明基材的厚度優(yōu)選為20~100μm的程度。而且，通過拉伸對(duì)薄膜賦予相位差性時(shí)，拉伸后的厚度由拉伸前的厚度和拉伸倍率決定。2-2.取向膜優(yōu)選在用于本偏光膜的制造的基材上形成取向膜。此情況下，將偏光膜形成用組合物涂布在取向膜上。因此，優(yōu)選所述取向膜具有不會(huì)出現(xiàn)由偏光膜形成用組合物的涂布等引起的溶解的程度的耐溶劑性。此外，優(yōu)選在除去溶劑和液晶取向用的加熱處理中具有耐熱性。這樣的取向膜可以通過取向性聚合物形成。作為所述取向性聚合物，可列舉如：分子內(nèi)具有酰胺鍵的聚酰胺或明膠類、分子內(nèi)具有酰亞胺鍵的聚酰亞胺及其水解產(chǎn)物的聚酰胺酸、聚乙烯醇、烷基改性聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚惡唑、聚乙烯亞胺、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸或聚丙烯酸酯類等聚合物。這些之中，優(yōu)選聚乙烯醇。形成取向膜的這些取向性聚合物可以單獨(dú)使用或2種以上混合使用。通過在基材上涂布作為溶解于溶劑中的取向性聚合物組合物（含有取向性聚合物的溶液）的所述取向性聚合物，可以在所述基材上形成取向膜。作為所述溶劑，可列舉出水；甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇、甲基溶纖劑、丁基溶纖劑及丙二醇單甲醚等醇溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇甲醚乙酸酯、γ-丁內(nèi)酯、丙二醇甲醚乙酸酯及乳酸乙酯等酯溶劑；丙酮、甲基乙基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、甲基戊基酮及甲基異丁基酮等酮溶劑；戊烷、己烷及庚烷等脂肪族烴溶劑；甲苯及二甲苯等芳香族烴溶劑，乙腈等腈溶劑；四氫呋喃及二甲氧基乙烷等醚溶劑；氯仿及氯苯等氯取代烴溶劑；等。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用或多種組合使用。此外，作為用于形成取向膜的取向性聚合物組合物，還可以直接使用市售的取向膜材料。作為市售的取向膜材料，可列舉出Sunever（サンエバ一）（注冊(cè)商標(biāo)，日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)（株）制）或Optomer（オプトマ一）（注冊(cè)商標(biāo)，日本合成橡膠（株）制）等。作為在基材上形成取向膜的方法，可列舉如在基材上涂布所述取向性聚合物組合物或市售的取向膜材料，然后退火的方法等。如此制得的取向膜的厚度通常為10nm~10000nm的范圍，優(yōu)選為10nm~1000nm的范圍。為了對(duì)所述取向膜賦予取向錨定力，根據(jù)需要優(yōu)選進(jìn)行摩擦（摩擦法）。通過賦予取向錨定力可以使聚合性液晶化合物向所希望的方向取向。作為通過摩擦法賦予取向錨定力的方法，可列舉如：準(zhǔn)備卷繞了摩擦布、旋轉(zhuǎn)著的摩擦輥，將在基材上形成了取向膜形成用涂布膜的積層體置于運(yùn)輸臺(tái)（Stage）上，通過將其朝旋轉(zhuǎn)著的摩擦輥搬運(yùn)，使所述取向膜形成用涂布膜與旋轉(zhuǎn)著的摩擦輥接觸的方法。此外，還可以利用所謂的光取向膜。光取向膜是指，將含有具有光致反應(yīng)性基團(tuán)的聚合物或單體和溶劑的組合物（以下，根據(jù)情況稱之為“光取向?qū)有纬捎媒M合物”）涂布在基材上，通過照射偏振光（優(yōu)選為偏振光UV）而賦予了取向錨定力的取向膜。光致反應(yīng)性基團(tuán)是指，通過照射光（光照射）產(chǎn)生液晶取向能的基團(tuán)。具體地，其是通過照射光而產(chǎn)生像分子的取向誘導(dǎo)或異構(gòu)化反應(yīng)、二聚化反應(yīng)、光交聯(lián)反應(yīng)或光分解反應(yīng)這樣的產(chǎn)生成為液晶取向能的起源的光反應(yīng)的物質(zhì)。所述光致反應(yīng)性基團(tuán)之中，從取向性優(yōu)異、偏光膜形成時(shí)保持近晶型液晶狀態(tài)方面考慮，優(yōu)選引發(fā)二聚化反應(yīng)或光交聯(lián)反應(yīng)的物質(zhì)。作為可發(fā)生如上反應(yīng)的光致反應(yīng)性基團(tuán)，優(yōu)選為具有不飽和鍵，特別是具有雙鍵的基團(tuán)，特別優(yōu)選為具有從由碳-碳雙鍵（C=C鍵）、碳-氮雙鍵（C=N鍵）、氮-氮雙鍵（N=N鍵）及碳-氧雙鍵（C=O鍵）構(gòu)成的群組中選出的至少一個(gè)的基團(tuán)。作為具有C=C鍵的光致反應(yīng)性基團(tuán)，可列舉如：乙烯基、多烯基、芪基、芪唑基、苯乙烯基吡啶鹽基、查爾酮基及肉桂?；取Ｗ鳛榫哂蠧=N鍵的光致反應(yīng)性基團(tuán)，可列舉出具有芳香族席夫堿及芳香族腙等結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。作為具有N=N鍵的光致反應(yīng)性基團(tuán)，可列舉出偶氮苯基、偶氮萘基、芳香族雜環(huán)偶氮基、雙偶氮基及甲臜基等或以氧化偶氮苯為基本結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。作為具有C=O鍵的光致反應(yīng)性基團(tuán)，可列舉出二苯甲酮基、香豆素基、蒽醌基及馬來(lái)酰亞胺基等。這些基團(tuán)可以具有烷基、烷氧基、芳基、烯丙氧基、氰基、烷氧羰基、羥基、磺酸基及鹵化烷基等取代基。其中，優(yōu)選可引起光致二聚化反應(yīng)的光致反應(yīng)性基團(tuán)，因易制得光取向所需的偏振光照射量相對(duì)較少并且熱穩(wěn)定性和經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性優(yōu)異的光取向膜，故優(yōu)選肉桂酰基及查爾酮基。若進(jìn)一步說，作為具有光致反應(yīng)性基團(tuán)的聚合物，特別優(yōu)選具有所述聚合物側(cè)鏈的末端部位成為肉桂酸結(jié)構(gòu)那樣的肉桂酰基的物質(zhì)。作為光取向?qū)有纬捎媒M合物的溶劑，優(yōu)選溶解具有光致反應(yīng)性基團(tuán)的聚合物及單體的溶劑，作為所述溶劑，可列舉如在上述取向性聚合物組合物中使用的溶劑。相對(duì)于光取向?qū)有纬捎媒M合物，具有光致反應(yīng)性基團(tuán)的聚合物或單體的濃度可以根據(jù)具有所述光致反應(yīng)性基團(tuán)的聚合物或單體的種類和想要制造的光取向膜的厚度做適當(dāng)調(diào)整，用固態(tài)成分濃度表示，優(yōu)選其至少為0.2質(zhì)量%，特別優(yōu)選為0.3~10質(zhì)量%的范圍。此外，在不顯著損害光取向膜的特性的范圍，所述取向?qū)有纬捎媒M合物可以含有聚乙烯醇或聚酰亞胺等高分子材料、光敏化劑。作為在基材上涂布取向性聚合物組合物或光取向?qū)有纬捎媒M合物的方法，可以采用旋涂法、擠壓法、凹版涂布法、模具式涂布法、棒式涂布（Barcoating）法及涂布器法等涂布法或柔版印刷法等印刷法等的公知的方法。而且，本偏光膜制造通過后述卷對(duì)卷（rolltoroll）形式的連續(xù)的制造方法來(lái)實(shí)施時(shí)，所述涂布方法通常采用凹版涂布法、模具式涂布法或柔版印刷法等印刷法。而且，進(jìn)行摩擦或偏振光照射時(shí)，若進(jìn)行掩蔽，則還可形成取向方向不同的多個(gè)區(qū)域（圖案）。2-3.本偏光膜的制造方法在所述基材或基材上形成的取向膜上，涂布偏光膜形成用組合物制得涂布膜。作為涂布偏光膜形成用組合物的方法，可列舉如與作為在基材上涂布取向性聚合物或光反應(yīng)層形成用組合物的方法而舉例示出的方法相同的方法。接著，通過在所述涂布膜中包含的聚合性液晶化合物不聚合的條件下使溶劑干燥除去，形成干燥覆膜。作為干燥方法，可列舉如：自然干燥法、通風(fēng)干燥法、加熱干燥及減壓干燥法等。接著，作為優(yōu)選的方式，一旦所述干燥覆膜中包含的聚合性液晶組合物的液晶狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄行鸵壕Ш?，立即使所述向列型液晶相轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸵壕?。像這樣為了經(jīng)由向列型液晶相形成近晶型液晶相，可以采用例如將干燥覆膜中包含的聚合性液晶化合物加熱至顯示向列型液晶相的溫度以上，接著將所述聚合性液晶化合物冷卻至顯示近晶型液晶相的溫度為止的方法。使所述干燥覆膜中的聚合性液晶化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸵壕唷⑹顾鼍酆闲砸壕Щ衔锝?jīng)由向列型液晶相轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸵壕鄷r(shí)，通過測(cè)定使用的聚合性液晶化合物的相轉(zhuǎn)變溫度，可求出控制液晶狀態(tài)的條件（加熱條件）。這樣的相轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定條件在本申請(qǐng)的實(shí)施例中予以說明。接著，對(duì)聚合性液晶化合物的聚合工序進(jìn)行說明。此處，對(duì)使在偏光膜形成用組合物中含有光致聚合引發(fā)劑，使干燥覆膜中的聚合性液晶化合物的液晶狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸵壕嗪螅诒３执私鸵壕嗟囊壕顟B(tài)的狀態(tài)下，使所述聚合性液晶化合物進(jìn)行光致聚合的方法進(jìn)行詳細(xì)說明。光致聚合中，作為對(duì)干燥覆膜照射的光，可以通過根據(jù)所述干燥覆膜中包含的光致聚合引發(fā)劑的種類或聚合性液晶化合物的種類（特別是所述聚合性液晶化合物所具有的聚合性基團(tuán)的種類）及其量適當(dāng)?shù)貜挠煽梢姽狻⒆贤夤饧凹す鈽?gòu)成的群組中選出的光或活性電子束來(lái)進(jìn)行。它們之中，從易控制聚合反應(yīng)的進(jìn)行方面和可使用在本領(lǐng)域中被廣泛使用著的裝置來(lái)作為涉及光致聚合的裝置的方面考慮，優(yōu)選紫外光。因此，通過紫外光，為了進(jìn)行光致聚合，優(yōu)選預(yù)先選擇在偏光膜形成用組合物中含有的聚合性液晶化合物和光致聚合引發(fā)劑的種類。此外，聚合時(shí)，在紫外光照射的同時(shí)通過適當(dāng)?shù)睦鋮s裝置，通過對(duì)干燥覆膜進(jìn)行冷卻還可控制聚合溫度。通過采用這樣的冷卻裝置，若可在更低溫下實(shí)施聚合性液晶化合物的聚合，則即使使用在上述基材中耐熱性相對(duì)較低的物質(zhì)，也有著可妥當(dāng)?shù)匦纬杀酒饽さ膬?yōu)點(diǎn)。而且，光致聚合時(shí)，通過進(jìn)行掩蔽和顯影等，還可制得形成了圖案的本偏光膜。通過進(jìn)行如上的光致聚合，聚合性液晶化合物在保持向列型液晶相、近晶型液晶相，優(yōu)選為已經(jīng)舉例示出的那樣的高度近晶型液晶相的狀態(tài)下聚合，形成本偏光膜。聚合性液晶化合物在保持近晶型液晶相的狀態(tài)下聚合而制得的本偏光膜，與以往的主-客體（Host-guest）型偏光膜，即，在保持向列型液晶相的液晶狀態(tài)的狀態(tài)下使聚合性液晶化合物等聚合而制得的偏光膜比較，有著偏振性能高的優(yōu)點(diǎn)。進(jìn)一步，與僅涂布了溶致性二向色性色素的偏光膜比較，有著強(qiáng)度優(yōu)異的優(yōu)點(diǎn)。優(yōu)選這樣形成的本偏光膜的厚度在0.5μm以上、10μm以下的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為1μm以上、5μm以下。因此，本偏光膜形成用涂布膜的厚度可以考慮制得的本偏光膜的厚度來(lái)確定。而且，本偏光膜的厚度通過干涉式膜厚計(jì)、激光顯微鏡或觸針式膜厚計(jì)的測(cè)定求出。此外，這樣形成的本偏光膜如上所述，特別優(yōu)選為在X射線衍射測(cè)定中可獲得布拉格峰的本偏光膜。作為這樣的可獲得布拉格峰的本偏光膜，可列舉如：顯示來(lái)源于六角相或結(jié)晶相的衍射峰的本偏光膜。進(jìn)一步，這樣制造的本偏光膜的中性色相性優(yōu)異。此處，中性色相性優(yōu)異的偏光膜是指，L*a*b*（Lab）表色系統(tǒng)中的色坐標(biāo)a*值及b*值滿足下述式（1F）及式（2F）的關(guān)系的偏光膜。而且，這些色坐標(biāo)a*值及b*值是通過例如在本申請(qǐng)實(shí)施例中說明的測(cè)定方法求出的。-3≤色度a*≤3（1F）-3≤色度b*≤3（2F）還可分別將此處所述的色坐標(biāo)a*值及b*值稱為“色度a*”及“色度b*”。此a*及b*越是都接近0（zero），則越可判斷為顯示中性色相的偏光膜。具備這樣的偏光膜的顯示裝置中，可獲得沒有著色的良好的白色顯示。此外，在偏光膜的色相中，使2張偏光膜重疊成吸光軸互相垂直相交，與上述同樣地求出此時(shí)的色相，算出“直交（垂直相交）a*”及“直交b*”時(shí)，進(jìn)一步優(yōu)選這樣的直交a*及直交b*分別滿足下述式（1F’）及式（2F’）的關(guān)系。在具備偏光膜的顯示裝置中，這些直交a*及直交b*是顯示黑色顯示的色相是否為中性的指標(biāo)。此直交a*及直交b*越是都接近0（zero），則越可獲得沒有著色的良好的黑色顯示。-3≤直交a*≤3（1F’）-3≤直交b*≤3（2F’）3.本偏光膜的連續(xù)的制造方法以上，說明了本偏光膜的制造方法的概要，但在商業(yè)上制造本偏光膜時(shí)，追求可連續(xù)地制造本偏光膜的方法。這樣的連續(xù)的制造方法是通過卷對(duì)卷形式的方法，根據(jù)情況，稱之為“本制造方法”。而且，在本制造方法中，以基材為透明基材的情況為中心加以說明?；臑橥该骰臅r(shí)，最終制得的物品成為具有透明基材和本偏光膜的起偏器（以下，根據(jù)情況稱之為“本起偏器”）。本制造方法例如，具有預(yù)備將透明基材卷繞在第1卷芯上的第1輥的工序、從所述第1輥連續(xù)地將所述透明基材送出的工序、在所述透明基材上連續(xù)地形成取向膜的工序、在所述取向?qū)由线B續(xù)地涂布偏光膜形成用組合物的工序、通過在聚合性液晶化合物不聚合的條件下使涂布的偏光膜形成用組合物干燥，在所述取向膜上連續(xù)地形成干燥覆膜的工序、使所述干燥覆膜中包含的聚合性液晶化合物成為向列型液晶相、優(yōu)選為近晶型液晶相后，在保持所述近晶型液晶相的狀態(tài)下，通過使所述聚合性液晶化合物聚合，連續(xù)地制得偏光膜，作為起偏器的工序和將連續(xù)地制得的起偏器卷繞在第2卷芯上，制得第2輥的工序。此處參照?qǐng)D1，特別是對(duì)將光取向膜用作取向膜的情況說明本制造方法。透明基材卷繞在第1卷芯210A上的第1輥210例如可以從市場(chǎng)容易地獲取。作為可以以這樣的輥的形態(tài)從市場(chǎng)獲取的透明基材，可列舉出在已經(jīng)舉例示出的透明基材之中，由纖維素酯、環(huán)狀烯烴系樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯或聚甲基丙烯酸酯構(gòu)成的薄膜等。此外，將本偏光膜用作圓偏振板時(shí)，預(yù)先賦予了相位差性的透明基材也可以從市場(chǎng)容易地獲取，可列舉如由纖維素酯或環(huán)狀烯烴系樹脂構(gòu)成的相位差膜等。接著，從所述第1輥210將透明基材退卷。將透明基材退卷的方法是通過在所述第1輥210的卷芯210A上設(shè)置適當(dāng)?shù)男D(zhuǎn)裝置，通過籍由所述旋轉(zhuǎn)裝置使第1輥210旋轉(zhuǎn)來(lái)進(jìn)行的。此外，也可以是在從第1輥210搬運(yùn)透明基材的方向上設(shè)置適當(dāng)?shù)妮o助輥300，通過所述輔助輥300的旋轉(zhuǎn)裝置將透明基材退卷的形式。進(jìn)一步，還可以是通過在第1卷芯210A及輔助輥300中一同設(shè)置旋轉(zhuǎn)裝置，一邊賦予透明基材以適度的張力，一邊將透明基材退卷的形式。從所述第1輥210退卷的透明基材在通過涂布裝置211A時(shí)，籍由所述涂布裝置211A在其表面上涂布光取向?qū)有纬捎媒M合物。為了像這樣連續(xù)地涂布光取向?qū)有纬捎媒M合物，如上所述，通過所述涂布裝置211A，實(shí)施凹版涂布法、模具式涂布法、柔版印刷法等印刷法。經(jīng)過涂布裝置211A的透明基材被搬運(yùn)至干燥爐212A，籍由此干燥爐212A加熱，在透明基材上連續(xù)地形成第1干燥覆膜。作為干燥爐212A，可以使用例如熱風(fēng)式干燥爐等。干燥爐212A的設(shè)定溫度可以根據(jù)通過涂布裝置211A涂布的所述光取向?qū)有纬捎媒M合物中包含的溶劑的種類等來(lái)確定。此外，可以是干燥爐212A劃分為多個(gè)區(qū)域，劃分的多個(gè)區(qū)域可以是設(shè)定溫度分別不同的形式，也可以是將多個(gè)干燥爐串聯(lián)配置，各干燥爐的設(shè)定溫度分別不同的形式的干燥爐。籍由從加熱爐212A通過而連續(xù)地形成第1干燥覆膜，接著，通過偏振光UV照射裝置213A在第1干燥覆膜側(cè)的表面或透明基材側(cè)的表面上照射偏振光UV，所述第1干燥覆膜形成（光）取向膜。此時(shí)，還可以使透明基材的搬運(yùn)方向D1與形成的光取向膜的取向方向D2所成的角度交叉。圖2是表示在偏振光UV照射后形成的光取向膜的取向方向D2與透明基材的搬運(yùn)方向D1的關(guān)系的示意圖。即，圖2表示著：從透明基材的搬運(yùn)方向D1和光取向膜的取向方向D2觀察通過偏振光UV照射裝置213A后的第1積層體的表面時(shí)，它們所成的角度顯示為大約45°。這樣連續(xù)地形成了光取向膜的透明基材（第1積層體），接著，籍由從涂布裝置211B通過，在光取向膜上涂布偏光膜形成用組合物后，從干燥爐212B通過。籍由從干燥爐212B通過，偏光膜形成用組合物中包含的聚合性液晶化合物形成向列型液晶相，優(yōu)選為近晶型液晶相，形成第2干燥覆膜。從所述干燥爐212B經(jīng)過的透明基材，偏光膜形成用組合物中含有的溶劑被充分除去，在保持第2干燥覆膜中的聚合性液晶化合物為向列型液晶相，優(yōu)選為近晶型液晶相的液晶狀態(tài)的狀態(tài)下，被搬運(yùn)至光照射裝置213B。通過用光照射裝置213B進(jìn)行的光照射，所述聚合性液晶化合物在保持所述液晶狀態(tài)的狀態(tài)下進(jìn)行光致聚合，在取向膜上連續(xù)地形成本偏光膜，制得本起偏器。這樣連續(xù)地形成的本偏光膜可以以包含透明基材及取向膜的積層體的形態(tài)被卷繞在第2卷芯220A上，制得第2輥220的形態(tài)。將形成的本偏光膜卷繞制得第2輥時(shí)，可以使用適當(dāng)?shù)膲|片一同卷繞。如此，通過使透明基材以第1輥/涂布裝置211A/干燥爐212A/偏振光UV照射裝置213A/涂布裝置211B/干燥爐212B/光照射裝置213B的順序通過，在透明基材上的光取向膜上連續(xù)地形成本偏光膜，制造本起偏器。此外，圖1中顯示的本制造方法中，雖然顯示了從透明基材到本偏光膜的連續(xù)的制造方法，但是，例如，也可以是通過使透明基材以第1輥/涂布裝置211A/干燥爐212A/偏振光UV照射裝置213A的順序通過，將連續(xù)地形成的第1積層體卷繞在卷芯上，以輥的形態(tài)制造第1積層體，從所述輥將第1積層體退卷，使退卷的第1積層體以涂布裝置211B/干燥爐212B/光照射裝置213B的順序通過，制造本起偏器。通過本制造方法制得的本起偏器，其是形狀為薄膜狀并且長(zhǎng)尺狀的物品。此本偏光膜用于后述的液晶顯示裝置等的情況中，可以根據(jù)所述液晶顯示裝置的大小等裁剪成所需尺寸然后使用。以上，雖然以透明基材/光取向膜/本偏光膜的積層體的形態(tài)的情況為中心對(duì)本起偏器的組成及制造方法進(jìn)行了說明，但也可以通過從本起偏器剝離光取向膜和透明基材來(lái)制得單層的本偏光膜。此外，還可以在本起偏器中設(shè)置成以透明基材/光取向膜/本偏光膜以外的層或膜積層的形態(tài)。作為這些層及膜，如已經(jīng)敘述那樣，本偏光膜可以進(jìn)一步具備相位差膜，可以進(jìn)一步具備防反射層或增亮膜。此外，通過使透明基材本身為相位差膜，還可設(shè)置成相位差膜/光取向膜/本偏光膜的形態(tài)的圓偏振板或橢圓偏振板。例如，使用單軸向拉伸的1/4波長(zhǎng)板作為相位差膜時(shí)，通過設(shè)定偏振光UV的照射方向?yàn)橄鄬?duì)于透明基材的搬運(yùn)方向略成45°，可通過卷對(duì)卷制作圓偏振板。優(yōu)選在如此制造圓偏振板時(shí)使用的1/4波長(zhǎng)板為具有對(duì)可見光的面內(nèi)相位差值隨著波長(zhǎng)變短而變小的特性的1/4波長(zhǎng)板。此外，使用1/2波長(zhǎng)板作為相位差膜，制作將其慢軸與偏光膜的吸光軸的角度設(shè)定為錯(cuò)開的那樣的直線偏振板輥，通過在與形成了所述偏光膜的面的相反側(cè)上進(jìn)一步形成1/4波長(zhǎng)板，還可制成寬波段的圓偏振板。4.本偏光膜的用途本偏光膜可用于各種顯示裝置。顯示裝置是指具有顯示元件的裝置，包括作為發(fā)光源的發(fā)光元件或發(fā)光裝置。作為顯示裝置，可列舉如：液晶顯示裝置、有機(jī)電致發(fā)光（EL）顯示裝置、無(wú)機(jī)電致發(fā)光（EL）顯示裝置、電子發(fā)射顯示裝置（例如場(chǎng)發(fā)射顯示裝置（FED）、表面?zhèn)鲗?dǎo)電子發(fā)射顯示裝置（SED））、電子紙（使用了電子油墨或電泳元件的顯示裝置、等離子顯示裝置、投射型顯示裝置（例如光柵光閥（GLV）顯示裝置、具有數(shù)字微反射鏡件（DMD）的顯示裝置）及壓電陶瓷顯示裝置等。液晶顯示裝置包含透過型液晶顯示裝置、半透過型液晶顯示裝置、反射型液晶顯示裝置、直視型液晶顯示裝置及投射型液晶顯示裝置等的任意一種。這些顯示裝置可以是顯示2維圖像的顯示裝置，也可以是顯示3維圖像的立體顯示裝置。本偏光膜可尤其有效地用于有機(jī)電致發(fā)光（EL）顯示裝置或無(wú)機(jī)電致發(fā)光（EL）顯示裝置的顯示裝置。圖3是表示使用本偏光膜的液晶顯示裝置（以下，根據(jù)情況稱之為“本液晶顯示裝置”。）10的截面構(gòu)成的示意圖。液晶層17被夾在2張基板14a及基板14b中。圖6及圖10是表示使用了本偏光膜的EL顯示裝置（以下，根據(jù)情況稱之為“本EL顯示裝置”。）的截面構(gòu)成的示意圖。圖11是表示使用了本偏光膜的投射型液晶顯示裝置的構(gòu)成的示意圖。首先，對(duì)在圖3中顯示的本液晶顯示裝置10進(jìn)行說明。基板14a的液晶層17側(cè)中配置著濾色器15。濾色器15夾著液晶層17，被配置于與像素電極22相向的位置，黑點(diǎn)矩陣20被配置于與像素電極間的邊界相向的位置。透明電極16在液晶層17側(cè)備配置成覆蓋濾色器15及黑點(diǎn)矩陣20。而且，濾色器15和透明電極16之間可以具有覆蓋層（未圖示）?；?4b的液晶層17側(cè)上有規(guī)律性地配置著薄膜晶體管21和像素電極22。像素電極22夾著液晶層17配置在與濾色器15相向的位置。薄膜晶體管21和像素電極22之間配置著具有連接孔（未圖示）的層間絕緣膜18。作為基板14a及基板14b，使用玻璃基板及塑料基板。這樣的玻璃基板和塑料基板可以采用與作為用于本偏光膜制造中的透明基材而舉例示出的基材相同材質(zhì)的基材。此外，本偏光膜的透明基板1可以兼具基板14a及基板14b。制造在基板上形成的濾色器15和薄膜晶體管21時(shí)，需要高溫加熱工序時(shí)，優(yōu)選玻璃基板或石英基板。薄膜晶體管可以根據(jù)基板14b的材質(zhì)采用最合適的薄膜晶體管。作為薄膜晶體管21，可列舉出在石英基板上形成的高溫多晶硅晶體管、在玻璃基板上形成的低溫多晶硅晶體管、在玻璃基板或塑料基板上形成的無(wú)定型硅晶體管。為了使本液晶顯示裝置更加小型化，可以在基板14b上形成驅(qū)動(dòng)IC。在透明電極16和像素電極22之間配置著液晶層17。為了保持基板14a及基板14b間的距離一定，在液晶層17中配置著墊片23。而且，圖3中圖示了柱狀的墊片，但所述墊片不限于柱狀，只要能使基板14a及基板14b間的距離保持一定，其形狀就任意。各構(gòu)件以基板14a、濾色器15及黑點(diǎn)矩陣20、透明電極16、液晶層17、像素電極22、層間絕緣膜18及薄膜晶體管21以及基板14b的順序積層著。夾著這樣的液晶層17的基板14a及基板14b之中，在基板14b的外側(cè)設(shè)置著起偏器12a及12b，它們之中，至少1個(gè)使用了本起偏器。進(jìn)一步，優(yōu)選相位差層（例如，1/4波長(zhǎng)板或光學(xué)補(bǔ)償薄膜）13a及13b積層著。起偏器12a及12b之中，通過在起偏器12b上配置本偏光膜，可以將使入射光轉(zhuǎn)變?yōu)橹本€偏振光的功能賦予給本液晶顯示裝置10。而且，根據(jù)液晶顯示裝置的結(jié)構(gòu)和液晶層17中包含的液晶化合物的種類，也可以不配置相位差膜13a及13b，使用透明基板為相位差膜、包含本偏光膜的圓偏振板時(shí)，因可將所述相位差膜制成相位差層，故還可省略圖3的相位差層13a及/或13b。本起偏器的光發(fā)射側(cè)（外側(cè)）上可以進(jìn)一步設(shè)置偏光膜。此外，在本起偏器的外側(cè)（在本偏光膜上進(jìn)一步設(shè)置偏光膜時(shí)，在其外側(cè)）可以配置防止外光反射用的防反射膜。如上所述，在圖3的本液晶顯示裝置10的起偏器12a或12b中可以使用本起偏器。通過將本起偏器設(shè)置在起偏器12a及/或12b上，有著可實(shí)現(xiàn)本液晶顯示裝置10的薄型化的効果。將本起偏器用于起偏器12a或12b時(shí)，其積層順序沒有特別限制。參照?qǐng)D3的虛線包圍的A及B的局部放大圖對(duì)此進(jìn)行說明。圖4是圖3的A部分的放大截面示意圖。將本起偏器100用作起偏器12a時(shí)，圖4的（A1）顯示了從相位差層13a側(cè)以本偏光膜3、光取向膜2及透明基材1的順序配置的配設(shè)情況。此外，圖4的（A2）顯示了從相位差層13a側(cè)以透明基材1、光取向膜2及本偏光膜3的順序配置的配設(shè)情況。圖5是圖3的B部分的放大示意圖。將本起偏器100用作起偏器12b時(shí)，圖5的（B1）中，從相位差膜13b側(cè)以透明基材1、光取向膜2及本偏光膜3的順序配置著。將本起偏器100用作起偏器12b時(shí)，圖5的（B2）中，從相位差膜13b側(cè)以本偏光膜3、光取向膜2及透明基材1的順序配置著。在起偏器12b的外側(cè)配置著作為發(fā)光源的背光模組19。背光模組19包含光源、導(dǎo)光體、反射板、擴(kuò)散片及視場(chǎng)角調(diào)節(jié)片。作為光源，可列舉出電致發(fā)光、冷陰極管、熱陰極管、發(fā)光二極管（LED）、激光光源及汞燈等。此外，可以根據(jù)這樣的光源的特性來(lái)選擇本偏光膜的種類。本液晶顯示裝置10為透過型液晶顯示裝置時(shí)，從背光模組19中的光源發(fā)出的白色光射入導(dǎo)光體，通過反射板改變光路在擴(kuò)散片中擴(kuò)散。擴(kuò)散光通過視場(chǎng)角調(diào)節(jié)片調(diào)整為具有所希望的方向性后從背光模組19射入起偏器12b。非偏振光的入射光之中，僅某一方向的直線偏振光透過液晶面板的起偏器12b。此直線偏振光通過相位差層13b變換為圓偏振光或橢圓偏振光，順次透過基板14b、像素電極22等到達(dá)液晶層17。根據(jù)此處像素電極22和與其相向的透明電極16之間有無(wú)電位差，液晶層17中包含的液晶分子的取向狀態(tài)變化，可控制從本液晶顯示裝置10發(fā)射的光的亮度。液晶層17處于使偏振光轉(zhuǎn)換然后透過的取向狀態(tài)時(shí)，該偏振光透過液晶層17、透明電極16，某一特定波長(zhǎng)范圍的光透過濾色器15到達(dá)起偏器12a，液晶顯示裝置最明亮地顯示由濾色器決定的顏色。反過來(lái)，液晶層17處于使偏振光直接透過的取向狀態(tài)時(shí)，透過液晶層17、透明電極16及濾色器15的光被起偏器12a吸收。由此，此像素顯示黑色。在這2個(gè)狀態(tài)的中間的取向狀態(tài)中，從本液晶顯示裝置10發(fā)射的光的亮度也變成介于所述兩者的中間，因此此像素顯示中間色。本液晶顯示裝置10為半透過型液晶顯示裝置時(shí)，優(yōu)選使用在本起偏器的本偏光膜側(cè)進(jìn)一步使1/4波長(zhǎng)板積層而成的物品（圓偏振板）。此時(shí)，像素電極22具有由透明材料形成的透過部和由反射光的材料形成的反射部，透過部中，與所述透過型液晶顯示裝置同樣地顯示圖像。另一方面，反射部中，外光射入液晶顯示裝置，通過本偏光膜中進(jìn)一步具備的1/4波長(zhǎng)板的作用，透過本偏光膜的圓偏振光通過液晶層17，由像素電極22進(jìn)行反射而用于顯示。接著，對(duì)使用了本偏光膜的本EL顯示裝置30參照?qǐng)D6進(jìn)行說明。本EL顯示裝置中，使用本偏光膜時(shí)，優(yōu)選將本偏光膜制成圓偏振板（以下，根據(jù)情況稱之為“本圓偏振板”。）然后使用。本圓偏振板中存在2個(gè)實(shí)施方式。因此，在說明本EL顯示裝置30的組成等之前，對(duì)本圓偏振板的2個(gè)實(shí)施方式參照?qǐng)D7加以說明。圖7的（A）是表示本圓偏振板110的第1實(shí)施方式的示意圖。此第1實(shí)施方式為在本起偏器100中的本偏光膜3上進(jìn)一步設(shè)置相位差層（相位差膜）4而成的本圓偏振板110。圖7的（B）為表示本圓偏振板110的第2實(shí)施方式的示意圖。此第2實(shí)施方式為通過使用預(yù)先賦予了相位差性的透明基材1（相位差膜4）作為制造本起偏器時(shí)使用的透明基材1，使透明基材1本身成為兼具作為相位差層4的功能的物品的本圓偏振板110。作為包括本偏光膜的本圓偏振板，因若為上述本圓偏振板的第2實(shí)施方式，則構(gòu)成簡(jiǎn)便故而優(yōu)選，此時(shí)，優(yōu)選將1/4波長(zhǎng)板用作透明基材，進(jìn)一步，使用1/4波長(zhǎng)板作為透明基材，優(yōu)選滿足以下的(A1)及(A2)的必要條件。(A1)所述偏光膜的吸光軸與所述1/4波長(zhǎng)板的慢軸所成的角度約為45°；(A2)通過波長(zhǎng)550nm的光測(cè)定的所述1/4波長(zhǎng)板的正面延遲的值為100～150nm的范圍此處，預(yù)先對(duì)關(guān)于本圓偏振板110的制造方法進(jìn)行說明。與已經(jīng)說明的圓偏振板110的第2實(shí)施方式一樣，在制造本起偏器100的本制造方法中，通過使用預(yù)先賦予了相位差性的透明基材1作為透明基材1，即，使用相位差膜可進(jìn)行制造。本圓偏振板110的第1實(shí)施方式可以是通過在由本制造方法B制造的本偏光膜3上貼合相位差膜來(lái)形成相位差層4。而且，根據(jù)本制造方法B，以第2輥220的方式制造本起偏器100時(shí)，可以是從所述第2輥220將本起偏器100退卷，裁剪成規(guī)定尺寸，然后在裁剪的本起偏器100上貼合相位差膜的方式，通過準(zhǔn)備將相位差膜卷繞在卷芯上的第3輥，還可連續(xù)地制造形狀為薄膜狀并且長(zhǎng)尺狀的本圓偏振板110。關(guān)于連續(xù)地制造本圓偏振板110的第1實(shí)施方式的方法，參照?qǐng)D8進(jìn)行說明。這樣的制造方法由，從所述第2輥220連續(xù)地將本起偏器100退卷，同時(shí)從相位差膜所卷繞著的第3輥230連續(xù)地將所述相位差膜退卷的工序、將在從所述第2輥220退卷的本起偏器100上設(shè)置的偏光膜與從所述第3輥退卷的所述相位差膜連續(xù)地貼合來(lái)形成本圓偏振板110的工序、將形成的本圓偏振板110卷繞在第4卷芯240A上，制得第4輥240的工序構(gòu)成。以上，對(duì)本圓偏振板110的第1實(shí)施方式的制造方法進(jìn)行了說明，但在貼合起偏器100中的本偏光膜3和相位差膜時(shí)，可以使用適當(dāng)?shù)恼澈蟿?，介由由所述粘合劑形成的粘合層，貼合本偏光膜3和相位差膜。接著，對(duì)具備本圓偏振板110的本EL顯示裝置再次參照?qǐng)D6進(jìn)行說明。本EL顯示裝置30是在形成了像素電極35的基板33上，由作為發(fā)光源的有機(jī)功能層36及陰極電極37積層而成的顯示裝置。在與有機(jī)功能層36的相反側(cè)上，配置了圓偏振板31，中間夾著基板33，使用本圓偏振板110作為這樣的圓偏振板31。通過在像素電極35上施加正電壓、在陰極電極37上施加負(fù)電壓、在像素電極35及陰極電極37之間施加直流電流，有機(jī)功能層36發(fā)光。作為發(fā)光源的有機(jī)功能層36由電子傳輸層、發(fā)光層及空穴傳輸層等構(gòu)成。從有機(jī)功能層36發(fā)射的光通過像素電極35、層間絕緣膜34、基板33、圓偏振板31（本圓偏振板110）。雖然對(duì)具有有機(jī)功能層36的有機(jī)EL顯示裝置進(jìn)行說明，但具有無(wú)機(jī)功能層的無(wú)機(jī)EL顯示裝置同樣適用。為了制造本EL顯示裝置30，首先，在基板33上以所希望的形狀形成薄膜晶體管40。然后層間絕緣膜34成膜，接著像素電極35通過濺射法成膜，形成圖案。之后，將有機(jī)功能層36積層。接著，在與設(shè)置著基板33的薄膜晶體管40的面相反的面上，設(shè)置圓偏振板31（本圓偏振板110）。將本圓偏振板110用作圓偏振板31時(shí)，其積層順序參照?qǐng)D6的虛線圍成的C的局部放大圖進(jìn)行說明。將本圓偏振板110用作圓偏振板31時(shí)，所述本圓偏振板110中的相位差層4被配置在基板33側(cè)。圖9的（C1）是將本圓偏振板110的第1實(shí)施方式用作圓偏振板31的放大圖，圖9的（C2）是將本圓偏振板110的第2實(shí)施方式用作圓偏振板31的放大圖。接著，對(duì)本EL顯示裝置30的本偏光膜31（圓偏振板110）以外的構(gòu)件進(jìn)行說明。作為基板33，可列舉出藍(lán)寶石玻璃基板、石英玻璃基板、鈉鈣玻璃基板及氧化鋁等陶瓷基板；銅等金屬基板；塑料基板等。雖然未圖示，但可以在基板33上形成熱傳導(dǎo)性膜。作為熱傳導(dǎo)性膜，可列舉出金剛石薄膜（DLC等）等。將像素電極35制成反射型時(shí)，向基板33的相反方向發(fā)射光。因此，不僅可以使用透明材料，還可使用不銹鋼等非透過材料?；蹇梢詥为?dú)形成，也可以使多個(gè)基板通過粘接劑貼合而形成為積層基板。此外，這些基板不限于板狀，還可以是薄膜。作為薄膜晶體管40，可使用如多結(jié)晶硅晶體管等。薄膜晶體管40被設(shè)置于像素電極35的端部，其大小為10~30μm的程度。而且，像素電極35的大小為20μm×20μm~300μm×300μm的程度。在基板33上設(shè)置著薄膜晶體管40的電極絲。電極絲電阻低，有著與像素電極35電連接而將電阻值抑制得較低的功能，通常此電極絲使用含有Al、Al及過渡金屬（但是除去Ti）、Ti或氮化鈦（TiN）的任意1種或2種以上的電極絲。在薄膜晶體管40和像素電極35之間設(shè)置了層間絕緣膜34。只要層間絕緣膜34是使SiO2等氧化硅、氮化硅等無(wú)機(jī)系材料通過濺射或真空蒸鍍而成膜的物品、通過SOG（旋涂玻璃，spin-on-glass）形成的氧化硅層、光致抗蝕劑、聚酰亞胺及丙烯酸樹脂等樹脂系材料的涂膜等的具有絕緣性的層間絕緣膜，就可以是上述任意一種。在層間絕緣膜34上形成肋41。肋41被配置在像素電極35的周邊部（在相鄰像素之間）。作為肋41的材料，可列舉出丙烯酸樹脂及聚酰亞胺樹脂等。優(yōu)選肋41的厚度為1.0μm以上、3.5μm以下，更優(yōu)選為1.5μm以上、2.5μm以下。接著，對(duì)由作為透明電極的像素電極35、作為發(fā)光源的有機(jī)功能層36和陰極電極37構(gòu)成的EL元件進(jìn)行說明。有機(jī)功能層36具有分別至少1層的空穴傳輸層及發(fā)光層，例如，依次具有電子注入傳輸層、發(fā)光層、空穴傳輸層及空穴注入層。作為像素電極35，可列舉如：ITO（氧化銦錫）、IZO（氧化銦鋅）、IGZO、ZnO、SnO2及In2O3等，但特別優(yōu)選ITO和IZO。像素電極35的厚度只要是具有可充分進(jìn)行空穴注入的一定以上的厚度即可，優(yōu)選為10~500nm的程度。像素電極35可以通過蒸鍍法（優(yōu)選為濺射法）形成。作為濺射氣體，沒有特別限制，可以使用Ar、He、Ne、Kr及Xe等惰性氣體或它們的混合氣體。作為陰極電極37的組成材料，可使用如：K、Li、Na、Mg、La、Ce、Ca、Sr、Ba、Al、Ag、In、Sn、Zn及Zr等金屬元素，但為了使電極的工作穩(wěn)定性提高，優(yōu)選使用從由舉例示出的金屬元素中選出的2種成分或3種成分的合金系。作為合金系，優(yōu)選如Ag·Mg（Ag：1~20at%）、Al·Li（Li：0.3~14at%）、In·Mg（Mg：50~80at%）及Al·Ca（Ca：5~20at%）等。陰極電極37通過蒸鍍法及濺射法等形成。陰極電極37的厚度為0.1nm以上，優(yōu)選為1~500nm。空穴注入層具有使從像素電極35注入空穴變得容易的功能，空穴傳輸層具有傳輸空穴的功能及阻礙電子的功能，也稱作電荷注入層和電荷傳輸層。發(fā)光層的厚度、空穴注入層和空穴傳輸層的總厚度及電子注入傳輸層的厚度沒有特別限制，雖然也根據(jù)形成方法的不同而不同，但優(yōu)選為5~100nm的程度?？昭ㄗ⑷雽雍涂昭▊鬏攲又锌梢允褂酶鞣N有機(jī)化合物。在空穴注入傳輸層、發(fā)光層及電子注入傳輸層的形成中，從可形成均質(zhì)薄膜方面考慮可以使用真空蒸鍍法。作為發(fā)光源的有機(jī)功能層36可以使用利用單線態(tài)激子的發(fā)光（熒光）的有機(jī)功能層、利用三線態(tài)激子的發(fā)光（磷光）的有機(jī)功能層、包含利用單線態(tài)激子的發(fā)光（熒光）的有機(jī)功能層和利用三線態(tài)激子的發(fā)光（磷光）的有機(jī)功能層的有機(jī)功能層，由有機(jī)物形成的有機(jī)功能層、包含由有機(jī)物形成的有機(jī)功能層和由無(wú)機(jī)物形成的功能層的有機(jī)功能層，高分子材料、低分子材料、包含高分子材料和低分子材料的有機(jī)功能層等。但是，不限于此，在本EL顯示裝置30中可以使用使用了作為EL元件用的公知的各種材料的有機(jī)功能層36。在陰極電極37和密封蓋39的空間內(nèi)配置干燥劑38。這是因?yàn)橛袡C(jī)功能層36對(duì)濕度敏感。通過干燥劑38吸收水分，防止有機(jī)功能層36的劣化。圖10是表示本EL顯示裝置30的其他形式的截面組成的概略圖。此本EL顯示裝置30具有使用了薄膜密封膜42的密封結(jié)構(gòu)，甚至從陣列基板的相反面都可獲得發(fā)射光。作為薄膜密封膜42，優(yōu)選使用在電解電容的薄膜上蒸鍍了DLC（類金剛石碳）的DLC膜。DLC膜有透濕性極差的特性，防濕性能高。此外，DLC膜等可以在陰極電極37的表面上直接蒸鍍形成。此外，可以將樹脂薄膜和金屬薄膜積層為多層，形成薄膜密封膜42。如上，提供涉及本發(fā)明的新型偏光膜（本偏光膜）及具備本偏光膜的新型顯示裝置（本液晶顯示裝置及本EL顯示裝置）。最后，對(duì)使用了本偏光膜的投射型液晶顯示裝置進(jìn)行說明。圖11是顯示使用了本偏光膜的投射型液晶顯示裝置的概略圖。作為該投射型液晶顯示裝置的起偏器142及/或起偏器143，使用本偏光膜。從作為發(fā)光源的光源（例如，高壓汞燈）111發(fā)射的光線束籍由首先通過第1透鏡陣列112、第2透鏡陣列113、偏振光轉(zhuǎn)換元件114、復(fù)合透鏡115，進(jìn)行反射光線束截面上的亮度的均一化和偏光化。具體地，從光源111發(fā)射的光線束籍由微小透鏡112a形成為矩陣狀而成的第1透鏡陣列112被分割為多條微小光線束。具備第2透鏡陣列113及復(fù)合透鏡115，使得被分割的光線束分別照射作為照明對(duì)象的3個(gè)液晶面板140R、140G、140B全體，因此，各液晶面板入射側(cè)表面整體變得照度大致均一。偏振光轉(zhuǎn)換元件114由偏振光分束器陣列構(gòu)成，被配置于第2透鏡陣列113和復(fù)合透鏡115之間。由此將從光源發(fā)射的隨機(jī)偏振光預(yù)先轉(zhuǎn)換為具有特定偏光方向的偏振光，減少在后述入射側(cè)起偏器中的光損耗，起著使畫面的亮度提高的作用。如上進(jìn)行了亮度均一化及偏光化的光經(jīng)由反射鏡122籍由分離為RGB3原色用的分色鏡121、123、132依次分離為紅色通道、綠色通道、藍(lán)色通道，分別射入液晶面板140R、140G、140B。液晶面板140R、140G、140B中，在其入射側(cè)配置著起偏器142，在發(fā)射側(cè)配置著起偏器143。在此起偏器142、起偏器143中可以使用本偏光膜。將在RGB各光路中配置的起偏器142及起偏器143被配置成各自的吸光軸垂直相交。在各光路中配置的各液晶面板140R、140G、140B具有根據(jù)圖像信號(hào)將各像素所控制的偏振光狀態(tài)轉(zhuǎn)換成光量的功能。通過選擇適于對(duì)應(yīng)的通道的二向色性色素的種類，本起偏器100即使在藍(lán)色通道、綠色通道及紅色通道等光路中也作為耐久性優(yōu)異的偏光膜而有用。根據(jù)液晶面板140R、140G、140B的圖像數(shù)據(jù)，通過對(duì)各像素以不同的透光率使入射光透過而制成的光學(xué)圖像，通過十字分色棱鏡150合成，通過投射透鏡170在投影屏180上放大投影。作為電子紙，可列舉出通過像光學(xué)各向異性和染料分子取向這樣的分子來(lái)進(jìn)行顯示的電子紙、通過電泳、粒子運(yùn)動(dòng)、粒子旋轉(zhuǎn)、相變化這樣的粒子來(lái)進(jìn)行顯示的電子紙、通過薄膜的一端移動(dòng)來(lái)進(jìn)行顯示的電子紙、通過分子的發(fā)色/相變化來(lái)進(jìn)行顯示的電子紙、通過分子的光吸收來(lái)進(jìn)行顯示的電子紙、通過電子和空穴鍵合而發(fā)出的自發(fā)光來(lái)進(jìn)行顯示的電子紙等。更具體地，可列舉出微膠囊型電泳、水平移動(dòng)型電泳、垂直移動(dòng)型電泳、球狀扭轉(zhuǎn)球、磁性扭轉(zhuǎn)球、圓柱扭轉(zhuǎn)球方式、帶電碳粉、電子粉流體、磁泳動(dòng)、磁感熱、電濕潤(rùn)、光散射(透明/白色渾濁變化)，膽甾型液晶/光導(dǎo)電層、膽甾型液晶、雙穩(wěn)定性向列型液晶、強(qiáng)誘電性液晶、2向色性色素·液晶分散法、可動(dòng)薄膜、通過隱色染料的發(fā)色消色、光致變色、電致變色，電沉積及彈性有機(jī)EL等。電子紙不僅用于個(gè)人的文本和圖像，還可用于廣告顯示(標(biāo)牌)等。通過本偏光膜，可使電子紙的厚度變薄。作為立體顯示裝置，提出了例如像微小偏振顯示法這樣的使互相不同的相位差膜排列的方法(日本專利特開2002-185983號(hào)公報(bào))，但若使用本偏光膜，則因通過印刷、噴墨打印、光刻等容易形成圖案，可使顯示裝置的制造工序縮短，并且變得不需要相位差膜。[實(shí)施例]以下，根據(jù)實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明。只要無(wú)另行說明，例中的“％”及“份”為質(zhì)量％及質(zhì)量份。在本實(shí)施例中，使用下述二向色性色素(1)。化合物(1-1)(下述(1-1)所表示的化合物)的制備化合物(1-1)通過下述方案來(lái)合成。混合式(1B)所表示的化合物[化合物(1B)]5.00g、4-羥基苯甲酸乙酯4.63g、二甲氨基吡啶(DMAP)0.23g及氯仿25g，在避光·氮?dú)鈿夥障?，?℃下攪拌10分鐘。在制得的混合液中費(fèi)時(shí)5分鐘滴入二異丙基碳化二亞胺(IPC)2.58g，進(jìn)一步攪拌4小時(shí)。在得到的反應(yīng)液中加入甲醇75g，析晶，過濾取得結(jié)晶。進(jìn)一步用等量的甲醇洗滌結(jié)晶后，通過真空干燥，得到化合物(1-1)6.78g。以化合物(1B)為基準(zhǔn)，收率為87％?；衔?1-1)的1H-NMR(CDCl3)：δ(ppm)1.41(t，3H)、3.12(s，6H)、4.40(m，2H)、6.76(m，2H)、7.33(m，2H)、7.93(dd，4H)、8.15(m，2H)、8.30(m，2H)?；衔?1-7)(下述(1-7)所表示的化合物)的制備化合物(1-7)通過下述方案來(lái)合成?；旌匣衔?1B)5.00g、4-丁氧基苯酚4.63g、DMAP0.23g及氯仿25g，在避光·氮?dú)鈿夥障?，?°C下攪拌10分鐘。在制得的混合液中費(fèi)時(shí)5分鐘滴入IPC2.58g，進(jìn)一步攪拌4小時(shí)。在得到的反應(yīng)液中加入甲醇75g，析晶，過濾取得結(jié)晶。使結(jié)晶溶解于50g二甲基乙酰胺中，通過硅藻土過濾不溶物。回收濾液用水析晶。將制得的結(jié)晶進(jìn)一步溶解于50g四氫呋喃中通過過濾除去不溶物后，加入庚烷，析晶，通過真空干燥，得到化合物(1-7)4.66g。以化合物(1B)為基準(zhǔn)，收率為60％?；衔铮?-7）的1H-NMR（CDCl3）：δ（ppm）0.99（t，3H）、1.45（m，2H）、1.78（m，2H）、3.12（s，6H）、3.98（t，2H）、6.77（m，2H）、6.93（m，2H）、7.15（m，2H）、7.92（dd，4H）、8.29（dd，2H）。本實(shí)施例中，使用下述聚合性液晶化合物?；衔铮?-6）（下述式（4-6）所表示的化合物）化合物（4-6）通過Lubetal.Recl.Trav.Chim.Pays-Bas，115，321-328（1996）記載的方法合成。[相轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定]通過求出由化合物（4-6）構(gòu)成的膜的相轉(zhuǎn)變溫度而確認(rèn)了化合物（4-6）的相轉(zhuǎn)變溫度。其操作如下。在形成了取向膜的玻璃基板上形成由化合物（4-6）構(gòu)成的膜，通過一邊加熱，一邊用偏振光顯微鏡（BX-51，奧林巴斯社制）進(jìn)行的紋理觀察而確認(rèn)相轉(zhuǎn)變溫度。將由化合物（4-6）構(gòu)成的膜升溫至120℃后，在降溫時(shí)，在112℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄行拖啵?10℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)榻相，在94℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)榻相?；衔铮?-8）（下述式（4-8）所表示的化合物）化合物（4-8）參考上述化合物（4-6）的合成法來(lái)合成。[相轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定]與化合物（4-6）的相轉(zhuǎn)變溫度測(cè)定同樣地確認(rèn)化合物（4-8）的相轉(zhuǎn)變溫度。將化合物（4-8）升溫至140℃后，在降溫時(shí)，在131℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄行拖?，?0℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)榻相，在68℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)榻相。化合物（4-22）（下述式（4-22）所表示的化合物）化合物（4-22）參考日本專利第4719156號(hào)記載的合成法合成。[相轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定]與化合物（4-6）的相轉(zhuǎn)變溫度測(cè)定同樣地確認(rèn)化合物（4-22）的相轉(zhuǎn)變溫度。將化合物（4-22）升溫至140℃后，在降溫時(shí)，在106℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄行拖啵?03℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)榻相，在86℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)榻相?；衔铮?-25）（下述式（4-25）所表示的化合物）化合物（4-25）參考日本專利第4719156號(hào)記載的合成法合成。[相轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定]與化合物（4-6）的相轉(zhuǎn)變溫度測(cè)定同樣地確定化合物（4-25）的相轉(zhuǎn)變溫度。將化合物（4-25）升溫至140℃后，在降溫時(shí)，在119℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)橄蛄行拖?，?00℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)榻相，在77℃處相轉(zhuǎn)變?yōu)榻相。實(shí)施例1[偏光膜形成用組合物（A）的制備]混合下述成分，通過在80℃下攪拌1小時(shí)，制得偏光膜形成用組合物（A）。而且，此處使用的二向色性色素的“化合物（1-7）”是指所述式（1-7）所表示的化合物，作為其他二向色性色素而使用的化合物也對(duì)應(yīng)于其式子的編號(hào)。以下也相同。2-二甲基氨基-2-芐基-1-（4-嗎啉基苯基）-1-丁酮（艷佳固369；汽巴精化社制）6份流平劑；聚丙烯酸酯化合物（BYK-361N；畢克化學(xué)社制）1.2份溶劑；甲苯250份1.X射線衍射測(cè)定在玻璃基板上，通過旋涂法涂布聚乙烯醇（聚乙烯醇1000完全皂化型，和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制）的2質(zhì)量%水溶液（取向?qū)有纬捎媒M合物），干燥后，形成厚度100nm的膜。接著，通過在制得的膜的表面上實(shí)施摩擦處理形成取向?qū)?。使用半自?dòng)摩擦裝置（商品名：LQ-008型，常陽(yáng)工學(xué)株式會(huì)社制），通過布（商品名：YA-20-RW，吉川化工株式會(huì)社制），在壓痕深度0.15mm、轉(zhuǎn)數(shù)500rpm、16.7mm/s的條件下進(jìn)行摩擦處理。在如此制作的取向膜上通過旋涂法涂布偏光膜形成用組合物（A），在120℃的加熱板上加熱干燥1分鐘后，快速冷卻至室溫，在所述取向?qū)由闲纬筛稍锔材?。接著，使用UV照射裝置（SPOTCURESP-7；優(yōu)志旺電機(jī)株式會(huì)社制），通過以曝光量2000mJ/cm2（365nm基準(zhǔn)）在干燥覆膜上照射紫外線，在保持所述聚合性液晶組合物的液晶狀態(tài)的狀態(tài)下使所述干燥覆膜中包含的聚合性液晶化合物聚合，由所述干燥覆膜形成偏光膜。此時(shí)的偏光膜的厚度通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定，結(jié)果為1.7μm。對(duì)此偏光膜使用X射線衍射裝置X’PertPROMPD（思百吉株式會(huì)社制）同樣地進(jìn)行X射線衍射測(cè)定，結(jié)果，在2θ=20.2°附近得到半峰全寬（FWHM）=約0.17°的尖銳的衍射峰（布拉格峰）。此外，從摩擦垂直方向入射也得到同樣的結(jié)果。從峰位置求出的秩序周期（d）為約確認(rèn)形成了反映高度近晶相的結(jié)構(gòu)。2.在透明薄膜上的光取向膜的制作使用三乙酰纖維素薄膜（KC8UX2M，柯尼卡美能達(dá)（株）制）作為透明基材，通過棒式涂布法涂布使下述式（3）所表示的光取向聚合物溶解于甲苯而成的5%溶液，在120℃下干燥制得干燥覆膜。在此干燥覆膜上照射偏振光UV制得光取向膜。偏振光UV處理使用UV照射裝置（SPOTCURSP-7；優(yōu)志旺電機(jī)株式會(huì)社制），在波長(zhǎng)365nm下測(cè)定，在強(qiáng)度100mJ的條件下進(jìn)行。3.偏光膜的制作在貼附了如上制得的光取向膜的薄膜上通過棒式涂布法（#517mm/s）涂布偏光膜形成用組合物（A），在120℃的干燥烘箱中加熱干燥1分鐘后，冷卻至室溫。接著，使用UV照射裝置（SPOTCURSP-7；優(yōu)志旺電機(jī)株式會(huì)社制），通過對(duì)由偏光膜形成用組合物形成的層照射曝光量2000mJ/cm2（365nm基準(zhǔn)）的紫外線，在保持所述聚合性液晶組合物的液晶狀態(tài)的狀態(tài)下使所述干燥覆膜中包含的聚合性液晶化合物聚合，由所述干燥覆膜形成偏光膜。此時(shí)的偏光膜的膜厚通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定，結(jié)果為1.6μm。這樣制得的物品為包含偏光膜和透明基材的起偏器。4.偏振度、透光率、色相的測(cè)定為了確認(rèn)起偏器的有用性，如下測(cè)定視亮度校正偏振度、視亮度校正透光率、色度a*值、色度b*值、直交a*及直交b*。使用在分光光度計(jì)（島津制作所株式會(huì)社制UV-3150）上設(shè)置了帶有起偏器的折疊器（Folder）的裝置，通過雙光束法測(cè)定在波長(zhǎng)380nm~780nm的范圍內(nèi)的透光軸方向的透光率（T1）及吸光軸方向的透光率（T2）。所述折疊器在參比側(cè)設(shè)置了將光量截?cái)?0%的網(wǎng)眼。使用下述式（式1）以及（式2），算出各波長(zhǎng)的單體透過率、偏振度，進(jìn)一步根據(jù)JISZ8701的2度視野（C光源）進(jìn)行視亮度校正，算出視亮度校正單體透過率（Ty）及視亮度校正偏振度（Py）。此外，使用C光源的等色函數(shù)，由同樣地測(cè)定的單體透過率算出L*a*b*（CIE）表色系統(tǒng)中的色度a*及b*。進(jìn)一步，使用C光源的等色函數(shù)，由同樣地測(cè)定的直交透光率算出L*a*b*（CIE）表色系統(tǒng)中的直交a*及直交b*。色度a*、色度b*、直交a*及直交b*的值越接近0，越可判斷為中性色相。這些結(jié)果顯示于表4。單體透過率（%）=（T1+T2）/2…（式1）偏振度（%）=（T1-T2）/（T1+T2）×100…（式2）實(shí)施例21.偏光膜的制作除了改變棒式涂布機(jī)的棒的金屬線（ワノヤ一）寬以及涂覆速度（#715mm/s）以外，與實(shí)施例1同樣地制作偏光膜。通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定此時(shí)的偏光膜的膜厚，結(jié)果為1.8μm。2.偏振度、透光率、色相的測(cè)定通過與實(shí)施例1同樣的方法測(cè)定制作的偏光膜的視亮度校正單體透過率（Ty）及視亮度校正偏振度（Py）及色度a*、色度b*、直交a*及直交b*，結(jié)果顯示于表4。實(shí)施例3[偏光膜形成用組合物（B）的制備]混合下述成分，通過在80℃下攪拌1小時(shí)，制得偏光膜形成用組合物（B）。2-二甲基氨基-2-芐基-1-（4-嗎啉基苯基）-1-丁酮（艷佳固369；汽巴精化社制）6份流平劑；聚丙烯酸酯化合物（BYK-361N；畢克化學(xué)社制）1.2份溶劑；甲苯250份1.偏光膜的制作除了將偏光膜形成用組合物（A）換為偏光膜形成用組合物（B）、進(jìn)一步將棒式涂布機(jī)的棒的金屬線寬以及涂覆速度變?yōu)椋?525mm/s）以外，與實(shí)施例1同樣地制作偏光膜。通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定此時(shí)的偏光膜的膜厚，結(jié)果為1.7μm。2.偏振度、透光率、色相的測(cè)定通過與實(shí)施例1同樣的方法測(cè)定制作的偏光膜的視亮度校正單體透過率（Ty）及視亮度校正偏振度（Py）及色度a*、色度b*、直交a*及直交b*，結(jié)果顯示于表4。實(shí)施例41.偏光膜的制作除了改變棒式涂布機(jī)的棒的金屬線寬以及涂覆速度（#720mm/s）以外，與實(shí)施例3同樣地制作偏光膜。通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定此時(shí)的偏光膜的膜厚，結(jié)果為2.0μm。2.偏振度、透光率、色相的測(cè)定通過與實(shí)施例1同樣的方法測(cè)定制作的偏光膜的視亮度校正單體透過率（Ty）及視亮度校正偏振度（Py）及色度a*、色度b*、直交a*及直交b*，結(jié)果顯示于表4。實(shí)施例51.黑色偏光膜的制作除了將棒式涂布機(jī)的棒的針寬以及涂覆速度改變?yōu)椋?550mm/s）以外與實(shí)施例3同樣地制作偏光膜。通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定此時(shí)的偏光膜的膜厚，結(jié)果為2.2μm。2.偏振度、透光率、色相的測(cè)定通過與實(shí)施例1同樣的方法測(cè)定制作的偏光膜的視亮度校正單體透過率（Ty）及視亮度校正偏振度（Py）及色度a*、色度b*、直交a*及直交b*，結(jié)果顯示于表4。實(shí)施例6[偏光膜形成用組合物（C）的制備]混合下述成分，通過在80℃下攪拌1小時(shí)，制得偏光膜形成用組合物（C）。2-二甲基氨基-2-芐基-1-（4-嗎啉基苯基）-1-丁酮（艷佳固369；汽巴精化社制）6份流平劑；聚丙烯酸酯化合物（BYK-361N；畢克化學(xué)社制）1.2份溶劑；甲苯250份1.偏光膜的制作除了將偏光膜形成用組合物（A）換為偏光膜形成用組合物（C）、進(jìn)一步將棒式涂布機(jī)的棒的金屬線寬以及涂覆速度改變?yōu)椋?720mm/s）以外，與實(shí)施例1同樣地制作偏光膜。通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定此時(shí)的偏光膜的膜厚，結(jié)果為2.0μm。2.偏振度、透光率、色相的測(cè)定通過與實(shí)施例1同樣的方法測(cè)定制作的偏光膜的視亮度校正單體透過率（Ty）及視亮度校正偏振度（Py）及色度a*、色度b*、直交a*及直交b*，結(jié)果顯示于表4。實(shí)施例71.黑色偏光膜的制作除了改變棒式涂布機(jī)的棒的金屬線寬以及涂覆速度（#550mm/s）以外，與實(shí)施例6同樣地制作偏光膜。通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定此時(shí)的偏光膜的膜厚，結(jié)果為2.2μm。2.偏振度、透光率、色相的測(cè)定通過與實(shí)施例1同樣的方法測(cè)定制作的偏光膜的視亮度校正單體透過率（Ty）及視亮度校正偏振度（Py）及色度a*、色度b*、直交a*及直交b*，結(jié)果顯示于表4。比較例11.碘-PVA偏振板的制作將平均聚合度約2,400、皂化度99.9摩爾%以上的厚度75μm的聚乙烯醇薄膜以干燥形式單軸向拉伸約5倍，進(jìn)一步，在保持張拉狀態(tài)的狀態(tài)下，浸漬于60℃的純水1分鐘后，在碘/碘化鉀/水的質(zhì)量比為0.1/5/100的水溶液中在28℃下浸漬60秒鐘。之后，在碘化鉀/硼酸/水的質(zhì)量比為810.5/7.5/100的水溶液中在72℃下浸漬300秒鐘。然后用10℃的純水洗滌5秒鐘后，在80℃下干燥3分鐘，制得在聚乙烯醇樹脂薄膜上碘吸附取向了的起偏器。2.偏振度、透光率、色相的測(cè)定通過與實(shí)施例1同樣的方法測(cè)定制作的起偏器的視亮度校正單體透過率（Ty）及視亮度校正偏振度（Py）及色度a*、色度b*、直交a*及直交b*，結(jié)果顯示于表4。[表4]實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5實(shí)施例6實(shí)施例7比較例膜厚（μm）1.61.81.72.02.22.02.228Py（％）88.191.490.593.695.298.098.8100Ty（％）47.045.546.144.744.043.041.842.3色度a*-0.5-0.6-0.4-0.4-0.5-0.5-0.6-2.2色度b*-1.5-0.91.41.82.12.52.93.8直交a*0.81.20.50.71.01.31.20.0直交b*-5.4-5.8-2.8-3.3-2.2-0.8-0.4-0.2從表4可知，實(shí)施例1~7的偏光膜均比以往的碘-PVA起偏器更薄型。此外，實(shí)施例1~7的偏光膜皆顯示中性色相性。實(shí)施例81.相位差膜上的光取向膜的制作使用相位差膜（單軸拉伸薄膜WRF-S（改性聚碳酸酯系樹脂），相位差值137.5nm，厚度50μm，帝人化成（株）制）作為透明基材，代替三乙酰纖維素薄膜（KC8UX2M，柯尼卡美能達(dá)（株）制），通過棒式涂布法涂布使所述式（3）所表示的光取向聚合物溶解于環(huán)戊酮而成的5%溶液，在120℃下干燥制得干燥覆膜。在此干燥覆膜上照射偏振光UV制得光取向膜。使用UV照射裝置（SPOTCURESP-7；優(yōu)志旺電機(jī)株式會(huì)社制），在波長(zhǎng)365nm下測(cè)定，在強(qiáng)度100mJ的條件下進(jìn)行偏振光UV處理。此外，此時(shí)，使偏振光UV的照射方向相對(duì)于相位差膜的慢軸成45°進(jìn)行實(shí)施。2.圓偏振板的制作在貼附了制作的光取向膜的相位差膜的光取向膜上通過棒式涂布法（#720mm/s）涂布偏光膜形成用組合物（C），在120℃的干燥烘箱中加熱干燥1分鐘后，冷卻至室溫。接著，使用UV照射裝置（SPOTCURESP-7；優(yōu)志旺電機(jī)株式會(huì)社制），通過對(duì)由偏光膜形成用組合物形成的層照射曝光量2000mJ/cm2（365nm基準(zhǔn)）的紫外線，在保持所述聚合性液晶組合物的液晶狀態(tài)的狀態(tài)下使所述干燥覆膜中包含的聚合性液晶化合物聚合，通過由所述干燥覆膜形成偏光膜來(lái)制作圓偏振板。通過激光顯微鏡（奧林巴斯株式會(huì)社制OLS3000）測(cè)定此時(shí)的偏光膜的膜厚，結(jié)果為2.0μm。3.防反射性能的確認(rèn)介由粘合劑將制得的圓偏振板的相位差膜側(cè)與鋁金屬板貼合，結(jié)果以鋁金屬板單體觀察到的金屬光澤消失，得到均一的黑色顯示?？芍@樣由本偏光膜制作的圓偏振板具有良好的防反射特性。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本偏光膜在制造液晶顯示裝置、（有機(jī)）EL顯示裝置及投射型液晶顯示裝置方面極為有用。