充電構(gòu)件、電子照相處理盒及電子照相設(shè)備的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明的目的是：伴隨著近年來(lái)電子照相設(shè)備的高速化及電子照相設(shè)備的使用條件的苛刻化，為了維持電子照相設(shè)備的圖像質(zhì)量的目的，在電子照相設(shè)備的充電構(gòu)件中實(shí)現(xiàn)高的導(dǎo)電性和在施加直流電壓時(shí)的耐久性?xún)烧?。一種充電構(gòu)件，其包括導(dǎo)電性支承體和導(dǎo)電性彈性層，其中所述彈性層含有分子中具有氧化烯鏈的聚合物、離子導(dǎo)電劑和聚輪烷，和其中所述聚輪烷具有如下的結(jié)構(gòu)：直鏈狀分子貫穿具有離子性基團(tuán)的環(huán)狀分子的環(huán)的內(nèi)部，所述直鏈狀分子具有兩個(gè)封端基團(tuán)，所述封端基團(tuán)位于所述直鏈狀分子的兩末端，并且所述環(huán)狀分子不能從所述直鏈狀分子脫離。
【專(zhuān)利說(shuō)明】充電構(gòu)件、電子照相處理盒及電子照相設(shè)備
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及在電子照相設(shè)備中使用的充電構(gòu)件，并涉及各自使用所述充電構(gòu)件的電子照相處理盒和電子照相設(shè)備。
【背景技術(shù)】
[0002]電子照相設(shè)備中要用于接觸充電的充電構(gòu)件一般設(shè)置有用于確保與電子照相感光構(gòu)件的輥隙的導(dǎo)電彈性層。另外，為了使這種彈性層導(dǎo)電，如專(zhuān)利文獻(xiàn)I中所描述，有時(shí)使用離子導(dǎo)電劑如季銨鹽化合物。離子導(dǎo)電劑具有得到顯示出小的電阻局部不均勻的充電構(gòu)件的優(yōu)勢(shì)，因?yàn)殡x子導(dǎo)電劑比電子導(dǎo)電劑如炭黑更易于以均勻的方式分散在粘結(jié)劑樹(shù)脂中。
[0003]另一方面，當(dāng)長(zhǎng)期將直流電壓連續(xù)施加到具有已用離子導(dǎo)電劑導(dǎo)電化的彈性層的充電構(gòu)件時(shí)，由于彈性層中的離子導(dǎo)電劑的極化，導(dǎo)致彈性層的電阻可能會(huì)局部增加。當(dāng)用這種充電構(gòu)件對(duì)感光構(gòu)件的表面充電時(shí)，在感光構(gòu)件中發(fā)生充電不均勻，在某些情況下這將導(dǎo)致電子照相圖像中濃度不均勻。因此，具有已用離子導(dǎo)電劑導(dǎo)電化的彈性層的充電構(gòu)件需要具有以下特征。即使長(zhǎng)期施加直流電壓，彈性層的電阻也幾乎不變。
[0004]此外，近年來(lái)，對(duì)于充電構(gòu)件的導(dǎo)電層，需要額外高的電子移動(dòng)速度。這是因?yàn)榕c最近電子照相設(shè)備的處理速度增加相關(guān)，從充電構(gòu)件向感光構(gòu)件放電的周期已經(jīng)開(kāi)始縮短。也就是說(shuō)，這是因?yàn)樾枰獙㈦娮釉陬~外短的時(shí)間內(nèi)供給到充電構(gòu)件的表面。
[0005]參考文獻(xiàn)列表
[0006]專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0007]專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)2001-273815
【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]發(fā)明要解決的問(wèn)題
[0009]鑒于上述情況，本發(fā)明旨在提供一種充電構(gòu)件，其即使長(zhǎng)期施加直流電壓也幾乎不顯示電阻的局部變動(dòng)，并且其能夠充分對(duì)應(yīng)處理速度的增加。
[0010]本發(fā)明還旨在提供一種電子照相處理盒和能夠穩(wěn)定地形成高品質(zhì)電子照相圖像的電子照相設(shè)備。
[0011]用于解決問(wèn)題的方案
[0012]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種具有導(dǎo)電性支承體和導(dǎo)電性彈性層的充電構(gòu)件，其中所述彈性層含有分子中具有氧化烯鏈的聚合物、離子導(dǎo)電劑和聚輪烷，所述聚輪烷具有在具有離子性基團(tuán)的環(huán)狀分子的開(kāi)口部中以串狀(skewering)包合的直鏈狀分子，所述直鏈狀分子具有兩個(gè)封端基團(tuán)，并且所述封端基團(tuán)位于所述直鏈狀分子上，以防止所述環(huán)狀分子從所述直鏈狀分子脫離。
[0013]此外，根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種具有充電構(gòu)件和電子照相感光構(gòu)件的電子照相處理盒，所述盒可拆卸地安裝至電子照相設(shè)備的主體。另外，根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供一種具有充電構(gòu)件和配置為可通過(guò)所述充電構(gòu)件充電的電子照相感光構(gòu)件的電子照相設(shè)備。
[0014]發(fā)明的效果
[0015]根據(jù)本發(fā)明，可以得到以下充電構(gòu)件。即使在長(zhǎng)期施加直流電壓之后，也抑制離子導(dǎo)電劑的極化，結(jié)果，幾乎不發(fā)生構(gòu)件的電阻的局部變動(dòng)并且構(gòu)件能夠充分對(duì)應(yīng)處理速度的增加。此外，根據(jù)本發(fā)明，可以得到能夠穩(wěn)定地形成高品質(zhì)電子照相圖像的電子照相處理盒和電子照相設(shè)備。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0016]圖1A是示出本發(fā)明的充電輥的實(shí)例的截面的示意圖。
[0017]圖1B是示出圖1A中所示的充電輥的側(cè)面的示意圖。
[0018]圖2是本發(fā)明中要使用的聚輪烷的示意圖。
[0019]圖3A是示出在向彈性層施加直流電壓時(shí)本發(fā)明的彈性層的內(nèi)部狀態(tài)的示意圖。
[0020]圖3B是示出當(dāng)向彈性層連續(xù)施加直流電壓時(shí)本發(fā)明的彈性層的內(nèi)部狀態(tài)的示意圖。
[0021]圖4A是示出當(dāng)解除向彈性層的直流電壓的施加時(shí)本發(fā)明的彈性層的內(nèi)部狀態(tài)的示意圖。
[0022]圖4B是示出當(dāng)解除繼續(xù)向彈性層的直流電壓的施加時(shí)本發(fā)明的彈性層的內(nèi)部狀態(tài)的示意圖。
[0023]圖5是示出本發(fā)明中要使用的聚輪烷的封端基團(tuán)鍵合至粘結(jié)劑聚合物的狀態(tài)的示意圖。
[0024]圖6是示出用于測(cè)量根據(jù)本發(fā)明的充電構(gòu)件的電阻值的測(cè)量裝置的實(shí)例的示意圖。
[0025]圖7是示出根據(jù)本發(fā)明的電子照相設(shè)備的實(shí)例的示意圖。
[0026]圖8是示出根據(jù)本發(fā)明的處理盒的實(shí)例的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0027]〈充電構(gòu)件〉
[0028]本發(fā)明的充電構(gòu)件可以采用各種形狀，如輥形狀、平板形狀和帶形狀。以下，通過(guò)采用圖1A和圖1B中所示的充電輥?zhàn)鳛閷?shí)例來(lái)描述本發(fā)明的充電構(gòu)件的構(gòu)成。充電輥具有導(dǎo)電性支承體I和形成在該導(dǎo)電性支承體上的彈性層2。彈性層2含有分子中具有氧化烯鏈的聚合物、離子導(dǎo)電劑和聚輪烷。
[0029]如圖2中所示，聚輪烷由環(huán)狀分子4、直鏈狀分子5和兩個(gè)封端基團(tuán)6形成。直鏈狀分子5貫穿環(huán)狀分子4的環(huán)的內(nèi)部，并且封端基團(tuán)6存在于直鏈狀分子5的兩末端。環(huán)狀分子4具有離子性基團(tuán)7。此外，建立如下的結(jié)構(gòu):由于封端基團(tuán)6存在于直鏈狀分子5的兩末端，使得環(huán)狀分子4不能脫離直鏈狀分子5。
[0030]采用該構(gòu)成抑制由于施加直流電壓導(dǎo)致的充電構(gòu)件的電阻增加。結(jié)果，充電構(gòu)件和感光構(gòu)件之間的放電狀態(tài)的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性得到改善，并因此可以穩(wěn)定地形成高品質(zhì)電子照相圖像。應(yīng)注意，本發(fā)明的發(fā)明人推定，根據(jù)本發(fā)明的充電構(gòu)件對(duì)由于施加直流電壓而導(dǎo)致電阻增加的抑制效果的表現(xiàn)與在向充電構(gòu)件施加直流電壓時(shí)和在解除直流電壓的施加時(shí)尚子導(dǎo)電劑的移動(dòng)和擴(kuò)散相關(guān)。
[0031]當(dāng)將直流電流施加到具有已用離子導(dǎo)電劑導(dǎo)電化的彈性層的常規(guī)充電構(gòu)件時(shí)，電流借助于離子導(dǎo)電劑的離子的移動(dòng)而流動(dòng)。此外，當(dāng)長(zhǎng)期施加直流電壓時(shí)，由于離子導(dǎo)電劑的極化，電流逐漸變得難以流動(dòng)。
[0032]另一方面，如圖3A所示，根據(jù)本發(fā)明的聚輪烷具有如下的結(jié)構(gòu):其中直鏈狀分子5貫穿具有離子性基團(tuán)7的環(huán)狀分子4的環(huán)的內(nèi)部并且環(huán)狀分子4不能脫離直鏈狀分子5。因此，離子導(dǎo)電劑8在處于被離子性基團(tuán)7捕獲的狀態(tài)下沿電流的方向移動(dòng)。然而，離子導(dǎo)電劑8的移動(dòng)范圍被限制為由直鏈狀分子5的長(zhǎng)度規(guī)定的環(huán)狀分子4的移動(dòng)范圍。因此，即使在長(zhǎng)期施加直流電壓之后，離子導(dǎo)電劑8的極化也被抑制。
[0033]此外，當(dāng)繼續(xù)施加直流電壓時(shí)，環(huán)狀分子4移動(dòng)并且最終如圖3B中所示在直鏈狀分子5的彎曲部或封端基團(tuán)6處聚集，由此建立聚輪烷中的環(huán)狀分子4緊密堆積的狀態(tài)。即，發(fā)生環(huán)狀分子的不均勻狀態(tài)。
[0034]接著，當(dāng)在如圖3B所示的狀態(tài)下解除直流電流的施加時(shí)，如圖4A中所示，環(huán)狀分子4沿使得環(huán)狀分子的不均勻狀態(tài)被解除的方向移動(dòng)。當(dāng)該狀態(tài)繼續(xù)時(shí)，如圖4B所示，環(huán)狀分子4進(jìn)一步擴(kuò)散，并且伴隨擴(kuò)散，被捕獲的離子導(dǎo)電劑8也移動(dòng)并在彈性層中擴(kuò)散。
[0035]如上所述，在施加直流電流的狀態(tài)下，離子導(dǎo)電劑8的極化被抑制。另一方面，在解除直流電流的施加的狀態(tài)下，聚集的環(huán)狀分子在具有高擴(kuò)散性的離子導(dǎo)電劑8的影響下擴(kuò)散。推測(cè)前述抑制充電構(gòu)件的電阻由于長(zhǎng)期施加直流電流而隨時(shí)間的增加。
[0036]離子導(dǎo)電劑8不均勻地分布在離子性基團(tuán)7的周?chē)?。離子性基團(tuán)7可以分為鍵合到環(huán)狀分子4的離子和以非鍵合狀態(tài)存在的抗衡離子。例如，當(dāng)離子性基團(tuán)是-COOH基時(shí)，該基團(tuán)極化為-C00_離子和H+離子。這里，-C00-離子是固定到環(huán)狀分子4的離子而抗衡離子是H+離子。此外，當(dāng)離子導(dǎo)電劑8是LiClO4時(shí)，Li+離子存在于固定在環(huán)狀分子4的-C00-離子周?chē)母怕试黾印?br> [0037]當(dāng)離子性基團(tuán)7的離子性強(qiáng)時(shí)，離子導(dǎo)電劑8似乎進(jìn)行離子交換以處于鍵合到環(huán)狀分子4的狀態(tài)。然而，即使離子導(dǎo)電劑8鍵合到環(huán)狀分子4，也沒(méi)有抑制導(dǎo)電性，因?yàn)榄h(huán)狀分子4可以沿著直鏈狀分子5移動(dòng)。因此，電子移動(dòng)速度可以幾乎不降低。
[0038]<聚輪烷>
[0039]本文所用的術(shù)語(yǔ)“聚輪烷”是指下列分子。直鏈狀分子貫穿環(huán)狀分子的環(huán)的內(nèi)部，并且封端基團(tuán)位于通過(guò)由環(huán)狀分子包合直鏈狀分子得到的準(zhǔn)聚輪烷的兩末端(直鏈狀分子的兩末端)，以防止環(huán)狀分子游離。在本文中采用的術(shù)語(yǔ)“包合”是指直鏈狀分子貫穿環(huán)狀分子的環(huán)的內(nèi)部的狀態(tài)。
[0040]環(huán)狀分子具有離子性基團(tuán)。離子性基團(tuán)的種類(lèi)沒(méi)有特別限制，只要該離子性基團(tuán)具有離子性即可。作為離子性基團(tuán)的例子，可以給出-OH基、-COOM1基、-SO3M2基、-NH2基、-NH3F基、-NH3Cl基、-NH3Br基、-PO4基和-HPO4基。期望選自這些離子性基團(tuán)的至少一種。
[0041]應(yīng)當(dāng)注意的是，M1和M2各自獨(dú)立地表示氫原子、鋰、鈉或鉀。另外，可以提供兩種或更多種。此外，對(duì)于每一個(gè)環(huán)狀分子期望提供至少一個(gè)離子性基團(tuán)。
[0042]在所述離子性基團(tuán)的例子中，特別優(yōu)選-OH基、-COOM1基和-SO3M2基。這是因?yàn)樗龌鶊F(tuán)各自對(duì)由于直流電壓的施加而導(dǎo)致的電阻增加具有高抑制效果。
[0043]此外，當(dāng)同一環(huán)狀分子設(shè)置有對(duì)陽(yáng)離子具有高親和性的離子性基團(tuán)(例如-OH基、-COOM1基或-SO3M2基)和對(duì)陰離子具有高親和性的離子性基團(tuán)(如-NH2基、-NH3F基、-NH3Cl基或者-NH3Br基)時(shí)，可以額外抑制由于施加直流電壓而導(dǎo)致的電阻的增力卩。上述可能的原因是，陽(yáng)離子和陰離子兩者的極化都被抑制。
[0044]<直鏈狀分子>
[0045]直鏈狀分子沒(méi)有特別限制，只要該分子是由環(huán)狀分子進(jìn)行包合并且可以非共價(jià)鍵合而一體化的分子或者物質(zhì)，且分子是直鏈狀的，并且可以使用任何含聚合物的分子。這里，本文中使用的術(shù)語(yǔ)直鏈狀分子的“直鏈”是指該分子基本上是直鏈的。也就是說(shuō)，直鏈狀分子可以具有支鏈，只要環(huán)狀分子可以旋轉(zhuǎn)，或環(huán)狀分子可以沿直鏈狀分子滑動(dòng)或移動(dòng)即可。另外，直鏈的長(zhǎng)度沒(méi)有特別限制，只要環(huán)狀分子可以沿直鏈狀分子滑動(dòng)或移動(dòng)即可。
[0046]此外，直鏈狀分子的直鏈根據(jù)聚輪烷的材料而相對(duì)地決定。也就是說(shuō)，在其中一部分中具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的材料的情況下，直鏈狀分子可以占據(jù)材料中極小的一部分。即使當(dāng)直鏈狀分子占據(jù)極小的一部分時(shí)，其長(zhǎng)度也沒(méi)有特別限制，如上所述只要環(huán)狀分子可以沿直鏈狀分子滑動(dòng)或移動(dòng)即可。
[0047]作為直鏈狀分子，可以使用任何親水性聚合物和疏水性聚合物。親水性聚合物的例子可包括聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(甲基)丙烯酸、纖維素系樹(shù)脂(如羧甲基纖維素、羥乙基纖維素和羥丙基纖維素)、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚乙二醇、聚乙烯基縮醛類(lèi)樹(shù)脂、聚乙烯基甲基醚、多胺、聚乙烯亞胺、酪蛋白、明膠、淀粉、以及它們的共聚物。
[0048]疏水性聚合物的實(shí)例可包括:聚烯烴類(lèi)樹(shù)脂，如聚乙烯、聚丙烯以及含有任何其他烯烴系單體的共聚物樹(shù)脂；聚酯樹(shù)脂；聚氯乙烯樹(shù)脂；聚苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂如聚苯乙烯和丙烯腈-苯乙烯共聚物樹(shù)脂；丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂如聚甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸酯共聚物和丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物樹(shù)脂；聚碳酸酯樹(shù)脂；聚氨酯樹(shù)脂；氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹(shù)脂；聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂；及它們的衍生物和它們的改性產(chǎn)物。
[0049]可以使用的疏水性聚合物的其它實(shí)例包括:聚異丁烯；聚四氫呋喃；聚苯胺；丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS樹(shù)脂)；聚酰胺類(lèi)如尼龍；聚酰亞胺類(lèi)；聚二烯類(lèi)如聚異戊二烯和聚丁二烯；聚硅氧烷類(lèi)如聚二甲基硅氧烷；聚砜類(lèi)；聚亞胺類(lèi)；聚乙酸酐類(lèi);聚脲類(lèi);聚硫化物類(lèi)；聚磷腈類(lèi)；聚酮類(lèi)；聚亞苯基類(lèi)；聚齒代烯烴類(lèi)；和它們的衍生物。
[0050]在這些物質(zhì)中，優(yōu)選聚乙二醇、聚異戊二烯、聚異丁烯、聚丁二烯、聚丙二醇、聚四氫呋喃、聚二甲基硅氧烷、聚乙烯以及聚丙烯。
[0051]其中，聚乙二醇、聚丙二醇和聚丁二烯是特別優(yōu)選的。這些直鏈狀分子的每個(gè)，由于其高的分子流動(dòng)性，都可以改善環(huán)狀分子的移動(dòng)性。因此，抑制由于施加直流電壓導(dǎo)致的電阻的增加。
[0052]直鏈狀分子的重均分子量?jī)?yōu)選為IO3以上，如IO3至106。從電子移動(dòng)速度和由于施加直流電壓導(dǎo)致的電阻增加的觀點(diǎn)，重均分子量更優(yōu)選為IO4至105。隨著直鏈狀分子的分子鏈變長(zhǎng)，離子導(dǎo)電劑和含有離子性基團(tuán)的環(huán)狀分子的移動(dòng)范圍加寬。因此，電子移動(dòng)速度降低的幅度變大。另外，隨著直鏈狀分子的分子鏈變短，電子移動(dòng)速度降低的幅度變小，但離子導(dǎo)電劑和含有離子性基團(tuán)的環(huán)狀分子的移動(dòng)范圍變窄，從而改善了抑制由于施加直流電壓而導(dǎo)致的電阻增加的效果。[0053]優(yōu)選的是直鏈狀分子在其兩末端都具有反應(yīng)性基團(tuán)。由于具有反應(yīng)性基團(tuán)，直鏈狀分子可以很容易地與封端基團(tuán)反應(yīng)。取決于要使用的封端基團(tuán)，反應(yīng)基團(tuán)的實(shí)例可以包括羥基、氣基、竣基和硫醇基。
[0054]<環(huán)狀分子>
[0055]環(huán)狀分子的實(shí)例可包括各種環(huán)糊精分子，包括未改性的環(huán)糊精類(lèi)如α -環(huán)糊精、 環(huán)糊精和Y-環(huán)糊精。
[0056]每種這些環(huán)糊精可以是未改性的這些的每一種的部分或者全部羥基被改性的改性環(huán)糊精。其實(shí)例可以包括二甲基環(huán)糊精、羥基丙基環(huán)糊精、羥基乙基環(huán)糊精和乙?；h(huán)糊
ο
[0057]上述的環(huán)糊精類(lèi)，取決于其種類(lèi)，彼此在作為環(huán)狀分子的環(huán)糊精分子的環(huán)的尺寸方面不同。因此，可以根據(jù)例如要使用的直鏈狀分子的種類(lèi)(具體地，當(dāng)認(rèn)為要使用的環(huán)狀分子是圓柱狀時(shí)，所述圓柱的截面的直徑)和直鏈狀分子的疏水性或親水性來(lái)選擇要使用的環(huán)狀分子。此外，當(dāng)使用具有相對(duì)大的環(huán)的環(huán)狀分子和具有相對(duì)小的直徑的圓柱狀的直鏈狀分子時(shí)，兩個(gè)以上的這樣的直鏈狀分子可以貫穿環(huán)狀分子的環(huán)的內(nèi)部。
[0058]其它環(huán)狀分子包括冠醚、氮雜冠醚(azacrown ether)和環(huán)狀多胺。除了在這里列出的這些，也可以使用基本環(huán)狀的分子(例如C字型或U字型)。
[0059]其中，特別優(yōu)選α-環(huán)糊精、環(huán)糊精和Y-環(huán)糊精。這些環(huán)狀分子各自對(duì)離子性基團(tuán)和離子導(dǎo)電劑具有高親和性，因?yàn)樗鼈兊沫h(huán)各自的外部是親水性的。因此，離子性基團(tuán)附近的離子導(dǎo)電劑的存在比率增大。此外，環(huán)狀分子各自對(duì)直鏈狀分子具有高親和性，因?yàn)樗鼈兊沫h(huán)各自的內(nèi)部是疏水性的。因此，環(huán)狀分子各自的擴(kuò)散性提高。通過(guò)上述效果抑制了由于施加直流電壓導(dǎo)致的電阻的增加。
[0060]可以通過(guò)利用環(huán)狀分子上存在的官能團(tuán)和利用例如化學(xué)反應(yīng)來(lái)提供離子性基團(tuán)。例如，環(huán)糊精在其環(huán)上具有羥基。離子性基團(tuán)可以通過(guò)利用羥基借助于例如取代反應(yīng)鍵合。對(duì)于任何其他環(huán)狀分子也同樣如此。
[0061]對(duì)于每一個(gè)直鏈狀分子，優(yōu)選提供一個(gè)以上的環(huán)狀分子。雖然對(duì)于分子個(gè)數(shù)的上限沒(méi)有特別限定，但個(gè)數(shù)優(yōu)選落入使得環(huán)狀分子可以沿直鏈狀分子滑動(dòng)和移動(dòng)的范圍內(nèi)。這是因?yàn)椋谥辨湢罘肿又协h(huán)狀分子的最緊密堆積使得環(huán)狀分子難以移動(dòng)。
[0062]不優(yōu)選環(huán)狀分子鍵合到任何其它環(huán)狀分子、直鏈狀分子、各封端基團(tuán)和彈性層中的材料。這是因?yàn)橐韵略?。環(huán)狀分子與所述分子、基團(tuán)或者材料的鍵合使得環(huán)狀分子難以沿直鏈狀分子滑動(dòng)或移動(dòng)，從而使得抑制由于施加直流電壓導(dǎo)致的電阻的增加和電子傳導(dǎo)速度的維持都變得困難。
[0063]<封端基團(tuán)>
[0064]封端基團(tuán)沒(méi)有特別限制，只要該基團(tuán)可保持直鏈狀分子貫穿環(huán)狀分子的環(huán)的內(nèi)部的狀態(tài)即可，并且可以使用任何基團(tuán)。
[0065]例如，作為任何這樣的基團(tuán)，期望引入具有大體積的基團(tuán)。本文所用的術(shù)語(yǔ)“具有大體積的基團(tuán)”是指在包括分子基團(tuán)和高分子基團(tuán)的各種基團(tuán)中具有廣闊的空間并能夠防止環(huán)狀分子脫離直鏈狀分子的基團(tuán)。允許以球形示意性表示的基團(tuán)或者以側(cè)壁為代表的固體支承體，只要所述基團(tuán)或者支承體具有所述的效果即可。
[0066]封端基團(tuán)的實(shí)例可包括:二硝基苯基類(lèi)如2，4- 二硝基苯基和3，5- 二硝基苯基；環(huán)糊精類(lèi)；金剛烷基類(lèi)；三苯甲基類(lèi)；熒光素類(lèi)；芘類(lèi)；及其衍生物和其改性產(chǎn)物。更具體地講，即使在使用α-環(huán)糊精作為環(huán)狀分子和使用聚乙二醇作為直鏈狀分子的情況下，作為封端基團(tuán)，可以列出，例如環(huán)糊精類(lèi)；二硝基苯基類(lèi)如2，4-二硝基苯基和3，5-二硝基苯基；金剛烷基類(lèi)；，三苯甲基類(lèi)；熒光素類(lèi)；芘類(lèi)；及其衍生物和其改性產(chǎn)物。
[0067]封端基團(tuán)各自期望具有碳-碳雙鍵。因此，封端基團(tuán)各自可以與彈性層中的聚合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)以固定直鏈狀分子聚合物。如圖5所示，在聚輪烷的封端基團(tuán)6和彈性層中的聚合物9之間的交聯(lián)結(jié)構(gòu)10的形成，使得環(huán)狀分子能夠滑動(dòng)和移動(dòng)，同時(shí)固定所述聚輪烷。因此，可額外地改進(jìn)抑制由于施加直流電壓導(dǎo)致的電阻增加的效果。
[0068]<生產(chǎn)聚輪烷方法>
[0069]生產(chǎn)聚輪烷的方法涉及將環(huán)狀分子和直鏈狀分子溶解在反應(yīng)溶劑中，并攪拌溶液。此時(shí)，可以進(jìn)行加熱回流。由此，生產(chǎn)直鏈狀分子貫穿環(huán)狀分子的環(huán)的內(nèi)部的準(zhǔn)輪烷。本文所用的術(shù)語(yǔ)“準(zhǔn)輪烷”是指其中直鏈狀分子的兩末端未用封端基團(tuán)封端的輪烷結(jié)構(gòu)的分子。在該狀態(tài)下，環(huán)狀基團(tuán)脫離直鏈狀分子。封端基團(tuán)的引入需要在脫離發(fā)生之前快速地進(jìn)行。
[0070]封端基團(tuán)的引入通過(guò)直鏈狀分子的兩末端的每一末端處的官能團(tuán)與各個(gè)封端基團(tuán)的官能團(tuán)的化學(xué)鍵合進(jìn)行。此時(shí)，需要進(jìn)行反應(yīng)設(shè)計(jì)，以防止各封端基團(tuán)與環(huán)狀分子反應(yīng)。例如，在聚乙二醇和環(huán)糊精的輪烷的情況下，聚乙二醇的末端羥基和環(huán)糊精的羥基重疊，因此封端基團(tuán)各自與環(huán)糊精反應(yīng)。在這種情況下，可以進(jìn)行將乙二醇的末端羥基變成胺的預(yù)處理或者將所述基團(tuán)變成羧酸基團(tuán)的預(yù)處理。
[0071]涉及使環(huán)糊精的所有羥基進(jìn)行烷氧基化處理的方法也是可以想到的。然而，需要將離子性基團(tuán)引入到環(huán)糊精中并且需要引入羥基。因此，期望采用以下方法。將環(huán)狀分子和兩末端已預(yù)處理的直鏈狀分子溶解在反應(yīng)溶劑中，然后攪拌溶液以產(chǎn)生準(zhǔn)輪烷。之后，弓丨入封端基團(tuán)以將離子性基團(tuán)引入環(huán)狀分子中。
[0072]<分子中具有氧化烯鏈的聚合物>
[0073]本文所用的術(shù)語(yǔ)“分子中具有氧化烯鏈的聚合物”是指分子中具有如氧化乙烯或氧化丙烯等氧化烯的鏈的聚合物。其具體實(shí)例包括表氯醇-氧化乙烯共聚物、表氯醇-氧化乙烯-烯丙基縮水甘油醚共聚物、氧化乙烯-氧化丙烯共聚物、和氧化乙烯-氧化丙烯-烯丙基縮水甘油醚共聚物。特別優(yōu)選表氯醇-氧化乙烯-烯丙基縮水甘油醚共聚物和氧化乙烯-氧化丙烯-烯丙基縮水甘油醚共聚物。這些聚合物可進(jìn)行硫磺硫化，并且可以容易地賦予橡膠彈性。
[0074]關(guān)于各氧化乙烯鏈和氧化丙烯鏈，分子中氧化烯鏈的含量?jī)?yōu)選為24mol %以上且SOmol %以下，相對(duì)于IOOmol %的聚合物。此外，相對(duì)于烯丙基縮水甘油醚鏈，該含量?jī)?yōu)選為Imol %以上且15mol%以下，相對(duì)于IOOmol %的聚合物。
[0075]<任何其他聚合物>
[0076]只要使用分子中具有氧化烯鏈的聚合物作為主成分，作為彈性層中的副成分，可以使用丙烯腈-丁二烯橡膠、丙烯酸類(lèi)橡膠、聚氨酯橡膠、乙烯-丙烯橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、硅橡膠、丙烯酸類(lèi)橡膠等。副成分的含量?jī)?yōu)選為40質(zhì)量份以下，相對(duì)于100質(zhì)量份的主成分。
[0077]〈離子導(dǎo)電劑〉[0078]可以各自使用下列試劑作為離子導(dǎo)電劑:無(wú)機(jī)離子物質(zhì)如高氯酸鋰，陽(yáng)離子表面活性劑如改性的脂肪族二甲基乙基銨乙基硫酸鹽，兩性離子表面活性劑如二甲基烷基月桂基甜菜堿，季銨鹽如三甲基十八烷基高氯酸銨，以及有機(jī)酸鋰鹽如三氟甲磺酸鋰。
[0079]這些物質(zhì)的一種可單獨(dú)使用，或其兩種或更多種可組合使用。
[0080]離子導(dǎo)電劑中，特別適合使用高氯酸季銨鹽，因?yàn)槠潆娮柘鄬?duì)于環(huán)境變化是穩(wěn)定的。彈性層中離子導(dǎo)電劑的量適當(dāng)?shù)芈淙?.01質(zhì)量份以上且5質(zhì)量份以下、優(yōu)選0.1質(zhì)量份以上且2質(zhì)量份以下的范圍內(nèi)，相對(duì)于100重量份聚合物組分。
[0081]〈導(dǎo)電性支承體〉
[0082]導(dǎo)電性支承體具有導(dǎo)電性，并且具有支承設(shè)置在所述支承體上的層如表面層的功能。作為支承體的材料，可以給出金屬如鐵、銅、不銹鋼、鋁和鎳，以及它們的合金。
[0083]〈彈性層的形成〉
[0084]彈性層包含分子中具有氧化烯鏈的聚合物、離子導(dǎo)電劑和聚輪烷作為必要成分。除這些成分之外，可以任意使用增塑劑、增量劑、硫化劑、硫化促進(jìn)劑、老化防止劑、發(fā)泡劑
坐寸ο
[0085]將分子中具有氧化烯鏈的聚合物、離子導(dǎo)電劑、聚輪烷和其他各種添加劑的任何一種等用混煉機(jī)混煉，以生產(chǎn)作為形成彈性層的材料的原料橡膠組合物?；鞜挋C(jī)的實(shí)例包括帶式混合機(jī)、諾塔混合機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、超級(jí)混合機(jī)、班伯里密煉機(jī)、加壓捏合機(jī)等。
[0086]作為從原料橡膠組合物形成彈性層的方法的一個(gè)實(shí)例，給出以下方法。
[0087]將已經(jīng)施涂粘合劑的導(dǎo)電性支承體作為中心軸，以圓筒狀的方式用原料橡膠組合物涂布該軸，并用設(shè)置有十字頭的擠出成型裝置將導(dǎo)電性支承體和彈性層材料一體地?cái)D出，以生產(chǎn)彈性層。
[0088]十字頭是在涂覆電線或金屬線時(shí)通常使用的裝置，并通過(guò)將其連接到擠出機(jī)的筒體的橡膠排出部而使用。
[0089]還給出了涉及形成橡膠管和將已經(jīng)施涂粘合劑的導(dǎo)電性支承體插入所述管中以粘合所述支承體的方法。還給出涉及用未硫化橡膠片涂布已經(jīng)施涂粘合劑的導(dǎo)電性支承體并在模具中硫化所得物的方法。
[0090]<研磨加工>
[0091]此外，所得到的充電構(gòu)件的表面可進(jìn)行研磨?？梢允褂脵M向方式(traversesystem)的NC圓筒研磨機(jī)、切入方式(plunge cut system)的NC圓筒研磨機(jī)等作為用于形成預(yù)定外徑尺寸的圓筒研磨機(jī)。優(yōu)選切入方式的NC圓筒研磨機(jī)，因?yàn)橐韵聨讉€(gè)原因。該機(jī)采用了比橫向方式更寬的砂輪，因此可以縮短加工時(shí)間。此外，砂輪的直徑的變化小。
[0092]<表面層>
[0093]表面層可以通過(guò)在彈性層上進(jìn)行涂布和加熱形成。表面層通過(guò)涂布原料的涂布液形成。涂布方法是例如垂直型環(huán)涂法、浸涂法(浸潰涂布法)、噴涂法、輥涂法、幕涂法或凹版印刷。其中，垂直型環(huán)涂法或浸涂法是優(yōu)選的。表面層的厚度優(yōu)選為約Iym以上且100 μ m以下。厚度更優(yōu)選為約10 μ m以上且30 μ m以下。
[0094]<物理性質(zhì)值和測(cè)量所述值的方法>
[0095]本發(fā)明的充電構(gòu)件的電阻、表面粗糙度和硬度沒(méi)有特別限制，優(yōu)選落入以下范圍內(nèi)。用如圖6中所示的測(cè)量裝置測(cè)量電阻。在涉及使構(gòu)件與鋁鼓19抵接并施加200V的電壓以測(cè)量電阻的方法中，電阻優(yōu)選為104ω以上且ιο7ω以下。關(guān)于表面粗糙度，該構(gòu)件優(yōu)選具有0.1 μ m以上且50 μ m以下的用接觸式表面粗糙度計(jì)測(cè)量的十點(diǎn)平均粗糙度Rz。該構(gòu)件優(yōu)選具有20°以上且80°以下的用Asker C硬度計(jì)測(cè)量的硬度。
[0096]<電子照相設(shè)備>
[0097]圖7不出電子照相設(shè)備的例子的不意圖。
[0098]鼓形狀的電子照相感光構(gòu)件(下文中稱(chēng)為“感光構(gòu)件”)11在導(dǎo)電性支承體上具有感光層。此外，感光構(gòu)件11以預(yù)定的圓周速度(處理速度)沿箭頭指示的方向旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。
[0099]充電裝置具有充電輥12。將感光構(gòu)件11配置為可通過(guò)充電輥充電。這里，將充電輥12在預(yù)定壓力下壓向感光構(gòu)件11以與其接觸，并且充電輥12追隨感光構(gòu)件11的旋轉(zhuǎn)而從動(dòng)旋轉(zhuǎn)。然后，將預(yù)定直流電壓從充電用電源施加至充電輥，從而將感光構(gòu)件充電到預(yù)定電位。使用曝光裝置如激光束掃描器作為用于在感光構(gòu)件11上形成靜電潛像的潛像形成裝置(未示出)。靜電潛像通過(guò)用對(duì)應(yīng)于圖像信息的曝光光13照射均勻帶電的感光構(gòu)件而形成。
[0100]顯影裝置具有配置為接近感光構(gòu)件或者與感光構(gòu)件接觸的顯影輥14。在反轉(zhuǎn)顯影的情況下，用進(jìn)行靜電處理以具有與感光構(gòu)件的帶電極性相同的極性的調(diào)色劑，使靜電潛像可視化并顯影為調(diào)色劑圖像。轉(zhuǎn)印裝置具有接觸式轉(zhuǎn)印輥15。該裝置將調(diào)色劑圖像從感光構(gòu)件11轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料16如普通紙(轉(zhuǎn)印材料由具有輸送構(gòu)件的供紙系統(tǒng)輸送)。
[0101]清潔裝置具有刮板形清潔構(gòu)件17和回收容器，并機(jī)械地刮掉和回收轉(zhuǎn)印后感光構(gòu)件上殘留的調(diào)色劑。這里，通過(guò)采用涉及在顯影裝置中回收轉(zhuǎn)印殘余調(diào)色劑的同時(shí)顯影清潔系統(tǒng)，可以省略清潔裝置。定影裝置18由例如加熱輥形成，并將轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑圖像定影到轉(zhuǎn)印材料16并將所得物排出到裝置的外部。
[0102]〈處理盒〉
[0103]還可以使用通過(guò)將例如感光構(gòu)件、充電裝置、顯影裝置和清潔裝置一體化獲得的并設(shè)計(jì)成可拆卸地安裝到電子照相設(shè)備的處理盒(圖8)。即，處理盒具有與至少一個(gè)被充電體一體化的充電構(gòu)件并可拆卸地安裝到電子照相設(shè)備的主體，并且充電構(gòu)件是根據(jù)本發(fā)明的充電構(gòu)件。此外，電子照相設(shè)備至少具有處理盒、曝光裝置和定影裝置，且處理盒是根據(jù)本發(fā)明的處理盒。
[0104]實(shí)施例
[0105]以下，通過(guò)具體實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。然而，本發(fā)明的技術(shù)范圍并不限于這些實(shí)施例。
[0106](生產(chǎn)例A-1)-聚輪烷I的生產(chǎn)-
[0107]稱(chēng)重25.0克α -環(huán)糊精(⑶)并溶于純水中。向溶液中加入1.72克聚乙二醇二胺(PEG-BA:重均分子量:10，000)，然后將混合物在80°C的溫度下加熱并攪拌。將反應(yīng)后的水溶液中加入丙酮以引起沉淀。通過(guò)過(guò)濾分離產(chǎn)生的沉淀物。在室溫下真空干燥沉淀物，以提供23克聚乙二醇二胺和α -環(huán)糊精的包合物。
[0108]將20克包合物、7.2克2，4- 二硝基氟苯和IOOml的N，N- 二甲基甲酰胺混合，然后將混合物在氮?dú)夥障略?0°C的溫度下加熱攪拌。將得到的溶液加入到丙酮中，以引起沉淀。通過(guò)過(guò)濾分離產(chǎn)生的沉淀物。將通過(guò)過(guò)濾分離的沉淀物進(jìn)一步溶解于二甲基亞砜中。在水中進(jìn)行再沉淀，然后通過(guò)過(guò)濾分離沉淀物。真空干燥通過(guò)過(guò)濾分離的沉淀物。由此，獲得聚輪烷I (4.2g)。
[0109](生產(chǎn)例A-2)-聚輪烷2的生產(chǎn)-
[0110]將聚輪烷I(Ig)溶解在80ml 二甲亞砜(DMSO)中。之后，將氫氧化鈉水溶液逐漸加入到該溶液中，然后在氮?dú)夥障聰嚢柙摶旌衔?。將通過(guò)在20ml的DMSO中溶解0.Sg—氯乙酸制得的溶液滴加至攪拌的產(chǎn)物，然后將混合物在40°C的溫度下加熱并攪拌。之后，向該混合物中加入300ml純水，然后用5N鹽酸中和整個(gè)混合物。用丙酮使所得混合物再沉淀，然后冷凍干燥。由此，得到其中α-環(huán)糊精的部分羥基被-CH2COOH基取代的聚輪烷2 (Ig)。
[0111](生產(chǎn)例Α-3)-聚輪烷3的生產(chǎn)-
[0112]除了將0.Sg —氯乙酸改變?yōu)?.Sg溴乙烷磺酸鈉之外，通過(guò)與生產(chǎn)例Α-2相同的方法獲得其中α -環(huán)糊精的部分羥基被CH2CH2SO3Na基取代的聚輪烷3 (0.96g)。
[0113](生產(chǎn)例A-4)-聚輪烷4的生產(chǎn)-
[0114]除了將0.Sg 一氯乙酸改變?yōu)?g溴乙基溴化銨之外，通過(guò)與生產(chǎn)例A-2相同的方法獲得其中α -環(huán)糊精的部分羥基被CH2CH2NH2基取代的聚輪烷4 (0.90g)。
[0115](生產(chǎn)例A-5)-聚輪烷5的生產(chǎn)-
[0116]稱(chēng)重30.0克β -環(huán)糊精(⑶)并溶于純水中。向溶液中加入3克兩末端都羧基化的聚丙二醇(PPG-BC:重均分子量:5，000)，然后在50°C的溫度下將混合物加熱并攪拌。將反應(yīng)后的水溶液加入到丙酮以引起沉淀。通過(guò)過(guò)濾分離產(chǎn)生的沉淀物。在室溫下真空干燥沉淀物，以提供26g兩末端都羧基化的聚丙二醇和β -環(huán)糊精的包合物。
[0117]將25g包合物、5.2g金剛烷胺、3g苯并三唑_1_基-氧基-三-(二甲基氨基)鱗六氟磷酸鹽(BOP)試劑和Ig的1-羥基苯并三唑(HOBt)加入到50ml 二甲基甲酰胺(DMF)中，然后將混合物在室溫和氮?dú)夥障聰嚢琛⑺萌芤杭尤氲紻MF和甲醇的混合溶液中以引起沉淀。通過(guò)過(guò)濾分離產(chǎn)生的沉淀物。將通過(guò)過(guò)濾分離的產(chǎn)物進(jìn)一步溶解于二甲基亞砜。將該溶液加入到水中，使再沉淀，然后通過(guò)過(guò)濾分離沉淀物。真空干燥通過(guò)過(guò)濾分離的沉淀物。由此，獲得聚輪烷5(5.3g)。
[0118](生產(chǎn)例A-6)-聚輪燒6的生產(chǎn)-
[0119]將聚輪燒5(lg)溶解在80ml 二甲亞砜(DMSO)中。之后,將氫氧化鈉水溶液逐漸加入到該溶液中，然后在氮?dú)夥障聰嚢杌旌衔铩⑼ㄟ^(guò)在20ml的DMSO中溶解1.0g—氯乙酸制得的溶液滴加至攪拌的產(chǎn)物，然后在40°C的溫度下將混合物加熱并攪拌。之后，向混合物中加入300ml純水，然后用5N鹽酸中和整個(gè)混合物。用丙酮使所得物再沉淀，然后冷凍干燥。由此，得到其中β_環(huán)糊精的部分羥基被-CH2COOH基取代的聚輪烷6 (Ig)。
[0120](生產(chǎn)例Α-7)-聚輪烷7的生產(chǎn)-
[0121]除了將1.0g —氯乙酸改變?yōu)?.Sg溴乙烷磺酸鈉之外，通過(guò)與生產(chǎn)例Α-6相同的方法獲得其中β -環(huán)糊精的部分羥基被-CH2CH2SO3Na基取代的聚輪烷7 (0.96g)。
[0122](生產(chǎn)例A-8)-聚輪烷8的生產(chǎn)-
[0123]除了將1.0g 一氯乙酸改變?yōu)?g溴乙基溴化銨之外，通過(guò)與生產(chǎn)例A-6相同的方法獲得其中β -環(huán)糊精的部分羥基被-CH2CH2NH2基取代的聚輪烷8 (0.90g)。
[0124](生產(chǎn)例A-9)-聚輪烷9的生產(chǎn)-
[0125]稱(chēng)重50.0克Y-環(huán)糊精(⑶)并溶于純水中。向溶液中加入5克兩末端都胺化的聚乙二醇(PEG-BA:重均分子量:2，000)，然后在50°C的溫度下將混合物加熱并攪拌。將反應(yīng)后的水溶液中加入丙酮以引起沉淀。通過(guò)過(guò)濾分離產(chǎn)生的沉淀物。在室溫下真空干燥沉淀物，以提供46g兩末端都胺化的聚乙二醇和Y -環(huán)糊精的包合物。
[0126]將25g包合物、5.0g的5-降冰片烯_2_羧酸、3g苯并三唑_1_基-氧基-三_ ( 二甲基氨基)鱗六氟磷酸鹽(BOP)試劑和Ig的1-羥基苯并三唑(HOBt)加入到50ml 二甲基甲酰胺(DMF)中，然后在室溫和氮?dú)夥障聰嚢杌旌衔?。將所得溶液加入到DMF和甲醇的混合溶液中以引起沉淀。通過(guò)過(guò)濾分離產(chǎn)生的沉淀物。將通過(guò)過(guò)濾分離的產(chǎn)物進(jìn)一步溶解于二甲基亞砜。將該溶液加入到水中，使再沉淀，然后通過(guò)過(guò)濾分離沉淀物。真空干燥通過(guò)過(guò)濾分離的沉淀物。由此，獲得聚輪烷9 (5.3g)。
[0127](生產(chǎn)例A-1O)-聚輪烷10的生產(chǎn)-
[0128]將聚輪烷9 (Ig)溶解在80ml 二甲亞砜(DMSO)中。之后，將氫氧化鈉水溶液逐漸加入到該溶液中，然后在氮?dú)夥障聰嚢杌旌衔?。將通過(guò)在20ml的DMSO中溶解1.0g—氯乙酸制得的溶液滴加至攪拌的產(chǎn)物，然后在40°C的溫度下將混合物加熱并攪拌。之后，向混合物中加入300ml純水，然后用5N鹽酸中和整個(gè)混合物。用丙酮使所得混合物再沉淀，然后冷凍干燥。由此，得到其中Y-環(huán)糊精的部分羥基被-CH2COOH基取代的聚輪烷10 (Ig)。
[0129](生產(chǎn)例A-1l)-聚輪烷11的生產(chǎn)-
[0130]除了將1.0g —氯乙酸改變?yōu)?.Sg溴乙基溴化銨之外，通過(guò)與生產(chǎn)例A-1O相同的方法獲得其中Y -環(huán)糊精的部分羥基被-CH2CH2SO3Na基取代的聚輪烷11 (0.96g)。
[0131](生產(chǎn)例A-12)-聚輪烷12的生產(chǎn)-
[0132]除了將1.0g —氯乙酸改變?yōu)?g溴乙基溴化銨之外，通過(guò)與生產(chǎn)例A-1O相同的方法獲得其中Y -環(huán)糊精的部分羥基被-CH2CH2NH2基取代的聚輪烷12 (0.90g)。
[0133](生產(chǎn)例A-13)-聚輪烷13的生產(chǎn)-
[0134]稱(chēng)重50.0克Y -環(huán)糊精(CD)并溶于純水中。向溶液中加入6克兩末端都羧基化的聚乙烯聚丁二烯(PBD-BC:重均分子量:3，000)，然后在50°C的溫度下將混合物加熱并攪拌。將反應(yīng)后的水溶液中加入丙酮以引起沉淀。通過(guò)過(guò)濾分離產(chǎn)生的沉淀物。在室溫下真空干燥沉淀物，以提供43克兩末端都羧基化的聚丁二烯和Y -環(huán)糊精的包合物。
[0135]將27g包合物、4.8g金剛烷酰胺、3g苯并三唑_1_基-氧基-三_( 二甲基氨基)鱗六氟磷酸鹽(BOP)試劑和Ig的1-羥基苯并三唑(HOBt)加入到50ml 二甲基甲酰胺(DMF)中，然后在室溫和氮?dú)夥障聰嚢杌旌衔?。將所得溶液加入到DMF和甲醇的混合溶液中以引起沉淀。通過(guò)過(guò)濾分離產(chǎn)生的沉淀物。將通過(guò)過(guò)濾分離的產(chǎn)物進(jìn)一步溶解于二甲基亞砜。將該溶液加入到水中，使再沉淀，然后通過(guò)過(guò)濾分離沉淀物。真空干燥通過(guò)過(guò)濾分離的沉淀物。由此，獲得其中聚丁二烯的兩末端都封端的聚輪烷(12g)。
[0136]接著，將其中聚丁二烯的兩末端都封端的聚輪烷(IOg)溶解在80ml 二甲亞砜(DMSO)中。之后，將氫氧化鈉水溶液逐漸加入到該溶液中，然后在氮?dú)夥障聰嚢杌旌衔?。將通過(guò)在20ml的DMSO中溶解1.8g溴乙烷磺酸鈉制得的溶液滴加至攪拌的產(chǎn)物，然后在40°C的溫度下將混合物加熱并攪拌。之后，向混合物中加入300ml純水，然后用5N鹽酸中和整個(gè)混合物。用丙酮使所得混合物再沉淀，然后冷凍干燥。由此，得到其中Y-環(huán)糊精的部分羥基被CH2CH2SO3Na基取代的聚輪烷13 (3.4g)。
[0137](生產(chǎn)例A-14)-聚輪烷14的生產(chǎn)-
[0138]將3.4克2-羥基乙基-18-冠_6_醚和0.6g的N，N，_雙(3_氨基丙基)-1, 4_ 丁二胺溶解在50ml的N，N-二甲基甲酰胺中，然后在氮?dú)夥障潞?0°C的溫度下將溶液攪拌I小時(shí)。之后，向溶液中加入7.2g的2，4-二硝基氟苯，然后將混合物進(jìn)一步在70°C的溫度下加熱并攪拌。減壓除去溶劑，然后通過(guò)制備液相色譜純化殘余物。由此，獲得具有羥基的冠醚和多胺的聚輪烷14(1.3g)。
[0139](生產(chǎn)例A-15)-聚輪烷15的生產(chǎn)-
[0140]將聚輪烷14 (Ig)溶解在80ml 二甲亞砜(DMSO)中。之后，將氫氧化鈉水溶液逐漸加入到該溶液中，然后在氮?dú)夥障聰嚢杌旌衔铩⑼ㄟ^(guò)在20ml的DMSO中溶解1.0g—氯乙酸制得的溶液滴加至混合物中，然后在40 V的溫度下將混合物加熱并攪拌。之后，向混合物中加入300ml純水，然后用5N鹽酸中和整個(gè)混合物。用丙酮使所得混合物再沉淀，然后冷凍干燥。由此，得到其中冠醚的羥基被-CH2COOH取代的聚輪烷15 (Ig)。
[0141](生產(chǎn)例A-16)-聚輪烷16的生產(chǎn)-
[0142]除了將1.0g —氯乙酸改變?yōu)?.Sg溴乙烷磺酸鈉之外，通過(guò)與生產(chǎn)例A-15相同的方法獲得其中冠醚的羥基被-CH2CH2SO3Na基取代的聚輪烷16 (0.96g)。
[0143](生產(chǎn)例A-17)-聚輪烷17的生產(chǎn)-
[0144]除了將1.0g —氯乙酸改變?yōu)?g溴乙基溴化銨之外，通過(guò)與生產(chǎn)例A-15相同的方法獲得其中冠醚的羥基被-CH2CH2NH2基取代的聚輪烷17 (0.90g)。
[0145](生產(chǎn)例A-18)-聚輪烷18的生產(chǎn)-
[0146]將3.4克2-羥基乙基-15-冠_5_醚和0.6g的二乙烯四胺溶解在50ml的N，N- 二甲基甲酰胺中，然后在氮?dú)夥障潞?0°C的溫度下將溶液攪拌I小時(shí)。之后，向溶液中加入7.2g的2，4- 二硝基氟苯，然后將混合物進(jìn)一步在70°C的溫度下加熱并攪拌。減壓除去溶劑，然后用制備液相色譜純化殘余物。由此，獲得具有羥基的冠醚和多胺的聚輪烷18(1.5g)。
[0147](生產(chǎn)例A-19)-聚輪烷19的生產(chǎn)-
[0148]將聚輪烷18 (Ig)溶解在80ml 二甲亞砜(DMSO)中。之后，將氫氧化鈉水溶液逐漸加入到該溶液中，然后在氮?dú)夥障聰嚢杌旌衔?。將通過(guò)在20ml的DMSO中溶解1.0g—氯乙酸制得的溶液滴加至攪拌產(chǎn)物中，然后在40°C的溫度下將混合物加熱并攪拌。之后，向混合物中加入300ml純水，然后用5N鹽酸中和整個(gè)混合物。用丙酮使所得混合物再沉淀，然后冷凍干燥。由此，得到其中冠醚的羥基被-CH2COOH基取代的聚輪烷19 (Ig)。
[0149](生產(chǎn)例A-20)-聚輪烷20的生產(chǎn)-
[0150]除了將1.0g —氯乙酸改變?yōu)?.Sg溴乙烷磺酸鈉之外，通過(guò)與生產(chǎn)例A-19相同的方法獲得其中冠醚的羥基被-CH2CH2SO3Na基取代的聚輪烷20 (0.96g)。
[0151](生產(chǎn)例A-21)-聚輪烷21的生產(chǎn)-
[0152]除了將1.0g —氯乙酸改變?yōu)?g溴乙基溴化銨之外，通過(guò)與生產(chǎn)例A-19相同的方法獲得其中冠醚的羥基被-CH2CH2NH2基取代的聚輪烷21 (0.96g)。通過(guò)NMR、IR、GPC和ES1-MS對(duì)聚輪烷I至聚輪烷21進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。表I示出結(jié)果。
[0153]表I
[0154]
【權(quán)利要求】
1.一種充電構(gòu)件，其包括:導(dǎo)電性支承體；和導(dǎo)電性彈性層， 其中: 所述彈性層包括分子中具有氧化烯鏈的聚合物、離子導(dǎo)電劑和聚輪烷；并且 所述聚輪烷具有如下的結(jié)構(gòu):直鏈狀分子貫穿具有離子性基團(tuán)的環(huán)狀分子的環(huán)的內(nèi)部，所述直鏈狀分子具有兩個(gè)封端基團(tuán)，并且所述封端基團(tuán)位于所述直鏈狀分子的兩末端，以防止所述環(huán)狀分子從所述直鏈狀分子脫離。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的充電構(gòu)件，其中所述離子性基團(tuán)包括選自由-OH基、-COOM1基和-SO3M2基組成的組的至少一種，其中M1和M2各自獨(dú)立地表示氫、鋰、鈉或鉀。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的充電構(gòu)件，其中所述環(huán)狀分子包含選自α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精和Y-環(huán)糊精組成的組的至少一種環(huán)糊精分子。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的充電構(gòu)件，其中所述直鏈狀分子包含選自由聚乙二醇、聚丙二醇和聚丁二烯組成的組的至少一種。
5.一種處理盒，其包括:根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的充電構(gòu)件；和 配置為可通過(guò)所述充電構(gòu)件充電的電子照相感光構(gòu)件， 其中，所述處理盒可拆卸地安裝至電子照相設(shè)備的主體。
6.—種電子照相設(shè)備,其包括: 根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的充電構(gòu)件； 配置為可通過(guò)所述充電構(gòu)件充電的電子照相感光構(gòu)件； 曝光裝置；和 定影裝置。
【文檔編號(hào)】G03G15/02GK103998991SQ201280062184
【公開(kāi)日】2014年8月20日 申請(qǐng)日期:2012年11月29日 優(yōu)先權(quán)日:2011年12月19日
【發(fā)明者】宮川昇, 松田秀和, 小出聰 申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社