防眩膜、其制造方法、偏振片、圖像顯示裝置、及觸摸面板用部件的制作方法【專利摘要】本發(fā)明提供一種防眩膜，其是在基體材料膜上具有防眩層的防眩膜，其中，該防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra(nm)和下述定義式所定義的相關(guān)長(zhǎng)度Ic(μm)滿足下述關(guān)系式(1)。關(guān)系式(1)：0≤Ic≤21－8×exp((215－Ra)/40)－13×exp((215－Ra)/400)；定義式：相關(guān)長(zhǎng)度Ic＝自乘平均平方根粗糙度Rq(μm)/二次方平均平方根傾斜度Δq×21/2?！緦＠f(shuō)明】防眩膜、其制造方法、偏振片、圖像顯示裝置、及觸摸面板用部件【
技術(shù)領(lǐng)域：
】[0001]本發(fā)明涉及防眩膜及其制造方法。另外，本發(fā)明涉及具備該防眩膜的偏振片、圖像顯示裝置、及觸摸面板用部件?！?br>背景技術(shù)：
】[0002]在液晶顯示裝置等圖像顯示裝置中，為了防止因熒光燈、太陽(yáng)等的照明光或外部光線映入畫面的重影現(xiàn)象而阻礙可視性，通常在圖像顯示部的表面設(shè)置防眩層。[0003]近年來(lái)，若在高精細(xì)化、彩色化的圖像顯示裝置上直接使用具有防眩層的防眩膜，則產(chǎn)生在顯示畫面上產(chǎn)生莫爾條紋的問(wèn)題。[0004]關(guān)于改進(jìn)所述莫爾條紋的問(wèn)題的技術(shù)，例如在專利文獻(xiàn)I及2中有公開。所述技術(shù)是通過(guò)調(diào)整防眩膜的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的排列方向和顯示元件的排列方向等來(lái)減少莫爾條紋的產(chǎn)生的技術(shù)。[0005]作為專利文獻(xiàn)I及2中公開的技術(shù)，具體而言，首先向添加有微粒的防眩層以特定角度擠壓賦型輥，在防眩層上形成微細(xì)凹凸，通過(guò)樹脂和微粒的折射率差引起的內(nèi)部散射和防眩層的微細(xì)凹凸引起的表面散射來(lái)對(duì)所述防眩層賦予防眩性。進(jìn)而，防眩層的微細(xì)凹凸調(diào)整為特定角度。通過(guò)如上操作，減少莫爾條紋的產(chǎn)生。[0006]另一方面，為了將背光源聚光于正面，在液晶顯示裝置中使用了棱鏡片。根據(jù)該棱鏡片的表面形狀也存在產(chǎn)生莫爾條紋的問(wèn)題。為了改善該棱鏡片引起的莫爾條紋的問(wèn)題，在后側(cè)的偏振片上使用所述專利文獻(xiàn)I及2中記載的防眩膜，結(jié)果雖然莫爾條紋的產(chǎn)生變少，但產(chǎn)生導(dǎo)致正面亮度降低的問(wèn)題。如果正面亮度降低，則存在液晶顯示裝置的畫面變暗，對(duì)比度降低引起的可視性劣化的問(wèn)題。[0007]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)[0008]專利文獻(xiàn)[0009]專利文獻(xiàn)1:日本特開2003-4917號(hào)公報(bào)[0010]專利文獻(xiàn)2:日本特開2003-5661號(hào)公報(bào)【
發(fā)明內(nèi)容】[0011]本發(fā)明是鑒于上述問(wèn)題、情況而完成的，其解決課題的目的在于，提供一種可以實(shí)現(xiàn)兼?zhèn)淇梢曅缘奶岣吆湍獱枟l紋的減少的防眩膜及其制造方法。另外，本發(fā)明的目的在于，提供一種具備該防眩膜的偏振片、圖像顯示裝置、及觸摸面板用部件。[0012]本發(fā)明的上述課題可通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)解決。[0013]本發(fā)明的一個(gè)方面為一種防眩膜，其是在基體材料膜上具有防眩層的防眩膜，其特征在于，該防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra(nm)和下述定義式所定義的相關(guān)長(zhǎng)度Ic(ym)滿足下述關(guān)系式(I)。[0014]關(guān)系式(I):0≤Ic≤21—8Xexp((215—Ra)/40)—13Xexp((215—Ra)/400)[0015]定義式:相關(guān)長(zhǎng)度Ic=自乘平均平方根粗糙度Rq(μm)/二次方平均平方根傾斜度AqX21/2[0016]另外，本發(fā)明的另一方面為一種防眩膜的制造方法，其是制造上述防眩膜的防眩膜的制造方法，其特征在于，該方法包括:在基體材料膜上涂布防眩層涂布組合物的涂布工序，所述防眩層涂布組合物含有25°C下的粘度在20?3000mPa.s范圍內(nèi)的活化能射線固化型樹脂和選自酯類、二醇醚類、及醇類中的至少一種溶劑；將減速干燥區(qū)間的溫度保持在90?160°C的范圍內(nèi)，使所述防眩層涂布組合物干燥的干燥工序；以及使干燥后的所述防眩層涂布組合物固化，從而在所述基體材料膜上形成防眩層的固化工序。[0017]本發(fā)明的目的、特征、方面、及優(yōu)點(diǎn)通過(guò)以下的詳細(xì)記載和附圖來(lái)進(jìn)一步明確?！緦＠綀D】【附圖說(shuō)明】[0018]圖1是突起的說(shuō)明圖。[0019]圖2是示出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的防眩膜的防眩層的不規(guī)則突起的示意圖。[0020]圖3是示出用光學(xué)干涉式表面粗糙度儀觀察實(shí)施例1的防眩膜的防眩層表面的結(jié)果的觀察圖。[0021]圖4是本發(fā)明的另一實(shí)施方式的偏振片的剖面圖。[0022]圖5是實(shí)施例中制作的液晶面板的剖面圖。[0023]圖6是液晶顯示裝置的液晶單元的示意圖。[0024]圖7是示出帶導(dǎo)電膜的防眩膜的構(gòu)成例的圖。[0025]圖8是示出電阻膜方式觸摸面板液晶顯示裝置的構(gòu)成的一例的示意圖?！揪唧w實(shí)施方式】[0026]本發(fā)明的實(shí)施方式的防眩膜是在基體材料膜上具有防眩層的防眩膜，其特征在于，該防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra(nm)和上述定義式所定義的相關(guān)長(zhǎng)度Ic(μm)滿足上述關(guān)系式(I)。在本發(fā)明的其它實(shí)施方式中，該特征也是共同的技術(shù)特征。[0027]對(duì)于上述防眩膜而言，從表現(xiàn)出本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，所述防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra和上述相關(guān)長(zhǎng)度優(yōu)選滿足下述關(guān)系式(2)。[0028]另外，上述防眩膜的所述防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra優(yōu)選在350?1300nm的范圍內(nèi)。[0029]另外，上述防眩膜優(yōu)選由所述防眩層的內(nèi)部散射引起的霧度在O?0.5%的范圍內(nèi)。[0030]另外，上述防眩膜優(yōu)選所述防眩層含有25°C下的粘度在20?3000mPa.s范圍內(nèi)的活化能射線固化型樹脂。[0031]另外，上述防眩膜優(yōu)選所述防眩層含有微粒，且實(shí)質(zhì)上不含相對(duì)于上述微粒及上述活化能射線固化型樹脂為非相容性的樹脂。[0032]另外，上述防眩膜優(yōu)選所述防眩層的表面具有在長(zhǎng)度方向不具有周期的不規(guī)則的關(guān)起形狀。[0033]另外，本發(fā)明的另一實(shí)施方式為一種防眩膜的制造方法，其是制造上述防眩膜的防眩膜的制造方法，其特征在于，該方法包括:在基體材料膜上涂布防眩層涂布組合物的涂布工序，所述防眩層涂布組合物含有25°C下的粘度在20~3000mPa.s范圍內(nèi)的活化能射線固化型樹脂和選自酯類、二醇醚類、及醇類中的至少一種溶劑；將減速干燥區(qū)間的溫度保持在90~160°C的范圍內(nèi)，使所述防眩層涂布組合物干燥的干燥工序；以及使干燥后的所述防眩層涂布組合物固化，從而在所述基體材料膜上形成防眩層的固化工序。[0034]可以優(yōu)選在偏振片、圖像顯示裝置、及觸摸面板用部件中具備本實(shí)施方式的防眩膜。[0035]以下，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于此。[0036]在本申請(qǐng)中，“~”以包含其前后記載的數(shù)值作為下限值及上限值的含義使用。另外，“表面霧度值”及“內(nèi)部霧度值”也分別僅表示為“表面霧度”、“內(nèi)部霧度”。[0037](防眩膜的概要)[0038]本申請(qǐng)中所說(shuō)的“防眩膜”是指沖淡所反射的圖像或外光的輪廓的層，即，通過(guò)在膜基體材料的表面設(shè)置防眩層，在使用液晶顯示器、有機(jī)EL顯示器、等離子體顯示器這樣的圖像顯示裝置等時(shí)，抑制了外光或反射圖像的映入的膜。[0039]<表面形狀>[0040]本發(fā)明的實(shí)施方式的防眩膜是在基體材料膜上具有防眩層的防眩膜，其特征在于，該防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra(nm)和下述定義式所定義的相關(guān)長(zhǎng)度Ic(μm)滿足下述關(guān)系式(I)。[0041]關(guān)系式(I):0≤Ic≤21—8Xexp((215—Ra)/40)—13Xexp((215—Ra)/400)[0042]定義式:相關(guān)長(zhǎng)度Ic=自乘平均平方根粗糙度Rq(μm)/二次方平均平方根傾斜度AqX21/2[0043]這樣的防眩膜可以實(shí)現(xiàn)兼?zhèn)淇梢曅缘奶岣吆湍獱枟l紋的減少。[0044]在此，防眩層表面的“算術(shù)平均粗糙度(Ra)”、“自乘平均平方根粗糙度(Rq)”、及“二次方平均平方根傾斜度(Aq)”依據(jù)JISB0601:1994所記載的定義等。也就是說(shuō)，是基于該JIS標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)防眩層表面而得到的粗糙度曲線的算術(shù)平均粗糙度(Ra)等。具體而言，可以用以下方法求出。[0045]首先，依據(jù)JISB0601:1994，用光學(xué)干涉式表面粗糙度儀(例如，RST/PLUS、WYKO公司制、Zygo公司制NewView5030)在膜的一定面積(在本實(shí)施方式中，約為0.36mmX0.27mm)上測(cè)定防眩層的表面狀態(tài)，制作表面形狀圖。該圖例如為320像素X240像素的圖像，是在各像素中保持了高度數(shù)據(jù)的粗糙度曲面數(shù)據(jù)。[0046]例如，算術(shù)平均粗糙度(Ra)如下求出:針對(duì)總像素，將從該圖的平均面直到粗糙度曲線的高度偏差的絕對(duì)值總計(jì)并進(jìn)行平均。[0047]自乘平均平方根粗糙度(Rq)如下求出:針對(duì)總像素，將高度偏差的二次方總計(jì)并進(jìn)行平均，再取其平方根。[0048]二次方平均平方根傾斜度(Aq)如下求出:針對(duì)總像素，將相鄰的像素的傾斜度數(shù)據(jù)的二次方總計(jì)并進(jìn)行平均，再取其平方根。[0049]作為本發(fā)明的實(shí)施方式，從表現(xiàn)出本發(fā)明效果的觀點(diǎn)考慮，上述防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra(nm)和相關(guān)長(zhǎng)度Ic(Um)優(yōu)選滿足下述關(guān)系式(2)。[0050]關(guān)系式(2):0≤Ic≤17—6Xexp((225—Ra)/40)-11Xexp((225—Ra)/400)[0051]另外，關(guān)系式(I)和關(guān)系式(2)的右邊(用指數(shù)函數(shù)表達(dá)的式子)是通過(guò)考慮了光的波動(dòng)性的在無(wú)規(guī)的凹凸面上的光的散射強(qiáng)度計(jì)算法(參照“光?電波解析的基礎(chǔ)(光?電波解析O基礎(chǔ))”KOTona公司)對(duì)向直線透射方向的光強(qiáng)度達(dá)到某一恒定值以下的點(diǎn)進(jìn)行描繪而求出的曲線的近似曲線。在粗糙度不太大的凹凸面中，由于光的波動(dòng)性，在凹凸面上產(chǎn)生實(shí)質(zhì)上不發(fā)生散射的成分，但若該成分的強(qiáng)度為恒定值以下，則表示莫爾條紋的消除程度(莫爾條紋的減少程度)變高。[0052]在本實(shí)施方式中，上述防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra優(yōu)選為350~1300nm的范圍內(nèi)。進(jìn)一步優(yōu)選為400~1000nm的范圍內(nèi)。通過(guò)在這樣的范圍內(nèi)，可進(jìn)一步減少莫爾條紋的產(chǎn)生。因此，可以進(jìn)一步改善莫爾條紋的消除。即，可進(jìn)一步消除莫爾條紋的問(wèn)題。[0053]在本實(shí)施方式中，從可視性的觀點(diǎn)考慮，上述防眩層的表面優(yōu)選具有在長(zhǎng)度方向不具有周期的不規(guī)則的突起形狀。[0054]為了形成上述范圍的算術(shù)平均粗糙度Ra，突起形狀的高度優(yōu)選為20nm~6μm。另外，突起形狀的寬度為50nm~300μπι，優(yōu)選為50nm~100μm。上述突起形狀的高度及寬度可由截面觀察而求出。為了更容易理解，圖1中示出了突起的說(shuō)明圖。[0055]接著，對(duì)突起形狀進(jìn)行說(shuō)明。如圖1所示，在截面觀察的圖像中引中心線a，將形成山腳的線b、c與中心線a形成的兩個(gè)交點(diǎn)的距離設(shè)為突起尺寸的寬度t。另外，將山頂與中心線a的距離作為突起尺寸的高度h求出。[0056]在本實(shí)施方式中，優(yōu)選防眩膜的防眩層的微觀不平度十點(diǎn)高度Rz為算術(shù)平均粗糙度(中心線平均粗糙度)Ra的10倍以下，輪廓微觀不平度的平均距離Sm優(yōu)選為5~150μm,更優(yōu)選為20~100μm,距凹凸最深部的凸部高度的標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)選為0.5μm以下，以中心線為基準(zhǔn)的輪廓微觀不平度的平均距離Sm的標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)選為20μm以下，傾斜角O~5度的面優(yōu)選為10%以上。通過(guò)如上設(shè)計(jì)，可得到白色模糊(白呆K)的抑制效果。[0057]在本實(shí)施方式中，從莫爾條紋減少的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選自乘平均平方根粗糙度(Rq)為400~1700nm(0.4~L7μm)。[0058]從白化抑制的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選二次方平均平方根傾斜度(Λq)為0.01~0.3。[0059]因此,從上述兩者的觀點(diǎn)考慮,優(yōu)選相關(guān)長(zhǎng)度為2~240μm。[0060]上述Ra、Sm、Rz、Rq、及Aq優(yōu)選為依據(jù)JISB0601:1994用光學(xué)干涉式表面粗糙度儀(例如，RST/PLUS、WYK0公司制、Zygo公司制NewView5030)測(cè)得的值。[0061]本實(shí)施方式的防眩膜優(yōu)選由上述防眩層的內(nèi)部散射引起的霧度為O~1.0%的范圍內(nèi)。通過(guò)在這樣的范圍內(nèi)，可以進(jìn)一步改良可視性。[0062]形成上述的突起形狀時(shí)，控制為上述范圍的內(nèi)部霧度，并且將突起形狀的算術(shù)平均粗糙度Ra控制為上述范圍，防眩層實(shí)質(zhì)上不含相對(duì)于微粒及活化能射線固化型樹脂為不相容性的樹脂，由此，可良好地發(fā)揮本發(fā)明的目標(biāo)效果。作為內(nèi)部霧度，進(jìn)一步優(yōu)選為O~0.5%ο[0063]內(nèi)部霧度可以通過(guò)以下的步驟測(cè)定。在防眩膜的表面及背面滴加數(shù)滴硅油，用二張厚度Imm的玻璃板(顯微鏡用蓋片玻璃，型號(hào)S9111、MATSUNAMI制)從表面背面夾住上述防眩膜。使由玻璃夾持了表面背面的防眩膜與二張玻璃板完全光學(xué)密合，在該狀態(tài)下依據(jù)JIS-K7105及JISK7136測(cè)定霧度(Ha)。接著，在二張玻璃板之間僅滴加數(shù)滴硅油并夾持來(lái)測(cè)定玻璃霧度(Hb)。然后，從用玻璃夾持防眩膜的霧度(Ha)中減去玻璃霧度(Hb)，由此可以算出內(nèi)部霧度(Hi)。另外，表面霧度(起因于膜的表面散射的霧度)優(yōu)選為3~40%。表面霧度可通過(guò)從總霧度中減去內(nèi)部霧度來(lái)求出?？傡F度優(yōu)選為3?40%。[0064]本實(shí)施方式的防眩膜優(yōu)選防眩層具有形成表面凹凸的突起形狀，該突起形狀是在長(zhǎng)度方向不規(guī)則形狀的突起，其配置也為不規(guī)則的配置。通過(guò)具有這樣的突起形狀，可良好地發(fā)揮本發(fā)明的目標(biāo)效果。[0065]本實(shí)施方式的防眩膜的防眩層所具有的“不規(guī)則形狀的突起”是指在通過(guò)壓模形成了表面凹凸的長(zhǎng)度方向不具有周期性規(guī)則的形狀，且其形狀及大小也不確定的形狀的突起。但并不限定于這些，例如可以舉出:如圖2所示那樣的形成在防眩層I的表面上的形狀的突起2。即，圖2所示的寬度及高度不同的突起2可作為不規(guī)則形狀的突起的例子。另外，“不規(guī)則的配置”是指，不是規(guī)則地(例如，以等間隔等)配置上述不規(guī)則的傾向的突起，而是以無(wú)規(guī)的間隔不規(guī)則地配置，可以為各向同性，也可以為各向異性。[0066]另外，對(duì)于具有上述特征的防眩層的詳細(xì)情況在后面進(jìn)行敘述，上述表面形狀可通過(guò)以下方法等得到，例如，可通過(guò)對(duì)防眩層涂布組合物的干燥工序中的減速干燥區(qū)間的處理溫度進(jìn)行高溫控制，產(chǎn)生樹脂的涂膜對(duì)流，在防眩層表面制作不均勻的狀態(tài)，在該不均勻的表面狀態(tài)下固化，從而形成涂膜的方法等得到。通過(guò)用這樣的方法形成涂膜，防眩層的膜強(qiáng)度提高。另外，從實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目標(biāo)效果、以及生產(chǎn)性也優(yōu)異方面考慮，優(yōu)選將防眩層涂布組合物的干燥工序中的減速干燥區(qū)間的處理溫度控制為高溫條件的方法。[0067]<制造方法>[0068]另外，對(duì)于上述防眩膜的制造方法而言，只要是能夠制造在基體材料膜上具有防眩層、且滿足上述關(guān)系式(I)的膜的方法即可，沒有特別限定。該制造方法具體可以舉出如下方法，該方法包括:在基體材料膜上涂布防眩層涂布組合物的涂布工序，所述防眩層涂布組合物含有25°C下的粘度在20?3000mPa*s的范圍內(nèi)的活化能射線固化型樹脂和選自酯類、二醇醚類、及醇類中的至少一種溶劑；將減速干燥區(qū)間的溫度保持在90?160°C的范圍內(nèi)，使所述防眩層涂布組合物干燥的干燥工序；以及使干燥后的所述防眩層涂布組合物固化，從而在所述基體材料膜上形成防眩層的固化工序。根據(jù)這樣的制造方法，可以得到能夠?qū)崿F(xiàn)兼?zhèn)淇梢曅缘奶岣吆湍獱枟l紋的減少的防眩膜。上述涂布只要是能夠在基體材料膜上涂布防眩層涂布組合物，使得固化后的厚度為給定厚度的方法就沒有特別限定。具體而言，可以舉出后述的涂布方法。干燥及固化只要是滿足上述條件、且能夠在基體材料膜上形成防眩層的方法就沒有特別限定，可以舉出后述的方法。[0069]〈構(gòu)成防眩層的樹脂等〉[0070]本實(shí)施方式的防眩層優(yōu)選含有25°C下的粘度在20?3000mPa*s的范圍內(nèi)的活化能射線固化型樹脂。通過(guò)在這樣的范圍內(nèi)，容易制作期望的表面形狀。即，得到的防眩膜的防眩層的表面形狀成為與期望的形狀更接近的形狀。因此，可以進(jìn)一步謀求兼?zhèn)淇梢曅缘奶崧労蜁@爾條紋的減少。[0071]進(jìn)而，從可視性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選該防眩層實(shí)質(zhì)上不含相對(duì)于微粒及上述活化能射線固化型樹脂為不相容性的樹脂。[0072]另外，在本申請(qǐng)中，“不相容性”是指在測(cè)定、觀察兩種以上的樹脂的熔融混合物的熔解溫度Tm或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg時(shí)，觀察到構(gòu)成該熔融混合物的樹脂各自單獨(dú)的峰的情況。另外，是指在透射型電子顯微鏡觀察中實(shí)質(zhì)上觀察到各自的相的情況。另一方面，“相容性”是指測(cè)定、觀察同種或兩種以上的樹脂的熔融混合物的熔解溫度Tm或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg時(shí)，觀察到一個(gè)以下該熔融混合物的峰的情況。[0073]在本實(shí)施方式中，作為相對(duì)于活化能射線固化型樹脂(其詳細(xì)情況在后面敘述)為不相容性的樹脂，可以舉出將(甲基)丙烯酸類、丙烯酸類的單體聚合或共聚而得到的樹脂或聚酯樹脂、以及后述的基體材料膜中所使用的熱塑性丙烯酸類樹脂、纖維素酯樹脂等。[0074]作為微粒，可以舉出無(wú)機(jī)微粒及有機(jī)微粒這樣的微粒，具體而言，作為無(wú)機(jī)微粒，可以舉出:氧化硅、氧化鎂、碳酸鈣等。另外，作為有機(jī)粒子，可以添加聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酸酯樹脂粉末、丙烯酸苯乙烯類樹脂粉末、聚甲基丙烯酸甲酯樹脂粉末、聚苯乙烯類樹脂粉末、或三聚氰胺類樹脂粉末等。[0075]另外，在本申請(qǐng)中，“實(shí)質(zhì)上不含”是指在測(cè)定、觀察熔解溫度Tm或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg時(shí)，比對(duì)上述相容性造成影響的最低限的量更少的含量。該最低限的量根據(jù)粒子及作為不相容性的樹脂的種類、性質(zhì)而不同，例如，一般而言，硬涂層中的含量除去來(lái)自膜基體材料的提取物成分以外為0.01質(zhì)量％以下。[0076]本實(shí)施方式的防眩層優(yōu)選含有活化能射線固化樹脂，S卩，優(yōu)選采用以通過(guò)紫外線或電子束這樣的活化能射線(也稱為活化能量射線)照射，經(jīng)過(guò)交聯(lián)反應(yīng)而固化的樹脂為主要成分的層。[0077]作為活化能射線固化樹脂，可優(yōu)選使用包含具有烯屬不飽和雙鍵的單體的成分，通過(guò)照射紫外線或電子束這樣的活化能射線使其固化來(lái)形成活化能射線固化樹脂層。[0078]作為活化能射線固化樹脂，可以舉出:紫外線固化性樹脂或電子束固化性樹脂等為代表的樹脂，但從機(jī)械性膜強(qiáng)度(耐擦傷性、鉛筆硬度)優(yōu)異方面考慮，優(yōu)選通過(guò)紫外線照射而固化的樹脂。[0079]作為紫外線固化性樹脂，例如可優(yōu)選使用紫外線固化型丙烯酸酯類樹脂、紫外線固化型氨基甲酸酯丙烯酸酯類樹脂、紫外線固化型聚酯丙烯酸酯類樹脂、紫外線固化型環(huán)氧丙烯酸酯類樹脂、紫外線固化型多元醇丙烯酸酯類樹脂、或紫外線固化型環(huán)氧樹脂等。其中，優(yōu)選紫外線固化型丙烯酸酯類樹脂。[0080]作為紫外線固化型丙烯酸酯類樹脂，優(yōu)選多官能丙烯酸酯。作為該多官能丙烯酸酯，優(yōu)選從季戊四醇多官能丙烯酸酯、二季戊四醇多官能丙烯酸酯、季戊四醇多官能甲基丙烯酸酯、及二季戊四醇多官能甲基丙烯酸酯中選擇。其中，多官能丙烯酸酯是在分子中具有兩個(gè)以上丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的化合物。作為多官能丙烯酸酯的單體，可優(yōu)選舉出例如乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四丙烯酸酯、五甘油三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三/四丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三甲基丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四甲基丙烯酸酯、五甘油三甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、甘油三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、活化能射線固化型的異氰脲酸酯衍生物等。作為活化能射線固化型的異氰脲酸酯衍生物，只要是具有在異氰脲酸骨架上鍵合了一個(gè)以上烯屬不飽和基團(tuán)而成的結(jié)構(gòu)的化合物即可，沒有特別限制，優(yōu)選在同一分子內(nèi)具有三個(gè)以上烯屬不飽和基團(tuán)及一個(gè)以上異氰脲酸酯環(huán)的化合物。[0081]作為上述物質(zhì)的市售品，可以舉出:AdekaoptomerN系列、SanradH-601、RC_750、RC-700、RC-600、RC-500、RC-611、RC_612(三洋化成工業(yè)株式會(huì)社制造)；SP_1509、SP-1507、AronixM-6100、M-8030、M-8060、AronixM-215、AronixM-315、AronixM-313、AronixM-327(東亞合成株式會(huì)社制造)、NK_EsterA-TMM-3L,NK-EsterAD-TMP、NK-EsterATM-35E、NKEsterA_D0G、NKEsterA-1BD-2E、A-9300、A-9300_1CL(新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社)、LIGHTACRYLATETMP-A,PE-3A(共榮社化學(xué))等。[0082]另外，也可以使用單官能丙烯酸酯。作為單官能丙烯酸酯，可以舉出:丙烯酸異冰片酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸異硬脂酯、丙烯酸芐酯、乙基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸四氫糠酯、丙烯酸二十二烷基酯、丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸環(huán)己酯等。這樣的單官能丙烯酸酯可從日本化成工業(yè)株式會(huì)社、新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社、大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社等獲得。[0083]在使用單官能丙烯酸酯的情況下，以多官能丙烯酸酯和單官能丙烯酸酯的含有質(zhì)量比計(jì)，優(yōu)選以多官能丙烯酸酯:單官能丙烯酸酯=70:30?99:2含有?；罨苌渚€固化樹脂可以單獨(dú)使用或混合兩種以上。另外，活化能射線固化樹脂在25°C下的粘度優(yōu)選為20mPa.s以上且3000mPa.s以下，進(jìn)一步優(yōu)選為20mPa.s以上且2000mPa.s以下。通過(guò)使用這樣的低粘度的活化能射線固化樹脂，容易得到上述的突起形狀和算術(shù)平均粗糙度Ra。另外，如果活化能射線固化樹脂的粘度為20mPa.s以上的粘度，則可以使用高官能數(shù)的單體，可得到充分高的固化性，如果為3000mPa*s以下的粘度，則容易在干燥工序中得到活化能射線固化樹脂的充分的流動(dòng)性。[0084]另外，上述粘度是使用B型粘度儀在25°C的條件下測(cè)定的值。[0085]為了促進(jìn)活化能射線固化樹脂的固化，優(yōu)選在防眩層中含有光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑量，以質(zhì)量比計(jì)，優(yōu)選以光聚合引發(fā)劑:活化能射線固化樹脂=20:100?0.01:100含有。作為光聚合引發(fā)劑，具體而言，可以舉出:烷基苯酮類、苯乙酮、二苯甲酮、羥基二苯甲酮、米蚩酮、α-?；旷ァ⑧鐕嵧?、以及它們的衍生物，但并不特別限定于這些。這樣的光聚合引發(fā)劑可以使用市售品，例如可以舉出BASFJapan公司制造的Irgacurel84>Irgacure907、Irgacure651等作為優(yōu)選的例子。[0086]另外，為了賦予防靜電性，也可以在防眩層中含有導(dǎo)電劑。作為優(yōu)選的導(dǎo)電劑，可以舉出η共軛系導(dǎo)電性聚合物、離子液體等。[0087]從涂布性的觀點(diǎn)考慮，也可以在防眩層中含有有機(jī)硅類表面活性劑、氟類表面活性劑、丙烯酸類表面活性劑、氟-硅氧烷接枝化合物、或HLB值為3?18的化合物。對(duì)于HLB值為3?18的化合物進(jìn)行說(shuō)明。HLB值是Hydrophile-Lipophile-Balance、親水性-親油性-平衡的值，是表示化合物的親水性或親油性的大小的值。HLB值越小，親油性越高，HLB值越大，親水性越高。另外，HLB值可通過(guò)如下所述的計(jì)算式求出。[0088]HLB=7+11.7Log(Mw/Mo)[0089]式中，Mw表示親水基的分子量，Mo表示親油基的分子量，Mw+Mo=M(化合物的分子量)?；蛘吒鶕?jù)格里芬法，可以舉出:HLB值=20X親水部的化學(xué)式量的總和/分子量(J.Soc.CosmeticChem.，5(1954)，294)等。下面舉出HLB值為3?18的化合物的具體化合物，但并不限定于此。O內(nèi)表示HLB值。[0090]花王株式會(huì)社制:Emulgenl02KG(6.3)、Emulgenl03(8.1)、Emulgenl04P(9.6)、EmuIgen105(9.7)、EmuIgen106(10.5)、EmuIgen108(12.1)、Emulgenl09P(13.6)、EmuIgen120(15.3)、EmuIgen123P(16.9)、EmuIgen147(16.3)、Emulgen2IOP(10.7)、Emulgen220(14.2)、Emulgen306P(9.4)、Emulgen320P(13.9)、Emulgen404(8.8)、Emulgen408(10.0)、Emulgen409PV(12.0)、Emulgen420(13.6)、Emulgen430(16.2)、Emulgen705(10.5)、Emulgen707(12.1)、Emulgen709(13.3)、Emulgenl108(13.5)、Emulgenl118S-70(16.4)、Emulgenl135S-70(17.9)、Emulgen2020G_HA(13.0)、Emulgen2025G(15.7)、EmuIgenLS-106(12.5)、EmulgenLS-110(13.4)、EmulgenLS-114(14.0)；日信化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制=Surfynol104E(4)、Surfynol104H(4)、Surfynol104A(4)、Surfynol104BC(4)、Surfynol104DPM(4)、Surfynol104PA(4)、Surfynol104PG-50(4)>Surfynol104S(4)>Surfynol420(4)>Surfynol440(8)>Surfynol465(13)、Surfynol485(17)、SurfynolSE(6);信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制:X-22-4272(7)、X-22-6266(8)、KF-351(12)、KF-352(7)、KF-353(10)、KF_354L(16)、KF-355A(12)、KF_615A(10)、KF-945(4)、KF-618(11)、KF-6011(12)、KF_6015(4)、KF-6004(5)。[0091]作為有機(jī)硅類表面活性劑，可以舉出聚醚改性聚硅氧烷等，可以舉出:上述信越化學(xué)工業(yè)公司制造的KF系列等。作為丙烯酸類表面活性劑，可以舉出BYK-ChemieJapan公司制造的BYK-350、BYK-352等市售品化合物。作為氟類表面活性劑，可以舉出DIC株式會(huì)社制造的MegafacRS系列、MegafacF-444、MegafacF-556等。氟-娃氧燒接枝化合物是指至少使含有硅氧烷和/或有機(jī)硅氧烷單體的聚硅氧烷和/或有機(jī)聚硅氧烷與氟類樹脂接枝而得到的共聚物的化合物。作為市售品，可以舉出富士化成工業(yè)株式會(huì)社制造的ZX-022H、ZX-007C、ZX-049、ZX-047-D等。另外，這些成分優(yōu)選以相對(duì)于涂布液中的固體成分為0.01?3質(zhì)量％的范圍添加。優(yōu)選設(shè)置如下形成的防眩層:將上述用于形成防眩層的成分用溶劑稀釋，制成防眩層涂布組合物，利用以下的方法將該防眩層涂布組合物涂布在膜基體材料上并進(jìn)行干燥、固化而成。作為溶劑，可優(yōu)選使用酮類(甲乙酮、丙酮、環(huán)己酮、甲基異丁基酮等)、酯類(乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、以酸丙酯、丙二醇單甲醚乙酸酯等)、醇類(乙醇、甲醇、丁醇、正丙醇、異丙醇、二丙酮醇)、烴類(甲苯、二甲苯、苯、環(huán)己烷)、二醇醚類(丙二醇單甲醚、丙二醇單丙醚、乙二醇單丙醚等)等。另外，這些溶劑中，通過(guò)相對(duì)于上述活化能射線固化樹脂100質(zhì)量份以20?200質(zhì)量份的范圍使用二醇醚類或醇類，將防眩層涂布組合物涂布在基體材料膜上后，在防眩層涂布組合物的溶劑一邊蒸發(fā)一邊形成防眩層的過(guò)程中，容易產(chǎn)生樹脂的對(duì)流，其結(jié)果，在防眩層中容易表現(xiàn)出不規(guī)則的表面粗糙，容易控制為上述算術(shù)平均粗糙度Ra，故優(yōu)選。[0092]防眩層的涂布量以濕膜厚計(jì)為0.1?40μm是適當(dāng)?shù)?，?yōu)選為0.5?30μm。另夕卜，以干膜厚計(jì)，平均膜厚為0.1?30μm，優(yōu)選為I?20μm，特別優(yōu)選為2?15μm。[0093]防眩層的涂布方法可以使用凹版涂布、浸涂、逆轉(zhuǎn)涂布、線棒涂布、模涂、噴墨法等公知的方法。使用這些涂布方法涂布用于形成防眩層的防眩層涂布組合物，涂布后進(jìn)行干燥，照射活化能射線(也稱為UV固化處理)，進(jìn)而根據(jù)需要在UV固化后進(jìn)行加熱處理，由此可以形成防眩層。作為UV固化后的加熱處理溫度，優(yōu)選為80°C以上，進(jìn)一步優(yōu)選為100°C以上，特別優(yōu)選為120°c以上。通過(guò)在這樣的高溫下進(jìn)行UV固化后的加熱處理，可以得到鉛筆硬度優(yōu)異的防眩層。[0094]干燥優(yōu)選通過(guò)減速干燥區(qū)間的溫度為90°C以上的高溫處理進(jìn)行。進(jìn)一步優(yōu)選減速干燥區(qū)間的溫度為90°C以上且160°C以下。通過(guò)將減速干燥區(qū)間的溫度設(shè)為高溫處理，容易在防眩層形成時(shí)產(chǎn)生涂膜樹脂的對(duì)流，因此，其結(jié)果，容易在防眩層表面表現(xiàn)出不規(guī)則的表面粗糙，容易控制為上述算術(shù)平均粗糙度Ra，故優(yōu)選。[0095]對(duì)于干燥工藝而言，通常已知若開始干燥，則干燥速度從恒定的狀態(tài)慢慢變?yōu)闇p少的狀態(tài)，將干燥速度為恒定的區(qū)間稱為恒速干燥區(qū)間，將干燥速度減少的區(qū)間稱為減速干燥區(qū)間。在恒速干燥區(qū)間中流入的熱量全部被涂膜表面的溶劑蒸發(fā)消耗，若涂膜表面的溶劑變少，則蒸發(fā)面從表面移至內(nèi)部而進(jìn)入減速干燥區(qū)間。然后，涂膜表面的溫度上升，接近熱風(fēng)溫度，涂膜的活化能射線固化型樹脂的溫度上升。由此，活化能射線固化型樹脂的粘度降低，流動(dòng)性增加，由此可認(rèn)為產(chǎn)生涂膜樹脂的對(duì)流。[0096]作為UV固化處理的光源，只要是產(chǎn)生紫外線的光源即可沒有限制地使用。例如可以使用低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、碳弧燈、金屬齒化物燈、氙燈坐寸ο[0097]照射條件根據(jù)各個(gè)燈而不同，活化能射線的照射量通常為50?lOOOmJ/cm2，優(yōu)選為50?300mJ/cm2。[0098]照射活化能射線時(shí)，優(yōu)選一邊對(duì)膜的輸送方向賦予張力一邊進(jìn)行，進(jìn)一步優(yōu)選還一邊對(duì)寬度方向賦予張力一邊進(jìn)行。賦予的張力優(yōu)選為30?300N/m。賦予張力的方法沒有特別限定，可以在支承輥上對(duì)輸送方向賦予張力，也可以用拉幅機(jī)對(duì)寬度方向、或雙軸方向賦予張力。由此，可進(jìn)一步得到平面性優(yōu)異的膜。[0099]另外，防眩層可以進(jìn)一步含有在后述的基體材料膜中說(shuō)明的紫外線吸收劑。作為含有紫外線吸收劑時(shí)的膜的構(gòu)成，優(yōu)選防眩層由兩層以上構(gòu)成，且在與基體材料膜相接的防眩層中含有紫外線吸收劑。[0100]作為紫外線吸收劑的含量，以質(zhì)量比計(jì)，優(yōu)選以紫外線吸收劑:防眩層構(gòu)成樹脂=0.01:100?10:100含有。在設(shè)置兩層以上的情況下，與基體材料膜相接的防眩層的膜厚優(yōu)選為0.05?2μπι的范圍。兩層以上的疊層可通過(guò)同時(shí)重層來(lái)形成。同時(shí)重層是指不經(jīng)過(guò)干燥工序而在基體材料上通過(guò)濕碰濕(wetonwet)涂布兩層以上的防眩層，從而形成防眩層。為了不經(jīng)由干燥工序在第一防眩層上通過(guò)濕碰濕疊層第二防眩層，只要通過(guò)擠壓涂布機(jī)依次重層或者用具有多個(gè)狹縫的狹縫模進(jìn)行同時(shí)重層即可。[0101]另外，本實(shí)施方式的防眩膜的作為硬度指標(biāo)的鉛筆硬度為H以上，更優(yōu)選為3H以上。若為3H以上，則在液晶顯示裝置的偏振片化工序中，不僅不易受到損傷，而且，在用作多在戶外用途中使用的大型液晶顯示裝置或數(shù)字標(biāo)牌用液晶顯示裝置的表面保護(hù)膜時(shí)也顯示優(yōu)異的機(jī)械特性。鉛筆硬度是將所制作的防眩膜在溫度23°C、相對(duì)濕度55%的條件下調(diào)濕2小時(shí)以上之后，在荷重500g的條件下使用JISS6006所規(guī)定的試驗(yàn)用鉛筆、依據(jù)JISK5400所規(guī)定的鉛筆硬度評(píng)價(jià)方法測(cè)得的值。接著，對(duì)基體材料膜進(jìn)行說(shuō)明。[0102]〈基體材料膜〉[0103]基體材料膜優(yōu)選制造容易、容易與防眩層粘接、并且為光學(xué)各向同性的膜。另外，在本實(shí)施方式中，將基體材料膜用作偏振片保護(hù)膜。[0104]只要是具有上述性質(zhì)的基體材料膜即可，例如可以使用三乙酸纖維素膜、纖維素乙酸丙酸酯膜、纖維素二乙酸酯膜、纖維素乙酸丁酸酯膜等纖維素酯類膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯類膜、聚碳酸酯類膜、聚芳酯類膜、聚砜(也包含聚醚砜)類膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、賽璐玢、聚偏氯乙烯膜、聚乙烯醇膜、乙烯-乙烯醇膜、間規(guī)聚苯乙烯類膜、降冰片烯樹脂類膜、聚甲基戊烯膜、聚醚酮膜、聚醚酮酰亞胺膜、聚酰胺膜、氟樹脂膜、尼龍膜、環(huán)烯烴聚合物膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜或丙烯酸類膜等。其中，優(yōu)選纖維素酯膜(例如，KonicaMinoltatacKC8UX、KC4UX、KC5UX、KC8UCR3、KC8UCR4、KC8UCR5、KC8UY、KC4UY、KC4UE、及KC12UR(以上為KonicaMinoltaOpto(株)制))、聚碳酸酯膜、環(huán)烯烴聚合物膜、聚酯膜，在本實(shí)施方式中，從防眩層容易得到上述的突形狀、制造性、成本方面考慮，優(yōu)選纖維素酯膜?；w材料膜的折射率優(yōu)選為1.30?1.70，更優(yōu)選為1.40?1.65。折射率使用Atago公司制造的阿貝折射率儀2T通過(guò)JISK7142的方法進(jìn)行測(cè)定。[0105]接著，對(duì)優(yōu)選作為基體材料膜的纖維素酯膜更詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明。[0106](纖維素酯膜)[0107]纖維素酯膜只要具有作為上述基體材料膜的特征就沒有特別限定，纖維素酯樹脂(以下，也稱為纖維素酯)優(yōu)選為纖維素的低級(jí)脂肪酸酯。纖維素的低級(jí)脂肪酸酯中的低級(jí)脂肪酸是指碳原子數(shù)為6以下的脂肪酸，例如可以使用纖維素乙酸酯、纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯、纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯等、纖維素乙酸丙酸酯、纖維素乙酸丁酸酯等混合脂肪酸酯。[0108]上述記載中，特別優(yōu)選使用的纖維素的低級(jí)脂肪酸酯為纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯、纖維素乙酸丙酸酯。這些纖維素酯可以單獨(dú)使用或者混合使用。[0109]纖維素二乙酸酯可優(yōu)選使用平均乙?；?結(jié)合乙酸量)為51.0?56.0%的纖維素二乙酸酯。另外，作為市售品，可以舉出:Daicel公司的L20、L30、L40、L50、EastmanChemical公司的Ca398_3、Ca398_6、Ca398_10、Ca398_30、Ca394_60S。[0110]纖維素三乙酸酯可優(yōu)選使用平均乙酰化度(結(jié)合乙酸量)為54.0?62.5%的纖維素三乙酸酯，進(jìn)一步優(yōu)選為平均乙?；葹?8.0?62.5%的纖維素三乙酸酯。[0111]如果平均乙酰化度小，則尺寸變化大，另外，偏振片的偏光度降低。如果平均乙?；却螅瑒t在溶劑中的溶解度降低，生產(chǎn)性降低。[0112]作為纖維素三乙酸酯，優(yōu)選含有乙?；〈葹?.80?2.95且數(shù)均分子量(Mn)為125000以上且低于155000、重均分子量(Mw)為265000以上且低于310000、Mw/Mn為1.9?2.1的纖維素三乙酸酯A、乙酰基取代度為2.75?2.90且數(shù)均分子量(Mn)為155000以上且低于180000、Mw為290000以上且低于360000、Mw/Mn為1.8?2.0的纖維素三乙酸酯B。進(jìn)而，在組合使用纖維素三乙酸酯A和纖維素三乙酸酯B的情況下，以質(zhì)量比計(jì)優(yōu)選為纖維素三乙酸酯A:纖維素三乙酸酯B=100:0?20:80的范圍。除纖維素三乙酸酯以外優(yōu)選的纖維素酯為含有具有碳原子數(shù)2?4的酰基作為取代基，且將乙?；娜〈仍O(shè)為X、將丙?；蚨□；娜〈仍O(shè)為Y時(shí)，同時(shí)滿足下述式(I)及(II)的纖維素酯的纖維素酯。[0113]式(1)2.6≤X+Y≤3.0[0114]式(II)O≤X≤2.5[0115]可特別優(yōu)選使用纖維素乙酸丙酸酯，其中，優(yōu)選為1.9≤X≤2.5,0.1≤Y≤0.9。[0116]纖維素酯的數(shù)均分子量(Mn)及分子量分布(Mw)可以使用高效液相色譜進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定條件如下所述。[0117]溶劑:二氯甲烷[0118]柱:ShodexΚ806,Κ805,K803G[0119](連接3根昭和電工(株)制使用)[0120]柱溫:25°C[0121]試樣濃度:0.1質(zhì)量％[0122]檢測(cè)器:RIMode1504(GLScience公司制)[0123]泵:L6000(日立制作所(株)制)[0124]流量:1.0ml/min[0125]標(biāo)準(zhǔn)曲線:使用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯STKstandard聚苯乙烯(東曹(株)制)Mw=1000000~500的13個(gè)樣品得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線。13個(gè)樣品優(yōu)選大致等間隔地使用。[0126](含有纖維素酯樹脂、熱塑性丙烯酸樹脂的膜)[0127]作為基體材料膜，也可以使用含有熱塑性丙烯酸樹脂和纖維素酯樹脂，且熱塑性丙烯酸樹脂和纖維素酯樹脂的含有質(zhì)量比為熱塑性丙烯酸樹脂:纖維素酯樹脂=95:5~50:50的膜。[0128]丙烯酸樹脂中也包含甲基丙烯酸樹脂。作為丙烯酸樹脂，沒有特別限制，優(yōu)選由甲基丙烯酸甲酯單元50~99質(zhì)量％、和能夠與其共聚的其它單體單元I~50質(zhì)量％構(gòu)成的樹脂。作為能夠共聚的其它單體，可以舉出:烷基的碳原子數(shù)為2~18的甲基丙烯酸烷基酯、烷基的碳原子數(shù)為I~18的丙烯酸烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸等α，β-不飽和酸、馬來(lái)酸、富馬酸、衣康酸等含有不飽和基團(tuán)的二元羧酸、苯乙烯、α-甲基苯乙烯等芳香族乙烯基化合物、丙烯腈、甲基丙烯腈等α，β-不飽和腈、馬來(lái)酸酐、馬來(lái)酰亞胺、N-取代馬來(lái)酰亞胺、戊二酸酐等，它們可以單獨(dú)使用或者組合使用兩種以上的單體。[0129]其中，從共聚物的耐熱分解性及流動(dòng)性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等，可特別優(yōu)選使用丙烯酸甲酯及丙烯酸正丁酯。另外，重均分子量(Mw)優(yōu)選為80000~500000，進(jìn)一步優(yōu)選在110000~500000的范圍內(nèi)。[0130]丙烯酸樹脂的重均分子量包括測(cè)定條件在內(nèi)可通過(guò)凝膠滲透色譜法進(jìn)行測(cè)定。作為丙烯酸樹脂的制造方法，沒有特別限制，可以使用懸浮聚合、乳液聚合、本體聚合、或者溶液聚合等公知的方法中的任意方法。在此，作為聚合引發(fā)劑，可使用通常的過(guò)氧化物類及偶氮類的聚合引發(fā)劑，另外，也可以采用氧化還原體系。關(guān)于聚合溫度，在懸浮聚合或乳液聚合中，可在30~100°C下實(shí)施，在本體聚合或溶液聚合中可在80~160°C下實(shí)施。為了控制得到的共聚物的比濃粘度，也可以使用烷基硫醇等作為鏈轉(zhuǎn)移劑來(lái)實(shí)施聚合。另外，也可以使用市售品。例如可以舉出:Delpet60N、80N(旭化成化學(xué)(株)制)、DianalBR52、BR80、BR83、BR85、BR88(三菱RAYON(株)制)、KT75(電氣化學(xué)工業(yè)(株)制)等。丙烯酸樹脂也可以組合使用兩種以上。另外，丙烯酸樹脂也可以使用(甲基)丙烯酸類樹脂接枝在(甲基)丙烯酸類橡膠與芳香族乙烯基化合物的共聚物上而成的接枝共聚物。上述接枝共聚物優(yōu)選為(甲基)丙烯酸類橡膠和芳香族乙烯基化合物的共聚物構(gòu)成核(core)，在其周邊上述(甲基)丙烯酸樹脂構(gòu)成殼(shell)的核-殼型的接枝共聚物。[0131]基體材料膜中的丙烯酸樹脂和纖維素酯樹脂的總質(zhì)量?jī)?yōu)選為基體材料膜的55質(zhì)量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選為60質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為70質(zhì)量％以上。基體材料膜可以含有熱塑性丙烯酸樹脂、纖維素酯樹脂以外的樹脂及添加劑來(lái)構(gòu)成。[0132](丙烯酸粒子)[0133]從脆性的改善優(yōu)異方面考慮，基體材料膜可以含有丙烯酸粒子。丙烯酸粒子表示在以相容狀態(tài)含有上述熱塑性丙烯酸樹脂及纖維素酯樹脂的基體材料膜中以粒子的狀態(tài)(也稱為不相容狀態(tài))存在的丙烯酸類成分。[0134]丙烯酸粒子沒有特別限定，優(yōu)選為多層結(jié)構(gòu)丙烯酸類粒狀復(fù)合體。作為多層結(jié)構(gòu)聚合物的丙烯酸類粒狀復(fù)合體的市售品的例子，例如可以舉出:三菱RAYON公司制造的“Metablen”、鐘淵化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造的“KaneAce”、吳羽化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造的“Paraloid”、Rohmandhaas公司制造的“Acryloid”、Ganz化成工業(yè)公司制造的“Staphyloid”及kuraray公司制造的“ParapetSA”等,這些可以單獨(dú)使用或使用兩種以上。在基體材料膜中添加丙烯酸粒子的情況下，從得到透明性高的膜的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選丙烯酸樹脂和纖維素酯樹脂的混合物的折射率與丙烯酸粒子的折射率接近。具體而言，優(yōu)選丙烯酸粒子和丙烯酸樹脂的折射率差為0.05以下，更優(yōu)選為0.02以下，尤其優(yōu)選為0.01以下。[0135]對(duì)于丙烯酸微粒相對(duì)于構(gòu)成該膜的丙烯酸樹脂和纖維素酯樹脂的總質(zhì)量而言，以含有質(zhì)量比計(jì)為丙烯酸微粒:丙烯酸樹脂和纖維素酯樹脂的總質(zhì)量=0.5:100?30:100的范圍含有，由此，可更良好地發(fā)揮目標(biāo)效果，從該方面考慮是優(yōu)選的，進(jìn)一步優(yōu)選為丙烯酸微粒:丙烯酸樹脂和纖維素酯樹脂的總質(zhì)量=1.0:100?15:100的范圍。[0136][微粒][0137]為了提高操作性，基體材料膜優(yōu)選含有例如二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯、碳酸鈣、高嶺土、滑石、煅燒硅酸鈣、水合硅酸鈣、硅酸鋁、硅酸鎂、磷酸鈣等無(wú)機(jī)微?；蚪宦?lián)高分子等消光劑。其中，由于二氧化硅可以減少膜的霧度，因此可優(yōu)選使用。[0138]作為微粒的初級(jí)平均粒徑，優(yōu)選為20nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5?16nm，特別優(yōu)選為5?12nm。[0139](其它添加劑)[0140]為了提高組合物的流動(dòng)性及柔軟性，也可以在基體材料膜中組合使用增塑劑。作為增塑劑，可以舉出:苯二甲酸酯類、脂肪酸酯類、偏苯三酸酯類、磷酸酯類、聚酯類、或者環(huán)氧類等。其中，可優(yōu)選使用聚酯類和苯二甲酸酯類的增塑劑。聚酯類增塑劑與鄰苯二甲酸二辛酯等苯二甲酸酯類的增塑劑相比，非移動(dòng)性及耐提取性優(yōu)異。根據(jù)用途選擇這些增塑齊U，或者組合使用這些增塑劑，由此可應(yīng)用于廣范圍的用途。[0141]聚酯類增塑劑為一元至四元羧酸和一元至六元醇的反應(yīng)物，但主要使用使二元羧酸和二醇反應(yīng)而得到的物質(zhì)。作為代表性的二元羧酸，可以舉出:戊二酸、衣康酸、己二酸、苯二甲酸、壬二酸、癸二酸等。另外，聚酯類增塑劑優(yōu)選為芳香族末端酯類增塑劑。作為芳香族末端酯類增塑劑，優(yōu)選具有使苯二甲酸、己二酸、至少一種苯單羧酸及至少一種碳原子數(shù)2?12的亞烷基二醇反應(yīng)而成的結(jié)構(gòu)的酯化合物，作為最終的化合物的結(jié)構(gòu)，只要具有己二酸殘基及苯二甲酸殘基即可，在制造酯化合物時(shí)，也可以作為二羧酸的酸酐或酯化物進(jìn)行反應(yīng)。[0142]作為苯單羧酸成分，例如有苯甲酸、對(duì)叔丁基苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸、二甲基苯甲酸、乙基苯甲酸、正丙基苯甲酸、氨基苯甲酸、乙酰氧基苯甲酸等，最優(yōu)選為苯甲酸。另外，它們可以分別使用一種或以兩種以上的混合物的形式使用。[0143]作為碳原子數(shù)2?12的亞烷基二醇成分，可以舉出:乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，2-丙二醇、2-甲基1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇(新戍二醇)、2，2-二乙基-1，3-丙二醇(3，3-二輕甲基戍燒)、2_正丁基-2-乙基_1，3-丙二醇(3，3-二輕甲基庚燒)、3_甲基-1，5-戍二醇、1，6-己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、2-乙基-1，3-己二醇、2-甲基_1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，12-十八烷二醇等。其中，特別優(yōu)選1，2_丙二醇。這些二醇可以使用一種或以兩種以上的混合物的形式使用。[0144]芳香族末端酯類增塑劑可以為低聚酯、聚酯中的任一種，其分子量可以為100?10000的范圍，優(yōu)選為350?3000的范圍。另外，酸值為1.5mgK0H/g以下，羥值(羥基值)為25mgK0H/g以下，更優(yōu)選酸值為0.5mgK0H/g以下，羥值(羥基值)為15mgK0H/g以下。[0145]增塑劑優(yōu)選相對(duì)于基體材料膜100質(zhì)量份添加0.5?30質(zhì)量份。具體而言，可以舉出:以下所示的化合物(B-1?B-10)等，但并不限定于這些化合物。[0146]/L【權(quán)利要求】1.一種防眩膜，其是在基體材料膜上具有防眩層的防眩膜，其中，該防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra(nm)和下述定義式所定義的相關(guān)長(zhǎng)度Ic(Um)滿足下述關(guān)系式(1)，關(guān)系式(I):0≤Ic≤21—8Xexp((215—Ra)/40)—13Xexp((215—Ra)/400)定義式:相關(guān)長(zhǎng)度Ic=自乘平均平方根粗糙度Rq(μm)/二次方平均平方根傾斜度AqX21/2。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防眩膜，其中，所述防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra(nm)和所述相關(guān)長(zhǎng)度Ic(μm)滿足下述關(guān)系式(2)，關(guān)系式(2):0≤Ic≤17—6Xexp((225—Ra)/40)-11Xexp((225—Ra)/400)。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的防眩膜，其中，所述防眩層表面的算術(shù)平均粗糙度Ra為350~1300nm的范圍內(nèi)。4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的防眩膜，其中，由所述防眩層的內(nèi)部散射引起的霧度為O~0.5%的范圍內(nèi)。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的防眩膜，其中，所述防眩層含有25°C下的粘度在20~3000mPa.s的范圍內(nèi)的活化能射線固化型樹脂。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的防眩膜，其中，所述防眩層含有微粒，且實(shí)質(zhì)上不含相對(duì)于所述微粒及所述活化能射線固化型樹脂為不相容性的樹脂。7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的防眩膜，其中，所述防眩層的表面具有在長(zhǎng)度方向不具有周期的不規(guī)則的突起形狀。8.—種防眩膜的制造方法，其是制造權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的防眩膜的防眩膜的制造方法，該方法包括:在基體材料膜上涂布防眩層涂布組合物的涂布工序，所述防眩層涂布組合物含有25°C下的粘度在20~3000mPa*s的范圍內(nèi)的活化能射線固化型樹脂和選自酯類、二醇醚類、及醇類中的至少一種溶劑；將減速干燥區(qū)間的溫度保持在90~160°C的范圍內(nèi)，使所述防眩層涂布組合物干燥的干燥工序；以及使干燥后的所述防眩層涂布組合物固化，從而在所述基體材料膜上形成防眩層的固化工序。9.一種偏振片,其具備權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的防眩膜。10.一種圖像顯示裝置，其具備權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的防眩膜。11.一種觸摸面板用部件，其具備權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的防眩膜?！疚臋n編號(hào)】G02F1/1335GK103582829SQ201280027125【公開日】2014年2月12日申請(qǐng)日期:2012年5月16日優(yōu)先權(quán)日:2011年5月27日【發(fā)明者】小野俊哉,岡野賢申請(qǐng)人:柯尼卡美能達(dá)株式會(huì)社