專利名稱：一種電子墨水微膠囊及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于電泳顯示技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種電子墨水微膠囊及其制作方法。
背景技術(shù)：
隨著信息科學(xué)技 術(shù)的進(jìn)步，平面顯示技術(shù)逐漸向輕薄、低功耗、低驅(qū)動(dòng)電壓的方向發(fā)展。其中，電泳顯示技術(shù)、特別是微膠囊型電泳顯示技術(shù)得到了快速發(fā)展。微膠囊型電泳顯示技術(shù)是基于懸浮在分散介質(zhì)中的帶電粒子的電泳現(xiàn)象而提出的一種反射型顯示技術(shù)，其具有以下特點(diǎn)第一，微膠囊混合在液體粘合劑后，可以通過噴墨打印、涂刷等方式涂布在背板上，因此微膠囊型電泳顯示技術(shù)適用于柔性顯示；第二，微膠囊型電泳顯示技術(shù)是將電泳粒子和絕緣懸浮液封裝于微膠囊內(nèi)，其可以抑制電泳粒子的團(tuán)聚和沉積，從而提高電泳顯示器的穩(wěn)定性和使用壽命。由于微膠囊型電泳顯示技術(shù)具有以上特點(diǎn)，因此，相關(guān)技術(shù)人員對(duì)其進(jìn)行了廣泛地研究。Nakamura研究了一種明膠-阿拉伯膠體系的微膠囊，該微膠囊是以明膠作為聚陽離子，明膠與作為聚陰離子的阿拉伯膠在水相中凝聚析出后，附著在囊芯液滴上形成囊壁。然而，在使用過程中，這種微膠囊所使用的阿拉伯膠易降解，長期使用容易降低膠囊的阻隔性。而且，阿拉伯膠的價(jià)格昂貴，不適于大規(guī)模的商業(yè)利用。為此，研究人員開發(fā)了一種含有機(jī)硅的微膠囊，該微膠囊是以明膠作為聚陽離子，羧甲基纖維素鈉作為聚陰離子，陰離子全氟表面活性劑作為乳化劑。在使用這種微膠囊制作顯示器的過程中，由于全氟表面活性劑是一種小分子物質(zhì)，其容易降低粘合劑的表面張力，從而使涂布在背板上的粘合劑產(chǎn)生縮孔以及不能潤濕背板的缺陷，進(jìn)而導(dǎo)致產(chǎn)品的不
良率升高。此外，研究人員還開發(fā)了一種含氟的微膠囊，該微膠囊是以明膠作為聚陽離子，乙烯基硅油與苯乙烯、馬來酸酐共聚物為聚陰離子。這種微膠囊在使用過程中存在以下缺點(diǎn)第一，明膠中殘留的羧基(-C00H)容易導(dǎo)致電泳液或電泳粒子變質(zhì)，而且囊壁的穩(wěn)定性和阻隔性差；第二，電泳液中的染料的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，易褪色；第三，硅油末端的雙鍵是活性基團(tuán)，容易引起染料的變質(zhì)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題就是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述缺陷，提供一種電子墨水微膠囊，該微膠囊的阻隔性和穩(wěn)定性好，電泳液中的染料不易變質(zhì)，而且在制作顯示器的過程中，不易造成縮孔等缺陷，從而可以提高顯示器的產(chǎn)品良率。本發(fā)明還提供一種電子墨水微膠囊的制作方法，由該方法制作的微膠囊的阻隔性和穩(wěn)定性好，電泳液中的染料不易變質(zhì)，而且在制作顯示器的過程中，不易造成縮孔等缺陷，從而可以提高顯示器的產(chǎn)品良率。解決上述技術(shù)問題的所采用的技術(shù)方案是提供一種電子墨水微膠囊包括明膠、聚陰離子以及電泳懸浮液，所述聚陰離子為苯乙烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-乙烯基三乙氧基硅烷四元共聚物的水解物。優(yōu)選地，所述苯乙烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-乙烯基三乙氧基硅烷四
元共聚物的結(jié)構(gòu)通式為
權(quán)利要求
1.一種電子墨水微膠囊，包括明膠、聚陰離子以及電泳懸浮液，其特征在于，所述聚陰離子為苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的水解物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的電子墨水微膠囊，其特征在于，所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的結(jié)構(gòu)通式為
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子墨水微膠囊，其特征在于，所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的數(shù)均分子量為3，000 550，000。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的電子墨水微膠囊，其特征在于，所述聚陰離子還包括羧甲基纖維素鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子墨水微膠囊，其特征在于，所述明膠與所述羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為0. 5 50 I。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子墨水微膠囊，其特征在于，所述羧甲基纖維素鈉與所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的質(zhì)量比為I 120 I。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子墨水微膠囊，其特征在于，所述電泳懸浮液為包含有電泳粒子、染料以及助劑的四氯こ烯，所述電泳懸浮液與所述明膠、所述羧甲基纖維素鈉和所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的總量的質(zhì)量比為0. 5 100 I。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的電子墨水微膠囊，其特征在于，還包括交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑為甲醛、こ醛、丁ニ醛、戊ニ醛中的ー種或多種混合。
9.ー種電子墨水微膠囊的制作方法，其特征在于，包括加入苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的水解物作為聚陰離子的步驟。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，包括以下步驟 步驟slO，將羧甲基纖維素鈉與所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物加入水中形成溶液； 步驟s20，將明膠加入所述溶液形成混合液； 步驟s30，將電泳懸浮液加入所述混合液形成乳液；步驟s40，在所述乳液中加入酸調(diào)節(jié)其pH值，并使所述羧甲基纖維素鈉、所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物和所述明膠發(fā)生復(fù)凝聚反應(yīng)形成微膠囊囊壁； 步驟s50，在所述乳液中加入交聯(lián)劑使所述微膠囊囊壁固化交聯(lián)； 步驟s60，在所述乳液中加入堿以調(diào)節(jié)其PH值，所述微膠囊囊壁繼續(xù)固化交聯(lián)反應(yīng)，從而得到電子墨水微膠囊。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酷-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的結(jié)構(gòu)通式為
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的數(shù)均分子量為3，000 550，000。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，在步驟SlO的所述溶液中，所述羧甲基纖維素鈉與所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的質(zhì)量比為I 120 I。
14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，在步驟s20的所述混合液中，所述明膠與所述羧甲基纖維素鈉的質(zhì)量比為0.5 50 I。
15.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，在步驟s30的所述乳液中，所述電泳懸浮液與所述明膠、所述羧甲基纖維素鈉和所述苯こ烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酷-こ烯基三こ氧基硅烷四元共聚物的總量的質(zhì)量比為0.5 100 1，所述電泳懸浮液為包含有電泳粒子、染料以及助劑的四氯こ烯。
16.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述酸為鹽酸、硫酸、醋酸、檸檬酸或酒石酸，所述酸的質(zhì)量百分比濃度為0. 05 20%。
17.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，在步驟s50中，將所述乳液的溫度降低到0 15°C后加入交聯(lián)劑，所述固化交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間為I 20小時(shí)。
18.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑為甲醛、こ醛、丁ニ醛、戊ニ醛中的ー種或多種混合。
19.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于步驟s60，將所述乳液的PH值在I 12范圍內(nèi)，所述交聯(lián)反應(yīng)在30 60°C繼續(xù)反應(yīng)I 5小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種電子墨水微膠囊及其制作方法，所述電子墨水微膠囊包括明膠、聚陰離子以及電泳懸浮液，所述聚陰離子為苯乙烯-馬來酸酐-甲基丙烯酸六氟丁酯-乙烯基三乙氧基硅烷四元共聚物的水解物。該電子墨水微膠囊可以避免涂布在背板表面的粘合劑產(chǎn)生縮孔以及不能潤濕背板的缺陷，進(jìn)而提高產(chǎn)品的良率；同時(shí)可以提高微膠囊囊壁的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，進(jìn)而提高微膠囊對(duì)電泳懸浮液的阻隔性，而且可以避免電泳粒子和染料的變質(zhì)。
文檔編號(hào)G02F1/167GK102649037SQ20111011397
公開日2012年8月29日 申請(qǐng)日期2011年5月4日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月4日
發(fā)明者孫雯雯, 田肖雄, 舒適, 薛建設(shè), 趙明 申請(qǐng)人:京東方科技集團(tuán)股份有限公司