專利名稱：電荷受控聚氨酯泡沫及使用其的調(diào)色劑輸送輥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及電荷受控聚氨酯泡沫及使用其的調(diào)色劑輸送輥(以下也簡稱為 “輥”)，詳細(xì)而言，涉及調(diào)色劑輸送輥中使用的電荷受控聚氨酯泡沫及使用其的調(diào)色劑輸送棍，其中，所述調(diào)色劑輸送輥用于如下用途在復(fù)印機(jī)、打印機(jī)等圖像形成裝置中，對(duì)向感光體、紙等圖像形成體輸送調(diào)色劑(顯影劑)來在其表面形成可視圖像的顯影輥供給調(diào)色劑。
背景技術(shù)：
通常，在復(fù)印機(jī)、打印機(jī)等電子照相方式的圖像形成裝置等中的顯影部中，如圖4 所示，設(shè)置有保持靜電潛像的感光體等圖像形成體11 ；顯影輥12，其通過與該圖像形成體 11抵接而使承載于表面的調(diào)色劑20附著，從而使靜電潛像變成可視圖像；和調(diào)色劑輸送輥 (包括調(diào)色劑供給輥和用于剝除不需要的調(diào)色劑的清潔輥)13，其用于向該顯影輥12供給調(diào)色劑。通過介由調(diào)色劑輸送輥13和顯影輥12將調(diào)色劑20從調(diào)色劑容納部14輸送到圖像形成體11的一系列工序來進(jìn)行成像。另外，圖中的符號(hào)15表示轉(zhuǎn)印輥，16表示帶電部， 17表示曝光部，18表示用于刮除調(diào)色劑的刮板。其中，從不會(huì)由于與顯影輥12接觸而損壞對(duì)方、以及從增加輥的接觸面積以確保夾緊性(gripping property)等觀點(diǎn)出發(fā)，調(diào)色劑輸送輥13以在軸的外周介由粘接層來承載聚氨酯泡沫等導(dǎo)電性彈性體的構(gòu)成而形成。作為調(diào)色劑輸送輥13所需要的功能，有調(diào)色劑輸送性、調(diào)色劑帶電性、調(diào)色劑刮除性等，為了滿足這些功能而采取了各種對(duì)策。例如，利用使構(gòu)成調(diào)色劑輸送輥13的聚氨酯發(fā)泡體浸漬導(dǎo)電性炭黑等的導(dǎo)電性處理液的方法(參照專利文獻(xiàn)1 幻、或者利用將其與導(dǎo)電性碳混煉的方法來降低電阻、降低調(diào)色劑帶電量Ο /Μ)而提高調(diào)色劑輸送量(Μ/Α)，使耐久圖像評(píng)價(jià)中不會(huì)產(chǎn)生圖像模糊的問題。另外，不使用碳等導(dǎo)電性材料，而是使調(diào)色劑輸送輥13的表面帶有凹凸形狀，由此物理性地提高調(diào)色劑輸送量(Μ/Α)，使耐久圖像評(píng)價(jià)中不會(huì)產(chǎn)生圖像模糊等問題(參照專利文獻(xiàn)4)。另外，已知有通過使調(diào)色劑帶電用微粒的一部分從發(fā)泡彈性體層中露出來提高調(diào)色劑的輸送性的方法(參照專利文獻(xiàn)5)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1專利文獻(xiàn)2專利文獻(xiàn)3專利文獻(xiàn)4專利文獻(xiàn)
發(fā)明內(nèi)容
3日本特開昭57-115433號(hào)公報(bào)(權(quán)利要求書等) 日本特開2002-319315號(hào)公報(bào)(權(quán)利要求書等) 日本特開2003-215905號(hào)公報(bào)(權(quán)利要求書等) 日本特開平11-38749號(hào)公報(bào)(權(quán)利要求書等) 日本特開2008-116607號(hào)公報(bào)(權(quán)利要求書等
發(fā)明要解決的問題但是，由于專利文獻(xiàn)1 3中記載的方法均是在聚氨酯泡沫中浸漬導(dǎo)電材料的方法，因此無法充分防止由調(diào)色劑輸送輥的表層與調(diào)色劑及顯影輥的摩擦引起的帶電的影響，無法獲得充分的調(diào)色劑輸送性，會(huì)產(chǎn)生耐久圖像評(píng)價(jià)中的圖像模糊等問題。另外，對(duì)于在聚氨酯泡沫中混煉碳的方法而言，由于不會(huì)發(fā)生碳的脫附，因而不需要擔(dān)心圖像問題，但在聚氨酯泡沫成型工序中需要使碳分散并且需要利用模具進(jìn)行成型， 因此成為間歇式的小批量生產(chǎn)，從而導(dǎo)致成本增加。此外，在專利文獻(xiàn)4記載的方法中，不使用碳而使用電阻高的調(diào)色劑輸送輥，并且需要使輥表面帶有凹凸形狀，因此通常利用模具(腔)內(nèi)表面帶有凹凸的模具來進(jìn)行成型， 因而存在模具費(fèi)、模具保養(yǎng)、模具內(nèi)表面的脫模性處理(脫模劑、氟涂布)等伴隨每根輥的成型的各種成本增加的因素。另外，專利文獻(xiàn)5中記載的方法是在噴涂粘接劑之后使調(diào)色劑帶電用微粒附著等、使僅附著于表面上的調(diào)色劑帶電用微粒的一部分露出的方法，由于會(huì)發(fā)生調(diào)色劑帶電用微粒自粘接劑脫離的情況，因此存在調(diào)色劑帶電用微粒損傷其他構(gòu)件而引起圖像不良、 或者因耐久時(shí)的帶電量降低而導(dǎo)致圖像濃度變淡的問題。因此，本發(fā)明的目的在于，解決上述問題，提供能夠充分防止產(chǎn)生由調(diào)色劑輸送輥的表層與調(diào)色劑及顯影輥的摩擦引起的帶電的影響，從而以低成本穩(wěn)定地得到良好的圖像的電荷受控聚氨酯泡沫及使用其的調(diào)色劑輸送輥。用于解決問題的方案本發(fā)明人等為了解決上述問題進(jìn)行了深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過形成表層中浸漬有特定的粘結(jié)劑樹脂的電荷受控聚氨酯泡沫，能夠解決上述問題，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明的電荷受控聚氨酯泡沫，其特征在于，通過使粘結(jié)劑樹脂浸漬到表層中而成，所述粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上與基材聚氨酯泡沫同等或者比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)。本發(fā)明的電荷受控聚氨酯泡沫，優(yōu)選所述粘結(jié)劑樹脂具有酰胺基。另外，優(yōu)選所述粘結(jié)劑樹脂含有尼龍樹脂，優(yōu)選所述粘結(jié)劑樹脂含有聚氨酯樹脂。進(jìn)而，本發(fā)明的電荷受控聚氨酯泡沫，優(yōu)選相對(duì)于所述基材聚氨酯泡沫的所述粘結(jié)劑樹脂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9 20質(zhì)量％，優(yōu)選所述基材聚氨酯泡沫為浸漬有碳導(dǎo)電材料和/ 或離子導(dǎo)電材料的基材聚氨酯泡沫。本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥，其特征在于，其在軸的外周承載所述電荷受控聚氨酯泡沫而成。本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥，優(yōu)選所述粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上比所述基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)且為帶負(fù)電性調(diào)色劑用粘結(jié)劑樹脂。另外，優(yōu)選所述粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上比所述基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)且為帶正電性調(diào)色劑用粘結(jié)劑樹脂。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，通過形成上述構(gòu)成，可以實(shí)現(xiàn)能夠充分防止產(chǎn)生由調(diào)色劑輸送輥的表層與調(diào)色劑及顯影輥的摩擦引起的帶電的影響，從而以低成本穩(wěn)定地得到良好的圖像的電荷受控聚氨酯泡沫及使用其的調(diào)色劑輸送輥。


圖1是表示本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的調(diào)色劑輸送輥的橫向剖視圖。圖2是表示本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥的一個(gè)實(shí)施方式的圖。圖3是表示本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥的另一實(shí)施方式的圖。圖4是表示圖像形成裝置的一例的示意圖。附圖標(biāo)記說明1 軸2粘接層3電荷受控聚氨酯泡沫11圖像形成體12顯影輥13調(diào)色劑輸送輥14調(diào)色劑容納部15轉(zhuǎn)印輥16帶電部17曝光部18 刮板20帶正電性調(diào)色劑21帶負(fù)電性調(diào)色劑22 箭頭23 箭頭24 箭頭
具體實(shí)施例方式以下，參考附圖對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)的說明。本發(fā)明的電荷受控聚氨酯泡沫通過使粘結(jié)劑樹脂浸漬到表層中而成，所述粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上與基材聚氨酯泡沫同等或者比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)。由此，能夠充分防止產(chǎn)生由調(diào)色劑輸送輥的表層與調(diào)色劑及顯影輥的摩擦引起的帶電的影響。另外， 通過浸漬該粘結(jié)劑樹脂，能夠穩(wěn)定地表現(xiàn)帶電性賦予效果，能夠以低成本得到良好的圖像。進(jìn)而，在使用電荷控制劑的情況下，由于調(diào)色劑輸送輥與顯影輥反復(fù)發(fā)生機(jī)械摩擦，因此繼續(xù)使用時(shí)的后半階段正的電荷控制劑被埋入聚氨酯泡沫內(nèi)部，結(jié)果，輥表面的帶電性改變，有發(fā)生圖像模糊的可能性，但本發(fā)明中，作為粘結(jié)劑樹脂使用容易帶正電的粘合劑樹脂，使粘結(jié)劑樹脂發(fā)揮正電荷控制劑的作用，而不使用正電荷控制劑。由此在繼續(xù)使用時(shí)也能得到更良好的圖像。另外，在本發(fā)明中，表層是指粘結(jié)劑樹脂未浸漬到整個(gè)基材聚氨酯泡沫中，表示即使粘結(jié)劑樹脂的浸漬量少也能夠充分獲得本發(fā)明的效果的范圍。另外，本發(fā)明中，相對(duì)于基材聚氨酯泡沫的粘結(jié)劑樹脂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為9 20質(zhì)量％。上述質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9質(zhì)量％ 以上時(shí)，能夠獲得更好的電荷控制劑效果。另一方面，上述質(zhì)量分?jǐn)?shù)即使超過20質(zhì)量％，電荷控制劑的效果也不會(huì)再有飛躍性的提高，考慮成本優(yōu)選為20質(zhì)量％以下。
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在本發(fā)明中，作為粘結(jié)劑樹脂，只要帶電序列與基材聚氨酯泡沫同等或者比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)就沒有特別限定，為通?？梢栽谡{(diào)色劑輸送輥的聚氨酯泡沫中使用的物質(zhì)。此處，關(guān)于是否為位于帶電序列的正側(cè)的粘結(jié)劑樹脂，具體而言可以通過以下的方法辨別。(帶電序列的位置的辨別方法)將測(cè)定對(duì)象材料(水溶液)涂布到試樣板(尺寸75mmX IOOmmX 0. 8mm(厚度)、 材質(zhì)SUS304鏡面板脫脂后的材料)上后，在100°C的烘箱中干燥。將干燥后的試樣板在23°C、相對(duì)濕度70%的環(huán)境中以45度設(shè)置于表面帶電量測(cè)定裝置(KYOCERA Chemical Corporation制造、型號(hào)TS_100AT)中。向試樣板上滴加20秒鐘標(biāo)準(zhǔn)粉MF60 (Powdertech Co.，Ltd.制造)，在導(dǎo)電性接收器中接收落下的標(biāo)準(zhǔn)粉，測(cè)定該導(dǎo)電性接收器的電荷量 (nC/g)，進(jìn)行辨別。作為上述粘結(jié)劑樹脂，例如可列舉出尼龍樹脂、三聚氰胺樹脂、聚丙烯酰胺、丁二烯樹脂、環(huán)氧樹脂、醇酸樹脂、氯丁橡膠等，其中優(yōu)選具有酰胺基(-C0-NH-)的粘結(jié)劑樹脂， 特別優(yōu)選尼龍樹脂、聚氨酯樹脂等。這些粘結(jié)劑樹脂可以單獨(dú)使用、或者在能得到本發(fā)明所期望的效果的情況下作為兩種以上的混合物使用。本發(fā)明中，只要能夠使上述粘結(jié)劑樹脂浸漬到基材聚氨酯泡沫的表層中，則對(duì)浸漬方法沒有特別限定，通常使用利用溶液進(jìn)行浸漬的方法。通過浸漬上述粘結(jié)劑樹脂，能夠根據(jù)常規(guī)方法使基材聚氨酯泡沫具備帶電性。另外，在本發(fā)明中，可以在浸漬液中配混后述的導(dǎo)電材料。作為所述導(dǎo)電材料，可以使用選自如下物質(zhì)中的一種或者多種的組合炭黑、石墨等碳質(zhì)顆粒，銀、鎳等金屬粉，氧化錫、氧化鈦或氧化鋅等導(dǎo)電性金屬氧化物的單一成分，或者以硫酸鋇等絕緣性微粒為芯體并以濕式方式包覆上述導(dǎo)電性金屬氧化物而得到的物質(zhì)，導(dǎo)電性金屬碳化物，導(dǎo)電性金屬氮化物，導(dǎo)電性金屬硼化物等。另外，從成本方面來看，優(yōu)選炭黑，另一方面，從導(dǎo)電性控制的容易程度來看，優(yōu)選為導(dǎo)電性金屬氧化物。進(jìn)而，在本發(fā)明中，基材聚氨酯泡沫優(yōu)選為浸漬有后述的碳導(dǎo)電材料和/或離子導(dǎo)電材料的基材聚氨酯泡沫。進(jìn)而，包含該粘結(jié)劑樹脂的浸漬液中，可以添加適量的水以及甲苯、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑。這些溶劑優(yōu)選以使浸漬液的粘度達(dá)到5 300cps(25°C)的程度添加。通過使粘度在該范圍內(nèi)，浸漬附著操作變得更容易。在本發(fā)明中，根據(jù)需要可以在浸漬液中添加其他添加劑，例如可以添加礦物油類消泡劑、有機(jī)硅類消泡劑、表面活性劑、電荷控制劑等。相對(duì)于100質(zhì)量份浸漬液，這些添加劑優(yōu)選添加0.001 10質(zhì)量份，特別優(yōu)選添加0. 001 0. 1質(zhì)量份左右。作為上述礦物油類消泡劑，例如可列舉出信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造的自乳化型有機(jī)硅類的商品名KS-508、KS-537，油型有機(jī)硅類的商品名KF_96，油復(fù)合物型有機(jī)硅類的商品名KF-66等。本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥是在軸的外周承載上述電荷受控聚氨酯泡沫而成的，適合應(yīng)用于圖像形成裝置。圖1顯示本發(fā)明適宜的實(shí)施方式的調(diào)色劑輸送輥的橫向剖視圖。所圖示的本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥是在軸1的外周介由粘接層2承載電荷受控聚氨酯泡沫3而成的。由此，能夠充分防止產(chǎn)生由調(diào)色劑輸送輥的表層與調(diào)色劑及顯影輥的摩擦引起的帶電的影響，以低成本得到良好的圖像。另外，優(yōu)選的是，本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥，粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)，并且為帶正電性調(diào)色劑用粘結(jié)劑樹脂。帶電量通常由各種環(huán)境和條件決定，本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂與其他相同帶電序列的化合物相比，達(dá)到規(guī)定帶電量的速度快，由于摩耗帶電發(fā)生于調(diào)色劑、調(diào)色劑輸送輥與顯影輥的接點(diǎn)處，因此在各輥旋轉(zhuǎn)并與調(diào)色劑摩擦的瞬間使調(diào)色劑輸送輥帶電，因此使該輥中含有粘結(jié)劑樹脂是重要的。當(dāng)本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥為帶正電性調(diào)色劑用時(shí)，使用與所使用的帶正電性調(diào)色劑中含有的電荷控制劑相比帶正電性且?guī)щ娝俣瓤斓恼辰Y(jié)劑樹脂、或者比它們更靠近帶電序列的正側(cè)的粘結(jié)劑樹脂，從少量使用即可獲得本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)來看是優(yōu)選的。通過采用這樣的構(gòu)成，能夠賦予聚氨酯泡沫帶正電性，可以在通過調(diào)色劑輸送輥與顯影輥的相互摩擦物理性地供給調(diào)色劑的基礎(chǔ)上，利用顯示帶正電性的調(diào)色劑與調(diào)色劑輸送輥的電性互斥有效率地向顯影輥供給調(diào)色劑。圖2是表示本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥的一個(gè)實(shí)施方式的圖。通過將帶正電性調(diào)色劑 20吸附于調(diào)色劑輸送輥13的表層來輸送帶正電性調(diào)色劑20，但由于調(diào)色劑輸送輥13的表層在帶電序列上比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)帶電，因此如箭頭22所示，通過帶正電性調(diào)色劑20與調(diào)色劑輸送輥13的表層的電性互斥，能夠有效率地向顯影輥12供給調(diào)色劑。另外，優(yōu)選的是，本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥，粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)，并且為帶負(fù)電性調(diào)色劑用粘結(jié)劑樹脂。圖3是表示本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥的另一實(shí)施方式的圖。相對(duì)于帶負(fù)電性調(diào)色劑21，調(diào)色劑輸送輥13的表層通過粘結(jié)劑樹脂而在帶電序列上比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)帶電。在帶電的調(diào)色劑輸送輥13中，通過使正電荷經(jīng)由芯軸等形成的軸1向箭頭23的方向逸出來控制調(diào)色劑輸送輥13表層的帶電量(電荷的量)。該情況下，如果調(diào)色劑輸送輥13的表層的帶電量少，則調(diào)色劑21不易吸附到調(diào)色劑輸送輥13表層，結(jié)果，可以增加輸送的調(diào)色劑量，從而可以有效率地沿著箭頭 24的方向從調(diào)色劑輸送輥13向顯影輥12供給調(diào)色劑。在本發(fā)明中，除了在上述表層中浸漬在帶電序列上與基材聚氨酯泡沫同等或者比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)的粘結(jié)劑樹脂以外，對(duì)其他方面沒有特別限制，關(guān)于輥構(gòu)成的細(xì)節(jié)、輥材料等可以根據(jù)需要適當(dāng)決定。在本發(fā)明中，作為基材使用的聚氨酯泡沫可以如下制造根據(jù)日本專利第 3480028號(hào)公報(bào)中記載的方法，將具有兩個(gè)以上活性氫的化合物和具有兩個(gè)以上異氰酸酯基的化合物與催化劑、發(fā)泡劑、穩(wěn)泡劑等添加劑一起攪拌混合并使其發(fā)泡、固化來制造；另外，可以利用使用水作為發(fā)泡劑來形成的方法，例如使包含預(yù)先使異氰酸酯成分與多元醇成分反應(yīng)而成的預(yù)聚物、水分散碳、聚氨酯反應(yīng)催化劑等的發(fā)泡體形成材料以規(guī)定形狀發(fā)泡、然后將其加熱固化等的預(yù)聚物法，一步法(one-shot method)，部分預(yù)聚物法等方法來制造。例如可以如下制造將相對(duì)于多元醇成分以總量計(jì)包含50質(zhì)量％以上的單一二元醇的混合物的聚醚多元醇、異氰酸酯、水、催化劑和發(fā)泡劑混合，并使其發(fā)泡、放置來制造，其中，所述單一二元醇的混合物包含具有800 3600的平均分子量差的兩種單一二元醇。此處，“單一二元醇”用于表示一種二元醇或平均分子量差為400以內(nèi)的兩種以上二元醇組的總稱。另外，“平均分子量差”表示作為對(duì)象的二元醇各自所具有的平均分子量的差，在有多種組合的情況下，特別用于表示最大的差。
作為預(yù)聚物的制造中使用的多元醇成分，例如可以使用環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷加聚而成的聚醚多元醇、聚四亞甲基醚二醇、酸成分與二醇成分縮合而成的聚酯多元醇、己內(nèi)酯開環(huán)聚合而成的聚酯多元醇、聚碳酸酯二醇等。在本發(fā)明中，作為在制造基材聚氨酯泡沫時(shí)使用的聚醚多元醇，包括如下物質(zhì) (1)例如僅對(duì)二乙二醇加成環(huán)氧丙烷而得的類型的聚醚多元醇；( 例如對(duì)二乙二醇嵌段或無規(guī)加成環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷而得的類型的聚醚多元醇；(3)對(duì)上述(1)或(2)接枝例如丙烯腈、苯乙烯而得的類型的聚醚多元醇等；對(duì)其沒有特別限定，為了更好地發(fā)揮效果， 優(yōu)選為(1)類型的聚醚多元醇。作為用于制造上述聚醚多元醇的引發(fā)劑，可列舉出多元醇、多元酚、單胺或多胺、 其他物質(zhì)，優(yōu)選為多元醇和多元酚，進(jìn)一步優(yōu)選為多元醇，例如包括乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、1，3_ 丁二醇、1，4_ 丁二醇等，其中，特別優(yōu)選為二乙二醇。另外，上述聚醚多元醇成分中，也可以包含除二元醇以外的多元醇成分。作為這樣的多元醇成分，有通常在基材聚氨酯泡沫的制造中使用的三官能團(tuán)的多元醇，例如可列舉出對(duì)甘油基體加成環(huán)氧丙烷等環(huán)氧烷而得的多元醇、對(duì)甘油基體以無規(guī)或嵌段的方式加成環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷等兩種環(huán)氧烷而得的多元醇等，作為多官能團(tuán)的多元醇，例如可舉出對(duì)蔗糖基體加成與上述相同的物質(zhì)而得的聚醚多元醇等。作為環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷加聚而成的聚醚多元醇，例如可列舉出以水、丙二醇、乙二醇、甘油、三羥甲基丙烷、己三醇、三乙醇胺、二甘油、季戊四醇、乙二胺、甲基葡萄糖苷、芳香族二胺、山梨糖醇、蔗糖、磷酸等為起始物質(zhì)來加聚環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷而得的物質(zhì)，特別優(yōu)選為以水、丙二醇、乙二醇、甘油、三羥甲基丙烷、己三醇為起始物質(zhì)而得的物質(zhì)。關(guān)于所加成的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的比率、微結(jié)構(gòu)，環(huán)氧乙烷的比率優(yōu)選為2 95質(zhì)量％，更優(yōu)選為5 90質(zhì)量％，優(yōu)選在末端加成有環(huán)氧乙烷的物質(zhì)。另外，分子鏈中的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的排列優(yōu)選為無規(guī)排列。另外，作為所述聚醚多元醇的分子量，在以水、丙二醇、乙二醇為起始物質(zhì)時(shí)其為二官能團(tuán)物質(zhì)，按重均分子量計(jì)，優(yōu)選為300 6000的范圍，更優(yōu)選為3000 5000的范圍。 另外，以甘油、三羥甲基丙烷、己三醇為起始物質(zhì)時(shí)其為三官能團(tuán)物質(zhì)，按重均分子量計(jì)，優(yōu)選為900 9000的范圍，更優(yōu)選為4000 8000的范圍。進(jìn)而，也可以將二官能團(tuán)的多元
醇與三官能團(tuán)的多元醇適當(dāng)共混使用。另外，聚四亞甲基醚二醇例如可以通過四氫呋喃的陽離子聚合來獲得，優(yōu)選使用重均分子量在400 4000的范圍內(nèi)、特別是在650 3000的范圍內(nèi)的物質(zhì)。另外，也優(yōu)選共混分子量不同的聚四亞甲基醚二醇。進(jìn)而，還可以使用使環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷等環(huán)氧烷共聚而得的聚四亞甲基醚二醇。進(jìn)而，還優(yōu)選將聚四亞甲基醚乙二醇與加聚環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷而成的聚醚多元醇共混使用。在這種情況下，以質(zhì)量比計(jì)，它們的混合比率以95 5 20 80的范圍來使用、特別是以90 10 50 50的范圍來使用是適當(dāng)?shù)?。另外，也可以將?duì)多元醇進(jìn)行丙烯腈改性而得的聚合物多元醇、對(duì)多元醇加成三聚氰胺而得的多元醇、丁二醇等二元醇類、三羥甲基丙烷等多元醇類、它們的衍生物與上述多元醇成分一起組合使用。作為在本發(fā)明中使用的多異氰酸酯成分，可以列舉出芳香族異氰酸酯或其衍物、脂肪族異氰酸酯或其衍生物、脂環(huán)族異氰酸酯或其衍生物。在它們當(dāng)中，優(yōu)選芳香族異氰酸酯或其衍生物，特別適宜使用甲苯二異氰酸酯(TDI)或其衍生物、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或其衍生物、多亞甲基多苯基異氰酸酯或其衍生物，它們可單獨(dú)使用或混合使用。作為甲苯二異氰酸酯或其衍生物，可以使用粗制甲苯二異氰酸酯、2，4_甲苯二異氰酸酯、2，6_甲苯二異氰酸酯、2，4_甲苯二異氰酸酯與2，6_甲苯二異氰酸酯的混合物、它們的脲改性物、縮二脲改性物、碳二亞胺改性物、用多元醇等改性的聚氨酯改性物等。作為二苯基甲烷二異氰酸酯或其衍生物，例如可以使用將二氨基二苯基甲烷或其衍生物光氣化而得的二苯基甲烷二異氰酸酯或其衍生物。作為二氨基二苯基甲烷的衍生物，有多核體等， 可以使用由二氨基二苯基甲烷得到的純二苯基甲烷二異氰酸酯、由二氨基二苯基甲烷的多核體得到的聚合二苯基甲烷二異氰酸酯等。關(guān)于聚合二苯基甲烷二異氰酸酯的官能團(tuán)數(shù)， 通常使用純二苯基甲烷二異氰酸酯與各種官能團(tuán)數(shù)的聚合二苯基甲烷二異氰酸酯的混合物，平均官能團(tuán)數(shù)優(yōu)選為2. 05 4. 00，更優(yōu)選為2. 50 3. 50。另外，也可以使用將這些二苯基甲烷二異氰酸酯或其衍生物改性而得的衍生物，例如用多元醇等改性的聚氨酯改性物、通過形成脲二酮(uretdione)而得的二聚體、異氰脲酸改性物、碳二亞胺/脲酮亞胺 (uretonimine)改性物、脲基甲酸酯改性物、脲改性物、縮二脲改性物等。另外，也可以將多種二苯基甲烷二異氰酸酯、其衍生物共混使用。在本發(fā)明中，作為預(yù)聚物化的方法，可舉出如下方法將多元醇和異氰酸酯放入適當(dāng)?shù)娜萜?，充分?jǐn)嚢?，?0 90°C下、更優(yōu)選在40 70°C下，保溫6 240小時(shí)、更優(yōu)選保溫M 72小時(shí)。在這種情況下，優(yōu)選調(diào)節(jié)多元醇與異氰酸酯的重量的比率以使所得到的預(yù)聚物的異氰酸酯含量為4 30質(zhì)量％，更優(yōu)選為6 15質(zhì)量％。異氰酸酯的含量小于 4質(zhì)量％時(shí)，會(huì)損害預(yù)聚物的穩(wěn)定性，在儲(chǔ)存中預(yù)聚物會(huì)固化，有可能無法供給使用。另外， 異氰酸酯的含量超過30質(zhì)量％時(shí)，未預(yù)聚物化的異氰酸酯的含量增加，該多異氰酸酯與在之后的聚氨酯固化反應(yīng)中使用的多元醇成分通過與不經(jīng)過預(yù)聚物化反應(yīng)的一步制法類似的反應(yīng)機(jī)理來固化，因而使用預(yù)聚物法的效果減弱。基材聚氨酯泡沫中，在上述多元醇成分和異氰酸酯成分的基礎(chǔ)上，還可以根據(jù)需要添加炭黑等導(dǎo)電材料、交聯(lián)劑、表面活性劑、催化劑、穩(wěn)泡劑等，由此可以形成符合期望的層結(jié)構(gòu)。另外，也可以適當(dāng)使用阻燃劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑等。作為離子導(dǎo)電材料的例子，可列舉出四乙基銨、四丁基銨、十二烷基三甲基銨(例如月桂基三甲基銨)、十六烷基三甲基銨、十八烷基三甲基銨(例如硬脂基三甲基銨)、芐基三甲基銨、改性脂肪酸二甲基乙基銨等的高氯酸鹽、氯酸鹽、鹽酸鹽、溴酸鹽、碘酸鹽、氟硼酸鹽、硫酸鹽、烷基硫酸鹽、羧酸鹽、磺酸鹽等銨鹽，鋰、鈉、鉀、鈣、鎂等堿金屬、堿土金屬的高氯酸鹽、氯酸鹽、鹽酸鹽、溴酸鹽、碘酸鹽、氟硼酸鹽、三氟甲基硫酸鹽、磺酸鹽等。另外，作為碳導(dǎo)電材料，例如可列舉出超導(dǎo)電乙炔黑(Denka Black)、科琴黑、乙炔黑等天然氣炭黑(gas black)、包括墨黑(ink black)的油爐法炭黑(oil furnace black)、 熱裂炭黑、槽法炭黑、燈黑等，本發(fā)明的基材聚氨酯泡沫優(yōu)選為浸漬有所述碳導(dǎo)電材料的物質(zhì)、或內(nèi)部添加有碳導(dǎo)電材料的物質(zhì)。進(jìn)而，作為電子導(dǎo)電材料的例子，可列舉出氧化錫、氧化鈦、氧化鋅等導(dǎo)電性金屬氧化物，鎳、銅、銀、鍺等金屬等。這些導(dǎo)電材料可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。其
9配混量沒有特別限定，可以根據(jù)期望來適當(dāng)選擇，通常相對(duì)于多元醇與異氰酸酯的總量100 質(zhì)量份，為0. 1 40質(zhì)量份的比例，優(yōu)選為0. 3 20質(zhì)量份的比例。另外，在基材聚氨酯泡沫中配混有機(jī)硅穩(wěn)泡劑、各種表面活性劑可使泡沫材料的泡孔(cell)穩(wěn)定，因而優(yōu)選。作為有機(jī)硅穩(wěn)泡劑，適宜使用二甲基聚硅氧烷-聚環(huán)氧烷共聚物等，特別優(yōu)選由分子量350 15000的二甲基聚硅氧烷部分與分子量200 4000的聚環(huán)氧烷部分形成的物質(zhì)。聚環(huán)氧烷部分的分子結(jié)構(gòu)優(yōu)選為環(huán)氧乙烷的加聚物、環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的共加聚物，也優(yōu)選其分子末端為環(huán)氧乙烷。作為表面活性劑，可列舉出陽離子性表面活性劑、陰離子性表面活性劑、兩性表面活性劑等離子系表面活性劑，各種聚醚、各種聚酯等非離子性表面活性劑。這些物質(zhì)可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。相對(duì)于多元醇成分與異氰酸酯成分的總量100質(zhì)量份，有機(jī)硅穩(wěn)泡劑、各種表面活性劑的配混量優(yōu)選為0. 1 10質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0. 5 5質(zhì)量份。在本發(fā)明中，作為用作發(fā)泡劑的化合物，對(duì)其種類和用量沒有特別限定，可以使用公知的物質(zhì)。作為發(fā)泡劑，例如可以使用二氯甲烷、氟利昂123、氟利昂141b等。作為在基材聚氨酯泡沫的固化反應(yīng)中使用的催化劑，可列舉出三乙胺、二甲基環(huán)己胺等單胺類，四甲基乙二胺、四甲基丙二胺、四甲基己二胺等二胺類，五甲基二亞乙基三胺、五甲基二亞丙基三胺、四甲基胍等三胺類，三亞乙基二胺、二甲基哌嗪、甲基乙基哌嗪、 甲基嗎啉、二甲基氨基乙基嗎啉、二甲基咪唑等環(huán)狀胺類，二甲基氨基乙醇、二甲基氨基乙氧基乙醇、三甲基氨基乙基乙醇胺、甲基羥乙基哌嗪、羥乙基嗎啉等醇胺類，雙(二甲基氨基乙基)醚、乙二醇雙(二甲基)氨基丙基醚等醚胺類，辛酸亞錫(stannous octoate)、二乙酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、硫醇二丁基錫、硫代羧酸二丁基錫、二馬來酸二丁基錫、 硫醇二辛基錫、硫代羧酸二辛基錫、丙酸苯汞(phenylmercuric propionate)、辛烯酸鉛等有機(jī)金屬化合物等。這些催化劑可以單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。另外，在本發(fā)明中，電荷受控聚氨酯泡沫的透氣量優(yōu)選為100 700cm7cm2/sec， 特別是更優(yōu)選為150 400cm7cm2/sec左右。透氣量超過700cm7cm2/sec時(shí)，有可能因濃度過高而導(dǎo)致調(diào)色劑消耗效率(consumption efficiency)降低，另一方面，透氣量小于 100cm7cm7sec時(shí)，有可能在將基材聚氨酯泡沫浸漬到浸漬液中時(shí)會(huì)變得難以浸漬，粘結(jié)劑樹脂的附著量難以達(dá)到規(guī)定量。另外，在其影響下生產(chǎn)率有可能會(huì)降低。另外，上述透氣量是依照J(rèn)IS K 6400來測(cè)定的。另夕卜，本發(fā)明中，電荷受控聚氨酯泡沫的泡孔數(shù)優(yōu)選為20 80個(gè)/英寸 (25. 4mm)，特別是更優(yōu)選為30 60個(gè)/英寸。泡孔數(shù)少于20個(gè)/英寸時(shí)，調(diào)色劑附著的空間會(huì)減少，因而容易影響顯影，另一方面，泡孔數(shù)多于80個(gè)/英寸時(shí)，有可能在將基材聚氨酯泡沫浸漬到浸漬液中時(shí)會(huì)變得難以浸漬，粘結(jié)劑樹脂的附著量難以達(dá)到規(guī)定量。另外， 還有可能浸漬速度也變慢，導(dǎo)致成本增加。進(jìn)而，電荷受控聚氨酯泡沫的平均泡孔直徑優(yōu)選為50 1000 μ m,特別是更優(yōu)選為100 400 μ m左右。平均泡孔直徑超過1000 μ m時(shí)，有可能因濃度過高而導(dǎo)致調(diào)色劑消耗效率降低，另一方面，平均泡孔直徑小于50 μ m時(shí)，有可能在將基材聚氨酯泡沫浸漬到浸漬液中時(shí)會(huì)變得難以浸漬，電荷控制劑及粘結(jié)劑的附著量難以達(dá)到規(guī)定量。在本發(fā)明中，電荷受控聚氨酯泡沫的密度優(yōu)選為10 100kg/m3，特別是更優(yōu)選為 10 50kg/m3左右。密度超過100kg/m3時(shí)，有可能導(dǎo)致成本增加，另一方面，密度小于IOkg/m3時(shí)，壓縮殘余應(yīng)變有劣化的傾向，追隨性消失，有時(shí)會(huì)導(dǎo)致模糊。另外，電荷受控聚氨酯泡沫的硬度以Asker F硬度計(jì)優(yōu)選為30 90°。硬度大于 90°時(shí)，有可能使調(diào)色劑劣化，硬度小于30°時(shí)，容易產(chǎn)生研磨不良，是不優(yōu)選的。另外，作為本發(fā)明的輥中使用的軸1，沒有特別限定，可以使用任意材料，例如可以使用對(duì)硫易切削鋼等鋼材實(shí)施鎳、鋅等的鍍敷而得的材料，由鐵、不銹鋼、鋁等金屬制的實(shí)心體形成的芯軸，內(nèi)部挖成中空的金屬制圓筒體等金屬制軸。另外，在本發(fā)明中，使所述軸1 的直徑小于(p6mm、例如為5. 0mm，且使電荷受控聚氨酯泡沫3的厚度小于4. 5mm、例如為 4. Omm是適當(dāng)?shù)摹Ｓ纱?，能夠?qū)崿F(xiàn)輥的輕量化，并且通過電荷受控聚氨酯泡沫3的薄層化使得從宏觀上來看時(shí)聚氨酯泡沫的彈性模量提高，調(diào)色劑刮除性提高。另外，電荷受控聚氨酯泡沫3的薄層化導(dǎo)致聚氨酯泡沫的體積減少，由此能夠使打印耐久時(shí)電荷受控聚氨酯泡沫 3所含的調(diào)色劑量減少，從而控制調(diào)色劑消耗效率。另外，在本發(fā)明的輥中，如圖所示，優(yōu)選在軸1與電荷受控聚氨酯泡沫3之間設(shè)置粘接層2。作為粘接層2中使用的粘接劑，可以適宜使用熔點(diǎn)120°C以上、特別是130°C以上且200°C以下的以己二酸酯類聚氨酯樹脂為主要成分的熱熔融型高分子粘接劑。作為所述粘接劑的性狀，可以是薄膜、顆粒等任何形態(tài)。另外，粘接層2的厚度優(yōu)選為20 300 μ m，過薄時(shí)會(huì)發(fā)生粘接不良，過厚時(shí)無法得到適當(dāng)?shù)妮侂娮?，因而均不?yōu)選。 另外，粘接時(shí)的粘接劑的熔融溫度優(yōu)選為100°C以上、特別是130°C以上200°C以下，且為低于粘接劑的熔點(diǎn)的溫度。由此，粘接層2成半熔融狀態(tài)，施加5V電壓時(shí)的輥電阻為IO6 108Ω，施加IOOV電壓時(shí)的輥電阻為IO2 104Ω，對(duì)電壓依賴性的控制變得更容易，可以提高打印耐久初期的濃度。本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥可以如下制造根據(jù)需要在軸1的外周介由粘接劑來承載電荷受控聚氨酯泡沫3，然后將軸1和電荷受控聚氨酯泡沫3在規(guī)定的溫度下加熱粘接。具體而言，首先，將粘結(jié)劑、消泡劑進(jìn)行混合，制備浸漬液，將塊狀 (16mmX IOOOmmX 2000mm)的未經(jīng)除膜處理的聚氨酯泡沫浸漬于充滿該浸漬液的浴中，在兩根輥之間壓縮，然后放開使浸漬液浸漬到聚氨酯泡沫中。將聚氨酯泡沫引至浴上方，通過軋輥將多余的浸漬液擠出、除去，然后在110°C的熱風(fēng)爐中加熱干燥10分鐘，制作電荷受控聚氨酯泡沫3。可通過該方法成型的電荷受控聚氨酯泡沫3，硬度比通過機(jī)械地封入氣體而得到的材料低，例如以Asker F硬度計(jì)為30 90°的發(fā)泡體。另外，在軸1的外周卷繞薄膜狀粘接劑、或者將顆粒狀粘接劑熔融、涂布，由此形成粘接劑的膜。然后，在電荷受控聚氨酯泡沫3上開孔，將帶有粘接劑的軸1插入該孔中。 然后，以規(guī)定溫度進(jìn)行加熱，介由粘接層2使軸1與電荷受控聚氨酯泡沫3 —體化，對(duì)電荷受控聚氨酯泡沫3的表面進(jìn)行研磨以形成所期望的圓筒形狀，進(jìn)而，將電荷受控聚氨酯泡沫3的端部裁切來形成規(guī)定形狀，由此可以得到本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥。實(shí)施例以下，舉出實(shí)施例和比較例來更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明只要不超出其主旨， 則不限定于以下的實(shí)施例。〈材料〉以下，示出實(shí)施例和比較例中使用的材料。聚氨酯泡沫A(聚醚類聚氨酯泡沫，株式會(huì)社普利司通制造(未經(jīng)除膜處理)，密度29kg/m3,透氣量196cm7cm2/sec，硬度98N，平均泡孔直徑280 μ m)粘結(jié)劑a(尼龍類粘結(jié)劑樹脂，東麗株式會(huì)社制造“AQ-尼龍T_70”改性尼龍分散水溶液，固體成分50% )粘結(jié)劑b (聚氨酯類粘結(jié)劑樹脂，Enex Co.，Ltd.制造“SE粘結(jié)劑”聚氨酯樹脂水分散體，固體成分50%)粘結(jié)劑c (丙烯酸類粘結(jié)劑樹脂，Enex Co. ,Ltd.制造“BS-050301-1 ”，丙烯腈-丙烯酸烷基酯共聚物乳液)電荷控制劑(有機(jī)硅粉末水溶液，東麗株式會(huì)社制造“TREFIL E601分散水溶液”， 固體成分50% )消泡劑(信越有機(jī)硅株式會(huì)社制造“KS-502”)〈實(shí)施例1>根據(jù)下表2的配混量(配混材料(g/L)相對(duì)于聚氨酯泡沫A(kg/m3)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) (質(zhì)量％))混合上述粘結(jié)劑a、消泡劑，制備浸漬液。將塊狀(16mmX IOOOmmX2000mm)的未經(jīng)除膜處理的聚氨酯泡沫A浸漬于充滿該浸漬液的浴中，在兩根輥之間壓縮，然后放開使浸漬液浸漬到聚氨酯泡沫A中。將其引至浴上，通過軋輥將多余的浸漬液擠出、除去，然后在110°C的熱風(fēng)爐中加熱干燥10分鐘，得到電荷受控聚氨酯泡沫。該電荷受控聚氨酯泡沫的浸漬液的附著量以干燥質(zhì)量計(jì)為14.9質(zhì)量％。此處，附著量表示固體成分(g)相對(duì)于聚氨酯泡沫A的質(zhì)量(g)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(質(zhì)量％ )。另外，上述浸漬液的附著量可通過從浸漬液中取出塊狀聚氨酯泡沫之后進(jìn)行壓縮時(shí)的壓力來調(diào)節(jié)，或者可通過改變浸漬液中的電荷控制劑和粘結(jié)劑的濃度來調(diào)節(jié)。在這樣得到的浸漬有電荷控制劑和粘結(jié)劑的塊狀電荷受控聚氨酯泡沫中沖裁出用于插通軸的孔，在該孔中插通涂布有粘接劑的軸(直徑6. 0mm，長度250mm)，然后對(duì)塊狀聚氨酯泡沫進(jìn)行磨削而形成均勻厚度的發(fā)泡彈性體，從而制得本發(fā)明的調(diào)色劑輸送輥。〈實(shí)施例2>使用粘結(jié)劑b作為浸漬液的粘結(jié)劑樹脂，調(diào)整軋輥間距使得浸漬液的附著量(干燥質(zhì)量)為14.9質(zhì)量％。除此之外，與實(shí)施例1同樣地制得調(diào)色劑輸送輥。〈比較例1>使用粘結(jié)劑c作為浸漬液的粘結(jié)劑樹脂，進(jìn)而配混電荷控制劑，調(diào)整軋輥間距使得浸漬液的附著量(干燥質(zhì)量)為21. 4質(zhì)量％，除此之外，與實(shí)施例1同樣地制得調(diào)色劑輸送輥。根據(jù)下述方法對(duì)上述實(shí)施例1、2和比較例1的浸漬液進(jìn)行電荷量(nC/g)測(cè)定。結(jié)果示于下表1。(表面帶電量的測(cè)定)將上述實(shí)施例1、2和比較例1的浸漬液涂布到試樣板(尺寧 75mmX IOOmmX 0. 8mm(厚度)、材質(zhì)SUS304鏡面板脫脂后得到的材料)上后，在100°C的烘箱中干燥。將干燥后的各試樣板在23°C、相對(duì)濕度70%的環(huán)境中以45度設(shè)置于表面帶電量測(cè)定裝置(KYOCERA Chemical Corporation制造、型號(hào)TS_100AT)中。向各試樣板上滴加20秒鐘標(biāo)準(zhǔn)粉MF60 (Powdertech Co. , Ltd.制造)，在導(dǎo)電性接收器中接收落下來的標(biāo)準(zhǔn)粉，并測(cè)定該導(dǎo)電性接收器的電荷量(nC/g)。
[表 1]
電荷量(nC/g)實(shí)施例11.54實(shí)施例20.87比較例10.21〈實(shí)施例3>使用9. 5質(zhì)量％的粘結(jié)劑a作為浸漬液的粘結(jié)劑樹脂，調(diào)整軋輥間距使得浸漬液的附著量(干燥質(zhì)量)為9.8質(zhì)量％。除此之外，與實(shí)施例1同樣地制得調(diào)色劑輸送輥。〈實(shí)施例4>使用4. 3質(zhì)量％的粘結(jié)劑a作為浸漬液的粘結(jié)劑樹脂，調(diào)整軋輥間距使得浸漬液的附著量(干燥質(zhì)量)為9.0質(zhì)量％。除此之外，與實(shí)施例1同樣地制得調(diào)色劑輸送輥?！丛u(píng)價(jià)〉如下所述評(píng)價(jià)上述實(shí)施例1 4和比較例1得到的調(diào)色劑輸送輥的物性。結(jié)果一并示于下表2。(1)平均泡孔直徑(μ m)用顯微鏡拍攝聚氨酯泡沫的表面，測(cè)定聚氨酯泡沫表面的泡孔直徑，求平均值。(2) Asker F 硬度(° )將聚氨酯泡沫置于剛性板上，用高分子計(jì)器制造的Asker F硬度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定如下進(jìn)行將硬度計(jì)靜置，然后測(cè)定10秒后的硬度。(3)透氣量(cm7cm2/sec)基于JIS K 6400進(jìn)行測(cè)定。(4)泡孔數(shù)(個(gè)/英寸)基于JIS K 6400進(jìn)行測(cè)定。(5)骨架形狀以100倍的倍率拍攝聚氨酯泡沫的表面，針對(duì)骨架的形狀判斷棱(edge)的有無 (將聚氨酯骨架不圓滑的視為有棱)。(6)圖像評(píng)價(jià)在市售的打印機(jī)上設(shè)置上述實(shí)施例1 4和比較例1得到的調(diào)色劑輸送輥，在下述條件下進(jìn)行印刷，評(píng)價(jià)打印性能。在A4用紙上以4%的打印圖案進(jìn)行20000張印刷。在進(jìn)行20000張的印刷時(shí)，每隔1000張進(jìn)行4張連續(xù)100%黑色圖案印刷?？傆?jì)進(jìn)行20次的4張連續(xù)100%黑色圖案印刷，針對(duì)各次以下述4個(gè)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)，算出20次的平均評(píng)價(jià)(圖像平均評(píng)價(jià))。其中， 使用帶負(fù)電性調(diào)色劑作為調(diào)色劑。(評(píng)價(jià)基準(zhǔn))將4張中在第1 2張時(shí)發(fā)生模糊的情況評(píng)價(jià)為X。將4張中在第3張時(shí)發(fā)生模糊的情況評(píng)價(jià)為Δ。將4張中在第4張時(shí)發(fā)生模糊的情況評(píng)價(jià)為〇。將4張均未發(fā)生模糊的情況評(píng)價(jià)為 。
13
在A4用紙上以的打印圖案進(jìn)行20000張印刷。在進(jìn)行20000張的印刷時(shí)，對(duì)于在第幾張時(shí)發(fā)生模糊，進(jìn)行以下述4個(gè)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)圖像耐久性(圖像耐久性評(píng)價(jià))。(評(píng)價(jià)基準(zhǔn))將0張以上且少于10000張時(shí)發(fā)生模糊的情況評(píng)價(jià)為X。將10000張以上且少于15000張時(shí)發(fā)生模糊的情況評(píng)價(jià)為Δ。將15000張以上且少于20000張時(shí)發(fā)生模糊的情況評(píng)價(jià)為〇。將至20000張時(shí)仍未發(fā)生模糊的情況評(píng)價(jià)為◎。Ο /Μ 評(píng)價(jià))在市售的打印機(jī)上設(shè)置上述實(shí)施例1 4和比較例1得到的調(diào)色劑輸送輥，在下述條件下進(jìn)行印刷，評(píng)價(jià)耐久時(shí)的表面帶電量Ο /Μ)。在Α4用紙上以4%的打印圖案進(jìn)行2000張印刷。測(cè)定0至2000張的表面帶電量 (Q/M ；單位C/mg)，求出Q/M的標(biāo)準(zhǔn)偏差σ (單位C/mg)，以下述3個(gè)等級(jí)進(jìn)行評(píng)價(jià)。表面帶電量Ο /Μ)的測(cè)定通過與上述同樣的方法進(jìn)行。(評(píng)價(jià)基準(zhǔn))〇0至2000張的Q/M標(biāo)準(zhǔn)偏差Δ :0至2000張的Q/M標(biāo)準(zhǔn)偏差X :0至2000張的Q/M標(biāo)準(zhǔn)偏差[表 2]
小于3C/mg
為3C/mg以上且小于5C/mg 為5C/mg以上
權(quán)利要求
1.一種電荷受控聚氨酯泡沫，其特征在于，通過使粘結(jié)劑樹脂浸漬到表層中而成，所述粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上與基材聚氨酯泡沫同等或者比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電荷受控聚氨酯泡沫，其中，所述粘結(jié)劑樹脂具有酰胺基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電荷受控聚氨酯泡沫，其中，所述粘結(jié)劑樹脂含有尼龍樹脂。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電荷受控聚氨酯泡沫，其中，所述粘結(jié)劑樹脂含有聚氨酯樹脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電荷受控聚氨酯泡沫，其中，相對(duì)于所述基材聚氨酯泡沫的所述粘結(jié)劑樹脂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9 20質(zhì)量％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電荷受控聚氨酯泡沫，其中，所述基材聚氨酯泡沫為浸漬有碳導(dǎo)電材料和/或離子導(dǎo)電材料的基材聚氨酯泡沫。
7.一種調(diào)色劑輸送輥，其特征在于，其在軸的外周承載權(quán)利要求1所述的電荷受控聚氨酯泡沫而成。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的調(diào)色劑輸送輥，其中，所述粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上比所述基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)且為帶負(fù)電性調(diào)色劑用粘結(jié)劑樹脂。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的調(diào)色劑輸送輥，其中，所述粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上比所述基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)且為帶正電性調(diào)色劑用粘結(jié)劑樹脂。
全文摘要
本發(fā)明提供能夠充分防止由調(diào)色劑輸送輥的表層與調(diào)色劑及顯影輥的摩擦引起的帶電的影響，從而以低成本穩(wěn)定地得到良好的圖像的電荷受控聚氨酯泡沫及使用其的調(diào)色劑輸送輥。電荷受控聚氨酯泡沫(3)通過使粘結(jié)劑樹脂浸漬到表層中而成，所述粘結(jié)劑樹脂在帶電序列上與基材聚氨酯泡沫同等或者比基材聚氨酯泡沫更靠近正側(cè)。調(diào)色劑輸送輥(13)通過在軸(1)的外周承載電荷受控聚氨酯泡沫(3)而成。
文檔編號(hào)G03G15/08GK102414626SQ20108001882
公開日2012年4月11日 申請(qǐng)日期2010年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月27日
發(fā)明者佐藤淳一朗, 關(guān)勝也, 武田洋平, 草野曉 申請(qǐng)人:株式會(huì)社普利司通