專利名稱：丙烯酸類樹脂組合物和包含該丙烯酸類樹脂組合物的光學(xué)膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有優(yōu)良的耐熱性的丙烯酸類共聚物樹脂、一種包含該丙烯酸類共聚物樹脂的樹脂組合物、一種包含該樹脂組合物并具有優(yōu)良的耐熱性和透光性的光學(xué)膜，以及一種包括該光學(xué)膜的液晶顯示裝置。本專利申請(qǐng)要求于2009年2月18日在韓國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的第2009-0013271號(hào)韓國(guó)專利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)，該韓國(guó)專利申請(qǐng)的公開內(nèi)容通過引用的方式納入本說明書。
背景技術(shù)：
最近，隨著光學(xué)技術(shù)的發(fā)展，使用例如等離子體顯示面板(PDP)和液晶顯示器 (LCD)等的多種方法的顯示技術(shù)(它們用于取代已知的布朗管)被提出和銷售。要求用于顯示器的聚合物材料的較高性能。例如，在液晶顯示器的情況下，隨著向薄膜、輕便和屏幕區(qū)域擴(kuò)大的發(fā)展，寬視角、高對(duì)比度、圖像色調(diào)隨視角變化的抑制和屏幕顯示的均勻性特別被認(rèn)為是重要的問題。因此，使用了多種聚合物膜，例如偏光膜、延遲膜、塑料基板和導(dǎo)光板等，并且開發(fā)了多種液晶顯示器模式，例如扭曲向列(TN)型、超扭曲向列(STN)、垂直排列(VA)型、平面轉(zhuǎn)換(IPS)型液晶盒。由于所有這些液晶盒具有固有的液晶取向，所以它們具有固有的光學(xué)各向異性，并且為了補(bǔ)償該光學(xué)各向異性，已經(jīng)提出了一種通過拉伸各種聚合物而提供延遲功能的膜。具體而言，由于液晶顯示裝置利用液晶分子的高雙折射性和取向性，雙折射隨視角的不同而不同，所以畫面的顏色和亮度發(fā)生變化。例如，由于在垂直排列法中使用的大部分液晶分子在液晶顯示器表面具有正延遲，為了補(bǔ)償該正延遲，需要具有負(fù)延遲的補(bǔ)償膜。 此外，光不穿過彼此垂直的兩個(gè)偏光板的正面，但是如果角度是傾斜的，則兩個(gè)偏光板的光軸彼此不垂直，因此發(fā)生漏光。為了補(bǔ)償上述漏光，需要具有面內(nèi)延遲的補(bǔ)償膜。此外，為了加寬視角，使用液晶的顯示裝置既需要厚度延遲補(bǔ)償又需要面內(nèi)延遲補(bǔ)償。需要延遲補(bǔ)償膜以易于控制雙折射。但是，膜雙折射是由基本雙折射形成的，該基本雙折射屬于膜中的材料和聚合物鏈的取向。聚合物鏈的取向主要是通過從外部施加的力強(qiáng)制地進(jìn)行或者由材料的固有性質(zhì)引起，并且由外力引起的分子取向的方法是單軸或雙軸拉伸聚合物膜。為了解決由于液晶固有的雙折射性而導(dǎo)致的IXD視角的問題，最近已使用N-TAC、 V-TAC和COP膜作為補(bǔ)償膜或延遲膜。但是，這些膜較昂貴并且具有在制造膜的過程中工藝較復(fù)雜的問題。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題本發(fā)明的一個(gè)方面提供一種丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂保持透明性并具有比相關(guān)領(lǐng)域更好的耐熱性。本發(fā)明的另一方面提供一種樹脂組合物，該樹脂組合物包含上述丙烯酸類共聚物樹脂和一種在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂。本發(fā)明的又一方面提供一種具有優(yōu)良的耐熱性和透光性并且包含上述樹脂組合物的光學(xué)膜，以及一種包括該光學(xué)膜的液晶顯示裝置。技術(shù)方案根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含1)(甲基)丙烯酸烷基酯類單體；幻含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體；和；3) 二酰亞胺類單體和苯乙烯類單體中的至少一種。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種樹脂組合物，該樹脂組合物包含上述丙烯酸類共聚物樹脂和一種在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂。根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供一種包含上述樹脂組合物的光學(xué)膜。根據(jù)本發(fā)明的還一方面，提供一種包括上述光學(xué)膜的液晶顯示裝置。有益效果根據(jù)本發(fā)明的丙烯酸類共聚物樹脂具有優(yōu)良的耐熱性同時(shí)保持透明性。使用包含上述丙烯酸類共聚物樹脂的樹脂組合物制造的光學(xué)膜具有優(yōu)良的透明性和耐熱性，并且在加工性、粘合性、延遲性和耐久性方面是優(yōu)良的。


本發(fā)明的上述和其它方面、特征和其它優(yōu)點(diǎn)將從以下結(jié)合附圖的詳細(xì)描述中更容易理解到，其中圖1 4說明將根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案的光學(xué)膜應(yīng)用到液晶顯示裝置的實(shí)施例。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)在將參考附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方案。
下文，將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種丙烯酸類共聚物樹脂，該丙烯酸類共聚物樹脂包含1)(甲基)丙烯酸烷基酯類單體；幻含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體，和；3) 二酰亞胺類單體和苯乙烯類單體中的至少一種。本說明書使用的包含單體的共聚物樹脂是指單體被聚合并且以重復(fù)單元的形式包含在共聚物樹脂中。所述丙烯酸類共聚物可以是嵌段共聚物或無規(guī)共聚物，但不限于此。所述丙烯酸類共聚物可以是包含(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、含有脂族環(huán)和/ 或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體和苯乙烯類單體的三元共聚物；上述三元共聚物另外包含二酰亞胺類單體的四元共聚物；和包含(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、含有脂族環(huán)和/ 或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體和二酰亞胺類單體的三元共聚物。在所述丙烯酸類共聚物樹脂中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體和(甲基)丙烯酸酯類單體優(yōu)選分別以30wt% 90wt%和大于0襯％且為50wt%或小于50wt%的量存在。此外，所述二酰亞胺類單體和苯乙烯類單體優(yōu)選分別以0. 1襯％ 50襯％和0. Iwt % 50wt %的量存在，這些單體可以單獨(dú)或組合地包含在丙烯酸類共聚物中。在所述丙烯酸類共聚物樹脂中，(甲基)丙烯酸烷基酯類單體是指丙烯酸烷基酯類單體和甲基丙烯酸烷基酯類單體兩者。在(甲基)丙烯酸烷基酯類單體中的烷基優(yōu)選含有1 10個(gè)、且更優(yōu)選含有1 4個(gè)碳原子，并且可以是甲基或乙基。甲基丙烯酸烷基酯類單體可以更優(yōu)選是甲基丙烯酸甲酯，但不限于此。在所述丙烯酸類共聚物樹脂中，甲基丙烯酸烷基酯類單體優(yōu)選以30wt% 90wt %的量存在，且更優(yōu)選以50wt % 90wt %的量存在。當(dāng)甲基丙烯酸烷基酯類單體以該范圍內(nèi)的量存在時(shí)，可以保持耐熱性同時(shí)其透明性是優(yōu)良的。在所述丙烯酸類共聚物樹脂中的含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體用來增強(qiáng)根據(jù)本發(fā)明的丙烯酸類共聚物樹脂的耐熱性，并且可以是，例如(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯類單體或(甲基)丙烯酸芳基酯類單體。所述(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯類單體中的環(huán)烷基優(yōu)選含有4 12個(gè)碳原子，更優(yōu)選含有5 8個(gè)碳原子，且最優(yōu)選為環(huán)己基。此外，所述(甲基)丙烯酸芳基酯類單體中的芳基優(yōu)選含有6 12個(gè)碳原子，且最優(yōu)選為苯基。含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體的具體實(shí)例優(yōu)選是甲基丙烯酸環(huán)戊酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸3，3，5-三甲基環(huán)己酯、甲基丙烯酸4-叔丁基環(huán)己酯、甲基丙烯酸3-環(huán)己基丙酯、 甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸4-叔丁基苯酯、甲基丙烯酸4-甲氧基苯酯、甲基丙烯酸1-苯基乙酯、丙烯酸2-苯基乙酯、甲基丙烯酸2-苯基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯和甲基丙烯酸2-萘酯等，且可以優(yōu)選是甲基丙烯酸環(huán)己酯或甲基丙烯酸苯酯，但不限于此。在所述丙烯酸類共聚物樹脂中，含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體優(yōu)選以大于Owt %且為50wt %或小于50wt %，更優(yōu)選大于Owt %且為30wt %或小于 30wt%，且最優(yōu)選5wt% 30wt%的量存在。當(dāng)含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體以該范圍內(nèi)的量存在時(shí)，耐熱性可以得到充分保證。在所述丙烯酸類共聚物中，所述二酰亞胺類單體是指包含二酰亞胺基的單體，且可以是例如馬來酰亞胺等。在上述二酰亞胺類單體中，可以使用被環(huán)烷基或芳基取代的馬來酰亞胺以增強(qiáng)丙烯酸類共聚物的耐熱性。可以在二酰亞胺類單體中取代的環(huán)烷基優(yōu)選是含有3 15個(gè)碳原子的環(huán)烷基，且更優(yōu)選是環(huán)己基。此外，可以在二酰亞胺類單體中取代的芳基是含有6 15個(gè)碳原子的芳基，且更優(yōu)選是苯基。所述二酰亞胺類單體的具體實(shí)例可以是N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺、N-氯苯基馬來酰亞胺、N-甲苯基馬來酰亞胺、N-萘基馬來酰亞胺、N-羥苯基馬來酰亞胺、N-甲氧苯基馬來酰亞胺、N-羧基苯基馬來酰亞胺、N-硝基苯基馬來酰亞胺和N-三溴苯基馬來酰亞胺等。這些單體可以單獨(dú)或組合使用。在這些單體中，特別優(yōu)選N-環(huán)己基馬來酰亞胺或N-苯基馬來酰亞胺，但不限于此。在所述丙烯酸類共聚物樹脂中，所述二酰亞胺類單體優(yōu)選以0. Iwt % 50wt%、 且更優(yōu)選以 20wt%的量存在。當(dāng)所述二酰亞胺類單體以該范圍內(nèi)的量存在時(shí)，這是優(yōu)選的，因?yàn)闄C(jī)械強(qiáng)度的退化可以最小化，同時(shí)確保耐熱性。在所述丙烯酸類共聚物中，所述苯乙烯類單體是指含有苯乙烯基的單體，并且可
7以是例如苯乙烯、α -甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2，4_ 二甲基苯乙烯、2， 5- 二甲基苯乙烯、2-甲基-4-氯苯乙烯、2，4，6_三甲基苯乙烯、順式-β -甲基苯乙烯、反式-β -甲基苯乙烯、4-甲基-α -甲基苯乙烯、4-氟-α -甲基苯乙烯、4-氯-α -甲基苯乙烯、4-溴-α -甲基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、2-氟苯乙烯、3-氟苯乙烯、4-氟苯乙烯、2， 4-二氟苯乙烯、2，3，4，5，6-五氟苯乙烯、2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、2，4-二氯苯乙烯、2，6-二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4-二溴苯乙烯、α-溴苯乙烯、β-溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯等。在上述單體中，就可聚合性和耐熱性而言最優(yōu)選α -甲基苯乙烯，但不限于此。在所述丙烯酸類共聚物樹脂中，所述苯乙烯類單體優(yōu)選以0. Iwt % 50wt%、且更優(yōu)選以 20wt%的量存在。當(dāng)苯乙烯類單體以該范圍內(nèi)的量存在時(shí)，這是優(yōu)選的， 因?yàn)闄C(jī)械強(qiáng)度的退化可以最小化，同時(shí)確保耐熱性。此外，就耐熱性、加工性和生產(chǎn)率而言，所述丙烯酸類共聚物樹脂優(yōu)選具有 50，000 500，000的分子量。所述丙烯酸類共聚物樹脂具有優(yōu)選120°C或高于120°C，且更優(yōu)選130°C或高于 130°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。雖然不特別限制丙烯酸類共聚物樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，但是該溫度可以是200°C或低于200°C。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種樹脂組合物，該樹脂組合物包含上述丙烯酸類共聚物樹脂和一種在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂。在所述樹脂組合物中，在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂可以是例如聚碳酸酯類樹脂、聚芳酯類樹脂、聚萘類樹脂和聚降冰片烯類樹脂等。所述樹脂可以是聚碳酸酯類樹脂，但不限于此。在所述樹脂組合物中，丙烯酸類共聚物樹脂與在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂的重量比優(yōu)選是60 99. 9 0. 1 40，且更優(yōu)選70 99 1 30。所述樹脂組合物可以根據(jù)本領(lǐng)域公知的方法(例如混和法)使丙烯酸類共聚物樹脂與在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂混合來制備，并且可以以0. 001 70重量份的量包含本領(lǐng)域公知的添加劑，例如著色劑、阻燃劑、增強(qiáng)劑、填充劑、UV穩(wěn)定劑和抗氧化劑等。所述樹脂組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為110°C，且更優(yōu)選為120°C。不特別限制該樹脂組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，但是該溫度可以是200°C或低于200°C。此外，就耐熱性、充分的加工性和生產(chǎn)率等而言，所述樹脂組合物優(yōu)選具有 50，000 500，000的重均分子量。根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供幻一種包含所述樹脂組合物的光學(xué)膜。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜取決于在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂的含量而可以具有不同的延遲值，因此可以用作延遲補(bǔ)償膜或保護(hù)膜。所述延遲補(bǔ)償膜根據(jù)延遲值可以在VA模式型或TN模式型上使用。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜具有30nm 80nm的面內(nèi)延遲值(Rin)和-50nm -300nm的厚度延遲值(Rth)，并且在這種情況下可以用作VA模式型延遲補(bǔ)償膜。此外，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以具有150nm 200nm的面內(nèi)延遲值(Iiin)和_90歷或低于-90nm的厚度延遲值(Rth)，即90或高于90厚度延遲值的絕對(duì)值，并且在這種情況下可以用作TN模式型延遲補(bǔ)償膜。當(dāng)使用TN模式型延遲補(bǔ)償膜時(shí)，厚度延遲值(Rth)更優(yōu)選在-90nm -150nm的范圍內(nèi)。作為一個(gè)實(shí)例，當(dāng)在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂以10wt% 40wt% 的量存在時(shí)，所述光學(xué)膜可以具有30nm 80nm的面內(nèi)延遲值(Rin)和_50nm _300nm的厚度延遲值0V)。在這種情況下，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以用作VA模式型延遲補(bǔ)償膜。作為另一實(shí)例，當(dāng)在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂優(yōu)選以0. IOwt %，且更優(yōu)選以Iwt % 5wt%的量存在時(shí)，所述光學(xué)膜可以具有Onm lOnm，優(yōu)選 Onm 5nm，且更優(yōu)選約Onm的面內(nèi)延遲值(Iiin)，以及-IOnm 10nm，優(yōu)選_5nm 5nm，且更優(yōu)選約Onm的厚度延遲值(Rth)。在這種情況下，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以用作偏光器保護(hù)膜。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜用作保護(hù)膜的一個(gè)實(shí)例示于圖2中。盡管在兩個(gè)偏光板的兩側(cè)上設(shè)置的保護(hù)膜均是根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜，但是至少一個(gè)保護(hù)膜可以使用相關(guān)領(lǐng)域的保護(hù)膜。所述3)光學(xué)膜可以使用所述2)樹脂組合物利用本領(lǐng)域公知的方法(例如溶液流延法或擠壓法)制備成膜，在這些方法中可以優(yōu)選使用溶液流延法。所述方法可以進(jìn)一步包括單軸或雙軸拉伸如上制備的膜，并且如果需要，該膜可以通過加入改性劑來制備。所述拉伸工藝可以通過采用縱向(MD)拉伸和橫向(TD)拉伸中的任一種來進(jìn)行， 或者采用縱向拉伸和橫向拉伸兩者來進(jìn)行。在縱向拉伸和橫向拉伸兩者進(jìn)行時(shí)，它們中的任一個(gè)可以首先進(jìn)行，然后進(jìn)行另一個(gè)，或者它們可以同時(shí)進(jìn)行。該拉伸可以通過單一步驟或通過多步驟進(jìn)行。在沿縱向進(jìn)行拉伸時(shí)，可以利用輥之間的速度差進(jìn)行拉伸，而在沿橫向進(jìn)行拉伸時(shí)，可以使用拉幅機(jī)(tenter)。該拉幅機(jī)的導(dǎo)軌初始角度(rail initiating angle)是10°或小于10°，在進(jìn)行橫向拉伸時(shí)產(chǎn)生的彎曲現(xiàn)象被抑制，并且光軸的角度有規(guī)律地得到控制。通過多步驟進(jìn)行橫向拉伸，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)彎曲現(xiàn)象的抑制現(xiàn)象。當(dāng)所述樹脂組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為Tg時(shí)，可以在(Tg-20°C) (Tg+30°C)的溫度下進(jìn)行拉伸。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是指，從樹脂組合物的存儲(chǔ)彈性(storage elasticity) 開始下降而其損耗彈性開始大于存儲(chǔ)彈性的溫度到聚合物鏈的排列松動(dòng)并被消除的溫度的范圍。所述玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以采用差式掃描量熱儀(DSC)來測(cè)量。拉伸工序期間的溫度更優(yōu)選為該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在小型拉伸機(jī)(萬能試驗(yàn)機(jī)，Zwick Z010)的情況下，優(yōu)選拉伸速率在1 IOOmm/ min的范圍內(nèi)。在中試?yán)鞕C(jī)的情況下，優(yōu)選拉伸速率在0. 1 2m/min的范圍內(nèi)。此外，優(yōu)選采用5 300%的拉伸比對(duì)所述膜進(jìn)行拉伸。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜的延遲性可以采用上述方法對(duì)該光學(xué)膜進(jìn)行單軸或雙軸拉伸來控制。如上制備的光學(xué)膜優(yōu)選具有由如下數(shù)學(xué)式1表示的Onm 200nm的面內(nèi)延遲值和由如下數(shù)學(xué)式2表示的IOnm -300nm的厚度延遲值。[數(shù)學(xué)式1]Rin = (nx-ny) xd[數(shù)學(xué)式2]Rth= (nz-ny) xd
在數(shù)學(xué)式1和2中，nx是膜平面內(nèi)在折射率最大的方向上的折射率，ny是膜平面內(nèi)在與nx方向垂直的方向上的折射率，nz是厚度方向上的折射率，和d是膜厚度。在根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜中，面內(nèi)延遲值和厚度延遲值可以根據(jù)在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂的含量來控制。例如，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以具有20nm SOnm 的面內(nèi)延遲值(Rin)和-50nm -300nm的厚度延遲值(Iith)。在這種情況下，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以用作VA模式型延遲補(bǔ)償膜。此外，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以具有Onm lOnm、 優(yōu)選Onm 5nm、更優(yōu)選約Onm的面內(nèi)延遲值(Iiin)和-IOnm lOnm、優(yōu)選_5nm 5nm、且更優(yōu)選約Onm的厚度延遲值(Rth)。在這種情況下，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以用作偏光器保護(hù)膜。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜應(yīng)用于液晶顯示裝置時(shí)，該膜可以僅設(shè)置在液晶面板的一側(cè)(單片型)，也可以各設(shè)置在兩側(cè)。盡管圖3顯示了單片型，圖4顯示了兩片型，但本發(fā)明的范圍不限于此。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜僅設(shè)置在液晶面板的一側(cè)時(shí)，該光學(xué)膜具有30nm 80nm、 優(yōu)選!35nm 70nm、且更優(yōu)選約40nm 約60nm的面內(nèi)延遲值(Rin)，以及具有_270nm或低于-270nm的厚度延遲值(Rth)，即優(yōu)選厚度延遲值的絕對(duì)值是270或大于270。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜設(shè)置在液晶面板的每一側(cè)時(shí)，該光學(xué)膜具有30nm 80nm、 優(yōu)選!35nm 70nm、且更優(yōu)選約40nm 約60nm的面內(nèi)延遲值(Rin)，以及具有-IOOnm或低于-IOOnm的厚度延遲值(Rth)，即優(yōu)選厚度延遲值的絕對(duì)值是100或大于100。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜具有比相關(guān)領(lǐng)域的TAC膜的光彈系數(shù)更小的光彈系數(shù)。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜的光彈系數(shù)可以為10或小于10，優(yōu)選為8或小于8，更優(yōu)選為0. 1 7，且最優(yōu)選為0.5 6。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜的脆性可以通過如下方法測(cè)量將直徑為15. 9mm和重量為 16. 3g的鐵球落在測(cè)試膜上，測(cè)量在膜上產(chǎn)生的孔的高度。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜具有優(yōu)選 600nm的高度，且更優(yōu)選700nm的高度。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜霧度值優(yōu)選為丄^或小于丄“^，更優(yōu)選為。.5%或小于0. 5%, 且最優(yōu)選為0. 或小于0. 1%。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種包括所述光學(xué)膜的液晶顯示裝置。所述液晶顯示裝置可以是垂直排列(VA)模式型或TN模式型液晶顯示裝置。盡管通常將描述VA模式型，但根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜也可以應(yīng)用于TN模式型液晶顯示裝置。在VA模式型液晶顯示裝置中，光學(xué)膜可以用于補(bǔ)償視角，并且具有兩個(gè)用于補(bǔ)償?shù)囊蟆Ｆ渲幸粋€(gè)是兩個(gè)偏光板中的漏光補(bǔ)償，該漏光補(bǔ)償是由于當(dāng)傾斜觀察液晶顯示裝置時(shí)偏光板的吸收軸彼此不是明顯垂直的特性引起的。另一個(gè)要求是必須的補(bǔ)償，這是因?yàn)?，?dāng)從傾斜方向觀察VA盒時(shí)由于液晶分子的雙折射增加而引起在黑色顯示過程中由盒發(fā)生漏光，表現(xiàn)出對(duì)比度下降。要與光學(xué)膜結(jié)合的偏光器由單軸拉伸的含有二色性染料的聚乙烯醇膜構(gòu)成，并且非常脆。因此，該偏光器對(duì)溫度和濕度具有低的耐久性，因而與保護(hù)膜結(jié)合。如果光學(xué)膜可以代替保護(hù)膜直接與偏光器粘合，則可以得到對(duì)應(yīng)于第一層保護(hù)膜的與薄的延遲膜結(jié)合的光學(xué)膜。纖維素衍生物在透水性方面優(yōu)良，因此有利于在偏光板制造過程中可以通過膜使偏光器中含有的水分揮發(fā)。但是，取決于高溫和高濕大氣下的吸濕性，尺寸變化和光學(xué)性質(zhì)的變化比較大。當(dāng)濕度在室溫附近變化時(shí)，延遲值的變化是如此大以致于對(duì)穩(wěn)定的視角的改善具有限制。因此，偏光板的光學(xué)性質(zhì)的耐久性可能變差。此外，聚碳酸酯類材料具有高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以致于必須在高溫下進(jìn)行拉伸處理，并且由于高光彈系數(shù)而發(fā)生因應(yīng)力的光變形(optical switch) 0當(dāng)拉伸降冰片烯類材料時(shí)，應(yīng)力在拉伸過程中可能較高或者應(yīng)力在拉伸過程中可能不均勻。上述問題可以通過采用一種基于丙烯?；难舆t膜來解決，該基于丙烯?；难舆t膜具有優(yōu)良的視角補(bǔ)償作用并且即使在環(huán)境變化下也具有低的延遲值變化。下面將更詳細(xì)地描述一種包括1個(gè)或2個(gè)或更多個(gè)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜的液晶顯
示裝置。在包括液晶盒和在該液晶盒的兩側(cè)各自設(shè)置的第一偏光板與第二偏光板的液晶顯示裝置中，可以在液晶盒和第一偏光板和/或第二偏光板之間設(shè)置光學(xué)膜。也就是說，光學(xué)膜可以設(shè)置在第一偏光板和液晶盒之間，以及1個(gè)或2個(gè)或更多個(gè)光學(xué)膜可以設(shè)置在第二偏光板和液晶盒之間，或者設(shè)置在第一偏光板和液晶盒之間以及在第二偏光板和液晶盒之間。所述第一偏光板和第二偏光板可以在一個(gè)表面或兩個(gè)表面上包括保護(hù)膜。其內(nèi)保護(hù)膜可以是三乙酸纖維素(TAC)膜、由開環(huán)易位聚合(ROMP)制備的聚降冰片烯類膜、開環(huán)易位聚合隨后氫化(HROMP)的聚合物膜(該膜是通過使開環(huán)易位聚合得到的環(huán)烯烴聚合物氫化制得的)、聚酯膜和由加成聚合制備的聚降冰片烯類膜。此外，可以使用透明聚合物材料的膜等，但不限于此。此外，本發(fā)明包括一種偏光膜，并提供一種一體化型偏光板，該一體化型偏光板在偏光膜的一個(gè)表面或兩個(gè)表面上包括根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜作為保護(hù)膜。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜只設(shè)置在偏光膜的一個(gè)表面上時(shí)，則在另一個(gè)表面上可以設(shè)置本領(lǐng)域已知的保護(hù)膜。包括碘或二色性顏料的、由聚乙烯醇(PVA)構(gòu)成的膜可以用作偏光膜。該偏光膜可以通過將碘或二色性顏料染在PVA膜上來制備，但不特別限制其制備方法。在本說明書中，所述偏光膜是指不包括保護(hù)膜的狀態(tài)，所述偏光板是指包括偏光膜和保護(hù)膜的狀態(tài)。在本發(fā)明的一體化型偏光板中，可以采用本領(lǐng)域已知的方法來使保護(hù)膜和偏光膜
纟口口。例如，所述保護(hù)膜和偏光膜的結(jié)合可以使用粘結(jié)劑(bonding agent)通過粘合法進(jìn)行。即，首先使用輥涂機(jī)、凹版式涂布機(jī)、刮棒涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)或毛細(xì)管涂布機(jī)將粘結(jié)劑涂覆在偏光膜的保護(hù)膜或作為偏光膜的PVA膜的表面上。在粘結(jié)劑完全干燥之前，采用組合輥熱壓保護(hù)膜和偏光膜，或者在室溫下壓制保護(hù)膜和偏光膜，以使它們結(jié)合。當(dāng)使用熱熔型粘結(jié)劑時(shí)，應(yīng)使用熱壓輥。在保護(hù)膜和偏光板結(jié)合過程中可利用的粘結(jié)劑可以是一組分型或兩組分型PVA 粘結(jié)劑、聚氨酯類粘結(jié)劑、環(huán)氧樹脂類粘結(jié)劑、丁苯橡膠類(SBR類)粘結(jié)劑或熱熔型粘結(jié)劑，但不限于此。當(dāng)使用聚氨酯類粘結(jié)劑時(shí)，可以優(yōu)選是使用脂族異氰酸酯化合物制備的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑不會(huì)由光引起變黃。當(dāng)采用用于干法層合的一組分型或兩組分型粘結(jié)劑或具有異氰酸酯與羥基的比較低反應(yīng)性的粘結(jié)劑時(shí)，也可以使用采用乙酸酯類溶劑、酮類溶劑、醚類溶劑或芳族溶劑稀釋的溶液型粘結(jié)劑。該粘結(jié)劑的粘度優(yōu)選是5，OOOcps或小于 5，OOOcps。所述粘結(jié)劑可以具有優(yōu)良的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，在400 800nm下透光率為90%或大于 90%。只要粘合劑(adhesive)可以顯示出充分的粘合性，就可以使用該粘合劑。優(yōu)選的是，在結(jié)合后，利用熱或紫外線照射使該粘合劑充分固化，以使其機(jī)械強(qiáng)度提高到粘結(jié)劑的水平，使得其粘合力太高以致于在不破壞該粘合劑粘合的膜的一面或兩面的情況下，該粘合劑不會(huì)剝落下來。可采用的粘合劑的具體實(shí)例包括天然橡膠、合成橡膠或彈性體、氯乙烯 /乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯基烷基醚、聚丙烯酸酯或改性的聚烯烴粘合劑(這些粘合劑具有良好的透光性)，以及通過向其中加入固化劑制備的硬化的粘合劑。此外，本發(fā)明提供一種包括一體化型偏光板的液晶顯示裝置。一種根據(jù)本發(fā)明的液晶顯示裝置的結(jié)構(gòu)示于圖1中，但本發(fā)明的范圍不限于此。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的液晶顯示裝置包括上述一體化型偏光板時(shí)，一個(gè)或多個(gè)根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜可以另外包括在偏光板和液晶盒之間。盡管已經(jīng)結(jié)合示例性實(shí)施方案說明和描述了本發(fā)明，但是對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員顯然，在不偏離由所附權(quán)利要求限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以進(jìn)行修飾和改變。下文，將描述優(yōu)選的實(shí)施例以幫助理解本發(fā)明。以下實(shí)施例只是舉例說明本發(fā)明， 而本發(fā)明的范圍不限于此。本發(fā)明中物理性能的評(píng)價(jià)方法如下。1.重均分子量(Mw):將制得的樹脂溶解在四氫呋喃中并使用凝膠滲透色譜法 (GPC)測(cè)量。2. Tg (玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)使用來自于TA Instrument的差示掃描量熱儀(DSC)測(cè)量。3.延遲值(Rin/Rth)通過在膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸并使用來自于 Axometrics 的 AxoScan 測(cè)量。4.霧度值(透明性)使用來自于 Murakami color Research Laboratory 的 HAZEMETER HM-150 測(cè)量?！磳?shí)施例〉〈實(shí)施例1>用82wt%甲基丙烯酸甲酯、10wt%甲基丙烯酸環(huán)己酯、3wt% α-甲基苯乙烯和 5wt% N-環(huán)己基馬來酰亞胺制備樹脂。測(cè)量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和分子量， 得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為135°C且分子量為80，000的樹脂。將所述樹脂和聚碳酸酯以 90 10的重量比混合，配制成最終的樹脂組合物。使用溶液流延法將該樹脂組合物制備成膜，在該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸，測(cè)量該膜的延遲值。結(jié)果，面內(nèi)延遲值/厚度延遲值和霧度值分別是48/-130和0. 1。〈實(shí)施例2>用65wt%甲基丙烯酸甲酯、10wt%甲基丙烯酸環(huán)己酯、乙烯和15wt% N-環(huán)己基馬來酰亞胺制備樹脂。測(cè)量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和分子量，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為130°C且分子量為90，000的樹脂。將所述樹脂和聚碳酸酯以90 10的重量比混合，配制成最終的樹脂組合物。使用溶液流延法將該樹脂組合物制備成膜，在該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸，測(cè)量該膜的延遲值。結(jié)果，面內(nèi)延遲值/厚度延遲值和霧度值分別是43/-125和0. 1。〈實(shí)施例3>用65wt%甲基丙烯酸甲酯、20wt%甲基丙烯酸環(huán)己酯、5wt% α-甲基苯乙烯和 10wt%苯基馬來酰亞胺制備樹脂。測(cè)量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和分子量，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為131°C且分子量為80，000的樹脂。將所述樹脂和聚碳酸酯以90 10的重量比混合，配制成最終的樹脂組合物。使用溶液流延法將該樹脂組合物制備成膜，在該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸，測(cè)量該膜的延遲值。結(jié)果，面內(nèi)延遲值/厚度延遲值和霧度值分別是40/-115和0. 1?！磳?shí)施例4>用82wt%甲基丙烯酸甲酯、10wt%甲基丙烯酸芐酯、3wt% α-甲基苯乙烯和 5wt% N-環(huán)己基馬來酰亞胺制備樹脂。測(cè)量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和分子量， 得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為130°C且分子量為90，000的樹脂。將所述樹脂和聚碳酸酯以 90 10的重量比混合，配制成最終的樹脂組合物。使用溶液流延法將該樹脂組合物制備成膜，在該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸，測(cè)量該膜的延遲值。結(jié)果，面內(nèi)延遲值/厚度延遲值和霧度值分別是48/-140和0. 1?！磳?shí)施例5>用80wt%甲基丙烯酸甲酯、10wt%甲基丙烯酸環(huán)己酯和10wt% α -甲基苯乙烯制備樹脂。測(cè)量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和分子量，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為130°C且分子量為75，000的樹脂。將所述樹脂和聚碳酸酯以90 10的重量比混合，配制成最終的樹脂組合物。使用溶液流延法將該樹脂組合物制備成膜，在該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸，測(cè)量該膜的延遲值。結(jié)果，面內(nèi)延遲值/厚度延遲值和霧度值分別是55/-95和0. 1?！磳?shí)施例6>用80wt%甲基丙烯酸甲酯、15wt%甲基丙烯酸環(huán)己酯和5wt% N-環(huán)己基馬來酰亞胺制備樹脂。測(cè)量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和分子量，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 1181且分子量為85，000的樹脂。將所述樹脂和聚碳酸酯以90 10的重量比混合，配制成最終的樹脂組合物。使用溶液流延法將該樹脂組合物制備成膜，在該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸，測(cè)量該膜的延遲值。結(jié)果，面內(nèi)延遲值/厚度延遲值和霧度值分別是43/-90 和 0. 1。〈對(duì)比例1>用SOwt%甲基丙烯酸甲酯和20wt%甲基丙烯酸環(huán)己酯制備樹脂。測(cè)量所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和分子量，得到了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為119°C且分子量為100,000的樹脂。將所述樹脂和聚碳酸酯以90 10的重量比混合，配制成最終的樹脂組合物。使用溶液流延法將該樹脂組合物制備成膜，在該膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸，測(cè)量該膜的延遲值。結(jié)果，面內(nèi)延遲值/厚度延遲值和霧度值分別是35/-100和0. 1。上述實(shí)施例和對(duì)比例總結(jié)于下面表1和表2中。表1
1權(quán)利要求
1.一種丙烯酸類共聚物，其包含1)(甲基)丙烯酸烷基酯類單體；幻含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體，和；3) 二酰亞胺類單體或苯乙烯類單體中的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物是包含(甲基) 丙烯酸烷基酯類單體、含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體和苯乙烯類單體的三元共聚物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體以 30wt% 90wt%的量存在，所述含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體以大于Owt %且為50wt %或小于50wt %的量存在，所述苯乙烯類單體以0. Iwt % 50wt %的量存在。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物是包含(甲基) 丙烯酸烷基酯類單體、含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體和二酰亞胺類單體的三元共聚物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體以 30wt% 90wt%的量存在，所述含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體以大于Owt %且為50wt %或小于50wt %的量存在，所述二酰亞胺類單體以0. Iwt % 50wt %的量存在。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物是包含(甲基) 丙烯酸烷基酯類單體、含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體、二酰亞胺類單體和苯乙烯類單體的四元共聚物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體以 30wt% 90wt%的量存在，所述含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體以大于Owt %且為50wt %或小于50wt %的量存在，所述二酰亞胺類單體以0. Iwt % 50wt %的量存在，且所述苯乙烯類單體以0. Iwt % 50wt%的量存在。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸酯類單體是(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯類單體或(甲基)丙烯酸芳基酯類單體。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯類單體的環(huán)烷基含有4 12個(gè)碳原子，所述(甲基)丙烯酸芳基酯類單體的芳基含有6 12個(gè)碳原子。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的 (甲基)丙烯酸酯類單體選自甲基丙烯酸環(huán)戊酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸3，3，5-三甲基環(huán)己酯、甲基丙烯酸4-叔丁基環(huán)己酯、甲基丙烯酸3-環(huán)己基丙酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸4-叔丁基苯酯、甲基丙烯酸4-甲氧基苯酯、甲基丙烯酸1-苯基乙酯、丙烯酸2-苯基乙酯、甲基丙烯酸2-苯基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯和甲基丙烯酸2-萘酯中。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述二酰亞胺類單體是未取代的或被環(huán)烷基或芳基取代的馬來酰亞胺。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述二酰亞胺類單體選自N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺、N-氯苯基馬來酰亞胺、N-甲苯基馬來酰亞胺、N-萘基馬來酰亞胺、N-羥苯基馬來酰亞胺、N-甲氧苯基馬來酰亞胺、N-羧基苯基馬來酰亞胺、N-硝基苯基馬來酰亞胺和N-三溴苯基馬來酰亞胺中。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述苯乙烯類單體選自苯乙烯、 α -甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2，4_ 二甲基苯乙烯、2，5_ 二甲基苯乙烯、 2-甲基-4-氯苯乙烯、2，4，6_三甲基苯乙烯、順式-β -甲基苯乙烯、反式-β -甲基苯乙烯、 4-甲基-α -甲基苯乙烯、4-氟-α -甲基苯乙烯、4-氯-α -甲基苯乙烯、4-溴-α -甲基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、2-氟苯乙烯、3-氟苯乙烯、4-氟苯乙烯、2，4-二氟苯乙烯、2，3，4， 5，6-五氟苯乙烯、2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、2，4-二氯苯乙烯、2，6-二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4- 二溴苯乙烯、α -溴苯乙烯、 β -溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是120°C或高于120°C。
15.一種樹脂組合物，其包含權(quán)利要求1 14中任一項(xiàng)所述的丙烯酸類共聚物和一種在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的樹脂組合物，其中，所述在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂選自聚碳酸酯類樹脂、聚芳酯類樹脂、聚萘類樹脂和聚降冰片烯類樹脂中。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的樹脂組合物，其中，所述樹脂組合物具有60 99.9 0.1 40的丙烯酸類共聚物樹脂與在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂的重量比。
18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的樹脂組合物，其中，所述樹脂組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是 110°C或高于 IlO0Co
19.一種光學(xué)膜，其包含權(quán)利要求15所述的樹脂組合物。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜是延遲補(bǔ)償膜或保護(hù)膜。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的光學(xué)膜，其中，所述延遲補(bǔ)償膜用于VA模式液晶顯示裝置或TN模式液晶顯示裝置。
22.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜具有由如下數(shù)學(xué)式1表示的-5nm 200nm的面內(nèi)延遲值[數(shù)學(xué)式1] Rin = (nx-ny) xd其中，nx是膜平面內(nèi)在折射率最大的方向上的折射率， ny是膜平面內(nèi)在與nx方向垂直的方向上的折射率， nz是厚度方向上的折射率，和 d是膜厚度。
23.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜具有由如下數(shù)學(xué)式2表示的 5nm -300nm的厚度延遲值[數(shù)學(xué)式2] Rth = (nz-ny) xd其中，nx是膜平面內(nèi)在折射率最大的方向上的折射率， ny是膜平面內(nèi)在與nx方向垂直的方向上的折射率，nz是厚度方向上的折射率，和 d是膜厚度。
24.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜具有由如下數(shù)學(xué)式1表示的 20nm 80nm的面內(nèi)延遲值和由如下數(shù)學(xué)式2表示的_50nm _300nm的厚度延遲值[數(shù)學(xué)式1] Rin = (nx-ny) xd [數(shù)學(xué)式2] Rth = (nz-ny) xd其中，nx是膜平面內(nèi)在折射率最大的方向上的折射率， ny是膜平面內(nèi)在與nx方向垂直的方向上的折射率， nz是厚度方向上的折射率，和 d是膜厚度。
25.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜具有由如下數(shù)學(xué)式1表示的 Onm IOnm的面內(nèi)延遲值和由如下數(shù)學(xué)式2表示的-IOnm IOnm的厚度延遲值[數(shù)學(xué)式1] Rin = (nx-ny) xd [數(shù)學(xué)式2] Rth = (nz-ny) xd其中，nx是膜平面內(nèi)在折射率最大的方向上的折射率， ny是膜平面內(nèi)在與nx方向垂直的方向上的折射率， nz是厚度方向上的折射率，和 d是膜厚度。
26.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜的霧度值為或小于1%。
27.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜的光彈系數(shù)為10或小于10。
28.根據(jù)權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜，其中，通過將直徑為15.9mm和重量為16. 3g的鐵球落在測(cè)試膜上而在所述光學(xué)膜上產(chǎn)生的孔的高度是600mm或大于600mm。
29.一種液晶顯示裝置，其包括權(quán)利要求19所述的光學(xué)膜。
30.根據(jù)權(quán)利要求四所述的液晶顯示裝置，其中，所述液晶顯示裝置是VA模式。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種丙烯酸類共聚物樹脂，其包含1)(甲基)丙烯酸烷基酯類單體；2)含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類單體；和3)二酰亞胺類單體和苯乙烯類單體中的至少一種，本發(fā)明涉及一種包含所述丙烯酸類共聚物樹脂和一種在其主鏈中含有芳族環(huán)和/或脂族環(huán)的樹脂的樹脂組合物，一種包含所述樹脂組合物的光學(xué)膜，和一種包括所述光學(xué)膜的液晶顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)膜具有優(yōu)良的耐熱性、透光性等。
文檔編號(hào)G02B5/30GK102317333SQ201080008129
公開日2012年1月11日 申請(qǐng)日期2010年2月18日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月18日
發(fā)明者姜秉逸, 成多恩, 李大雨, 田炳圭, 金受慶, 韓昌薰 申請(qǐng)人:Lg化學(xué)株式會(huì)社