專利名稱：色調劑、顯影劑、色調劑盒、處理盒和圖像形成裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及靜電荷圖像顯影用色調劑、靜電荷圖像顯影劑、色調劑盒、處理盒和圖像形成裝置。
背景技術：
日本特開(JP-A)第2007-279400號公報公開了一種色調劑，其中，無機顆粒的數(shù)均粒徑為SOnm 150nm，通過掃描探針顯微鏡測量的色調劑顆粒的平均谷深為120nm 200nm,并且色調劑顆粒的平均谷深與X方向上不規(guī)則性的平均間隔具有特定關系。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是提供靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，與下述第二顆粒的投影面積的比不在下述范圍內(nèi)的情況相比，轉印效率的降低可以得到更好的抑制。本發(fā)明的示例性實施方式列舉如下。<1> 一種靜電荷圖像顯影用色調劑，所述色調劑包含形狀系數(shù)SFl為110以上并且含有粘合劑樹脂的色調劑顆粒，以及附著于所述色調劑顆粒的外部添加劑顆粒，所述外部添加劑顆粒包含第一顆粒和第二顆粒，所述第二顆粒附著于所述第一顆粒且其一次粒徑的大小為第一顆粒的一次粒徑的0. 2倍 0. 5倍，并且在通過用顯微鏡觀察所述外部添加劑顆粒而獲得的圖像中，當所述第一顆粒的投影面積被定義為S1并且未被所述第一顆粒遮掩的所述第二顆粒的總投影面積被定義為S2 時，S2的大小為S1的0. 1倍 0. 5倍。<2>如<1>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述第一顆粒的一次粒徑為 80nm 500nmo<3>如<1>或<2>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述外部添加劑顆粒包含一次粒徑的大小為所述第一顆粒的一次粒徑的0. 35倍 0. 5倍的所述第二顆粒。<4>如<1> <3>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述色調劑顆粒的形狀系數(shù)SFl為110 140。<5>如<1> <3>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述第一顆粒的形狀系數(shù) SFl 為 100 130。<6>如<1> <5>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述第一顆粒和所述第二顆粒通過溶膠_凝膠法制備。<7>如<1> <6>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述粘合劑樹脂為聚酯樹脂。<8>如<1> <7>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述粘合劑樹脂的玻璃化轉變溫度為35°C 100°C。<9>如<7>或<8>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述粘合劑樹脂為包含源于雙酚A氧化乙烯加合物和雙酚A氧化丙烯加合物的結構單元的聚酯樹脂。
<10>如<1> <9>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，所述色調劑還包含防粘劑，其中，所述防粘劑的含量為所述色調劑顆粒的1重量％ 10重量％。<11>如<10>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述防粘劑的根據(jù) ASTMD3418-8測定的主吸熱峰溫度為50°C 140°C。<12>如<10>或<11>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述防粘劑在160°C 的粘度η 1為20cps 600cps。<13>如<10> <12>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述防粘劑為石蠟。<14> 一種靜電荷圖像顯影劑，所述顯影劑包含如<1> <13>中的任一項所述的靜電荷圖像顯影用色調劑和載體。<15>如<14>所述的靜電荷圖像顯影劑，其中，所述載體包含鐵氧體顆粒。<16>如<14>或<15>所述的靜電荷圖像顯影劑，其中，所述載體為樹脂被覆載體并且所述樹脂被覆載體的樹脂中包含炭黑。<17>如<14>或<15>所述的靜電荷圖像顯影劑，其中，所述載體為樹脂被覆載體并且所述樹脂被覆載體的樹脂中包含三聚氰胺樹脂顆粒。<18> —種色調劑盒，所述色調劑盒容納如<1> <13>所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，并且能夠在圖像形成裝置上安裝和拆卸。<19> 一種容納如<14> <17>所述的靜電荷圖像顯影劑的處理盒，所述處理盒包括利用所述靜電荷圖像顯影劑使形成于潛像保持部件上的靜電潛像顯影以形成色調劑圖像的顯影單元，并且能夠在圖像形成裝置上安裝和拆卸。<20> 一種圖像形成裝置，所述圖像形成裝置包含潛像保持部件；靜電潛像形成單元，所述靜電潛像形成單元在所述潛像保持部件的表面上形成靜電潛像；顯影單元，所述顯影單元容納如<14> <17>所述的靜電荷圖像顯影劑，并通過所述靜電荷圖像顯影劑使形成于所述潛像保持部件的表面上的靜電潛像顯影以形成色調劑圖像；和轉印單元，所述轉印單元將形成于所述潛像保持部件的表面上的色調劑圖像轉印至目標體上。根據(jù)<1>的實施方式，與第二顆粒的投影面積的比不在上述范圍內(nèi)的情況相比， 轉印效率的降低得到了更好的抑制。根據(jù)<2>的實施方式，與第一顆粒的一次粒徑不在上述范圍內(nèi)的情況相比，轉印效率得到了更好的改善。根據(jù)<3>的實施方式，與第二顆粒的一次粒徑和第一顆粒的一次粒徑的比不在上述范圍內(nèi)的情況相比，轉印效率的降低得到了更好的抑制。根據(jù)<4> <13>的實施方式，轉印效率的降低所引起的圖像濃度的下降可以得到更好的抑制。根據(jù)<14> <20>的實施方式，與第二顆粒的投影面積的比不在上述范圍內(nèi)的情況相比，轉印效率的降低所引起的圖像濃度的下降得到了更好的抑制。


下文將基于以下附圖對本發(fā)明的示例性實施方式進行詳細描述，其中圖1是顯示包含在本示例性實施方式的色調劑中的外部添加劑顆粒的實例的示意圖；圖2是顯示包含在本示例性實施方式的色調劑中的外部添加劑顆粒的另一實例的示意圖；圖3是顯示本示例性實施方式的圖像形成裝置的實例的示意性構造圖；和圖4是顯示本示例性實施方式的處理盒的實例的示意性構造圖。
具體實施例方式下面將詳細說明本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用色調劑、靜電荷圖像顯影劑、色調劑盒、處理盒和圖像形成裝置。<靜電荷圖像顯影用色調劑>本示例性實施方式的靜電荷圖像顯影用色調劑(下文中簡稱為“色調劑”)通過包含形狀系數(shù)SFl為110以上且含有粘合劑樹脂的色調劑顆粒、以及附著于所述色調劑顆粒的外部添加劑顆粒而構成。外部添加劑顆粒通過包含第一顆粒和第二顆粒而構成，所述第二顆粒附著于第一顆粒且其一次粒徑為第一顆粒的一次粒徑的0. 2倍 0. 5倍，并且在通過用顯微鏡觀察外部添加劑顆粒而獲得的圖像中，當?shù)谝活w粒的投影面積被定義為S1并且未被第一顆粒遮掩的第二顆粒的總投影面積被定義為S2時，S2的大小為S1的0. 1倍 0. 5倍。下文中，有時將未被第一顆粒遮掩的第二顆粒的總投影面積S2與第一顆粒的投影面積S1的比例(Vs1的值)稱作“表面積比”。顯示包含在本示例性實施方式的色調劑中的外部添加劑顆粒的實例的示意圖如圖1所示。此外，顯示包含在本示例性實施方式的色調劑中的外部添加劑顆粒的另一實例的示意圖如圖2所示。如圖1中所示的外部添加劑顆粒210由例如第一顆粒212和附著于第一顆粒212 的多個第二顆粒214構成。在圖1的外部添加劑顆粒210中，圖1顯示，至少6個具有相同一次粒徑的第二顆粒214附著在第一顆粒212的表面上。此外，第二顆粒214的一次粒徑 (圖1中所示的R2)的大小為第一顆粒212的一次粒徑(圖1中所示的Rl)的0. 2倍 0. 5 倍。圖1顯示了所有R2的大小均為Rl的0. 25倍的外部添加劑顆粒210的實例。由于圖1的外部添加劑顆粒210中的第一顆粒212和第二顆粒214均為球形，因此第一顆粒212的投影面積S1是直徑為Rl的圓的表面積值。此外，在圖1的外部添加劑顆粒210中，有5個顆粒是未被第一顆粒212遮掩的第二顆粒214(即，圖1中顯示的第二顆粒214中有一個的一部分被第一顆粒212所遮掩)。因此，第二顆粒214的總投影面積S2 的值為直徑為R2的圓的表面積的5倍。此外，由于在如上所述的外部添加劑顆粒210中， 所有R2的大小均為Rl的0. 25倍，因此表面積比(S2ZiS1)為0. 31倍(S卩，在0. 1倍 0. 5 倍范圍內(nèi))。另一方面，與圖1的外部添加劑顆粒210類似，圖2中所示的外部添加劑顆粒220 由第一顆粒222和附著于第一顆粒222的多個第二顆粒224構成。然而，第二顆粒224由具有不同一次粒徑的兩種顆粒(第二顆粒224A和第二顆粒224B)構成。具體而言，例如包含粒徑比圖1中的第二顆粒214的粒徑大的第二顆粒224A和粒徑比第二顆粒214的粒徑小的第二顆粒224B。同時，圖2顯示了外部添加劑顆粒220的實例，其中，第二顆粒224A的一次粒徑R2的大小為Rl的0. 5倍，第二顆粒224B的一次粒徑R2的大小為Rl的0. 2倍。由于在圖2的外部添加劑顆粒220中，第一顆粒222和第二顆粒224也均為球形， 因此第一顆粒222的投影面積S1是直徑為Rl的圓的表面積值。此外，由于未被第一顆粒 222遮掩的第二顆粒224是一個第二顆粒224A和兩個第二顆粒224B ( S卩，圖2中顯示的第二顆粒224B中有一個的一部分被第一顆粒222遮掩)，因此第二顆粒224的總投影面積S2為這些圓的總表面積值。另外，如上所述，由于在上述外部添加劑顆粒220中，第二顆粒224A 的R2的大小為Rl的0. 5倍并且第二顆粒224B的R2的大小為Rl的0. 2倍，因此表面積比 (VS1)為0. 33 ( S卩，在0. 1倍 0. 5倍范圍內(nèi))。此外，盡管圖2中的外部添加劑顆粒220包含的第二顆粒224的數(shù)量比圖1中的外部添加劑顆粒210少，但是外部添加劑顆粒220因包含具有較大的R2的第二顆粒224A 而具有更大的表面積比值。即，在具有上述范圍內(nèi)的表面積比值的外部添加劑顆粒中，認為與僅包含具有小粒徑的第二顆粒的實施方式相比，包含具有較大粒徑的第二顆粒的實施方式傾向于包含更少的附著于第一顆粒的第二顆粒。此外，用于本示例性實施方式的色調劑的外部添加劑顆粒不限于上述實施方式， 只要它們具有在上述范圍內(nèi)的表面積比即可。例如，包含在一個外部添加劑顆粒中的第二顆粒的數(shù)量可以是一個或多個。此外，如上所述，第二顆粒的一次粒徑可以僅為一種，也可以為兩種以上。另外，雖然圖1和圖2中說明了第一顆粒和第二顆粒為球形顆粒的實施方式，但是所述顆粒并不限于此，只要它們具有上述范圍內(nèi)的表面積比即可。例如，各個顆?？梢跃哂胁灰?guī)則性或變形的形態(tài)。下文中有時會用縮寫符號來進行說明。由于本示例性實施方式的色調劑包含上述外部添加劑顆粒和具有在上述范圍內(nèi)的形狀系數(shù)SFl的色調劑顆粒，因此與外部添加劑顆粒的表面積比不在上述范圍內(nèi)的情況相比，轉印效率的降低得到了抑制。盡管原因尚不明確，但據(jù)推測如下。例如，當連續(xù)進行通過以低表面覆蓋度輸出而形成圖像(S卩，圖像部分的表面積的比小的圖像(例如，圖像部分的表面積與圖像部分的表面積和非圖像部分的表面積的總和之比為1 %以下))時，顯影單元中的色調劑會因攪拌而受到機械應力。在此情況下，當使用為改善轉印效率而外部添加了外部添加劑顆粒的色調劑時，外部添加劑顆粒因上述應力而轉移到色調劑顆粒的表面上。特別是，據(jù)認為，與使用具有小粒徑的外部添加劑顆粒的情況相比，使用具有較大粒徑的外部添加劑顆粒從而改善外部添加劑顆粒的間隔物效果時， 外部添加劑顆粒的轉移容易發(fā)生。此外，據(jù)認為，由于色調劑顆粒的表面具有凹部，因此當為改善清潔性和改善轉印效率而使用形狀系數(shù)SFl為110以上的色調劑顆粒時，因上述應力而轉移的外部添加劑顆粒會進入色調劑顆粒上的凹部。據(jù)認為，當外部添加劑顆粒進入色調劑顆粒上的凹部時，外部添加劑顆粒被埋入色調劑顆粒上的凹部中從而不能充當間隔物，轉印效率由此而降低。另一方面，在本示例性實施方式中，外部添加劑顆粒通過包含上述第一顆粒和第二顆粒而構成，并且表面積比在上述范圍內(nèi)。因此，整個外部添加劑顆粒的形狀會變形，并
7且這些形狀使顆粒難以滾動，由此附著于第一顆粒的第二顆粒抑制了凹部中的埋入。因此， 認為外部添加劑顆粒的間隔物效果得到保持，由此抑制了轉印效率的降低。S卩，在本示例性實施方式中，與附著于第一顆粒的第二顆粒過少以致難以獲得上述埋入抑制效果的情況(例如，表面積比小于上述范圍的情況)相比，可以更容易地抑制上述埋入并更好地抑制上述轉印效率的降低。此外，據(jù)認為與附著于第一顆粒的第二顆粒過多以致外部添加劑顆粒作為整體顯示出球狀行為的情況(例如，表面積比高于上述范圍的情況)相比，由于顆粒難以滾動而更好地抑制上述埋入，因而上述轉印效率的降低得到抑制。上述第一顆粒的一次粒徑通過例如以下方式獲得通過圖像分析裝置，如下分析使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察外部添加劑顆粒而獲得的圖像。具體而言，例如，通過攝像機將對于散布在載玻片表面上的一個外部添加劑顆粒而獲得的光學顯微鏡圖像輸入LUZEX圖像分析儀中。從圖像中提取出相對于具有最大直徑的圓形顆粒的外框，將到中心的距離定義為第一顆粒的粒徑。另外，同樣地，在對于附著于色調劑顆粒的外部添加劑顆粒而測量第一顆粒的一次粒徑的情況中，將通過使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察色調劑表面上的外部添加劑而獲得的圖像輸入LUZEX圖像分析儀中，從圖像中提取出相對于具有最大直徑的圓形顆粒的外框，并將到中心的距離定義為第一顆粒的粒徑。此外，第二顆粒的一次粒徑也通過與用于上述第一顆粒的一次粒徑的方法相似的方法而獲得。接下來，在一個外部添加劑顆粒中，將附著于第一顆粒的顆粒中的一次粒徑為其所附著的第一顆粒的一次粒徑的0. 2倍 0. 5倍的顆粒定義為第二顆粒。此外，相對于色調劑中所包含的外部添加劑討論第一顆粒的一次粒徑的值時，使用將通過上述方法(下文中，通過進行平均而獲得的第一顆粒的一次粒徑的值有時稱為 "R1(Hm)")對100個外部添加劑顆粒獲得的第一顆粒的一次粒徑進行平均而獲得的值。在用于獲得表面積比的方法中，例如，如上述一次粒徑的測量那樣，通過圖像分析儀分析使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察一個外部添加劑顆粒而獲得的圖像，獲得了第一顆粒的投影面積S1和未被第一顆粒遮掩的第二顆粒的投影面積S2，并計算其比值(S2ZiS1)。具體而言，通過攝像機將對于散布在載玻片表面上的一個外部添加劑顆粒而獲得的光學顯微鏡圖像輸入LUZEX圖像分析儀中，并對于一個外部添加劑顆粒獲得上述投影面積之比。此外，當相對于色調劑中所包含的外部添加劑討論“表面積比”的值時，使用的是通過對100 個外部添加劑顆粒獲得上述投影面積之比(SyS1)并對該比進行平均而獲得的值。此外，上述第一顆粒的投影面積S1是包含與第二顆粒重疊的面積的值。例如，當?shù)谝活w粒的外框被第二顆粒所遮掩時，與測量上述第一顆粒的粒徑的情況相似，將通過使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察而獲得的圖像輸入LUZEX圖像分析儀中，并通過相對于具有最大直徑的圓形顆粒提取出外框而由圖像獲得第一顆粒的外框，并且獲得包含被遮掩的部分的投影面積。在本示例性實施方式中，上述表面積比為如上所述的0. 1倍 0. 5倍，優(yōu)選為0. 2 倍 0. 5倍，更優(yōu)選為0. 3倍 0. 5倍。上述形狀系數(shù)SFl通過例如以下方式量化以圖像分析儀來分析顯微鏡圖像或掃描電子顯微鏡圖像。具體而言，例如形狀系數(shù)SFl通過以下方式測量首先通過攝像機將分散在載玻片上的色調劑的光學顯微鏡圖像輸入LUZEX圖像分析儀中，然后根據(jù)下式對50個以上色調劑顆粒計算SFl并獲得平均值。式SFl= (ML2/A) X ( π /4) X 100其中，ML為顆粒的絕對最大長度，并且A為顆粒的投影面積。在本示例性實施方式中，色調劑顆粒的形狀系數(shù)SFl為110以上，優(yōu)選為110 150，更優(yōu)選為110 140。在本示例性實施方式中，上述R1(Iim)優(yōu)選為80nm 500nm。因為R1(Iim)在上述范圍內(nèi)，所以與R1(Ml)不在上述范圍內(nèi)的情況相比轉印效率得到了更大的改善。據(jù)認為原因在于，當R1(Mi)在上述范圍內(nèi)時，外部添加劑顆粒的間隔物效果高于R1(Iim)小于上述范圍的情況下的效果，而較之R1(Mi)大于上述范圍的情況，外部添加劑顆粒與色調劑顆粒的分離可以得到更好的抑制。本示例性實施方式中的上述R1(Iim)更優(yōu)選為IOOnm 400nm，進而優(yōu)選為150nm 300nmo在本示例性實施方式中，優(yōu)選的是，第二顆粒包含一次粒徑的大小為第一顆粒的一次粒徑的0. 35倍 0. 5倍的顆粒(下文中，有時稱為“特定粒徑顆?！?。而且，在包含于圖1和圖2所示的外部添加劑顆粒210和220中的第二顆粒214和224中，第二顆粒224A 對應于上述特定粒徑顆粒。另外，同樣地，在包含特定粒徑顆粒的實施方式中，第二顆?？梢允且粋€特定粒徑顆粒或多個特定粒徑顆粒，或者可以包含特定粒徑顆粒和其它第二顆粒，只要第二顆粒的一次粒徑和表面積比滿足上述條件即可。在本示例性實施方式中，由于第二顆粒包括如上所述的特定粒徑顆粒，因此與不包括特定粒徑顆粒的情況相比，因色調劑受到機械應力和外部添加劑顆粒埋入色調劑顆粒所引起的轉印效率的降低可以得到更好的抑制。雖然原因尚不明確，但是據(jù)認為，在第二顆粒的一次粒徑和表面積比滿足上述條件的外部添加劑顆粒中，與不包含特定粒徑顆粒的情況(例如，如圖1所示的外部添加劑顆粒210)相比，第二顆粒更容易不均勻地分布并且在包含特定粒徑顆粒的外部添加劑顆粒(例如，如圖2所示的外部添加劑顆粒220)中整個外部添加劑顆粒的形狀會變形。因此，據(jù)推測，包含特定粒徑顆粒的外部添加劑顆粒更難以滾動并且即使進入色調劑顆粒上的凹部也難以緊密填充，因此它們可以容易地從凹部中出來，由此抑制了轉印效率的降低。另外，如上所述，特定粒徑顆粒的一次粒徑優(yōu)選為第一顆粒的一次粒徑的0.35 倍 0. 5倍，更優(yōu)選為0. 4倍 0. 5倍。下文中將說明本示例性實施方式的色調劑的組分。本示例性實施方式的色調劑至少包含色調劑顆粒和外部添加劑顆粒。此外，外部添加劑顆粒至少包含第一顆粒和第二顆粒，并可以根據(jù)需要包含其它組分。具體而言，外部添加劑顆粒可以具有上述表面積比在上述范圍內(nèi)的第二顆粒，所述第二顆粒的一次粒徑的大小為第一顆粒的一次粒徑的0.2倍 0.5倍。例如，除第二顆粒以外，其它顆粒(例如， 一次粒徑的大小小于第一顆粒的一次粒徑的0. 2倍的顆粒，或一次粒徑的大小大于第一顆粒的一次粒徑的0. 5倍的顆粒)也可以附著于第一顆粒。-外部添加劑顆粒_
第一顆粒的實例可以包括例如無機氧化物顆粒，如二氧化硅、氧化鋁、氧化鋅、氧化鈦、氧化錫和氧化鐵。雖然第一顆粒的形狀系數(shù)SFl不受特別限制，不過其可以為例如 100 130。對于第一顆粒的形狀系數(shù)SFl的測量方法，例如可以采用與色調劑顆粒的形狀系數(shù)SFl的測量方法相同的方法。第二顆粒的實例可以包括與第一顆粒的具體實例相似的那些實例。第一顆粒和第二顆?？梢允窍嗤N類的，也可以是不同種類的。此外，第二顆?？梢允且环N，也可以是多種。-外部添加劑顆粒的制造方法_如上所述的外部添加劑顆粒的制造方法的實例可以包括例如下述方法等方法所述方法包括分別制備第一顆粒和第二顆粒，并使第二顆粒附著于第一顆粒的表面上。制造第一顆粒的方法不受特別限制，并可根據(jù)所使用的材料進行選擇。例如，在第一顆粒為無機氧化物顆粒的情況下，其具體實例可以包括溶膠_凝膠法和燃燒法等。此外， 在分別制備第一顆粒和第二顆粒并進行附著的情況下，制造第二顆粒的方法與制造第一顆粒的方法相似。作為包括分別制造第一顆粒和第二顆粒并將第二顆粒附著于第一顆粒的表面的方法，例如可以采用包括在高溫下水熱處理二氧化硅的分散液或溶膠的方法。調控第一顆粒的一次粒徑和第二顆粒的一次粒徑的方法的實例可以包括例如在采用溶膠_凝膠法的情況下，包括調整用于第一顆粒和第二顆粒的溶膠_凝膠顆粒的粒徑的方法。溶膠_凝膠二氧化硅顆粒的粒徑可以通過溶膠_凝膠法中的水解、縮聚步驟中的烷氧基硅烷、氨、醇和水的重量比、反應溫度、攪拌速度和供料速度而自由控制。具體而言， 在一定溫度下使用氨水作為催化劑，在水和醇的存在下逐滴加入四甲氧基硅烷，并攪拌該混合物。然后，通過離心將通過該反應獲得的二氧化硅溶膠懸浮液分離為濕二氧化硅凝膠、 醇和氨水。此外，上述控制外部添加劑顆粒的上述表面積比的方法的實例可以包括例如下述方法所述方法包括調整第二顆粒相對于第一顆粒的濃度，同時通過上述方法控制第一顆粒和第二顆粒的一次粒徑。-色調劑顆粒_下面將說明色調劑顆粒。色調劑顆粒至少包含粘合劑樹脂，并根據(jù)需要可以通過包含著色劑、防粘劑和其它添加劑等而構成。下面說明粘合劑樹脂。優(yōu)選的是，在構成色調劑顆粒的組分中，粘合劑樹脂的用量為50重量％ 90重量％。粘合劑樹脂的實例可以包括已知的樹脂材料，特別理想的是聚酯樹脂。聚酯樹脂主要是通過多元羧酸與多元醇的縮聚而獲得的一種樹脂。聚酯樹脂優(yōu)選根據(jù)常規(guī)方法通過上述多元醇與多元羧酸的縮合反應而生產(chǎn)。例如，聚酯樹脂優(yōu)選通過以下方式生產(chǎn)將多元醇和多元羧酸以及需要時的催化劑放入配備有溫度計、攪拌器和下流式冷凝器的反應容器中，在惰性氣體(氮氣等)存在下將該混合物在150°C 250°C加熱，從反應系統(tǒng)中連續(xù)除去作為副產(chǎn)物的低分子化合物，當酸值達到特定值時使該反應終止，并冷卻以提供目標反應物。根據(jù)通過可溶于四氫呋喃(THF)的組分的凝膠滲透色譜(GPC)的分子量測定，粘合劑樹脂的重均分子量(Mw)優(yōu)選為5000 1000000，更優(yōu)選為7，000 500，000，數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選為2，000 10，000，并且分子量分布Mw/Mn優(yōu)選為1. 5 100，更優(yōu)選為2 60。重均分子量通過以下方式獲得使用GPC (商品名HLC_8120，由Tosoh Corporation 制造)和柱(商品名TSKGEL SUPER HM-M(15cm)，由 Tosoh Corporation 制造)測量THF溶劑中的THF可溶材料，并使用由單分散聚苯乙烯標準樣品制作的分子量校準曲線計算分子量。粘合劑樹脂的玻璃化轉變溫度優(yōu)選為35°C 100°C，更優(yōu)選為50°C 80°C。粘合劑樹脂的玻璃化轉變溫度作為通過上述差示掃描量熱法(DSC)獲得的吸熱峰的峰值溫度而獲得。粘合劑樹脂的軟化點優(yōu)選為80°C 130°C，更優(yōu)選為90°C 120°C。粘合劑樹脂的軟化點通過獲得在以下條件下在流動測試儀(商品名CFT_500C， 由Shimadzu Corporation制造)中的熔融開始溫度與熔融終止溫度之間的中間溫度而測得，所述條件為預熱80°C/300秒、柱塞壓力(plunger pressure) :0. 980665MPa、模具尺寸1 mmq) x 1 mm、升溫速度3. 0°C /分鐘。下面說明著色劑。著色劑的用量可以為構成色調劑顆粒的組分的2重量％ 15重量％，優(yōu)選為3重
量％ 10重量％。著色劑的實例可以包括已知的有機或無機顏料、染料或油溶性染料。黑色顏料的實例可以包括炭黑和磁性粉末等。黃色顏料的實例包括漢撒黃、漢撒黃10G、聯(lián)苯胺黃G、聯(lián)苯胺黃GR、還原黃 (Threne Yellow)、喹啉黃和永久黃NCG等。紅色顏料的實例可以包括氧化鐵紅、Watchyoung紅、永久紅4R、立索紅、亮洋紅 3B、亮洋紅6B、杜邦油紅、吡唑啉酮紅、若丹明B色淀、色淀紅C、玫瑰紅、曙紅和茜素色淀等。藍色顏料的實例可以包括普魯士藍、鈷藍、堿性藍色淀、維多利亞藍色淀、堅牢天藍、陰丹士林藍BC、苯胺藍、群青藍、茜油藍(calco oil blue)、氯化亞甲基藍、酞菁藍、酞菁綠和孔雀石綠草酸鹽等。此外，這些著色劑可以混合，或者以固溶體的形式使用。接下來，說明防粘劑。防粘劑的用量可以為構成色調劑顆粒的組分的1重量％ 10重量％，更優(yōu)選為2
重量％ 8重量％。作為防粘劑，優(yōu)選主吸熱峰溫度根據(jù)ASTMD3418-8測量為50°C 140°C的材料。關于主吸熱峰溫度的測量，例如可以使用Perkin Elmer制造的DSC-7。對于該裝置的檢測部分的溫度校正，使用了銦和鋅的熔融溫度，為校正熱量(卡)，使用了銦的熔化熱。通過在10°C /分鐘的升溫速度下使用鋁盤并將空盤設定為對照來測量樣品。160°C時防粘劑的粘度η 1優(yōu)選為20cps 600cps。防粘劑的具體實例可以包括低分子量聚烯烴，如聚乙烯、聚丙烯和聚丁烯；加熱時顯示軟化點的硅氧烷；脂肪酸酰胺，如油酸酰胺、芥酸酰胺、蓖麻油酸酰胺和硬脂酸酰胺； 植物蠟，如巴西棕櫚蠟、米蠟、小燭樹蠟、日本蠟和荷荷巴油；動物蠟，如蜂蠟；礦物和石油蠟，如褐煤蠟、地蠟、純白地蠟、石蠟、微晶蠟和費托蠟(Fischer-Tropsch wax)，及其改性產(chǎn)物。下面說明其它添加劑。其它添加劑的實例可以包括各種組分，如內(nèi)部添加劑、電荷控制劑、無機粉末(無機顆粒)和有機顆粒。內(nèi)部添加劑的實例可以包括金屬，如鐵氧體、磁鐵礦、還原鐵、鈷、鎳和錳；合金； 和包含這些金屬的化合物的磁性材料；等等。無機顆粒的實例可以包括已知的無機顆粒，如氧化硅顆粒、氧化鈦顆粒、氧化鋁顆粒和氧化鈰顆粒和通過疏水化處理這些顆粒的表面而獲得的顆粒。這些無機顆?？梢越邮芨鞣N表面處理，例如，優(yōu)選那些使用硅烷類偶聯(lián)劑、鈦類偶聯(lián)劑或硅油等進行表面處理的無機顆粒。接下來說明色調劑顆粒的性質。色調劑顆粒的體均粒徑優(yōu)選為4μπι 9μπι。體均粒徑通過使用MULTISIZER II (商品名，由Beckman-Coulter制造)以50 μ m的孔徑來測量。此時，測量在將色調劑分散在電解質水溶液(IS0T0N水溶液)并通過超聲分散30秒以上之后進行。接下來說明本示例性實施方式的色調劑的制造方法。首先，可以通過干式制造法(例如，捏合-粉碎法等)和濕式制造法(例如，聚集法、懸浮聚合法、溶解懸浮造粒法、溶解懸浮法和溶解乳化聚集法等)中的任意方法來制造色調劑顆粒。這些制造方法不受特別限制，并且采用公知的制造方法。本示例性實施方式的色調劑通過例如向獲得的色調劑顆粒中加入外部添加劑并混合而制造。混合優(yōu)選通過使用例如V型混合器、亨舍爾混合器或Loedige混合器等進行。 此外，如果需要，可以通過使用振動篩或風力篩等除去色調劑的粗顆粒。相對于100重量份色調劑顆粒，上述油處理的顆粒的外部加入量例如優(yōu)選為0. 1 重量份 3. 0重量份，更優(yōu)選為0. 2重量份 2. 5重量份，進而更優(yōu)選為0. 3重量份 2. 0 重量份。另外，除上述油處理的顆粒以外，也可以將其它外部添加劑用作所述外部添加劑。 其它外部添加劑的實例可以包括例如無機顆粒和有機顆粒等公知的添加劑。無機顆粒的具體實例可以包括通常用作色調劑表面用外部添加劑的任何顆粒，如氧化鋁、氧化鈦、碳酸鈣、碳酸鎂、三磷酸鈣和氧化鈰，有機顆粒的實例可以包括通常用作色調劑表面上的外部添加劑的任何顆粒，如乙烯基類樹脂、聚酯樹脂、硅氧烷樹脂和氟類樹脂。〈靜電荷圖像顯影劑〉本示例性實施方式的靜電荷圖像顯影劑至少包含本示例性實施方式的色調劑。本示例性實施方式的靜電荷圖像顯影劑可以是僅包含本示例性實施方式的靜電荷圖像顯影用色調劑的單組分顯影劑，也可以是混有載體的雙組分顯影劑。載體不受特別限制，可以例舉已知的載體。載體的實例可以包括樹脂被覆載體、磁性分散載體和樹脂分散載體等。在上述雙組分顯影劑中，本示例性實施方式的色調劑與載體的混合比(重量比)
12優(yōu)選色調劑載體為約1 100 30 100，更優(yōu)選為約3 100 20 100?！磮D像形成裝置〉接下來將說明本示例性實施方式的圖像形成裝置。本示例性實施方式的圖像形成裝置具有潛像保持部件；充電單元，所述充電單元為潛像保持部件的表面充電；靜電潛像形成單元，所述靜電潛像形成單元在潛像保持部件的表面上形成靜電潛像；顯影單元，所述顯影單元容納靜電荷圖像顯影劑，并通過靜電荷圖像顯影劑使形成于潛像保持部件表面上的靜電潛像顯影從而形成色調劑圖像；和轉印單元，所述轉印單元將形成于潛像保持部件表面上的色調劑圖像轉印至目標體上；并且根據(jù)需要可以具有定影單元，所述定影單元用于將轉印在目標體上的色調劑圖像定影；色調劑去除單元，所述色調劑去除單元用于除去轉印后潛像保持部件表面上殘留的殘余色調劑；等等。此外，上述本示例性實施方式的靜電荷圖像顯影劑被用作所述靜電荷圖像顯影劑。在本示例性實施方式的圖像形成裝置中，例如，包含顯影單元的部分可以具有可在圖像形成裝置上安裝和拆卸的盒結構(處理盒)，并且作為所述處理盒，優(yōu)選使用包含其中容納有本示例性實施方式的靜電荷圖像顯影劑的顯影單元的處理盒。此外，在此圖像形成裝置中，例如，容納補充用靜電荷圖像顯影劑的部分可以具有可在圖像形成裝置上安裝和拆卸的盒結構(色調劑盒)，并且作為所述色調劑盒，優(yōu)選采用容納有本示例性實施方式的靜電荷圖像顯影劑的色調劑盒。下面將顯示本示例性實施方式的圖像形成裝置的實例，但本發(fā)明不限于此。對附圖中所示的主要部分進行說明，省略了對于其它部分的說明。圖3是顯示本示例性實施方式的4鼓串聯(lián)型圖像形成裝置的實例的構造示意圖。 圖3所示的圖像形成裝置包括根據(jù)分色圖像數(shù)據(jù)輸出黃色(Y)、品紅色(M)、青色(C)和黑色⑷圖像的電子照相系統(tǒng)的第一至第四圖像形成單元10Y、10M、10C和10K(圖像形成單元)。這些圖像形成單元(下文簡稱為“單元”)10Y、10M、10C和IOK以預定的間隔沿水平方向彼此平行排列。這些單元10Y、10M、10C和IOK可以是可在圖像形成裝置的主體上安裝和拆卸的處理盒。在該圖上側的單元10Y、10M、10C和IOK的上方，作為中間轉印體的中間轉印帶20 穿過這些單元而運行。中間轉印帶20纏繞在與中間轉印帶20的內(nèi)表面接觸的驅動輥22 和支持輥24( 二者在該圖的從左至右的方向上彼此分開設置)上，并沿從第一單元IOY至第四單元IOK的方向運行。對支持輥24在遠離驅動輥22的方向上通過彈簧等(未示出) 施加偏置壓力，由此對纏繞在這兩個輥上的中間轉印帶20提供預定張力。在中間轉印帶20 的圖像保持部件的側表面上與驅動輥22相對設置中間轉印體清潔裝置30。對單元10Y、10MU0C和IOK的顯影裝置(顯影單元)4Y、4M、4C和4K分別供給容納于色調劑盒8Y、8M、8C和8K中的黃色、品紅色、青色和黑色這4種顏色的色調劑。因為上述第一至第四單元10Y、10MU0C和IOK具有相似的構造，所以此處將設置在中間轉印帶運動方向上游側的形成黃色圖像的第一單元IOY作為代表性實例來進行說明。對于與第一單元IOY類似的部分，通過用帶有品紅色(M)、青色(C)和黑色(K)的參考符號代替帶有黃色(Y)的參考符號，來省略對第二至第四單元10MU0C和IOK的說明。第一單元IOY具有充當潛像保持部件的感光體1Y(潛像保持部件)。在感光體IY周圍依次設置充電輥2Y (充電單元)，所述充電輥2Y將感光體IY的表面充電至預定電勢； 曝光裝置3 (靜電潛像形成單元)，所述曝光裝置3根據(jù)分色圖像信號通過激光束3Y曝光帶電表面以形成靜電潛像；顯影裝置4Y(顯影單元)，所述顯影裝置4Y將帶電色調劑供給至靜電潛像以使靜電潛像顯影；一次轉印輥5Y( —次轉印單元)，所述一次轉印輥5Υ將顯影的色調劑圖像轉印至中間轉印帶20上；和感光體清潔裝置6Υ(色調劑去除單元)，所述感光體清潔裝置6Υ除去一次轉印后感光體IY表面上殘留的色調劑。一次轉印輥5Υ設置在中間轉印帶20的內(nèi)側，處于與感光體IY相對的位置。此外， 用于施加一次轉印偏壓的偏壓電源(未示出)分別與一次轉印輥5Y、5M、5C和5Κ相連。通過控制部分(未示出)的控制，各偏壓電源使可改變施加在各一次轉印輥上的轉印偏壓。下面說明在第一單元IOY中形成黃色圖像的操作。首先，在操作之前，先通過充電輥2Y使感光體IY的表面充有約-600V 約-800V的電勢。通過在導電性(20°C時的體積電阻率=IXlO-6Qcm以下)基體上層壓感光層而形成感光體1Y。這種感光層通常具有高電阻(與普通樹脂相似的電阻)，但具有下述性質，即， 當照射激光束3Y時，被激光束照射的部分的比電阻會發(fā)生變化。因此，根據(jù)發(fā)自控制部分 (未示出)的黃色圖像數(shù)據(jù)，激光束3Y經(jīng)由曝光裝置3輸出在充電的感光體IY的表面上。 激光束3Y照射在感光體IY的表面上的感光層上，由此在感光體IY的表面上形成具有黃色打印圖案的靜電潛像。靜電潛像是通過充電而在感光體IY的表面上形成的圖像，并且是通過下述方式形成的所謂負潛像激光束3Y使感光層上被照射部分的比電阻降低，且所述感光體IY表面上的充電的電荷流動，而激光束3Y未照射的部分上的電荷卻保持不變。根據(jù)感光體IY的運動，如上形成于感光體IY上的靜電潛像被旋轉至預定的顯影位置。然后，通過在此顯影位置上的顯影裝置4Y，使感光體IY上的靜電潛像可視化為圖像 (色調劑圖像)。顯影裝置4Y容納本示例性實施方式的黃色色調劑。黃色色調劑因在顯影裝置4Y 中被攪拌而摩擦帶電，并保留在帶有與感光體IY上所充的電荷具有相同極性(負極性)的電荷的顯影劑輥(顯影劑保持部件)上。此外，當感光體IY表面通過顯影裝置4Y時，黃色色調劑靜電附著于感光體IY表面上除電的潛像部分，潛像由此被黃色色調劑顯影。其上已形成黃色色調劑圖像的感光體IY隨后以預定速度移動，由此將顯影于感光體IY上色調劑圖像載至一次轉印的預定位置。當感光體IY上的黃色色調劑圖像被運送從而一次轉印時，對一次轉印輥5Y施加預定的一次轉印偏壓，從感光體IY到一次轉印輥5Y的靜電力作用于色調劑圖像，感光體IY 上的色調劑圖像被轉印至中間轉印帶20上。此時的轉印偏壓具有與色調劑極性(_)相反的⑴極性，并通過例如第一單元IOY中的控制部分(未示出)而控制為約+10 μ A。另一方面，通過清潔裝置6Υ除去并收集殘留于感光體IY上的色調劑。此外，施加在第二單元IOM之后的一次轉印輥5M、5C和5K上的一次轉印偏壓也受到與第一單元一樣的控制。這樣，其上在第一單元IOY處已轉印有黃色色調劑圖像的中間轉印帶20隨后被運送通過第二至第四單元10MU0C和10K，由此具有各顏色的色調劑圖像被重疊和多重轉印。其上通過第一至第四單元而已多重轉印有4種顏色的色調劑圖像的中間轉印帶20到達二次轉印部分，所述二次轉印部分由中間轉印帶20、與中間轉印帶20的內(nèi)表面接觸的支持輥24和設置在中間轉印帶20的圖像保持表面上的二次轉印輥(二次轉印單元)26 構成。另一方面，在預定時機通過供給機構將記錄紙(目標體)P供給至二次轉印輥26與中間轉印帶20壓接的狹縫處，并對支持輥24施加預定的二次轉印偏壓。此時，施加的轉印偏壓具有與色調劑極性(_)相同的極性(_)，從中間轉印帶20到記錄紙P的靜電力將作用于色調劑圖像，由此中間轉印帶20上的色調劑圖像被轉印至記錄紙P上。此時的二次轉印偏壓由電阻(其通過用于檢測二次轉印部分的電阻的電阻檢測單元(未示出)來檢測)確定，并受電壓控制。接下來，將記錄紙P送至定影裝置(定影單元)28并加熱色調劑圖像，由此將多色色調劑圖像融合并定影在記錄紙P上。將其上已實現(xiàn)彩色圖像的定影的記錄紙P由排出部分送出，由此完成了形成彩色圖像的一套操作。雖然以上示例的圖像形成裝置具有色調劑圖像通過中間轉印帶20轉印至記錄紙 P的構造，但是本發(fā)明的圖像形成裝置并不限于這一構造，并且可以具有色調劑圖像由感光體直接轉印至記錄紙的結構?！刺幚砗泻蜕{劑盒〉圖4是顯示容納本示例性實施方式的靜電荷圖像顯影劑的處理盒的優(yōu)選實例的結構示意圖。處理盒200通過使用安裝軌道116將充電輥108、顯影裝置111、感光體清潔裝置(清潔單元)113、曝光用開口 118和除電曝光用開口 117與感光體107結合并將其一體化而獲得。圖4中，標記300顯示的是記錄紙(目標體)。處理盒200可在由轉印裝置112、定影裝置115和其它構成部分(未示出)構成的圖像形成裝置的主體上安裝和拆卸，并且與圖像形成裝置的主體一起構成圖像形成裝置。如圖4所示的處理盒包含充電輥108、顯影裝置111、清潔裝置(清潔單元)113、曝光用開口 118和除電曝光用開口 117，這些裝置可以有選擇地結合。本示例性實施方式的處理盒僅必須至少具有顯影裝置111，除此之外，還可以包含選自由感光體107、充電輥108、 感光體清潔裝置(清潔單元)113、曝光用開口 118和除電曝光用開口 117組成的組的至少一種裝置。接下來將說明本示例性實施方式的色調劑盒。本示例性實施方式的色調劑盒是至少容納供給至設置于圖像形成裝置中的顯影單元的色調劑并可在圖像形成裝置上安裝和拆卸的色調劑盒，其中，所述色調劑為如上所述的本示例性實施方式的色調劑。本示例性實施方式的色調劑盒僅須至少具有色調劑，例如，根據(jù)圖像形成裝置的機構也可以容納顯影劑。因此，在具有色調劑盒可在裝置上安裝和拆卸的構造的圖像形成裝置中，利用容納有本示例性實施方式的色調劑的色調劑盒，本示例性實施方式的色調劑可以輕易地供給
至顯影裝置。圖3所示的圖像形成裝置是具有色調劑盒8Y、8M、8C和8K可在裝置上安裝和拆卸的構造的圖像形成裝置，并且顯影裝置4Y、4M、4C和4K通過色調劑供給管(未示出)與對應于各顯影裝置(各顏色)的色調劑盒相連。當色調劑盒中容納的色調劑減少時，可以替換色調劑盒。實施例
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下面將參考實施例和比較例詳細而具體地詳細說明本示例性實施方式，但是本示例性實施方式不應局限于這些實施例。[色調劑]〈聚酯樹脂1的制備〉_聚合性單體_ 對苯二甲酸(Tel印hthalic acid)30 摩爾％ 富馬酸70摩爾％ 雙酚A氧化乙烯2摩爾加合物20摩爾％·雙酚A氧化丙烯2摩爾加合物80摩爾％將上述單體裝入配備有攪拌器、氮氣引入管、溫度傳感器和蒸餾柱的5L體積的燒瓶中，并用1小時升溫至190°C。確定反應系統(tǒng)被攪拌后，加入1. 2重量份二丁基氧化錫。將溫度用6小時從該溫度進一步升高至240°C，同時餾除生成的水，并在240°C進一步進行脫水縮合反應3小時，以得到酸值為12. Omg/KOH且重均分子量為9700的聚酯樹脂1。<聚酯樹脂分散液1的制備>將獲得的聚酯樹脂1在熔融狀態(tài)下以IOOg/分鐘的速度轉移至CAVITR0N CDlO 10 (商品名，由EuroTec制造)中。將通過使用離子交換水稀釋氨水試劑而獲得的濃度為0. 37重量％的稀氨水注入單獨準備的水性介質槽中，并以0. 1升/分鐘的速度與熔融狀態(tài)的上述非結晶性聚酯樹脂1 一起，在通過熱交換器將該混合物加熱至120°C的同時，轉移至CAVITR0N⑶1010(商品名， 由EuroTec制造)中。在轉子的轉速為60Hz并且壓力為5kg/cm2的條件下驅動CAVITR0N，以獲得包含平均粒徑為0. 16 μ m的聚酯樹脂且固體含量為30重量份的樹脂分散液(聚酯樹脂分散液1)?！粗珓┓稚⒁旱闹苽洹?著色劑分散液的組分_·青色顏料(商品名C0PPER PHTHALOCYANINE B 15:3，由 Dainichiseika Color&Chemicals Mfg. Co.，Ltd.制造) 45 重量份·離子表面活性劑(商品名NEOGEN RK,由 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd. 制造) 5重量份 離子交換水200重量份通過使用均化器(商品名ULTRA_TURRAX，由IKA制造)混合和分散10分鐘使著色劑分散液的上述組分溶解，從而得到中心粒徑為168nm且固體含量為22. 0重量份的著色劑分散液?！捶勒硠┓稚⒁旱闹苽洹?防粘劑分散液的組分_·石蠟(商品名:HNP9,由 Nippon Seiro Co.，Ltd.制造，熔點 75°C )45重量份 陽離子表面活性劑(商品名NEOGEN RK，由 Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co. ,Ltd. 制造) 5重量份
離子交換水200重量份將防粘劑分散液的上述組分加熱至95°C，分散在由IKA制造的ULTRA-TURRAX T50 中，然后使用壓力噴射型Gaulin均化器進行分散處理，以得到中心直徑為200nm且固體含量為20. 0重量份的防粘劑分散液?！瓷{劑顆粒1的制備〉-色調劑顆粒1的組分_·聚酯樹脂分散液1278. 9重量份·著色劑分散液27. 3重量份 防粘劑分散液35重量份使色調劑顆粒1的上述組分通過用ULTRA-TURRAXT50在圓形不銹鋼燒瓶中混合而分散。然后，向其中加入0. 20重量份聚氯化鋁，并在ULTRA-TURRAX中繼續(xù)進行分散操作。 在攪拌下將燒瓶在加熱用油浴中加熱至48°C。將該分散液在48°C保持60分鐘，然后向該分散液中加入70. 0重量份樹脂分散液(聚酯樹脂分散液1)。然后，使用0. 5摩爾/1的氫氧化鈉水溶液將系統(tǒng)的PH調節(jié)為9. 0，密封該不銹鋼燒瓶，并在使用磁密封(magnetic seal)繼續(xù)攪拌的同時將該系統(tǒng)加熱至96°C，并保持5小時。反應結束后，將反應物冷卻、過濾、使用離子交換水洗滌，并通過吸濾器(Nutsche) 抽濾而進行固液分離。將產(chǎn)物再次分散在IL 40°C的離子交換水中，并以300rpm攪拌和洗滌15分鐘。將此操作再重復5次，當濾液的pH達到7. 5并且電導率達到7. 0 μ S/cmt時，使用 No5A濾紙通過吸濾器抽濾進行固液分離。然后，繼續(xù)進行12小時的真空干燥，得到色調劑顆粒1。此時通過Coulter Multisizer測量粒徑，由此發(fā)現(xiàn)體均粒徑為5. 9 μ m。此外，觀察到使用LUZEX通過形態(tài)觀察獲得的顆粒的形狀系數(shù)為130。<色調劑顆粒2的制備>以與色調劑顆粒1相似的方式制備色調劑顆粒2，不同之處在于，加熱至96°C后的保持時間改變?yōu)?小時。觀察到，通過使用LUZEX的色調劑顆粒2的形態(tài)觀察而獲得的顆粒的形狀系數(shù)為115。<色調劑顆粒3的制備>-色調劑顆粒3的組分_·聚酯樹脂185重量份·青色顏料(商品名C0PPER PHTHALOCYANINE B15:3,由 Dainichiseika Color&Chemicals Mfg. Co.，Ltd.制造) 5 重量份·石蠟(商品名:HNP9,由 Nippon Seiro Co.，Ltd.制造，熔點 75°C )8重量份·疏水化偏鈦酸鈦2重量份將色調劑顆粒的上述三種組分使用亨舍爾混合機預混，然后使用雙軸捏合機捏合。對獲得的捏合產(chǎn)物進行使用水冷型冷卻傳送機的壓延冷卻、使用棒磨機的粗粉碎和使用錘磨機的進一步粉碎，以將產(chǎn)物粗粉碎為約300 μ m的粒徑。在流化床粉化機(商品名AFG400,由Alpine制造)中將粗粉碎的產(chǎn)物粉化，并通過微米分離機EJ30進一步對其進行分離，從而得到體均粒徑為6. 1 μ m的色調劑顆粒。此時，以相對于100重量份粉化產(chǎn)物1 重量份的比例，由流化床粉化機AFG400的進料口連續(xù)供入偏鈦酸，從而得到色調劑顆粒3。
此外，觀察到使用LUZEX通過形態(tài)觀察獲得的色調劑顆粒的形狀系數(shù)SFl為150。
<外部添加劑顆粒1的制備>外部添加劑顆粒1如下制備。首先，將60g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30 重量％)和40g具有40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )加入200g充當?shù)谝活w粒的具有ISOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中，并在300°C于高壓釜中進行水熱處理15小時。通過離心將二氧化硅溶膠懸浮液分離為濕二氧化硅凝膠、醇和氨水。向濕二氧化硅凝膠中加入溶劑以再次制備二氧化硅溶膠，并向其中加入疏水化處理劑，從而使二氧化硅的表面疏水化。作為疏水化處理劑，可以使用普通硅烷化合物。然后，從經(jīng)疏水化處理的二氧化硅溶膠中除去溶劑， 并將溶膠干燥和篩分，以得到外部添加劑顆粒1。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無及其粒徑如表1中所示。<外部添加劑顆粒2的制備>以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒2，不同之處在于，使用 70g具有60nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)代替60g 具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )和40g具有 40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無及其粒徑如表1中所示。<外部添加劑顆粒3的制備>以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒3，不同之處在于，使用 40g具有60nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)代替60g 具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )和40g具有 40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無及其粒徑如表1中所示。 <外部添加劑顆粒4的制備>以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒4，不同之處在于，使用 120g具有60nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )代替 60g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )和40g 具有40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無及其粒徑如表1中所示。<外部添加劑顆粒5的制備>以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒5，不同之處在于，將IlOg具有30nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )加入200g 充當?shù)谝活w粒的具有80nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中，代替將60g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30 重量％)和40g具有40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )加入200g充當?shù)谝活w粒的具有ISOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的存在與否及其粒徑如表1中所示。<外部添加劑顆粒6的制備>以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒6，不同之處在于，將90g 具有150nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )加入200g 充當?shù)谝活w粒的具有450nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中，代替將60g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為 30重量％)和40g具有40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )加入200g充當?shù)谝活w粒的具有ISOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無及其粒徑如表1中所示。<外部添加劑顆粒7的制備>以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒7，不同之處在于，將IOOg 具有20nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )加入200g 充當?shù)谝活w粒的具有60nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中，代替將60g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30 重量％)和40g具有40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)加入200g充當?shù)谝活w粒的具有ISOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無及其粒徑如表1中所示。<外部添加劑顆粒8的制備>以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒8，不同之處在于，將80g 具有ISOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )加入200g 充當?shù)谝活w粒的具有600nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中，代替將60g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為 30重量％ )和40g具有40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )加入200g充當?shù)谝活w粒的具有ISOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)中。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無及其粒徑如表1中所示。<外部添加劑顆粒9的制備>
以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒9，不同之處在于，使用 15g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％)代替60g 具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )和40g具有 40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無及其粒徑如表1中所示。<外部添加劑顆粒10的制備>以與外部添加劑顆粒1相似的方式制備外部添加劑顆粒10，不同之處在于，使用 140g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )代替 60g具有SOnm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )和40g 具有40nm粒徑的溶膠-凝膠二氧化硅的分散液(二氧化硅濃度為30重量％ )。用顯微鏡觀察所獲得的外部添加劑顆粒，得到的表面積比、R1(Iim)、特定粒徑顆粒的有無(及其粒徑如表1中所示?！瓷{劑的制備〉使用亨舍爾混合機以32m/s的圓周速度將根據(jù)表1組合的100重量份色調劑顆粒和0. 3重量份外部添加劑顆?；旌?0分鐘。通過使用45 μ m目的篩除去粗顆粒，從而得到已添加有外部添加劑的外部添加色調劑。[載體的制備]·鐵氧體顆粒(由Powdertech制造，體均粒徑為35 μ m) 100重量份 甲苯14重量份 全氟辛基乙基丙烯酸酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物(共聚比例=40 60，重均分子量Mw = 50，000) 0. 8重量份·炭黑(商品名VXC_72，由Cabot制造)0· 06重量份·交聯(lián)三聚氰胺樹脂顆粒(數(shù)均粒徑0. 3 μ m) 0. 15重量份在上述組分中，將鐵氧體顆粒以外的組分在攪拌器中分散10分鐘以制備涂布液。 將涂布液和鐵氧體顆粒放入真空除氣捏合機中并在60°C攪拌30分鐘。通過減壓餾除甲苯以在鐵氧體顆粒的表面上形成樹脂涂層，由此制備載體。[顯影劑的制備]將4重量份所獲得的外部添加色調劑和96重量份載體使用V型混合器以40rpm 攪拌20分鐘，并使用250 μ m目的篩進行篩分，以制備顯影劑。[評價]對所獲得的顯影劑進行如下評價。結果如表1中所示。(圖像濃度的評價)使用獲得的顯影劑，利用DocuCenterColor400的改造機在記錄紙(由Fuji Xerox Office Supply制造，J paper)上輸出圖像。具體而言，在28°C/85% RH的條件下，在10 張紙上打印初期圖像(圖像濃度為100%的4cm見方的圖像)。接下來，在100，000張紙上打印具有低表面覆蓋度的圖像(相對圖像部分和非圖像部分的總和，圖像部分的表面積為
的圖像)，隨后在10張紙上印刷評價用圖像(圖像濃度為100%的4cm見方的圖像)。 比較獲得的初期圖像和評價用圖像，通過使用圖像濃度計(商品名X_Rite938，由X-Rite制造)測量圖像濃度是否降低。圖像濃度的評價標準如下，評價結果顯示在表1中。Gl 濃度的測得值的降低小于0. 1G2 濃度的測得值的降低大于或等于0. 1且小于0. 3G3 濃度的測得值的降低大于或等于0. 3且小于0. 5G4 濃度的測得值的降低大于或等于0. 5[表 1]
權利要求
1.一種靜電荷圖像顯影用色調劑，所述色調劑包含形狀系數(shù)SFl為110以上并且含有粘合劑樹脂的色調劑顆粒，以及附著于所述色調劑顆粒的外部添加劑顆粒，所述外部添加劑顆粒包含第一顆粒和第二顆粒，所述第二顆粒附著于所述第一顆粒且其一次粒徑的大小為所述第一顆粒的一次粒徑的0. 2倍 0. 5倍，并且在通過用顯微鏡觀察所述外部添加劑顆粒而獲得的圖像中，當所述第一顆粒的投影面積被定義為S1并且未被所述第一顆粒遮掩的所述第二顆粒的總投影面積被定義為S2時，S2 的大小為S1的0. 1倍 0. 5倍。
2.如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述第一顆粒的一次粒徑為 80nm 500nmo
3.如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述外部添加劑顆粒包含一次粒徑的大小為所述第一顆粒的一次粒徑的0. 35倍 0. 5倍的所述第二顆粒。
4.如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述色調劑顆粒的形狀系數(shù) SFl 為 110 140。
5.如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述第一顆粒的形狀系數(shù)SFl 為 100 130。
6.如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述第一顆粒和所述第二顆粒通過溶膠-凝膠法制備。
7.如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述粘合劑樹脂為聚酯樹脂。
8.如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述粘合劑樹脂的玻璃化轉變溫度為35°C 100°C。
9.如權利要求7所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述粘合劑樹脂為包含源于雙酚A氧化乙烯加合物和雙酚A氧化丙烯加合物的結構單元的聚酯樹脂。
10.如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，所述色調劑還包含防粘劑，其中， 所述防粘劑的含量為所述色調劑顆粒的1重量％ 10重量％。
11.如權利要求10所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述防粘劑的根據(jù) ASTMD3418-8測定的主吸熱峰溫度為50°C 140°C。
12.如權利要求10所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述防粘劑在160°C的粘度 η 1 為 20cps 600cpso
13.如權利要求10所述的靜電荷圖像顯影用色調劑，其中，所述防粘劑為石蠟。
14.一種靜電荷圖像顯影劑，所述顯影劑包含如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑和載體。
15.如權利要求14所述的靜電荷圖像顯影劑，其中，所述載體包含鐵氧體顆粒。
16.如權利要求14所述的靜電荷圖像顯影劑，其中，所述載體為樹脂被覆載體并且所述樹脂被覆載體的樹脂中包含炭黑。
17.如權利要求14所述的靜電荷圖像顯影劑，其中，所述載體為樹脂被覆載體并且所述樹脂被覆載體的樹脂中包含三聚氰胺樹脂顆粒。
18.—種色調劑盒，所述色調劑盒容納如權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用色調劑， 并且能夠相對于圖像形成裝置進行安裝和拆卸。
19.一種處理盒，所述處理盒容納如權利要求14所述的靜電荷圖像顯影劑，所述處理盒包括利用所述靜電荷圖像顯影劑使形成于潛像保持部件上的靜電潛像顯影以形成色調劑圖像的顯影單元，并且能夠相對于圖像形成裝置進行安裝和拆卸。
20. 一種圖像形成裝置，所述圖像形成裝置包括 潛像保持部件；靜電潛像形成單元，所述靜電潛像形成單元在所述潛像保持部件的表面上形成靜電潛像；顯影單元，所述顯影單元容納如權利要求14所述的靜電荷圖像顯影劑，并通過所述靜電荷圖像顯影劑使形成于所述潛像保持部件的表面上的靜電潛像顯影以形成色調劑圖像； 禾口轉印單元，所述轉印單元將形成于所述潛像保持部件的表面上的色調劑圖像轉印至目標體上。
全文摘要
本發(fā)明提供了用于靜電荷圖像顯影的色調劑、顯影劑、色調劑盒、處理盒和圖像形成裝置。所述色調劑包含形狀系數(shù)SF1為110以上并且含有粘合劑樹脂的色調劑顆粒，以及附著于所述色調劑顆粒的外部添加劑顆粒，其中所述外部添加劑顆粒包含第一顆粒和第二顆粒，所述第二顆粒附著于所述第一顆粒且其一次粒徑的大小為所述第一顆粒的一次粒徑的0.2倍～0.5倍，并且在通過用顯微鏡觀察所述外部添加劑顆粒而獲得的圖像中，當?shù)谝活w粒的投影面積被定義為S1并且未被第一顆粒遮掩的第二顆粒的總投影面積被定義為S2時，S2的大小為S1的0.1倍～0.5倍。
文檔編號G03G9/08GK102193348SQ20101028854
公開日2011年9月21日 申請日期2010年9月15日 優(yōu)先權日2010年3月18日
發(fā)明者北島克之, 坂井素子, 齋藤裕, 武道男, 飯?zhí)锬苁? 高橋左近 申請人:富士施樂株式會社