專利名稱：：偏振片及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素發(fā)生取向的偏光膜的單面或雙面上具有保護(hù)層的偏振片及其制造方法。另外，本發(fā)明還涉及使用了該偏振片的光學(xué)構(gòu)件和液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：偏振片作為構(gòu)成液晶顯示裝置的光學(xué)部件是有用的。以往，作為偏振片，使用的是利用水系膠粘劑等在偏光膜的單面或雙面上層疊由透明樹(shù)脂膜形成的保護(hù)層的構(gòu)成.作為該透明樹(shù)脂膜，從光學(xué)透明性、透濕性優(yōu)異的角度出發(fā)，大多使用三乙酰纖維素膜(TAC膜)。偏振片根據(jù)需要隔著其他光學(xué)功能層，用粘合劑貼合在液晶單元上，裝入液晶顯示裝置中。近年來(lái)，伴隨著液晶顯示裝置向筆記本型個(gè)人電腦、移動(dòng)電話、車載導(dǎo)航等移動(dòng)設(shè)備的展開(kāi)，對(duì)構(gòu)成液晶顯示裝置的偏振片逐漸要求薄型輕量化和高耐久性(高機(jī)械強(qiáng)度)。此外，在移動(dòng)用途的液晶顯示裝置中，期望即使在濕熱下仍可以使用，對(duì)于在其中使用的偏振片，也要求高的耐濕熱性，但是以往，當(dāng)偏振片在高濕下、尤其是在高溫高濕下長(zhǎng)期暴曬時(shí)，存在偏光性能降低，或偏光膜收縮的問(wèn)題。因此，對(duì)于在偏光膜上層疊的保護(hù)層，不僅要求薄型輕量化，而且要求提高硬度，并使機(jī)械強(qiáng)度和控制偏光膜收縮的能力(收縮控制力)提高。但是，在貼合了TAC膜作為保護(hù)層的偏振片中，從作業(yè)時(shí)的^H乍性、耐久性能的觀點(diǎn)出發(fā)，難以將保護(hù)層的厚度設(shè)為2(Hrni以下，在薄型輕量化方面有限度。作為能夠解決上述問(wèn)題的技術(shù)，例如在特開(kāi)2000-199819號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)l)中，公開(kāi)了在由親水性高分子形成的偏光膜的單面或雙面上涂敷樹(shù)脂溶液，形成透明薄膜層的技術(shù)。此外，在特開(kāi)2003-185842號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)2)中，公開(kāi)了通過(guò)使含有具有四氫雙環(huán)戊二烯基(dicyclopentanyl)殘基或二氫雙環(huán)戊二烯基(dicyclopentenyl)殘基等的能量線聚合性化合物的能量線固化性組合物固化，從而在偏光膜上形成保護(hù)膜的技術(shù)。在特開(kāi)2004-245924號(hào)公^L(專利文獻(xiàn)3)中，公開(kāi)了在偏光膜的至少單面上具有以環(huán)氧樹(shù)脂為主要成分的保護(hù)膜而成的偏振片。此外，在特開(kāi)2005-92112號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)4)中，公開(kāi)了用固化性組合物的固化物對(duì)偏振片的至少單面進(jìn)行保護(hù).
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供一種不僅維持偏光膜與保護(hù)層的良好密合性、而且薄型輕量化和保護(hù)層的硬度得到改善的偏振片。此外，本發(fā)明的其它目的在于，提供使用了該偏振片的光學(xué)構(gòu)件以及液晶顯示裝置.本發(fā)明的偏振片的特征為，在偏光膜的至少單面上依次設(shè)有第一涂層和第二涂層，所述偏光膜為在聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素發(fā)生取向的偏光膜，其中，所述第一涂層為含有下述物質(zhì)的第一固化性組合物的固化物(A)在分子內(nèi)具有至少1個(gè)環(huán)氣基的環(huán)氧系化合物(以下稱為"環(huán)氧系化合物(A)")，(B)在分子內(nèi)具有至少1個(gè)陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)和至少1個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(以下稱為"陽(yáng)離子聚合性(曱基)丙烯酸系化合物(B)"),和(C)陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(以下稱為"陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)");所述第二涂層為含有在分子內(nèi)具有至少1個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的(曱基)丙烯酸系化合物、和自由基聚合光引發(fā)劑的第二固化性組合物的固化物。本發(fā)明的偏振片中的陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)優(yōu)選具有環(huán)fL^作為陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)。本發(fā)明的偏振片中的第一固化性組合物優(yōu)選相對(duì)于其中含有的活性能量線固化性化合物的總量100重量份，含有5~70重量份的所述陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B).關(guān)于本發(fā)明的偏振片，優(yōu)選第一固化性組合物進(jìn)一步含有氧雜環(huán)丁烷系化合物。本發(fā)明的偏振片中的第二固化性組合物可以進(jìn)一步含有,。本發(fā)明的偏振片中的第一涂層，優(yōu)選其厚度為5nm以下。另外，本發(fā)明的偏振片中的第二涂層，優(yōu)選其厚度為6~35fim。本發(fā)明還提供一種光學(xué)構(gòu)件，由上述的本發(fā)明的偏振片與光學(xué)功能層的層疊體構(gòu)成。本發(fā)明還提供一種液晶顯示裝置，在液晶單元的單面或雙面配置有上述本發(fā)明的偏振片或上述本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件而成。本發(fā)明還提供一種偏振片的制造方法，是在偏光膜的至少單面上依次形成第一涂層和第二涂層而制造偏振片的方法，所述偏光膜為在聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素發(fā)生取向的偏光膜，其中，具有下述工序第一涂布層形成工序，即，在上述偏光膜的至少單面上形成含有環(huán)氧系化合物(A)、陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)和陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)的笫一固化性組合物的涂布層；陽(yáng)離子聚合固化工序，即，對(duì)得到的第一涂布層照射活性能量線，^^第一涂布層進(jìn)行陽(yáng)離子聚合固化；第二涂布層形成工序，即，在得到的陽(yáng)離子聚合固化層上形成含有在分子內(nèi)具有至少1個(gè)(甲基)丙烯酰氡基的(曱基)丙烯酸系化合物、和自由基聚合光引發(fā)劑的第二固化性組合物的涂布層；以及自由基聚合固化工序，即，對(duì)得到的第二涂布層與陽(yáng)離子聚合固化層的層疊物照射活性能量線，使兩者同時(shí)進(jìn)行自由基聚合固化。根據(jù)本發(fā)明，可以提供如下的偏振片由于能夠使保護(hù)層的厚度比以往的TAC膜等低，因此能夠?qū)崿F(xiàn)薄型輕量化，而且，偏光膜與保護(hù)層的密合性也良好，進(jìn)而，本發(fā)明的偏振片由于保護(hù)層的M得到提高，所以不僅能夠?qū)崿F(xiàn)機(jī)械強(qiáng)度的提高，而且即使保護(hù)層的厚度與以往相比減小時(shí)，仍可有效地抑制高溫高濕下的偏光膜的收縮。這樣的本發(fā)明的偏振片和使用了它的光學(xué)構(gòu)件，例如可以很好地應(yīng)用在移動(dòng)用途的液晶顯示裝置等中。圖1:是表示使用了本發(fā)明偏振片的本發(fā)明液晶顯示裝置的優(yōu)選一例的概要截面圖。符號(hào)說(shuō)明1液晶顯示裝置2液晶單元3a、3b偏振片4a、4b偏光膜5a、5b第一涂層6a、6b第二涂層7粘合劑層具體實(shí)施方式<偏振片>本發(fā)明的偏振片具有如下構(gòu)造，即在偏光膜的單面或雙面上依次層疊有由固化性組合物的固化物形成的第一涂層和第二涂層，所述偏光膜為在聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素發(fā)生取向的偏光膜。以下，對(duì)本發(fā)明的偏振片進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。(偏光膜)在本發(fā)明中使用的偏光膜，由聚乙烯醇系樹(shù)脂形成，具體而言，是在經(jīng)單軸拉伸的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素被取向而得到的偏光膜。構(gòu)成偏光膜的聚乙烯醇系樹(shù)脂，通過(guò)將聚乙酸乙烯酯系樹(shù)脂急化而得到。作為聚乙酸乙烯酯系樹(shù)脂，除了作為乙酸乙烯酯均聚物的聚乙酸乙烯酯以外，還可以例示乙酸乙烯酯和可以與其共聚的其他單體的共聚物等。作為可以與乙酸乙烯酯共聚的其他單體，可以舉出例如不飽和羧酸類、不飽和磺酸類、烯烴類、乙烯基瞇類等。聚乙烯醇系樹(shù)脂的皂化度通常是85100摩爾％左右，優(yōu)選98-100摩爾％。聚乙烯醇系樹(shù)脂還可以進(jìn)一步被改性，例如也可以使用經(jīng)醛類改性而得到的聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛等。此外，聚乙烯醇系樹(shù)脂的聚合度通常是1000~10000左右，優(yōu)選1500-10000左右。將該聚乙烯醇系樹(shù)脂制膜而得到的膜可以作為偏光膜的原始膜(原反74A厶)使用。對(duì)將聚乙烯醇系樹(shù)脂制膜的方法沒(méi)有特別限制，可以用公知的方法來(lái)制膜。對(duì)由聚乙烯醇系樹(shù)脂制成的原始膜的膜厚沒(méi)有特別限制，例如為10150nm左右。偏光膜通常經(jīng)由下述工序來(lái)制造，即，對(duì)由如上所述的聚乙烯醇系樹(shù)脂制成的原始膜進(jìn)行單軸拉伸的工序、將聚乙烯醇系樹(shù)脂膜用二色性色素染色而使其吸附該二色性色素的工序、將吸附有二色性色素的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜用硼酸水溶液處理的工序、以及在經(jīng)硼酸水溶液處理后進(jìn)行水洗的工序。單軸拉伸可以在利用二色性色素的染色前進(jìn)行，也可以與該染色同時(shí)進(jìn)行，還可以在該染色后進(jìn)行。當(dāng)單軸拉伸在利用二色性色素的染色之后進(jìn)行時(shí)，該單軸拉伸可以在硼酸處理前進(jìn)行，也可以在硼酸處理過(guò)程中進(jìn)行.此外，也可以在這些多個(gè)階段進(jìn)行單軸拉伸。在單軸拉伸時(shí)，可以在圓周速度不同的輥之間進(jìn)行單軸拉伸，還可以使用熱輥進(jìn)行單軸拉伸。此外，可以是在大氣中進(jìn)行拉伸等千式拉伸，還可以是在用溶劑使其溶脹的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸的濕式拉伸。拉伸倍率通常是48倍左右。在將聚乙烯醇系樹(shù)脂膜用二色性色素染色時(shí)，例如，將聚乙烯醇系樹(shù)脂膜浸漬在含有二色性色素的水溶液中即可。作為二色性色素，可以使用碘、二色性染料等。另外，聚乙烯醇系樹(shù)脂膜優(yōu)選在染色處理之前預(yù)先實(shí)施向水中的浸漬處理。在使用碘作為二色性色素時(shí)，作為染色方法，通常采用在含有碘和碘化鉀的水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的方法.關(guān)于該水溶液中的碘含量，通常相對(duì)于水100重量份為0.01-0.5重量份，此外，關(guān)于碘化鉀的含量，通常相對(duì)于水100重量份為0.5~10重量份。染色時(shí)使用的水溶液的溫度通常是2040'C，此外，在該水溶液中的浸漬時(shí)間(染色時(shí)間)通常是30-300秒。另一方面，在使用二色性染料作為二色性色素時(shí)，作為染色方法，通常采用在含有水溶性二色性染料的染料水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的方法。關(guān)于該染料水溶液中的二色性染料的含量，通常相對(duì)于水100重量份為lxlO、lxlO"重量份。染料水溶液還可以含有硫酸鈉等無(wú)機(jī)鹽作為染色助劑。染料水溶液的溫度通常是20~80卩，此外，在染料水溶液中的浸漬時(shí)間(染色時(shí)間)通常是30-300秒.利用二色性色素染色后的硼酸處理，通過(guò)將已被染色的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜浸潰于含有硼酸的水溶液中來(lái)進(jìn)行。關(guān)于在含有硼酸的水溶液中的硼酸含量，相對(duì)于水100重量份通常是2~15重量份，優(yōu)選5~12重量份。在使用碘作為二色性色素時(shí)，含有硼酸的水溶液優(yōu)選含有碘化鉀.關(guān)于在含有硼酸的水溶液中的碘化鉀的含量，通常是相對(duì)于水100重量份為220重量份，優(yōu)選515重量份。在含有硼酸的水溶液中的浸漬時(shí)間通常是100-1200秒，優(yōu)選150-600秒，進(jìn)而優(yōu)選200~400秒。含有硼酸的水溶液的溫度通常是50'C以上，優(yōu)選5085"。硼酸處理后的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜通常被實(shí)施水洗處理。水洗處理例如通過(guò)將經(jīng)硼酸處理的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜浸漬于水中來(lái)進(jìn)行。水洗處理時(shí)水的溫度通常是540卩，浸漬時(shí)間是2~120秒。水洗后實(shí)施干燥處理，得到偏光膜。干燥處理可以使用熱風(fēng)干燥機(jī)、遠(yuǎn)紅外線加熱器來(lái)進(jìn)行。干燥溫度通常是40100'C。干燥處理的時(shí)間通常是120-600秒。如以上地操作，可以制作在經(jīng)單軸拉伸的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素被取向的偏光膜。偏光膜的厚度可以制成540阿，在本發(fā)明中，在偏itJ度的至少單面上依次設(shè)有笫一涂層和第二涂層，制成具有二層涂層的偏振片，所述偏光膜為在聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素發(fā)生取向的偏ifeJI。所述第一涂層為^^有環(huán)氧系化合物(A)、陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)和陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)的第一固化性組合物的固化物；所述第二涂層為含有在分子內(nèi)具有至少1個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸系化合物、和自由基聚合光引發(fā)劑的第二固化性組合物的固化物。需要說(shuō)明的是，與偏光膜的層疊有第一涂層和第二涂層的一側(cè)相反側(cè)的表面上，也可以同樣地層疊有第一涂層和第二涂層。固化性組合物也稱為活性能量線固化性樹(shù)脂組合物。以下，順次說(shuō)明上述的第一涂層和笫二涂層.(第一涂層)所謂第一涂層是指，在偏光膜的至少單面上形成的二層的涂層中，由所述第一固化性組合物的固化物構(gòu)成且形成于偏光膜上的層。該第一涂層起著使偏光膜與后述的第二涂層粘合的作用。(1)環(huán)氧系化合物(A)對(duì)于本發(fā)明的偏振片而言，通過(guò)在形成第一涂層的第一固化性組合物中含有上述的環(huán)氧系化合物(A)，由此可以得到對(duì)偏光膜和第二涂層顯示出良好的密合性，而且透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分隔離性等優(yōu)異的耐久性能高的涂層。在此，所謂"在分子內(nèi)具有至少l個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧系化合物"是指，在分子內(nèi)具有至少l個(gè)環(huán)氧基，通過(guò)活性能量線(例如，紫外線、可見(jiàn)光線、電子射線、X射線等)的照射而能固化的化合物。環(huán)氧系化合物(A)優(yōu)選在分子內(nèi)至少具有2個(gè)環(huán)氧基。作為環(huán)氧系化合物(A)，沒(méi)有特別限制，可以例示芳香族環(huán)氧系化合物、氫化環(huán)氧系化合物、脂環(huán)式環(huán)氧系化合物、具有脂肪族環(huán)氧基的環(huán)氧系化合物等。芳香族環(huán)氧系化合物可以舉出例如雙盼A的二縮水甘油醚、雙盼F的二縮水甘油醚、雙酚S的二縮水甘油醚這樣的雙酚型環(huán)氧樹(shù)脂；苯酚酚醛環(huán)氧樹(shù)脂、甲酚酚醛環(huán)氧樹(shù)脂、羥基苯甲醛苯酚酚搭環(huán)氧樹(shù)脂這樣的酴醛型的環(huán)氧樹(shù)脂；四羥基苯基甲烷的縮水甘油醚、四羥基二苯甲酮的縮水甘油醚、環(huán)氧化聚乙烯苯酚這樣的多官能型的環(huán)氧樹(shù)脂等。氬化環(huán)氧系化合物可以通過(guò)在催化劑的存在下、在加壓下使上述芳香族環(huán)氧系化合物選擇性地進(jìn)行氫化反應(yīng)而獲得。其中，作為氫化環(huán)氧系化合物，優(yōu)選使用進(jìn)行了氫化的雙酚A的二縮水甘油醚。脂環(huán)式環(huán)氧系化合物是指，具有1個(gè)以上的lt合在脂環(huán)式環(huán)上的環(huán)氧基的化合物。此外，所謂鍵合在脂環(huán)式環(huán)上的環(huán)IUo具有下述式(l)所示的結(jié)構(gòu)，式中，m是25的整數(shù)。因此，所謂脂環(huán)式環(huán)氧系化合物，是具有1個(gè)以上上述式(1)所示結(jié)構(gòu)，優(yōu)選在分子內(nèi)具有總計(jì)2個(gè)以上的環(huán)氣基的化合物.更具體而言，將上述式(1)的(CH2)m中的一個(gè)或多個(gè)氫除去而得到的基團(tuán)與其他化學(xué)結(jié)構(gòu)^t合而得的化合物，可以成為脂環(huán)式環(huán)氧系化合物。上述式(1)的(CH2)m中的一個(gè)或多個(gè)氫，還可以用甲基、乙基等直鏈狀)^進(jìn)行適當(dāng)?shù)厝〈?。在脂環(huán)式環(huán)氧系化合物中，具有氧雜二環(huán)己烷環(huán)(上述式(1)中m=3)、氧雜二環(huán)庚烷環(huán)(上述式(1)中m=4)的環(huán)氧系化合物，由于彈性模量高、與偏光膜的密合性優(yōu)異，因此更為優(yōu)選使用.在脂環(huán)式環(huán)氧系化合物中，鍵合在脂環(huán)式環(huán)上的環(huán)氧基至少存在一個(gè)即可，其余的環(huán)氧基可以不與脂環(huán)式環(huán)鍵合，但優(yōu)選具有2個(gè)環(huán)氧基，且它們都鍵合在脂環(huán)式環(huán)上。以下，具體例示了在本發(fā)明中優(yōu)選使用的脂環(huán)式環(huán)氧系化合物的結(jié)構(gòu)，但是不限于這些化合物。U)下述式(2)所示的環(huán)氧環(huán)己基甲基環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯類o:o(2)(式中，&和R2相互獨(dú)立Ak^示氫原子或碳原子數(shù)1~5的直鏈狀烷基。)(b)下述式(3)所示的給昆二醇的環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯類o9(3)(式中，R3和R4相互獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)l基，n表示2~20的整數(shù)。)(c)下述式(4)所示的二羧酸的環(huán)氧環(huán)己基甲基酯類:的直鏈狀烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(式中，Rs和R6相互獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)15的直鏈狀烷基，p表示220的整數(shù)。)(d)下述式(5)所示的聚乙二醇的環(huán)氧環(huán)己基甲基醚類<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(式中，R7和Rs相互獨(dú)立J^示氫原子或碳原子數(shù)1~5的直鏈狀烷基，q表示210的整數(shù)。)(e)下述式(6)所示的烷烴二醇的環(huán)氧環(huán)己基甲基醚類<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(式中，R9和R^相互獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~5的直鏈狀烷基，r表示018的整數(shù)。)(f)下述式(7)所示的二環(huán)H^三螺環(huán)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>Rl2(7)(式中，Ru和R12相互獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~5的直鏈狀烷基，)(g)下述式(8)所示的二環(huán)IL^單螺環(huán)化合物(8)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(式中，Ru和R"相互獨(dú)立地表示氳原子或碳原子數(shù)15的直鏈狀烷基')(h)下述式(9)所示的乙烯基環(huán)己烯二環(huán)氧化物類(式中，R^表示氫原子或碳原子數(shù)1~5的直鏈狀烷基.)(i)下述式(10)所示的環(huán)氧環(huán)戊基醚類(10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(式中，Rw和Rn相互獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~5的直鏈狀烷基')(j)下述式(11)所示的二環(huán)fL^三環(huán)癸烷(di印oxytricyclodecane)類<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(11)(式中，Rw表示氫原子或碳原子數(shù)1~5的直鏈狀烷基。)在上述例示的脂環(huán)式環(huán)氧系化合物中，下面的脂環(huán)式環(huán)氧系化合物，由于有市售或者其類似物比較容易獲得等理由，而優(yōu)選使用。(A)7-氧雜二環(huán)[4丄0庚烷-3-羧酸與(7-氧雜-二環(huán)4丄0庚-3-基)甲醇的酯化物l在上述式(2)中，R產(chǎn)R產(chǎn)H的化合物(B)4-甲基-7-氧雜二環(huán)[4.1.0庚烷-3-羧酸與(4-甲基-7-氧雜-二環(huán)4丄0庚-3-基)甲醇的酯化物在上述式(2)中，R產(chǎn)4-CH3、R2=4-CH3的化合物l(C)7-氧雜二環(huán)[4丄0庚烷-3-羧酸與1，2-乙二醇的酯化物[在上述式(3)中，R3=R4=H、11=2的化合物1、(D)(7-氧雜二環(huán)[4.1.0庚-3-基)甲醇與己二酸的酯化物[在上述式(4)中，R5=R6=H、p-4的化合物(E)(4-甲基-7-氧雜二環(huán)4丄0I庚-3-基)甲醇與己二酸的酯化物[在上述式(4)中，R5=4-CH3、R6=4-CH3、p=4的化合物(F)(7-氧雜二環(huán)[4丄0I庚-3-基)甲醇與1,2-乙二醇的醚化物[在上述式(6)中，R9=R10=H、r-O的化合物作為具有脂肪族環(huán)氧基的環(huán)氧系化合物，可以舉出脂肪族多元醇或其環(huán)氧烷加成物的聚縮水甘油瞇。更具體而言，可以舉出1，4-丁二醇的二縮水甘油瞇，1,6-己二醇的二縮水甘油醚，甘油的三縮水甘油醚，三鞋甲基丙烷的三縮水甘油醚，聚乙二醇的二縮水甘油醚，丙二醇的二縮水甘油醚，在乙二醇、丙二醇、甘油這樣的脂肪族多元醇上加成1種或2種以上的環(huán)氧烷(環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷)而得到的聚瞇多元醇的聚縮水甘油醚等。在本發(fā)明中，環(huán)氧系化合物(A)可以僅單獨(dú)使用1種，或者也可以并用2種以上。從可以得到對(duì)偏光膜的密合性更優(yōu)異的涂層的角度出發(fā)，第一固化性組合物優(yōu)選至少含有脂環(huán)式環(huán)氧系化合物。在本發(fā)明中，從耐氣候性、折射率、陽(yáng)離子聚合性等觀點(diǎn)出發(fā)，作為環(huán)氧系化合物(A)，優(yōu)選主^"吏用分子內(nèi)不含芳香環(huán)的環(huán)氧系化合物。此外，環(huán)氧系化合物(A)的環(huán)氧當(dāng)量通常是303000g/當(dāng)量，優(yōu)選501500g/當(dāng)量。在環(huán)氧當(dāng)量小時(shí)，存在固化后的涂層的撓性降低，或與偏光膜的密合性降低的可能性。另一方面，在環(huán)氧當(dāng)量大時(shí)，存在與其他成分的相容性降低的可能性。(2)陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)在本發(fā)明的偏振片中使用的第一固化性組合物，通過(guò)在含有上述環(huán)氧系化合物(A)的基礎(chǔ)上還含有陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)，而能夠進(jìn)一步提高偏光膜與第一涂層的密合性、以及第一涂層與第二涂層的密合性。陽(yáng)離子聚合性(曱基)丙烯酸系化合物(B)如上所述，是在分子內(nèi)具有至少l個(gè)陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)和至少l個(gè)(曱基)丙烯酰氧基的化合物。在此，所謂"(甲基)丙烯酰氧基"，意味著甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基，是在自由基聚合光引發(fā)劑的存在下、通過(guò)活性能量線(例如，紫外線、可見(jiàn)光線、電子射線、X射線等)的照射而能進(jìn)行自由基聚合固化的基團(tuán)。所謂"(甲基)丙烯酸系化合物"是指，具有(甲基)丙烯酰氧基、如上述那樣通過(guò)活性能量線的照射而能進(jìn)行聚合固化的甲基丙烯酸或甲基丙烯酸的酯衍生物(在本說(shuō)明書中，下同)。另外，所謂"陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)"是指，在陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑的存在下，如上述那樣通過(guò)活性能量線的照射而能進(jìn)行陽(yáng)離子聚合固化的基團(tuán)，作為具體例，可以舉出環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁烷基。作為陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)為環(huán)氧基的含環(huán)氧基的(曱基)丙烯酸系化合物，可以舉出例如，丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸-2-甲基縮水甘油酯、丙烯酸-3，4-環(huán)氧丁酯、丙烯酸-6，7-環(huán)氧庚酯、丙烯酸-3，4-環(huán)氧環(huán)己酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸-2-曱基縮水甘油酯、甲基丙烯酸-3，4-環(huán)氧丁酯、甲基丙烯酸-6，7-環(huán)氧庚酯、曱基丙烯酸-3，4-環(huán)氧環(huán)己酯、丙烯酸-4-羥基丁酯縮水甘油醜等。作為陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)為氧雜環(huán)丁烷基的含氧雜環(huán)丁烷基的(曱基)丙烯酸系化合物可以舉出如下的物質(zhì)，例如，3-(甲基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯跣氧甲基)-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、3-(曱基丙烯酰氧曱基)-3-甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-曱基氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧曱基)-2-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(曱基丙烯醜氧甲基)-2-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、3-(曱基丙烯酰氧曱基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2，2-二氟氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧曱基)-2，2，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、3-(曱基丙烯酰氧甲基)-2，2，4，4-四氟氧雜環(huán)丁烷那樣的3-(曱基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷類；3-(曱基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、2-乙基-3-(曱基丙烯跣氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(曱基丙烯酰氧乙基)-2-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、2，2-二氟-3-(曱基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧乙基)-2，2,4-三氟氧雜環(huán)丁烷、3-(曱基丙烯酰氧乙基)-2，2，4,4-四氟氧雜環(huán)丁烷那樣的3-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷類；2-(曱基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2-甲基-2-(甲基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-甲基-2-(甲基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、4-甲基-2-(甲基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(曱基丙烯跣氧甲基)-3-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧甲基)-4-三氟曱基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧曱基)-2-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧甲基)-3-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧甲基)-4-五氟乙基氧雜環(huán)丁坑、2-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧甲基)-3-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧甲基)-4-苯基氧雜環(huán)丁烷、2，3-二氟-2-(曱基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2，4-二氟-2-(甲基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、3，3-二氟-2-(曱基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、3,4-二氟-2-(甲基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、4，4-二氟-2-(甲基丙烯跣氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧曱基)-3,3，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、2-(曱基丙烯酰氧甲基)-3，4，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、162-(甲基丙烯酰氧甲基)-3，3，4，4-四氟氧雜環(huán)丁烷那樣的2-(甲基丙烯酰氧曱基)氧雜環(huán)丁烷類；2-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-曱基氧雜環(huán)丁烷、2-(曱基丙烯酰氧乙基)-3-曱基氧雜環(huán)丁烷、2—(甲基丙烯酰氧乙基)-4-甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-三氟曱基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-3-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-4-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-3-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-4-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-3-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-4-苯基氧雜環(huán)丁烷、2，3-二氟-2-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、2，4-二氟-2-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3，3-二氟-2-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3，4-二氟-2-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、4，4-二氟-2-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-3,3，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、2-(曱基丙烯酰氧乙基)-3，4，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧乙基)-3，3，4，4-四氟氧雜環(huán)丁烷那樣的2-(甲基丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷類；3-(丙烯酰氧曱基)氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧甲基)-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧甲基)-3-甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧甲基)-2-甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧曱基)-2-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧甲基)-2-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧甲基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧曱基)-2，2-二氟氧雜環(huán)丁烷、3—(丙烯酰氧曱基)-2，2,4-三氟氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧曱基)-2，2，4，4-四氟氧雜環(huán)丁烷那樣的3-(丙烯酰氧曱基)氧雜環(huán)丁烷類；3-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧乙基)-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、2-乙基-3-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧乙基)-2-三氟曱基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧乙基)-2-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧乙基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、2，2-二氟-3-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧乙基)-2，2,4-三氟氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧乙基)-2,2，4，4-四氟氧雜環(huán)丁烷那樣的3-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷類；2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2-甲基-2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-甲基-2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、4-甲基-2—(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-2-三氟曱基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-3-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-4-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-2-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-3-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧曱基)-4-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-3-苯基氧雜環(huán)丁烷、2—(丙烯酰氧甲基)-4-苯基氧雜環(huán)丁烷、2，3-二氟_2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2，4-二氟-2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、3，3-二氟-2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、3，4-二氟-2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、4，4-二氟-2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-3，3，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-3,4，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧甲基)-3，3，4，4-四氟氧雜環(huán)丁烷那樣的2-(丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷類；2-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-2-甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-4-甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-2-三氟曱基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-3-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-4-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-2-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-3-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-4-五氟乙基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-3-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-4-苯基氧雜環(huán)丁烷、2,3-二氟-2-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、2，4-二氟-2-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3，3-二氟-2-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、3，4-二氟-2-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、4，4-二氟-2-(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-3，3，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-3，4，4-三氟氧雜環(huán)丁烷、2-(丙烯酰氧乙基)-3，3，4，4-四氟氧雜環(huán)丁烷那樣的2—(丙烯酰氧乙基)氧雜環(huán)丁烷類等。其中，考慮到粘度、密合性，作為含環(huán)M的(甲基)丙烯酸系化合物，優(yōu)選使用曱基丙烯酸縮水甘油酯、曱基丙烯酸-2-甲基縮水甘油酯、甲基丙烯酸-6，7-環(huán)氧庚酯、丙烯酸-4-羥基丁酯縮水甘油醚等；作為含氧雜環(huán)丁烷基的(甲基)丙烯酸系化合物，優(yōu)選使用3-(甲基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-三氟甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-2-苯基氧雜環(huán)丁烷、2-(曱基丙烯酰氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、2-(甲基丙烯酰氧甲基)-4-三氟曱基氧雜環(huán)丁烷、3-(甲基丙烯酰氧甲基)-3-乙基氧雜環(huán)丁坑、3-(曱基丙烯酰氧甲基)-3-甲基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯跣氧甲基)-3-乙基氧雜環(huán)丁烷、3-(丙烯酰氧甲基)-3-甲基氧雜環(huán)丁烷等。它們可以單獨(dú)或組^H^吏用。(3)陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)在上述第一固化性組合物中含有的陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)，是通過(guò)可見(jiàn)光線、紫外線、X射線、電子射線等活性能量線的照射，產(chǎn)生陽(yáng)離子種或路易斯酸，作用于上述的環(huán)氧系化合物(A)、陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)的陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)而使聚合反應(yīng)開(kāi)始的物質(zhì)。作為陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)，沒(méi)有特別限定，可以舉出例如芳香族重氮鹽、芳香族碘絲鹽、芳香族锍鹽這樣的鈸鹽、芳茂鐵絡(luò)合物等。作為芳香族重氮鹽，可以舉出例如苯重氮六氟銻酸鹽、苯重氮六氟磷酸鹽、苯重氮六氟硼酸鹽等。此外，作為芳香族碘銪鹽，可以舉出例如二恭哄鐳四(五氣苯基)硼酸鹽、二苯碟絲六氟礴酸鹽、二苯碘錯(cuò)六氟銻酸鹽、二(4-壬基苯基)碘錨六氟磷酸鹽等。作為芳香族锍鹽，可以舉出例如三苯基锍六氟磷酸鹽、三苯基锍六氟銻酸鹽、三苯基锍四(五氟苯基)硼酸鹽、4，4，-雙[二苯基锍二苯基硫化物雙六氟磷酸鹽、4，4，-雙[二(p-羥基乙氧基)苯基锍]二苯基硫化物雙六氟銻酸鹽、4，4，-雙[二(P-羥基乙氧基)苯基锍二苯基硫化物雙六氟礴酸鹽、7-[二(對(duì)甲苯基)锍I-2-異丙基噻噸酮六氟銻酸鹽、7-[二(對(duì)甲苯基)锍]-2-異丙基噻噸酮四(五氟苯基)硼酸鹽、4-苯基g-4，-二苯基锍-二苯基硫化物六氟磷酸鹽、4-(對(duì)叔丁基苯基羰基)-4，-二苯基锍-二苯基硫化物六氟銻酸鹽、4-(對(duì)叔丁基苯基羰基)-4，-二(對(duì)甲苯基)锍-二苯基硫化物四(五氟苯基)硼酸鹽等。19此外，作為芳茂鐵絡(luò)合物，可以舉出例如二曱苯-環(huán)戊二烯基鐵(II)六氟銻酸鹽、異丙^環(huán)戊二烯基鐵(n)六氟磷酸酯、二甲苯-環(huán)戊二烯基鐵(n)-三(三氟曱基磺跣)甲烷化物等。這些陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(c)，可以容易地獲得市售品，具體而言，可以舉出KayaradPCI-220(日本化藥(林)制)、KayaradPCI國(guó)620(日本化藥(林)制)、UVI-6990(聯(lián)合碳化物(UnionCarbide)公司制)、UVACURE1590(DAICEL畫CYTEC公司制)、AdekaOptomerSP-150((林)ADEKA制)、AdekaOptomerSP-170((林)ADEKA制)、CI-5102(日本曹達(dá)林式會(huì)社制)、CIT-1370(日本曹達(dá)林式會(huì)社制)、CIT-1682(日本曹達(dá)林式會(huì)社制)、CIP-1866S(日本曹ii^式會(huì)社制)、CIP-2048S(日本曹達(dá)抹式會(huì)社制)、CIP-2064S(日本曹達(dá)林式會(huì)社制)、DPI-101(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、DPI-102(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、DPI-103(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、DPI-105(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、MPI-103(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、MPI-105(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、BBI-101(綠化學(xué)株式會(huì)社制)、TPS-101(綠化學(xué)抹式會(huì)社制)、TPS-102(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、TPS-103(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、TPS-105(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、MDS-103(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、MDS-105(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、DTS-102(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、DTS-103(綠化學(xué)林式會(huì)社制)、PI-2074(羅地亞(Rhodia)乂>司制)等。這些陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C),可以分別單獨(dú)使用，也可以混合2種以上使用。其中，尤其是芳香族锍鹽，即便在300nm以上的波長(zhǎng)區(qū)域也具有紫外線吸收特性，因此可以提供固化性優(yōu)異、具有良好機(jī)械強(qiáng)度以及與偏光膜的良好密合性的固化物，因此優(yōu)選使用。(4)氧雜環(huán)丁烷系化合物在上述笫一固化性組合物中，可以與上述環(huán)氧系化合物(A)、陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)、和陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)一起添加氧雜環(huán)丁烷系化合物。需要說(shuō)明的是，上述陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)在含有氧雜環(huán)丁烷基作為陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)時(shí)，其在形式上也成為氧雜環(huán)丁烷系化合物，但在此所說(shuō)的作為笫三活性能量線固化性化合物的氧雜環(huán)丁烷系化合物是不含有自由基聚合性基團(tuán)即(曱基)丙烯?；奈镔|(zhì)，以下有時(shí)稱作"氧雜環(huán)丁烷系化合物(D)"。通過(guò)添加氧雜環(huán)丁烷系化合物(D)，可以使第一固化性組合物的粘度降低、加速固化速度。氧雜環(huán)丁烷系化合物(D)是在分子內(nèi)具有四元環(huán)醚的化合物，可以舉出例如3-乙基-3-羥基甲基氧雜環(huán)丁烷、1，4-雙[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁)^)甲氧基甲基]苯、3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、二[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁烷基)甲基醚、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、苯酚酚醛氧雜環(huán)丁烷等.這些氧雜環(huán)丁烷化合物，可以容易地取得市售品，具體而言，可以舉出ARONOXETANEOXT-101(東亞合成(林)制)、ARONOXETANEOXT國(guó)121(東亞合成(抹)制)、ARONOXETANEOXT-211(東亞合成(林)制)、ARONOXETANEOXT-221(東亞合成(林)制)、ARONOXETANEOXT-212(東亞合成(林)制)等。(5)其它的(甲基)丙烯酸系化合物上述第一固化性組合物，在含有上述的環(huán)氧系化合物(A)、陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)、和陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)的^ftfe上，或者在進(jìn)一步含有上述的氧雜環(huán)丁烷系化合物(D)的基礎(chǔ)上，還可以含有在分子內(nèi)具有至少l個(gè)(甲基)丙烯酰lt^的(曱基)丙烯酸系化合物。需要說(shuō)明的是，上述陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)在形式上也屬于"(曱基)丙烯酸系化合物"，但在此所說(shuō)的作為第三或笫四活性能量線固化性化合物的(甲基)丙烯酸系化合物是不含有陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)的物質(zhì)，以下有時(shí)稱作"(甲基)丙烯酸系化合物(E)"。通過(guò)并用不具有陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸系化合物(E)，可以得到硬度高、機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異的涂層。另外，可使第一固化性組合物的粘度和固化速度、以及得到的涂層的表面固化性、與偏光膜的密合性等的調(diào)整更容易進(jìn)行。作為在分子內(nèi)具有至少1個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸系化合物(E)，可以舉出在分子內(nèi)具有1個(gè)以上(甲基)丙烯酰lL^的(甲基)丙烯酸酯單體(以下稱為"(甲基)丙烯酸酯單體")、在分子內(nèi)具有2個(gè)以上(曱基)丙烯酰氧基的(曱基)丙烯酸酯低聚物(以下稱為"(甲基)丙烯酸酯低聚物")等含有(甲基)丙烯酰氧基的化合物。這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。另外，所謂"(甲基)丙烯酸酯單體"，意味著丙烯酸酯單體或甲基丙烯酸酯單體；所謂"(甲基)丙烯酸酯低聚物"，意味著丙烯酸酯低聚物或甲基丙烯酸酯低聚物。作為上述(曱基)丙烯酸酯單體，可以舉出在分子內(nèi)具有1個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯單體(以下稱為單官能(甲基)丙烯酸酯單體)、在分子內(nèi)具有2個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的(曱基)丙烯酸酯單體(以下稱為2官能(甲基)丙烯酸酯單體)以及在分子內(nèi)具有3個(gè)以上(甲基)丙烯酰IL^的(甲基)丙烯酸酯單體(以下稱為多官能(甲基)丙烯酸酯單體)。(甲基)丙烯酸酯單體可以僅使用l種，也可以并用兩種以上。作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體的具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸二氫雙環(huán)戊二烯酯、(甲基)丙烯酸節(jié)酯、(曱基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸二氫雙環(huán)戊二烯基氧乙酯、(甲基)丙烯酸二曱氨基乙酯、(甲基)丙烯酸乙基卡必醇酯、三鞋甲基丙烷單(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇單(甲基)丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等。此外，作為單官能(曱基)丙烯酸酯單體，還可以使用含有g(shù)的(曱基)丙烯酸酯單體。作為含有羧基的單官能(曱基)丙烯酸酯單體，可以舉出2-(甲基)丙烯酰氧基乙基鄰苯二曱酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氬鄰苯二甲酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、2-(甲基)丙烯酰氣基乙基琥珀酸、N-(甲基)丙烯酰氧基-N，，N，-二g-對(duì)苯二胺、4-(甲基)丙烯酰氧基乙基偏苯三酸等.此外，作為單官能(甲基)丙烯酸酯單體，還可以使用4-(甲基)丙烯Sti^^-l-羧甲基哌梵這樣的含有(曱基)丙烯?；被膯误w等。作為上述2官能(曱基)丙烯酸酯單體，代表性地有亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯類、聚氧亞^二醇二(甲基)丙烯酸酯類、卣代亞^&二醇二(甲基)丙烯酸酯類、脂肪族多元醇的二(曱基)丙烯酸酯類、氫化二環(huán)戊二烯或三環(huán)癸烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯類、二噁烷二醇或二嚙烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯類、雙酚A或雙酚F的環(huán)氧烷加成物的二(甲基)丙烯酸酯類、雙酚A或雙酚F的環(huán)氧二(甲基)丙烯酸酯類等，但并不限于它們，可以使用各種2官能(甲基)丙烯酸酯單體。22若舉出2官能(曱基)丙烯酸酯單體的更具體的例子，則有乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3-丁二醇二(曱基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三雍甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二(三羥曱基)丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(曱基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、硅酮二(甲基)丙烯酸酯、雍基新戊酸酯新戊二醇二(曱基)丙烯酸酯、2，2-雙4-(曱基)丙烯酰絲乙緣乙猛苯基丙烷、2，2-雙4-(甲基)丙烯酰H基乙氡基乙氣基環(huán)己基]丙烷、氬化二環(huán)戊二烯基二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二甲醇二(曱基)丙烯酸酯、1，3-二噁烷-2,5-二基二(甲基)丙烯酸酯別名二p惡烷二醇二(甲基)丙烯酸酯]、羥基新戊醛與三鞋甲基丙烷的縮醛化合物[化學(xué)名2-(2-羥基-l，l-二甲基乙基)-5-乙基-5-羥甲基-l,3-二,烷的二(曱基)丙烯酸酯、三(羥乙基)異氰脲酸酯二(甲基)丙烯酸酯等。作為上述多官能(甲基)丙烯酸酯單體，代表性地有甘油三(甲基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、二(三羥曱基)丙烷三(曱基)丙烯酸酯、二(三羥甲基)丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(曱基)丙烯酸酯等3官能以上的脂肪族多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯，除此之外，還可以舉出3官能以上的鹵代多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯、甘油的環(huán)氧烷加成物的三(甲基)丙烯酸酯、三羥曱基丙烷的環(huán)氧烷加成物的三(甲基)丙烯酸酯、l,l，l-三[(甲基)丙烯酰氧基乙氧基乙HJj丙烷、三(羥乙基)異氰脲酸酯三(曱基)丙烯酸酯類等。作為上述(甲基)丙烯酸酯低聚物，可以舉出2官能以上的氨基甲酸酯(曱基)丙烯酸酯低聚物(以下稱為"多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物")、2官能以上的聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物(以下稱為"多官能聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物")、2官能以上的環(huán)氧(曱基)丙烯酸酯低聚物(以下稱為"多官能環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯低聚物")等。(甲基)丙烯酸酯低聚物可以^fSL使用l種，也可以并用2種以上.作為上述多官能M甲酸酯(曱基)丙烯酸酯低聚物，可以舉出在分子內(nèi)分別具有(甲基)丙烯酰氧基和羥基l個(gè)以上的(甲基)丙烯酸酯單體與聚異氰酸酯的氨基甲酸酯化反應(yīng)產(chǎn)物、使多元醇類和聚異氛酸酯發(fā)生反應(yīng)而得的異氰酸酯化合物與在分子內(nèi)分別具有(甲基)丙烯酰氧基和羥基l個(gè)以上的(甲基)丙烯酸酯單體的氨基曱酸酯化反應(yīng)產(chǎn)物等。作為在上述M甲酸酯化反應(yīng)中使用的在分子內(nèi)分別具有(甲基)丙烯酰IL^和羥基l個(gè)以上的(曱基)丙烯酸酯單體，可以舉出(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(曱基)丙烯酸-2-羥丙酯、(曱基)丙烯酸-2-鞋丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基-3-苯氧基丙酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(曱基)丙烯酸酯等。作為在上述氨基甲酸酯化反應(yīng)中使用的聚異氛酸酯，可以舉出六亞曱基二異氰酸酯、賴氨酸(y'-》)二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基曱烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二曱苯二異氰酸酯、將這些二異氰酸酯中的芳香族異氰酸酯類進(jìn)行氬化而得到的二異氰酸酯(例如，氫化甲苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯等的二異氰酸酯)、三苯基甲烷三異氰酸酯、二亞曱基三苯基三異氰酸酯等的二-或三-異氰酸酯、以及將二異氰酸酯多聚化而得的聚異氰酸酯等.作為供給與聚異氰酸酯反應(yīng)的多元醇類，除了芳香族、脂肪族和脂環(huán)式的多元醇以外，還可以使用聚酯多元醇、聚醚多元醇等.作為脂肪族和脂環(huán)式的多元醇，可以舉出1，4-丁二醇、1,6-己二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、二(三羥甲基)丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、二羥甲基庚烷、二羥甲基丙酸、二羥曱基丁酸、甘油、氫化雙酚A等.上述聚酯多元醇可以通過(guò)上述的多元醇類與多元羧酸或其酸酐的脫水縮合反應(yīng)而得到。作為多元羧酸或其酸酐，可以舉出琥珀酸(酐)、己二酸、馬來(lái)酸(酐)、衣康酸(酐)、偏苯三酸(酐)、苯均四酸(酐)、六氫鄰苯二甲酸(酐)、鄰苯二甲酸(酐)、間苯二曱酸、對(duì)苯二曱酸等。作為上述聚醚多元醇，除了聚亞烷基二醇以外，還可以是通過(guò)上述的多元醇類或二羥基苯類與環(huán)氧烷的反應(yīng)而得的聚氧亞烷基改性多元醇。此外，多官能聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，可以通過(guò)(甲基)丙烯酸、多元羧酸或其酸酐與多元醇的脫水縮合反應(yīng)而得到.作為在脫水縮合反應(yīng)中使用的多元羧酸或其酸酐，可以舉出琥珀酸(Sf)、己二酸、馬來(lái)酸(酐)、衣康酸(酐)、偏苯三酸(酐)、苯均四酸(酐)、六氬鄰苯二甲酸(酐)、鄰苯二甲酸(酐)、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸等.此外，作為在脫水縮合反應(yīng)中使用的多元醇，可以舉出1，4-丁二醇、1，6-己二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、二(三羥甲基)丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、二羥甲基庚烷、二羥甲基丙酸、二幾甲基丁酸、甘油、氫化雙盼A等。此外，多官能環(huán)氧基(甲基)丙烯酸酯低聚物，可以通過(guò)聚縮水甘油醚與(甲基)丙烯酸的加成反應(yīng)而得到。作為聚縮水甘油瞇，可以舉出乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油瞇、三丙二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、雙酚A二縮水甘油醚等。在上述的(甲基)丙烯酸系化合物(E)中，例如，具有下述式(12)或式(13)所示結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系化合物，不僅使其固化而得到的固化物的彈性模量達(dá)到3000MPa以上，而且在與陽(yáng)離子性固化性化合物、尤其是與脂環(huán)式環(huán)氧系化合物組合時(shí)，與偏光膜的密合性優(yōu)異，因此優(yōu)選。在下述式(12)和(13)中，Rw和R2o相互獨(dú)立地表示(曱基)丙烯酰氧基或(甲基)丙烯酰H^烷基，在此烷基的碳原子數(shù)為1-10，1121表示氫或碳原子數(shù)為1~10的烴基。在上述式(12)和(13)中，Rw和R2Q相互獨(dú)立J^示(甲基)丙烯酰IL^或(甲基)丙烯酰lL^烷基。在Rw或R2。是(甲基)丙烯酰lL^烷基時(shí)，該i^可以是直鏈也可以是支鏈，可以i用1~10的碳原子數(shù)，但是一般碳原子數(shù)在1~6左右就足夠了。此外，在式(13)中，1121為氳或碳原子數(shù)為1~10的烴基，烴基可以是直鏈也可以是支鏈，典型地可以25是統(tǒng)基。此時(shí)的烷基，一般碳原子數(shù)在16左右就足夠了。式(12)所示的化合物，是氫化二環(huán)戊二烯或三環(huán)癸烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯衍生物，作為其具體例，是此前示例的物質(zhì)，可以舉出氳化二環(huán)戊二烯基二(曱基)丙烯酸酯[式(12)中，R19=R2Q=(曱基)丙烯酰絲的化合物、三環(huán)癸烷二曱醇二(曱基)丙烯酸酯[式(12)中，R19=R20=(曱基)丙烯酰氧基甲基的化合物l等。此外，式(13)所示的化合物，是二,烷二醇或二。惡烷二烷醇的二(甲基)丙烯酸酯衍生物，作為其具體例，是此前示例的物質(zhì)，可以舉出1,3-二噁烷-2，5-二基二(曱基)丙烯酸酯[別名二噁烷二醇二(甲基)丙烯酸酯，在式(13)中，R19=R2。=(甲基)丙烯酰緣、R2產(chǎn)H的化合物I、羥基新戊醛與三羥曱基丙烷的縮醛化合物[化學(xué)名2-(2-羥基-l,l-二甲基乙基)-5-乙基-5-羥甲基-1，3-二噁烷的二(甲基)丙烯酸酯[在式(13)中，R19=(曱基)丙烯酰氧基甲基、R2o=2-(甲基)丙烯酰氧基-l，l-二曱基乙基、R2尸乙基的化合物等。(6)關(guān)于笫一涂層的其它說(shuō)明在第一涂層的形成中使用的第一固化性組合物中，相對(duì)于第一固化性組合物中含有的活性能量線固化性化合物(即，含有上述的環(huán)氧系化合物(A)和陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)，進(jìn)而配合有氧雜環(huán)丁烷系化合物(D)和/或(甲基)丙烯酸系化合物(E)時(shí)，也包括它們。下同)的總量100重量份，優(yōu)選含有環(huán)氧系化合物(A)30重量份以上，更優(yōu)選含有40~95重量份，進(jìn)一步優(yōu)選含有50~卯重量份。如果環(huán)氧系化合物(A)的含量少，則存在與偏光膜的密合性降低的傾向。相對(duì)于第一固化性組合物中含有的活性能量線固化性化合物的總量100重量份，優(yōu)選含有陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)5~70重量份，更優(yōu)選含有10~60重量份，進(jìn)一步優(yōu)選含有10~50重量份。如果陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)的含量少，則存在與第二涂層的密合性降低的傾向，另外，如果多，則存在與偏光膜的密合性降l氐的傾向。配合氧雜環(huán)丁烷系化合物(D)時(shí)，其量通常相對(duì)于第一固化性組合物中含有的活性能量線固化性化合物的總量100重量份為40重量份以下，優(yōu)選10~30重量份。如果氧雜環(huán)丁烷系化合物的配合量多，則有使笫一涂層的彈性模量降低的傾向.此外，配合(曱基)丙烯酸系化合物(E)時(shí)，其量相對(duì)于第一固化性組合物中含有的活性能量線固化性化合物的總量100重量份，優(yōu)選為20重量份以下，更優(yōu)選5~15重量份。如果(曱基)丙烯酸系化合物(E)的M多，則存在與偏光膜的密合性降低的傾向.相對(duì)于第一固化性組合物中含有的具有陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)的活性能量線固化性化合物(即，>^有上述的環(huán)氧系化合物(A)和陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B),進(jìn)而配合有氧雜環(huán)丁烷系化合物(D)時(shí)，也包括它們，但不包括(甲基)丙烯酸系化合物(E))的總量100重量份，陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)的配合量通常為0.5~20重量份，優(yōu)選1~6重量份。如果陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)的配合量少，則固化變得不充分，存在機(jī)械強(qiáng)度、涂層與偏光膜的密合性降低的傾向。另外，如果陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C)的配合量多，則由于固化物中的離子性物質(zhì)增加而使固化物的吸濕性變高，耐久性有可能降低。第一涂層的厚度優(yōu)選5nm以下，而且優(yōu)選比后述的第二涂層的厚度薄.如果第一涂層的厚度超過(guò)5nm，則有偏振片的輕量化的效果變小的可能，另外，有第二涂層作為偏光膜的保護(hù)層的效果變小的可能。需要i兌明的是，為了使偏光膜與第二涂層粘合的作用充分實(shí)現(xiàn)，優(yōu)選為O.lnm以上.(第二涂層)笫二涂層是在上述第一涂層上層疊的層.第二涂層通常起到實(shí)質(zhì)的偏光膜的保護(hù)層的作用。第二涂層是使第二固化性組合物固化而形成的，所述第二固化性組合物含有在分子內(nèi)具有至少一個(gè)(甲基)丙烯酰軋基的(曱基)丙烯酸系化合物、和自由基聚合光引發(fā)劑。由此，可以得到M高、機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異、耐夂性能更高的涂層。第二固化性組合物中含有的在分子內(nèi)具有至少1個(gè)(甲基)丙烯酰IL&的(甲基)丙烯酸系化合物(以下，有時(shí)稱為(甲基)丙烯酸系化合物(X))沒(méi)有特別限定，可以使用與上述作為第一固化性組合物的任意成分而說(shuō)明的在分子內(nèi)具有至少l個(gè)(甲基)丙烯酰氡基的(甲基)丙烯酸27系化合物(E)相同的物質(zhì)，從可以提高笫二固化性組合物的固化物的硬度的方面講，優(yōu)選使用在分子內(nèi)具有3個(gè)以上(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸系化合物。另外，在第二固化性組合物中含有的自由基聚合光引發(fā)劑，只要是通過(guò)活性能量線的照射而能使(甲基)丙烯酸系化合物(X)的自由基聚合固化開(kāi)始的物質(zhì)，就沒(méi)有特別限定，可以使用以往4^知的適當(dāng)?shù)淖杂苫酆瞎庖l(fā)劑。作為自由基聚合光引發(fā)劑沒(méi)有特別限定，可以舉出例如以苯乙酮、3-甲基苯乙酮、苯偶酰二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-l-酮、2-甲基-l-[4-(甲絲)笨基-2-嗎4M戈丙烷-l-酮、2-羥基-2-甲基-l-苯基丙烷-l-酮為代表的苯乙酮系引發(fā)劑；以二苯甲酮、4-氯二苯曱酮、4，4，-二絲二苯甲酮為代表的二苯甲酮系引發(fā)劑；以苯偶姻丙醚、苯偶姻乙醚為代表的苯偶姻醚系引發(fā)劑；以4-異丙基漆噸酮為代表的漆喊酮系引發(fā)劑；除此之外，還可以舉出咕噸酮、芴酮、樟腦醌、苯曱醛、蒽醌等。關(guān)于自由基聚合光引發(fā)劑的配合量，相對(duì)于第二固化性組合物中含有的活性能量線固化性化合物((甲基)丙烯酸系化合物(X))100重量份，通常是0.5-20重量份，優(yōu)選16重量份。若是聚合引發(fā)劑的配合量少，則固化變得不充分，存在機(jī)械強(qiáng)度、第一涂層與第二涂層的密合性降低的趨勢(shì)。此外，在聚合引發(fā)劑的配合量多時(shí)，組合物中的活性能量線固化性化合物的量相對(duì)減少，有可能難以得到作為偏光膜的保護(hù)層所要求的充分的耐久性能。另外，在本發(fā)明中使用的第二固化性組合物可以進(jìn)一步含有銜險(xiǎn)。作為微粒，可以舉出二氧化硅等的無(wú)機(jī)透明微粒、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等的有機(jī)聚合物微粒等，通過(guò)>^有二氧化>^,，可以使得到的第二涂層的現(xiàn)變和機(jī)械強(qiáng)度進(jìn)一步提高。二氧化硅微粒例如可以作為分散于有機(jī)溶劑中的液狀物而配合于第二固化性組合物中。二氧化硅微粒可以在其表面具有鞋基、環(huán)氧基、(甲基)丙烯統(tǒng)基、乙烯基等的反應(yīng)性官能團(tuán)。另夕卜，二氧化>^微粒的粒徑通常為lOOnm以下，優(yōu)選550nm左右。如果微粒的粒徑大，則有得不到光學(xué)上透明的涂層的傾向，使用^:于有機(jī)溶劑中的二氧化硅微粒時(shí)，其二氧化硅濃度沒(méi)有特別限定，可以使用能以市售品而獲得的、例如20~40重量°/。左右的物質(zhì)。作為能以市售品而獲得的、^t于有機(jī)溶劑中的二氧化硅,，例如可以舉出有機(jī)溶劑為甲醇的曱醇二氧化硅溶膠(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(抹)制，二氧化珪粒徑10~15nm,固體成分30重量％)、MA-ST-M(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化a徑20-25nm，固體成分40重量％)、OSCAL1132(觸:^化成工業(yè)(林)制，二氧化硅粒徑10~20nm，固體成分30~31重量％);有機(jī)溶劑為乙醇的OSCAL1232(觸媒化成工業(yè)(林)制，二氧化^徑10~20nm,固體成分30~31重量％);有機(jī)溶劑為正丙醇的OSCAL1332(觸媒化成工業(yè)(林)制，二氧化珪粒徑10~20nm，固體成分30~31重量％);有機(jī)溶劑為異丙醇的IPA-ST(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化硅粒徑10~15nm，固體成分30重量％)、OSCAL1432(觸媒化成工業(yè)(林)制，二氧化#徑10~20nm,固體成分30~31重量％);有機(jī)溶劑為正丁醇的NBA陽(yáng)ST(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(抹)制，二氧化棘徑10~15nm，固體成分20重量％)、OSCAL1532(觸媒化成工業(yè)(抹)制，二氧化^徑10~20nm,固體成分30~31重量％);有機(jī)溶劑為乙二醇的EG-ST(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化她徑10~15nm，固體成分20重量％);有機(jī)溶劑為乙基溶纖劑的OSCAL1632(觸媒化成工業(yè)(株)制，二氧化#徑10~20nm，固體成分30~31重量％);有機(jī)溶劑為乙二醇單正丙基醚的NPC-ST(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化硅粒徑10~15nm，固體成分30重量％);有機(jī)溶劑為二曱基乙酰胺的DMAC-ST(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化硅粒徑10~15nm，固體成分20重量％)、DMAC-ST-ZL(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化>^徑70~100nm，固體成分20重量％);有機(jī)溶劑為二甲苯和正丁醇的混合物的XBA-ST(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化a徑10~15nm，固體成分30重量％);有機(jī)溶劑為甲基異丁基酮的MIBK-ST(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化珪粒徑1015nm，固體成分30重量％);有機(jī)溶劑為甲基乙基酮的MEK-ST(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化硅粒徑10~15nm，固體成分30重量o/。)、SP-1120(小西化學(xué)工業(yè)(林)制，二氧化^^立徑1520nm，固體成分5~10重量％)、SP-6120(小西化學(xué)工業(yè)(抹)制，二氧化>^徑15~20nm，固體成分5~10重量％)等。可以適當(dāng)?shù)厥褂盟鼈冎械?種或2種以上。另外，也可以使用^t介質(zhì)為水的Snowtex20(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(抹)制，二氧化珪粒徑10~20nm)、SnowtexC(日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)(抹)制，二氧化>^徑10~2011111)等。第二固化性組合物中含有的微粒的添加量，相對(duì)于第二固化性組合物中含有的活性能量線固化性化合物100重量份，優(yōu)選為250重量份以下，更優(yōu)選為10~100重量份。如果微粒的添加量多，則有與上述第一涂層的密合性降低的情況。另外，如果,的添加量多，則有笫二固化性組合物中的,的分散穩(wěn)定性降低，或該組合物的粘度過(guò)度上升的情況。第二涂層的厚度優(yōu)選為635fim的范圍，而且優(yōu)選比上述第一涂層的厚M。如果笫二涂層的厚度薄，則有不能充分發(fā)揮作為偏光膜的保護(hù)層的功能的情況。另外，如果第二涂層的厚度厚，則偏振片的輕量化效果有可能變小。(能在第一和第二固化性組合物中配合的其它成分)根據(jù)需要，第一和第二固化性組合物可以進(jìn)一步含有光敏劑，通過(guò)使用光敏劑，陽(yáng)離子聚合和/或自由基聚合的反應(yīng)性提高，可以使涂層整體的機(jī)械強(qiáng)度、第一涂層與偏光膜和/或第二涂層的密合性提高。作為光敏劑，例如可以舉出羰基化合物、有機(jī)硫化合物、過(guò)硫化物、氧化還原系化合物、偶氮和重氮化合物、卣化物、光還原性色素等.作為具體的光敏劑，例如可以舉出苯偶姻甲醚、苯偶姻異丙醚、a，a-二曱氧基-a-苯基苯乙酮這樣的苯偶姻衍生物；二苯甲酮、2，4-二氯二苯甲酮、鄰苯甲酰基苯甲酸曱酯、4，4，-雙(二甲氨基)二苯甲酮、4，4，-雙(二乙氨基)二苯甲酮這樣的二苯甲酮衍生物；2-氯噻噸酮、2-異丙基噻噸酮這樣的瘞噸酮衍生物；2-氯蒽醌、2-甲基蒽醌這樣的蒽醌衍生物；N-甲基吖啶酮、N-丁基吖啶酮這樣的吖啶酮衍生物；除此之外，還可以舉出a,a-二乙氧基苯乙酮、苯偶酰、努酮、沾噸酮、鈾?；衔?、卣化物等，但是并不限于它們。它們可以分別單獨(dú)使用，也可以混合使用.優(yōu)選相對(duì)于各組合物中含有的活性能量線固化性化合物100重量份，以0.1~20重量份的范圍含有光敏劑。第一和第二固化性組合物也可以進(jìn)一步含有用于賦予偏振片抗靜電性能的抗靜電劑?？轨o電劑沒(méi)有特別限定，可以使用公知的抗靜電劑。例如可以使用丙烯酰胺(7、乂口^/k7^F)丙基二曱基幾乙基硝酸銨、丙烯酰胺丙基三甲基硫酸銨、十六烷基嗎啉鎮(zhèn)硫酸甲酯這樣的陽(yáng)離子系表面活性劑；直鏈烷基磷酸鉀鹽、聚氧化乙烯烷基磷酸鉀鹽、鏈烷磺酸鹽這樣的陰離子系表面活性劑；N，N-雙(羥乙基)-N-烷胺、其脂肪酸酯衍生物、多元醇脂肪酸部分酯類這樣的非離子性表面活性劑等.這些抗靜電劑的配合量可以根據(jù)所希望的特性來(lái)適當(dāng)確定，相對(duì)于活性能量線固化性化合物100重量份通常為0.1~10重量份左右。第一和第二固化性組合物中還可以添加在高分子中通常使用的公知的高分子添加劑。例如，可以舉出酚系、胺系之類的一次抗氧化劑，硫系的二次抗氧化劑，受阻胺系光穩(wěn)定劑(HALS)，二苯曱酮系、苯并三唑系、苯曱酸酯系等紫外線吸收劑等.在將固化性組合物向偏光膜、基材上涂布時(shí)，在缺乏對(duì)該偏光膜、該基材的涂敷性的情況、固化性組合物的固化物的表面性差的情況下，可以通過(guò)在第一和第二固化性組合物中添加流平劑來(lái)改善這些情況。作為流平劑，可以使用硅酮系、氟系、聚醚系、丙烯酸共聚物系、鈦酸鹽系等各種化合物。這些流平劑，可以分別單獨(dú)使用，也可以混合2種以上使用。關(guān)于上述流平劑的添加量，相對(duì)于第一和第二固化性組合物中所含的活性能量線固化性化合物100重量份，優(yōu)選為0.01-1重量份，更優(yōu)選0.1~0.7重量份，進(jìn)一步優(yōu)選0.2-0.5重量份。如果流平劑的添加量少，則存在涂敷性、表面性的改善不充分的情況。而如果流平劑的添加量多，則存在偏光膜與涂層的密合性降低的情況。要說(shuō)明的是，第一和第二固化性組合物還可以根據(jù)需要含有溶劑。溶劑可以根據(jù)構(gòu)成固化性組合物的成分的溶解性進(jìn)行適當(dāng)選擇。作為普通使用的溶劑，可以舉出正己烷、環(huán)己烷這樣的脂肪烴類；曱苯、二曱苯這樣的芳香族烴類；甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇這樣的醇類；丙嗣、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮這樣的酮類；乙酸曱酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯這樣的酯類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑這樣的溶纖劑類；二氯甲烷、氯仿這樣的卣代烴類等.關(guān)于溶劑的配合比例，從成膜性等加工上的目的的粘度調(diào)整等觀點(diǎn)出發(fā)，適當(dāng)確定。(第二涂層的追加"^兌明)另外，本發(fā)明的偏振片可以使第二涂層具有例如硬涂層、防眩層、抗靜電層中的至少l種功能。以下，對(duì)它們進(jìn)行說(shuō)明。31(硬涂層)硬涂層為了防止劃傷而通常設(shè)在偏振片的表面。形成硬涂層的組合物沒(méi)有特別限定，可以使用公知的物質(zhì)，由于也可以使用上述的(甲基)丙烯酸系化合物，因而第二涂層直接就能具有硬涂層的功能。(防眩層)防眩層是將層表面制成凹凸形狀而將光擴(kuò)^L^射的層，或在層中加入折射率不同的旨而將光擴(kuò)lt^射的層。表面凹凸形狀的形成方法有在第二固化性組合物中添加微粒的方法、采用壓故加工的方法等。在本發(fā)明中，防眩層的形成方法、表面凹凸形狀、以及添加的to沒(méi)有特別限定，可以分別使用公知的情形。例如，作為防眩層的形成方法，可以使用如上述那樣在第二固化性組合物中加入二氧化硅等無(wú)機(jī)透明微粒、PMMA等有機(jī)聚合物微粒等來(lái)形成表面凹凸形狀的方法；在形成第二涂層后，通it^故輥利用活性能量線照射來(lái)進(jìn)行固化的方法等。另夕卜，作為表面凹凸形狀，可以使用微粒的一部分從表面處理層的表面開(kāi)始突出數(shù)微米高的凹凸形狀、對(duì)壓紋輥進(jìn)行噴砂'加工并轉(zhuǎn)印其形狀得到的凹凸形狀等。另外，作為添加的微粒，除了如上所述的二氧化珪等無(wú)機(jī)透明，、PMMA等有機(jī)聚合物微粒之外，其使用的粒子還可以使用球狀、非球狀的形狀等。(抗靜電層)抗靜電層是在第二固化性組合物中含有用于賦予抗靜電性能的抗靜電劑的層?？轨o電劑沒(méi)有特別限定，可以使用上述/^的抗靜電劑。在第二固化性組合物中除添加上述抗靜電劑以外，還可添加如下的抗靜電劑，例如氧化鈥,、氧化銻^、ITO^^那樣的無(wú)機(jī)系化合物，聚苯胺、聚塞吩、聚苯乙烯磺酸那樣的導(dǎo)電性高分子，由陰離子為雙(三氣曱烷磺酰)亞胺、雙(五氟乙烷磺酰)亞胺、雙(五氟乙烷碳酖)亞胺、雙(全氟丁烷磺酰)亞胺、雙(全氟丁烷碳酰)亞胺、三(三氟甲烷磺酰)甲基化物或三(三氟曱烷碳酰)甲基化物，且陽(yáng)離子為鋰、鈉、鉀或含氮錄的組合而構(gòu)成的離子性化合物等。<偏振片的制造方法>以上說(shuō)明的本發(fā)明的偏振片可以用具備以下各工序的方法來(lái)有利地制造。笫一涂布層形成工序，即，在偏光膜的希望形成涂層的面上，形成笫一固化性組合物的涂布層，所述第一固化性組合物含有環(huán)氧系化合物(A)、陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物(B)、和陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C);陽(yáng)離子聚合固化工序，即，對(duì)得到的第一涂布層照射活性能量線，使第一涂布層進(jìn)行陽(yáng)離子聚合固化；第二涂布層形成工序，即，在得到的陽(yáng)離子聚合固化層上形成第二固化性組合物的涂布層，所述第二固化性組合物含有在分子內(nèi)具有至少1個(gè)(甲基)丙烯酰fL^的(甲基)丙烯酸系化合物和自由基聚合光引發(fā)劑；以及自由基聚合固化工序，即，對(duì)得到的第二涂布層與陽(yáng)離子聚合固化層的層疊物照射活性能量線，使兩者同時(shí)進(jìn)行自由基聚合固化。作為實(shí)施上述第一涂布層形成工序和陽(yáng)離子聚合固化工序的具體方法，可以舉出以下的方法。首先，在基材上涂敷第一固化性組合物，根據(jù)需要進(jìn)行干燥。以該涂敷面成為粘合面的方式與偏光膜粘合，形成第一涂布層.接著，通it^t該層疊體照射可見(jiàn)光線、紫外線、X射線、電子射線等活性能量線，使由第一固化性組合物形成的涂膜進(jìn)行陽(yáng)離子聚合固化后，除去基材。在此，作為基材，可以舉出例如金屬帶、玻璃板、IMt苯二曱酸乙二醇酯膜、聚碳酸酯膜、三乙酰纖維素膜、降水片烯系樹(shù)脂膜、聚酯膜、聚苯乙烯膜等。還可以對(duì)涂敷有第一固化性組合物的基材的表面實(shí)施例如剝離處理。另外，也可以舉出如下方法將笫一固化性組合物直接涂敷于偏光膜上，根據(jù)需要進(jìn)行干燥，通過(guò)照射活性能量線而使由第一固化性組合物形成的涂膜進(jìn)行陽(yáng)離子聚合固化的方法。此時(shí)，可以使用基材，也可以不使用基材.使用基材時(shí)，在照射活性能量線后，除去基材。作為實(shí)施上述第二涂布層形成工序和自由基聚合固化工序的具體方法，可以舉出與上述第一涂布層形成工序和陽(yáng)離子聚合固化工序同樣的方法.但是，在使用基材進(jìn)行粘合時(shí)，以形成于偏光膜的第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物與形成第二涂層的第二固化性組合物的涂敷面成為粘合面的方式進(jìn)行粘合，在直接涂敷第二固化性組合物時(shí)，在形成于偏光膜的第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物上進(jìn)行涂敷。另外，使用基材形成第二涂層時(shí)，預(yù)先在涂敷第二固化性組合物的基材的面上設(shè)置凹凸結(jié)構(gòu)，通過(guò)將該凹凸結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)印到第二涂布層，從而可以對(duì)第二涂層賦予防眩層的功能(如上述)。在本發(fā)明中，第一或第二固化性組合物的涂敷方法沒(méi)有特別限定，例如，可以利用刮刀、環(huán)棒式濕膜涂布器(17一亇一/《一)、模涂布機(jī)、逗點(diǎn)涂布機(jī)(力y^3—夕一)、凹版涂布機(jī)等各種涂敷方式。另外，還可以采用如下方法在偏光膜與基材之間、或者在第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物與基材之間，滴加笫一或第二固化性組合物后，用輥等進(jìn)行加壓而使其均勻擴(kuò)展的方法，此時(shí)，作為輥的材質(zhì)，可以使用金屬、橡膠等。另外，還可以采用如下方法在偏光膜和基材之間、或者在第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物與基材之間，在滴加了第一或第二固化性組合物的狀態(tài)下，通過(guò)輥和輥的間隙，進(jìn)行加壓使之?dāng)U展的方法，此時(shí)，這些輥可以是相同的材質(zhì)。這樣，在偏光膜上形成由第一固化性組合物形成的第一涂布層，照射活性能量線，使第一涂布層進(jìn)行陽(yáng)離子聚合固化時(shí)，由于第一固化性組合物含有陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(C),不含有自由基聚合光引發(fā)劑，因而第一固化性組合物中含有的陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)(環(huán)氧系化合物(A)中的環(huán)HJ^和陽(yáng)離子聚合性(曱基)丙烯酸系化合物(B)中的陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)、進(jìn)而在含有氧雜環(huán)丁烷系化合物(D)時(shí)其的氧雜環(huán)丁烷基)參與陽(yáng)離子聚合反應(yīng)，而自由基聚合性基團(tuán)(陽(yáng)離子聚合性(曱基)丙烯酸系化合物(B)中的(甲基)丙烯統(tǒng)基、及含有(甲基)丙烯酸系化合物(E)時(shí)其的(甲基)丙烯?；?不參與聚合反應(yīng)，幾乎原樣殘留。接著，在第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物上形成由第二固化性組合物形成的笫二涂布層，對(duì)第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物和第二涂布層同時(shí)照射活性能量線，由此可以使在第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物中殘留的自由基聚合性基團(tuán)和第二涂布層中具有的自由基聚合性基團(tuán)同時(shí)進(jìn)行自由基聚合固化。這樣，就可以得到在偏光膜上順次形成有作為第一固化性組合物的固化物34的第一涂層、和作為第二固化性組合物的固化物的第二涂層。作為在偏光膜的雙面上形成二層涂層的方法，可以舉出與在偏光膜的單面上形成二層涂層的方法相同的方法。在此，在偏光膜的雙面上形成二層涂層的順序可以為，在雙面同時(shí)形成第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物后在雙面同時(shí)形成第一和笫二涂層，也可以是在雙面同時(shí)形成第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物后在每個(gè)單面分別形成笫一和笫二涂層，也可以是在每個(gè)單面分別形成第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物后在雙面同時(shí)形成第一和第二涂層，也可以是在每個(gè)單面分別形成第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物后在每個(gè)單面分別形成第一和第二涂層。另外，也可以是在偏ifej溪的單面形成笫一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物后，在其上形成第二涂層，在其相反側(cè)同樣地在單面形成笫一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物后，在其上形成第二涂布層。在它們中，若考慮到成本和制造工序，則最優(yōu)選在偏光膜的雙面同時(shí)形成第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物后，在雙面同時(shí)形成第一和第二涂層的方法。作為在偏光膜的雙面上形成二層涂層的方法，可以舉出下面的方法。在基材上涂敷形成第二涂層的第二固化性組合物，根據(jù)需要進(jìn)行干燥。接著，通過(guò)對(duì)該第二固化性組合物的涂膜照射可見(jiàn)光線、紫外線、x射線、電子射線等活性能量線，使第二固化性組合物的涂膜固化而形成笫二涂層。接著，在第二涂層上涂敷形成第一涂層的第一固化性組合物，根據(jù)需要進(jìn)行干燥。以該涂敷面成為粘合面的方式與偏ifej^進(jìn)行粘合，對(duì)該層疊體照射可見(jiàn)光線、紫外線、x射線、電子射線等活性能量線，從而使由第一固化性組合物形成的涂膜固化而形成第一涂層后，除去基材。另外，還可以舉出如下方法在上述的方法中，將第一固化性組合物直接涂敷于偏光膜上，以在基材上形成的第二涂層成為粘合面的方式進(jìn)行粘合，接著，通過(guò)照射活性能量線，使由第一固化性組合物形成的涂膜固化而形成笫一涂層的方法.在偏光膜的雙面形成二層涂層時(shí)，用于形成雙面的第一涂層的第一固化性組合物的含有成分彼此可以相同，也可以不同；用于形成雙面的第二涂層的第二固化性組合物的含有成分彼此可以相同，也可以不同。需要說(shuō)明的是，第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物為第一固化性組合物的固化物，它也是第一涂層。在活性能量線的照射中利用的光源沒(méi)有特別限定，可以使用在波長(zhǎng)400nm以下具有發(fā)光分布的光源，例如低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、化學(xué)用燈、黑光燈、微波^Ut汞燈、金屬卣化物燈等。對(duì)第一或第二固化性組合物的光照射強(qiáng)度，可根據(jù)每個(gè)該組合物而異，優(yōu)選對(duì)自由基聚合光引發(fā)劑和/或陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑的活化有效的波長(zhǎng)區(qū)域的照射強(qiáng)度為10~2500mW/cm2,如果該光照射強(qiáng)度小，則反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，如果該光照射強(qiáng)度大，則由于從燈輻射出的熱和固化性組合物聚合時(shí)的發(fā)熱，而有可能出現(xiàn)固化性組合物的黃變、偏光膜的劣化。對(duì)第一或第二的固化性組合物的光照射時(shí)間，根據(jù)每個(gè)該組合物來(lái)控制，依然沒(méi)有特別限定，優(yōu)選設(shè)定成以照射強(qiáng)度和照射時(shí)間的乘積所表示的累計(jì)光量為10~2500mJ/cm2。如果該累計(jì)光量小，則來(lái)自聚合引發(fā)劑的活性種的產(chǎn)生不充分，存在所得涂層的固化變得不充分的可能性。而如果該累計(jì)光量大，則照射時(shí)間變長(zhǎng)，在生產(chǎn)率提高上變得不利。另外，活性能量線的照射優(yōu)選在偏光膜的偏光度、透射率等各種性能不降低的范圍進(jìn)行。<光學(xué)構(gòu)件和液晶顯示裝置>本發(fā)明也提供由上述本發(fā)明的偏振片與光學(xué)功能層的層疊體構(gòu)成的光學(xué)構(gòu)件。作為光學(xué)功能層，沒(méi)有特別限定，可以使用以往公知的光學(xué)功能層。具體而言，包括將相位差板、反射層、半透射型反射層、光擴(kuò)散層、聚ib板、輝度改善膜等層(膜)層疊于笫二涂層上的情形，此外還包括對(duì)第二涂層實(shí)施硬涂處理、防^Jtf處理、防眩處理等表面處理的情形，以及在第二涂層上層疊實(shí)施了這些表面處理的其它膜的情形.上述反射層、半透射型反射層和光擴(kuò)M是在形成反射型乃至半透射型、擴(kuò)散型、它們的兩用型的偏振片時(shí)所4吏用的層，反射型的偏振片用于使來(lái)自目視側(cè)的入射光反射而進(jìn)行顯示的類型的液晶顯示裝置，由于可以省略背光等光源，因而易于將液晶顯示裝置薄型化。另外，半透射型的偏振片用于如下類型的液晶顯示裝置在亮處作為反射型，而在暗處是借助背光等光源來(lái)進(jìn)行顯示。關(guān)于相位差板，例如以液晶單元的相位差補(bǔ)償、視野角的擴(kuò)大等為目的而使用的。作為其的例子，可以舉出由各種塑料的拉伸膜等形成的雙折射性膜，在膜基材上取向固定有盤型液晶、向列相液晶的相位差板等。在膜基材上取向固定有盤型液晶、向列相液晶時(shí)，作為支承取向液晶層的膜基材，優(yōu)選使用三乙酰纖維素等纖維素系膜。作為形成雙折射性膜的塑料的具體例，可以舉出聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯這樣的聚烯烴、聚芳酯、聚酰胺等。拉伸膜可以用單軸、雙軸等的適當(dāng)方式進(jìn)行處理而得到。另外，也可以是通過(guò)在與熱收縮性膜粘合的狀態(tài)下施加收縮力和/或拉伸力來(lái)控制膜厚度方向的折射率的雙折射性膜。需要說(shuō)明的是，為了控制廣區(qū)域化等光學(xué)特性，相位差板也可以組合2片以上使用。另外，相位差板可以直接與上述的第二涂層粘合，也可以對(duì)與上述第二涂層的粘合面進(jìn)行了電暈放電處理、等離子體處理之后，與第二涂層粘合，反射層例如可以通過(guò)在偏振片的第二涂層上設(shè)置由鋁等金屬形成的箔、蒸鍍膜而形成，由此可以得到反射型的偏振片。半透射型反射層可以通過(guò)將反射層設(shè)為半反射鏡，或者將含有珍珠色顏料等且顯示光透射性的反射板設(shè)置在第二涂層上而形成，由此可以得到半透射型的偏振片。光擴(kuò)散層可以通過(guò)對(duì)第二涂層進(jìn)行消光處理的方法、涂布含有微粒的樹(shù)脂的方法、將含有微粒的膜粘接的方法等來(lái)形成，由此可以得到擴(kuò)散型的偏振片。反射擴(kuò)散兩用的偏振片，例如可以通過(guò)在上述擴(kuò)散型偏振片的微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)面上設(shè)置反映了該凹凸結(jié)構(gòu)的反射層等的方法來(lái)得到。微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層，具有通過(guò)漫反射而使入射光擴(kuò)散、防止指向性或晃眼、能抑制明暗不均的優(yōu)點(diǎn)等。另外，含有微粒的樹(shù)脂層、膜，具有能更好地抑制入射光和其反射光在透過(guò)該層時(shí)被擴(kuò)散而形成的明暗不均這樣的優(yōu)點(diǎn)等。反映了表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的反射層可以通過(guò)例如用真空蒸鍍、離子鍍、濺射法等蒸鍍、鍍敷等的方法在微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的表面直接附設(shè)金屬來(lái)形成。另外，作為用于形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)而配合的微粒，可以利用例如由平均粒徑為0.130nm的二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等構(gòu)成的無(wú)機(jī)系微粒、由交聯(lián)或未交聯(lián)的聚合物構(gòu)成的有機(jī)系微粒等。聚光板用于光路控制等目的，因此可以形成為棱鏡陣列片、透鏡陣列片、或者附設(shè)點(diǎn)的片等。輝度改善膜的使用目的在于提高液晶顯示裝置等的輝度，作為其例子，可以舉出將折射率的各向異性互不相同的薄膜多片層疊并按照使反射率產(chǎn)生各向異性的方式設(shè)計(jì)而成的反射型偏光分離片，在膜基材上支承膽甾醇液晶聚合物的取向膜、其取向液晶層而得到的圓偏光分離片等。上述光學(xué)功能層可以僅使用l種，也可以組合2種以上使用。另外，光擴(kuò)散層、聚光板和輝度改善膜等可以分別配置2層以上。各光學(xué)功能層的配置沒(méi)有特別限定。光學(xué)功能層向第二涂層的貼合，在第二涂層對(duì)該光學(xué)功能層具有粘合力時(shí)，可以通過(guò)直接粘合兩者來(lái)進(jìn)行，或者可以使用膠粘劑或粘合劑進(jìn)行。光學(xué)功能層之間的粘合也可以使用膠粘劑或粘合劑進(jìn)行。從粘合操作的簡(jiǎn)便性、防止光學(xué)變形發(fā)生等的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用粘合劑(也稱作壓敏膠粘劑)。在粘合劑中可以使用以丙烯酸系聚合物、硅酮系聚合物、聚酯、聚氨酯、聚醚等為基礎(chǔ)聚合物而得的物質(zhì)。其中，優(yōu)選選擇丙烯酸系粘合劑那樣的光學(xué)透明性優(yōu)異、保持適度的濡濕性和/或凝聚力、膠粘性優(yōu)異、進(jìn)而具有耐氣候性和/或耐熱性等、在加熱和/或加濕的條件下不產(chǎn)生浮起、剝落等剝離問(wèn)題的粘合劑而使用。在丙烯酸系粘合劑中，如下制成的重均分子量在10萬(wàn)以上的丙烯酸系共聚物作為基礎(chǔ)聚合物是有益的，即，將具有甲基、乙基、丁基等碳原子數(shù)在20以下的烷基的(甲基)丙烯酸的烷基酯，和由(甲基)丙烯酸、(曱基)丙烯酸羥乙酯構(gòu)成的含有官能團(tuán)的丙烯酸系單體進(jìn)行混合，以使得玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為251C以下、更優(yōu)選01C以下。另外，在本發(fā)明的偏振片中，可以設(shè)置粘合劑層，在本發(fā)明的光學(xué)構(gòu)件中，在層疊的光學(xué)功能層例如相位差板上可以設(shè)置粘合劑層.所述的粘合劑層例如可以用于與液晶單元的粘合。粘合劑層的形成例如可以如下進(jìn)行在甲苯、乙酸乙酯等的有機(jī)溶劑中使上述那樣的基礎(chǔ)聚合物等粘合劑組合物溶解或分散而調(diào)制10~40重量％的溶液，將其直接涂敷于偏振片上或光學(xué)功能層上而形成粘合劑層的方式；在預(yù)先實(shí)施了脫模處理的膜上形成粘合劑層，通過(guò)將其粘附于偏振片上或光學(xué)功能層上而形成粘合劑層的方式等。粘合劑層的厚度根據(jù)其粘合力等來(lái)確定，38通常為1-50nm的范圍。在粘合劑層中，根據(jù)需要可以配合玻璃纖維、玻璃珠、樹(shù)脂珠、金屬粉等無(wú)機(jī)粉末等形成的填充劑，顏料、著色劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑等。對(duì)于紫外線吸收劑而言，有水楊酸酯系化合物、二苯曱酮系化合物、苯并三唑系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物、鎳配合物系化合物等o本發(fā)明的偏振片或光學(xué)構(gòu)件，可以適合應(yīng)用于液晶顯示裝置.圖1為表示使用了本發(fā)明偏振片的本發(fā)明液晶顯示裝置的優(yōu)選一例的概要截面圖。圖l所示的液晶顯示裝置具有在液晶單元2的雙面借助粘合劑層7而被粘合的2片偏振片3a、3b。一方的偏振片(圖1中上側(cè)的偏振片3a)搭載于液晶顯示裝置上時(shí)，為配置于目視側(cè)的偏振片，自液晶單元2側(cè)起，具有第二涂層6a/第一涂層5a/偏光膜4a/第一涂層5a/第二涂層6a的構(gòu)成。另外，另一方的偏振片(圖1中下側(cè)的偏振片3b)搭載于液晶顯示裝置上時(shí)，為配置于背光側(cè)的偏振片，自液晶單元2側(cè)起，具有第二涂層6b/第一涂層5b/偏光膜4b/第一涂層5b/第二涂層6b的構(gòu)成。在本發(fā)明的液晶顯示裝置中使用的液晶單元的種類沒(méi)有特別限定，例如可以使用以薄膜晶體管型為代表的活性基質(zhì)驅(qū)動(dòng)型的液晶單元、以超向列扭曲型為代表的單純基質(zhì)驅(qū)動(dòng)型的液晶單元等各種液晶單元。在液晶單元的兩側(cè)設(shè)置的偏振片可以相同，也可以不同。另外，本發(fā)明的偏振片或光學(xué)構(gòu)件可以僅在液晶單元的單側(cè)配置。實(shí)施例以下，舉出實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說(shuō)明，但本發(fā)明不限于這些例子。例中，表示使用量或含量的"份"和"％"，若沒(méi)有特別說(shuō)明，是重量基準(zhǔn)。(制造例l:偏光膜的制作)將平均聚合度約2400、皂化度99.9摩爾％以上且厚度75nm的聚乙烯醇膜浸漬于30'C的純水后，在30'C浸漬于碘/碘化鉀/水的重量比為0.02/2/100的水溶液中。之后，在56.5"浸漬于碘化鉀/硼酸/水的重量比為12/5/100的水溶液中。接著，用8'C的純水洗滌后，在65。C進(jìn)行干燥，得到在聚乙烯醇上吸附有碘且碘被取向的偏光膜。拉伸主要在碟染色和硼酸處理的工序中進(jìn)行，總拉伸倍率是5.3倍.(制造例2:第一固化性組合物I的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物I。3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(大賽璐化學(xué)(抹)制，Ceroxide2021P):63份雙(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁烷基甲基)醚(東亞合成(林)制，ARONOXETANEOXT-221):27份丙烯酸-4-鞋丁酯縮水甘油醚(日本化成(抹)制，4HBAGE):10份4，4，-雙[二苯基锍二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL國(guó)CYTEC(林)制UVACURE1590):5份(制造例3:第一固化性組合物II的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物II。3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(大賽璐化學(xué)(林)制，Ceroxide2021P):21份雙盼A型的二縮水甘油醚(日本環(huán)氧樹(shù)脂(林)制，jER828):49份丙烯酸-4-鞋丁酯縮水甘油醚(日本化成(林)制，4HBAGE):30份4，4，-雙二苯基锍二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL-CYTEC(林)制，UVACURE1590):5份(制造例4:第一固化性組合物III的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物III。3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(大賽璐化學(xué)(林)制，Ceroxide2021P):49份3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷(東亞合成(林)制，ARONOXETANEOXT-211):21份丙烯酸-4-鞋丁酯縮水甘油醚(日本化成(林)制，4HBAGE):30份4，4，-雙[二苯基锍二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL-CYTEC(林)制，UVACURE15卯)5份(制造例5:笫一固化性組合物IV的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物IV,雙紛A型的二縮水甘油醚(日本環(huán)氧樹(shù)脂(林)制，jER828):49份3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷(東亞合成(林)制，ARONOXETANEOXT-211):21份丙烯酸-4-羥丁酯縮水甘油醚(日本化成(林)制，4HBAGE):30份4，4，-雙[二苯基锍二苯基疏化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL國(guó)CYTEC(林)制，UVACURE15卯)5份(制造例6:第一固化性組合物V的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物V。3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(大賽璐化學(xué)(林)制，Ceroxide2021P):56.7份雙(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁烷基曱基)醚(東亞合成(林)制，ARONOXETANEOXT-221):24.3份羥基新戊醛與三鞋甲基丙烷的醛縮化合物的二丙烯酸酯(新中村化學(xué)工業(yè)(林)制，A-DOG):9份丙烯酸-4-鞋丁酯縮水甘油醚(日本化成(林)制，4HBAGE):10份4，4，-雙[二苯基锍]二苯基硫化物雙六氟罅酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL國(guó)CYTEC(林)制，UVACURE15卯)5份需要說(shuō)明的是，上述A-DOG(羥基新戊醛與三羥曱基丙烷的醛縮化合物的二丙烯酸酯)是具有下式結(jié)構(gòu)的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(制造例7:第一固化性組合物VI的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物VI。3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3，4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(大賽璐化學(xué)(林)制，Ceroxide2021P):70份雙(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁烷基曱基)醚(東亞合成(林)制，ARONOXETANEOXT-221):30份4，4，-雙[二苯基锍]二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL-CYTEC(林)制，UVACURE1590):5份(制造例8:笫一固化性組合物VII的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物VII。3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(大賽璐化學(xué)(林)制，Ceroxide2021P):35份雙(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁烷基曱基)醚(東亞合成(株)制，ARONOXETANEOXT-221):15份羥基新戊醛與三雍甲基丙烷的醛縮化合物的二丙烯酸酯(新中村化學(xué)工業(yè)(林)制，A-DOG):50份4，4，-雙[二苯基锍二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL國(guó)CYTEC(林)制，UVACURE15卯)5份(制造例9:第一固化性組合物VIII的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物VIII。3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(大賽璐化學(xué)(林)制，Ceroxide2021P):70份雙紛A型的二縮水甘油醚(日本環(huán)氧樹(shù)脂(林)制，jER828):30份4，4，-雙[二苯基锍二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL國(guó)CYTEC(林)制，UVACURE15卯)5份(制造例10:第一固化性組合物IX的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物IX。3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯(大賽璐化學(xué)(林)制，Ceroxide2021P):70份3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷(東亞合成(林)制，ARONOXETANEOXT-211):30份4，4，-雙[二笨基锍]二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL-CYTEC(林)制，UVACURE1590):5份(制造例11:第一固化性組合物X的制備)混合以下各成分，得到第一固化性組合物X。丙烯酸-4-羥丁酯二縮水甘油醚(日本化成(林)制，4HBAGE):100份434，4，-雙[二苯基锍二苯基硫化物雙六氟磷酸酯系陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑(DAICEL-CYTEC(抹)制，UVACURE15卯)5份(制造例12:第二固化性組合物XI的制備)首先，混合以下各成分，得到固化性組合物A。季戊四醇三丙烯酸酯(新中村化學(xué)(林)制，A-TMM-3L):100份2-鞋基一2-曱基—1一^t基丙烷一1一酮(CibaSpecialtyChemicals公司制，DAROCURE1173,自由基聚合光引發(fā)劑)5份接著，在73份的固化性組合物A中混合30份(以固體成分換算)的膠態(tài)二氧化>^(日產(chǎn)化學(xué)(林)制，MIBK—ST，二氧化^i徑為10~15nm)，得到第二固化性組合物XI。(制造例13:第二固化性組合物XII的制備)首先，混合以下各成分，得到固化性組合物B.季戊四醇四丙烯酸酯(新中村化學(xué)(林)制，SR295):100份2—羥基-2-曱基-1-苯基丙烷-1-酮(CibaSpecialtyChemicals公司制，DAROCURE1173，自由基聚合光引發(fā)劑)5份接著，在73份的固化性組合物B中混合30份(以固體成分換算)的膠體二氧化珪(日產(chǎn)化學(xué)(林砩J，MIBK-ST，二氧化珪粒徑為10~15nm)，得到第二固化性組合物XII,<實(shí)施例1>使用棒涂機(jī)，在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(東洋紡(林)制，ESTERFILME5100)上，涂布在制造例2中得到的笫一固化性組合物I。接著，將形成了由該第一固化性組合物制成的涂膜的PET膜2片，以各自的涂膜側(cè)成為貼合面的方式，使用貼附裝置(FUJIPLA(林)制，LPA3301)貼合在制造例1中得到的偏光膜的雙面上.接著，利用FusionUVSystems公司制的DVALVE,對(duì)該層疊體以累計(jì)光量1500mJ/cn^照射紫外線，使雙面的涂膜固化。剝離雙面的PET膜，得到在偏光膜的雙面具備膜厚各為1.5nm的第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物的偏振片。另外，使用膜厚測(cè)定器((林)尼康制，ZC-101)測(cè)定偏振片的厚度，結(jié)果為33jim。接著，使用棒涂機(jī)，在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(東洋紡(抹)制，ESTERFILME5100)上，涂布在制造例12中得到的第二固化性組合物XI，在80X:干燥3分鐘，除去溶劑。接著，將形成了由該第二固化性組合物制成的涂膜的PET膜2片，以各自的涂膜側(cè)成為貼合面的方式，使用貼附裝置(FUJIPLA(林)制，LPA3301)貼合在具有上述第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物的偏振片的雙面上。接著，利用FusionUVSystems公司制的DVALVE，對(duì)該層疊體以累計(jì)光量1500mJ/cn^照射紫外線，使雙面的涂膜固化。最后，剝離雙面的PET膜，得到在偏光膜的雙面具備膜具備二層涂層的偏振片。另外，使用膜厚測(cè)定器((林)尼康制，ZC-101)測(cè)定偏振片的厚度，結(jié)果為53fim，笫二涂層的膜厚各為10fim。(以下的實(shí)施例、比較例也一樣)。<實(shí)施例2~6、比較例1~6>除了使用表1所示的固化性組合物來(lái)代替第一固化性組合物I和第二固化性組合物XI以外，與實(shí)施例1同樣地制作偏振片。對(duì)于比較例5而言，在使笫一涂布層進(jìn)行陽(yáng)離子聚合固化的階段，進(jìn)行后述的偏光膜與該第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物的密合性試驗(yàn)時(shí)，由于兩者的密合性不良，因而不能進(jìn)行第二涂層的賦予。另外，對(duì)于比較例6而言，不使第一涂層層疊而將第二涂層直接設(shè)于偏光膜上。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><評(píng)價(jià)試驗(yàn)>對(duì)實(shí)施例1~6和比較例1~5的偏振片，進(jìn)行第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物與偏光膜的密合性試驗(yàn)。即，在這些例子中，在偏光膜上僅設(shè)有第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物的狀態(tài)下，進(jìn)行以下所示的密合性試驗(yàn)。另外，對(duì)于比較例6，在偏光膜上設(shè)有第二涂層的狀態(tài)下，進(jìn)行以下的密合性試驗(yàn)。其結(jié)果為，對(duì)于偏光膜與第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物之間得到良好密合性的實(shí)施例1~6和比較例1~4，在第一涂層上設(shè)有第二涂層而制成偏振片的狀態(tài)下，進(jìn)行以下所示的笫一涂層與第二涂層的密合性試驗(yàn)。進(jìn)而，對(duì)于實(shí)施例1~6和比較例1~4,用以下的方法進(jìn)行鉛筆硬度試驗(yàn)。結(jié)果示于表2。(密合性試驗(yàn)(方格(crosshatch)試驗(yàn)))在借助粘合劑將偏振片貼合于玻璃后，在保護(hù)層(第一涂布層的陽(yáng)離子聚合固化物或第二涂層)表面用切刀刻出100個(gè)lmm見(jiàn)方的格子，進(jìn)行在其上貼上透明帶后實(shí)施剝離的試驗(yàn)，數(shù)出100個(gè)格子中未剝離而有殘留的格子數(shù)。將有殘留的格子數(shù)為卯~100/100的情況記為O，將50~89/100的情況記為△，將0~49/100的情況記為x。環(huán)氧系化合物陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑氧雜環(huán)丁烷系化合物不具有陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸系化合物ABcDE(鉛筆硬度試驗(yàn))按照J(rèn)ISK5600-5-4(劃寫硬度(鉛筆法))，測(cè)定第二涂層的鉛筆硬度。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>應(yīng)認(rèn)為本次公開(kāi)的實(shí)施方式和實(shí)施例在所有方面是例示，并不受限于此。本發(fā)明的范圍不是上述的說(shuō)明，而是由本發(fā)明權(quán)利要求書而示出，包括與本發(fā)明權(quán)利要求等同的意思以及在范圍內(nèi)的所有變更。產(chǎn)業(yè)上的可利用性根據(jù)本發(fā)明，與以往的TAC膜等相比，由于可以降低保護(hù)層的厚度，因而可以實(shí)現(xiàn)薄型輕量化，另外，可以提供偏光膜與保護(hù)層的密合性也良好的偏振片。進(jìn)而，本發(fā)明的偏振片由于保護(hù)層的^JL得到提高，因而不僅可實(shí)現(xiàn)機(jī)械強(qiáng)度的提高，而且即使將保護(hù)層的厚度制成比以往小，也能有效抑制高溫高濕務(wù)降下的偏光膜的收縮。這種本發(fā)明的偏振片和4吏用了的光學(xué)構(gòu)件，可以4艮好地適用于例如移動(dòng)用途的液晶顯示裝置。權(quán)利要求1.一種偏振片，其特征在于，在偏光膜的至少單面上依次設(shè)有第一涂層和第二涂層，所述偏光膜為在聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素發(fā)生取向的偏光膜，其中，所述第一涂層為含有下述物質(zhì)的第一固化性組合物的固化物(A)在分子內(nèi)具有至少1個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧系化合物，(B)在分子內(nèi)具有至少1個(gè)陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)和至少1個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物，和(C)陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑；所述第二涂層為含有在分子內(nèi)具有至少1個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸系化合物、和自由基聚合光引發(fā)劑的第二固化性組合物的固化物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振片，其特征在于，所述陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物具有環(huán)氧基作為陽(yáng)離子聚合性基團(tuán).3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的偏振片，其特征在于，所述第一固化性組合物相對(duì)于其中含有的活性能量線固化性化合物的總量100重量份，含有5~70重量份的所述陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物。4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的偏振片，其特征在于，所述笫一固化性組合物進(jìn)一步含有氧雜環(huán)丁烷系化合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的偏振片，其特征在于，所述第二固化性組合物進(jìn)一步含有微粒。6.根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的偏振片，其特征在于，所述第一涂層的厚度為5nm以下。7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的偏振片，其特征在于，所述笫二涂層的厚度為6~35nm。8.—種光學(xué)構(gòu)件，其特征在于，由權(quán)利要求17中任一項(xiàng)所述的偏振片與光學(xué)功能層的層疊體構(gòu)成，9.一種液晶顯示裝置，其特征在于，在液晶單元的單面或雙面配置有權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的偏振片或權(quán)利要求8所述的光學(xué)構(gòu)件而成o10.—種偏振片的制造方法，其特征在于，是在偏光膜的至少單面上依次形成第一涂層和第二涂層而制造偏振片的方法，所述偏光膜為在聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素發(fā)生取向的偏光膜，其中，具有下述工序笫一涂布層形成工序，即，在所述偏光膜的至少單面上形成含有下述物質(zhì)的第一固化性組合物的涂布層(A)在分子內(nèi)具有至少l個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧系化合物，(B)在分子內(nèi)具有至少l個(gè)陽(yáng)離子聚合性基團(tuán)和至少1個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物，和(C)陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑；陽(yáng)離子聚合固化工序，即，對(duì)得到的第一涂布層照射活性能量線，使第一涂布層進(jìn)行陽(yáng)離子聚合固化；第二涂布層形成工序，即，在得到的陽(yáng)離子聚合固化層上形成含有在分子內(nèi)具有至少l個(gè)(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸系化合物、和自由基聚合光引發(fā)劑的第二固化性組合物的涂布層；以及自由基聚合固化工序，即，對(duì)得到的笫二涂布層與陽(yáng)離子聚合固化層的層疊物照射活性能量線，使兩者同時(shí)進(jìn)行自由基聚合固化。全文摘要本發(fā)明提供一種偏振片及其制造方法、以及使用了該偏振片的光學(xué)構(gòu)件、液晶顯示裝置。所述偏振片的特征為，在偏光膜的至少單面上依次設(shè)有第一涂層和第二涂層，所述偏光膜為在聚乙烯醇系樹(shù)脂膜上吸附有二色性色素且所述二色性色素發(fā)生取向的偏光膜，其中，所述第一涂層為含有下述物質(zhì)的第一固化性組合物的固化物環(huán)氧系化合物、陽(yáng)離子聚合性(甲基)丙烯酸系化合物和陽(yáng)離子聚合光引發(fā)劑；所述第二涂層為含有(甲基)丙烯酸系化合物和自由基聚合光引發(fā)劑的第二固化性組合物的固化物。文檔編號(hào)G02B5/30GK101672946SQ20091017360公開(kāi)日2010年3月17日申請(qǐng)日期2009年9月8日優(yōu)先權(quán)日2008年9月10日發(fā)明者張柱烈,竹厚流,藤長(zhǎng)將司申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社