專利名稱：：光學(xué)膜及該光學(xué)膜的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)膜及該光學(xué)膜的制造方法等。
背景技術(shù)：
：正在尋求一種技術(shù)，其不通過(guò)層壓而是以單層形成對(duì)可見(jiàn)光區(qū)域的入射光賦予均勻的相位差特性的相位差板，例如，已知利用如下相位差板，可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行相同的偏振光變換，所述相位差板，是將含有降冰片烯類樹(shù)脂作為顯示正的雙折射性的聚合物、并且含有苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物作為顯示負(fù)的雙折射性的聚合物的單層膜進(jìn)行拉伸而得到(例如，參照日本特開(kāi)2001-337222號(hào)公報(bào))。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題在于，提供一種可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行相同的偏振光變換的新型光學(xué)膜。本發(fā)明為一種光學(xué)膜，其含有具有如下結(jié)構(gòu)單元的樹(shù)脂，所述結(jié)構(gòu)單元為來(lái)自選自式(I)(VI)表示的單體中的l種以上的單體(l)的結(jié)構(gòu)單元；和來(lái)自使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物(2)的結(jié)構(gòu)單元。(式(I)中，R,表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)為6~20的環(huán)狀烴基或碳原子數(shù)為420的雜環(huán)基，該環(huán)狀烴基及雜環(huán)基，可以由選自羥基、氧代基、碳原子數(shù)為1~12的垸基、碳原子數(shù)為1~12的烷氧基、12碳原子數(shù)為612的芳基、碳原子數(shù)為7~12的芳烷基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為24的?；⑻荚訑?shù)為l-12的酰氧基、氨基、由一個(gè)或二個(gè)碳原子數(shù)為112的烷基取代的氨基以及鹵原子中的至少一種取代，上述烷基、垸氧基、芳基、芳烷基、?；约磅Ｑ趸梢杂蛇x自羥基、氨基、碳原子數(shù)為16的垸氧基、碳原子數(shù)為16的酰氧基以及碳原子數(shù)為16的?；械闹辽僖环N取代)。(式(II)中，R3表示氫原子或甲基，R4及R5分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1~6的烷基?；蛘撸琑4及Rs連結(jié)可以形成碳原子數(shù)為4~6的亞烷基。該烷基及該亞烷基中所含的氫原子可以被羥基取代，該烷基及該亞垸基中所含的亞甲基可以被氧原子、硫原子或-NH-取代。R6表示單鍵或碳原子數(shù)為26的氧化烯基)。(式(m)中，R7表示氫原子或甲基。Rs表示氫原子、甲基或5~20元環(huán)的環(huán)狀烴基。該環(huán)狀烴基中所含的氫原子可以被羥基、氧代基、碳原子數(shù)為112的垸基、碳原子數(shù)為1~12的烷氧基、碳原子數(shù)為6~12的芳基、碳原子數(shù)為712的芳烷基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為24的?；螓u原子取代，該環(huán)狀烴基中所含的亞甲基可以被氧原子、硫原子或-NH-取代。該烷基、該垸氧基、該芳基及該芳烷基中所含的氫原子可以被羥基或鹵原子取代)。(式(IV)中，R9及Ru)分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X,及X2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞垸基。該亞烷基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為16的垸基、氧代基或羥基取代，Z,及Z2分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基。s表示1或2的整數(shù)，t表示0或1的整數(shù)。v,及w,分別獨(dú)立地表示0~6的整數(shù))。(v)RnRi2(式(V)中，Ru及Ru分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，&及乂4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞垸基。該亞烷基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為16的烷基、氧代基或羥基取代。Z3及Z4分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基。V2及W2分別獨(dú)立地表示06的整數(shù))。^72R了3(式(VI)中，Ru及R"分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，Xs及Xs分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞烷基。該亞垸基中所含的氫原子可14以被碳原子數(shù)為1~6的垸基、氧代基或羥基取代。1161~1176分別獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為1~6的烷氧基、環(huán)氧丙氧基、硝基或氰基。V3及W3分別獨(dú)立地表示06的整數(shù))。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，化合物(2)是使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、多元醇化合物、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物，是選自具有羥基的丙烯酸酯化合物、具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物、具有羥基的丙烯酰胺化合物及具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物，是包含具有可以被取代的環(huán)己撐骨架的2價(jià)基團(tuán)的化合物。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物為式(B-1)表示的化合物。式(B-1)中，1121表示碳原子數(shù)為1~12的烷基或碳原子數(shù)為112的烷氧基。n表示0~10的整數(shù)。當(dāng)n為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)1121各自可以相同，也可以不同。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰(R21)n酸酯化合物為異佛爾酮二異氰酸酯。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，多元醇化合物為式(A-1)表示的化合物。HO、^32、OH(A-l)n31(式(A-1)中，R32表示單鍵、碳原子數(shù)為1~8的亞垸基或者-Q-R32，-、-R32'-Q-或-R32，-Q-R32"-(其中，1132，及1132，'分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為1~5的亞垸基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-或-O-CO-O-)。R33表示碳原子數(shù)為112的烴基、雜環(huán)基、-1133，-(:0-1133"-基(其中，R33，及R33，，分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為111的烴基或雜環(huán)基)。1131表示1~15的整數(shù)。1131為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)R32及R33各自可以相同，也可以不同)。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，多元醇化合物是選自1,4-丁二醇、1,6-己二醇、三丙二醇、1，4-環(huán)己二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇、聚丙二醇以及聚六亞甲基碳酸酯二醇中的至少一種化合物。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，式(I)表示的單體是選自苯乙烯、N-乙烯基咔唑、乙烯基萘以及乙烯基蒽中的至少一種單體。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，式(II)表示的單體是選自N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇?甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯及(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯中的至少一種單體。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，式(III)表示的單體是選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、2-四氫吡喃基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯以及l(fā)-丙烯?；?4-甲氧基萘中的至少一種單體。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，式(VI)表示的單體為式(VI-1)表示的單體。式(VI-1)中，Rl3、R14、X5、X6、V3及W3與上述表示相同含義。另外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜，其中，透過(guò)光學(xué)膜的透射光的波長(zhǎng)vnm處的相位差值Re(v)滿足下述式-Re(450)<Re(550)<Re(650)。此外，本發(fā)明為由上述光學(xué)膜構(gòu)成的相位差板。此外，本發(fā)明為一種組合物，其含有(1)和化合物(2)，其中，(1)選自單體(l)及聚合物(l)中的至少一種以上；化合物(2)是使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到。其中，單體(1)是選自式(I)(VI)表示的單體中的至少一種單體；聚合物(1)是至少將選自式(I)(VI)表示的單體中的至少一種單體進(jìn)行聚合而成的聚合物。(I)17(式(I)中，R!表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)為6~20的環(huán)狀烴基或碳原子數(shù)為420的雜環(huán)基，該環(huán)狀烴基及雜環(huán)基，可以由選自羥基、氧代基、碳原子數(shù)為1~12的烷基、碳原子數(shù)為112的烷氧基、碳原子數(shù)為612的芳基、碳原子數(shù)為712的芳垸基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為24的?；?、碳原子數(shù)為112的酰氧基、氨基、由一個(gè)或二個(gè)碳原子數(shù)為1~12的垸基取代的氨基以及鹵原子中的至少一種取代，上述烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、?；约磅Ｑ趸梢杂蛇x自羥基、氨基、碳原子數(shù)為1~6的垸氧基、碳原子數(shù)為16的酰氧基以及碳原子數(shù)為1~6的酰基中的至少一種取代)。(式(n)中，R3表示氫原子或甲基，R4及R5分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為16的烷基。或者，R4及R5連結(jié)可以形成碳原子數(shù)為46的亞垸基。該烷基及該亞烷基中所含的氫原子可以被羥基取代，該烷基及該亞烷基中所含的亞甲基可以被氧原子、硫原子或-NH-取代。R6表示單鍵或碳原子數(shù)為26的氧化烯基)。(式(III)中，R7表示氫原子或甲基。Rs表示氫原子、甲基或5~20元環(huán)的環(huán)狀烴基。該環(huán)狀烴基中所含的氫原子可以被羥基、氧代基、碳原子數(shù)為1~12的垸基、碳原子數(shù)為1~12的烷氧基、碳原子數(shù)為612的芳基、碳原子數(shù)為712的芳烷基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為24的?；螓u原子取代，該環(huán)狀烴基中所含的亞甲基可以被氧原子、硫原子或-NH-取代。該烷基、該垸氧基、該芳基及該芳垸基中所含的氫原子可以被羥基或鹵原子取代。18(式(IV)中，R9及RK)分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X,及X2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞烷基。該亞垸基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為16的烷基、氧代基或羥基取代，Z,及Z2分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基。s表示1或2的整數(shù)，t表示0或1的整數(shù)。v,及w!分別獨(dú)立地表示06的整數(shù))。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(式(V)中，Rn及R!2分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X3及X4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞垸基。該亞烷基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為16的焼基、氧代基或羥基取代。Z3及Z4分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基。V2及W2分別獨(dú)立地表示06的整數(shù))。(式(VI)中，R!3及R"分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X5及X6分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為26的亞烷基。該亞烷基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為16的垸基、氧代基或羥基取代。R6,R6分別獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的烷氧基、環(huán)氧丙氧基、硝基或氰基。力及W3分別獨(dú)立地表示06的整數(shù))。此外，本發(fā)明為上述組合物，其中，化合物(2)是使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、多元醇化合物、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物。此外，本發(fā)明為上述組合物，其中，還含有光聚合引發(fā)劑(3)。此外，本發(fā)明為上述組合物，其中，多元醇化合物是含有平均分子量為400以上且10000以下的多元醇化合物(2a)、和與(2a)不同的分子量為50以上且不足400的二醇化合物(2b)的化合物。此外，本發(fā)明為一種聚合物，其通過(guò)聚合上述組合物而成。此外，本發(fā)明為一種光學(xué)膜的制造方法，其中，將上述組合物進(jìn)行成膜化，再進(jìn)一步拉伸。此外，本發(fā)明為上述光學(xué)膜的制造方法，其中，通過(guò)將含有組合物的溶液在平滑的面上流延并蒸餾除去溶劑來(lái)進(jìn)行成膜化。此外，本發(fā)明為上述組合物用于制造光學(xué)膜的用途。此外，本發(fā)明為一種化合物，其通過(guò)使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、多元醇化合物、以及選自具有羥基的丙烯酸酯化合物和具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到，其中，在具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物100摩爾％中，具有含2價(jià)基團(tuán)的化合物80摩爾％以上，所述2價(jià)基團(tuán)具有可以被取代的環(huán)己撐骨架；在多元醇化合物100摩爾％中，具有式(A-2)表示的化合物60摩爾％以上。(式(A-2)中，R2g分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1~8的亞烷基或者-Q-R28，-或-R28，-Q-R28，，-(其中，R28，及R28，，分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為5的亞垸基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-))。此外，本發(fā)明為一種化合物，其通過(guò)使具有脂環(huán)式經(jīng)骨架的聚異氰酸酯化合物、多元醇化合物、以及選自具有羥基的丙烯酰胺化合物和具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到，其中，具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物是含有具有環(huán)己撐骨架的2價(jià)基團(tuán)，多元醇化合物為式(A-2)表示的化合物。(式(A-2)中，R28分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1~8的亞垸基或者-Q-R28，-或-R28，-Q-R28，，-(其中，R28，及1128"分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為15的亞垸基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-或-co-o-))。利用本發(fā)明的光學(xué)膜，可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行相同的偏振光變換。具體實(shí)施例方式下面，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。光學(xué)膜是指可以透過(guò)光的膜，并具有光學(xué)功能的膜。光學(xué)功能是指折射、雙折射等。本發(fā)明中，結(jié)構(gòu)單元是發(fā)揮規(guī)定的雙折射性的最小單元，是指來(lái)自(共)聚合物或化合物的單元。此外，單體單元是指來(lái)自構(gòu)成(共)聚合物的單體的單元。需要說(shuō)明的是，規(guī)定的雙折射性的發(fā)揮，是指在將由含有規(guī)定的結(jié)構(gòu)單元的樹(shù)脂得到的層進(jìn)行拉伸時(shí)，拉伸方向(土io。)的折射率達(dá)到最大(正)或與拉伸方向垂直相交(士IO。)的方向的折射率達(dá)到最大(負(fù))等。此外，(共)聚合物包含均聚物及共聚物二者。(甲基)丙烯酸包含丙烯酸及(甲基)丙烯酸二者。另外，光學(xué)膜是指可以透過(guò)光的膜，并具有光學(xué)功能的膜。光學(xué)功能是指折射、雙折射等。本發(fā)明的光學(xué)膜含有的樹(shù)脂，具有來(lái)自選自上述式(I)式(VI)表示的單體(以下有時(shí)稱為"單體(i)單體(vi)")中的至少一種單體G)的結(jié)構(gòu)單元。(式(I)中，R,表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)為6~20的環(huán)狀烴基或碳原子數(shù)為420的雜環(huán)基，該環(huán)狀烴基及雜環(huán)基，可以由選自羥基、氧代基、碳原子數(shù)為1~12的垸基、碳原子數(shù)為1~12的烷氧基、碳原子數(shù)為6~12的芳基、碳原子數(shù)為7~12的芳烷基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為24的?；?、碳原子數(shù)為112的酰氧基、氨基、由一個(gè)或二個(gè)碳原子數(shù)為1~12的垸基取代的氨基以及鹵原子中的至少一種取代，上述垸基、垸氧基、芳基、芳烷基、?；约磅Ｑ趸梢杂蛇x自羥基、氨基、碳原子數(shù)為1~6的垸氧基、碳原子數(shù)為16的酰氧基以及碳原子數(shù)為1~6的?；械闹辽僖环N取代)。氧代基表示羰基的O-。單體(I)中，R^優(yōu)選為氫原子。單體(I)中，環(huán)狀烴基可以是脂環(huán)式烴基，也可以是芳香族烴基，優(yōu)選為芳香族烴基?？梢詾閱苇h(huán)的環(huán)狀烴基，也可以為稠合環(huán)狀烴基。作為脂環(huán)式烴基的具體例子，可以列舉環(huán)己基等。作為芳香族烴基的具體例子，可以列舉苯基、萘基及蒽基等。作為雜環(huán)基，只要為含有氮原子、氧原子等雜原子作為環(huán)的構(gòu)成原子的雜環(huán)基即可。可以為單環(huán)的雜環(huán)基，也可以為稠合環(huán)狀的雜環(huán)基。具體而言，可以列舉吡咯基、呋喃基、吡嗪基、吡唑基、吡啶基、噻唑基、咔唑基等。作為R2，優(yōu)選為芳香族烴基或雜環(huán)基。環(huán)狀烴基及雜環(huán)基，可以由選自如下基團(tuán)中的至少一種取代，所述基團(tuán)為例如甲基、乙基、異丙基、叔丁基及辛基等碳原子數(shù)為1~12的垸基；例如甲氧基及乙氧基等碳原子數(shù)為1~12的垸氧基；例如苯基、萘基等碳原子數(shù)為6~12的芳基；例如芐基等碳原子數(shù)為7~12的芳烷基；環(huán)氧丙氧基；例如氟原子、氯原子及溴原子等鹵原子；例如乙?；忍荚訑?shù)為24的酰基；例如乙酰氧基等碳原子數(shù)為1~12的酰氧基；氰基；例如乙氨基、二甲氨基等由一個(gè)或二個(gè)碳原子數(shù)為1~12的烷基取代的氨基；羥基以及氧代基。環(huán)狀烴基及雜環(huán)基可以為選自環(huán)狀烴基及雜環(huán)基中的至少一個(gè)通23過(guò)連結(jié)基與環(huán)狀烴基及雜環(huán)基鍵合而得到的基團(tuán)。作為連結(jié)基，可以列舉例如亞甲基、亞乙基、亞丙基、異亞丙基、亞環(huán)己基、亞乙基及亞丙基等碳原子數(shù)為約1~6的烴基、氧原子、硫原子、羰基或《02-等。此外，選自多個(gè)環(huán)狀烴基及雜環(huán)基的基團(tuán)可以以單鍵鍵合。具體而言，可以列舉多個(gè)芳香族烴基以單鍵鍵合而成的聯(lián)苯基、多個(gè)芳香族烴基以異亞丙基鍵合而成的由下述式表示的基團(tuán)等。作為單體(I)，可以列舉例如苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯、鄰乙基苯乙烯、對(duì)乙基苯乙烯、三甲基苯乙烯、丙基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、環(huán)己基苯乙烯、十二烷基苯乙烯等烷基苯乙烯；例如羥基苯乙烯、叔丁氧基苯乙烯、乙烯基苯甲酸、乙烯基芐基乙酸酯、鄰氯苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯及氨基苯乙烯等在苯環(huán)上鍵合有選自羥基、烷氧基、羧基、酰氧基、囟素及氨基等的基團(tuán)的取代苯乙烯；例如4-乙烯聯(lián)苯、2-乙基-4-芐基苯乙烯、4-(苯基丁基)苯乙烯及4-羥基-4，-乙烯聯(lián)苯等乙烯基聯(lián)苯類化合物；乙烯基萘及乙烯基蒽等具有稠環(huán)及乙烯基的化合物；N-乙烯基鄰苯二甲酰亞胺等具有芳香族烴基、雜環(huán)基及乙烯基的化合物等。作為具有芳香族雜環(huán)基的單體(I)，可以列舉N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基鄰苯二甲酰亞胺及N-乙烯基吲哚等。作為單體(I)，特別是為選自苯乙烯、N-乙烯基咔唑、乙烯基萘及乙烯基蒽中的至少一種單體時(shí)，光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選，特別優(yōu)選為苯乙烯或N-乙烯基咔唑。作為單體(I)，可以并用多個(gè)不同的單體。在將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)為100重量%時(shí)，可以不含有來(lái)自單體(I)的結(jié)構(gòu)單元，但來(lái)自單體(I)的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為1~40重量％，優(yōu)選為2~35重量％,特別優(yōu)選為330重量%。如果在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。(式(n)中，R3表示氫原子或甲基，R4及R5分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為16的烷基?；蛘撸琑4及Rs連結(jié)可以形成碳原子數(shù)為46的亞烷基。該垸基及該亞垸基中所含的氫原子可以被羥基取代，該烷基及該亞烷基中所含的亞甲基可以被氧原子、硫原子或-NH-取代。R6表示單鍵或碳原子數(shù)為26的氧化烯基)。單體(II)中，R3優(yōu)選為為氫原子。作為單體(II)的具體例，例如除了(甲基)丙烯酰胺之外，可以列舉N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺及N-(2-羥乙基)丙烯酰胺等N-取代(甲基)丙烯酰胺；例如N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二丙基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯?；鶈徇萅，N-取代(甲基)丙烯酰胺；2-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯及2-二乙氨基乙基(甲基)丙烯酸酯等。作為單體(II),為選自N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇?-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯及2-二乙氨基乙基(甲基)丙烯酸酯中的至少一種單體時(shí)，光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因25此優(yōu)選，特別優(yōu)選為選自N,N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)丙烯酰胺及丙烯?；鶈徇械闹辽僖环N單體。作為單體(n)，可以并用不同的多個(gè)單體。單體(II)由例如和光純藥工業(yè)株式會(huì)社、東京化成工業(yè)株式會(huì)社、-〉夕'^7a卜'''j7*^^/、'^株式會(huì)社等市售。作為單體(n)，可以直接使用市售的單體。在將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)為ioo重量%時(shí)，可以不含有來(lái)自單體(n)的結(jié)構(gòu)單元，但來(lái)自單體(n)的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為595重量％，優(yōu)選為10~70重量％，特別優(yōu)選為1560重量％。通過(guò)在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。(式(in)中，R7表示氫原子或甲基。Rs表示氫原子、甲基或5~20元環(huán)的環(huán)狀烴基。該環(huán)狀烴基中所含的氫原子可以被羥基、氧代基、碳原子數(shù)為112的垸基、碳原子數(shù)為1~12的烷氧基、碳原子數(shù)為6~12的芳基、碳原子數(shù)為712的芳垸基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為24的?；螓u原子取代，該環(huán)狀烴基中所含的亞甲基可以被氧原子、硫原子或-NH-取代。該烷基、該垸氧基、該芳基及該芳垸基中所含的氫原子可以被羥基或鹵原子取代)。單體(III)中，R7優(yōu)選為氫原子。單體(III)中，作為5~20元環(huán)的環(huán)狀烴基，可以列舉例如苯基、萘基及蒽基等芳香族烴基；例如環(huán)戊基、環(huán)己基、異冰片基、三環(huán)癸基及金剛垸基等環(huán)焼基等。該環(huán)狀烴基中可以鍵合有選自甲基、乙基、異丙基、叔丁基及辛基等碳原子數(shù)為1~12的烷基、例如甲氧基及乙氧基等碳原子數(shù)為112的烷氧基、例如氟原子、氯原子及溴原子等鹵原子、例如乙?；忍荚訑?shù)為2~4的?；?、碳原子數(shù)為6~12的芳基；碳原子數(shù)為712的芳烷基、羥基、環(huán)氧丙氧基以及羧基中的至少一種基團(tuán)。該環(huán)狀烴基中所含的亞甲基可以被氧原子、硫原子及氮原子等雜原子取代。作為單體(ni)的具體例，可以列舉(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸蒽酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、2-四氫吡喃基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯以及1-丙烯?；?4-甲氧基萘等。作為單體(III),為選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、2-四氫吡喃基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯、(甲基)丙烯酸金剛垸酯以及l(fā)-丙烯酰基-4-甲氧基萘中的至少一種單體時(shí)，光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選，特別優(yōu)選為選自(甲基)丙烯酸甲酯及(甲基)丙烯酸環(huán)己酯中的至少一種單體。作為單體(III),可以并用多個(gè)不同的單體。在將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)為100重量%時(shí)，可以不含有來(lái)自單體(in)的結(jié)構(gòu)單元，但來(lái)自單體(ni)的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為195重量％，優(yōu)選為5~90重量％，特別優(yōu)選為10~80重量％。如果在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。27(IV)(式(IV)中，R9及R^分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X及X2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞垸基。該亞垸基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為16的垸基、氧代基或羥基取代。Z,及Z2分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基。s表示1或2的整數(shù)，t表示0或1的整數(shù)。w及Wi分別獨(dú)立地表示06的整數(shù))。(v)(式(V)中，Ru及Ru分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X3及X4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞烷基。該亞烷基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為1~6的烷基、氧代基或羥基取代。Z3及Z4分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基。V2及W2分別獨(dú)立地表示06的整數(shù))。對(duì)于單體(IV)及單體(V)，具體而言，可以列舉式(IV-1)及式(V-1)表示的單體。28式(IV-1)及式(V-1)中，R9R12、S、t、V2及W2與上述表示相同含義。作為單體(IV)，更具體而言，可以列舉例如式(IV-2)式(IV-4)表示的單體。式(lV-4)表示的單體作為DCP(商品名，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)進(jìn)行市售。式(IV-2)及式(IV-3)中，v！及w,與上述表示相同含義。單體(IV)可以是將具有脂環(huán)式烴骨架的原子團(tuán)的羥基直接用(甲基)丙烯酸進(jìn)行?；玫降幕衔?，也可以是將使具有脂環(huán)式烴骨架的原子團(tuán)的羥基與環(huán)氧乙烷反應(yīng)得到的末端羥基用(甲基)丙烯酸進(jìn)行?；玫降幕衔?。具體而言，式(lV-2)表示的化合物通過(guò)使丙烯酸和己內(nèi)酯反應(yīng)，使末端羧酸和脂環(huán)式醇(三環(huán)癸烷二醇)反應(yīng)而得到。此外，式(IV-3)表示的化合物通過(guò)使脂環(huán)式醇(三環(huán)癸烷二醇)與丙烯酸縮水甘油酯反應(yīng)而得到。作為單體(IV)，還可以列舉式(IV-5)表示的單體。R9(IV-5)式(IV-5)中，R9、R10、v!及w,與上述表示相同含義。更具體而言，可以列舉例如式(IV-6)及式(IV-7)表示的單體。式(IV-7)中，Vi及Wi與上述表示相同含義。式(IV-6)表示的單體，是將鍵合在脂環(huán)式烴骨架上的羥基用丙烯酸進(jìn)行酰化而得到。式(IV-7)表示的單體，是使鍵合在脂環(huán)式烴骨架上的羥基與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，得到末端羥基，將該末端羥基用丙烯酸進(jìn)行?；玫健Ｗ鳛閱误w(V)，更具體而言，可以列舉例如式(V-2)表示的單體。式(V-2)表示的單體作為A-CHD-4E(商品名，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)進(jìn)行市售。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(V-2)在將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)為100重量%時(shí)，可以不含有來(lái)自單體(IV)的結(jié)構(gòu)單元，但來(lái)自單體(IV)的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為1~70重量％，優(yōu)選為3~65重量％，特別優(yōu)選為5~60重量％。如果在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。在將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)為100重量%時(shí)，可以不含有來(lái)自單體(V)的結(jié)構(gòu)單元，但來(lái)自單體(V)的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為1~70重量％，優(yōu)選為3~65重量％，特別優(yōu)選為5~60重量％。如果在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>(式(VI)中，R,3及R!4分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，Xs及X6分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞垸基。該亞垸基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為16的烷基、氧代基或羥基取代。11611176分別獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、碳原子數(shù)為1~6的垸基、碳原子數(shù)為16的垸氧基、環(huán)氧丙氧基、硝基或氰基。V3及W3分別獨(dú)立地表示0~6的整數(shù))。作為單體(VI),特別優(yōu)選式(VI-1)表示的化合物。式(VI-1)中，R13、R14、X5、X6、V3及W3與上述表示相同含義。作為單體(VI)，更具體而言，可以列舉例如式(VI-2)表示的單體。式(VI-2)表示的單體作為A-BPEF(商品名，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)進(jìn)行市售。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>單體(VI)可以是將雙酚芴的羥基直接用(甲基)丙烯酸進(jìn)行?；玫降幕衔?，也可以是將使雙酚芴的羥基與環(huán)氧乙烷等反應(yīng)得到的末端羥基用(甲基)丙烯酸進(jìn)行?；玫降幕衔?。在將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)為100重量%時(shí)，可以不含有來(lái)自單體(VI)的結(jié)構(gòu)單元，但來(lái)自單體(VI)的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為1~50重量％，優(yōu)選為245重量％，特別優(yōu)選為3~40重量％。如果在在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。在將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)為ioo重量%時(shí)，可以不含有來(lái)自單體(l)的結(jié)構(gòu)單元，但來(lái)自單體(l)的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為595重量％，優(yōu)選為1090重量％，特別優(yōu)選為2080重量％。如果在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。這些單體(l)可以直接使用，也可以進(jìn)行聚合，作為聚合物(l)使用。此外，還可以將一部分作為聚合物(l)，另一部分直接以單體(l)來(lái)使用。作為聚合物(l)的聚合方法，可以列舉公知的自由基聚合法。作為自由基聚合法，可以列舉溶液聚合、懸濁聚合、乳化聚合及本體聚合等聚合方法，沒(méi)有特別的限定。從分子量調(diào)節(jié)、簡(jiǎn)便性及成膜性等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為溶液聚合。作為溶液聚合中使用的溶劑，只要不妨礙聚合，就沒(méi)有特別的限定。作為溶劑，可以列舉例如甲苯及二甲苯等芳香族烴類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯及丙二醇單乙醚乙酸酯等酯類；甲醇、乙醇、正丙醇及異丙醇等醇類；丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)戊酮及環(huán)己酮等酮類等。作為自由基聚合法中使用的聚合引發(fā)劑，可以列舉例如2,2'-偶氮二異丁腈、2,2'-偶氮二(2-甲基丁腈)、i,r-偶氮二(環(huán)己垸-l-腈)、2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二(2,4-二甲基-4-甲氧基戊腈)、二甲基-2,2，-偶氮二(2-甲基丙酸酯)及2,2'-偶氮二(2-羥甲基丙腈)等偶氮類化合物；月桂基過(guò)氧化物、叔丁基過(guò)氧化氫、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯、過(guò)氧化氫異丙苯、過(guò)氧化二碳酸二異丙酯、過(guò)氧化二碳酸二正丙酯、過(guò)氧化新癸酸叔丁酯、過(guò)氧化特戊酸叔丁酯以及(3,5,5-三甲基己酰)過(guò)氧化物等有機(jī)過(guò)氧化物；過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨及過(guò)氧化氫等無(wú)機(jī)過(guò)氧化物等。另外，并用熱聚合引發(fā)劑和還原劑的氧化還原類引發(fā)劑等也可以用作聚合引發(fā)劑。進(jìn)行溶液聚合的反應(yīng)體系的濃度優(yōu)選為10重量％以上，更優(yōu)選為15重量％以上且50重量％以下，特別優(yōu)選為20重量％以上且40重量%以下。聚合濃度在上述范圍內(nèi)時(shí)，聚合控制及所得到的樹(shù)脂溶液的粘度優(yōu)異，因此優(yōu)選。進(jìn)行溶液聚合的反應(yīng)體系的溫度優(yōu)選為15"C以上且12(TC以下，更優(yōu)選為3(TC以上且ll(TC以下，特別優(yōu)選為4(TC以上且IO(TC以下。聚合溫度在上述范圍內(nèi)時(shí)，聚合控制優(yōu)異，因此優(yōu)選。聚合物(l)的平均分子量?jī)?yōu)選為1000以上且1000000以下，更優(yōu)選為2000以上且800000以下，特別優(yōu)選為3000以上且500000以下。聚合物(l)的平均分子量在上述范圍內(nèi)時(shí)，粘性、成膜性、韌性及耐熱性優(yōu)異，適合于得到在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行均勻的偏振光變換的光學(xué)膜。作為聚合物(l)，可以使用市售的聚合物。苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物例如由>夕'7TA卜'U千、yx八。>株式會(huì)社銷(xiāo)售，由NOVAChemicalsJapanLtd.以商品名"DYLARK"進(jìn)行市售。作為構(gòu)成聚合物(l)的單體，特別優(yōu)選使用單體(I)與單體(II)、或單體(I)與單體(III)的組合。作為聚合物(l)的共聚形式，可以列舉無(wú)規(guī)形式及嵌段形式等，在構(gòu)成聚合物(l)的結(jié)構(gòu)單元各自不形成區(qū)域(domain)的程度上嵌段形式為少量時(shí)，所得到的光學(xué)膜的透明性提高，因此優(yōu)選。此外，作為后述的可以共聚的單體，在使用乙烯及丙烯等氣體的可以共聚的單體時(shí)，可以代替氮?dú)庠谒龅目梢怨簿鄣膯误w氛圍下、優(yōu)選在加壓下進(jìn)行制造。本發(fā)明的光學(xué)膜所含的樹(shù)脂，具有來(lái)自使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物(以下有時(shí)稱為"脂環(huán)式聚異氰酸酯")、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)得到的化合物(2)(以下有時(shí)稱為"化合物(2)")的結(jié)構(gòu)單元?；衔?2)優(yōu)選為使脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇化合物(以下有時(shí)稱為"多元醇")、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物。聚異氰酸酯化合物是指含有2個(gè)以上異氰酸酯基的化合物，多元醇化合物是指具有2個(gè)以上羥基的化合物。作為可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，可以列舉羥基、羧基、氨基、硫醇基等具有活性氫的官能團(tuán)。其中，優(yōu)選為羥基，作為具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物，優(yōu)選為選自具有羥基的丙烯酸酯化合物、具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物、具有羥基的丙烯酰胺化合物及具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物。作為來(lái)自化合物(2)的結(jié)構(gòu)單元，可以列舉來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物的結(jié)構(gòu)單元；來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物的結(jié)構(gòu)單元；來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇、多元胺、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物的結(jié)構(gòu)單元。更具體而言，可以列舉來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、以及選自具有羥基的丙烯酸酯化合物及具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物的結(jié)構(gòu)單元；來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇、以及選自具有羥基的丙烯酸酯化合物及具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物(以下有時(shí)稱為"聚氨酯丙烯酸酯")的結(jié)構(gòu)單元；來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇、多元胺、以及選自具有羥基的丙烯酸酯化合物及具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物(以下有時(shí)稱為"聚氨酯脲丙烯酸酯")的結(jié)構(gòu)單元；來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、以及選自具有羥基的丙烯酰胺化合物及具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物的結(jié)構(gòu)單元；來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇、以及選自具有羥基的丙烯酰胺化合物及具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物(以下有時(shí)稱為"聚氨酯丙烯酰胺")的結(jié)構(gòu)單元；來(lái)自使脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇、多元胺、以及選自具有羥基的丙烯酰胺化合物及具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物(以下有時(shí)稱為"聚氨酯脲丙烯酰胺")的結(jié)構(gòu)單元。作為脂環(huán)式聚異氰酸酯的具體例，可以列舉異佛爾酮二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯、1，3-環(huán)己烷二異氰酸酯、1，4-環(huán)己烷二異氰酸酯、二環(huán)己基甲垸-4,4，-二異氰酸酯、2,4，4-三甲基環(huán)己垸二異氰酸酯、2,2,4-三甲基環(huán)己烷二異氰酸酯、降冰片垸二異氰酸酯等。脂環(huán)式聚異氰酸酯，優(yōu)選為含有具有可以被取代的環(huán)己撐骨架的362價(jià)基團(tuán)的化合物。該化合物優(yōu)選為含有式(B)表示的2價(jià)基團(tuán)的化合物。(R21)n(式(B)中，1121表示碳原子數(shù)為112的烷基或碳原子數(shù)為1~12的烷氧基。n表示010的整數(shù)。n為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)1121可以分別相同也可以不同)。脂環(huán)式聚異氰酸酯優(yōu)選為式(B-1)表示的化合物。/NCO(R2i)n(式(B-1)中，1121表示碳原子數(shù)為112的烷基或碳原子數(shù)為1~12的烷氧基。n表示010的整數(shù)。n為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)1121可以分別相同也可以不同)。脂環(huán)式聚異氰酸酯優(yōu)選為異佛爾酮二異氰酸酯。多元醇優(yōu)選為式(A-1)表示的化合物。(式(A-1)中，R32表示單鍵、碳原子數(shù)為1~8的亞烷基或者-Q-R32，-、-1132，-(>或-1132，-(>1132"-(其中，Rp，及R32，，分別獨(dú)立地表(A-l)示單鍵或碳原子數(shù)為1~5的亞烷基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-或-O-CO-O-)。R33表示碳原子數(shù)為112的烴基、雜環(huán)基、-1133，《0-1133"-基(其中，R33，及R33"分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1~11的烴基或雜環(huán)基)。！131表示115的整數(shù)。1131為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)R32及R33可以分別相同也可以不同)。多元醇優(yōu)選為選自式(A-2)式(A-4)表示的化合物中的至少一種化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>(式(A-2)中，R28分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1~8的亞垸基或者-Q-R28，-或-R28，-Q-R28"-(其中，1128，及R28，，分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為1~5的亞垸基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-或-co-o-))。(式(A-3)中，R29及R3o分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為1~8的亞垸基。Q表示-O-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-或-O-CO-O-。V29表示0~18的整數(shù)。V29為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)R29及R鄧可以分別相同也可以不同)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>式(A-4)中，R3!分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為18的亞烷基。該亞垸基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為14的垸基取代。Vm表示0~18的整數(shù)。作為多元醇，作為低分子量的多元醇，可以列舉分子量為50以上且不足400的多元醇?？梢粤信e例如脂肪族、脂環(huán)族、芳香族及雜環(huán)式的二羥基化合物、三羥基化合物、四羥基化合物等。具體而言，可以選自乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1，7-庚二醇、1,8-辛二醇、癸二醇、2-乙基-l,6-己二醇、2-甲基-l，3-丙二醇、2,5-二甲基-2,5-己二醇、1,3-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、環(huán)己垸二甲醇、雙((3-羥基乙氧基)苯、對(duì)二羥甲基苯、二羥乙基四氫鄰苯二甲酸酯、2-甲基丙烷-l,2,3-三醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷等。作為低分子量的多元醇，優(yōu)選為二醇化合物，特別優(yōu)選選自丙二醇、1，4-丁二醇、三丙二醇、1，4-環(huán)己垸二甲醇、1，4-環(huán)己二醇及1，6-己二醇等。此外，低分子量的多元醇的分子量?jī)?yōu)選為50以上且200以下，更優(yōu)選為62以上且200以下。低分子量的多元醇的分子量為62以上且200以下時(shí)，可以抑制本發(fā)明的光學(xué)膜的伸縮性，因此優(yōu)選。作為高分子量的多元醇，可以列舉；平均分子量400以上的多元醇。例如，可以使用聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、硅多元醇(Siliconepolyol)、聚烯烴類多元醇及它們的共聚物等。作為高分子量的多元醇，優(yōu)選為二醇化合物，優(yōu)選為選自亞烷基的碳原子數(shù)為16的聚亞烷基二醇及聚碳酸酯二醇中的化合物，特別優(yōu)選聚丙二醇及聚六亞甲基碳酸酯二醇。此外，高分子量的多元醇的平均分子量?jī)?yōu)選為400以上且7000以下，更優(yōu)選為400以上且5000以下。特別優(yōu)選為400以上且2000以下。高分子量的多元醇的平均分子量為400以上且2000以下時(shí)，可以對(duì)本發(fā)明的光學(xué)膜賦予柔軟性，因此優(yōu)選。39作為聚酯多元醇，可以是使選自例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、十二酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸酑、六氫鄰苯二甲酸酐、馬來(lái)酸酐、富馬酸等中的二羧酸與低分子量多元醇進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物。作為其他方法，也可以使(3-丙內(nèi)酯、新戊內(nèi)酯、S-戊內(nèi)酯、甲基-S-戊內(nèi)酯、e-己內(nèi)酯、甲基-s-己內(nèi)酯、二甲基-￡-己內(nèi)酯、三甲基-S-己內(nèi)酯等內(nèi)酯化合物與低分子量多元醇進(jìn)行反應(yīng)而得到。作為聚醚多元醇，有聚四亞甲基二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧化丙烯二醇等。作為聚碳酸酯多元醇，有由低分子量的多元醇類和選自二烯丙基碳酸酯、碳酸二烷基酯及碳酸乙烯酯中的化合物通過(guò)酯交換法而得到的化合物、例如聚-l，6-六亞甲基碳酸酯、聚-2，2，-雙(4-羥己基)丙烷碳酸酯等。作為多元醇，沒(méi)有特別的限制，而且可以組合使用多個(gè)多元醇。從所得到的膜的柔軟性及耐久性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選組合使用低分子量多元醇和高分子量多元醇分別至少一種。特別優(yōu)選為含有平均分子量400以上且10000以下的高分子量多元醇、和與高分子量多元醇不同的分子量50以上且不足400的低分子量二醇化合物的化合物。作為多元胺，可以同時(shí)利用芳香族多元胺、脂肪族多元胺。作為芳香族多元胺，可以列舉例如甲苯二胺、苯二胺、二氨基二苯基甲烷、l-甲基-3，5-二乙基-2，4-二氨基苯、l-甲基-3,5-二乙基-2，6-二氨基苯、1,3,5-三乙基-2,6-二氨基苯、3，5,3，,5，-四乙基-4，4，-二氨基二苯基甲烷等。作為脂肪族多元胺，可以列舉例如乙二胺、丙二胺、己二胺、二(4-氨基環(huán)己基)甲烷、1,2-二氨基環(huán)己烷、1,3-二氨基環(huán)己烷、1，4-二氨基環(huán)己烷、1，2-雙(氨甲基)環(huán)己烷、1，3-雙(氨甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(氨甲基)40環(huán)己垸及3-氨甲基-3,5，5-三甲基環(huán)己胺(異佛爾酮二胺)等。脂肪族多元胺變色少，因此優(yōu)選。具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的多元胺傾向于使光學(xué)特性變良好，因此特別優(yōu)選。作為具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的多元胺，可以列舉二(4-氨基環(huán)己基)甲垸、1,2-二氨基環(huán)己烷、1，3-二氨基環(huán)己垸、1,4-二氨基環(huán)己烷、1,2-雙(氨甲基)環(huán)己烷、1,3-雙(氨甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(氨甲基)環(huán)己垸及異佛爾酮二胺等。作為具有羥基的(甲基)丙烯酸酯，有單羥基單(甲基)丙烯酸酯、單羥基低聚(甲基)丙烯酸酯、低聚羥基低聚(甲基)丙烯酸酯，從反應(yīng)性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選單羥基烷基單(甲基)丙烯酸酯。作為單羥基垸基單(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如2-羥基乙基丙烯酸酯、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丙基丙烯酸酯、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯、3-羥基丙基丙烯酸酯、3-羥基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基-l-甲基乙基丙烯酸酯、2-羥基-l-甲基乙基甲基丙烯酸酯、4-羥基丁基丙烯酸酯、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯、2-羥基丁基丙烯酸酯、2-羥基丁基甲基丙烯酸酯、[4-(羥甲基)環(huán)己基]甲基丙烯酸酯、[4-(羥甲基)環(huán)己基]甲基甲基丙烯酸酯等。優(yōu)選為2-羥基乙基丙烯酸酯、4-羥基丁基丙烯酸酯。作為具有羥基的(甲基)丙烯酰胺，可以列舉N-羥甲基丙烯酰胺、N-羥甲基甲基丙烯酰胺、N-羥乙基丙烯酰胺、N-羥乙基甲基丙烯酰胺。優(yōu)選為N-羥乙基丙烯酰胺。對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇、以及選自具有羥基的丙烯酸酯化合物及具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物中的至少一種化合物而言，在脂環(huán)式聚異氰酸酯100摩爾％中，優(yōu)選具有80摩爾％以上包含具有可以被取代的環(huán)己撐骨架的2價(jià)基團(tuán)的化合物，更優(yōu)選具有90摩爾％以上，進(jìn)一步優(yōu)選具有99摩爾％以上，在多元醇100摩爾％中，優(yōu)選具有式(A-2)表示的化合物60摩爾％以上，更優(yōu)選具有70摩爾％以上。對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇、以及選自具有羥基的丙烯酰胺化合物及具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物而言，脂環(huán)式聚異氰酸酯優(yōu)選為具有包含2價(jià)基團(tuán)的化合物，該2價(jià)基團(tuán)具有可以被取代的環(huán)己撐骨架，多元醇優(yōu)選為具有式(A-2)表示的化合物的化合物。在脂環(huán)式聚異氰酸酯100摩爾％中，更優(yōu)選具有50摩爾％以上包含具有可以被取代的環(huán)己撐骨架的2價(jià)基團(tuán)的化合物，進(jìn)一步優(yōu)選具有90摩爾％以上，在多元醇100摩爾％中，更優(yōu)選具有式(A-2)表示的化合物20摩爾％以上，進(jìn)一步優(yōu)選具有50摩爾％以上。對(duì)化合物(2)中的脂環(huán)式聚異氰酸酯與多元醇之比而言，在聚氨酯丙烯酸酯及聚氨酯丙烯酰胺的情況下，脂環(huán)式聚異氰酸酯中所含的異氰酸酯基數(shù)相對(duì)于多元醇中所含的羥基數(shù)，例如為0.95-2.00倍量，優(yōu)選為0.98~1.50倍量，更優(yōu)選為1.00~1.3倍量。脂環(huán)式聚異氰酸酯與多元醇之比在上述范圍內(nèi)時(shí)，從膜的柔軟性及耐久性的觀點(diǎn)出發(fā)，可以調(diào)節(jié)樹(shù)脂的分子量，因此優(yōu)選。在聚氨酯脲丙烯酸酯及聚氨酯脲丙烯酰胺的情況下，對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯與多元醇之比而言，脂環(huán)式聚異氰酸酯中所含的異氰酸酯基數(shù)相對(duì)于多元醇中所含的羥基數(shù)，例如為0.95-3.00倍量，優(yōu)選為0.98~3.00倍量，更優(yōu)選為1.00~1.50倍量，對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯與多元胺之比而言，多元胺中所含的氨基數(shù)相對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯中所含的異氰酸酯基數(shù)，例如為0.001~1.00倍量，優(yōu)選為0.005-0.70倍量，更優(yōu)選為0.050.50倍量。在上述范圍內(nèi)時(shí)，可以調(diào)節(jié)樹(shù)脂的分子量，因此優(yōu)選。對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯、與具有可以和異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物之比而言，在反應(yīng)中不使用多元醇的情況下，可以和異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)相對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯中所含的異氰酸酯基數(shù)，例如為0.5~2.00倍量，優(yōu)選為0.7-1.50倍量，更優(yōu)選為0.8~1.20倍量。反應(yīng)中使用多元醇的情況下，相對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯中所含的異氰酸酯基數(shù)，例如為0.00011.0倍量，優(yōu)選為0.001-0.9倍量，更優(yōu)選為0.01-0.7倍量。在上述范圍內(nèi)時(shí)，從膜的耐久性的觀點(diǎn)出發(fā)優(yōu)選。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明中，在對(duì)光學(xué)特性等不產(chǎn)生影響的范圍內(nèi)，為了控制分子量等，可以將脂環(huán)式聚異氰酸酯的一部分用脂環(huán)式以外的聚異氰酸酯進(jìn)行置換。作為可以使用的聚異氰酸酯，可以列舉甲苯二異氰酸酯、二苯基甲垸二異氰酸酯、1,3-二甲苯二異氰酸酯、1,4-二甲苯二異氰酸酯、1,3-四甲基二甲苯二異氰酸酯、1,4-四甲基二甲苯二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、二甲基二氨基聯(lián)苯二異氰酸酯、1,4-二異氰酸苯酯、1,6-二異氰酸苯酯等芳香族聚異氰酸酯類；1,6-六亞甲基二異氰酸酯、1，4-四亞甲基二異氰酸酯、1，12-十二亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯等脂肪族聚異氰酸酯等。作為使用量，相對(duì)于脂環(huán)式聚異氰酸酯，為10摩爾％以下，優(yōu)選為5摩爾％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為2摩爾％以下。作為化合物(2)的制造方法，優(yōu)選如下方法使脂環(huán)式聚異氰酸酯和多元醇反應(yīng)而得到一種化合物，再進(jìn)一步使其與具有可以和異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)的方法；在得到使脂環(huán)式聚異氰酸酯、多元醇和多元胺反應(yīng)而得到的化合物之后，使其與具有可以和異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)的方法等。對(duì)如下方法的反應(yīng)順序沒(méi)有限制，所述方法為使具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物、與脂環(huán)式聚異氰酸酯先反應(yīng)，再與多元醇反應(yīng)的方法；使具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物、與脂環(huán)式聚異氰酸酯反應(yīng)，再使多元醇反應(yīng)，之后使多元胺反應(yīng)的方法；使具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物、與脂環(huán)式聚異氰酸酯反應(yīng)，再使多元胺反應(yīng)，之后使多元醇反應(yīng)的方法；所有反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行的方法；僅使一部分進(jìn)行部分反應(yīng)之后，再使全部階段地進(jìn)行反應(yīng)的方法；僅使一部分進(jìn)行部分反應(yīng)之后，再使全部同時(shí)進(jìn)行反應(yīng)的方法等?；衔?2)的制造方法中的加聚反應(yīng)等，可以使用有機(jī)溶劑，也可以不使用溶劑進(jìn)行。作為有機(jī)溶劑，只要不與異氰酸酯基反應(yīng)，則沒(méi)有特別限制，可以列舉例如甲苯、二甲苯、氯苯、礦蔽烯等烴；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯、乙二醇-甲醚乙酸酯、乙酸溶纖劑等酯類溶劑；丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮等酮類溶劑等。此外，還可以使用N,N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、N-甲基-2-吡咯烷酮、Y-丁內(nèi)酯等非質(zhì)子性極性溶劑。制造化合物(2)時(shí)，為了促進(jìn)聚氨酯化反應(yīng)，根據(jù)需要，可以使用通常的聚氨酯反應(yīng)中使用的催化劑。具體而言，可以列舉三乙基胺、N-乙基嗎啉、三乙基二胺等叔胺；二月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫、辛酸錫等有機(jī)錫類催化劑；鈦酸四丁酯等有機(jī)鈦類催化劑等。此外，在制造化合物(2)時(shí)，為了抑制合成中乙烯性雙鍵的聚合，也優(yōu)選使用聚合抑制劑。具體而言，可以使用methoquinone、對(duì)苯二酚、叔丁基對(duì)苯二酚等對(duì)苯二酚類聚合抑制劑；2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、叔丁基鄰苯二酚等受阻酚類聚合抑制劑；吩噻嗪、亞硝基化合物等一般的聚合抑制劑。聚合抑制劑可以使用1種或2種以上，使用量通常為1050000ppm，優(yōu)選為約501000ppm?；衔?2)的分子量沒(méi)有特別限定，但從粘性及溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選以數(shù)均分子量計(jì)為1000-100000的范圍。此外，化合物(2)還可以為聚氨酯低聚物、聚氨酯脲低聚物等低分子量樹(shù)脂。在將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)為100重量%時(shí)，來(lái)自化合物(2)的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為5~95重量％，優(yōu)選為10~90重量％，特別優(yōu)選為2080重量％。如果在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。本發(fā)明的光學(xué)膜還可以含有來(lái)自可以與單體(1)及化合物(2)共聚的單體(以下有時(shí)稱為"可以共聚的單體")的結(jié)構(gòu)單元。作為可以共聚的單體，可以列舉例如下述式(D-a)表示的單體(以下有時(shí)稱為"單體(D-a)")、乙烯、碳原子數(shù)為320的(x-烯烴化合物、碳原子數(shù)為5~20的環(huán)狀烯烴、乙烯基化合物、3官能以上的多官能光聚合性化合物等。(式(D-a)中，Rn表示氫原子或甲基，&8表示至少含有1個(gè)5~20元環(huán)的具有芳香性的基團(tuán)的原子團(tuán)。Y表示碳原子數(shù)為2~6的亞垸基或碳原子數(shù)為2~6的亞垸氧基，該亞垸基及該亞垸氧基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為1~6的垸基、氧代基或羥基取代。m表示1~6的整數(shù))。作為單體(D-a)，優(yōu)選式(D-2)及式(D-3)表示的單體。(D-3)CH:(式(D-2)及式(D-3)中，Yi表示碳原子數(shù)為26的亞烷基。該亞垸基中所含的氫原子可以被碳原子數(shù)為1~6的垸基、氧代基或羥基取代。Ri9表示氫原子、羥基、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為16的垸氧基或環(huán)氧丙氧基。p分別獨(dú)立地表示05的整數(shù)，q分別獨(dú)立地表示0~4的整數(shù)。Rn及m與上述表示相同含義。p或q為2以上的整數(shù)時(shí)，R^可以相同，也可以不同)。作為單體(D-2)的具體例，可以列舉式(D-2-l)表示的單體，作為單體(D-3)的具體例，可以列舉式(D-3-l)表示的單體。46作為單體(D-a)的制造方法，可以列舉例如使用苯酚化合物作為具有R,8的結(jié)構(gòu)的化合物，使該化合物與環(huán)氧乙垸等環(huán)氧垸烴反應(yīng)，得到R18-(Y)m-OH，再用R18-(Y)m-OH將選自丙烯酸及甲基丙烯酸等中的化合物進(jìn)行酯化的方法；例如使用鹵化苯化合物作為具有R^的結(jié)構(gòu)的化合物，使該化合物與亞烷基二醇反應(yīng)，得到R18-(Y)m-OH，再用R18-(Y)m-OH將選自丙烯酸及甲基丙烯酸等中的化合物進(jìn)行酯化的方法等。式(D-2-l)及式(D-3-l)表示的化合物由新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社以NK工7fAA-LEN-10及NK工》f>A-CMP-1E的商品名進(jìn)行市售。作為用作可以共聚的單體的碳原子數(shù)為3~20的a-烯烴化合物，可以列舉例如丙烯、1_丁烯、卜戊烯、"己烯、1_辛烯、l癸烯、l十二碳烯、l-十四碳烯、l-十六碳烯、1-十八碳烯及1-二十碳烯等碳原子數(shù)為3~20的直鏈狀a-烯烴；4-甲基-l-戊烯、3-甲基-l-戊烯及3-甲基-1-丁烯等碳原子數(shù)為4~20的支鏈狀a-烯烴等。在乙烯及碳原子數(shù)為3~20的ot-烯烴化合物中，乙烯、丙烯及1-丁烯，由于在將所得到的聚合物成形為膜狀時(shí)的柔軟性優(yōu)異，因此優(yōu)選，特別優(yōu)選乙烯。用作可以共聚的單體的碳原子數(shù)為5~20的環(huán)狀烯烴，是指碳環(huán)內(nèi)具有聚合性碳-碳雙鍵的化合物。具體而言，可以列舉雙環(huán)[2，2，1]庚-2-烯或6-烷基雙環(huán)[2，2，1]庚-2-烯、5，6-二垸基雙環(huán)[2,2,1]庚-2-烯、1-烷基雙環(huán)[2，2,1]庚-2-烯、7-垸基雙環(huán)[2,2,l]庚-2-烯這樣的、引入有甲基、乙基、丁基等碳原子數(shù)為1~4的烷基的降冰片烯衍生物；四環(huán)[4,4,0，12,5,17，10]-3-十二烯、8-烷基四環(huán)[4，4,0,12,5，17，10]-3-十二烯、8,9-二烷基四環(huán)[4,4，0,12,5，17,10]-3-十二烯等在二亞甲基八氫萘的8位禾口/或9位上引入有碳原子數(shù)為3以上的垸基的二亞甲基八氫萘衍生物；在分子內(nèi)引入有1個(gè)或多個(gè)鹵素的降冰片烯的衍生物；在8位和/或9位上引入有鹵素的二亞甲基八氫萘的衍生物等。作為用作可以共聚的單體的乙烯基化合物，可以列舉乙酸乙烯酯、馬來(lái)酸(酐)、馬來(lái)酸(半)酯及馬來(lái)酰亞胺等；具有碳原子數(shù)為520的脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的乙烯基化合物。作為具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的乙烯基化合物，可以列舉例如由環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)癸基、降冰片烯基、金剛垸基等碳原子數(shù)為約3~12的脂環(huán)式烴基及乙烯基構(gòu)成的化合物。作為用作可以共聚的單體的3官能以上的多官能光聚合性化合物，可以列舉例如季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯等?？梢怨簿鄣膯误w可以單獨(dú)使用或者組合2種以上來(lái)使用。將本發(fā)明的光學(xué)膜中所含的全部結(jié)構(gòu)單元的總量設(shè)定為100重量48%時(shí)，可以不含有來(lái)自可以共聚的單體的結(jié)構(gòu)單元，但來(lái)自可以共聚的單體的結(jié)構(gòu)單元的含量例如為50摩爾％以下，優(yōu)選為40摩爾％以下，特別優(yōu)選為30摩爾％以下。如果在上述范圍內(nèi)，則光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行更加一致的偏振光變換，因此優(yōu)選。本發(fā)明的光學(xué)膜可以通過(guò)將含有選自上述單體(l)和聚合上述單體(l)而得到的聚合物(l)中的至少一種、和化合物(2)的組合物進(jìn)行成膜化，再進(jìn)一步拉伸而得到。進(jìn)行成膜化再進(jìn)一步拉伸的工序可以包含光聚合工序。光聚合可以在成膜化之后拉伸之前進(jìn)行，也可以在成膜化之后拉伸的同時(shí)進(jìn)行，還可以在成膜化、進(jìn)一步拉伸之后進(jìn)行。特別優(yōu)選在進(jìn)行成膜化、光聚合之后，進(jìn)一步拉伸而得到。在光聚合工序中，對(duì)組合物照射紫外光(UV)，將組合物進(jìn)行光合，使其硬化。作為紫外光的發(fā)生源，例示有熒光化學(xué)燈、黑光、低壓、高壓、超高壓水銀燈、金屬鹵化物燈、太陽(yáng)光線、無(wú)電極燈等。紫外光的照射強(qiáng)度可以始終在一定的強(qiáng)度下進(jìn)行，也可以通過(guò)在固化中途使強(qiáng)度變化而將固化后的物性進(jìn)行微調(diào)節(jié)。本發(fā)明的組合物，根據(jù)需要還可以含有選自光聚合引發(fā)劑(3)、溶劑(4)、聚合抑制劑、光增感劑、均化劑及增塑劑中的至少一種。本發(fā)明的組合物可以含有光聚合引發(fā)劑(3)。作為光聚合引發(fā)劑(3)，可以列舉例如苯偶姻類、二苯甲酮類、芐基縮酮類、a-羥基酮類、a-氨基酮類、碘鏡鹽及锍鹽等，更具體而言，可以列舉0力'^f-7(Irgacure)907、4仄力'*工了184、<;l力、年工7651、4j"力'*-了250、<A方々-7369(以上全部為汽巴日本株式會(huì)社制造)、七^(guò)夕才一少BZ、七^(guò)夕才一少Z、七4夕才一幾BEE(以上全部為精工化學(xué)株式會(huì)社制造)、力^*-7—(Kayacure)BP100(日本化藥株式會(huì)社制造)、力\*-7—UVI-6992(,々公司制造)、7*f力才7。卜7—SP-152或7亍'力才7。卜7—SP-170(以上全部為株式會(huì)社ADEKA制造)等。此外，光聚合引發(fā)劑(3)的使用量，例如相對(duì)于單體(l)和/或聚合物(1)與化合物(2)的總量100重量份，為0.1重量份~30重量份，優(yōu)選為0.5重量份~20重量份。只要在上述范圍內(nèi)，則可以不降低透過(guò)率而使單體聚合。為了控制單體的光聚合使所得到的光學(xué)膜的穩(wěn)定性提高，本發(fā)明的組合物還可以含有聚合抑制劑。作為聚合抑制劑，可以列舉例如對(duì)苯二酚及具有垸基醚等取代基的對(duì)苯二酚類、丁基鄰苯二酚等的垸基醚等具有取代基的鄰苯二酚類、鄰苯三酚類、2,2，6,6-四甲基-1-哌啶氧基自由基等自由基補(bǔ)充劑、硫酚類、P-萘胺類或p-萘酚類等。聚合抑制劑的使用量，例如相對(duì)于單體(1)和/或聚合物(1)與化合物(2)的總量100重量份，為0.1重量份~30重量份，優(yōu)選為0.5重量份10重量份。只要在上述范圍內(nèi)，則可以不降低透過(guò)率而使單體聚合。為了將光聚合引發(fā)劑的反應(yīng)高靈敏度化，本發(fā)明的組合物還可以含有光增感劑。作為光增感劑，可以列舉例如咕噸酮或噻噸酮等咕噸酮類、蒽及具有垸基醚等取代基的蒽類、吩噻嗪或紅熒烯。光增感劑的用量，相對(duì)于單體(1)和/或聚合物(1)與化合物(2)的總量100重量份，例如為0.1重量份30重量份，優(yōu)選為0.5重量份~10重量份。只要在上述范圍內(nèi)，則可以不降低透過(guò)率而使單體高靈敏度地進(jìn)行聚合。本發(fā)明的組合物還可以含有溶劑(4)。作為有機(jī)溶劑，可以列舉例如醚類、芳香族烴類、酮類、醇類、酯類、酰胺類等。作為醚類，可以列舉例如四氫呋喃、四氫吡喃、1，4-二嗨烷、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯、茴香醚、苯乙醚或甲基茴香醚等。作為芳香族烴類，可列舉例如苯、甲苯、二甲苯或均三甲苯等。作為酮類，可列舉例如丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環(huán)戊酮以及環(huán)己酮等。作為醇類，可列舉例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇以及甘油等。作為酯類，可列舉例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-丁酮酸甲酯、2-丁酮酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3_甲基_3_甲氧基丁基乙酸酯以及Y-丁內(nèi)酯等。作為酰胺類，可列舉例如N,N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺等。作為其它溶劑，可列舉例如N-甲基吡咯垸酮以及二甲基亞砜等。溶劑可以分別單獨(dú)使用或組合2種以上使用。本發(fā)明的組合物還可以含有均化劑。作為均化劑，可以列舉例如卜一1/:r—>DC3PA、卜一"D-—>SH7PA、卜一"1>-一>DC11PA、卜一""J:r一>SH21PA、卜一"'J-一>SH28PA、卜一k-〉U-—>29SHPA、卜一^-〉U-—>SH30PA、聚醚改性硅油SH8400(卜一^〉U-—^株式會(huì)社制造)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越〉"一^制造)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF-4446、TSF4452、TSF4460(-—<—東芝>'J-一>株式會(huì)社制造)、7口U于一卜(商品名)FC430、7口Uf—卜FC431(住友^U—二厶株式會(huì)社制造)、乂力、77'7夕(商品名)F142D、乂力'77夕F171、^#77夕F172、^力'77'7夕F173、爿力'777夕F177、乂力'77夕F183、^力'77'7夕R30(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)、二7卜'7-(商品名)EF301、工7卜77'EF303、工7卜？7EF351、工7卜？7'EF352(新秋田化成株式會(huì)社制造)、寸一7d:^(商品名)S381、廿一7口>S382、廿一7口>SC101、廿一7口>SC105(旭硝子株式會(huì)社制造)、E5844(株式會(huì)社夕'4*>77^>少$力^研究所制造)、BM-1000、BM-1100(均為商品名，BMChemie公司制造)、乂力'77夕(商品名)R08、^力'77'夕BL20、^力'77夕F475、乂力'77夕F477以及乂力'77'7夕F443(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)等。通過(guò)使用均化劑，可以使所得到的膜(膜)平滑化。而且，可以在成膜化的制造過(guò)程中控制組合物的流動(dòng)性，或者調(diào)節(jié)將組合物進(jìn)行聚合而得到的膜的交聯(lián)密度。均化劑的含量，通常相對(duì)于單體(l)和/或聚合物(1)、化合物(2)、與光聚合引發(fā)劑(3)的總量100重量份，為0.001重量份~2.0重量份，優(yōu)選為0.005重量份1.5重量份。只要在上述范圍內(nèi)，則可以不降低透過(guò)率而使單體聚合。本發(fā)明的組合物還可以含有增塑劑。作為增塑劑，可以使用選自磷酸酯、羧酸酯以及乙醇酸酯中的至少一種化合物。作為磷酸酯的例子，可以列舉磷酸三苯酯(TPP)、磷酸三甲苯酯(TCP)、磷酸甲苯二苯酯、磷酸辛二苯酯、二苯基聯(lián)苯基磷酸酯、磷酸三辛酯及磷酸三丁酯。作為上述羧酸酯，以鄰苯二甲酸酯或檸檬酸酯為代表。作為上述鄰苯二甲酸酯的例子，可以列舉鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、鄰苯二甲酸二苯酯(DPP)及鄰苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)。作為檸檬酸酯的例子，可以列舉鄰乙?；鶛幟仕崛阴?OACTE)、鄰乙?；鶛幟仕崛□?OACTB)、檸檬酸乙?；阴ゼ皺幟仕嵋阴；□?。作為其它羧酸酯，可以例示油酸丁酯、乙酰蓖麻油酸甲酯、癸二酸二丁酯、各種偏苯三酸酯。作為乙醇酸酯，可以例示三乙酸甘油酯、三丁酸甘油酯、丁基鄰苯二甲酰基乙醇酸丁酯、乙基鄰苯二甲酰基乙醇酸乙酯、甲基鄰苯二甲?；掖妓嵋阴ゼ岸』彵蕉柞；掖妓岫□サ取Ａ硗?，還可以列舉三羥甲基丙烷三苯甲酸酯、季戊四醇四苯甲酸酯、雙三羥甲基丙烷四乙酸酯、雙三羥甲基丙烷四丙酸酯、季戊四醇四乙酸酯、山梨糖醇六乙酸酯、山梨糖醇六丙酸酯、山梨糖醇三乙酸酯三丙酸酯、肌醇五乙酸酯以及山梨糖醇酐四丁酸酯等作為優(yōu)選例子。作為增塑劑，其中，優(yōu)選磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸甲苯二苯酯、磷酸三丁酯、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二乙基己酯、三乙酸甘油酯、乙基鄰苯二甲?；掖妓嵋阴?、三羥甲基丙垸三苯甲酸酯、季戊四醇四苯甲酸酯、雙三羥甲基丙垸四乙酸酯、季戊四醇四乙酸酯、山梨糖醇六乙酸酯、山梨糖醇六丙酸酯及山梨糖醇三乙酸酯三丙酸酯等，特別優(yōu)選磷酸三苯酯、鄰苯二甲酸二乙酯、乙基鄰苯二甲?；掖妓嵋阴?、三羥甲基丙垸三苯甲酸酯、季戊四醇四苯甲酸酯、雙三羥甲基丙烷四乙酸酯、山梨糖醇六乙酸酯、山梨糖醇六丙酸酯及山梨糖醇三乙酸酯三丙酸酯。增塑劑可以是1種，也可以并用2種以上。增塑劑的添加量在沒(méi)有大幅度損害本發(fā)明的光學(xué)膜特性的范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)選擇即可，例如，相對(duì)于本發(fā)明的組合物的固體成分總量，為約0.1~30重量％。作為增塑劑的具體例，可以列舉日本特開(kāi)平11-124445號(hào)公報(bào)記載的(二)季戊四醇酯類、日本特開(kāi)平11-246704號(hào)公報(bào)記載的甘油酯類、日本特開(kāi)2000-63560號(hào)公報(bào)記載的二甘油酯類、日本特開(kāi)平11-92574號(hào)公報(bào)記載的檸檬酸酯類、日本特開(kāi)平11-90946號(hào)公報(bào)記載的取代苯基磷酸酯類等。本發(fā)明的光學(xué)膜通?？梢酝ㄟ^(guò)將組合物進(jìn)行成膜化(膜化)再將所得到的膜狀物進(jìn)一步拉伸來(lái)制造。另外，本發(fā)明的光學(xué)膜，可以通過(guò)將組合物進(jìn)行成膜化(膜化)、光聚合，再將所得到的膜狀物進(jìn)一步拉伸來(lái)制造。作為形成組合物的膜狀物的方法，可以列舉例如將含有組合物的溶液在平滑的面上流延并蒸餾除去溶劑的溶劑流延法；用熔融擠出機(jī)等將組合物擠出成形為膜狀的熔融擠出法等。由于溶劑流延法可以將含有組合物的溶液直接成膜化，因此特別優(yōu)選。此外，作為拉伸方法，可以列舉例如利用拉幅機(jī)法的拉伸法、利用輥間拉伸的拉伸法等。拉伸可以是單軸拉伸或雙軸拉伸的任一種，也可以是縱向拉伸或橫向拉伸的任一種。作為單軸拉伸的方法，可以列舉利用輥間拉伸向縱向拉伸的單軸拉伸法、使用拉幅機(jī)的向橫向拉伸的單軸拉伸法等；作為雙軸拉伸的方法，可以列舉打開(kāi)夾持膜側(cè)端的拉幅機(jī)夾子的軌道(rail)寬度，進(jìn)行縱向拉伸的同時(shí)，利用導(dǎo)軌(guiderail)的擴(kuò)展在橫向也進(jìn)行拉伸的同時(shí)雙軸拉伸；利用輥間拉伸進(jìn)行向縱向的拉伸之后用拉幅機(jī)夾子夾持其兩端，使用拉幅機(jī)向橫向進(jìn)行拉伸的逐次雙軸拉伸法等。尤其是從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選橫向單軸拉伸以及雙軸拉伸，特別優(yōu)選橫向單軸拉伸。通過(guò)橫向單軸拉伸及雙軸拉伸，可以得到具有光學(xué)雙軸性的光學(xué)膜。在此光學(xué)雙軸性，是指在將膜面內(nèi)垂直相交的二個(gè)方向的折射率分別設(shè)為npny(其中，nx>ny)，將厚度方向的折射率設(shè)為nz時(shí)，nx#ny#nz;相反nx、ny、nz中任意2個(gè)相等的情況(例如，~>=112等)，為光學(xué)單軸性。具有光學(xué)雙軸性的光學(xué)膜相對(duì)于膜的厚度方向也可以進(jìn)行相同的偏振光變換。透過(guò)光學(xué)膜的光的波長(zhǎng)450nm的延遲[Re(450)]與波長(zhǎng)550nm的延遲[Re(550)]之比([Re(450)]/[Re(550)])被定義為波長(zhǎng)分散系數(shù)a，為了使光學(xué)膜在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行同樣的偏振光變換，優(yōu)選具有光學(xué)膜的波長(zhǎng)分散系數(shù)a不足1.00的波長(zhǎng)分散特性。這樣得到的本發(fā)明的光學(xué)膜，通常波長(zhǎng)分散系數(shù)a低于1.00。透過(guò)光學(xué)膜的光的波長(zhǎng)vnm處的相位差值Re(v)通常滿足Re(450)<Re(550)〈Re(650)的關(guān)系等，在整個(gè)300~700nm可見(jiàn)光區(qū)域中，顯示向右增加的分散，因此，可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行一致的偏振光變換。由于本發(fā)明的光學(xué)膜可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行一致的偏振光變換，因此，可用作X/2板及V4板等相位差板或視角提高膜等。另外，如果光學(xué)膜為X/4板，則可以將其與直線偏振片組合而制成寬波長(zhǎng)區(qū)域的圓偏振片，另外，如果為X/2板，則可以將其與直線偏振片組合而制成寬波長(zhǎng)區(qū)域的偏振光旋轉(zhuǎn)元件。因此，可以用于各種液晶顯示裝置、陰極射線管(CRT)、接觸面板、電致發(fā)光(EL)燈等中的抗反射濾光片、以及液晶放映機(jī)等。本發(fā)明的相位差板如上所述由上述光學(xué)膜構(gòu)成，且可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域中進(jìn)行同樣的偏振光變換。實(shí)施例下面，通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。例中的"％"及"份"只要沒(méi)有特別說(shuō)明，即為重量％及重量份。需要說(shuō)明的是，光學(xué)各向異性通過(guò)以下方法求出。(光學(xué)各向異性)在通過(guò)拉伸使聚合物主鏈進(jìn)行取向時(shí)，在該取向方向和折射率達(dá)到最大的方向具有不同的(例如垂直相交的情況等)光學(xué)各向異性的情況下，具有負(fù)的雙折射性。另一方面，在取向方向和折射率達(dá)到最大的方向一致或幾乎一致(例如取向方向和折射率達(dá)到最大的方向之差為io度以內(nèi)的情況等)的情況下，具有正的雙折射性。折射率達(dá)到最大的方向由自動(dòng)雙折射儀(KOBRA-WR、王子計(jì)測(cè)機(jī)器公司制造)求出。(波長(zhǎng)分散特性)在450nm至750nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi)使用自動(dòng)雙折射儀(KOBRA-WR、王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社制造)測(cè)定波長(zhǎng)分散特性。(平均分子量)平均分子量使用凝膠滲透色譜法(GPC)(東曹株式會(huì)社制造，HLC-8220)，通過(guò)聚苯乙烯換算而求出。裝置HLC-8220GPC(東曹株式會(huì)社制造)保護(hù)柱TSKguardcolumnSuperH-H(商品名)色譜柱TSK-gelSuperHM-H(商品名)TSK-gelSuperHM-H(商品名)TSK-gelSuperHM-H(商品名)(串聯(lián)連接)柱溫40°C溶劑THF流速0.6mL/min進(jìn)樣量50pL檢測(cè)器RI、UV測(cè)定試樣濃度0.6質(zhì)量％(溶劑THF)校正用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)TSKSTANDARDPOLYSTYRENEA-500、A-IOOO、A-2500、A-5000、F-l、F陽(yáng)2、F-4、F-IO、F-20、F-40、F-80、F-128、F-288、F-380(商品名，東曹株式會(huì)社制造)將用上述測(cè)定方法得到的聚苯乙烯換算重均分子量及數(shù)均分子量之比作為分子量分布(Mw/Mn)。(合成例1)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入苯乙烯117份、馬來(lái)酸酐110份、甲乙酮908份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，加熱至70°C。添加2,2，-偶氮二異丁腈1.48份，在攪拌7小時(shí)的同時(shí)進(jìn)行保溫，得到含有聚合物(l-a)的溶液。所得到的聚合物的平均分子量通過(guò)聚苯乙烯換算為Mw=2.5X105、Mw/Mn=2.28。(合成例2)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入苯乙烯150份、馬來(lái)酸酐142份、丙二醇單甲醚乙酸酯290份、環(huán)己酮874份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，加熱至6(TC。添加2,2'-偶氮二異丁腈1.44份，57在攪拌7小時(shí)的同時(shí)進(jìn)行保溫，得到含有聚合物(l-b)的溶液。所得到的聚合物的平均分子量通過(guò)聚苯乙烯換算為Mw=2.2X105、Mw/Mn=2.52。(合成例3)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量700)70份、1,4-環(huán)己二醇105份、二月桂酸二丁基錫1.71份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯222份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯596份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)6小時(shí)，得到含有化合物(2-a-l)的聚氨酯溶液。在含有化合物(2-a-l)的聚氨酯溶液497份中，添加丙烯酸-2-羥基乙酯34.8份，在40。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到含有化合物(2-c-l)的聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例4)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量700)70份、1，4-環(huán)己垸二甲醇130份、二月桂酸二丁基錫1.71份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯222份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯633份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)6小時(shí)，得到含有化合物(2-a-2)的聚氨酯溶液。在含有化合物(2-a-2)的聚氨酯溶液528份中，添加丙烯酸-2-羥基乙酯34.8份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到含有化合物(2-c-2)的聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例5)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)86份、1,4-環(huán)己烷二醇105份、二月桂酸二丁基錫1.71份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯222份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯620份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)6小時(shí)，得到含有化合物(2-a-3)的聚氨酯溶液。在含有化合物(2-a-3)的聚氨酯溶液517份中，添加丙烯酸-2-羥基乙酯34.8份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到含有化合物(2-c-3)的聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例6)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)86份、1，4-環(huán)己垸二甲醇130份、二月桂酸二丁基錫1.71份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯222份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯657份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)6小時(shí)，得到含有化合物(2-a-4)的聚氨酯溶液。在含有化合物(2-a-4)的聚氨酯溶液548份中，添加丙烯酸-2-羥基乙酯34.8份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到含有化合物(2-c-4)的聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例7)將異佛爾酮二胺25.6份和丙二醇單甲醚乙酸酯51份混合，制備二胺稀釋液。將含有根據(jù)合成例4得到的化合物(2-a-2)的聚氨酯溶液528份進(jìn)行攪拌的同時(shí)，將溫度保持在4(TC，用l小時(shí)滴加該稀釋液。滴加結(jié)束后，仍將溫度保持在4(TC,同時(shí)繼續(xù)攪拌30分鐘，得到含有化合物(2-b-2)的聚氨酯脲溶液。在含有化合物(2-b-2)的聚氨酯脲溶液605份中，添加丙烯酸-2-羥基乙酯17.0份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到含有化合物(2-d-l)的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例8)將異佛爾酮二胺25.6份和丙二醇單甲醚乙酸酯51份混合，制備二胺稀釋液。將含有根據(jù)合成例6得到的化合物(2-a-4)的聚氨酯溶液548份進(jìn)行攪拌的同時(shí)，將溫度保持在4(TC,用l小時(shí)滴加該稀釋液。滴加結(jié)束后，仍將溫度保持在4(TC，同時(shí)繼續(xù)攪拌30分鐘，得到含有化合物(2-b-4)的聚氨酯脲溶液。在含有化合物(2-b-4)的聚氨酯脲溶液594份中，添加丙烯酸-2-羥基乙酯17.0份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到含有化合物(2-d-2)的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例1)將下述化合物混合，制備組合物。聚合物(l):含有聚合物(l-a)的溶液7.4份化合物(2):含有化合物(2-c-l)的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份光聚合引發(fā)劑(3):Irgacure-1840.2份溶劑(4):丙二醇單甲醚乙酸酯2.0份表面活性劑聚醚改性硅油SH84000.1份用500nm間隔的涂布機(jī)將該組合物涂布在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，之后在IO(TC下干燥10分鐘，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料(autograph)拉伸機(jī)(株式會(huì)社東洋精機(jī)制作所制造，^卜口，'，7T)進(jìn)行1.8倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(實(shí)施例2~12)使用表1所示的化合物，除此之外，與實(shí)施例1同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>(合成例9)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入三丙二醇38.5份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.075份、二月桂酸二丁基錫0.341份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯55.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯56.4份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。接著，在上述聚氨酯溶液中添加丙烯酸-2-羥基乙酯15份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例10)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入三丙二醇19.2份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.037份、二月桂酸二丁基錫0.171份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯27.8份，滴加結(jié)束后，添加乙酸乙酯28.5份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。接著，在由異佛爾酮二胺10.6份、乙酸乙酯53.2份及異丙醇31.9份構(gòu)成的混合物中，添加上述聚氨酯溶液，于70。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。然后，在上述聚氨酯脲溶液中添加丙烯酸-2-羥基乙酯12份，在40。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例11)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入異佛爾酮二異氰酸酯66.7份、甲基對(duì)苯二酚0.17份、二月桂酸二丁基錫0.29份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加丙烯酸-2-羥基乙酯70.4份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯15.2份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例13)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中混合甲基丙烯酸甲酯[單體(III)]40份、N-乙烯基咔唑[單體(I)]19份、丙二醇單甲醚乙酸酯110份，使其溶解，其后，升溫至7(TC。然后，在添加聚合引發(fā)劑(偶氮二異丁腈)0.25份之后，在同溫度下攪拌，得到含有聚合物(l)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液。在所得到的溶液10份中，混合溶解由合成例9制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液5份、光聚合引發(fā)劑(3)(l-羥基環(huán)己基苯酮、Irgacurel84、汽巴，日本株式會(huì)社制造)O.l份、聚醚改性硅油SH8400(卜一>>'J3—^株式會(huì)社制造)0.05份之后，用300pm的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在IO(TC下干燥10分鐘，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)(株式會(huì)社東洋精機(jī)制作所制造，^卜口々'，7T)進(jìn)行1.8倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(實(shí)施例14)將由合成例9制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液5份變更為由合成例10制得的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液5.5份，除此之外，與實(shí)施例13同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(實(shí)施例15)將由合成例9制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液5份變更為由合成例11制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液4.3份，除此之外，與實(shí)施例13同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(合成例12)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入三丙二醇38.5份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.075份、二月桂酸二丁基錫0.341份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯55.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯56.4份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。接著，在上述聚氨酯溶液中添加丙烯酸-2-羥基乙酯15份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例13)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入三丙二醇19.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.037份、二月桂酸二丁基錫0.171份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯27.8份，滴加結(jié)束后，添加乙酸乙酯28.5份，在氮?dú)饬飨拢?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。接著，在由異佛爾酮二胺10.6份、乙酸乙酯53.2份及異丙醇31.9份構(gòu)成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，于7(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。然后，在上述聚氨酯脲溶液中添加丙烯酸-2-羥基乙酯12份，在40'C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例14)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入異佛爾酮二異氰酸酯66.7份、甲基對(duì)苯二酚0.17份、二月桂酸二丁基錫0.29份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加丙烯酸-2-羥基乙酯70.4份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯15.2份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例16)將光聚合引發(fā)劑(3)(l-羥基環(huán)己基苯酮、Irgacure184、汽巴曰本株式會(huì)社制造)O.l份、丙二醇單甲醚乙酸酯2份、乂力'77'7夕(商品名)F475(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)0.50份混合溶解后，用300pm的間隔的涂布機(jī)將由合成例12制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份、甲基丙烯酸甲酉旨[單體(m)]5份、N-乙烯基咔唑[單體(I)]l份涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)2次后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)(株式會(huì)社東洋精機(jī)制作所制造，^卜口夕'，7T)進(jìn)行1.8倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(實(shí)施例17)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中使甲基丙烯酸甲酯50份、丙二醇單甲醚乙酸酯143份混合溶解后，升溫至7(TC。其后，添加聚合引發(fā)劑(偶氮二異丁腈)0.22份，在7(TC下攪拌，得到含有粘合劑聚合物(binderpolymer)的溶液。在所得到的溶液17份中，混合溶解由合成例12制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份、N-乙烯基咔唑[單體(1)]1份、光聚合引發(fā)劑(3)(l-羥基環(huán)己基苯酮、Irgacure184、汽巴'日本株式會(huì)社制造)O.l份、聚醚改性硅油SH8400(卜一>、>'J-—^株式會(huì)社制造)0.05份之后，用30(Him的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在IO(TC下干燥，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)(株式會(huì)社東洋精機(jī)制作所制造，^卜口，'，7T)進(jìn)行1.8倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(實(shí)施例18)將由合成例12制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份變更為由合成例13制得的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液11份，除此之外，與實(shí)施例16同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(實(shí)施例19)將由合成例12制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液IO份變更為由合成例14制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液8份，除此之外，與實(shí)施例16同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(合成例15)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入三丙二醇38.5份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.075份、二月桂酸二丁基錫0.341份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯55.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯56.4份，在氮?dú)饬飨拢?0。C下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。接著，在上述聚氨酯溶液中添加丙烯酸-2-羥基乙酯15份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例16)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入三丙二醇19.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.037份、二月桂酸二丁基錫0.171份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯27.8份，滴加結(jié)束后，添加乙酸乙酯28.5份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。接著，在由異佛爾酮二胺10.6份、乙酸乙酯53.2份及異丙醇31.9份構(gòu)成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，于7(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。然后，在上述聚氨酯脲溶液中添加丙烯酸-2-羥基乙酯12份，在40。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例17)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入異佛爾酮二異氰酸酯66.7份、甲基對(duì)苯二酚0.17份、二月桂酸二丁基錫0.29份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加丙烯酸-2-羥基乙酯70.4份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯15.2份，在氮?dú)饬飨拢?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例20)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中使甲基丙烯酸甲酯50份、丙二醇單甲醚乙酸酯143份混合溶解，其后，升溫至7(TC。然后，添加聚合引發(fā)劑(偶氮二異丁腈)0.22份，在7(TC下攪拌，得到含有本發(fā)明的聚合物的溶液。在所得到的含有聚合物的溶液17份中，混合溶解式(IV-4)表示的單體(DCP，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)3.5份、由合成例15制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴*日本株式會(huì)社制造)O.l份、聚醚改性硅油SH8400(卜一、〉D-—>株式會(huì)社制造)0.05份之后，用300pm的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在10(TC下干燥30分鐘，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)進(jìn)行1.8倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表3。(實(shí)施例21)將式(IV-4)表示的單體(DCP、新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)3.5份變更為式(V-2)表示的A-CHD-4E2.9份，除此之外，與實(shí)施例20同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。66(實(shí)施例22)將由合成例15制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份、A-CHD-4E3.1份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴曰本株式會(huì)社制造)O.l份、丙二醇單甲醚乙酸酯l份、乂力'77'7夕(F475、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)0.65份混合溶解之后，用300nm的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次，除此之外，與實(shí)施例20同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例23)將由合成例15制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份變更為由合成例16制得的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液11份，除此之外，與實(shí)施例22同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例24)將由合成例15制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份變更為由合成例17制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液8份，除此之外，與實(shí)施例22同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(合成例18)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入三丙二醇38.5份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.075份、二月桂酸二丁基錫0.341份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯55.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯56.4份，在氮?dú)饬飨拢?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。接著，在上述聚氨酯溶液中添加丙烯酸-2-羥基乙酯15份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例19)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入三丙二醇19.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.037份、二月桂酸二丁基錫0.171份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯27.8份，滴加結(jié)束后，添加乙酸乙酯28.5份，在氮?dú)饬飨拢?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。接著，在由異佛爾酮二胺10.6份、乙酸乙酯53.2份及異丙醇31.9份構(gòu)成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，于7(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。然后，在上述聚氨酯脲溶液中添加丙烯酸-2-羥基乙酯12份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例20)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入異佛爾酮二異氰酸酯66.7份、甲基對(duì)苯二酚0.17份、二月桂酸二丁基錫0.29份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加丙烯酸-2-羥基乙酯70.4份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯15.2份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例25)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中使甲基丙烯酸甲酯50份、丙二醇單甲醚乙酸酯143份混合溶解，其后，升溫至7(TC。然后，添加聚合引發(fā)劑(偶氮二異丁腈)0.22份，在7(TC下攪拌，得到含有本發(fā)明的聚合物的溶液。在所得到的含有聚合物的溶液17份中，將式(VI-2)表示的單體(A-BPEF，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)l.l份、由合成例18制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴日本株式會(huì)社制造)O.l份、聚醚改性硅油SH8400(卜一^*'J-一>株式會(huì)社制造)005份混合溶解之后，用300pm的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在10(TC下干燥30分鐘，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)進(jìn)行1.8倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)(實(shí)施例26)將由合成例18制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份、A-BPEF1.3份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴*日本株式會(huì)社制造)O.l份、丙二醇單甲醚乙酸酯l份、^力'77'7夕(F475、大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)0.65份混合溶解之后，用300pm的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次，除此之外，與實(shí)施例25同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例27)將由合成例18制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液IO份變更為由合成例19制得的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液11份，除此之外，與實(shí)施例26同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例28)將由合成例18制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液10份變更為由合成例20制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液8份，除此之外，與實(shí)施例26同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(合成例21)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.20份、1,4-環(huán)己垸二甲醇11.54份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基錫0.17份、丙二醇單甲醚乙酸酯148.93份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯24.45份，滴加結(jié)束后，在氮?dú)饬飨?，在卯T:下使其反應(yīng)5小時(shí)，冷卻至5(TC后加入丙烯酸-2-羥基乙酯2.62份，在50。C下使其反應(yīng)1小時(shí)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例22)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.20份、i,4-環(huán)己烷二甲醇11.54份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基錫0.17份、丙二醇單甲醚乙酸酯148.93份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯24.45份，滴加結(jié)束后，在氮?dú)饬飨?，?0。C下使其反應(yīng)5小時(shí)，冷卻至5(TC后滴加在異丙醇15.45份中混合有異佛爾酮二胺0.31份的溶液，在5(TC下使其反應(yīng)1小時(shí)，然后加入丙烯酸-2-羥基乙酯2.62份，在50"C下使其反應(yīng)1小時(shí)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例23)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)86.00份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基錫0.17份、丙二醇單甲醚乙酸酯309.26份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯24.45份，滴加結(jié)束后，在氮?dú)饬飨?，在卯。C下使其反應(yīng)5小時(shí)，冷卻至50'C后滴加在異丙醇15.45份中混合有異佛爾酮二胺0.31份的溶液，在50'C下使其反應(yīng)1小時(shí)，然后加入丙烯酸-2-羥基乙酯2.62份，在50。C下使其反應(yīng)1小時(shí)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例29)在由合成例21制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液20份中混合溶解N-乙烯基咔唑8份、光聚合引發(fā)劑(Irgacurel84、汽巴'日本株式會(huì)社制造)0.1份、聚醚改性硅油SH8400(卜一"-〉y-—>株式會(huì)社制造)o.OS份之后，用500pm的間隔的涂布機(jī)將所得到液體涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在IO(TC下干燥30分鐘，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)進(jìn)行3.0倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例30)將由合成例21制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液變更為由合成例22制得的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液，除此之外，與實(shí)施例29同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例31)將由合成例21制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液變更為由合成例23制得的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液，除此之外，與實(shí)施例29同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(合成例24)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、丙二醇7.6份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯155份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯溶液中，在40。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例25)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、1，4-丁二醇9.0份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，71滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯162份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯溶液中，在40。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例26)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、1,4-丁二醇9.0份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯94份，在氮?dú)饬飨拢?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。然后，在由異佛爾酮二胺42.6份、丙二醇單甲醚乙酸酯94份構(gòu)成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，在70。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯脲溶液中，在40。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例27)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、三丙二醇(異構(gòu)體混合物)19.2份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯213份，在氮?dú)饬飨?，?0。C下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯溶液中，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例28)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、三丙二醇(異構(gòu)體混合物)19.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯U6.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯142份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。然后，在由異佛爾酮二胺42.6份、丙二醇單甲醚乙酸酯71份構(gòu)成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，在7(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯脲溶液中，在40t;下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例29)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、l,4-環(huán)己垸二甲醇(順式、反式混合物)14.4份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯189份，在氮?dú)饬飨?，?0。C下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯溶液中，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例30)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、1,4-環(huán)己二醇(順式、反式混合物)11.6份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯175份，在氮?dú)饬飨拢?0。C下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯溶液中，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例31)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚(六亞甲基碳酸酯)二醇(平均分子量860)344份、1，6-己二醇11.8份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加乙酸乙酯473份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯溶液中，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例32)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚(六亞甲基碳酸酯)二醇(平均分子量860)344份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加乙酸乙酯473份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。然后，在由異佛爾酮二胺42.6份、乙酸乙酯37份、及異丙醇30份構(gòu)成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，在7(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯脲溶液中，在40x:下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例33)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入1，4-丁二醇45.0份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯U6.7份，滴加結(jié)74束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯162份，在氮?dú)饬飨?，?0。C下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯溶液中，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例34)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)200份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基錫0.537份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯116.7份，滴加結(jié)束后，添加丙二醇單甲醚乙酸酯317份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯80.1份添加到上述聚氨酯溶液中，在40。C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例32)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中使甲基丙烯酸甲酯[單體(III)]90份、N-乙烯基咔唑[單體(I)]19份、丙二醇單甲醚乙酸酯255份混合溶解，其后，升溫至70。C。然后，添加聚合引發(fā)劑(偶氮二異丁腈)0.493份后，在同溫度下進(jìn)行攪拌，得到含有聚合物(l)的丙二醇單甲醚乙酸酯溶液。在所得到的溶液10份中混合溶解由合成例24制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液3份、光聚合引發(fā)劑(3)(l-羥基環(huán)己基苯酮、Irgacurel84、汽巴'日本株式會(huì)社制造)O.l份、聚醚改性硅油SH8400(卜一"*'J-—^株式會(huì)社制造)0.1份、丙二醇單甲醚乙酸酯1.0份之后，用500nm的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在100。C下干燥，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為200mJ/cm2:365nm)l次之后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)(株式會(huì)社東洋精機(jī)制作所制造，^卜口夕'，7T)進(jìn)行1.8倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例33~42)將由合成例24制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液及添加量如表2所示進(jìn)行變更，除此之外，與實(shí)施例32同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>(合成例35)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.20份、1,4-環(huán)己烷二甲醇11.54份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基錫0.17份、丙二醇單甲醚乙酸酯106.38份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯24.45份，滴加結(jié)束后，在氮?dú)饬飨?，?0'C下使其反應(yīng)4小時(shí)，冷卻至5(TC后加入丙烯酸-2-羥基乙酯2.62份，在50。C下使其反應(yīng)1小時(shí)，得到含有數(shù)均分子量為1.2X104的聚氨酯丙烯酸酯的聚氨酯丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例43)將由合成例33制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液20.0份、甲基丙烯酸甲酯5.0份、N-乙烯基咔唑2.0份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴日本株式會(huì)社制造)O.l份、聚醚改性硅油SH8400(卜一"->'j-一^株式會(huì)社制造)0.05份混合溶解之后，用300pm的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在IO(TC下干燥30分鐘，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每l次照射為200mJ/cm2:365nm)l次之后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)進(jìn)行3.0倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例44)將實(shí)施例43的甲基丙烯酸甲酯變更為N-(2-羥乙基)丙烯酰胺，除此之外，與實(shí)施例43同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例45)將實(shí)施例43的甲基丙烯酸甲酯變更為丙烯?；鶈徇酥?，與實(shí)施例43同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例46)將實(shí)施例43的甲基丙烯酸甲酯變更為N,N-二甲基丙烯酰胺，除此之外，與實(shí)施例43同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例47)將實(shí)施例43的甲基丙烯酸甲酯變更為N,N-二乙基丙烯酰胺，除此之外，與實(shí)施例43同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例48)將實(shí)施例43的甲基丙烯酸甲酯變更為甲基丙烯酸環(huán)己酯，除此之外，與實(shí)施例43同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(合成例36)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.2份、1,4-環(huán)己二醇11.5份、二月桂酸二丁基錫0.17份、2，6-二叔丁基對(duì)甲酚0.04份、丙二醇單甲醚乙酸酯148.9份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯24.5份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)5小時(shí)，得到聚氨酯溶液。然后，加入N-羥乙基丙烯酰胺3.75份，在5(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯丙烯酰胺溶液。(合成例37)加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.2份、1,4-環(huán)己二醇11.5份、二月桂酸二丁基錫0.17份、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚0.04份、丙二醇單甲醚乙酸酯M8.9份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯24.5份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)5小時(shí)，得到聚氨酯溶液。接著，將異佛爾酮二胺0.92份添加到上述聚氨酯溶液中，在5(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。然后，在上述聚氨酯脲溶液中添加N-羥乙基丙烯酰胺2.78份，在4(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酰胺溶液。(實(shí)施例49)將光聚合引發(fā)劑(3)(l-羥基環(huán)己基苯酮，Irgacure184、汽巴，日本株式會(huì)社制造)0.09份、丙二醇單甲醚乙酸酯1.44份、聚醚改性硅油SH8400(卜一^'〉U-—>株式會(huì)社制造)0.01份混合溶解之后，用500nm的間隔的涂布機(jī)將由合成例36制得的聚氨酯丙烯酰胺溶液16.8份、N-乙烯基咔唑[單體(1)]1.58份涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每l次照78射為200mJ/cm、365nm)2次之后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)(株式會(huì)社東洋精機(jī)制作所制造，^卜d夕'，7T)，進(jìn)行3.0倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例50)將由實(shí)施例49的合成例1制得的聚氨酯丙烯酰胺溶液變更為由合成例2制得的聚氨酯脲丙烯酰胺溶液，除此之外，與實(shí)施例49同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例51)將實(shí)施例49的N-乙烯基咔唑[單體(I)]1.58份變更為N-乙烯基咔唑1.38份、式(IV-4)表示的單體(DCP，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)0.2份，除此之外，與實(shí)施例49同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。0(實(shí)施例52)將實(shí)施例49的N-乙烯基咔唑[單體(1)]1.58份變更為甲基丙烯酸甲酉旨[單體(HI)]4.51份、N-乙烯基咔唑[單體(I)]158份，除此之外，與實(shí)施例49同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例53)將實(shí)施例52的甲基丙烯酸甲酯變更為丙烯?；鶈徇酥?，與實(shí)施例52同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例54)將實(shí)施例51的式(IV-4)表示的單體(DCP，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)變更為式(VI-2)表示的單體(A-BPEF，新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)，除此之外，與實(shí)施例51同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>(合成例38)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)20.64份、1，4-環(huán)己垸二甲醇5.19份、二月桂酸二丁基錫0.11份、丙二醇單甲醚乙酸酯113.41份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯14.67份，滴加結(jié)束后，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)5小時(shí)，然后加入丙烯酸-2-羥基乙酯1.60份，在50。C下使其反應(yīng)1小時(shí)，得到含有數(shù)均分子量為4.0乂104的聚氨酯丙烯酸酯的聚氨酯丙烯酸酯溶液。(合成例39)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)20.64份、1，4-環(huán)己烷二甲醇5.19份、二月桂酸二丁基錫0.11份、丙二醇單甲醚乙酸酯113.41份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯14.67份，滴加結(jié)束后，在氮?dú)饬飨拢?(TC下使其反應(yīng)5小時(shí)，然后加入N-羥乙基丙烯酰胺1.58份，在5(TC下使其反應(yīng)1小時(shí)，得到含有數(shù)均分子量為4.0乂104的聚氨酯丙烯酰胺的聚氨酯丙烯酰胺溶液。(實(shí)施例55)將由合成例38制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液66.7份、N-乙烯基咔唑7份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴精化株式會(huì)社制造)0.4份、丙二醇單甲醚乙酸酯20.0份混合溶解之后，用700pm的間隔的涂布機(jī)將所得到的液體涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在8(TC下干燥15分鐘，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為650mJ/cm2:365nm)l次之后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)進(jìn)行3.0倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例56)將由實(shí)施例55的合成例38制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液變更為由合成例39制得的聚氨酯丙烯酰胺溶液，除此之外，與實(shí)施例55同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例57)將由合成例38制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液66.7份、N-乙烯基咔唑7份、N,N-二乙基丙烯酰胺(株式會(huì)社興人制造)5份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴精化株式會(huì)社制造)0.4份、丙二醇單甲醚乙酸酯20.0份混合溶解之后，與實(shí)施例55同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例58)將實(shí)施例57的N,N-二乙基丙烯酰胺變更為N,N-二甲基丙烯酰胺(株式會(huì)社興人制造)，除此之外，與實(shí)施例57同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例59)將實(shí)施例57的N，N-二乙基丙烯酰胺變更為丙烯?；鶈徇?株式會(huì)社興人制造)，除此之外，與實(shí)施例57同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例60)將實(shí)施例57的N,N-二乙基丙烯酰胺變更為N-(2-羥乙基)丙烯酰胺(株式會(huì)社興人制造)，除此之外，與實(shí)施例57同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(合成例40)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.20份、1,4-環(huán)己烷二甲醇11.54份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基錫0.17份、丙二醇單甲醚乙酸酯106.38份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯24.45份，滴加結(jié)束后，在氮?dú)饬飨拢?(TC下使其反應(yīng)5小時(shí)，然后加入丙烯酸-2-羥基乙酯2.62份，在5(TC下使其反應(yīng)1小時(shí)，得到數(shù)均分子量為35400的聚氨酯丙烯酸酯2。得到含有3.5X104的聚氨酯丙烯酸酯的聚氨酯丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例61)將由合成例40制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液66.7份、N-乙烯基咔唑7份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴精化株式會(huì)社制造)0.4份、丙二醇單甲醚乙酸酯2.0份混合溶解，得到樹(shù)脂溶液，之后，用500pm的間隔的涂布機(jī)將該樹(shù)脂溶液涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每l次照射為200mJ/cm、365nm)1次之后，進(jìn)一步使用溫度調(diào)節(jié)萬(wàn)能材料拉伸機(jī)進(jìn)行3.0倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例62)在由合成例40制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液50.0份中再混合TF-1425(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)0.05份，除此之外，與實(shí)施例61同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例63)在由合成例40制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液50.0份中再混合TS-1425(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)0.0005份，除此之外，與實(shí)施例61同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例64)在由合成例40制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液50.0份中再溶解TF-1425(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造)0.25份，除此之外，與實(shí)施例61同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(合成例41)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)688份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.558份、二月桂酸二丁基錫1.074份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯233.4份，滴加結(jié)束后，添加乙酸乙酯760份，在氮?dú)饬飨?，?(TC下使其反應(yīng)，得到聚氨酯溶液。然后，在由異佛爾酮二胺85.2份、乙酸乙酯80份、及異丙醇60份構(gòu)成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，在7(TC下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲溶液。將丙烯酸-2-羥基乙酯160.2份添加到上述聚氨酯脲溶液中，在40'C下攪拌，使其反應(yīng)，得到聚氨酯脲丙烯酸酯溶液。(合成例42)在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中加入聚六亞甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)172份、1，4-環(huán)己烷二甲醇115.4份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.4份、二月桂酸二丁基錫1.7份、丙二醇單甲醚乙酸酯1063.8份，在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行攪拌，滴加異佛爾酮二異氰酸酯244.5份，滴加結(jié)束后，在氮?dú)饬飨?，?CTC下使其反應(yīng)6小時(shí)，然后加入丙烯酸-2-羥基乙酯26.2份，在50。C下使其反應(yīng)1.5小時(shí)，得到含有數(shù)均分子量為29800的聚氨酯丙烯酸酯的聚氨酯丙烯酸酯溶液。(實(shí)施例65)在氮?dú)饬飨拢诰哂袛嚢铏C(jī)、溫度計(jì)及回流冷卻器的反應(yīng)槽中將由合成例41制得的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液600份、N-乙烯基咔唑210份、光聚合引發(fā)劑(3)(Irgacure184、汽巴精化株式會(huì)社制造)12份、聚醚改性硅油SH8400(卜一"9U-—>株式會(huì)社制造)0.3份、丙二醇單甲醚乙酸酯480份混合溶解，制作樹(shù)脂溶液。使用巻對(duì)巻(rolltoroll)成膜裝置將所得到的該樹(shù)脂溶液以涂敷厚度45(Him涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在IO(TC下干燥IO分鐘，進(jìn)行UV照射(傳送型UV曝光裝置高壓水銀燈每1次照射為560mJ/cm2:365nm)l次。使用拉幅機(jī)將由此得到的膜通過(guò)橫向單軸拉伸進(jìn)行2倍拉伸，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。(實(shí)施例66)將由合成例41制得的聚氨酯脲丙烯酸酯溶液600份變更為由合成例42制得的聚氨酯丙烯酸酯溶液600份，將N-乙烯基咔唑210份變更為165份，除此之外，與實(shí)施例65同樣操作，制作光學(xué)膜。將光學(xué)膜的光學(xué)特性示于表4。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>各實(shí)施例的光學(xué)膜顯示出正的雙折射性。<光學(xué)特性>如表3及表4所示可知，利用實(shí)施例1~54的光學(xué)膜，透過(guò)光學(xué)膜的光的波長(zhǎng)vnm處的相位差值Re(v)滿足Re(450:KRe(550)<Re(650)的關(guān)系，在整個(gè)300700nm可見(jiàn)光區(qū)域中，顯示出向右增加的分散。因此，可以在寬波長(zhǎng)區(qū)域進(jìn)行相同的偏振光變換。<經(jīng)時(shí)變化〉對(duì)實(shí)施例32~40的光學(xué)膜評(píng)價(jià)經(jīng)時(shí)變化。經(jīng)時(shí)變化在拉伸后經(jīng)過(guò)l個(gè)月時(shí)，通過(guò)目測(cè)確認(rèn)來(lái)實(shí)施外觀檢查，確認(rèn)收縮、破裂的有無(wú)。此外，在拉伸后經(jīng)過(guò)1個(gè)月時(shí)，再次利用自動(dòng)雙折射儀來(lái)實(shí)施光學(xué)特性評(píng)價(jià)，確認(rèn)光學(xué)特性的經(jīng)時(shí)變化。觀察實(shí)施例32~40的光學(xué)膜的經(jīng)時(shí)變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)不產(chǎn)生收縮、破裂，光學(xué)特性均良好。<耐熱穩(wěn)定性>將實(shí)施例55~60的光學(xué)膜在熱載臺(tái)上進(jìn)行升溫，同時(shí)測(cè)定60°C、8(TC、IO(TC、返回至室溫后的相位差。將各溫度下的相位差值以及與初期的相位差變化量示于表5。87表5驟S60°C(nm)80°C(nm)100°C(nm)室溫變化量(nm)實(shí)施例55121.3112.1」9.2112.1」9.2112.5」9.6120.0Z1.31.3實(shí)施例56137.0131.4ZI5.6131,2』5.8131,1」5.9137.2zl0.20.2實(shí)施例57137.5131.9」5.6131,8」5.7131.1Z6.7137.6」0.10.1實(shí)施例58136.3129.8129.5」6.8129.3」7.0136.50.2實(shí)施例59131.5125.9125.8』5.7124.8』6.7131.6」0.10.1實(shí)施例60133.2127.6」5.6127.5」5.7126.5」6.7133.3Z10.10.1可以確認(rèn)，本發(fā)明的光學(xué)膜的耐熱穩(wěn)定性優(yōu)異，且顯示性能穩(wěn)定性良好。<涂膜的均勻性〉對(duì)于實(shí)施例62~64，使用500pm的間隔的涂布機(jī)將樹(shù)脂溶液涂布到聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯制的脫模膜上，在00'C下干燥30分鐘，用霧度計(jì)(HZ-2，SugaTestInstruments公司)測(cè)定所得到的涂膜的中心部的霧度、和邊緣部的霧度，并將測(cè)定結(jié)果示于表6。表6中心部邊緣部實(shí)施例620.50.5實(shí)施例630.70.8實(shí)施例640.70.888由該結(jié)果可知，與涂膜的部位無(wú)關(guān)，各部位的霧度大致相同，確認(rèn)了涂膜的均勻性。<光學(xué)膜的均勻性>將實(shí)施例6164的光學(xué)膜的中心部的光學(xué)特性和邊緣部的光學(xué)特性示于表7。表7膜厚(阿)Re(550)Re(450)/Re(550)Re(500)/Re(550)Re(600)/Re(550)Re(650)/Re(550)Re(750)/Re(550)實(shí)施例61361660.840.921.081.131.16實(shí)施例61421780.920.961.041.061.08實(shí)施例62351680.890.911.091.131.16實(shí)施例62351680.820.911.091.131.16實(shí)施例63361640.840.921.081.121.15實(shí)施例63371660.850.921.081.111.14實(shí)施例64351620.840.921.081.121.15實(shí)施例64371640.830.921.081.121.15(各實(shí)施例中，上段中心部；下段邊緣部)由這些結(jié)果可知，與涂膜的部位無(wú)關(guān)，各部位均得到大致相同光學(xué)特性，確認(rèn)了膜的均勻性。<NZ系數(shù)>切割實(shí)施例65及66的光學(xué)膜的中心部分50mmX50mm，使用自動(dòng)雙折射儀(KOBRA-WR、王子計(jì)測(cè)機(jī)器公司制造)測(cè)定面內(nèi)的相位差值Ro及厚度方向的相位差值Rth，然后算出NZ系數(shù)。在此，將膜面內(nèi)垂直相交的兩個(gè)方向的折射率分別設(shè)為nx、ny(其中nx>ny)，將厚度方向的折射率設(shè)為iV將膜的厚度設(shè)為d時(shí)，Ro、Rth及NZ系數(shù)用以下式子定義。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage90</formula>將評(píng)價(jià)結(jié)果示于下面的表8。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table>由這些結(jié)果可知，NZ系數(shù)大于l，inx>ny>nz，即，它們是具有光學(xué)雙軸性的膜。權(quán)利要求1.一種光學(xué)膜，其中，含有具有如下結(jié)構(gòu)單元的樹(shù)脂，所述結(jié)構(gòu)單元為來(lái)自選自式(I)～(VI)表示的單體中的1種以上的單體(1)的結(jié)構(gòu)單元；和來(lái)自使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、以及具有能夠與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物(2)的結(jié)構(gòu)單元，式(I)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)為6～20的環(huán)狀烴基或碳原子數(shù)為4～20的雜環(huán)基，該環(huán)狀烴基及雜環(huán)基，能夠由選自羥基、氧代基、碳原子數(shù)為1～12的烷基、碳原子數(shù)為1～12的烷氧基、碳原子數(shù)為6～12的芳基、碳原子數(shù)為7～12的芳烷基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為2～4的酰基、碳原子數(shù)為1～12的酰氧基、氨基、由一個(gè)或二個(gè)碳原子數(shù)為1～12的烷基取代的氨基以及鹵原子中的至少一種取代，上述烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、?；约磅Ｑ趸軌蛴蛇x自羥基、氨基、碳原子數(shù)為1～6的烷氧基、碳原子數(shù)為1～6的酰氧基以及碳原子數(shù)為1～6的酰基中的至少一種取代，式(II)中，R3表示氫原子或甲基，R4及R5分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～6的烷基，或者，R4及R5連結(jié)能夠形成碳原子數(shù)為4～6的亞烷基，該烷基及該亞烷基中所含的氫原子能夠被羥基取代，該烷基及該亞烷基中所含的亞甲基能夠被氧原子、硫原子或-NH-取代，R6表示單鍵或碳原子數(shù)為2～6的氧化烯基，式(III)中，R7表示氫原子或甲基，R8表示氫原子、甲基或5～20元環(huán)的環(huán)狀烴基，該環(huán)狀烴基中所含的氫原子能夠被羥基、氧代基、碳原子數(shù)為1～12的烷基、碳原子數(shù)為1～12的烷氧基、碳原子數(shù)為6～12的芳基、碳原子數(shù)為7～12的芳烷基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為2～4的酰基或鹵原子取代，該環(huán)狀烴基中所含的亞甲基能夠被氧原子、硫原子或-NH-取代，該烷基、該烷氧基、該芳基及該芳烷基中所含的氫原子能夠被羥基或鹵原子取代，式(IV)中，R9及R10分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X1及X2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2～6的亞烷基，該亞烷基中所含的氫原子能夠被碳原子數(shù)為1～6的烷基、氧代基或羥基取代，Z1及Z2分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基，s表示1或2的整數(shù)，t表示0或1的整數(shù)，v1及w1分別獨(dú)立地表示0～6的整數(shù)，式(V)中，R11及R12分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X3及X4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2～6的亞烷基，該亞烷基中所含的氫原子能夠被碳原子數(shù)為1～6的烷基、氧代基或羥基取代，Z3及Z4分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基，v2及w2分別獨(dú)立地表示0～6的整數(shù)，式(VI)中，R13及R14分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X5及X6分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2～6的亞烷基，該亞烷基中所含的氫原子能夠被碳原子數(shù)為1～6的烷基、氧代基或羥基取代，R61～R76分別獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、碳原子數(shù)為1～6的烷基、碳原子數(shù)為1～6的烷氧基、環(huán)氧丙氧基、硝基或氰基，v3及w3分別獨(dú)立地表示0～6的整數(shù)。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其中，化合物(2)是使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、多元醇化合物、以及具有能夠與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，具有能夠與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物，是選自具有羥基的丙烯酸酯化合物、具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物、具有羥基的丙烯酰胺化合物及具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物，是包含具有能夠被取代的環(huán)己撐骨架的2價(jià)基團(tuán)的化合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物為式(B-1)表示的化合物，式(B-1)中，R"表示碳原子數(shù)為112的垸基或碳原子數(shù)為112的烷氧基，n表示010的整數(shù)，當(dāng)n為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)R^各自相同或不同。6.根據(jù)權(quán)利要求l或2所述的光學(xué)膜，其中，具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物為異佛爾酮二異氰酸酯。7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)膜，其中，多元醇化合物為式(A-1)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>式(A-1)中，R32表示單鍵、碳原子數(shù)為18的亞烷基或者-Q-R^-、-仗32'-(^或-1132，-0-1132，'-，其中，1132，及R32"分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為1~5的亞烷基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO陽(yáng)O-或匿0-CO-0-，R33表示碳原子數(shù)為112的烴基、雜環(huán)基、-1133'-(:0-1133"-基，其中，R33，及R33"分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為111的烴基或雜環(huán)基，1131表示1~15的整數(shù)，當(dāng)1131為2以上的整數(shù)時(shí)，多個(gè)Rm及R33各自相同或不同。8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)膜，其中，多元醇化合物是選自1,4-丁二醇、1，6-己二醇、三丙二醇、1,4-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、聚丙二醇及聚六亞甲基碳酸酯二醇中的至少一種化合物。9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，式(I)表示的單體是選自苯乙烯、N-乙烯基咔唑、乙烯基萘及乙烯基蒽中的至少一種單體。10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，式(II)表示的單體是選自N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-(2-羥乙基)丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇?、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯及(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯中的至少一種單體。11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，式(III)表示的單體是選自(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、2-四氫吡喃基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯、(甲基)丙烯酸金剛垸酯及l(fā)-丙烯?；?4-甲氧基萘中的至少一種單體。12.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，式(VI)表示的單體為式(VI-1)表示的單體，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>式(VI-1)中，R13、R14、X5、X6、V3及W3與上述表示相同含義,13.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜，其中，透過(guò)光學(xué)膜的透射光的波長(zhǎng)vnm處的相位差值Re(v)滿足下述式Re(450)<Re(550)<Re(650)。14.由權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)膜構(gòu)成的相位差板。15.—種組合物，其含有(1)和化合物(2)，其中，(l)選自單體(l)及聚合物(l)中的至少一種以上，化合物(2)是使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、以及具有能夠與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物，其中，單體(l)是選自式(I)式(VI)表示的單體中的至少一種單體，聚合物(1)是將選自式(I)式(VI)表示的單體中的至少一種單體進(jìn)行聚合而成的聚合物，式(I)中，Ri表示氫原子或甲基，R2表示碳原子數(shù)為6~20的環(huán)狀烴基或碳原子數(shù)為420的雜環(huán)基，該環(huán)狀烴基及雜環(huán)基，能夠由選自羥基、氧代基、碳原子數(shù)為1~12的垸基、碳原子數(shù)為l-12的烷氧基、碳原子數(shù)為6~12的芳基、碳原子數(shù)為712的芳烷基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為24的?；?、碳原子數(shù)為112的酰氧基、氨基、由一個(gè)或二個(gè)碳原子數(shù)為1~12的烷基取代的氨基以及鹵原子中的至少一種取代，上述烷基、垸氧基、芳基、芳烷基、?；约磅Ｑ趸軌蛴蛇x自羥基、氨基、碳原子數(shù)為1~6的烷氧基、碳原子數(shù)為1~6的酰氧基以及碳原子數(shù)為16的?；械闹辽僖环N取代，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>式(II)中，R3表示氫原子或甲基，R4及R5分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為16的烷基，或者，R4及R5連結(jié)能夠形成碳原子數(shù)為46的亞烷基，該烷基及該亞垸基中所含的氫原子能夠被羥基取代，該垸基及該亞烷基中所含的亞甲基能夠被氧原子、硫原子或-NH-取代，R6表示單鍵或碳原子數(shù)為2~6的氧化烯基，式(III)中，R7表示氫原子或甲基，Rs表示氫原子、甲基或520元環(huán)的環(huán)狀烴基，該環(huán)狀烴基中所含的氫原子能夠被羥基、氧代基、碳原子數(shù)為1~12的烷基、碳原子數(shù)為1~12的烷氧基、碳原子數(shù)為6~12的芳基、碳原子數(shù)為712的芳烷基、環(huán)氧丙氧基、碳原子數(shù)為24的酰基或鹵原子取代，該環(huán)狀烴基中所含的亞甲基能夠被氧原子、硫原子或-NH-取代，該垸基、該烷氧基、該芳基及該芳烷基中所含的氫原子能夠被羥基或鹵原子取代，(iv)式(IV)中，119及111()分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，Xt及X2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞垸基，該亞垸基中所含的氫原子能夠被碳原子數(shù)為1~6的烷基、氧代基或羥基取代，Z!及Z2分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基，S表示l或2的整數(shù)，t表示O或l的整數(shù)，力及Wt分別獨(dú)立地表示06的整數(shù)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(V)式(V)中，Rn及Ri2分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，X3及X4分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞烷基，該亞垸基中所含的氫原子能夠被碳原子數(shù)為1~6的烷基、氧代基或羥基取代，Z3及Z4分別獨(dú)立地表示單鍵或亞甲基，V2及W2分別獨(dú)立地表示06的整數(shù)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>式(VI)中，1113及1114分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，Xs及X6分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為2~6的亞烷基，該亞垸基中所含的氫原子能夠被碳原子數(shù)為16的垸基、氧代基或羥基取代，1161~1176分別獨(dú)立地表示氫原子、羥基、鹵原子、碳原子數(shù)為16的烷基、碳原子數(shù)為1~6的垸氧基、環(huán)氧丙氧基、硝基或氰基，V3及W3分別獨(dú)立地表示06的整數(shù)。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的組合物，其中，化合物(2)是使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、多元醇化合物、以及具有能夠與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物。17.根據(jù)權(quán)利要求15或16所述的組合物，其中，還含有光聚合引發(fā)劑(3)。18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的組合物，其中，多元醇化合物是含有平均分子量為400以上且10000以下的多元醇化合物(2a)、和與(2a)不同的分子量為50以上且不足400的二醇化合物(2b)的化合物。19.通過(guò)聚合權(quán)利要求15或16所述的組合物而成的聚合物。20.—種光學(xué)膜的制造方法，其中，將權(quán)利要求15或16所述的組合物進(jìn)行成膜化，再進(jìn)一步拉伸。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的光學(xué)膜的制造方法，其中，通過(guò)將含有組合物的溶液在平滑的面上流延并蒸餾除去溶劑來(lái)進(jìn)行成膜化。22.權(quán)利要求15或16所述的組合物用于制造光學(xué)膜的用途。23.—種化合物，其通過(guò)使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、多元醇化合物、以及選自具有羥基的丙烯酸酯化合物和具有羥基的甲基丙烯酸酯化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到，其中，在具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物100摩爾％中，具有含2價(jià)基團(tuán)的化合物80摩爾％以上，所述2價(jià)基團(tuán)具有能夠被取代的環(huán)己撐骨架，在多元醇化合物100摩爾％中，具有式(A-2)表示的化合物60摩爾%以上，式(A-2)中，R27及R28分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為1~8的亞烷基或者-Q-R28，-或-R28，-Q-R28"-，其中，R28，及1128，'分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為15的亞垸基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-。24.—種化合物，其通過(guò)使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、多元醇化合物、以及選自具有羥基的丙烯酰胺化合物及具有羥基的甲基丙烯酰胺化合物中的至少一種化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到，其中，具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物具有含2價(jià)基團(tuán)的化合物，所述2價(jià)基團(tuán)具有能夠被取代的環(huán)己撐骨架，多元醇化合物具有式(A-2)表示的化合物，式(A-2)中，R27及R28分別獨(dú)立地表示單鍵、碳原子數(shù)為18的亞垸基或者-Q-R28，-或-R28，-Q-R28，，-，其中，1128，及1128，，分別獨(dú)立地表示單鍵或碳原子數(shù)為1~5的亞烷基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-或-co-o-。全文摘要一種光學(xué)膜及該光學(xué)膜的制造方法，所述光學(xué)膜含有具有如下結(jié)構(gòu)單元的樹(shù)脂，所述結(jié)構(gòu)單元為來(lái)自選自式(I)～(VI)表示的單體中的一種以上的單體(1)的結(jié)構(gòu)單元；和來(lái)自使具有脂環(huán)式烴骨架的聚異氰酸酯化合物、以及具有可以與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)和乙烯性雙鍵的化合物進(jìn)行反應(yīng)而得到的化合物(2)的結(jié)構(gòu)單元。文檔編號(hào)G02B5/30GK101477220SQ20081018840公開(kāi)日2009年7月8日申請(qǐng)日期2008年12月22日優(yōu)先權(quán)日2007年12月21日發(fā)明者宮崎勝旭,市川幸司,杉原昌子申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社