專利名稱：：圖像形成裝置用帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)、打印機(jī)等的圖像形成裝置的圖像形成裝置用帶。
背景技術(shù)：
：在上述的圖像形成裝置中，例如在轉(zhuǎn)印部所用的中間轉(zhuǎn)印帶、在定影部所用的定影帶等圖像形成裝置用帶，一般來(lái)說(shuō)，從高精度驅(qū)動(dòng)的必要性考慮，可使用由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的帶。該帶有時(shí)由聚酰亞胺樹(shù)脂單層構(gòu)成，但近來(lái)在提高耐久性、調(diào)色劑的轉(zhuǎn)印性方面，大多使用以聚酰亞胺為基材、在該基材上設(shè)有彈性層的二層帶或在上述彈性層上進(jìn)一步設(shè)有脫模性樹(shù)脂層的三層帶。例如，在專利文獻(xiàn)l中，記載有用2層以上有彈性的多層構(gòu)成的中間轉(zhuǎn)印帶，在基材中使用聚酰亞胺樹(shù)脂，在彈性層中使用橡膠材質(zhì)，脫模層(脫模性樹(shù)脂層)使用氟樹(shù)脂等。專利文獻(xiàn)2中，記載有在耐熱性樹(shù)脂層(基材)上按順序設(shè)有硅橡膠層(彈性層)以及脫模性樹(shù)脂層的定影部用膜(定影帶)，在基材中使用熱固性聚酰亞胺樹(shù)脂，在脫模性樹(shù)脂層中使用氟樹(shù)脂等。然而，上述彈性層要求耐熱性、適度的彈性模量、與基材的粘接性等的特性。但是，在上述彈性層由橡膠材料或聚氨酯等構(gòu)成的情況下，耐熱性和粘接性存在問(wèn)題，在由氟樹(shù)脂或硅橡膠等構(gòu)成的情況下，粘接性存在問(wèn)題。另一方面，在專利文獻(xiàn)3中，記載有彈性層、芯體層(基材)由聚氨酯或聚脲構(gòu)成的電子照相裝置用半導(dǎo)電性帶，作為上述彈性層的彈性模量記載為1.0~60MPa。通?？烧J(rèn)為，作為圖像形成裝置用帶的彈性層所要求的彈性模量，該文獻(xiàn)所記栽的程度的彈性模量是合適的。但是，專利文獻(xiàn)3所記載的帶，由于在基材中使用的不是聚酰亞胺樹(shù)脂，而是聚氨酯等，因此不能使其進(jìn)行高精度驅(qū)動(dòng)。專利文獻(xiàn)l:特開(kāi)平2003-131492號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開(kāi)平11-15303號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開(kāi)2001-109276號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題本發(fā)明的課題為，提供圖像形成裝置用帶，其通過(guò)在彈性層使用具有耐熱性與適當(dāng)?shù)膹椥阅Ａ?、且與基材的粘接性優(yōu)異的材料，可實(shí)現(xiàn)高畫(huà)質(zhì)、高速印刷，耐久性優(yōu)異。用于解決課題的手段本發(fā)明人等認(rèn)為為了解決上述課題，可在基材上設(shè)置耐熱性優(yōu)異、同時(shí)可以簡(jiǎn)單地調(diào)整彈性模量、且與基材的聚酰亞胺樹(shù)脂的親和性優(yōu)異的彈性層，并反復(fù)進(jìn)行了專心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在上述彈性層中使用特定的彈性體這樣的新的解決手段，以至完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明的圖像形成裝置用帶，為在包含聚酰亞胺樹(shù)脂的基材上至少設(shè)有彈性層的圖像形成裝置用帶，其特征在于，上述彈性層包含酰亞胺改性彈性體。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，在由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材上，設(shè)置由酰亞胺改性彈性體構(gòu)成的彈性層。該酰亞胺改性彈性體，通過(guò)改變分子鏈中的酰亞胺分?jǐn)?shù)，可以調(diào)整彈性模量，因此可將彈性層的彈性模量調(diào)整至所期望的值。即，由于可以將彈性層的彈性模量簡(jiǎn)單地調(diào)整至適當(dāng)?shù)闹担虼嗽诨纳显O(shè)有該彈性層的圖像形成裝置用帶可以顯示高畫(huà)質(zhì)、高速印刷。并且，當(dāng)彈性層由具有酰亞胺成分的酰亞胺改性彈性體構(gòu)成時(shí)，因?yàn)榕c由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材的親和性提高，因此可以抑制由兩者剝離引起的耐久性下降。進(jìn)而，在由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材上設(shè)有由酰亞胺改性彈性體構(gòu)成的彈性層的圖像成形裝置用帶，具備例如定影帶等所要求的耐熱性。因此，特別是在溫度循環(huán)劇烈、基材和彈性層之間的剝離顯著發(fā)生的定影帶中使用本發(fā)明的這種帶時(shí)，本發(fā)明的有用性增加。圖1是表示本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的圖像形成裝置用帶的放大概略剖面圖。圖2是由合成例1得到的PIUE(1)的IR譜圖。圖3是由合成例2得到的PIUE(2)的IR譜圖。具體實(shí)施方式<圖像形成裝置用帶>下面，對(duì)本發(fā)明的圖像形成裝置用帶的一個(gè)實(shí)施方式參照附圖進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。圖1是表示本實(shí)施方式的圖像形成裝置用帶的放大概略剖面圖。如該圖所示，本實(shí)施方式的圖像形成裝置用帶1由基材2、在該基材2上設(shè)置的彈性層3和在該彈性層3上設(shè)置的脫模性樹(shù)脂層4構(gòu)成?；?由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成。該聚酰亞胺樹(shù)脂沒(méi)有特別限定，一般可通過(guò)用熱及催化劑等將由酸酐和二胺化合物合成的聚酰胺酸進(jìn)行酰亞胺化來(lái)獲得。具體而言，作為上述的酸酐，可例舉例如均苯四酸二酐、氧雙鄰苯二甲酸二酐、聯(lián)苯-3，4，3'，4'-四羧酸二酐、二苯甲酮-3，4，3'，4'-四羧酸二酐、二苯基砜-3，4，3'，4'-四羧酸二肝、4，4'-(2，2'-六氟亞異丙基)雙鄰苯二曱酸二酐、環(huán)丁烷-1，2，3，4-四羧酸二酐等芳香族四作為上述二胺化合物，可例舉例如1，4-二氨基苯、1，3-二氨基苯、2，4-二氨基甲苯、4，4'-二氨基二苯基甲烷、4，4'-二氨基二苯醚、3，4'-二氨基二苯醚、3，3'-二曱基-4，4'-二氨基聯(lián)苯、2，2'-雙(三氟甲基)-4，4'-二氨基聯(lián)苯、3,7-二氨基-二甲基二苯并噻吩-5，5'-二氧化物、4，4'-二氨基二苯曱酮、4，4'-雙(4-氨基苯基)硫化物、4，4'-二氨基苯酰替苯胺、1，4-雙(4-氨基苯氧基)苯等芳香族二胺等。作為這樣的聚酰亞胺樹(shù)脂，例如在專利第2560727號(hào)公報(bào)中有記栽。聚酰亞胺樹(shù)脂，在其結(jié)構(gòu)方面，具有高強(qiáng)度、高耐熱、低松弛特性等的特性，這適合于在需要精密旋轉(zhuǎn)的用途中使用的帶材料，因此，當(dāng)將聚酰亞胺樹(shù)脂用于基材2時(shí)，該聚酰亞胺樹(shù)脂作為低拉伸且高強(qiáng)度的張力保持體發(fā)揮作用，使驅(qū)動(dòng)帶1的精密成為可能。上述聚酰亞胺樹(shù)脂優(yōu)選熱固性的。在將帶1作為中間轉(zhuǎn)印帶使用的情況下，從賦予半導(dǎo)電性方面來(lái)看，需要使導(dǎo)電劑分散到聚酰亞胺樹(shù)脂中。其原因在于，中間轉(zhuǎn)印帶在其表面上通過(guò)靜電擔(dān)載調(diào)色劑，但此時(shí)，如果導(dǎo)電率低，不能進(jìn)行擔(dān)載調(diào)色劑的充分帶電，如果導(dǎo)電率高，調(diào)色劑飛散。因此，中間轉(zhuǎn)印帶一般需要將帶的表面電阻值控制在109~10"Q/cm2的范圍。作為上述導(dǎo)電劑，可以使用導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性微粉末。作為具體例，可例舉炭黑、石墨等導(dǎo)電性炭類物質(zhì)，鋁、銅合金等金屬或合金，以及氧化錫、氧化鋅、氧化銻、氧化銦、鈦酸鉀、氧化銻-氧化錫復(fù)合氧化物(ATO)、氧化銦-氧化錫復(fù)合氧化物(ITO)等導(dǎo)電性金屬氧化物等，這些導(dǎo)電劑可以單獨(dú)使用l種或混合使用2種以上。作為導(dǎo)電材料的含量，可根據(jù)導(dǎo)電劑的種類、帶的表面電阻值進(jìn)行任意選定，沒(méi)有特別限定，例如在炭黑的情況下，通常相對(duì)于聚酰亞胺樹(shù)脂100重量％優(yōu)選為15~20重量％左右的比例含有?；?的厚度可以為50~200jam、優(yōu)選100~150jim為宜。由此，帶1的剛性提高，即使對(duì)于帶1轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的軸向的負(fù)荷也增強(qiáng)。上述聚酰亞胺樹(shù)脂的機(jī)械特性優(yōu)異。因此，在例如將帶l作為中間轉(zhuǎn)印帶使用的情況下，在用偏壓輥(biasroll)將中間轉(zhuǎn)印帶擠壓在栽像體上時(shí)由擠壓力引起的帶的變形小。而且，在這種狀態(tài)下，當(dāng)電場(chǎng)發(fā)揮作用將調(diào)色劑圖像靜電轉(zhuǎn)印在中間轉(zhuǎn)印帶上時(shí)，一次轉(zhuǎn)印部7中由偏壓輥造成的擠壓力的負(fù)荷集中。其結(jié)果，調(diào)色劑圖像凝聚、電荷密度變高，因此有時(shí)會(huì)在調(diào)色劑層內(nèi)部發(fā)生放電，使調(diào)色劑的極性發(fā)生變化。由于這一重要原因，而產(chǎn)生線性圖像中間脫落的空心字符畫(huà)質(zhì)缺陷。作為防止該畫(huà)質(zhì)缺陷的對(duì)策，可在基材2上設(shè)置彈性層3。即，在基材2上設(shè)置彈性層3，帶l的表面變?nèi)彳?。另外，即使在將帶l作為定影帶使用的情況下，從以下理由考慮，也需要在基材2上設(shè)置彈性層3。即，帶是為了在定影部中與滾筒一起對(duì)印刷物(例如紙)施加熱和壓力來(lái)定影調(diào)色劑而使用的。此時(shí)，當(dāng)帶表面的剛性過(guò)高時(shí)，調(diào)色劑粒子被壓碎，畫(huà)質(zhì)的分辨率降低。作為其對(duì)策，可在基材2上設(shè)置彈性層3。而且，彈性層3需要根據(jù)用途、裝置來(lái)任意調(diào)整其彈性模量。在本實(shí)施方式中，該彈性層3由酰亞胺改性彈性體構(gòu)成。該酰亞胺改性彈性體，通過(guò)調(diào)整該彈性體中的酰亞胺成分的含量，可以簡(jiǎn)單地調(diào)整彈性模量。因此，由該酰亞胺改性彈性體構(gòu)成的彈性層3可將其彈性模量調(diào)整至所期望的值。該彈性模量沒(méi)有特別限定，但通常以使其達(dá)到1.0xio6~6.0x107Pa的范圍的方式進(jìn)行調(diào)整。另外，由于由酰亞胺改性彈性體構(gòu)成的彈性層3與由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材2的親和性優(yōu)異，因此可以抑制因兩者剝離而引起的耐久性的下降。進(jìn)而，在由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材2上設(shè)有由酰亞胺改性彈性體構(gòu)成的彈性層3的帶1具備例如定影帶等所要求的耐熱性。需要說(shuō)明的是，上迷彈性模量如后所述，是使用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置進(jìn)行測(cè)定的在5ox:下的儲(chǔ)能模量E'的值。在此，所謂的上述酰亞胺改性彈性體是指具有酰亞胺成分的彈性體。具體而言，作為該彈性體中的彈性體成分，可例舉例如聚氨酯、不飽和烯烴類低聚物、丙烯酸類低聚物、氟橡膠類低聚物、有機(jī)硅類低聚物等。作為上述酰亞胺成分，可例舉例如脂環(huán)式單體、雜環(huán)式單體、苯醚系單體、烷基側(cè)鏈單體等。在本實(shí)施方式中，上述所例示的這些酰亞胺改性彈性體中，以聚氨酯作為彈性體成分的酰亞胺改性聚氨酯彈性體(以下也稱為"聚酰亞胺聚氨酯彈性體"或"PIUE"。)在柔軟性、與基材2的粘接性等優(yōu)異方面來(lái)看，優(yōu)選，特別優(yōu)選下述通式(I)表示的PIUE(以下也稱為"PIUE(I)，，)。[化1]ooHH、11"1111、,N、。zO、n/Ow卩V—"/C\—/C\.—../C、—/C\'Rf、C'、Rf、C'廠R廣NR4N—R3—NR4N-gI！乂Y/YVOOCI)PIUE(I),由于含有聚氨脂作為彈性體成分，同時(shí)可以將連續(xù)的2個(gè)酰亞胺單元一邊控制其分布一邊以所期望的比例(酰亞胺分?jǐn)?shù))導(dǎo)入到主鏈上，因此可以簡(jiǎn)單地調(diào)整彈性模量，且具有柔軟性、與基材2的粘接性等優(yōu)異這樣的效果。這樣的PIUE(I)是文獻(xiàn)未記栽的新型化合物。具體而言，在上述通式(I)中，上述Ri表示含有芳香族環(huán)或脂肪族環(huán)的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，作為該有機(jī)基團(tuán)，可例舉例如在能夠根據(jù)后述反應(yīng)方程式(A)與多元醇(b)—起形成氨基曱酸酯預(yù)聚物(c)的二異氰酸酯(a)中除去異氰酸基(-NC0)的殘基等。上述R2表示重均分子量為100~10，000、優(yōu)選為300~5，000的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，作為該有機(jī)基團(tuán)，可例舉例如在能夠根據(jù)反應(yīng)方程式(A)與二異氛酸酯(a)—起形成氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)的多元醇(b)中除去2個(gè)羥基(-0H)的殘基等。上述R3表示含有芳香族環(huán)、脂肪族環(huán)或脂肪族鏈的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)。作為該有機(jī)基團(tuán)，可以例舉例如在能夠根據(jù)后述反應(yīng)方程式(B)通過(guò)脲鍵對(duì)氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)進(jìn)行鏈延長(zhǎng)的選自碳數(shù)6~27的芳香族二胺化合物、碳數(shù)6~24的脂肪族二胺化合物及碳數(shù)6~24的脂環(huán)式二胺化合物中的至少1種二胺化合物(d)中除去氨基(-匪2)的殘基等。上述脂肪族鏈也包括碳數(shù)為1的脂肪族鏈。上述R4表示含有4個(gè)以上碳的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)，作為該有機(jī)基團(tuán)，可以例舉例如能夠根據(jù)后述反應(yīng)方程式(C)在脲鍵部酰導(dǎo)入亞胺單元的選自碳數(shù)6~18的芳香族四羧酸二酐以及碳數(shù)4~6的脂環(huán)式四羧酸二酐中的至少一種四羧酸二酐(f)的殘基等。n表示l100、優(yōu)選2~50的整數(shù)，m表示2100、優(yōu)選2~50的整數(shù)。作為上述通式(I)表示的PIUE的具體例，可例舉下述式(l)表示的PIUE等。[化2]上述通式(I)表示的PIUE優(yōu)選為對(duì)于由二異氰酸酯和多元醇得到的分子兩末端具有異氰酸基的氨基甲酸酯預(yù)聚物、用二胺化合物通過(guò)脲鍵進(jìn)行鏈延長(zhǎng)、用四羧酸二酐在脲鍵部導(dǎo)入酰亞胺單元的嵌段共聚物。這樣的PIUE可以經(jīng)由例如以下所示的反應(yīng)方程式(A)~(C)來(lái)制造。[化3〗OCN—R廠NCO(a)+HO—R2—OH(b)->(氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)的合成)10Oc\1RHNc=ooR、O\1Rco如上述反應(yīng)方程式(A)所示，首先，由二異氰酸酯(a)和多元醇(b)得到分子兩末端具有異氰酸基的氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)。由于PIUE(I)以該氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)作為彈性體成分，因此橡膠狀區(qū)域(室溫附近)的彈性模量變低，可變得更加彈性化，同時(shí)，通過(guò)控制該氨基曱酸酯預(yù)聚物(c)的分子量，可以將連續(xù)的2個(gè)酰亞胺單元一邊控制其分布一邊以所期望的比例導(dǎo)入到主鏈上。具體而言，作為上述二異氰酸酯(a)，可以例舉例如2，4-曱苯二異氰酸酯(TDI)、2,6-甲苯二異氰酸酯(TDI)、4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、聚合MDI(Cr.MDI)、二甲氧基苯胺二異氰酸酯(DADL)、二苯基醚二異氰酸酯(PEDI)、二曱基聯(lián)苯二異氰酸酯(TODI)、萘二異氰酸酯(NDI)、六亞曱基二異氰酸酯(HMDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、賴氨酸二異氰酸酯甲基酯(LDI)、間苯二曱基(methaxylene)二異氰酸酯(MXDI)、2，2，4-三甲基六亞曱基二異氰酸酯(TMDI)、2，4，4-三甲基六亞曱基二異氰酸酯(TMDI)、二聚酸二異氰酸酯(DDI)、異亞丙基雙(4-環(huán)己基異氰酸酯)(IPCI)、環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(加氫MDI)、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯(加氫TDI)、TDI二聚物(TT)等。這些二異氰酸酯可以單獨(dú)使用l種或混合使用2種以上，優(yōu)選使用減壓蒸餾后的二異氰酸酯。作為上述多元醇(b)，可例舉例如聚丙二醇(PPG)、聚氧四亞甲基二醇(PTMG)、聚合物多元醇等聚醚多元醇；己二酸酯類多元醇(縮合聚酯多元醇)、聚己內(nèi)酯類多元醇等聚酯多元醇；聚碳酸酯多元醇；聚丁二烯多元醇；丙烯酸多元醇等，這些多元醇可以單獨(dú)使用1種或混合使用2種以上。多元醇(b)，優(yōu)選使用在70~90匸、l~5mmHg、10小時(shí)~30小時(shí)左右的條件下進(jìn)行減壓干燥了的多元醇。另外，優(yōu)選多元醇(b)的重均分子量為100~10，000、優(yōu)選300~5，000。上述重均分子量是將多元醇(b)用凝膠滲透色鐠(GPC)進(jìn)行測(cè)定、將得到的測(cè)定值進(jìn)行聚苯乙烯換算了的值。反應(yīng)可以在將上述例示的二異氰酸酯(a)和多元醇(b)以規(guī)定的比例混合后，在氬氣等惰性氣體氛圍下、室溫下使其反應(yīng)1小時(shí)~5小時(shí)左右。二異氰酸酯(a)和多元醇(b)的混合比(摩爾)優(yōu)選為二異氰酸酯(a):多元醇(b)-l.1:1.0~2.0:1.0的范圍。由此可使得到的氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)的重均分子量為下述說(shuō)明的規(guī)定的值。即，得到的氨基曱酸酯預(yù)聚物(c)的重均分子量可以為300~50,000、優(yōu)選500~45，000。當(dāng)在此范圍內(nèi)控制氨基曱酸酯預(yù)聚物(c)的重均分子量、以所期望的比例導(dǎo)入酰亞胺單元時(shí)，可以得到柔軟性、與基材2的粘接性等優(yōu)異的PIUE(I)。另夕卜，氨基曱酸酯預(yù)聚物(c)的重均分子量在上述范圍內(nèi)越小，可得到越硬的PIUE(I)。與此相對(duì)，當(dāng)上述分子量小于300時(shí)，可能PIUE(I)變得過(guò)硬、柔軟性下降。另外，當(dāng)大于50,OOO時(shí)，可能PIUE(I)變得過(guò)軟、強(qiáng)度或耐熱性下降，因此不優(yōu)選。上述重均分子量是用GPC對(duì)氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)進(jìn)行測(cè)定、將得到的測(cè)定值進(jìn)行聚苯乙烯換算了的值。[化4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(聚氨酯-脲化合物(e)的合成)使用上述得到的氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)，根據(jù)反應(yīng)方程式(B)合成作為酰亞胺前體的聚氨酯-脲化合物(e)。即，將氨基甲酸酯預(yù)聚物(c)用二胺化合物(d)通過(guò)脲鍵進(jìn)行鏈延長(zhǎng)，得到聚氨酯-脲化合物(e)。具體而言，作為上述二胺化合物(d)，可列舉例如1，4-二氨基苯(別名對(duì)苯二胺，簡(jiǎn)稱PPD)、1，3-二氨基苯(別名間苯二胺，簡(jiǎn)稱MPD)、2,4-二氨基甲苯(別名2，4-甲苯二胺，簡(jiǎn)稱2、4-TDA)、4,4'-二氨基二苯基曱烷(別名4，4'-亞甲基二苯胺,簡(jiǎn)稱MDA)、4，4'-二氨基二苯醚(別名4，4'-氧聯(lián)二苯胺，簡(jiǎn)稱0DA、DPE)、3，4'-二氨基二苯醚(別名3，4'-氧聯(lián)二苯胺，簡(jiǎn)稱3，4'-DPE)、3，3'-二曱基-4，4'-二氨基聯(lián)苯(別名鄰聯(lián)甲苯胺，簡(jiǎn)稱TB)、2，2'-二甲基-4，4'-二氨基聯(lián)苯(別名聯(lián)間甲苯胺，簡(jiǎn)稱m-TB)、2，2'-雙(三氟甲基)-4，4'-二氨基聯(lián)苯(簡(jiǎn)稱TFMB)、3，7-二氨基-二甲基二苯并噻吩-5，5-二氧化物(別名聯(lián)鄰曱苯胺砜，簡(jiǎn)稱TSN)、4，4'-二氨基二苯甲酮、3，3'-二氨基二苯甲酮、4，4'-雙(4-氨基苯基)硫化物(別名4，4'-硫代二苯胺，簡(jiǎn)稱ASD)、4，4'-二氨基二苯砜(別名4，4'-磺?；桨?，筒稱ASN)、4，4'-二氨基苯酰替苯胺(簡(jiǎn)稱DABA)、l,n-雙(4-氨基苯氧基)烷烴(n-3，4，5、簡(jiǎn)稱DAnMG)、1，3-雙(4-氨基苯氧基)-2，2-二甲基丙烷(簡(jiǎn)稱:DANPG)、1，2-雙[2-(4-氨基苯氧基)乙氧基]乙烷(簡(jiǎn)稱DA3EG)、9，9-雙(4-氨基苯基)芴(簡(jiǎn)稱FDA)、5(6)-氨基-l-(4-氨基曱基)-1，3，3-三甲基茚滿、1，4-雙(4-氨基苯氧基)苯(簡(jiǎn)稱TPE-Q)、1，3-雙(4-氨基苯氧基)苯(別名4，4-1，3-苯二氧二苯胺，簡(jiǎn)稱TPE-R)、1,3-雙(3-氨基苯氧基)苯(簡(jiǎn)稱APB)、4，4'-雙(4-氨基苯氧基)聯(lián)苯(簡(jiǎn)稱BAPB)、4，4'-雙(3-氨基苯氧基)聯(lián)苯、2，2-雙(4-氨基苯氧基苯基)丙烷(簡(jiǎn)稱BAPP)、雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]砜(簡(jiǎn)稱BAPS)、雙[4-(3-氨基苯氧基)苯基]砜(筒稱:BAPS-M)、2，2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷(簡(jiǎn)稱:HFBAPP)、3,3'-二羧基-4，4'-二氨基二苯基甲烷(簡(jiǎn)稱MBAA)、4，6-二羥基-l，3-苯二胺(別名4，6-二氨基間苯二酚)、3，3'-二羥基-4，4'-二氨基聯(lián)苯(別名3，3'-二羥基聯(lián)苯胺，簡(jiǎn)稱HAB)、3，3\4，4'-四氨基聯(lián)苯(別名:3，-二氨基聯(lián)苯胺，簡(jiǎn)稱TAB)等碳數(shù)627的芳香族二胺化合物；1,6-己二胺(HMDA)、1，8-辛二胺(0MDA)、1，9-壬二胺、1，12-十二亞烷基二胺(DMDA)、l-氨基-3-氨基曱基-3，5，5-三甲基環(huán)己烷(別名異佛爾酮二胺)、4，4'-二氨基二環(huán)己基甲烷、環(huán)己烷二胺等碳數(shù)6~24的脂肪[式中，R廣Ron、m和上述相同。](PIUE(I)的合成)使用上述得到的聚氨酯-脲化合物(e)，根據(jù)反應(yīng)方程式(C)合成PIUE(I)。即，用四羧酸二酐(f)在脲鍵部導(dǎo)入酰亞胺單元，得到作為族或脂環(huán)式二胺化合物；1，3-雙(3-氨基丙基)-l，1，3，3-四甲基二硅氧烷等有機(jī)硅類二胺化合物等，這些二胺化合物可以單獨(dú)使用l種或混合使用2種以上。特別是使用1,6-己二胺(HMDA)時(shí)，可以得到強(qiáng)度優(yōu)異的PIUE(I)。另外，即使通過(guò)上述例示的二胺化合物(d)的選擇，也可以調(diào)整PIUE(I)的彈性模量。反應(yīng)可以如下進(jìn)行，即將氨基曱酸酯預(yù)聚物(c)和上述例示的二胺化合物(d)以等摩爾、優(yōu)選NC0/NH2比為1.O左右的比例混合后，在氬氣等惰性氣體氛圍下，在室溫100t:、優(yōu)選50100"C中，使其溶液聚合反應(yīng)或本體聚合反應(yīng)2小時(shí)~30小時(shí)左右。作為可以在上述溶液聚合反應(yīng)中使用的溶劑，可例舉例如N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、N-己基-2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等，特別優(yōu)選N，N-二曱基乙酰胺、N-曱基-2-吡咯烷酮(NMP)、N-己基-2-吡咯烷酮、1，3-二曱基-2-咪唑啉酮。這些溶劑可以單獨(dú)使用l種或混合使用2種以上，優(yōu)選使用根據(jù)常用方法脫水處理了的溶劑。[反應(yīng)方程式(C)][化5]OIIc、z、,。(IIo<-_--、\3、HNc=ooRO\HNRo卞zR丫。\1\2c=o14嵌段共聚物的PIUE(I)。具體而言，作為上述四羧酸二酐(f)，可例舉例如均苯四酸二酐(PMDA)、氧雙鄰苯二甲酸二酐(ODPA)、聯(lián)苯-3，4，3、4'-四羧酸二酐(BPDA)、二苯曱酮-3，4，3'，4'-四羧酸二酐(BTDA)、二苯基砜-3，4,3'，-四羧酸二酐(DSDA)、4，-(2，2-六氟異亞丙基)雙鄰苯二曱酸二酐(6FDA)、間(對(duì))三聯(lián)苯-3，4，3'，4'-四羧酸二酐等碳數(shù)為6~18的芳香族四羧酸二酐；環(huán)丁烷-l，2，3，4-四羧酸二酐、1-羧曱基-2，3，5-環(huán)戊烷三羧酸-2,6:3，5-二酐等碳數(shù)為4~6的脂環(huán)式四羧酸二酐等，這些四羧酸二酐可以單獨(dú)使用l種或混合使用2種以上。反應(yīng)為聚氨酯-脲化合物(e)與四羧酸二酐(f)的酰亞胺化反應(yīng)。該酰亞胺化反應(yīng)在溶劑下、無(wú)溶劑下均可以。在溶劑下進(jìn)行酰亞胺化反應(yīng)時(shí)，首先，將聚氨酯-脲化合物(e)與上述例示的四羧酸二酐(f)以規(guī)定的比例加入到溶劑中，在氬氣等惰性氣體氛圍下，在100300。C、優(yōu)選135200'C、更優(yōu)選150~170r中，使其反應(yīng)1小時(shí)10小時(shí)左右，得到含有下述式(g)表示的聚氨酯酰胺酸(PUA)的溶液(PUA溶液)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(g)m在此，聚氨酯-脲化合物(e)和四羧酸二酐(f)的混合，優(yōu)選以在聚氨酯-脲化合物(e)的合成中使用的二胺化合物(d)和四羧酸二酐(f)的混合比(摩爾)為二胺化合物(d):四羧酸二酐(f)=1:2~1:2.02的范圍的比例來(lái)進(jìn)行混合。由此，可以確實(shí)地在脲鍵部導(dǎo)入酰亞胺單元。作為可以使用的溶劑，可以例示與可以用于上述反應(yīng)方程式(B)的溶液聚合反應(yīng)的溶劑中已例示的溶劑相同的溶劑。需要說(shuō)明的是，在反應(yīng)方程式(B)中，在通過(guò)溶液聚合反應(yīng)得到聚氨酯-脲化合物(e)的情況下，可在該溶劑中進(jìn)行酰亞胺化反應(yīng)。然后，將上述得到的PUA溶液注入到例如圓筒模具中，在100~300C、優(yōu)選135200。C、更優(yōu)選150~170r中，以100~2，Q00rpm、30分鐘~2小時(shí)左右使圓筒模具旋轉(zhuǎn)，同時(shí)通過(guò)離心成形將PUA成膜為膜狀。然后，通過(guò)對(duì)膜狀的PUA進(jìn)行加熱處理(脫水縮合反應(yīng))，可以得到膜狀的PIUE(I)。加熱處理優(yōu)選在PUA不熱分解的條件，例如可以在減壓條件下150~450t:、優(yōu)選150250t:、1小時(shí)~5小時(shí)左右。另一方面，在無(wú)溶劑下進(jìn)行酰亞胺化反應(yīng)的情況下，除了通常的攪拌槽型反應(yīng)器，還可在有排氣系統(tǒng)的具備加熱手段的擠出機(jī)中進(jìn)行，因此，可以將得到的PIUE(I)擠出，直接成形為膜狀。上述得到的PIUE(I)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)通常為-30-60X:，同時(shí)具有高彈性、且橡膠狀彈性區(qū)域的溫度范圍寬。其理由可推測(cè)為以下理由，即，如上所說(shuō)明的那樣，PIUE(I)，由于可以將連續(xù)的兩個(gè)酰亞胺單元一邊控制其分布一邊以所期望的比例(酰亞胺分?jǐn)?shù))導(dǎo)入到主鏈上，因此由該酰亞胺單元構(gòu)成的硬鏈段的凝聚變變得均勻且堅(jiān)固。因此，PIUE(I)，通過(guò)形成更均勻且堅(jiān)固的微相分離結(jié)構(gòu)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度變低，橡膠狀彈性區(qū)域的溫度范圍變寬。PIUE(I)的重均分子量可以為10，000~1000，000、優(yōu)選50，000~800,000、更優(yōu)選50，000~500，000。上述重均分子量是將上述PUA溶液用GPC測(cè)定、由對(duì)得到的測(cè)定值進(jìn)行聚苯乙烯換算了的值推導(dǎo)出的值。需要說(shuō)明的是，用GPC測(cè)定的是PUA溶液而不是PIUE(I)，是因?yàn)镻IUE(I)不溶于GPC的測(cè)定溶劑的緣故。另外，如果調(diào)整PIUE(I)的酰亞胺分?jǐn)?shù)(酰亞胺成分含量)、即酰亞胺改性彈性體中酰亞胺成分的比例，則可以簡(jiǎn)單地調(diào)整彈性模量。酰亞胺分?jǐn)?shù)可根據(jù)彈性模量等任意選定，并沒(méi)有特別限定，但通常為25重量°/。以下、優(yōu)選15重量°/。以下，作為下限值，通常為5重量％以上是合適的。上述酰亞胺分?jǐn)?shù)是由原料、即二異氛酸酯(a)、多元醇(b)、二胺化合物(d)以及四羧酸二酐(f)的加料量計(jì)算出的值，更具體地來(lái)講是由下述式(Ct)計(jì)算出的值。[數(shù)l]酰亞胺分?jǐn)?shù)00-[(Wa,+W。+Wd)/W,dxlOO…(ct)W總Wa+Wb+Wc+WdWa:二異氰酸酯加料量(摩爾)x二異氰酸酯式量Wb:多元醇加料量(摩爾)x多元醇式量Wc:二胺化合物加料量(摩爾)x二胺化合物式量Wd:四羧酸二酐加料量(摩爾)x四羧酸二酐式量Wa.:[二異氰酸酯加料量(摩爾)-多元醇加料量(摩爾)]x二異氰酸酯式量彈性層3的厚度可以為50~1，000jam、優(yōu)選100~200jim。由此，可使例如調(diào)色劑的轉(zhuǎn)印效果等優(yōu)異。與此相對(duì)，當(dāng)彈性層3的厚度比50Mm薄時(shí)，彈性層3所要求的柔軟性降低，當(dāng)比l，OOOjum厚時(shí)，則帶的總厚度增加，對(duì)撓性等帶來(lái)不良影響，故不優(yōu)選。脫模性樹(shù)脂層4是為了賦予帶1以表面性、調(diào)色劑的脫模性等的層，作為脫模性樹(shù)脂層4，從脫模性、耐熱性以及抗撓性等方面來(lái)看，優(yōu)選氟樹(shù)脂等，作為該氟樹(shù)脂，可例舉例如四氟乙烯樹(shù)脂(PTFE)、四氟乙烯/全氟烷氧基乙烯共聚物(PFA)、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物(FEP)等。這些共聚物可以單獨(dú)使用l種或混合使用2種以上。當(dāng)將這種脫模性樹(shù)脂層4設(shè)置在彈性層3上時(shí)，即使不使用硅油等，也可獲得調(diào)色劑的脫模性，同時(shí)可獲得防止紙粉附著的效果等，可以謀求無(wú)油化。脫模性樹(shù)脂層4,優(yōu)選以確保調(diào)色劑以及紙粉的脫模性等、且不損害彈性層3的柔軟性的厚度設(shè)置在彈性層3上。作為具體的脫模性樹(shù)脂層4的厚度，可以為550pm、優(yōu)選10~30)im。與此相對(duì)，當(dāng)脫模性樹(shù)脂層4的厚度比5nm薄時(shí)，則不能獲得充分的脫模性，耐久性也差，當(dāng)其比50jam厚時(shí)，可能影響彈性層3的柔軟性。另外，也可以在脫模性樹(shù)脂層4中分散上述說(shuō)明的導(dǎo)電劑，以防止因帶電而引起的偏移等。<制造方法>然后，對(duì)上述說(shuō)明的圖像形成裝置用帶1的制造方法的一個(gè)實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。需要說(shuō)明的是，當(dāng)帶1作為無(wú)縫帶用于中間轉(zhuǎn)印帶或定影帶時(shí)，從本發(fā)明的有用性增加方面來(lái)看，優(yōu)選。因此，對(duì)于無(wú)縫帶1的制造方法的一個(gè)實(shí)施方式，對(duì)在構(gòu)成彈性層3的酰亞胺改性彈性體中使用PIUE(I)的情況進(jìn)行說(shuō)明。無(wú)縫帶1可通過(guò)例如離心成形法獲得。即，首先，調(diào)制作為聚酰亞胺樹(shù)脂的前體的聚酰胺酸的清漆(聚酰亞胺清漆)和上述說(shuō)明的PUA溶液。聚酰亞胺清漆沒(méi)有特別限定，除了將聚酰胺酸加到適當(dāng)?shù)娜軇┲星迤峄傻那迤嵋酝猓部墒褂檬袌?chǎng)上銷售的聚酰亞胺清漆，作為具體例，可例舉宇部興產(chǎn)(林)社制的商品名"U7-義A"等。需要說(shuō)明的是，在將帶作為中間轉(zhuǎn)印帶使用的情況下，從賦予上述聚酰亞胺清漆以導(dǎo)電性方面來(lái)看，需要配合導(dǎo)電劑。具體而言，在作為導(dǎo)電材料配合例如炭黑的情況下，相對(duì)于聚酰亞胺樹(shù)脂100重量份加入炭黑10~30重量份、優(yōu)選20重量份左右后，用攪拌機(jī)攪拌30分鐘2小時(shí)、優(yōu)選l小時(shí)左右，進(jìn)行脫泡處理，調(diào)制離心成形用的清漆溶液。作為該清漆溶液的固含量，可以是10~30重量％、優(yōu)選15~25重量％、更優(yōu)選18重量％左右。需要說(shuō)明的是，作為上述炭黑，可例舉例如東海力一求7(林)社制的商品名"卜一力:T，少夕并5500F，，等。PUA溶液優(yōu)選調(diào)制為固含量為10~30重量％、優(yōu)選20重量％左右。在帶成形中，首先，將上述PUA溶液注入加熱至110~130X:、優(yōu)選120r左右的離心成形機(jī)中。需要說(shuō)明的是，離心成形機(jī)滾筒的內(nèi)面預(yù)先實(shí)施脫模處理、涂布脫模劑、或用樹(shù)脂形成具有脫模性的層等，但從可如下迷從離心成形機(jī)簡(jiǎn)單地將所得到的層合膜去除方面來(lái)看，優(yōu)選。然后，使該離心成形機(jī)滾筒一邊以400~600rpm、優(yōu)選500rpm左右旋轉(zhuǎn)一邊投入PUA溶液，使該P(yáng)UA溶液充分延伸至整個(gè)滾筒。其后，將轉(zhuǎn)數(shù)提高至900~1，100rpm、優(yōu)選1,OOOrpm左右，進(jìn)行熱處理20~40分鐘、優(yōu)選30分鐘左右后，冷卻至5Q7(TC、優(yōu)選60i:左右，在滾筒內(nèi)面形成PUA膜。然后，一邊使?jié)L筒以400~600rpm、優(yōu)選500rpm左右旋轉(zhuǎn)，一邊將上述調(diào)制的聚酰亞胺清漆注入到上述PUA膜內(nèi)面。其后，以50~200rpm、優(yōu)選100rpm左右的轉(zhuǎn)數(shù)使其旋轉(zhuǎn)，同時(shí)加熱至110~、優(yōu)選120X:左右，進(jìn)行熱處理30~60分鐘、優(yōu)選45分鐘左右，由此形成層合膜(基材2、彈性層3)。冷卻至室溫后，從滾筒上取下層合膜，為防止由收縮引起的變形，將其裝進(jìn)實(shí)施了表面脫模處理的模具，表面涂敷氟樹(shù)脂等，形成脫模樹(shù)脂層4。然后，在減壓條件下，在300~400X:、優(yōu)選350x:左右的溫度下進(jìn)行熱處理20~40分鐘、優(yōu)選30分鐘左右。然后，將得到的膜切成適當(dāng)?shù)拇笮?，由此得到無(wú)縫帶l。需要說(shuō)明的是，在上述說(shuō)明的實(shí)施方式中，在有效獲得無(wú)縫帶1方面，對(duì)通過(guò)離心成形連續(xù)獲得基材2、彈性層3的情況進(jìn)行了說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于此。即，例如在上述說(shuō)明的離心成形的條件下，分別調(diào)制圓筒狀的無(wú)縫基材2、彈性層3，同時(shí)用擠出成形法等調(diào)制圓筒狀的無(wú)縫脫模性樹(shù)脂層4。然后，通過(guò)用一液型或二液型的有機(jī)硅類彈性粘合劑、氨基甲酸酯類彈性粘合劑、片狀熱熔型的有機(jī)硅類粘合劑、硅烷改性聚酰亞胺類粘合劑等、加熱加壓等將它們進(jìn)行整體化，由此可以得到無(wú)縫帶1。在將上述得到的無(wú)縫帶l作為中間轉(zhuǎn)印帶使用的情況下，優(yōu)選將帶1的總厚度設(shè)定為100~150jim，在作為定影帶使用的情況下，優(yōu)選將帶1的總厚度設(shè)定為200~300nm。另一方面，當(dāng)帶1的總厚度比上述的這些的厚度薄時(shí)，難以使其滿足作為中間轉(zhuǎn)印帶或定影帶所必需的機(jī)械特性。另外，當(dāng)比這些的厚度厚時(shí)，由于輥彎曲部的變形，帶表面的應(yīng)力集中，脫模性樹(shù)脂層4中有時(shí)發(fā)生出現(xiàn)裂紋等的問(wèn)題。下面，例舉合成例及實(shí)施例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明并不僅限定于以下的合成例及實(shí)施例。19合成以下兩種PIUE(l)、(2)<合成例1>基于下述式合成PIUE(l)。[化7]OCN(i)、首先，將4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)(h)[日本聚氨酯工業(yè)(林)社制]進(jìn)行減壓蒸餾。另夕卜，將聚氧四亞甲基二醇(PTMG)(i)[保土谷化學(xué)(林)社制的商品名"PTMG1000"、重均分子量l，OOO]在80X:、2-3mmHg、24小時(shí)的條件下減壓干燥。然后，將上述MDI(h)23.8g和PTMG(i)76.2g分別加入到備有攪拌器及氣體導(dǎo)入管的500ml的四口可拆式(separable)燒瓶中，在氬氣氛圍下，在80X:攪拌2小時(shí)，得到分子兩末端具有異氰酸基的氨基曱酸酯預(yù)聚物(j)。用GPC對(duì)該氨基曱酸酯預(yù)聚物(j)進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果，以聚苯乙烯換算了的值計(jì)，重均分子量為4.6xl04。(聚氨酯-脲化合物(1)的合成)將使上述得到的氨基甲酸酯預(yù)聚物(j)10g溶解于脫水處理了的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)60ml中的溶液、使4，4'-二氨基二苯基曱烷(MDA)(k)O.378g溶解于脫水處理了的NMP20ml中的溶液分別加入到備有攪拌器及氣體導(dǎo)入管的500ml的四口可拆式燒瓶中，在氬氣氛圍下，在室溫(23^C)下攪拌24小時(shí)，得到聚氨酯-脲化合物(l)的溶液。(PIUE(1)的合成)在上述得到的聚氨酯-脲化合物(1)的溶液中，加入均苯四酸二酐(PMDA)(m)O.831g，在氬氣氛圍中，在150。C攪拌2小時(shí)，得到聚氨酯酰胺酸(PUA)溶液。然后，將該P(yáng)UA溶液澆注到離心成形機(jī)中，在150。C、以1，OOOrpm進(jìn)行離心成形1小時(shí)，得到PUA片。將該P(yáng)UA片在減壓千燥器內(nèi)200。C下加熱處理(脫水縮合反應(yīng))2小時(shí)，得到厚度為100jum的片狀PIUE(l)(酰亞胺分?jǐn)?shù)15重量％)。需要說(shuō)明的是，上述酰亞胺分?jǐn)?shù)是由上述式(oc)計(jì)算得出的值。對(duì)得到的PIUE(l)，用KBr法測(cè)定IR譜圖。其結(jié)果示于圖2。由圖2可知，在1780cm—\1720cn^及1380cn^可以觀察到來(lái)自酰亞胺環(huán)的吸收峰。<合成例2>除了將MDI(h)23.8g變更為27.3g、將PTMG(i)76.2g變更為72.7g以外，其余與上述合成例1同樣，得到重均分子量為2.5xl(T的氨基甲酸酯預(yù)聚物(j)。然后，除了將MDA(k)O.378g變更為0.721g以外，其余與上述合成例1同樣，得到聚氨酯-脲化合物(l)的溶液。除了將加入到該聚氨酯-脲化合物(1)溶液中的PMDA(m)0.831g變更為1.586g以外，其余與上述合成例l同樣，得到厚度為100jam的片狀PIUE(2)(酰亞胺分?jǐn)?shù)25重量％)。對(duì)于得到的PIUE(2)，與上述合成例1同樣測(cè)定IR譜圖。其結(jié)果示于圖3。由圖3可知，在1780cm畫(huà)1、1720cm—、乂及1380cn^可以觀察到來(lái)自酰亞胺環(huán)的吸收峰。對(duì)上述得到的PIUE(l)、(2)，測(cè)定彈性模量。其測(cè)定方法如下所示，同時(shí)將結(jié)果示于表l。(彈性模量的測(cè)定方法)4吏用七43—4》^》、;^土(SeikoInstrumentsInc.)制造的動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置"DMS6100",用10Hz、5X:/分鐘、-100~400TC的升溫過(guò)程，測(cè)定50t:下的儲(chǔ)能模量E、酰亞胺分?jǐn)?shù)(重量y。)50匸時(shí)的儲(chǔ)能模量E'(Pa)PIUE(l)152.4x107PIUE(2)255.1x10'由表1可知，調(diào)整酰亞胺分?jǐn)?shù)就可以調(diào)整彈性模量。因此，從該結(jié)果得知，可以將彈性層的彈性模量簡(jiǎn)單地調(diào)整為適當(dāng)?shù)闹?。?shí)施例1在上述合成例1、2得到的PIUE(1)、(2)中，使用PIUE(1)(酰亞胺分?jǐn)?shù)15重量％'彈性模量2.4x10'Pa)制作圖像形成裝置用帶，測(cè)定基材和彈性層的剝離強(qiáng)度。<圖像形成裝置用帶的制作>首先，將上述合成例1得到的PIUE溶液(即在合成例1中使其進(jìn)行脫水縮合反應(yīng)前的PUA溶液)用離心成形機(jī)在120C下處理30分鐘，得到厚度為100ym的PIUE膜。然后，在該P(yáng)IUE膜內(nèi)面注入宇部興產(chǎn)(林)社制的商品名"U!7-滅A"，在120匸下進(jìn)行熱處理45分鐘，得到層合膜。然后，將該層合膜從滾筒上取下，嵌在模具中，在350。C進(jìn)行熱處理30分鐘，得到一面為聚酰亞胺、另一面為酰亞胺改性聚氨酯彈性體的結(jié)構(gòu)、即由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材和在該基材上設(shè)置的由PIUE(1)構(gòu)成的彈性層所構(gòu)成的厚度為200pin的無(wú)縫圖像形成裝置用帶。對(duì)上述得到的圖像成形裝置用帶，進(jìn)行剝離強(qiáng)度的測(cè)定。其測(cè)定22示于表2?！磩冸x強(qiáng)度的測(cè)定〉將上述得到的圖像形成裝置用帶沖切成10mm寬的長(zhǎng)方形，使用島津制作所制造的拉伸試驗(yàn)機(jī)"AG-2000G"，測(cè)定基材和彈性層的剝離強(qiáng)度。需要說(shuō)明的是，拉伸速度為50mm/分鐘。[比較例1]首先，將宇部興產(chǎn)(林)社制的商品名"U!7-義A"用離心成形機(jī)在120'C下熱處理45分鐘，得到厚度為100jam的膜。然后，在該膜的內(nèi)面，注入信越夕！J3—y(抹)社制的二液固化型硅橡膠"KE1300"，在120t:下熱處理3小時(shí)，制作層合膜。其后，將該膜從滾筒上取下，嵌在模具中，在350t:下進(jìn)行熱處理30分鐘，得到一面為聚酰亞胺、另一面為硅橡膠的結(jié)構(gòu)、即由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材和在該基材上設(shè)置的由硅橡膠構(gòu)成的彈性層構(gòu)成的厚度為200jim的無(wú)縫圖像形成裝置用帶。對(duì)上述得到的圖像成形裝置用帶，與上述實(shí)施例1同樣，進(jìn)行剝離強(qiáng)度的測(cè)定。其結(jié)果示于表2。[比較例2]首先，將宇部興產(chǎn)(林)社制的商品名"U7-XA"用離心成形機(jī)在120X:下熱處理45分鐘，得到厚度為lOOiam的膜。然后，在該膜的內(nèi)面，注入東麗'道康寧(株)社制的一液固化型硅橡膠"SE5060"，在60t:下熱處理3小時(shí)，制作層合膜。其后，將該層合膜從滾筒上取下，嵌在模具中，在350X:下進(jìn)行熱處理30分鐘，得到一面為聚酰亞胺、另一面為硅橡膠的結(jié)構(gòu)、即由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材和在該基材上設(shè)置的由硅橡膠構(gòu)成的彈性層構(gòu)成的厚度為200nm的無(wú)縫圖像形成裝置用帶。對(duì)上述得到的圖像形成裝置用帶，與上述實(shí)施例1同樣，進(jìn)行剝離強(qiáng)度的測(cè)定。其結(jié)果示于表2。23[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>由表2可知，基材由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成、彈性層由酰亞胺改性聚氨酯彈性體構(gòu)成的實(shí)施例1的圖像形成裝置用帶，與基材由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成、彈性層由硅橡膠構(gòu)成的比較例1、2的圖像形成裝置用帶相比，其基材和彈性層的剝離強(qiáng)度高。根據(jù)該結(jié)果，可以說(shuō)當(dāng)彈性層由具有酰亞胺成分的酰亞胺改性彈性體構(gòu)成時(shí)，由于與由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材的親和性提高，因此可以抑制由兩者剝離而導(dǎo)致的耐久性的下降。權(quán)利要求1.圖像形成裝置用帶，其是在包含聚酰亞胺樹(shù)脂的基材上至少設(shè)置了彈性層的圖像形成裝置用帶，其特征在于，上述彈性層包含酰亞胺改性彈性體。2.如權(quán)利要求1所述的圖像形成裝置用帶，其中，上述酰亞胺改性彈性體為酰亞胺改性聚氨酯彈性體。3.如權(quán)利要求2所述的圖像形成裝置用帶，其中，上述酰亞胺改性聚氨酯彈性體由下迷通式(I)表示，[式8]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式中，K表示含有芳香族環(huán)或脂肪族環(huán)的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，112表示重均分子量為100~10，000的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，R3表示含有芳香族環(huán)、脂肪族環(huán)或脂肪族鏈的2價(jià)有機(jī)基團(tuán)，R4表示含有4個(gè)以上碳的4價(jià)有機(jī)基團(tuán)，n表示1~100的整數(shù)，m表示2100的整數(shù)。4.如權(quán)利要求3所述的圖像形成裝置用帶，其中，在上述通式(I)中，上迷Ri為在能夠與多元醇一起形成氨基曱酸酯預(yù)聚物的二異氰酸酯中除去異氰酸基(-NCO)的殘基，上述R2為在能夠與二異氰酸酯一起形成氨基甲酸酯預(yù)聚物的多元醇中除去2個(gè)羥基(-OH)的殘基。5.如權(quán)利要求3所述的圖像形成裝置用帶，其中，上述通式(I)中，上述R3為在能夠通過(guò)脲鍵對(duì)氨基甲酸酯預(yù)聚物進(jìn)行鏈延長(zhǎng)的選自碳數(shù)為6~27的芳香族二胺化合物、碳數(shù)為6~24的脂肪族二胺化合物及碳數(shù)為6~24的脂環(huán)式二胺化合物中的至少l種二胺化合物中除去氨基(-冊(cè)2)的殘基。6.如權(quán)利要求書(shū)3所述的圖像形成裝置用帶，其中，上迷通式U)中，上述R4為能夠在脲鍵合部導(dǎo)入酰亞胺單元的選自均苯四酸二酐(PMDA)、氧雙鄰苯二甲酸二酐(ODPA)、聯(lián)苯-3，4，3'，4'-四羧酸二酐(BPDA)、二苯曱酮-3，4,3'，4'-四羧酸二酐(BTDA)、二苯基砜-3，4，3'，4'-四羧酸二酐(DSDA)、4，4'-(2，2-六氟異亞丙基)雙鄰苯二曱酸二酐(6FDA)、間(對(duì))三聯(lián)苯-3，4，3'，4'-四羧酸二酐的碳數(shù)為6~18的芳香族四羧酸二酐、以及環(huán)丁烷-l，2，3，4-四羧酸二酐、1-羧甲基-2，3,5-環(huán)戊垸三羧酸-2，6:3，5-二酐的碳數(shù)為4~6的脂環(huán)式四羧酸二酐中的至少一種四羧酸二酐的殘基。7.如權(quán)利要求1所述的圖像形成裝置用帶，其中，上述酰亞胺改性彈性體在50匸下的儲(chǔ)能模量E'為1.Ox106~6.Ox107Pa。8.如權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的圖像形成裝置用帶，其中，在上述彈性層上設(shè)有脫模性樹(shù)脂。9.如權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的圖像形成裝置用帶，其為中間轉(zhuǎn)印帶。10.如權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的圖像成形裝置用帶，其為定影帶。全文摘要本發(fā)明提供一種圖像形成裝置用帶，其特征在于，在由聚酰亞胺樹(shù)脂構(gòu)成的基材上至少設(shè)置了彈性層，其構(gòu)成方式是上述彈性層由酰亞胺改性彈性體構(gòu)成。由此可制成實(shí)現(xiàn)高畫(huà)質(zhì)、高速印刷、耐久性優(yōu)異的圖像形成裝置用帶。上述酰亞胺改性彈性體優(yōu)選為酰亞胺改性聚氨酯彈性體。上述酰亞胺改性彈性體在50℃下的儲(chǔ)能模量E′優(yōu)選為1.0×10⁶～6.0×10⁷Pa。優(yōu)選在上述彈性層上設(shè)置脫模性樹(shù)脂層。文檔編號(hào)G03G15/20GK101501576SQ200780030019公開(kāi)日2009年8月5日申請(qǐng)日期2007年9月14日優(yōu)先權(quán)日2006年9月19日發(fā)明者井上真一,杉本岳彥,笠崎敏明,西尾智博申請(qǐng)人:新田株式會(huì)社