專利名稱：：偏振片及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及偏振片(polarizingplate)及其制造方法，詳細而言，涉及耐化學(xué)藥品性、耐環(huán)境性等耐久性優(yōu)異、同時具有相位差功能的偏振片及其制造方法。
背景技術(shù)：
：近年來，已經(jīng)在各種用途、多種環(huán)境中使用偏振片，期待偏振片具有能耐受以往所沒有的、苛刻的使用狀況的功能。其中，普通偏振片在偏振鏡(polarizer)的一面或兩面具有偏振鏡保護膜，而現(xiàn)狀中依然是使用三乙酸纖維素(triacetatecellulose)系樹脂薄膜作為偏振鏡保護膜。但三乙酸纖維素系樹脂薄膜在高溫、高濕的環(huán)境試驗中發(fā)生尺寸收縮，由于該結(jié)果所引起的偏振鏡的功能劣化或伴隨著收縮而產(chǎn)生的應(yīng)力，已成為對例如被用作偏振片用途的液晶顯示元件的像質(zhì)造成影響的重大問題。以往，對偏振片賦予相位差功能是通過利用膠粘劑貼合相位差膜和偏振片來實現(xiàn)的。但為了進一步降低液晶顯示元件的成本，希望削減部件數(shù)目和加工時數(shù)，目前，正在進行使偏振鏡保護膜展現(xiàn)相位差功能的研究和在偏振鏡上直接粘合相位差膜來保護偏振鏡的研究。作為使偏振鏡保護膜展現(xiàn)相位差功能的研究，例如專利文獻l中記載了拉伸三乙酸纖維素系樹脂薄膜使展現(xiàn)相位差功能，之后使用該拉伸三乙酸纖維素系樹脂薄膜作為偏振鏡保護膜。但專利文獻1中依然在基質(zhì)中使用三乙酸纖維素系樹脂薄膜作為材料，因此在耐環(huán)境試驗中光學(xué)特性下降顯著，同時還殘留尺寸穩(wěn)定性的問題。作為在偏振鏡上直接粘合相位差膜的研究，例如專利文獻2中記載了在偏振鏡上依次層合兩種光學(xué)補償層的帶有光學(xué)補償層的偏振片。但在專利文獻2中兩種光學(xué)補償層經(jīng)由任意的膠粘劑層或粘合劑層而被層合。因此，會因作為光學(xué)補償層的樹脂和粘合劑的種類，而使偏振鏡與光學(xué)補償層的粘合力不充分，特別是在耐環(huán)境性方面要求進一步改善。因此，現(xiàn)在尚無法得到耐環(huán)境性優(yōu)異、同時具有相位差功能的偏振片，故希望實現(xiàn)此目的。專利文獻l:日本特開2003-279729號公報專利文獻2:日本特開2007-114762號公報
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明所要解決的課題本發(fā)明的主要目的在于提供耐環(huán)境性優(yōu)異、同時具有相位差功能的偏振片。解決課題的方法為了解決上述課題，本發(fā)明人等認(rèn)為代替三乙酸纖維素系樹脂薄膜的具有相位差功能的偏振鏡用保護膜的材料和用于粘合偏振鏡保護膜與偏振鏡的粘合劑最重要，從這兩個方面反復(fù)進行了深入研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)組合特定的薄膜材料與特定的粘合劑，可以得到耐環(huán)境性優(yōu)異、同時具有相位差功能的偏振片，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明涉及偏振片，該偏振片在偏振鏡的至少一面經(jīng)由粘合層設(shè)有具相位差膜功能的保護膜，其中上述粘合層由含有聚氨酯的粘合劑形成，上述保護膜包含聚碳酸酯系樹脂或非晶性聚烯烴樹脂，上述非晶性聚烯烴樹脂為含有下述式(E)表示的乙烯單元和下述式(F)表示的環(huán)狀烯烴單元的共聚物、且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為100。C18(TC的范圍。上述式(F)中，q為0或正整數(shù)；R3,R34相同或不同，選自氫原子、卣原子和碳原子數(shù)為110的脂肪族或芳族烴基，可以由1131和1132、或者R33和R34形成亞烷基，另外1131或1132、和R"或R34可以形成環(huán)，且該環(huán)可具有雙鍵。發(fā)明效果本發(fā)明的偏振片由于使用特定的粘合劑將包含特定的薄膜材料的、具相位差膜功能的保護膜貼合在偏振鏡上，故耐環(huán)境性優(yōu)異，同時具有相位差功能。特別是使用具有芴環(huán)且苯環(huán)上的取代基為甲基的聚碳酸酯系樹脂、或者包含環(huán)狀烯烴單元的共聚物且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在100。C180。C范圍內(nèi)的非晶性聚烯烴樹脂作為相位差膜的材料，并且使用特定的氨基甲酸乙酯系粘合劑時，可以提供粘合性、耐久性更好，對比度良好且寬視角的液晶板。實施發(fā)明的最佳方式以下，對本發(fā)明進行詳細說明。本發(fā)明中使用的偏振鏡沒有特別限定，可以使用以往公知的PVA系偏振鏡。其例子有使捵吸附并取向在PVA系薄膜上的碘系偏振鏡、使二向色性染料吸附并取向在PVA系薄膜上的染料系偏振鏡、將上述薄膜經(jīng)部分脫水處理的聚烯系偏振鏡等，其厚度例如可以為約550戶左右。PVA系薄膜的例子有PVA薄膜、聚乙烯醇縮丁醛薄膜、聚乙烯醇縮乙醛薄膜、聚乙烯醇縮曱醛薄膜、聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物皂化薄膜等，但本發(fā)明并不受限于此。[聚碳酸酯系樹脂]本發(fā)明中的聚碳酸酯系樹脂是指碳酸與二醇或二元酚的聚酯。其當(dāng)然可以是以碳酸和2，2，-雙(4-羥苯基)-丙烷(通稱雙酚-A)為結(jié)構(gòu)單元的芳族聚碳酸酯，但本發(fā)明并不受限于此，例如可以是以至少一種選自1,1-雙(4-羥苯基)-烷基環(huán)烷烴、1，1-雙(3-取代-4-羥苯基)-烷基環(huán)烷烴、1，1-雙(3，5-取代-4-羥苯基)-烷基環(huán)烷烴、9,9-雙(4-羥苯基)芴類的二元酚為單體成分的均聚或共聚聚碳酸酯、上述二元酚與以雙酚A為單體成分的聚碳酸酯的混合物、以上述二元酚和雙酚A為單體成分的共聚聚碳酸酯等。1,1_雙(4-羥苯基)-烷基環(huán)烷烴的具體例子有1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三曱基環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥苯基)-3，3-二曱基-5，5-二甲基環(huán)己烷、l，l-雙(4-羥苯基)-3,3-二曱基-5-曱基環(huán)戊烷等。1,1-雙(3-取代-4-羥苯基)-烷基環(huán)烷烴的例子有被碳原子數(shù)為112的烷基、卣基取代的1，1-雙(4-羥苯基)-烷基環(huán)烷烴，例如有1,1-雙(3-曱基-4-羥苯基)-3,3，5-三曱基環(huán)己烷、1，1-雙(3-乙基-4-羥苯基)-3，3-二甲基-5，5-二曱基環(huán)己烷、1,1-雙(3-氯-4-羥苯基)-3,3-二曱基-4-曱基環(huán)己烷、1,1-雙(3-溴-4-羥苯基)-3,3-二曱基-5-曱基環(huán)戊烷等。1,1-雙(3,5-取代-4-羥苯基)-烷基環(huán)烷烴的例子有被碳原子數(shù)為112的烷基、鹵基取代的1,1-雙(4-羥苯基)-烷基環(huán)烷烴，例如有l(wèi)，l-雙(3-甲基-4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、1,1-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)-3,3-二曱基-5-曱基環(huán)己烷、1，1-雙(3-乙基-5-甲基-4-羥苯基)-3,3,5-三曱基環(huán)己烷、1,1-雙(3,5-二曱基-4-羥苯基)-3，3，5-三曱基環(huán)己烷、l，l-雙(3,5-二甲基_4-羥苯基)-3,3-二甲基-5-曱基環(huán)戊烷等。9,9-雙(4-羥苯基)芴類的例子有9,9-雙(4-羥笨基)藥、9，9-雙(3-甲基-4-羥苯基)芴、9,9-雙(3-乙基-4-羥苯基)藥等。并且，作為其它雙酚成分，可以使用2,2，-雙(4-羥苯基)丙烷(雙酚-A)、4，4，-(a-曱基亞芐基)雙酚、雙(4-羥苯基)曱烷、2,2，-雙(4-羥苯基)丁烷、3,3，-雙(4-羥苯基)戊烷、4,4，-雙(4-羥苯基)庚烷、4,4，-雙(4-羥苯基)-2,5-二甲基庚烷、雙(4-羥苯基)曱基苯基甲烷、雙(4-羥苯基)二苯基甲烷、2，2，-雙(4-羥苯基)辛烷、雙(4-羥苯基)辛烷、雙(4-羥苯基)-4-氟苯基曱烷、2,2，-雙(3-氟-4-羥苯基)丙烷、雙(3,5-二甲基-4-羥苯基)甲烷、2,2，-雙(3，5-二曱基-4-羥苯基)丙烷、雙(3，5-二曱基-4-羥苯基)苯基乙烷、雙(3-甲基-4-羥苯基)二苯基曱烷等，上述成分可以單獨使用或?qū)煞N以上混合使用。本發(fā)明中的聚碳酸酯系樹脂除了含有上述雙酚成分外，還可以含有使用少量脂肪族、芳族二羧酸作為酸成分的共聚單體的聚酯碳酸酯。芳族二羧酸的例子有對苯二曱酸、間苯二甲酸、對曱苯二醇、雙(4-羥苯基)-曱烷、1,1，-雙(4-羥苯基)-乙烷、1,1，-雙(4-羥苯基)-丁烷、2,2，-雙(4-羥苯基)-丁烷等。其中優(yōu)選對苯二曱酸、間苯二曱酸。聚碳酸酯系樹脂的分子量優(yōu)選為具有2000-100000的粘均分子量，更優(yōu)選5000-70000,進一步優(yōu)選為700050000的范圍。制成濃度為0.7g/dl的二氯曱烷溶液后在20"C下測定的比粘度優(yōu)選0.07~2.70，更優(yōu)選0.15~1.80,進一步優(yōu)選0.201.30的范圍。粘均分子量不足2000時，所得薄膜變脆，所以不優(yōu)選；粘均分子量超過100000時，薄膜的加工性變難，所以不優(yōu)選。本發(fā)明中使用的聚碳酸酯特別優(yōu)選含有下述式(A)所示的重復(fù)單元和下述式(B)所示的重復(fù)單元而形成的聚碳酸酯。8上述式(A)中，R廣R8分別獨立表示氫原子、囟原子或碳原子數(shù)為1~6的烴基。碳原子數(shù)為1~6的烴基的例子有曱基、乙基等烷基；苯基等芳基。上述式(A)中的X由下述式(X)表示。其中，R9和Rn)分別獨立表示氫原子、囟原子或^灰原子數(shù)為13的烷基。上述烷基的例子有曱基、乙基等。上述式(B)中，RnR,8分別獨立選自氫原子、卣原子和碳原子數(shù)為1~22的烴基。上述烴基的例子有曱基、乙基等烷基；笨基等芳基。上述式(B)中的Y選自下述式組(Y)表示的基團。其中，R19R21、R23和R24分別獨立選自氫原子、卣原子和碳原子數(shù)為1~22的烴基。上述烴基的例子有曱基、乙基等烷基；苯基等芳基。R22和R25分別獨立表示選自碳原子數(shù)為120的烴基的至少一種基團。上述烴基的例子有曱基、乙基等烷基；苯基等芳基。Ar,Ar3分別獨立選自苯基等碳原子數(shù)為610的芳基。在含有上述式(A)和(B)表示的重復(fù)單元的聚碳酸酯中，以構(gòu)成該聚碳酸酯的重復(fù)單元的總計為基準(zhǔn)，(A)的含量優(yōu)選為總體的1095%(摩爾)。該聚碳酸酯中，當(dāng)(A)的含量不足10%(摩爾)時，聚合物薄膜的雙折射變大，所以難以得到具有均勻的相位差特性的薄膜。而當(dāng)(A)的含量超過總體的95%(摩爾)時，薄膜易破裂、質(zhì)脆。更有效的是，重復(fù)單元(A)的含量優(yōu)選為20~93%(摩爾)；進一步有效的是，重復(fù)單元(A)的含量優(yōu)選為30~90%(摩爾)。尤其，在要求光學(xué)各向異性為負的特性的用途中，重復(fù)單元(A)的含量為7593%(摩爾)較為適宜；在要求相位差值如短波長般大的特性的用途中，重復(fù)單元(A)的含量為1055%(摩爾)較為適宜；在要求相位差值如短波長般小的特性的用途中，重復(fù)單元(A)的含量為55~75%(摩爾)較為適宜；在要求相位差值幾乎不隨波長而變化的特性的用途中，重復(fù)單元(A)的含量為:77\40~60%(摩爾)較為適宜；在要求幾乎不產(chǎn)生相位差值的特性的用途中，重復(fù)單元(A)的含量為65~80°/。(摩爾)較為適宜。本發(fā)明中使用的聚碳酸酯系樹脂可以是單獨的共聚物，也可以是混合物，例如可以直接使用一種共聚物，也可以將組成或分子量不同的兩種以上的共聚物混合使用。還可以是共聚物與均聚物的混合物、均聚物之間的混合物。當(dāng)為混合物時，雖然優(yōu)選相溶性混合物，但即使完全不相溶，如果成分間的折射率一致，也可以抑制成分間的光散射，使透明性提高。當(dāng)為混合物時，上述優(yōu)選的組成或分子量是指混合物整體的組成或分子量。需要說明的是，上述摩爾比例如可以利用核磁共振(NMR)裝置，由與共聚物、混合物無關(guān)的、構(gòu)成高分子取向薄膜的全部聚碳酸酯主體求取。聚碳酸酯系樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選120~290°C、更優(yōu)選150~280°C、進一步優(yōu)選160270°C、特別優(yōu)選170~260°C、最優(yōu)選180250。C的范圍。不足120。C時，尺寸穩(wěn)定性差；而超過290。C時，拉伸步驟的溫度控制非常困難，所以難以制造。聚碳酸酯系樹脂中還可以包含耐熱穩(wěn)定劑、抗氧劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、透明核劑、永久防靜電劑、熒光增白劑等聚合物改性劑等。本發(fā)明中使用的非晶性聚烯烴樹脂是指乙烯與降水片烯進行乙烯基型聚合的乙烯-環(huán)狀烯烴共聚物，是由下述式(E)表示的乙烯重復(fù)單元和下述式(F)表示的環(huán)狀聚烯烴單元構(gòu)成的共聚物。ii上述式(F)中，q為0或正整數(shù)；1131~1134相同或不同，選自氫原子、卣原子和碳原子數(shù)為1~10的脂肪族或芳族烴基；可以由1131與R32、或者R33與R34形成亞烷基；另外，1131或1132、與1133或1134可以形成環(huán)，并且該環(huán)可以含有雙—建。上述式(F)中，q優(yōu)選0或l，RnR34優(yōu)選氫原子、或者Rw或R32與1133或R34形成脂肪族環(huán)。形成式(F)的環(huán)狀烯烴的具體例子有2-降冰片烯、四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]-3-十二碳烯、三環(huán)[4.3.0.12，5]-3-十碳烯、三環(huán)[4A0.12，5]-3-十一碳烯、五環(huán)[6.5,13，6.02，7.09,12]-4-十五碳烯等。其中優(yōu)選2-降水片烯、四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]-3-十二碳烯，進一步優(yōu)選為2-降冰片烯。上述環(huán)狀烯烴可以單獨使用，也可以將兩種以上組合使用。并且，本發(fā)明中非晶性聚烯烴樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為100。C18(TC的范圍。Tg低于IO(TC時，缺乏耐熱穩(wěn)定性，因此不優(yōu)選；而當(dāng)Tg高于180。C時，薄膜的韌性趨于下降，而且共聚物的熔融粘度變得過高，難以進行熔融擠出制膜，因此不優(yōu)選。更優(yōu)選的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的范圍為11(TC170。C的范圍，進一步優(yōu)選為120°C~160°C的范圍。乙烯基聚合型共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度與環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)及組成比兩方面有關(guān)，因此重復(fù)單元(E)、(F)的優(yōu)選組成根據(jù)使用的環(huán)狀烯烴而不同，但本發(fā)明中以摩爾比計大概為(E)/(F)-75/2535/65的范圍。例如，上述式(F)表示的單元為降冰片烯單元時，其摩爾比優(yōu)選為(E)/(F"61/3940/60的范圍，更優(yōu)選(E)/(F)=57/4346/54的范圍。上述組成可以通過13C-NMR測定來求得。在本發(fā)明中，除上述式(E)、(F)表示的重復(fù)單元外，在不損及本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，可以少量含有由其它可共聚的乙烯基單體組成的重復(fù)單元。上述其它乙烯基單體的具體例子有下述式(G)表示的單元(G)、丙烯、l-丁烯、l-己烯、4-曱基-l-戊烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、1一十四碳烯、l-十六碳烯、1-十八碳烯等碳原子數(shù)為318的a-烯烴；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3-曱基環(huán)己烯、環(huán)辛烯等環(huán)烯烴等。其中，碳原子數(shù)為3~18的a-烯烴可用作共聚時的分子量調(diào)節(jié)劑，其中可以優(yōu)選使用l-己烯。上述其它乙烯基單體可以單獨使用或兩種以上組合使用。相對于非晶性聚烯烴樹脂總體，其重復(fù)單元的量優(yōu)選為10%(摩爾)以下，更優(yōu)選為5%(摩爾)以下。在非晶性聚烯烴樹脂中，存在著越增加環(huán)狀烯烴成分(F成分)的膨松度越難以得到雙折射的趨勢，從這個觀點考慮，例如與上述式(F)13的對應(yīng)于q-l、R3廣R34-H的四環(huán)十二碳烯成分相比，更優(yōu)選q-0、R3,R34-H的降冰片烯成分。因此，本發(fā)明中優(yōu)選使用環(huán)狀烯烴單元(F成分)全部為降水片烯單元的乙烯-降水片烯共聚物。通常，乙烯-降冰片烯共聚物還取決于聚合方法、所用催化劑、組成等，但在任一種情況下都存在某種程度的降冰片烯成分的鏈部位。關(guān)于乙烯基聚合型的降冰片烯成分的雙鏈部位(以下記作NN對)中的立構(gòu)規(guī)整性，已知有下述式(H)表示的內(nèi)消旋型和(I)表示的外消旋型兩種立體異構(gòu)體。本發(fā)明中使用乙烯-降冰片烯共聚物時，有關(guān)上述立構(gòu)規(guī)整性，優(yōu)選內(nèi)消旋型與外消旋型的存在比率為[內(nèi)消旋型]/[外消旋型]>4。更優(yōu)選為[內(nèi)消旋型]/[外消旋型]>6。該比率越高，拉伸取向所產(chǎn)生的雙折射的表現(xiàn)性越高，因此優(yōu)選，對上限沒有特別限定。需要說明的是，乙烯—降水片烯共聚物的立構(gòu)規(guī)整性(NN對立體異構(gòu)體)可以利用13C-NMR來求得，在本發(fā)明中是指在利用重鄰二氯苯溶劑測定的13C-NMR中，根據(jù)[內(nèi)消旋型]/[外消旋型]=[13C-NMR圖譜的28.3ppm的峰面積]/[。C-NMR圖譜的29.7ppm的峰面積]計算的值。該比率小至4以下、即外消旋型的比例越多，則形成雙折射的表現(xiàn)性差的樹脂，當(dāng)然有時通過增加薄膜厚度、增大拉伸倍率、降低拉伸溫度進行拉伸等方法可得到所需的相位差值，但從薄膜化、生產(chǎn)性等方面考慮并不優(yōu)選。另外，根據(jù)。C-NMR解析，還可求出相對于總降冰片烯成分量的NN對的存在比率(摩爾分率)、即降冰片烯成分形成多少鏈結(jié)構(gòu)，本發(fā)明中優(yōu)選大約0.1~0.6的范圍。需要說明的是，這里所說的摩爾分率是指根據(jù)["C-NMR圖譜的28.3ppm的峰面積+'SC-NMR圖譜的29.7ppm的峰面積]/[總降水片烯成分的1個碳原子份的峰面積]計算的值。本發(fā)明中優(yōu)選使用的乙烯-環(huán)狀烯烴共聚物，可以使用齊格勒-納塔催化劑、金屬茂催化劑等公知的乙烯基型聚合催化劑來合成。另夕卜，其分子量以在溫度30。C下利用濃度為1.2g/dL的環(huán)己烷溶液測定的還原粘度-sp/c計，優(yōu)選為0.110dL/g的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為0.33dL/g。還原粘度^sp/c小于0.1時薄膜變脆，不優(yōu)選；大于10時，熔融粘度變得過高，薄膜的熔融擠出變難。本發(fā)明中使用的非晶性聚烯烴樹脂可以是單獨的共聚物也可以是混合物，例如可以直接使用一種共聚物，也可以將兩種以上的組成或分子量不同的共聚物或其它均聚物混合使用。當(dāng)為混合物時，上述優(yōu)選的組成或分子量是指混合物總體的組成或分子量。當(dāng)為混合物時，優(yōu)選相溶性混合，但即使完全不相溶，如果成分間的折射率一致時，也可以抑制成分間的光散射，使透明性提高。另外，非晶性聚烯烴樹脂中可以含有耐熱穩(wěn)定劑、抗氧劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、透明核劑、永久防靜電劑、熒光增白劑等聚合物改性劑等。[保護膜]本發(fā)明的保護膜包含上述聚碳酸酯系樹脂或非晶性聚烯烴樹脂，具有相位差膜的功能。因此，本發(fā)明中使用的保護膜是保護構(gòu)成偏振片的偏振鏡的至少一面的薄膜，同時是具有相位差膜的功能的、具有相位差特性的薄膜(以下有時稱作相位差膜)。其中，保護膜的透明性良好，霧度優(yōu)選為5%以下，總透光率優(yōu)選為85%以上，但有時還可以有意圖地提高霧度值。保護膜的面內(nèi)相位差值(R值)與厚度方向相位差值(K值)分別以下述式(a)和(b)表示。R=(nx-ny)xd(a)K=((nx+ny)/2-nz)xd(b)上式中，nx、ny、nz表示薄膜的三維折射率，分別為薄膜面內(nèi)的x軸方向、y軸方向、垂直于薄膜的z軸方向的折射率。d為薄膜的厚度(nm)。即，nx、ny、nz是表示薄膜的光學(xué)各向異性的指標(biāo)。特別是在本發(fā)明中的保護膜的情況下，nx:薄膜面內(nèi)的最大折射率；ny:與表示薄膜面內(nèi)的最大折射率的方向相垂直的方位的折射率；nz:薄膜法線方向的折射率。需要說明的是，在本發(fā)明中將薄膜的光學(xué)各向異性看作折射率橢圓體，通過使用公知的折射率橢圓體公式進行計算的方法，求出三維折射率。三維折射率具有所用光源的波長依賴性，因此優(yōu)選以所用光源波長來定義，本發(fā)明中在沒有特別指定波長時，是指550nm的值。本發(fā)明中使用的保護膜優(yōu)選滿足下述式(1)和/或(2),R值和K值根據(jù)用途適當(dāng)選擇。0^R當(dāng)500nm(1)-400^K^500nm(2)例如在持有IPS液晶的視野角補償功能時，優(yōu)選滿足下述式(1-1)和/或(2畫1):0^R^300nm(1-1)-400^K^150nm(2-1)例如在持有VA液晶的視野角補償功能時，優(yōu)選滿足下述式(1-2)和/或(2-2):30SR^200nm(l畫2)80SK^300nm(2-2)例如在持有圓偏振片的功能時，優(yōu)選滿足下述式(l-3)和/或(2-3):100當(dāng)R^170nm(1-3)-150^K^90nm(2-3)例如在持有作為偏振片單體的寬視角功能時，優(yōu)選滿足下述式(l-4)和/或(2-4):100^R^300nm(1-4)-150^K當(dāng)150nm(2畫4)本發(fā)明中的相位差膜的厚度通常為500〃m以下，優(yōu)選1300^mi以下，特別優(yōu)選5200〃m?！脖Ｗo膜的制造方法〕本發(fā)明所使用的保護膜的制造方法沒有特別限定，只要是使用上述聚碳酸酯樹脂或非晶性聚烯烴樹脂作為材料，能夠賦予相位差膜功能的方法即可。其例子有作成上述聚碳酸酯樹脂或非晶性聚烯烴樹脂的未拉伸薄膜，然后將其拉伸以賦予相位差的方法；或者作成上述聚碳酸酯樹脂或非晶性聚烯烴樹脂的未拉伸薄膜，然后在薄膜表面設(shè)置光學(xué)各向異性層以賦予相位差的方法等。在作成上述聚碳酸酯樹脂或非晶性聚烯烴樹脂的未拉伸薄膜，然后將其拉伸以賦予相位差的情況下，采用已知的方法制作未拉伸薄膜，之后進行拉伸。未拉伸薄膜的作成法的例子有熔融制膜法、溶液制膜法、壓延法、射出成型法等。用于使所得未拉伸薄膜持有相應(yīng)于目的的相位差特性的拉伸處理的例子有利用輥筒速度差的輥筒縱向單軸拉伸法；用針或夾子把持薄膜寬度方向端部，沿寬度方向拉寬把持部分的拉幅機橫向單軸拉伸法；利用把持部分在薄膜流動方向速度差和/或行走距離差的拉幅機斜向單軸拉伸法；沿厚度方向施加拉伸應(yīng)力的特殊Z軸4立伸法；向面內(nèi)施加壓縮應(yīng)力的特殊Z軸4立伸法等連續(xù)拉伸法。以及重復(fù)上述單軸拉伸法的逐次雙軸拉伸法、利用在薄膜流動方向具有速度差的拉幅機沿寬度方向拉寬的同時雙軸拉伸法、多次重復(fù)上述拉伸的多段拉伸法等。給出了幾種用于得到賦予相位差的薄膜的拉伸方法的例子，但用17于得到本發(fā)明的保護膜的拉伸方法并不限于這些。其中，從生產(chǎn)性的觀點考慮，優(yōu)選連續(xù)拉伸法，但未必特別需要連續(xù)拉伸法。另外，在作成上述聚碳酸酯樹脂或非晶性聚烯烴樹脂的未拉伸薄膜，之后在薄膜表面設(shè)置光學(xué)各向異性層以賦予相位差的情況下，對光學(xué)各向異性層沒有特別限定，例如可直接或設(shè)置底層后再在薄膜上形成取向?qū)樱谄渖鲜挂壕曰衔锶∠蚬袒纬傻姆椒?。或者還可以單獨以取向?qū)幼鳛楣鈱W(xué)各向異性層。在本發(fā)明中，光學(xué)各向異性層設(shè)置在未粘合偏振鏡的面上。光學(xué)各向異性層的厚度根據(jù)構(gòu)成其的液晶化合物的雙折射的大小和液晶化合物的取向狀態(tài)而不同，但為了改善液晶顯示元件的視野角特性，一般優(yōu)選0.110/mi，更優(yōu)選為0.25〃m。另外，相對于1個薄膜還可以設(shè)置多層光學(xué)各向異性層。取向?qū)颖慌渲迷诒∧ど希c液晶性化合物層鄰接，發(fā)揮用于取向液晶化合物的作用。構(gòu)成取向?qū)拥木唧w材料的例子有聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰胺、聚醚酰亞胺、聚醚醚酮、聚醚酮、聚酮^5克醚、聚醚砜、聚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚對苯二曱酸乙二醇酯、聚對苯二曱酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚縮醛、聚碳酸酯、聚芳酯、丙烯酸樹脂、聚乙烯醇、聚丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、纖維素系塑料、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂等，但并不限于這些。取向處理可以采用公知的方法，可以利用摩擦處理等作為LCD的液晶取向處理步驟而廣泛采用的處理方法，還可以使用公知的光取向?qū)?。液晶性化合物只要是能夠取向的化合物即可，沒有特別限定，其例子有碟狀化合物、棒狀液晶化合物等，可以是多種液晶性化合物的混合物。液晶性化合物可以通過利用化學(xué)反應(yīng)或溫度差的處理將取向固定。需要說明的是，在制備含有液晶化合物和有機溶劑的溶液，并涂布、干燥該溶液以制作光學(xué)各向異性層時，即使不加熱至液晶轉(zhuǎn)移溫度以上，也可以進行液晶化合物的取向處理。在未拉伸薄膜表面涂布含有液晶化合物的溶液時，涂布后通過干燥、除去溶劑，可以得到膜厚均勻的液晶層。液晶層通過熱或光能的作用、或者熱與光能的結(jié)合使用而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而使液晶的取向固定。當(dāng)液晶性化合物為高分子液晶時，可以不利用化學(xué)反應(yīng)的硬化反應(yīng)固定液晶的取向。例如，將高分子液晶在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上進行熱處理，之后冷卻至玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下，從而可以將取向固定。高分子液晶的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于薄膜的耐熱性溫度時，在薄膜上設(shè)置上述取向膜并涂布高分子液晶，之后加熱至高分子液晶的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上，可以使之取向。另外，在另一支撐體上使之取向固化后，使用粘合劑轉(zhuǎn)印到薄膜上，也可以制作保護膜。為了使持有相應(yīng)于目的的相位差特性，可以列舉出進行拉伸處理方法和設(shè)置光學(xué)各向異性層的方法，在本發(fā)明中可以將上述方法組合使用。特別是欲使面內(nèi)相位差和厚度方向相位差分別持有不同的波長依賴性時，通過設(shè)置具有不同于相位差膜的相位差波長依賴性的光學(xué)各向異性層而達成?；蛘咴诒匦柽M行特殊Z軸拉伸等生產(chǎn)性差的拉伸處理時，通過在進行了生產(chǎn)性良好的拉伸處理的相位差膜上設(shè)置光學(xué)各向異性層，可以使整體持有目標(biāo)相位差特性。例如在IPS液晶中，在進行了單軸拉伸處理的相位差膜上設(shè)置厚度方向的相位差為負的光學(xué)各向異性層?？梢栽诒景l(fā)明的保護膜的未粘合偏振鏡的面上設(shè)置硬膜涂層，或者可以實施防反射處理或以防粘、擴散或防閃光為目的的處理。[含有聚氨酯的粘合劑]本發(fā)明的偏振片在上述保護膜與偏振鏡之間具有利用含有聚氨酯的粘合劑而形成的粘合層。本發(fā)明的粘合層中使用的聚氨酯，從粘合后在耐熱、耐濕熱下維持粘合力的觀點考慮，優(yōu)選主鏈含有醚鍵的聚氨酯。通常，聚氨酯是使多元醇成分與異氰酸酯成分反應(yīng)而得到。在構(gòu)19成本發(fā)明的粘合劑的聚氨酯中，多元醇成分和異氰酸酯成分可以各自單獨使用一種，也可以是兩種以上結(jié)合使用。對本發(fā)明中所使用的聚氨酯的制造方法沒有特別限定，可以采用一步法、預(yù)聚物法等公知的方法來制造。作為第1成分的多元醇成分是指活性氫化合物為含有2個以上羥基的化合物、只要是通常的聚氨酯的制造中使用的公知化合物即可，在本發(fā)明中沒有特別限定。為了向所得聚氨酯的主鏈中導(dǎo)入醚鍵，可以列舉出使用聚醚系多元醇作為多元醇成分的方法。聚醚系多元醇的例子有在一種或兩種以上的較低分子量的多元醇上加聚一種或兩種以上的環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷等而得到的聚醚多元醇；將四氫呋喃開環(huán)聚合而得到的聚四亞曱基醚二醇(PTMEG);使聚酯鏈與聚醚多元醇的末端以嵌段狀進行反應(yīng)而得到的的聚醚酯多元醇；上述聚醚多元醇的改性物等。其中優(yōu)選使用丙二醇衍生物、四甘醇衍生物。其中，較低分子的多元醇的例子有乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、1，3-丁二醇、1,4-丁二醇、4，4，-二羥苯基丙烷、4，4，-二羥甲基甲烷等二元醇；甘油、l,l，l-三羥甲基丙烷、1，2,5-己三醇等三元醇；季戊四醇、葡萄糖、蔗糖、山梨醇等四元以上的多元醇。在制造用于本發(fā)明粘合層的聚氨酯中，還可以使用聚酯多元醇作為多元醇成分。通過使用聚酯多元醇，可以向所得聚氨酯的主鏈中導(dǎo)入酯鍵。其中，作為聚酯多元醇，除了通過二醇(成分)與酸(成分)的脫水縮合反應(yīng)得到的聚酯外，還有由s-己內(nèi)酯等環(huán)狀酯化合物的開環(huán)聚合反應(yīng)而得到的聚酯、或者它們的共聚聚酯等。作為第2成分的異氰酸酯成分，只要是含有2個以上的NCO的化合物即可，沒有特別限定，其例子有曱苯二異氰酸酯(TDI)、4，4，-二苯基曱烷二異氰酸酯(MDI)、1，5-萘二異氰酸酯(NDI)、聯(lián)曱苯胺二異氰酸酯(TODI)、HDI(六亞曱基二異氰酸酯)、IPDI(異佛爾酮二異氰酸酯)、對苯二異氰酸酯、反式環(huán)己烷1,4-二異氰酸酯、XDI、加氫XDI、20加氫MDI、賴氨酸二異氰酸酯(LDI)、四甲基二曱苯二異氰酸酯(TMXDI)、三異氰酸基賴氨酸酯、1,6，11-十一烷三異氰酸酯、1,8-二異氰酸基_4-異氰酸基曱基辛烷、1,3,6-六亞曱基三異氰酸酯、二環(huán)庚烷三異氰酸酯、三曱基六亞曱基三異氰酸酯等。其中優(yōu)選甲苯二異氰酸酯(TDI)、4,4，-二苯基曱烷二異氰酸酯(MDI)、IPDI(異佛爾酮二異氰酸酯)。需要說明的是，作為形成本發(fā)明粘合劑層的聚氨酯，除上述多元醇成分和異氰酸酯成分外，還可以含有鏈延長劑成分作為構(gòu)成成分。對鏈延長劑成分沒有特別限定，可以使用以往公知的物質(zhì)。從不必導(dǎo)入防爆設(shè)備的觀點考慮，用于本發(fā)明粘合層的含有聚氨酯的粘合劑優(yōu)選呈水性(水溶性)。對此時的固體濃度沒有特別限定，但相對于100質(zhì)量+分粘合劑的水溶液，優(yōu)選0.01-60質(zhì)量4分，更優(yōu)選1050質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為2550質(zhì)量份。固體濃度小于0.01質(zhì)量份時，粘合性下降；大于60質(zhì)量份時，粘合劑的粘度高，因此在考慮步驟進行性的情況下并不優(yōu)選。用于本發(fā)明粘合層的聚氨酯可以單獨用作粘合劑，從提高粘合力的觀點考慮，優(yōu)選結(jié)合使用環(huán)氧系交聯(lián)劑、異氰酸酯系交聯(lián)劑等交聯(lián)劑(以下，有時將聚氨酯與交聯(lián)劑反應(yīng)而得到的反應(yīng)物稱作氨基曱酸乙酯系粘合劑)。本發(fā)明的偏振片是偏振鏡與保護膜經(jīng)由上述含有聚氨酯的粘合劑層、優(yōu)選氨基甲酸乙酯系粘合劑層粘合而形成。環(huán)氧系交聯(lián)劑是指含有縮水甘油氧基的交聯(lián)劑，從純化學(xué)的觀點考慮，是指具有應(yīng)稱作2,3-環(huán)氧丙氧基的基團的交聯(lián)劑。本發(fā)明從可賦予柔軟性而抑制破裂剝離、以及著色少的觀點考慮，特別優(yōu)選使用含有醚鍵的環(huán)氧系交聯(lián)劑。環(huán)氧系交聯(lián)劑優(yōu)選分子中至少含有2個縮水甘油氧基的交聯(lián)劑，其例子有聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、聚四亞甲基二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、二甘油二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、雙酚A二縮21水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、脫水山梨糖醇聚縮水甘油醚、聚甘油聚縮水甘油醚等。異氰酸酯系交聯(lián)劑是指分子內(nèi)至少含有2個異氰酸酯基的化合物。具體例子有2,4-曱苯二異氰酸酯、亞苯基二異氰酸酯、4,4，-二苯基曱烷二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯等。還可以使用上述單體與乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、3-曱基-l，5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、聚乙二醇(分子量300-6,000)、二丙二醇、三丙二醇、2，2-二乙基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-l,3-丙二醇、2-戊基-2-丙基-l,3-丙二醇、2-丁基-2-己基-l，3-丙二醇、2-乙基-1,3-己二醇、雙輕基乙氧基苯、1，4-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己烷二曱醇、三羥曱基丙烷等多元醇加成的加成物；3分子二異氰酸酯以各自的單末端異氰酸酯基部分進行反應(yīng)形成環(huán)的異氰尿酸酯體；3分子二異氰酸酯以各自的單末端異氰酸酯基部分進行水合、脫碳酸而形成的縮二脲體等聚異氰酸酯改性體等。用于本發(fā)明粘合層的粘合劑，從提高交聯(lián)效率和提高與偏振鏡的親和性的觀點考慮，優(yōu)選在含有上述聚氨酯的同時含有聚乙烯醇或其衍生物。聚乙烯醇或其衍生物以水溶液的形式^f吏用。對聚乙烯醇或其衍生物沒有特別限定，例如除將為乙酸乙烯酯的均聚物的聚乙酸乙烯酯進行皂化處理而得到的乙烯醇均聚物以外，還可列舉出將乙酸乙醇系共聚物、以及將它們的羥基部分改性的改性聚乙烯醇系聚合體、例如按照公知的方法使雙乙烯酮與乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物的皂化物反應(yīng)而得到的乙酰乙?；男跃垡蚁┐嫉?。在本發(fā)明中，其中優(yōu)選使用乙烯醇系共聚物。在乙酸乙烯酯與其它單體的共聚物中，乙酸乙烯酯作為主體，兩者的共聚比例為乙酸乙烯酯為7099.9%(摩爾)左右、其它單體為0.130%(摩爾)左右。與乙酸乙烯酯共聚的其它單體中，包括不飽和羧酸類及其鹽、丙烯酸酯類、鏈狀烯烴類、乙烯基醚類、不飽和腈類、鹵乙烯、烯丙基化合物、乙烯基曱硅烷基化合物、含乙烯基的芳族化合物等，其中優(yōu)選使不飽和羧酸類或其鹽共聚而得到的共聚物。因此，酸乙烯酯與含羧基的單體的共聚物的皂化物、即羧基改性聚乙烯醇。需要說明的是，本說明書中所說的"羧基"是指包括-COOH及其鹽在內(nèi)的概念。聚乙烯醇或其衍生物的分子量優(yōu)選為1萬100萬左右，更優(yōu)選2萬40萬、進一步優(yōu)選為4萬~12萬。將上述聚乙烯醇或其衍生物溶于水制成粘合劑時，對聚乙烯醇或其衍生物的濃度沒有特別限定，但例如以聚乙烯醇或其衍生物/水的質(zhì)量比計，優(yōu)選(0.1~10)/100左右，更優(yōu)選為(1~5)/100。本發(fā)明中，還可以將氨基曱酸乙酯系粘合劑與聚乙烯醇或其衍生物的混合物作為粘合劑。此時各構(gòu)成物的比例優(yōu)選為相對于100質(zhì)量份聚氨酯的固體成分，交聯(lián)劑為5~30質(zhì)量份、聚乙烯醇或其衍生物以固體成分計為1100質(zhì)量份左右。相對于IOO質(zhì)量份聚氨酯系粘合劑的固體成分，聚乙烯醇或其衍生物的固體成分量更優(yōu)選1~30質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為5~20質(zhì)量份。[偏振片的制作方法]本發(fā)明的偏振片在偏振鏡的至少一面上經(jīng)由由含有聚氨酯的粘合劑所形成的粘合層設(shè)有保護膜。需要說明的是，在該保護膜的相反側(cè)可以設(shè)置任何薄膜。上述偏振片的厚度通常為40-250〃m。本發(fā)明的偏振片具有相位差功能，所以可以削減部件數(shù)目、加工時數(shù)，進而可以進一步降低液晶顯示元件的部件成本，而且還有助于整體的薄型化。本發(fā)明的偏振片是使用膠粘層與液晶板貼合。為了防止膠粘層的23污染等，往往在表面假性膠粘離型薄膜(releasefilm)而成為保護形態(tài)。作為膠粘層的離型薄膜，例如可以適當(dāng)使用塑料薄膜、橡膠薄片、紙、布、無紡布、網(wǎng)、發(fā)泡薄片或金屬箔、或者將它們的層合體等適當(dāng)?shù)谋∥锔鶕?jù)需要用硅酮系或長鏈烷基系、氟系或硫化鉬等適當(dāng)?shù)膭冸x劑進行涂覆處理的薄膜等以往公知的離型薄膜。實施例以下，利用實施例來具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受限于此。<測定和評價>本說明書中記載的材料特性值等通過以下評價方法而得到。(1)面內(nèi)相位差值(R值)、厚度方向相位差值(K值)的測定面內(nèi)相位差值(R值)和厚度方向相位差值(K值)利用分光橢圓計(曰本分光(林)制、商品名M150)進行測定。R值在入射光線與相位差膜表面垂直的狀態(tài)下測定。K值則是改變?nèi)肷涔饩€與薄膜表面形成的角度，測定各角度下的相位差值，使用公知的折射率橢圓體公式描繪曲線，從而進行三維折射率nx、ny、nz的數(shù)值演算。需要說明的是，此時需以平均折射率n作為另一參數(shù)，該值使用利用阿貝折射計((抹)Atago社制、商品名阿貝折射計2-T)測定的值。(2)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)用差示掃描熱量計(TAInstruments社制、商品名DSC2920ModulatedDSC)進行測定。并不是在薄膜成形后測定，而是在聚合物聚合后的薄片或碎片狀態(tài)下測定。(3)薄膜的總透光率和霧度值使用濁度計(日本電色工業(yè)(抹)制、型式NDH-2000型)進行測定。(4)薄膜的厚度使用電子式微膜厚度計(Anritsu社)進行測定。(5)偏振片的評價[偏振片的粘合性評價]24對于制作的偏振片，使用張力計(SHIMPO制、商品名FGM-2)自偏振片上剝離保護(相位差)薄膜。評價基準(zhǔn)如下。o:剝離途中偏振片破損，無法測定剝離強度(粘合性良好)x:能夠剝離(粘合性不充分)[偏振片的耐環(huán)境性評價](偏振度變化的評價)對于制作的偏振片，利用分光光度計(日立(林)制、商品名U-4000)測定偏振度。接著，在8(TCDRY、和60。C90。/。RH環(huán)境下分別保管IOOO小時后測定偏振度，求出保管前后的偏振度變化。所得結(jié)果的評價基準(zhǔn)如下。o:偏振度的變化在1%以內(nèi)(耐環(huán)境性良好)x:偏振度的變化大于1%(存在劣化)(尺寸變化的評價)對于制作的偏振片，用規(guī)尺測定尺寸。接著在80°CDRY、和60°C90%朋環(huán)境中分別保管IOOO小時后測定尺寸，求出保管前后的尺寸變化。需要說明的是，尺寸是指偏振鏡保護膜上基準(zhǔn)點間的距離。所得結(jié)果的評價基準(zhǔn)如下。o:尺寸變化在0.5%以內(nèi)(耐環(huán)境性良好)x:尺寸變化大于0.5°/。(存在劣化)(相位差變化的評價)對于制作的偏振片，使用分光橢圓計(日本分光(抹)制、商品名M150),按照與上述面內(nèi)相位差值(R值)的測定相同的方法測定面內(nèi)相位差值(R值)。接著在80°CDRY、和60。C90。/。RH環(huán)境中分別保管1000小時后測定面內(nèi)相位差值(R值)，求出保管前后的相位差變化。所得結(jié)果的評價基準(zhǔn)如下。o:相位差變化在5%以內(nèi)(耐環(huán)境性良好)x:相位差變化大于5%(存在劣化)(粘合性劣化的評價)將制作的偏振片在8(TCDRY、和6(TC90%肌環(huán)境中分別保管1000小時，之后自偏振片上剝離保護(相位差)薄膜。評價基準(zhǔn)與上述粘合性評價相同。<聚碳酸酯的單體>實施例、比較例中使用的聚碳酸酯的單體結(jié)構(gòu)如下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>(D)<實施例1〉0)偏振鏡的制作將厚度120〃m的聚乙烯醇薄膜浸在含有l(wèi)份碘、2份碘化鉀、4份硼酸的水溶液中，在50。C下拉伸4倍，得到偏振鏡。在所得偏振鏡的一面涂布PVA系粘合劑，在表面上貼合已進行皂化處理的厚度50〃m的三乙酰纖維素薄膜。所得偏振鏡薄膜稱作缺TAC薄膜(TAC-lessfilm)。(b)保護(相位差)膜的制作在具備攪拌機、溫度計和回流冷凝器的反應(yīng)槽中加入氫氧化鈉水溶液和離子交換水，將具有上述結(jié)構(gòu)的單體(C)、(D)以85:15的摩爾比溶于其中，再加入少量的亞;f危酸氬鹽。接下來，向其中加入二氯甲烷，20。C下用約60分鐘吹入光氣。接著加入叔丁基對苯酚使之乳化，之后加入三乙胺，在30。C下攪拌約3小時，結(jié)束反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后分離收集有機相，使二氯甲烷蒸發(fā)，得到聚碳酸酯共聚物。所得共聚物的組成比與單體填料量比大致相同。該共聚聚碳酸酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為216°C。將所得共聚聚碳酸酯溶于二氯曱烷中，制作18。/。(wt)的膠漿溶液。將該膠漿溶液在鋼筒上流延，并連續(xù)剝?nèi)∫允怪稍铮鞒杀∧?，對所得薄膜分別在220。C下進行縱向1.6倍的拉伸處理，得到保護(相位差)膜。所得保護(相位差)膜的相位差值為R-90nm、K=-45nm，總透光率為89.9%，霧度為0.2%，厚度為80/zm。(c)含聚氨酯的粘合劑的制作在100份東洋Morton(林)制的"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(抹)制的"CATEP-5"(有效成分為100%的制品)作為交聯(lián)劑，制作含聚氨酯的粘合劑。將上述保護(相位差)膜的一面進行電暈處理，在已進行電暈處理的面和上述缺TAC薄膜的無三乙酰纖維素薄膜的面之間涂布上述制作的含聚氨酯的粘合劑(厚4,m)，通過約0.20.3MPa壓力的壓料輥之間，之后在8(TC下干燥10分鐘，得到偏振片(厚240/mi)。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和6(TC卯。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。剝離市售的透射型IPS液晶板兩側(cè)的偏振片后，經(jīng)由膠粘劑在盒的兩側(cè)分別貼合本實施例中得到的偏振片，使之被設(shè)置在液晶盒側(cè)，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例2>在100份東洋Morton(林)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為2740%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(林)制"CATRT-34"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例1相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8。/。，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90%膽的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。剝離市售的透射型1PS液晶板兩側(cè)的偏振片后，經(jīng)由膠粘劑在盒的一側(cè)貼合本實施例中得到的偏振片使之被設(shè)置在液晶盒側(cè)、在相反側(cè)貼合Sanritz制HLC2-5618，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例3>在100份東洋Morton(株)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(株)制"TDW4575B，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例4>在100份東洋Morton(抹)制"MDW-MO，，(聚酯聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(林)制"CATEP-5"(有效成分為100。/o的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例5>在100份東洋Morton(抹)制"MDW-740"(聚酯聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(株)制"CATRT-34，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例6>在100份東洋Morton(株)制"MDW-740"(聚酯聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(抹)制"TDW4575B，，(有效成分為100°/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，29除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8°/。，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例7〉在100份東洋Morton(抹)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(林)制"CATEP-5，，(有效成分為100。/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例8>在100份東洋Morton(抹)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(株)制"CATRT-34，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑,除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振30片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例9>在100份東洋Morton(抹)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合11.1份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(株)制"TDW4575B"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例IO〉在100份東洋Morton(抹)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATEP-5，，(有效成分為100。/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用聚乙烯醇樹脂(KURARAYPVA117、聚合度1700、皂化度9899。/。)的5Q/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振31片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例ll>在100份東洋Morton(林)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATEP-5"(有效成分為100。/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用羧酸改性的聚乙烯醇樹脂(KURARAYKL318、皂化度85卯o/。)的5Q/o(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例12>在100份東洋Morton(林)制"MDW-740"(聚酯聚氨酯、固體濃度為400/。的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATRT-34，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:l混合使用聚乙烯醇樹脂(KURARAYPVAin、聚合度1700、皂化度9899Q/。)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,.確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例13>在100份東洋Morton(林)制"MDW-740"(聚酯聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATRT-34"(有效成分為100°/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用羧酸改性的聚乙烯醇樹脂(KURARAYKL318、急化度8590。/。)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另夕卜，即使在80。CDRY、和60。C9C)o/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例14〉在100份東洋Morton(株)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合11.1份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(抹)制"TDW4575B"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合33劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用聚乙烯醇樹脂(KURARAYPVA117、聚合度1700、皂化度9899。/。)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例15>在100份東洋Morton(林)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合1U份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(林)制"TDW4575B，，(有效成分為100°/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用羧酸改性的聚乙烯醇樹月旨(KURARAYKL318、皂化度8590。/。)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.9%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例l相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><比4交例1〉粘合劑使用包含聚乙烯醇樹脂(KURARAYPVA117、聚合度1700、皂化度9899。/。)的5。/。(wt)水溶液的粘合劑，除此以外，利用與實施例l相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但保護(相位差)膜容易剝離，粘合性不充分。另外，在80。CDRY、和6(TC卯。/。RH的條件下進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，雖然尺寸變化和相位差變化的結(jié)果良好，但偏振度變化和粘合性劣化的結(jié)果并不好。比較例1樹脂含藥的PC粘合劑PVA117交聯(lián)劑無粘合性X偏振度變化X相位差變化〇尺寸變化〇粘合性劣化X<實施例16>(a)偏振鏡的制作將厚度120^m的聚乙烯醇薄膜浸在含有l(wèi)份碘、2份碘化鉀、4份硼酸的水溶液中，在5(TC下拉伸4倍，得到偏振鏡。在所得偏振鏡的一面涂布PVA系粘合劑，再在表面上貼合已進行皂化處理的厚度50/mi的三乙酰纖維素薄膜。所得偏振鏡薄膜稱作缺TAC薄膜。(b)保護(相位差)膜的制作將降冰片烯單元的鏈部位的立體結(jié)構(gòu)為[內(nèi)消旋型]/[外消旋型]=0.36/0.04=9、乙烯單元(A)與降水片烯單元(B)的摩爾比(A)/(B)=50/50的TICONA社制商品名"TOPAS"6013(Tg=140。C)的顆粒在100。C下干36燥4小時，之后添加0.1%(重量)的亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯粉末，進行干混。使用直徑為30mm的單螺桿擠出機和公稱徑為20/mi的粉末燒結(jié)濾器，在樹脂溫度270。C下將所得混合物從T口型中熔融擠出，由此形成薄膜。然后，通過實施在155。C下進行縱向1.7倍的拉伸處理、之后在155。C下進行橫向1.9倍的拉伸處理的逐次雙軸拉伸，得到保護(相位差)膜。所得保護(相位差)膜的相位差值R-59nm、K-112nm，總透光率為91.4%，霧度為0.2%。(c)含聚氨酯的粘合劑的制備在100份東洋Morton(株)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATEP-5，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑。將上述保護(相位差)膜的一面進行電暈處理，在該面與上述缺TAC薄膜的無三乙酰纖維素薄膜的面之間涂布上述制備的含聚氨酯的粘合劑，通過約0.20.3MPa的壓力的壓料輥之間，之后在80。C下干燥10分鐘，得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。剝離市售的透射型VA液晶板兩側(cè)的偏振片后，經(jīng)由膠粘劑在盒的兩側(cè)分別貼合本實施例中得到的偏振片使之設(shè)置在液晶盒側(cè)，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例17>在100份東洋Morton(株)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為3740%的水溶液)中，配合lU份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(株)制"CATRT-34"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例18>在100份東洋Morton(林)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(林)制"TDW4575B"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例19>在100份東洋Morton(抹)制"MDW-740"(聚酯聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(林)制"CATEP-5，，(有效成分為100。/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此38以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/oRH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例20>在100份東洋Morton(林)制"MDW-740"(聚酯聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATRT-34"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例21>在100份東洋Morton(抹)制"MDW-740，，(聚酯聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(株)制"TDW4575B"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例22〉在100份東洋Morton(林)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(沖朱)制"CATEP-5"(有效成分為100。/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例23>在100份東洋Morton(抹)制"TDW斗57SA"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合11.1份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATRT-34"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/oRH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例24〉在100份東洋Morton0朱)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(林)制"TDW4575B"(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例25>在100份東洋Morton(林)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(林)制"CATEP-5"(有效成分為100。/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用聚乙烯醇樹脂(KURARAYPVA117、聚合度1700、皂化度9899Q/。)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH條件下分別進行100041小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例26>在100份東洋Morton(抹)制"ADW-615"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為環(huán)氧系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATEP-5"(有效成分為100。/。的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用羧酸改性的聚乙烯醇樹脂(KURARAYKL318、急化度8590。/。)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例27〉在100份洋Morton(林)制"MDW-740"(聚酯聚氨酯、固體濃度為40°/。的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(抹)制"CATRT-34，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用聚乙烯醇樹脂(KURARAYPVA117、聚合度1700、皂化度9899。/Q)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振42片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%,確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例28>在100份東洋Morton(林)制"MDW-740"(聚酯聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(株)制"CATRT-34，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用羧酸改性的聚乙烯醇樹脂(KURARAYKL318、急化度8590。/o)的5y。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏4^片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C90。/。RH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例29〉在100份東洋Morton(株)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合ll.l份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(林)制"TDW4575B，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用聚乙烯醇樹脂(KURARAYPVA117、聚合度1700、皂化度9899。/。)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和6(TC90。/。RH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。使用所得偏振片，進行與實施例16相同的操作，得到液晶板。確認(rèn)所得液晶板的顯示畫面時，發(fā)現(xiàn)具有良好的對比度和寬視角。<實施例30>在100份東洋Morton(抹)制"TDW4575A"(聚醚聚氨酯、固體濃度為40%的水溶液)中，配合11.1份為異氰酸酯系硬化劑的東洋Morton(抹)制"TDW4575B，，(有效成分為100%的制品)，制備含聚氨酯的粘合劑，之后以質(zhì)量比4:1混合使用羧酸改性的聚乙烯醇樹脂(KURARAYKL318、皂化度8590。/。)的5。/。(wt)水溶液，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但在剝離途中偏振片破損，粘合性良好。偏振度為99.8%，確認(rèn)作為偏振片具有充分的特性。另外，即使在80。CDRY、和60。C卯。/。RH條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，偏振度變化、尺寸變化、相位差變化、粘合性劣化的結(jié)果也均良好。[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><比4交例2〉粘合劑使用包含聚乙烯醇樹月旨(KURARAY制PVA117、聚合度1700、皂化度9899Q/。)的5。/。(wt)水溶液的粘合劑，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，但保護(相位差)膜容易剝離，粘合性不充分。另外，在8(TCDRY、和60。C90%朋的條件下分別進行1000小時的耐環(huán)境性試驗中，雖然尺寸變化和相位差變化的結(jié)果良好，但偏振度變化和粘合性劣化的結(jié)果并不好。<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><比4交例3〉使用將環(huán)狀烯烴開環(huán)聚合后、生成的聚合物的主鏈的雙鍵進行氫化而得到環(huán)狀烯烴系共聚物(日本Zeon(株)制、商品名ZEONORZF-14)作為保護(相位差)膜的材料，除此以外，利用與實施例16相同的方法得到偏振片。對所得偏振片進行了粘合性評價的剝離試驗，保護(相位差)膜容易剝離，粘合性不充分。產(chǎn)業(yè)實用性本發(fā)明的偏振片具備相位差功能，能夠形成具有寬視角且對比度等顯示品質(zhì)優(yōu)異的液晶表示裝置，還可用于STN、TN、VA、IPS、OCB模式等的透射型、反射型、半透射反射型等任一種方式。另外，還可用于使用偏振片的其它顯示裝置、例如使用強介電性液晶、反強介電性液晶的顯示裝置、液晶投影儀、有機EL顯示裝置等，在偏振眼鏡等除顯示裝置以外的使用偏振片的領(lǐng)域中也可使用。權(quán)利要求1.偏振片，該偏振片在偏振鏡的至少一面經(jīng)由粘合層設(shè)有具相位差膜功能的保護膜，其中，上述粘合層由含有聚氨酯的粘合劑形成；上述保護膜包含聚碳酸酯系樹脂或非晶性聚烯烴樹脂，上述非晶性聚烯烴樹脂為含有下述式(E)表示的乙烯單元和下述式(F)表示的環(huán)狀烯烴單元的共聚物、且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為100℃～180℃的范圍，上述式(F)中，q為0或正整數(shù)；R31～R34相同或不同，選自氫原子、鹵原子和碳原子數(shù)為1～10的脂肪族或芳族烴基，可以由R31和R32、或者R33和R34形成亞烷基，另外R31或R32、和R33或R34可以形成環(huán)，且該環(huán)可以含有雙鍵。2.權(quán)利要求l所述的偏振片，其中上述聚氨酯在主鏈中含有醚鍵。3.權(quán)利要求1或2所述的偏振片，其中上述粘合劑呈水性。4.權(quán)利要求13中任一項所述的偏振片，其中上述粘合劑含有聚乙烯醇或其衍生物。5.權(quán)利要求14中任一項所述的偏振片，其中上述粘合劑含有異氰酸酯系交聯(lián)劑和/或環(huán)氧系交聯(lián)劑。6.權(quán)利要求卜5中任一項所述的偏振片，其中上述聚碳酸酯系樹脂含有芴環(huán)。7.權(quán)利要求15中任一項所述的偏振片，其特征在于上述環(huán)狀烯烴單元為降水片烯單元，并且該降冰片烯單元的雙鏈部位即成對部位的立構(gòu)規(guī)整性是內(nèi)消旋型與外消旋型的存在比率為[內(nèi)消旋型]/[外消旋型]〉4。8.液晶顯示裝置，該裝置具備權(quán)利要求17中任一項所述的偏振片。9.權(quán)利要求17中任一項所述的偏振片的制造方法，其中該制造方法是在保護膜和/或偏振鏡的至少一面涂布含聚氨酯的粘合劑，然后將該偏振鏡與該保護膜貼合。全文摘要本發(fā)明提供耐環(huán)境性優(yōu)異、同時具有相位差功能的偏振片。該偏振片在偏振鏡的至少一面經(jīng)由粘合層設(shè)有具相位差膜功能的保護膜，上述粘合層由含有聚氨酯的粘合劑形成，保護膜包含聚碳酸酯系樹脂或非晶性聚烯烴樹脂，上述非晶性聚烯烴樹脂為含有下述式(E)表示的乙烯單元和下述式(F)表示的環(huán)狀烯烴單元的共聚物，且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在100℃～180℃的范圍內(nèi)。文檔編號G02B5/30GK101495892SQ200780028708公開日2009年7月29日申請日期2007年5月30日優(yōu)先權(quán)日2006年6月1日發(fā)明者內(nèi)山昭彥,小野雄平,松尾十峰申請人:帝人株式會社