專利名稱：：圖像形成裝置的制作方法本申請是申請日為2003年5月20日、申請?zhí)枮?3136046.7、發(fā)明名稱為“調色劑盒、調色劑、圖像形成方法和圖像形成裝置”的申請的分案申請。技術區(qū)域本發(fā)明涉及在電攝影、靜電印刷等圖像形成方法中用于顯影靜電圖像的調色劑盒(tonerkit)，或用于調色劑噴射方式的圖像形成方法中形成調色劑像的調色劑盒。特別涉及一種含有供給到加熱加壓定影方式中的調色劑盒，所說的加熱加壓定影用來將調色劑像定影在打印紙等轉印材料上。另外，本發(fā)明還涉及用于復印機、打印機、傳真機、數字校樣等中的電攝影方式的圖像形成方法和圖像形成裝置。目前已知有多種電攝影方法，一般的方法是，利用電暈帶電或通過帶電輥等的直接帶電等，使由光導電性物質組成的潛像承載體的表面均勻帶電后，利用光能的照射等在潛像承載體上形成電潛像，然后利用帶正或負電的調色劑將該電潛像顯影，形成調色劑像，根據需要將調色劑像轉印到紙等轉印材料上后，利用熱、壓力等將調色劑像定影在轉印材料上，得到復寫品。然后，利用各種方法清潔未被轉印在轉印材料上而殘留的調色劑，重復進行或以上工序。近年來，對于打印機或復印機等利用電攝影法的圖像形成裝置，要求其能形成更高解像度的圖像。特別是在電攝影式彩色圖像形成裝置中，隨著廣泛的普及，其用途也擴展得多種多樣，對其圖像品質的要求也更嚴格了。也就是說，在上述彩色圖像形成裝置中，在復印相片、目錄、地圖等圖像時，要求能夠非常微細且忠實地再現(xiàn)微細部分，同時還要求進一步提高圖像顏色的鮮艷度，擴大圖像的顏色再現(xiàn)范圍。作為對應于前述要求的方法，例如有在使用數字圖像信號的電攝影方式的圖像形成裝置中，在上述電潛像的形成時調整一定電位的點的點密度從而形成電潛像的方法。但是，在該方法中，對于點難以忠實地載帶調色劑粒子，成為調色劑粒子從點溢出的狀態(tài)，容易發(fā)生難以得到對應于數字潛像的黑部和白部的點密度比的調色劑像的灰度等級性的問題。作為滿足上述要求的方法，例如已知有減小形成電潛像的點尺寸從而提高解像度的方法。但是，在該方法中，由微小的點形成的電潛像的再現(xiàn)性進一步變得困難，解像度差，特別是加亮區(qū)的灰度等級性差，有成為清晰度欠缺的圖像的傾向。另外，不規(guī)則的點散亂是導致粒狀感、使加亮區(qū)的畫質降低的主要因素。為解決這一問題，提出了滿足上述要求的方法，即在加亮區(qū)使用淡調色劑，在全黑區(qū)使用濃調色劑形成圖像的方法。作為這種圖像形成方法，例如有特開平5-25038號公報、特開平8-171252號公報、特開平11-84764號公報、特開2000-231279號公報、特開2000-305339號公報、特開2000-347476號公報和特開2001-290319號公報等中公開的組合各種濃度不同的多種調色劑來形成圖像的方法。但是，在這些公報中沒有關于調色劑中含有的著色劑的量或濃度的記載，也沒有提到理想的調色劑構成。作為有關上述的圖像形成方法的圖像形成裝置，例如在特開2000-347476號公報中提出了或以下的圖像形成裝置，即組合具有相對于濃調色劑的最大反射濃度的一半或以下的最大反射濃度的淡調色劑的圖像形成裝置。另外，在特開2000-231279號公報中公開了組合在轉印材料上的調色劑量為0.5mg/cm2時的圖像濃度為1.0或以上的濃調色劑和低于1.0的淡調色劑的圖像形成裝置。另外，在特開2001-290319號公報中公開了組合濃調色劑和淡調色劑的記錄濃度的斜率比在0.2～0.5之間的調色劑的圖像形成裝置。根據本發(fā)明人等的研究，在這些圖像形成裝置中，在只由淡調色劑構成的低濃度區(qū)域中的灰度等級性或粒狀感雖然有所改善，但濃調色劑和淡調色劑混合存在的中濃度區(qū)域的粒狀感反而變得更顯著了。根據本發(fā)明人的研究，發(fā)現(xiàn)在上述的圖像形成裝置中，為擴大顏色再現(xiàn)范圍的方法并不充分。
發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于解決上述現(xiàn)有技術中的問題。即，本發(fā)明提供一種含有濃色和淡調色劑的調色劑盒(tonerkit)，該調色劑盒至少可以減少低濃度區(qū)域至高濃度區(qū)域的粒狀感和毛刺感，形成更高品質的圖像。另外本發(fā)明還提供使用該濃色和淡調色劑的圖像形成方法。本發(fā)明的目的還在于提供一種含有青調色劑(cyantoner)和紅色調色劑(magentatoner)的調色劑盒，該調色劑盒可以至少形成比現(xiàn)有的調色劑盒的顏色再現(xiàn)范圍寬、鮮艷的青色圖像或紅色圖像。另外本發(fā)明還提供使用該濃調色劑或淡調色劑的圖像形成方法。本發(fā)明的目的還在于提供一種圖像形成裝置，該圖像形成裝置在輸出特別自然的圖像等時非常重要的中間色調至高亮度區(qū)域內可以實現(xiàn)寬的顏色再現(xiàn)范圍，可以形成高品質的圖像。本發(fā)明還涉及一種圖像形成裝置，該裝置是用多種調色劑彩色圖像的電攝影方式的圖像形成裝置，其特征在于，至少在一種顏色上使用色調相互不同的濃調色劑和淡調色劑，在高亮度區(qū)域只由所述的淡調色劑形成圖像，在中間色調區(qū)域并用上述濃調色劑和上述淡調色劑進行圖像形成。本發(fā)明還涉及一種圖像形成裝置，該裝置是使用多種調色劑進行彩色圖像形成的電攝影方式的圖像形成裝置，在至少一種顏色上使用濃調色劑和淡調色劑各自的CIELB空間上的彩度相等點的亮度互不相同的濃調色劑和淡調色劑，在高亮度區(qū)域只由上述淡調色劑形成圖像，在中間色調區(qū)域并用上述濃調色劑和上述淡調色劑進行圖像形成。另外，本發(fā)明涉及一種調色劑盒，該調色劑盒以分開的狀態(tài)含有淡色青調色劑和濃色青調色劑，所述淡色青調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，所述濃色青調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，其特征在于，利用紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)，在普通紙上表示調色劑定影圖像時，所述淡色青調色劑在淡色青調色劑的定影圖像中的b*為-20時的a*值(a*c1)為-19～-30，b*為-30時的a*值(a*c2)為-29～-45，所述濃色青調色劑在濃色青調色劑的定影圖像中的b*為-20時的a*值(a*c3)為-7～-18，b*為-30時的a*值(a*c4)為-10～-28。本發(fā)明涉及一種濃色青調色劑，是組合使用下述淡色青調色劑的濃色青調色劑，所述淡色青調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用以紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)，在普通紙上表示調色劑定影圖像時，b*為-20時的a*值(a*c1)為-19～-30，b*為-30時的a*值(a*c2)為-29～-45，所述濃色青調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用L*a*b*系表色系統(tǒng)在普通紙上表示調色劑定影圖像時，b*為-20時的a*值(a*c3)為-7～-18，b*為-30時的a*值(a*c4)為-10～-28。本發(fā)明涉及一種淡色青調色劑，是組合使用下述濃色青調色劑的淡色青調色劑，所述濃色青調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用以紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)，在普通紙上表示調色劑定影圖像時，b*為-20時的a*值(a*c3)為-7～-18，b*為-30時的a*值(a*c4)為-10～-28，所述淡色青調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用L*a*b*系表色系統(tǒng)在普通紙上表示定影調色劑定影圖像時，b*為-20時的a*值(a*c1)為-19～-30，b*為-30時的a*值(a*c2)為-29～-45。另外，本發(fā)明還提供一種圖像形成方法，該圖像形成方法是包括以下工序的圖像形成方法在帶電的靜電荷像承載體上形成靜電荷像的工序；將形成的靜電荷像以調色劑顯影形成調色劑像的工序；將形成的調色劑像轉印到轉印材料上的工序；將轉印的調色劑像加熱加壓定影在轉印材料上形成定影圖像的工序；其中所述形成靜電荷像的工序包括下列工序形成利用從淡色青調色劑和濃色青調色劑中選擇的第一調色劑顯影的第一靜電荷像的工序；形成利用從淡色淡色青調色劑和濃色青調色劑中選擇的第一調色劑以外的第二調色劑顯影的第二靜電荷像的工序，其中所述形成調色劑像的工序包括包括下列工序利用第一調色劑顯影第一靜電荷像形成第一青調色劑像的工序；利用第二調色劑顯影第二靜電荷像形成第二青調色劑像的工序，其中所述的轉印工序包括將第一青調色劑像和第二青調色劑像轉印在轉印材料上，在轉印材料上形成這些調色劑像重疊的青調色劑像的工序，其特征在于，所述淡色青調色劑和所述濃色青調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)，在普通紙上表示調色劑定影圖像時，所述淡色青調色劑在淡色青調色劑的定影圖像中的b*為-20時的a*值(a*c1)為-19～-30，b*為-30時的a*值(a*c2)為-29～-45，所述濃色青調色劑在濃色青調色劑的定影圖像中的b*為-20時的a*值(a*c3)為-7～-18，b*為-30時的a*值(a*c4)為-10～-28。另外，本發(fā)明涉及一種調色劑盒，該調色劑盒以分開的狀態(tài)含有淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑，所述淡色品紅調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，所述濃色品紅調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，其特征在于，利用紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)，在普通紙上表示調色劑定影圖像時，所述淡色品紅調色劑在淡色品紅調色劑的定影圖像中的a*為20時的b*值(b*M1)為-18～0，a*為30時的b*值(b*M2)為-26～0，所述濃色品紅調色劑在濃色品紅調色劑的定影圖像中的a*為20時的b*值(b*M3)為-16～2，a*為30時的b*值(b*M4)為-24～3，b*M1和b*M3之差(b*M1-b*M3)為-8～-1，b*M2和b*M4之差(b*M2-b*M4)為-12～-1。本發(fā)明涉及一種濃色品紅調色劑，是組合使用下述淡色品紅調色劑的濃色品紅調色劑，所述淡色品紅調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用以紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)，在普通紙上表示調色劑定影圖像時，定影圖像中的a*為20時的b*值(b*M1)為-18～0，a*為30時的b*值(b*M2)為-26～0，所述濃色品紅調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用L*a*b*系表色系統(tǒng)表示普通紙上的調色劑定影圖像時，a*為20時的b*值(b*M3)為-16～2，a*為30時的b*值(b*M4)為-24～3，b*M1和b*M3之差(b*M1-b*M3)為-8～-1，b*M2和b*M4之差(b*M2-b*M4)為-12～-1。本發(fā)明涉及一種淡色品紅調色劑，是組合使用下述濃色品紅調色劑的濃色品紅調色劑，所述濃色品紅調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用以紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)，在普通紙上表示調色劑定影圖像時，a*為20時的b*值(b*M3)為-16～2，a*為30時的b*值(b*M4)為-24～3，所述淡色品紅調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，在定影圖像中a*為20時的b*值(b*M1)為-18～0，a*為30時的b*值(b*M2)為-26～0，b*M1和b*M3之差(b*M1-b*M3)為-8～-1，b*M2和b*M4之差(b*M2-b*M4)為-12～-1。另外，本發(fā)明還提供一種圖像形成方法，該圖像形成方法是包括以下工序的圖像形成方法在帶電的靜電荷像承載體上形成靜電荷像的工序；將形成的靜電荷像以調色劑顯影形成調色劑像的工序；將形成的調色劑像轉印到轉印材料上的工序；將轉印的調色劑像加熱加壓定影在轉印材料上形成定影圖像的工序；其中所述形成靜電荷像的工序包括下列工序形成利用從淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑中選擇的第一調色劑顯影的第一靜電荷像的工序；形成利用從淡色淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑中選擇的第一調色劑以外的第二調色劑顯影的第二靜電荷像的工序，其中所述形成調色劑像的工序包括包括下列工序利用第一調色劑顯影第一靜電荷像形成第一品紅調色劑像的工序；利用第二調色劑顯影第二靜電荷像形成第二品紅調色劑像的工序，其中所述的轉印工序包括將第一品紅調色劑像和第二品紅調色劑像轉印在轉印材料上，在轉印材料上形成這些調色劑像重疊的品紅調色劑像的工序，其特征在于，所述淡色品紅調色劑和所述濃色品紅調色劑至少含有粘合樹脂和著色劑，利用紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)，在普通紙上表示調色劑定影圖像時，所述淡色品紅調色劑在淡色品紅調色劑的定影圖像中的a*為20時的b*值(b*M1)為-18～0，a*為30時的b*值(b*M2)為-26～0，所述濃色品紅調色劑在濃色品紅調色劑的定影圖像中的a*為20時的b*值(b*M3)為-16～2，a*為30時的b*值(b*M4)為-24～3，b*M1和b*M3之差(b*M1-b*M3)為-8～-1，b*M2和b*M4之差(b*M2-b*M4)為-12～-1。圖1是立體表示本發(fā)明中使用的L*a*b*表色系統(tǒng)概念的圖。圖2是平面表示本發(fā)明中使用的色調和彩度、色調角度概念的圖。圖3是表示本發(fā)明中使用的青調色劑的色調曲線之一例的圖。圖4是表示本發(fā)明中使用的青調色劑的彩度、亮度曲線之一例的圖。圖5是表示本發(fā)明中使用的紅色調色劑的色調曲線之一例的圖。圖6是表示本發(fā)明中使用的紅色調色劑的彩度、亮度曲線之一例的圖。圖7是表示本發(fā)明的實施例中由雙組分顯影劑1形成的12濃度灰度等級的輸出圖像的圖。圖8是表示本發(fā)明的實施例中由雙組分顯影劑3形成的12濃度灰度等級的輸出圖像的圖。圖9是表示由圖7和圖8表示的輸出圖像形成的格子圖像的圖。圖10是表示本發(fā)明中使用的全色圖像形成裝置之一例的縱剖面圖。圖11是表示雙組分顯影器構成之一例的縱剖面圖。圖12是表示圖像處理之一例的框圖。圖13是表示本發(fā)明中使用的激光曝光光學系統(tǒng)之一例的圖。圖14是表示圖10所示的全色圖像形成裝置中的顯影裝置的圖。圖15是表示本發(fā)明中使用的淡色青調色劑和濃色青調色劑的記錄率和灰度等級濃度數據之間關系的圖表。圖16是表示本發(fā)明中使用的串聯(lián)方式的圖像形成裝置之一例的縱剖面圖。圖17是表示中的圖像形成中淡色青調色劑和濃色青調色劑的記錄率與濃度灰度等級數據之間的關系的圖。圖18是測定摩擦帶電量裝置的簡圖。圖19是用來說明電攝影方式的圖像形成裝置基本構成的說明圖。圖20是表示有關本發(fā)明實施方式的圖像形成裝置之一構成例的構成簡圖。圖21是表示有關本發(fā)明的實施方式的圖像形成裝置的其他構成例的構成簡圖。圖22是表示濃調色劑和淡調色劑的色調相等時的顏色再現(xiàn)范圍的示意圖。圖23是表示濃調色劑和淡調色劑的色調相互不同時的顏色再現(xiàn)范圍的示意圖。圖24是表示濃調色劑和淡調色劑的色調相互不同且在中間色調區(qū)域的濃調色劑和淡調色劑重疊區(qū)域寬的情況下的顏色再現(xiàn)范圍的示意圖。圖25是表示在規(guī)定的亮度下一次顏色的色調角度的示意圖。圖26是表示在高亮度區(qū)域中濃調色劑和淡調色劑的亮度不同的圖。圖27是表示濃調色劑和淡調色劑的亮度特性互相不同情況下的顏色再現(xiàn)范圍的示意圖。圖28是表示濃調色劑和淡調色劑的亮度特性相互不同且在中間色調區(qū)域中不并用濃調色劑和淡調色劑進行圖像形成時的顏色再現(xiàn)范圍的示意圖。圖29是表示濃調色劑和淡調色劑的亮度特性互相不同且在中間色調區(qū)域中并用濃調色劑和淡調色劑進行圖像形成時的顏色再現(xiàn)范圍的示意圖。圖30是表示濃調色劑和淡調色劑的灰度等級曲線之一例的圖。圖31是表示由圖30的灰度等級曲線得到的圖像濃度曲線的圖。圖32是表示由與圖30不同的灰度等級曲線得到的圖像濃度曲線的圖。圖33是說明顏色變換方式的一種方法的圖。圖34是說明顏色變換方式的其他方法(直繪法(directmapping))的圖。圖35是表示實施例1的調色劑特性的a*-b*平面圖。圖36是表示實施例1的調色劑灰度等級的圖。圖37是表示實施例1的青調色劑與淡色青調色劑的特性的a*-b*平面圖。圖38是表示實施例1的青調色劑和淡色青調色劑調色劑特性的CIELAB空間的立體圖。具體實施例方式<圖像形成裝置>以下參照附圖詳細說明本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。下述的電攝影方式的圖像形成裝置適合用于激光打印機、復印機、激光傳真機、數字式校樣機(digitalproof)等。首先參照附圖19說明電攝影方式的圖像形成裝置的基本構成。圖19的圖像形成裝置是包括作為靜電荷像承載體的感光鼓11、配置在感光鼓周圍的帶電器12、圖像曝光器17、顯影器19、轉印帶電器14、定影器15、清潔部件16的電攝影方式的圖像形成裝置。作為感光鼓11，可以使用以導電性支持基體為最下層、具有電荷發(fā)生層和電荷輸送層2層結構的功能分離型感光鼓，和單層型感光鼓。帶電器12是使感光鼓11均勻帶電的帶電裝置。帶電裝置有使用由導線和電場控制柵極組成的電暈帶電器的電暈帶電方式，對與圖像承載體接觸的帶電輥施加直流或直流和交流重疊偏壓使之帶電的輥帶電方式等。顯影曝光器17是將帶電后的感光鼓11表面圖像曝光形成靜電潛像的曝光裝置。曝光裝置適合使用下列裝置使用半導體激光的掃描型裝置，在LED上通過作為集光裝置的自聚焦透鏡進行圖像曝光的裝置，使用EL元件或等離子體發(fā)光元件等的裝置等各種光學系統(tǒng)。顯影器19是在感光鼓11上的靜電潛像上附著調色劑形成調色劑像(顯影劑像)的顯影裝置。顯影方式可以使用或以下一些顯影方式利用磁力運送磁性調色劑，在顯影壓接部處以非接觸的方式使之在圖像承載體上跳動顯影的磁性單組分非接觸顯影方式；在顯影壓接部處使之與圖像承載體接觸進行顯影處理的磁性接觸顯影方式；利用刮片限制非磁性調色劑使其帶電，承載在顯影劑套筒上進行運送，在顯影壓接部處利用非接觸的方式使調色劑跳動顯影的非磁性單組分的非接觸顯影方式；在顯影壓接部處與圖像承載體接觸進行顯影處理的非磁性單組分的接觸顯影方式，將非磁性調色劑混在作為磁性粉體的載體中，利用顯影套筒運送至顯影壓接部進行顯影處理的雙組分顯影方式等。轉印帶電器14是在紙等片材10上轉印感光鼓11上的調色劑像的轉印裝置。作為轉印方式例如可以使用利用電力或機械力的轉印方式。作為利用電力進行轉印的方法，例如有電暈放電絲施加與調色劑的帶電極性相反極性的直流偏壓進行轉印的電暈轉印方式；與輥接觸，施加與調色劑相反極性的偏壓的輥轉印方式等。圖20和圖21是表示本實施方式的圖像形成裝置之一構成例的構成簡圖。如該圖中所示，在本實施方式中，利用具有多個顯影器19的圖像形成裝置，用多個調色劑進行彩色圖像形成。圖20的圖像形成裝置是沿著片材運送方向并排設置多個圖像形成器ST(圖中為6個)而構成的裝置，所述圖像形成器ST由感光鼓11、帶電器12、顯影器19、轉印帶電器14構成。在各圖像形成器ST的顯影器中裝填有不同顏色或濃度的調色劑。在該裝置中，各圖像形成器ST中形成的調色劑像被依次重合到片材上，形成彩色圖像。圖21的圖像形成裝置是在單一的感光鼓11的周圍配置多個顯影器19(圖中為6個)而構成的裝置。在各顯影器19中裝填不同顏色或濃度的調色劑。在該裝置中，依次切換顯影器19，將形成圖像的各色調色劑像重合在中間轉印體18上，再將重合的調色劑像一次性地轉印在片材上，形成彩色圖像。作為圖像形成裝置，除此處給出的幾種裝置之外，如果是具有2個或以上的顯影器，使用2種或以上的調色劑進行圖像形成的裝置，適合使用各種構成的。在本實施方式中，在上述構成的圖像形成裝置中，至少在一種顏色上使用濃度水平互不相同的濃調色劑和淡調色劑。通過在高亮度區(qū)域(highlight區(qū)域)主要使用淡調色劑，可以提高高亮度區(qū)域的粒狀感，同時可以實現(xiàn)高的灰度等級再現(xiàn)性。本發(fā)明中，濃調色劑的“濃”是指在狹義的“濃”的含義之外還包括“暗”(dark)的意思。同樣，所說的“淡”除了包括狹義的“淡”的含義之外還包括“淺”(light)或“亮”(bright)的意思。具體而言，在彩度相同但亮度不同的情況下，具有更高亮度的調色劑稱為淡調色劑，具有更低亮度的調色劑稱為濃調色劑。另外，在亮度相同但彩度不同的情況下，具有更高彩度的調色劑稱為淡調色劑，具有更低彩度的調色劑稱為濃調色劑。在各顯影器中使用的調色劑，可以使用常用的青調色劑、品紅調色劑、黃調色劑、黑調色劑，除此之外還可以使用淡色青調色劑、淡色品紅調色劑、暗黃調色劑、淡色黑調色劑，可以進行各種組合使用。代表性的組合如下所示。1.青調色劑、淡色青調色劑、品紅調色劑、黃調色劑、黑調色劑(共計5色)2.青調色劑、淡色青調色劑、品紅調色劑、淡色品紅調色劑、黃調色劑、黑調色劑(共計6色)3.青調色劑、淡色青調色劑、品紅調色劑、淡色品紅調色劑、黃調色劑、暗黃調色劑、黑調色劑(共計7色)4.青調色劑、淡色青調色劑、品紅調色劑、淡色品紅調色劑、黃調色劑、暗黃調色劑、黑、淡色黑調色劑(共計8色)5.淡色青調色劑、青調色劑、淡色紅調色劑、品紅調色劑、淡色綠調色劑、暗黃調色劑、黑調色劑(共計7色)6.淡色青調色劑、青調色劑、淡色品紅調色劑、紅調色劑、黃調色劑、綠調色劑、黑調色劑(共計7色)7.黑調色劑、淡色黑調色劑(共計2色)作為調色劑盒可以采用其他任意的組合。例如，使用濃度水平不同的3種或以上或以上的調色劑，使用橙色、金色、銀色、白色等特色調色劑來擴大顏色表現(xiàn)的范圍，使用不含著色劑的無色調色劑等提高光澤性等的方法也是可以采用的。作為本發(fā)明的實施方式之一，例如可以舉出設定濃調色劑的色調和淡調色劑的色調，從而使其色調角相互不同的實施方式。通過使?jié)舛人讲煌亩喾N調色劑的色調互不相同，可以利用濃調色劑和淡調色劑的切換點附近的亮度區(qū)域擴展彩度方向上的顏色再現(xiàn)范圍。也就是說，使用濃度和色調互不相同的濃調色劑和淡調色劑，使調色劑的色調角產生位移量，由此實現(xiàn)寬的顏色再現(xiàn)范圍。在圖22～24中說明了此時的顏色再現(xiàn)范圍。圖22～24是表示CIELAB(L*a*b*表色系統(tǒng))空間上的使用濃調色劑和淡調色劑的圖像形成裝置的顏色再現(xiàn)范圍的圖。圖22是濃調色劑和淡調色劑的色調相等的情況。圖23是濃調色劑和淡調色劑的色調不同的情況。圖24是濃調色劑和淡調色劑的色調互不相同且中間色調區(qū)域中的濃調色劑與淡調色劑重合區(qū)域寬的情況。如圖23和24所示，通過使?jié)庹{色劑和淡調色劑的色調互不相同，與濃調色劑與淡調色劑的色調相等的情況(圖22)相比，可知其顏色再現(xiàn)范圍變寬了。特別是可以理解或以下情況雖然濃調色劑和淡調色劑的色調不同，但與中間色調區(qū)域內重疊少的圖23情況相比，通過使圖24所示的中間色調區(qū)域內濃調色劑和淡調色劑的色域重疊區(qū)域變寬，可以大幅擴寬顏色再現(xiàn)范圍。濃調色劑和淡調色劑的色調角位移量在a*-b*平面上為30度或以下，優(yōu)選為20度或以下。如果色調相差過大，則只有淡調色劑的部分、并用淡調色劑和濃調色劑的部分、只有濃調色劑的部分之間，有時會出現(xiàn)色調不連續(xù)明顯、輸出圖像品位方面發(fā)生問題的情況。另外，濃調色劑和淡調色劑的色調角的位移量在a*-b*平面上為3度或以上，優(yōu)選為5度或以上。色調角的位移量如果過小，則無法得到顏色再現(xiàn)范圍的擴大效果。進一步說，設置濃淡各調色劑的灰度系數重疊部分，在中間亮度區(qū)域并用濃調色劑和淡調色劑時，以淡調色劑的最低亮度為Lp、以形成圖像的片材的紙白亮度為Lm時，或以下式(Lm-Lp)×0.2+Lp求出的亮度中的色調角位移量設定為3度或以上也是適合的。表示上述亮度中一次顏色的色調角的線如圖25所示。在該圖中，實線為分別表示一次顏色的線。如上所述，通過設定濃淡調色劑的色調角，可以使并用濃調色劑和淡調色劑部分的色調角更為適當，可以擴展連結圖中濃調色劑和淡調色劑各自的線終點得到的中間亮度區(qū)域(以圓連接部分)中在彩度方向上的顏色再現(xiàn)范圍。作為其他的實施方式，例如有將規(guī)定彩度中的濃調色劑的亮度和淡調色劑的亮度設定為互不相同的實施方式。具體而言，將濃調色劑和淡調色劑各自的CIELAB空間上的彩度c*((a*2+b*2)1/2)相等點處的亮度(L*)值設定為互不相同。更優(yōu)選在高亮度區(qū)域(亮度為60或以上的區(qū)域)將濃調色劑和淡調色劑的亮度設定為不同。圖26示出了其一例。橫軸表示彩度(c*)，縱軸表示亮度(L*)。該圖中給出的例子中，淡調色劑的亮度與同一彩度的濃調色劑亮度相比，在高亮度區(qū)域中設定得相對較高。通過使這種濃度水平不同的多種調色劑的同一彩度中的亮度互不相同，可以擴大中亮度區(qū)域至高亮度區(qū)域內的顏色再現(xiàn)范圍。也就是說，通過使?jié)庹{色劑和淡調色劑的同一彩度中的亮度產生位移量，可以實現(xiàn)寬的顏色再現(xiàn)范圍。以圖22和圖27～29說明該原理。圖22、圖27～29是表示CIELAB空間上的使用濃調色劑和淡調色劑的圖像形成裝置顏色再現(xiàn)范圍的示意圖。如上所述，圖22表示濃調色劑和淡調色劑的亮度特性相等的情況。圖27表示濃調色劑和淡調色劑的亮度特性不同的情況。圖28表示濃調色劑和淡調色劑的亮度特性不同且在中間色調區(qū)域內不并用濃調色劑和淡調色劑形成圖像的情況。圖29表示濃調色劑和淡調色劑的亮度特性不同且在中間色調區(qū)域內并用濃調色劑和淡調色劑形成圖像的情況。如圖27所示，使同一彩度中的淡調色劑的亮度高于濃調色劑的亮度，由此可以比現(xiàn)有技術(圖22)擴大中亮度區(qū)域～高亮度區(qū)域內的顏色再現(xiàn)范圍。但是，在中間色調區(qū)域中必須并用濃調色劑和淡調色劑，如圖28所示，在中亮度彩度高的區(qū)域中，顏色再現(xiàn)區(qū)不連續(xù)，所以在中亮度區(qū)域～高亮度區(qū)域內生成擴大的顏色再現(xiàn)范圍，難以形成良好的圖像。因此，在高亮度區(qū)域中只由淡調色劑形成圖像，且在中間色調區(qū)域中并用濃調色劑和淡調色劑進行圖像形成，如圖29所示，在中亮度區(qū)域內的顏色再現(xiàn)區(qū)平滑連續(xù)，可以實現(xiàn)良好的灰度等級再現(xiàn)性和寬的顏色再現(xiàn)范圍。濃調色劑和淡調色劑的同一彩度中的亮度位移量，在CIELAB空間中優(yōu)選為5或以上。亮度的位移量如果過小，則難以得到顏色再現(xiàn)范圍擴大的效果。如上所述，利用本實施方式，通過使用濃度和亮度不同的濃調色劑和淡調色劑，可以大幅提高中亮度區(qū)域～高亮度區(qū)域內的顏色再現(xiàn)范圍。特別是，利用高亮度區(qū)域內的鮮艷發(fā)色，不僅可以大幅度提高天空或海洋等通透感覺圖像的質感，而且可以實現(xiàn)多用于公司或商品的標識標志等的鮮艷顏色的發(fā)色。上述技術主要是著眼于中亮度～高亮度區(qū)域(亮度為60或以上的區(qū)域)，擴大了亮度方向和彩度方向上的顏色再現(xiàn)范圍，是基于與以前那種向亮度低的方向擴展動態(tài)范圍的技術完全不同構思的技術。本發(fā)明中，也可以使?jié)庹{色劑和淡調色劑的色調和亮度二者互不相同，此時可以在高亮度區(qū)域內進一步擴大彩度方向的顏色再現(xiàn)范圍。利用在高亮度區(qū)域內鮮艷的發(fā)色，不只可以大幅度提高天空或海洋等通透感覺圖像的質感，而且可以實現(xiàn)多用于公司或商品的標示標志等的鮮艷顏色的發(fā)色。優(yōu)選按照或以下的濃調色劑和淡調色劑的使用比例來形成圖像，即在CIELAB空間上的高亮度區(qū)域內，只使用淡調色劑，在中間色調區(qū)域并用濃調色劑和淡調色劑，在低亮度區(qū)域并用濃調色劑和淡調色劑或者只使用濃調色劑。圖30中給出了濃調色劑和淡調色劑的灰度曲線之一例。橫軸是濃調色劑和淡調色劑分版前的圖像灰度等級值，縱軸是濃調色劑和淡調色劑分版時各自的灰度等級值。另外，分版是指將某種顏色(也稱為版或信道(channel))的圖像數據分割為濃調色劑用和淡調色劑用2種圖像數據。在圖30的例中，灰度等級值小的高亮度區(qū)域(highlight區(qū)域)中，只由淡調色劑形成圖像。增加淡調色劑的灰度等級至灰度等級值128，超過灰度等級值128時使淡調色劑的灰度等級減少。另一方面，對于濃調色劑來說，從灰度等級值超過128開始使?jié)庹{色劑的灰度等級增加。換言之，在中間色調區(qū)域中并用淡調色劑和濃調色劑進行圖像形成。如此得到的圖像濃度曲線在圖31中給出。橫軸與圖30相同，表示圖像的灰度等級值，縱軸表示圖像的濃度。在高亮度區(qū)域只使用淡調色劑，且在中間色調區(qū)域并用濃調色劑和淡調色劑，由此可以得到良好的灰度等級再現(xiàn)性。濃調色劑和淡調色劑的灰度曲線可以采用圖30給出的曲線以外的各種曲線。此時，合并濃調色劑和淡調色劑進行圖像形成的區(qū)域為該顏色的全灰度等級的1/5或以上，但在實現(xiàn)良好的灰度等級性和寬的顏色再現(xiàn)區(qū)域方面很理想。但是如圖32所示，從高亮度區(qū)域并用濃調色劑和淡調色劑時，高亮度區(qū)域的粒狀感有降低(表現(xiàn)出調色劑的粒狀感)的傾向。因此，形成的圖像濃度為0.3或以下的灰度等級時，只使用淡調色劑，濃調色劑的使用率可以設定為0％。應予說明，上述的技術主要是為了在輸出實際的自然圖像時從中間色調至高亮度區(qū)域內實現(xiàn)寬的顏色再現(xiàn)范圍，與通過提高調色劑濃度、增加調色劑的承載量來擴展低亮度區(qū)域內的顏色再現(xiàn)范圍的技術不同。在本發(fā)明的圖像形成裝置中的亮度值、濃度值，是使用X-Rite公司制的分光濃度計MODEL528測定定影圖像的亮度、濃度得到的值。另外，L*a*b*值是使用X-Rite公司制的分光濃度計MODEL528在觀測光源D50、觀測視野2°的測定條件下測定得到的值。但是，只要是可以進行同樣測定的裝置即可，并不限定于上述裝置，例如還可以使用SpectroScanTransmission(GretagMacbeth公司制)?？梢酝ㄟ^變換濃調色劑和淡調色劑各自的著色劑種類來適當設定濃度水平和色調角。另外，也可以使用同一著色劑，通過改變其含量來適當變換濃度水平和色調角。此時，淡調色劑重的著色劑含量為濃調色劑的著色劑含量的1/5或以下可以設定理想的濃度水平。為得到濃調色劑和淡調色劑而可以采用的調色劑材料，可以使用現(xiàn)有公知的物質，但優(yōu)選下述的構成調色劑盒的調色劑中所例示的調色劑材料。以下說明上述圖像形成裝置的圖像形成過程。對由紅(R)、綠(G)、青(B)3色組成的輸入圖像用青(DC)、淡色青(LC)、品紅(DM)、淡色品紅(LM)、黃(Y)、黑(K)6種調色劑進行圖像形成的情況進行說明。也就是說，用LC和DC2種調色劑輸出青色，用LM和DM2種調色劑輸出品紅。圖像形成裝置利用原稿讀取裝置(掃描部)讀取原稿上的彩色圖像，得到由CCD色分解為RGB的輸入圖像信號?；蛘?，在圖像形成裝置具有打印機功能的情況下，有時可以由計算機得到RGB的打印數據(輸入圖像信號)。應予說明，此處雖然使用了RGB的輸入圖像，但這不過是簡單地基于原稿讀取裝置和計算機的打印機驅動器方式的圖像輸入。作為輸入圖像，除RGB圖像之外，還可以輸入CMYK圖像、CMYK+LC+LM圖像、L*a*b*圖像、包含特殊顏色用信道的圖像等。進行圖像形成時，必須將輸入的RGB顏色信號變換成圖像形成用的(可以由輸出設備輸出)CMYK+LC+LM的顏色信號。圖33給出了顏色變換方式的一種方法。圖33中，將輸入圖像的RGB信號色分解為CMYK4色后，對特定顏色(C和M)分版為濃淡2種版，最終得到Y、K、LC。DC、LM、DM6色顏色信號。然后，對于6色顏色信號進行規(guī)定的γ補正后，進行中間色調處理，輸入到PWM線路中。在這種顏色變換方式的情況下，將RGB的顏色信號變換為C或M的一次顏色后，分解為LC+DC、LM+DM等濃淡顏色信號，濃淡2種調色劑的色調如果存在很大不同的話，在單色等級或高亮度部分等中色調變得不均勻，有外觀上產生不協(xié)調感的危險。但是，在本實施方式中，將2種調色劑的色調位移量設定為30度或以下，更優(yōu)選設定為20度或以下，所以可以抑制其輸出圖像的品位降低，可以實現(xiàn)良好的灰度等級性、粒狀感和寬的顏色再現(xiàn)性。另外，對于向濃淡2種版數據的變換的方法，考慮根據調色劑的濃度水平等進行各種組合。圖30中給出了基本的線性灰度等級變換方法。如圖所示，在高亮度區(qū)域先以淡調色劑開始，從中間色調附近濃調色劑開始進入，不久后濃淡的組合一邊再現(xiàn)灰度等級，一邊在高濃度部限制淡調色劑的使用。此時的濃淡灰度等級的組合由粒狀感、灰度、色域等圖像和調色劑消耗量的關系來決定。此處為了簡化，所以圖示了線性的灰度等級，但實際上從防止色調突變的觀點考慮，優(yōu)選濃淡各調色劑的濃度的開始進入描繪出平緩的曲線。圖34給出了顏色變換方式的其他手法。利用直繪(directmapping)方式由輸入圖像的RGB信號直接色分解為Y、K、LC、DC、LM、DM6色信號。指描方式是指，參照LUT(Luxuptable)，從輸入信號(輸入圖像的顏色信息)直接變換成輸入設備的輸出信號(圖像形成用的顏色信息)的顏色變換方式。例如，通過給以顏色空間內的L*a*b*或RGB等3種輸入信號，以CMYK的4色或CMYK+LC+LM的6色等形式輸出為再現(xiàn)其顏色所必須的輸出顏色空間內的信號值。這種顏色變換方式并不必須矩陣(Matrix)演算，可以進行非線性的變換，可以大幅提高UCR的設定等顏色變換的自由度，一邊控制調色劑的承載量，一邊可以實現(xiàn)所希望的顏色再現(xiàn)。另外，利用直繪方式，可以使?jié)庹{色劑和淡調色劑各自的顏色信號直接從輸入圖像的RGB信號發(fā)生，所以所以不會招致象圖33的方法中所擔心的因濃淡調色劑色調差異導致的輸出品位下降。如上所述，利用本實施方式的圖像形成裝置，使用濃度和色調相互不同的濃調色劑和淡調色劑，在高亮度區(qū)域只由淡調色劑形成圖像，在中間色調區(qū)域并用淡調色劑和濃調色劑形成圖像，所以可以實現(xiàn)良好的灰度等級性和粒狀感，同時可以實現(xiàn)在特別是輸出自然圖像等時非常重要的、從中間色調至高亮度區(qū)域內的寬的顏色再現(xiàn)范圍，進行高品質的圖像形成。<調色劑盒>本發(fā)明的調色劑盒，以分開的狀態(tài)含有特定的淡調色劑和濃調色劑，本發(fā)明的調色劑盒還可以以分開的狀態(tài)含有含有上述濃淡調色劑的青調色劑或品紅調色劑以外的調色劑。本發(fā)明的調色劑盒可以裝入具有獨立的二個或以上調色劑用容器的顯影裝置、或圖像形成裝置、或成像處理盒等中使用。另外，本發(fā)明的調色劑盒，是以分開的狀態(tài)收容導入這些顯影裝置等中的二個或以上的調色劑或顯影劑的容器。以下說明構成調色劑盒的各調色劑。首先說明青調色劑。用于本發(fā)明的淡色青調色劑和濃色青調色劑，至少含有粘合樹脂和著色劑，利用以紅-綠方向的色調為a*、以黃-蘭方向的色調為b*、以亮度為L*的L*a*b*系的表色系統(tǒng)表示普通紙上的調色劑定影圖像時，淡色青調色劑在淡色青調色劑的定影圖像中的b*為-20時的a*值(a*c1)為-19～-30，b*為-30時的a*值(a*c2)為-29～-45，濃色青調色劑在濃色青調色劑的定影圖像中的b*為-20時的a*值(a*c3)為-7～-18，b*為-30時的a*值(a*c4)為-10～-28。上述的L*a*b*系表色系統(tǒng)一般用作以數值化表現(xiàn)顏色有用的方法。圖1中給出了L*a*b*系表色系統(tǒng)的立體概念圖。圖1中，橫軸的a*和b*分別表示色調。色調是指將紅、黃、綠、青、紫等色調進行尺度化的表示。本發(fā)明中，以紅-綠方向的色調為a*，以黃-蘭方向的色調為b*?？v軸的L*表示亮度。亮度是指可以與色調無關地進行比較，表示顏色的明亮程度。本發(fā)明中通過使用a*c1為-19～-30且a*c2為-29～-45的濃色青調色劑，和a*c3為-7～-18且a*c4為-10～-28的濃色青調色劑，可以解決上述課題，在低濃度至高濃度區(qū)域內得到無粒狀感、灰度等級性優(yōu)良、顏色再現(xiàn)范圍寬的良好圖像。本發(fā)明中從上述觀點考慮，優(yōu)選上述a*C1為-26～-21，上述a*c2為-37～-30，上述a*c3為-18～-11，上述a*c4為-27～-20。由青調色劑形成的圖像中，存在對人感度較大的色調和感度較小的色調。作為青～深紅色系的顏色形成的圖像，在圖像的濃度變化率小的高濃度部也容易識別出灰度等級性。另外，在圖像上以點或線存在的低濃度部中，容易感知到粒狀感的點或線的搖擺，這是其特征。以淺綠～水色系的顏色形成的圖像，即使點或線發(fā)生某種程度的散亂，粒狀感也難以被感知，這是其特征。根據上述的色調范圍，在淡色青調色劑和濃色青調色劑混合存在的中濃度部也可以將粒狀感抑制到很好的程度。在a*c1大于-19的情況下(接近于正值時)或在a*c2大于-29的情況下，低濃度部的粒狀感容易增大，在a*c1小于-30的情況下(很高的負值)，或在a*c2小于-45的情況下，有時中濃度部的粒狀感增大。在a*c3大于-7的情況下，或在a*c4大于-10的情況下，中濃度部的粒狀感容易增大，在a*c3小于-18的情況下或a*c4小于-28的情況下，在高濃度部有時無法得到充分的灰度等級性。淡色青調色劑和濃色青調色劑的色調范圍通過控制著色劑的種類或含量、調色劑的粒徑等來實現(xiàn)。本發(fā)明中，上述a*c1和a*c3之差(a*c1-a*c3)優(yōu)選為-22～-1，更優(yōu)選-12～-3，a*c2和a*c4之差(a*c2-a*c4)優(yōu)選為-33～-1，更優(yōu)選為-15～-3。a*c1-a*c3大于-1的情況下或a*c2-a*c4大于-1的情況下，有時從低濃度部至高濃度部的可表現(xiàn)灰度等級的幅度減小。在a*c1-a*c3小于-22的情況下或a*c2-a*c4小于-33的情況下，有時從低濃度部至高濃度部的連續(xù)粒狀感降低效果減小。本發(fā)明中，上述淡色青調色劑的c*為30時的L*值(L*c1)優(yōu)選為85～90，上述濃色青調色劑的c*為30時的L*值(L*c2)優(yōu)選為74～84。其中c*是彩度，由下式求出，表示顏色的鮮艷程度。c*=a*2+b*2]]>上述L*c1和L*c2在上述范圍內，可以在保持粒狀感降低效果的同時提高圖像的鮮艷度，擴展顏色再現(xiàn)范圍。如果L*c1低于85，則有時低濃度部的粒狀感降低效果會減小，如果L*c1高于90，則有時中濃度部的粒狀感降低效果會減小。如果L*c2低于74，則有時中濃度部的粒狀感降低效果會減小，如果L*c2高于84，則有時無法充分得到高濃度部的灰度等級性。本發(fā)明中，淡色青調色劑的色調角度(H*c1)優(yōu)選為214～226°，濃色青調色劑的色調角度(H*c2)優(yōu)選為228～260°。上述色調角度如圖2所示，是在a*-b*坐標中紙上調色劑附著量為0.5mg/cm2的圖像色調(a*，b*)和原點連接而成的直線，與正的a*軸所成的角度，在從正的a*軸開始的逆時針方向上，是上述直線與正的a*軸所成的角度。色調角度可以容易地表示與亮度無關的特定色調。如果H*c1高于226°，則有時低濃度部的粒狀感降低效果會減小，如果H*c1低于214°，則有時中濃度部的粒狀感降低效果會減小。如果H*c2高于260°，則中濃度部的粒狀感降低效果有時會減小，如果H*c2低于228°則無法充分得到高濃度部的灰度等級性。以下說明品紅調色劑。用于本發(fā)明的淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑，是指以L*a*b*系的表色系統(tǒng)表示普通紙上的調色劑定影圖像時，淡色品紅調色劑在淡色品紅調色劑的定影圖像中的a*為20時的b*值(b*M1)為-18～0，a*為30時的b*值(b*M2)為-26～0，濃色品紅調色劑在濃色品紅調色劑的定影圖像中的a*為20時的b*值(b*M3)為-16～2，a*為30時的b*值(b*M4)為-24～+3，b*M1和b*M3之差(b*M1-b*M3)為-8～-1，b*M2和b*M4之差(b*M2-b*M4)為-12～-1。本發(fā)明中通過使用b*M1為-18～0且b*M2為-26～0的淡色品紅調色劑，和b*M3為-16～2且b*M4為-24～3的濃色品紅調色劑，可以解決上述課題，在低濃度至高濃度區(qū)域內得到無粒狀感、灰度等級性優(yōu)良、顏色再現(xiàn)范圍寬的良好圖像。本發(fā)明中從上述觀點考慮，優(yōu)選b*M1為-13～-4，且b*M2為-15～-5的淡色品紅調色劑和，b*M3為-12～0(更優(yōu)選b*M3為-11～-2)且b*M4為-15～0(更優(yōu)選為b*M4為-14～-4)。由品紅調色劑形成的圖像中，存在對人感度較大的色調和感度較小的色味。作為由與紅色調近的品紅形成的圖像，在圖像濃度變化率小的高濃度部也容易識別出灰度等級性。另外，在圖像上以點或線存在的低濃度部中，容易感知到粒狀感的點或線的搖擺，這是其特征。另一方面，作為與紫色調近的品紅形成的圖像，即使點或線發(fā)生某種程度的散亂，粒狀感也難以被感知，這是其特征。根據上述的色調范圍，在淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑混合存在的中濃度部也可以將粒狀感抑制到很好的程度。在b*M1大于0的情況下(成為正值)或在b*M2大于0的情況下，低濃度部的粒狀感容易增大，在b*M1小于-18的情況下(很高的負值)，或在b*M2小于-26的情況下，有時中濃度部的粒狀感增大。在b*M3大于2的情況下，或在b*M4大于3的情況下，中濃度部的粒狀感容易增大，在b*M3小于-16的情況下或b*M4小于-24的情況下，在高濃度部有時無法得到充分的灰度等級性。本發(fā)明中，上述b*M1和b*M3之差(b*M1-b*M3)優(yōu)選為-8～-1，b*M2和b*M4之差(b*M2-b*M4)為-12～-1。b*M1和b*M2之差(b*M1-b*M3)優(yōu)選為-7～-1，更優(yōu)選為-7～-2，b*M2或b*M4之差(b*M2-b*M4)優(yōu)選為-11～-2，更優(yōu)選為-10～-2。b*M1-b*M3大于-1的情況下或b*M2-b*M4大于-1的情況下，有時從低濃度部至高濃度部的可表現(xiàn)灰度等級的幅度減小。在b*M1-b*M3小于-8的情況下或b*M2-b*M4小于-12的情況下，有時從低濃度部至高濃度部的連續(xù)粒狀感降低效果減小。淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑的色調范圍可以通過控制著色劑的種類和含量、調色劑粒徑等來實現(xiàn)。上述效果在淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑之間相互帶有同極性的摩擦帶電特性，兩品紅調色劑的雙組分摩擦電荷值之差的絕對值為5mC/kg或以下時變得特別顯著，從低濃度至高濃度區(qū)域，可以得到無粒狀感、灰度等級性優(yōu)良的良好圖像。調色劑的雙組分摩擦電荷值可以由公知的方法測定。本發(fā)明中，優(yōu)選使用圖18中給出的測定雙組分摩擦電荷值的裝置進行測定。首先，在底部具有500目篩93的金屬制測定容器92中加入為測定雙組分摩擦電荷值的試樣和載體的混合物，在調色劑的情況下調色劑與載體的質量比為1∶19，在外添加劑的情況下外添加劑與載體的質量比為1∶99，該混合物裝入到50～100ml容器的聚乙烯制瓶中，用手振動約10～40秒，該混合物(顯影劑)的裝入量為約0.5～1.5g，然后蓋上金屬制的蓋子94。此時測定容器92整體質量設為W1(g)。然后將吸引機91(至少與測定容器92接觸部分為絕緣體)從吸引口97進行吸引，調節(jié)風量調節(jié)閥96，使真空計95的壓力為250mmAq。這種狀態(tài)下，進行充分吸引(優(yōu)選進行2分鐘吸引)以吸引除去調色劑。此時的電位計99的電位設為V(伏)。其中98為電容器，容量為C(mF)。另外，測定吸引后的測定容器整體的質量，得到的值設為W2(g)。該試樣的雙組分摩擦電荷值(mC/kg)由下式算出。試樣的雙組分摩擦電荷值(mC/kg)＝C×V/(W1-W2)(測定條件為23℃，60％RH)用于測定的載體使用含有70～90質量％的250目下350目上的載體粒子的涂層鐵素體載體。具體而言使用如下制造的載體。在四口燒瓶中加入甲苯20份、丁醇20份、水20份、冰40份，邊攪拌邊加入CH3SiCl3∶2摩爾與(CH3)2SiCl2∶3摩爾的混合物40份，再攪拌30分鐘后，在60℃下進行1小時的縮合反應，得到硅樹脂。上述硅樹脂(有機聚硅氧烷硅樹脂)100份C6H5-NHCH2CH2CH2Si(OCH3)32份將上述原材料的混合物涂敷在Cu-Zn-Fe系鐵素體芯上，涂敷量為0.5質量％，擲在載體。該硅樹脂涂層鐵素體載體利用XPS測定的載體粒子表面的原子數比為Si/C＝0.6，金屬原子Cu、Zn、Fe的原子數總計為0.5個數％。重量平均粒徑為42微米，重量分布中的粒徑26微米或以上、低于35微米的粒子為19重量％，粒徑70微米或以上的粒子為0重量％，施加500V電壓時的電流值為70μA。本發(fā)明中，上述淡色品紅調色劑的c*為30時的L*值(L*M1)為78～90，上述濃色品紅調色劑的c*為30時的L*值(L*M2)為74～87。L*M1與L*M2之差(L*M1-L*M2)優(yōu)選為0.4～12。上述L*M1和L*M2在上述范圍內，可以在保持粒狀感降低效果的同時提高圖像的鮮艷度，擴展顏色再現(xiàn)范圍。如果L*M1低于78，則有時低濃度部的粒狀感降低效果會減小，如果L*M1高于90，則有時中濃度部的粒狀感降低效果會減小。如果L*M2低于74，則有時中濃度部的粒狀感降低效果會減小，如果L*M2高于87，則有時無法充分得到高濃度部的灰度等級性。(L*M1-L*M2)如果低于0.4，則有時顏色再現(xiàn)范圍擴大效果會減小，如果(L*M1-L*M2)高于12，則有時粒狀感降低效果會減小。本發(fā)明中，淡色品紅調色劑的色調角度(H*M1)為325～350°，濃色品紅調色劑的色調角度(H*M2)為340～10°。H*M1與H*M2所成的角度(H*M2-H*M1)優(yōu)選為2～30°。上述色調角度與濃淡青調色劑的情況同樣進行測定。如果H*M1高于350°，則有時低濃度部的粒狀感降低效果會減小，如果H*M1低于325°，則有時中濃度部的粒狀感降低效果會減小。如果H*M2高于10°，則中濃度部的粒狀感降低效果有時會減小，如果H*M2低于340°則無法充分得到高濃度部的灰度等級性。如果(H*M2-H*M1)低于2，則有時顏色再現(xiàn)范圍的擴展效果會減小，如果(H*M2-H*M1)高于30，則有時粒狀感降低效果會減小。以下說明青調色劑與品紅調色劑共通的事項。用于本發(fā)明的調色劑的a*、b*、c*、L*，使用各調色劑在普通紙上形成適當的調色劑定影圖像，測定該圖像的色調或亮度后求出。為形成調色劑定影圖像的圖像形成裝置中，可以使用市售的普通紙全色復印機(如彩色激光復印機CLC1150；佳能公司制)。所說的普通紙例如可以使用佳能公司制的彩色激光復印用紙TKCLA4。所述的適當的調色劑定影圖像例如可以使用改變紙上的調色劑量的圖像如200線16灰度等級圖像(每1英寸使用200條線圖像，與圖7同樣形成16灰度等級圖像)。即，本發(fā)明中，使用一般常用的裝置，在對應所用的裝置可以進行良好的圖像形成的條件下，進行圖像輸出，此時定影圖像中的a*、b*、c*、L*滿足本發(fā)明規(guī)定的情況都在本發(fā)明的范圍內。測定方法只要是至少可以測定a*、b*、L*的方法即可，無特別限定，例如使用SpectroScanTransmission(GretagMacbeth公司制)作為測定裝置進行測定的方法。使用該裝置時的測定條件為，觀測光源D50，觀測視野2°，濃度DINNB，白色基準Pap，濾光片無。以a*為橫軸，以b*為縱軸，以點表示由上述調色劑定影圖像測定得到的a*值和b*值，制成a*-b*坐標圖。由該a*-b*坐標圖求出b*為-20和-30時的a*值。代表性的測定結果在圖3和圖5中給出。以c*為橫軸，以L*為縱軸，以點表示由上述a*-b*坐標圖和上述式得到的c*值和L*值，制成c*-L*坐標圖。由該c*-L*坐標圖求出c*為30時的L*值。代表性的測定結果在圖4和6中給出。本發(fā)明中，作為可以用于淡色青調色劑和濃色青調色劑中的著色劑，可以舉出銅酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物、堿性染料色淀化合物等。特別適用的著色劑具體有，C.I.顏料蘭1、7、15、15:1、15:2、15:3、15:4、60、62、66?？梢杂糜诘嗾{色劑和濃色青調色劑的著色劑中，除上述青著色劑之外，還可以使用后述的黃著色劑、品紅著色劑等其他顏色的著色劑，通過混合使用著色劑，可以調節(jié)a*、b*、c*、L*的值。本發(fā)明中，可以用于淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑的著色劑，有縮合偶氮化合物、二酮吡咯并吡咯化合物、蒽醌、喹丫酮化合物、堿性染料色淀化合物、萘酚化合物、苯并咪唑酮化合物、硫代靛藍化合物、苝化合物等。作為特別適用的著色劑，有C.I.顏料紅31、48:1、48:2、48:3、48:4、57:1、88、95、144、146、150、177、202、214、220、221、254、264、269、C.I.顏料紫19。在可以用于淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑的著色劑中，除上述品紅著色劑之外，例如還可以使用后述的黃著色劑或青著色劑等其他著色劑。通過混合使用這些著色劑，可以調節(jié)a*、b*、c*、L*的值。這些著色劑可以單獨使用，也可混合使用，也可以固溶體的狀態(tài)使用。從色調角度、彩度、亮度、耐氣候性、OHP透明性、在調色劑粒子中的分散性等方面考慮來選擇著色劑。本發(fā)明中的著色劑優(yōu)選使用顏料。本發(fā)明中的著色劑的優(yōu)選添加量，因使用的著色劑的種類等而異，淡色青調色劑和淡色品紅調色劑，相對于調色劑總量為0.4～1.5質量％，濃色青調色劑和濃色品紅調色劑，相對于調色劑總量為2.5～8.5質量％。本發(fā)明中，為得到忠實地顯影微小的潛像、從低濃度部至高濃度區(qū)域無粒狀感、灰度等級性優(yōu)良的良好圖像，上述淡調色劑(青、品紅)的重量平均粒徑(Da)及上述濃調色劑(青、品紅)的重量平均粒徑(Db)分別優(yōu)選為3～9微米。如果Da和Db處于上述范圍內，則轉印效率的降低少，難以發(fā)生因灰霧或轉印不良而導致的圖像不均的發(fā)生。本發(fā)明中，為得到從低濃度部至高濃度部無粒狀感、灰度等級性優(yōu)良、更高精細的圖像，上述Da和Db之比(Da/Db)優(yōu)選在1.0～1.5的范圍內，更優(yōu)選在1.05～1.4的范圍內。Da和Db可通過聚合法等調色劑的制備方法來調節(jié)，也可通過生成的調色劑粒子的分級或分級品的混合來調節(jié)。調色劑的平均粒徑和粒度分布可以由公知方法測定。本發(fā)明中，優(yōu)選用CoulterCounterTA-II型或CoulterMultisizer(Coulter公司制)等測定儀進行測定。在這種測定方法中，將CoulterCounterTA-II型或CoulterMultisizer(Coulter公司制)等測定儀與輸出個數分布、體積分布的INTERPHASE(日科機制)和PC9801個人計算機(NEC制)連接使用，使用電解液。電解液使用由1級氯化鈉調制的1％NaCl水溶液或ISOTONR-II(CoulterScientificJapan制)。具體的測定方法如下在上述電解水溶液100～150ml中，加入作為分散劑的表面活性劑(優(yōu)選烷基苯磺酸鹽)0.1-5ml，再加入測定試樣2～20mg，用超聲波分散器分散處理約1～3分鐘，用上述測定儀進行測定。使用100微米的孔徑，利用上述Coulter計數儀TA-II型測定2微米或以上的調色劑的體積、個數，算出體積分布和個數分布。由此求出重量平均粒徑(D4)和個數平均粒徑(D1)。用于本發(fā)明中的淡色青調色劑、濃色青調色劑、淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑，除上述著色劑之外，由粘合樹脂、脫模劑、帶電控制劑等公知的調色劑材料構成。本發(fā)明中，出于適當調節(jié)兩青調色劑的帶電特性的目的而使用帶電控制劑。應予說明，兩青調色劑的帶電特性也可通過控制其他調色劑材料的種類、圖像形成時調色劑的摩擦帶電等進行調節(jié)。用于本發(fā)明的帶電控制劑可以使用公知的物質，特別優(yōu)選無色、調色劑的帶電速度快、且可以穩(wěn)定維持一定帶電量的帶電控制劑。由聚合法制備調色劑粒子的情況下，特別優(yōu)選無聚合阻礙性、無水性可溶化物的帶電控制劑。帶電控制劑中使用負系帶電控制劑或正系帶電控制劑。作為負系帶電控制劑，例如有水楊酸金屬化合物、萘甲酸金屬化合物、二羧酸金屬化合物、側鏈上具有磺酸或羧酸的高分子化合物、硼化合物、尿素化合物、硅化合物、杯芳烴(carixarene)。作為正系帶電控制劑，例如有季銨鹽、側鏈上具有該季銨鹽的高分子型化合物、胍化合物、咪唑化合物。帶電控制劑的用量相對于粘合樹脂100質量份為0.5～10質量份。本發(fā)明中上述淡調色劑(青、品紅)和上述濃調色劑(青、品紅)分別含有帶電控制劑，淡調色劑的帶電控制劑的含量(Ca)和濃調色劑的帶電控制劑的含量(Cb)之比(Ca/Cb)優(yōu)選為0.5～1.0，更優(yōu)選為0.60～0.95。濃調色劑的帶電速度相對于淡調色劑的帶電速度容易變慢。因此，通過增多濃調色劑的帶電控制劑，將兩調色劑的帶電特性控制為同等程度，可以進一步得到抑制中濃度區(qū)域的粒狀感的效果。本發(fā)明中，上述濃調色劑(青、品紅)紙上調色劑量為1mg/cm2的全圖像的光學濃度優(yōu)選為1.5～2.5，上述淡色青調色劑(青、品紅)紙上調色劑量為1mg/cm2的全圖像的光學濃度優(yōu)選為0.82～1.35。上述光學濃度如果在上述范圍內，則可以抑制調色劑消耗量的增大，更高效率地得到高畫質圖像。上述光學濃度可以利用使用的調色劑材料的種類、調色劑的制備方法、圖像形成過程等來控制調色劑的著色力、顯影性、帶電特性等、從顯影到定影為止的調色劑物性，由此進行調節(jié)。本發(fā)明中，從提高轉印效率的方面考慮，上述的淡調色劑(青、品紅)和上述的濃調色劑(青、品紅)優(yōu)選分別含有選自二氧化鈦、氧化鋁、二氧化硅及這些物質的復合氧化物中的無機微粉。另外，由BET法測定的淡調色劑的比表面積值(Sa)與濃調色劑的比表面積值(Sb)之比(Sa/Sb)優(yōu)選在0.5～1.0范圍內，進一步優(yōu)選在0.6～0.95的范圍內。另外，通過使Sa/Sb在上述范圍內，可以兼顧兩淡調色劑和兩濃調色劑的轉印效率，由此可以抑制圖像中混有調色劑的中濃度區(qū)域的粒狀感，得到更好的圖像。上述范圍的調色劑比表面積，通過控制調色劑粒子的比表面積和添加在調色劑粒子中的無機粉體的比表面積、添加量和添加混合強度來實現(xiàn)。添加混合強度如果過強，則無機微粒被埋入調色劑粒子中，轉印效率的提高很小。比表面積采用BET法用比表面積測定裝置(如Autosovel(湯淺Ionix公司制))進行測定，在試樣表面吸附氮氣，用BET多點法求出。60％的細孔半徑由相對于脫離側的細孔半徑的累積細孔面積比例曲線求出。在Autosolvel中，細孔分布的計算按照Barrett，Joyner&Harenda的B.J.H法進行。上述淡調色劑和濃調色劑中使用的粘合樹脂可以使用公知的粘合樹脂。作為調色劑中含有的樹脂成分，優(yōu)選四氫呋喃(THF)可溶成分的凝膠滲透色譜法(GPC)的分子量分布中在分子量600～50000的范圍內具有峰值的樹脂。粘合樹脂優(yōu)選含有低分子量成分和高分子量成分，在凝膠滲透色譜法(GPC)的分子量分布中，低分子量的峰在3000～15000的范圍內，但優(yōu)選通過熱和機械沖擊力來控制由粉碎法生成的調色劑的形狀。如果低分子量的峰值超過15000，則轉印效率的提高容易變得不充分，如果低于3000，則調色劑粒子表面處理時容易發(fā)生熔融粘著。所述分子量由GPC測定。作為具體的GPC測定方法，例如使用索氏萃取器，預先用四氫呋喃(THF)萃取調色劑20小時，以得到的萃取液為樣品，利用連結昭和電工制的A-801、802、803、804、805、806、807的柱構成，用標準聚苯乙烯樹脂的檢量線測定分子量分布的方法。本發(fā)明中，優(yōu)選質量平均分子量(Mw)和數均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)為2～100的粘合樹脂。本發(fā)明中，兩淡調色劑和兩濃調色劑的玻璃轉變點(Tg)從定影性、保存性方面考慮優(yōu)選為50℃～75C°(更優(yōu)選為52℃～70C°)。測定調色劑的玻璃轉變點時，例如可以使用Perkin-Elmer公司制的DSC-7等高精度內熱式輸入補償型差示掃描量熱計。測定方法按照ASTMD3418-82進行。本發(fā)明中，使試樣升溫一次取得前履歷后，驟冷，再次以溫度速度10℃/min、在溫度0℃～200℃的范圍內升溫，使用此時測定的DSC曲線。作為本發(fā)明中使用的粘合樹脂，例如有聚苯乙烯；聚對氯苯乙烯、聚乙烯基甲苯等苯乙烯取代物的均聚物；苯乙烯-對氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物、苯乙烯-乙烯基萘共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-α-氯甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基甲基醚共聚物、苯乙烯-乙烯基乙基醚共聚物、苯乙烯-乙烯基甲基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚共聚物等苯乙烯類共聚物；聚氯乙稀、酚醛樹脂、天然改性酚醛樹脂、天然樹脂改性馬來酸樹脂、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚乙酸乙烯基酯、硅樹脂、聚酯樹脂、聚氨酯、聚酰胺樹脂、呋喃樹脂、環(huán)氧樹脂、二甲苯樹脂、聚乙烯基丁縮醛、萜樹脂、香豆酮-茚樹脂、石油系樹脂。交聯(lián)的苯乙烯類樹脂也是理想的粘合樹脂。作為與苯乙烯類共聚物中的苯乙烯單體共聚的共聚單體，例如有丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸-2-乙基己基酯、丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺等含有雙鍵的單羧酸或其取代物；馬來酸、馬來酸丁酯、馬來酸甲酯、馬來酸二甲酯等含有雙鍵的二羧酸及其取代物；氯乙烯、醋酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯等乙烯基酯類；乙烯、丙烯、丁烯等乙烯類烯烴；乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮等乙烯基酮類；乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、乙烯基異丁基醚等乙烯基醚類；等乙烯基單體。這些物質可單獨使用也可組合使用。上述粘合樹脂是用交聯(lián)劑交聯(lián)的物質。作為交聯(lián)劑可以使用含有2個或以上可聚合雙鍵的化合物。作為交聯(lián)劑，例如有二乙烯基苯、二乙烯基萘等芳香族二乙烯基化合物；二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸1，3-丁二醇酯等含有2個雙鍵的羧酸酯；二乙烯基苯胺、二乙烯基醚、二乙烯基硫醚、二乙烯基砜等二乙烯基化合物；含有3個或以上乙烯基的化合物，這些物質可單獨使用也可組合使用。本發(fā)明中，從提高定影時從定影部件的脫模性、定影性方面考慮，優(yōu)選使調色劑粒子中含有蠟類(脫模劑)。這種蠟類例如有石蠟及其衍生物、微晶蠟及其衍生物、費-托蠟及其衍生物、聚烯烴蠟及其衍生物、巴西棕櫚蠟及其衍生物。衍生物有氧化物、與乙烯基類單體形成的嵌段共聚物、接枝改性物。其他蠟類例如有長鏈醇、長鏈脂肪酸、酰胺、酯蠟、酮、硬化蓖麻油及其衍生物、植物蠟、動物蠟、礦物類蠟、礦脂等。淡色青調色劑、濃色青調色劑、淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑可以利用公知的方法制備。作為這種制備方法，例如有或以下方法將粘合樹脂、蠟、作為著色劑的顏料或染料、根據需要加入的帶電控制劑等添加劑利用亨舍爾混合機、球磨機等混合機充分混合，用加熱輥、捏合機、壓出機等熱混煉機進行熔融混煉，在后加入顏料等的情況下，根據需要在該熔融混煉物中加入顏料等材料，冷卻混煉物，固化后粉碎，進行分級，得到調色劑粒子。分級工序從生成效率提高方面考慮優(yōu)選使用多分割分級機。作為制備濃淡青調色劑和濃淡品紅調色劑的方法，例如有特公昭56-13945號公報等中記載的使用盤或多流體噴嘴將熔融混合物在空氣中霧化得到球狀調色劑的方法，或特公昭36-10231號公報、特開昭59-53856號公報、特開昭59-61842號公報中記載的采用懸浮聚合法直接生成調色劑的方法，使用于單體中可溶但得到的聚合物不溶的水系有機溶劑直接生成調色劑的分散聚合法，以在水溶性極性聚合引發(fā)劑的存在下直接聚合生成調色劑的無堿聚合法為代表的乳液聚合法等。作為濃淡青調色劑和濃淡品紅調色劑的制備方法，特別優(yōu)選懸浮聚合法。使得到的聚合粒子進一步吸附單體后，使用聚合引發(fā)劑引發(fā)聚合的種聚合方法也是優(yōu)選的制備方法。另外還可以在調色劑粒子中添加苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、飽和聚酯樹脂等極性樹脂。上述懸浮聚合法中，例如在聚合性單體中加入由低軟化物質組成的脫模劑、著色劑、帶電控制劑、聚合引發(fā)劑之外的其他添加劑，利用勻化器、超聲波分散機等分散機進行均勻溶解或分散生成上述聚合性單體組合物，利用常用的攪拌機、homomixer或勻化器將上述聚合性單體組合物分散在含有分散穩(wěn)定劑的水相中，在上述水相中形成聚合性單體組合物的液滴粒子，進行聚合，根據需要進行過濾、洗滌、干燥、分級等。上述懸浮聚合法中，通過調節(jié)攪拌速度和時間進行造粒，以使聚合性單體組合物的液滴具有所希望的調色劑粒子的粒徑。之后利用分散穩(wěn)定劑的作用，可以進行維持粒子狀態(tài)且防止粒子沉降程度的攪拌。聚合溫度為40℃或以上，一般為50～90℃。上述濃淡青調色劑和濃淡品紅調色劑可以是單組分顯影劑，也可以是雙組分顯影劑。單組分顯影劑由上述生成的調色劑粒子和無機微粉等外添加劑混合構成。雙組分顯影劑由上述生成的調色劑粒子和無機粉體等外添加劑和載體混合構成。上述無機微粉可以使用公知物質。從提高帶電穩(wěn)定性、顯影性、流動性、保存性等方面考慮，用于本發(fā)明的無機微粉優(yōu)選選自二氧化硅微粉、氧化鋁微粉、二氧化鈦微粉及這些物質的復合氧化物的微粉。特別優(yōu)選二氧化硅微粉。上述二氧化硅可以使用由硅的鹵化物或烷氧基金屬的蒸汽相氧化生成的干法二氧化硅、以及由烷氧基金屬、水玻璃等制備的濕法二氧化硅。優(yōu)選位于表面和二氧化硅微粉內部的硅烷醇基少、或Na2O、SO32-等制造殘渣少的干法二氧化硅。干法二氧化硅是通過在制造工序中同時使用氯化鋁、氯化鈦等金屬鹵化物和硅鹵化物得到的，也可以是二氧化硅與其他金屬氧化物的復合微粉。用于本發(fā)明的無機微粉，利用BET法測定的氮吸附比表面積為30m2/g或以上，特別是在50～400m2/g的范圍內能得到良好的結果。無機微粉的添加量，相對于調色劑粒子100質量份無機微粉為0.1～8質量份，優(yōu)選為0.5～5質量份，更優(yōu)選為1.0～3.0質量份。用于本發(fā)明的無機微粉，優(yōu)選一次粒徑為30nm或以下的微粉。用于本發(fā)明的無機微粉，根據需要出于疏水化、帶電性控制的目的，可以用硅漆、硅油、各種改性硅油、硅烷偶合劑、含有官能團的硅烷偶合劑、其他有機硅化合物、有機鈦化合物等處理劑進行處理。處理劑可以兩種或以上并用。為維持調色劑的高帶電量，實現(xiàn)低消耗量和高轉印率，優(yōu)選至少用硅油處理無機微粉。上述無機微粉，優(yōu)選一邊在水存在下水解特定的偶合劑，一邊進行處理的無機微粉。在水中進行均質的疏水化處理，粒子間不會發(fā)生凝集，因處理而產生的粒子間帶電排斥作用起作用，無機微粒大致以一次粒子的狀態(tài)被表面處理，在調色劑帶電穩(wěn)定化、流動性賦予方面極為有效。作為這種優(yōu)選的無機微粉，例如有將特定的偶合劑一邊在水存在下進行水解一邊進行處理得到的平均粒徑為0.01～0.2微米、疏水化度為20～98％、且400nm處的光透射率為40％或以上的二氧化硅、氧化鈦或氧化鋁。水存在下邊水解偶合劑邊進行表面處理的方法中，因為為了使無機微粒分散成一次粒子而施加機械力，所以沒有必要使用氯硅烷、硅氨烷類的氣化偶合劑，進而，可以并用因粒子間凝集而無法使用的高粘性偶合劑或硅油。作為偶合劑，例如有硅烷偶合劑、或鈦偶合劑。特別優(yōu)選使用硅烷偶合劑，如下述通式表示的物質。RmSiYn式中，R表示烷氧基，m表示1～3的整數，Y表示烷基、乙烯基、環(huán)氧丙氧基、甲基丙烯基等烴基，n為1～3的整數。這種硅烷偶合劑例如可以舉出乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、異丁基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷、羥丙基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、正十六烷基三甲氧基硅烷、正十八烷基三甲氧基硅烷。更優(yōu)選由下式表示的三烷氧基烷基硅烷偶合劑。CaH2a+1-Si(OCbH2b+1)3式中a表示4～12的整數，b表示1～3的整數。上述式中，如果a小于4，則雖然處理容易了，但疏水性會降低。如果a大于12，則雖然疏水性充分但粒子間易凝集。如果b大于3則反應性降低。所以a為4～12，優(yōu)選為4～8，b為1～3，優(yōu)選為1或2。上述硅烷偶合劑的處理量，相對于無機微粉100質量份為1～50質量份，優(yōu)選為3～40質量份。疏水化度為20～98，優(yōu)選為30～90％，更優(yōu)選為40～80％。如果疏水化度小于20％，則因高濕下長期放置容易導致帶電量降低，如果疏水化度高于98％，則低濕下容易引起調色劑帶電。疏水化的無機微粉粒徑從提高調色劑粒子流動性方面考慮優(yōu)選為0.01～0.2微米。如果粒徑大于0.2微米，則調色劑的帶電均勻性降低，結果導致調色劑飛散或容易發(fā)生重影。如果低于0.01微米，則容易被埋入調色劑粒子表面，容易發(fā)生調色劑劣化，耐久性容易降低。該調色劑的粒徑是指，利用電子顯微鏡(例如2萬倍)觀察調色劑的表面求出的平均粒徑。本發(fā)明中，為提高轉印性和清潔性，除上述無機微粉之外，還優(yōu)選進一步加入一次粒徑高于30nm(優(yōu)選比表面積低于50m2/g)優(yōu)選50nm或以上(優(yōu)選比表面積低于50m2/g)的無機或有機的近似于球狀的微粒。作為這種近似于球狀的微粒，例如有球狀二氧化硅粒子、球狀polymethylsilsesquioxane粒子、球狀樹脂粒子。本發(fā)明中，可以在實質上不產生不良影響的范圍內進一步使用其他添加劑。作為這種其他添加劑，例如有含氟樹脂粉末、硬脂酸鋅粉末、硬脂酸鈣粒子、聚偏氟乙烯粉末等潤滑劑粉末；氧化鈰粉末、炭化硅粉末、鈦酸鍶粉末等研磨劑；氧化鋁粉末等流動性賦予劑；防結塊劑；炭黑粉末、氧化鋅粉末、氧化錫粉末等導電性賦予劑；與調色劑粒子極性相反的有機微粒和無機微粒。作為上述添加劑，從與調色劑粒子混合時的耐久性方面考慮，優(yōu)選為調色劑粒子的重量平均粒徑的1/10或以下的粒徑。該添加劑的粒徑是指，利用電子顯微鏡觀察調色劑粒子(如2萬倍)的表面求出的平均粒徑。該添加劑，相對于調色劑粒子100質量份，優(yōu)選使用0.01～10質量份，更優(yōu)選使用0.05～5質量份。調色劑可單獨使用也可并用多種。更優(yōu)選對添加劑進行疏水化處理。調色劑粒子表面的外添加劑被覆率優(yōu)選為5～99％，更優(yōu)選為10～99％。調色劑粒子表面的外添加劑被覆率如下計算使用日立制作所制FE-SEM(S-800)，以100個粒子像(如2萬倍)無作為地作為樣品，其圖像信息通過接口導入Nireco公司制圖像解析裝置(Luzex3)，進行解析，計算求出。上述載體可以使用由磁體組成的載體、用樹脂被覆磁體表面構成的載體、以及在樹脂粒子中分散磁體構成的載體等公知載體。上述磁體可以使用以氧化鐵為主成分的公知磁體，上述樹脂可以使用例如上述的粘合樹脂。應予說明，后述的本發(fā)明的圖像形成方法中，在形成全色圖像中使用黃調色劑、黑調色劑、或組合使用濃色和淡色青調色劑的情況下的品紅調色劑或組合使用濃色和淡色品紅調色劑時的青調色劑，除著色劑不同之外，可或以上述的粘合樹脂或帶電控制劑等。另外，當然也可以組合使用濃色和淡色青調色劑和濃色及淡色品紅調色劑。作為黃著色劑，例如有以縮合偶氮化合物、異吲哚酮化合物、蒽醌化合物、偶氮金屬配位化合物、次甲基化合物、烯丙基酰胺化合物為代表的化合物。具體有C.I.顏料黃12、13、14、15、17、62、74、83、93、94、95、97、109、110、111、120、127、128、129、147、168、174、176、180、181、191。作為品紅著色劑除可以使用用于濃色和淡色品紅調色劑中的物質之外，還可以使用C.I.顏料紅2、3、5、6、7、23、81:1、166、169、184、185、206。黑著色劑例如可以炭黑或用上述黃、品紅、及前述青著色劑調色為黑色的著色劑。這些著色劑可單獨或混合使用，以固溶體的狀態(tài)使用。從色調角、彩度、亮度、耐氣候性、OHP透明性、在調色劑粒子中的分散性方面考慮來選擇著色劑。著色劑的添加量因著色劑的種類而異，但相對于粘合樹脂100質量份，優(yōu)選使用1～20質量份。黑著色劑可以使用公知的磁體。作為這種磁體，例如有含有鐵、鈷。鎳、銅、鎂、錳、鋁、硅等元素的金屬氧化物。其中，優(yōu)選以四氧化三鐵、γ-氧化鐵為主成分的物質。從調色劑的帶電性控制方面考慮，磁體可以含有硅元素或鋁元素等金屬元素。磁體的氮吸附法BET比表面積為2～30m2/g，特別優(yōu)選為3～28m2/g，莫氏硬度優(yōu)選為5～7。磁體形狀可以是8面體、6面體、球狀、針狀、鱗片狀等。8面體、6面體、球體等各向異性小的物質在提高圖像濃度方面較理想。磁體的平均粒徑優(yōu)選為0.05～1.0微米，更優(yōu)選為0.1～0.6微米，最優(yōu)選為0.1～0.4微米。磁體的添加量，相對于粘合樹脂100質量份，優(yōu)選為30～200質量份，更優(yōu)選為40～200質量份，最優(yōu)選為50～150質量份。如果低于30質量份，則在運送調色劑時使用磁力的顯影器中，運送性低下，在顯影劑載體上的顯影劑層上產生不均，有成為圖像不勻的傾向，進而，有容易產生起因于磁性調色劑摩擦電荷上升的圖像濃度降低的傾向。另一方面，如果超過200質量份，則定影性方面會出問題。以下說明本發(fā)明中使用的調色劑的制造方法。本發(fā)明中，通過使用調色劑粒子的一部分或全部由聚合法形成的調色劑，可以提高發(fā)明效果。特別是，對于調色劑粒子表面部分由聚合法形成的調色劑粒子來說，可以得到表面相當平滑的產物。使用由聚合法形成芯/殼結構的殼部分的調色劑粒子，可以無損優(yōu)良定影性，提高其耐結塊性，與不具有芯部的塊狀聚合調色劑相比，在聚合工序后的后處理工序中，殘存單體容易除去，這是其優(yōu)點。作為芯部的主成分，優(yōu)選低軟化點物質(上述的蠟類或脫模劑)，更優(yōu)選按照ASTMD3418-8測定的吸熱峰的主體最大峰值為40～90℃的化合物。如果最大峰值低于40℃，則低軟化點物質自身的凝集力減弱，結果導致耐高溫偏移性降低。另一方面，如果最大峰值高于90℃則定影溫度增高。測定低軟化點物質的最大峰值溫度時，例如使用Perkin-Elmer公司制的DSC-7。裝置檢測部的溫度補正使用銦和鋅的熔點，對熱量補正使用銦熔解熱。樣品采用鋁制盤，安裝空盤作為對照，在升溫速度10℃/min下進行測定。作為低軟化點物質，例如可以使用前述的蠟，例如有石蠟、聚烯烴蠟、費-托蠟、酰胺蠟、高級脂肪酸、酯蠟及其衍生物或這些物質的接枝/嵌段化合物。在調色劑粒子中，相對于每100質量份的粘合樹脂，優(yōu)選添加5～30質量份的低軟化點物質。如果低于5質量份，則有上述除去殘存單體的負擔，另外，超過30質量份時，在利用聚合法制造時調色劑粒子間容易引起凝集，容易生成粒度分布廣的產物。作為芯/殼結構中構成殼部的外殼樹脂，優(yōu)選使用苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物。在由聚合法直接得到調色劑的方法中，優(yōu)選使用苯乙烯；鄰，間或對甲基苯乙烯、間或對乙基苯乙烯等苯乙烯單體；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂?；ァ?甲基)丙烯酸二十二烷基酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸酯類單體；丁二烯、異戊二烯、環(huán)己烯、(甲基)丙烯腈、丙烯酰胺等烯類單體。這些物質可單獨使用，或與出版物“聚合物手冊”第2版III-P139～192(JohnWilley&Sons制)中記載的理論玻璃化溫度(Tg)為40～75℃的單體適當混合后用于聚合。理論玻璃化溫度低于40℃時，在調色劑的保存穩(wěn)定性和顯影劑的耐久穩(wěn)定性方面發(fā)生問題，另一方面，在高于75℃的情況下，引起定影點的上升，特別是在全色圖像形成用調色劑的情況下，各色調色劑的混色性低下，顏色再現(xiàn)性降低。OHP圖像的透明性有時也顯著降低。外殼樹脂的分子量，利用凝膠滲透色譜法(GPC)進行測定。具體的GPC方法有，預先將調色劑用索氏萃取器以甲苯溶劑萃取20小時后，用旋轉蒸發(fā)器蒸餾除去甲苯，再加入溶解低軟化點物質但不能溶解外殼樹脂的有機溶劑如氯仿等，充分洗滌后，將可溶于THF(四氫呋喃)的溶液用孔徑0.3微米的耐溶劑性膜過濾器過濾，得到的樣品例如用Waters公司制的150C進行測定。在該測定中的柱構成為連接昭和電工制的A-801、802、803、804、805、806、807而成的構成使用標準聚苯乙烯的檢量線得出分子量分布。本發(fā)明中外殼樹脂的數均分子量(Mn)優(yōu)選為5000～1000000，重均分子量(Mw)和數均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)優(yōu)選為2～100。制備具有芯/殼結構的調色劑粒子時，為使外殼樹脂中良好地內包低軟化點物質，特別優(yōu)選添加外殼樹脂之外的極性樹脂。極性樹脂有苯乙烯和(甲基)丙烯酸的共聚物、馬來酸共聚物、飽和聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂。該極性樹脂特別優(yōu)選分子中不含能和外殼樹脂或單體反應的不飽和基的物質。在含有具有不飽和基的極性樹脂的情況下，與形成外殼樹脂層的單體發(fā)生交聯(lián)反應，特別是，作為全色圖像形成用調色劑，成為極高分子量，不利于四色調色劑的混色，不理想。用于本發(fā)明的調色劑可以在調色劑粒子表面上進一步設置最外殼樹脂層，也可以將上述極性樹脂作為最外殼樹脂層使用。上述最外殼樹脂層的玻璃化溫度，為進一步提高耐結塊性，所以設計為上述外殼樹脂層的玻璃化溫度或以上，進一步在無損定影性的范圍內進行交聯(lián)。最外殼樹脂層中優(yōu)選含有為提高帶電性的極性樹脂或帶電控制劑。作為設置上述最外殼層的方法，無特別限定，但例如可以舉出或以下方法(1)在聚合反應后半程或結束后，在反應體系中根據需要添加溶解、分散了極性樹脂、帶電控制劑、交聯(lián)劑等的單體，吸附在聚合粒子上，添加聚合引發(fā)劑進行聚合的方法；(2)根據需要在反應體系中加入含有極性樹脂、帶電控制劑、交聯(lián)劑等的單體組成的乳液聚合粒子或無堿聚合粒子，使其在聚合粒子表面凝集，根據需要利用熱等使其固著的方法；(3)根據需要將含有極性樹脂、帶電控制劑、交聯(lián)劑等的單體組成的乳液聚合粒子或無堿聚合粒子以干法、機械方式固著到調色劑粒子表面的方法等。本發(fā)明中，特別優(yōu)選在比較容易地以窄粒度分布得到4～8微米粒徑的微粒調色劑的常壓下、或加壓下的懸浮聚合法。作為內包低軟化點物質的具體方法，例如有或以下方法將水系介質中的材料的極性設定為低軟化點物質比主要單體小，再添加少量的極性大的樹脂或單體進行聚合的方法。利用這種方法，可以得到以外殼樹脂被覆低軟化點物質的所謂芯/殼結構的調色劑。上述的制造方法中的調色劑粒度分布控制或粒徑，通過改變具有水難溶性無機鹽或保護膠體作用的分散劑的種類或添加量的方法、或利用機械裝置條件(如旋轉線速度、通過次數、攪拌葉片形狀的攪拌條件或容器形狀)或在水溶液中的固態(tài)成分濃度等來控制。作為測定調色劑粒子的斷層面的具體方法，例如有或以下方法在常溫固化性環(huán)氧樹脂中充分分散調色劑粒子后，在溫度40℃的氣氛中固化2天，得到的固化物并用四氧化三釕、根據需要的四氧化三鋨染色后，用裝有金剛石齒輪的切片機切成薄片狀樣品，用透射電子顯微鏡(TEM)測定調色劑的斷層形態(tài)的方法。上述斷層面的測定，為利用與低軟化點物質和構成外殼的樹脂間的若干結晶化度差異來賦予材料間的對比度，優(yōu)選使用四氧化三釕染色法。以下說明本發(fā)明的圖像形成方法。本發(fā)明的圖像形成方法，是通過重疊淡色青調色劑像和濃色青調色劑像，和/或通過重疊淡色品紅調色劑像和濃色品紅調色劑像形成調色劑像的方法，其特征在于使用上述的淡色青調色劑、濃色青調色劑、淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑。利用這種圖像形成方法，可以在低濃度區(qū)域至高濃度區(qū)域降低粒狀感和毛刺感，至少可以形成更高品質的青色圖像或品紅圖像，從而可以形成高品質的全色圖像。i)形成靜電荷像的工序包括以下工序形成以青調色劑顯影的青色用靜電荷像的工序；形成以品紅調色劑顯影的品紅用靜電荷像的工序；形成以黃調色劑顯影的黃色用靜電荷像的工序；以黑調色劑顯影的黑色用靜電荷像的工序；ii)形成調色劑像的工序包括用青調色劑顯影青色用靜電荷像形成青調色劑像的工序；用品紅調色劑顯影品紅用靜電荷像形成形成品紅調色劑像的工序；用黃調色劑顯影黃色用靜電荷像形成黃色調色劑像的工序；用黑色調色劑顯影黑色用靜電荷像形成褐色調色劑像的工序；iii)轉印工序包括將青調色劑像和品紅調色劑像和黃色調色劑像和黑色調色劑像轉印在轉印材料上，在轉印材料上形成全色調色劑像的工序；在該圖像形成方法中，作為使用青調色劑和/或品紅調色劑的工序，在分為使用濃調色劑的工序和使用淡調色劑的工序的情況下，可以減少起因于青色圖像或品紅圖像的粒狀感或毛刺感，得到高品質的全色圖像。上述形成靜電荷像的工序，是另外形成對應于本圖像形成方法中使用的調色劑的靜電荷像的工序。對于對應于在全色圖像形成中各調色劑的靜電荷像的形成，可以由公知的方法形成。上述形成靜電荷像的工序，包括形成以淡色青調色劑或濃色青調色劑顯影的第一靜電荷像的工序；形成以青調色劑顯影的第二靜電荷像的工序。或者，包括形成以淡色品紅調色劑或濃色品紅調色劑顯影的第一靜電荷像工序；和形成以品紅調色劑顯影的第二靜電荷像的工序。輸出圖像中的青色圖像，與其他顏色的圖像同樣，被輸入的青色圖像的圖像濃度、灰度等輸入信號相應于圖像形成中的灰度等級性等進行適當的演算或補正，變換成輸出信號，基于該輸出信號形成。本發(fā)明中，對應于輸入信號的強度預先設定淡色青調色劑的輸出信號強度和濃色青調色劑的輸出信號強度，基于該設定決定各青調色劑輸出信號中的強度，形成第一靜電荷像和第二靜電荷像。另外，使用淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑的情況也是同樣。關于上述輸出信號強度的設定，因為人的視覺特性等不同，所以包括難以單純進行數值化的要素，不能一概而論，例如圖15中所示，在輸入信號強度小的區(qū)域內，淡色青調色劑的輸出信號強度增大，隨著輸入信號強度的增大，濃色青調色劑的輸出信號強度也增大。上述形成調色劑像的工序，是利用對應的調色劑顯影形成于靜電荷像承載體上的靜電荷像形成調色劑像的工序。形成調色劑像的工序相應于使用的調色劑的種類等以公知的方法進行，利用適當選擇的顯影裝置進行。上述轉印工序，是將形成于靜電荷像承載體上的各調色劑像從靜電荷像承載體轉印到轉印材料上，在轉印材料上形成所有的調色劑像為重疊狀態(tài)的調色劑像的工序。調色劑像在轉印材料上的轉印沒有特別限定，可以公知方法進行。調色劑像在轉印材料上的轉印，可以是從靜電荷像承載體直接轉印到轉印材料上的方法，也可以是從靜電荷像承載體介由中間轉印體轉印到轉印材料上的方法。從靜電荷像承載體介由中間轉印體轉印到轉印材料上的方法中，在中間轉印體上轉印一次轉印調色劑像和之后從靜電荷像承載體轉印的調色劑像，使二者重疊。上述轉印材料上的調色劑像使用公知的加熱加壓定影裝置定影將調色劑像定影在轉印材料上。定影工序優(yōu)選加熱加壓工序。本發(fā)明中，也可以采用包括除上述工序之外的從靜電荷像承載體除去殘存在轉印后的靜電荷像承載體上的調色劑的清潔工序等各種工序的方法。另外，本發(fā)明中，還可以是或以下方法，即在一個靜電荷像承載體上分別形成對應于各調色劑的靜電荷像，重復進行從形成每個調色劑的靜電荷像開始至轉印為止的圖像形成方法，或使用對應于各調色劑的多個靜電荷像承載體，重復進行從對應于各靜電荷像承載體形成各靜電荷像開始至轉印為止的圖像形成方法。另外，本發(fā)明中，對于靜電荷像的形成、調色劑像的形成、以及在轉印材料上的轉印，并不特別限定于各調色劑間的順序。用于本發(fā)明的靜電荷像承載體，優(yōu)選靜電荷像承載體表面的對水接觸角為85度或以上(優(yōu)選為90度或以上)。如果對水接觸角為85度或以上，則提高了調色劑像的轉印率，也難以發(fā)生調色劑的成膜。靜電荷像承載體表面的對水接觸角例如可以使用滴下式接觸角計(協(xié)和界面科學制)進行測定。用于本發(fā)明的靜電荷像承載體的優(yōu)選例如下說明。用于本發(fā)明的靜電荷像承載體，如公知的那樣，由導電性基體和在導電性基體上形成的感光層、根據需要的保護層(表面層)構成。感光層由電荷發(fā)生層或電荷輸送層等分別具有特有功能的層層合而成。作為形成導電性基體的材料，例如有鋁、不銹鋼等金屬；具有鋁合金、氧化銦-氧化錫合金等合金被膜層的塑料；含浸有導電性粒子的紙、塑料；含有導電性聚合物的塑料。基體可以使用圓筒狀筒體和薄膜。出于提高與感光層的粘合性、改良涂敷性、保護基體、被覆基體上的缺陷、改良從基體的電荷注入性、保護感光層的電破壞的目的，也可在導電性基體上設置底涂層。底涂層由聚乙烯醇、聚-N-乙烯基咪唑、聚氧乙烯、乙基纖維素、甲基纖維素、硝基纖維素、乙烯-丙烯酸共聚物、聚乙烯基丁縮醛、酚醛樹脂、酪蛋白、聚酰胺、共聚尼龍、骨膠、明膠、聚氨酯、氧化鋁等材料形成。其膜厚通常為0.1～10微米，優(yōu)選為0.1～3微米。電荷發(fā)生層如下形成將由偶氮顏料、酞菁顏料、靛青類顏料、苝類顏料、多環(huán)醌類顏料、squarilium色素、吡喃鎓鹽類、硫代吡喃鎓鹽類、三苯基甲烷類色素等有機材料；硒、非晶硅等無機物質；組成的電荷發(fā)生層物質分散在適當的粘合劑中，通過涂敷或蒸鍍來形成。粘合劑可以從廣泛的粘合性樹脂中選擇。例如有聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚苯乙烯樹脂、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、硅樹脂、環(huán)氧樹脂、醋酸乙烯基酯樹脂。電荷發(fā)生層中含有的粘合劑的量為80質量％或以下，優(yōu)選為0～40質量％。電荷發(fā)生層的膜厚為5微米或以下，特別優(yōu)選為0.05～2微米。電荷輸送層具有在電場存在下從電荷發(fā)生層接受電荷載體并將其運送的功能。電荷輸送層如下形成將電荷輸送物質和根據需要的粘合劑一起溶解在溶劑中，利用涂敷形成。其膜厚一般為5～40微米。電荷輸送物質例如有在主鏈或側鏈上具有聯(lián)苯、蒽、嵌二萘、菲等結構的多環(huán)芳香族化合物；吲哚、咔唑、二唑、吡唑啉等含氮環(huán)式化合物；腙化合物；氐化合物；硒、硒-碲、非晶硅、硫化鎘等無機化合物。作為分散電荷輸送物質的粘合樹脂，例如有聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯樹脂、丙烯酸樹脂、聚酰胺樹脂等樹脂；聚-N-乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽等有機光導電性聚合物。也可設置保護層作為表面層。作為保護層樹脂，例如有聚酯、聚碳酸酯、丙烯酸樹脂、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、或這些樹脂以固化劑固化后的物質。這些物質可單獨使用也可2種以上組合使用。也可以在保護層的樹脂中分散導電性微粒。導電性微粒的例子有金屬或金屬氧化物微粒。優(yōu)選氧化鋅、氧化鈦、氧化錫、氧化銻、氧化銦、氧化鉍、氧化錫被膜氧化鈦、錫被膜氧化銦、銻被膜氧化錫、氧化鋯等材料的微粒。這些物質可以單獨使用，也可2種以上混合使用。一般而言，在保護層中分散導電性微粒的情況下，為防止導電性微粒產生的入射光的散射，優(yōu)選使導電性微粒的粒徑小于入射光的波長。分散在保護層中的導電性微粒的粒徑優(yōu)選為0.5微米或以下。在保護層中的含量相對于保護層總質量優(yōu)選為2～90質量％，更優(yōu)選為5～80質量％。保護層的膜厚優(yōu)選為0.1～10微米，更優(yōu)選為1～7微米。表面層的涂敷，是將樹脂分散液利用噴霧涂敷、電子束涂敷、浸涂等進行涂敷。本發(fā)明中，使用單組分顯影方法的情況下，為得到高畫質，優(yōu)選在調色劑承載體上以小于調色劑承載體-靜電荷像承載體的最接近距離(S-D間)的層厚涂布調色劑，施加交流電場，進行顯影的方法。用于本發(fā)明的調色劑承載體的表面粗糙度，優(yōu)選JIS中心線平均粗糙度(Ra)在0.2～3.5微米的范圍內。如果Ra低于0.2微米，則調色劑承載體上的帶電量容易增高，顯影性容易降低。如果Ra超過3.5微米，則在調色劑承載體上的調色劑涂層上容易發(fā)生不均。上述表面粗糙度優(yōu)選為0.5～3.0微米。用于本發(fā)明的調色劑，因為具有高帶電能力，所以優(yōu)選在顯影時控制調色劑的總帶電量。調色劑承載體表面優(yōu)選由分散有導電性微?；驖櫥瑒┑臉渲瑢觼肀桓?。被覆調色劑承載體表面的樹脂層中含有的導電性微粒，例如有炭黑、石墨、導電性氧化鋅等導電性金屬氧化物和金屬復合氧化物。這些物質可以單獨使用或2種或以上并用。分散該導電性微粒的樹脂例如有酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚烯烴樹脂、硅樹脂、氟樹脂、苯乙烯樹脂、丙烯酸樹脂等樹脂。特別優(yōu)選熱固性或光固性樹脂。調色劑通過與調色劑承載體接觸的彈性部件來規(guī)制，所述彈性部件上的限制調色劑的部件通過調色劑與調色劑承載體接觸，從使調色劑均勻帶電方面考慮非常理想。本發(fā)明中，為不發(fā)生臭氧，帶電部件和轉印部件與靜電靜電荷像承載體接觸，這在環(huán)境保護方面更為理想。下面參照附圖10更具體地說明本發(fā)明的圖像形成方法。圖10中，A為打印機部，B為該打印機部A上搭載的圖像讀取部(圖像掃描)。在圖像讀取部B中，20為固定的原稿臺玻璃，在該原稿臺玻璃20的上面載置原稿G，需復印面朝下，在其上被覆圖中未示出的原稿板。21為配置了原稿照射用燈21a、短焦點透鏡組21b、CCD傳感器21c等的圖像讀取單元。該圖像讀取單元21，在按壓圖中未示出的復印按鈕后，在原稿臺玻璃20的下側，從該原稿臺玻璃20的左邊側的起點向右邊側沿著玻璃下面來回驅動，到達規(guī)定的往返終點后再返回，回到起點。在圖像讀取單元21的往返驅動過程中，載置在原稿臺玻璃20上的原稿G向下的圖像面用原稿照射用燈21a從左邊側至右邊側依次照明掃描，其照明掃描光的原稿面反射光利用短焦點透鏡組21b成像入射至CCD傳感器21c中。CCD傳感器21c由圖中未示出的受光部、轉送部、輸出部構成，在受光部中光信號被轉換為電荷信號，電荷信號在轉送部與時鐘脈沖同步依次向輸出部轉送，在輸出部中將電荷信號變換成電壓信號，經放大、低阻抗化后輸出。如此得到的模擬信號利用公知的圖像處理變換成數字信號，輸出到打印機A部。即，利用圖像讀取部B，原稿G的圖像信息作為時間序列電子數字像素信號(圖像信號)被光電讀取。圖12是圖像處理的框圖。在該圖中，由CCD傳感器21c輸出的圖像信號，被輸入到模擬信號處理部51中，調節(jié)放大或偏移后，在A/D變換部52按各色成分變換成如8比特(0～255級256灰度等級)的RGB數字信號，在色光補正部53用讀取各色基準白板(圖中未示出)的信號，為消除并列的CCD傳感器組中各傳感器單元的靈敏度不均，對應于各CCD傳感器單元，使放大最適化，進行公知的色光補正。線延遲部54用來補正由色光補正部53輸出的圖像信號中含有的空間上的偏差。該空間偏差，是CCD傳感器21c的各線傳感器在副掃描方向上相互間隔規(guī)定的距離配置而產生的?？臻g偏差的補正，具體而言，以B(青色)色成分信號為基準，在副掃描方向上線延遲R(紅色)和G(綠色)的各色成分信號，使3色成分信號的位相同步。輸入色修正部55，將線延遲部54輸出的圖像信號的顏色空間進行下式的矩陣演算，變換成NTSC的標準顏色空間。換言之，從CCD傳感器21c輸出的各色成分信號的顏色空間由各色成分的濾光器分光特性決定，但輸入色修正部55將其變換成NTSC標準顏色空間。R0G0B0=a11a12a13a21a22a22a31a32a33RiGiBi]]>其中R0、G0、B0表示輸出圖像信號，Ri、Gi、Bi表示輸入圖像信號。LOG變換部56例如由ROM等組成的LUT(lookuptable)構成，由輸入色修正部55輸出的RGB輝度信號變換成CMY濃度信號。線延遲記錄器57延遲黑文字判定部(圖中未示出)在從輸入色修正部55的輸出開支到生成控制信號UCR、FILTER、SEN等的期間(線延遲)部分、從LOG變換部56輸出的圖像信號。色修正、UCR部58，從由線延遲記錄器57輸出的圖像信號取出黑色成分信號K，進而，YMCK對信號進行補正打印機部記錄色材顏色渾濁的矩陣演算，按照M、C、Y、K的順序對讀入部的各讀取動作輸出如8比特的顏色成分圖像信號。應予說明，矩陣演算中使用的矩陣系數由CPU(圖中未示出)設定。然后，基于得到的數據8比特的顏色成分圖像信號數據，參照圖15進行決定濃色點和淡色點記錄率Rn、Rt的處理。例如，輸入的灰度數據如果為100/255，則淡色點的記錄率Rt為250/255，濃色點的記錄率Rn為40/255。記錄率以將100％設為255的絕對值來表示。為使圖像信號適合打印機部的理想灰度特性，γ補正部59對色修正、UCR部58輸出的圖像信號進行濃度補正。輸出濾光器(空間濾光器處理部)60根據從CPU發(fā)出的控制信號，對由γ補正部59輸出的圖像信號進行邊緣強調或平滑處理。LUT61是為了使原圖像濃度和輸出圖像的濃度抑制而設置的裝置，例如由RAM等構成，其變換圖表由CPU設定。脈沖寬度調頻器(PWM)62輸出對應于輸入的圖像信號水平的脈沖寬度的脈沖信號，其脈沖信號被輸入到驅動半導體激光(激光光源)的激光驅動器41中。該圖像形成裝置中載有圖案生成器(圖中未示出)，灰度圖案被登記，可以在脈沖寬度變頻器62中過渡為直接信號。圖13是表示曝光裝置3的構成簡圖。曝光裝置3基于由圖像讀取單元21輸入的圖像信號對靜電荷像承載體1表面進行激光掃描曝光L，形成靜電荷像。由該曝光裝置3對靜電荷像承載體1表面進行激光掃描曝光L時，首先基于由圖像讀取單元21輸入的圖像信號利用發(fā)光信號發(fā)生器24使固體激光元件25以一定的時間間隔進行開關(ON/OFF)。然后，由固體激光元件25放射的作為光信號的激光被平行光管透鏡26變換成大致平行的光束，然后利用按箭頭c方向高速旋轉的旋轉多面鏡22在箭頭d方向(長度方向)上掃描靜電荷像承載體1，利用fθ透鏡組23、反射鏡(參照圖10)在靜電荷像承載體1表面結像為激光點。利用這種激光掃描，在靜電荷像承載體1表面上形成掃描部分的曝光分布，進而，如果在每次掃描時對靜電荷像承載體1的表面垂直地只卷動一定量，可以在靜電荷像承載體1表面上得到對應于圖像信號的曝光分布。即，在靜電荷像承載體1的均勻帶電面(如-700V帶電)上用高速旋轉的旋轉多面鏡22掃描對應圖像信號ON/OFF發(fā)光的固體激光元件25的光，由此在靜電荷像1表面上依次形成對應于掃描曝光圖案的各色靜電荷像。顯影裝置4如圖14所示，包括顯影器411a、411b、412、413、414、415。該顯影器中導入分別含有淡色青調色劑的顯影劑、含有濃色青調色劑的顯影劑、含有淡色品紅調色劑的顯影劑、含有濃色品紅調色劑的顯影劑、含有黃調色劑的顯影劑、含有黑調色劑的顯影劑。導入的各顯影劑利用磁刷顯影方式將形成于靜電荷像承載體1上的靜電荷像顯影，在靜電荷像承載體1上形成各色調色劑像。本發(fā)明中，可以并用濃色、淡色青調色劑和濃色、淡色品紅調色劑，或只使用1色品紅調色劑，或者，也可以只使用1色青調色劑。使用5種顯影劑的情況下，可以導入由上述顯影器6中選擇的任一顯影器。另外，在剩余的一個顯影器中導入具有其他色味的淡調色劑、綠色或橙色、白色等特色調色劑、含有不含著色劑的無色調色劑等的顯影劑。另外，導入顯影器中的顏色順序無特別規(guī)定。作為這種顯影器，圖11中給出的雙組分顯影器是優(yōu)選的一例。圖11中，雙組分顯影器具有在箭頭e方向旋轉驅動的顯影套筒30，顯影套筒30中固定配置有磁輥31。顯影容器32中設置有為在顯影套筒30表面以薄層形成顯影劑T的限制刮片33。顯影容器32內部通過隔板36分成顯影室(第一室)R1和攪拌室(第二室)R2，在攪拌室R2上方配置有調色劑料斗34。顯影室R1和攪拌室R2中分別設置有運送螺桿37、38。調色劑料斗34上設有補給口35，在補給調色劑時調色劑t經由該補給口35落到攪拌室R2內，進行補給。另一方面，顯影室R1和攪拌室R2中收容有混合上述調色劑粒子和磁性載體粒子而成的顯影劑T。顯影室R1內的顯影劑T經運送螺桿37的旋轉驅動向顯影套筒30的長度方向運送。攪拌室R2內的顯影劑T經運送螺桿38的旋轉驅動向顯影套筒30的長度方向運送。由運送螺桿38進行的顯影劑運送方向，與由運送螺桿37進行運送的方向相反。隔板36在與紙面垂直方向的手前側和里側分別設置開口部(圖中未示出)，由運送螺桿37運送的顯影劑T從該開口部之一被傳遞到運送螺桿38，由運送螺桿38運送的顯影劑T由上述開口部的另一個被傳遞到運送螺桿37。調色劑通過和磁性粒子的摩擦而帶電為用于顯影潛像的極性。由鋁或非磁性不銹鋼銅等非磁性材料組成的顯影套筒30在與顯影容器32的靜電荷像承載體1接近的部位設置開口部，在箭頭e方向(逆時針方向)旋轉，承載運送調色劑和載體混合成的顯影劑T至顯影部C。顯影套筒30上承載的顯影劑T的磁刷與在顯影部C按箭頭c方向(順時針方向)旋轉的靜電荷像承載體1接觸，在該顯影部C顯影該靜電荷像。在顯影套筒30上由電源(圖中未示出)施加直流電壓重疊交流電壓而成的振動偏壓。潛像的暗部電位(非曝光部電位)和亮部電位(曝光部電位)位于上述振動偏壓電位的最大值和最小值之間。該交變電場中，調色劑和載體激烈振動，調色劑切斷了對顯影套筒30和載體的靜電約束，對應于潛像附著在靜電荷像承載體1表面的亮部。上述振動偏壓電壓最大值和最小值之差(峰間電壓)優(yōu)選為1～5kV(如2kV的矩形波)，另外頻率優(yōu)選為1～10kHz(如2kHz)。振動偏壓電壓的波形不限于矩形波，也可以使用正弦波、三角波等。上述直流電壓成分是靜電荷像的暗部電位和亮部電位之間的值，是按絕對值與最小的亮度電位相比更靠近暗部電位一方的值，在防止在暗部電位區(qū)域附著灰霧調色劑方面優(yōu)選。作為靜電荷像的電位和顯影偏壓的具體數值，例如為暗部電位-700V、亮部電位-200V、顯影偏壓的直流成分-500V。顯影套筒30和靜電荷像承載體1之間的最小間隙(該最小間隙位置位于顯影部C內)優(yōu)選為0.2～1mm(如0.5mm)。被限制刮片33限制運送至顯影部C的顯影劑T的量優(yōu)選為能夠實現(xiàn)或以下狀態(tài)的量，即利用磁輥31的顯影磁極S1在顯影部C處的磁場形成的顯影劑T的磁刷的顯影套筒30表面上的高度，在去除靜電荷像承載體1的狀態(tài)下，為顯影套筒30與靜電荷像承載體1間最小間隙值的1.2～3倍(例如之前例示的最小間隙值700微米)。磁輥31的顯影磁極S1配置于與顯影部C對向的位置，顯影磁極S1利用形成于顯影部C的顯影磁場形成顯影劑T的磁刷，該磁刷與靜電荷像承載體1接觸，顯影點分布靜電荷像。此時，附著于磁性載體的刷毛部的調色劑、未附著在刷毛部而是附著在套筒表面的調色劑都轉移至靜電荷像的曝光部，顯影靜電荷像。在利用顯影磁極S1的顯影磁場的顯影套筒30表面上的強度(與顯影套筒30表面垂直方向的磁束密度)的峰值優(yōu)選為5×10-2(T)～2×10-1(T)。磁輥31除具有上述顯影磁極S1之外還具有N1、N2、N3、S2極。以下說明將靜電荷像承載體1表面的靜電荷像用顯影裝置32由雙組分磁刷法進行顯影化的顯影工序和顯影劑T的循環(huán)系統(tǒng)。由顯影套筒30的旋轉被N2極吸起的顯影劑T，從S2極被運送到N1極，途中限制刮片33限制在顯影套筒上的顯影劑層厚，形成顯影劑薄層。然后，在顯影磁極S1的磁場中以毛穗狀立起的顯影劑T顯影靜電荷像承載體1上的靜電荷像。之后，利用N3極、N2極間的排斥磁場，顯影套筒30上的顯影劑T落下到顯影室R1內。落到顯影室R1內的顯影劑T利用傳送螺桿37攪拌傳送。以下參照圖10說明上述圖像形成裝置的圖像形成動作。靜電荷像承載體1以中心支軸為中心，以規(guī)定的線速度(處理速度)在箭頭a方向(逆時針方向)旋轉驅動，在旋轉過程中通過一次帶電器2進行本實施方式中的負極性均勻帶電處理。然后，對應于由圖像讀取部B輸出到打印機部A側的圖像信號，由變頻激光產生的掃描曝光L對靜電荷像承載體1的均勻帶電面由曝光裝置(激光掃描裝置)3輸出，在靜電荷像承載體1上依次形成對應于由圖像讀取部B光電讀取的原稿G的圖像信息的各色靜電荷像。形成于靜電荷像承載體1上的靜電荷像，由顯影裝置4利用上述的雙組分磁刷法可視像化。首先，利用含有第一顏色調色劑的顯影器進行反轉顯影，可視像化為第一顏色調色劑像。另一方面，與在靜電荷像承載體1上形成上述調色劑像同步，將收納在給紙盒10內的紙等轉印材料P經給紙輥11或12每次送紙1頁，利用抗蝕輥(resistroller)13按規(guī)定的時間間隔向轉印體5給紙，利用吸引輥14將轉印材料靜電吸附在轉印體5上。靜電吸附在轉印體5上的轉印材料P，通過轉印體5在箭頭方向上(順時針方向)的旋轉，移動到與靜電荷像承載體1對向的位置，利用轉印帶電器5a將與上述調色劑相反極性的電荷賦予到轉印材料P的里側，在表面?zhèn)壬限D印靜電荷像承載體1上的調色劑像。上述轉印體5，例如在表面鋪設聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂薄膜組成的轉印片材5c，設置成可以自由地與靜電荷像承載體1接觸、分離的狀態(tài)。轉印體5在箭頭方向(順時針方向)旋轉驅動。在轉印體5內設置有轉印帶電器5a、分離帶電器5b。轉印后，殘留在靜電荷像承載體1上的轉印殘留調色劑經清潔裝置6除去，靜電荷像承載體1用于以下的調色劑像的形成。以下同樣顯影靜電荷像承載體1上的靜電荷像，形成于靜電荷像承載體1上的各色調色劑像利用轉印帶電器5a重合轉印在轉印體5上的轉印材料P上，形成全色圖像。利用分離帶電器5b將轉印材料P從轉印體5上分離，分離的轉印材料P通過傳送帶8被傳送至定影裝置9。傳送至定影裝置9的轉印材料P在定影輥9a和加壓輥9b間被加熱、加壓，全色圖像定影在表面上后，通過排紙輥15排紙在盤16上。靜電荷像承載體1表面通過清潔裝置6除去轉印殘留調色劑，靜電荷像承載體1表面由前曝光燈7除電，用于之后的圖像形成。本發(fā)明如圖16所示，可以適用于串聯(lián)方式的全色圖像形成裝置。以下說明圖16所示的串聯(lián)方式的圖像形成裝置的構成。該圖像形成裝置，包括5個圖像形成單元，各圖像形成單元中分別具有感光鼓(靜電荷像承載體)1a、1b、1c、1d、1e，和一次帶電器2a、2b、2c、2d、2e，和顯影器4a、4b、4c、4d、4e等。顯影器4a、4b、4c、4e中分別收納有品紅、濃色青、淡色青、黃、黑各調色劑。圖16示出了使用濃色青調色劑和淡色青調色劑的方式，但也可以替換為濃色品紅調色劑和淡色品紅調色劑，或增設顯影器來并用二者。在圖像形成時，先使各感光鼓分別由一次帶電器帶電，對應于由圖像讀取部B向打印機部A側輸出的圖像信號從曝光裝置(激光掃描裝置)3輸出變頻的激光，該激光對上述各感光鼓進行掃描曝光，由此在各感光鼓上形成對應于由圖像讀取單元21光電讀取的原稿G的圖像信息的品紅、濃色青、淡色青、黃、黑各色的靜電荷像。形成于各感光鼓上的靜電荷像利用各顯影器分別通過品紅、濃色青、淡色青、黃、黑各色調色劑顯影，成為調色劑像，實現(xiàn)可視像化。與各感光鼓上的各色調色劑像的形成同步，在被靜電吸附在轉印帶5上傳送的紙等轉印材料P上，一次多重轉印各感光鼓的各色(品紅、濃色青、淡色青、黃、黑)調色劑像，形成全色圖像。形成全色圖像的轉印材料，經定影裝置9加熱、加壓定影后，送紙到外部。實施例以下利用制造例和實施例具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于此。實施例1在CMKY各色中，對青和品紅2色，使用濃度水平不同的2種調色劑，構成以青、淡色青、品紅、淡色品紅、黃、黑6種調色劑進行彩色圖像形成的圖像形成裝置。濃調色劑使用顏料類著色劑，淡調色劑使用染料類著色劑，二者使用相互不同的著色劑，使?jié)庹{色劑和淡調色劑的濃度水平、色調角和亮度相互不同。具體而言，使用下述的各著色劑制備各調色劑。<青>酞菁顏料(3質量份)<淡色青>蒽醌染料(0.6質量份)<品紅>喹丫酮顏料(3質量份)<淡色品紅>蒽醌染料(0.6質量份)各調色劑中著色劑以外的成分，使用作為粘合樹脂的聚酯樹脂100質量份、作為帶電控制劑的烷基水楊酸鋁化合物2.5質量份。將上述各色調色劑的原料利用亨舍爾混合機預混合，利用雙螺桿擠出式混煉機熔融混煉，冷卻后用錘式研磨機粗粉碎至1～2mm左右。然后以噴氣方式的微粉碎機進行微粉碎。分級得到的微粉碎物，相對于分級后的粒子100質量份，外加1.8質量份的二氧化硅，得到重量平均粒徑5.6微米的青、淡色青、品紅、淡色品紅各色調色劑。在CIELAB空間中以淡調色劑的最低亮度為Lp，以進行圖像形成的片材的亮度為Lm時，或以下式L＝(Lm-Lp)×0.2+Lp求出的亮度L中，青調色劑的單色圖像和淡色青調色劑的淡色圖像的色調角位移量為3度。同樣，品紅調色劑的單色圖像和淡色品紅調色劑的單色圖像的色調角的位移量也為3度。比較同一彩度中的亮度時，在青和品紅二色中，淡調色劑具有較高的亮度。另外，得到的調色劑特性如圖35的a*-b*平面圖所示。另外，各調色劑的灰度等級如圖36所示。根據圖35，可知濃調色劑和淡調色劑的色調互不相同。淡色青調色劑與青調色劑相比，在綠色側稍有位移，淡色品紅調色劑與品紅調色劑相比在紫色側稍有位移。另外，根據圖36可知濃調色劑和淡調色劑的濃度互不相同。得到的青調色劑和淡色青調色劑的L*方向的特性的不同用圖37和圖38來說明。如圖37所示，對于此次使用的青調色劑和黃調色劑、淡色青調色劑和黃調色劑的各組合，進行混色以使a*-b*平面上大致重疊(成為大致同一色調)，從青調色劑(或淡色青調色劑)100％至黃調色劑100％，制備5種色調。此時，比較同一色調、同一彩度的亮度成分，如圖38所示，與使用青調色劑形成的圖像相比，使用淡色青調色劑形成的圖像具有非常高的亮度，且在彩度方向和亮度方向上具有寬的顏色再現(xiàn)范圍。同樣，評價品紅調色劑和淡色品紅調色劑時，與使用品紅調色劑形成的圖像相比，使用淡色品紅調色劑形成的圖像具有很高的亮度。使用上述的調色劑進行全色圖像形成時，如表1所示，與比較例相比，顏色再現(xiàn)區(qū)域約增加30％，可以實現(xiàn)更接近于相片畫質的顏色再現(xiàn)范圍。實施例2在實施例1中使用的調色劑中，改變著色劑的含量，制備濃色、淡色青調色劑和濃色、淡色品紅調色劑?；蛞韵率絃＝(Lm-Lp)×0.2+Lp求出的亮度L中，濃淡調色劑的色調角位移量在青色和品紅的情況下均為2度。比較同一彩度中的亮度時，在青和品紅二色中，淡調色劑具有較高的亮度。并用濃調色劑或淡調色劑、黃調色劑形成的圖像中CIBLAB空間上，比較同一色調且彩度相等點的亮度，與使用青調色劑或品紅調色劑形成的圖像相比，使用淡色青或淡色品紅調色劑形成的圖像具有較高的亮度。使用上述的調色劑進行全色圖像形成時，如表1所示，與比較例相比，顏色再現(xiàn)區(qū)域約增加10％。實施例3在實施例1中使用的調色劑中，改變著色劑的含量，制備濃色、淡色青調色劑和濃色、淡色品紅調色劑?；蛞韵率絃＝(Lm-Lp)×0.2+Lp求出的亮度L中，濃淡調色劑的色調角位移量在青色和品紅的情況下均為0，控制定影條件進行圖像形成。比較同一彩度中的亮度時，在青和品紅二色中，淡調色劑具有較高的亮度。并用濃調色劑或淡調色劑、黃調色劑在上述定影條件下形成的圖像中CIBLAB空間上，比較同一色調且彩度相等點的亮度，與使用青調色劑或品紅調色劑形成的圖像相比，使用淡色青或淡色品紅調色劑形成的圖像具有較高的亮度。使用上述的調色劑進行全色圖像形成時，如表1所示，與比較例相比，顏色再現(xiàn)區(qū)域約增加10％。比較例1使用青、品紅、黃、黑4色調色劑，用佳能株式會社制CLC1100復印機形成全色圖像。評價結果在表1中給出。實施例1～3、比較例1中進行的顏色再現(xiàn)區(qū)域廣度的比較，以比較例1的顏色再現(xiàn)區(qū)域的體積為100時的相對值進行評價。表1實施例4在CMKY各色中，對青和品紅2色，使用濃度水平不同的2種調色劑，構成以青、淡色青、品紅、淡色品紅、黃、黑6種調色劑進行彩色圖像形成的圖像形成裝置。濃調色劑和淡調色劑均使用顏料類著色劑，使調色劑含量變化，使?jié)庹{色劑和淡調色劑的濃度水平、色調角和亮度相互不同。具體而言，使用下述著色劑制備各調色劑。<青>酞菁顏料(4質量份)<淡色青>酞菁顏料(0.7質量份)<品紅>喹丫酮顏料(5質量份)<淡色品紅>喹丫酮顏料(1質量份)各調色劑中著色劑以外的成分，使用作為粘合樹脂的聚酯樹脂100質量份、作為帶電控制劑的烷基水楊酸鋁化合物2.5質量份。將上述各色調色劑的原料利用亨舍爾混合機預混合，利用雙螺桿擠出式混煉機熔融混煉，冷卻后用錘式研磨機粗粉碎至1～2mm左右。然后以噴氣方式的微粉碎機進行微粉碎。分級得到的微粉碎物，相對于分級后的粒子100質量份，外加1.8質量份的二氧化硅，得到重量平均粒徑5.6微米的青、淡色青、品紅、淡色品紅各色粒子。在CIELAB空間中以淡調色劑的最低亮度為Lp，以進行圖像形成的片材的亮度為Lm時，或以下式L＝(Lm-Lp)×0.2+Lp求出的亮度L中，濃調色劑和淡調色劑的色調角位移量為3度。比較同一彩度中的亮度時，在青和品紅二色中，淡調色劑具有較高的亮度。另外，并用濃調色劑或淡調色劑和黃調色劑進行圖像形成的圖像中CIBLAB空間上，比較同一色調且彩度相等點處的亮度，發(fā)現(xiàn)與使用青調色劑或品紅調色劑的情況相比，使用淡色青調色劑或淡色品紅調色劑的情況具有較高的亮度。使用上述的調色劑進行全色圖像形成時，如表2所示，與比較例相比，顏色再現(xiàn)區(qū)域約增加30％，可以實現(xiàn)更接近于相片畫質的顏色再現(xiàn)范圍。實施例5在實施例4中使用的調色劑中，改變著色劑的含量，制備濃色、淡色青調色劑和濃色、淡色品紅調色劑?；蛞韵率絃＝(Lm-Lp)×0.2+Lp求出的亮度中，濃淡調色劑的色調角位移量在青色和品紅的情況下均為2度。比較同一彩度中的亮度時，在青和品紅二色中，淡調色劑具有較高的亮度。并用濃調色劑或淡調色劑、黃調色劑形成的圖像中CIBLAB空間上，比較同一色調且彩度相等點的亮度，與使用青調色劑或品紅調色劑形成的圖像相比，使用淡色青或淡色品紅調色劑形成的圖像具有較高的亮度。使用上述的調色劑進行全色圖像形成時，如表2所示，與比較例相比，顏色再現(xiàn)區(qū)域約增加10％。實施例6在實施例4中使用的調色劑中，改變著色劑的含量，制備濃色、淡色青調色劑和濃色、淡色品紅調色劑?；蛞韵率絃＝(Lm-Lp)×0.2+Lp求出的亮度L中，濃淡調色劑的色調角位移量在青色和品紅的情況下均為3度。比較同一彩度中的亮度時，在青和品紅二色中，具有同等程度的亮度。使用上述的調色劑進行全色圖像形成時，如表1所示，與比較例相比，顏色再現(xiàn)區(qū)域約增加20％。比較例2使用青、品紅、黃、黑4色調色劑，用佳能株式會社制CLC1100復印機形成全色圖像。評價結果在表2中給出。實施例4～6、比較例2中進行的顏色再現(xiàn)區(qū)域廣度的比較，以比較例2的顏色再現(xiàn)區(qū)域的體積為100時的相對值進行評價。表2青調色劑制造例1縮聚聚氧丙烯(2，2)-2，2-二(4-羥基苯基)丙烷和富馬酸和1，2，5-己烷三羧酸得到的聚酯樹脂(酸值7)100質量份C.I.顏料蘭15:35質量份二叔丁基水楊酸鋁化合物3.5質量份將上述原料利用亨舍爾混合機預混合，利用雙螺桿擠出式混煉機熔融混煉，冷卻，之后用錘式粉碎機粗粉碎為1～2mm左右，然后利用噴氣方式的微粉碎機進行微粉碎。分級得到的微粉碎物，得到重量平均粒徑6.4微米的青調色劑。在得到的青調色劑粒子100質量份中加入由硅油和六甲基二硅氨烷處理過的一次粒徑12nm的干法二氧化硅(BET比表面積120m2/g)2.5質量份，得到青調色劑1。青調色劑1的物性如表3和表4所示。青調色劑制造例2～5除將著色劑、帶電控制劑、外添加劑的添加量改為表3中給出的數值以外，與調色劑制造例1同樣得到青調色劑2～5。物性在表3和表4中給出。青調色劑制造例6在裝有高速攪拌裝置TK-Homomixer的2升四口燒瓶中加入去離子水350質量份、0.1mol/L的Na3PO4水溶液225質量份，調節(jié)Homomixer的轉數為12000rpm，加熱至65℃。向其中緩慢加入1.0mol/L的CaCl2水溶液34質量份，調制成含有微小水難溶性Ca3(PO4)2的水性分散介質。苯乙烯83質量份丙烯酸正丁酯17質量份二乙烯基苯0.2質量份C.I.顏料蘭15:14質量份飽和聚酯樹脂(對苯二甲酸-丙烯氧化物改性雙酚A共聚物，酸值15mgKOH/g)5質量份二叔丁基水楊酸鋁化合物2.5質量份酯蠟(熔點76℃)13質量份用粘土式干法粉碎機使上述材料分散3小時，制成聚合性單體組合物，之后在上述水性分散介質中投入添加有聚合引發(fā)劑2，2’-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)4質量份的聚合性單體組合物，維持轉數為12，000rpm，造粒15分鐘。之后由高速攪拌裝置變成常用的螺旋槳攪拌裝置，內溫升溫至80℃，維持攪拌裝置的轉數為150rpm，聚合10小時。聚合結束后，冷卻，在水性分散介質中加入稀鹽酸，溶解水難溶性分散劑。進一步進行洗滌、干燥，得到重量平均粒徑為5.5微米的青調色劑。在得到的青調色劑100質量份中加入由硅油和六甲基二硅氨烷處理過的一次粒徑12nm的干法二氧化硅(BET比表面積120m2/g)2.5質量份，得到青調色劑6。與青調色劑1同樣求出的青調色劑6的物性如表3和表4所示。青調色劑的制造例7～10除將著色劑、帶電控制劑、外添加劑的添加量改為表3中給出的數值之外，與青調色劑制造例6同樣得到青調色劑7～10。與青調色劑1同樣求出的青調色劑7～10的物性如表3和表4所示。表3表4實施例A-1混合青調色劑1和以硅樹脂涂敷表面的鐵素體載體(平均粒徑42微米)，使調色劑濃度為6質量％，調制成雙組分顯影劑1(濃色用)。同樣混合青調色劑3和以硅樹脂涂敷表面的鐵素體載體(平均粒徑42微米)，使調色劑濃度為6質量％，調制成雙組分顯影劑3(淡色用)。組合雙組分顯影劑1和雙組分顯影劑3，制成青調色劑盒1。在市售的普通紙全色復印機(彩色激光復印機CLC1150；佳能制)的青顯影器上安裝雙組分顯影劑1在品紅顯影器上安裝雙組分顯影劑3。使用普通紙(彩色激光復印用紙TKCLA4；佳能制)，以打印機模式形成淡色青調色劑12灰度等級、濃色青調色劑12灰度等的圖像以90度交差重疊而成的格子圖像。圖9中給出了打印機模式的圖像數據和輸出圖像例。圖7中給出了利用雙組分顯影劑1形成的圖像，圖8給出了利用雙組分顯影劑3形成的圖像。在1張紙上形成圖7和圖8的圖像，由此形成圖9的圖像。使用SpectroScanTransmission(GretagMacbeth公司制)，測定各格子L*、a*、b*值，由a*、b*值求出c*值。以c*值為橫軸，以L*值為縱軸，描繪各格子值作成c*-L*圖。求出由L*＝60的直線、c*＝0的直線、和各測定值圍合的區(qū)域面積，比較可再現(xiàn)的顏色空間的大小。L*值為達到60的情況下，求出由通過表示最小L*值的點與c*軸平行地延伸的直線和L*＝0的直線和各測定值圍合的區(qū)域面積。評價結果在表5中給出。取L*值為85或以上、100或以下的低濃度區(qū)域、70或以上85或以下的中濃度區(qū)域的格子圖像，按或以下評價基準目視評價這些圖像的粒狀感。評價結果在表5中給出。A粒狀感和毛刺感非常好。B粒狀感和毛刺感良好。C具有通常的粒狀感和毛刺感。D有一些粒狀感或毛刺感，但仍可實用。E粒狀感和毛刺感非常明顯。實施例A-2～A-5、比較例A-1～A-2、參考例A-1～A-3調色劑盒的構成如表5所示。除此之外與實施例A-1同樣進行圖像評價。結果在表5中給出。表5實施例A-6組合雙組分顯影劑2和雙組分顯影劑3，制成青調色劑盒。在市售的普通紙全色復印機(彩色激光復印機CLC1150；佳能制)的青顯影器中裝入雙組分顯影劑2，在品紅顯影器中裝入雙組分顯影劑3。使用普通紙(彩色激光復印用紙TKCLA4；佳能制)，對基于圖15輸出的圖像，與實施例A-1同樣按或以下評價基準評價粒狀感和毛刺感。評價結果在表6中給出。A粒狀感和毛刺感非常好。B粒狀感和毛刺感良好。C具有通常的粒狀感和毛刺感。D有若干粒狀感或毛刺感，但在實用的范圍內。E粒狀感和毛刺感非常明顯。另外按或以下的評價基準目視評價灰度等級性。評價結果在表6中給出。A灰度等級性非常好。B灰度等級性良好。C具有通常的灰度等級性。D灰度等級性不充分，或在灰度等級性方面存在不協(xié)調感。與實施例A-1同樣作成c*-L*圖，求出由L*＝60的直線、c*＝0的直線、和各測定值圍合的區(qū)域面積，比較可再現(xiàn)的顏色空間的大小。L*值為達到60的情況下，求出由通過表示最小L*值的點與c*軸平行延伸的直線和L*＝0的直線和各測定值圍合的區(qū)域面積。評價結果在表6中給出。比較例A-3和A-4在青顯影器中安裝表6中給出的雙組分顯影劑，不使用品紅顯影器，除基于圖17進行輸出以外，與實施例A-6同樣評價圖像。結果在表6中給出。實施例A-7和A-8、參考例A-4和A-5調色劑盒的構成如表6所示。除此之外與實施例A-6同樣進行圖像評價，結果在表6中給出。表6(黑調色劑、黃調色劑和品紅調色劑的制造例)在青調色劑的制造例1中，除將著色劑、帶電控制劑、外添加劑的添加量改為表7所示的數值之外，同樣得到黑調色劑、黃調色劑和品紅調色劑。物性在表7中給出。將這些調色劑分別與用硅樹脂涂敷表面的鐵素體載體(評價粒徑為42微米)混合，使調色劑濃度為6質量％，得到黑顯影劑、黃顯影劑、和品紅顯影劑。表7實施例A-9調色劑盒的構成如下，使用圖10中給出的電攝影裝置進行圖像形成。研究各組合中的明顯差異。(a)在顯影器411a中加入濃色青顯影劑(比較例A-3中使用的青顯影劑1)在顯影器412中加入上述品紅顯影劑在顯影器413中加入上述黃顯影劑在顯影器414中加入上述黑顯影劑(b)在顯影器411a中加入濃色青顯影劑(實施例A-6中使用的青顯影劑2)在顯影器411b中加入淡色顯影劑(在實施例A-6中使用的顯影劑3)在顯影器412中加入上述品紅顯影劑在顯影器413中加入上述黃顯影劑在顯影器414中加入上述黑顯影劑(c)在顯影器411b中加入淡色青調色劑(比較例A-4中使用的青顯影劑3)在顯影器412中加入上述品紅顯影劑在顯影器413中加入上述黃顯影劑在顯影器414中加入上述黑顯影劑(d)在顯影器411a中加入濃色青調色劑(參考例A-5中使用的青顯影劑10)在顯影器411b中加入淡色青顯影劑(參考例A-5中使用的顯影劑5)在顯影器412中加入上述品紅顯影劑在顯影器413中加入上述黃顯影劑在顯影器414中加入上述黑顯影劑結果是，與(a)比較，(b)也可以在綠色～紫色的二次色中抑制從低濃度部至高濃度部的全域內的粒狀感和毛刺感，且可以得到顏色再現(xiàn)范圍寬的良好圖像。另一方面，(c)降低例低濃度部降的粒狀感，但可表現(xiàn)的色調范圍減小了。(d)與(a)相比雖然降低例二次色中的低濃度部的粒狀感，但卻成為中濃度部的粒狀感差的圖像。另外，可表現(xiàn)的顏色空間未增大，即使與(a)相比也減小。即，由(b)可知，通過具有本發(fā)明中規(guī)定的色調范圍的濃色青調色劑和淡色青調色劑，在本實施例的全色電攝影裝置中充分發(fā)揮了本發(fā)明的效果。實施例A-10用或以下組合構成調色劑盒，使用市售的全色單組分圖像形成裝置(CrietapeProcesser660；佳能公司制)，與實施例A-6同樣評價。(a)在青顯影器中加入濃色青調色劑(使用青調色劑7作為濃色青單組分顯影劑)(b)在青顯影器中加入淡色青調色劑(使用青調色劑8作為淡色青單組分顯影劑)(c)在青顯影器中加入濃色青調色劑(使用青調色劑7作為濃色青單組分顯影劑)在品紅顯影器中加入淡色青調色劑(使用青調色劑8作為淡色青單組分顯影劑)(d)在青顯影器中加入青調色劑(使用青調色劑10作為濃色青單組分顯影劑)在品紅顯影器中加入青調色劑(使用青調色劑9作為淡色青單組分1顯影劑)結果是(c)的情況下最能抑制粒狀感和毛刺感，且得到顏色再現(xiàn)范圍寬的良好圖像，在單組分顯影裝置中也可以充分發(fā)揮本發(fā)明效果。(品紅調色劑的制造例1)·聚氧丙烯(2，2)-2，2-二(4-羥基苯基)丙烷與富馬酸和1，2，5-己烷三羧酸縮聚得到的聚酯樹脂(酸值7mgKOH/g)100份·C.I.顏料紅314.5份·二叔丁基水楊酸鋁4份將上述原料用亨舍爾混合機進行預混合，然后用雙螺桿研磨機進行熔融研磨、冷卻，然后用錘式粉碎機進行1～2mm程度的粗粉碎，隨后再用噴氣式微粉碎機進行微粉碎。將得到的微粉碎物分級，得到重量平均粒徑為6.1μm的品紅調色劑粒子。在100份得到的品紅調色劑粒子中加入2.4份經硅油和六甲基二硅氨烷處理的一次粒徑為12nm的干法氧化硅(BET比表面積為120m2/g)，得到濃色品紅調色劑1。濃色品紅調色劑1的物性如表8和表9所示。(品紅調色劑的制造例2～6)調色劑的種類和添加量、帶電控制劑和外添加劑的劑量分別為表8所示數值，除此之外都與調色劑的制造例1相同，得到濃色品紅調色劑2和淡色品紅調色劑1～4。濃色品紅調色劑2和淡色品紅調色劑1～4的物性如表8和表9所示。(品紅調色劑的制造例7)在配備了高速攪拌裝置TK-Homomixer的2升四口燒瓶中加入350份離子交換水和225份0.1摩爾/升的Na3PO4水溶液，調整Homomixer的轉速為12000rpm，加熱到65℃。緩慢加入34份0.1摩爾/升的CaCl2水溶液，制成含有微量水難溶性分散劑Ca3(PO4)2的水分散介質。·苯乙烯83份·丙烯酸正丁酯17份·二乙烯基苯0.2份·C.I.顏料紅1226份·飽和聚酯樹脂(對苯二酸-氧化丙烯改性雙酚A聚5份合物、酸值15mgKOH/g)·二叔丁基水楊酸鋁3份·酯蠟(熔點76℃)13份用粘土干式粉碎機將上述材料分散3小時，制成聚合性單體的組成物，然后將聚合引發(fā)劑2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)4份加入得到的聚合性單體中，將得到的聚合性單體組合物投入上述水分散介質中，保持轉速12000rpm，造粒15分鐘。然后將高速攪拌裝置換為常用的螺旋槳式混合器，將內溫升至80℃，保持轉速150rpm，聚合10分鐘。聚合結束后，冷卻，向水分散介質中加入稀鹽酸，溶解水難溶性分散劑，再經洗滌、干燥得到重量平均粒徑為5.3μm的品紅調色劑粒子。向得到的品紅調色劑粒子100份中添加經硅油和六甲基二硅氨烷處理的一次粒徑為12nm的干法氧化硅(BET比表面積為120m2/g)2.2份，得到濃色品紅調色劑3。按照與品紅調色劑1同樣方法得到的濃色品紅調色劑3的物性如表8和表9所示。(品紅調色劑的制造例8～11)調色劑、帶電控制劑、及外添加劑的添加量如表8所示，除此之外按照與品紅調色劑制造例7同樣的方法得到濃色品紅調色劑4和淡色品紅調色劑5～7。按照與濃色品紅調色劑1同樣方法得到的濃色品紅調色劑4和淡色品紅調色劑5～7的物性如表8和表9所示。(表8)(表9)(實施例B-1)將淡色品紅調色劑1與表面被硅樹脂被覆的鐵素體載體(平均粒徑為42μm)混合，使調色劑濃度為6質量％，制成淡色品紅雙組分顯影劑。將濃色品紅調色劑1與表面被硅樹脂被覆的鐵素體載體(平均粒徑為42μm)混合，使調色劑濃度為6質量％，制成濃色品紅雙組分顯影劑。將淡色品紅雙組分顯影劑和濃色品紅雙組分顯影劑混合，得到品紅調色劑盒1。在市售的普通紙全色復印機(彩色激光復印機CLC1150；Canon公司制造)的青顯影器中裝入含有濃色品紅調色劑1的雙組分顯影劑、在品紅顯影器中裝入含有淡色品紅調色劑1的雙組分顯影劑，在青色用調色劑料斗中導入上述濃色品紅調色劑1、在品紅用調色劑料斗中導入上述淡色品紅調色劑1。使用普通紙(彩色激光復印用紙TKCLA4；Canon公司制造)，選擇打印模式，使淡色品紅調色劑12灰度等級與濃色品紅調色劑12灰度等級的圖像成90度交叉，形成重疊的格子圖像。打印模式的圖像數據與輸出圖像的例子如圖9所示。使用SpectroScanTransmission(GretagMacbeth公司制造)測定各格子圖像的L*、a*、b*的值，由a*、b*值求出c*。以c*值為橫軸，L*值為縱軸，將各格子值點在圖上得到c*-L*圖。求出L*＝60的直線、c*＝0的直線與各測定值所包圍部分的面積，與可以再現(xiàn)的色空間的大小相比較。L*值達不到60時，求通過最小的L*值所示的點且與c*軸平行的直線、L*＝0的直線及各測定值所包圍部分的面積。評價結果如表10所示。另外，將L*值在85或以上，不足100時的低濃度區(qū)域，與70或以上，不足85時的中濃度區(qū)域的格子圖像分別提出，按照下列標準，用目測方法評價這些格子圖像的粒度。評價結果如表10所示。A粒狀感及毛刺感都非常良好B粒狀感及毛刺感都良好C通常的粒狀感及毛刺感D有若干明顯的粒狀感或毛刺感，但在實用范圍內E粒狀感和毛刺感明顯(實施例B-2～B-7、比較例B-1～B-2、參考例B-1～B-3)調色劑盒的構成如表10所示。除此之外與實施例B-1同樣進行圖像的評價。結果如表10所示。另外，在實施例B-4中，上述評價中得到良好結果的品紅調色劑盒4，在連續(xù)打印6000張與實施例B-1同樣的格子圖像后，由品紅調色劑盒4向各料斗補充各調色劑，同樣重復連續(xù)6000張的圖像輸出5次。連續(xù)輸出可以保持降低粒度感和擴張色再現(xiàn)范圍的效果，可以確認得到良好的圖像。表10淡色淡色品紅調色劑濃色濃色品紅調色劑(實施例B-8)將淡色品紅調色劑2與表面被硅樹脂被覆的鐵素體載體(平均粒徑為42μm)混合，使調色劑濃度為6質量％，制成淡色品紅雙組分顯影劑。然后除了使用濃色品紅調色劑2以外都相同，制成濃色品紅雙組分顯影劑。將淡色品紅雙組分顯影劑和濃色品紅雙組分顯影劑混合，得到品紅調色劑盒13。在市售的普通紙全色復印機(彩色激光復印機CLC1150；Canon公司制造)的青色顯影器中裝入濃色品紅雙組分顯影劑、在品紅顯影器中裝入淡色品紅雙組分顯影劑，在青色用調色劑料斗中導入上述濃色品紅調色劑2、在品紅用調色劑料斗中導入上述淡色品紅調色劑2。使用普通紙(彩色激光復印用紙TKCLA4；Canon公司制造)，與實施例B-1同樣，按照下述標準用目測方法評價以圖15為基礎打印輸出的圖像的粒度和毛刺感。評價結果如表11所示。A粒狀感及毛刺感都非常良好B粒狀感及毛刺感都良好C通常的粒狀感及毛刺感D有若干顯著的粒狀感或毛刺感，但在實用范圍內E粒狀感和毛刺感顯著另外，按照下述標準用目測方法評價灰度等級性。評價結果如表11所示。A灰度等級性非常良好。B灰度等級性良好。C通常的灰度等級性。D灰度等級性不充分、或灰度等級性不協(xié)調。然后與實施例B-1同樣制作c*-L*圖，求出L*＝60的直線、c*＝0的直線與各測定值所包圍部分的面積，與可以再現(xiàn)的色空間的大小相比較。L*值達不到60時，求通過最小的L*值所示的點且與c*軸平行的直線、L*＝0的直線及各測定值所包圍部分的面積。評價結果如表11所示。(比較例B-3和B-4)將濃色品紅雙組分顯影劑或淡色品紅雙組分顯影劑裝入品紅顯影器中，將調色劑導入品紅用調色劑料斗中。本例中不使用青色顯影器。除了按照圖17進行輸出外，還按照與實施例B-8同樣的方法評價圖像。結果如表11所示。(實施例B-9～B-12、參考例B-4、B-5)調色劑盒的構成如表11所示。除此之外與實施例B-8同樣評價圖像。結果如表11所示。表11淡色淡色品紅調色劑濃色濃色品紅調色劑(黑色調色劑、黃色調色劑、青調色劑的制造例)在品紅調色劑制造例7中，除了調色劑、帶電控制劑、及外添加劑的添加量為如表12所示的數值外，其他均相同，得到黑色調色劑、黃色調色劑和青調色劑。物性如表12所示。表12(實施例B-13)使用以下所示的調色劑，按照與實施例B-8同樣的方法制備雙組分顯影劑。調色劑盒由調制的4種或5種雙組分顯影劑構成。利用圖10所示的電攝影裝置形成圖像，測定顯著差異。(a)濃色品紅調色劑1上述青調色劑上述黃色調色劑上述黑色調色劑(b)濃色品紅調色劑3淡色品紅調色劑5上述青調色劑上述黃色調色劑上述黑色調色劑(c)淡色品紅調色劑3上述青調色劑上述黃色調色劑上述黑色調色劑(d)濃色品紅調色劑1淡色品紅調色劑3上述青調色劑上述黃色調色劑上述黑色調色劑結果為，與(a)比較，(b)即使在橙色～紫色的二次色內也能在低濃度部分到高濃度部分的全部范圍內抑制粒狀感·毛刺感，而且得到色再現(xiàn)范圍廣的良好的圖像。另一方面，(c)在低濃度部分的粒狀感降低，能夠表達的色調范圍縮小。與(a)相比較，(d)得到在2次色的低濃度范圍內粒狀感降低，中濃度部分的粒狀感增加的圖像。另外，可以表現(xiàn)的色空間不增大，與(a)相比較也小。即象(b)那樣，本發(fā)明中使用具有規(guī)定色調范圍的濃色品紅調色劑、淡色品紅調色劑，即使像本發(fā)明這樣使用全色電攝影裝置也能充分發(fā)揮本發(fā)明的效果。(實施例B-14)按照下述組合構成調色劑盒，使用市售的全色單組分圖像形成裝置(Creativeprocessor660；Canon公司制造)，按照實施例B-8方法進行評價。(a)青色顯影器中裝入濃色品紅調色劑(將濃色品紅調色劑3作為單組分顯影劑使用)(b)青色顯影器中裝入淡色品紅調色劑(將淡色品紅調色劑5作為單組分顯影劑使用)(c)青色顯影器中裝入濃色品紅調色劑(將濃色品紅調色劑3作為單組分顯影劑使用)品紅顯影器中裝入淡色品紅調色劑(將淡色品紅調色劑5作為單組分顯影劑使用)(d)青色顯影器中裝入濃色品紅調色劑(將濃色品紅調色劑3作為單組分顯影劑使用)品紅顯影器中裝入淡色品紅調色劑(將淡色品紅調色劑7作為單組分顯影劑使用)結果為，使用(c)時最能抑制粒狀感·毛刺感，而且得到色再現(xiàn)范圍寬的良好的圖像，使用單組分顯影裝置即可充分發(fā)揮本發(fā)明的效果。(實施例C-1)在配備了高速攪拌裝置TK-Homomixer的2升四口燒瓶中加入350份離子交換水和225份0.1摩爾/升的Na3PO4水溶液，調整Homomixer的轉速為12000rpm，加熱到65℃。緩慢加入34份0.1摩爾/升的CaCl2水溶液，制成含有微量水難溶性分散劑Ca3(PO4)2的水分散介質。·苯乙烯78份·丙烯酸正丁酯22份·二乙烯基苯0.2份·C.I.顏料蘭15:30.5份·C.I.顏料綠70.1份·飽和聚酯樹脂(對苯二酸-氧化丙烯改性雙酚A聚合物、5份酸值15mgKOH/g)·帶電控制劑(二叔丁基水楊酸鋁)3.5份·酯蠟(熔點76℃)13份用粘土干式粉碎機將上述材料分散3小時，制成聚合性單體的組成物，然后將聚合引發(fā)劑2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)4份加入得到的聚合性單體中，將得到的聚合性單體組合物投入上述水分散介質中，保持轉速12000rpm，造粒15分鐘。然后將高速攪拌裝置換為常用的螺旋槳式混合器，將內溫升至80℃，保持轉速150rpm，聚合10分鐘。聚合結束后，冷卻，向水分散介質中加入稀鹽酸，溶解水難溶性分散劑，再經洗滌、干燥得到重量平均粒徑為6.3μm的淡色青調色劑粒子。向得到的淡色青調色劑粒子100份中添加經硅油和六甲基二硅氨烷處理的一次粒徑為12nm的干法氧化硅(BET比表面積為120m2/g)1.4份，得到淡色青調色劑1。除了調色劑的種類和添加量、帶電控制劑和外添加劑的添加量為表13所示數值外，其他均與上述淡色青調色劑1的制備方法相同，得到淡色品紅調色劑1。在配備了高速攪拌裝置TK-Homomixer的2升四口燒瓶中加入350份離子交換水和225份0.1摩爾/升的Na3PO4水溶液，調整Homomixer的轉速為12000rpm，加熱到65℃。緩慢加入34份0.1摩爾/升的CaCl2水溶液，制成含有微量水難溶性分散劑Ca3(PO4)2的水分散介質?！け揭蚁?3份·丙烯酸正丁酯17份·二乙烯基苯0.2份·C.I.顏料蘭15:34.2份·飽和聚酯樹脂(對苯二酸-氧化丙烯改性雙酚A聚合物、5份酸值15mgKOH/g)·帶電控制劑(二叔丁基水楊酸鋁)3.5份·酯蠟(熔點76℃)13份用粘土干式粉碎機將上述材料分散3小時，制成聚合性單體的組成物，然后將聚合引發(fā)劑2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)4份加入得到的聚合性單體中，將得到的聚合性單體組合物投入上述水分散介質中，保持轉速12000rpm，造粒15分鐘。然后將高速攪拌裝置換為常用的螺旋槳式混合器，將內溫升至80℃，保持轉速150rpm，聚合10分鐘。聚合結束后，冷卻，向水分散介質中加入稀鹽酸，溶解水難溶性分散劑，再經洗滌、干燥得到重量平均粒徑為5.4μm的濃色青調色劑粒子。向得到的濃色青調色劑粒子100份中添加經硅油和六甲基二硅氨烷處理的一次粒徑為12nm的干法氧化硅(BET比表面積為120m2/g)2.5份，得到濃色青調色劑1。除了調色劑的種類和添加量、帶電控制劑和外添加劑的添加量為如表13所示數值外，其他均與上述濃色青調色劑1的制備方法相同，得到濃色品紅調色劑1、黃色調色劑1及黑色調色劑1。各調色劑的物性如表13和表15所示。將各調色劑與表面被硅樹脂被覆的鐵素體載體(平均粒徑為42μm)混合，使調色劑濃度為6質量％，制成雙組分顯影劑。將含有得到的淡色青調色劑1的淡色青色雙組分顯影劑、含有淡色品紅調色劑1的淡色品紅雙組分顯影劑、含有濃色青調色劑1的濃色青色雙組分顯影劑、含有濃色品紅調色劑1的濃色品紅雙組分顯影劑、含有黃色調色劑1的黃色雙組分顯影劑和含有黑色調色劑1的黑色雙組分顯影劑組合得到調色劑盒1。使用如圖10所示的電攝影裝置，由上述調色劑盒1的調色劑構成，評價輸出圖像。此電攝影裝置的說明如前所述。本實施例中，在顯影器411a中裝入淡色青色雙組分顯影劑、在顯影器411b中裝入淡色品紅雙組分顯影劑、在顯影器412中裝入黃色雙組分顯影劑、在顯影器413中裝入濃色青色雙組分顯影劑、在顯影器414中裝入濃色品紅雙組分顯影劑、在顯影器415中裝入黑色雙組分顯影劑。將雙組分顯影劑裝入各顯影器時，在顯影器411a的調色劑料斗中導入淡色青調色劑1、在顯影器411b的調色劑料斗中導入淡色品紅調色劑1、在顯影器412的調色劑料斗中導入黃色調色劑1、在顯影器413的調色劑料斗中導入濃色青調色劑1、在顯影器414的調色劑料斗中導入濃色品紅調色劑1、在顯影器415的調色劑料斗中導入黑色調色劑1。使用淡色青調色劑和濃色青調色劑，以圖15為基礎形成12灰度等級的青色圖像；使用淡色品紅調色劑和濃色品紅調色劑，以圖15為基礎形成12灰度等級的品紅圖像。另外，使用黃色調色劑和黑色調色劑，以圖17為基礎形成12灰度等級的黃色圖像和黑色圖像。使用普通紙(彩色激光復印用紙TKCLA4；Canon公司制造)，選擇打印模式，使青色圖像與品紅圖像、青色圖像與黃色圖像、品紅圖像與黃色圖像分別成90度交叉，形成重疊的格子圖像。輸出圖像的例子如圖9所示。使用SpectroScanTransmission(GretagMacbeth公司制造)測定輸出圖像的L*、a*、b*的值。由a*、b*值求出c*。以c*值為橫軸，L*值為縱軸，制成各顏色的c*-L*圖。另外，將c*值為1或以上，不足20時的低濃度區(qū)域，與20或以上，不足40時的中濃度區(qū)域的格子圖像分別提出，按照下列標準，用目測方法評價這些圖像的粒狀感。A粒狀感及毛刺感都非常良好B粒狀感及毛刺感都良好C通常的粒狀感及毛刺感D有若干顯著的粒狀感或毛刺感，但在實用范圍內E粒狀感和毛刺感顯著評價結果如表16所示。根據本實施例得到在全色區(qū)域內，低濃度部分到高濃度部分的全部區(qū)域內抑制粒狀感·毛刺感，且色再現(xiàn)范圍寬的良好的圖像。另外，輸出青色、品紅、紅色、綠色、青色的12灰度等級格子圖像，與上述同樣制成c*-L*圖。求出L*＝60的直線、c*＝0的直線與各測定值所包圍部分的面積，與可以再現(xiàn)的色空間的大小相比較。L*值達不到60時，求通過最小的L*值所示的點且與c*軸平行的直線、L*＝0的直線及各測定值所包圍部分的面積。評價結果如表16所示。將各調色劑的印字率為10％時形成的圖像連續(xù)輸出6000張。邊添加各調色劑，一邊將同樣的6000張連續(xù)輸出的操作重復5次。通過連續(xù)輸出，確認能否保持粒狀感感降低和色再現(xiàn)范圍擴大的效果、得到良好的圖像。(實施例C-2)調色劑種類和添加量、帶電控制劑和外添加劑的添加量為如表13所示數值，除此之外，按照與上述濃色青調色劑1同樣的制備方法，得到淡色青調色劑2和濃色品紅調色劑2。各調色劑的物性如表13和表15所示。使用得到的調色劑，按照實施例C-1同樣的方法，制成含有淡色青調色劑2的淡色青色雙組分顯影劑、含有淡色品紅調色劑1的淡色品紅雙組分顯影劑、含有濃色青調色劑1的濃色青色雙組分顯影劑、含有濃色品紅調色劑2的濃色品紅雙組分顯影劑、含有黃色調色劑1的黃色雙組分顯影劑和含有黑色調色劑1的黑色雙組分顯影劑。將這些顯影劑組合得到調色劑盒2。對上述調色劑盒2的調色劑組成進行輸出評價時，得到與實施例C-1相比若干顏色再現(xiàn)范圍窄的、全色域內低濃度部分到高濃度部分的全域內粒狀感·毛刺感被抑制的、良好的圖像。評價結果如表16所示。(比較例C-1)在實施例C-1的調色劑盒1中，形成含有除了淡色青色雙組分顯影劑和淡色品紅雙組分顯影劑的4種顯影劑的調色劑盒3。調色劑盒3中含有的各種調色劑的物性如表13和表15所示。不使用顯影器411a和顯影器411b，就各色的調色劑，以圖17為基礎，輸出各色的圖像，得到格子圖像，除此之外均按照與實施例C-1同樣的方法對圖像進行評價。結果為，與實施例C-1相比，色再現(xiàn)范圍小，低濃度部分可見粒狀感·毛刺感。評價結果如表16所示。(比較例C-2)在實施例C-1的調色劑盒1中，形成含有除了濃色青色雙組分顯影劑和濃色品紅雙組分顯影劑的4種顯影劑的調色劑盒4。調色劑盒4中含有的各種調色劑的物性如表13和表15所示。不使用顯影器411a和顯影器411b，就各色的調色劑，以圖17為基礎，輸出各色的圖像，得到格子圖像，除此之外，均按照與實施例C-1同樣的方法對圖像進行評價。結果為，在全色域內低濃度部分無粒狀感的色再現(xiàn)范圍非常小。評價結果如表16所示。(參考例C-1)調色劑的種類及添加量、帶電控制劑及外添加劑的添加量如表14所示，除此之外，按照與上述淡色青調色劑1同樣的制備方法，得到淡色青調色劑3、淡色品紅調色劑2和濃色青調色劑2。各調色劑的物性如表14和表15所示。使用得到的調色劑，按照實施例C-1同樣的方法，制成含有淡色青調色劑3的淡色青色雙組分顯影劑、含有淡色品紅調色劑2的淡色品紅雙組分顯影劑、含有濃色青調色劑2的濃色青色雙組分顯影劑、含有濃色品紅調色劑1的濃色品紅雙組分顯影劑、含有黃色調色劑1的黃色雙組分顯影劑和含有黑色調色劑1的黑色雙組分顯影劑。將這些顯影劑組合得到調色劑盒5。對上述調色劑盒5的調色劑組成進行輸出評價。結果為，與實施例C-1相比，色再現(xiàn)范圍小、中濃度部分的粒狀感·毛刺感明顯。評價結果如表16所示。(實施例C-3)·聚氧丙烯(2，2)-2，2-二(4-羥基苯基)丙烷與富馬酸及1，2，5-己烷三羧酸縮聚得到的聚酯樹脂(酸值7mgKOH/g)100份C.I.顏料蘭15:30.5份二叔丁基水楊酸鋁2.6份將上述原料用亨舍爾混合機進行預混合，雙螺桿研磨機進行熔融研磨、冷卻，然后用錘式粉碎機進行1～2mm程度的粗粉碎，隨后再用噴氣式微粉碎機進行微粉碎。將得到的微粉碎物分級，得到重量平均粒徑為7.3μm的淡色青調色劑粒子。在100份得到的淡色青調色劑粒子中加入2.2份經硅油和六甲基二硅氨烷處理的一次粒徑為12nm的干法氧化硅(BET比表面積為120m2/g)，得到淡色青調色劑4。調色劑的種類及添加量、帶電控制劑及外添加劑的添加量如表14所示，除此之外，按照上述淡色青調色劑4的制備方法，得到淡色品紅調色劑3、濃色青調色劑3、濃色品紅調色劑3、黃色調色劑2及黑色調色劑2。各調色劑的物性如表14和表15所示。使用得到的調色劑，按照實施例C-1同樣的方法，制成含有淡色青調色劑4的淡色青色雙組分顯影劑、含有淡色品紅調色劑3的淡色品紅雙組分顯影劑、含有濃色青調色劑3的濃色青色雙組分顯影劑、含有濃色品紅調色劑3的濃色品紅雙組分顯影劑、含有黃色調色劑3的黃色雙組分顯影劑和含有黑色調色劑3的黑色雙組分顯影劑。將這些顯影劑組合得到調色劑盒6。對上述調色劑盒6的調色劑組成進行輸出評價時，得到與實施例C-1相比若干色再現(xiàn)范圍窄的、全色域內低濃度部分到高濃度部分的全域內粒狀感·毛刺感被抑制的、良好的圖像。評價結果如表16所示。表13表14表15表16權利要求1.一種圖像形成裝置，是使用多種調色劑形成彩色圖像的電攝影方式的圖像形成裝置。其特征為，至少在一種顏色上使用濃調色劑和淡調色劑各自的CIELAB空間上彩度相等點的亮度互不相同的濃調色劑和淡調色劑，在高亮度區(qū)域只使用所述淡調色劑形成圖像，在中間色調區(qū)域并用所述濃調色劑和所述淡調色劑形成圖像。2.如權利要求1所述的圖像形成裝置，其特征為所述濃調色劑和所述淡調色劑的亮度至少在CIELAB空間內亮度為60度或以上的區(qū)域內互不相同。3.如權利要求1所述的圖像形成裝置，其特征為所述濃調色劑和所述淡調色劑的亮度的位移量在CIELAB空間內亮度為60度或以上的區(qū)域內為5或以上。4.如權利要求1所述的圖像形成裝置，其特征為所述濃調色劑和所述淡調色劑含有粘合樹脂和著色劑，各調色劑中含有的著色劑不同。5.如權利要求4所述的圖像形成裝置，其特征為所述淡調色劑的著色劑含量為所述濃調色劑的著色劑含量的1/5或以下。6.如權利要求1所述的圖像形成裝置，其特征為所述濃調色劑和所述淡調色劑含有粘合樹脂和著色劑，各調色劑中含有的著色劑相同，各調色劑中含有的所述著色劑的含量不同。7.如權利要求6所述的圖像形成裝置，其特征為所述淡調色劑的著色劑含量為所述濃調色劑的著色劑含量的1/5或以下。8.如權利要求1所述的圖像形成裝置，是至少以青色、品紅和黃色3種顏色或3種顏色以上形成彩色圖像的圖像形成裝置，其特征為在青色和品紅2種顏色上使用所述濃調色劑和所述淡調色劑。9.如權利要求1所述的圖像形成裝置，其特征為由輸入圖像的顏色信號利用直繪方式生成所述濃調色劑和所述淡調色劑各自的顏色信號。10.如權利要求1所述的圖像形成裝置，其特征為從輸入圖像的顏色信號變換為圖像形成用的顏色信號，將該圖像形成用的顏色信號分版為所述濃調色劑和所述淡調色劑各自的顏色信號。11.如權利要求1所述的圖像形成裝置，其特征為形成的圖像的濃度在0.3或以下的區(qū)域內僅使用淡調色劑形成圖像。全文摘要本發(fā)明提供了一種彩色圖像形成裝置，是在至少一種顏色上使用濃調色劑和淡調色劑，在高亮度區(qū)域使用淡調色劑形成圖像，在中間色調區(qū)域并用濃調色劑和淡調色劑形成圖像的彩色圖像形成裝置。文檔編號G03G9/08GK1873554SQ20061010173公開日2006年12月6日申請日期2003年5月20日優(yōu)先權日2002年5月20日發(fā)明者綾木保和,池田武志,永瀨幸雄,伊東展之,伊藤功已,石田知仁申請人:佳能株式會社