專利名稱：分析系統(tǒng)和規(guī)程的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中用于研究和診斷目的的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備用的儀器和裝置。
背景技術(shù)：
將組織樣本染色在顯微鏡載片上通常用來檢測(cè)疾病和異常，也用于研究目的。顯微鏡載片上的樣本通常是人類組織的較薄橫截面，如果不經(jīng)適當(dāng)?shù)奶幚?，樣本中感興趣的元素?zé)o法與其它元素區(qū)分開。在免疫組織化學(xué)中，抗體被施用到樣本中以確定該樣本內(nèi)是否含有抗原，還要確定抗原水平。通常用染色和復(fù)染色來指示抗體已結(jié)合的區(qū)域。通常必須在施用抗體之前準(zhǔn)備樣本以確保充分和一致的結(jié)合及著色。
在免疫組織化學(xué)中，往往重要的不僅僅是對(duì)抗原的檢測(cè)，而且還有樣本上抗原表達(dá)的水平，從而使得結(jié)合和著色的一致性成為主要的關(guān)切。類似的關(guān)切也發(fā)生在原位雜交作用(insitu hybridisation)中。
樣本的準(zhǔn)備和抗體的施用以及染色，如果按照預(yù)定處方執(zhí)行，則稱為一種實(shí)驗(yàn)方案。每個(gè)要進(jìn)行測(cè)試的樣本都有一個(gè)用于施用抗體的預(yù)定實(shí)驗(yàn)方案。取決于選定的測(cè)試方法，可能有大量的抗體和眾多可應(yīng)用于每個(gè)抗體的不同實(shí)驗(yàn)方案，因此至關(guān)重要的是將正確的實(shí)驗(yàn)方案和抗體運(yùn)用到樣本上。重要的不僅僅是在免疫組織化學(xué)以及其它相關(guān)處理中最大限度地降低差錯(cuò)，而且同樣重要的是在已經(jīng)出了差錯(cuò)時(shí)能夠檢測(cè)出來。
對(duì)于原位雜交測(cè)試也是如此，這種測(cè)試可在與免疫組織化學(xué)相同的儀器上進(jìn)行，且也可用來檢測(cè)疾病。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種標(biāo)識(shí)載片的方法，包括將唯一指示符添加于載片，其中該唯一指示符與一個(gè)保存有樣本標(biāo)識(shí)和測(cè)試信息的數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)。
在一形式中，測(cè)試信息包含要應(yīng)用于樣本的實(shí)驗(yàn)方案和主要抗體。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種標(biāo)識(shí)試劑容器的方法，包括將唯一指示符添加于容器，其中該唯一指示符與一個(gè)保存有關(guān)容器內(nèi)試劑的數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種分析系統(tǒng)，包括分析系統(tǒng)，具有一讀取器，用于讀取唯一地標(biāo)識(shí)相應(yīng)樣本接受器和試劑容器的標(biāo)識(shí)符，并具有一控制器，該控制器接收來自讀取器的輸入并根據(jù)單獨(dú)輸入的測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案信息將試劑從容器中施加到接受器中。
較佳地，該系統(tǒng)包括分別添加有標(biāo)識(shí)符的樣本接受器和試劑容器。
較佳地，該系統(tǒng)包括用于存儲(chǔ)試劑信息和樣本信息的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器。更佳地，樣本信息包括測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案信息。
較佳地，試劑信息從添加在相關(guān)聯(lián)試劑容器上的標(biāo)簽上提供的一個(gè)字符序列中讀取，其中該序列包括內(nèi)嵌的標(biāo)識(shí)符代碼以使產(chǎn)品信息能與相關(guān)聯(lián)標(biāo)識(shí)符之一交叉相關(guān)。
最佳地，標(biāo)識(shí)符和序列兩者都是條形碼的形式，且標(biāo)識(shí)符條形碼最好是相對(duì)于序列代碼尺寸較大，以便于讀取器更方便地讀取。
在另一方面，提供一種標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，包括用于標(biāo)識(shí)試劑的標(biāo)簽，其中該標(biāo)簽配備具有試劑信息的一個(gè)字符序列，該信息適于讀入數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器；以及可參照試劑添加的標(biāo)識(shí)符，以唯一地標(biāo)識(shí)試劑容器，其中該標(biāo)識(shí)符被安排成與序列分開讀取。
較佳地，該序列包括內(nèi)嵌的標(biāo)識(shí)符代碼以使試劑信息能與標(biāo)識(shí)符交叉相關(guān)。
較佳地，標(biāo)識(shí)符在標(biāo)簽上提供。
較佳地，標(biāo)識(shí)符用與形成序列的相似類型的字符組成。
較佳地，標(biāo)識(shí)符用與序列相比較少的字符組成，且標(biāo)識(shí)符的字符相對(duì)于序列字符尺寸較大，以便于更容易讀取。
較佳地，序列和標(biāo)識(shí)符以條形碼的形式提供。
較佳地，標(biāo)簽添加在試劑容器上。
在又一方面，提供一種測(cè)試規(guī)程，包括讀取唯一地標(biāo)識(shí)樣本的標(biāo)識(shí)符；獨(dú)立建立測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案，以應(yīng)用于樣本；讀取唯一地標(biāo)識(shí)試劑的標(biāo)識(shí)符；以及實(shí)施測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案。
在另一形式中，本發(fā)明涉及一種測(cè)試規(guī)程，包括讀取唯一地標(biāo)識(shí)樣本的標(biāo)識(shí)符；獨(dú)立建立測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案，以應(yīng)用于樣本；讀取唯一地標(biāo)識(shí)試劑的標(biāo)識(shí)符；以及實(shí)施測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案。
在又一形式中，本發(fā)明涉及一種標(biāo)識(shí)載片的方法，包括將唯一指示符添加于載片，其中該唯一指示符與保存有樣本標(biāo)識(shí)和測(cè)試信息的數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)。
在另一形式中，本發(fā)明涉及一種標(biāo)識(shí)試劑容器的方法，包括將唯一指示符添加于容器，其中該唯一指示符與保存有關(guān)容器內(nèi)試劑的數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)。
在又一形式中，本發(fā)明涉及從測(cè)試裝置中分配試劑的方法，包括在數(shù)據(jù)庫中留持與試劑相關(guān)的信息，所述信息包括試劑類型、試劑過期日和初始試劑量、以及唯一的包裝標(biāo)識(shí)符，包括在分配之前掃描測(cè)試裝置中所有試劑容器的步驟，且在需要從試劑容器中分配試劑、并且在測(cè)試裝置上有兩個(gè)或多個(gè)相同類型的容器的場(chǎng)合，參考數(shù)據(jù)庫中的信息以決定分配哪種試劑。
較佳地，該決定是基于試劑容器的過期日，從而首先使用過期日最近的試劑容器。
在另一形式中，本發(fā)明涉及一種在測(cè)試裝置中的測(cè)試進(jìn)行期間確定從試劑容器中分配試劑的方法，包括將數(shù)據(jù)輸入數(shù)據(jù)庫，所述數(shù)據(jù)包括試劑類型、試劑過期日和初始的試劑量、以及每個(gè)容器的唯一包裝標(biāo)識(shí)符；包括在分配前掃描測(cè)試裝置中所有試劑容器的步驟，確定每個(gè)容器中剩余的試劑量，掃描載片以確定完成測(cè)試所需的試劑量。
在又一形式中，本發(fā)明涉及一種操作方法，包括將患者數(shù)據(jù)輸入控制系統(tǒng)樣本數(shù)據(jù)庫，所述患者數(shù)據(jù)包括標(biāo)識(shí)樣本以及要應(yīng)用于樣本的測(cè)試的數(shù)據(jù)，
其中試劑容器在數(shù)據(jù)庫中登記，登記數(shù)據(jù)包括試劑類型、容器的容量，打印要測(cè)試的每個(gè)載片的標(biāo)簽，并將標(biāo)簽添加于相應(yīng)載片，將載片載入裝置，掃描載片以確定每個(gè)載片的唯一樣本標(biāo)識(shí)符，查詢樣本數(shù)據(jù)庫以確定要應(yīng)用于已載入裝置的每個(gè)載片的實(shí)驗(yàn)方案，掃描載入裝置的試劑容器，查詢?cè)噭?shù)據(jù)庫以確定類型，以及在試劑容器中所剩的量，在試劑數(shù)據(jù)庫中的信息的基礎(chǔ)上，確定把試劑分配在載片上。
較佳地，來自測(cè)試的數(shù)據(jù)從測(cè)試裝置發(fā)送到載片數(shù)據(jù)庫。
在另一形式中，本發(fā)明涉及一種為已在測(cè)試裝置上測(cè)試過的載片確定測(cè)試數(shù)據(jù)的方法，包括將唯一的樣本標(biāo)識(shí)符置于載片上，將數(shù)據(jù)輸入患者數(shù)據(jù)庫，包括與實(shí)驗(yàn)方案相關(guān)的測(cè)試信息，將該載片載入裝置，掃描該載片以確定唯一的樣本標(biāo)識(shí)符，在樣本數(shù)據(jù)庫中查詢與該唯一樣本標(biāo)識(shí)符相關(guān)聯(lián)的測(cè)試數(shù)據(jù)，根據(jù)樣本數(shù)據(jù)庫中的實(shí)驗(yàn)方案對(duì)載片執(zhí)行測(cè)試，將信息發(fā)送到樣本數(shù)據(jù)庫，該信息描述實(shí)際應(yīng)用于載片上樣本的測(cè)試。
在又一形式中，本發(fā)明涉及用于試劑容器的標(biāo)簽，該標(biāo)簽具有包括唯一載片標(biāo)識(shí)符的第一標(biāo)識(shí)符，以及有關(guān)容器內(nèi)容物的信息的第二標(biāo)識(shí)符。


參照附圖，本發(fā)明僅通過非限制性示例來進(jìn)行更全面地描述，在附圖中圖1是測(cè)試系統(tǒng)模塊的透視圖；圖2是樣本支架的透視圖；圖3是自立式試劑容器上標(biāo)簽的平面圖；圖4是試劑容器支架；圖5是測(cè)試系統(tǒng)布局的示意圖；圖6示出唯一樣本標(biāo)識(shí)符；圖7是裝載具有樣本和唯一樣本標(biāo)識(shí)符的載片的支架的透視圖；圖8是示出試劑支架和試劑容器的測(cè)試系統(tǒng)的模塊的透視圖；
圖9是試劑容器的透視圖；圖10a-c是具有唯一試劑容器標(biāo)識(shí)符的自立式試劑容器的諸示例；圖11-17是來自分析系統(tǒng)的用戶界面的屏幕圖。
具體實(shí)施例方式
示于圖1中的分析系統(tǒng)1包括諸如處理模塊2的測(cè)試系統(tǒng)，在本實(shí)施例中該模塊2是由申請(qǐng)人/受讓人澳大利亞的Vision BioSystems Ltd制造的Bond-X儀器。該處理模塊2包括具有探針11的機(jī)械手3，該探針11用于將試劑從支架4中的試劑容器10傳送到支架5中的樣本接受器12，如圖2所示。如圖1所示有三個(gè)支架5載入接收區(qū)6，每個(gè)支架都裝有10個(gè)顯微鏡載片13形式的樣本接受器12。機(jī)械手3在X-Y方向上移動(dòng)，并包含能夠在Z方向上移動(dòng)的探針11，以從容器10取下試劑并分配給載片13上的樣本12a。載片13在支架5中的排列在圖7中更為詳細(xì)地示出。
散裝試劑容器9可包含諸如蒸餾水、緩沖溶液的散裝試劑，或可用來存儲(chǔ)廢液。探針7通過液體管7a與注射器型泵相連，以從容器10準(zhǔn)確地抽取并分配試劑。盡管在支架4中僅示出一個(gè)容器10，在本實(shí)施例中該支架4中最多可有9個(gè)容器，且在該模塊中最多可有4個(gè)支架。還可使用裝置2中與探針11相連的內(nèi)部管道(未示出)從散裝試劑容器9中抽取液體。光學(xué)信息讀取器16被包括在機(jī)械手3中，其操作在下面討論。
包括在處理模塊2內(nèi)的還有控制器(未示出)，用來控制機(jī)械手和該裝置的其它功能?？刂破魍ǔＪ且慌_(tái)具有CPU、內(nèi)存、諸如硬盤的存儲(chǔ)器、網(wǎng)絡(luò)裝置、所需的用于控制泵以及機(jī)械手的的外圍控制器、、以及用來控制處理模塊2的計(jì)算機(jī)上其它典型的零件。
該處理模塊2可包含其它元件，諸如結(jié)合有加熱器的載片支撐架、載片用的排水裝置、隱蔽操縱器、以及有助于試劑從載片排出的風(fēng)扇。其它細(xì)節(jié)在申請(qǐng)?zhí)枮閃O2004/001390和WO2004/001389的專利申請(qǐng)中描述，其內(nèi)容在此引入作為參考。還引入的有申請(qǐng)?zhí)枮?003900810的澳大利亞臨時(shí)專利申請(qǐng)，發(fā)明名稱“Method ofScheduling”。
在使用時(shí)，用患者組織樣本準(zhǔn)備載片13。這通常包括獲取諸如活組織切片的患者材料的樣本、準(zhǔn)備材料(嵌入臘中)、并置于載片上。在本實(shí)施例中，將使用唯一載片標(biāo)簽標(biāo)識(shí)符(USLI)15來標(biāo)識(shí)該載片，通常該標(biāo)識(shí)符15印在標(biāo)簽上并置于載片之上。
在第一示例中，載片標(biāo)簽是在患者數(shù)據(jù)已經(jīng)輸入數(shù)據(jù)庫之后打印的，然而該標(biāo)簽也可如下所述事先打印。
數(shù)據(jù)輸入方法和裝置的一個(gè)示例揭示如下。
軟件操作的描述GUI軟件在Windows XP上運(yùn)行，并使用熟悉的按鍵布置和彈出視窗，其中可輸入數(shù)據(jù)。捕捉了幾個(gè)屏幕圖以幫助系統(tǒng)的描述。
以下是登記載片從而使載片一旦置入支架中并載入儀器則Bond-X系統(tǒng)就將自動(dòng)識(shí)別該載片的一個(gè)事件序列。
用于將患者和載片詳情添加到Bnd-X系統(tǒng)的順序步驟1ADD CASE(添加病例)通過點(diǎn)擊ADD CASE按鍵，樣本的患者信息被輸入到數(shù)據(jù)庫中。彈出視窗顯現(xiàn)并可添加以下數(shù)據(jù)患者名字、醫(yī)生名字、以及病例Id。該信息一旦接受就在圖11的視窗11中的列表中示出。
病例細(xì)節(jié)如視窗1所示，并存儲(chǔ)在控制計(jì)算機(jī)上的數(shù)據(jù)庫中?；蛘撸瑪?shù)據(jù)可經(jīng)網(wǎng)絡(luò)連接66或其它連接從外部數(shù)據(jù)庫90(諸如獨(dú)立的醫(yī)院或醫(yī)生的數(shù)據(jù)庫64)引入，而不是手動(dòng)添加的。
其它信息可使用ADD SLIDE(添加載片)和ADD PANEL(添加面板)按鍵來輸入，如下所述。
步驟2ADD SLIDE當(dāng)來自患者的樣本被安放在載片上，且這些載片將由分析系統(tǒng)對(duì)它們執(zhí)行測(cè)試時(shí)，則必需輸入每個(gè)載片的詳情。為了輸入載片詳情，從已輸入的那些中選擇一個(gè)病例(如視窗1中加深域所示)，并選擇ADD SLIDE按鍵。這使操作者能登記與特定CASE ID(病例ID)相連的眾多不同載片。當(dāng)按下ADD SLIDE按鍵時(shí)，圖12的視窗2顯現(xiàn)。已經(jīng)預(yù)先輸入視窗2的是SLIDE ID(載片ID)、患者名字(PatientName)、以及病例ID。SLIDE ID是來自數(shù)據(jù)庫的唯一號(hào)碼，并可從先前片標(biāo)識(shí)符的列表末端來依次選擇。因而，每個(gè)載片可由它自己的載片號(hào)來唯一地標(biāo)識(shí)。
在Slide ID部分的右邊，可看到一條形碼，它是USLI的一種表示。USLI從數(shù)據(jù)庫中按序獲取，并除數(shù)據(jù)庫中指向slide id的指針之外不包含其它信息。
Slide Type(載片類型)已由儀器預(yù)先選擇，Staining mode(染色模式)(添加到載片上的液體量)也是?；蛘?，用戶可從所提供列表中選擇他們自己的載片類型。
因而，在本實(shí)施例中，當(dāng)生成條形碼50時(shí)，儀器并不知道什么試劑要添加到載片上。此外，只要該視窗打開著，條形碼50就不作改變，即當(dāng)主要/染色實(shí)驗(yàn)方案被選擇或自前一試劑改變時(shí)，只要該條形碼并未失效，則條形碼不改變。
圖13的視窗3示出已選擇了主要(Primary)和染色實(shí)驗(yàn)方案(Stainingprotocol)。條形碼仍然是一樣的。
然后打印條形碼。
如果在打印之后染色實(shí)驗(yàn)方案、主要、病例細(xì)節(jié)都有改變(在此情形中是從BondTMIHC實(shí)驗(yàn)方案101變?yōu)锽ondTMIHC實(shí)驗(yàn)方案102)，則該條形碼失效并使用與原始生成一樣的方法來生成新的不同的條形碼。新選定的染色實(shí)驗(yàn)方案如圖14的視窗5所示。當(dāng)改變還未被接受到系統(tǒng)中時(shí)，條形碼不作改變。
一旦接受了改變，條形碼就改變(在圖15的視窗6中示出)。
條形碼改變是為了使儀器能檢測(cè)打印在標(biāo)簽上的人類可讀數(shù)據(jù)的變化，并防止處理那些具有與實(shí)際執(zhí)行的測(cè)試相關(guān)的不正確人類可讀文本的載片。即，如果在新標(biāo)簽打印后條形碼仍保持相同，而新的條形碼未置入載片，則人類可讀數(shù)據(jù)未反映對(duì)載片執(zhí)行的實(shí)際測(cè)試。在Bond儀器中，如果舊標(biāo)簽被留在載片上，該儀器知道條形碼是舊的并將拒絕該載片。
在附圖中未示出的另一情形是當(dāng)試劑(主要或染色實(shí)驗(yàn)方案)改變，并接受這些改變時(shí)，載片的條形碼標(biāo)簽并未打印。在這種情形中，試劑可按需作任意多次的改變，且條形碼在打印標(biāo)簽時(shí)才會(huì)改變。在條形碼標(biāo)簽尚未打印時(shí)，試劑中的變化不會(huì)導(dǎo)致出錯(cuò)，因此無需改變條形碼。該場(chǎng)景顯示，條形碼不依賴于試劑的選擇或試劑數(shù)據(jù)。在視窗13中，條形碼269顯示已添加了數(shù)據(jù)但I(xiàn)sNeverPrinted字段的值為-1。該值告訴控制器條形碼尚未打印。
視窗13中的數(shù)據(jù)屏幕圖顯示存儲(chǔ)在系統(tǒng)中的信息。左邊是SlideBarcodeId，它是一個(gè)可從其中按序選擇條形碼的字段。從SlideBarcodeId生成Barcode列。一獨(dú)立算法取USLI并生成顯現(xiàn)在屏幕上并打印在標(biāo)簽上的條形碼圖形。下一列是SlideId，這是要置入儀器的單個(gè)載片的載片標(biāo)識(shí)號(hào)碼。該號(hào)碼如前所述生成。當(dāng)條形碼無效時(shí)(即已被更新)IsValid字段顯示為“0”，而“-1”用于有效的最后條形碼。類似地，IsLastPrinted告訴系統(tǒng)哪個(gè)是最后打印的條形碼標(biāo)簽。
數(shù)據(jù)庫高亮的字段都涉及打開并在上文描述的載片?？梢钥吹?，原始的SlideID122被賦予載片，而USLI(在數(shù)據(jù)庫內(nèi)被稱為SlideBarcodeID)264與該載片相關(guān)聯(lián)。如果讀取了先打印的條形碼標(biāo)簽，且未對(duì)試劑作進(jìn)一步的改變，則計(jì)算機(jī)將登記條形碼id264并查尋表格以得到載片122。然后有關(guān)主要和染色實(shí)驗(yàn)方案的信息將可用。
當(dāng)對(duì)染色實(shí)驗(yàn)方案作出改變(以上視窗5)時(shí)，SlideBarcodedId字段得到更新，同時(shí)產(chǎn)生了新的號(hào)碼(265)，這導(dǎo)致新的條形碼生成。所生成的條形碼不依賴于選定的染色實(shí)驗(yàn)方案。這樣的改變發(fā)生了若干次，其中舊的實(shí)驗(yàn)方案改變，且每次都創(chuàng)建新的SlideBarcodeId。最后創(chuàng)建的SlideBarcodeId是268，而從該號(hào)碼生成的條形碼是僅有的有效用的條形碼，因?yàn)樗俏ㄒ坏腎sValid標(biāo)記為-1的條形碼。所有其它條形碼如果仍在載片上將會(huì)出錯(cuò)。
視窗13中示出的SlideBarcode表格只是具有諸如試劑和實(shí)驗(yàn)方案信息的其它字段(未示出)的數(shù)據(jù)庫的一個(gè)子集。這些其它字段可交叉引用以提供有關(guān)所應(yīng)用的特定實(shí)驗(yàn)方案和抗體的信息。這些字段也可僅由SlideID字段引用。在條形碼和試劑信息之間沒有直接的聯(lián)系。當(dāng)其細(xì)節(jié)在先前已登記的載片被載入Bond儀器時(shí)，讀取條形碼。讀取器提取BarCodeId，從中標(biāo)識(shí)slideID號(hào)碼。使用slideID號(hào)碼，就可從數(shù)據(jù)庫提取適當(dāng)?shù)脑噭┗驅(qū)嶒?yàn)方案信息。
從以上可以看出，發(fā)生錯(cuò)誤的幾率得以最小化，且條形碼與選定的染色實(shí)驗(yàn)方案或主要抗體(試劑)無關(guān)。
在附圖所示的一種形式中，可光讀取的數(shù)據(jù)是條形碼17。在另一形式中，可光讀取的數(shù)據(jù)可以是兩維條形碼或文字?jǐn)?shù)字字符。在文字?jǐn)?shù)字字符的情形中，為使字符便于閱讀，可選擇諸如E13b的字體。
字符串能夠比一維條形碼更密集地持有信息，并因此在標(biāo)簽大小受限的某些情形中具有優(yōu)勢(shì)。
當(dāng)所述10個(gè)載片的支架5被載入處理模塊2時(shí)，讀取器沿著該支架移到每個(gè)載片位置，以讀取每個(gè)載片上的USLI。一旦讀取后，載片14上的USLI就與遠(yuǎn)程計(jì)算機(jī)60上的數(shù)據(jù)庫作比較。然后該USLI即與數(shù)據(jù)庫中的信息相關(guān)，從該信息中可提取實(shí)驗(yàn)方案并發(fā)送給裝置。這提供了一種系統(tǒng)，其中一旦輸入了患者或測(cè)試數(shù)據(jù)，系統(tǒng)就可通過查尋遠(yuǎn)程計(jì)算機(jī)來確定要應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)方案和試劑。
如圖9所示，每個(gè)自立式(即未載入試劑支架)試劑容器10都具有側(cè)面80、上表面82和蓋子84。在圖9中，蓋子是打開的，但當(dāng)關(guān)閉時(shí)蓋子基本上覆蓋上表面82。
每個(gè)試劑容器10包括標(biāo)簽108形式的試劑標(biāo)識(shí)符。標(biāo)簽108包括唯一標(biāo)識(shí)試劑容器內(nèi)容物的信息。在本實(shí)施例中，該標(biāo)簽108包含條形碼110a形式的唯一的包裝標(biāo)識(shí)符(UPI)。條形碼110c包含諸如試劑類型(在此情形為CD43)、試劑批號(hào)、過期日、唯一包裝標(biāo)識(shí)符的信息以及所需其它信息，然而每個(gè)試劑容器必需包含唯一的容器標(biāo)識(shí)符。條形碼110a用于打開的容器，因此用戶能夠輸入有關(guān)容器內(nèi)容物的數(shù)據(jù)。打開的容器是空的，以使操作者能使用他們自己的試劑，因此沒有在打開容器的條形碼110a中編碼進(jìn)信息。
條形碼112a形式的第二標(biāo)識(shí)符也在圖10a中示出?？梢钥吹?，盡管圖10a和10b中的標(biāo)簽是相同的，但它們包含不同的條形碼，從而每個(gè)具有標(biāo)簽的容器10都可被唯一地標(biāo)識(shí)。
每個(gè)容器10還可任選地包含第二標(biāo)識(shí)符，該標(biāo)識(shí)符僅包含唯一標(biāo)識(shí)符而沒有其它信息，如圖10a的條形碼112a所示。這樣，自動(dòng)或手動(dòng)地登記試劑容器就可能了。在自動(dòng)模式中，向控制系統(tǒng)60發(fā)送生產(chǎn)中所有容器的所有唯一包裝標(biāo)識(shí)符(諸如條形碼112a-c)的數(shù)據(jù)庫是可能的。通過僅僅掃描容器的唯一包裝標(biāo)識(shí)符，該唯一包裝標(biāo)識(shí)符與數(shù)據(jù)庫相比較，可提取試劑類型和其它信息并將其發(fā)送給試驗(yàn)裝置。這導(dǎo)致試劑的自動(dòng)登記，包括批號(hào)、過期日等的標(biāo)識(shí)。這意味著，試劑可從交貨后直接置入處理模塊2的支架5中，而無需用戶輸入。
試劑容器的唯一標(biāo)識(shí)使得從容器中取出的試劑量能得以監(jiān)視，從而裝置總能確保容器中留有足夠劑量用于特定批次所需的眾多測(cè)試。此外，如果同一類型的兩個(gè)或多個(gè)試劑容器被載入試劑支架，則每個(gè)容器的帶有其它信息的唯一標(biāo)識(shí)使裝置能智能地先使用較舊的試劑。
第二種操作方法是標(biāo)識(shí)符110c具有預(yù)定信息字段的場(chǎng)合。該標(biāo)識(shí)符110c可具有唯一標(biāo)識(shí)試劑容器的唯一號(hào)碼字段、指示過期日的另一字段、指示容器的試劑容量的第三字段、以及指示試劑類型的第四字段。這樣，有關(guān)試劑容器內(nèi)容物的全部信息可通過掃描試劑容器來確定。這導(dǎo)致比前一方法長的條形碼，但不需要從試劑的供應(yīng)商處下載信息。此外，試劑標(biāo)識(shí)符110c可由遠(yuǎn)程控制器讀取，以標(biāo)識(shí)容器的內(nèi)容物及其唯一標(biāo)識(shí)號(hào)碼，而容器上的第二條形碼112c可僅包含要由處理模塊掃描的試劑容器上的唯一標(biāo)識(shí)符。該唯一標(biāo)識(shí)符112c因?yàn)樾畔⒌囊瞥仍噭l形碼110c短，但仍使裝置能夠搜索控制系統(tǒng)60以標(biāo)識(shí)試劑容器及其內(nèi)容物。使用較短的唯一標(biāo)識(shí)符112c具有優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)檠b置在將支架4載入處理模塊2之后自動(dòng)掃描每個(gè)試劑容器上的標(biāo)識(shí)符112c，且試劑容器可使用多次，特別是在不使用時(shí)可存儲(chǔ)在冷凍區(qū)域。試劑容器還可從支架上加載和卸載很多次，因此在多次之后可能會(huì)遭到一些破壞。在登記時(shí)使用較長的試劑標(biāo)識(shí)符是有利的，因?yàn)樵摰怯浭鞘謩?dòng)進(jìn)行的，其中如果需要可多次掃描長的標(biāo)識(shí)符。此外，在登記時(shí)試劑容器是新的，且通常未受破壞。在裝載時(shí)，較短的條形碼112c允許標(biāo)記(例如條形碼)具有較大的字體。這導(dǎo)致較高的讀取速率，同時(shí)不太容易因?yàn)槿旧蜆?biāo)簽損壞而讀錯(cuò)。使用兩個(gè)標(biāo)識(shí)符的另一優(yōu)點(diǎn)是標(biāo)簽可延伸到容器的兩個(gè)平面上，從而較短的標(biāo)簽置于試劑容器10的上表面82上(如圖9所示)。如果標(biāo)簽108c沿容器10的表面82放置，從而條形碼110c整個(gè)地在表面82上，且標(biāo)簽108的上半部分被折疊到表面82上，但當(dāng)容器蓋子關(guān)閉時(shí)將看不見條形碼112c。處理模塊不具有打開容器的能力，但使用了兩個(gè)條形碼110c和112c，通過掃描條形碼112c檢查蓋子是否打開就可能了。如果不能讀取標(biāo)簽112c，則蓋子可能蓋住了，并且在運(yùn)行這一批次之前需要打開。
如果蓋子打開著，但條形碼不可讀，則標(biāo)識(shí)號(hào)碼114和116可手動(dòng)地輸入到系統(tǒng)中以標(biāo)識(shí)試劑容器。即，處理模塊將掃描支架中的特定試劑容器位置并以出錯(cuò)而告終。用戶可得到檢查容器的提示，以確保在該位置中有一容器且蓋子是打開的。如果這是真的，則可將號(hào)碼114輸入系統(tǒng)，且處理模塊將查詢控制系統(tǒng)上的試劑數(shù)據(jù)庫。然后該控制系統(tǒng)將發(fā)送有關(guān)該位置中試劑容器的信息。該信息包括過期日、批量信號(hào)、以及日期中所剩劑量，從而允許由儀器進(jìn)行試劑管理。
第三種方法(未示出)是要提供僅具有一個(gè)唯一標(biāo)識(shí)符的試劑容器，并在試劑登記時(shí)手動(dòng)記錄試劑容器的細(xì)節(jié)。此后，由試驗(yàn)裝置讀取唯一標(biāo)識(shí)對(duì)試劑容器進(jìn)行唯一地標(biāo)識(shí)。
在把載片載入支架中，并讀取唯一載片標(biāo)識(shí)符之后，裝置向控制系統(tǒng)查詢實(shí)驗(yàn)方案和試劑信息。該信息從載片數(shù)據(jù)庫提供，且處理模塊通過訪問控制器的存儲(chǔ)器中有關(guān)載入和掃描的試劑容器的信息來確定是否載入了正確的試劑。如果未載入正確的試劑容器，或者試劑容器沒有完成所需測(cè)試數(shù)量的足夠試劑，則控制系統(tǒng)提示用戶添加更多特定類型試劑。這需要移出一個(gè)或多個(gè)支架，添加所需的試劑容器，并重新載入該支架。重新載入支架提示處理模塊掃描該支架中的試劑容器，并記錄它們的唯一包裝標(biāo)識(shí)符。該唯一包裝標(biāo)識(shí)符與試劑登記數(shù)據(jù)庫作比較，且如果存在的所有試劑都是正確的，則處理模塊將開始調(diào)度各個(gè)載片。
在本實(shí)施例中，通常不需要在單個(gè)批次或支架中調(diào)度各個(gè)載片，因?yàn)橐粋€(gè)批次內(nèi)的載片按序進(jìn)行處理，且所有的試劑都適應(yīng)了每個(gè)實(shí)驗(yàn)方案步驟需要相同的處理時(shí)間。然而，如果兩個(gè)或多個(gè)批次同時(shí)運(yùn)行，則機(jī)械手的操作次序需要進(jìn)行調(diào)度，使得培育期不致過長。調(diào)度在本申請(qǐng)人的申請(qǐng)?zhí)枮?003900810的澳大利亞臨時(shí)專利申請(qǐng)中有更全面地描述。
一旦調(diào)度好，處理模塊通過如數(shù)據(jù)庫中實(shí)驗(yàn)方案所確定地將試劑添加到樣本中來開始處理各載片。在運(yùn)行結(jié)束時(shí)，與每個(gè)樣本上運(yùn)行的每個(gè)測(cè)試相關(guān)的數(shù)據(jù)被返回到控制系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫并與相應(yīng)載片、樣本、以及患者相關(guān)聯(lián)。該數(shù)據(jù)并不包括測(cè)試的結(jié)果，因?yàn)榉治鱿到y(tǒng)并不對(duì)測(cè)試樣本做檢查以得出結(jié)果。然而，當(dāng)對(duì)各樣本作檢查要結(jié)果時(shí)，隨著來自處理模塊2的數(shù)據(jù)被下載到控制系統(tǒng)60并與每個(gè)測(cè)試相關(guān)聯(lián)，全部的測(cè)試方案可供每個(gè)載片所用。這不但允許對(duì)為測(cè)試而選擇的實(shí)驗(yàn)方案家用驗(yàn)證，而且允許對(duì)實(shí)驗(yàn)方案是在正確的時(shí)間參數(shù)內(nèi)運(yùn)行的加以驗(yàn)證，并允許驗(yàn)證所使用的批次和處理模塊。如果表明一批試劑與其它批次不同，或者處理模塊可能有故障時(shí)(即載片在水合反應(yīng)之間存留時(shí)間太長或者在主要抗體中過度放置)，這是非常有用的。該驗(yàn)證過程提供了比僅具有打印在載片上的實(shí)驗(yàn)方案和主要試劑多得多的細(xì)節(jié)。
輸入數(shù)據(jù)和運(yùn)行測(cè)試的操作順序的示例如下步驟1.操作者將患者數(shù)據(jù)輸入到控制系統(tǒng)樣本數(shù)據(jù)庫中2.操作者輸入試劑數(shù)據(jù)/登記試劑容器/試劑盒到控制系統(tǒng)試劑數(shù)據(jù)庫中3.操作者打印每個(gè)載片的標(biāo)簽并置于載片上4.操作者將載片載入支架中并將支架載入處理模塊5.操作者將試劑容器載入支架中然后將支架或試劑盒載入處理模塊6.處理模塊掃描試劑容器上半部分的條形碼以提取UPI7.處理模塊掃描載片標(biāo)簽條形碼以提取每個(gè)樣本的USLI8.處理模塊將USLI發(fā)送給控制系統(tǒng)9.控制系統(tǒng)提取每個(gè)USLI的實(shí)驗(yàn)方案和試劑信息10.控制系統(tǒng)將與每個(gè)載片位置相關(guān)的實(shí)驗(yàn)方案和USI信息發(fā)送給處理模塊11.處理模塊編程將試劑從相關(guān)試劑容器或工具中分配到每個(gè)載片如果存在一個(gè)以上載片支架，則調(diào)度各載片支架12.處理模塊根據(jù)調(diào)度表運(yùn)行各測(cè)試13.處理模塊向控制系統(tǒng)發(fā)送有關(guān)執(zhí)行測(cè)試的細(xì)節(jié)的信息14.控制系統(tǒng)在樣本數(shù)據(jù)庫中存儲(chǔ)實(shí)際測(cè)試數(shù)據(jù)如上所述，與樣本和試劑容器相關(guān)的數(shù)據(jù)可在外部從單獨(dú)的樣本或試劑數(shù)據(jù)庫中下載。此外，一個(gè)控制系統(tǒng)(通常是單機(jī)個(gè)人計(jì)算機(jī))可控制最多5個(gè)處理模塊?？墒褂玫膫€(gè)人計(jì)算機(jī)是可從諸如Dell公司的供應(yīng)商處買到的普通個(gè)人計(jì)算機(jī)，并需要保存數(shù)據(jù)庫的硬盤、與一個(gè)或多個(gè)處理模塊相連的網(wǎng)絡(luò)連接、打印機(jī)、以及用于掃描試劑容器信息的掃描裝置。在此所述的軟件在Windows XP操作系統(tǒng)上運(yùn)行，而數(shù)據(jù)庫可以是SQL類型的關(guān)系數(shù)據(jù)庫。
盡管以上是參照免疫組織化學(xué)來描述的，其它的諸如原位雜交、熒光原位雜交、免疫細(xì)胞學(xué)等均在顯微鏡載片上執(zhí)行的過程，都適用于本發(fā)明。
試劑標(biāo)識(shí)符的以上實(shí)施例使得操作者能使用眾多不同儀器上的試劑容器(假設(shè)它們都共享同一試劑數(shù)據(jù)庫)。最多有5個(gè)處理模塊可共享單個(gè)控制系統(tǒng)，因此試劑容器在這些模塊之間都是可交換的。使用與固定支架相關(guān)的特定類型的試劑標(biāo)識(shí)系統(tǒng)。固定支架結(jié)合一定數(shù)量的試劑容器，并可用作特定疾病的檢測(cè)試劑盒。這些試劑盒如圖4所示。支架70在一側(cè)具有條形碼，該條形碼能由與控制系統(tǒng)60相連的手持式掃描儀62來讀取，如圖5所示。連接70可以是掃描儀和控制系統(tǒng)之間的無線鏈接，或用于傳送數(shù)據(jù)的有線鏈接。掃描儀62通常是手持式條形碼掃描儀。
當(dāng)工具一側(cè)的條形碼由掃描儀讀取時(shí)，控制系統(tǒng)60識(shí)別固定支架的內(nèi)容。試劑盒一側(cè)上的條形碼信息可包含描述該試劑盒內(nèi)容物的編碼信息，從而該控制系統(tǒng)自動(dòng)標(biāo)識(shí)該試劑盒的內(nèi)容物。當(dāng)載入處理模塊時(shí)，讀取每個(gè)容器頂上的條形碼，且該信息與固定支架側(cè)面登記的信息相關(guān)聯(lián)。該側(cè)面條形碼不僅包括試劑的類型，還有相對(duì)位置，因此通過掃描頂部的條形碼來確定容器是否在正確位置是可能的。通常在諸如檢測(cè)試劑盒的固定支架中，容器被物理地固定在支架內(nèi)且不能被取出。另一類試劑盒可采用一系列的癌癥檢測(cè)試劑，諸如乳腺癌。包括在試劑盒內(nèi)的抗體可包括ER、PR、C-erbB2、P53和Ki67。典型的試劑容器可從英國Newcastle的Novocastra Laboratories購買。
固定支架129在圖4中示出，具有支架的條形碼121和122以及9個(gè)容器124。每個(gè)容器都具有條形碼標(biāo)簽，其中可看到頂部的條形碼123。為了登記該產(chǎn)品，僅需掃描支架的條形碼121和122，在載入處理模塊之后，僅掃描是唯一包裝標(biāo)識(shí)符的頂部條形碼123。掃描所有頂部條形碼123以確認(rèn)正確的容器以正確的順序在適當(dāng)?shù)奈恢?。盡管試劑容器被固定在支架中(通過互鎖機(jī)制)，在支架中強(qiáng)制它們嘗試在不同系統(tǒng)中使用是有可能的，因此驗(yàn)證是有用的。
圖3示出試劑容器的另一個(gè)示例。標(biāo)簽21實(shí)際上有兩種類型的條形碼22、23。所示唯一標(biāo)識(shí)符20表示標(biāo)識(shí)實(shí)際試劑容器10本身的8位數(shù)。標(biāo)識(shí)符20的字母數(shù)字表示24在條形碼22下面示出。第二個(gè)條形碼23是字符序列25的形式，它提供了與容器10內(nèi)試劑相關(guān)的更多詳細(xì)信息。序列25可包括30個(gè)字符，表示諸如產(chǎn)品名稱26、過期日27、批號(hào)28、序列號(hào)等的數(shù)據(jù)。序列25還包括內(nèi)嵌的標(biāo)識(shí)符代碼30以使試劑信息能與得以條形碼22中的標(biāo)識(shí)符代碼20相關(guān)聯(lián)。同樣，字母序列所攜帶的信息類型的字母數(shù)字和圖形表示在第二條形碼中相鄰示出。
以上實(shí)施例還允許試劑的登記和隨后的存儲(chǔ)，因?yàn)樵搩x器可在捕捉到過期數(shù)據(jù)時(shí)區(qū)分應(yīng)先使用哪個(gè)試劑。
權(quán)利要求
1.一種分析系統(tǒng)，其特征在于，包括測(cè)試裝置，其具有一讀取器，用于讀取唯一地標(biāo)識(shí)各個(gè)樣本接受器和試劑容器的標(biāo)識(shí)符，并具有一控制器，它接收來自所述讀取器的輸入并根據(jù)單獨(dú)輸入的測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案信息將試劑從容器添加到接受器中。
2.如權(quán)利要求1所述的分析系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括分別加有標(biāo)識(shí)符的樣本接受器和試劑容器。
3.如權(quán)利要求1或2所述的分析系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)包括用于存儲(chǔ)試劑信息和樣本信息的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器。
4.如權(quán)利要求3所述的分析系統(tǒng)，其特征在于，所述樣本信息包括測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案信息。
5.如權(quán)利要求3所述的分析系統(tǒng)，其特征在于，所述試劑信息從加在相關(guān)聯(lián)試劑容器上的標(biāo)簽上提供的一個(gè)字符序列中讀取，其中所述序列包括內(nèi)嵌的標(biāo)識(shí)符代碼以使產(chǎn)品信息能與標(biāo)識(shí)符中相關(guān)聯(lián)的一個(gè)交叉相關(guān)。
6.如權(quán)利要求5所述的分析系統(tǒng)，其特征在于，標(biāo)識(shí)符和序列兩者都是條形碼的形式。
7.如權(quán)利要求6所述的分析系統(tǒng)，其特征在于，所述標(biāo)識(shí)符條形碼的字體比序列代碼的大，以便于讀取器更方便地讀取。
8.一種標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，包括用于標(biāo)識(shí)試劑的標(biāo)簽，其中所述標(biāo)簽配備具有試劑信息的字符序列，該信息適于讀入數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器；以及相對(duì)于試劑而添加的標(biāo)識(shí)符，以唯一地標(biāo)識(shí)試劑容器，其中所述標(biāo)識(shí)符被安排成與序列分開讀取。
9.如權(quán)利要求8所述的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，其特征在于，所述序列包括內(nèi)嵌的標(biāo)識(shí)符代碼以使試劑信息能與標(biāo)識(shí)符交叉相關(guān)。
10.如權(quán)利要求9所述的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，其特征在于，所述標(biāo)識(shí)符在標(biāo)簽上提供。
11.如權(quán)利要求9所述的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，其特征在于，所述標(biāo)識(shí)符用與形成序列的相似類型的字符組成。
12.如權(quán)利要求11所述的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，其特征在于，與序列相比，所述標(biāo)識(shí)符的組成字符較少，且相對(duì)于序列字符，標(biāo)識(shí)符的字符尺寸較大，以便于較易讀取。
13.如權(quán)利要求12所述的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，其特征在于，所述序列和標(biāo)識(shí)符以條形碼的形式提供。
14.如權(quán)利要求8所述的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，其特征在于，所述標(biāo)簽添加在試劑容器上。
15.一種測(cè)試規(guī)程，其特征在于，包括讀取唯一標(biāo)識(shí)樣本的標(biāo)識(shí)符；獨(dú)立建立測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案，以應(yīng)用于所述樣本；讀取唯一標(biāo)識(shí)試劑的標(biāo)識(shí)符；以及實(shí)施測(cè)試實(shí)驗(yàn)方案。
16.一種標(biāo)識(shí)載片的方法，其特征在于，包括將唯一的指示符添加于載片，其中所述唯一的指示符與保存有樣本標(biāo)識(shí)和測(cè)試信息的數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)。
17.如權(quán)利要求16的方法，其特征在于，所述數(shù)據(jù)庫保存有關(guān)樣本的數(shù)據(jù)，包括要應(yīng)用于樣本的實(shí)驗(yàn)方案和主要抗體。
18.一種標(biāo)識(shí)試劑容器的方法，其特征在于，包括將唯一的指示符添加于容器，其中所述唯一的指示符與保存有關(guān)容器內(nèi)試劑的數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫相關(guān)聯(lián)。
19.一種從分析系統(tǒng)分配試劑的方法，該分析系統(tǒng)包括在數(shù)據(jù)庫中持有與試劑相關(guān)的信息，所述信息包括試劑類型、試劑過期日和初始的試劑量、以及唯一的包裝標(biāo)識(shí)符，所述方法包括如下步驟在分配前掃描測(cè)試裝置中的所有試劑容器，且當(dāng)試劑需要從試劑容器中分配，而在分析系統(tǒng)的測(cè)試裝置上有兩個(gè)相同類型的容器時(shí)，參照數(shù)據(jù)庫中的信息決定分配哪一試劑。
20.如權(quán)利要求19所述的方法，其特征在于，所述決定是基于試劑容器的過期日，從而首先使用過期日最近的試劑容器。
21.一種在分析系統(tǒng)的測(cè)試進(jìn)行期間確定從試劑容器中分配試劑的方法，其特征在于，包括如下步驟將數(shù)據(jù)輸入數(shù)據(jù)庫，所述數(shù)據(jù)包括試劑類型、試劑過期日和初始的試劑量、以及每個(gè)容器的唯一包裝標(biāo)識(shí)符；包括在分配前掃描分析系統(tǒng)的測(cè)試裝置中所有試劑容器的步驟；確定每個(gè)容器中剩余的試劑量；掃描載片以確定完成測(cè)試所需的試劑量。
22.一種操作方法，其特征在于，包括將患者數(shù)據(jù)輸入控制系統(tǒng)樣本數(shù)據(jù)庫，所述患者數(shù)據(jù)包括標(biāo)識(shí)樣本的數(shù)據(jù)以及要應(yīng)用于樣本的測(cè)試，其中試劑容器在數(shù)據(jù)庫中登記，登記數(shù)據(jù)包括試劑類型、容器的容量，打印要測(cè)試的每個(gè)載片的標(biāo)簽，并將標(biāo)簽添加于各個(gè)載片，將載片裝載入裝置中，掃描載片以確定每個(gè)載片的唯一載片標(biāo)簽標(biāo)識(shí)符，查詢樣本數(shù)據(jù)庫以確定要應(yīng)用于已裝載入裝置中的每個(gè)載片的實(shí)驗(yàn)方案，掃描已裝載入裝置的試劑容器，查詢?cè)噭?shù)據(jù)庫以確定類型，以及在試劑容器中所剩的量，基于試劑數(shù)據(jù)庫中的信息，確定試劑在載片上的分配。
23.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，來自測(cè)試的數(shù)據(jù)從測(cè)試裝置發(fā)送到載片數(shù)據(jù)庫。
24.一種確定已在分析系統(tǒng)上測(cè)試過的載片的測(cè)試數(shù)據(jù)的方法，其特征在于，包括將唯一的樣本標(biāo)識(shí)符置于載片上，將數(shù)據(jù)輸入患者數(shù)據(jù)庫，包括與實(shí)驗(yàn)方案相關(guān)的測(cè)試信息，將所述載片裝載入裝置，掃描所述載片以確定唯一的載片標(biāo)簽標(biāo)識(shí)符，在樣本數(shù)據(jù)庫中查詢與所述唯一載片標(biāo)簽標(biāo)識(shí)符相關(guān)聯(lián)的測(cè)試數(shù)據(jù)，根據(jù)樣本數(shù)據(jù)庫中的實(shí)驗(yàn)方案對(duì)載片執(zhí)行測(cè)試，將信息發(fā)送到樣本數(shù)據(jù)庫，所述信息描述實(shí)際應(yīng)用于載片上樣本的測(cè)試。
25.一種試劑容器的標(biāo)簽，其特征在于，所述標(biāo)簽具有包括唯一載片標(biāo)識(shí)符的第一標(biāo)識(shí)符，以及包含有關(guān)容器內(nèi)容物的信息的第二標(biāo)識(shí)符。
26.如權(quán)利要求24所述的標(biāo)簽，其特征在于，所述第一標(biāo)識(shí)符位于所述容器的上表面上，而所述第二標(biāo)簽位于所述標(biāo)簽的一側(cè)。
27.如權(quán)利要求25所述的標(biāo)簽，其特征在于，所述第一標(biāo)識(shí)符在蓋子關(guān)閉時(shí)位于所述容器的蓋子下面，并在蓋子打開時(shí)展現(xiàn)。
28.如權(quán)利要求25或26所述的標(biāo)簽，其特征在于，所示第一標(biāo)識(shí)符的字體大于所述第二標(biāo)識(shí)符的。
29.一種試劑支架，在所述支架上具有機(jī)器可讀標(biāo)識(shí)裝置，所述裝置標(biāo)識(shí)所述支架內(nèi)所有試劑容器。
30.如權(quán)利要求29所述的試劑支架，其特征在于，所述容器固定在所述支架內(nèi)。
31.如權(quán)利要求29或30所述的試劑支架，其特征在于，所述容器均在一表面上具有機(jī)器可讀標(biāo)識(shí)裝置。
全文摘要
揭示了一種用于顯微鏡載片樣本染色自動(dòng)化的系統(tǒng)和裝置。這些載片用唯一標(biāo)識(shí)來做標(biāo)簽，優(yōu)選使用打印在標(biāo)簽上的機(jī)器可讀編碼，其中標(biāo)簽貼在載片上。該標(biāo)簽是指向數(shù)據(jù)庫中包含有關(guān)樣本的患者數(shù)據(jù)的信息的指針，包括染色實(shí)驗(yàn)方案和要添加的試劑。還揭示了一種試劑標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，其中用于上述染色系統(tǒng)的試劑容器具有唯一的包裝標(biāo)識(shí)符，最好是以具有機(jī)器可讀編碼的標(biāo)簽的形式。與試劑容器的內(nèi)容相關(guān)的數(shù)據(jù)，諸如容量、批號(hào)、試劑類型和過期日，被存儲(chǔ)在與唯一包裝標(biāo)識(shí)符相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)庫中。使用試劑容器的唯一包裝標(biāo)識(shí)符，就使實(shí)驗(yàn)方案的類型、以及測(cè)試中實(shí)驗(yàn)的精確試劑與患者數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)，從而跟蹤應(yīng)用于該樣本的測(cè)試。
文檔編號(hào)G02B21/34GK1774636SQ200480008205
公開日2006年5月17日 申請(qǐng)日期2004年2月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月21日
發(fā)明者S·科克斯, C·扎瓦茨基 申請(qǐng)人:視覺生物體系有限公司