專利名稱:一種醫(yī)用數(shù)字影像膠片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種鹵化銀感光膠片,特別涉及一種適用于記錄醫(yī)療診斷數(shù)字圖像的鹵化銀感光膠片。
背景技術(shù):
近年來,醫(yī)學(xué)成像技術(shù),特別是醫(yī)學(xué)數(shù)字成像技術(shù)發(fā)展極為迅速。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)成像技術(shù)包括計算機斷層攝影技術(shù)(CT)、核磁共振成像技術(shù)(MRI)、超聲診斷技術(shù)(US)、數(shù)字減影造影技術(shù)(DSA),以及數(shù)字射線成像技術(shù)(DR)等。無論哪種成像技術(shù),其最終圖像顯示介質(zhì)不外乎有兩類,一是感光膠片,二是熒光屏。在這兩類顯示介質(zhì)中,感光膠片對細(xì)微結(jié)構(gòu)的顯示明顯優(yōu)于熒光屏。因此,以數(shù)字方式記錄的圖像,雖然可以在CRT監(jiān)視器的熒光屏上進(jìn)行觀察和處理,但幾乎無例外地總是需要在感光膠片上制作圖像的硬拷貝。
在CT、MRI、US、DSA、DR等成像技術(shù)中,通過X-射線、核磁共振、超聲波等原理所采集到的圖像信息,輸入計算機進(jìn)行各種數(shù)字化處理、貯存,需要時可用將圖像信息輸出記錄在各種硬拷貝上,供診斷使用。目前采用激光打印技術(shù)將貯存在計算機中的數(shù)字圖像信息,記錄在特定的激光膠片上是一種最先進(jìn)的、最有前途的方式,其最大的優(yōu)點是記錄速度快以及高清晰度的影像質(zhì)量。目前醫(yī)療單位用來記錄激光掃描圖像的膠片,一般為醫(yī)用氦氖激光打印膠片和醫(yī)用紅外激光打印膠片兩種。此類膠片應(yīng)具有以下特性⊙在瞬間曝光(10-4-10-7秒)時具有較高的感光度⊙大的照相寬容度和適中的平均反差⊙影像色調(diào)呈冷調(diào)(b*值應(yīng)小于-6.5)⊙高的分辨率(R≥200mm-1)和低的顆粒度⊙適應(yīng)快速沖洗加工,干—干加工時間為90秒,或更短眾所周知,不同鹵化銀乳劑具有不同照相特性,歐洲專利EPA 0 750 222公開了AgBr顆粒具有較高的感光度,而AgBrI顆粒除有高感光度外,還具有良好的感光速度/顆粒度的相關(guān)性;遺憾的是純AgBr,特別是AgBrI顆粒不具有快速加工所需的性能。美國專利US 5,633,126公開了AgBr顆粒中加入碘的明顯短處,是降低了顯影和定影速度,以及使銀影色調(diào)變暖;美國專利US 5,633,126公開了與相同顆粒尺寸的AgBr顆粒相比,AgCl顆粒具有較好的色調(diào)特性,即b*值更趨負(fù)值。純AgCl顆粒具有較高的溶解度,因此其顯影和定影速度最快,但是純AgCl乳劑的感光度和遮蓋率均比AgBr或AgBrI乳劑低得多。由于顯影和定影速度不僅取決于鹵素組分,還取決于顆粒尺寸,可接受的平均顆粒尺寸從0.1至0.4μm,這樣小的顆粒對快速加工尤為有利,但另一方面,如此細(xì)小的顆粒,其影像色調(diào)將偏暖。
Dickerson,Mudlarz,Budz等人在美國專利US 5,633,126、US5,637,447、US5,750,324、US6,107,018、US6,242,172、US6,248,507和歐洲專利EP 0 617 318及EP 0 750 222中提出了由均質(zhì)立方體高氯化銀乳劑來制備記錄醫(yī)學(xué)數(shù)字圖像的膠片,而Budz等人在歐洲專利EP 0 617 318中則提出用高氯化銀片狀顆粒乳劑。在Research Disclosure,vol.365,Sep.1994,Item 36544,Section 1中也提到了將均質(zhì)立方體高氯化銀乳劑用于上述用途。但是單一的均質(zhì)乳劑往往由于其平均粒徑及其變動系數(shù)(COV)小,而反差高(γ=4-7)和照相寬容度小。隨著顆粒粒徑及顆粒尺寸變動系數(shù)的增大,能使平均反差下降,但同時會使照相感光特性及影像質(zhì)量受損。
在美國專利US 6,242,172及文獻(xiàn)Research Disclosure,vol.365,Sep.1994,Item 36544,Section l中,均提到采用混合乳劑或采用乳劑分層涂布方法來制備上述感光膠片。如Dickerson等人在美國專利US 5,633,126中公開了將不同顆粒尺寸的乳劑進(jìn)行混合,以調(diào)節(jié)反差。通常解決上述問題的合理方法可歸納為⊙采用高氯化銀乳劑,氯含量大于50mol%(美國專利US 5,750,324和US6,248,507),氯含量最好大于70mol%(美國專利US 6,107,018),甚至大于90mol%(美國專利US 6,242,172)。
⊙將兩種或兩種以上不同粒徑的單分散高氯化銀乳劑進(jìn)行混合。
目前,一般的工藝技術(shù)尚不能充分利用AgBr/AgBrI乳劑的優(yōu)點,以達(dá)到感光度、照相寬容度、影像色調(diào)以及顯影、定影速率等全面特性之間的平衡,也難以將AgCl乳劑的不足之處降至最低程度。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的,在于提供適合于制備記錄醫(yī)療診斷數(shù)字圖像用感光膠片的鹵化銀照相乳劑和提供一種適用于打印醫(yī)療診斷數(shù)字圖像的鹵化銀感光膠片。
本發(fā)明的技術(shù)方案是一種鹵化銀感光膠片,其特征是,其支持體上至少有一個涂層含有由下述通式的鹵化銀組分組成的乳劑AgBrXClYIZ式中0.60>X≥0.50;0.50>Y≥0.40;0.02>Z≥0.0。
一種優(yōu)選方案,其中所述的乳劑由粗、中、細(xì)三種鹵化銀顆粒混合而成,其中(i)粗顆粒具有高感光度,為純溴化銀或溴碘化銀乳劑,其ECD為0.50-0.75μm,COV為20-30%,在混合乳劑中的濃度為30-40mol%;碘可均勻分布在溴化銀中也可位于次表面;(ii)中等顆粒為氯溴化銀乳劑,其ECD為0.30~0.36μm,COV為15~20%,氯含量為60~70mol%;(iii)細(xì)顆粒為氯溴化銀乳劑,其ECD為0.20~0.25μm,COV為15~20%,氯含量為70~80mol%。
一種優(yōu)選方案,其中所述的乳劑中的氯含量不超過50mol%,最好為40~50mol%。
一種優(yōu)選方案,其中所述的乳劑中的鹵化銀顆粒為立方體顆粒。
一種優(yōu)選方案,其中所述的鹵化銀感光膠片是一種適用于記錄醫(yī)療診斷數(shù)字圖像的醫(yī)用數(shù)字影像膠片。
本發(fā)明采用了一系列新的思路,使該數(shù)字打印材料在感光度、照相寬容度和影像色調(diào)等方面都顯示出明顯的優(yōu)點。實踐表明,由兩種或兩種以上鹵化銀混合的乳劑,其溶解度不僅取決于混合乳劑AgBrXClYIZ的總的鹵素組分,而且在很大程度上取決于混合乳劑中每個組成乳劑的顆粒大小及其在混合乳劑中所占的顆粒數(shù)。例如,將以下三種乳劑以3∶4∶3摩爾比混合,得到的鹵素組分為AgCl0.49Br0.51(a)0.70μm立方體AgBr(b)0.33μm立方體AgCl0.70Br0.30(c)0.20μm立方體AgCl0.70Br0.30三種乳劑的重量比為(a)乳劑30 mol%,(b)乳劑40mol%,(c)乳劑30mol%。而鹵化銀顆粒數(shù)比則為1.5∶22.5∶76。即在1000個顆粒中只有15個粗顆粒(0.70μm立方體AgBr)。在這樣稀釋情況下,粗顆粒的溶解速度就明顯大于單一粗顆粒乳劑的溶解速度。所以在混合乳劑中有少量粗顆粒乳劑存在,不會影響到混合乳劑總的溶解度,即不會對混合乳劑涂層的顯影、定影速率產(chǎn)生不良影響。當(dāng)然,最好是在混合乳劑中多摻入細(xì)顆粒的高氯化銀乳劑,以使細(xì)顆粒數(shù)在混合乳劑顆粒數(shù)中占到70~80%。細(xì)顆粒高氯化銀乳劑可以調(diào)控總的溶解度,即顯影和定影速率,同時也可調(diào)控照相寬容度及肩部反差。
本發(fā)明中的AgBrXClYIZ的最佳鹵素比為0.60>X≥0.50;0.50>Y≥0.40;0.02>Z≥0.0。在許多情況下,碘的加入并不是必須的。
本發(fā)明的最佳實際應(yīng)用,是將以下三種鹵化銀乳劑進(jìn)行混合,以制備記錄醫(yī)療診斷數(shù)字圖像的感光膠片(i).粗顆粒具有高感光度,為純溴化銀或溴碘化銀乳劑,其ECD為0.50~0.75μm,COV為20~30%,在混合乳劑中的濃度為30~40mol%;碘可均勻分布在溴化銀顆粒中,也可分布在顆粒的次表面區(qū);(ii).中等顆粒氯溴化銀乳劑,其ECD為0.30~0.36μm,COV為15~20%,氯含量為60~70mol%;(iii).細(xì)顆粒立方體氯溴化銀乳劑,其ECD為0.20~0.25μm,COV為15~20%,氯含量為70~80mol%。
上述混合乳劑中的總的氯含量不超過50mol%,最好為40~50mol%,溴均勻地分布在上述氯溴化銀顆粒中。這種混合乳劑可使感光度達(dá)到最佳水平,另外還具有照相寬容度大、呈藍(lán)黑色調(diào)以及顯影速率快等優(yōu)點。
本發(fā)明上述(i)、(ii)、(iii)單分散乳劑,可用通常的可控雙注法制備,如Research Disclosure,vol.531,May 1988,Item 40928和Research Disclosure,vol.365,Sep.1994,Item 36544中所述。
對(i)、(ii)、(iii)乳劑顆粒,可用一種或多種摻雜劑進(jìn)行摻雜,以改善其高照度互易律失效特性。作為淺電子陷阱(SET)的摻雜劑,可使用Ir+3、Ru+3、Rh+3、Os+3等金屬離子,如B.H.Carroll,Photographic Science and Engineering,vol.24,No.6,265-267(1980)及Research Disclosure,vol.531,May 1988,Item40928和Research Disclosure,vol.365,Sep.1994,Item 36544中所述。
本發(fā)明乳劑在沉淀后和在化學(xué)增感前可采用通常的工藝進(jìn)行脫鹽,但最好采用超濾工藝,如Research Disclosure,vol.531,May 1988,Item 40928和ResearchDisclosure,vol.365,Sep.1994,Item 36544中所述。
乳劑可用硫和金進(jìn)行化學(xué)增感,如Research Disclosure,vol.531,May1988,Item 40928和Research Disclosure,vol.365,Sep.1994,Item 36544中所述。
光譜增感采用多甲川碳菁染料,染料的光譜增感峰應(yīng)與所用激光打印機的光源相匹配。如Research Disclosure,vol.365,Sep.1994,Item 36544,Section V中所述。
穩(wěn)定劑、防灰霧劑及其它補加劑應(yīng)加入乳劑層中,以改進(jìn)膠片的穩(wěn)定性,如Research Disclosure,vol.365,Sep.1994,Item 36544,Section VII中所述。
本發(fā)明中,為了優(yōu)化鹵素組分,將上述經(jīng)硫、金化學(xué)增感及光譜增感的乳劑,按不同比例混合,得到一系列混合乳劑樣品,將單個乳劑和這些混合乳劑樣品均勻地涂布在藍(lán)色聚酯片基上。
本發(fā)明所采用的混合乳劑技術(shù),在改善銀影色調(diào)方面同樣顯示出它的優(yōu)點。一般在圖像低密度處,即在灰霧密度至D趾部達(dá)到0.8的趾部區(qū),更易覺察出圖像呈暖調(diào)。因此在趾部采用b*值小于-7.5的粗顆粒鹵化銀乳劑顯得格外重要。另外,粗顆粒乳劑還可確保趾部區(qū)的高感光度及增加照相寬容度。故特性曲線的趾部最好應(yīng)由立方體粗顆粒(d=0.60-0.70)AgBr或AgBrI乳劑所構(gòu)成,因為這類乳劑具有高感光度和低b*值(小于-7.5)。特性曲線的直線部區(qū)(密度范圍0.8至2.2)的圖像色調(diào)是由b*趾部和b*直線部疊加構(gòu)成的。所以特性曲線的直線部可用立方體中等顆粒(d=0.33±0.03μm)的AgClBr乳劑,以確保中等感光度和適中的b*直線部值~-7.0,以及高的顯影和定影速率。在肩部區(qū)(D肩部=2.2-Dmax)圖像高密度處很難覺察到暖調(diào)的存在,故特性曲線肩部可采用細(xì)顆粒(d=0.20±0.02μm)的立方體AgClBr乳劑,以確保低感光度和可接受的b*肩部值~6.0,以及高的顯影和定影速率。特性曲線肩部區(qū)的圖像色調(diào)是由b*趾部、b*直線部和b*肩部疊加構(gòu)成的。根據(jù)以上所述,可用以下公式可計算出對應(yīng)特性曲線趾部、直線部和肩部所需的b*b*總=ab*趾部k趾部/kav+bb*直線部k直線部/kav+cb*肩部k肩部/kav式中a指粗顆粒乳劑的百分比b指中等顆粒乳劑的百分比c指細(xì)顆粒乳劑的百分比k趾部、k直線部、k肩部分別為粗、中、細(xì)顆粒乳劑的遮蓋率Kav指乳劑層的平均遮蓋率下面通過附圖
具體說明。
附圖為混合顆粒乳劑(0.7μm立方體AgBrI-30%+0.33μm立方體AgCl0.70Br0.30-40%+0.2μm立方體AgCl0.70Br0.30-30%)特性曲線趾部、直線部、肩部影像色調(diào)的構(gòu)成圖。
圖中▲1-涂布銀量為2.8±0.1g/m2,單一0.7μm立方體AgBrI乳劑層的b*值▲2-涂布銀量為2.8±0.1g/m2,單一0.33μm立方體AgCl0.70Br0.30乳劑層的b*值▲3-涂布銀量為2.8±0.1g/m2,單一0.20μm立方體AgCl0.70Br0.30乳劑層的b*值--·--·--表示混合乳劑層的b*值
具體實施例方式
下面通過具體實施例對作本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
實施例1乳劑E-1(AgBrd-0.32μm)制備在一個帶有攪拌裝置的反應(yīng)容器中,加入920ml去離子水和50g明膠。初膠液pH=5.5,pAg=7.43,溫度保持在65℃。采用可控雙注法,用計量泵將2.94N AgNO3溶液和2.92N KBr溶液同時以4ml/分恒速加入5分鐘。間隔15分鐘后,繼續(xù)用計量泵將銀、溴兩液同時以2ml/分加速加入28分鐘,流速增至28ml/分。接著兩液以20ml/分加速加入21分鐘,流速增至30ml/分。最后兩液以15ml/分加速加入4分鐘,流速增至30ml/分。整個乳化過程中,pAg始終保持在7.43。得到ECD為0.32μm,COV=10%的溴化銀立方體顆粒乳劑。該乳劑經(jīng)超濾脫鹽后,按常規(guī)方法進(jìn)行化學(xué)增感與光譜增感。
實施例2乳劑E-2(AgBr0.986I0.016d-0.30μm)制備按照乳劑E-1相同的步驟制備乳劑E-2,其中鹵化物溶液為2.82NKBr+0.10NKI。制得碘含量為1.6mol%的溴碘化銀立方體乳劑,其ECD為0.30μm,COV=12%。該乳劑經(jīng)超濾脫鹽后,按常規(guī)方法進(jìn)行化學(xué)和光譜增感。
實施例3乳劑E-3(AgBr0.70Cl0.30d-0.31μm)制備在一個帶有攪拌裝置的反應(yīng)容器中,加入2020ml去離子水,2.4g明膠和4.6gNaCl。初膠液溫度保持在50℃,pAg控制在7.3。采用可控雙注法,用計量泵將2.94N AgNO3溶液和2.00N KBr+0.86N NaCl溶液同時以10ml/分恒速加入5分鐘,間隔15分鐘后,用計量泵接著將兩液同時以10ml/分加速加入47分鐘,流速增至66ml/分。其間,在40-42分間加入六氰釕酸鉀6×10-6mol/molAg,在43-45分時加入六氯銥酸鉀8×10-8mol/molAg。制得溴含量為70mol%,氯含量為30mol%的氯溴化銀立方體乳劑,其ECD為0.31μm,COV=13%。該乳劑經(jīng)超濾脫鹽后,按常規(guī)方法進(jìn)行化學(xué)增感與光譜增感。
實施例4乳劑E-4(AgCl0.70Br0.30d-0.33μm)制備按照乳劑E-3相同的步驟制備乳劑E-4,其中鹵化物溶液為2.00N NaCl+0.86NKBr。制得氯含量為70mol%,溴含量為30mol%的氯溴化銀立方體乳劑,其ECD為0.33μm,COV=15%。該乳劑經(jīng)超濾脫鹽后,按常規(guī)方法進(jìn)行化學(xué)增感與光譜增感。
實施例5乳劑 E-5(AgCl0.70Br0.30d-0.20μm)制備按照乳劑E-4相同的步驟制備乳劑E-5,其中在成核階段硝酸銀溶液和鹵化物溶液的加入速度為20ml/分。制得氯含量為70mol%,溴含量為30mol%的氯溴化銀立方體乳劑,其ECD為0.20μm,COV=16%。該乳劑經(jīng)超濾脫鹽后,按常規(guī)方法進(jìn)行化學(xué)增感與光譜增感。
實施例6乳劑E-6(AgBr0.984I0.016d-0.70μm)制備在一個帶有攪拌裝置的反應(yīng)容器中,加入600ml去離子水和2.4g明膠。初膠液溫度保持在75℃,加入25%的氨水調(diào)pH至9.1,pAg控制在7.1左右。采用可控雙注法,用計量泵將2.94N AgNO3溶液和2.92N KBr溶液同時以2.5ml/分恒速加入5分鐘。間隔15分鐘后,繼續(xù)用計量泵將銀、溴兩液同時以1.8ml/分加速加入33分鐘,流速增至25ml/分。接著兩液又以10ml/分加速加入29分,流速增至25ml/分。其間,在22-24分時加入六氰釕酸鉀6×10-6mol/molAg,在26-28分時加入六氯銥酸鉀8×10-8mol/molAg。停止銀、溴兩泵。將0.08mol KI溶液以85ml/分流速注入30秒。最后將銀、溴兩液繼續(xù)以15ml/分加速加入4分,流速增至27ml/分。在整個乳化過程中pAg保持在7.1。制得碘含量為1.6mole%的溴碘化銀立方體乳劑,其ECD為0.7μm,COV=15%。該乳劑經(jīng)超濾脫鹽后,按常規(guī)方法進(jìn)行化學(xué)增感與光譜增感。
實施例7為了優(yōu)化鹵素組分,將上述經(jīng)硫、金化學(xué)增感及光譜增感的乳劑,按不同比例混合,得到一系列混合乳劑樣品。將單個乳劑和這些混合乳劑樣品均勻地涂布在藍(lán)色聚酯片基上,涂布銀量控制在2.8±0.1g/m2,制得樣片1-20。樣片用670nm紅光曝光,用D-19B(20℃,4分)及G-30(32℃,干—干90秒)顯影液沖洗加工,測得數(shù)據(jù)列入表1-4。
以下表中ECD(顆粒的等效圓直徑)是指與一個顆粒具有相同投影面積的圓的直徑;COV(%)是指顆粒尺寸(ECD)的變動系數(shù),定義為顆粒尺寸的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以平均粒徑;S1為密度0.25處的趾部感光度;S2為密度1.0處的直線部感光度;S3為密度為2.2處的肩部感光度;“斜率”(G1、G2和G3)則分別指光學(xué)密度為0.25(趾部),1.0(直線部)和2.2(肩部)處的dD/dlogE比值;b*值表示銀影色調(diào)特征的“冷調(diào)”或“暖調(diào)”,其中b*值比-6.5更負(fù)的負(fù)值時為冷調(diào),b*值比-6.5更正的正值時則為暖調(diào)。表中b*值的測定技術(shù)可參閱Billmeyer和Saltsman所著Principles of ColorTechnology,第二版,Willey,NewYork,1981,Chapter 3?!罢障鄬捜荻取?L)定義為特性曲線直線部響應(yīng)值,以ΔlogE的單位數(shù)表示,E為曝光量(勒克司秒)。
表1、不同鹵素組分單個立方體鹵化銀乳劑照相性能及色調(diào)參數(shù)的比較
表1所列數(shù)據(jù)表明,(a)在單個均質(zhì)立方體鹵化銀乳劑中,隨著氯含量的增加,銀影色調(diào)趨向冷調(diào)(b*值更負(fù))。(b)碘使b*的絕對值減小。(c)隨著氯含量的增加,感光度(S1、S2和S3)隨之下降。
表2、不同鹵素組分立方體鹵化銀混合乳劑照相性能及色調(diào)參數(shù)的比較
從表2可看出,(a)具有相同粒徑(~0.30μm)的兩種乳劑混合后,會使斜率下降,但還達(dá)不到所要求的目標(biāo)。(b)隨著混合乳劑中氯含量的增加,銀影色調(diào)隨之有所改善。
表3、不同鹵素組分、不同粒徑立方體鹵化銀混合乳劑照相性能及色調(diào)參數(shù)的比較
從表3中所列數(shù)據(jù)來分析,(a)粗顆粒AgBrI立方體乳劑(E-6)的b*值(-8.84)明顯比細(xì)顆AgC70lBr30乳劑(E-4和E-5)更負(fù),更具冷調(diào)。(b)由于AgC70lBr30乳劑的顆粒較細(xì),故其b*值略欠負(fù)。(c)將上述三種乳劑混合,既可得到較高感光度及良好的b*值(8.03±0.10),又可得到較大的照相寬容度。
用醫(yī)用激光打印機,將數(shù)字圖像直接掃描記錄在樣片15上,經(jīng)X-OMAT沖洗機按正常條件沖洗加工,獲得的醫(yī)療診斷圖像,其圖像清晰、密度適中、細(xì)部層次豐富,并呈藍(lán)黑色冷調(diào)。
表4、不同鹵素組分立方體混合乳劑的顯影性能
表4表明,無論用D-19B常溫顯影加工,或用G-30高溫快速顯影加工,混合乳劑樣片的顯影性能與給定范圍內(nèi)的鹵素組分有關(guān),樣片17和18在感光度與影像色調(diào)方面均顯示出其優(yōu)良的特性。另外,混合乳劑AgBrXClYIZ總的鹵素比中0.50>Y≥0.40與Y>0.50相比,其顯影性能并沒有產(chǎn)生明顯差異。
以上實例表明,本發(fā)明提供的上述鹵化銀混合乳劑及由其制備的鹵化銀感光膠片,完全能滿足醫(yī)用激光打印膠片的要求。
權(quán)利要求
1.一種鹵化銀感光膠片,其特征是,其支持體上至少有一個涂層含有由下述通式的鹵化銀組分組成的乳劑AgBrXClYIZ式中0.60>X≥0.50;0.50>Y≥0.40;0.02>Z≥0.0。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹵化銀感光膠片,其特征是,其中所述的乳劑由粗、中、細(xì)三種鹵化銀顆?;旌隙?,其中(iv)粗顆粒具有高感光度,為純溴化銀或溴碘化銀乳劑,其ECD為0.50~0.75μm,COV為20~30%,在混合乳劑中的濃度為30-40mol%;碘可均勻分布在溴化銀中也可位于次表面;(v)中等顆粒為氯溴化銀乳劑,其ECD為0.30~0.36μm,COV為15~20%,氯含量為60~70mol%;(vi)細(xì)顆粒為氯溴化銀乳劑,其ECD為0.20~0.25μm,COV為15~20%,氯含量為70~80mol%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹵化銀感光膠片,其特征是,其中所述的乳劑中的氯含量不超過50mol%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鹵化銀感光膠片,其特征是,其中所述的乳劑中的氯含量為40~50mol%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹵化銀感光膠片,其特征是,其中所述的乳劑中的鹵化銀顆粒為立方體顆粒。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹵化銀感光膠片,其特征是,其中所述的鹵化銀感光膠片是一種適用于記錄醫(yī)療診斷數(shù)字圖像的醫(yī)用數(shù)字影像膠片。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鹵化銀感光膠片,特別涉及一種適用于記錄醫(yī)療診斷數(shù)字圖像的鹵化銀感光膠片,其特征是,其支持體上至少有一個涂層含有由下述通式的鹵化銀組分組成的乳劑AgBr
文檔編號G03C1/035GK1515957SQ0310001
公開日2004年7月28日 申請日期2003年1月3日 優(yōu)先權(quán)日2003年1月3日
發(fā)明者鄒競, 王曉麗, 章峰勇, 成志秀, 安國強, 趙巧俊, 鄒 競 申請人:中國樂凱膠片集團(tuán)公司