專利名稱：：顯示介質(zhì)、顯示裝置和顯示方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種顯示介質(zhì)和顯示方法。特別地，本發(fā)明涉及使用電荷移動性微粒的顯示介質(zhì)和顯示方法，所述電荷移動性微粒被廣泛地用作諸如調(diào)光玻璃、調(diào)光元件和顯示元件等光學(xué)元件。
背景技術(shù)：
：隨著高度信息化社會的發(fā)展，對于電子紙張系統(tǒng)、彩色顯示系統(tǒng)和大表面積顯示系統(tǒng)的需求越來越高。作為實現(xiàn)這些系統(tǒng)的技術(shù)，已經(jīng)開發(fā)了諸如CRT(陰極射線管)、液晶、EL(電致發(fā)光)、LED(發(fā)光二極管)和等離子體等顯示技術(shù)。此外，除了這些自身發(fā)光系統(tǒng)之外，還對能夠節(jié)約電能消耗并極少導(dǎo)致人眼的不適感覺的反射型顯示系統(tǒng)的開發(fā)進(jìn)行了研究。作為反射型顯示系統(tǒng)，主要使用反射型液晶技術(shù)。另一方面，對于下一代電子紙張顯示系統(tǒng)的需求非常大，然而現(xiàn)狀是尚未建立起能夠滿足該需求的有希望的技術(shù)。被認(rèn)為可實際應(yīng)用的已知候補方法的實例包括電泳法、液晶法和有機EL法。由于液晶法是一種過濾法，因此存在介質(zhì)厚度和重量難以降低的問題。由于有機EL法是自發(fā)光型方法，存在沒有記憶的問題，因此其應(yīng)用局限在較窄的范圍內(nèi)。作為使用電泳法的顯示元件，已經(jīng)披露了以下技術(shù)。已經(jīng)披露了使用布置在一對電極之間的微膠囊的方法，其中將分散介質(zhì)和電泳顆粒封裝在微膠囊中。此外，還報道了使用封裝有磁性流體的微膠囊的磁泳方法。此外，還披露了一種在單個微膠囊中有選擇地驅(qū)動以混合狀態(tài)布置的多種著色顆粒的方法。然而，由于所有這些方法均使用微膠囊，因此難以進(jìn)行細(xì)點顯示和全色顯示。在傳統(tǒng)已知的方法的情況中，原理上難以有選擇地驅(qū)動所述顆粒。此外，還描述了一種結(jié)構(gòu)，在該結(jié)構(gòu)中，將大致相同量的帶電的電泳顆粒各自布置于沿著彼此之間具有預(yù)定間距的一對基板的表面劃分的多個區(qū)域中，并且分散介質(zhì)為藍(lán)色，電泳顆粒為黑色。已有報道稱使用該結(jié)構(gòu)可以改善顯示品質(zhì)。然而，該結(jié)構(gòu)在全色顯示方面存在困難，并且必須平行布置，這是因為如果層積布置，則無法通過利用各層中顆粒的組合的減色混合法進(jìn)行彩色顯示。因此，該裝置會變得復(fù)雜。此外，還披露了通過平行布置表達(dá)多種顏色的格室或微膠囊進(jìn)行彩色顯示的方法。在該方法中，由于平行布置，無法實現(xiàn)高分辨率和足夠的對比度。此外，還披露了一種在垂直方向上層積兩層或兩層以上的包含顆粒和/或介質(zhì)的透光性電泳部件的方法。然而，要使用染料使顆粒著色，因此無法獲得足夠的著色濃度。此外，還披露了一種方法，其中將具有布置在重疊位置的兩個顯示電極、兩個集電極和兩種透光性著色顆粒的格室層積或平行布置。然而，因為使用了用染料著色的相對較大的顆粒，所以無法獲得足夠的顏色濃度，并且著色劑的穩(wěn)定性存在問題。此外，還披露了一種顆粒沿垂直于基板的方向移動的方法，其中所述顆粒處于分散狀態(tài)時是無色的，并且在處于凝集狀態(tài)時顯示出顆粒的顏色。然而在該方法中，由于預(yù)定顏色是通過使顆粒凝集獲得的，因此為實現(xiàn)多色化和多灰度，必須制備大量封裝有顆粒的格室，并且必須使用區(qū)域灰度。因此，由于難以使用一個格室來表現(xiàn)一個像素和在一個像素中實現(xiàn)著色，所以該方法存在難以獲得高分辨率并且無法獲得足夠的對比度的問題。
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述情況而作出了本發(fā)明，并且本發(fā)明提供一種顯示介質(zhì)、一種顯示裝置和一種顯示方法。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，顯示介質(zhì)包含調(diào)光層，所述調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且，所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，顯示裝置包含調(diào)光層和在所述調(diào)光層中形成電場的電場形成單元，其中所述調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒，所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且，所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，顯示方法包括將所有電荷移動性微粒放置在包含調(diào)光層的顯示介質(zhì)中，所述調(diào)光層包含至少兩種處于分散狀態(tài)的電荷移動性微粒；使所述至少兩種電荷移動性微粒中的至少一種保持分散狀態(tài)，并使所述至少兩種電荷移動性微粒中的其它電荷移動性微粒處于非分散狀態(tài)，其中所述至少兩種電荷移動性微粒的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且，所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。圖1A至圖1C是顯示當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)在調(diào)光層中包含兩種電荷移動性微粒時的一個實例的示意圖。圖1A是顯示將兩種電荷移動性微粒都分散在調(diào)光層中時的狀態(tài)的示意圖。圖1B是顯示兩種電荷移動性微粒中的一種被分散時的狀態(tài)的示意圖。圖1C是顯示所有電荷移動性微粒向一個電極凝集時的狀態(tài)的示意圖。圖2A至2C顯示具有不同于圖1A至圖1C所示的構(gòu)成的一個實例的示意圖，其中根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)在調(diào)光層中包含兩種電荷移動性微粒。圖2A是顯示將兩種電荷移動性微粒都分散在調(diào)光層中時的狀態(tài)的示意圖，圖2B是顯示兩種電荷移動性微粒中的一種被分散時的狀態(tài)的示意圖，圖2C是顯示所有電荷移動性微粒向一個電極凝集時的狀態(tài)的示意圖。圖3A至圖3D是顯示當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)在調(diào)光層中包含三種電荷移動性微粒時的一個實例的示意圖。圖3A是顯示將所有三種電荷移動性微粒都分散在調(diào)光層中時的狀態(tài)的示意圖。圖3B是顯示三種電荷移動性微粒中的一種向一個電極凝集時的狀態(tài)的示意圖。圖3C是顯示三種電荷移動性微粒中的一種被分散時的狀態(tài)的示意圖。圖3D是顯示三種電荷移動性微粒中與圖3B中不同的一種電荷移動性微粒向一個電極凝集時的狀態(tài)的示意圖。圖4是顯示當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)具有將調(diào)光單元格室層積布置的構(gòu)成時的一個實例的示意圖。圖5是顯示當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)具有將調(diào)光單元格室以沿背面基板的基板表面方向布置的構(gòu)造時的一個實例的示意圖。具體實施例方式下面將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。顯示介質(zhì)本發(fā)明的顯示介質(zhì)包含調(diào)光層，所述調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒。所述兩種電荷移動性微粒中的每一種都具有不同的顯色性和移動度。在所述至少兩種電荷移動性微粒中，至少有一種電荷移動性微粒當(dāng)其處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。根據(jù)該特性，當(dāng)在調(diào)光層中形成具有給定強度的電場時，在調(diào)光層中具有較高移動度的電荷移動性微粒比具有較低移動度的電荷移動性微粒移動得快。因此，當(dāng)根據(jù)電荷移動性微粒的種類而改變(控制)電場強度以便在調(diào)光層中有選擇地移動電荷移動性微粒時，可以控制分散在調(diào)光層中的電荷移動性微粒的種類。因此，可以在一個調(diào)光層中實現(xiàn)多種顏色顯示。此外，包含這種調(diào)光層的本發(fā)明的顯示介質(zhì)能夠以高分辨率實現(xiàn)全色顯示。調(diào)光層包含在根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)中的調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒，它們分別顯示出不同的顯色性和移動度。在這些電荷移動性微粒中，至少一種電荷移動性微粒在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。本發(fā)明中，就處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性的所述電荷移動性微粒而言，可以使用一種或多種這樣的電荷移動性微粒。即，在根據(jù)本發(fā)明的調(diào)光層中，屬于同種(組)電荷移動性微粒的各電荷移動性微粒的移動度具有基本相同的構(gòu)成，屬于同種電荷移動性微粒的電荷移動性微粒在分散狀態(tài)下顯示出同樣的色彩。此外，根據(jù)需要還可以向調(diào)光層中添加諸如絕緣液體、聚合物樹脂或高分子量顏料分散劑等添加劑。上文所述的移動度表示在單位電場強度下在單位時間內(nèi)電荷移動性微粒組中的各顆粒能夠移動的距離。即，移動度表示在單位電場強度下，電荷移動性微粒的平均移動速度。上述短語“在分散狀態(tài)下顯示出顯色性”是指電荷移動性微粒在分散在介質(zhì)中的狀態(tài)下顯示出用肉眼可以觀察到的色調(diào)。通過改變電荷移動性微粒，特別是金屬膠體顆粒的金屬、形狀和粒徑(體均粒徑)，該色調(diào)可以是各種色彩。金屬膠體如金膠體的顯色歸因于電子的等離子體振動，并由所謂等離激元吸收的顯色機理所致。據(jù)說通過等離激元吸收產(chǎn)生的顯色歸因于由光電場導(dǎo)致的金屬中自由電子的擺動；電荷出現(xiàn)在顆粒表面上；以及由此導(dǎo)致非線性極化。由金屬膠體產(chǎn)生的顯色具有高色度和透光率，并具有優(yōu)異的耐久性。當(dāng)所述顆粒為所謂的粒徑為數(shù)納米到數(shù)十納米的納米顆粒時，可以觀察到這種由金屬膠體產(chǎn)生的顯色，而且，作為著色材料，粒徑分布較窄的膠體是有利的。在根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)的調(diào)光層中所包含的多種電荷移動性微粒的每一種分別具有不同的移動度。在調(diào)光層中所包含的多種電荷移動性微粒中，移動度最接近的兩種電荷移動性微粒之間的移動度之差優(yōu)選大于或等于約1×10-6cm2/Vs，更優(yōu)選大于或等于約5×10-6cm2/Vs，特別優(yōu)選大于或等于約1×10-5cm2/Vs。當(dāng)移動度最接近的電荷移動性微粒種類之間的移動度之差小于約1×10-6cm2/Vs時，當(dāng)在調(diào)光層中形成電場時，由于單位時間內(nèi)電荷移動性微粒種類之間的移動距離之差太小，會存在顯示介質(zhì)不會產(chǎn)生優(yōu)異的色彩變化的問題。調(diào)光層中所包含的電荷移動性微粒的移動度可以通過以下方法測量至少用電荷移動性微粒填充兩端夾在電極之間的格室，測量通過對電極施加電壓在格室中產(chǎn)生的電場強度、對電極施加電場期間的時間和在格室中形成有電場的這段時間內(nèi)微粒移動的移動距離。當(dāng)通過使用例如CCD測量移動距離時，可以觀察和測量顆粒移動以及由顆粒移動導(dǎo)致的色彩變化。此外，作為移動度的測量方法，還可以使用這樣的方法，即對格室施加電場，然后評價格室的顏色變化的過程以作為透射率或反射率隨時間的變化。具體地，通過使用分光光度計如USB2000(商品名，得自O(shè)ceanOpticsCo.，Ltd.)測量對夾有格室的電極施加電壓時電壓的電壓值、施加電壓期間的時間以及開始施加電壓后格室透射率或反射率的變化。電荷移動性微粒本發(fā)明使用多種電荷移動性微粒。每種電荷移動性微粒的顯色性和移動度都與其余種類的不同。多種電荷移動性微粒中的至少一種在其電荷移動性微粒處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性和給定的移動度。即，當(dāng)施加電場(電壓)時電荷移動性微粒展示出移動性。對于本發(fā)明中使用的電荷移動性微粒沒有其它特別限制。本發(fā)明中可以使用在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性的一種或多種電荷移動性微粒?？紤]到著色性和穩(wěn)定性，優(yōu)選因表面等離激元共振而具有顯色功能的金屬膠體顆粒作為具體的在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性的電荷移動性微粒。下文中將描述金屬膠體顆粒的實例，當(dāng)然金屬膠體顆粒的實例不應(yīng)局限于這些實例。金屬膠體顆粒的金屬的實例是貴金屬和銅(下文統(tǒng)一稱為金屬)。貴金屬不受特別限制，其優(yōu)選實例包括金、銀、釕、銠、鈀、鋨、銥和鉑。其中優(yōu)選金、銀、鈀和銅。獲得金屬膠體顆粒的方法是已知的，例如還原金屬離子然后經(jīng)金屬原子和金屬簇制備納米顆粒的化學(xué)方法；和使用冷阱捕獲惰性氣體中塊狀金屬蒸發(fā)所產(chǎn)生的微粒狀金屬的物理方法，或者通過真空蒸發(fā)在聚合物薄膜上形成金屬薄膜，然后通過加熱破壞該金屬薄膜并隨后以固相狀態(tài)將該金屬微粒分散到聚合物中的物理方法。該化學(xué)方法不需要任何專門設(shè)備，因此對于本發(fā)明的金屬膠體顆粒的制備是有利的，稍后將介紹其一般實例。但是，所述方法不應(yīng)局限于所例舉出的方法。金屬膠體顆粒由上述金屬的化合物形成。該金屬的化合物不受特別限制，只要包含該金屬即可，其實例包括氯金酸、硝酸銀、乙酸銀、高氯酸銀、氯鉑酸、氯鉑酸鉀、氯化銅(II)、乙酸銅(II)和硫酸銅(II)。該金屬膠體顆?？梢酝ㄟ^將溶解在溶劑中的上述金屬化合物還原成金屬而獲得，其形式為用分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒的分散液，還可以通過進(jìn)一步除掉該分散液中的溶劑而以固溶膠形式獲得。也可以以除上述形式之外的任意其它形式獲得金屬膠體顆粒。溶解金屬化合物時，可以使用具有高分子量的顏料分散劑，稍后將對其進(jìn)行介紹。使用具有高分子量的顏料分散劑使得可以獲得穩(wěn)定的受該分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒。此時，當(dāng)選定并應(yīng)用高分子量顏料分散劑的種類、濃度和攪拌時間的所需條件時，可以控制吸附在金屬膠體顆粒表面上的分散劑的濃度。即，當(dāng)提高高分子量顏料分散劑的濃度或延長其攪拌時間時，可以提高吸附在金屬膠體顆粒表面上的高分子量顏料分散劑的量。由此可以控制金屬膠體顆粒的移動度。當(dāng)在本發(fā)明中使用金屬膠體顆粒時，可以使用上述具有分散液形式的金屬膠體顆?；蛲ㄟ^將上述具有固溶膠形式的金屬膠體顆粒再分散到溶劑中而獲得的金屬膠體顆粒。所使用的金屬膠體顆粒的形式不受特別限制。當(dāng)使用具有分散液形式的金屬膠體顆粒時，制備中所使用的溶劑優(yōu)選為下述絕緣液體。此外，當(dāng)使用用于進(jìn)行再分散的固溶膠時，用于制備固溶膠的溶劑可以是不受特別限制的任意溶劑。作為再分散中所使用的溶劑，下述絕緣液體是優(yōu)選的?；诮饘俚姆N類、形狀和體均粒徑，金屬膠體顆?？梢燥@示出各種顏色。因此，使用金屬的種類、形狀和體均粒徑受到控制的電荷移動性微粒使得可以提供包括RGB顯色的各種色調(diào)，使本發(fā)明的顯示元件成為彩色顯示元件。此外，控制金屬和所要獲得的金屬膠體顆粒的形狀和粒徑使得可以提供RGB全色型顯示元件。RGB系統(tǒng)中分別用于顯示R、G和B顏色的金屬膠體顆粒的體均粒徑無法具體限定，因為其取決于金屬、顆粒制備條件和形狀。例如，在使用金膠體顆粒時，隨著體均粒徑變大，顏色趨向于從R顯色變?yōu)镚顯色，進(jìn)而變?yōu)锽顯色?？梢允褂眉す庋苌渖⑸浞ㄗ鳛楸景l(fā)明中體均粒徑的測量方法，該方法包括對顆粒照射激光束和由來自顆粒的衍射光和散射光的強度分布圖案測量平均粒徑。調(diào)光層總重中電荷移動性微粒的含量(重量％)不受特別限制，只要其濃度能夠獲得理想色調(diào)即可。對于顯示裝置，根據(jù)調(diào)光層的厚度調(diào)整該含量是有效的。即，為獲得理想色調(diào)，當(dāng)調(diào)光層較厚時，則將含量調(diào)低，當(dāng)調(diào)光層較薄時，則將含量調(diào)高。通常該含量約為0.01重量％～50重量％。上述金屬膠體顆粒可以通過例如在“SynthesisandPreparationofMetalNano-Particles，ControlTechniquesandApplicationDevelopments”，TechnicalInformationInstituteCo.，Ltd.，2004中已介紹的普通制備方法制備。下文將描述一個實例；但是，該方法不應(yīng)局限于所例舉出的方法。固溶膠下文將描述上述金屬膠體顆粒制備中金屬的固溶膠的一個實例。在本發(fā)明的金屬固溶膠中，從著色性方面考慮，上述金屬膠體顆粒在每1kg稍后將介紹的具有高分子量的顏料分散劑中的含量優(yōu)選大于或等于約50mmol。如果金屬膠體顆粒的量小于約50mmol，則著色性不足。金屬膠體顆粒的含量更優(yōu)選大于或等于約100mmol。關(guān)于本發(fā)明的金屬固溶膠，金屬膠體顆粒優(yōu)選具有約1nm～100nm的體均粒徑，更優(yōu)選具有約2nm～50nm的體均粒徑。如果體均粒徑小于約1nm，則著色力低，如果超過約100nm，則色度低。此外，本發(fā)明的金屬固溶膠優(yōu)選具有較窄的粒徑分布。如果粒徑分布較寬，則色度會較低，因而是不理想的。由于本發(fā)明的金屬固溶膠具有高色度，并包含高濃度的金屬膠體顆粒，因此著色性良好。本發(fā)明的金屬固溶膠可以與諸如樹脂等聚合物樹脂(粘合劑)具有良好的相容性。因此，當(dāng)將金屬固溶膠加入這種聚合物樹脂(粘合劑)中時會很穩(wěn)定，并且不會凝集，而且具有足夠的著色力。根據(jù)需要，可以添加其它添加劑。此外，可以將該金屬固溶膠溶解在適當(dāng)溶劑中，以水溶膠或有機溶膠的形式使用。固溶膠的生產(chǎn)方法下文中將介紹上述金屬固溶膠生產(chǎn)方法的一個實例，但是，該方法不應(yīng)局限于所例舉出的方法。將金屬化合物溶解在溶劑中，并混合具有高分子量的顏料分散劑，然后還原成金屬，從而形成受具有高分子量的顏料分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒。然后除掉溶劑以獲得固溶膠。在該生產(chǎn)方法中，上述金屬化合物可以在溶于溶劑后使用。該溶劑不受特別限制，只要能夠溶解該金屬化合物即可。溶劑的實例包括水和水溶性有機溶劑，例如丙酮、甲醇和乙二醇。它們可以單獨使用或者兩種或兩種以上組合使用。在本發(fā)明中，優(yōu)選組合使用水和水溶性有機溶劑。當(dāng)上述溶劑為水和水溶性有機溶劑的混合溶劑時，優(yōu)選首先將上述金屬化合物溶解在水中，然后向其中加入水溶性有機溶劑，以獲得溶液。在此情況下，金屬化合物優(yōu)選以大于或等于約50mM的濃度溶解在水中。如果濃度低于約50mM，則不可能獲得包含較高比例金屬膠體顆粒的固溶膠。濃度更優(yōu)選大于或等于約100mM。當(dāng)使用銀作為該金屬時，上述水溶液的pH值優(yōu)選小于或等于約7。如果pH值超過約7，則例如在使用硝酸銀作為銀化合物時，在還原銀離子時會生成諸如氧化銀等副產(chǎn)物。結(jié)果溶液會變混濁，因此是不理想的。如果上述水溶液的pH值超過約7，則優(yōu)選通過添加例如約0.1N的硝酸來將pH調(diào)節(jié)為小于或等于約7。上述水溶性有機溶劑與用于溶解金屬化合物的水的體積比優(yōu)選大于或等于約1.0。如果該比例小于約1.0，則具有高分子量的非水溶性顏料分散劑會無法溶解。所述體積比優(yōu)選大于或等于約5.0。在制備本發(fā)明的金屬膠體顆粒時，向上述金屬化合物溶液中添加具有高分子量的顏料分散劑也是有效的。在溶劑是水和水溶性有機溶劑的混合溶劑的情況中，具有高分子量的顏料分散劑優(yōu)選為非水溶性的。如果所述分散劑是水溶性的，則在通過除掉水溶性有機溶劑獲得固溶膠時，沉淀膠體顆粒會變得困難。作為具有高分子量的非水溶性的顏料分散劑，其實例可以是DISPERBYK161和DISPERBYK166(二者皆為商品名，BykMallinckrodtInternationalCorporation制造)以及SOLSPERSE24000和SOLSPERSE28000(二者皆為商品名，ZenecaK.K.制造)?；?00重量份的上述金屬，具有高分子量的顏料分散劑的添加量優(yōu)選約為20重量份～1000重量份。如果其低于約20重量份，則金屬膠體顆粒的分散性會不足。如果超過約1000重量份，則在將具有高分子量的顏料分散劑混合到涂料或樹脂成型物中時，具有高分子量的顏料分散劑的混合量會變得太大，以至于會對物理性質(zhì)產(chǎn)生不良影響。添加量更優(yōu)選約為50重量份～650重量份。在本發(fā)明的金屬膠體顆粒的制備中，將具有高分子量的顏料分散劑添加到上述金屬化合物溶液中后，還原金屬離子。還原方法不受特別限制。其實例包括通過通過添加化合物進(jìn)行化學(xué)還原的方法，以及通過使用高壓水銀燈的光輻射而進(jìn)行還原的方法。所添加的上述化合物不受特別限制，其實例包括堿金屬硼氫化合物如硼氫化鈉；肼化合物；檸檬酸或其鹽、琥珀酸或其鹽，它們傳統(tǒng)上均用作還原劑。在本發(fā)明中，除了上述還原劑之外，還可以使用胺。通過將上述胺加入金屬化合物溶液中并攪拌及混合所得溶液，所述胺可以在常溫附近將金屬離子還原為金屬。使用胺使得可以不必使用有危險的或有害的還原劑，并使金屬化合物的還原可以在約5℃～100℃，優(yōu)選約20℃～80℃的溫度下完成，而無需加熱和專門的光輻射設(shè)備。上述胺不受特別限制，其實例包括脂族胺如丙胺、丁胺、己胺、二乙胺、二丙胺、二甲基乙胺、二乙基甲胺、三乙胺、乙二胺、N，N，N’，N’-四甲基乙二胺、1，3-二氨基丙烷、N，N，N’，N’-四甲基-1，3-二氨基丙烷、三乙撐四胺或四乙撐五胺；脂環(huán)胺如哌啶、N-甲基哌啶、哌嗪、N，N’-二甲基哌嗪、吡咯烷、N-甲基吡咯烷或嗎啉；芳香胺如苯胺、N-甲基苯胺、N，N-二甲基苯胺、甲苯胺、茴香胺或氨基苯乙醚；以及芳烷基胺如芐胺、N-甲基芐胺、N，N-二甲基芐胺、苯乙胺、二甲苯二胺或N，N，N’，N’-四甲基二甲苯二胺。上述胺的實例還包括鏈烷醇胺如甲氨基乙醇、二乙氨基乙醇、三乙醇胺、乙醇胺、二乙醇胺、甲基二乙醇胺、丙醇胺、2-(3-氨基丙基氨基)乙醇、丁醇胺、己醇胺或二甲基氨基丙醇。其中優(yōu)選鏈烷醇胺?；?摩爾上述金屬化合物，上述胺的添加量優(yōu)選約為1mol～50mol。如果小于約1摩爾，則還原不能充分進(jìn)行，如果超過約50摩爾，則所生成的膠體顆粒的抗凝集穩(wěn)定性將會惡化。所述添加量更優(yōu)選約為2mol～8mol。當(dāng)使用上述的硼氫化鈉作為還原劑時，不需要進(jìn)行加熱或使用任何專門的光輻射設(shè)備，因為還原可以在常溫進(jìn)行?；?摩爾上述金屬化合物，硼氫化鈉的添加量優(yōu)選約為1mol～50mol。如果小于約1摩爾，則還原不能充分進(jìn)行，如果超過約50摩爾，則所生成的膠體顆粒的抗凝集穩(wěn)定性將會惡化。所述添加量更優(yōu)選約為1.5mol～10mol。當(dāng)使用檸檬酸或其鹽作為還原劑時，可以通過在醇的存在下加熱回流混合物來還原金屬離子。檸檬酸或其鹽的優(yōu)選實例是檸檬酸鈉?；?摩爾上述金屬化合物，檸檬酸或其鹽的添加量優(yōu)選約為1mol～50mol。如果小于約1摩爾，則還原不能充分進(jìn)行，如果超過約50摩爾，則所生成的膠體顆粒的抗凝集穩(wěn)定性將會惡化。所述添加量更優(yōu)選約為1.5mol～10mol。在本發(fā)明的金屬膠體顆粒的制備中，將金屬離子還原后，沉淀受具有高分子量的顏料分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒，然后除掉上述溶劑。在使用水和水溶性有機溶劑作為溶劑時，根據(jù)所使用的具有高分子量的顏料分散劑的特性，可以按照以下方法除掉該溶劑。當(dāng)具有高分子量的顏料分散劑是非水溶性的時，優(yōu)選首先通過蒸發(fā)等除掉水溶性有機溶劑，并且在沉淀受具有高分子量的顏料分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒后除掉水。由于具有高分子量的顏料分散劑是非水溶性的，因此除掉上述水溶性有機溶劑會促進(jìn)受具有高分子量的顏料分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒的沉淀。在此情況下，水溶性有機溶劑優(yōu)選具有比水高的蒸發(fā)速度。如果水溶性有機溶劑的蒸發(fā)速度比水低，則在使用非水溶性分散劑作為上述具有高分子量的顏料分散劑時，水溶性有機溶劑不會先于水的除去而被除掉，因此無法通過除掉溶劑沉淀金屬膠體顆粒以獲得固溶膠。當(dāng)具有高分子量的顏料分散劑是溶劑型時，可以加入過量的不溶解具有高分子量的顏料分散劑的非極性有機溶劑，以便沉淀受具有高分子量的顏料分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒，然后通過傾析等除掉溶劑。除掉溶劑后，可以用離子交換水洗滌受具有高分子量的顏料分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒。當(dāng)受具有高分子量的顏料分散劑保護(hù)的金屬膠體顆粒是通過添加過量的上述非極性溶劑而沉淀時，可以使用非極性溶劑洗滌該膠體顆粒。在本發(fā)明的金屬固溶膠的生產(chǎn)方法中，所獲金屬固溶膠具有約1nm～100nm的膠體平均粒徑和較窄的粒徑分布，因此該固溶膠具有高濃度的顏色和高色度。本發(fā)明的金屬固溶膠的生產(chǎn)方法僅需以下較少的步驟簡便地進(jìn)行將上述金屬化合物溶解在溶劑中以獲得溶液，加入上述具有高分子量的顏料分散劑，將金屬化合物還原成金屬，然后除掉溶劑。此外，該方法可以生產(chǎn)具有高色度的金屬固溶膠，與傳統(tǒng)金屬膠體顆粒相比，該金屬固溶膠含有更高濃度的金屬膠體顆粒。特別地，使用鏈烷醇胺使得易于在約20℃～80℃的溫和條件下生產(chǎn)。可以通過上述方式制備金屬膠體顆粒，可以使用市售的金屬膠體顆粒作為本發(fā)明中的金屬膠體顆粒，只要該膠體顆粒在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性即可。此外，還可以通過以下方法(1)～方法(4)實際制備金屬膠體顆粒，但是不應(yīng)局限于這些制備方法。金屬膠體顆粒的分散液的制備方法用于本發(fā)明的金屬膠體顆粒的分散液可以制備成水基分散液和非極性溶劑基分散液中的任意一種狀態(tài)。例如，當(dāng)使用金或銀制備金屬膠體顆粒分散液時，可以通過以下生產(chǎn)方法制備該分散液，但是不應(yīng)局限于以下生產(chǎn)方法。(1)在將金屬化合物(例如四氯金(III)酸四水合物)溶解在絕緣液體(例如水)中后，加入包含重量為金屬(例如金)重量1.5倍的具有高分子量的顏料分散劑(例如SOLSPERSE20000(商品名，ZenecaK.K.制造))的溶液，并進(jìn)行攪拌。在將脂族胺(例如二甲基氨基乙醇)加入混合溶液中以開始還原金離子后，進(jìn)行過濾和濃縮，以獲得金膠體顆粒溶液。(2)在將金屬化合物(例如四氯金(III)酸四水合物)溶解在水中后，加入通過將重量為金屬(例如金)重量1.5倍的具有高分子量的顏料分散劑(例如SOLSPERSE24000(商品名，ZenecaK.K.制造))溶解在非極性有機溶劑(例如丙酮)中所獲得的溶液，并進(jìn)行攪拌。在將脂族胺(例如二甲基氨基乙醇)加入混合溶液中以開始還原金離子后，蒸發(fā)非極性溶劑，以獲得包含金膠體顆粒和具有高分子量的顏料分散劑的固溶膠。然后，用水通過傾析洗滌該固溶膠，并將其溶解在非極性有機溶劑(例如乙醇)中，以獲得金膠體顆粒溶液。(3)在將金屬化合物(例如硝酸銀(I))溶解在水中后，加入包含重量為金屬(例如銀)重量1.5倍的具有高分子量的顏料分散劑(例如SOLSPERSE20000(商品名，ZenecaK.K.制造))的水溶液，并進(jìn)行攪拌。在將脂族胺(例如二甲基氨基乙醇)加入混合溶液中以開始還原銀離子后，進(jìn)行過濾和濃縮，以獲得水基銀膠體顆粒溶液。(4)在將金屬化合物(例如硝酸銀(I))溶解在水中后，加入通過將重量為金屬(例如銀)重量1.5倍的具有高分子量的顏料分散劑(例如SOLSPERSE24000(商品名，ZenecaK.K.制造))溶解在非極性有機溶劑(例如丙酮)中所獲得的溶液，并進(jìn)行攪拌。在將脂族胺(例如二甲基氨基乙醇)加入混合溶液中以開始還原銀離子后，蒸發(fā)非極性溶劑，以獲得包含銀膠體顆粒和具有高分子量的顏料分散劑的固溶膠。然后，用水通過傾析洗滌該固溶膠，并將其溶解在非極性有機溶劑(例如甲苯)中，以獲得溶劑型銀膠體顆粒溶液。關(guān)于上述金屬膠體顆粒及其溶液，優(yōu)選使用JP-A-11-76800中介紹的那些金屬膠體顆粒及其溶液。在此，如上所述，根據(jù)本發(fā)明的調(diào)光層中包含的各種電荷移動性微粒具有不同的移動度。作為使處于分散狀態(tài)時顯示不同顏色的各電荷移動性微粒的移動度不同的制備方法，需要適當(dāng)調(diào)整表面活性劑、顏料分散劑和電荷移動性微粒的表面處理劑的種類和濃度以及將它們加入和攪拌時的處理時間，從而可以制備具有不同移動度的電荷移動性微粒。表面活性劑的實例包括陽離子表面活性劑(烷基胺鹽和季銨鹽)、非離子表面活性劑(聚氧乙烯烷基醚、聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯衍生物、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、丙三醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯烷基胺和烷基鏈烷醇酰胺)、陰離子表面活性劑(烷基硫酸酯鹽、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸酯、烷基磺基琥珀酸鹽、烷基二苯醚二磺酸鹽、脂肪酸鹽、聚碳酸型聚合物表面活性劑、芳香族磺酸甲醛縮合物鈉鹽和β-萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽)和兩性表面活性劑。表面活性劑濃度和/或顏料分散劑濃度相對于調(diào)光層中的金屬濃度越高，則移動度會變得越大，表面活性劑濃度和/或顏料分散劑濃度相對于金屬濃度越低，則會使移動度越小。表面活性劑和/或顏料分散劑的處理時間越長，則使移動度越大，表面活性劑和/或顏料分散劑的處理時間越短，則使移動度越小。因此，當(dāng)控制電荷移動性微粒制備方法時，可以將移動度控制為用于分散期間所顯示的每種顏色的預(yù)定值。此外，同樣根據(jù)金屬膠體顆粒的金屬種類、粒徑和形狀，可以將移動度控制為預(yù)定值。絕緣液體本發(fā)明中使用的金屬膠體顆粒的分散介質(zhì)優(yōu)選為絕緣液體。絕緣液體的具體優(yōu)選實例包括己烷、環(huán)己烷、甲苯、二甲苯、癸烷、十六烷、煤油、石蠟、異鏈烷烴、硅油、二氯乙烯、三氯乙烯、全氯乙烯、高純度石油、乙二醇、醇、醚、酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、N-甲基甲酰胺、乙腈、四氫呋喃、碳酸丙二酯、碳酸乙二酯、輕質(zhì)汽油、二異丙基萘、橄欖油、異丙醇、三氯三氟乙烷、四氯乙烷、二溴四氟乙烷以及它們的混合物。也可以優(yōu)選使用通過除掉雜質(zhì)以具有下述體積電阻的水(所謂的純水)。所述體積電阻優(yōu)選大于或等于約103Ωcm，更優(yōu)選約為107Ωcm～1019Ωcm，甚至更優(yōu)選為1010Ωcm～1019Ωcm。上述體積電阻的調(diào)整可以抑制因電極反應(yīng)導(dǎo)致的液體電解所產(chǎn)生的氣泡，并且可以提供良好的重復(fù)穩(wěn)定性，而不會損害每次通電時顆粒的電泳性質(zhì)。根據(jù)需要，可以將絕緣液體與酸、堿、鹽、分散穩(wěn)定劑、用于抗氧化和紫外線吸收的穩(wěn)定劑、抗菌劑和防腐劑混合。優(yōu)選適量添加這些添加劑，以便將體積電阻調(diào)節(jié)到上述特定范圍。聚合物樹脂本發(fā)明中使用的電荷移動性微粒(金屬膠體顆粒)還優(yōu)選分散在聚合物樹脂中。聚合物樹脂的優(yōu)選實例包括聚合物凝膠和網(wǎng)狀聚合物。聚合物樹脂的實例是衍生自諸如瓊脂糖、瓊脂膠、直鏈淀粉、海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯、異剪秋羅糖(isolychnane)、胰島素、乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、cardrun、酪蛋白、角叉菜膠、羧甲基纖維素、羧甲基淀粉、愈創(chuàng)葡聚糖、瓊脂、甲殼質(zhì)、殼聚糖、絲素蛋白、瓜耳膠、梨籽(pyruscydoniaseed)、冠癭多糖(crowngallpolysaccharide)、糖原、葡甘露聚糖、硫酸角質(zhì)素、角蛋白、膠原、乙酸纖維素、結(jié)冷膠、裂裥菌素、明膠、植物象牙甘露聚糖(vegetableivorymannan)、外皮素、葡聚糖、硫酸皮膚素、淀粉、黃蓍膠、黑曲霉多糖、透明質(zhì)酸、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、石耳素、海蘿聚糖、分解的木葡聚糖、果膠、紫菜聚糖、甲基纖維素、甲基淀粉、海帶多糖、地衣多糖、蘑菇多糖或刺槐豆膠等天然聚合物的聚合物凝膠，以及當(dāng)聚合物樹脂為合成聚合物時所有種類的聚合物凝膠。其實例還包括在重復(fù)單元中含有諸如醇、酮、醚、酯或酰胺等官能團(tuán)的聚合物。其具體實例包括聚乙烯醇、聚(甲基)丙烯酰胺化合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯和包含這些聚合物的共聚物。其中，考慮到生產(chǎn)穩(wěn)定性和電泳性質(zhì)，優(yōu)選使用明膠、聚乙烯醇和聚(甲基)丙烯酰胺。這些聚合物樹脂優(yōu)選與絕緣液體組合使用。具有高分子量的顏料分散劑雖然具有高分子量的顏料分散劑不受特別限制，但優(yōu)選使用下述物質(zhì)。即(i)主鏈和/或多個側(cè)鏈上具有顏料親合基的聚合物，該聚合物具有包含構(gòu)成溶劑化部分的多個側(cè)鏈的梳型結(jié)構(gòu)；(ii)在主鏈中具有多個包含顏料親合基的顏料親合部分的聚合物；以及(iii)在主鏈的末端具有包含顏料親合基的顏料親合部分的線性聚合物。這里所用的顏料親合基是指對顏料表面具有很強吸附力的官能團(tuán)。在有機溶膠中其實例包括叔氨基、季銨、具有堿性氮原子的雜環(huán)基、羥基和羧基；在水溶膠中其實例包括苯基、月桂基、硬脂基、十二烷基和油烯基。顏料親合基對金屬顯示出很強的親合性。具有高分子量的顏料分散劑憑借所擁有的顏料親合基而作為金屬的保護(hù)性膠體時，可展示出足夠的性能。梳型結(jié)構(gòu)的聚合物(i)包含構(gòu)成溶劑化部分的多個側(cè)鏈和多個顏料親合基，這些側(cè)鏈象梳子齒一樣與主鏈相連。此處將上述結(jié)構(gòu)稱為梳型結(jié)構(gòu)。多個顏料親合基不僅可以存在于側(cè)鏈的末端，還可以存在于側(cè)鏈中部和主鏈中。溶劑化部分對溶劑具有親合性，并具有親水或疏水結(jié)構(gòu)。例如，溶劑化部分可以由水溶性聚合物鏈或疏水性聚合物鏈構(gòu)成。梳型聚合物(i)不受特別限制。該聚合物的實例包括如特開平5-177123號公報所披露的包含聚(乙烯亞胺)的聚合物或其鹽，其具有包含至少一個聚(羰基-烷撐氧)鏈的結(jié)構(gòu)，其中烷撐氧基具有3～6個碳原子，聚(羰基-烷撐氧)鏈的每個鏈都具有3～80個羰基-烷撐氧基，并通過酰胺基或鹽交聯(lián)基與聚(乙烯亞胺)相連；如特開昭54-37082號公報所披露的包含聚(低級亞烷基)亞胺和具有游離羧酸基的聚酯之間的反應(yīng)產(chǎn)物的聚合物，其中每個聚(低級亞烷基)亞胺鏈與至少兩個聚酯鏈相連；以及如特公平7-24746號公報中披露的通過使胺化合物和數(shù)均分子量為300～7,000的含有羧基的預(yù)聚物同時或以任意順序與末端具有環(huán)氧基的高分子量環(huán)氧化合物反應(yīng)所獲得的顏料分散劑。梳型結(jié)構(gòu)的聚合物(i)優(yōu)選在其每個分子中包含約2～3000個顏料親合基。當(dāng)該基團(tuán)的數(shù)量小于2時，分散穩(wěn)定性可能會不足。當(dāng)該基團(tuán)的數(shù)量超過3,000時，則聚合物的處理可能因粘度太高而變得困難，而色度可能因膠體顆粒的粒徑分布較寬而降低。顏料親合基的數(shù)量更優(yōu)選約為25～1,500。梳型結(jié)構(gòu)的聚合物(i)優(yōu)選具有約2～1,000個構(gòu)成溶劑化部分的側(cè)鏈。當(dāng)所述側(cè)鏈的數(shù)量小于2時，則分散穩(wěn)定性可能會不足。當(dāng)所述側(cè)鏈的數(shù)量超過1,000時，則聚合物的處理可能因粘度太高而變得困難，而色度可能因膠體顆粒的粒徑分布較寬而降低。側(cè)鏈的數(shù)量更優(yōu)選約為5～500。梳型結(jié)構(gòu)的聚合物(i)優(yōu)選具有約為2,000～1,000,000的數(shù)均分子量。當(dāng)所述分子量小于2,000時，則分散穩(wěn)定性可能會不足。當(dāng)所述分子量超過1,000,000時，則聚合物的處理可能因粘度太高而變得困難，而色度可能因膠體顆粒的粒徑分布較寬而降低。更優(yōu)選所述分子量約為4,000～500,000。在主鏈中具有包含顏料親合基的多個顏料親合部分的共聚物(ii)中，多個顏料親合基沿主鏈排列，例如，顏料親合基懸掛在主鏈上。本發(fā)明中使用的“顏料親合部分”是指具有一個或多個起到吸附在顏料表面上的錨的作用的顏料親合基的部分。共聚物(ii)的實例包括如特開平4-210220號公報所披露的通過將由多異氰酸酯、單羥基化合物和選自單羥基一元羧酸或單氨基一元羧酸之一組成的混合物與包含至少一個堿基性環(huán)氮和能夠與異氰酸酯基反應(yīng)的基團(tuán)的化合物反應(yīng)而獲得的反應(yīng)產(chǎn)物；如特開昭60-16631號公報、特開平2-612號公報和特開昭63-241018號公報所披露的將具有多個叔氨基或堿基性環(huán)氮原子的基團(tuán)懸掛在包含聚氨酯/聚脲的主鏈上的聚合物；如特開平1-279919號公報所披露的包含具有水溶性聚(氧化烯)鏈的空間穩(wěn)定化單元、結(jié)構(gòu)單元和含有氨基的單元的共聚物，其中含有氨基的單元包含叔氨基或其酸加成鹽或季銨基，其中該共聚物每1g共聚物包含0.025毫當(dāng)量～0.5毫當(dāng)量氨基；以及特開平6-100642號公報中所披露的重均分子量為2,500～20,000的兩親性共聚物，其中包含具有選自下組的至少一個穩(wěn)定劑單元的加聚物骨架C1-4烷氧基聚乙二醇丙烯酸酯、C1-4烷氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、C1-4烷氧基聚乙烯共聚丙烯丙烯酸酯和C1-4烷氧基聚乙烯共聚丙烯甲基丙烯酸酯；其中所述骨架包含的非官能性結(jié)構(gòu)單元至多為30重量％，所包含的所述穩(wěn)定劑單元和官能性單元的總和至少為70重量％，其中所述官能性單元為(a)苯乙烯單元，其中苯乙烯是具有取代基的或不具有取代基的苯乙烯；(b)含有羥基的單元，以及(c)含有羧基的單元，使得其摩爾比為每1摩爾羥基單元分別對應(yīng)0.1摩爾～26.1摩爾羧基單元、0.28摩爾～25摩爾苯乙烯單元和0.8摩爾～66.1摩爾亞丙基氧或亞乙基氧基團(tuán)。共聚物(ii)優(yōu)選在一個分子中具有約2～3,000個顏料親合基。當(dāng)該基團(tuán)的數(shù)量小于2時，則分散穩(wěn)定性可能會不足，而當(dāng)該基團(tuán)的數(shù)量超過3,000時，則共聚物的處理可能會因粘度太高而變得困難，并且色度會因膠體顆粒的粒徑分布較寬而降低。顏料親合基的數(shù)量更優(yōu)選約為25～1,500。共聚物(ii)優(yōu)選具有約2,000～1,000,000的數(shù)均分子量。當(dāng)分子量小于2,000時，則分散穩(wěn)定性可能會不足，而當(dāng)分子量超過1,000,000時，則共聚物的處理可能會因粘度太高而變得困難，并且色度會因膠體顆粒粒徑分布較寬而降低。數(shù)均分子量更優(yōu)選約為4,000～500,000。盡管在主鏈的一個末端具有包含顏料親合基的顏料親合部分的線性聚合物(iii)僅在主鏈的一個末端具有一個或多個包含顏料親合基的顏料親合部分，但該聚合物對于顏料表面具有足夠的親合性。線性聚合物(iii)不受特別限制。該聚合物的實例包括如特開昭46-7294號公報所披露的A-B型嵌段聚合物，其中一個嵌段是堿性的；如美國專利4,656,226所披露的A-B型嵌段聚合物，其中將芳香羧酸引入到A嵌段中；如美國專利4,032,698所披露的A-B型嵌段聚合物，其中一個末端是堿性官能團(tuán)；如美國專利4,070,388所披露的A-B型嵌段聚合物，其中一個末端是酸性官能團(tuán)；以及如特開平1-204914號公報所披露的通過向其A嵌段引入芳香羧酸使美國專利4,656,226所披露的A-B型嵌段聚合物在耐候性和抗黃化性方面得到改進(jìn)的聚合物。線性聚合物(iii)優(yōu)選在一個分子中具有約2～3,000個顏料親合基。當(dāng)該基團(tuán)的數(shù)量小于2時，則分散穩(wěn)定性可能會不足，而當(dāng)該基團(tuán)的數(shù)量超過3,000時，則共聚物的處理可能會因粘度太高而變得困難，并且色度會因膠體顆粒的粒徑分布較寬而降低。顏料親合基的數(shù)量更優(yōu)選約為5～1,500。線性聚合物(iii)優(yōu)選具有約1,000～1,000,000的數(shù)均分子量。當(dāng)分子量小于1,000時，則分散穩(wěn)定性可能會不足，而當(dāng)分子量超過1,000,000，則共聚物的處理可能會因粘度太高而變得困難，并且色度會因膠體顆粒的粒徑分布較寬而降低。數(shù)均分子量更優(yōu)選約為2,000～500,000?？梢允褂每缮虡I(yè)獲得的具有高分子量的顏料分散劑。可商業(yè)獲得的具有高分子量的顏料分散劑的實例包括SOLSPERSE20000、SOLSPERSE24000、SOLSPERSE26000、SOLSPERSE27000和SOLSPERSE28000(ZenecaCo.制造)；DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-180、DISPERBYK-182、DISPERBYK-184和DISPERBYK-190(BYKChemieCo.制造)；EFKA-46、EFKA-47、EFKA-48和EFKA-49(商品名，EFKAChemicalCo.制造)；POLYMER100、POLYMER120、POLYMER150、POLYMER400、POLYMER401、POLYMER402、POLYMER403、POLYMER450、POLYMER451、POLYMER452和POLYMER453(商品名，EFKAChemicalCo.制造)；AJISPERPB-711、AJISPERPA-111、AJISPERPB-811和AJISPERPW-911(商品名，AjinomotoCo.制造)；FLORENDOPA-158、FLORENDOPA-22、FLORENDOPA-17、FLORENTG-730W、FLORENG-700和FLORENTG-720W(商品名，共榮社化學(xué)社制造)。由于具有高分子量的顏料分散劑是具有在側(cè)鏈上包含顏料親合基并具有構(gòu)成溶劑化部分的側(cè)鏈的接枝結(jié)構(gòu)的聚合物(具有梳型結(jié)構(gòu)的聚合物(i))、和在主鏈上具有顏料親合基的聚合物(共聚物(ii)和線性聚合物(iii))，因此膠體顆粒的分散性良好，且聚合物適合用作金屬膠體顆粒的保護(hù)性膠體。包含高濃度金屬膠體顆粒的金屬膠體顆粒分散體可以通過使用具有高分子量的顏料分散劑而獲得。本發(fā)明中使用的具有高分子量的顏料分散劑優(yōu)選具有大于或等于約30℃的軟化溫度。當(dāng)軟化溫度低于30℃時，則在存儲期間金屬固溶膠會成塊。軟化溫度優(yōu)選為大于或等于約40℃。相對于100重量份的金屬膠體顆粒，具有高分子量的顏料分散劑的含量優(yōu)選約為20重量份～1,000重量份。當(dāng)所述含量低于20重量份時，則金屬膠體顆粒的分散性可能會不足，而當(dāng)所述含量超過1,000重量份時，則通過將聚合物分散劑與涂料和樹脂成型物混合，大量具有高分子量的顏料分散劑可能會混雜到粘合劑樹脂中，從而使化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)惡化。該含量更優(yōu)選約為50重量份～650重量份?？梢詥为毷褂锰幱诜稚顟B(tài)時顯示出顯色性的特定電荷移動性微粒，也可以其兩種或兩種以上組合使用。傳統(tǒng)已知的電荷移動性微粒也可以與處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性的特定電荷移動性微粒組合用作本發(fā)明中的電荷移動性微粒。傳統(tǒng)已知的電荷移動性微粒的實例包括導(dǎo)電材料(例如鉑、鈀或它們?nèi)我庖环N的合金、釕、銠和銥)；無機材料(例如氧化鈦、二氧化鈦、氧化鋅、二氧化硅、黃色氧化鐵、鈦黃、褐色氧化鐵、鈷綠、鈷鉻綠、鈦鈷綠、鐵藍(lán)、鈷藍(lán)、群青、青天藍(lán)、鈷鋁鉻藍(lán)、鈷紫、炭黑、鐵黑、礬土白、錳鐵氧體黑、鈷鐵氧體黑、鈦黑、鋁粉、黑色低氧化鈦、銅粉、錫粉或鋅粉)；有機材料(例如偶氮顏料、縮聚偶氮顏料、金屬絡(luò)合偶氮顏料、酞菁顏料、喹吖啶酮顏料、蒽醌顏料、皮蒽酮顏料、二噁嗪顏料、二萘嵌苯顏料等，其更具體的實例包括二偶氮黃、縮合偶氮黃、若丹明6G色淀、蒽醌基紅(anthraquinolylred)、二萘嵌苯紅、二萘嵌苯栗、喹吖啶酮栗、喹吖啶酮猩紅、喹吖啶酮紅、酞菁綠、酞菁藍(lán)、若丹明B色淀、二噁嗪紫、萘酚紫等)；染料(例如酞菁染料、偶氮染料或蒽醌染料)；聚合物(例如苯乙烯聚合物、苯乙烯-丙烯酸類聚合物、甲基丙烯酸甲酯聚合物、甲基丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸乙酯聚合物、丙烯酸乙酯聚合物、丙烯酸正丁酯聚合物、丙烯酸聚合物、丙烯酸膠(acrylgum)-甲基丙烯酸酯聚合物、尼龍聚合物、硅酮聚合物、聚氨酯聚合物、三聚氰胺聚合物、偏二氯乙烯聚合物、季吡啶鎓鹽聚合物、纖維素等；其更具體的實例包括聚酯、聚甲基丙烯酸酯、聚芳酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯、尼龍、聚氨酯樹脂和三聚氰胺樹脂)；可商業(yè)獲得的顆粒(例如MICROPEARL(商品名，積水化學(xué)工業(yè)(株)制造)、EPOCOLOR(商品名，日本觸媒(株)制造)、CHEMISNOW(商品名，綜研化學(xué)(株)制造)或TECHPOLYMER(商品名，積水化成品工業(yè)制造)；通過將包含任何上述物質(zhì)的樹脂固體粉碎并著色而形成的粉末；任何上述物質(zhì)與諸如分散劑等添加劑的混合物；以及包含任何上述物質(zhì)和樹脂的膠囊化粉末。顯示介質(zhì)根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)優(yōu)選具有多個包含調(diào)光層的調(diào)光單元格室。所述調(diào)光單元格室包括調(diào)光層和在調(diào)光層中形成電場的電場形成單元，所述調(diào)光層是通過將電荷移動性微?？梢苿拥孛芊庠谝粚ο鄬Φ幕逯g的間隙中而構(gòu)成，從而利用電場使密封在調(diào)光層中的電荷移動性微粒移動。光控制單元格室的尺寸與顯示元件的分辨率緊密相關(guān)，較小的格室使得可以制造出高分辨率的顯示元件。該尺寸通常約為10μm～1mm。下面將參照圖1～圖4介紹本發(fā)明的顯示介質(zhì)。在下面對附圖的說明中，具有相同功能的部件在所有附圖中均被賦予相同的附圖標(biāo)記，并略去其詳細(xì)說明。在圖1A至圖1C中顯示了根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)的一個實例。如圖1A所示，將顯示介質(zhì)10構(gòu)造成包括多個調(diào)光單元格室12，其中調(diào)光單元格室12包含至少背面基板14、與背面基板14相對且在二者間留有間隙的表面基板22以及調(diào)光層30。在背面基板14上，依次層積第一電極16、絕緣層18和調(diào)光層30。調(diào)光層30是通過用絕緣層18、間隙部件24和表面基板22圍繞而形成的區(qū)域，并由包括兩種電荷移動性微粒26A和26B和絕緣液體28的分散液構(gòu)成，其中電荷移動性微粒26A和26B分別具有不同的移動度，并且在處于分散狀態(tài)時顯示出不同的顯色性。在調(diào)光層30的外周端部處，將第二電極20布置在沿間隙部件24和絕緣層18的交界方向延伸的線上，從而層積在絕緣層18上。將用于在第一電極16和第二電極20之間輸入電壓以在調(diào)光層30中形成電場的電壓輸入部分32連接到第一電極16和第二電極20上，以便能夠收到和發(fā)射信號。第一電極16和第二電極20相當(dāng)于根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)的電場形成單元。在表面基板22和背面基板14中，至少表面基板是由透明基板形成的。優(yōu)選將聚合物如聚酯(例如，聚對苯二甲酸乙二醇酯)、聚酰亞胺、甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺、尼龍、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚碳酸酯、聚醚砜、硅酮樹脂、聚縮醛樹脂、氟樹脂、纖維素衍生物和聚烯烴的膜狀或板狀基板；和無機基板如玻璃基板、金屬基板和陶瓷基板用于透明基板。當(dāng)將該透明基板用作透光性光學(xué)元件時，優(yōu)選透明基板具有至少約50％或更大的透光率(可見光)。用于形成絕緣層18的材料不受特別限制，其可用實例包括傳統(tǒng)已知的絕緣材料，例如丙烯酸樹脂、聚酰亞胺樹脂或無定形氟樹脂?？梢允褂靡阎臉渲牧献鳛殚g隙部件24的材料，而不受特別限制，不過從生產(chǎn)方面來看，優(yōu)選使用感光性樹脂。間隙部件24和電極可以由同一部件構(gòu)成。在此情況下，間隙部件24可以由構(gòu)成第一電極16和第二電極20的材料形成。間隙部件24的寬度(在與間隙部件24的層積方向垂直的方向上的長度)不受特別限制，不過從顯示裝置的分辨率方面考慮，通常該寬度越小就越有效。一般說來，優(yōu)選該寬度約為1μm～1mm。間隙部件24的高度，即調(diào)光層30的層厚度根據(jù)所制備的顯示介質(zhì)10的尺寸、重量和顯色性適當(dāng)確定，通常約為2μm～1000μm。經(jīng)由粘合層(在附圖中略去)將前述部件和各層粘合。粘合層的材料不受特別限制，可以使用熱固性樹脂和紫外線固化性樹脂，同時選擇不會對間隙部件24的材料和諸如包含在調(diào)光層30中的絕緣液體28等構(gòu)成顯示介質(zhì)10的各部件的材料造成不利影響的材料。作為第一電極16和第二電極20，使用透光率(可見光)至少約為50％或更高的透明電極。具體地，優(yōu)選使用金屬氧化物層如氧化錫-氧化銦(ITO)、氧化錫或氧化鋅。此外，當(dāng)形成電極時，這些材料可以單獨使用，也可以層積多種材料。第一電極16和第二電極20的厚度和大小不受特別限制，可以隨顯示介質(zhì)10而變化。作為調(diào)光層30中所包含的至少兩種電荷移動性微粒26，在處于分散狀態(tài)時顯示出不同顏色并具有不同移動度的電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B可以被引作實例。作為使得處于分散狀態(tài)時顯示出不同顏色的各電荷移動性微粒26的移動度不同的制備方法，如上所述，應(yīng)適當(dāng)控制構(gòu)成電荷移動性微粒的表面活性劑和電荷移動性微粒的表面處理劑的種類、濃度和攪拌時間，從而可以制備具有不同移動度的電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B。下面將介紹本發(fā)明中顯示介質(zhì)10的調(diào)光層30中的運作實例。下面將介紹如下情況，即在圖1A至圖1C所示的實例中，調(diào)光層30中所包含的電荷移動性微粒26A與電荷移動性微粒26B之間的移動度之差大于或等于約1×10-6cm2/Vs，電荷移動性微粒26B的移動度約為5×10-6cm2/Vs，電荷移動性微粒26A的移動度為約1×10-6cm2/Vs。此外，第一電極16、第二電極20和絕緣層18由透明材料構(gòu)成，作為背面基板14，使用預(yù)先著色從而具有與分別分散電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B時所顯示的顏色不同的顏色的基板。電荷移動性微粒26A處于分散狀態(tài)時的顏色、電荷移動性微粒26B處于分散狀態(tài)時的顏色和背面基板14的顏色優(yōu)選如下構(gòu)成，使得各顏色彼此不同，并分別為紅(R)色、綠(G)色和藍(lán)(B)色中的任意一種顏色。當(dāng)這樣構(gòu)成時，通過使用具有一個調(diào)光層的調(diào)光單元格室，可以實現(xiàn)多色(彩色)顯示。在圖1A至圖1C的實例中，為簡化說明，將電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B以同樣極性充電，并施加電壓，使得對第二電極20以與電荷移動性微粒26相反極性進(jìn)行充電。在電壓輸入部分32未對第一電極16和第二電極20施加電壓且未在調(diào)光層30中形成電場的狀態(tài)下，如圖1A所示，調(diào)光層30中所包含的多種電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B中的每一種都均勻地分散在調(diào)光層30中。在如圖1A所示的狀態(tài)下，當(dāng)從觀察方向X進(jìn)行觀察時，通過疊加電荷移動性微粒26A處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色和電荷移動性微粒26B處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色而獲得的顏色將顯示作為調(diào)光單元格室12的顏色。如果在第一電極16和第二電極20之間施加電壓，并通過電壓輸入部分32控制形成在調(diào)光層30中的電場強度，從而在調(diào)光層中形成具有一定強度的電場，使得比電荷移動性微粒26A具有更大移動度的電荷移動性微粒26B有選擇地移動，則如圖1B所示，調(diào)光層30中的電荷移動性微粒26B將向第二電極20側(cè)移動。在如圖1B所示的狀態(tài)下，在調(diào)光層30中電荷移動性微粒26A處于分散狀態(tài)。因此，從觀察方向X觀察時，電荷移動性微粒26A處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色將顯示作為調(diào)光單元格室12的顏色。如果在第一電極16和第二電極20之間施加電壓，并通過電壓輸入部分32控制形成在調(diào)光層30中的電場強度，從而使調(diào)光層中形成具有一定強度的電場，使得電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B均可以在調(diào)光層30中移動，則如圖1C所示，在調(diào)光層30中電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B都向第二電極20側(cè)移動。在圖1C所示的狀態(tài)下，電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B凝集在第二電極20側(cè)，由觀察方向X可以看到背面基板14的顏色。因此，背面基板14的顏色將顯示作為調(diào)光單元格室12的顏色。下面將介紹與圖1A至圖1C所示的顯示介質(zhì)10不同的本發(fā)明的顯示介質(zhì)的實施方案。根據(jù)替代實施方案的顯示介質(zhì)40與顯示介質(zhì)10的不同之處在于，代替在顯示介質(zhì)10中作為電場形成單元的在背面基板14上以層狀布置的第一電極16的是，在調(diào)光層30的外周端部布置線狀第一電極44，從而使其以一定間隙并基本平行地面對布置在調(diào)光層30的另一外周端部的線狀第二電極20。由于第一電極44由與如圖1中所述的第一電極16相同的材料構(gòu)成，因此略去對該構(gòu)成的詳細(xì)說明。根據(jù)本實施方案的顯示介質(zhì)40的構(gòu)成包括背面基板14、以一定間隙與背面基板14面對的表面基板22和多個包括調(diào)光層30的調(diào)光單元格室42。在背面基板14上，層積調(diào)光層30和表面基板22。除了以下事實，即，將顯示介質(zhì)10的第一電極16布置在相對于第二電極20的調(diào)光層30的另一外周端部作為線狀第一電極44并將調(diào)光層30直接層積在背面基板14上而不使用絕緣層18之外，顯示介質(zhì)40的構(gòu)成與顯示介質(zhì)10的構(gòu)成是相同的，因此略去詳細(xì)介紹。第一電極44和第二電極20的線寬均不受特別限制，不過通常約為2μm～1mm。第一電極44和第二電極20在層積方向上的層厚度不受特別限制，不過通常約為10nm～1μm。下面將介紹如圖2所示的本發(fā)明顯示介質(zhì)40的調(diào)光層30中的運作實例。下面將介紹如下情況，即在圖2A至圖2C所示的實例中，與圖1A至圖1C中所示相似，調(diào)光層30中所包含的電荷移動性微粒26A與電荷移動性微粒26B之間的移動度之差大于或等于約1×10-6cm2/Vs，電荷移動性微粒26B的移動度約為1×10-5cm2/Vs，電荷移動性微粒26A的移動度為約1×10-6cm2/Vs。此外，與圖1A至圖1C相似，作為背面基板14，可以使用具有與分別將電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B分散時所顯示的顏色不同的顏色的預(yù)先著色的基板。電荷移動性微粒26A處于分散狀態(tài)時的顏色、電荷移動性微粒26B處于分散狀態(tài)時的顏色和背面基板14的顏色優(yōu)選如下構(gòu)成，使得各顏色彼此不同，并分別為紅(R)色、綠(G)色和藍(lán)(B)色中的任意一種顏色。當(dāng)這樣構(gòu)成時，通過使用具有一個調(diào)光層的調(diào)光單元格室，可以實現(xiàn)多色(彩色)顯示。在圖2A至圖2C的實例中，為簡化說明，將電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B以同樣極性充電，并施加電壓，使得對第二電極20以與電荷移動性微粒26相反極性進(jìn)行充電。在電壓輸入部分32未對第一電極44和第二電極20施加電壓且未在調(diào)光層30中形成電場的狀態(tài)下，如圖2A所示，調(diào)光層30中所包含的多種電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B中的每一種都均勻地分散在調(diào)光層30中。在如圖2A所示的狀態(tài)下，當(dāng)從觀察方向X進(jìn)行觀察時，通過疊加電荷移動性微粒26A處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色和電荷移動性微粒26B處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色而獲得的顏色將顯示作為調(diào)光單元格室42的顏色。如果在第一電極44和第二電極20之間施加電壓，并通過電壓輸入部分32控制形成在調(diào)光層30中的電場強度，從而在調(diào)光層中形成具有一定強度的電場，使得比電荷移動性微粒26A具有更大移動度的電荷移動性微粒26B有選擇地移動，則如圖2B所示，調(diào)光層30中的電荷移動性微粒26B將向第二電極20側(cè)移動。在如圖2B所示的狀態(tài)下，在調(diào)光層30中電荷移動性微粒26A處于分散狀態(tài)。因此，從觀察方向X觀察時，電荷移動性微粒26A處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色將顯示作為調(diào)光單元格室42的顏色。如果在第一電極44和第二電極20之間施加電壓，并通過電壓輸入部分32控制形成在調(diào)光層30中的電場強度，從而使調(diào)光層中形成具有一定強度的電場，使得電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B均可以在調(diào)光層30中移動，則如圖2C所示，在調(diào)光層30中電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B都向第二電極20側(cè)移動。在圖2C所示的狀態(tài)下，電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26B凝集在第二電極20側(cè)，由觀察方向X可以看到背面基板14的顏色。因此，背面基板14的顏色將顯示作為調(diào)光單元格室42的顏色。在圖2A至圖2C中，描述了當(dāng)在調(diào)光層30中形成電場時，電荷移動性微粒26B向第二電極20移動的情況或電荷移動性微粒26A與電荷移動性微粒26B兩者同時向第二電極20移動的情況。但是，可以向第一電極44和第二電極20施加電壓，以使顆粒向第一電極44移動。如上所述，當(dāng)利用電壓施加部分32的電場施加單元控制調(diào)光層30中所形成的電場強度時，作為兩種電荷移動性微粒26之一的電荷移動性微粒26B可以向第二電極20側(cè)移動，而另一種電荷移動性微粒26則可以分散在調(diào)光層30中。此外，當(dāng)通過使用電壓施加部分32的電場施加單元控制調(diào)光層30中所形成的電場強度從而使兩種電荷移動性微粒26都向第二電極20移動時，可以看到背面基板14的顏色。因此當(dāng)兩種電荷移動性微粒26中僅有特定的一種處于凝集狀態(tài)，而另一種電荷移動性微粒26分散在調(diào)光層30中時，分散在調(diào)光層30中的各種電荷移動性微粒26在處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色將顯示作為調(diào)光單元格室42或調(diào)光單元格室12的顏色，從而在具有調(diào)光層30的調(diào)光單元格室42或調(diào)光單元格室12中可以實現(xiàn)多色(彩色)顯示。此外，當(dāng)在顯示介質(zhì)10或顯示介質(zhì)40上顯示圖像時，可以通過提供對應(yīng)于該圖像的各個像素的多個調(diào)光單元格室12或調(diào)光單元格室42來在一個像素中實現(xiàn)多色(彩色)顯示。在圖1A至圖1C和圖2A至圖2C中，介紹了調(diào)光層30中包含兩種電荷移動性微粒26的情況，所述兩種電荷移動性微粒26在移動度和處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色方面各自不同。但是，只要各種電荷移動性微粒26在處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色和移動度不同，則可以包括三種或三種以上電荷移動性微粒26。例如，當(dāng)調(diào)光層30中包含三種電荷移動性微粒26時，電荷移動性微粒26的構(gòu)成優(yōu)選使得例如移動度最接近的電荷移動性微粒種類之間的移動度之差大于或等于約1×10-6cm2/Vs，并且各種電荷移動性微粒在處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色是紅色(R)、綠色(G)和藍(lán)色(B)中的任意一種。當(dāng)這樣構(gòu)成時，在具有一個調(diào)光層30的調(diào)光單元格室42或12中，可以實現(xiàn)多色(彩色)顯示。具體地，如圖3A至圖3C中所示，顯示介質(zhì)50的構(gòu)成包括背面基板14、與背面基板14相對且其間留有間隙的表面基板22以及包括調(diào)光層31的調(diào)光單元格室52。在背面基板14上，依次層積第一電極16、絕緣層18和調(diào)光層31。調(diào)光層31是由絕緣層18、間隙部件34和表面基板22圍繞而形成的區(qū)域，并由包括三種電荷移動性微粒26A、26B和26C和絕緣液體28的分散液構(gòu)成，其中電荷移動性微粒26A、26B和26C分別具有不同的移動度，并且在處于分散狀態(tài)時顯示出不同的顯色性。由于如圖3A至圖3D所示的顯示介質(zhì)50具有與如圖1A至1C所示的顯示介質(zhì)10相似的構(gòu)成，不同的是如圖1A至圖1C所示的顯示介質(zhì)10包括兩種電荷移動性微粒26(26A和26B)，而如圖3A至圖3D所示的顯示介質(zhì)50具有調(diào)光層31而非調(diào)光層30，并在調(diào)光層31中包含三種電荷移動性微粒26(26A、26B和26C)，因此略去其詳細(xì)說明。下面將介紹本發(fā)明中如圖3A至圖3D所示的顯示介質(zhì)50的調(diào)光層31中的運作實例。下面將介紹如下情況，即在圖3A至圖3D所示的實例中，調(diào)光層31中所包含的電荷移動性微粒26B和電荷移動性微粒26C帶有負(fù)電，而電荷移動性微粒26A帶有正電。此外，電荷移動性微粒26B的移動度約為5×10-6cm2/Vs，電荷移動性微粒26C的移動度約為1×10-6cm2/Vs，電荷移動性微粒26A的移動度約為9×10-6cm2/Vs。在電壓輸入部分32未對第一電極16和第二電極20施加電壓且未在調(diào)光層31中形成電場的狀態(tài)下，如圖3A所示，調(diào)光層31中所包含的多種電荷移動性微粒26A、電荷移動性微粒26B和電荷移動性微粒26C中的每一種都均勻地分散在調(diào)光層31中。在如圖3A所示的狀態(tài)下，當(dāng)從觀察方向X進(jìn)行觀察時，通過疊加電荷移動性微粒26A處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色、電荷移動性微粒26B處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色和電荷移動性微粒26C處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色而獲得的顏色將顯示作為調(diào)光單元格室52的顏色。即，在如圖3A所示的狀態(tài)下，因紅色(R)、綠色(G)和藍(lán)色(B)的加色過程而形成的白色將顯示作為調(diào)光單元格室52的顏色。如果在第一電極16和第二電極20之間施加電壓，并通過電壓輸入部分32控制形成在調(diào)光層31中的電場強度，從而使調(diào)光層中形成具有一定強度的電場，使得電荷移動性微粒26B有選擇地移動，并對第一電極16和第二電極20施加電壓，使第二電極20側(cè)成為正極，則如圖3B所示，調(diào)光層31中的電荷移動性微粒26B會向第二電極20側(cè)移動。在如圖3B所示的狀態(tài)下，在調(diào)光層31中電荷移動性微粒26A和電荷移動性微粒26C處于分散狀態(tài)。因此，從觀察方向X觀察時，通過疊加電荷移動性微粒26A在其處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色(藍(lán)色(B))和電荷移動性微粒26C在其處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色(綠色(G))而獲得的青色(C)將顯示作為調(diào)光單元格室52的顏色。如果在第一電極16和第二電極20之間施加電壓，并通過電壓輸入部分32控制形成在調(diào)光層31中的電場強度，從而使調(diào)光層中形成具有一定強度的電場，使得電荷移動性微粒26B和電荷移動性微粒26C同時移動，并對第一電極16和第二電極20施加電壓，使第二電極20側(cè)成為正極，則如圖3C所示，在調(diào)光層31中電荷移動性微粒26B和電荷移動性微粒26C向第二電極20側(cè)移動。在如圖3C所示的狀態(tài)下，在調(diào)光層31中電荷移動性微粒26A處于分散狀態(tài)。因此，從觀察方向X觀察時，電荷移動性微粒26A在其處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色(藍(lán)色(B))將顯示作為調(diào)光單元格室52的顏色。另一方面，如果在第一電極16和第二電極20之間施加電壓，并通過電壓輸入部分32控制形成在調(diào)光層31中的電場強度，從而使調(diào)光層中形成具有一定強度的電場，使得電荷移動性微粒26A有選擇地移動，并對第一電極16和第二電極20施加電壓，使第二電極20側(cè)成為負(fù)極，則如圖3D所示，在調(diào)光層31中電荷移動性微粒26A向第二電極20側(cè)移動。在如圖3D所示的狀態(tài)下，在調(diào)光層31中電荷移動性微粒26B和電荷移動性微粒26C處于分散狀態(tài)。因此，從觀察方向X進(jìn)行觀察時，通過疊加電荷移動性微粒26B在其處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色(紅色(R))和電荷移動性微粒26C在其處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色(綠色(G))而獲得的黃色(Y)將顯示作為調(diào)光單元格室52的顏色。如上所述，通過使用電壓施加部分32的電場施加單元控制調(diào)光層31中所形成的電場強度，可以獲得如下狀態(tài)，即多種電荷移動性微粒26中至少有一種向第二電極20移動，而另外兩種電荷移動性微粒26則在調(diào)光層31中處于分散狀態(tài)。因此，當(dāng)多種電荷移動性微粒26中僅有特定一種凝集，而電荷移動性微粒26的其余種類分散在調(diào)光層31中時，通過疊加混合分散在調(diào)光層中的各種電荷移動性微粒處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色而獲得的顏色可以顯示作為調(diào)光單元格室52的顏色，由此在具有調(diào)光層31的調(diào)光單元格室52中可以實現(xiàn)多色(彩色)顯示。此外，當(dāng)將調(diào)光單元格室52對應(yīng)于顯示介質(zhì)50所顯示的圖像的每個像素布置時，可以在一個像素中實現(xiàn)多色(彩色)顯示。根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)可以進(jìn)行如下構(gòu)成對應(yīng)于在顯示介質(zhì)上顯示圖像時的各個像素，使多個上述調(diào)光單元格室12、調(diào)光單元格室42或調(diào)光單元格室52分別在沿背面基板的基板表面的方向上排列，以便將同一背面基板14用于所有格室。具體地，如圖5所示，顯示介質(zhì)60可以具有如下構(gòu)成將如圖1A至圖1C所示的調(diào)光單元格室12通過絕緣層18在沿背面基板14的基板表面的方向上排列。雖然在圖5中已省略，但是可以假定電壓施加部分32與各調(diào)光單元格室12的第一電極16和第二電極20相連，以便能夠施加電壓。此外，根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)可以具有如下構(gòu)成對應(yīng)于在顯示介質(zhì)70上顯示圖像時的各像素，上述調(diào)光單元格室12、調(diào)光單元格室42或調(diào)光單元格室52針對每個像素以多層層積的形式形成。具體地，如圖4所示，顯示介質(zhì)70可以具有將如圖1A至圖1C所示的調(diào)光單元格室12層積在背面基板14上的構(gòu)成。此外，利用將如圖1A至圖1C所示的調(diào)光單元格室12層積在背面基板14上作為一個像素的構(gòu)成，如圖4所示，層積構(gòu)成可以在沿背面基板的基板表面的方向上排列。在圖5和圖4中，已經(jīng)說明了為每個調(diào)光單元格室12布置電壓施加部分32的情況。但是，可以在顯示介質(zhì)70或顯示介質(zhì)60上設(shè)置一個電壓施加部分32以控制對顯示介質(zhì)70或顯示介質(zhì)60中所包含的多個調(diào)光單元格室12中的每一個所施加的電壓。當(dāng)調(diào)光單元格室12以此方式層積構(gòu)成時，根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)可以為每個像素實現(xiàn)全色顯示。如上所述，根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)，當(dāng)將分別具有不同移動度并在處于分散狀態(tài)時顯示不同的顯色性的至少兩種電荷移動性微粒包含在調(diào)光層中，并且在調(diào)光層中形成具有給定強度的電場時，在調(diào)光層中具有較大移動度的電荷移動性微粒與具有較小移動度的電荷移動性微粒相比以更高的速度移動。因此，當(dāng)在同一調(diào)光層中包含根據(jù)電場強度易于移動的電荷移動性微粒和難以移動的電荷移動性微粒時，在改變電場強度以便有選擇地移動電荷移動性微粒時，可以控制分散在調(diào)光層中的電荷移動性微粒，因此根據(jù)本發(fā)明的顯示介質(zhì)就可以成為能夠以高分辨率全色顯示的顯示介質(zhì)。具體地，當(dāng)對通過使用電壓施加部分32的電場施加單元而形成在調(diào)光層中的電場強度進(jìn)行控制，以便使多種電荷移動性微粒26中的至少一種向第二電極20移動時，可以由此控制分散在調(diào)光層30中的電荷移動性微粒26的種類。因此，當(dāng)多種電荷移動性微粒26中僅有特定種類凝集，而其余種類電荷移動性微粒26分散在調(diào)光層中時，通過混合分散在調(diào)光層中的各種電荷移動性微粒處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色而獲得的顏色可以顯示作為調(diào)光單元格室的顏色，因此，在具有調(diào)光層的調(diào)光單元格室中，可以實現(xiàn)多色(彩色)顯示。此外，調(diào)光單元格室對應(yīng)于一個像素布置時，可以在一個像素中實現(xiàn)多色(彩色)顯示。本發(fā)明的一些實施方案概述如下，但本發(fā)明不受這些實施方案的限制。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，顯示介質(zhì)包括包含調(diào)光層的顯示介質(zhì)，所述調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且，所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。在該方面中，所述至少兩種電荷移動性微粒的每種電荷移動性微粒之間的移動度之差大于或等于約1×10-6cm2/Vs。所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種在處于分散狀態(tài)時可以顯示出紅色、綠色和藍(lán)色中的一種顯色性。電荷移動性微?？梢苑稚⒃诰酆衔飿渲?。處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性的電荷移動性微?？梢允且虮砻娴入x激元共振而具有顯色功能的金屬膠體顆粒。金屬膠體顆?？梢允墙鹉z體或銀膠體。電荷移動性微粒的體均粒徑可以約為1nm～100nm。電荷移動性微粒的體均粒徑可以約為2nm～50nm。可以將多個調(diào)光單元格室層積在背面基板上，多個調(diào)光單元格室中的每一個均可以包含調(diào)光層。此外，多個調(diào)光單元格室可以在沿背面基板的基板表面的方向上排列，并且多個調(diào)光單元格室的每一個均可以包含調(diào)光層。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，顯示裝置包含調(diào)光層和在調(diào)光層中形成電場的電場形成單元，其中所述調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒，所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且，所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。在該方面中，電場形成單元可以形成電場，其中根據(jù)電荷移動性微粒的種類來控制所述電場的電場強度。電場形成單元可以包含一對電極。在所述一對電極中至少有一個電極可以形成在調(diào)光層的外周端部。所述至少兩種電荷移動性微粒的每種電荷移動性微粒之間的移動度之差大于或等于約1×10-6cm2/Vs。所述至少兩種電荷移動性微粒的每一種在處于分散狀態(tài)時可以顯示出紅、綠或藍(lán)中的一種顯色性。電荷移動性微?？梢苑稚⒃诰酆衔飿渲小Ｌ幱诜稚顟B(tài)時顯示出顯色性的電荷移動性微?？梢允且虮砻娴入x激元共振而具有顯色功能的金屬膠體顆粒。金屬膠體顆?？梢允墙鹉z體或銀膠體。電荷移動性微粒的體均粒徑可以約為1nm～100nm。可以將多個調(diào)光單元格室層積在背面基板上，多個調(diào)光單元格室中的每一個均可以包含調(diào)光層。此外，多個調(diào)光單元格室可以在沿背面基板基板表面的方向上排列，并且多個調(diào)光單元格室中的每一個均可以包含調(diào)光層。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，顯示方法包括在具有包含至少兩種電荷移動性微粒的調(diào)光層的顯示介質(zhì)中，使所有電荷移動性微粒處于分散狀態(tài)；將所述至少兩種電荷移動性微粒中的至少一種保持為分散狀態(tài)，并使所述至少兩種電荷移動性微粒中的其它種類的電荷移動性微粒處于非分散狀態(tài)，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且，所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。在該方面中，該方法還可以包括使所有電荷移動性微粒處于非分散狀態(tài)。此外，所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種在處于分散狀態(tài)時可以分別顯示不同的顯色性。實施例下面將參照實例詳述本發(fā)明的實施例，但本發(fā)明并不僅限于這些實施例。實施例1下面將參照圖1描述本發(fā)明的顯示介質(zhì)10的一個實施例。首先，作為第一電極16，通過濺射法在200μm厚的由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的背面基板14上形成50nm厚的ITO層，并使該ITO層線狀圖案化(線寬300μm)。接下來，形成作為絕緣層18的丙烯酸樹脂層(厚度0.1μm)。然后，作為第二電極20，通過真空蒸發(fā)法形成50nm厚的鋁層，并通過光刻法和干法蝕刻進(jìn)行線狀圖案化。線寬約為30μm。然后，使用感光性聚酰亞胺清漆形成間壁層，曝光并通過濕法蝕刻進(jìn)行蝕刻以形成50μm高、20μm寬的間隙部件24。當(dāng)在間隙部件24和表面基板22的接合面上形成熱熔粘合層后，將包含以下兩種顆粒的蒸餾水28填充在間隙部件24之間，然后加熱由PET制成的表面基板22以接合所述接合面并生產(chǎn)顯示介質(zhì)10(參考圖1)。金膠體顆粒26A的制備將1ml的1重量％的氯金酸與79ml蒸餾水的混合溶液保持在60℃，并在攪拌下向其中加入4ml的1重量％的檸檬酸與4ml的1重量％的丹寧酸的混合溶液。接下來，當(dāng)在100℃加熱10分鐘后，將該溶液濃縮至金濃度為0.1重量％，由此制備其中分散有金膠體顆粒的水溶液。如此制備的金膠體顆粒具有10nm的體均粒徑和1.1×10-6cm2/Vs的移動度，并顯示出紅色作為分散狀態(tài)下的顏色。金膠體顆粒26B的制備將1ml的1重量％的氯金酸與79ml蒸餾水的混合溶液保持在60℃，并在攪拌下向其中加入4ml的1重量％的檸檬酸與4ml的1重量％的丹寧酸的混合溶液。接下來，當(dāng)在100℃加熱30分鐘后，將該溶液濃縮至金濃度為0.1重量％，由此制備其中分散有金膠體顆粒的水溶液。如此制備的金膠體顆粒具有35nm的體均粒徑和5.1×10-6cm2/Vs的移動度，并顯示出藍(lán)色作為分散狀態(tài)下的顏色。即，金膠體顆粒26A與金膠體顆粒26B之間的移動度之差為4×10-6cm2/Vs。使金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26B在密封于調(diào)光層30中的狀態(tài)下帶有負(fù)電荷。通過使用VHX-200(商品名，KEYENCECorporation制造)觀察在通過將各種顆粒密封在調(diào)光層30中所生產(chǎn)的顯示介質(zhì)10中，當(dāng)向第一電極16和第二電極20施加3V電壓時伴隨著顆粒移動的顏色變化，來評價各種顆粒的移動度。在如此制備的顯示介質(zhì)10中，在未對第一電極16和第二電極20施加電壓的狀態(tài)下，如圖1A所示，由于金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26B均處于分散狀態(tài)，當(dāng)從觀察方向X觀察時，將會看到作為顯示介質(zhì)10的顏色的通過混合金膠體顆粒26A處于分散狀態(tài)時所顯示的紅色和金膠體顆粒26B處于分散狀態(tài)時所顯示的藍(lán)色而獲得的顏色(紫色)。對顯示介質(zhì)10的第一電極16和第二電極20施加2V電壓，該電壓量足以使具有較大移動度的金膠體顆粒26B向第二電極20側(cè)移動，而不會使金膠體顆粒26A向第二電極20側(cè)移動。此處該電壓的施加使得第一電極16成為負(fù)極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，調(diào)光層30中的金膠體顆粒26B向第二電極20側(cè)移動，因此可以觀察到金膠體顆粒26A分散在調(diào)光層30中的狀態(tài)(圖1B)。因此，在顯示介質(zhì)10中，可以觀察到處于分散狀態(tài)的金膠體顆粒26A所顯示的顏色(紅色)。此外，對顯示介質(zhì)10施加3V電壓，以使金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26A的所有顆粒均向第二電極20側(cè)移動。此時，該電壓的施加使得第一電極16成為負(fù)極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，可以觀察到金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26A都向第二電極20側(cè)移動。因此，透過透明絕緣層18和第一電極16，呈現(xiàn)白色背面基板14的顏色(白色)，并且觀察到白色作為顯示介質(zhì)10的顏色。當(dāng)對處于顯示背面基板14的顏色的狀態(tài)的顯示介質(zhì)的第一電極16和第二電極20施加交流電壓時，金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26A將恢復(fù)分散狀態(tài)，因此會顯示通過疊加金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26A在處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色而獲得的顏色(紫色)。實施例2與實施例1相似，下面將參照圖1介紹本發(fā)明的顯示介質(zhì)10的另一個實施例。實施例2與實施例1的不同之處在于，調(diào)光層30中所包含的金屬膠體的移動度之差為1×10-6cm2/Vs。與實施例1相似，在實施例2中，作為第一電極16，通過濺射法在200μm厚的由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的背面基板14上形成50nm厚的ITO層，并使該ITO層線狀圖案化(線寬300μm)。接下來，形成作為絕緣層18的丙烯酸樹脂層(厚度0.1μm)。然后，作為第二電極20，通過真空蒸發(fā)法形成50nm厚的鋁層，并通過光刻法和干法蝕刻進(jìn)行線狀圖案化。線寬約為30μm。然后，使用感光性聚酰亞胺清漆形成間壁層，曝光并通過濕法蝕刻進(jìn)行蝕刻以形成50μm高、20μm寬的間隙部件24。當(dāng)在間隙部件24和表面基板22的接合面上形成熱熔粘合層后，將包含以下兩種顆粒的蒸餾水28填充在間隙部件24之間，然后加熱由PET制成的表面基板22以接合所述接合面并生產(chǎn)顯示介質(zhì)10(參考圖1)。金膠體顆粒26A的制備向?qū)嵤├?中制備的金膠體顆粒26A中加入十二烷基三甲基銨鹽，使其相對于金膠體顆粒為0.3重量％，然后攪拌。使用如此制備的金膠體顆粒作為實施例2的金膠體顆粒26A。如此制備的金膠體顆粒26A具有10nm的體均粒徑和4×10-6cm2/Vs的移動度，并且分散狀態(tài)下的顏色為紅色。金膠體顆粒26B的制備以與實施例1中所述相同的方式制備金膠體顆粒26B。金膠體顆粒26B具有35nm的體均粒徑和5×10-6cm2/Vs的移動度，并且分散狀態(tài)下的顏色為藍(lán)色。即，金膠體顆粒26A與金膠體顆粒26B之間的移動度之差為1×10-6cm2/Vs。使金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26B在密封于調(diào)光層30中的狀態(tài)下帶有負(fù)電荷。在如此制備的顯示介質(zhì)10中，在未對第一電極16和第二電極20施加電壓的狀態(tài)下，如圖1A所示，由于金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26B均處于分散狀態(tài)，當(dāng)從觀察方向X觀察時，將會看到作為顯示介質(zhì)10的顏色的通過混合金膠體顆粒26A處于分散狀態(tài)時所顯示的紅色和金膠體顆粒26B處于分散狀態(tài)時所顯示的藍(lán)色而獲得的顏色(紫色)。對顯示介質(zhì)10施加2V電壓，該電壓量足以使具有較大移動度的金膠體顆粒26B向第二電極20側(cè)移動，而不會使金膠體顆粒26A向第二電極20側(cè)移動。此處所施加的電壓使得第一電極16成為負(fù)極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，調(diào)光層30中的金膠體顆粒26B向第二電極20側(cè)移動，因此可以觀察到金膠體顆粒26A分散在調(diào)光層30中的狀態(tài)(圖1B)。因此，在顯示介質(zhì)10中，可以觀察到處于分散狀態(tài)的金膠體顆粒26A所顯示的顏色(紅色)。此外，對顯示介質(zhì)10施加3V電壓，以使金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26A的所有顆粒均向第二電極20側(cè)移動。此處所施加的電壓使得第一電極16成為負(fù)極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，可以觀察到金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26A都向第二電極20側(cè)移動。因此，透過透明絕緣層18和第一電極16，呈現(xiàn)白色背面基板14的顏色(白色)，并且觀察到白色作為顯示介質(zhì)10的顏色。當(dāng)對處于顯示背面基板14的顏色的狀態(tài)的顯示介質(zhì)的第一電極16和第二電極20施加交流電壓時，金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26A將恢復(fù)分散狀態(tài)，因此會顯示通過疊加金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26A在處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色而獲得的顏色(紫色)。實施例3與實施例1相似，下面將參照圖1介紹本發(fā)明的顯示介質(zhì)10的再一實施例。實施例3與實施例1的不同之處在于，調(diào)光層30中所包含的金屬膠體的移動度之差為0.8×10-6cm2/Vs。與實施例1相似，在實施例3中，作為第一電極16，通過濺射法在200μm厚的由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的背面基板14上形成50nm厚的ITO層，并使該ITO層線狀圖案化(線寬300μm)。接下來，形成作為絕緣層18的丙烯酸樹脂層(厚度0.1μm)。然后，作為第二電極20，通過真空蒸發(fā)法形成50nm厚的鋁層，并通過光刻法和干法蝕刻進(jìn)行線狀圖案化。線寬約為30μm。然后，使用感光性聚酰亞胺清漆形成間壁層，曝光并通過濕法蝕刻進(jìn)行蝕刻以形成50μm高、20μm寬的間隙部件24。當(dāng)在間隙部件24和表面基板22的接合面上形成熱熔粘合層后，將包含以下兩種顆粒的蒸餾水28填充在間隙部件24之間，然后加熱由PET制成的表面基板22以接合所述接合面并生產(chǎn)顯示介質(zhì)10(參考圖1)。金膠體顆粒26A的制備向?qū)嵤├?中制備的金膠體顆粒26A中加入十二烷基三甲基銨鹽，使其相對于金膠體顆粒為0.6重量％，然后攪拌。使用如此制備的金膠體顆粒作為實施例3的金膠體顆粒26A。如此制備的金膠體顆粒26A具有10nm的體均粒徑和4.2×10-6cm2/Vs的移動度，并且分散狀態(tài)下的顏色為紅色。金膠體顆粒26B的制備以與實施例1中所述相同的方式制備金膠體顆粒26B。金膠體顆粒26B具有35nm的體均粒徑和5×10-6cm2/Vs的移動度，并且分散狀態(tài)下的顏色為藍(lán)色。即，金膠體顆粒26A與金膠體顆粒26B之間的移動度之差為0.8×10-6cm2/Vs。使金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26B于密封在調(diào)光層30中的狀態(tài)下帶有負(fù)電荷。在如此制備的顯示介質(zhì)10中，在未對第一電極16和第二電極20施加電壓的狀態(tài)下，如圖1A所示，由于金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26B均處于分散狀態(tài)，當(dāng)從觀察方向X觀察時，將會看到作為顯示介質(zhì)10的顏色的通過混合金膠體顆粒26A處于分散狀態(tài)時所顯示的紅色和金膠體顆粒26B處于分散狀態(tài)時所顯示的藍(lán)色而獲得的顏色(紫色)。對顯示介質(zhì)10的第一電極16和第二電極20施加1.5V電壓。此處所施加的電壓使得第一電極16成為負(fù)極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26B均保持分散狀態(tài)，在顯示介質(zhì)10中未觀察到顏色變化。再對顯示介質(zhì)10的第一電極16和第二電極20施加2V電壓。此處所施加的電壓使得第一電極16成為負(fù)極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，調(diào)光層30中的金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26B都向第二電極20側(cè)移動。因此，透過透明絕緣層18和第一電極16，呈現(xiàn)白色背面基板14的顏色(白色)，并且觀察到白色作為顯示介質(zhì)10的顏色。實施例4實施例1至3提供了在調(diào)光層30中包含兩種金屬膠體的實施例。實施例4提供了在調(diào)光層31中包含三種金屬膠體的實例。通過參照附圖3，實施例4還提供了本發(fā)明的顯示介質(zhì)50的另一實例。與實施例1相似，在實施例4中，作為第一電極16，通過濺射法在200μm厚的由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的背面基板14上形成50nm厚的ITO層，并使該ITO層線狀圖案化(線寬300μm)。接下來，形成作為絕緣層18的丙烯酸樹脂層(厚度0.1μm)。然后，作為第二電極20，通過真空蒸發(fā)法形成50nm厚的鋁層，并通過光刻法和干法蝕刻進(jìn)行線狀圖案化。線寬約為30μm。然后，使用感光性聚酰亞胺清漆形成間壁層，曝光并通過濕法蝕刻進(jìn)行蝕刻以形成50μm高、20μm寬的間隙部件24。當(dāng)在間隙部件24和表面基板22的接合面上形成熱熔粘合層后，將包含以下三種顆粒的蒸餾水28填充在間隙部件24之間，然后加熱由PET制成的表面基板22以接合所述接合面并生產(chǎn)顯示介質(zhì)50(參考圖3)。金膠體顆粒26A的制備將1ml的1重量％的氯金酸與79ml蒸餾水的混合溶液保持在60℃，并在攪拌下向其中加入4ml的0.005重量％的檸檬酸與4ml的1重量％的丹寧酸的混合溶液。接下來，在以金膠體量的0.6重量％的量加入十二烷基硫酸鈉并在100℃加熱30分鐘后，將該溶液濃縮至金濃度為0.1重量％，由此制備其中分散有金膠體顆粒的水溶液。如此制備的金膠體顆粒具有50nm的體均粒徑和3.0×10-6cm2/Vs的移動度，并顯示出綠色作為分散狀態(tài)下的顏色。金膠體顆粒26B的制備使用實施例1中所使用的金膠體顆粒26B作為實施例4的金膠體顆粒26B。金膠體顆粒26B具有35nm的體均粒徑和5.1×10-6cm2/Vs的移動度，并且分散狀態(tài)下的顏色為藍(lán)色。金膠體顆粒26C的制備使用實施例1中所使用的金膠體顆粒26A作為實施例4的金膠體顆粒26C。金膠體顆粒26C具有10nm的體均粒徑和1.1×10-6cm2/Vs的移動度，并且在分散狀態(tài)下的顏色為紅色。在密封于調(diào)光層31中的狀態(tài)下，使金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26C帶有負(fù)電荷，而金膠體顆粒26A帶有正電荷。在如此制備的顯示介質(zhì)50中，在未對第一電極16和第二電極20施加電壓的狀態(tài)下，如圖3A所示，由于金膠體顆粒26A、金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26C均處于分散狀態(tài)，當(dāng)從觀察方向X觀察時，將會看到作為顯示介質(zhì)50的顏色的通過混合金膠體顆粒26A處于分散狀態(tài)時所顯示的綠色、金膠體顆粒26B處于分散狀態(tài)時所顯示的藍(lán)色和金膠體顆粒26C處于分散狀態(tài)時所顯示的紅色而獲得的顏色。對顯示介質(zhì)50的第一電極16和第二電極20施加2V電壓，該電壓量足以使具有最大的移動度的金膠體顆粒26B向第二電極20側(cè)移動，而不會使金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26C向第二電極20側(cè)移動。此處所施加的電壓使得第一電極16成為負(fù)極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，在調(diào)光層31中金膠體顆粒26B向第二電極20側(cè)移動，因此可以觀察到金膠體顆粒26A和金膠體顆粒26C分散在調(diào)光層31中的狀態(tài)(圖3B)。因此，在顯示介質(zhì)50中，可以顯示通過疊加金膠體顆粒26C處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色(紅色)和金膠體顆粒26A處于其分散狀態(tài)時所顯示的顏色(綠色)而獲得的顏色(黃色)。此外，對第一電極16和第二電極20施加3V電壓，該電壓量可以在調(diào)光層31中形成電場以使金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26C都向第二電極20側(cè)移動。此時所施加的電壓使得第一電極16成為負(fù)極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，可以觀察到在調(diào)光層31中金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26C都向第二電極20側(cè)移動。因此，由于金膠體顆粒26A在調(diào)光層31中變?yōu)榉稚顟B(tài)，所以可以觀察到金膠體顆粒26A處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色(綠色)作為顯示介質(zhì)50所顯示的顏色。對顯示介質(zhì)50的第一電極16和第二電極20施加2.5V電壓，該電壓量可以形成電場以使金膠體顆粒26A向第二電極20側(cè)移動。此處所施加的電壓使得第一電極16成為正極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，可以觀察到在調(diào)光層31中金膠體顆粒26A向第二電極20側(cè)移動。因此，由于金膠體顆粒26B和金膠體顆粒26C在調(diào)光層31中變?yōu)榉稚顟B(tài)，所以可以顯示通過疊加金膠體顆粒26B處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色(藍(lán)色)和金膠體顆粒26C處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色(紅色)而獲得的顏色(紫色)作為顯示介質(zhì)50所顯示的顏色。實施例5實施例1至4提供了調(diào)光層30或調(diào)光層31中所包含的金屬膠體為金膠體的實例。實施例5提供了在調(diào)光層30中所包含的金屬膠體為銀膠體的實例。與實施例2相似，通過參考圖1，實施例5提供了本發(fā)明的顯示介質(zhì)10的又一實例。實施例5與實施例2的不同之處在于調(diào)光層30中所包含的金屬種類不同。在實施例5中，作為第一電極16，通過濺射法在200μm厚的由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的背面基板14上形成50nm厚的ITO層，并使該ITO層線狀圖案化(線寬300μm)。接下來，形成作為絕緣層18的丙烯酸樹脂層(厚度0.1μm)。然后，作為第二電極20，通過真空蒸發(fā)法形成50nm厚的鋁層，并通過光刻法和干法蝕刻進(jìn)行線狀圖案化。線寬約為30μm。然后，使用感光性聚酰亞胺清漆形成間壁層，曝光并通過濕法蝕刻進(jìn)行蝕刻以形成50μm高、20μm寬的間隙部件24。當(dāng)在間隙部件24和表面基板22的接合面上形成熱熔粘合層后，將包含以下兩種顆粒的蒸餾水28填充在間隙部件24之間，然后加熱由PET制成的表面基板22以接合所述接合面并生產(chǎn)顯示介質(zhì)10(參考圖1)。銀膠體顆粒26A的制備向10ml的2-乙基己酸銀的環(huán)己烷溶液(0.05重量％)中加入5ml十二烷基硫酸鈉的乙醇溶液(0.5重量％)，接下來進(jìn)行攪拌，然后加入5ml抗壞血酸的乙醇溶液(0.02重量％)，隨后再在50℃加熱10分鐘。使用如此制備的銀膠體顆粒作為實施例5的銀膠體顆粒26A。如此制備的銀膠體顆粒26A具有5nm的體均粒徑和4.2×10-6cm2/Vs的移動度，并且分散狀態(tài)下的顏色為黃色。銀膠體顆粒26B的制備向10ml的2-乙基己酸銀的環(huán)己烷溶液(0.05重量％)中加入5ml十二烷基硫酸鈉的乙醇溶液(0.05重量％)，接下來進(jìn)行攪拌，然后加入5ml抗壞血酸的乙醇溶液(0.1重量％)，隨后再在50℃加熱30分鐘。使用如此制備的銀膠體顆粒作為實施例5的銀膠體顆粒26B。如此制備的銀膠體顆粒26B具有40nm的體均粒徑和5.2×10-6cm2/Vs的移動度，并且分散狀態(tài)下的顏色為紅色。即，銀膠體顆粒26A與銀膠體顆粒26B之間的移動度之差為1.0×10-6cm2/Vs。使銀膠體顆粒26A和銀膠體顆粒26B于密封在調(diào)光層30中的狀態(tài)下均帶有負(fù)電荷。在如此制備的顯示介質(zhì)10中，在未對第一電極16和第二電極20施加電壓的狀態(tài)下，如圖1A所示，由于銀膠體顆粒26A和銀膠體顆粒26B均處于分散狀態(tài)，當(dāng)從觀察方向X觀察時，將會看到作為顯示介質(zhì)10的顏色的通過混合銀膠體顆粒26A處于分散狀態(tài)時所顯示的黃色和銀膠體顆粒26B處于分散狀態(tài)時所顯示的紅色而獲得的顏色(橙色)。對顯示介質(zhì)10的第一電極16和第二電極20施加2V電壓，該電壓量足以使具有較大移動度的銀膠體顆粒26B向第二電極20側(cè)移動，而不會使銀膠體顆粒26A向第二電極20側(cè)移動。此處所施加的電壓使得第一電極16成為正極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，調(diào)光層30中的銀膠體顆粒26B向第二電極20側(cè)移動，因此可以觀察到銀膠體顆粒26A分散在調(diào)光層30中的狀態(tài)(圖1B)。因此，在顯示介質(zhì)10中，可以觀察到處于分散狀態(tài)的銀膠體顆粒26A所顯示的顏色(黃色)。對顯示介質(zhì)10的第一電極16和第二電極20施加3V電壓，該電壓量足以使銀膠體顆粒26B和銀膠體顆粒26A同時向第二電極20側(cè)移動。此處所施加的電壓使得第一電極16成為正極。當(dāng)將具有此電壓值的電壓施加到第一電極16和第二電極20上時，可以觀察到銀膠體顆粒26B和銀膠體顆粒26A都向第二電極20側(cè)移動。因此，透過透明絕緣層18和第一電極16，呈現(xiàn)白色背面基板14的顏色(白色)，并且觀察到白色作為顯示介質(zhì)10的顏色。當(dāng)對處于顯示背面基板14的顏色的狀態(tài)的顯示介質(zhì)的第一電極16和第二電極20施加交流電壓時，銀膠體顆粒26B和銀膠體顆粒26A將恢復(fù)分散狀態(tài)，因此會顯示通過疊加銀膠體顆粒26B和銀膠體顆粒26A在處于分散狀態(tài)時所顯示的顏色而獲得的顏色(橙色)。權(quán)利要求1.一種包含調(diào)光層的顯示介質(zhì)，所述調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。2.如權(quán)利要求1所述的顯示介質(zhì)，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的各種電荷移動性微粒之間的移動度之差大于或等于約1×10-6cm2/Vs。3.如權(quán)利要求1所述的顯示介質(zhì)，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的各種電荷移動性微粒在分散狀態(tài)下顯示出紅色、綠色和藍(lán)色中的一種顯色性。4.如權(quán)利要求1所述的顯示介質(zhì)，其中所述電荷移動性微粒分散在聚合物樹脂中。5.如權(quán)利要求1所述的顯示介質(zhì)，其中在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性的所述電荷移動性微粒是因表面等離激元共振而具有顯色功能的金屬膠體顆粒。6.如權(quán)利要求5所述的顯示介質(zhì)，其中所述金屬膠體顆粒為金膠體或銀膠體。7.如權(quán)利要求1所述的顯示介質(zhì)，其中所述電荷移動性微粒的體均粒徑約為1nm～100nm。8.如權(quán)利要求7所述的顯示介質(zhì)，其中所述電荷移動性微粒的體均粒徑約為2nm～50nm。9.如權(quán)利要求1所述的顯示介質(zhì)，其中多個調(diào)光單元格室層積在背面基板上，并且所述多個調(diào)光單元格室中的每一個都包含所述調(diào)光層。10.如權(quán)利要求1所述的顯示介質(zhì)，其中多個調(diào)光單元格室均在沿背面基板的基板表面的方向上排列，并且所述多個調(diào)光單元格室中的每一個都包含所述調(diào)光層。11.一種包含調(diào)光層和在該調(diào)光層中形成電場的電場形成單元的顯示裝置，其中所述調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒，所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。12.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中所述電場形成單元形成電場，在所述電場形成單元中，根據(jù)電荷移動性微粒的種類來控制所述電場的電場強度。13.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中所述電場形成單元包含一對電極。14.如權(quán)利要求13所述的顯示裝置，其中所述一對電極的至少一個電極形成在所述調(diào)光層的外周端部。15.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的各種電荷移動性微粒之間的移動度之差大于或等于約1×10-6cm2/Vs。16.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的各種電荷移動性微粒在分散狀態(tài)下顯示出紅色、綠色和藍(lán)色中的一種顯色性。17.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中所述電荷移動性微粒分散在聚合物樹脂中。18.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性的所述電荷移動性微粒是因表面等離激元共振而具有顯色功能的金屬膠體顆粒。19.如權(quán)利要求18所述的顯示裝置，其中所述金屬膠體顆粒為金膠體或銀膠體。20.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中所述電荷移動性微粒的體均粒徑約為1nm～100nm。21.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中多個調(diào)光單元格室層積在背面基板上，并且所述多個調(diào)光單元格室中的每一個都包含所述調(diào)光層。22.如權(quán)利要求11所述的顯示裝置，其中多個調(diào)光單元格室均在沿背面基板的基板表面的方向上排列，并且所述多個調(diào)光單元格室中的每一個都包含所述調(diào)光層。23.一種顯示方法，所述方法包括在具有包含至少兩種電荷移動性微粒的調(diào)光層的顯示介質(zhì)中，使所有電荷移動性微粒處于分散狀態(tài)；和將所述至少兩種電荷移動性微粒中的至少一種保持為分散狀態(tài)，并使所述至少兩種電荷移動性微粒中的其它種類的電荷移動性微粒處于非分散狀態(tài)，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。24.如權(quán)利要求23所述的顯示方法，所述顯示方法還包括使所有所述電荷移動性微粒處于非分散狀態(tài)。25.如權(quán)利要求23所述的顯示方法，其中所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種在處于分散狀態(tài)時分別顯示出不同的顯色性。全文摘要本發(fā)明提供一種顯示介質(zhì)、顯示裝置和顯示方法，所述顯示介質(zhì)具有調(diào)光層，所述調(diào)光層包含至少兩種電荷移動性微粒。所述至少兩種電荷移動性微粒中的每一種分別具有不同的顯色性和不同的移動度，并且所述至少兩種電荷移動性微粒中至少有一種在處于分散狀態(tài)時顯示出顯色性。所述顯示裝置具有電場形成單元和所述調(diào)光層。所述顯示方法使用所述顯示介質(zhì)，該方法包括使至少一種電荷移動性微粒分散，而使其余的電荷移動性微粒不分散。文檔編號G09F9/37GK1971392SQ20061014352公開日2007年5月30日申請日期2006年11月10日優(yōu)先權(quán)日2005年11月25日發(fā)明者森山弘朗,山本保夫,川原淳,阿部昌昭申請人:富士施樂株式會社