專利名稱：結(jié)合使用液體成分與墨水的噴墨記錄方法
技術領域：
本發(fā)明涉及結(jié)合使用液體成分與墨水(彩色墨水)進行噴墨記錄的方法。具體地說，本發(fā)明涉及的是這樣一種結(jié)合使用液體成分與墨水(彩色墨水)進行噴墨記錄的方法。即將這種液體成分與墨水(彩色墨水)一起施加到記錄媒質(zhì)(例如普通紙)上，形成較少引起滲色現(xiàn)象和耐水的彩色圖像。
噴墨記錄是噴射細的墨滴并使其附著于記錄媒質(zhì)例如紙上的記錄方法。具體地說，這類噴墨記錄方法例如日本專利公告61-59911號、61-59912號與61-59914號所述，其中用電熱換配器作為噴射能供給裝置使墨水沸騰噴射墨滴，而易于實現(xiàn)高密度的多孔記錄頭，從而配以高速記錄下高分辨率和高質(zhì)量的圖像。
但是，傳統(tǒng)噴墨記錄中所用墨水通常主要是由水組成，并加以例如用來防止墨水干燥和堵塞噴嘴孔的甘油之類水溶性高沸騰的溶劑。當用這種墨水于記錄媒質(zhì)上進行記錄時，就會發(fā)生下述一類問題得不到充分的固著性能，或可能由于填料和上膠劑在記錄媒質(zhì)表面上分布不勻而形成不均勻的圖像。特別是為要獲得彩色圖像時，需在具有某種顏色的墨水于記錄媒質(zhì)上固著之前陸續(xù)將一批彩色墨水疊加于其上，這樣就會在具有不同顏色的圖像間的邊緣處使顏色模糊或混合不均(這種現(xiàn)象在此稱為“滲色”)，以致難以獲得滿意的圖像。
作為解決上述問題來改進顏色固著性能的方法，日本專利申請(公開)55-65269號中描述了一種方法，其中于墨水中添加了一種能提高其滲透性的化合物，例如表面活化劑。日本專利申請(公開)55-66976號還描述了主要由揮發(fā)性溶劑組成的墨水的應用。在前一種方法中，在墨水中添加了表面活化劑，能夠在一定程度上改進固著性能與滲色現(xiàn)象，這是由于改進了墨水滲入記錄媒質(zhì)中的結(jié)果。但是，墨水中的著色材料也能滲入到記錄紙中至很大的深度，而造成使圖像光密度下降和降低了色品。此外還能引起墨水沿橫向布散，結(jié)果也會造成降低墨滴輪廓清晰度和使分辨率下降等問題。在后一種方法中，墨水主要是由揮發(fā)性溶劑構(gòu)成，這就不僅會遇到前一種方法的困難，還會由于溶劑蒸發(fā)而在記錄頭處常使噴嘴發(fā)生不希望有的堵塞。
為了解決上述問題，還提出了這樣的方法，其中將能形成良好圖像的液體在墨水噴射之前施加到記錄媒質(zhì)之上。例如日本專利申請(公開)58-128862號描述了一種設備，它通過采用不同于噴墨頭的記錄頭，將能夠改進墨水固著性能的液體疊加到油墨記錄位置處。日本專利申請(公開)63-60783號也描述了一種方法，其中施加了具有堿性聚合物的液體，然后施加含陰離子染料的墨水來形成記錄。日本專利申請(公開)63-22681號也描述了一種記錄方法，其中將含有活性化學物質(zhì)的第一種液體與含有能與此活性化學物質(zhì)起反應的化合物的液體于記錄媒質(zhì)上混合。日本專利申請(公開)63-299971號還公開了一種方法，其中將一種含有每個分子中至少有兩個陽離子基的有機化合物的液體施加于記錄媒質(zhì)上，然后用含陰離子染料的墨水進行記錄。日本專利申請(公開)64-9279號則公開了一種方法，其中將含有琥珀酸或類似酸的酸性液體加到記錄媒質(zhì)上，然后用含陰離子染料的墨水進行記錄。日本專利申請(公開)64-63185號還再公開了一種方法，其中將含陽離子聚合物的和能通過聚集作用使顏料不溶解的液體，在油墨傳送到記錄媒質(zhì)上之前輸送到記錄媒質(zhì)之上。
同時也提出了種種方法來制造高精細的圖像。隨著噴墨記錄分辨率的改進，使記錄頭每個墨點的噴墨體積比以往都小的一種方法已普遍化。例如，就分辨率而言，它已從300dpi和360dpi推進到600dpi，720dpi以致更高的分辨率。與此同時，就每個墨點的噴墨體積來說，記錄頭隨之繼續(xù)改進到40pl(微微升)25pl以至更小的噴射體積。
在上述種種條件下，普通紙的彩色記錄技術也不斷進步，如前所述，在此應用噴墨記錄頭將成分不同于墨水的液體輸送到墨水記錄位置，由此可以改進記錄媒質(zhì)上噴墨記錄圖像的各種性能，同時探求進一步改進用來使墨水中的染料或顏料凝結(jié)的液體成分的可靠性，這種可靠性不僅包括頻率特性、噴墨的穩(wěn)定性與耐久性，還包括不易堵塞性(本發(fā)明中以后稱為“抗粘附性”)以及經(jīng)過一段時間的停止記錄后所要求的噴墨穩(wěn)定性(本發(fā)明中稱為“起動性”)。
但如上所述，當任何組分，例如先有技術中所公開的用來使墨水中的染料或顏料聚集的液體成分，當施加到記錄頭中以進行高精細的記錄，而每個墨點有小的噴墨體積例如每個墨點有2至25pl的噴墨體積時，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，這時難以滿足液體成分的可靠性，例如頻率特性、噴墨穩(wěn)定性、耐久性、抗粘附性與起動性。
為此，本發(fā)明的目的之一便在于提出結(jié)合使用液體成分與墨水來進行噴墨記錄的方法，這種液體成分能夠滿足例如頻率特性、噴墨穩(wěn)定性、耐久性、抗粘附性與起動性等的可靠性，即使是在使用上述的記錄頭，即每個墨點具有小的噴墨體積例如每個墨點具有2至25pl噴墨體積的記錄頭時也是如此。
本發(fā)明的上述目的可以通過以下說明實現(xiàn)。
具體地說，本發(fā)明提供了一種結(jié)合使用液體成分與彩色墨水，于記錄媒質(zhì)上形成彩色圖像的記錄方法，其中的液本成分含有的陽離子聚合物的重均分子量為400～1400，而此液體成分與油墨都是從具有每個墨點噴墨體積為2～25pl的記錄頭噴出。


圖1是噴墨記錄設備的記錄頭組件的縱剖圖。
圖2是噴墨記錄設備的記錄頭組件的橫剖圖。
圖3包括圖1所示記錄頭組件的多頭組件的外觀透視圖。
圖4是噴墨記錄設備一例的透視圖。
圖5是墨水盒的縱剖圖。
圖6是記錄單元一例的透視圖。
圖7是裝設有一批記錄頭的記錄頭的透視圖。
圖8是本發(fā)明所用記錄頭的另一實施例的透視圖。
圖9示明記錄頭結(jié)構(gòu)的第一例。
圖10示明記錄頭結(jié)構(gòu)的第二例。
圖11示明記錄頭結(jié)構(gòu)的第三例。
圖12是用于評價起動性的打印圖案。
下面說明最佳實施例。
根據(jù)本發(fā)明，特別是在采用每個墨點噴墨體積為2～25pl的記錄頭，并結(jié)合使用含陽離子液體成分和彩色墨水，而含陽離子聚合物的液體成分的均重分子量為400～1400時，實行了一種記錄方法。此方法能在記錄媒質(zhì)上改進圖像光密度、圖像均勻性、防止發(fā)生色滲現(xiàn)象并能提高圖像的穩(wěn)定性，此外還能滿足種種可靠性，即噴墨穩(wěn)定性(頻率特性)、噴墨耐久性、起動性與抗粘合性。
本發(fā)明中所用液體成分能取得如上所述的顯著效益的原因尚不清楚。設想是由于在液體成分所含陽離子聚合物和墨水中著色物質(zhì)間產(chǎn)生了下述現(xiàn)象，從而帶來了上述作業(yè)效應。
具體地說，當把含有具備陰離子基的水溶性染料用作墨水時，液體成分中陽離子聚合物中的低分子量組分便通過離子和/或分子的相互作用與染料結(jié)合，促成染料與液相分離，形成染料的聚集體。同樣在含有陰離子化合物的顏料墨水的情形，液體成分中陽離子聚合物的低分子量組分由于離子和/或分子的相互作用與顏料相結(jié)合，促成顏料不會分散，這樣便形成了顏料的聚集體。
然后，染料的聚集體或顏料的聚集體便被吸附到陽離子聚合物的高分子量組分上，形成尺寸較大的聚集體，使得這些聚集體難以進入例如紙一類記錄媒質(zhì)的纖維間隙中，從而染料或顏料在記錄媒質(zhì)上的流動率就低于溶劑的流動率。這樣，由于這種反應是在很高的速率下發(fā)生，就能由噴墨記錄形成上述的高質(zhì)量圖像，而正如所設想的。
與此同時，按上述機理產(chǎn)生的聚集體本身是由陰離子聚合物與陰離子染料或是由陰離子化合物與顏料墨水中的顏料形成，它們具有較低的流動性，不能同時隨墨水中液體媒質(zhì)的運動而遷移。因此，即使如形成全色圖像的情形中由不同顏色的墨水來形成毗鄰的墨點時，它們也不會相互混合，從而難以發(fā)生滲色現(xiàn)象。同時，由于上述聚集體基本上是水不溶的，所形成的圖像就具有顯著提高了的耐水性。
在實施本發(fā)明中，由于所用的上述陽離子聚合物的重均分子量為400～1400，含有這種陰離子聚合物的液體成分能夠不使粘度增加。這在把液體成分通過噴墨記錄頭用于記錄媒質(zhì)上時，特別是在其中采用的是請求型熱式噴墨記錄頭時，會有利于改進種種噴墨性能，例如頻率響應、穩(wěn)定的噴墨體積與穩(wěn)定的噴墨速度。同時不需采用多元金屬鹽來使著色物質(zhì)聚集或不溶解，因而在加熱了的記錄頭上不會發(fā)生燒焦現(xiàn)象。這是本發(fā)明能提供的又一種效益。
下面通過最佳實施例來描述本發(fā)明。
首先說明本發(fā)明所用的液體成分。作為此液體成分中所用的陽離子聚合物具有的重均分子量從400至1400。只要采用了含有這樣的陽離子聚合物的液體成分，即使是所用記錄頭所具噴射孔面積小到每個墨點的液體噴射體積為2至25pl，也能實現(xiàn)上述種種可靠性。
理由如下重均分子量從400到1400的陽離子聚合物是高度水溶性的，相應的液體成分由于含水聚合物溶液的紙粘度，即使是水自噴嘴梢蒸發(fā)，也難粘附到噴嘴梢端，同時可對此液體成分加以控制使其具有低的初始粘度和蒸發(fā)粘度。結(jié)果在實際使用中可以確?？拐掣叫?、噴墨頻率響應與起動性等之類的可靠性。
本發(fā)明中，這種陽離子聚合物的重均分子量是在上述范圍內(nèi)，但是這類聚合物則最好不要有太窄的分子量分布，而是可以含有具較低分子量的聚合物和含有具較高分子量的聚合物。有關理由則如前所述。具有這種不同分子量的陽離子聚合物的混合物最好可以分成許多部分，例如當用GPC(凝膠滲透色譜法)測量時，可分為低分子區(qū)和高分子區(qū)。
本發(fā)明中所用陽離子聚合物可以包括，例如聚烯丙基胺、聚胺砜、以上兩者各自的共聚物、聚乙烯胺。自然。本發(fā)明中最好采用聚乙烯胺，它特別易于控制分子量和分子量分布。本發(fā)明中涉及的重均分子量指的是以聚乙二醇為標準時由GPC法測得的重均分子量。
制備本發(fā)明中所用的液體成分時是把上述的陽離子聚合物溶解于一種含水物質(zhì)中。在這種含水物質(zhì)中，陽離子聚合物的濃度范圍通常約為1～10％(重量)，而最好是約2～6％(重量)。要是此陽離子聚合物的濃度太高，則所得的液體成分可能會有太高的粘度。另一方面，要是此陽離子聚合物的濃度太低，則不能在記錄媒質(zhì)上獲得滿意的圖像耐水性和防止色滲等。
在其中溶解有陽離子聚合物的含水物質(zhì)可以是水與水溶有機溶劑的混合溶劑。作為這種水，最好不用含種種離子的尋常城市水，而要用離子交換水(去離子水)。
用作與水組成混合物的水溶性有機溶劑例如可以包括具有一至四個碳原子的烷基醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、另丁醇與特丁醇；酰胺類，如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺；酮類或酮醇類，如丙酮與雙丙酮醇；醚類，如四氫呋喃與二惡烷；聚二醇類，如聚乙二醇與聚丙二醇；其烷基具有2至6個碳原子的烷基乙二醇，如乙二醇、丙二醇、丁二醇、三甘醇、己二醇與二甘醇；1，2，6-己三醇；硫二甘醇；甘油酰；多元醇的低級烷基醚，如乙二醇甲醚或乙二醇乙醚，二甘醇甲基醚或二甘醇乙醚以及三甘醇甲基醚或三甘醇乙醚；此外還有N-甲基-2-吡咯烷酮，2-吡咯烷酮以及1，3-二甲基-2-咪唑啉酮。在上述多種水溶性有機溶劑中，最好是采用例如二甘醇等多元醇和例如三甘醇甲基醚或三甘醇乙醚等的多元醇的低烷基醚。
上述水溶性有機溶劑按液體成分的總重計其含量通?？蔀?～50％(重量)，而最好是3～40％(重量)；而水的含量按液體成分的總重計可以是10～90％(重量)而最好為30～80％(重量)。
在本發(fā)明中，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，當于液體成分中采用的水溶性有機溶劑例如三甘醇單烷基醚或二甘醇單烷基醚的比例是從0.5至5％(重量)時，前述的起動性會有更好的改進。這類水溶性有機溶劑可以具體包括，例如三甘醇-丁基醚，三甘醇-甲基醚，二甘醇-丁基醚以及二甘醇-甲基醚。最好是采用三甘醇-丁基醚或二甘醇-丁基醚。
在這種液體成分中，由于陽離子聚合物例如聚烯丙基胺的作用，甘油可以理想地用于改進抗粘附性。按液體成分的總重計，甘油的含量最好為2～10％(重量)。
在本發(fā)明中所用的液體成分中，最好添加具有八或更多個碳原子的胺。在這類胺中，最好采用季銨。當加入這種銨時，盡管原因尚不清楚，但噴墨記錄設備中加熱了的記錄頭可以有顯著長的壽命，同時可以獲得長時間穩(wěn)定的液體成分并能保證噴墨的穩(wěn)定性。
這類季銨例如可包括季銨鹽型的化合物，具體地有月桂基三甲基氯化銨、月桂基二甲芐基氯化銨、芐基三丁基氯化銨和氯芐烷銨；吡啶鹽型的化合物，具體地有十六烷基吡啶氯化物和十六烷基吡啶溴化物。在這方面最好采用氯芐烷銨。這類季銨在所述液體成分中的濃度范圍通?？捎?.1～5％(重量)，而最好是0.2～20％(重量)。
本發(fā)明中所用液體成分所具的pH最好為3～11，更好是在6～9。用來提供這種pH范圍的pH調(diào)節(jié)劑例如可以包括酸，如酯酸、鹽酸、對甲苯磺酸、乳酸與丙酸，但不限于此。本發(fā)明中所用的液體成分還最好使其表面張力為25～50dyn/cm而更好是30～40dyn/cm。本發(fā)明中所用的液體成分的粘度最好為1.3～5cp(厘泊)而更好是1.5～3cp。
本發(fā)明中與上述液體成分結(jié)合使用的含著色物質(zhì)的墨水描述于下。
在本發(fā)明所用的墨水中，作為著色物質(zhì)最好采用含陰離子基的水溶染料，或在把顏料用作著色物質(zhì)時，采用與顏料相結(jié)合的陰離子化合物。本發(fā)明中所用的墨水也可有選擇地包含水、水溶性有機溶劑與其它組分例如粘度修飾劑、pH調(diào)節(jié)劑、抗真菌劑與抗氧化劑。
作為本發(fā)明中所用具有陰離子基的水溶性染料可以是《染料索引》中所列的水溶性酸性染料、直接染料與活性染料中的任何一種。但未列入于《染料索引》中的染料也可使用而并無任何限制，只要它們具有陽離子基例如磺酸基或羧基即可。這里的水溶性染料自然還包括溶解率依賴于pH值的那些。
對于其中含有上述水溶性染料的墨水中所含的水溶性有機溶劑，可以類似地采用先前所用液體成分中用到的水溶性有機溶劑。這種水溶性有機溶劑在墨水中的含量可以在與本發(fā)明中所用液體成分的情形相同的最佳范圍內(nèi)。這種的墨水所具的物理性質(zhì)也可完全在液體成分情形的相同范圍內(nèi)。但是，就此墨水的表面張力而論，則最好使此墨水的表面張力高于本發(fā)明的液體成分的表面張力，這是由于能在某些情形中有效地進行記錄過程。理由據(jù)認為是，當這兩者的表面張力作如上控制時，在打印過程中首先噴射的液體成分會顯示出這樣的效應，即能使稍后噴射的墨水在記錄媒質(zhì)上具有均勻的可濡濕性，當然，有關細節(jié)是不清楚的。
本發(fā)明中，當用到含顏料的墨水時，最好將一種陰離子化合物例如陰離子表面活化劑或陰離子聚合物質(zhì)，在上面相對于含染料墨水所述化合物之外另行加入。可將一種兩性離子的表面活化劑在其pH調(diào)節(jié)到不低于其等電點的pH后加入。用于這種情形下的陰離子表面活化劑的例子，最好采用通常所用到的那些，包括羧酸鹽型、硫酸酯型、磺酸鹽型與磷酸酯鹽。作為陰離子聚合物的例子，可以包括堿溶性樹脂，具體地有聚丙烯酸鉀鹽或是由丙烯酸部分共聚一種聚合物所制備成的那些，當然也不局限于這些。
當把顏料用作本發(fā)明中所用墨水的著色物質(zhì)時，所用顏料量的范圍可為墨水總重的1～20％(重量)而最好是2～12％(重量)。
本發(fā)明中所用顏料具體包括用在黑墨水中的顏料碳黑，例如熔爐作業(yè)或煙道過程中產(chǎn)生的碳黑。它們所具的性質(zhì)例如最好是初始粒度為15～40mμ，按BET法測得的比表面積為50～300m2/g，DBP的油吸收率為40～150ml/100g，揮發(fā)物含量為0.5～10％，pH為2～9。市售的具有這種性質(zhì)的產(chǎn)品例如有No.2300、No.900、MCF88、No.33、No.40、No.45、No.52、MA7、MA8與2200B(這些都是三菱化學工業(yè)株式會社的商品牌號；RAVEN 1255(商品名，可購自Columbian Carbon JapanLimited)；REGAL 400R、REGAL 330R、REGAL 660R與MOGULL(商品名，都可從Cabot Corp.購到)；COLOR BLACK FW1、COLOR BLACK FW18、COLOR BLACK S170、COLORBLACK S150、PRINTEX 35以及PRINTEXU(商品名，均可購自Degussa Jopan Co.，LTD)，其中任何一種都是可以采用的。
至于黃墨水中所用的顏料，可以包括例如C.I.(《色素索引)顏料黃1、C.I.顏料黃2、C.I.顏料黃3、C.I.顏料黃13、C.I.顏料黃16與C.I.顏料黃83。至于深紅色墨水中所用的顏料，可以包括例如C.I.顏料紅5、C.I.顏料紅7、C.I.顏料紅12、C.I.顏料紅48(Ca)、C.I.顏料紅48(Mn)、C.I.顏料紅57(Ca)、C.I.顏料紅112與C.I.顏料紅122。至于藍墨水中所用的顏料，可以包括例如C.I.顏料藍1、C.I.顏料藍2、C.I.顏料藍3、C.I.顏料藍153、C.I.顏料藍16、C.I.顏料藍22、C.I.甕藍4與C.I.甕藍6。以上各例無限制意義。除以上所述之外，自然還可采用為本發(fā)明新制的顏料。
至于采用染料時加入到墨水中的分散劑則可應用任何水溶性樹脂。最好是采用重均分子量為1000～30000的，而更好是3000～15000的。這類分散劑具體可包括嵌段共聚物、無規(guī)共聚物或是包括至少兩個單體(其中至少一個是親水性單體)的接枝共聚物，選自苯乙烯、苯乙烯衍生物、乙烯萘、乙烯萘衍生物、烯化的不飽和α，β-羧酸酯族醇酯類、丙烯酸、丙烯酸衍生物、馬來酸、馬來酸衍生物、衣康酸、衣康酸衍生物、富馬酸、富馬酸衍生物、醋酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺，以及它們的衍生物或它們的鹽類。還可采用最好是天然的樹脂，例如松脂、蟲膠與淀粉。這類樹脂屬堿溶性樹脂，可溶于已溶解有堿的水溶液中。任何用作顏料的分散劑的上述水溶性樹脂的含量最好占墨水總重的0.1～5％。
在含顏料的墨水情形中，最好是把整個墨水調(diào)節(jié)到中性或堿性。這樣就能改進用作顏料分散劑的水溶性樹脂的溶解率，使所制得的墨水具有較長儲存時間的穩(wěn)定性，它的pH最好調(diào)節(jié)到7～10。
用于上述調(diào)節(jié)目的的pH調(diào)節(jié)劑例如可以包括各種有機胺，如二乙醇胺和三乙醇胺；無劑堿性劑，包括堿金屬氫氧化物例如氫氧化鈉、氫氧化鋰和氫氧化鉀，以及各種有機酸與礦物酸。
上述顏料與分散劑是分解于或溶解于含水物質(zhì)中。這里，能理想地用于含顏料墨水中的含水物質(zhì)可以類似地采用上述液體成分中所用的含水物質(zhì)。墨水中的這種水溶性有機溶劑的含量可以在與液體成分相同的最佳范圍。墨水的物理性質(zhì)也可完全在與液體成分的情形中相同的范圍內(nèi)。
就墨水的表面張力而論，當添加有低級醇等時，它們可與含染料墨水情形中相同，但在添加有低級醇時，可在顏料的分散相中添加溶劑，由此可以防止在分散處理時產(chǎn)生氣泡而能有效地進行分散處理。
水溶有機溶劑在含顏料的墨水中的含量通常是墨水總重的3～50％(重量)，而最好是3～40％。水的含量可占墨水總重的10～90％(重量)而最好是30～80％(重量)。
當加入到墨水中的顏料分散劑不是陰離子化合物時，就必須在墨水中另加入陰離子化合物。特別適用于本發(fā)明的陰離子化合物可以包括這樣一些聚合物，例如相對于顏料分散劑所描述的堿溶性樹脂，此處還有低分子量的陰離子表面活化劑。
上述低分子量陰離子表面活化劑的具體例子有十二烷基二鈉磺基琥珀酸酯、聚氧化乙烯月桂基乙醇酰胺二鈉磺基琥珀酸酯、聚氧化乙烯烷基二鈉磺基琥珀酸酯、羧化聚氧化乙烯十二烷基醚鈉鹽、聚氧化乙烯十二烷基醚硫酸鈉、聚氧化乙烯十二烷基醚三乙醇胺硫酸鹽、聚氧化乙烯烷基醚硫酸鈉、硫酸烷基鈉以及三乙醇胺烷基硫酸鹽，但并不限于上述這些。
上述陰離子化合物在墨水總重中的含量最好為0.05～10％(重量)，更好是0.05～5％(重量)。
除上述組分外，含有本發(fā)明中所用顏料的墨水還可以有選擇地適當?shù)丶尤氡砻婊罨瘎?、去泡沫劑、防腐劑，等等，用以制備出性質(zhì)合乎要求的墨水。除上述顏料外，也可適當?shù)丶尤胨苄匀玖匣蝾愃莆镔|(zhì)作為著色物質(zhì)。
在上述情形下加入墨水中的表面活化劑可以包括陰離子表面活化劑，例如脂肪酸、高級醇硫酸鹽、液體脂肪酸硫酸鹽與烷基烯丙基磺酸鹽；以及非離子表面活化劑，如聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基酯、聚氧化乙烯山梨糖醇酐烷基酯、炔屬醇與乙炔乙二醇；在適當?shù)倪x擇下可以采用其中的至少一種。所用的量約為墨水總重的0.01～5％(重量)，可因墨水中所加分散劑的類型而變化。這里的表面活化劑的數(shù)量最好確定成能使表面張力為30dyn/cm或更高。這是由于墨水的表面張力低于上述值時，就會帶來不利結(jié)果，例如當由本發(fā)明所用噴墨記錄系統(tǒng)進行記錄時，會由于噴嘴稍濕潤致打印滑移(墨滴沖擊位置偏移)。
含上述顏料的墨水可以按下述方式制備首先將顏料加到包括至少有分散劑水溶性樹脂和水的含水物質(zhì)中，攪拌這樣形成的混合物，繼由后述的分散裝置分散，并有選擇地進行離心處理以獲得所需的分散相。經(jīng)分散處理后，添加上膠劑和如前所述并經(jīng)適當選擇的添加化合物，然后攪拌成本發(fā)明中所用的墨水。
當把堿溶性樹脂用作分散劑時，必需加堿以便溶解樹脂。這時所加入的用于溶解樹脂的胺或堿量，必須是根據(jù)樹脂酸值計算出的重量即胺或堿量的一倍。此胺或堿重按下式求出胺或堿重(g)＝〔樹脂的酸值×胺或堿的分子量×樹脂重(g)〕/5600另外，在該含有顏料的含水混合物分散時，可將此混合物預混合至少30分鐘來改進其分散效率。進行這種預混合可提高顏料表面的濡濕能力并加速分散劑在顏料表面的吸附。
如上所述的在顏料分散時所用的分散裝置可以是任何一種普通使用的分散機器，例如包括球磨機、輥磨機和砂磨機。特別合用的是高速型砂磨機。這種砂磨機可以包括商品名如下的種種研磨機Super研磨機、Sand研磨機、Beads研磨機、Agitator研磨機、Grain研磨機、Paino研磨機、Pearl研磨機與Coball研磨機。
至于本發(fā)明記錄過程中所用的記錄媒質(zhì)則無特別限制。最好是去采用所謂的普通紙，例如通常所用的復印紙與膠膜紙。自然，也可擇優(yōu)地采用專為噴墨記錄制備的涂層紙或OHP透明膠片。使用通常的無纖維紙和大光紙也是很理想的。
下面描述最適用于本發(fā)明記錄方法的記錄設備。
本發(fā)明中，最適用的是這樣一種噴墨記錄方法，其中將記錄信號傳送給記錄頭中液體成分(或墨水)，通過在此產(chǎn)生的熱能作用由此噴射出墨粒。圖1、2與3表明作為噴墨記錄設備主要部件的記錄頭的結(jié)構(gòu)。
圖1中，頭13是將具有可通過墨水的槽的玻璃、陶瓷或塑料板等結(jié)合到一用于熱記錄的加熱頭15上構(gòu)成(圖1與2示明了一個說明性例子，但本發(fā)明不限于這個例子)。加熱頭15包括由氧化硅或類似物質(zhì)形成的保護膜16、鋁電極17-1與17-2、由鎳或類似物質(zhì)制的加熱電阻層18、蓄熱層19以及由具有良好熱輻射性的鋁或類似材料制成的基片20。
墨水21來到噴射孔(微孔)22處，因壓力P形成彎月面23。
現(xiàn)在，當把電信號加到電極17-1與17-2時，加熱頭15便在n所示區(qū)域迅速產(chǎn)生熱而在與此區(qū)域接觸的墨水21中產(chǎn)生氣泡。墨水的彎月面23因這樣產(chǎn)生的壓力的作用而突出，而墨水21即從噴嘴22以墨粒24的形式噴射到記錄媒質(zhì)25上。
圖3所示的多頭型是把具有一批通道26的玻璃板27緊密地粘合到類似于圖1所示那種加熱頭的加熱頭28上而形成。
圖1是沿墨水流道所取的頭13的橫剖圖，而圖2是沿圖1中2-2線截取的橫剖圖。
圖4例示3已安裝有這種頭的噴墨記錄設備。
圖4中，標號61指用作清除件的刮片。刮片的一端是由構(gòu)成懸臂的刮片保持件所保持的固定端。刮片61設在與記錄頭65工作區(qū)鄰接的位置，而在此實施例中則保持成到突入到記錄頭65所通過的路徑中。標號62指設在一個刮片61相鄰的靜止位置處的罩，罩61構(gòu)制成可沿垂直于記錄頭運動方向運動并與噴射口的面接觸而罩住它。標號63指一與刮片61毗鄰設置的吸墨件，它與刮片61類似地保持成突入到記錄頭65所通過的路徑中。上述的刮片61、罩62與吸墨件63組成了噴墨回收部64，其中的刮片61與吸墨件63從噴墨孔的面上除去水、塵埃和/或類似物質(zhì)。
標號65所指的記錄頭具有噴射能產(chǎn)生裝置，可用來將墨水噴射到記錄媒質(zhì)上，此記錄媒質(zhì)設定成與設有用來進行記錄的噴射口的噴射口面成相對關系。標號66指上面安裝著記錄頭65面可以使其運動的滑架?；?6與一導桿67連鎖并部分地連接到(未示明)由馬達帶動的皮帶69上。這樣，滑架66便能沿導桿67運動，從而記錄頭便可從打印區(qū)移至與其相鄰的區(qū)中。
標號51指插入有記錄媒質(zhì)的供給部，標號52指馬達(未示明)帶動的供給輥。在這種結(jié)構(gòu)下，記錄媒質(zhì)被送至與記錄頭65的噴射口面相對的位置，并隨著記錄的進行從設在輸出輥53處的輸出段輸出。
在上述結(jié)構(gòu)中，在回收部64中的罩62當記錄頭65返回其靜止位置時，例如在完成打印后，便從記錄頭65的運動路徑中撤回，而刮片61則仍然突入到運動路徑中。結(jié)果使掃清了記錄頭65的噴射口面。當罩62與記錄頭65的噴射口面接觸并罩住它時，罩62移動而突入到記錄頭65的運動路徑中。
當記錄頭65從其靜止位置運動到開始打印位置時，罩62和刮片61便處于上述用于進行刮掃作業(yè)位置的相同位置。結(jié)果，記錄頭65的噴射口面也在此運動時刻得到刮掃。
記錄頭65至其靜止位置的上述運動不僅是在打印完成時或記錄頭恢復到用于噴墨時進行，而且還在當記錄頭在記錄區(qū)之間運動進行記錄時進行，在此期間，記錄頭按給定間隔運動到與各記錄區(qū)相鄰的靜止位置處，而在此使噴射口面隨著這種運動得到刮掃。
圖5示明了一種典型的墨水盒45，其中的墨水是通過所含的墨水供應件例如導管供給于記錄頭的。圖中標號40指含有待供給的墨水的墨水容器部，例如墨水袋。它的一端設有一橡膠制的閉鎖裝置。在此閉鎖裝置42內(nèi)可插入一針狀物(未示明)，以使墨水袋40中的墨水可以供給記錄頭。標號44指用來接收廢墨水的吸墨件。本發(fā)明中的這種墨水容器部最好使其與墨水接觸的表面由聚烯烴，具體由聚乙烯制成。
本發(fā)明的噴墨記錄設備不限于上述的其中將記錄頭與油墨盒分開設置的這種設備。于是，也可以擇優(yōu)地使用圖6所示將上述部件整體成形的設備。
圖6中，標號70指一記錄單元，此單元內(nèi)部設有一保持墨水的吸墨件。此記錄單元結(jié)構(gòu)造成使得這一吸墨件以墨滴的形式從具有一批孔的頭71中噴出。作為吸墨件的材料例如可采用聚氯酯。標號72指一空氣通道口，通過它可使墨水盒的內(nèi)部與大氣相通。
此記錄單元70可用來取代圖4所示的記錄頭，并能以可分離方式安裝到滑架66上。
在以上描述中，本發(fā)明所用的記錄設備是以噴墨記錄設備為例，其中是把熱能施加給墨水以噴射墨滴。類似地，可以采用利用了壓電裝置的壓電型噴墨記錄設備。
在實施本發(fā)明的記錄方法時，例如采用的是這樣一種記錄設備，其中將組成前面在圖3中所示記錄頭的五個記錄頭排列在一滑架80上。圖7示明了這樣一個例子。標號81、82、83、84分別指用于噴射黃墨水、深紅墨水、藍墨水和黑墨水的記錄頭。標號85則指用于噴射前述液體成分的記錄頭。這些個記錄頭設在上述的記錄設備中，根據(jù)記錄信號噴射相應顏色的墨水。在噴射這些墨水之前，事先將液體成分施加到至少是將把各種顏色的墨水加到記錄媒質(zhì)的那些部分上。
在圖7所示的例子中采用了五個記錄頭，但這決非限定于此種形式，也可以用圖8所示的例子，其中是用一個具有分別對應于黃、深紅、藍與黑墨水以及液體成分的各個液體通道的記錄頭。
自然也可以這樣地布置記錄頭，使得液體成分與墨水是依反于前述秩序的記錄秩序噴射。
本發(fā)明中擇優(yōu)采用的噴墨記錄頭布置的具體例子可以包括圖9中所示的三種類型。
在圖9-11中，字母符號Y、M、C與Bk分別指用于噴射黃、深紅、藍與黑墨水所用的記錄頭。文字符號S則指用于噴射液體成分的記錄頭。各個記錄頭是以相同方式如圖7所示設在一滑架上(組合因結(jié)構(gòu)方式而不同)。各個記錄頭都設在上述的記錄設備上，并能依據(jù)記錄信號從它們噴出相應的顏色墨水。在它們的噴射之前或之后，使液體成分至少粘附到各顏色墨水附著到記錄媒質(zhì)上的區(qū)域上。這些記錄頭是通過滑架依箭頭(1)的方向運動，而記錄媒質(zhì)則是借助供給輥等而朝箭頭(2)的示向運動。
首先，圖9示明了第一個結(jié)構(gòu)例，其中S、K、Y、M與C各記錄頭并聯(lián)地設在滑架上。圖10示明了第二個結(jié)構(gòu)例，它包括并聯(lián)設置的用于液體成分與黑墨水的兩種記錄頭以及與這兩個記錄頭并聯(lián)設置而本身相互串聯(lián)的Y、M與C記錄頭。在此，各記錄頭不必具有相同的每點噴射體積，各個記錄頭的每點噴射體積Vd可以控制成依據(jù)例如液體成分的配方來提供最佳記錄的適配性。最好的結(jié)構(gòu)是，S、Y、M與C各記錄頭具有相同的Vd而Bk記錄頭的Vd則是前者的兩倍，但并非局限于此。
在圖11所示的第三個結(jié)構(gòu)例中，Bk、S、Bk、Y、M與C各記錄頭具有相同的每點噴射體積，并聯(lián)地設置于滑架上，使得黑墨水的噴射量可以是液體成分的或其它顏色墨水的兩倍。在圖11所示的結(jié)構(gòu)中，S、Bk、Y、M與C各記錄頭也可以不必具有相同的Vd。
本發(fā)明中的液體成分與墨水可以在記錄媒質(zhì)的成像區(qū)域上按1∶1的噴射量比傳送給每單位面積上，或者也可使液體成分墨水的比例成為1∶10至8∶10。這樣可使形成的圖像有極其可靠的均勻性。記錄媒質(zhì)成像區(qū)的每單位面積上液體成分與墨水的噴射量之比可以由例如下述方式調(diào)節(jié)將施加到記錄媒質(zhì)上的液體成分所占有的像素控制到施加于記錄媒質(zhì)上的墨水成分所占像素的10～80％；在噴墨記錄中傳送液體成分和墨水兩者時，將液體成分的噴射量控制到小于墨水的噴射量；或者將以上兩點結(jié)合，即把施加到記錄媒質(zhì)上的液體成分所占有的像素控制到施加于記錄媒質(zhì)上的墨水成分所占像素的10～80％，同時在噴墨記錄中傳送液體成分和墨水兩者時將液體成分的噴射量控制到小于墨水的噴射量。
在本發(fā)明中，液體成分與墨水兩者都是在噴墨記錄方式下傳送的同時采用了具有高記錄密度的記錄頭，這里的兩個記錄頭的噴射量都較小，為2～25pl。這樣就能防止墨水成羽毛狀，而能獲得具有較高字符質(zhì)量水平的更精細的圖像。
下面說明液體成分與墨水是如何傳送到前述噴墨記錄設備的記錄媒質(zhì)上。
本發(fā)明的記錄過程有兩個步驟(A)將至少是含有陽離子聚合物的液體成分傳送到記錄媒質(zhì)上；(B)將至少是含有陰離子物質(zhì)的墨水根據(jù)記錄信號以滴狀形式，從噴射孔噴射到記錄媒質(zhì)上。
施行步驟(A)是為了獲得良好的字符質(zhì)量水平以及改進由步驟(B)所形成的記錄圖像的定影，同時為了防止圖像的滲色現(xiàn)象和改進圖像的耐水性。步驟(A)可在步驟(B)之前或之后進行都無任何問題。這是因為不論以上兩個步驟哪個在前，液體成分中的陽離子聚合物和墨水中的陰離子物質(zhì)都在記錄媒質(zhì)上混合成聚集體。從改進圖像光密度和定影性能的角度考慮，最好是在步驟(B)之后進行步驟(A)而后再進行步驟(B)。
在先于步驟(B)進行步驟(A)時，對已將液體成分施加到記錄媒質(zhì)之后和在施加墨水之前所需時間并無特別限制。為使本發(fā)明的效果更好，這段時間最好是在幾秒鐘之內(nèi)，尤其最好是在1秒鐘之內(nèi)。當于步驟(B)后再實施步驟(A)時也是如此。
下面用例子來更詳細地說明本發(fā)明。
例1至6制備了液體成分S-1至S-6。S-1聚烯丙基胺(重均分子量600)4.0％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)醋酸 3.5％(重量)水 其余S-2聚烯丙基胺(重均分子量600)4.0％(重量)氯芐烷銨(G-50；三洋化工) 0.5％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)醋酸 3.5％(重量)水 其余S-3聚烯丙基胺(重均分子量600)4.0％(重量)氯芐烷胺(G-50；三洋化工) 0.5％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)三甘醇-丁基醚 3.0％(重量)水 其余S-4聚烯丙基胺(重均分子量1300)4.0％(重量)甘油7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)醋酸3.5％(重量)水 其余S-5聚烯丙基胺(重均分子量1300)4.0％(重量)氯芐烷銨(G-50；三洋化工)0.5％(重量)
甘油7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)醋酸3.5％(重量)水 其余S-6聚烯丙基胺(重均分子量1300)4.0％(重量)氯芐烷銨(G-50；三洋化工)0.5％(重量)甘油7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)三甘醇-丁基醚 3.0％(重量)水 其余其次，作為Bk、Y、M與C墨水，制備了顏色墨水BK-1、Y-1、M-1與C-1，各具下述組成BK-1C.I.直接黑1682.5％(重量)C.I.直接藍1990.5％(重量)C.I.直接黃86 0.3％(重量)甘油 8.0％(重量)乙二醇 8.0％(重量)尿素 5.0％(重量)水 其余Y-1C.I.直接黃1322.5％(重量)甘油 7.5％(重量)二甘醇 8.0％(重量)乙炔甘醇型表面活化劑(商品名ACETYLENOL EH，Kawaken精細化工)0.7％(重量)水 其余M-1C.I.酸性紅922.5％(重量)甘油7.0％(重量)二甘醇 8.0％(重量)乙炔甘醇型表面活化劑(商品名ACETYLENOL EH，Kawaken精細化工) 0.7％(重量)水 其余C-1C.I.直接藍1993.0％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 8.0％(重量)乙炔甘醇型表面活化劑(商品名ACETYLENOL EH，Kawaken精細化工)0.7％(重量)水 其余將這樣制備的液體成分與墨水從結(jié)構(gòu)與前述第二例的記錄頭結(jié)構(gòu)全同的記錄頭中噴出，在600dpi下進行彩色記錄，所用的記錄頭對于各種墨水與液體成分具有下述的噴射量。
液體成分 15pl/點BK-1 20pl/點Y-1 15pl/點M-1 15pl/點C-1 15pl/點液體成分施加到記錄媒質(zhì)上的位置用電氣控制，使其與噴射有墨水進行記錄的位置精確一致。作為上面記錄有圖像的記錄媒質(zhì)采用購自Canon公司的PB紙(復印機與噴墨記錄中的一般用紙)。
按下述方法并據(jù)下述準則對以下各項進行了評價。
(1)圖像光密度用MacBeth RD 915測量了黑色實地打印區(qū)中的圖像密度。
OD(光密度)值≥1.35評價為“AA”；從1.3至小于1.35評價為“A”；從1.2至小于1.3評價“B”；小于1.2評價為“C”。
(2)色滲以黃色實地印張背景為反襯打印3黑色字符，用目力評價3色滲狀態(tài)。評價的結(jié)果按下述方式排序。A4完全未見色滲。A略顯色滲，但實用中無問題。B發(fā)生色滲，實用時有問題。C實用中成為問題。
(3)耐水度以實地印張分別打印了BK、Y、M、C、R、G與B，經(jīng)1日后于自來水中浸漬3秒、繼以干燥。比較了初始階段的OD值和經(jīng)上述實驗后的OD值，以確定剩余的OD百分率。AA剩余的OD值≥95％。A剩余的OD值從85％至小于95％。B剩余的OD值為75％至小于85％。C剩余的OD值＜75％。
(4)液體成分的噴射穩(wěn)定性(頻率響應)考察了8KHz頻率下噴射時每點的噴射體積相對于100KHz頻率下噴射時每點的噴射體積的百分率(％)，以進行評價。AA≥90％。A80％至小于90％。B70％至小于80％。C小于70％。
(5)液體成分的起動性經(jīng)重復打印形成了若干條(10條)線，于圖12中以點線表明，然后停止記錄一段時間。此后測量能進行再次打印類似圖像那樣正常記錄的最長停頓時間，以評價起動性。測量是在25℃于50％RH下進行。AA最長停頓時間≥10秒。A最長停頓時間從5秒至少于10秒。B最長停頓時間從3秒至少于5秒。C最長停頓時間少于3秒。
(6)液體成分的抗堵塞性在記錄頭與墨水貯器相連接的狀態(tài)下，將記錄頭罩上一橡膠蓋，然后使其保持于35℃和10％RH下2周，之后再于25℃和50RH下保持2小時。
在此狀態(tài)下用通常的抽吸復原系統(tǒng)來測量需重復多少次抽吸作業(yè)才能恢復正常記錄，以此來評價抗粘附性。AA至多抽吸兩次后復原。A至多抽吸五次后復原。B至多抽吸10次后復原。C不論重復多少次抽吸也不能由某些噴嘴中進行噴射，從而不能恢復完善的正常打印。
例1至6中的評價結(jié)果列示于表1。
表I(1)(2)(3)(4)(5)(6)例1 A AA AA AA AA AA2 A AA AA AA AA AA3 A AA AA AA AA AA4 A AA AA A A AA5 A AA AA A A AA6 A AA AA A AA AA(1)圖像光密度(2)色滲(3)耐水度(4)液體成分的噴射穩(wěn)定性(5)液體成分的起動性(6)粘體成分的抗堵塞性例7至12制備了液體成分S-7至S-12。S-7聚烯丙基胺(重均分子量500)4.0％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)醋酸 3.5％(重量)水 其余S-8聚烯丙基胺(重均分子量500)4.0％(重量)氯芐烷銨(G-50；三洋化工) 1.0％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)醋酸 3.5％(重量)水 其余S-9聚烯丙基胺(重均分子量500)4.0％(重量)氯芐烷銨(G-50；三洋化工) 1.0％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)三甘醇-丁基醚 3.0％(重量)水 其余S-10聚烯丙基胺(重均分子量900)4.0％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)醋酸 3.5％(重量)水 其余(重量)S-11
聚烯丙基胺(重均分子量900) 4.0％(重量)氯芐烷銨(G-50；三洋化工)1.0％(重量)甘油7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)醋酸3.5％(重量)水 其余S-12聚烯丙基酰胺(重均分子量900)4.0％(重量)氯芐烷銨(G-50；三洋化工) 1.0％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 5.0％(重量)三甘醇-丁基醚3.0％(重量)水 其余作為墨水，制備了下面的BK-2、Y-2、M-2與C-2，各具有下述組成。BK-2C.I.直接黑2.5％(重量)C.I.直接藍0.5％(重量)C.I.直接黃0.3％(重量)甘油 8.0％(重量)乙二醇8.0％(重量)尿素 5.0％(重量)異丙醇4.0％(重量)水其余Y-2C.I.直接黃2.5％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇8.0％(重量)
乙炔甘醇型表面活化劑(商品名ACETYLENOL EH，購自Kawaken精細化工) 0.1％(重量)異丙醇 2.5％(重量)水 其余M-2C.I.酸性紅922.5％(重量)甘油7.0％(重量)二甘醇 8.0％(重量)乙炔甘醇型表面活化劑(商品名ACETYLENOL EH，購自Kawaken精細化工) 0.1％(重量)異丙醇 2.5％(重量)水 其余C-2C.I.直接藍1993.0％(重量)甘油 7.0％(重量)二甘醇 8.0％(重量)乙炔甘醇型表面活化劑(商品名ACETYLENOL EH，購自Kawaken精細化工)0.1％(重量)異丙醇 2.5％(重量)水 其余在600dpi下，用結(jié)構(gòu)與第三例的記錄頭的結(jié)構(gòu)相同的記錄頭打印了字符，這些記錄頭具有下述的每點噴射量液體成分 7pl/點BK-2 7pl/點Y-2 7pl/點M-2 7pl/點C-2 7pl/點按例1至6的相同項目，相同方式評價了圖像質(zhì)量、液體成分的可靠性與其它性能。
例7至12中的評價結(jié)果列示于表2。
表2(1)(2)(3)(4)(5)(6)例7AAAAAA AA A AA8AAAAAA AA A AA9AAAAAA AA AAAA10 AAAAAA A A A11 AAAAAA A A A12 AAAAAA A AAA(1)圖像光密度(2)色滲(3)耐水度(4)液體成分的噴射穩(wěn)定性(5)液體成分的起動性(6)液體成分的抗堵塞性正如上面所給例子具體表明的，當結(jié)合使液體成分與墨水(此液體成分與墨水不同)于記錄媒質(zhì)上進行彩色噴墨記錄，特別是用每點噴墨量為2至25pl的記錄頭進行彩色噴墨記錄時，就能提供這樣一種噴墨記錄方法，它能獲得高的圖像光密度、高的圖像均勻性、能良好地防止色滲現(xiàn)象和取得高的耐水度。同時，上述不同于墨水的液體成分能夠相對于噴射它的記錄頭以高的可靠性進行穩(wěn)定的噴射，也即能在具有高頻率的范圍內(nèi)如此，而且這種噴射穩(wěn)定性即使周圍環(huán)境條件改變時也能保持住，可以獲得優(yōu)越的抗粘附性、耐用性，等等。
權利要求
1.結(jié)合使用液體成分與彩色墨水于記錄媒質(zhì)上形成彩色圖像的噴墨記錄方法，其中所述液體成分含有重均分子量在400～1400范圍的陽離子聚合物，而此液體成分與所述墨水都是從具有每點噴墨體積為2～25pl(微微升)的記錄頭噴出。
2.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述陽離子聚合物是聚烯丙基胺。
3.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述液體成分還含有具有8或更多個碳原子的季銨。
4.如權利要求3所述的噴墨記錄方法，特征在于上述季銨是芐基氯化銨。
5.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述墨水是水性墨水。
6.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述液體成分還包括三甘醇單烷基醚或二甘醇單烷基醚。
7.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述液體成分是水性液體成分。
8.如權利要求6所述的噴墨記錄方法，特征在于所述三甘醇單烷基醚或二甘醇單烷基醚的含量是0.5～5％(重量)。
9.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述液體成分還包括甘油。
10.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述液體成分的pH為3～11。
11.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述液體成分的pH為6～9。
12.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述墨水包括一批從黃墨水、深紅墨水、藍墨水與黑墨水這一組中選取的相結(jié)合使用的墨水。
13.如權利要求1所述的噴墨記錄設備，特征在于所述墨水是含具有陰離子基的染料的水性墨水。
14.如權利要求1所述的噴墨記錄設備，特征在于所述墨水是含有陰離子化合物與顏料的水性墨水。
15.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述液體成分是在噴射墨水之前噴射。
16.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述液體成分是在噴射墨水之后噴射。
17.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于其中相繼地進行噴射所述墨水、噴射所述液體成分和噴射所述墨水。
18.如權利要求1所述的噴墨記錄方法，特征在于所述記錄頭是通過對所述液體成分與墨水加熱來噴射它們。
全文摘要
提供了結(jié)合成用液體成分與彩色墨水于記錄媒質(zhì)上形成彩色圖像的噴墨記錄方法,其中的液體成分含有重均分子量為400～1000的陽離子聚合物,此液體成分與墨水都是從具有每點噴墨體積為2～25pl的記錄頭噴出。
文檔編號B41M5/00GK1172734SQ97115388
公開日1998年2月11日 申請日期1997年7月31日 優(yōu)先權日1996年8月2日
發(fā)明者倉林豐, 服部能史, 山本真由美, 瀧澤吉久, 三品伸也, 佐藤真一, 真田干雄, 高橋勝彥, 小野繪里子, 小笠原干史 申請人:佳能株式會社