專利名稱：噴墨記錄介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及噴墨記錄介質(zhì)。
背景技術(shù)：
用于噴墨記錄方法的噴墨記錄介質(zhì)通常包括包含粘結(jié)劑如聚乙烯醇以及用所述粘結(jié)劑保持的無機顏料如二氧化硅和氧化鋁水合物的墨接收層。噴墨記錄介質(zhì)要求具有彩色顯影性、耐濕性和墨吸收性。此外，當將噴墨記錄介質(zhì)在打印機中輸送時要求墨接收層耐開裂和耐劃傷。日本專利特開2006-15655(下文中也稱作專利文獻I)公開了一種噴墨記錄介質(zhì)，其包括支持體和設(shè)置在其上的墨接收層。所述墨接收層使用包含至少一種水溶性多價金屬鹽和陽離子改性的自乳化聚合物的水性分散體的涂布液形成。所述水性分散體具有平均粒徑為O. 05 μ m以下。所述自乳化聚合物為陽離子性聚氨酯聚合物。日本專利特開2005-336480(下文中也稱作專利文獻2)公開了一種噴墨記錄介質(zhì)，其包括包含氧化鋁水合物和陽離子性聚氨酯化合物的墨接收層并且其具有優(yōu)異的耐濕性、耐氣體性和耐光性。本發(fā)明人所進行的研究顯示，在專利文獻I中公開的包括包含陽離子性聚氨酯聚合物的墨接收層的噴墨記錄介質(zhì)在高速打印期間的墨吸收性方面具有改進的空間。研究還顯示，在專利文獻2中公開的噴墨記錄介質(zhì)在高速打印期間的墨吸收性方面具有改進的空間和所述墨接收層在打印機中輸送期間的耐劃痕性方面具有改進的空間。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種包括墨接收層的噴墨記錄介質(zhì)。所述噴墨記錄介質(zhì)具有聞彩色顯影性、耐濕性和高速打印期間的墨吸收性。當將所述噴墨記錄介質(zhì)在打印機中輸送時確保墨接收層的耐開裂性和耐劃痕性。本發(fā)明的實施方案涉及一種噴墨記錄介質(zhì)，其包括支持體和墨接收層，所述墨接收層設(shè)置在所述支持體上并且包含氧化鋁顏料、碳數(shù)為I以上至4以下的烷基磺酸、高分子化合物、水溶性鋯化合物和硼酸或硼酸鹽。所述墨接收層基于每100質(zhì)量份氧化鋁顏料包含O. 5質(zhì)量份以上至8質(zhì)量份以下的高分子化合物，O. 15質(zhì)量份以上至3質(zhì)量份以下的水溶性鋯化合物，和O. 8質(zhì)量份以上至3質(zhì)量份以下的硼酸或硼酸鹽；所述高分子化合物是通過將生成物的至少一個氨基用酸陽離子化而獲得的高分子化合物，所述生成物通過至少3種化合物的反應(yīng)獲得，所述3種化合物即，(i)包含2個以上活性氫原子的含硫有機化合物，( )包含2個以上異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物，和(iii)包含2個以上活性氫原子的胺化合物；和比例B/A為O. 02以上至6以下，其中A表示基于每100質(zhì)量份氧化鋁顏料高分子化合物的質(zhì)量份和B表示基于每100質(zhì)量份氧化鋁顏料水溶性鋯化合物的質(zhì)量份。可以提供包括墨接收層的噴墨記錄介質(zhì)。所述噴墨記錄介質(zhì)具有聞的彩色顯影性、耐濕性和高速打印期間的墨吸收性。當將所述噴墨記錄介質(zhì)在打印機中輸送時確保墨接收層的耐開裂性和耐劃痕性。本發(fā)明的另外的特征將從以下示例性實施方案的描述變得明顯。
具體實施例方式現(xiàn)在將詳細描述根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案的噴墨記錄介質(zhì)。所述噴墨記錄介質(zhì)包括支持體和設(shè)置在所述支持體的至少一個表面上的墨接收層。支持體 所述支持體優(yōu)選由紙如高光澤印刷紙、鋇地紙或聚合物涂布的紙(用聚合物如聚烯烴涂布的紙)制成或者由膜制成。特別地，從墨接收層的光澤度的觀點，所述支持體優(yōu)選由聚合物涂布的紙制成。所述膜優(yōu)選為由聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚乳酸、聚苯乙烯、聚乙酸酯、聚氯乙烯、乙酸纖維素、聚對苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚碳酸酯制成的透明熱塑性聚合物膜。此外，可以使用以下材料以形成所述支持體為適度施膠的紙的手工水紙；涂布紙；或由包含無機物質(zhì)或微細氣泡的不透明膜制成的片狀材料如合成紙。可選擇地，可以將玻璃片或金屬片用于形成所述支持體。為了提高所述支持體和所述墨接收層之間的粘合強度，所述支持體可以通過電暈放電或底涂等表面處理。墨接收層(氧化鋁顏料)所述墨接收層包含氧化鋁顏料。所述氧化鋁顏料優(yōu)選包含氧化鋁水合物。所述氧化鋁水合物優(yōu)選具有下式Α1203_η(0Η)2η · mH20 (X)其中η為O、I、2或3并且m優(yōu)選為0_10并且更優(yōu)選0_5的值，條件是η和m不同時為O。在式(X)中，IIiH2O表示在形成晶格時不參與并且是可以脫離的水，因此m可以為整數(shù)或非整數(shù)。加熱有可能使得m為O。取決于加熱處理的溫度，所述氧化鋁水合物可以以無定形形式或者以三水鋁礦或勃姆石的形式存在并且可以具有任何晶體結(jié)構(gòu)。如通過X-射線衍射表征的，所述氧化鋁水合物特別優(yōu)選以勃姆石的形式或以無定形形式。特別地，所述氧化鋁水合物可以為在日本專利特開7-232473、8-132731、9-66664和9-76628中公開的那些中任一種。當形成所述墨接收層時，優(yōu)選地選擇所述氧化鋁水合物以致所述墨接收層具有平均孔半徑為7. Onm以上至IOnm以下。所述墨接收層更優(yōu)選具有平均孔半徑為8. Onm以上。當墨接收層的平均孔半徑在以上范圍內(nèi)時，所述墨接收層可以顯示優(yōu)異的墨吸收性和彩色顯影性。當墨接收層的平均孔半徑小于以上范圍時，其墨吸收性是不充分的并且因此即使相對于氧化鋁水合物來調(diào)節(jié)粘結(jié)劑的量時在某些情況下也不能實現(xiàn)充分的墨吸收性。當墨接收層的平均孔半徑大于以上范圍時，墨接收層具有大的霧度并且因此在某些情況下不能實現(xiàn)充分的彩色顯影性。優(yōu)選在墨接收層中不存在具有半徑為25nm以上的孔。當具有半徑為25nm以上的孔存在于墨接收層中時，所述墨接收層具有大的霧度并且因此在某些情況下不能顯示充分的彩色顯影性。所述墨接收層優(yōu)選具有O. 50ml/g以上的總孔容積。當其總孔容積小于O. 50ml/g時，墨接收層的墨吸收性不充分并且因此即使相對于氧化鋁水合物來調(diào)節(jié)粘結(jié)劑的量時在某些情況下也不能實現(xiàn)充分的墨吸收性。
平均孔半徑和總孔容積是通過Barrett-Joyner-Halenda(BJH)方法從通過借助氮氣吸附脫附方法測量記錄介質(zhì)而獲得的氮氣吸附-脫附等溫線確定的值。特別地，所述平均孔半徑是由通過氮氣脫附確定的總孔容積和比表面積計算的值。在借助氮氣吸附脫附方法測量噴墨記錄介質(zhì)的情況下，還測量墨接收層以外的部分。然而，墨接收層以外的成分(例如，支持體和聚合物涂層等)不具有通常能夠借助氮氣吸附脫附方法測量的I-IOOnm的孔。因此，借助氮氣吸附脫附方法測量噴墨記錄介質(zhì)可能與測量墨接收層的平均孔半徑同步。這是從如借助氮氣吸附脫附方法的孔分布測量的聚合物涂布的紙不具有I-IOOnm的孔的事實推斷的。為了使得墨接收層具有以上平均孔半徑，所述氧化鋁水合物優(yōu)選具有BET比表面積為100m2/g以上至200m2/g以下并且更優(yōu)選125m2/g以上至175m2/g以下。所述BET方法是借助氣相吸附方法測量顆粒的表面積的方式之一并且是用于從吸附等溫線確定Ig樣品的表面積，即，其比表面積的技術(shù)。在BET方法中，通常使用氮氣作為吸附氣體和從吸附氣體的壓力或體積的變化確定吸附量的方式是最廣泛使用的。Brunauer-Emme tt_Teller等式 是表示多分子吸附等溫線的最著名的等式之一，稱作BET等式，并且廣泛用于確定比表面積。在BET方法中，通過BET等式確定吸附量并通過將吸附量乘以一個吸附分子所占的面積來獲得比表面積。在BET方法中，借助氮氣吸附脫附方法在相對壓力下多次測量吸附量，確定其之間關(guān)系的曲線的斜率和I—截距，并且由斜率和I—截距推導(dǎo)出比表面積。因此，為了增加測量的精確度，優(yōu)選測量吸附量和相對壓力之間的關(guān)系至少5次并且更優(yōu)選10次以上。氧化鋁水合物的顆粒是平板狀的并且優(yōu)選具有平均長寬比為3.0以上至10以下和具有縱橫比為O. 60以上至1.0以下的平板狀表面。長寬比可以通過日本專利公布5-16015中公開的方法確定。長寬比在此處表示為顆粒的直徑與厚度的比例。作為在此處使用的術(shù)語“直徑”是指具有與作為用顯微鏡或電子顯微鏡觀察的氧化鋁水合物顆粒的投影面積相同面積的圓的直徑(圓當量直徑)。平板狀表面的長寬比即縱橫比定義為作為用顯微鏡觀察的平板狀表面的縱向尺寸與橫向尺寸的比例。當氧化鋁水合物的長寬比在以上范圍以外時，在某些情況下墨接收層的孔分布是窄的。因此，難以合成具有均勻粒徑的這樣的氧化鋁水合物。類似的，當縱橫比在以上范圍以外時，墨接收層的孔分布是窄的。眾所周知，存在毛狀氧化鋁水合物和非毛狀氧化鋁水合物。根據(jù)本發(fā)明人的發(fā)現(xiàn)，片狀氧化鋁水合物在分散性方面優(yōu)于毛狀氧化鋁水合物。在涂布期間毛狀氧化鋁水合物平行于支持體的表面取向，形成的孔小，并且因此所述墨接收層具有低墨吸收性。相比之下，在涂布期間片狀氧化鋁水合物略微傾向于被取向并且不易于不利地影響在墨接收層中形成的孔的尺寸和墨接收層的墨吸收性。因此，優(yōu)選使用片狀氧化鋁水合物。片狀氧化鋁水合物的優(yōu)選實例為購自Sasol的DISPERAL HP14。其它的氧化鋁顏料除了氧化鋁水合物以外，墨接收層還可以進一步包含其它的氧化鋁顏料如Y -氧化招、α -氧化招、δ -氧化招、Θ -氧化招或X -氧化招。特別地,從輸送期間墨吸收性和耐劃痕性的觀點，優(yōu)選通過氣相法合成的Y-氧化鋁(下文中稱作“氣相法氧化鋁”)。Y-氧化鋁以將通過已知方法生產(chǎn)的氧化鋁水合物在400°C以上至900°C以下的溫度下加熱并且接著煅燒這樣的方式獲得。
從輸送期間墨吸收性和耐劃痕性的觀點，氣相法氧化鋁優(yōu)選具有小于氧化鋁水合物的BET比表面積的BET比表面積，即，大的一次粒徑。改進耐劃痕性的機理不清楚但是有可能如下所述。當氧化鋁水合物的片狀顆粒存在于記錄介質(zhì)的表面(第一墨接收層的表面)上時，記錄介質(zhì)變形并且在用輸送輥加壓期間改變其上存在的片狀顆粒的方向；因此，記錄介質(zhì)的光澤度略微改變。其光澤度變化使得在輸送期間導(dǎo)致的劃痕為明顯的。另一方面，氣相法氧化鋁的顆粒具有相對接近于球狀的形狀并且在形狀方面是各向同性的；因此，即使改變顆粒的方向其光澤度變化也相對小。這可能使得在輸送期間導(dǎo)致的劃痕為不明顯的。氣相法氧化鋁優(yōu)選具有BET比表面積為50g/m2以上和更優(yōu)選80g/m2以上。氣相法氧化鋁優(yōu)選BET比表面積為150g/m2以下和更優(yōu)選120g/m2以下。氣相法氧化鋁優(yōu)選具有一次粒徑為5nm以上和更優(yōu)選Ilnm以上。氣相法氧化鋁優(yōu)選具有一次粒徑為30nm以下和更優(yōu)選15nm以下。 氣相法氧化鋁可以為商購可得的產(chǎn)品。商購可得的產(chǎn)品的實例包括AER0XIDEAluC，具有一次粒徑為 13nm 和 BET 比表面積為 100g/m2，購自 EVONIC ；AER0XIDE Alu 130，具有一次粒徑為IOnm和BET比表面積為130g/m2，購自EVONIC jPAEROXIDE Alu65，具有一次粒徑為20nm和BET比表面積為65g/m2，購自EV0NIC。AEROXIDE AluC和AEROXIDE Alu65的使用導(dǎo)致在輸送期間墨吸收性的增加和耐劃痕性的增加，因此是優(yōu)選的。AEROXIDE AluC的使用抑制彩色顯影性的降低并且因此是特別優(yōu)選的。氧化鋁水合物與氣相法氧化鋁的質(zhì)量比的范圍優(yōu)選為100 : O至70 : 30、更優(yōu)選60 40至95 5和進一步更優(yōu)選70 30至90 10。粘結(jié)劑墨接收層優(yōu)選包含粘結(jié)劑。所述粘結(jié)劑是能夠粘結(jié)氧化鋁水合物并且能夠形成涂層的材料。除非減小本發(fā)明的益處，否則所述粘結(jié)劑不特別限定。粘結(jié)劑的實例包括淀粉衍生物如氧化的淀粉、酯化的淀粉和用磷酸酯化的淀粉；纖維素衍生物如羧甲基纖維素和羥乙基纖維素；酪蛋白；酪蛋白衍生物；明膠衍生物；大豆蛋白；大豆蛋白衍生物；聚乙烯醇；聚乙烯醇衍生物；共軛聚合物膠乳如聚乙烯吡咯烷酮、馬來酸酐聚合物、苯乙烯-丁二烯共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物；丙烯酸類聚合物膠乳如丙烯酸酯類聚合物和甲基丙烯酸酯類聚合物；乙烯基聚合物膠乳如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；對于以上聚合物，從包含官能團如羧基的單體制備的官能團改性的聚合物膠乳；通過用陽離子化劑將上述聚合物陽離子化而制備的那些；通過用陽離子化表面活性劑將上述聚合物表面陽離子化制備的那些；以在陽離子性聚乙烯醇的存在下聚合上述聚合物以致聚乙烯醇分布在聚合物上這樣的方式制備的那些；以上述聚合物在陽離子性膠體顆粒的懸浮液或分散液中聚合以致陽離子性膠體顆粒分布在聚合物上這樣的方式制備的那些；源自熱固性聚合物如三聚氰胺聚合物和尿素聚合物的水性粘結(jié)劑；從丙烯酸酯類或甲基丙烯酸酯類制備的聚合物或共聚物如聚甲基丙烯酸甲酯；和合成聚合物粘結(jié)劑如聚氨酯聚合物、不飽和聚酯聚合物、聚氯乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇縮丁醛和醇酸聚合物。這些材料可以單獨或組合使用。特別地，最優(yōu)選聚乙烯醇。所述聚乙烯醇通?？梢酝ㄟ^水解聚乙酸乙烯酯獲得。聚乙烯醇優(yōu)選具有平均聚合度為1，500以上和更優(yōu)選2，000以上至5，000以下。聚乙烯醇優(yōu)選具有皂化值為80以上至100以下和更優(yōu)選85以上至100以下。包含在墨接收層中的聚乙烯醇的量優(yōu)選為氧化鋁水合物的7. O質(zhì)量％以上至12. O質(zhì)量％以下和更優(yōu)選8. 0質(zhì)量％以上至9. 0質(zhì)量％以下。當其量小于7. 0質(zhì)量％時,不可能形成高強度涂膜。當其量大于12. O質(zhì)量％時，促進凝膠化并且在某些情況下降低涂布性?？剐跄齽榱朔€(wěn)定地分散氧化鋁水合物的目的，墨接收層包含抗絮凝劑如碳數(shù)為I以上至4以下的烷基磺酸。包含5個以上碳原子的烷基磺酸或包含苯環(huán)的烷基磺酸作為抗絮凝劑的使用傾向于導(dǎo)致降低顏色穩(wěn)定性和降低圖像濃度。其原因有可能是由于隨著碳原子數(shù)增加抗絮凝劑變得更疏水并且因此氧化鋁表面變得更疏水，降低在氧化鋁表面上固定染料的速率。在用包含5個以上碳原子的此類烷基磺酸或包含苯環(huán)的烷基磺酸使氧化鋁水合物抗 絮凝的情況下，難以實現(xiàn)充分的分散穩(wěn)定性，傾向于導(dǎo)致粘度增加，導(dǎo)致生產(chǎn)性降低，和導(dǎo)致圖像濃度降低，這是因為氧化鋁水合物凝固。碳數(shù)為I以上至4以下的烷基磺酸優(yōu)選為僅包含例如磺基等的增溶化基團的一元酸。從耐濕性的觀點，碳數(shù)為I以上至4以下的烷基磺酸優(yōu)選包含不具有增溶化基團如羥基或羧基的烷基。烷基優(yōu)選為未取代的。烷基可以為線性的或支化的。烷基磺酸的優(yōu)選實例包括甲磺酸、乙磺酸、異丙烷磺酸、正丙烷磺酸、正丁烷磺酸、異丁烷磺酸和叔丁烷磺酸。特別地，優(yōu)選碳數(shù)為I個以上至3個以下的甲磺酸、乙磺酸、異丙烷磺酸和正丙烷磺酸。特別優(yōu)選甲磺酸。包含在墨接收層中的碳數(shù)為I以上至4以下的烷基磺酸的量基于每100質(zhì)量份氧化鋁顏料優(yōu)選為I. O質(zhì)量份以上至2. O質(zhì)量份以下。當其量小于I. O質(zhì)量份時，在某些情況下墨接收層具有降低的耐臭氧性。當其量大于2. O質(zhì)量份時，在某些情況下墨接收層具有不令人滿意的墨吸收性。其量更優(yōu)選I. 3質(zhì)量份以上至I. 6質(zhì)量份以下。水溶件鋯化合物為了實現(xiàn)增加的耐劃痕性和墨吸收性的目的，墨接收層包含水溶性鋯化合物。水溶性鋯化合物的實例包括乙酸鋯、硝酸鋯、硫酸鋯、碳酸鋯銨、碳酸鋯鉀和氯化鋯。特別地，優(yōu)選乙酸鋯，這是因為乙酸鋯能夠最易于添加至氧化鋁涂布液而不損害氧化鋁涂布液的分散性。添加的水溶性鋯化合物的量基于每100質(zhì)量份氧化鋁顏料為O. 15質(zhì)量份以上至3質(zhì)量份以下。當其量小于O. 15質(zhì)量份時，耐劃痕性的效果低。當其量大于3質(zhì)量份時，當噴墨記錄介質(zhì)在輸送期間顯著翹曲時，墨接收層有可能會開裂(彎曲期間開裂)。其量優(yōu)選O. 3質(zhì)量份以上至I質(zhì)量份以下。硼酸或硼酸鹽為了實現(xiàn)增加耐劃痕性和墨吸收性的目的，除了水溶性鋯化合物以外，墨接收層包含硼酸或硼酸鹽作為用于交聯(lián)粘結(jié)劑的組分。包含在墨接收層中的硼酸或硼酸鹽的量基于每100質(zhì)量份氧化鋁顏料為O. 8質(zhì)量份以上至3質(zhì)量份以下。當其量小于O. 8質(zhì)量份時，墨接收層的墨吸收性和耐劃痕性不充分。當其量大于3質(zhì)量份時，當噴墨記錄介質(zhì)在輸送期間顯著翹曲時，墨接收層有可能會開裂(彎曲期間開裂)。其量優(yōu)選I質(zhì)量份以上至3質(zhì)量份以下和更優(yōu)選I質(zhì)量份以上至2質(zhì)量份以下。硼酸鹽的實例為硼酸鈉。高分子化合物墨接收層包含高分子化合物。所述高分子化合物是通過將生成物的至少一個氨基用酸陽離子化而獲得的高分子化合物，所述生成物通過至少3種化合物的反應(yīng)獲得，所述3種化合物即，包含2個以上活性氫原子的含硫有機化合物(下文中稱作化合物(i))，包含2個以上異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物(下文中稱作化合物(ii))，和包含2個以上活性氫原子的胺化合物(下文中稱作化合物(iii))。所述高分子化合物具有重均分子量為2，000-150, 000。所述高分子化合物可以為選自由下式表示的化合物組成的組的至少一種
權(quán)利要求
1.一種噴墨記錄介質(zhì)，其包括 支持體；和 墨接收層，其設(shè)置在所述支持體上并且包含氧化鋁顏料、碳數(shù)為I以上至4以下的烷基磺酸、高分子化合物、水溶性鋯化合物和硼酸或硼酸鹽， 其中所述墨接收層包含基于每100質(zhì)量份所述氧化鋁顏料為O. 5質(zhì)量份以上至8質(zhì)量份以下的所述高分子化合物、O. 15質(zhì)量份以上至3質(zhì)量份以下的所述水溶性鋯化合物，和O. 8質(zhì)量份以上至3質(zhì)量份以下的所述硼酸或硼酸鹽；所述高分子化合物是通過將生成物的至少一個氨基用酸陽離子化而獲得的高分子化合物，所述生成物通過至少3種化合物的反應(yīng)獲得，所述3種化合物即，(i)包含2個以上的活性氫原子的含硫有機化合物，(ii)包含2個以上的異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物，和(iii)包含2個以上的活性氫原子的胺化合物；比例B/A為O. 02以上至6以下，其中A表示基于每100質(zhì)量份所述氧化鋁顏料所述高分子化合物的質(zhì)量份和B表示基于每100質(zhì)量份所述氧化鋁顏料所述水溶性鋯化合物的質(zhì)量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述高分子化合物具有重均分子量為2，000-150, 000并且為選自由下式表示的化合物組成的組的至少一種
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述烷基磺酸是甲磺酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述氧化鋁顏料包含氧化鋁水合物或者包含氧化鋁水合物和氣相法氧化鋁并且所述氧化鋁水合物與所述氣相法氧化鋁的質(zhì)量比的范圍為100 O至70 30。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述比例B/A為O.15以上至I. 5以下。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述水溶性鋯化合物為乙酸鋯。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種噴墨記錄介質(zhì)。噴墨記錄介質(zhì)包括支持體和墨接收層，所述墨接收層設(shè)置在所述支持體上并且包含氧化鋁顏料和碳數(shù)為1以上至4以下的烷基磺酸。所述墨接收層進一步包含高分子化合物、水溶性鋯化合物和硼酸或硼酸鹽。所述高分子化合物是通過將生成物的至少一個氨基用酸陽離子化而獲得的高分子化合物，所述生成物通過至少3種化合物的反應(yīng)獲得，所述3種化合物即，(i)包含2個以上活性氫原子的含硫有機化合物，(ii)包含2個以上異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物，和(iii)包含2個以上活性氫原子的胺化合物。
文檔編號B41M5/52GK102785500SQ2012101533
公開日2012年11月21日 申請日期2012年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月19日
發(fā)明者仁藤康弘, 八田直也, 加茂久男, 小栗勲, 田栗亮, 蘇秀兒, 野口哲朗 申請人:佳能株式會社