專利名稱：：圖像記錄用組合物、圖像記錄用墨水組和記錄裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及圖像記錄用組合物、圖像記錄用墨水組和記錄裝置。
背景技術(shù)：
：噴墨記錄系統(tǒng)構(gòu)建了一種利用墨水記錄圖像和數(shù)據(jù)等的方法。噴墨記錄系統(tǒng)的原理是通過經(jīng)噴嘴、狹縫或多孔膜等噴射液體或熔融固體形態(tài)的墨水，在由紙、織物或薄膜制成的介質(zhì)上形成圖像。目前，已經(jīng)有各種不同的噴墨方法被提出，包括所謂的電荷控制系統(tǒng)，其中墨水通過靜電引力噴射；所謂的按需噴墨(drop-on-demand)系統(tǒng)(壓力脈沖系統(tǒng))，其中墨水通過壓電元件中的振動壓力噴射；所謂的熱噴墨系統(tǒng)，其中墨水利用通過使用高溫形成及生長的氣泡所產(chǎn)生的壓力噴射；等等。通過利用這些系統(tǒng)，可以獲得繪有精細度極高的圖像或數(shù)據(jù)的記錄材料。為在包括滲透性介質(zhì)和非滲透性介質(zhì)在內(nèi)的各種記錄介質(zhì)上進行具有高精細度的圖像或數(shù)據(jù)的記錄，一種先將圖像記錄在中間轉(zhuǎn)印體上然后將該圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的方法已被應(yīng)用在使用墨水的記錄系統(tǒng)，包括前述噴墨記錄系統(tǒng)之中。日本特開(JP-A)2000-343808號公報提出了一種系統(tǒng)，其中在向中間轉(zhuǎn)印體上提供諸如具有不同吸水性的聚合物、具有不同尺寸的吸水性聚合物、具有不同交聯(lián)度的吸水性聚合物等多種粉末聚合物的混合物的同時進行記錄。日本特開2000-94654號公報提出了一種系統(tǒng)，其中在提供在與中間體上的墨水接觸時能夠增加墨水的粘度的固體顆粒，例如多糖聚合物、褐藻酸和角叉菜膠的固體顆粒的同時進行記錄。日本特開2003-57967號公報提出了一種系統(tǒng)，其中將圖像從中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，所述中間轉(zhuǎn)印體具有于其上形成的疏水性樹脂顆粒層并能將墨水(例如SD型(慢干型，slow-drytype)染料)保留在疏水性樹脂顆粒層中形成的空隙內(nèi)。日本特開2002-370347號公報提出了一種系統(tǒng)，其中將圖像從中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，圖像通過向空隙型墨水吸收層上噴射染料墨水形成在中間轉(zhuǎn)印體上。墨水吸收層則通過利用濕法施加無機顆?；蛴H水性聚合物等而形成在中間轉(zhuǎn)印體上。日本特開2002-321443號公報提出了一種具有多孔墨水吸收層的噴墨中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)，所述多孔墨水吸收層含有熱塑性樹脂顆粒和非熱塑性樹脂顆粒。墨水吸收層通過在不高于熱塑性樹脂顆粒的最低成膜溫度(MFT)的溫度將層干燥而形成。日本特開2001-10114號公報提出了一種記錄裝置，其中將圖像從中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，圖像通過提供具有高電阻率并且具有在與液體接觸時能夠提高其粘度的能力的粉末、然后使所述粉末與液體接觸而形成在中間轉(zhuǎn)印體上。日本特開平11-188858號公報提出了一種記錄裝置，其中將圖像從保持有粘度增大的液滴的中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印位置處的記錄介質(zhì)上。液滴的粘度通過將液滴噴射到施加至中間轉(zhuǎn)印體上的粉末上而提高。粉末相對于液滴是可溶的或可溶脹的，并能夠增加液滴的粘度。日本特開2001-212956號公報提出了一種記錄方法，其中將液體應(yīng)用在中間轉(zhuǎn)印體上，并且將墨水粘附在液體上，然后將中間轉(zhuǎn)印體上的墨水與液體一起轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。日本特開2001-315426號公報提出了一種噴墨印刷方法，其中印刷的材料通過以接觸方式將圖像從圖像保持體轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上而生產(chǎn)，所述圖像通過利用靜電場的噴墨系統(tǒng)由圖像保持體表面上的油性墨水(oilyink)形成。日本特開2005-170036號公報提出了一種噴墨記錄方法，所述方法包括將降低著色墨水流動性的第一材料施加到中間轉(zhuǎn)印體上；通過將著色墨水從記錄頭施加到其上已施加有所述第一材料的中間轉(zhuǎn)印體上而形成墨水圖像；和將所述墨水圖像從中間轉(zhuǎn)印體轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，所述中間轉(zhuǎn)印體上在轉(zhuǎn)印前施加有能夠增加圖像耐磨性的第二材料。鑒于以下目的進行了本發(fā)明，所述目的即提供能在各種記錄介質(zhì)(無論其為滲透性介質(zhì)還是非滲透性介質(zhì))上形成圖像同時抑制邊緣處模糊和印刷誤差的出現(xiàn)的圖像記錄用組合物；含有所述圖像記錄用組合物的圖像記錄用墨水組；和記錄裝置。具體而言，本發(fā)明的目的可以通過以下方面來實現(xiàn)。1.一種圖像記錄用組合物，所述圖像記錄用組合物包含施加外部剌激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑。根據(jù)本發(fā)明的這一方面，可以在各種記錄介質(zhì)(無論其為滲透性介質(zhì)還是非滲透性介質(zhì))上形成圖像，可以改善吸水性樹脂顆粒的分散性以獲得良好的墨水吸收性，可以改善墨水和吸水性樹脂顆粒的聚集性，從而形成具有極高精細度的圖像。2.如l所述的圖像記錄用組合物，其中所述固化性材料的溶解度參數(shù)值為919。根據(jù)本發(fā)明的這一方面，可以在各種記錄介質(zhì)(無論其為滲透性介質(zhì)還是非滲透性介質(zhì))上形成圖像，可以改善吸水性樹脂顆粒的分散性以獲得良好的墨水吸收性，可以改善墨水和吸水性樹脂顆粒的聚集性，從而形成具有高精細度的圖像。3.如l所述的圖像記錄用組合物，其中所述固化性材料包含選自由具有雜原子的單體、具有雜原子的大分子單體、具有雜原子的低聚物和具有雜原子的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的這一方面，反應(yīng)速度可以因溶解度參數(shù)值增大而提高，可以增強吸水性樹脂顆粒的二次聚集性質(zhì)，從而形成具有高精細度的圖像。4.如l所述的圖像記錄用組合物，其中所述固化性材料包含選自由具有反應(yīng)性基團的單體、具有反應(yīng)性基團的大分子單體、具有反應(yīng)性基團的低聚物和具有反應(yīng)性基團的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的這一方面，可以改善吸水性樹脂顆粒的二次聚集性質(zhì)和墨水組分在印刷時的擴散性，從而增強圖像穩(wěn)定性；可以縮短轉(zhuǎn)印后由所述組合物形成的層固化所需的時間；可以改善圖像的光澤度或耐濕性并且可以抑制圖像在固化時的收縮；可以獲得低揮發(fā)性；可以改善使用時的環(huán)境穩(wěn)定性和處理能力(例如光源的濾光器的處理和儲存)；可以抑制在所述組合物制備時吸水性樹脂顆粒的沉降；可以抑制用于吸水性樹脂顆粒的單體的溶脹性；并可以抑制諸如墨水在打印時滲透和相溶解等二次缺陷。5.如1所述的圖像記錄用組合物，其中所述非離子表面活性劑的HLB(親水親油平衡)值為818。6.如1所述的圖像記錄用組合物，其中所述非離子表面活性劑在其結(jié)構(gòu)中具有聚氧化丙烯單元和聚氧化乙烯單元。根據(jù)本發(fā)明的這一方面，所述組合物的粘度和涂布時的界面濕潤性可以得到有效控制。此外，印刷部分的耐濕性、對因光造成的變色的耐受性、褪色性、降解性等都可以得到改善。7.—種圖像記錄用墨水組，所述圖像記錄用墨水組包含如1所述的圖像記錄用組合物和墨水。8.—種記錄裝置，所述裝置包括中間轉(zhuǎn)印體；向所述中間轉(zhuǎn)印體供給圖像記錄用組合物的供給單元，所述圖像記錄用組合物包含在施加外部刺激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑；將含有水性溶劑的水性墨水噴射到由已供給到所述中間轉(zhuǎn)印體上的所述圖像記錄用組合物形成的固化性層上的噴射單元；將其上己噴射有所述水性墨水的所述固化性層轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元；和施加能夠使所述固化性層固化的刺激的刺激施加單元。根據(jù)本發(fā)明的這一方面，可以在各種記錄介質(zhì)(無論其為滲透性介質(zhì)還是非滲透性介質(zhì))上形成圖像，可以改善吸水性樹脂顆粒的分散性，可以獲得良好的墨水吸收性并可以形成具有高分辨率的圖像。此外，由于使用了中間轉(zhuǎn)印體，所述裝置可以用于各種記錄介質(zhì)并且可以獲得優(yōu)異的圖像存儲性，并且可以提高轉(zhuǎn)印和干燥的速度。9.如8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料的溶解度參數(shù)值為919。10.如8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料包含選自由具有雜原子的單體、具有雜原子的大分子單體、具有雜原子的低聚物和具有雜原子的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。11.如8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料包含選自由具有反應(yīng)性基團的單體、具有反應(yīng)性基團的大分子單體、具有反應(yīng)性基團的低聚物和具有反應(yīng)性基團的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。12.如8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述非離子表面活性劑的HLB值為818。13.如8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述非離子表面活性劑在其結(jié)構(gòu)中具有聚氧化丙烯單元和聚氧化乙烯單元。14.一種記錄裝置，所述裝置包括向記錄介質(zhì)上供給圖像記錄用組合物的供給單元，所述圖像記錄用組合物包含在施加外部刺激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑；將含有水性溶劑的水性墨水噴射到由已供給到所述記錄介質(zhì)上的所述圖像記錄用組合物形成的固化性層上的噴射單元；和施加能夠使所述固化性層固化的刺激的刺激施加單元。根據(jù)本發(fā)明的這一方面，可以在各種記錄介質(zhì)(無論其為滲透性介質(zhì)還是非滲透性介質(zhì))上形成圖像，可以改善吸水性樹脂顆粒的分散性，可以獲得良好的墨水吸收性并可以形成具有精細度的圖像。此外，通過使用直接記錄系統(tǒng)，所述裝置的結(jié)構(gòu)可以得到簡化，并可以高速度、低成本地進行圖像形成。15.如14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的200910004327.5說明書第6/40頁所述固化性材料的溶解度參數(shù)值為919。16.如14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料包含選自由具有雜原子的單體、具有雜原子的大分子單體、具有雜原子的低聚物和具有雜原子的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。17.如14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料包含選自由具有反應(yīng)性基團的單體、具有反應(yīng)性基團的大分子單體、具有反應(yīng)性基團的低聚物和具有反應(yīng)性基團的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。18.如14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述非離子表面活性劑的HLB值為818。19.如14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述非離子表面活性劑在其結(jié)構(gòu)中具有聚氧化丙烯單元和聚氧化乙烯單元。下面將基于下述附圖詳細描述本發(fā)明的示例性實施方式，其中圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的第一示例性實施方式的記錄裝置的結(jié)構(gòu)圖2是顯示根據(jù)本發(fā)明的第二示例性實施方式的記錄裝置的結(jié)構(gòu)圖3是顯示根據(jù)本發(fā)明的第三示例性實施方式的記錄裝置的結(jié)構(gòu)圖；和圖4是顯示根據(jù)本發(fā)明的第四示例性實施方式的記錄裝置的結(jié)構(gòu)圖。具體實施例方式下面將詳細描述本發(fā)明的示例性實施方式。本發(fā)明的示例性實施方式中所使用的圖像記錄用組合物包括施加外部刺激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑，其中所述固化性材料的溶解度參數(shù)值，或SP值為大于或等于大約9至小于或等于大約19。將圖像記錄用組合物供給到中間轉(zhuǎn)印體或記錄介質(zhì)以在其上形成固化性層，圖像則通過將包含水性介質(zhì)的水性墨水噴射到所述固化性層上而形成。下面將參考附圖詳細說明本發(fā)明的示例性實施方式。所有附圖中具有相同功能的部件被賦予了同一標記，并省略了重復(fù)的說明。(第一示例性實施方式)圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明的第一示例性實施方式的記錄裝置的結(jié)構(gòu)圖。如圖1所示，根據(jù)第一示例性實施方式的記錄裝置101包括例如中間轉(zhuǎn)印鼓10;圖像記錄用組合物供給單元12，所述供給單元12通過供給至少包含施加外部刺激(諸如熱、紫外線和電子束等能量)時能夠固化的固化性材料和吸水性樹脂顆粒的圖像記錄用組合物12A而在中間轉(zhuǎn)印鼓10上形成固化性層12B;噴墨記錄頭14，所述噴墨記錄頭14通過將包含水性介質(zhì)的水性墨滴14A噴射到固化性層12B上而形成圖像T;轉(zhuǎn)印單元16，所述轉(zhuǎn)印單元16通過將記錄介質(zhì)P置于中間轉(zhuǎn)印鼓10上并對其施加壓力而將其上形成有圖像T的固化性層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上；和刺激施加單元18，所述刺激施加單元18施加刺激，通過該刺激使已轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上的固化性層12B固化。此外，可在轉(zhuǎn)印單元16沿中間轉(zhuǎn)印鼓10旋轉(zhuǎn)方向的下游處布置清潔單元20，所述清潔單元20除去來自中間轉(zhuǎn)印鼓10的表面上殘留的固化性層12B的殘余物和諸如來自記錄介質(zhì)P的紙屑等附著在中間轉(zhuǎn)印鼓IO上的異物。中間轉(zhuǎn)印鼓10可以具有例如圓筒形基體和覆蓋該圓筒形基體表面的表面層。中間轉(zhuǎn)印鼓10可以具有等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度(軸向長度)。圓筒形基體的材料包括例如鋁、不銹鋼(SUS)和銅等。用于表面層的材料包括例如各種樹脂(例如聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚砜和氟基樹脂)、各種橡膠(例如腈橡膠、乙丙橡膠、氯丁橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯橡膠、丁二烯橡膠、丁基橡膠、氯磺化聚乙烯、聚氨酯橡膠、表氯醇橡膠、丙烯酸橡膠、硅橡膠和氟橡膠)等等。表面層可以具有單層結(jié)構(gòu)或疊層結(jié)構(gòu)。供給單元12在其中儲存有圖像記錄用組合物12A的外殼12C中包括例如用于將圖像記錄用組合物12A供給到中間轉(zhuǎn)印鼓10的供給輥12D和用于調(diào)整由所供給的圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B的厚度的刮刀12E。供給單元12中的供給輥12D可以以連續(xù)的方式與中間轉(zhuǎn)印鼓10接觸，或者可以被布置成與中間轉(zhuǎn)印鼓IO分開。此外，供給單元12可以從獨立的供給系統(tǒng)(圖中未示出)向外殼12C中供給圖像記錄用組合物12A，從而使圖像記錄用組合物12A可以連續(xù)供給。在此，圖像記錄用組合物12A中包含的"在施加外部刺激(能量)時能夠固化的固化性材料"是指通過外部刺激能夠固化成為"固化性樹脂"的材料。這種材料的具體實例包括固化性單體、固化性大分子單體、固化性低聚物和固化性預(yù)聚物。這些材料的詳細情況將在后面說明。"吸水性樹脂顆粒"是指由能夠吸收水性介質(zhì)的材料形成的顆粒。這些材料的詳細情況將在后面說明。供給單元的結(jié)構(gòu)不限于上述構(gòu)造，并且可以是利用已知的供給方法的那些構(gòu)造，所述己知的供給方法包括諸如棒涂機涂布、噴涂、噴墨涂布、氣刀涂布、刮刀涂布和輥涂等涂布方法。噴墨記錄頭14包括例如用于每種顏色的記錄頭，其中包括用于噴射黑色墨水的記錄頭14K、用于噴射青色墨水的記錄頭14C、用于噴射品紅墨水的記錄頭14M和用于噴射黃色墨水的記錄頭14Y，它們沿中間轉(zhuǎn)印鼓10旋轉(zhuǎn)方向從上游側(cè)按此順序排列。當(dāng)然，記錄頭14的結(jié)構(gòu)不限于上述構(gòu)造，并且可以不包括全部的記錄頭14K、14C、14M和14Y。例如，每個記錄頭14都優(yōu)選為寬度等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度的線型噴墨記錄頭，但是也可以使用常規(guī)的掃描型噴墨記錄頭。每個記錄頭14噴射墨水的方法可以是能夠噴射墨水的任何方法，例如是壓電元件驅(qū)動法和加熱元件驅(qū)動法。例如，每個記錄頭14都可以被安排成沿中間轉(zhuǎn)印鼓10旋轉(zhuǎn)方向從上游依次串聯(lián)排列的記錄頭14K、記錄頭14C、記錄頭14M和記錄頭14Y。每個記錄頭14都可以以此方式排列，使得中間轉(zhuǎn)印鼓10的表面和記錄頭的噴嘴面之間的距離例如是大約0.3mm大約0.7mm。此外，例如可將每個記錄頭14布置成其縱向與中間轉(zhuǎn)印鼓10的旋轉(zhuǎn)方向交叉(理想地為垂直方式)。轉(zhuǎn)印設(shè)備16包括加壓輥16A，其被布置成使加壓輥16A緊壓中間轉(zhuǎn)印鼓10。加壓輥16A可以由例如與中間轉(zhuǎn)印鼓10所使用的材料相似的材料制成。刺激施加單元18根據(jù)圖像記錄用組合物12A中包含的固化性材料的種類選擇。具體而言，例如，當(dāng)固化性材料是使用紫外線照射時能夠固化的材料時，則使用利用紫外線照射圖像記錄用組合物12A(或由圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B)的紫外線照射單元作為刺激施加單元18。當(dāng)固化性材料是使用電子束照射時能夠固化的材料時，則使用利用電子束照射圖像記錄用組合物12A(或由圖像記錄用組合物形成的固化性層12B)的電子束照射單元作為刺激施加單元18。此外，當(dāng)材料是加熱時能夠固化的材料時，則使用對圖像記錄用組合物12A(或由圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B)加熱的加熱單元作為刺激施加單元18。紫外線照射單元可以是例如金屬鹵化物燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、深紫外線燈(deepultraviolet-raylamp)、從外部利用微波紫外線激光器而不使用電極激發(fā)水銀燈的燈、氙氣燈、紫外線發(fā)光二極管(UV-LED)等。使用紫外線照射的條件不受特別限制，只要包含在使用紫外線照射時能夠固化的材料的圖像記錄用組合物12A(或者由圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B)能夠完全固化即可，可以根據(jù)在使用紫外線照射時能夠固化的材料的種類或由圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B的厚度等進行選擇。例如，照射可以在下述條件下進行使用高壓水銀燈以120W/cm的能量密度照射2秒到數(shù)十毫秒。電子束照射單元可以是例如掃描型單元或幕式(curtain-type)單元。山""7*n"6丄~.t=I、J5>廿.l/~r/,/,"^VAJ^AAi+fi1+14rl古ci橋工、屯丁米只、別平兀疋r處農(nóng)且，共Tttws^:廠'土mj^Fa丁個厭共工主中的柵極引出，并用高電壓(例如70kV300kV)加速從而形成電子流，該電子流經(jīng)過窗箔(windowfoil)釋放到大氣中。電子束的波長通常短于lnm，電子束的能量可達數(shù)兆電子伏(Mev)，但是通常使用的電子束具有皮米(pm)數(shù)量級的波長和數(shù)十keV(千電子伏)到數(shù)百keV的能量。使用電子束的照射條件不受特別限制，只要圖像記錄用組合物12A(或者由圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B)能夠完全固化即可，可以根據(jù)電子束固化性材料的種類或固化性層12B的厚度等進行選擇。例如，照射可以使用劑量為5千戈瑞(kGy)100千戈瑞的電子束進行。加熱單元可以是例如鹵素?zé)?、陶瓷加熱器、尼克羅姆鎳鉻合金線加熱器、微波加熱器、紅外線燈等。也可以使用利用電磁感應(yīng)法的加熱裝置。加熱的條件不受特別限制，只要包含可加熱固化的材料的圖像記錄用組合物12A(或者由圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B)能夠完全固化即可，可以根據(jù)可加熱固化的材料的種類或固化性層12B的厚度等進行選擇。例如，加熱可以在大氣中于20(TC的溫度進行5分鐘。上述"完全固化"的狀態(tài)是指即使在將具有滲透性的紙張(普通紙)放在已經(jīng)通過刺激施加單元18固化的固化性層12B上并在其上施加200g的載荷也不會發(fā)生轉(zhuǎn)印的狀態(tài)。記錄介質(zhì)P可以是滲透性介質(zhì)(例如普通紙、涂層紙等)或非滲透性介質(zhì)(例如美術(shù)紙、樹脂膜等)。當(dāng)然，記錄介質(zhì)并不局限于此，還可以是諸如半導(dǎo)體基板等其它工業(yè)產(chǎn)品。下面將說明使用根據(jù)本示例性實施方式的記錄裝置101的圖像記錄方法。在根據(jù)本示例性實施方式的記錄裝置101中，中間轉(zhuǎn)印鼓IO受到驅(qū)動而旋轉(zhuǎn)，圖像記錄用組合物12A從供給單元12供給到中間轉(zhuǎn)印鼓10的表面上，從而形成固化性層12B。固化性層12B的厚度不受特別限制，可以是0.5pm50pm。此外，例如，當(dāng)固化性層12B具有墨滴14A無法從中穿過而到達固化性層12B的底部的厚度時，在層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上之后墨滴14A存在于固化性層12B中的部分將不會被暴露，因此固化后缺乏墨滴14A的區(qū)域可以起到保護層的作用。接下來，將由噴墨記錄頭14噴射的墨滴14A施加在已被供給到中間轉(zhuǎn)印鼓IO上的固化性層12B上。噴墨記錄頭14根據(jù)圖像信息將墨滴14A施加在固化性層12B中的預(yù)定位置。在此情況下，由噴墨記錄頭14噴射墨滴14A在具有剛體的中間轉(zhuǎn)印鼓10上進行。因此，墨滴14A的噴射在鼓的表面不彎曲的狀態(tài)下在固化性層12B上進行。隨后，將記錄介質(zhì)P夾在中間轉(zhuǎn)印鼓IO和轉(zhuǎn)印單元16之間，并對固化性層12B施加壓力，從而將其上具有由墨滴14A形成的圖像的固化性層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上。接下來，借助固化性樹脂，通過刺激施加單元18施加刺激使固化性層12B固化，由此將由墨滴14A形成的圖像T定影在記錄介質(zhì)P上。以此方式，將具有由墨滴14A形成的圖像T的固化性樹脂層(圖像層)形成在記錄介質(zhì)P上。然后，通過清潔單元20除去中間轉(zhuǎn)印鼓10表面上殘留的固化性層12B的殘余物和附著物，固化性層12B已經(jīng)從中間轉(zhuǎn)印鼓IO轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上。通過由供給單元12向中間轉(zhuǎn)印鼓10上供給圖像記錄用組合物12A和形成固化性層12B，反復(fù)執(zhí)行該圖像記錄過程。如前所述，圖像記錄在根據(jù)本示例性實施方式的記錄裝置101中進行。固化性層(圖像層)的表面粗糙度(Rz)優(yōu)選為小于或等于20nm，更優(yōu)選為小于或等于15^im。最大粗糙度(Rmax)優(yōu)選為小于或等于20,，更優(yōu)選為小于或等于15pm。Rz可以根據(jù)JIS-B0601(1982)測量，Rmax可以根據(jù)JIS-B0601(1994)測量，其內(nèi)容作為參考結(jié)合于此。(第二示例性實施方式)圖2是顯示根據(jù)本發(fā)明的第二示例性實施方式的記錄裝置的結(jié)構(gòu)閨。如圖2所示，根據(jù)第二示例性實施方式的記錄裝置102具有替代第一示例性實施方式中的中間轉(zhuǎn)印鼓10的中間轉(zhuǎn)印帶22。例如，中間轉(zhuǎn)印帶22由兩個支撐輥22A和加壓輥16B(轉(zhuǎn)印單元16)旋轉(zhuǎn)支撐，同時由皮帶內(nèi)側(cè)施加張力。中間轉(zhuǎn)印帶22具有等于或大于記錄介質(zhì)P的寬度(軸向長度)。中間轉(zhuǎn)印帶22可以由各種樹脂(例如聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚砜和氟基樹脂)、各種橡膠(例如腈橡膠、乙丙橡膠、氯丁橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯橡膠、丁二烯橡膠、丁基橡膠、氯磺化聚乙烯、聚氨酯橡膠、表氯醇橡膠、丙烯酸橡膠、硅橡膠和氟橡膠)等形成。中間轉(zhuǎn)印帶22可以具有單層結(jié)構(gòu)或疊層結(jié)構(gòu)。中間轉(zhuǎn)印帶22可以具有由諸如氟基樹脂或硅橡膠等防粘性材料形成的表面層。每個記錄頭14都位于中間轉(zhuǎn)印帶22不彎曲的區(qū)域內(nèi)，頭的噴嘴面與中間轉(zhuǎn)印帶22的表面之間的距離例如為大約0.7mm大約1.5mm。轉(zhuǎn)印單元16包括例如一對加壓輥16A和16B，它們通過中間轉(zhuǎn)印帶22彼此相對放置。在根據(jù)本示例性實施方式的記錄裝置102中，墨滴14A由噴墨記錄頭14噴射并施加到已經(jīng)在中間轉(zhuǎn)印帶22上形成的固化性層12B上。由噴墨記錄頭14噴射墨滴14A在中間轉(zhuǎn)印帶22不彎曲的區(qū)域中進行。因此，將墨滴14A在所述帶表面不彎曲的狀態(tài)下噴射在固化性層12B上。由于其它物品與第一示例性實施方式中的相似，因此在此省略對它們的說明。(第三示例性實施方式)圖3是顯示根據(jù)本發(fā)明的第三示例性實施方式的記錄裝置的結(jié)構(gòu)圖。如圖3所示，根據(jù)第三示例性實施方式的記錄裝置103包括第二刺激施加單元24，它用于在將固化性層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上之前部分固化其上由墨滴14A形成有圖像的固化性層12B。鄰一^ij微刀但力w平乂L！iM34J4T]且訌r口—Tiw孜印urzz"疋孜刀同mjy貝坐記錄頭14的下游和轉(zhuǎn)印設(shè)備16的上游。第二刺激施加單元24可以按照與刺激施加單元18相似的方式根據(jù)圖像記錄用組合物12A中所包括的固化性材料的種類選擇。具體而言，例如，當(dāng)固化性材料是利用紫外線能夠固化的材料時，則使用利用紫外線照射圖像記錄用組合物12A(或由圖像記錄用組合物12A形成的固化F=iion\AA^匕/1Z4i口736丄iVi二J^L敏~士il、、,AL"M^丄niVt二n>i、1/.PPI/1,,!j^+4"、I'、1'l土乂云丄Zi3乂tJ、J為5T0eiW、牙J平乂LTF乂、J鄰一WU微鵬力W平乂LZ4。3回HiT土4^^)"是利用電子束固化的材料時，則使用照射圖像記錄用組合物12A(或由圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B)的電子束照射單元作為第二刺激施加設(shè)備24。此外，當(dāng)固化性材料是加熱時能夠固化的材料時，則使用對圖像記錄用組合物12A(或由圖像記錄用組合物12A形成的固化性層12B)加熱的加熱單元作為第二刺激施加單元24。第二刺激施加單元24施加紫外線、電子束或加熱的條件不受特別限制，可以根據(jù)固化性材料的種類、固化性層的厚度等進行選擇，只要其上由噴墨記錄頭14施加有墨滴14A的固化性層12B在通過轉(zhuǎn)印單元16由中間轉(zhuǎn)印鼓IO轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P時能夠部分固化即可。在此示例性實施方式中，第二刺激施加單元24被布置在噴墨記錄頭14的下游和轉(zhuǎn)印設(shè)備16的上游，但第二刺激施加單元24也可以被布置在噴墨記錄頭14的上游。當(dāng)?shù)诙碳な┘訂卧?4被布置在噴墨記錄頭14的上游時，墨滴14A將由噴墨記錄頭14噴射到已經(jīng)部分固化從而具有增大的粘度的固化性層12B上。因此，墨滴14A在固化性層12B中的擴散可以得到進一步抑制，可以形成具有更高分辨率的圖像。此處"部分固化"狀態(tài)是指其中固化性材料沒有"完全固化"，但是與被供給到中間轉(zhuǎn)印體上時完全液體狀態(tài)的固化性材料相比固化到一定程度的狀態(tài)。固化性材料是否處于"部分固化"狀態(tài)可以通過下述方法來確定。即，在將固化性層12B轉(zhuǎn)印到置于固化性層12B上的具有滲透性的紙張(例如普通紙)時，若不施加載荷則無法轉(zhuǎn)印，而施加200g的載荷則可以轉(zhuǎn)印，這可以確定固化性層12B是部分固化的。在如上所述的根據(jù)本示例性實施方式的記錄裝置103中，在將由噴墨記錄頭14噴射的墨滴14A施加在已經(jīng)供給到中間轉(zhuǎn)印鼓10上的固化性層12B之后，固化性層12B由第二刺激施加單元24部分固化，隨后固化性層12B通過轉(zhuǎn)印設(shè)備16轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上。轉(zhuǎn)印時，固化性層12B處于部分固化的狀態(tài)(即具有一定程度的剛性)并被轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上。由于其它物品與第一示例性實施方式中的相似，因此在此省略對它們的說明。(第四示例性實施方式)圖4是顯示根據(jù)本發(fā)明的第四示例性實施方式的記錄裝置的結(jié)構(gòu)圖。如圖4所示，根據(jù)第四示例性實施方式的記錄裝置104具有其中圖像直接形成在記錄介質(zhì)P上的結(jié)構(gòu)(直接記錄系統(tǒng))。記錄置104包括例如供給單元12，所述供給單元12將包含在施加外部刺激(能量)時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑的圖像記錄用組合物12A供給到記錄介質(zhì)P上以便由圖像記錄用組合物12A形成固化性層12B;噴墨記錄頭14，所述噴墨記錄頭14通過將墨滴14A噴射在固化性層12B上形成圖像T;和刺激施加單元18，所述刺激施加單元18施加刺激以固化固化性層12B。此外，記錄裝置104還包括傳送記錄介質(zhì)P的傳送帶13。傳送帶13可以是例如與第二示例性實施方式中的中間轉(zhuǎn)印帶22相似的環(huán)狀帶。例如，傳送帶13由三個支撐輥13A旋轉(zhuǎn)支撐，同時由所述帶內(nèi)側(cè)施加張力。傳送帶13通過旋轉(zhuǎn)按照箭頭所示的方向傳送由存儲容器(圖中未示出)等供給的記錄介質(zhì)P。在記錄裝置104中，固化性層12B由以供給單元12供給的圖像記錄用組合物12A形成在傳送帶13所傳送的記錄介質(zhì)P的表面上。隨后，由噴墨記錄頭14根據(jù)圖像信息噴射墨滴14A，圖像T由供給到記錄介質(zhì)P上形成的固化性層12B上的墨滴14A形成。最后，固化性層12B利用刺激施加單元18固化，包括由墨滴14A形成的圖像T的固化性樹脂層(圖像層)被形成在記錄介質(zhì)P上。由于其它物品與第一示例性實施方式中的相似，因此在此省略對它/,、1AAi畫！M口p在如上所述的根據(jù)這些示例性實施方式的記錄裝置中，將圖像記錄用組合物12A施加在中間轉(zhuǎn)印鼓10、中間轉(zhuǎn)印帶22或記錄介質(zhì)P上，由此形成固化性層12B。在向固化性層12B施加墨滴14A來形成圖像T之后(在第一至第三示例性實施方式中是在進一步將固化性層12B轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上之后)，完全固化其上形成有圖像的固化性層12B。此時，固化性層12B中所包含的固化性材料被固化成"固化的樹脂"。因此，圖像可以在各種記錄介質(zhì)P上形成，無論記錄介質(zhì)P是非滲透性介質(zhì)還是滲透性介質(zhì)。具體而言，在使用中間轉(zhuǎn)印系統(tǒng)的第一至第三示例性實施方式的記錄裝置中，其上形成有圖像T的中間轉(zhuǎn)印體(中間轉(zhuǎn)印鼓10或中間轉(zhuǎn)印帶22)上的固化性層12B被轉(zhuǎn)印在記錄介質(zhì)P上。因此，例如，當(dāng)固化性層12B具有墨滴14A無法從中穿過而到達固化性層12B的底部的厚度時，已經(jīng)轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)P上的固化性層12B中的有墨滴14A存在的部分(對應(yīng)于圖像T的部分)不會暴露，而固化性層12B的缺乏墨滴14A的部分在固化后可以起到保護層的作用，由此可以增強圖像的可維護性。另一方面，在根據(jù)第四示例性實施方式的記錄裝置中，由于采用了將圖像記錄用組合物12A直接供給到記錄介質(zhì)P上的系統(tǒng)(直接記錄系統(tǒng))，因此記錄裝置的結(jié)構(gòu)得到簡化，從而能夠高速、低成本地形成圖像。此外，在根據(jù)上述示例性實施方式的每種記錄裝置中，圖像記錄用組合物12A(圖像記錄用組合物)包含施加外部刺激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑，其中所述固化性材料的SP值為大約9大約19。水性墨滴14A中包含的水性介質(zhì)被吸收在吸水性樹脂顆粒中，并且墨滴14A被固定在固化性層12B內(nèi)，由此形成圖像。下面將詳細描述圖像記錄用組合物12A。圖像記錄用組合物12A包含的固化性材料具有的SP值為大于或等于大約9至小于或等于大約19，優(yōu)選為918，更優(yōu)選為913，更優(yōu)選固化性材料的上述SP值通過Fedors公式計算。也有計算SP值的其它方法，所述方法基于材料的化學(xué)組成、物理性質(zhì)和與己知物質(zhì)的相容性等，根據(jù)蒸發(fā)熱、折射率、偶極子激發(fā)、熵、化合物的原子或原子團的引力常數(shù)的總和和氫鍵等計算。在Fedors方法中，25"C時的SP值由材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)計算。固化性材料的SP值可以通過選擇雜原子的類型、氧化乙烯、聚氧化丙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等的分子單元、亞垸基鏈、脂肪族或雜環(huán)單元或末端官能團的數(shù)量來調(diào)整。具有特別低的SP值的疏水單體包括各種聚醚改性的丙烯酸酯和脂環(huán)族丙烯酸酯，例如甲氧基聚乙二斷9.3)、丙烯酸十二烷基酯(8.7)、甲基丙烯酸五甲基哌啶基酯(8.7)、丙烯酸乙氧基苯基酯(9.6)、丙烯酸四氫呋喃基酯(9.2)、丙烯酸二環(huán)戊基酯(9.3)、丙烯酸二丙二醇酯或丙烯酸三丙二醇酯(99.5)、二丙烯酸1，6-己二醇酯(9.6)、二丙烯酸聚乙二醇酯(9.59.7)、丙烯酸乙烯氧基乙氧基乙酯(8.7)、甲基丙烯酸乙烯氧基乙氧基乙酯(8.7)、環(huán)氧乙烷改性的聚丙二醇二甲基丙烯酸酯(8.2)、二丙烯酸新戊二醇酯(9.4)、二丙烯酸三環(huán)癸垸甲醇酯(9.7)、聚丙二醇(8,2)、甘油丙氧化物三丙烯酸酯(9.2)、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯(trimethylolethocytriacrylate)(9.1)和三羥甲基丙垸三丙烯酸酯(9.9)。這些單體可以混合或分散在溶液中，然后與自由基引發(fā)劑混合，從而形成待用的澄清溶液。另一方面，用于相容化吸水性樹脂顆粒的具有高SP值的單體包括丙烯?；鶈徇?10.9)、乙烯基甲酰胺(13.5)、羥乙基丙烯酰胺(10.6)、丙烯酸(11.1)、它們的共聚物、甲基丙烯酸羥基丙烯酰氧丙基酯(11.7)、三丙烯酸季戊四醇酯(11.5)和四丙烯酸季戊四醇酯(10.3)。這些單體可以與丙烯酸共聚單體或諸如聚氨酯丙烯酸酯、聚醚衍生物、聚酯衍生物等具有高塑性的低聚物組合使用。固化性材料包括紫外線固化性材料、電子束固化性材料、熱固性材料等。與其它類型的材料相比，紫外線固化性材料易于固化并且固化速率較高，因此易于處理。電子束固化性材料可以在不使用聚合引發(fā)劑的情況下固化，因此易于控制固化后層的著色狀況。熱固性材料可以在不使用大型裝置的情況下固化。在本發(fā)明中，固化性材料不限于此，也可以使用能夠用濕氣、氧等固化的材料。通過固化紫外線固化性材料而獲得的"紫外線固化性樹脂"包括例如丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、馬來酰亞胺樹脂、環(huán)氧樹脂、氧雜環(huán)丁烷樹脂、聚醚樹脂和聚乙烯醚樹脂。用作紫外線固化性樹脂的前體的紫外線固化性材料的實例包括紫外線固化性單體、紫外線固化性大分子單體、紫外線固化性低聚物和紫外線固化性預(yù)聚物。紫外線固化性材料優(yōu)選在其結(jié)構(gòu)中包含雜原子。例如，紫外線固化性材料優(yōu)選具有包含N、S、O或Si等、更優(yōu)選包含N、S或O的聚醚單元、環(huán)單元、具有親水性的氧化烯單元和烷基鏈單元等。紫外線固化性材料可以包含一種雜原子，也可以包含兩種或多于兩種的雜原子。此外，紫外線固化性材料可以包含一種或多種具有諸如丙烯酸單元、甲基丙烯酸單元、醚-丙烯酸單元或它們的組合等反應(yīng)性基團的單體單元。此外，圖像記錄用組合物12A可以包含促進紫外線固化反應(yīng)的紫外線聚合引發(fā)劑。為了促進聚合反應(yīng)，圖像記錄用組合物12A可以進一步包含反應(yīng)助劑、聚合促進劑等。紫外線固化性單體包括例如自由基固化性材料，例如醇、多元醇和氨基醇的丙烯酸酯、醇和多元醇的甲基丙烯酸酯、丙烯酸脂肪族酰胺、丙烯酸脂環(huán)族酰胺和丙烯酸芳香族酰胺；陽離子固化性材料，例如環(huán)氧單體、氧雜環(huán)丁烷單體和乙烯基醚單體。紫外線固化性大分子單體、紫外線固化性低聚物和紫外線固化性預(yù)聚物包括通過對這些單體以一定聚合度聚合制備的那些材料和自由基固化性材料，例如通過向環(huán)氧、聚氨酯、聚酯或聚醚骨架中加入丙烯?；蚣谆；纬傻沫h(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、聚氨酯甲基丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。當(dāng)固化反應(yīng)通過自由基反應(yīng)而進行時，可以使用的紫外線聚合引發(fā)劑包括例如二苯甲酮、噻噸酮型引發(fā)劑、芐基二甲基酮縮醇、(x-羥基酮、(X-羥基烷基苯基酮、(x-氨基酮、(x-氨基垸基苯基酮、單?；趸?、二酰基氧化膦、羥基二苯甲酮、氨基二苯甲酮、二茂鈦型引發(fā)劑、肟酯型引發(fā)齊l]、羥苯基乙酸酉旨型引發(fā)齊U等。此外，當(dāng)固化反應(yīng)通過陽離子反應(yīng)而進行時，可以使用的紫外線聚合引發(fā)劑包括例如芳基锍鹽、芳基重氮鹽、二芳基碘鹽、三芳基锍鹽、丙二烯離子絡(luò)合衍生物、三嗪型引發(fā)劑等。通過固化電子束固化性材料獲得的"電子束固化性樹脂"包括例如丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、聚醚樹脂、硅酮樹脂等。用作電子束固化性樹脂的前體的電子束固化性材料的實例包括電子束固化性單體、電子束固化性大分子單體、電子束固化性低聚物和電子束固化性預(yù)聚物。前述電子束固化性材料優(yōu)選在其結(jié)構(gòu)中包含雜原子，優(yōu)選的雜原子的實例與紫外線固化性材料中所述的相同。此外，電子束固化性材料優(yōu)選具有兩個或多于兩個諸如丙烯酸基、甲基丙烯酸基、乙烯基、乙炔基等反應(yīng)性基團。電子束固化性單體、電子束固化性大分子單體、電子束固化性低聚物和電子束固化性預(yù)聚物的實例包括與紫外線固化性材料中所述的材料相似的材料。通過固化熱固性材料獲得的"熱固性樹脂"包括環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、脲醛樹脂、醇酸樹脂等。用作熱固性樹脂的前體的熱固性材料的實例包括熱固性單體、熱固性大分子單體、熱固性低聚物和熱固性預(yù)聚物。熱固性材料優(yōu)選在其結(jié)構(gòu)中包含雜原子，優(yōu)選的雜原子的實例與紫外線固化性材料中所述的相同。此外，與紫外線固化性材料相似，熱固性材料優(yōu)選具有反應(yīng)性基團。熱固性單體的實例包括苯酚、甲醛、雙酚A、表氯醇、三聚氰酸酰胺、脲、諸如甘油等多元醇和諸如鄰苯二甲酸酐、馬來酸酐和己二酸等酸。熱固性大分子單體、熱固性低聚物和熱固性預(yù)聚物包括通過將上述單體聚合到預(yù)定聚合度獲得的那些材料、環(huán)氧預(yù)聚物、聚酯預(yù)聚物等。進行聚合時可以加入固化劑。圖像記錄用組合物12A可以包含熱聚合引發(fā)劑，所述熱聚合引發(fā)劑/ti+亇.、4/.上"t=&7'。/ty白WrKAAfra;^T:rf,l>AU/I,+il:Cn人日/I,'S:Ttii百i^乂貝丁阪/it倉勿別股守股、WU土'使Ki力—u々u五乂閨'i隹'K^nj守。如前所述，固化性材料不受限制，只要是可以通過諸如紫外線、電子束或熱等外部能量固化(例如作為聚合反應(yīng)過程的結(jié)果)并且具有滿足上述范圍的SP值的材料即可。當(dāng)通過聚合過程固化材料時，優(yōu)選的是擬使用的單體等具有優(yōu)異的與固化劑的相容性。從提高圖像記錄速度角度考慮，具有高固化速率的固化性材料(例如具有高聚合反應(yīng)速率的材料)是理想的。此類固化性材料的實例包括照射固化性材料(例如上述紫外線固化性材料和電子束固化性材料)。從提高對中間轉(zhuǎn)印體等的濕潤性的角度考慮，可以使用硅、氟等對固化性材料進行改性。此外，考慮到固化速率和固化度，固化性材料優(yōu)選包含多官能度的預(yù)聚物。從形成具有高精細度的圖像的角度考慮，固化性材料優(yōu)選具有較小的因固化反應(yīng)導(dǎo)致的收縮。此外，從抑制因固化反應(yīng)而導(dǎo)致的收縮的角度考慮，優(yōu)選固化性材料的塑性不要太高。固化性材料的粘度優(yōu)選大于或等于5mPa，s。固化性材料相對于圖像記錄用組合物12A的總固體含量的量優(yōu)選為5重量％90重量％，更優(yōu)選為10重量％60重量％。下面將說明圖像記錄用組合物12A中所包含的非離子表面活性劑。非離子表面活性劑優(yōu)選具有的HLB值為大于或等于大約8至小于或等于大約18，更優(yōu)選為815，特別優(yōu)選為812。表面活性劑的活性度可以由HLB(親水親油平衡)值代表，通過該值可以確定表面活性劑是水包油型(o/w)還是油包水(w/o)型。在W/0型表面活性劑(其中水以微粒的形式分散在連續(xù)的油相中)中，HLB值的大小可以是3.56.0。在本發(fā)明中，非離子表面活性劑可以具有818的HLB值，以便應(yīng)用在其中吸水性樹脂顆粒被分散在樹脂基體中且油溶性介質(zhì)起到連續(xù)相作用的樹脂膜形成劑中。表面活性劑的HLB值可以通過控制烷基鏈或聚醚鏈的長度、分子量或改性度來調(diào)整。表面活性劑吸附至水和顆粒的界面上從而可以防止顆粒的二次聚集，由此有助于均勻分散顆粒、改善墨水的液體吸收性和橋接顆粒中的墨水組分。因此，表面活性劑有助于墨滴的分散。其中包含水的墨水組分分散在油性樹脂介質(zhì)中的油包水型乳液起到介質(zhì)的作用。當(dāng)乳化劑的親水性和疏水性的平衡為o/w型時，非離子表面活性劑的HLB值可以為818。另一方面，在水性w/o型介質(zhì)中非離子表面活性劑的HLB值可以為3.56，從而形成乳液?？梢杂迷诒景l(fā)明中的非離子表面活性劑的實例包括烷基醚、烷基-烯丙基醚、硫醚、酯、酰胺、多元醇和氨基醇。其中優(yōu)選具有聚氧化丙烯單元(PPG)和聚氧化乙烯單元(PEG)的表面活性劑。其具體實例包括Pluronic型高分子表面活性劑、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧代十二烷基胺、聚氧化乙烯十八烷基胺、磺基丁二酸二烷基酯和它們的混合物。非離子表面活性劑相對于圖像記錄用組合物的含量可以為0.01重量％20重量％，更優(yōu)選為0.2重量％6重量％。下面將詳細描述吸水性樹脂顆粒。用于吸水性樹脂顆粒的材料不受限制，只要是能夠吸收水性介質(zhì)的材料即可。短語"吸收水性介質(zhì)"是指吸水量大于或等于100ml/100g的情況。"吸水量"是指100g材料所吸收的水性介質(zhì)的量(ml)，它可以按照以下方法測量。具體而言，將吸水性樹脂顆粒置于水相之中，直到水滲透到整個樣品顆粒中，然后立即將樣品顆粒從水相中取出并在篩網(wǎng)上放置5分鐘。然后測量樣品顆粒的重量并計算吸水量。也可以采用JISK5101-13-1中所規(guī)定的方法。吸水性樹脂顆粒相對于水性介質(zhì)的吸水量可以是例如大于或等于200ml/100g。吸水性樹脂顆粒的體積平均粒徑(體積平均一次粒徑)可以為0.5,5.0jim，更優(yōu)選為0.5jim30,。吸水性樹脂顆粒用材料的具體實例包括聚丙烯酸及其鹽、聚甲基丙烯酸及其鹽、(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸或其鹽的共聚物、苯乙烯-(甲基)丙義希酸或其鹽的共聚'物、由具有/脂肪方矣基團或芳香方矣取'代基團的醇與苯乙烯-(甲基)丙烯酸-羧酸或其鹽結(jié)構(gòu)以及由(甲基)丙烯酸獲得的酯形成的共聚物、由具有脂肪族基團或芳香族取代基團的醇與(甲基)丙烯酸酯-羧酸或其鹽結(jié)構(gòu)以及由(甲基)丙烯酸獲得酯形成的共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸的共聚物、丁二烯-(甲基)丙烯酸酯-羧酸或其鹽的共聚物、由具有脂肪族基團或芳香族取代基團的醇與丁二烯-(甲基)丙烯酸酯-羧酸或其鹽結(jié)構(gòu)以及由(甲基)丙烯酸獲得的酯形成的共聚物、聚馬來酸及其鹽的共聚物、苯乙烯-馬來酸或其鹽的共聚物、上述樹脂的磺酸改性產(chǎn)物和上述樹脂的磷酸改性產(chǎn)物。其中，優(yōu)選聚丙烯酸及其鹽、苯乙烯-(甲基)丙烯酸或其鹽的共聚物、苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸或其鹽的共聚物、由具有脂肪族基團或芳香族取代基團的醇與苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯-羧酸或其鹽結(jié)構(gòu)以及由(甲基)丙烯酸獲得的酯形成的共聚物，和(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸或其鹽的共聚物。這些樹脂可以是交聯(lián)的，也可以不是交聯(lián)的。吸水性樹脂顆粒可以通過懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合等生產(chǎn)。獲得的吸水性樹脂顆粒可以不經(jīng)改性就投入使用，或者進行利用球磨機或砂磨機的粉碎、冷凍粉碎或者使用溶劑的再沉降。吸水性樹脂顆粒相對于圖像記錄用組合物12A總量的含量優(yōu)選為5重量％80重量％，更優(yōu)選為20重量％40重量％。為將墨水組分定影在固化性層12B之上或之內(nèi)，圖像記錄用組合物12A可以進一步包括除固化性材料和吸水性樹脂顆粒以外的組分(下文有時稱為"其它定影組分")。在本示例性實施方式中，吸水性樹脂顆粒和其它定影組分被預(yù)先混合在圖像記錄用組合物12A中。然而，也可以制備各自包含吸水性樹脂顆粒和其它定影組分的單獨的溶液，并由噴射器將該溶液噴射到固化性層12B上。優(yōu)選將含有吸水性樹脂顆?；蚱渌ㄓ敖M分的溶液噴射到固化性層12B上在由噴墨記錄頭14將墨滴14A噴射到固化性層12B上之其它定影組分的實例包括吸收墨水組分(例如著色劑)的組分和聚<a=B3一l,/,n/V//r,l上M"it+it人T^fV+R廿、1'—kcteA/iAn/、/門TT(7PtTT.,LI>來垂/jv5且7xki刈i4J有'巴:mjj現(xiàn)促同共^ti/爻mj^i7r，iq/i、網(wǎng)pr丁^l。吸收墨水組分(例如著色劑)的組分包括二氧化硅、氧化鋁和沸石。所述組分相對于圖像記錄用組合物總量的含量可以是0重量％30重、聚集墨水組分(例如著色劑)或提高其粘度的組分包括無機電解質(zhì)、有機酸、無機酸和有機胺。無機電解質(zhì)的實例包括諸如鋰離子、鈉離子、鉀離子等堿金屬離子的鹽，或諸如鋁離子、鋇離子、鈣離子、銅離子、鐵離子、鎂離子、錳離子、鎳離子、錫離子、鈦離子和鋅離子等多價金屬離子的鹽；和諸如鹽酸、溴酸、氫碘酸、硫酸、硝酸、磷酸和硫氰酸等無機酸、諸如乙酸、草酸、乳酸、富馬酸、檸檬酸、水楊酸和苯甲酸等有機羧酸，和有機磺酸。上述無機電解質(zhì)的具體實例包括堿金屬鹽，例如氯化鋰、氯化鈉、氯化鉀、溴化鈉、溴化鉀、碘化鈉、碘化鉀、硫酸鈉、硝酸鉀、乙酸鈉、草酸鉀、檸檬酸鈉和苯甲酸鉀；和多價金屬鹽，例如氯化鋁、溴化鋁、硫酸鋁、硝酸鋁、硫酸鋁鈉、硫酸鋁鉀、乙酸鋁、氯化鋇、溴化鋇、碘化鋇、氧化鋇、硝酸鋇、硫氰酸鋇、氯化鈣、溴化鈣、碘化鈣、亞硝酸鈣、硝酸鈣、磷酸二氫鈣、硫氰酸鈣、苯甲酸鈣、乙酸鈣、水楊酸鈣、酒石酸鈣、乳酸鈣、富馬酸鈣、檸檬酸鈣、氯化銅、溴化銅、硫酸銅、硝酸銅、乙酸銅、氯化鐵、溴化鐵、碘化鐵、硫酸鐵、硝酸鐵、草酸鐵、乳酸鐵、富馬酸鐵、檸檬酸鐵、氯化鎂、溴化鎂、碘化鎂、硫酸鎂、硝酸鎂、乙酸鎂、乳酸鎂、氯化錳、硫酸錳、硝酸錳、磷酸二氫錳、乙酸錳、水楊酸錳、苯甲酸錳、乳酸錳、氯化鎳、溴化鎳、硫酸鎳、硝酸鎳、乙酸鎳、硫酸錫、氯化鈦、氯化鋅、溴化鋅、硫酸鋅、硝酸鋅、硫氰酸鋅和乙酸鋅。有機酸的具體實例包括精氨酸、檸檬酸、甘氨酸、谷氨酸、琥珀酸、酒石酸、半胱氨酸、草酸、富馬酸、鄰苯二甲酸、馬來酸、丙二酸、甜菜堿、蘋果酸和由下式(1)代表的化合物及其衍生物。式(1)在式(1)中，X代表O、CO、NH、NR1、S或S02，優(yōu)選為CO、NH、NR1或O，更優(yōu)選為CO、NH或O，其中Rl是烷基，優(yōu)選為CH3、C2Hs或C2H40H;R代表烷基，優(yōu)選為CH3、C2H5或C2H4OH，而且R可以包括在式1中也可以不包括在式1中；M代表氫原子、堿金屬或胺并且優(yōu)選為H、Li、Na、K、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等，更優(yōu)選為H、Na或K，并且更優(yōu)選為氫原子；n代表37的整數(shù)，并且優(yōu)選為能使雜環(huán)成為六元環(huán)或五元環(huán)的整數(shù)，更優(yōu)選為能使雜環(huán)成為五元環(huán)的整數(shù)；m代表l或2;1代表15的整數(shù)。式(1)代表的化合物可以是飽和環(huán)或不飽和環(huán)，只要該化合物能夠形成雜環(huán)結(jié)構(gòu)即可。式(1)代表的化合物的實例包括具有呋喃、吡咯、吡咯啉、吡咯垸酮、吡喃酮、吡咯、噻吩、吲哚、吡啶或喹啉結(jié)構(gòu)的化合物，并且進一步包括作為官能團的羧基?；衔锏木唧w實例包括2-吡咯烷酮-5-羧酸、4-甲基-4-戊內(nèi)酯-3-羧酸、呋喃羧酸、2-苯并呋喃羧酸、5-甲基-2-呋喃羧酸、2，5-二甲基-3-呋喃羧酸、2，5-呋喃二羧酸、4-丁內(nèi)酯-3-羧酸、3-羥基-4-吡喃酮-2,6-二羧酸、2-吡喃酮-6-羧酸、4-吡喃酮-2-羧酸、5-羥基-4-吡喃酮-5-羧酸、4-吡喃酮-2,6-二羧酸、3-羥基-4-吡喃酮-2，6-二羧酸、噻吩羧酸、2-吡咯羧酸、2，3-二甲基吡咯-4-羧酸、2，4,5-三甲基吡咯-3-丙酸、3國羥基-2-吲哚羧酸、2，5-二氧代-4-甲基-3-吡咯啉-3-丙酸、2-吡咯烷羧酸、4-羥基脯氨酸、l-甲基吡咯烷-2-羧酸、5-羧基-l-甲基吡咯垸-2-乙酸、2-吡啶羧酸、3-吡啶羧酸、4-吡啶羧酸、吡啶二羧酸、吡啶三羧酸、吡啶五羧酸、1,2,5，6-四氫化-1-甲基煙酸、2-喹啉羧酸、4-喹啉羧酸、2-苯基-4-喹啉羧酸、4-羥基-2-喹啉羧酸和6-甲氧基-4-喹啉羧酸。有機酸的優(yōu)選實例包括檸檬酸、甘氨酸、谷氨酸、琥珀酸、酒石酸、鄰苯二甲酸、吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸、煙酸或者它們的衍生物或鹽。有機酸更優(yōu)選為吡咯垸酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸、煙酸或者它們的衍生物或鹽。有機酸更加優(yōu)選為吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、呋喃羧酸、香豆酸或者它們的衍生物或鹽。有機胺化合物可以是任何伯胺、仲胺、叔胺、季胺和它們的鹽。有機胺物化合物的具體實例包括四垸基銨、垸基胺、苯扎銨(benzalconium)、烷基吡啶鐺、咪唑鑰、聚胺及其衍生物或鹽，例如戊胺、丁胺、丙醇胺、丙胺、乙醇胺、乙基乙醇胺、2-乙基己胺、乙基甲胺、乙基芐胺、乙二胺、辛胺、油烯基胺、環(huán)辛胺、環(huán)丁胺、環(huán)丙胺、環(huán)己胺、二異丙醇胺、二乙醇胺、二乙胺、二-2-乙基己胺、二乙撐三胺、二苯基胺、二丁胺、二丙胺、二己胺、二戊胺、3-(二甲氨基)丙胺、二甲基乙胺、二甲基乙二胺、二甲基辛胺、1,3-二甲基丁胺、二甲基-l,3-丙二胺、二甲基己胺、氨基-丁醇、氨基-丙醇、氨基丙二醇、N-乙酰胺基乙醇、2-(2-氨乙基氨基)乙醇、2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺、十六垸基胺、三異丙醇胺、三異戊胺、三乙醇胺、三辛胺、三苯甲胺、二(2-氨乙基)-l,3-丙二胺、二(3-氨丙基)乙二胺、二(3-氨丙基)1,3-丙二胺、二(3-氨丙基)甲胺、二(2-乙基己基)胺、二(三甲基甲硅烷基)胺、丁胺、丁基異丙基胺、丙二胺、丙基二胺、己胺、戊胺、2-甲基環(huán)己胺、甲基-丙胺、甲基芐胺、單乙醇胺、十二垸基胺、壬胺、三甲胺、三乙胺、二甲基丙胺、丙二胺、己二胺、四亞乙基五胺、二乙基乙醇胺、氯化四甲基銨、溴化四乙基銨、二羥基乙基十八胺、2-十七烯基-羥乙基咪唑啉、氯化十二烷基二甲基芐基銨、氯化十六烷基吡啶鑰、氯化十八酰胺甲基吡啶鎗、氯化二烯丙基二甲基銨聚合物、二烯丙基胺聚合物和單烯丙胺聚合物。在這些有機胺化合物中，更優(yōu)選為三乙醇胺、三異丙醇胺、2-氨基-2-乙基-l，3-丙二醇、乙醇胺、丙二胺和丙胺。在上述聚集劑中，優(yōu)選使用諸如Ca(N03)2、Mg(N03)2、AI(OH)3、聚氯化鋁等多價金屬鹽。這些聚集劑可以單獨使用，也可以兩種或多于兩種組合使用。聚集劑的含量優(yōu)選為0.01重量％30重量％。此外，圖像記錄用組合物12A可以包含溶解或分散有有助于固化反應(yīng)的主要組分(例如單體、大分子單體、低聚物、預(yù)聚物、聚合引發(fā)劑或非離子表面活性劑)的水或有機溶劑。然而，主要組分和吸水性樹脂顆粒的總含量可以是例如大于或等于30重量％，優(yōu)選為大于或等于60重量％，更優(yōu)選為大于或等于90重量％。此外，出于控制固化層的著色的目的，圖像記錄用組合物12A可以包含各種著色材料。圖像記錄用組合物12A優(yōu)選包含用于調(diào)整其粘度的熱塑性樹脂。熱塑性樹脂包括丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚氨酯樹脂、聚苯乙烯、聚醚樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯乙烯和丙烯酸單體的共聚物，和它們的混合物。圖像記錄用組合物12A的粘度可以為5mPa，s30,000mPa，s，優(yōu)選為100mPa，s3,000mPa's。此外，圖像記錄用組合物12A的粘度優(yōu)選為大于墨水的粘度。上述粘度通過使用粘度計TV-22(商品名，TokiSangyoCo.,Ltd.制造)在15'C、剪切速率為2.25750(l/s)下測量，本說明書中所述的粘度按照相同的方法在10s—1的剪切速率下測量。圖像記錄用組合物12A優(yōu)選在常溫(25°C)下是低揮發(fā)性或不揮發(fā)的。此處，低揮發(fā)性是指在大氣壓力下沸點大于或等于20(TC。此外，不揮發(fā)是指在大氣壓力下沸點大于或等于300°C。這同樣適用于后面的描述。下面將描述適用于本示例性實施方式的墨水。本發(fā)明中使用的墨水是含有水性介質(zhì)的水性墨水。也可以使用紫外線固化型墨水。水性墨水包括含有分散或溶解在水性介質(zhì)中的作為記錄材料的水性染料或顏料的墨水。作為記錄材料，通常使用的是著色材料。雖然染料和顏料均可使用，但是優(yōu)選使用顏料。有機顏料和無機顏料都可以用作所述顏料，黑色顏料包括諸如爐黑、燈黑、乙炔黑、槽法炭黑等炭黑顏料。除了黑色顏料和青色、品紅和黃色三種原色顏料之外，還可以使用諸如紅、綠、藍、棕和白等特定顏色的顏料、具有諸如金色和銀色等金屬光澤的顏料和不具有顏色或具有淡色的增量顏料。也可以使用為在本示例性實施方式中使用而新合成的顏料。此外，也可以使用通過將染料或顏料粘附在由二氧化硅、氧化鋁或聚合物珠形成的核的表面上而形成的顆粒、染料的不溶性色淀化產(chǎn)物、著色乳液、著色乳膠等作為顏料。黑色顏料的具體實例包括RAVEN7000、RAVEN5750、RAVEN5250、RAVEN5000ULTRAII、RAVEN3500、RAVEN2000、RAVEN1500、RAVEN1250、RAVEN1200、RAVEN1190ULTRAII、RAVEN1170、RAVEN1255、RAVEN1080和RAVEN1060(商品名；ColumbianCarbon制造)；REGAL400R、REGAL330R、REGAL660R、MOGULL、BLACKPEARLSL、MONARCH700、MONARCH,、MONARCH880、MONARCH900、MONARCH1000、MONARCH1100、MONARCH1300和MONARCH1400(商品名；CabotCorporation制造)；COLORBLACKFW1、COLORBLACKFW2、COLORBLACKFW2V、CLORBLACK18、COLORBLACKFW200、COLORBLACKS150、COLORBLACKS160、COLORBLACKSI70、PRINTEX35、P顧TEXU、PRINTEXV、PRINTEX140U、PRINTEX140V、SPECIALBLACK6、SPECIALBLACK5、SPECIALBLACK4A和SPECIALBLACK4(商品名；Degussa制造)；和No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF畫88、MA600、MA7、MA8和MA100(商品名；MitsubishiChemicalCorporation制造)，但是不局限于此。青色顏料的具體實例包括C.I.PIGMENTBLUE-l、-2、-3、-15、-15:l、-15:2、-15:3、-15:4、-16、-22禾口-60，但是不局限于此。品紅色顏料的具體實例包括C.I.PIGMENTRED-5、-7、-12、-48、-48:1、-57、-112、-122、-123、-146、-168、-177、-184、-202和C.I.PIGMENTVIOLET-19，但是不局限于此。說黃色顏料的具體實例包括C.I.PIGMENTYELLOW-l、-2、-3、-12、-13、-14、-16、-17、-73、-74、-75、-83、-93、-95、-97、-98、-114、-128、-129、-138、-151、-154禾口-180，但是不局限于此。當(dāng)使用顏料作為著色材料時，組合使用分散劑是有利的?？梢杂迷诒景l(fā)明中的分散劑包括聚合分散劑、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑。作為聚合分散劑，同時具有親水結(jié)構(gòu)部分和疏水結(jié)構(gòu)部分的聚合物是適合使用的。同時具有親水結(jié)構(gòu)部分和疏水結(jié)構(gòu)部分的聚合物可以是縮合型聚合物或加成型聚合物。縮合型聚合物包括已知的聚酯型分散劑。加成型聚合物包括具有ct,P-烯式不飽和基團的單體的加聚物。理想的聚合分散劑可以通過將具有a,l3-烯式不飽和基團和親水基團的單體與具有ot,P-烯式不飽和基團和疏水基團的單體共聚而獲得。此外，也可以使用具有親水基團和(x，P-烯式不飽和基團的單體的均聚物。具有oi，p-烯式不飽和基團和親水基團的單體包括具有羧基、磺酸基、羥基、磷酸基等的單體。其具體實例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸單酯、馬來酸、馬來酸單酯、富馬酸、富馬酸單酯、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、磺化乙烯基萘、乙烯醇、丙烯酰胺、磷酸甲基丙烯酰氧基乙酯、磷酸二甲基丙烯酰氧基乙酯、甲基丙烯酰氧基乙基苯基酸磷酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯和二甲基丙烯酸二乙二醇酯。具有a,l3-烯式不飽和基團和疏水基團的單體包括苯乙烯、諸如a-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯等苯乙烯衍生物、乙烯基環(huán)己烷、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸垸基酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸環(huán)垸基酯、巴豆酸垸基酯、衣康酸二烷基酯和馬來酸二烷基酯。用作聚合分散劑的共聚物的優(yōu)選實例包括苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-馬來酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸垸基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸垸基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸垸基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯酯-甲基丙烯酸共聚上述聚合分散劑可以具有例如2,00050,000的重均分子量。這些顏料分散劑可以單獨使用，也可以兩種或多于兩種組合使用。分散劑的加入量根據(jù)顏料種類有很大的不同，但是通常相對于顏料量為0.1重量％100重量％。也可以使用本身能夠溶解在水中的自分散性顏料作為著色材料。本身能夠溶解在水中的自分散性顏料是指顏料的表面具有許多可溶于水的基團并能在沒有聚合分散劑存在的條件下溶解在水中的顏料。具體而言，自分散性顏料可以通過對普通顏料進行諸如酸/堿處理、偶合劑處理、聚合物接枝處理、等離子處理或氧化/還原處理等表面改性處理而獲得。此外，除了上述經(jīng)表面改性處理的顏料之外，水中的自分散性顏料還包括CAB-O-JET-200、CAB-0-JET-300、IJX-157、IJX-253、IJX-266、IJX-273、IJX-444、IJX-55和CABOT260(商品名；CabotCorporation制造)，和MICROJETBLACKCW-1禾QCW-2(商品名；OrientChemicalIndustries,Ltd,制造)。自分散性顏料優(yōu)選在顏料表面上至少具有作為官能團的磺酸、磺酸鹽、羧酸或羧酸鹽。自分散性顏料更優(yōu)選是顏料表面上至少具有作為官能團的羧酸或羧酸鹽的顏料。此外，也可以使用由樹脂涂覆的顏料。這種顏料被稱為微膠囊顏料，包括可商購的由DICCorporation、ToyoInkManufacturingCo.,Ltd.,等制造的微膠囊顏料，也可以使用為本示例性實施方式試驗性制備的微膠囊顏料。此外，也可以使用通過將前述聚合物材料物理吸附或化學(xué)結(jié)合到上述顏料上而制備的樹脂分散型顏料。記錄材料包括染料，例如親水性陰離子染料、直接染料、陽離子染料、反應(yīng)性染料和聚合染料，和油溶性染料；使用染料著色的蠟粉末、樹脂粉末或乳液；熒光染料和熒光顏料、紅外吸收劑和紫外吸收劑；由諸如鐵氧體和磁鐵礦等鐵磁物質(zhì)代表的磁性物質(zhì)；由氧化鈦和氧化鋅代表的半導(dǎo)體或光催化劑；和其它有機和無機電子材料顆粒。相對于墨水的量，記錄材料的含量(濃度)處于例如5重量％30重量％的范圍內(nèi)。記錄材料的體積平均粒徑處于例如10nml，000nm的范圍內(nèi)。記錄材料的體積平均粒徑是指記錄材料顆粒自身的粒徑，或者在將諸如分散劑等添加劑粘附于記錄材料顆粒上時，是指包括附著于其上的添加劑的記錄材料顆粒的粒徑。作為體積平均粒徑的測量設(shè)備，可以使用MicrotracUPA粒徑分布分析儀9340(商品名；Leeds&Northrup制造)。測量通過將4ml墨水放入測量室中并按照預(yù)定測量方法測量來進行。作為用于測量而輸入的數(shù)據(jù)，可以使用墨水粘度作為粘度，使用記錄材料的密度作為分散顆粒的密度。水性介質(zhì)包括水，優(yōu)選為離子交換水、超純水、蒸餾水和超濾水。也可以將水溶性有機溶劑與水性介質(zhì)組合使用，水溶性有機溶劑的實例包括多元醇、多元醇衍生物、含氮溶劑、醇、含硫溶劑等。水溶性有機溶劑的具體實例包括多元醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、1,5-戊二醇、1，2-己二醇、1，2，6-己三醇、甘油和三羥甲基丙烷；糖醇，例如木糖醇；和糖類，例如木糖、葡萄糖和半乳糖。多元醇衍生物包括乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單丁醚和二甘油的氧化乙烯加合物。含氮溶劑包括吡咯垸酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、環(huán)己基吡咯烷酮和三乙醇胺。醇包括乙醇、異丙醇、丁醇和苯甲醇。含硫溶劑包括硫代二乙醇、硫代二甘油、環(huán)丁砜和二甲基亞砜。水溶性有機溶劑也可以是碳酸異丙二醇酯、碳酸乙二酯等。所述水溶性有機溶劑可以單獨使用，也可以兩種或多于兩種組合使用。水溶性有機溶劑的含量處于例如1重量％70重量。％的范圍內(nèi)。墨水還可以根據(jù)需要包含其它添加劑，例如表面活性劑。表面活性劑包括各種陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和兩性表面活性劑。其中，優(yōu)選使用陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑。陰離子表面活性劑的實例包括垸基苯磺酸鹽、垸基苯基磺酸鹽、垸基萘磺酸鹽、高級脂肪酸鹽、高級脂肪酸酯的硫酸酯鹽、高級脂肪酸酯的磺酸鹽、高級醇醚的硫酸酯鹽、高級醇醚的磺酸鹽、高級垸基硫代琥珀酸鹽、聚氧乙烯垸基醚羧酸酯、聚氧乙烯垸基醚硫酸酯、磷酸烷基酯和聚氧乙烯烷基醚磷酸酯。其中，優(yōu)選十二烷基苯磺酸酯、異丙基萘磺酸酯、單丁基苯基酚單磺酸酯、單丁基二苯基磺酸酯和二丁基苯基酚二磺酸酯。非離子表面活性劑的實例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯垸基胺、聚氧乙烯脂肪酸酰胺、烷基烷醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇(acetyleneglycol)和聚氧乙烯加成的乙炔二醇。其中，優(yōu)選聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸烷基醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、乙炔二醇和聚氧乙烯加成的乙炔二醇。另外，也可以使用諸如聚硅氧垸氧化乙烯加合物等硅基表面活性劑、諸如全氟烷基羧酸酯、全氟烷基磺酸酯和氧化乙烯全氟垸基醚等氟基表面活性劑，和諸如刺孢青霉酸(spiculisporicacid)、鼠李糖脂、溶血卵磷脂等生物表面活性劑。這些表面活性劑可以單獨使用，也可以兩種或多于兩種組合使用。此外，考慮到溶解性，表面活性劑的親水親油平衡(HLB)例如在320的范圍內(nèi)。相對于墨水的量，這些表面活性劑的加入量例如處于0.001重量％5重量％的范圍內(nèi)，優(yōu)選處于0.01重量％3重量％的范圍內(nèi)。調(diào)整墨水滲透性的滲透劑；用于控制諸如噴墨性質(zhì)等墨水特性的聚乙烯亞胺、多胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纖維素、羧甲基纖維素等；和用于調(diào)整墨水導(dǎo)電性和pH值的諸如氫氧化鉀、氫氧化鈉和氫氧化鋰等堿金屬化合物。此外，如果需要，還可以向墨水中加入pH緩沖劑、抗氧劑、抗菌劑、粘度控制劑、電導(dǎo)體、紫外線吸收劑、螯合劑。下面將說明墨水的特性。墨水的表面張力可以處于例如20mN/m45mN/m的范圍內(nèi)。此處，表面張力的值是指通過使用Wilhelmy表面張力計(KyowaInterfaceScienceCo.,Ltd.制造)在23'C和55%相對濕度(RH)條件下獲得的值。墨水粘度可以處于例如1.5mPa>s30mPa，s的范圍內(nèi)，優(yōu)選處于1.5mPa，s20mPa，s的范圍內(nèi)。墨水的粘度優(yōu)選低于圖像記錄用組合物的粘度。此處，粘度值是指通過使用粘度計RHEOMAT115(商品名；ContravesAG制造)在測量溫度為23°C、剪切速率為1400s"條件下獲得的值。本發(fā)明中的墨水并不限于上述組成。此外，例如除了記錄材料外，墨水還可以包含諸如液晶材料和電子材料等功能材料。此外，在本發(fā)明的每一個上述示例性實施方式中，通過根據(jù)圖像數(shù)據(jù)由各個噴墨記錄頭有選擇地噴射黑色、黃色、品紅和青色的墨滴，從而在記錄介質(zhì)上記錄全色圖像。然而，本發(fā)明的示例性實施方式不限于在記錄介質(zhì)上記錄字符或圖像，它們通常適用于任何類型的工業(yè)用液體噴射(噴液)設(shè)備。實施例下面將參考實施例更加詳細地說明本發(fā)明。然而，本發(fā)明并不局限于這些實施例。實施例1使用具有與上述第二實施方式(參見圖2)相似構(gòu)造的記錄裝置，通過由供給單元向中間轉(zhuǎn)印帶上供給圖像記錄用組合物形成固化性層，并由各個記錄頭向該固化性層上噴射各種顏色的墨水。接下來，在將固激施加單元的刺激來固化轉(zhuǎn)印的固化性層之后進行印刷。上述過程的條件如下。中間轉(zhuǎn)印帶厚0.1mm;寬350mm，通過使用氟基樹脂涂覆由聚酰亞胺制成的外徑為168mm的環(huán)狀帶形成(處理速度400mm/s)供給單元埃里克森敷涂器(Eriksencoater)(固化性層的涂布間隙12jam，固化性層的厚度18pm)記錄頭壓電式記錄頭(分辨率600dpi(dpi:每英寸的點數(shù)，下文與此相同))轉(zhuǎn)印單元(加壓輥)通過使用氟基樹脂被覆直徑為30mm的鋼管形成(施加在中間轉(zhuǎn)印帶上的壓力lkgf)刺激施加單元160W鹵素?zé)簦?秒記錄介質(zhì)美術(shù)紙(OKKinfuji(商品名)，OjiPaperCo.,Ltd.制造)圖像記錄用組合物和各種顏色的墨水按照以下方法制造。圖像記錄用組合物1硅酮改性的丙烯酸樹脂(HC1102，商品名，MomentivePerformanceMaterialsInc.制造，SP值8.0，固化性材料)60重量份丙烯酰基嗎啉(ACMO，KohjinCo.，Ltd.制造，SP值:10,9，固化性材料)40重量份混合上述材料，并向其中混入交聯(lián)的磺酸改性的聚丙烯酸鈉(AQUALICcs7s，商品名，NipponShokubaiCo.,Ltd.制造，經(jīng)球磨機粉碎至具有6pm的中值粒徑，吸水性樹脂顆粒)，以使吸水性樹脂顆粒相對于混合物總量的含量為40重量％。此外，向其中混入Pluronic型聚合非離子表面活性劑(NEWPOLPE64，商品名，SanyoChemicalIndustries,Ltd.制造，HLB值8)，以使表面活性劑相對于混合物總量的含量為2重量％。由此獲得圖像記錄用組合物l。黑色墨水1黑色顏料分散液(顏料濃度15重量％)40重量份溶劑(ISOPARL，商品名，ExxonMobilCorporation制造)20重量份油酸乙酯26重量份向上述組分中加入總量為5重量份的ISOPARG(商品名，ExxonMobilCorporation制造)和油醇，以便將粘度調(diào)整為6.5mPa*s，由此獲得黑色墨水l。黑色顏料分散液通過向炭黑中加入分散劑(SOLSPERSE13940，TheLubrizolCorporation制造)并將混合物分散到溶劑(ISOPARL，商品名，ExxonMobilCorporation制造)中而制備。青色墨水1青色顏料分散液(顏料濃度10重量％)50重量份溶劑(ISOPARM，商品名，ExxonMobilCorporation制造)20重量份豆油20重量份向上述組分中加入總量為8重量份的ISOPARG(商品名，ExxonMobilCorporation制造)和油醇，以便將粘度調(diào)整為7.5mPa's，由此獲得青色墨水l。青色顏料分散液通過向酞菁顏料中加入分散劑(SOLSPERSE16000，TheLubrizolCorporation制造)并將混合物分散到溶劑(ISOPARM，商品名，ExxonMobilCorporation制造)中而制備。品紅墨水1品紅顏料分散液(顏料濃度15重量％)30重量份溶劑(ISOSOL，商品名，NipponOilCorporation制造)12重量份豆油15重量份油醇30重量份向上述組分中加入總量為10重量份的ISOPARG(商品名，ExxonMobilCorporation制造)和油醇，以便將粘度調(diào)整為8.8mPa*s，由此獲得品紅墨水l。品紅顏料分散液通過向喹吖啶酮顏料中加入分散劑(SOLSPERSE34750，商品名，TheLubrizolCorporation制造)并將混合物分散到溶劑(ISOPARM，商品名，ExxonMobilCorporation制造)中而制備。黃色墨水1黃色顏料分散液(顏料濃度18重量％)25重量份溶劑(ISOPARM，商品名，ExxonMobilCorporation制造)40重量份油酸丁酯15重量份向上述組分中加入總量為5重量份的ISOPARG(商品名，ExxonMobilCorporation制造)和油醇，以便將粘度調(diào)整為6.7mPa's，由此獲得黃色墨水1。黃色顏料分散液通過向PigmentYellow74中加入分散劑(DISPERBYK-101,商品名，BYK-ChemieGmbH制造)并將混合物分散到溶劑(ISOPARG，商品名，ExxonMobilCorporation制造)中而制備。通過使用間隙為12pm的埃里克森敷涂器將如上制備的圖像記錄用組合物l涂布在前述中間轉(zhuǎn)印帶上，形成厚度為18jim的固化性層。通過使用上述記錄頭(分辨率為600dpi)將如上制備的四種顏色的墨水分別噴射到固化性層上，從而進行印刷。然后，利用載荷為lkgf的加壓輥使上述美術(shù)紙與中間轉(zhuǎn)印帶緊密接觸，從而將固化性層轉(zhuǎn)印到該美術(shù)紙上，并通過利用160W的鹵素?zé)粲米贤饩€照射5秒，從而固化固化性層，由此形成圖像。實施例2以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將HC1102改變?yōu)?0重量份的硅酮改性的丙烯酸樹脂(HC1101，商品名，MomentivePerformanceMaterialsInc.制造)；將ACMO的量改變?yōu)?0重量份；并將NEWPOLPE64改變?yōu)榈攘康腜luronic型聚合非離子表面活性劑(NEWPOLPE62，商品名，SanyoChemicalIndustries,Ltd.制造，HLB值8)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?2Mm，并將涂布間隙改變?yōu)?pm。實施例3以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康腘，N-二甲基丙烯酰胺(KohjinCorporation制造，SP值14.4)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?1pm，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。實施例4以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康亩┧岫减?Shin-NakamuraChemicalCorporation制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?6iam，并將涂布間隙改變?yōu)?|_im。:與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康臋幟仕?WakoPureChemicalIndustries,Ltd.制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?2pm，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。實施例6以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康难趸蚁└男缘娜u甲基丙垸三丙烯酸酯(Shin-NakamuraChemicalCorporation制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?9pm，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。實施例7以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將NEWPOLPE64改變?yōu)榈攘康木垩趸蚁┦僳?AM正T105，商品名，KaoCorporation制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?2,，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。實施例8以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將NEWPOLPE64改變?yōu)榈攘康木垩趸蚁┦榛?AMIET102，商品名，KaoCorporation制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?4|am，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。實施例9以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康木垩趸蚁┒┧狨?NK400，商品名，Shin-NakamuraChemicalCorporation制造，分子量400)，并將NEWPOLPE64改變?yōu)榈攘康木垩趸蚁┩榛?AMIET302，商品名，KaoCorporation制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?0pm，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。實施例10以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康木垩趸蚁┒┧狨?NK400，商品名，Shin-NakamuraChemicalCorporation制造，分子量600)，并將NEWPOLPE64改變?yōu)榈攘康木垩趸蚁┩榛?AMIET105，商品名，KaoCorporation制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?2pm，并將涂布間隙改變?yōu)?5pm。實施例11以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康木垩趸蚁┒┧狨?NK400和NK200(50°/。稀釋)、商品名，Shin-NakamuraChemicalCorporation制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?8pm，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。實施例12以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康亩┧岫减?DaicelChemicalIndustries,Ltd.制造)，并將NEWPOLPE64改變?yōu)榈攘康腘EWPOLPE61(商品名，SanyoChemicalIndustries,Ltd.制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?7pm，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。實施例13以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榈攘康亩┧岫减?DaicelChemicalIndustries,Ltd.制造)，并將NEWPOLPE64改變?yōu)榈攘康腘EWPOLPE62(商品名，SanyoChemicalIndustries,Ltd.制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?7|am，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。比較例1以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將NEWPOLPE64改變?yōu)榈攘康腟OLSPERSE71000(商品名，堿性陰離子表面活性劑，TheLubrizolCorporation制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?9pm，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。比較例2以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于不使用表面活性劑。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?2pm，并將涂布間隙改變?yōu)?2pm。比較例3以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將NEWPOLPE64改變?yōu)镾ANSEPARA100(—種陰離子表面活性劑，具有作為疏水基的烷基和作為親水基的磺酸基的磺基丁二酸二烷基酯，SanyoChemicalIndustries,Ltd.制造)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?6pm，并將涂布間隙改變?yōu)?nm。比較例4以與實施例1相似的方式形成圖像，不同之處在于，將ACMO改變?yōu)榫剖?WakoPureChemicalIndustries,Ltd.制造，SP值:19.7)。此外，將固化性層的厚度改變?yōu)?3pm，并將涂布間隙改變?yōu)?pm。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>使用數(shù)字高精度光澤計(MurakamiColorResearchLaboratoryCo.,Ltd.制造)以75。入射角測量圖像(固化后的)的表面光澤度。結(jié)果如表2中所示。(表面粗糙度Rz和最大粗糙度Rmax的測量)按照前述方法測量圖像(固化后的)的表面粗糙度Rz和最大粗糙度Rmax。結(jié)果如表2中所示。(接觸角的測量)使用接觸角計CA-X(商品名，協(xié)和界面科學(xué)制造)測量水在涂覆膜表面上的接觸角。結(jié)果如表2中所示。(轉(zhuǎn)印效率的測量)固化性層(固化后的)對記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印效率(％)由最初的中間轉(zhuǎn)印帶(10cmxl0cm)的重量、形成于中間轉(zhuǎn)印帶上的涂覆膜的重量和涂覆膜已經(jīng)被轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上之后的中間轉(zhuǎn)印帶的重量計算。具體而言，轉(zhuǎn)印效率通過轉(zhuǎn)印前和轉(zhuǎn)印后中間轉(zhuǎn)印帶上的涂覆膜的重量變化百分比表示。(圖像邊緣處模糊的評價)根據(jù)以下標準評價在形成的圖像的邊緣處模糊的發(fā)生情況。結(jié)果如表2中所示。A:在記錄介質(zhì)上印刷時印刷部分中的線的寬度在±5%范圍內(nèi)。B:在記錄介質(zhì)上印刷時印刷部分中的線的寬度在±10%范圍內(nèi)。C:在記錄介質(zhì)上印刷時印刷部分中的線的寬度超出了士l(^的范圍。(印刷不均勻性的評價)根據(jù)以下標準目視觀察已形成的圖像中出現(xiàn)的印刷不均勻性。結(jié)果如表2中所示。A:在像斑(imagepatch)部分中測量的三個點(具有不同的噴墨濃度)處的面內(nèi)濃度不均勻性在0.05以內(nèi)。B:在像斑部分中測量的面內(nèi)濃度不均勻性在O.l以內(nèi)。C:在像斑部分中測量的面內(nèi)濃度不均勻性超過O.l。上述面內(nèi)濃度不均勻性使用反射面濃度計測量。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>在本說明書中所提及的所有公報、專利申請和技術(shù)標準在此以參考的方式引入，并達到與將各單獨的公報、專利申請或技術(shù)標準具體地、個別地指出并以參考的方式引入相同的程度。權(quán)利要求1.一種圖像記錄用組合物，所述圖像記錄用組合物包含施加外部刺激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑。2.如權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物，其中所述固化性材料的溶解度參數(shù)值為919。3.如權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物，其中所述固化性材料包含選自由具有雜原子的單體、具有雜原子的大分子單體、具有雜原子的低聚物和具有雜原子的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。4.如權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物，其中所述固化性材料包含選自由具有反應(yīng)性基團的單體、具有反應(yīng)性基團的大分子單體、具有反應(yīng)性基團的低聚物和具有反應(yīng)性基團的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。5.如權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物，其中所述非離子表面活性劑的親水親油平衡值為818。6.如權(quán)利要求l所述的圖像記錄用組合物，其中所述非離子表面活性劑在其結(jié)構(gòu)中具有聚氧化丙烯單元和聚氧化乙烯單元。7.—種圖像記錄用墨水組，所述圖像記錄用墨水組包含權(quán)利要求1所述的圖像記錄用組合物和墨水。8.—種記錄裝置，所述裝置包括中間轉(zhuǎn)印體；向所述中間轉(zhuǎn)印體供給圖像記錄用組合物的供給單元，所述圖像記錄用組合物包含在施加外部刺激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑；將含有水性溶劑的水性墨水噴射到由已供給到所述中間轉(zhuǎn)印體上的所述圖像記錄用組合物形成的固化性層上的噴射單元；將其上已噴射有所述水性墨水的所述固化性層轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元；和施加能夠使所述固化性層固化的刺激的刺激施加單元。9.如權(quán)利要求8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料的溶解度參數(shù)值為919。10.如權(quán)利要求8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料包含選自由具有雜原子的單體、具有雜原子的大分子單體、具有雜原子的低聚物和具有雜原子的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。11.如權(quán)利要求8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料包含選自由具有反應(yīng)性基團的單體、具有反應(yīng)性基團的大分子單體、具有反應(yīng)性基團的低聚物和具有反應(yīng)性基團的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。12.如權(quán)利要求8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述非離子表面活性劑的親水親油平衡值為818。13.如權(quán)利要求8所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述非離子表面活性劑在其結(jié)構(gòu)中具有聚氧化丙烯單元和聚氧化乙烯單元。14.一種記錄裝置，所述裝置包括向記錄介質(zhì)上供給圖像記錄用組合物的供給單元，所述圖像記錄用組合物包含在施加外部刺激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑；將含有水性溶劑的水性墨水噴射到由已供給到所述記錄介質(zhì)上的所述圖像記錄用組合物形成的固化性層上的噴射單元；和施加能夠使所述固化性層固化的刺激的刺激施加單元。15.如權(quán)利要求14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料的溶解度參數(shù)值為919。16.如權(quán)利要求14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料包含選自由具有雜原子的單體、具有雜原子的大分子單體、具有雜原子的低聚物和具有雜原子的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。17.如權(quán)利要求14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述固化性材料包含選自由具有反應(yīng)性基團的單體、具有反應(yīng)性基團的大分子單體、具有反應(yīng)性基團的低聚物和具有反應(yīng)性基團的預(yù)聚物組成的組的至少一種物質(zhì)。18.如權(quán)利要求14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述非離子表面活性劑的親水親油平衡值為818。19.如權(quán)利要求14所述的記錄裝置，其中所述圖像記錄用組合物中所包含的所述非離子表面活性劑在其結(jié)構(gòu)中具有聚氧化丙烯單元和聚氧化乙烯單元。全文摘要一種圖像記錄用組合物、圖像記錄用墨水組和記錄裝置，所述圖像記錄用組合物包含施加外部刺激時能夠固化的固化性材料、吸水性樹脂顆粒和非離子表面活性劑。文檔編號B41J2/005GK101607490SQ20091000公開日2009年12月23日申請日期2009年2月6日優(yōu)先權(quán)日2008年6月20日發(fā)明者上石健太郎,山下嘉郎申請人:富士施樂株式會社