專利名稱：：陰圖型感紅外光組合物和陰圖型印刷版及其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種感光組合物，具體涉及一種用來制作陰圖印刷版的感光組合物，另外涉及到用該組合物制備的印刷版及其使用方法。
背景技術(shù)：
：在傳統(tǒng)的膠印印刷工作流程中，版材一般由親水性版基和涂布在其上的樹脂層組成，經(jīng)過曝光、顯影加工，得到可以上機(jī)印刷的版材。曝光之后的版材可以通過適當(dāng)?shù)娘@影過程來去除非影像部分，使親水性的版基露出。如果曝光部分被顯影過程除去，未曝光部分保留下來形成影像，則稱之為陽圖型版材；反之，如果曝光部分保留下來形成影像，未曝光部分被除去，則稱之為陰圖型版材。顯影過程中使用的顯影液主要由堿水溶液以及部分必需的有機(jī)溶劑、表面活性助劑等組成。由于顯影液pH值較高，且含有部分有機(jī)物，廢液排放必須經(jīng)過嚴(yán)格的處理以保證不對環(huán)境造成危害。并且，對于印刷用戶來說，顯影過程也會增加材料、人工成本，且可能會因為顯影條件的微小差異而造成印版質(zhì)量的不一致。顯然，上述的"濕式"顯影過程的缺點是耗時、成本很高。而且，當(dāng)采用揮發(fā)性有機(jī)物或強(qiáng)堿作為顯影劑時，這些廢液的處理將帶來環(huán)境問題?；诃h(huán)境友好、節(jié)約成本的思想，"無處理版材"的概念逐漸得到人們的認(rèn)可。"無處理"指的是版材經(jīng)曝光之后無需堿水顯影加工，僅僅需要簡單的水洗、上膠處理，甚至不經(jīng)過任何處理就可以直接上機(jī)印刷的一類版材技術(shù)。熱燒蝕技術(shù)己經(jīng)應(yīng)用于無處理版材領(lǐng)域多年，但燒蝕型版材在成像時需要高能激光對版面進(jìn)行曝光，在此過程中會產(chǎn)生大量的燒蝕粉塵等雜質(zhì)，這些雜質(zhì)會影響成像設(shè)備的光學(xué)性能，如果這些雜質(zhì)附著于版面，也可能會導(dǎo)致印品缺陷。為了使成像設(shè)備正常運轉(zhuǎn)，保持印刷品質(zhì)量穩(wěn)定，在成像設(shè)備內(nèi)部，必須安裝特殊的部件以收集和處理這些雜質(zhì)，這增加了設(shè)備的維護(hù)成本。因此，無處理印刷版除了要求能夠穩(wěn)定成像之外，且沒有收集和處理燒蝕雜質(zhì)的麻煩。美國專利公開US5922512中描述了一種采用"可轉(zhuǎn)變聚合物"(SwitchablePolymer)的感紅外光的平版印刷前體。這種可轉(zhuǎn)變聚合物由乙烯衍生物均聚或共聚而成，其中至少有25%(摩爾分?jǐn)?shù))的主鏈或側(cè)鏈部分具有五員羧酸酐環(huán)4結(jié)構(gòu)。五員羧酸酐環(huán)在受熱(紅外光)輻射后發(fā)生分解，形成憎水的醛基化合物。未受熱部分則保持酸酐環(huán)結(jié)構(gòu)，如果接觸到水則易于水解成為親水性的羧酸。通過版面親水性的差異紀(jì)錄下影像并且實現(xiàn)印刷。US5922512中的平版印刷前體的優(yōu)點是無需任何顯影處理過程，也不會產(chǎn)生燒蝕雜質(zhì)，曝光后的版材可以直接安裝在印刷機(jī)上面進(jìn)行印刷。但是，這一方法存在著缺點，在存放過程中，隨著時間的推移和溫度/濕度變化的影響，五員羧酸酐環(huán)不可避免地會發(fā)生分解或水解，使版材的質(zhì)量變得不穩(wěn)定，容易導(dǎo)致印刷時印刷品空白部分墨色太重或版材著墨性變差。中國專利公開CN1475344A中描述了另外一種印刷版熱敏組成物，其中含有乙烯基醚-馬來酸共聚物、三聚氰胺樹脂、紅外吸收染料和酚醛清漆樹脂，這種熱敏組成物在暴露于熱量之前具有良好的親水性，而在暴露于熱量之后則顯示出良好的親油性。但這一方法的缺點同樣是空白部分非常容易上臟，導(dǎo)致印刷品墨色太重。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有板材存在的隨著時間的推移板材的質(zhì)量變得不穩(wěn)定的缺點，提供一種感光度高、保存性能良好、耐印刷性好和耐化學(xué)性好的陰圖型感紅外光組合物。本發(fā)明的另一目的是提供一種利用本發(fā)明的陰圖型感紅外光組合物制備的印刷版及印刷版的使用方法。本發(fā)明的目的可以通過以下措施來實現(xiàn)本發(fā)明的陰圖型感紅外光組合物，該組合物主要含有(1)45-75重量份的親水性聚合物，(2)5-30重量份的環(huán)氧化合物，(3)5-25重量份的紅外吸收劑，(4)l-12重量份的產(chǎn)酸源。本發(fā)明的感紅外光組合物，各組分優(yōu)選的的配比為(1)55-70重量份的親水性聚合物，(2)10-20重量份的環(huán)氧化合物，(3)10-20重量份的紅外吸收劑，(4)4-10重量份的產(chǎn)酸源。本發(fā)明的陰圖型感紅外光組合物種所述的親水性聚合物為具有下述結(jié)構(gòu)式(I)的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(I)其中，R,為氫原子或CrCV烴基，優(yōu)選為氫原子或甲基；R2為氫原子或C-Q羥烷基，優(yōu)選為氫原子或羥甲基；m:n=1:0.5-2。親水性聚合物的重均分子量Mw=300000-400000，分散度y=1.5-2.0。本發(fā)明的陰圖型感紅外光組合物中所述的環(huán)氧化合物為具有下述結(jié)構(gòu)(II)環(huán)氧基團(tuán)的脂環(huán)族環(huán)氧樹脂，(ii)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>本發(fā)明的陰圖型感紅外光組合物中所述的紅外吸收劑為菁類染料。本發(fā)明的陰圖型感紅外光組合物中所述的產(chǎn)酸源化合物為具有下述結(jié)構(gòu)(III)或(IV)陽離子的鐺鹽，(III)(IV)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>所述的產(chǎn)酸源化合物具有六氟銻酸或六氟磷酸作為陰離子。本發(fā)明所述的感紅外光組合物還含有背景指示染料，以獲得良好的視覺反差。另外還含有表面活性物質(zhì)，使該組合物涂覆于基材上時獲得良好的流平性和均勻性。本發(fā)明的陰圖型印刷版，該板材包含基體材料和本發(fā)明的陰圖型感紅外光組合物。本發(fā)明的獲得陰圖影像的方法，利用紅外激光對本發(fā)明的陰圖型平板印刷版進(jìn)行曝光得到。本發(fā)明的印刷版的使用方法，將印刷版直接裝在膠印機(jī)上，添加潤版液和油墨；先開動膠印機(jī)供水部分，再向版面供墨進(jìn)行印刷。本發(fā)明由于采用上述方案，所提供的平板印刷版感光度高、網(wǎng)點還愿性好，保存性能良好、曝光后可直接安裝在平板印刷機(jī)上印刷。印版圖文部分親油性好，空白部分不上臟，并可得到高的耐印力。表l是本發(fā)明實施例中得到的印刷版的印刷質(zhì)量評價結(jié)果。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>具體實施例方式下面通過實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。實施例1(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物I的合成在裝有密封機(jī)械攪拌裝置、回流冷凝管、滴液漏斗和氮氣導(dǎo)入管的1L四口圓底燒瓶內(nèi)加入500ml無水乙醇，開動攪拌，通入干燥氮氣，鼓泡15分鐘。水浴加熱至6(TC，待溫度恒定后，滴入由已經(jīng)除去阻聚劑的144g丙烯酸(2mo1)、142g丙烯酰胺(2mo1)、lg過氧化苯甲酰和200ml無水乙醇組成的溶液，30分鐘滴完。維持在6(TC反應(yīng)5小時后，補(bǔ)加lg過氧化苯甲酰，維持溫度，繼續(xù)反應(yīng)10小時后中止反應(yīng)。將反應(yīng)混合物自然冷卻至室溫。將冷卻后的反應(yīng)液滴入5L帶有強(qiáng)力攪拌分散裝置的丙酮中析出，真空抽濾，得到的濾餅在4(TC下真空干燥，得到的白色粉末狀固體280g。經(jīng)GPC分析測試，重均分子量M『400000，Y=1.9。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下親水性聚合物I:45重量份；環(huán)氧化合物IO重量份；紅外吸收劑25重量份；產(chǎn)酸源化合物IO重量份；表面活性劑0.4重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.4重量份。在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1000重量份的N，N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15ii)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。本實施例中，選用Dow公司UVR-6110作為環(huán)氧化合物組分，其結(jié)構(gòu)式如下選用AmericanDyeSource公司的ADS830AT作為紅外吸收劑。選用Dow公司的UVI-6974作為產(chǎn)酸源化合物，其結(jié)構(gòu)式如下表面活性劑采用3M公司的含氟表面活性劑FC-430。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)9(TC干燥5分鐘,涂層重量為1.5g。得到的印刷版I。(3)顯影方法將印刷版I在室溫(25°C)靜置24小時后，在Lotem400V熱敏制版機(jī)上，用830nm紅外激光以2540dpi的分辨率，設(shè)定轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速為750rpm，設(shè)定激光功率為240mW，以Ugra/FOGRAPostScriptControlStrip數(shù)字控制條進(jìn)行曝光，對應(yīng)的能量水平為250-310mJ/cm2。(4)印刷方法將印刷版I裝在1800AWD八開平版膠印機(jī)(營口復(fù)印機(jī)有限公司)進(jìn)行印刷，潤版液為KY186酒精潤版水(廣州科藝化工廠)，油墨為牡丹05型快固亮光膠版油墨(上海牡丹油墨有限公司)。先開動印刷機(jī)供水部分，使版面充分均勻潤濕，再向版面供墨，設(shè)定印刷速度為5000張/小時，使用70g/n^普通膠印紙進(jìn)行印刷。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表l。實施例2(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物II的合成在裝有密封機(jī)械攪拌裝置、回流冷凝管、滴液漏斗和氮氣導(dǎo)入管的lL四口圓底燒瓶內(nèi)加入500ml無水乙醇，開動攪拌，通入干燥氮氣，鼓泡15分鐘。水浴加熱至6(TC，待溫度恒定后，滴入由已經(jīng)除去阻聚劑的129g甲基丙烯酸(1.5md)、213g丙烯酰胺(3mo1)、lg過氧化苯甲酰和300ml無水乙醇組成的溶液，30分鐘滴完。維持在6(TC反應(yīng)5小時后，補(bǔ)加lg過氧化苯甲酰，維持溫度，繼續(xù)反應(yīng)10小時后中止反應(yīng)。將反應(yīng)混合物自然冷卻至室溫。將冷卻后的反應(yīng)液滴入5L帶有強(qiáng)力攪拌分散裝置的丙酮中析出，真空抽濾，得到的濾餅在4(TC下真空干燥，得到的白色粉末狀固體331g。經(jīng)GPC分析測試，重均分子量Mw=370000，y=1.7。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下親水性聚合物II:75重量份；環(huán)氧化合物5重量份；紅外吸收劑5重量份；產(chǎn)酸源化合物5重量份；表面活性劑0.5重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.5重量份。在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1100重量份的N，N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15u)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。本實施例中，選用Dow公司的UVR-6128作為環(huán)氧化合物組分，其結(jié)構(gòu)式如下選用AmericanDyeSource公司的ADS830WS作為紅外吸收劑；選用Dow公司的DowUVI-6990作為產(chǎn)酸源化合物，其結(jié)構(gòu)式如下選用BYK公司的含氟表面活性劑FC-430作為表面活性劑組分。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)88t:干燥6分鐘，涂層重量為2.5g。得到的印刷版II。(3)顯影方法將印刷版I在室溫(25°C)靜置24小時后，在Lotem400V熱敏制版機(jī)上,用830nm紅外激光以2540dpi的分辨率，設(shè)定轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速為750rpm，設(shè)定激光功率為260mW,以Ugra/FOGRAPostScriptControlStrip數(shù)字控制條進(jìn)行曝光，對應(yīng)的能量水平為250-310mJ/cm2。(4)印刷方法將印刷版II裝在1800AWD八開平版膠印機(jī)(營口復(fù)印機(jī)有限公司)進(jìn)行印刷，潤版液為KY186酒精潤版水(廣州科藝化工廠)，油墨為牡丹05型快固亮光膠版油墨(上海牡丹油墨有限公司)。先開動印刷機(jī)供水部分，使版面充分均勻潤濕，再向版面供墨，設(shè)定印刷速度為4800張/小時，使用70g/W普通膠印紙進(jìn)行印刷。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表l。實施例3(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物III的合成在裝有密封機(jī)械攪拌裝置、回流冷凝管、滴液漏斗和氮氣導(dǎo)入管的1L四口圓底燒瓶內(nèi)加入500ml無水乙醇，開動攪拌，通入干燥氮氣，鼓泡15分鐘。水浴加熱至60。C，待溫度恒定后，滴入由己經(jīng)除去阻聚劑的172g丙烯酸甲酯(2mo1)、213g丙烯酰胺(3mo1)、lg過氧化苯甲酰和300ml無水乙醇組成的溶液，30分鐘滴完。維持在60。C反應(yīng)5小時后，補(bǔ)加lg過氧化苯甲酰，維持溫度，繼續(xù)反應(yīng)10小時后中止反應(yīng)。將反應(yīng)混合物自然冷卻至室溫。將冷卻后的反應(yīng)液滴入5L帶有強(qiáng)力攪拌分散裝置的丙酮中析出，真空抽濾，得到的濾餅在4(TC下真空干燥，得到的白色粉末狀固體375g。經(jīng)GPC分析測試，重均分子量Mf320000，Y=1.9。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下親水性聚合物II:55重量份；環(huán)氧化合物18重量份；紅外吸收劑5重量份；產(chǎn)酸源化合物12重量份；表面活性劑0.35重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.35重量份。在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1050重量份的N,N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15P)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。本實施例中，選用Dow公司UVR-6128作為環(huán)氧化合物。采用Honeywell公司的KF-1055作為紅外吸收劑。選用Sartomer公司的CD1012作為產(chǎn)酸源化合物，其結(jié)構(gòu)式如下表面活性劑選用BYK公司的BYK-307。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)92t:干燥7分鐘,涂層重量為2.0g。得到的印刷版m。(3)顯影方法將印刷版m在室溫(25°C)靜置24小時后，在Lotem400V熱敏制版機(jī)上，用830nm紅外激光以2540dpi的分辨率，設(shè)定轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速為750rpm，設(shè)定激光功率為280mW，以Ugra/FOGRAPostScriptControlStrip數(shù)字控制條進(jìn)行曝光，對應(yīng)的能量水平為250-310mJ/cm2。(4)印刷方法將印刷版III裝在1800AWD八開平版膠印機(jī)(營口復(fù)印機(jī)有限公司)進(jìn)行印刷，潤版液為KY186酒精潤版水(廣州科藝化工廠)，油墨為牡丹05型快固亮光膠版油墨(上海牡丹油墨有限公司)。先開動印刷機(jī)供水部分，使版面充分均勻潤濕，再向版面供墨，設(shè)定印刷速度為4900張/小時，使用70g/i^普通膠印紙進(jìn)行印刷。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表1。.實施例4(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物IV的合成在裝有密封機(jī)械攪拌裝置、回流冷凝管、滴液漏斗和氮氣導(dǎo)入管的1L四口圓底燒瓶內(nèi)加入500ml無水乙醇，開動攪拌，通入干燥氮氣，鼓泡15分鐘。水浴加熱至60。C，待溫度恒定后，滴入由已經(jīng)除去阻聚劑的174g丙烯酸P-羥乙酯、71g丙烯酰胺、lg過氧化苯甲酰和200ml無水乙醇組成的溶液，30分鐘滴完。維持在6(TC反應(yīng)5小時后，補(bǔ)加lg過氧化苯甲酰，維持溫度，繼續(xù)反應(yīng)10小時后中止反應(yīng)。將反應(yīng)混合物自然冷卻至室溫。將冷卻后的反應(yīng)液滴入5L帶有強(qiáng)力攪拌分散裝置的丙酮中析出，真空抽濾，得到的濾餅在4(TC下真空干燥，得到的白色粉末狀固體238g。經(jīng)GPC分析測試，重均分子量Mw=300000，Y=2.0。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下-親水性聚合物IV:70重量份；環(huán)氧化合物UVR-6110:9重量份；紅外吸收劑KF-1055:IO重量份；產(chǎn)酸源化合物CD10121重量份；表面活性劑BYK-307:0.4重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.4重量份。在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1080重量份的N，N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15u)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)9(TC干燥7分鐘，涂層重量為2.2g。得到的印刷版IV。(3)顯影方法將印刷版IV在室溫(25°C)靜置24小時后，在Lotem400V熱敏制版機(jī)上，用830nm紅外激光以2540dpi的分辨率，設(shè)定轉(zhuǎn)鼓轉(zhuǎn)速為750rpm，設(shè)定激光功率為300mW，以Ugra/FOGRAPostScriptControlStrip數(shù)字控制條進(jìn)行曝光，對應(yīng)的能量水平為250-310mJ/cm2。(4)印刷方法將印刷版IV裝在1800AWD八開平版膠印機(jī)(營口復(fù)印機(jī)有限公司)進(jìn)行印刷，潤版液為KY186酒精潤版水(廣州科藝化工廠)，油墨為牡丹05型快固亮光膠版油墨(上海牡丹油墨有限公司)。先開動印刷機(jī)供水部分，使版面充分均勻潤濕，再向版面供墨，設(shè)定印刷速度為5100張/小時，使用70g/r^普通膠印紙進(jìn)行印刷。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表l。實施例5(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物V的合成在裝有密封機(jī)械攪拌裝置、回流冷凝管、滴液漏斗和氮氣導(dǎo)入管的1L四口圓底燒瓶內(nèi)加入500ml無水乙醇，開動攪拌，通入千燥氮氣，鼓泡15分鐘。水浴加熱至6(TC，待溫度恒定后，滴入由已經(jīng)除去阻聚劑的108g丙烯酸(1.5mol)、202gN-羥甲基丙烯酰胺(2mo1)、lg過氧化苯甲酰和300ml無水乙醇組成的溶液，30分鐘滴完。維持在6(TC反應(yīng)5小時后，補(bǔ)加lg過氧化苯甲酰，維持溫度，繼續(xù)反應(yīng)IO小時后中止反應(yīng)。將反應(yīng)混合物自然冷卻至室溫。將冷卻后的反應(yīng)液滴入5L帶有強(qiáng)力攪拌分散裝置的丙酮中析出，真空抽濾，得到的濾餅在4(TC下真空干燥，得到的白色粉末狀固體293g。經(jīng)GPC分析測試，重均分子量Mw:310000，Y=1.5。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下親水性聚合物V:60重量份；環(huán)氧化合物UVR-6128:6重量份；紅外吸收劑ADS830WS:20重量份；產(chǎn)酸源化合物UVI-6990:4重量份；表面活性劑BYK-307:0.45重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.45重量份。在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1200重量份的N，N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15U)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)85。C干燥7分鐘,涂層重量為2.5g。得到的印刷版V。(3)顯影方法本實施例所用的顯影方法與實施例1中的顯影方法相同。(4)印刷方法本實施例所用的印刷方法與實施例1中的印刷方法相同。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表l。實施例6(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物的合成重復(fù)實施例1的方法合成親水性聚合物I。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下親水性聚合物I:48重量份；環(huán)氧化合物UVR-6128:30重量份；紅外吸收劑ADS830AT:9重量份；產(chǎn)酸源化合物UVI-6974:3重量份；表面活性劑BYK-307:0.5重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.5重量份。'在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1100重量份的N，N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15U)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)93"C干燥5分鐘,涂層重量為1.8g。得到的印刷版VI。(3)顯影方法本實施例所用的顯影方法與實施例1中的顯影方法相同。(4)印刷方法本實施例所用的印刷方法與實施例1中的印刷方法相同。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表l。實施例7(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物的合成重復(fù)實施例2的方法合成親水性聚合物n。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下親水性聚合物II:58重量份；環(huán)氧化合物UVR-6128:20重量份；紅外吸收劑ADS830AT:6重量份；產(chǎn)酸源化合物UVI-6974:6重量份；表面活性劑BYK-307:0.42重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.41重量份。在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1100重量份的N，N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15ix)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)93"C干燥5分鐘，涂層重量為1.8g。得到的印刷版VH。(3)顯影方法本實施例所用的顯影方法與實施例1中的顯影方法相同。(4)印刷方法本實施例所用的印刷方法與實施例1中的印刷方法相同。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表l。實施例8(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物的合成重復(fù)實施例3的方法合成親水性聚合物m。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下親水性聚合物III:72重量份；環(huán)氧化合物UVR-6128:7重量份；紅外吸收劑ADS830AT:8重量份；產(chǎn)酸源化合物UVI-6974:3重量份；表面活性劑BYK-307:0.65重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.6重量份。在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1150重量份的N，N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15P)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)93'C干燥5分鐘,涂層重量為1.8g。得到的印刷版Vffl。(3)顯影方法本實施例所用的顯影方法與實施例1中的顯影方法相同。(4)印刷方法本實施例所用的印刷方法與實施例l中的印刷方法相同。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表l。實施例9(1)感紅外光組合物的制備(a)親水性聚合物的合成重復(fù)實施例4的方法合成親水性聚合物IV。(b)組合物的制備各組份及各組份的重量份數(shù)如下親水性聚合物IV:46重量份；環(huán)氧化合物UVR-6128:24重量份；紅外吸收劑ADS830AT:13重量份；產(chǎn)酸源化合物UVI-6974:7重量份；表面活性劑BYK-307:0.65重量份；堿性艷藍(lán)BO:0.62重量份。在室溫(25°C)下，將各組分溶解于1180重量份的N，N-二甲基甲酰胺/水混合溶劑(90/10重量比)中，利用電磁機(jī)械攪拌，直到全部溶解均勻。然后在真空下，使用聚四氟乙烯濾膜(15U)對得到的混合物溶液進(jìn)行過濾，得到濾液即為感紅外光組合物混合溶液。(2)印刷版的制備將上述組合物和混合溶液用旋轉(zhuǎn)涂布的方法涂布在經(jīng)過電解粗化、陽極氧化并用0.2%聚乙烯基膦酸處理過的鋁版基上。將以此方式涂覆的平版在電熱恒溫干燥箱內(nèi)93'C干燥5分鐘，涂層重量為1.8g，得到的印刷版IX。(3)顯影方法本實施例所用的顯影方法與實施例1中的顯影方法相同。(4)印刷方法-本實施例所用的印刷方法與實施例1中的印刷方法相同。印刷質(zhì)量評價結(jié)果列于表l。-本發(fā)明實施例中的重量份可以是克、千克或其它重量單位。權(quán)利要求1.一種陰圖型感紅外光組合物，其特征在于該組合物主要含有(1)45-75重量份的親水性聚合物，(2)5-30重量份的環(huán)氧化合物，(3)5-25重量份的紅外吸收劑，(4)1-12重量份的產(chǎn)酸源。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的陰圖型感紅外光組合物，其特征在于該組合物主要含有(1)55-70重量份的親水性聚合物，(2)10-20重量份的環(huán)氧化合物，(3)10-20重量份的紅外吸收劑，(4)4-10重量份的產(chǎn)酸源。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的陰圖型感紅外光組合物，其特征在于所述的親水性聚合物為具有下述結(jié)構(gòu)式(I)的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R,為氫原子或CrC6烴基，R2為氫原子或CrC6羥烷基；m:n=1:0.5-2。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的陰圖型感紅外光組合物，其特征在于所述的親水性聚合物為具有下述結(jié)構(gòu)式(I)的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>^為為氫原子或甲基，R2為氫原子或羥甲基。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的陰圖型感紅外光組合物，其特征在于所述的親水性聚合物的重均分子量Mw=300000-400000，分散度y=1.5-2.0。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的陰圖型感紅外光組合物，其特征在于所述的環(huán)氧化合物為具有下述結(jié)構(gòu)(II)環(huán)氧基團(tuán)的脂環(huán)族環(huán)氧樹脂，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(II)。7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的陰圖型感紅外光組合物，其特征在于所述的紅外吸收劑為菁類染料。8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的陰圖型感紅外光組合物，其特征在于所述的產(chǎn)酸源化合物為具有下述結(jié)構(gòu)(III)或(IV)陽離子的鑰鹽。(III)(IV)9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的陰圖型感紅外光組合物，其特征在于所述的產(chǎn)酸源化合物具有六氟銻酸或六氟磷酸作為陰離子。10.—種陰圖型印刷版，其特征在于該板材包含基體材料和如權(quán)利要求1所述的陰圖型感紅外光組合物。11.一種獲得陰圖影像的方法，其特征在于利用紅外激光對權(quán)利要求IO所得到的印刷版進(jìn)行曝光得到。12.權(quán)利要求11所述的印刷版的使用方法，其特征在于將印刷版直接裝在膠印機(jī)上，添加潤版液和油墨；先開動膠印機(jī)供水部分，再向版面供墨進(jìn)行印刷。全文摘要本發(fā)明公開了一種陰圖型感紅外光組合物及用其制備的印刷版和印刷版的使用方法。陰圖型感紅外光組合物主要含有(1)45-75重量份的親水性聚合物，(2)5-30重量份的環(huán)氧化合物，(3)5-25重量份的紅外吸收劑，(4)1-12重量份的產(chǎn)酸源。本發(fā)明的組合物具有感光度高、保存性能良好、耐印刷性好和耐化學(xué)性好的優(yōu)點。所提供的平板印刷版感光度高、網(wǎng)點還愿性好，保存性能良好、曝光后可直接安裝在平板印刷機(jī)上印刷。文檔編號B41C1/055GK101439610SQ200710180520公開日2009年5月27日申請日期2007年11月22日優(yōu)先權(quán)日2007年11月22日發(fā)明者宋小偉,磊江,田東東,趙偉建申請人:樂凱集團(tuán)第二膠片廠