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流變改質(zhì)劑的制作方法

文檔序號:9285498閱讀:879來源:國知局
流變改質(zhì)劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種流變改質(zhì)劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 涂料是涂布紙的重要組成部分,而涂料的固含量是影響涂料質(zhì)量的重要因素,隨 著造紙技術(shù)和裝備的進(jìn)步,對涂料的固含量要求越來越高,以提高涂布的遮蓋率,降低水和 液態(tài)成分的縱向迀移,從而降低干燥能耗,提高干燥速度,進(jìn)而提高產(chǎn)能。
[0003] 隨著涂料固含量的提高,伴隨著涂料粘度的上升,流變性能下降,導(dǎo)致涂料在涂布 作業(yè)中產(chǎn)生刮痕,涂布量難以控制,出現(xiàn)涂層不平、涂層瑕疵等問題,而且涂料粘度的增加 還會給輸送作業(yè)帶來不便。
[0004] 針對上述問題,研究出能夠有效改善涂料的流變性能,提高涂料的固含量,增進(jìn)高 固含量涂料中膠粘劑(成膜劑)與顏料之間的融合性,使涂料的觸變性下降,流變性增加, 原料環(huán)保的流變改質(zhì)劑具有重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是,克服以上現(xiàn)有技術(shù)的缺點:提供一種原料天然環(huán) 保,能夠有效改善涂料的流變性能,提高涂料的固含量,使涂料的觸變性下降,流變性增加 的流變改質(zhì)劑。
[0006] 本發(fā)明的技術(shù)解決方案如下:一種流變改質(zhì)劑,它的制備原料包括明膠和/或氧 化明膠、脲或異脲。
[0007] 作為優(yōu)選,所述的流變改質(zhì)劑的制備原料為:明膠和/或氧化明膠、脲或異脲、聚 丙烯酸酯乳液A、聚丙烯酸酯乳液B、殺菌劑、水。
[0008] 作為優(yōu)選,所述的流變改質(zhì)劑由以下重量百分比的原料制備:明膠和/或氧化明 膠2-20 %,脲或異脲19-36 %,聚丙烯酸酯乳液A0. 5-7 %、聚丙烯酸酯乳液B0. 5-7 %、殺 菌劑0.01-0. 1%,其余為水。
[0009]另作為優(yōu)選,所述的流變改質(zhì)劑由以下重量百分比的原料制備:明膠和/或氧化 明膠7-17 %,脲或異脲20-30 %,聚丙烯酸酯乳液A0. 2-1 %、聚丙烯酸酯乳液B0. 2-1 %、 殺菌劑0. 01-0. 1 %,其余為水。
[0010] 所述的明膠為皮明膠、骨明膠、魚明膠中的一種。所述明膠可以單獨(dú)使用,也可以 單獨(dú)使用氧化明膠,還可以將明膠與氧化明膠以任意比例混合使用。
[0011] 所述的氧化明膠由明膠經(jīng)過雙氧水氧化制得。
[0012] 所述的氧化明膠由明膠經(jīng)過以下具體工藝制備:將明膠加入水中溶脹,明膠和水 的重量比為1:9,加熱至40°C攪拌溶解后,加入重量為明膠和水總重量的1 %的濃度為30g/ L的雙氧水溶液,再用100g/L的醋酸溶液調(diào)節(jié)pH= 6,在40°C下攪拌6小時,再加入亞硫酸 鈉除去多余的雙氧水即可。
[0013]所述的聚丙烯酸酯乳液A為陶氏DR-72,聚丙烯酸酯乳液B為陶氏DR-73。
[0014] 所述的殺菌劑為德國舒美有限公司的K40殺菌劑。
[0015] 本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明能夠有效改善涂料的流變性能,提高涂料的固含量, 增進(jìn)高固含量涂料中膠粘劑(成膜劑)與顏料之間的融合性,使涂料的觸變性下降,流變性 增加;可降低涂料中成膜劑的用量,增加碳酸鈣的用量,從而可以降低涂料的成本;還可以 提高單位時間涂料的干燥速度;本發(fā)明的主要原料取自天然原料,無三廢排放,所選原料在 自然界中更容易降解,相對于現(xiàn)有的流變改質(zhì)劑更加環(huán)保,生產(chǎn)過程更安全。
【具體實施方式】
[0016] 下面用具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明,但本發(fā)明不僅局限于以下具體實 施例。
[0017] 實施例一
[0018] 按以下具體步驟制備流變改質(zhì)劑:
[0019] 1、在2000L的反應(yīng)釜中加入水1040kg,啟動攪拌槳攪拌,加熱至70°C;
[0020] 2、往上述反應(yīng)釜中投入500kg脲和250kg明膠,待完全溶解后,停止加熱,投入 IOkg聚丙稀酸酯乳液A、30kg聚丙稀酸酯乳液B;冷卻至40°C后加入Ikg殺菌劑,繼續(xù)攪拌 3-5分鐘后,出料。
[0021] 其中所述的聚丙烯酸酯乳液A為陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的DR-72。
[0022] 所述的聚丙烯酸酯乳液B為陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的DR-73。
[0023] 所述的殺菌劑為德國舒美有限公司(Schulke&Mayr)生產(chǎn)的K40殺菌劑。
[0024] 以上原料均可通過商購獲得。
[0025] 實施例二
[0026] 按以下具體步驟制備流變改質(zhì)劑:
[0027] 1、在2000L的反應(yīng)釜中加入10%氧化明膠1500kg,啟動攪拌槳攪拌,加熱至70°C;
[0028] 2、往上述反應(yīng)釜中投入450kg脲,待完全溶解后,停止加熱,投入IOkg陶氏化學(xué)公 司生產(chǎn)的陶氏DR-72、30kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-73;冷卻至40°C后加入Ikg德國舒 美有限公司(Schulke&Mayr)生產(chǎn)的K40殺菌劑,繼續(xù)攪拌5-6分鐘后,出料。
[0029] 所述的10 %的氧化明膠可通過以下原料比例制備:將100g明膠在900ml水中溶 脹,加熱至40°C攪拌溶解,加濃度30g/L的雙氧水溶液10ml,用100g/L的醋酸溶液調(diào)節(jié)pH =6,在40°C下攪拌6小時,再加入亞硫酸鈉除去多余的雙氧水即可。
[0030] 以上原料均可通過商購獲得。
[0031] 實施例三
[0032] 按以下具體步驟制備流變改質(zhì)劑:
[0033] 1、在2000L的反應(yīng)釜中加入水900kg,開啟反應(yīng)釜攪拌槳攪拌,加熱至70°C;
[0034] 2、往上述反應(yīng)釜中投入550kg脲和300kg魚明膠,待完全溶解后,停止加熱,依 次投入5kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-72、5kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-73;冷卻至 40°C后添加Ikg德國舒美有限公司(Schulke&Mayr)生產(chǎn)的K40殺菌劑,繼續(xù)攪拌5-6分鐘 后,出料。
[0035] 以上原料均可通過商購獲得。
[0036]實施例四
[0037] 按以下具體步驟制備流變改質(zhì)劑:
[0038] 1、在2000L的反應(yīng)釜中加入水900kg,開啟反應(yīng)釜攪拌槳攪拌,加熱至70°C;
[0039] 2、往上述反應(yīng)釜中投入500kg異脲和350kg骨明膠,待完全溶解后,停止加熱,依 次投入5kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-72、5kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-73;冷卻至 40°C后添加Ikg德國舒美有限公司(Schulke&Mayr)生產(chǎn)的K40殺菌劑,繼續(xù)攪拌5-6分鐘 后,出料。
[0040] 以上原料均可通過商購獲得。
[0041] 實施例五
[0042] 按以下具體步驟制備流變改質(zhì)劑:
[0043] 1、在2000L的反應(yīng)釜中加入水1000kg,開啟反應(yīng)釜攪拌槳攪拌,加熱至70°C;
[0044] 2、往上述反應(yīng)釜中投入500kg異脲和300kg骨明膠,待完全溶解后,停止加熱,依 次投入6kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-72、6kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-73;冷卻至 40°C后添加Ikg德國舒美有限公司(Schulke&Mayr)生產(chǎn)的K40殺菌劑,繼續(xù)攪拌5分鐘后, 出料。
[0045] 以上原料均可通過商購獲得。
[0046] 實施例六
[0047] 按以下具體步驟制備流變改質(zhì)劑:
[0048] 1、在2000L的反應(yīng)釜中加入水950kg,開啟反應(yīng)釜攪拌槳攪拌,加熱至70°C;
[0049] 2、往上述反應(yīng)釜中投入500kg脲和300kg皮明膠,待完全溶解后,停止加熱,依 次投入5kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-72、5kg陶氏化學(xué)公司生產(chǎn)的陶氏DR-73;冷卻至 40°C后添加Ikg德國舒美有限公司(Schulke&Mayr)生產(chǎn)的K40殺菌劑,繼續(xù)攪拌5-6分鐘 后,出料。
[0050] 以上原料均可通過商購獲得。
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