一種紙張?zhí)砑觿┘捌渲苽浞椒?br>【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種紙張?zhí)砑觿┘捌渲苽浞椒?,屬于精?xì)化學(xué)品領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 人類對(duì)紙張的使用已有上千年的歷史,隨著社會(huì)的進(jìn)步科技的發(fā)展紙張的使用不 再局限于單一的文字書寫,醫(yī)療衛(wèi)生、食品包裝、貨幣流通等領(lǐng)域都大量的涉及了紙張的使 用。由于使用領(lǐng)域的擴(kuò)大,人們對(duì)紙張的性能也提出了新的要求:更好的強(qiáng)度,優(yōu)異的抗菌 性能。提高紙張的強(qiáng)度能顯著提升紙張的使用壽命以及使用范圍;優(yōu)異的抗菌性能可以使 紙張?jiān)谑褂眠^程中保護(hù)人體免受致病細(xì)菌的侵害保證人們的健康需求。為達(dá)到上述要求需 在紙張的制造過程中加入具備增強(qiáng)以及抗菌效果的添加劑或是對(duì)已制成的紙張采用涂布、 噴涂、施膠等工藝向紙張中加入具有增強(qiáng)及抗菌效果的添加劑。
[0003] 目前已有的紙張?zhí)砑觿┕δ鼙容^單一,只具備增強(qiáng)性能或只具有抗菌功能,增強(qiáng) 劑多是聚丙烯酸酯類的聚合物;抗菌劑也多為二硫氰基甲烷、尼泊金丁酯等。這些物質(zhì)雖能 增加紙張強(qiáng)度或提高紙張抗菌性能,但對(duì)人體卻有著較大的毒副作用,限制了這類添加劑 在紙張用于醫(yī)療衛(wèi)生以及食品包裝上的使用。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 本發(fā)明的目的為了解決上述的紙張?zhí)砑觿┕δ鼙容^單一、且對(duì)人體卻有著較大的 毒副作用等技術(shù)問題而提供一種紙張?zhí)砑觿?,該紙張?zhí)砑觿┎粌H能顯著提高紙張強(qiáng)度,同 時(shí)還具有廣譜高效性、低毒無耐藥性及抗菌持久性強(qiáng),且對(duì)人體無毒無害等優(yōu)點(diǎn)。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案 一種紙張?zhí)砑觿渲苽溥^程所用原料,按重量份數(shù)計(jì)算,其原料組成及含量如下: 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍 0. 6~6份 羧甲基殼聚糖 1~4份 縮合劑 0. 4~2份 活化劑 0. 1~0. 5份 交聯(lián)劑 0? 05~0? 2份; 所述的縮合劑為1- (3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺(EDCI); 所述的活化劑為N-羥基琥珀酰亞胺(NHS); 所述的交聯(lián)劑為N,N二甲基雙丙烯酰胺。
[0006] 上述的一種紙張?zhí)砑觿┑闹苽浞椒?,具體包括如下步驟: 將羧甲基殼聚糖溶解于去離子水中,得到質(zhì)量百分比濃度為2%的羧甲基殼聚糖水溶 液,然后用質(zhì)量百分比濃度為36. 5%的鹽酸水溶液調(diào)pH為5-5. 5,然后依次加入活化劑 N-羥基琥珀酰亞胺和縮合劑1-(3_二甲氨基丙基)-3_乙基碳二亞胺,室溫下攪拌活化 10~20min,再加入抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍室溫反應(yīng)12~36h,所得的反應(yīng)液抽濾,所得 的濾餅用質(zhì)量百分比濃度為2%的鹽酸水溶液洗滌3次,然后控制溫度為55°C真空干燥,粉 碎后與交聯(lián)劑N,N二甲基雙丙烯酰胺混合均勻,所得的混合料,按質(zhì)量比計(jì)算,即混合料: 去離子水為2:100的比例,將混合料溶解在去離子水中,即得紙張?zhí)砑觿?br>[0007] 本發(fā)明的有益效果 本發(fā)明的一種紙張?zhí)砑觿捎谒迷峡咕鷦┚哿鶃喖谆}酸胍是一類廣譜高效、 低毒副作用的有機(jī)類抗菌劑,其活性反應(yīng)點(diǎn)多,能與多種基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng),采用縮合劑將抗菌 劑聚六亞甲基鹽酸胍與羧基殼聚糖以化學(xué)鍵連接在一起,使抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍對(duì)羧 甲基殼聚糖進(jìn)行接枝改性,因此所得的紙張?zhí)砑觿┘淳哂锌咕阅苡帜茉鰪?qiáng)紙張強(qiáng)度的性 能,同時(shí)由于所用羧甲基殼聚糖是一類天然高分子物質(zhì)具有無毒、無抗原性、抗氧化性、生 物相容性好、生物降解性好易溶于水等特點(diǎn),因此所得的紙張?zhí)砑觿?duì)人體無毒無害。
[0008] 進(jìn)一步,本發(fā)明的一種紙張?zhí)砑觿┑闹苽浞椒ǎ捎诜磻?yīng)條件簡(jiǎn)單,反應(yīng)方法成 熟,因此制備工藝簡(jiǎn)單,適于規(guī)?;a(chǎn)。
【附圖說明】
[0009] 圖1、實(shí)施例1中抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍的紅外圖譜; 圖2、實(shí)施例1中羧甲基殼聚糖的紅外圖譜; 圖3、實(shí)施例1所得的紙張?zhí)砑觿┑募t外圖譜。
【具體實(shí)施方式】
[0010] 下面結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步闡述,但并不限制本發(fā)明。
[0011] 本發(fā)明所用的各種原料均為市售的常用原料。
[0012] 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍,上海黛龍生物工程科技有限公司生產(chǎn)。
[0013] 實(shí)施例1 一種紙張?zhí)砑觿?,其制備過程所用原料,按重量份數(shù)計(jì)算,其原料組成及含量如下: 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍 〇. 6份 羧甲基殼聚糖 1份 縮合劑 〇. 4份 活化劑 〇. 1份 交聯(lián)劑 〇. 05份; 所述的縮合劑為1- (3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺; 所述的活化劑為N-羥基琥珀酰亞胺; 所述的交聯(lián)劑為N,N二甲基雙丙烯酰胺。
[0014] 將1份羧甲基殼聚糖溶解于去離子水中,得到質(zhì)量百分比濃度為2%的羧甲基殼聚 糖水溶液,然后用質(zhì)量百分比濃度為36. 5%的鹽酸水溶液調(diào)pH為5-5. 5,然后依次加入0. 1 份活化劑N-羥基琥珀酰亞胺和0. 4份縮合劑1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺,室 溫下攪拌活化l〇min,再加入0.6份抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍室溫反應(yīng)12h,所得的反應(yīng)液 抽濾,所得的濾餅用質(zhì)量百分比濃度為2%的鹽酸水溶液洗滌3次,然后控制溫度為55°C真 空干燥,粉碎后與〇. 05份交聯(lián)劑N,N二甲基雙丙烯酰胺混合均勻,所得的混合料,按質(zhì)量比 計(jì)算,即混合料:去離子水為2:100的比例,將混合料溶解在去離子水中,即得紙張?zhí)砑觿?br>[0015] 采用美國PerkinElmer公司的傅立葉紅外光譜儀對(duì)上述所用的抗菌劑聚六亞甲 基鹽酸胍、羧甲基殼聚糖和最終所得的紙張?zhí)砑觿┻M(jìn)行測(cè)定,其紅外圖譜分別如圖1、圖2、 圖3所示。
[0016]從圖2的羧甲基殼聚糖的紅外圖譜,1630cm-l與1410cm-l分別為羧甲基殼聚糖上 C00-的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)和伸縮振動(dòng)峰,1080cm-l處為羧甲基殼聚糖的羥基峰。
[0017] 通過圖2與圖3對(duì)比后可以看最終所得的紙張?zhí)砑觿┰?630cm-l與1410cm-l這 兩個(gè)位置的峰明顯變?nèi)酰f明羧甲基殼聚糖上的羧基發(fā)生了反應(yīng)被消耗掉了。
[0018] 通過圖2與圖3對(duì)比后還可以看出,最終所得的紙張?zhí)砑觿┰?080cm-l附近出現(xiàn) 了三個(gè)新的峰1180cm-l,1120cm-l,1039cm-l與圖1中的抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍紅外圖 譜在此處的三個(gè)特征峰一致,說明羧甲基殼聚糖上的羧基與抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍上的 氨基發(fā)生了反應(yīng),抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍成功的接枝上了羧甲基殼聚糖。
[0019] 上述結(jié)果表明本發(fā)明的一種紙張?zhí)砑觿?,由于原料抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍對(duì)羧 甲基殼聚糖進(jìn)行接枝改性,得到的抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍接枝改性的羧甲基殼聚糖,因 此,該紙張?zhí)砑觿┘淳哂锌咕驮鰪?qiáng)作用。
[0020] 采用實(shí)施例1中所得的紙張?zhí)砑觿?duì)濾紙進(jìn)行處理,步驟如下: 將濾紙室溫下浸入實(shí)施例1中所得的紙張?zhí)砑觿┲?分鐘,然后置于干燥箱內(nèi)55°C烘 干5. 5小時(shí); 將上述經(jīng)實(shí)施例1所得的紙張?zhí)砑觿┨幚磉^的濾紙和未處理過的濾紙分別按國家衛(wèi) 生部1992年消毒技術(shù)規(guī)范中的抑菌實(shí)驗(yàn)方法FZ/T01021 - 92進(jìn)行抗菌活性測(cè)試,測(cè)試結(jié) 果見下表:
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種紙張?zhí)砑觿?,其特征在于所述紙張?zhí)砑觿?,其制備過程所用原料,按重量份數(shù)計(jì) 算,其原料組成及含量如下: 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍 0. 6~6份 羧甲基殼聚糖 1~4份 縮合劑 0. 4~2份 活化劑 0. 1~0.5份 交聯(lián)劑 0? 05~0? 2份; 所述的縮合劑為1- (3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺; 所述的活化劑為N-羥基琥珀酰亞胺; 所述的交聯(lián)劑為N,N二甲基雙丙烯酰胺。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種紙張?zhí)砑觿涮卣髟谟谄渲苽溥^程所用原料,按重量份 數(shù)計(jì)算,其原料組成及含量如下: 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍 〇. 6份 羧甲基殼聚糖 1份 縮合劑 〇. 4份 活化劑 〇. 1份 交聯(lián)劑 0. 05份。
3.如權(quán)利要求1所述的一種紙張?zhí)砑觿?,其特征在于其制備過程所用原料,按重量份 數(shù)計(jì)算,其原料組成及含量如下: 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍 2份 羧甲基殼聚糖 2份 縮合劑 1. 2份 活化劑 〇. 3份 交聯(lián)劑 〇. 1份。
4.如權(quán)利要求1所述的一種紙張?zhí)砑觿?,其特征在于其制備過程所用原料,按重量份 數(shù)計(jì)算,其原料組成及含量如下: 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍 3份 羧甲基殼聚糖 2份 縮合劑 1份 活化劑 0. 25份 交聯(lián)劑 0. 08份。
5.如權(quán)利要求1所述的一種紙張?zhí)砑觿涮卣髟谟谄渲苽溥^程所用原料,按重量份 數(shù)計(jì)算,其原料組成及含量如下: 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍 5份 羧甲基殼聚糖 3份 縮合劑 1. 6份 活化劑 〇. 4份 交聯(lián)劑 0. 15份。
6. 如權(quán)利要求1所述的一種紙張?zhí)砑觿?,其特征在于其制備過程所用原料,按重量份 數(shù)計(jì)算,其原料組成及含量如下: 抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍 6份 羧甲基殼聚糖 4份 縮合劑 2份 活化劑 〇. 5份 交聯(lián)劑 0. 2份。
7.如權(quán)利要求1-6任一所述的一種紙張?zhí)砑觿┑闹苽浞椒?,其特征在于具體包括如下 步驟: 將羧甲基殼聚糖溶解于去離子水中,得到質(zhì)量百分比濃度為2%的羧甲基殼聚糖水溶 液,然后用質(zhì)量百分比濃度為36. 5%的鹽酸水溶液調(diào)pH為5-5. 5,然后依次加入活化劑 N-羥基琥珀酰亞胺和縮合劑1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺,室溫下攪拌活化 10~20min,再加入抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍室溫反應(yīng)12~36h,所得的反應(yīng)液抽濾,所得 的濾餅用質(zhì)量百分比濃度為2%的鹽酸水溶液洗滌3次,然后控制溫度為55°C真空干燥,粉 碎后與交聯(lián)劑N,N二甲基雙丙烯酰胺混合均勻,所得的混合料,按質(zhì)量比計(jì)算,即混合料: 去離子水為2:100的比例,將混合料溶解在去離子水中,即得紙張?zhí)砑觿?br>【專利摘要】本發(fā)明公開一種紙張?zhí)砑觿┘爸苽浞椒?,所述紙張?zhí)砑觿渲苽溥^程所用原料按重量份數(shù)計(jì)算由0.6~6份抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍、1~4份羧甲基殼聚糖、0.4~2份縮合劑、0.1~0.5份活化劑和0.05~0.2份交聯(lián)劑組成,其制備過程即將羧甲基殼聚糖溶解于水后用鹽酸調(diào)pH值5-5.5,將縮合劑與活化劑加入其中進(jìn)行活化,再加入抗菌劑聚六亞甲基鹽酸胍進(jìn)行反應(yīng),所得反應(yīng)液抽濾、洗滌、干燥、粉碎后與交聯(lián)劑N,N二甲基雙丙烯酰胺混合均勻,所得混合料溶解在去離子水中,即得紙張?zhí)砑觿?。該紙張?zhí)砑觿┰诳咕矫婢哂袕V譜高效性,低毒無耐藥性抗菌持久性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn);在增強(qiáng)方面具有能顯著提高紙張強(qiáng)度,且對(duì)人體無毒無害等優(yōu)點(diǎn)。
【IPC分類】D21H21-14, D21H17-33, D21H21-36
【公開號(hào)】CN104805734
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510171112
【發(fā)明人】吳蓁, 宋羽, 姚莉, 王霞, 顧順超, 張英強(qiáng)
【申請(qǐng)人】上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院
【公開日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2015年4月10日