用于可再充電鋰電池的隔板和包括其的可再充電鋰電池的制作方法【專利摘要】公開了用于可再充電鋰電池的隔板和包括其的可再充電鋰電池，所述用于可再充電鋰電池的隔板包括多孔基材和粘附多孔層，所述粘附多孔層設置在所述多孔基材的至少一側上并且包括第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物、第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和填料顆粒。【專利說明】用于可再充電鋰電池的隔板和包括其的可再充電鋰電池【
技術領域：
】[0001]公開了用于可再充電鋰電池的隔板和包括其的可再充電鋰電池。【
背景技術：
】[0002]近來，隨著平板(tablet)終端和智能手機的迅速普及，要求可再充電鋰電池具有更高的容量，而且具有纖細的尺寸。[0003]因此，鋁疊層膜主要用作用于可再充電鋰電池的外部材料，因為可自由地設計電池尺寸。[0004]然而，所述鋁疊層膜具有低的剛性，因此當使用其作為外部材料時難以改善可再充電電池的剛性?！?br/>發(fā)明內容】[0005]一個實施方式提供用于具有優(yōu)異的抗彎曲性和高溫循環(huán)壽命特性的可再充電鋰電池的隔板。[0006]另一實施方式提供包括所述用于可再充電鋰電池的隔板的可再充電鋰電池。[0007]—個實施方式提供用于可再充電鋰電池的隔板，其包括:多孔基材；和粘附多孔層，其設置在所述多孔基材的至少一側上并且包括第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物、第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和填料顆粒，其中所述第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物具有大于或等于約1000000的重均分子量，所述第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物包括得自偏氟乙烯的結構單元和得自六氟丙烯的結構單元，在所述第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物中，基于所述六氟丙烯和所述偏氟乙烯的總量，以大于或等于約10重量％的量包括所述六氟丙烯，和所述填料顆粒具有約1.5?約3μm的粒徑(D50)和大于或等于約Iμm的粒徑(DlO)。[0008]基于所述粘附多孔層的總量，可以約I?約40重量％的量包括所述填料顆粒。[0009]所述第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物可具有大于或等于約1000000且小于或等于約3000000的重均分子量。[0010]在所述第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物中，基于所述六氟丙烯和所述偏氟乙烯的總量，可以大于或等于約10重量％且小于或等于15重量％的量包括所述六氟丙烯。[0011]所述填料顆?？砂ń宦?lián)的聚(甲基)丙烯酸甲酯、交聯(lián)的聚苯乙烯、或其組合。[0012]另一實施方式提供可再充電鋰電池，其包括:正極；負極；設置在所述正極和所述負極之間的所述隔板；和浸潰在所述正極、所述負極和所述隔板中的電解質。[0013]所述負極可包括負極活性物質、水溶性聚合物和基于彈性體的聚合物。[0014]本發(fā)明的其它實施方式包括在下面的詳細描述中。[0015]可提供具有優(yōu)異的抗彎曲性和高溫循環(huán)壽命特性的可再充電鋰電池?！緦＠綀D】【附圖說明】[0016]圖1A為顯示根據一個實施方式的可再充電鋰電池的卷繞元件的頂部平面圖。[0017]圖1B為將圖1A中的區(qū)域A放大的橫截面圖。[0018]圖2為顯示在可再充電鋰電池的彎曲試驗中壓頭位移和施加至壓頭的試驗力之間的相關性的圖。[0019]<符號說明>[0020]100:卷繞元件[0021]IOOa:電極堆疊結構體[0022]10:負極[0023]20:隔板[0024]20a:粘附多孔層[0025]20b:填料顆粒[0026]20c:多孔基材[0027]30:正極【具體實施方式】[0028]在下文中，詳細描述本發(fā)明的實施方式。然而，這些實施方式是示例性的，且本公開內容不限于此。[0029]參照圖1A和圖1B描述根據一個實施方式的包括隔板的可再充電鋰電池。圖1A和圖1B僅顯示根據一個實施方式的可再充電鋰電池的結構的一個實例，因此本發(fā)明不限于此。[0030]圖1A為顯示根據一個實施方式的可再充電鋰電池的卷繞元件的頂部平面圖；和圖1B為將圖1A的區(qū)域A放大的橫截面圖。[0031]參照圖1A和圖1B，根據一個實施方式的可再充電鋰電池包括卷繞元件100、電解質溶液和外部材料。[0032]如圖1A中所示，卷繞元件100將順序堆疊有負極10、隔板20、正極30和隔板20的電極堆疊結構體IOOa在長度方向上卷繞，并在以B表示的箭頭方向上壓縮。[0033]參照將圖1A中的區(qū)域A放大的圖1B，隔板20可包括多孔基材20c和在多孔基材20c的至少一側、特別地兩側上形成的粘附多孔層20a。[0034]對多孔基材20c沒有特別限制，只要具有微孔以提供作為用于可再充電鋰電池的基材的充足的性能和離子傳輸。例如，所述多孔基材可使用聚烯烴例如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯等。另外，還可使用基于纖維素的無紡織物、陶瓷紙、以及耐熱性多孔片例如聚酰亞胺、芳族聚酰胺等。[0035]粘附多孔層20a可包括第一偏氟乙烯-六氟丙烯(VDF-HFP)共聚物、第二偏氟乙烯-六氟丙烯(VDF-HFP)共聚物和填料顆粒20b。[0036]所述第一VDF-HFP共聚物可具有大于或等于約1000000、特別地大于或等于約1000000且小于或等于約3000000、進一步特別地大于或等于約1500000且小于或等于約2500000的重均分子量。當所述第一VDF-HFP共聚物具有所述范圍的重均分子量時，涂覆溶液的粘度被適當?shù)乇３忠院线m地保持固體的比率，由此，粘附多孔層表面的光滑度可改善，且隔板的可生產性可改善。[0037]所述第二VDF-HFP共聚物可具有200000-1000000、特別是400000-600000的重均分子量。[0038]所述重均分子量可使用由JASCOCORPORATION制造的GPC-900測量。柱子可為由TOSOHCORPORATION制造的TSKgelSuperAWM-H，和溶劑可為二甲基甲酰胺(DMF)。[0039]所述第二VDF-HFP共聚物可包括得自偏氟乙烯的結構單元和得自六氟丙烯的結構單元。這里，基于所述六氟丙烯和所述偏氟乙烯的總量，可以大于或等于約10重量％、特別地大于或等于約10重量％且小于或等于約15重量％的量包括所述六氟丙烯。在所述六氟丙烯的以上范圍內，可再充電鋰電池的抗彎曲性可改善。[0040]彎曲性能是指當在一個方向上施加壓縮負荷時可再充電鋰電池如何容易地折疊(彎曲)的程度。因此，抗彎曲性是指對所述彎曲(折疊)的強的抗性性質。換言之，就是說，隨著用于折疊的力增加，抗彎曲性更高。[0041]六氟丙烯的含量比率可根據NMR譜計算。特別地，六氟丙烯的含量比可通過如下得到:將各20mg的所述第一VDF-HFP共聚物和所述第二VDF-HFP共聚物溶解到0.6ml二甲亞砜中并測量所述溶液的19F-NMR譜。[0042]對所述第一VDF-HFP共聚物和所述第二VDF-HFP共聚物的各含量比率沒有特別限制。例如，基于所述第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和所述第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物的總量，可以約20?80重量％包括所述第一VDF-HFP共聚物，和基于所述第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和所述第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物的總量，可以約20?80重量％包括所述第二VDF-HFP共聚物。[0043]基于所述粘附多孔層，所述第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和所述第二偏氟乙烯_六氟丙烯共聚物的總量為60-99重量％。[0044]填料顆粒20b可具有約1.5?約3μm、特別地約1.5?約2.5μm的粒徑(D50)，以及大于或等于約Iym的粒徑(DlO)。對所述填料顆粒的粒徑(DlO)的上限沒有特別限制，但其可為例如小于或等于約1.5μπι。當所述填料顆粒具有所述范圍的粒徑時，粘附多孔層20a可薄地且均勻地涂覆在多孔基材20c上而沒有凝結。[0045]所述粒徑(D50)可為中位直徑且可為對應于50體積％的基于體積的積累值的粒徑。另外，所述粒徑(DlO)可為對應于10體積％的基于體積的積累值的粒徑。所述粒徑是當將所述填料顆粒作為球形形狀考慮時的粒徑并可使用例如激光衍射粒度分析儀(由MALVERN制造，MASTERSIZER)測量。[0046]如果所述粒徑在所述范圍內，對填料顆粒的形狀可沒有特別限制，但可通過乳液聚合和懸浮聚合將聚合物制造成球形形狀。[0047]所述填料顆?？砂ǎ貏e地，交聯(lián)的聚(甲基)丙烯酸甲酯、交聯(lián)的聚苯乙烯、或其組合，和例如，其可包括交聯(lián)的聚(甲基)丙烯酸甲酯。[0048]所述交聯(lián)的聚(甲基)丙烯酸甲酯是包括(甲基)丙烯酸甲酯主要材料的聚合物且在化學上是三維交聯(lián)的聚合物。對在化學上三維交聯(lián)方法沒有特別限制，但其實例可包括通過使多官能單體聚合的交聯(lián)方法、通過引入含有交聯(lián)基團的單體的加熱方法、通過用電子束照射聚合物的后處理的交聯(lián)方法等。[0049]基于所述粘附多孔層的總量，可以約I?約40重量％、且特別地約I?約30重量％的量包括所述填料顆粒。在所述填料顆粒的以上范圍內，可再充電鋰電池的抗彎曲性可改盡口ο[0050]粘附多孔層20a包括所述第一VDF-HFP共聚物、所述第二VDF-HFP共聚物、和所述填料顆粒，因此所述粘附多孔層和各電極在剪切方向上的粘附可改善，從而抗彎曲性可改盡口ο[0051]所述隔板可以下列方法制造:[0052]將用于粘附多孔層的材料(其為所述第一VDF-HFP共聚物、所述第二VDF-HFP共聚物和所述填料顆粒)分散在分散介質中以提供混合溶液，然后將所述混合溶液涂覆在所述多孔基材的至少一側上以提供隔板。特別地，使包括過量的所述混合溶液的多孔基材經過傳輸路徑在具有預定間隙并彼此面對的兩個邁爾(Meyer)棒之間通過，以將所述混合溶液涂覆在所述多孔基材的至少一側上。[0053]在這種情況下，膜的厚度可通過調節(jié)兩個邁爾棒的直徑和間隙的大小控制。[0054]涂覆所述混合溶液的方法包括浸潰、噴射等，但不限于此。其中，可通過如下使用浸潰:將所述多孔基材浸入混合溶液的容器中并使其通過。[0055]使經過所述邁耶棒的所述多孔基材在凝結溶液中通過。由此，可在所述多孔基材的至少一側上形成粘附多孔層。[0056]在所述多孔基材上涂覆所述溶液的量可通過如下調節(jié):浸潰到所述多孔基材中的混合溶液的量、在多孔基材的表面上均勻地形成的粘附多孔層的厚度、所述混合溶液的物理性質、或者所述混合溶液在所述多孔基材上的保持和支持性質等。[0057]另外，為了提供均勻的膜，可將所述混合溶液涂覆在所述多孔基材的兩側上。[0058]負極10包括負極集流體IOb和在負極集流體IOb的至少一側、特別地兩側上形成的負極活性物質層10a。[0059]負極集流體IOb可包括任何材料，只要是導體，且其實例可包括鋁、銅、不銹鋼、鍍鎳鋼等。[0060]負極端子可連接到負極集流體10b。[0061]負極活性物質層IOa可包括負極活性物質。[0062]對負極活性物質沒有特別限制，只要其可與鋰合金化或者用鋰可逆地嵌入和脫嵌。例如，所述負極活性物質可包括硅，金屬如鋰、銦、錫、鋁等，以及其合金或氧化物；過渡金屬氧化物例如Li4/3Ti5/304、SnO等；碳材料例如人造石墨、天然石墨、人造石墨與天然石墨的混合物、涂覆有人造石墨的天然石墨、石墨碳纖維、樹脂燒制的碳、熱分解氣相生長碳、焦炭、中間碳微球(MCMB)、糠醇樹脂燒制的碳、多并苯、基于浙青的碳纖維、氣相生長碳纖維、天然石墨、不可石墨化的碳等；等等。這些可單獨或者以兩種或更多種的混合物使用。在所述碳材料中，可使用基于石墨的材料。[0063]負極活性物質層IOa可進一步包括增稠劑和粘結劑。[0064]所述增稠劑可調節(jié)負極活性物質層漿料的粘度以合適地涂覆且同時可充當負極活性物質層IOa中的粘結劑。[0065]所述增稠劑可包括水溶性聚合物。所述水溶性聚合物的實例可包括基于纖維素的聚合物例如羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素等、其銨鹽或其堿金屬鹽；聚丙烯酸鹽例如聚丙烯酸鈉等；聚乙烯醇或其變型；聚環(huán)氧乙烷；聚乙烯基吡咯烷酮；淀粉；磷酸淀粉；酪蛋白；各類改性淀粉；甲殼質；殼聚糖衍生物等。這些可單獨或者以兩種或更多種的混合物使用。其中，可使用基于纖維素的聚合物，和例如，可使用羧甲基纖維素的堿金屬鹽。[0066]所述粘結劑可保持負極活性物質層IOa的形狀且可為負極活性物質層IOa提供柔性。[0067]當將所述粘結劑添加到包括用于分散介質的有機溶劑的漿料中時，可使用能夠溶解在所述有機溶劑中的聚合物。所述聚合物的實例可包括偏氟乙烯聚合物、偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物、丙烯腈聚合物、其酸改性的聚合物等。[0068]另外，當將所述粘結劑添加到包括用于分散介質的水的漿料中時，所述粘結劑可以水分散體使用。所述粘結劑可包括基于彈性體的聚合物。所述基于彈性體的聚合物的實例可包括丁苯橡膠(SBR)、丁二烯橡膠(BR)、丁腈橡膠(NBR)、天然橡膠(NR)、異戊二烯橡膠(IR)、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物(EPDM)、氯丁橡膠(CR)、氯磺化的聚乙烯(CSM)、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物、以及其部分或完全氫化物、基于丙烯酸酯的共聚物等。另外、為了改善粘附，其可用具有極性官能團例如羧酸基團、磺酸基團、磷酸基團、羥基等的單體改性。[0069]對所述負極活性物質、所述增稠劑和所述粘結劑的組成比沒有特別限制。例如，負極活性物質層IOa可包括約90~約99重量％的所述負極活性物質、約0.5~約5重量％的所述增稠劑和約0.5~約5重量％的所述粘結劑。[0070]對負極10的厚度沒有特別限制。[0071]正極30包括正極集流體30b和在正極集流體30b的至少一側、特別地兩側上形成的正極活性物質層30a。[0072]正極集流體30b可包括任何導體例如招、不銹鋼、鍍鎳鋼等。[0073]正極集流體30b可與正極端子連接。[0074]正極活性物質層30a包括正極活性物質。[0075]對所述正極活性物質沒有特別限制，只要該物質可以可逆地嵌入和脫嵌鋰離子。例如，所述正極活性物質可包括鋰鈷氧化物、鋰鎳氧化物、鋰鎳鈷氧化物、鋰鎳鈷鋁氧化物、鋰鎳鈷錳氧化物、鋰錳氧化物、磷酸鋰鐵、硫化鎳、硫化銅、硫、鐵氧化物、釩氧化物等。這些可單獨或者以兩種或更多種的混合物使用。例如，可使用具有層狀巖鹽結構的鋰過渡金屬氧化物。[0076]在這里，所述層狀是指薄片形狀。另外，所述巖鹽結構是指氯化鈉結構，其為晶體結構的一種類型，且意指由各陽離子和陰離子形成的面心立方晶格在晶胞的角的僅1/2中穿過的結構。[0077]所述具有層狀巖鹽結構的鋰過渡金屬氧化物可包括，例如，由以下化學式I表示的化合物或由以下化學式2表示的化合物。[0078][化學式I][0079]Li1^zNixCoyAlzO2[0080][化學式2][0〇81]Li1^zNixCoyMnzO2[0082]在以上化學式I和2中，0〈x〈l，0〈y〈l，0〈z〈l和x+y+z〈l。[0083]正極活性物質層30a可進一步包括粘結劑。[0084]所述粘結劑可使所述正極活性物質粘結且同時可將所述正極活性物質與所述正極集流體粘結。[0085]對所述粘結劑沒有特別限制，例如氟化樹脂如聚偏氟乙烯(PVdF)、聚四氟乙烯(PTFE)、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物(FEP)、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚共聚物(PFA)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、乙烯-三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)、聚氟乙烯(PVF)等，丙烯腈共聚物，丙烯酸酯共聚物，甲基丙烯酸酯共聚物等。[0086]另外，所述粘結劑可為上述的基于彈性體的聚合物。[0087]所述正極和所述負極可進一步包括導電添加劑、添加劑等。[0088]負極10和正極30可通過下列方法制造:[0089]將用于所述負極和所述正極的各材料分散在分散介質中以分別提供負極活性物質層漿料和正極活性物質層漿料，然后涂覆在各集流體的至少一側上并通過將其加熱而干燥以除去介質以分別提供負極和正極。[0090]電極堆疊結構體IOOa可通過順序堆疊負極10、隔板20、正極30和隔板20而制造。由此，將隔板20設置在電極堆疊結構體IOOa的一側上，并將負極10設置在電極堆疊結構體IOOa的另一側上，因此通過卷繞所述電極堆疊結構體，負極10接觸隔板20。因此，卷繞元件100可在與以B表示的箭頭平行的方向上壓縮。[0091]所述電解質溶液為鋰鹽溶解在有機溶劑中的溶液。[0092]所述鋰鹽可包括LiPF6、LiC104、LiBF4、LiAsF6、LiCF3S03、LiCF3CF2S03、LiC(CF3SO2)3、LiN(CF3SO2)2、LiN(CF3CF2SO2)2、LiN(CF3SO2)(C4F9SO2)、LiN(CF3CF2CO)2、LiBOB等。這些可單獨或者以兩種或更多種的混合物使用。[0093]所述有機溶劑可包括環(huán)狀碳酸酯例如碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯等，或者線型碳酸酯例如碳酸二乙酯、碳酸二甲酯、碳酸乙甲酯等。這些可單獨或者以兩種或更多種的混合物使用。[0094]所述電解質溶液可浸潰在所述正極、所述負極和所述隔板中。[0095]所述外部材料可包括，例如，鋁疊層物等。[0096]在下文中，參照實施例更詳細地說明實施方式。然而，這些實施例是示例性的，且本公開內容不限于此。[0097]此外，未在本公開內容中描述的內容可被具有本領域的知識的技術人員充分地理解且在此將不進行說明。[0098]實施例1[0099](正極的制造)[0100]將95重量％的LiCo02、2重量％的炭黑導電劑和3重量％的聚偏氟乙烯粘結劑在N-甲基-2-吡咯烷酮分散介質中混合和分散以提供正極活性物質層漿料。隨后，將所述正極活性物質層漿料均勻地涂覆在具有15μm厚度的鋁箔正極集流體的兩側上并干燥，然后通過輥壓機壓縮以提供正極。然后，將正極端子安裝在所述正極集流體處。在所述正極集流體的兩側上形成的正極活性物質層具有110μm的厚度。[0101](負極的制造)[0102]將98重量％的石墨粉末、I重量％的羧甲基纖維素的鈉鹽和I重量％的羧基改性的苯乙烯-丁二烯共聚物的水分散體分散在去離子水分散介質中以提供負極活性物質層漿料。隨后，將所述負極活性物質層漿料均勻地涂覆在具有9μm厚度的銅箔負極集流體的兩個表面上并干燥且通過輥壓機壓縮以提供負極。然后將所述負極集流體安裝有負極端子。在所述負極集流體的兩側上形成的負極活性物質層具有120μm的厚度。[0103](隔板的制造)[0104]將1.5重量％的具有1950000的重均分子量的第一偏氟乙烯-六氟丙烯(VDF-HFP)共聚物(97重量％的偏氟乙烯和3重量％的六氟丙烯)、3.5重量％的具有470000的重均分子量的第二偏氟乙烯_六氟丙烯(VDF-HFP)共聚物(89重量％的偏氟乙烯和11重量％的六氟丙烯)、0.25重量份的具有1.3μm的粒徑(DlO)和1.8μm的粒徑(D50)并包括交聯(lián)的聚(甲基)丙烯酸甲酯的填料顆粒、66.5重量％的二甲基乙酰胺和28.5重量％的三丙二醇混合以提供混合溶液。[0105]隨后，制備包括50重量％的水、30重量％的二甲基乙酰胺和20重量％的三丙二醇的凝結溶液。[0106]隨后，將所述混合溶液涂覆在具有9μm的厚度的聚乙烯微孔層的兩側上。使用日本專利N0.4588286的圖1中所示的制造設備進行所述涂覆。在這種情況下，對于稱量和平滑化夾具，使用具有20_直徑的邁爾棒。在兩個邁爾棒和所述凝結溶液之間的空氣間隙為7cm。兩個邁爾棒之間的間隙為40μπι，和將所述聚乙烯微孔層設置在兩個邁爾棒的中心。然后將控制在30°C的所述混合溶液和控制在40°C的所述凝結溶液引入預定的容器中。[0107]將所述聚乙烯微孔層以3m/分鐘的速度移動、涂覆和凝結，然后洗滌和干燥以提供隔板。在這種情況下，凝結時間為30秒，在所述聚乙烯微孔層的兩側上形成的粘附多孔層具有3μm的厚度和2g/m2的重量。[0108](可再充電鋰電池單元的制造)[0109]將獲得的正極、負極和隔板以圖1中所示的順序堆疊并在長度方向上卷繞且壓縮以提供平坦的卷繞元件。[0110]將所述卷繞元件插入到外部材料中，所述外部材料包括從內側起的聚丙烯/鋁/尼龍的三層的疊層膜且具有120μm的厚度，和通過熱融合從所述外部材料取出電極端子。[0111]將LiPF6以1.2mol/l的濃度溶解在碳酸亞乙酯(EC)和碳酸二乙酯(DEC)的混合溶劑(EC:DEC的重量比=3:7)中的電解質溶液注入在插入有所述卷繞元件的外部材料中，并通過在減壓下的熱融合將所述外部材料的另一側密封。將其在熱板上在80°C下加熱3分鐘以提供具有厚度3mmX寬度30mmX高度30mm的可再充電鋰電池。[0112]實施例2?6和對比例I?4[0113]根據與實施例1中相同的程序制造各可再充電鋰電池，除了將所述第一VDF-HFP共聚物、所述第二VDF-HFP共聚物和所述填料顆粒的組成如下表I中所示改變以提供隔板。[0114]評價1:初始放電容暈的測暈[0115]將由實施例1?6和對比例I?4獲得的各可再充電鋰電池在25°C下以30mA的恒定電流充電直至4.2V并繼續(xù)以恒定電壓充電直至3mA的充電電流。然后，將其在60mA下以恒定電流放電直至3.0V的終止電壓。該放電容量對應于初始放電容量。[0116]評價2:彎曲試齡[0117]在評價I中測量初始放電容量，然后使用由ShimadzuCorporation制造的AGS-X臺式精密萬能試驗機測量抗彎強度。[0118]特別地，將所述可再充電鋰電池裝在具有15_間隙的夾具中，并與所述卷繞元件平行地設置具有2mmq)的間隙直徑曲率和30mm的寬度的壓頭。并且當將壓頭以Imm/分鐘在從所述壓頭起向下的方向上推動時測量負荷，并將最大負荷認為是可再充電鋰電池的彎曲點以確定抗彎強度。[0119]圖2為顯示在可再充電鋰電池的彎曲試驗中壓頭位移與壓頭中負載的試驗力之間的相關性的圖。在圖2中，由于所述可再充電鋰電池在29000mN的負荷下彎曲，因此所述可再充電鋰電池具有29000mN的抗彎強度。[0120]評價3:高溫循環(huán)壽命特性[0121]對于根據實施例1?6和對比例I?4的各可再充電鋰電池測量評價I的初始放電容量，然后將其在恒溫器中在50°C下以300mA充電直至4.2V，并繼續(xù)以恒電壓充電直至30mA的電流。隨后，將其以300mA的恒定電流放電直至3.0V0重復充電和放電操作300次，并測量放電容量，且將容量保持力計算和顯示于下表I中。[0122]在表I中，通過在50°C下第300次放電容量對初始放電容量的百分數(shù)確定容量保持力(%)。[0123][表I][0124]【權利要求】1.用于可再充電鋰電池的隔板，包括:多孔基材；和粘附多孔層，其設置在所述多孔基材的至少一側上并且包括第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物、第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和填料顆粒，其中所述第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物具有大于或等于1000000的重均分子量，所述第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物包括得自偏氟乙烯的結構單元和得自六氟丙烯的結構單元，在所述第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物中，基于所述六氟丙烯和所述偏氟乙烯的總量，以大于或等于10重量％的量包括所述六氟丙烯，和所述填料顆粒具有1.5?3μm的粒徑D50和大于或等于Iym的粒徑DlO。2.權利要求1的隔板，其中基于所述粘附多孔層的總量，以I?約40重量％的量包括所述填料顆粒。3.權利要求1的隔板，其中所述第一偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物具有大于或等于1000000且小于或等于3000000的重均分子量。4.權利要求1的隔板，其中在所述第二偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物中，基于所述六氟丙烯和所述偏氟乙烯的總量，以大于或等于10重量％且小于或等于15重量％的量包括所述六氟丙烯。5.權利要求1的隔板，其中所述填料顆粒包括交聯(lián)的聚(甲基)丙烯酸甲酯、交聯(lián)的聚苯乙烯、或其組合。6.可再充電鋰電池，包括正極；負極；設置在所述正極和所述負極之間的根據權利要求1-5任一項的隔板；和浸潰在所述正極、所述負極和所述隔板中的電解質。7.權利要求6的可再充電鋰電池，其中所述負極包括負極活性物質、水溶性聚合物和基于彈性體的聚合物?！疚臋n編號】B32B27/20GK103579561SQ201310316586【公開日】2014年2月12日申請日期:2013年7月25日優(yōu)先權日:2012年7月25日【發(fā)明者】干場弘治,西川聰申請人:三星Sdi株式會社,帝人株式會社