專利名稱：：用于處理各種基材紙頁(yè)的添加劑組合物的制作方法用于處理各種基材紙頁(yè)的添加劑組合物相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)要求2005年12月15日提交的美國(guó)系列申請(qǐng)No.11/303,002、No.11/304,490、No.ll簡(jiǎn)，036、No.l1/304,998、No.11/304,063以及2005年12月7日提交的美國(guó)系列申請(qǐng)No.ll/635,385的優(yōu)先權(quán)并且是上述申請(qǐng)的部分延續(xù)申請(qǐng)。
背景技術(shù)：
：吸水性薄紙制品(Absorbenttissueproducts)如紙巾、面巾紙、廁紙及其它類似的產(chǎn)品被設(shè)計(jì)成包括幾種重要特性。例如，該類產(chǎn)品應(yīng)具有較好的蓬松度、柔軟的觸感并且應(yīng)具有較高的吸水性。此類制品還應(yīng)具有較好的強(qiáng)度和抗撕裂性，即使是濕的時(shí)候。但不幸地，非常難以制得柔軟的以及具有較強(qiáng)吸水性的高強(qiáng)度薄紙制品。通常，當(dāng)采用一些步驟提高該制品的一個(gè)特性時(shí)，該制品的其它特性會(huì)受到不良影響。例如，通常通過減少或降低薄紙制品內(nèi)的纖維素纖維粘結(jié)來提高柔軟性。但是，抑制或減少纖維粘結(jié)會(huì)對(duì)薄紙幅的強(qiáng)度造成不良影響。在其它實(shí)施方案中，通過向薄紙幅的外表面局部加入柔軟劑來提高柔軟性。柔軟劑可以包括例如硅酮。硅酮可以通過印刷、涂布或噴霧施用到紙幅。雖然硅酮使薄紙幅的觸感更柔軟，但硅酮相對(duì)較昂貴，而且根據(jù)拉伸強(qiáng)度和/或吸收的拉伸能量檢測(cè)結(jié)果，它可以降低紙張的耐用性。過去，為了改善耐用性，向薄紙制品中加入各種增強(qiáng)劑。加入增強(qiáng)劑可以提高薄紙幅的干強(qiáng)度或薄紙幅的濕強(qiáng)度。由于一些增強(qiáng)劑僅能在特定的時(shí)間內(nèi)保持薄紙的濕強(qiáng)度，因此被認(rèn)為是暫時(shí)性的。例如，暫時(shí)性濕強(qiáng)劑可以在使用期間增加廁紙的強(qiáng)度，而當(dāng)其被扔進(jìn)馬桶并沖入下水道或化糞池時(shí)不會(huì)阻礙廁紙破碎。粘合劑也已經(jīng)被單獨(dú)地局部施用于薄紙制品或一起進(jìn)行起鈹操作。例如，授權(quán)給Gentile等的美國(guó)專利No.3，879，257中公開了一種被證明是非常有效的用于制備紙巾和擦拭品的特定方法，該專利全文引入本發(fā)明作為參考。在Gentile等的專利中,還公開了在纖維紙幅的一面以精細(xì)的特定4圖案施用粘合材料的方法。然后，紙幅粘附在加熱的起皺表面上并在表面上起皺。在紙幅的另一面施用粘合材料，使紙幅相似地起皺。Gentile等公開的方法制得的擦拭用品具有非常好的蓬松度、優(yōu)異的柔軟性和良好的吸收性。紙幅的表面區(qū)域還具有優(yōu)良的強(qiáng)度、耐磨性以及擦干特性。雖然Gentile等公開的方法及制品在制備檫拭用紙制品領(lǐng)域中具有許多優(yōu)勢(shì)，但仍然需要進(jìn)一步改進(jìn)擦拭用紙制品的各種特性。例如，仍然需要可以結(jié)合到薄紙幅的特定的增強(qiáng)劑，其不會(huì)對(duì)紙幅的柔軟性造成明顯的不良影響。仍然還需要在制備期間的任何時(shí)間點(diǎn)可以結(jié)合到紙幅中的增強(qiáng)劑。例如，仍然需要可以在形成漿料前加到漿機(jī)、加到用來形成薄紙幅的纖維水懸浮液、干燥前加到成形的薄紙幅和/或加到已經(jīng)干燥的薄紙幅的增強(qiáng)劑。此外，在過去的某些情況下，局部施用在薄紙幅的添加劑組合物通常容易產(chǎn)生粘附的問題，這是指兩張相鄰的薄紙頁(yè)易于粘附在一起。這樣，仍然還需要局部施用在薄紙幅而不會(huì)造成粘附問題的添加劑組合物。發(fā)明概述大體上，本發(fā)明涉及由于存在添加劑組合物而具有改善的特性的濕的和干的薄紙制品。薄紙制品可以包括例如，廁紙、面巾紙、紙巾、工業(yè)用擦拭品，預(yù)濕的擦拭品等。薄紙制品可以包含一層或可以包含多層?？梢栽诒〖堉破分屑尤胩砑觿┙M合物，從而在對(duì)制品的柔軟性和/或粘附性能不產(chǎn)生明顯的消極影響的同時(shí)改善制品的強(qiáng)度。事實(shí)上，添加劑組合物可以實(shí)際改善柔軟性并且改善強(qiáng)度。添加劑組合物還可在不出現(xiàn)與粘附有關(guān)的問題的同時(shí)提高強(qiáng)度。添加劑組合物可以包括，例如包含熱塑性樹脂的水性分散體。在一個(gè)實(shí)施方案中，如在起皺操作過程中向紙幅局部施用添加劑組合物。添加劑組合物可以包含非纖維烯烴聚合物。添加劑組合物可以包含，例如成膜組合物，并且烯烴聚合物可以包括乙烯與至少一種共聚單體的互聚物，該共聚單體包括烯烴，如l-辛烯。添加劑組合物也可以包含分散劑，如羧酸。例如，特定的分散劑的例子包括脂肪酸，如油酸或硬脂酸。在一個(gè)特定的實(shí)施方案中，添加劑組合物可以包含乙烯和辛烯的共聚物以及乙烯-丙烯酸共聚物。乙烯-丙烯酸共聚物不僅是熱塑性樹脂，還可以用作分散劑?？梢怨餐嬖谝蚁┖托料┕簿畚锖鸵蚁?丙烯酸共聚物的重量比為約l:10到約10:1,如約2:3到約3:2。烯烴聚合物組合物的結(jié)晶度可以小于約50%,如小于約20%。烯烴聚合物的熔融指數(shù)也可以小于約1000g/10分鐘，如小于約700g/10分鐘。烯烴聚合物也可以具有相對(duì)小的粒徑，如當(dāng)其包含在水分散體中時(shí)粒徑為約為0.1微米到約5微米。在另一個(gè)實(shí)施方案中，添加劑組合物可以包含乙烯-丙烯酸共聚物。乙烯-丙烯酸共聚物可以與分散劑，如脂肪酸共同存在于添加劑組合物中。在一個(gè)實(shí)施方案中，添加劑組合物可以局部施用于薄紙幅的一面或兩面。一旦施用于薄紙幅，就發(fā)現(xiàn)根據(jù)施用于紙幅的添加劑組合物的量，添加劑組合物可以形成不連續(xù)但互相連接的膜。以這樣的方式，添加劑組合物提高了紙幅的強(qiáng)度而不明顯影響紙幅吸收液體的能力。例如，形成的不連續(xù)膜包括能使液體被薄紙幅吸收的孔。在其它實(shí)施方案中，可以將相對(duì)少量的添加劑組合物施用于紙幅上，這樣添加劑組合物在紙幅表面上形成不連續(xù)的被處理的區(qū)域。然而，即使量這么少，添加劑組合物仍然能夠增強(qiáng)紙幅的一種或多種性能。還有其它優(yōu)點(diǎn)，當(dāng)應(yīng)用添加劑組合物時(shí)，添加劑組合物實(shí)質(zhì)上不會(huì)滲透到薄紙幅中。例如，添加劑組合物滲透進(jìn)薄紙幅的量小于紙幅厚度的約30%,如小于約20%,如小于紙幅厚度的約10%。添加劑組合物基本保留在紙幅的表面上，因此添加劑組合物不影響紙幅的吸收液體的能力。另夕卜，添加劑組合物不會(huì)實(shí)質(zhì)上提高紙幅的硬度，如上所述，不會(huì)造成與粘附有關(guān)的問題。在一個(gè)實(shí)施方案中，可以將添加劑組合物施用到薄紙幅的一面，用來將薄紙幅粘附到起皺滾筒上，以及由滾筒表面使薄紙幅起皺。在該實(shí)施方案中，例如可以根據(jù)圖案將添加劑組合物施用到薄紙幅的一面。圖案可以包括，例如不連續(xù)形狀的圖案，網(wǎng)狀圖案或兩者的組合。為了將添加劑組合物施用到薄紙幅，可以根據(jù)圖案將添加劑組合物印刷在薄紙幅上。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，可以采用輪轉(zhuǎn)凹版印刷機(jī)。施用于薄紙幅的一面的添加劑組合物的量可以為約0.1%到約30重量%。在一些實(shí)施方案中，將添加劑組合物施用于紙幅后，可以在一定溫度范圍內(nèi)干燥紙幅，該溫度范圍等于或高于添加劑組合物中的基質(zhì)聚合物的熔點(diǎn)溫度。一經(jīng)施用，添加劑組合物實(shí)質(zhì)上存留在薄紙幅的表面上，在不影響紙幅吸收性能的情況下提高強(qiáng)度。例如，當(dāng)添加劑組合物施用到薄紙6幅時(shí)，添加劑組合物可以透過薄紙幅，透過的厚度小于薄紙幅厚度的約10%，如小于薄紙幅厚度的約5%。添加劑組合物可以在薄紙幅表面上形成不連續(xù)的膜用來增加強(qiáng)度，同時(shí)還提供了液體可以被紙幅迅速吸收的未3皮處理的區(qū)域。如有需要，當(dāng)薄紙幅粘附到起皺滾筒時(shí)，可以加熱起皺滾筒。例如，可以把起皺表面加熱至約80。C至約200°C，如約100。C至約150。C的溫度。可以將添加劑組合物僅施用到薄紙幅的一個(gè)面，或者可以根據(jù)相同或不同的圖案將其施用到紙幅的兩面。當(dāng)施用于紙幅的兩面時(shí)，紙幅的兩面都可以由起皺滾筒起皺，或者只有紙幅的一面可以起皺。在一個(gè)實(shí)施方案中，在施用添加劑組合物之前，經(jīng)添加劑組合物處理的薄紙幅可以包括未起皺的熱氣穿透干燥的紙幅。一旦由起皺表面起鈹，紙幅可以具有相對(duì)高的蓬松度，如大于10cc/g。薄紙產(chǎn)品可以用作單層產(chǎn)品，或者可以結(jié)合到多層產(chǎn)品中。如上所述，添加劑組合物可以改善基材紙頁(yè)的多種性能。例如，添加劑組合物使得基材紙頁(yè)具有光滑(lotiony)和柔軟的觸感。一項(xiàng)檢測(cè)柔軟度的一個(gè)方面的測(cè)試被稱為粘附-滑動(dòng)測(cè)試(Stick-SlipTest)。在粘附滑動(dòng)測(cè)試過程中，在基材紙頁(yè)表面上拖動(dòng)滑橇并同時(shí)測(cè)定阻力。粘附滑動(dòng)數(shù)值越大表明表面越光滑，拉力越小。例如，在根據(jù)本發(fā)明處理的薄紙幅的一面上的粘附滑動(dòng)值可以大于約-0.01,如約-0.006到約0.7，如約0到約0.7。此外，基材紙頁(yè)性能的改善不會(huì)造成任何明顯的粘附問題。例如，依據(jù)本發(fā)明處理的薄紙產(chǎn)品疊在一起時(shí)，可以得到小于15gf,如小于約10gf的紙頁(yè)粘附值。例如，在某些實(shí)施方案中，堆疊的產(chǎn)品可以具有小于5約gf，如甚至小于約2gf的紙頁(yè)粘附值。根據(jù)本發(fā)明處理的基材紙頁(yè)可以完全由纖維素纖維制成，如紙漿纖維，或者可以由纖維混合物制成。例如，基材紙頁(yè)可以包含纖維素纖維和合成纖維。可以根據(jù)本發(fā)明處理的基材紙頁(yè)包括濕法薄紙幅。然而，在其它的實(shí)施方案中，基材紙頁(yè)可以包括氣流法紙幅、水刺法紙幅、共成形紙幅等。下文更詳細(xì)討論了本發(fā)明的其它特征和方面。附圖簡(jiǎn)述說明書的剩余部分更加特別地描述了本發(fā)明的全部授權(quán)公開的內(nèi)容，7包括對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員而言其最佳實(shí)施方式，包括對(duì)附圖的參考，其中圖1是薄紙幅成形機(jī)的原理圖，說明了依據(jù)本發(fā)明的具有多層的分層薄紙幅的形成過程；圖2是一個(gè)實(shí)施方案的原理圖，該實(shí)施方案為用于形成未起皺的完全干燥薄紙幅的方法的實(shí)施方案，該薄紙幅用于本發(fā)明；圖3是一個(gè)實(shí)施方案的原理圖，該實(shí)施方案為用于形成濕法壓制的起皺薄紙幅的方法的實(shí)施方案，該薄紙幅用于本發(fā)明；圖4是一個(gè)實(shí)施方案的原理圖，該實(shí)施方案為根據(jù)本發(fā)明將添加劑組合物施用到薄紙幅每一面，并使薄紙幅的一面起皺的方法的實(shí)施方案；圖5是一個(gè)實(shí)施方案的平面圖，該實(shí)施方案為將添加劑組合物施用于根據(jù)本發(fā)明制備的薄紙幅時(shí)所采用的圖案的實(shí)施方案；圖6是圖案的另一個(gè)實(shí)施方案，該圖案為將添加劑組合物施用于根據(jù)本發(fā)明的薄紙幅時(shí)所采用的圖案；圖7是另一個(gè)實(shí)施方案的平面圖，該實(shí)施方案為將添加劑組合物施用于根據(jù)本發(fā)明的薄紙幅時(shí)所采用的圖案的實(shí)施方案；圖8是另一個(gè)實(shí)施方案的原理圖，該實(shí)施方案為根據(jù)本發(fā)明將添加劑組合物施用于薄紙幅的一面，并使紙幅的一面起皺的方法的實(shí)施方案；圖9-26和28-34為下述實(shí)施例中得到的結(jié)果；圖27是說明用于進(jìn)行粘附滑動(dòng)測(cè)試的設(shè)備的示意圖35是另一個(gè)實(shí)施方案的原理圖，該實(shí)施方案為根據(jù)本發(fā)明形成起皺薄紙幅的方法的實(shí)施方案；圖36還是另一個(gè)實(shí)施方案的原理圖，該實(shí)施方案為根據(jù)本發(fā)明將添加劑組合物施用于薄紙幅的一面，并使紙幅的一面起皺的方法的實(shí)施方案；圖37還是另一個(gè)實(shí)施方案的原理圖，該實(shí)施方案為根據(jù)本發(fā)明將添加劑組合物施用于薄紙幅的一面，并使紙幅的一面起皺的方法的實(shí)施方案；圖38是用于進(jìn)行粘附測(cè)試的樣品的橫截面圖；以及圖39、40和41是以下實(shí)施例6中得到的結(jié)果；。本說明書和附圖中反復(fù)使用的參考標(biāo)記是表示本發(fā)明的相同或相似的特征或要素。發(fā)明詳述本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)理解的是，這里的討論只是對(duì)示例性實(shí)施方案的說明，并且不將作為對(duì)本發(fā)明較寬的范圍的限制?？偟膩碚f，本發(fā)明涉及將添加劑組合物結(jié)合到薄紙產(chǎn)品，如薄紙幅中以提高紙幅的強(qiáng)度。可以在提高紙幅的強(qiáng)度的同時(shí)，不會(huì)對(duì)紙幅的可感知的柔軟性產(chǎn)生明顯的不良影響。實(shí)際上，在某些應(yīng)用中可以提高柔軟性。添加劑組合物可以包含聚烯烴分散體。例如，在施用于或結(jié)合到薄紙幅中時(shí)，聚烯烴分散體可以包含處在含水介質(zhì)中具有相對(duì)小的尺寸，如小于約5微米的聚合物顆粒。然而，一旦干燥，聚合物顆粒一般是不易被覺察的。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，添加劑組合物可以包含成膜組合物，該組合物在基材紙頁(yè)上形成不連續(xù)膜和/或形成不連續(xù)的被處理區(qū)域。在某些實(shí)施方案中，聚烯烴分散體也可以包含分散劑。正如下文中將會(huì)更詳細(xì)描述的，可以采用不同的技術(shù)，在薄紙產(chǎn)品的不同生產(chǎn)階段中，將添加劑組合物結(jié)合到薄紙幅中。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，添加劑組合物可以與用于形成薄紙幅的纖維水懸浮液組合在一起。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以將添加劑組合物施用到用于形成纖維水懸浮液的干漿紙頁(yè)。還是在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以在薄紙幅濕的時(shí)候或薄紙幅被干燥后，將添加劑組合物局部施用到薄紙幅。例如，可以在起皺操作中，將添加劑組合物施用到薄紙幅。特別地，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)添加劑組合物非常適用于在起皺過程中將薄紙幅粘附到起皺表面。根據(jù)特定實(shí)施方案，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)包含聚烯烴分散體的添加劑組合物的使用提供了多種益處和優(yōu)點(diǎn)。例如，與未處理過的紙幅相比，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)添加劑組合物改善了處理的薄紙幅的幾何平均拉伸強(qiáng)度和幾何平均拉伸能量吸收。此外，與未處理紙幅以及過去常用的硅組合物處理的薄紙幅相比，可以在不對(duì)薄紙幅的硬度產(chǎn)生明顯不良影響的同時(shí)，改善上述強(qiáng)度特性。因而，依據(jù)本發(fā)明制得的薄紙幅具有與硅組合物處理的薄紙幅相似或相當(dāng)?shù)目筛兄娜彳浶?。然而，依?jù)本發(fā)明制備的薄紙幅在具有相同可感知的柔軟度的同時(shí)還具有顯著改善的強(qiáng)度特性。強(qiáng)度特性的提高還可以與現(xiàn)有技術(shù)中用粘合材料，如乙烯-醋酸乙烯酯共聚物處理的薄紙幅相比擬。然而，與過去已經(jīng)使用的采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物添加劑組合物處理的薄紙幅相比，當(dāng)依據(jù)本發(fā)明制備薄紙幅時(shí)，紙頁(yè)的粘附問題，即相鄰紙頁(yè)粘附在一起的現(xiàn)象明顯減少。實(shí)際上，可以在制造紙幅期間的任意時(shí)間點(diǎn)，在薄紙幅中加入添加劑組合物以獲得上述優(yōu)點(diǎn)和益處。添加劑組合物通常包括水性分散體，水性分散體包含至少一種熱塑性樹脂、水和任選的至少一種分散劑。熱塑性樹脂以相對(duì)小的粒徑存在于分散體中。例如，聚合物的平均容積粒徑小于約5微米。實(shí)際粒徑取決于包括分散體中存在的熱塑性聚合物的各種因素。因此，平均容積粒徑可以是約0.05微米至約5微米，如小于約4微米、如小于約3微米，如小于約2微米，如小于約l微米?？梢杂肅oulterLS230光散射粒徑分析儀或適當(dāng)?shù)难b置測(cè)定粒徑。當(dāng)存在于水性分散體中以及存在于薄紙幅中時(shí)，熱塑性樹脂通常為非纖維形式的。分散體中聚合物顆粒的粒徑分布可以小于或等于2.0,如小于1.9、1.7或1.5。例如，美國(guó)公開專利申請(qǐng)No.2005/0100754、美國(guó)公開專利申請(qǐng)No.2005/0192365、PCT公開申請(qǐng)WO2005/021638和PCT公開申請(qǐng)WO2005/021622中公開了可以結(jié)合到本發(fā)明的添加劑組合物的水性分散體的例子，這些申請(qǐng)?jiān)诖艘胱鳛閰⒖?。在一個(gè)實(shí)施方案中，添加劑組合物可以包含成膜組合物，該組合物能夠在薄紙幅表面上形成膜。例如，當(dāng)添加劑組合物局部施用到薄紙幅時(shí)，添加劑組合物可以形成不連續(xù)^旦互相連4妄的膜。換句話_說，添加劑組合物在薄紙幅表面上形成互相連接的聚合物網(wǎng)絡(luò)。然而，由于膜內(nèi)包含多個(gè)孔，因此膜或聚合物網(wǎng)絡(luò)是不連續(xù)的?？椎拇笮】梢愿鶕?jù)施用到紙幅的添加劑組合物的量，以及施用添加劑組合物的方式而變化。作為特定的優(yōu)點(diǎn)，孔使得液體透過不連續(xù)膜而被吸收，并進(jìn)入薄紙幅的內(nèi)部。就這一點(diǎn)而言，薄紙幅的芯吸性不會(huì)因添加劑組合物的存在而受到實(shí)質(zhì)影響。在其它的實(shí)施方案中，當(dāng)將相對(duì)少量的添加劑組合物添加到基材紙幅時(shí)，添加劑組合物不形成相互連接的網(wǎng)絡(luò)，而是在基材紙頁(yè)上出現(xiàn)經(jīng)處理的不連續(xù)區(qū)域。然而，即使采用相對(duì)少的量時(shí)，添加劑組合物仍然能夠增強(qiáng)基材紙頁(yè)的至少一種性能。例如，甚至用量小于約2.5%重量，如小于2%重量，如小于1.5%重量，如小于1%重量，如甚至小于0.5%重量時(shí)，依然可以改善基材紙頁(yè)的觸感。此外，在某些實(shí)施方案中，一經(jīng)施用，添加劑組合物主要存留在薄紙幅的表面上，并不滲透到紙幅內(nèi)。這種情況下，不連續(xù)膜不僅使得薄紙幅能夠吸收與表面接觸的液體，而且不會(huì)明顯影響薄紙幅吸收相對(duì)大量的液10體的能力。因此，添加劑組合物在提高紙幅強(qiáng)度的同時(shí)，并不明顯影響紙幅吸收液體的性能，也不會(huì)對(duì)紙幅的硬度產(chǎn)生實(shí)質(zhì)的不良影響。根據(jù)添加劑組合物的成分和用量，存在于基材紙頁(yè)表面上的添加劑組合物的厚度可以變化。一般來說，例如，厚度可以從約0.01微米至約10微米變化。例如，用量較大時(shí)，厚度可以為約3微米至約8微米。然而，用量較小時(shí)，厚度可以為約0.1微米至約1微米，如約0.3微米至約0.7微米。與用量相對(duì)高時(shí)相比，用量相對(duì)低時(shí)，添加劑組合物也可以在基材紙頁(yè)上以不同方式沉積。例如，用量相對(duì)低時(shí)，不僅在基材紙頁(yè)上形成不連續(xù)的經(jīng)處理的區(qū)域，而且添加劑組合物可以更好地保持基材紙頁(yè)的外形。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)基材紙頁(yè)起皺時(shí)，添加劑組合物可以保持基材紙頁(yè)的起皺圖案。根據(jù)特定的應(yīng)用和所需的結(jié)果，包含在添加劑組合物中的熱塑性樹脂可以有所不同。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，熱塑性樹脂為烯烴聚合物。此處所使用的烯烴聚合物是指一類具有通式CnH2n的不飽和開鏈烴。烯烴聚合物可以以共聚物的形式存在，如互聚物。此處使用的烯烴聚合物實(shí)質(zhì)上是指取代度小于約1%的聚合物。例如，在一個(gè)特定實(shí)施方案中，烯烴聚合物可以包括a-烯烴互聚物，該互聚物為乙烯與至少一種共聚單體的互聚物，所述共聚單體選自C4-C20線性、分枝或環(huán)狀二烯，或乙烯-乙烯化合物，如醋酸乙烯酯，以及通式H2C=CHR所表示的化合物，其中R為C廣C2o線性、分枝或環(huán)狀烷基或Q-C2o芳基。共聚單體的例子包括丙烯、l-丁烯、3-甲基-l-丁烯、4-曱基-1-戊烯、3-曱基-l-戊烯、l-庚烯、l-己烯、l-辛烯、1-癸烯和l-十二烯。在某些實(shí)施方案中，乙烯互聚物的密度小于約0.92g/cc。在其它實(shí)施方案中，熱塑性樹脂包含丙烯與至少一種共聚單體的a-烯烴互聚物，所述共聚單體選自乙烯，CrC2o線性、分枝或環(huán)狀二烯，以及通式H2C-CHR表示的化合物，其中R為C廣C2o線性、分枝或環(huán)狀烷基或CVC2o芳基。共聚單體的例子包括乙烯、l-丁烯、3-甲基-l-丁烯、4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯、l-庚烯、l-己烯、l-辛烯、1-癸烯和l-十二烯。在某些實(shí)施方案中，以互聚物的重量計(jì)算，共聚單體的量為約5%重量至約25%重量。在一個(gè)實(shí)施方案中，釆用了丙烯-乙烯互聚物?？梢杂糜诒景l(fā)明的熱塑性樹脂的其它例子包括如乙烯、丙烯、l-丁烯、3-甲基-l-丁烯、4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯、l-庚烯、l-己烯、l-辛烯、1_癸烯和1-十二烯的烯烴的同聚物和共聚物(包括彈性體)，典型代表為聚乙烯、聚丙烯、聚-l-丁烯、聚-3-曱基-l-丁烯、聚-3-曱基-l-戊烯、聚4-曱基-l-戊烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-l-丁烯共聚物和丙烯-l-丁烯共聚物；a-烯烴與共軛或非共軛二烯的共聚物(包括彈性體)，典型的代表為乙烯-丁二烯共聚物和乙烯-亞乙基降冰片烯共聚物；以及聚烯烴(包括彈性體)，如兩種或多種a-烯烴和共軛或非共軛二烯的共聚物，典型的代表為乙烯-丙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-雙環(huán)戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-l，5-己二烯共聚物和乙烯-丙烯-亞乙基降冰片烯共聚物；乙烯-乙烯化合物共聚物如包含N-羥曱基官能化共聚單體的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、包含N-羥曱基官能團(tuán)化共聚單體的乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物或乙烯-(曱基)丙烯酸共聚物，以及乙烯-(曱基)丙烯酸酯共聚物；苯乙烯共聚物(包括彈性體)，如聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、丙烯腈-苯乙烯共聚物、曱基苯乙烯-苯乙烯共聚物；以及苯乙烯類嵌段共聚物(包括彈性體)，如苯乙烯-丁二烯共聚物及其水合物，以及苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；聚乙烯化合物，例聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、聚丙烯酸曱酯、聚曱基丙烯酸曱酯；聚酰胺類，如尼龍6、尼龍6，6和尼龍12;熱塑性聚酯，如聚對(duì)苯二曱酸乙二酯和聚苯二曱酸丁二酯；聚碳酸酯、聚苯醚等。這些樹脂可以單獨(dú)使用，也可以兩種或多種組合使用。在特定的實(shí)施方案中，使用了聚烯烴，如聚丙烯、聚乙烯及其共聚物和混合物，以及乙烯-丙烯-二烯三元共聚物。在某些實(shí)施方案中，烯烴聚合物包括Elston的美國(guó)專利No.3,645,992中描述的同聚物；授予Anderson的美國(guó)專利No.4,076,698中描述的高密度聚乙烯(HDPE);不均勻分枝的線性低密度聚乙烯(LLDPE);不均勻分枝的線性超低密度聚乙烯(ULDPE);均勻分枝的、線性乙烯/a-烯烴共聚物；均勻分枝的、實(shí)質(zhì)上線性的乙烯/a-烯烴共聚物，它們可以通過例如美國(guó)專利No.5,272,236和No.5，278，272公開的方法來制備，本發(fā)明引入該方法的內(nèi)容作為參考；以及高壓、自由基聚合的乙烯聚合物和共聚物，如低密度聚乙烯(LDPE)。仍然是在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，熱塑性樹脂包括乙烯-羧酸共聚物，如乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)和乙烯-曱基丙烯酸共聚物，例如TheDowChemicalCompany的商標(biāo)名為PRIMACOR的產(chǎn)品、DuPont的NUCREI/m和ExxonMobil的ESCOR,以及美國(guó)專利No.4，599,392、4,988，781和5,384,373中描述的那些，本發(fā)明引用這些專利中的每一篇的全部?jī)?nèi)容作為參考，以及乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共聚物；美國(guó)專利No.6,538，070、No.6，566，446、No.5,869，575、No.6,448，341、No.5,677,383、No.6,316，549、No.6,111,023或No.5,844，045中描述的聚合物組合物也適合用于某些實(shí)施方案，本發(fā)明引用這些專利中的每一篇的全部?jī)?nèi)容作為參考。當(dāng)然，也可以使用聚合物的混合物。在某些實(shí)施方案中，混合物包括兩種不同的Ziegler-Natta聚合物。在其它實(shí)施方案中，混合物可以包括Ziegler-Natta和茂金屬聚合物的混合物。仍然是在其它實(shí)施方案中，本發(fā)明使用的熱塑性樹脂為兩種不同的茂金屬聚合物的混合物。在一個(gè)特定的實(shí)施方案中，熱塑性樹脂包含乙烯與共聚單體的a烯烴互聚物，該共聚單體包括烯烴，如l-辛烯。乙烯和辛烯的共聚物可以單獨(dú)存在于添加劑組合物中，或者與另一種熱塑性樹脂，如乙烯-丙烯酸共聚物組合。作為獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，乙烯-丙烯酸共聚物不僅是熱塑性樹脂，還具有分散劑的作用。對(duì)于某些實(shí)施方案，添加劑組合物應(yīng)該包含成膜組合物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)乙烯-丙烯酸共聚物可以幫助成膜，而乙烯和辛烯共聚物降低了硬度。當(dāng)施用于薄紙幅時(shí)，組合物可以或不可以在產(chǎn)品內(nèi)形成膜，這取決于如何應(yīng)用組合物以及組合物的用量。當(dāng)在薄紙幅上形成膜時(shí)，膜可以是連續(xù)的或不連續(xù)的。當(dāng)同時(shí)存在時(shí)，乙烯和辛烯共聚物與乙烯-丙烯酸共聚物的重量比可以為約1:10到約10:1,如約3:2到約2:3。熱塑性樹脂，如乙烯和辛烯共聚物，可以具有小于約50%,如小于約25%的結(jié)晶度?？梢圆捎脝位钚灾行奈淮呋瘎┥a(chǎn)聚合物，聚合物的重均分子量為約15,000到約5百萬，如約20,000到1百萬。聚合物的分子量分布可以為約1.01到約40，如約1.5到約20，如約1.8到約10。根據(jù)熱塑性聚合物，聚合物的熔融指數(shù)可以為約0.001g/10分鐘到約1,000g/10分鐘，如從約0.5g/10分鐘到約800g/10分鐘。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，熱塑性樹脂的熔融指數(shù)可以為約100g/10分鐘到約700g/10分鐘。熱塑性樹脂也可以具有相對(duì)低的熔點(diǎn)。例如，熱塑性樹脂的熔點(diǎn)可以低于約140。C，如低于130。C,如低于120。C。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，熔點(diǎn)可以低于約90°C。熱塑性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度也可以相對(duì)低。例如，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以低于約50°C，如低于約40°C。13添加劑組合物中可以包含一種或多種熱塑性樹脂的量可以為約1%重量到約96%重量。例如，水分散體中存在的熱塑性樹脂的量可以為約10%重量到約70%重量，如約20%重量到約50%重量。除了至少一種熱塑性樹脂外，水分散體還可以包含分散劑。分散劑是指有助于分散體形成和/或穩(wěn)定的試劑?？梢詫⒁环N或多種分散劑結(jié)合到添加劑組合物中。一般來說，任何合適的分散劑都可以應(yīng)用。在一個(gè)實(shí)施方案中，例如，分散劑包括至少一種羧酸、至少一種羧酸形成的鹽，或羧酸酯或羧酸酯的鹽?？梢杂米鞣稚┑聂人岬睦影ㄖ舅幔绾置核?、硬脂酸、油酸等。在某些實(shí)施方案中，羧酸、羧酸鹽、或至少一種羧酸酯的羧酸片段，或至少一種羧酸酯的鹽的羧酸片段的碳原子數(shù)目小于25。在其它實(shí)施方案中，羧酸、羧酸鹽、或至少一種羧酸酯的羧酸片段，或至少一種羧酸酯的鹽的羧酸片段具有12至25個(gè)碳原子。在某些實(shí)施方案中，羧酸、羧酸鹽、至少一種羧酸酯或其鹽的羧酸片段優(yōu)選含有15至25個(gè)碳原子。在其它實(shí)施方案中，碳原子數(shù)目為25至60。鹽的某些例子包含選自堿金屬陽離子、堿土金屬陽離子，或銨或烷基銨陽離子的陽離子。仍然是在其它實(shí)施方案中，分散劑選自乙烯-羧酸聚合物及它們的鹽，如乙烯-丙烯酸共聚物或乙烯-曱基丙烯酸共聚物。在其它實(shí)施方案中，分散劑選自烷基醚羧酸鹽、石油磺酸鹽、磺化聚氧乙烯醇、硫酸化或磷酸化的聚氧乙烯醇、聚氧乙烯/氧丙烯/氧乙烯分散劑、伯醇和仲醇乙氧基化物、烷基糖普和烷基甘油酯。當(dāng)乙烯-丙烯酸共聚物用作分散劑時(shí)，共聚物還可以用作熱塑性樹脂。在一個(gè)特定的實(shí)施方案中，水分散體包含乙烯和辛烯的共聚物、乙烯-丙烯酸的共聚物以及脂肪酸，如硬脂酸或油酸。水分散體中的分散劑，如羧酸的量為約0.1%重量到約10%重量。除上述成分外，水分散體還包含水。如杲需要，還可以加入去離子水。水分散體的pH值一般小于約12,如約5至約11.5,如約7至約11。水分散體的固形物含量可以低于約75%,如低于約70%。例如，水分散體的固形物含量可以為約5%至約60%。一般來說，根據(jù)添加劑組合物的應(yīng)用方式或?qū)⑵浣Y(jié)合到薄紙幅中的方式，固形物的含量可以變化。例如，當(dāng)在形成過程中將其結(jié)合到薄紙幅中時(shí)，如采用纖維的水懸液加入，可以采用相對(duì)高的固形物含量。然而，當(dāng)局部施用時(shí)，如通過噴霧或印刷，可以采用14相對(duì)低的固形物含量，以改善通過噴霧或印刷設(shè)備的加工性能。盡管可以采用任何方法來制備水分散體，但在一個(gè)實(shí)施方案中，可以通過熔融-捏合方法來形成分散體。例如，捏合機(jī)可以包含Banbury混合器、單螺桿擠出機(jī)或多螺桿擠出機(jī)。熔融-捏合過程可以在常用于熔融-捏合一種或多種熱塑性樹脂的條件下進(jìn)行。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，該過程包括熔融-捏合組成分散體的成分。熔融-捏合機(jī)可以包括用于多種成分的多個(gè)入口。例如，擠出機(jī)可以包括按順序放置的4個(gè)入口。此外，如有需要，可以在擠出機(jī)的可選位置上加上真空通風(fēng)口。在某些具體實(shí)施方案中，首先將分散體稀釋成包含約1%重量至約3%重量的水，然后進(jìn)一步稀釋成包含高于約25%重量的水。根據(jù)本發(fā)明處理薄紙幅時(shí)，包含水聚合物分散體的添加劑組合物可以局部施用于薄紙幅，或者可以通過與用于形成紙幅的纖維預(yù)混合，將其結(jié)合到薄紙幅中。當(dāng)局部施用時(shí)，可以在濕或干的情況下，將添加劑組合物施用于薄紙幅。在一個(gè)實(shí)施方案中，可以在起皺過程中將添加劑組合物局部施用于紙幅。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，為了將紙幅粘附到干燥機(jī)滾筒上，可以將添加劑組合物噴涂到紙幅上或加熱的干燥機(jī)滾筒上。之后紙幅在干燥機(jī)滾筒上起皺。當(dāng)將添加劑組合物施用到紙幅，并且隨后粘附到干燥機(jī)滾筒時(shí)，可以將組合物均勻地施用在紙幅的表面上或依據(jù)特定的圖案施用。當(dāng)將添加劑組合物局部施用到薄紙幅時(shí)，可以將其噴涂到紙幅上，擠到紙幅上或印刷到紙幅上。當(dāng)擠到紙幅上時(shí)，可以采用任何合適的擠出設(shè)備，如擠壓涂布(slot-coat)擠出機(jī)或熔噴染料擠出機(jī)。當(dāng)印刷到紙幅上時(shí)，可以采用任何合適的印刷設(shè)備。例如，可以采用噴墨印刷機(jī)或輪轉(zhuǎn)凹版印刷設(shè)備。在一個(gè)實(shí)施方案中，可以在將添加劑組合物施用于薄紙幅之前或施用過程中將其加熱。加熱組合物可以降低粘度，便于應(yīng)用。例如，可以將添加劑組合物加熱至約50。C至約150°C。根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)的薄紙產(chǎn)品可以包括單層薄紙產(chǎn)品或多層薄紙產(chǎn)品。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，產(chǎn)品可以包括兩層或三層。一般來說，可以根據(jù)本發(fā)明處理任何合適的薄紙幅。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，基材紙頁(yè)可以是薄紙產(chǎn)品，如廁紙、面巾紙、紙巾、工業(yè)擦拭15品等。薄紙產(chǎn)品通常具有至少為3CC/g的蓬松度。薄紙產(chǎn)品可以包含一層或多層，并可以由任何合適類型的纖維來制備。適合制備薄紙幅的纖維包括任何天然的或合成的纖維素纖維，包括但不局限于非木質(zhì)纖維，如棉花、蕉麻、紅麻、印度草、亞麻、北非,苐草、稻草、黃麻、甘蔗渣、馬利筋屬纖維和菠蘿葉纖維；以及木質(zhì)或紙漿纖維，如從落葉樹或針葉樹獲得的纖維，包括軟木纖維，如北方和南方軟木牛皮紙纖維；硬木纖維，如桉樹、楓樹、樺樹和楊樹。紙漿纖維可以大量或少量制備，并且可以采用任何已知的方法制漿，包括牛皮紙、亞硫酸鹽、高產(chǎn)制漿法和其它已知的制漿法。由有機(jī)溶劑制漿法制備的纖維也可以使用，包括1988年12月27日授權(quán)給Laamanen等的美國(guó)專利No.4，793,898;1986年6月10日授權(quán)給Chang等的美國(guó)專利No.4,594,130;以及美國(guó)專利No.3,585,104中公開的纖維和方法。也可以通過蒽醌制漿法來制備有用的纖維，如1997年1月21日授權(quán)給Gordon等的美國(guó)專利No.5,595,628中所例舉的。纖維的一部分，如多達(dá)干重的50%或更少，或者干重的約5%到約30%,可以是合成纖維，如人造纖維、聚烯烴纖維、聚酯纖維、雙組份皮-芯型纖維、多組分粘合纖維等。示例性的聚乙烯纖維為Fybrel,獲自Minifibers,Inc.(JacksonCity,TN)。{壬<可已知的漂白方法均可以應(yīng)用。合成的纖維素纖維的類型包括所有種類的人造纖維和其它源自粘膠或化學(xué)修飾的纖維素的纖維?？梢允褂没瘜W(xué)處理的天然纖維素纖維，如絲光紙漿、化學(xué)硬化或交聯(lián)的纖維或磺化纖維。為了保證使用造紙纖維時(shí)具有良好的機(jī)械性能，需要的纖維是相對(duì)未被破壞的且大部分是未精制的，或僅僅是稍微精制的。盡管可以使用再生纖維，但是為了其機(jī)械性能和避免污染，通常使用原生纖維。可以使用絲光纖維、再生的纖維素纖維、微生物產(chǎn)生的纖維素、人造纖維和其它纖維素材料或纖維素衍生物。合適的造紙纖維也可以包括再生纖維、原生纖維或兩者的混合物。在某些能夠獲得高蓬松度和良好壓縮性能的實(shí)施方案中，纖維的加拿大標(biāo)準(zhǔn)游離度為至少200,更具體來說至少300,再更具體來說至少400,最具體來^兌至少500。高產(chǎn)i漿;f維是指釆用制漿工藝生產(chǎn)的那些造:纖維，其產(chǎn)、量為約65%或更高，更具體來說為約75%或更高，再更具體來說為約75%至約95%。產(chǎn)量是得到的加工纖維的量，以最初木材質(zhì)量的百分比表示。這樣的制漿工16藝包括漂白化學(xué)熱磨機(jī)械漿(BCTMP)、化學(xué)熱磨機(jī)械漿(CTMP)、壓力/壓力熱磨機(jī)械漿(PTMP)、熱磨機(jī)械漿(TMP)、熱磨機(jī)械化學(xué)漿(TMCP)、高產(chǎn)亞硫酸鹽紙漿和高產(chǎn)牛皮紙漿，所有這些都使得到的纖維具有高含量的木質(zhì)素。相對(duì)于通常的化學(xué)制漿法制備的纖維，高產(chǎn)纖維因?yàn)樗鼈冊(cè)诟稍锖统睗駹顟B(tài)下的硬度而被熟知。一般來說，任何能夠形成基材紙頁(yè)的方法也可以用在本發(fā)明中。例如，本發(fā)明的造紙工藝可以釆用起皺、濕法起皺、雙面起皺、壓花、濕壓、氣壓、熱風(fēng)穿透干燥、起皺的熱風(fēng)穿透干燥、未起皺的熱風(fēng)穿透干燥、水刺法、氣流法、共成形法，以及其它本領(lǐng)域已知的步驟。適用于本發(fā)明的產(chǎn)品還有具有加密或印記圖案的薄紙頁(yè)，如在下述任一美國(guó)專利中描述的薄紙頁(yè)1985年4月30日授權(quán)給Johnson等的美國(guó)專利No.4,514,345;1985年7月9日授權(quán)給Trokhan的美國(guó)專利No.4,528，239;1992年3月24日授權(quán)的美國(guó)專利No.5,098,522;1993年11月9日授權(quán)給Smurkoski等的美國(guó)專利No.5,260,171;1994年1月4日授權(quán)給Trokhan的美國(guó)專利No.5,275，700;1994年7月12日授權(quán)給Rasch等的美國(guó)專利No.5,328,565;1994年8月2日授權(quán)給Trokhan等的美國(guó)專利No.5,334,289;1995年7月11日授權(quán)給Rasch等的美國(guó)專利No.5,431，786;1996年3月5日授權(quán)給Steltjes,jr等的美國(guó)專利No.5,496,624;1996年3月19日授權(quán)給Trokhan等的美國(guó)專利No.5,500,277;1996年5月7日授權(quán)給Trokhan等的美國(guó)專利No.5，514，523;19%年9月10日授權(quán)給Trokhan等的美國(guó)專利No.5，554,467;1996年10月22日授權(quán)給Trokhan等的美國(guó)專利No.5,566，724;1997年4月29日授權(quán)給Trokhan等的美國(guó)專利No.5，624，790;以及1997年5月13日授權(quán)給Ayers等的美國(guó)專利No.5，628,876的專利，在它們不與本發(fā)明沖突的情況下，本發(fā)明引用這些專利的公開內(nèi)容作為參考。這種有印記的薄紙頁(yè)可以具有這樣網(wǎng)格，即已經(jīng)在干燥器的滾筒上被壓印網(wǎng)壓印的加密區(qū)，以及加密程度相對(duì)低的區(qū)域(例如薄紙頁(yè)中的"圓頂")，該區(qū)域?qū)?yīng)于壓印網(wǎng)的撓曲導(dǎo)槽(deflectionconduits)，其中置于撓曲導(dǎo)槽之上的薄紙頁(yè)在跨過撓曲導(dǎo)槽的空氣分壓的作用下發(fā)生彎曲，在薄紙頁(yè)中形成低密度枕頭樣區(qū)域或圓頂。也可以在實(shí)質(zhì)上沒有纖維-纖維間粘合強(qiáng)度的情況下形成薄紙幅。在這方面，用來形成基材紙幅的纖維材料可以采用化學(xué)脫粘劑處理。可以在制漿過程中將脫粘劑加到纖維漿液中或可以直接加到流漿箱里。可以用于本發(fā)明的適合的脫粘劑包括陽離子脫粘劑，如二脂肪烷基季銨鹽、單脂肪烷基叔銨鹽、伯銨鹽、咪唑啉季銨鹽、硅季銨鹽和不飽和脂肪烷基銨鹽。授權(quán)給Kaun的美國(guó)專利No.5,529，665公開了其它合適的脫粘劑，該專利引入本發(fā)明作為參考。特別地，^1_公開了陽離子硅組合物作為脫粘劑的用途。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的方法使用的脫粘劑為有機(jī)氯化季銨鹽，尤其是基于硅的氯化季銨鹽。例如，該脫粘劑可以是HerculesCorporation銷售的PROSOFTTQ1003。加入纖維漿液中的脫粘劑的量可以為每公噸漿液中所含纖維約1千克至約10千克。在其它的實(shí)施方案中，脫粘劑可以是基于咪唑啉的試劑?；谶溥蜻拿撜硠┛梢岳鐝腤itcoCorporation獲得?；谶溥蜻拿撜硠┑奶砑恿靠梢詾槊抗珖?.0至約15千克。在一個(gè)實(shí)施方案中，向纖維材料中加入脫粘劑可以依據(jù)下述專利申請(qǐng)中公開的方法1998年12月17日提交的國(guó)際公開號(hào)為WO99/34057的PCT申請(qǐng)或2000年4月28日提交的國(guó)際公開號(hào)為WO00/66385的PCT公開申請(qǐng)，本發(fā)明引入這兩篇專利作為參考。上述公開的申請(qǐng)公開了一種方法，其中纖維素造紙纖維吸收了大量的化學(xué)添加劑，如脫粘劑。該方法包括采用過量化學(xué)添加劑處理纖維漿液的步驟，使得存留時(shí)間足夠長(zhǎng)以利于進(jìn)行吸收，過濾漿液以除去未被吸收的化學(xué)添加劑，以及在非織造紙幅形成前用新鮮的水重新分散濾過的紙漿。還可以將任選的化學(xué)添加劑加到含水的造紙?jiān)现谢蛘呒拥揭殉尚蔚淖畛跫埛?，從而賦予產(chǎn)品及方法其它益處，并且不與本發(fā)明的預(yù)期益處相沖突?？梢耘c本發(fā)明的添加劑組合物一起施用于紙幅的其它化學(xué)物質(zhì)的例子包括下列材料。所包括的化學(xué)物質(zhì)是作為例子的，而不想限制本發(fā)明的范圍。可以在造紙過程的任一時(shí)間點(diǎn)加入這些化學(xué)物質(zhì)，包括在制漿過程中與添加劑組合物同時(shí)加入，其中所述一種或多種添加劑可以直接與添加劑組合物混合?？梢约尤爰埛钠渌愋偷幕瘜W(xué)物質(zhì)包括但不限于一般為陽離子、陰離子或非離子型表面活性劑形式的吸收助劑，保濕劑和增塑劑，例如低分子量聚乙二醇和多羥基化合物，如甘油和丙二醇。成品中也可以加入提供皮膚保健功效的材料，如礦物油、聲薈提取物、維生素E、硅、常見洗劑等。18一般來說，本發(fā)明的產(chǎn)品可以與任何已知的與其預(yù)期用途不沖突的材料和化學(xué)物質(zhì)聯(lián)合使用。這樣的材料的例子包括但不限于除臭劑，如氣味吸收劑、活性炭纖維和顆粒、嬰幼兒爽身粉、小蘇打、螯合劑、沸石、香水或其它掩蓋氣味的試劑、環(huán)糊精化合物、氧化劑等。高吸水性顆粒、合成纖維或膜也可以應(yīng)用。其它的選擇包括陽離子染料、熒光增白劑、保濕劑、潤(rùn)滑劑等。根據(jù)產(chǎn)品最終用途，可以將不同的化學(xué)物質(zhì)和成分結(jié)合到基材紙頁(yè)中。例如，可以將不同的濕強(qiáng)劑結(jié)合到產(chǎn)品中。對(duì)于廁紙產(chǎn)品而言，例如，可以采用暫時(shí)性濕強(qiáng)劑。這里使用的濕強(qiáng)劑是指用來固定濕潤(rùn)狀態(tài)下纖維之間的鍵的材料。有代表性地，在紙和薄紙產(chǎn)品中將纖維結(jié)合在一起的方式涉及氬鍵，有時(shí)候是氫鍵和共價(jià)鍵和/或離子鍵的組合。在某些應(yīng)用中，提供這樣的材料是有用的，即該材料以固定纖維與纖維的連接點(diǎn)并使它們?cè)跐駪B(tài)下能夠抵抗破壞的方式保持纖維之間的連接。典型的濕態(tài)是指產(chǎn)品大部分^皮水或其它水溶液飽和。當(dāng)被加到紙或薄紙幅中時(shí)，導(dǎo)致紙頁(yè)的平均濕態(tài)幾何拉伸強(qiáng)度與干態(tài)幾何拉伸強(qiáng)度的比值大于0.1的任何材料都可以被稱為濕強(qiáng)劑。暫時(shí)性濕強(qiáng)劑，一般結(jié)合到廁紙中，其被定義為當(dāng)結(jié)合到紙或薄紙產(chǎn)品中時(shí)，能夠使產(chǎn)品在暴露于水中至少5分鐘后保持低于原濕強(qiáng)度的50%的那些樹脂。暫時(shí)性濕強(qiáng)劑在本領(lǐng)域中是熟知的。暫時(shí)性濕強(qiáng)劑的例子包括聚醛官能團(tuán)化合物，如乙醛酸化的聚丙烯酰胺，如陽離子乙醛酸化的聚丙烯酰胺。這種化合物包括獲自WestPattersonN丄的CytecIndustries的PAREZ631NC濕強(qiáng)樹脂，Wilmington,Del的Hercules,Inc.生產(chǎn)的氯醛酸化的(chloroxylated)聚丙烯酰胺和HERCOBOND1366。另一種乙醛酸化的聚丙烯酰胺的例子是PAREZ745,即乙醛酸化的共聚(丙烯酰胺-二烯丙基二曱基氯化銨)。另一方面，對(duì)于面巾紙和其它薄紙產(chǎn)品而言，可以將永久性濕強(qiáng)劑結(jié)合到基材紙頁(yè)中。永久性濕強(qiáng)劑也是本領(lǐng)域所熟知的，永久性濕強(qiáng)劑使得產(chǎn)品在暴露于水中至少5分鐘后可以保持超過原始濕強(qiáng)度的50%。一旦成形，產(chǎn)品就可以采用不同的方式包裝。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，可以將薄紙產(chǎn)品切成單獨(dú)的紙頁(yè)，并在置于包裝中之前堆疊在一起?；蛘?，薄紙產(chǎn)品可以是螺旋式纏繞的。當(dāng)每個(gè)單獨(dú)的紙頁(yè)螺旋式纏繞在一起時(shí)，每個(gè)單獨(dú)的紙頁(yè)可以通過脆質(zhì)線，如穿孔線與相鄰的紙頁(yè)分開。例如，廁紙和紙巾通常以螺旋式纏繞的形式來提供給消費(fèi)者。可以根據(jù)本發(fā)明處理的薄紙幅可以包括單一的均質(zhì)纖維層或可以包括分層的或?qū)訝罱Y(jié)構(gòu)。例如，薄紙幅層可以包括兩層或三層纖維。每層可以具有不同的纖維組成。例如，參照?qǐng)D1,說明了一個(gè)用于形成多層分層紙漿材料的設(shè)備的實(shí)施方案。如圖所示，三層流漿箱10通常包括流漿箱上壁12和流漿箱下壁14。流漿箱10還包括第一分配器16和第二分配器18，可以將三層纖維原料層分開。每層纖維層都包含稀釋的造紙纖維水懸浮液。每層所包含的特定纖維一般取決于形成的產(chǎn)品和預(yù)期結(jié)果。例如，每層的纖維組成可以根據(jù)是否生產(chǎn)廁紙產(chǎn)品、面巾紙產(chǎn)品或紙巾而變化。在一個(gè)實(shí)施方案中，例如，中間層20僅包含南方軟木牛皮紙纖維，或者除此之外還含有其它纖維，如高產(chǎn)量纖維。另一方面，外層20和24包含軟木纖維，如北方軟木材牛皮紙纖維。在其它實(shí)施方案中，中間層可以包含軟木纖維以保證強(qiáng)度，而外層可以包含硬木纖維，如桉樹纖維，以保證可感知的柔軟度。循環(huán)移動(dòng)的成形網(wǎng)26是由輥28和30適當(dāng)?shù)刂尾Ⅱ?qū)動(dòng)的，其接收由流漿箱IO排出的分層造紙?jiān)?。一旦停留在網(wǎng)26上，分層的纖維懸浮液中的水透過網(wǎng)，如箭頭32所示。依據(jù)成形構(gòu)造的不同，可以通過組合使用重力、離心力和真空抽吸實(shí)現(xiàn)除水。授權(quán)給Farrington,Jr.的美國(guó)專利No.5,129,988中也描述和公開了形成多層紙幅的方法，本發(fā)明引入該專利作為參考。根據(jù)本發(fā)明，在一個(gè)實(shí)施方案中，添加劑組合物可以與流入流漿箱10的纖維水懸浮液混合。例如，添加劑組合物可以僅施用于分層纖維材料的單層或所有的層。當(dāng)在該過程的濕端加入添加劑組合物，或添加劑組合物與纖維水懸浮液混合時(shí)，將添加劑組合物結(jié)合到整個(gè)纖維層中。當(dāng)添加劑組合物在濕端與纖維水懸浮液混合時(shí)，添加劑組合物中還可以含有助留劑。例如，在一個(gè)特定方案中，助留劑可以包含聚二烯丙基二甲基氯化銨或任何適合的陽離子物質(zhì)。結(jié)合到薄紙幅中的添加劑組合物的量為約0.01%重量到約30%重量，如約0.5%重量到約20%重量。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，添加劑組合物的用量可以高達(dá)約10%重量。上述百分比是基于加到薄紙幅的固形物的。根據(jù)本發(fā)明制備的薄紙幅的定量可以依據(jù)終產(chǎn)品而變化。例如，該方法可以用來生產(chǎn)廁紙、面巾紙、紙巾、工業(yè)擦拭品等。一般來說，薄紙產(chǎn)品的定量可以從約10gsm到約110gsm,如約20gsm到約90gsm變化。對(duì)于廁紙和面巾紙而言，例如，定量范圍可以為約10gsm至約40gsm。另一方面，對(duì)于紙巾而言，定量范圍可以為約25gsm至約80gsm。薄紙幅的蓬*>度也可以從約3cc/g至20cc/g,如約5cc/g到約15cc/g變化。計(jì)算的紙頁(yè)的"蓬松度，，為以微米表示的干燥薄紙頁(yè)的卡尺讀數(shù)除以其干燥定量得到的商，干燥定量以克/每平方米表示。得到的紙頁(yè)蓬松度以立方厘米/克表示。更具體來說，卡尺讀數(shù)是指十張作為代表的紙頁(yè)堆疊在一起的總厚度，并將這堆紙的總厚度除以10的測(cè)量值，其中這堆紙中的每張紙頁(yè)都是同一面向上的?？ǔ咦x數(shù)是依據(jù)TAPPI檢測(cè)方法T411om-89"紙張、紙板和組合紙板的厚度(卡尺讀數(shù))"測(cè)量的，其中注釋3是用于堆疊的紙頁(yè)的。用于實(shí)施T411om-89的測(cè)微計(jì)是從Emveco,Inc.，Newberg,Oregon獲得的Emveco200-A薄紙卡尺讀數(shù)測(cè)量?jī)x。測(cè)微計(jì)的載壓能力為2.00千帕(每平方英寸132克)，壓力根面積(pressurefootarea)為2500平方毫米，壓力根直徑(pressurefootdiameter)為56.42毫米，停留時(shí)間3秒，下降速率每秒0.8毫米。在多層產(chǎn)品中，產(chǎn)品的每層薄紙幅的定量也可以有差異。一般來說，多層產(chǎn)品的總定量一般與上文所述的一致，如從約20gsm至約110gsm。因此，每層的定量可以為約10gsm到約60gsm,如約20gsm到約40gsm。一旦纖維水懸浮液形成薄紙幅，就可以采用不同的技術(shù)和方法對(duì)薄紙幅進(jìn)行處理。例如，參照?qǐng)D2，顯示了制備穿透干燥的薄紙頁(yè)的方法。(為了簡(jiǎn)潔，顯示了用來限定幾種網(wǎng)運(yùn)行的不同的張緊輥，但未標(biāo)號(hào)。應(yīng)該理解在不脫離常規(guī)方法的情況下，圖2所示的設(shè)備和方法可以變化)。圖中顯示了具有造紙流漿箱34，如分層流漿箱的雙網(wǎng)成形裝置，其中流漿箱將造紙纖維水懸浮液流36噴入或置于成形網(wǎng)38上，成形網(wǎng)定38位于成形輥39上。在紙幅被部分脫水達(dá)干重的約10%的稠度的過程中，成形網(wǎng)的作用在于支撐并攜帶新形成的濕紙幅向下游移動(dòng)。當(dāng)濕紙幅被成形網(wǎng)支撐時(shí)，可以對(duì)濕紙幅進(jìn)行另外的脫水，如真空抽吸。然后，將濕紙幅從成形網(wǎng)轉(zhuǎn)移至轉(zhuǎn)移網(wǎng)40。在一個(gè)實(shí)施方案中，轉(zhuǎn)移網(wǎng)的移動(dòng)速度可以比成形網(wǎng)更低，以使紙幅進(jìn)一步伸長(zhǎng)。這通常被稱為"沖鋒"轉(zhuǎn)移。優(yōu)選地，轉(zhuǎn)移網(wǎng)的空隙體積等于或小于成形網(wǎng)的空隙容積。兩21個(gè)網(wǎng)之間的相對(duì)速度差可以為0-60%,更具體地為約15-45%。轉(zhuǎn)移過程優(yōu)選在真空壓塊42的輔助下進(jìn)行，這樣成形網(wǎng)和轉(zhuǎn)移網(wǎng)可以在真空吸嘴的前沿同時(shí)匯合和分開。然后，在真空轉(zhuǎn)移輥46或真空轉(zhuǎn)移壓塊的輔助下，將紙幅從轉(zhuǎn)移網(wǎng)轉(zhuǎn)移至穿透干燥網(wǎng)44,再任選地采用之前所述的固定距離的轉(zhuǎn)移方式。穿透干燥網(wǎng)的移動(dòng)速度可以與轉(zhuǎn)移網(wǎng)相同，也可以不同。如果需要，為了進(jìn)一步促進(jìn)拉伸，穿透干燥網(wǎng)可以以較低的速度運(yùn)行。轉(zhuǎn)移過程可以在真空輔助下進(jìn)行，以保證紙頁(yè)的變形與穿透干燥網(wǎng)一致，這樣獲得預(yù)期的蓬松度和外觀。授權(quán)給KaiF.Chiu等的美國(guó)專利No.5,429，686和授權(quán)給Wendt等的美國(guó)專利No.5,672,248描述了合適的穿透干燥網(wǎng)，本發(fā)明引入這些專利作為參考。在一個(gè)實(shí)施方案中，穿透干燥網(wǎng)包含高且長(zhǎng)的印模關(guān)節(jié)(impressionknuckle)。例如，穿透干燥網(wǎng)每平方英寸內(nèi)可以具有約5至約300個(gè)印模關(guān)節(jié)，這些關(guān)節(jié)被撐起，至少高出穿透干燥網(wǎng)平面0.005英寸。干燥過程中，可以目視調(diào)整紙幅，使其與穿透干燥網(wǎng)的表面一致，并形成三維表面。然而，本發(fā)明中也可以采用平面。紙幅與穿透干燥網(wǎng)接觸的一面通常被稱為紙幅的"網(wǎng)面"。如上所述，在將網(wǎng)在穿透干燥機(jī)中干燥后，紙幅網(wǎng)面的形狀可以與穿透干燥網(wǎng)的表面一致。另一方面，紙幅的反面通常被稱為"空氣面"。在常規(guī)穿透干燥過程中，紙幅的空氣面一般比網(wǎng)面更光滑。紙幅轉(zhuǎn)移過程中采用的真空度可以為約3至約15英寸汞柱(75至約380毫米汞柱)，優(yōu)選為約5英寸(125毫米)汞柱?？梢栽黾诱婵諌簤K(負(fù)壓)或者取而代之的是在紙幅的反面使用正壓，將紙幅吹到下一個(gè)網(wǎng)上，這作為采用真空將其抽吸到下一個(gè)網(wǎng)上的補(bǔ)充或替代方法。另外，可以采用一個(gè)或多個(gè)輥來代替真空壓塊。當(dāng)穿透干燥網(wǎng)支撐紙幅的時(shí)候，采用穿透干燥機(jī)48最終可以將紙幅干燥至約94%或更高的稠度，之后轉(zhuǎn)移至轉(zhuǎn)運(yùn)網(wǎng)50。采用轉(zhuǎn)運(yùn)網(wǎng)50和任選的轉(zhuǎn)運(yùn)網(wǎng)56將干燥的基材紙頁(yè)52轉(zhuǎn)移至巻軸54?？梢岳萌芜x的加壓轉(zhuǎn)向輥58使得紙幅從轉(zhuǎn)運(yùn)網(wǎng)50向56移動(dòng)。適用于此目的的轉(zhuǎn)運(yùn)網(wǎng)是AlbanyInternational84M或94M和Asten959或937，所有這些都是具有精細(xì)圖案的相對(duì)光滑的網(wǎng)。盡管未顯示，但是可以釆用巻軸壓延或后續(xù)的離線壓延來提高基材紙頁(yè)的光滑度和柔軟度。在一個(gè)實(shí)施方案中，在用于紙幅52起皺的沖鋒轉(zhuǎn)移過程中，圖2所示的巻軸54的運(yùn)行速度可以低于網(wǎng)56。例如，巻軸和網(wǎng)的相對(duì)速度差可以為約5%至約25%，尤其是約12%至約14%。巻軸的沖鋒轉(zhuǎn)移可以單獨(dú)進(jìn)行或與上游的沖鋒轉(zhuǎn)移過程，如成形網(wǎng)和轉(zhuǎn)移網(wǎng)之間沖鋒轉(zhuǎn)移過程一起進(jìn)行。在一個(gè)實(shí)施方案中，紙幅52是有織紋的紙幅，其在三維狀態(tài)下經(jīng)過干燥，因此在紙幅不處于扁平、平面狀態(tài)時(shí)，連接纖維的氫鍵實(shí)質(zhì)上已經(jīng)形成。例如，當(dāng)紙幅處于高度織紋的穿透干燥網(wǎng)或其它三維基材上時(shí)，可以形成紙幅。例如，用于生產(chǎn)未起皺的穿透干燥網(wǎng)的方法在下述專利中公開授權(quán)給Wendt等的美國(guó)專利No.5,672,248:授權(quán)給Farrington等的美國(guó)專利No.5,656,132;授權(quán)給Lindsay和Bumzin的美國(guó)專利No.6，120,642;授權(quán)給Hermans等的美國(guó)專利No.6,096,169;授權(quán)給Chen等的美國(guó)專利No.6,197,154;以及授權(quán)給Hada等的美國(guó)專利No.6,143,135,本發(fā)明引用這些專利的全部?jī)?nèi)容作為參考。如上所述，添加劑組合物可以與纖維的水懸浮液混合，用于形成紙幅52。或者，可以在紙幅形成后，將添加劑組合物局部施用于薄紙幅。例如，如圖2所示，可以在干燥機(jī)48之前或干燥機(jī)48之后將添加劑組合物施用于薄紙幅。在圖2中，顯示的是用于生產(chǎn)未起皺空氣穿透干燥的薄紙幅的過程。然而，應(yīng)該明白，可以在其它生產(chǎn)薄紙的過程中將添加劑組合物施用到薄紙幅。例如，參照?qǐng)D3,顯示的是用于形成濕壓起鈹薄紙幅的過程的一個(gè)實(shí)施方案。在該實(shí)施方案中，流漿箱60將纖維水懸浮液噴到成形網(wǎng)62上，成形網(wǎng)62由多個(gè)導(dǎo)輥64支撐和驅(qū)動(dòng)。真空箱66置于成形網(wǎng)62的下方，適用于除去纖維原料中的水分，有助于紙幅的形成。成形的紙幅68從成形網(wǎng)62轉(zhuǎn)移至第二網(wǎng)70,第二網(wǎng)可以是線型或氈型。網(wǎng)70被多個(gè)導(dǎo)輥72支撐用于圍繞連續(xù)路徑移動(dòng)。還可以包括拾取輥74，其被設(shè)計(jì)用來促進(jìn)紙幅68從網(wǎng)62向網(wǎng)70的移動(dòng)。在該實(shí)施方案中，紙幅68從網(wǎng)70轉(zhuǎn)移至可旋轉(zhuǎn)的加熱的干燥器，如Yankee干燥器的滾筒76的表面。根據(jù)本發(fā)明，可以通過與流漿箱60包含的纖維水懸浮液混合和/或在過程中局部施用添加劑組合物，將添加劑組合物結(jié)合到薄紙紙幅68中。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，本發(fā)明的添加劑組合物可以在紙幅在網(wǎng)70上移動(dòng)時(shí)局部施用于薄紙幅68,或者將其施用在干燥器滾筒70的表面，使其轉(zhuǎn)移至薄紙幅68的一面上。在這種情況下，添加劑組合物用來將薄紙幅68粘附至干燥器滾筒76。在該實(shí)施方案中，當(dāng)紙幅68經(jīng)過干燥器表面的部分旋轉(zhuǎn)路徑移動(dòng)時(shí)，熱量被傳遞至紙幅，造成紙幅中包含的大部分水分被蒸發(fā)。之后，采用起皺刮刀78將紙幅68從干燥器滾筒76上移出。在成形過程中，起皺紙幅78進(jìn)一步降低紙幅內(nèi)部的結(jié)合，并提高柔軟度。另一方面，在起皺過程中將添加劑組合物施用于紙幅可以提高紙幅的強(qiáng)度。參照?qǐng)D35,顯示了用于形成起皺紙幅的方法的另一個(gè)備選的實(shí)施方案。與圖3說明的方法中相同的附圖標(biāo)記用來指代相似的元件。如圖35所示，將成形的紙幅68轉(zhuǎn)移至可旋轉(zhuǎn)的加熱的干燥器滾筒76的表面，干燥器可以是Yankee干燥器。在一個(gè)實(shí)施方案中，壓輥72可以包括真空胸輥。為了將紙幅68粘附至干燥器滾筒76的表面，可以通過噴霧設(shè)備69將起皺粘合劑施用于干燥器滾筒的表面。噴霧設(shè)備69可以噴出依據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物或者可以噴出傳統(tǒng)的起皺粘合劑。如圖35所示，將紙幅粘附至干燥器滾筒76的表面，然后采用起皺刮刀78從滾筒上起皺。如果需要，干燥器滾筒76上可以連接罩71。罩71可以用來使空氣沿著或穿過紙幅68流動(dòng)。一旦從干燥器滾筒76起皺，之后將紙幅68粘附至第二干燥器滾筒73。第二干燥器滾筒73可以具有，例如被罩77包圍的加熱的滾筒。該滾筒可以被加熱至約25。C至約200°C,如約100。C至約150。C的溫度。為了將紙幅68粘附至第二干燥器滾筒73，第二噴霧設(shè)備75可以將粘合劑噴到干燥器滾筒的表面上。根據(jù)本發(fā)明，例如第二噴霧設(shè)備75可以噴出如上所述的添加劑組合物。添加劑組合物不僅幫助薄紙紙幅68粘附至干燥器滾筒73，還可以在通過起皺刮刀79從干燥器圓筒73使紙幅起皺的過程中，將添加劑組合物轉(zhuǎn)移至紙幅的表面。一旦從第二干燥器滾筒73起皺，紙幅68可以任選地圍繞在冷卻巻筒81進(jìn)料并冷卻，之后纏繞在巻軸83上。添加劑組合物也可以在成形后的過程中使用。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，可以在印刷-起皺過程中使用添加組合物，并施用于預(yù)制的紙幅。具體來說，一旦將添加劑組合物局部施用于薄紙幅，就發(fā)現(xiàn)添加劑組合物非常適合于將紙幅粘附至起皺表面，如在印刷-起皺操作過程中。24例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，一旦薄紙幅成形并干燥，可以將添加劑組合物至少施用于紙幅的一面，之后可以使紙幅的至少一面起鈹。一般來說，添加劑組合物^又施用于紙幅的一面，并且紙幅只有一面起皺，添加劑組合物可以施用于紙幅的雙面，并且只有紙幅的一面起鈹，或者添加劑組合物可以施用于紙幅的每一面，并且紙幅的每一面都可以起皺。參照?qǐng)D4,說明了可以用于將添加劑組合物施用于薄紙幅并使紙幅的一面起皺的系統(tǒng)的實(shí)施方案。圖4所示的實(shí)施方案可以是在線或離線的過程。如圖所示，根據(jù)圖2或圖3描述的方法或根據(jù)類似的方法制備薄紙幅80,薄紙幅80首先一般地通過第一添加劑組合物應(yīng)用站82。站82包括由光面橡膠壓輥84和帶圖案的輪轉(zhuǎn)凹版印刷輥86形成的輥隙。輪轉(zhuǎn)凹版印刷輥86與包含第一添加劑組合物90的貯存池88相連。輪轉(zhuǎn)凹版印刷輥86根據(jù)預(yù)先選定的圖案將添加劑組合物90施用于紙幅80的一面。然后，紙幅80經(jīng)過輥94后與加熱的輥92接觸。加熱的輥92可以被加熱至例如約200。C，尤其是約100。C至約150。C的溫度。一般來說，可以將紙幅加熱至足以干燥紙幅并蒸發(fā)所有水分的溫度。應(yīng)該明白，除加熱的輥92夕卜，任何合適的加熱設(shè)備均可以用來干燥紙幅。例如，在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以將紙幅置于紅外加熱器中，以千燥紙幅。除了應(yīng)用加熱的輥或紅外加熱器外，其它加熱設(shè)備可以包括，例如任何合適的對(duì)流爐或微波爐。牽引輥96通?？梢詫⒓埛?0從加熱的輥92推進(jìn)至第二添加劑組合物應(yīng)用站98。站98包括與輪轉(zhuǎn)凹版印刷輥102相接觸的轉(zhuǎn)移輥100，輪轉(zhuǎn)凹版印刷輥102與包含第二添加劑組合物106的l&存池104相連。與站82相似，以預(yù)先選定的圖案將第二添加劑組合物106施用于紙幅80的反面。一旦施用了第二添加劑組合物，壓輥110就將紙幅80粘附至起缺輥108。紙幅80在起皺滾筒108表面上被轉(zhuǎn)運(yùn)一定距離，之后在起皺刮刀112的作用下從上面移出。起皺刮刀112在薄紙幅的另一面上根據(jù)圖案進(jìn)行起皺操作。在該實(shí)施方案中，一旦起皺，紙幅80被牽引通過干燥站114。干燥站114可以包括任何形式的加熱單元，如由紅外熱、微波能量、熱空氣等提供能量的烘箱。在某些應(yīng)用中，干燥站114可能是必需的，用來干燥紙幅和/或固化添加劑組合物。然而，在其它應(yīng)用中，根據(jù)所選擇的添加劑組合物，可以不需要干燥站114。在干燥站114中加熱的薄紙幅的量取決于添加劑組合物中使用的特定熱塑性樹脂、施用于紙幅的組合物的量以及使用的紙幅的類型。例如，在某些應(yīng)用中，可以采用氣流加熱薄紙幅，如溫度為約IO(TC至200。C的空氣在圖4描述的實(shí)施方案中，盡管添加劑組合物可以施用于薄紙幅的每一面，但是只有紙幅的一面經(jīng)過起皺過程。然而，應(yīng)該明白，在其它實(shí)施方案中，紙幅的雙面都可以起皺。例如，可以用如圖4所示的108的起皺滾筒來取代加熱輥92。圖4所示的使薄紙幅起皺的過程通過斷開薄紙幅中包含的纖維-纖維之間的連接來提高紙幅的柔軟度。另一方面，在紙幅的外面施用添加劑組合物不僅有助于紙幅起皺，而且還提高了紙幅的干強(qiáng)度、濕強(qiáng)度、拉伸性和抗撕裂性能。再者，添加劑組合物減少了薄紙幅產(chǎn)生的纖維屑。一般來說，圖4中所示的施用于薄紙幅的第一和第二添加劑組合物可以含有相同的組分或可以含有不同的組分?；蛘?，如果需要，添加劑組合物可以含有不同量的相同組分。如上所述，根據(jù)預(yù)先選定的圖案將添加劑組合物施用于基材紙幅。在一個(gè)實(shí)施方案中，例如，以網(wǎng)狀圖案將添加劑組合物施用于紙幅，使得在表面上的圖案互相連接，形成網(wǎng)狀設(shè)計(jì)。然而，在另一個(gè)實(shí)施方案中，以表現(xiàn)出一系列不連續(xù)形狀的圖案將添加劑組合物施用于紙幅。以不連續(xù)形狀，如點(diǎn)施用添加劑組合物賦予紙幅足夠的強(qiáng)度，而不覆蓋紙幅表面區(qū)域的實(shí)質(zhì)部分。根據(jù)本發(fā)明，將添加劑組合物施用于紙幅的每一面，使之覆蓋紙幅表面積的約15%至約75%。更特別地，在絕大多數(shù)應(yīng)用中，添加劑組合物覆蓋紙幅每面的表面積的約20%至約60%。根據(jù)紙幅總重量計(jì)，施用于紙幅每面的添加劑組合物總量的范圍可以是約1%重量至約30%重量，如約1%重量至約20%重量，例如約2%重量至約10%重量。在上述用量時(shí)，施用一定量的添加劑組合物后，添加劑組合物能夠透過薄紙幅，滲透厚度達(dá)紙幅總厚度的約30%，這取決于多種因素。然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)將添加劑組合物施用于紙幅后，絕大部分的添加劑組合物主要存留在紙幅表面上。例如，在某些實(shí)施方案中，添加劑組合物透過紙幅的厚度小于5%,如小于3%，如小于1%。參照?qǐng)D5，顯示了一個(gè)圖案的實(shí)施方案，依據(jù)本發(fā)明，該圖案可以用于將添加劑組合物施用于紙幅。如圖中所示，圖5中所示的圖案表示連續(xù)的離散的點(diǎn)120。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，點(diǎn)可以被分開，使得在機(jī)器方向或與機(jī)器交叉的方向上每英寸內(nèi)有約25至約35個(gè)點(diǎn)。這些點(diǎn)的直徑可以為，例如約0.01英寸至約0.03英寸。在一個(gè)特定實(shí)施方案中，點(diǎn)的直徑可以是約0.02英寸，可以以圖案的形式存在，使得在機(jī)器方向上或與機(jī)器交叉的方向上每英寸內(nèi)有約28個(gè)點(diǎn)。在該實(shí)施方案中，點(diǎn)可以覆蓋紙幅一面的表面積的約20%至約30%,更特別地可以覆蓋紙幅表面積的約25%。除點(diǎn)外，還可以使用多種其它不連續(xù)的形狀。例如，如圖7所示，所描述的圖案由不連續(xù)的形狀組成，每個(gè)形狀由三個(gè)拉長(zhǎng)的六角形組成。在一個(gè)實(shí)施方案中，六角形的長(zhǎng)度可以是約0.02英寸，寬度可以為約0.006英寸。在機(jī)器的方向上或與機(jī)器交叉的方向上每英寸內(nèi)可以間隔設(shè)有約35至40個(gè)六角形。當(dāng)采用圖7所示的六角形時(shí)，該圖案可以覆蓋紙幅一面的表面積的約40%至約60%,更特別地可以覆蓋紙幅表面積的約50%。參照?qǐng)D6，顯示了用于將添加劑組合物施用于紙幅的圖案的另一個(gè)實(shí)施方案。在該實(shí)施方案中，圖案為網(wǎng)格。更具體來說，網(wǎng)狀圖案為鉆石形。使用時(shí)，與以連續(xù)的離散形狀組成的圖案相比，網(wǎng)狀圖案可以提高紙幅的強(qiáng)度。#4居本發(fā)明將添加劑組合物施用于薄紙幅的方法可以不同。例如，才艮據(jù)特定的應(yīng)用，可以采用不同的印刷方法將添加劑組合物印到基材紙頁(yè)上。這種印刷方法可以包括采用兩個(gè)獨(dú)立的凹版直接對(duì)每面進(jìn)行凹版印刷、采用雙面印刷進(jìn)行平板凹版印刷(雙面同時(shí)印刷)或站-站印刷(在一個(gè)通道內(nèi)連續(xù)印刷每一面)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以組合使用平板凹版印刷和直接凹版印刷。仍然是在另一個(gè)實(shí)施方案中，可以采用雙面或站-站印刷進(jìn)行柔版印刷來施用添加劑組合物。根據(jù)本發(fā)明中的方法，可以制成數(shù)量眾多的不同薄紙產(chǎn)品。例如，薄紙產(chǎn)品可以是單層擦拭產(chǎn)品。例如，產(chǎn)品可以是面巾紙、廁紙、紙巾、餐巾紙、工業(yè)擦拭品等。如上所述，定量可以為約10gsm至約110gsm的任意值。根據(jù)上述方法制備的薄紙產(chǎn)品可以具有相對(duì)優(yōu)良的蓬松性。例如，薄紙幅的蓬松度可以大于約8cc/g，如大于約10cc/g，如大于約11cc/g。在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明制備的薄紙幅可以結(jié)合到多層產(chǎn)品27中。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明制備的薄紙幅可以與一種或多種其它薄紙幅相粘合，形成具有所需性質(zhì)的擦拭產(chǎn)品。與本發(fā)明的薄紙幅層疊在一起的其它紙幅可以是，例如濕法起皺紙幅、壓光紙幅、綢紋紙幅、熱氣穿透干燥紙幅、起皺的熱氣穿透干燥紙幅、未起皺的熱氣穿透干燥紙幅、水刺法紙幅、共成形紙幅、氣流法紙幅等。在一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)將根據(jù)本發(fā)明制備的薄紙幅結(jié)合到多層產(chǎn)品中時(shí)，可能需要僅將添加劑組合物施用于薄紙幅的一面，之后使經(jīng)處理的紙幅面起皺。之后，起皺的面被用來形成多層產(chǎn)品的外表面。另一方面，可以通過任何合適的方法將紙幅未處理和未起皺的面與一層或多層粘合起來。例如，參照?qǐng)D8,顯示了將添加劑組合物僅施用于根據(jù)本發(fā)明的薄紙紙幅的一面的方法的一個(gè)實(shí)施方案。圖8所描述的方法與圖4所示的方法類似。在這方面，已經(jīng)采用同樣的附圖標(biāo)記來指代相似的元件。如圖所示，通常將紙幅80推至添加劑組合物應(yīng)用站98。站98包括與輪轉(zhuǎn)凹版印刷輥102相接觸的轉(zhuǎn)移輥100，輪轉(zhuǎn)凹版印刷輥102與包含添加劑組合物106的貯存池104相連。在站98，根據(jù)預(yù)先選定的圖案將添加劑組合物106施用于紙幅80的一面。一旦施用了添加劑組合物，就可以通過壓輥110將紙幅80粘附至起皺輥108。紙幅80在起皺滾筒108表面上移動(dòng)一定距離，之后在起鈹刮刀112的作用下被移出。起皺刮刀112根據(jù)設(shè)定的圖案在紙幅被處理的面上進(jìn)行起皺操作。從起皺滾筒108移出后，薄紙幅80被運(yùn)送通過干燥站114，干燥站114干燥和/或固化添加劑組合物106。之后，紙幅80被纏繞到輥116上，用以形成多層產(chǎn)品或單層產(chǎn)品。參照?qǐng)D36，顯示了用于施用添加劑組合物的方法的另一個(gè)具體實(shí)施方案，其中添加劑組合物僅施用于根據(jù)本發(fā)明的薄紙幅的一面。已經(jīng)采用相同的附圖標(biāo)記來指代相似的元件。圖36所描述的方法與圖8描述的方法類似。然而，在圖36所示的方法中，通過平板印刷設(shè)備以平板印刷的方式將添加劑組合物間接施用于薄紙幅80。例如，如圖36所示，首先將添加劑組合物106轉(zhuǎn)移至第一印刷輥102。然后，將添加劑組合物從印刷輥102轉(zhuǎn)移至相似的輥103,之后將其施用于薄紙幅80。添加劑組合物從相似輥103移出后，在橡膠緊密輥100的輔助下，將添加劑組合物壓到薄紙幅80上。與圖8相似，一旦將添加劑組合物施用于薄紙幅80,就可以將紙幅80粘附至加熱的起皺滾筒108,在纏繞到輥116之前采用起皺刮刀112在滾筒上起皺。參照?qǐng)D37,仍然描述了另一個(gè)施用添加劑組合物的方法的實(shí)施方案，其中添加劑組合物僅施用于根據(jù)本發(fā)明的薄紙幅的一面。如圖所示，在該實(shí)施方案中，成形的薄紙幅80從輥85上解開，并進(jìn)入該過程。盡管應(yīng)用方法還可以是在線安裝的，但是該方法可以被認(rèn)為是離線的方法。如圖37所述，通過壓輥IIO將干燥的薄紙幅80壓到干燥器滾筒108上。噴霧設(shè)備109將本發(fā)明的添加劑組合物施用到干燥器滾筒的表面。因此，添加劑組合物不僅將薄紙幅80粘附至干燥器滾筒108的表面，還可以在利用起皺刮刀112在紙幅從滾筒起皺的過程中將添加劑組合物轉(zhuǎn)移至薄紙幅。一旦從干燥器滾筒108起皺，薄紙幅80就可以纏繞到輥116上。圖37描述的實(shí)施方案可以認(rèn)為是噴霧起皺過程。在該過程中，干燥器滾筒108可以被加熱至附圖中所述其它實(shí)施方案中所述的溫度。在一個(gè)實(shí)施方案中，只用添加劑組合物處理薄紙幅80的一面時(shí)，才艮據(jù)這樣的圖案來施用添加劑組合物是理想的，該圖案覆蓋紙幅一面的表面積的約40%以上。例如，圖案可以覆蓋紙幅一面的表面積的約40%至約90%,如約40%至約60%。例如，在一個(gè)特定實(shí)施例中，可以根據(jù)圖7所示的圖案來施用添加劑組合物。在本發(fā)明的一個(gè)特定實(shí)施方案中，由第一紙幅和第二紙幅形成了雙層產(chǎn)品，其中兩種紙幅一般都是根據(jù)圖8所示的方法制備的。例如，可以采用這樣的方式將根據(jù)本發(fā)明制備的第一紙幅與根據(jù)本發(fā)明制備的第二紙幅粘合在一起，使得紙幅的起皺面形成終產(chǎn)品的外表面。一般來說，起皺表面更柔軟、光滑，形成的雙層產(chǎn)品總體性能得到改善。根據(jù)特定的應(yīng)用和所需的性質(zhì)，第一紙幅與第二紙幅層疊的方式可以有變化。在某些應(yīng)用中，本發(fā)明中的a-烯烴互聚物可以用作層粘合劑。在其它應(yīng)用中，粘合材料，如膠粘劑或粘合纖維，被施用于一種或兩種紙幅，使之粘在一起。膠粘劑可以是例如乳液膠粘劑，淀粉基膠粘劑，如乙烯-醋酸乙烯酯的醋酸酯膠粘劑，聚乙烯醇膠粘劑等。然而，應(yīng)該明白，其它粘合材料，如熱塑性膜和纖維也可以用來將紙幅粘在一起。為確保紙幅粘合在一起，可以將粘合材料均勾涂布于紙幅的表面，或者在選定的位置施用。除了圖2和圖3中所示的濕法涂布過程，應(yīng)該明白各種其它基材紙頁(yè)也可以根據(jù)本發(fā)明進(jìn)行處理。例如，可以根據(jù)本發(fā)明處理的其它基材紙頁(yè)包括氣流法紙幅、共成形紙幅和水刺法紙幅。當(dāng)處理這些類型的基材紙頁(yè)時(shí)，一般將添加劑組合物局部施用于基材紙頁(yè)。例如，可以將添加劑組合物噴涂或印刷至基材紙頁(yè)表面上。氣流法紙幅是在氣流成形過程中形成的，該過程形成了纖維非織造層。在氣流法的過程中，通常的長(zhǎng)度為約3至約52毫米(mm)的小纖維束被分開，被氣流帶走，然后沉積在成形篩上，一般是在真空作用的輔助下完成的。然后，利用例如熱空氣或噴涂膠粘劑，將隨機(jī)沉積的纖維互相結(jié)合起來。氣流法非織造復(fù)合物的生產(chǎn)在本領(lǐng)域的文獻(xiàn)和文件中有充分的描述。例子包括授權(quán)給Laursen等并轉(zhuǎn)讓給ScanWebofNortheAmericaInc.的美國(guó)專利4,640,810中描述的DanWeb方法；授權(quán)給Kroyer等的美國(guó)專利4,494,278禾口4受4又纟會(huì)Soerensen并凈爭(zhēng)讓纟會(huì)NiroSeparationa/s的美國(guó)專利5,527,171中描述的Kroyer方法；授權(quán)給Appel等并轉(zhuǎn)讓給Kimberly-ClarkCorporation的美國(guó)專利4,375,448中的方法，或者其它類似的方法。其它包含纖維素纖維的材料包括共成形紙幅和水刺法紙幅。在共成形的過程中，滑槽附近安裝至少一個(gè)熔噴模頭，在成形時(shí)其它材料經(jīng)滑槽加到熔噴紙幅中。其它這樣的材料可以為天然纖維、高吸水性顆粒、天然聚合纖維(例如，人造纖維)和/或合成聚合纖維(例如，聚丙烯或聚酯)，例如，其中纖維可以是毛叢長(zhǎng)度的。共同轉(zhuǎn)讓的授權(quán)給Lau的美國(guó)專利4,818,464和授權(quán)給Anderson等的美國(guó)專利4,100,324描述了共成形方法，本發(fā)明引用這兩篇專利作為參考。共成形方法生產(chǎn)的紙幅通常被稱為共成形材料。更特別地，一種生產(chǎn)共成形非織造紙幅的方法涉及通過模頭將熔融的聚合物材料擠出，形成纖細(xì)的束，并通過會(huì)聚由噴嘴提供的高速熱氣流(通常是空氣)使束衰減，將聚合物束裂解成不連續(xù)的小直徑微纖維。例如，模頭可以包括至少一組直排的擠出孔。一般來說，微纖維的平均纖維直徑可以高達(dá)約10微米。微纖維的平均直徑一般大于約1微米，如約2微米至約5微米。盡管微纖維主要是不連續(xù)的，但是它們的長(zhǎng)度通常會(huì)超過短纖維。為了將熔融聚合物纖維與另一種材料混合，如紙漿纖維，可以將第一30氣流與包含個(gè)別處理的木漿纖維的第二氣流融合。這樣，紙漿纖維與聚合物纖維在一個(gè)步驟中形成一體。木漿纖維的長(zhǎng)度可以是約0.5毫米至約10毫米。然后，整合的氣流被引導(dǎo)至成形表面上，通過空氣形成非織造網(wǎng)。如果需要，非織造網(wǎng)可以通過一對(duì)真空輥的輥隙，以便于進(jìn)一步將兩種不同的材料整合在一起。可以與熔噴纖維混合的天然纖維包括羊毛、棉花、亞麻、大麻和木漿。木漿包括標(biāo)準(zhǔn)的起毛級(jí)軟木材，如CR-1654(USAlliancePulpMills,Coosa,Alabama)。為了增強(qiáng)纖維的固有特性和其可加工性，可以對(duì)紙漿進(jìn)行處理。通過包括化學(xué)處理或機(jī)械扭曲的方法可以使纖維巻曲。通常在交聯(lián)或硬化前進(jìn)行巻曲處理?？梢圆捎媒宦?lián)劑使紙漿硬化，交聯(lián)劑如曱醛或其衍生物，戊二醛，環(huán)氧氯丙烷，如尿素或尿素衍生物的幾甲基化化合物，如馬來酸酐的二醛，非羥曱基化的尿素衍生物、檸檬酸或其它聚羧酸。也可以采用加熱或如絲光化的堿處理使紙漿硬化。這些類型的纖維的例子包括NHB416,它是化學(xué)交聯(lián)的南方軟木漿纖維，可以提高濕模量，從WeyerhaeuserCorporationofTacoma,WA得到。其它有用的紙漿為脫粘紙漿(NF405)和未脫粘紙漿(NF416),它們也是從Weyerhaeuser獲得。來自Memphis,TN的BuckeyeTechnologies,Inc的HPZ3除了能夠提高纖維的干硬度和濕硬度以及彈性外，其經(jīng)化學(xué)處理形成巻曲和扭曲。另一種合適的紙漿為BuckeyeHP2紙漿，還有另一種是來自InternationalPaperCorporation的IPSupersoft。合適的人造纖維為來自Axis,Alabama的AcordisCelluloseFibersIncorporated的1.5丹尼爾的Merge18453纖維。當(dāng)包含纖維素材料如紙漿纖維時(shí)，共成形材料可以包含的纖維材料的量為約10%重量至約80%重量，如約30%重量至約70%重量。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，生產(chǎn)的共成形材料可以包含的紙漿纖維的量為約40%重量至60%重量。除了共成形紙幅外，水刺法紙幅也可以包含合成和紙漿纖維。水刺法紙幅是指已經(jīng)經(jīng)柱狀流體噴射機(jī)處理，使得紙幅中的纖維纏繞在一起的紙幅。水刺法通常增強(qiáng)紙幅的強(qiáng)度。在一個(gè)實(shí)施方案中，可以對(duì)紙漿纖維釆用水刺法，使之成為連續(xù)的細(xì)絲狀材料，如紡粘紙幅。水刺法生產(chǎn)的非織造復(fù)合材料可以含有的紙漿纖維的量為約50%重量至約80%重量，例如約70%重量的量。如上所述，商購(gòu)的水刺復(fù)合紙幅可以從Kimberly-ClarkCorporation購(gòu)得，品名為HYDROKNIT。例如，授權(quán)給Everhart的美國(guó)專利No.5,389,202中描述了水力交纏，本發(fā)明引用該專利作為參考。參考以下實(shí)施例可以更好地理解本發(fā)明。實(shí)施例1為了描述根據(jù)本發(fā)明制備的薄紙產(chǎn)品的特性，采用添加劑組合物對(duì)多種薄紙樣品進(jìn)行處理，并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)。為了比較，還檢測(cè)了未經(jīng)處理的薄紙樣品、采用硅組合物處理的薄紙樣品和采用乙烯-醋酸乙烯酯粘合劑處理的薄紙樣品。更特別的是，薄紙樣品包括薄紙頁(yè)，薄紙頁(yè)包含三層。這三層薄紙樣品中的每一層均采用與圖3所示方法類似的方法來制成。每層的定量為約13.5gsm。更具體來說，每層由層疊的纖維材料制成，纖維材料包含介于兩層纖維外層之間的中間纖維層。每層的外層包含的桉樹牛皮紙漿是從辦/>場(chǎng)所位于Miami，F(xiàn)L,USA的Aracruz獲得的。兩層外層的每一層為紙頁(yè)纖維總重量的約33%。中間層為紙頁(yè)纖維總重量的約34%,是由100%的北方軟木牛皮紙漿組成的，牛皮紙漿是從辦公場(chǎng)所位于Alpharetta,GA,USA的NeenahPaperInc.獲得的。將三層粘附在一起，使得在干燥機(jī)上被壓縮的薄紙面面向三層薄紙樣品的外表面。三層薄紙紙頁(yè)上涂覆根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物。第二組樣品涂覆硅組合物，而第三組樣品涂覆乙烯-醋酸乙烯酯共聚物。采用輪轉(zhuǎn)凹版印刷機(jī)將上述組合物涂布在薄紙頁(yè)上。薄紙幅被送至輪轉(zhuǎn)凹版印刷機(jī)的橡膠-橡膠輥隙中，將上述組合物施用到紙幅的兩面。凹版印刷輥為經(jīng)過電子雕刻的，覆蓋鉻的銅輥，由SpecialtySystems,Inc.,Louisville,Ky提供。輥的網(wǎng)線數(shù)為每線性英寸200格，容墨量為每平方英寸輥表面積8.0BCM。該輥的典型網(wǎng)格大小為寬140微米、深33微米，采用130度雕刻刀形成。橡膠基底的膠印涂布輥由硬度為75shoreA的澆4壽聚氨面旨制成，由AmerimayRollerCompany,UnionGrove,Wisconsin才是供。該方法的條件設(shè)定為凹版印刷輥與橡膠背輥之間的距離為0.375英寸，相對(duì)的橡膠背輥的空隙為0.003英寸。膠印機(jī)/凹板膠印機(jī)同時(shí)運(yùn)行的速率為每分鐘150英尺，調(diào)整凹板印刷輥速度(有差別的)來計(jì)量上述組合物，得到所需的添加速率。根據(jù)薄紙的重量計(jì)，該方法產(chǎn)生的增加量占總增加量的6.0%重量(每面為3.0%)。對(duì)于采用根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物處理的樣品而言，下表給出了用于每種樣品的添加劑組合物的成分。在下表中，AFFINITYEG8200塑性體是包含乙烯和辛烯共聚物的a-烯烴互聚物，獲自Midland,Michigan,U.S.A.的TheDowChemicalCompany。PRIMACOR5980i共聚物是乙烯-丙烯酸共聚物，也是獲自TheDowChemicalCompany。乙烯-丙烯酸共聚物不僅可以用作熱塑性聚合物，還是可以作為分散劑。INDUSTRENE106包含油酸,是由ChemturaCorporation,Middlebury,Connecticut銷售的。被稱為"PBPE"的聚合物是實(shí)驗(yàn)性的基于丙烯的塑性體或彈性體("PBPE"),采用ASTMD792測(cè)定的密度為0.867g/cm3,采用ASTMD1238測(cè)定的230°C、2.16kg下的熔流速率為25g/10分鐘，乙烯含量為PBPE的12%重量。這些PBPE材料在WO03/040442和美國(guó)專利申請(qǐng)60/709688(2005年8月19日提交)中有介紹，本文引用這兩篇專利的全部?jī)?nèi)容作為參考。AFFINITYtmPL1280塑性體是包含乙烯和辛烯共聚物的a-烯烴互聚物，也獲自TheDowChemicalCompany。UNICID350分散劑是線性的、主要經(jīng)羧酸官能團(tuán)化的表面活性劑，其疏水部分包含平均為26個(gè)碳原子的鏈，獲自Baker畫PetroliteInc.SugarLand,Texas,U.S.A.。AEROSOLOT-100分散劑為二辛基辟b化琥珀酸鈉，獲自CytecIndustries,Inc.WestPaterson,NewJersey,U.S.A.。PRIMACORTM5980i共聚物包含20.5%重量的丙烯酸，采用ASTMD1238在125°C,2.16kg下測(cè)定的熔流速率為13.75g/10分鐘。AFFINITYTMEG8200G塑性體經(jīng)ASTMD792測(cè)定的密度為0.87g/cc,采用ASTMD1238在190°C、2.16kg下測(cè)定的熔融速率為5g/10分鐘。另一方面，AFFINITYTMPL1280G塑性體經(jīng)ASTMD792測(cè)定的密度為0.90g/cc，采用ASTMD1238在190°C,2.16kg下測(cè)定的熔流速率為6g/10分鐘。每份樣品中的添加劑組合物也包含獲自TheDowChemicalCompany的DOWICILtm200抗微生物劑，它是防腐劑，活性成分組成為96%的順式1-(3-氯烯丙基)-3,5，7-三氮雜-1-氮鎗金剛烷氯化物(也被稱為Quaternium-15)。<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>為了比較，還制備了下列樣品:樣品編號(hào)非本發(fā)明樣品No.l非本發(fā)明樣'非本發(fā)明樣-口口-卩口No.2No.3非本發(fā)明樣品No.4應(yīng)用于樣品的組合物未經(jīng)處理獲自G.E.Silicones的產(chǎn)品No.Y-14868乳化硅AIRFLEX426粘合劑，包含羧酸化的醋酸乙烯酯-乙烯三元共聚物乳液，獲自AirProducts,Inc.ELVAX3175粘合劑，包含乙烯-醋酸乙烯酯共聚4勿,獲自Wilmington,Delaware的E.I.DuPontdeNemours,含有28%醋酸乙烯酯。乙烯-醋酸乙烯酯共聚物與UNICID425混合，它是羧酸官能團(tuán)化的表面活性劑，疏水部分包含平均為32個(gè)碳原子的《連,獲自Sugarland，Texas.的Baker誦Petrolite，Inc.。對(duì)樣品進(jìn)行了下列檢測(cè)拉伸強(qiáng)度、幾何平均拉伸強(qiáng)度(GMT)和幾何平均拉伸能量吸收(GMTEA):進(jìn)行拉伸測(cè)試，使用的薄紙樣品置于23°C+/-1°C、相對(duì)濕度為50%+/-2%的條件下，最短時(shí)間為4小時(shí)。采用精密樣品切割機(jī)JDC15M-10型，沿機(jī)器方向(MD)和與機(jī)器交叉的方向(CD)將雙層產(chǎn)品切割成3英寸寬的條，JDC15M-10獲自Thwing-AlbertInstruments,其商務(wù)辦公室位于Philadelphia,Pennsylvania,U.S.A.。將拉伸框架的量規(guī)長(zhǎng)度設(shè)定為4英寸。拉伸框架為與TestWorks4軟件一起運(yùn)行的AllianceRT/1框架。拉伸框架和軟件獲自MTSSystemsCorporation,其商務(wù)辦公室位于Minneapolis,Minnesota,U.S.A.。之后將3英寸寬的紙條置于拉伸框架的鉗夾，以每分鐘25.4cm的速率對(duì)其施加張力，直至樣品破裂的時(shí)間點(diǎn)。監(jiān)測(cè)作為張力的函數(shù)的作用于薄紙條的應(yīng)力。經(jīng)計(jì)算的輸出值包括最大負(fù)荷(克-力/3英寸，以克-力測(cè)定)、最大拉伸度(％，計(jì)算方法為樣品伸長(zhǎng)的長(zhǎng)度除以樣品的原始長(zhǎng)度并乘以100%)、％拉伸@500克-力、破裂時(shí)的拉伸能量吸收(TEA)(克-力*cm/cm2,通過積分或截取破裂點(diǎn)之上的應(yīng)力-張力曲線下面積來計(jì)算，負(fù)荷在破裂點(diǎn)降至最高值的30%)以及斜率A(千克-力，測(cè)定的是在57-150克-力范圍內(nèi)應(yīng)力-張力曲線的斜率)。每個(gè)編號(hào)的薄紙(至少重復(fù)5份)都在機(jī)器方向(MD)和與機(jī)器交叉的方向(CD)上進(jìn)行測(cè)試。拉伸強(qiáng)度和拉伸能量吸收(TEA)的幾何平均值為機(jī)器方向(MD)和與機(jī)器交叉的方向(CD)上的值的乘積的平方根。這樣得出的平均值與測(cè)試方向無關(guān)。所用的樣品如下所示。彈性模量(最大斜率)和幾何平均模量(GMM)作為紙頁(yè)硬度的測(cè)量值彈性模量(最大斜率)E(kgf)是指在干燥狀態(tài)下確定的彈性模量，以千克力為單位來表示。將寬度為3英寸、TAPPI處理的樣品置于拉伸測(cè)試儀的鉗夾中，量規(guī)長(zhǎng)度(兩個(gè)鉗夾之間的跨度)為4英寸。鉗夾以25.4cm/分鐘的十字頭速率移動(dòng)分開，采用最小二乘法擬合57克力和150克力的應(yīng)力值之間的數(shù)據(jù)獲得斜率。如果樣品太脆弱，無法承受至少200克力的應(yīng)力發(fā)生破裂，那么就重新加上另外一層，直至多層樣品能夠至少承受200克力而不發(fā)生破裂。計(jì)算的幾何平均模量或幾何平均斜率為機(jī)器方向(MD)和與機(jī)器交叉的方向(CD)上的彈性模量(最大斜率)的乘積的平方根，得到的平均值與測(cè)試方向無關(guān)。圖9至14圖示了測(cè)試結(jié)果。如結(jié)果所示，與未處理的樣品及采用硅組合物處理的樣品相比，本發(fā)明的添加劑組合物在不顯著影響紙頁(yè)硬度的情況下，提高了樣品的幾何平均拉伸強(qiáng)度和樣品吸收的總能量的幾何平均值。另外，對(duì)于采用根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物處理的樣品而言，幾何平均模量與幾何平均張力的比值與采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物粘合劑處理的樣品相比具有相似的特征。然而，可以注意到采用添加劑組合物處-理的樣品的紙頁(yè)的粘附性質(zhì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于采用乙烯-醋酸乙烯共聚物處理的樣口口Po除圖中所示的結(jié)果之外，還對(duì)樣品的柔軟度進(jìn)行了主觀評(píng)價(jià)。用本發(fā)明的添加劑組合物處理的樣品的可感知的柔軟度與采用硅組合物處理的樣品相當(dāng)。實(shí)施例2在該實(shí)施例中，按照?qǐng)D案，將根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物印刷至未起皺的熱氣穿透干燥的(UCTAD)基材紙幅上，并由起皺滾筒起皺。采用添加劑組合物將基材紙幅粘附到起皺滾筒。然后測(cè)試樣品，并與一種未起皺的熱氣穿透干燥的基材紙幅相比較，該紙幅未經(jīng)過印刷起皺過程(非本發(fā)明樣品No.l),還與另一種未起皺的熱氣穿透干燥基材紙幅進(jìn)行比較，該紙幅經(jīng)過了采用乙棒-醋酸乙烯酯共聚物的相似印刷起皺過程(非本發(fā)明樣品No.2)。未起皺熱氣穿透干燥的基材紙幅的形成過程與圖2所示的過程相似。基材紙頁(yè)的定量為約50gsm。更具體來說，基材紙頁(yè)由層疊的纖維材料制成，該材料包含介于兩層纖維外層之間的中間纖維層?；募堩?yè)的外層纖維包含100%的北方軟木牛皮紙漿。一層外層包含的脫粘劑為每公噸(Mton)干燥纖維約10.0千克(kg)脫粘劑(ProSoftTQ1003，獲自Hercules,Inc.)。其它的外層包含的干強(qiáng)劑和濕強(qiáng)劑為每公噸(Mton)干燥纖維約-5.0千克(kg)(KYMENE6500，獲自位于Wilmington,Delaware,U.S.A.的Hercules，Incorporated)。每層外層包含紙頁(yè)纖維總重量的約30%。中間層包含紙頁(yè)纖維總重量的約40%,由100%重量的北方軟木牛皮紙漿組成。該層中的纖維也采用3.75kg/MtonProSoftTQ1003脫膠劑進(jìn)行處理。隨后將不同的基材紙頁(yè)樣品進(jìn)行印刷起皺處理。印刷起皺過程一般如圖8中所述。將紙頁(yè)送至凹版印刷線，在此將添加劑組合物印到紙頁(yè)表面上。采用直接輪轉(zhuǎn)凹版印刷印刷紙頁(yè)的一面。將如圖5中所示的直徑為0.020的"點(diǎn)"圖案印刷到紙頁(yè)上，其中在紙頁(yè)的機(jī)器方向上和與機(jī)器方向交叉的方向上，每英寸內(nèi)印刷28個(gè)點(diǎn)。這樣覆蓋的表面積為約25%。之后將紙頁(yè)壓到滾筒上并從滾筒上刮下，使得紙頁(yè)溫度范圍在約180。F至390°F,如約200。F至約250°F。最終，將紙頁(yè)纏繞成巻。之后，以傳統(tǒng)方式將得到的印刷/印刷/起皺紙頁(yè)轉(zhuǎn)化成單層紙巾巻。成品的空氣干燥定量為約55.8gsm。如上所述,為了比專支,釆用獲自Allentown,Pennsylvania的AirProducts,Inc.的AIRFLEX426粘合劑對(duì)一個(gè)樣品進(jìn)行類似的印刷起皺處理。AIRFLEX426是彈性的、非交聯(lián)的羧酸化的醋酸乙烯酯-乙烯三元共聚物乳液。施用于不同樣品的添加劑組合物列于下表。在該表中，AFFINITYEG8200塑性體包含乙烯和辛烯共聚物的互聚物，而PRIMACOR5980i包含乙烯丙烯酸共聚物。INDUSTRENE106包含油酸。所有的三種成分獲自TheDowChemicalCompany。樣品編號(hào)聚合物(括號(hào)內(nèi)為重量比)分散劑分散劑濃度(重量％)1AFFINITYEG8200/PRIMACOR5980i(60/40)PRIMACOR5980i/Industrene10640.0/6.02AFFINITYEG8200/PRIMACOR5卿i(60/40)PRIMACOR5980iTM/Industrene10640.0/6.03AFFINITYEG8200/PRIMACOR5980i(60/40)PRIMACOR5980i40.04AFFINITYEG8200/PRIMACORTM5980i(60/40)PRIMACOR5980i40.0樣品編號(hào)聚合物顆粒大小(um)聚分散度固形物(重量％)pH粘度(cp)溫度rc)RPM紡錘11.601.5841.18.736821.750RV321.011.5732.110.357221.750RV330.712.1240.011.344822.150RV341.632.2342.08.617822.0100RV3每種添加劑組合物中還含有DOWICIL200抗微生物劑，它是活性成分組成為96%的順式1-(3-氯烯丙基)-3,5，7-三氮雜-1-氮鎗金剛烷氯化物(也凈皮稱為Quaternium-15)的防腐劑，購(gòu)自TheDowChemicalCompany。對(duì)樣品進(jìn)行了如實(shí)施例1所述的測(cè)試。另外，還對(duì)樣品進(jìn)行了以下測(cè)試。濕態(tài)/干態(tài)拉伸測(cè)試(與機(jī)器交叉的方向上％)實(shí)施例1描述干拉伸測(cè)試，量規(guī)長(zhǎng)度(兩個(gè)鉗夾的距離)為2英寸。測(cè)定濕態(tài)拉伸強(qiáng)度的方式與干態(tài)拉伸強(qiáng)度測(cè)試相同，除了測(cè)試之前將樣品潤(rùn)濕。具體來說，為了潤(rùn)濕樣品，在23士2。C的溫度下，將3"x5〃的托盤盛滿蒸餾水或去離子水。加到托盤的水的深度為約l厘米。之后將3M"Scotch-Brite，，普通用途的擦洗墊切成2.5〃x4"大小。沿著墊子的一個(gè)4〃邊緣貼上一塊約5"長(zhǎng)的膠帶。膠帶用來固定擦洗墊。之后將擦洗墊置于水中，貼有膠帶的一端向上。將墊子一直置于水中，直至測(cè)試完成。將待測(cè)樣品置于適用于TAPPIT205的吸墨紙上。將擦洗墊從水浴中移出，在與潤(rùn)濕盤相連的網(wǎng)上輕拍三次。然后，輕輕地將擦洗墊置于樣品上，與大致處在中間的樣品的寬度平行。將擦洗墊置于該位置上約1秒鐘。之后立即將樣品放進(jìn)拉伸測(cè)試儀上進(jìn)行測(cè)試。為了計(jì)算濕態(tài)/干態(tài)拉伸強(qiáng)度的比值，用濕態(tài)拉伸強(qiáng)度值除以干態(tài)拉伸強(qiáng)度值。圖15至19說明了得到的結(jié)果。如圖所示，與未經(jīng)處理的樣品相比，添加劑組合物在不明顯影響紙頁(yè)硬度的情況下，提高了薄紙樣品的幾何平均拉伸強(qiáng)度和幾何平均總能量吸收。還觀察到在測(cè)試過程中，與采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物處理的樣品相比，添加劑組合物不會(huì)造成紙頁(yè)的粘附問題。實(shí)施例3在該實(shí)施例中，一般根據(jù)圖3所述的方法制備薄紙幅。為了將薄紙幅粘附至起皺表面，在實(shí)施方案中起皺表面包括在Yankee干燥機(jī)中，在紙幅與干燥機(jī)接觸之前，將根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物噴涂在干燥機(jī)上。之后對(duì)樣品進(jìn)行各種標(biāo)準(zhǔn)化的測(cè)試。為了比較，還采用標(biāo)準(zhǔn)的PVOH/KYMENE起鈹包生產(chǎn)樣品。在該實(shí)施例中，生產(chǎn)了雙層薄紙產(chǎn)品，根據(jù)實(shí)施例1和實(shí)施例2中描述的相同測(cè)試項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)試。下面的方法為用于制備樣品。首先，將80磅空氣干燥的軟木牛皮紙漿(NSWK)放入制漿機(jī)中，120°F、4%稠度的條件下，分解15分鐘。之后，將NSWK紙漿精制15分鐘，轉(zhuǎn)入卸料池，隨后將其稀釋為約3%的稠度。(注意精制原纖維以增強(qiáng)其粘合能力)。然后，將NSWK紙漿稀釋為約2%的稠度，并泵入成漿池，這樣成漿池含有20磅稠度為約0.2-0.3%的空氣干燥的NSWK紙漿。在三層薄紙結(jié)構(gòu)中，上述軟木纖維被用作中間的加強(qiáng)層。在將液體漿泵送通過流漿箱之前，以每公噸木纖維兩千克的量加入獲自位于Wilmington,Delaware,U.S.A.的Hercules,Incorporated的KYMENE6500,以及以每/>噸木纖維兩千克的量加入獲自位于Treton，NewJersey,U.S.A.的LANXESSCorporation.的PAREZ631NC,并使之與紙漿纖維混合至少10分鐘。將40磅空氣干燥的AracruzECF,即獲自位于RiodeJaneiro,RJ,Brazil的Amcmz的桉樹硬木牛皮紙(EHWK)紙漿，置于制漿機(jī)中，120°F、約4%的稠度條件下分解30分鐘。之后將EHWK紙漿轉(zhuǎn)移至卸料池，并隨后稀釋至約2%的稠度。接著，將EHWK液體漿稀釋，分為兩等份，以約1%的稠度泵入兩個(gè)分離的成漿池，這樣每個(gè)成漿池中含有20磅空氣干燥的EHWK。之后將液體漿稀釋為約0.1%的稠度。兩種EHWK紙漿纖維代表了三層薄紙結(jié)構(gòu)的兩層外層。在將液體漿泵送通過流漿箱之前，以每公噸木纖維兩千克的量加入KYMENE6500，使之與硬木紙漿纖維混合至少10分鐘。以約0.1%的稠度，將所有三個(gè)成漿池里的紙漿纖維泵入流漿箱。來自每個(gè)成漿池的紙漿纖維被送入流漿箱里分開的歧管，以形成三層薄紙結(jié)構(gòu)。將纖維置于成形網(wǎng)上。之后用真空除去水分。將稠度為約10%-20%的濕紙頁(yè)轉(zhuǎn)移至壓榨毯或壓榨網(wǎng)，在這里對(duì)濕紙頁(yè)進(jìn)一步脫水。之后通過壓輥使紙頁(yè)轉(zhuǎn)移通過輥隙，到達(dá)Yankee干燥機(jī)。經(jīng)過壓輥輥隙的濕紙頁(yè)的稠度(壓輥后的稠度或PPRC)為約40%。由于將粘合劑施用于干燥機(jī)的表面，濕紙頁(yè)被粘附至Yankee干燥機(jī)。位于Yankee干燥機(jī)下面的噴桿噴出粘合劑組合物，這是聚乙烯醇/KYMENE/Rezosol2008M的混合物，或?qū)⒏鶕?jù)本發(fā)明的添加劑組合物噴涂至干燥才幾表面上。Rezosol2008M獲自位于Wilmington,Delaware,U.S.A.的Hercules,Incorporated。40加侖水、5000mL含6%固體的聚乙烯醇溶液、75mL含12.5%固體的KYMENE⑧溶液和20mL含7.5%固體的Rezosol2008M溶液。根據(jù)本發(fā)明的添加劑組合物的固形物含量為2.5%至10%。當(dāng)紙頁(yè)在Yankee干燥機(jī)上移動(dòng)至起皺刮刀時(shí)，紙頁(yè)的稠度被干燥至約95%。隨后，起皺刮刀刮擦薄紙頁(yè)，并刮下Yankee干燥機(jī)的少量干燥涂層。之后將起皺的薄紙基材紙頁(yè)纏繞到3〃芯上，形成柔軟的巻紙備用。之后將兩巻起皺的薄紙重新纏繞，并疊在一起，這樣兩個(gè)起皺的面均位于雙層結(jié)構(gòu)的外側(cè)。結(jié)構(gòu)邊緣的機(jī)械巻曲將各層固定在一起。之后在層疊的紙頁(yè)的邊緣進(jìn)行切割，使之具有標(biāo)準(zhǔn)的約8.5英寸的寬度并折疊。調(diào)整薄紙樣品并進(jìn)行測(cè)試。在該實(shí)施例中施用于樣品及進(jìn)行測(cè)試的本發(fā)明的添加劑組合物如下樣品聚合物分散劑濃度o/o固分散劑編號(hào)_(括號(hào)內(nèi)為重量比)_(重量％)形物affinityeg8200/primacor5980iPrimacor598(mndustrene140.0/6.02.5(60/40)106AFFINITYEG8200/PRIMACOR5980i2PRIMACOR5980i2-5(60/40)affinityeg8200/primacor5，iprimac0r5卿畫ustre腳340.0/6.05(60/40)106AFFINITY'mEG8200/PRIMACOR1M5980i4primacor5980i40-05(60/40)AFFINITYEG8200/PRIMACOR5980iPRIMACOR5980i/INDUSTRENE540.06.010(60/40)106樣品編號(hào)聚合物顆粒大小(um)聚分散度固形物(重量％)pH粘度(cp)溫度rc)RPM紡錘11.011.5732.110.357221.750RV320.712.1240.011.344822.150RV331.011.5732.110.357221.750RV340.712.1240.011.344822.150RV351.011.5732.110.357221.750RV3每種添加劑組合物中還含有DOWICIL200抗微生物劑，它是活性成分組成為96%的順式1-(3-氯烯丙基)-3，5,7-三氮雜-1-氮鎗金剛烷氯化物(也被稱為Quaternium-15)的防腐劑，獲自TheDowChemicalCompany。如上所述，不同的添加劑組合物溶液中固形物的百分比是有變化的。溶液中的固形物含量的變化也會(huì)導(dǎo)致結(jié)合到基材紙幅的固形物的量的變化。例如，對(duì)于固形物含量為2.5%的溶液而言，估計(jì)結(jié)合到薄紙幅的固形物的量為約35kg/MT至約60kg/MT。當(dāng)溶液的固形物含量為5%時(shí)，估計(jì)約70kg/MT至約130kg/MT的固形物結(jié)合到薄紙幅中。當(dāng)溶液的固形物含量為10%時(shí)，估計(jì)約140kg/MT至約260kg/MT固形物結(jié)合到薄紙幅中。圖20至24說明了該實(shí)施例的結(jié)果。例如，如圖20所示，根據(jù)本發(fā)明制備的樣品的幾何平均拉伸強(qiáng)度高于采用傳統(tǒng)的粘合材料處理的非本發(fā)明的樣品。幾何平均總吸收能量也具有相似的結(jié)果。除了測(cè)試樣品的性能外，還拍攝了某些樣品的照片。例如，參照?qǐng)D25A、25B、25C和25D,其中4個(gè)樣品放大500倍顯示。特別地，圖25A是非本發(fā)明的樣品的照片，圖25B是No.1樣品的照片，圖25C是No.3樣品的照片，圖25D是No.5樣品的照片。如圖所示，本發(fā)明的添加劑組合物傾向于在薄紙幅的表面上形成不連續(xù)膜。另外，溶液中固形物越多，成膜量就越大。這些圖表明添加劑組合物通常保留在薄紙幅表面上。參照?qǐng)D26,顯示了圖25D中顯示的同樣樣品的橫截面照片。從照片中可以看出，即使固形物含量高達(dá)10%,絕大部分添加劑組合物仍然保留在薄紙幅的表面上。在這方面，添加劑組合物穿透紙幅的厚度小于紙幅厚度的約25%,如小于紙幅厚度的約15%，如小于紙幅厚度的約5%。這樣，據(jù)信添加劑組合物明顯地提高了薄紙幅的強(qiáng)度。另外，因?yàn)槟?2是不連續(xù)的，紙幅的芯吸性能不會(huì)受到實(shí)質(zhì)的不良影響。作為特別的優(yōu)勢(shì)，這些結(jié)果是在沒有實(shí)質(zhì)上提高薄紙幅的硬度且沒有實(shí)質(zhì)上降低可感知的柔軟度的情況下獲得的。實(shí)施例4在該實(shí)施例中，將根據(jù)本發(fā)明制備的薄紙幅與商購(gòu)產(chǎn)品進(jìn)行比較。對(duì)樣品進(jìn)行了各種測(cè)試。特別地，對(duì)樣品進(jìn)行了"粘附-滑動(dòng)參數(shù)測(cè)試"，該測(cè)試通過在樣品表面拖動(dòng)皮膚模擬物，；險(xiǎn)測(cè)拉力的空間和時(shí)間變化來測(cè)定產(chǎn)品可感知的柔軟度。更特別地，在該實(shí)施例中進(jìn)行了下列測(cè)試。粘附-滑動(dòng)測(cè)試當(dāng)靜摩擦系數(shù)("COF，)明顯高于動(dòng)摩擦系數(shù)時(shí)就會(huì)發(fā)生粘附-滑動(dòng)現(xiàn)象。用繩子在表面上拖動(dòng)滑橇，除非繩子上的力大到足以克服靜摩擦系數(shù)與正常負(fù)載的乘積，否則滑橇不會(huì)移動(dòng)。然而，一旦滑橇開始移動(dòng)，靜摩擦系數(shù)被較低的動(dòng)摩擦系數(shù)替代，因此繩子的拉力是不平衡的，滑橇?xí)铀僖苿?dòng)，直至繩子上的張力被釋放，滑橇停止移動(dòng)(粘附)。之后重新獲得張力，直至張力大到足以克服靜摩擦系數(shù)，以此類推。振動(dòng)的頻率和幅度取決于靜摩擦系數(shù)和動(dòng)摩擦系數(shù)的差異，還取決于繩子的長(zhǎng)度和硬度(當(dāng)靜摩擦系數(shù)被克服時(shí)，剛性的短繩幾乎會(huì)使力立即下降，因此滑橇只能向前猛沖一小段距離)和移動(dòng)速度。較高的速度有助于減少粘附-滑動(dòng)現(xiàn)象。靜摩擦系數(shù)之所以高于動(dòng)摩擦系數(shù)，是因?yàn)樵谪?fù)載作用下，兩個(gè)接觸表面會(huì)變形，并且互相契合，增大了兩個(gè)表面的接觸面積。摩擦系數(shù)與接觸面積是成比例關(guān)系的，因此接觸時(shí)間越長(zhǎng)，摩擦系數(shù)越大。這有助于解釋為什么高速時(shí)產(chǎn)生較少粘附-滑動(dòng)現(xiàn)象每次滑動(dòng)發(fā)生后，很短時(shí)間內(nèi)兩個(gè)表面互相契合，靜摩擦系數(shù)升高。對(duì)于許多材料而言，隨著滑動(dòng)速度的升高，摩擦系數(shù)下降，因?yàn)檫@降低了互相契合的時(shí)間。然而，隨著速度的升高，某些材料(通常是柔軟或潤(rùn)滑的表面)的摩擦系數(shù)實(shí)際上升高，這是因?yàn)橄嘟佑|的表面會(huì)產(chǎn)生塑性移動(dòng)或粘彈性變形，并以與它們被剪切的速率成比例的速率消耗能量。摩擦系數(shù)隨速度增加的材料不會(huì)產(chǎn)生粘附-滑動(dòng)現(xiàn)象，這是因?yàn)榕c保持以較慢的恒定速率相比，滑橇向前猛沖滑動(dòng)需要更大的作用力。這種材料的靜摩擦系數(shù)與動(dòng)摩擦系數(shù)相等。因此，測(cè)定靜摩擦系數(shù)相對(duì)速率的曲線的斜率是預(yù)測(cè)材料是否容易產(chǎn)生粘附-滑動(dòng)的好方法為負(fù)值的斜率越小，越容易產(chǎn)生粘附-滑動(dòng)，而為正值的斜率越大時(shí)，即使以極低速率滑動(dòng)，也不會(huì)產(chǎn)生粘附-滑動(dòng)。根據(jù)粘附-滑動(dòng)測(cè)試，釆用配備MTSTestWorks4軟件的AllianceRT/1拉伸框架測(cè)定摩擦系數(shù)隨滑動(dòng)速率的變化情況。圖27顯示了測(cè)試設(shè)備的一部分的簡(jiǎn)圖。如圖所示，將平板固定于框架低端，將薄紙頁(yè)(樣品)夾在該平板上。通過細(xì)長(zhǎng)的釣絲(30Ib,來自RemingtonArmsInc.Madison,NC的Stren透明單絲)將具有1.5〃x1.5"平面、前端和尾端的半徑為'/2〃的鋁質(zhì)滑橇與框架的上端(活動(dòng)部分)相連，該釣絲穿過近乎無摩擦力的滑輪，向上與50N的壓力傳感器相連。利用32mm的長(zhǎng)尾夾在滑橇的前面和背面，將50.8mm寬的膠原膜平整地夾在滑橇的下面?；?、膜和夾子的總質(zhì)量為81.1g。膜的面積大于滑橇，使得其完全覆蓋接觸表面。膠原膜可以購(gòu)自NATURINGmbH,Weinhein,Germany,名稱為COFFI(膠原食品膜)，定量為28gsm。另一種合適的膜可以獲自ViscofanUSAInc,50CountyCourt,MontgomeryAL36105。膜經(jīng)壓花具有小點(diǎn)圖案。膜的較平整的一面(點(diǎn)向下)應(yīng)該面向下方，朝向滑橇上的薄紙，使得薄紙和膠原膜之間的4妄觸面最大。測(cè)試之前，樣品和膠原膜應(yīng)置于72。F和50%相對(duì)濕度的條件下至少6小時(shí)。拉伸框架被設(shè)定成以恒定速度(V)拖動(dòng)滑橇1厘米的距離，在100hz的頻率下測(cè)定拉力。計(jì)算0.2cm和0.9cm之間測(cè)定的平均拉力，并且動(dòng)摩擦系數(shù)計(jì)算如下其中，/是以克表示的平均拉力，81.1g是滑橇、夾子和膜的總質(zhì)量。對(duì)于每份樣品，以5、10、25、50和100cm/分鐘的速率測(cè)定摩擦系數(shù)。每份樣品均采用一張新的膠原膜。摩擦系數(shù)隨速率呈對(duì)數(shù)變化，因此數(shù)據(jù)可以采用下式描述其中a是lcm/分鐘速率下最佳擬合的摩擦系數(shù)，SSP是粘附-滑動(dòng)參數(shù)，表示摩擦系數(shù)如何隨速率變化。SSP值越高表明紙頁(yè)越光滑，越不容易發(fā)生粘附滑動(dòng)。對(duì)于每個(gè)編號(hào)的樣品，測(cè)定4份薄紙頁(yè)樣品的SSP值，報(bào)告平均值。HerculesSize測(cè)試(HerculesSizeTest,HST)"HerculesSize測(cè)試"(HST)為通常測(cè)定液體通過薄紙頁(yè)的時(shí)間的測(cè)試。HerculesSize測(cè)試通常依據(jù)TAPPI方法T530PM-89進(jìn)行，抗墨性紙張的Size測(cè)試"。采用制造商提供的白色和綠色校正色板和黑碟，在ModelHST測(cè)試儀上收集HerculesSize測(cè)試數(shù)據(jù)。將2%的萘酚綠色N染料用蒸鎦水稀釋至1%,作為染料使用。所有材料都獲自Hercules,Inc.,Wilmington,測(cè)試之前，將所有標(biāo)本置于23+ArC和50+/-2%相對(duì)濕度的條件下至少4小時(shí)。該測(cè)試對(duì)染料溶液的溫度敏感，因此在測(cè)試之前還應(yīng)該將染料溶液在可控溫度條件下平衡至少4小時(shí)。測(cè)試樣本為6張市售的薄紙頁(yè)(對(duì)于3層產(chǎn)品而言為18層，雙層產(chǎn)品為12層，單層產(chǎn)品為6層等)。將樣本切成約2.5x2.5英寸大小。按照制造商的指導(dǎo)，采用白色和綠色校正色板對(duì)工具進(jìn)行校正。將樣本(對(duì)雙層產(chǎn)品而言為12層)置于樣品固定器中，使多層的外表面朝外。之后將樣本夾在樣本固定器里。然后將樣本固定器置于光罩頂部上的扣環(huán)中。采用黑碟將儀器歸零。移去黑碟，將10+/-0.5毫升染料溶液分散于扣環(huán)中，將黑碟背面放置在樣本上開始計(jì)時(shí)。儀器記錄測(cè)試時(shí)間，以秒計(jì)。用于確定薄紙中添加劑含量的萃取方法一種檢測(cè)薄紙樣品中添加劑組合物的量的方法為在合適的溶劑中提取出添加劑組合物?？梢赃x擇任何合適的溶劑，只要是該溶劑能夠溶解薄紙中的至少大部分添加劑。一種合適的溶劑是二曱苯。首先，將包含添加劑組合物的薄紙樣品(每次測(cè)試至少3克薄紙)置于烘箱中，設(shè)置為105。C過夜，除去所有水分。之后將干燥的薄紙密封在帶蓋的金屬罐中，使其在盛有硫酸鈣干燥劑的干燥箱中冷卻，防止從空氣中吸收水分。使樣品冷卻10分鐘后，在精確度為土0.0001g的天平上稱量薄紙的重量，并記錄重量(Wi)。采用索氏萃取器進(jìn)行萃取。索氏萃取器由與索氏萃取管(Corningno.3740-M,最大虹吸能力為85ml)和Allihn冷凝器(Corningno.3840-MCO)相連的250ml玻璃圓底燒瓶組成。冷凝器與新鮮冷水源相連。利用由可變自動(dòng)變壓器(SuperiorElectricCo.,Bristol,CTUSA)控制的電動(dòng)加熱罩(GlasCol，TerreHaute，INUSA)從下面對(duì)圓底燒瓶進(jìn)行加熱。為了進(jìn)行萃取操作，將含有添加劑組合物的預(yù)先稱重的薄紙置于33mmx80mm纖維素抽提套管中(WhatmanInternationalLtd,Maidstone,England)。之后將套管置于索氏萃取管中，該管與圓底燒瓶和冷凝器相連。圓底燒瓶?jī)?nèi)有150ml二甲苯溶劑。啟動(dòng)加熱罩，水開始流過冷凝器。調(diào)整可變自動(dòng)變壓器進(jìn)行熱控制，使索氏萃取管中充滿二曱苯，并且每15分鐘循環(huán)回到圓底燒瓶中。萃取共進(jìn)行5小時(shí)(二曱苯循環(huán)通過索氏萃取管約20次)。一旦完成后，將盛有薄紙的套管從索氏萃取管中移出，在通風(fēng)櫥中千燥。之后將薄紙轉(zhuǎn)移至烘箱，設(shè)置為15(TC干燥1小時(shí)除去多余的二曱苯溶劑。烘箱與通風(fēng)櫥連通。之后將干燥的薄紙置于烘箱中，設(shè)置為15(TC過夜。第二天將薄紙取出，置于帶蓋的金屬罐中，使其在盛有硫酸鈣干燥劑的干燥箱中冷卻IO分鐘。之后釆用精確度為士0.0001g的天平稱量干燥、冷卻的經(jīng)萃取的薄紙重量，并記錄重量(W2)。利用下式計(jì)算二甲苯萃取物的百分比0/0二曱苯萃取物=100x(W!—W2)+W！因?yàn)椴⒎撬械奶砑觿┙M合物都可以在所選的溶劑中被萃取，因此必須建立標(biāo)準(zhǔn)曲線來確定未知樣品中添加劑組合物的量。標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立方法如下首先，采用氣刷將已知量的添加劑施用于預(yù)先稱重的薄紙(Ti)的表面。將添加劑組合物均勻施用到薄紙上，使之在105。C烘箱中干燥過夜。之后測(cè)定被處理的薄紙的重量(T2),利用下式計(jì)算添加劑的重量百分比%添加劑=100x(T2—T丄)+T！制備了添加劑組合物的用量范圍從0%至13%處理的薄紙，并采用上述的索氏萃取法進(jìn)行檢測(cè)。使用二曱苯萃取物的百分比(Y變量)相對(duì)于添加劑的百分比(X變量)的線性回歸曲線作為標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線％二曱苯萃取物=111(%添加劑)+b或者％添加劑=(%二甲苯萃取物-b)/m其中m=線性回歸方程的斜率B=線性回歸曲線的y軸截距標(biāo)準(zhǔn)曲線建立后，可以確定薄紙樣品中的添加劑組合物。采用上述索氏萃取方法檢測(cè)薄紙樣品中的二曱苯萃取物含量。之后采用線性回歸方程計(jì)算薄紙中添加劑的百分比46%添加劑=(%二曱苯萃取物-b)/m其中m=線性回歸方程的斜率b=線性回歸曲線的y軸截距每份薄紙樣品至少進(jìn)行兩次檢測(cè)，報(bào)告的算術(shù)平均值作為添加劑含量的百分比。分散性-振動(dòng)盒測(cè)試用于樣品動(dòng)態(tài)破碎測(cè)試的振動(dòng)盒是由14"Wxl8"Dxl2〃H的塑料盒組成的，該塑料盒由0,5〃厚的有機(jī)玻璃制成，帶有緊密配合的蓋子。盒子置于平臺(tái)上，其一端與鉸鏈相連，另一端與往復(fù)式凸輪相連。振動(dòng)盒的搖擺運(yùn)動(dòng)幅度為士2"(范圍為4")。振動(dòng)的速度是可變的，但是將其設(shè)定為恒速，凸輪每分鐘20轉(zhuǎn)或每分鐘振動(dòng)40次。測(cè)試之前，向振動(dòng)盒加入體積2000mL"自來水，，或"軟水，，浸泡液。自來水溶液可以包含約ll2ppmHC(V、66ppmCa2+、20ppmMg2+、65ppmNa+、137ppmCT、100ppmS042、全部溶解的固形物為500ppm,計(jì)算的水硬度相當(dāng)于約248ppmCaC03。另一方面，軟水溶液包含約6.7卯mCa2+、3.3卯mMgV和21.5卯mCr,全部溶解的固形物為31.5ppm，計(jì)算的水硬度相當(dāng)于約30卯mCaC03。將樣品展開，置于振動(dòng)盒內(nèi)。啟動(dòng)振動(dòng)盒，一旦樣品被加到浸泡液中開始計(jì)時(shí)。肉眼觀察振動(dòng)盒內(nèi)樣品的破裂，記錄破裂成面積小于約1平方英寸碎片所需的時(shí)間。樣品至少重復(fù)測(cè)定三次，記錄并取平均值得到記錄值。在特定浸泡液中24小時(shí)內(nèi)沒有破裂成面積小于約1平方英寸碎片的樣品，可以i人為是采用該測(cè)試方法在該浸泡液中不可分散的樣品。在該實(shí)施例中，根據(jù)本發(fā)明制備了14份薄紙樣品，并進(jìn)行了至少一種上述測(cè)試，與多種可商購(gòu)的薄紙產(chǎn)品進(jìn)行了比較。根據(jù)本發(fā)明制備的前三份樣品(下表中的樣品No.l、No.2和N0.3)一般是根據(jù)上述實(shí)施例3中所述的方法制備的。另一方面，薄紙幅樣品4至7—般是根據(jù)圖3所述的方法制備的。為了將薄紙幅粘附至起皺表面，在實(shí)施方案中包括了Yankee干燥器，在干燥器與紙幅接觸之前，將根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物噴涂到干燥器上。制備兩層或三層薄紙產(chǎn)品。之后對(duì)樣品進(jìn)行多種標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試。首先，將軟木牛皮紙(NSWK)紙漿以4%的桐度，在約100。F下在制漿機(jī)中分散30分鐘。之后，將NSWK紙漿被轉(zhuǎn)移至卸料池，隨后稀釋至稠度為約3%。之后，以每公噸4.5hp天的速度精制NSWK紙漿。上述軟木纖維被用作三層薄紙結(jié)構(gòu)中的中間加強(qiáng)層。NSWK層占最終紙頁(yè)重量的約34%。在加入流漿箱之前，以每/>噸木纖維兩千克的量，向原料中加入KYMENE6500,其獲自位于Wilmington,Delaware,U.S.A.的Hercules,Incorporated。4夸AracruzECF,獲自J立于RiodeJaneiro,RJ，Brazil的Aracruz的才安初于硬木牛皮紙(EHWK)紙漿，以約4%的稠度，在約100。F下在制漿機(jī)內(nèi)分散30分鐘。之后將EHWK紙漿轉(zhuǎn)移至卸料池，隨后稀釋至稠度為約3%。EHWK紙漿代表三層薄紙結(jié)構(gòu)的兩個(gè)外層。EHWK層占最終紙頁(yè)重量的約66%。在進(jìn)入流漿箱之前，以每公噸木纖維兩千克的量，向原料中加入KYMENE⑧6500。來自成漿池的紙漿纖維被泵入流漿箱，稠度為約0.1%。來自每個(gè)成漿池的紙漿纖維被送入流漿箱中分開的歧管中，形成三層的薄紙結(jié)構(gòu)。將纖維沉積到新月形成形器的氈上，與圖3所述的過程類似。將稠度為約10%-20%的濕紙頁(yè)粘附到Y(jié)ankee干燥器，以約2500fi)m(750mpm)的速率移動(dòng)通過壓輥的輥隙。通過壓輥輥隙后，濕紙頁(yè)的稠度(壓輥后的稠度或PPRC)為約40%。由于干燥器表面施用了添加劑組合物，因此濕紙頁(yè)被粘附至Yankee干燥器上。位于Yankee干燥器下面的噴桿將本發(fā)明所述的添加劑組合物，以100至600mg/m2的添加量噴涂至干燥器的表面上。為避免氈被添加劑組合物污染以及保持所需的紙頁(yè)性能，在噴桿和壓輥之間放置了防護(hù)罩。當(dāng)紙頁(yè)在Yankee干燥器上移動(dòng)，并移動(dòng)至起皺刮刀時(shí)，將紙頁(yè)干燥至稠度為約95%至98%。隨后，起皺刮刀刮擦薄紙頁(yè)并從Yankee干燥器上刮下一部分添加劑組合物。之后將起皺的薄紙基材紙頁(yè)纏繞到運(yùn)轉(zhuǎn)速度為約1970*m(600mpm)的芯軸上，形成用于加工的柔軟紙巻。得到的基材薄紙頁(yè)的空氣干燥定量為14.2g/m2。之后將兩或三個(gè)起皺的薄紙的柔軟紙巻重新纏繞，并堆疊在一起，使得起皺的兩面位于雙層或三層結(jié)構(gòu)的外面。在結(jié)構(gòu)的邊緣進(jìn)行機(jī)械巻曲將多層粘附在一起。然后沿邊緣切開層疊的紙頁(yè)，使其標(biāo)準(zhǔn)寬度為約8.5英寸并折疊。處理薄紙樣品并進(jìn)行測(cè)試。施用于樣品No.4至No.7的添加劑組合物及測(cè)試結(jié)果如下:聚合物(括號(hào)內(nèi)為重量比)分散劑分散劑濃度(重量％)AFFINITYEG8200/Primacor5986(60/40)PRIMACOR598640.0聚合物顆粒大固形物聚分散度pH小(um)(重量％)粘度(cp)溫度(。c)RPM紡錘0.712.1240.011.344822.150RV3每種添加劑組合物中還包舍DOWICIL75抗微生物劑，它是活性成分組成為96%的順式1-(3-氯烯丙基)-3，5,7-三氮雜-1-氮鎗金剛烷氯化物(也凈皮稱為Quaternium-15)的防腐劑，獲自TheDowChemicalCompany。改變用于不同的添加劑組合物的溶液中固形物的百分比，使得Yankee干燥器上的噴涂覆蓋率為100至600mg/m2。溶液中固形物含量的變化也會(huì)使結(jié)合到基材紙幅的固形物的量發(fā)生變化。例如，就Yankee干燥器上的噴涂覆蓋率為100mg/n^而言，估計(jì)約1%的添加劑組合物固形物結(jié)合到薄紙幅中。在Yankee千燥器上的噴涂覆蓋率為200mg/m"時(shí)，估計(jì)約2%的添加劑組合物固形物結(jié)合到薄紙幅中。在Yankee干燥器上的噴涂覆蓋率為400mg/ir^時(shí)，估計(jì)約4%的添加劑組合物固形物結(jié)合到薄紙幅中。另一方面，根據(jù)上述實(shí)施例No.2所描述的方法生產(chǎn)樣品No.8至No.13。另一方面，薄紙樣品No.14包括雙層產(chǎn)品。薄紙樣品No.l4的制備方法與實(shí)施例3中所述的方法類似。然而，在使用添加劑組合物將薄紙幅粘附至干燥器上之前，薄紙幅實(shí)質(zhì)上是干燥的。測(cè)試之前，根據(jù)TAPPI標(biāo)準(zhǔn)處理所有樣品。特別地，將樣品置于相對(duì)濕度為50%、溫度為72。F的氣氛中至少4小時(shí)。獲得了如下結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>如上所述，HerculesSize測(cè)試顯示根據(jù)本發(fā)明制備的樣品具有良好的吸水速率。特別地，根據(jù)本發(fā)明制備的樣品的HST值完全低于60秒，如低于30秒，如低于20秒，如低于10秒。事實(shí)上，許多樣品的HST值低于約2秒。除了具有良好的吸水性外，根據(jù)本發(fā)明制備的包含添加劑組合物的廁紙樣品也具有良好的分散性。例如，如表所示，樣品的可分散性小于約2分鐘，如小于約1分鐘30秒，如小于約1分鐘。還如上述表格所示，根據(jù)本發(fā)明制備的樣品具有優(yōu)良的粘附-滑動(dòng)特性。粘附-滑動(dòng)數(shù)據(jù)還以圖28進(jìn)行了圖解說明。如圖所示，4艮據(jù)本發(fā)明制備的樣品的粘附-滑動(dòng)值為約-0.007至約0.1。更特別地，根據(jù)本發(fā)明制備的樣品的粘附滑動(dòng)值大于約-0.006,如大于約O。另一方面，所有對(duì)比例的粘附-滑動(dòng)數(shù)值均較低。實(shí)施例5根據(jù)本發(fā)明制備的薄紙樣品的制備方法與上述實(shí)施例4中所述的方法類似。在該實(shí)施例中，將相對(duì)大量的添加劑組合物施用于第一樣品，將相對(duì)少量的添加劑組合物施用于第二樣品。特別地，No,l樣品包含的添加劑組合物的量為23.8%重量。No.l樣品的制備方式與上述實(shí)施例4中制備No.l樣品的方式類似。另一方面，No.2樣品包含的添加劑組合物的量為約1.2%重量。No.2樣品的一般制備方式與上述實(shí)施例4中No.4樣品的制備方式相同。樣品制備后，采用掃描電子顯微鏡對(duì)每個(gè)樣品的一個(gè)表面照相。圖29和30說明了添加劑組合物的含量為23.8%重量的第一樣品。如圖所示，在該樣品中，添加劑組合物在產(chǎn)品表面上形成了不連續(xù)膜。另一方面，圖31至34是添加劑組合物的含量為約1.2%重量的樣品的照片。如圖所示，以相對(duì)低的量施用時(shí)，添加劑組合物并不會(huì)形成互相連接的網(wǎng)絡(luò)。相反地，添加劑組合物以不連續(xù)的且分開的區(qū)域存在于產(chǎn)品表面。然而，即使以相對(duì)低的量施用時(shí)，薄紙產(chǎn)品仍然具有光滑柔軟的觸感。實(shí)施例6在該實(shí)施例中，根據(jù)圖案將各種組合物印刷到未起皺的熱氣穿透干燥(UCTAD)的基材紙幅上，并由起皺滾筒起皺。使用組合物將基材紙幅粘附至起皺滾筒。之后測(cè)試樣品的粘附性，即相鄰的紙頁(yè)粘結(jié)在一起的性質(zhì)。更特別地，在該實(shí)施例中進(jìn)行的粘附測(cè)試如下粘附測(cè)試1.獲得待測(cè)基材紙頁(yè)樣品。將樣品切成3英寸寬、6至7英寸長(zhǎng)。樣品的寬度是在與機(jī)器方向交叉的方向上，而長(zhǎng)度是指在基材紙頁(yè)的機(jī)器方向上。2.取出兩份相同的樣品，并將一份置于另一份的上面。當(dāng)測(cè)試起鈹?shù)谋〖堩?yè)時(shí)，將每張紙頁(yè)未起皺的一面朝上。這樣，下層紙頁(yè)未起皺的一面與上層紙頁(yè)起皺的一面相接觸。3.重復(fù)上述步驟2，直至制備成5份樣品或?qū)盈B的紙頁(yè)。4.在平面上放置一塊LEXAN有機(jī)玻璃。LEXAN有機(jī)玻璃的厚度為1/4英寸。在LEXAN有機(jī)玻璃上放置一張復(fù)印紙，20磅，尺寸為8.5英寸xll英寸，亮度為98。5.將樣品的頂部彼此對(duì)齊堆疊在有機(jī)玻璃上。每堆樣品由復(fù)印紙隔開，如圖38所示。6.然后將一張20磅，尺寸為8.5英寸xl1英寸，亮度為98的復(fù)印紙置于樣品上，得到的堆疊結(jié)構(gòu)上再放置另一塊LEXAN有機(jī)玻璃，同樣如圖38所示。7.在有機(jī)玻璃的上方施加26磅的重量，同樣如圖38所示。之后將整個(gè)結(jié)構(gòu)在老化箱中放置5天，控制老化箱的溫度為40。C，相對(duì)濕度為75%。8.老化后，將每份樣品從圖38所示的結(jié)構(gòu)中取出。之后將每份樣品置于拉伸測(cè)試儀上，該測(cè)試儀配備計(jì)算機(jī)化的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，能夠計(jì)算以克力表示的平均剝離強(qiáng)度。拉伸測(cè)試儀為Sintech拉伸測(cè)試儀，配備了TESTWORKS軟件。在TESTWORKS軟件中，使用640-W剝離方法，其中將鉗夾距離設(shè)定為1英寸。9.取出第一樣品，開始沿著頂端邊緣輕輕地將兩層薄紙頁(yè)分開。將一張紙頁(yè)樣品置于拉伸測(cè)試儀下面的鉗夾上，另一張紙頁(yè)樣品置于拉伸測(cè)試儀上面的鉗夾上。當(dāng)使用起皺的薄紙頁(yè)時(shí)，樣品的起皺面是可見的并朝外。10.開始檢測(cè)粘附力的測(cè)試。特別地，拉伸測(cè)試儀將兩張紙頁(yè)剝離開。剝離沿著樣品的長(zhǎng)度方向(機(jī)器方向)進(jìn)行。重復(fù)測(cè)試制備的5份樣品，檢測(cè)其粘附力并取5份樣品的平均值。在該實(shí)施例中，未起皺的熱氣穿透干燥基材紙幅是采用與圖2所示方法類似的方法形成的。基材紙頁(yè)的定量為42.7gsm至44.5gsm?；募堩?yè)由100%北方軟木牛皮紙漿制成。如上所述，成形后，對(duì)基材紙頁(yè)進(jìn)行印刷起皺處理。圖8概括地描述了印刷起皺過程。將紙頁(yè)送入凹版印刷線，其中起皺組合物被印刷到紙頁(yè)表面上，與上述實(shí)施例2所述的過程相似。在第一組樣品中，將起皺粘合劑施用于基材紙頁(yè)。之后向起皺粘合劑中加入不同量的根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物。最后，制備的樣品只包含根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物。所用的起鈹粘合劑是獲自Allentown,Pennsylvania的AirProducts,Inc.的AIRFLEX426粘合劑。AIRFLEX426是彈性非交聯(lián)的羧酸化的醋酸乙烯-乙烯三元共聚物乳液。根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物如下聚合物分散劑濃度分散劑(括號(hào)內(nèi)為重量比)(重量比％)AFFINITYEG8200/PRIMACOR5986i(60/40)PRIMACOR5986i40.0聚合物顆粒大聚分散度固形物(重量％)pH粘度(cp)溫度('C)RPM紡錘小(um)0.712.1240.011.344822.150RV3制備了下列樣品，其中包含百分比如下的起皺粘合劑和添加劑組合物:樣品編號(hào)1234%起皺粘合劑1009890750%添加劑組合物021025100根據(jù)上述方法對(duì)上述每個(gè)樣品進(jìn)行紙張粘附測(cè)試。圖39說明了粘附結(jié)果。還才全測(cè)了樣品的GMT、GMTEA、GMM/GMT和4黃向濕態(tài)/干態(tài)拉伸強(qiáng)度。獲得如下結(jié)果。樣品編號(hào)GMT(gf)GMTEA(J/m2)GMMod/GMT橫向W/D(%)1172036.83.7155未處理的105521.44.02342106122.33.83333122423.84.09344141625.84.84305278341.56.5445如圖39所示，隨著起皺組合物中添加劑組合物的量的增加，紙張粘附性急劇下降。事實(shí)上，在不包含任何起皺粘合劑的樣品No.5中，紙張的粘附實(shí)質(zhì)上是不存在的。如上述表格所示，與實(shí)質(zhì)上相同但未處理的樣品相比，根據(jù)本發(fā)明的添加劑組合物還顯著地提高了基材紙頁(yè)的幾何平均拉伸強(qiáng)度。例如，僅包含添加劑組合物的No.5樣品的幾何平均拉伸強(qiáng)度是未處理的樣品的兩倍還多。在這方面，基于多種因素，與實(shí)質(zhì)上相同但未處理的樣品相比，根據(jù)本發(fā)明處理的基材紙頁(yè)的幾何平均拉伸強(qiáng)度可以提高大于10%，大于25%,大于50%,大于75%,大于100%，大于125%,大于150%,大于175%，甚至大于200%。從上述表格中還可以看出，與未處理的樣品相比，采用根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物處理基材紙頁(yè)時(shí)，基材紙頁(yè)的多種其它性能都得到改善。在下一組樣品中，各種其它添加劑與起皺粘合劑組合。特別地，起鈹粘合劑混合物中除了AIRFLEX426粘合劑外，還包含獲自Hercules,Incorporated的KYMENE6500。KYMENE6500為濕強(qiáng)劑。起鈹粘合劑混合液中還包含獲自Hercules,Incorporated的HERCOBOND、獲自Hercules,Incorporated的PROTOCOLCB2008消泡劑和氫氧化鈉。<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>還制備了下列樣品，這些樣品包含起皺粘合劑混合物與根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物的組合樣品編號(hào)%起皺粘合劑混合物%添加劑組合物61000797.52.5895592575上述樣品的測(cè)試結(jié)果如下樣品編號(hào)GMT(gf)GMTEA(J/m2)GMMod/GMT橫向W/D(%)6172036.83.71557151130.24.046081478314.16539234337.99.2643圖40顯示了粘附測(cè)試結(jié)果。如圖所示，起皺粘合劑包含的添加劑組合物的量越大，粘附性急劇下降。注意到在這些測(cè)試過程中，包含KYMENE6500的起皺混合物容易使添加劑組合物脫離溶液。結(jié)果，在制備其它樣品時(shí)，起皺粘合劑混合物不包含KYMENE6500產(chǎn)品。特別地，得到下列結(jié)果樣品編號(hào)%起皺粘合劑混合物%添加劑組合物10100011982129010137525142575150100上述樣品的測(cè)試結(jié)果如下:樣品編號(hào)GMT(gf)GMTEA(J/m2)GMMod/GMT橫向W/D(%)10216343.74.083111219743.43.9530121956374.283313164231.54.883214213332.87.934415278341.56.5445圖41說明了粘附測(cè)試結(jié)果。如圖所示，添加劑組合物的用量越大，粘附性越小。如上所述，當(dāng)起皺粘合劑包含根據(jù)本發(fā)明制備的添加劑組合物時(shí)，紙頁(yè)的粘附性可以小于15gf，如小于10gf,如甚至小于5gf。在不背離本發(fā)明宗旨和范圍的情況下，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行這樣或那樣的修改和變化，本發(fā)明的宗旨和范圍在所附的權(quán)利要求書中有更特別的闡述。另外，應(yīng)該理解不同的實(shí)施方案中的各個(gè)方面可以整體或部分互換。而且，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員會(huì)明白上述描述僅是舉例說明，并且不會(huì)限制本發(fā)明，本發(fā)明在所附的權(quán)利要求書中進(jìn)行進(jìn)一步描述。權(quán)利要求1.一種薄紙產(chǎn)品，該產(chǎn)品包括具有第一面和第二面的薄紙頁(yè)，該薄紙頁(yè)包含的纖維素纖維的量為至少約50％重量；至少存在于薄紙頁(yè)的第一面上的添加劑組合物，該添加劑組合物包含聚合物；以及其中，該產(chǎn)品具有大于約3cc/g的蓬松度，具有至少約25％的濕態(tài)/干態(tài)CD拉伸強(qiáng)度，當(dāng)與同樣的產(chǎn)品堆疊在一起時(shí)，其具有低于15gf的紙頁(yè)粘附值。2.如權(quán)利要求1所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述產(chǎn)品具有低于約10gf的紙頁(yè)粘附值。3.如權(quán)利要求1所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述產(chǎn)品具有低于約5gf的紙頁(yè)粘附值。4.如權(quán)利要求1所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙頁(yè)的第一面具有大于約-0.01的粘附-滑動(dòng)值。5.如權(quán)利要求l、2、3或4所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述產(chǎn)品的幾何平均拉伸強(qiáng)度為至少600g/3英寸。6.如權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述添加劑組合物包含非纖維烯經(jīng)聚合物、乙烯-羧酸共聚物，或其混合物。7.如權(quán)利要求6所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述添加劑組合物包括非纖維烯烴聚合物，并且其中烯烴聚合物包括乙烯與至少一種共聚單體的a-烯烴互聚物，該共聚單體選自Q至C2o直鏈、支鏈或者環(huán)狀二烯，醋酸乙烯酯，以及由式H2CK:HR表示的化合物，其中R為d至C加直鏈、支鏈或者環(huán)狀烷基，或C6至C2o芳基，或a-烯烴聚合物包括丙烯與至少一種共聚單體的共聚物，該共聚單體選自乙烯，C4至C2。直鏈、支鏈或者環(huán)狀二烯，以及由式H2C=CHR表示的化合物，其中R是d至C2o直《連、支鏈或者環(huán)狀烷基，或C6至C2Q芳基。8.如權(quán)利要求6所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述添加劑組合物包含烯烴聚合物與乙烯-羧酸共聚物的混合物，并且其中烯烴聚合物包括乙烯和歸烴的互聚物，并且其中該添加劑組合物還包含羧酸。9.如權(quán)利要求8所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述分散劑包含羧酸、羧酸鹽、羧酸酯或羧酸酯的鹽。10.如權(quán)利要求l、2、3、4、5、6、7、8或9所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙頁(yè)包括至少一種限定了第一面的薄紙幅，并且其中所述添加劑組合物已經(jīng)施用到薄紙幅的第一面，并且在施用添加劑組合物后，薄紙幅已經(jīng)起皺。11.如權(quán)利要求l、2、3、4、5、6、7、8或9所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述添加劑組合物已經(jīng)被首先施用到起皺表面，然后薄紙幅的第一面與起皺表面接觸，從而在薄紙幅起皺前將添加劑組合物施用到紙幅的第一面。12.如權(quán)利要求IO所述的薄紙產(chǎn)品，其中在起皺前，所述添加劑組合物已經(jīng)按照?qǐng)D案被施用到薄紙幅的第一面。13.如前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙頁(yè)包含暫時(shí)性濕強(qiáng)劑。14.如權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙頁(yè)包含永久性濕強(qiáng)劑。15.如權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙頁(yè)的分散性低于約2分鐘。16.如權(quán)利要求l-ll中任一項(xiàng)所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙頁(yè)僅由包含纖維素纖維的單層薄紙幅組成。17.如權(quán)利要求l-ll中任一項(xiàng)所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙頁(yè)包括多層。18.如權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙產(chǎn)品包括多個(gè)層疊布置的獨(dú)立薄紙頁(yè)。19.如權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述薄紙產(chǎn)品包括多個(gè)螺旋式纏繞在一起的薄紙頁(yè)，每個(gè)薄頁(yè)紙片被脆質(zhì)線分開。20.如權(quán)利要求1-11、13或15中任一項(xiàng)所述的薄紙產(chǎn)品，其中所述產(chǎn)品具有低于約100秒的HST值。全文摘要本發(fā)明公開了包含添加劑組合物的薄紙制品。例如，添加劑組合物包含含有α-烯烴聚合物、乙烯-羧酸共聚物或其混合物的水性分散體。α-烯烴聚合物可以包括乙烯和辛烯的互聚物，而乙烯-羧酸共聚物可以包括乙烯-丙烯酸共聚物。添加劑組合物還可以包含分散劑，如脂肪酸。添加劑組合物可以通過與用于形成紙幅的纖維混合從而結(jié)合到薄紙幅中?？蛇x地，在紙幅已經(jīng)形成后，可以將添加劑組合物局部施用于紙幅。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，可以在起皺操作期間將添加劑組合物作為起皺粘合劑施用于紙幅。添加劑組合物可以改善薄紙幅的強(qiáng)度和/或改善紙幅可感知的柔軟性。文檔編號(hào)D21H21/22GK101568688SQ200780045396公開日2009年10月28日申請(qǐng)日期2007年10月30日優(yōu)先權(quán)日2006年12月7日發(fā)明者C·B·費(fèi)特納,D·J·尼克,J·J·蒂姆,K·J·茨維克,M·J·雷考斯科,M·R·羅斯托克,M·T·古萊特,P·H·克拉夫,T·J·戴爾,T·M·龍格申請(qǐng)人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司