專利名稱：：紙的施膠的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：總體而言，本發(fā)明涉及紙和紙板的施膠。
背景技術(shù)：
：纖維素反應(yīng)性施膠劑，如基于烷基乙烯酮二聚物(AKD)和烯基琥珀酸酐(ASA)的那些，廣泛用于在中性或微堿性紙漿pH值下的造紙，以使紙和紙板具有一定程度的抗水性液體潤(rùn)濕和滲透的性能?；诶w維素反應(yīng)性施膠劑的紙膠料通常以分狀液的形式提供，該#液含有水相和M在其中的施膠劑細(xì)碎粒子或液滴。在添加到纖維素水懸浮液中時(shí)，纖維素反應(yīng)性施膠劑通常使用低用量施膠劑提供良好的施膠效果。施膠效果在造紙機(jī)的干燥部中開始發(fā)展。但是，由于多數(shù)造紙機(jī)在最高速度下運(yùn)行以優(yōu)化造紙，在干燥部中的時(shí)間通常不足以在機(jī)器上制造施膠紙。相反，在獲得完全施膠的產(chǎn)品之前必須使紙固化最高達(dá)24小時(shí)。施膠效果的這種緩慢i^產(chǎn)生了許多問(wèn)題。首先，后繼操作，例如印刷、涂布、涂膠等，可能難以實(shí)施。其次，許多造紙工總是過(guò)量加入施膠劑，以確保獲得完全施膠的產(chǎn)品。因此，通常產(chǎn)生機(jī)器部件上的沉積物方面的問(wèn)題。WO9710387公開了紙施膠增強(qiáng)劑，其是二烯丙基季銨單體和二烯丙基銨單體的聚合反應(yīng)產(chǎn)物。該聚合產(chǎn)物具有至少10,000的分子量。WO97103877〉開了該紙施膠增強(qiáng)劑可以在造紙過(guò)程中與紙施膠劑一起加入紙漿中，可以分別加入或者以含有這兩種組分的水介質(zhì)形式加入。WO02081587公開了含有施膠劑、甘油與脂肪酸的非離子型表面活性單酯的膠料^t液。本發(fā)明的目的是提供具有改進(jìn)的機(jī)上初始施膠的造紙法。本發(fā)明的另一目的是提供較快的施膠劑固化時(shí)間。其它目的將在下文看出。發(fā)明概要本發(fā)明涉及一種用于造紙的方法，其包括(a)提供纖維素水懸浮液；(b)向該懸浮液中分別加入(i)分子量小于1，000的含氮有機(jī)化合物；和(ii)纖維素反應(yīng)性施膠劑；和(c)將所得懸浮液脫水以形成紙。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種用于造紙的方法，其包括(a)提供纖維素懸浮液；(b)將分子量小于l，OOO的含氮有機(jī)化合物與纖維素反應(yīng)性施膠劑的水*液混合，形成預(yù)混物；(c)將該預(yù)混物添加到所述懸浮液中；和(d)將所得懸浮液脫水以形成紙。發(fā)明詳述才艮據(jù)本發(fā)明，已經(jīng)出乎意料地發(fā)現(xiàn)，通過(guò)向纖維素懸浮液中分別加入分子量小于1,000的含氮有機(jī)化合物和纖維素反應(yīng)性施膠劑，可以實(shí)現(xiàn)造紙中改進(jìn)的初始施膠，即施膠效果的較快發(fā)展或紙的較快固化。還發(fā)現(xiàn)，通過(guò)向懸浮液中加入含氮有機(jī)化合物和纖維素反應(yīng)性施膠劑的水分歉液的預(yù)混物，可以實(shí)現(xiàn)改進(jìn)的初始施膠。較快的固化提供了在施膠產(chǎn)品上的較快反饋、使施膠劑的過(guò)量加料風(fēng)險(xiǎn)最小化，這又可使得造紙機(jī)中的沉積更少。由此可以實(shí)現(xiàn)造紙機(jī)的改進(jìn)的運(yùn)行性能。由于固化時(shí)間較快，紙巻固化所需的儲(chǔ)存空間較小。本發(fā)明由此提供了顯著的經(jīng)濟(jì)和技術(shù)益處。本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物可以選自伯胺、仲胺、叔胺、季胺(又被稱作季銨化合物)。該含氮化合物優(yōu)選是水溶性或水M性的，并且其可以是芳族的(即含有一個(gè)或多個(gè)芳基)或脂族的；脂族的含氮水*性有機(jī)化合物通常是優(yōu)選的。含氮有機(jī)化合物可以是不帶電的或是陽(yáng)離子型的。合適的含氮有機(jī)化合物包括伯胺、仲胺和叔胺的酸加成鹽，并優(yōu)選為季銨化合物。該含氮有機(jī)化合物可以具有一個(gè)或多個(gè)含氧取代基，例如帶有羥基和/或烷氧基形式的氧。這種類型的優(yōu)選取代基的實(shí)例包括羥基(例如乙醇基)、甲氧基和乙氧基。該含氮有機(jī)化合物可以包括一個(gè)或多個(gè)氮原子，優(yōu)選一個(gè)或兩個(gè)。該含氮有機(jī)化合物的分子量小于1,000，合適地小于卯o或800，優(yōu)選小于750或600。通常，該含氮有才幾化合物的分子量為至少250，優(yōu)選至少330。合適的含氮有機(jī)化合物的實(shí)例包括通過(guò)使伯胺、仲胺或叔胺與甲基氯、硫酸二甲酯和千基氯反應(yīng)而制成的化合物。合適的季銨化合物的實(shí)例進(jìn)一步包括具有通式R4N+X-的化合物，其中各R基團(tuán)獨(dú)立地選自(i)氫；(ii)具有1至大約30個(gè)碳原子、優(yōu)選1至22個(gè)碳原子的烴基，合適地為脂族烴基，且優(yōu)選為烷基；和(iii)具有最多大約30個(gè)碳原子、優(yōu)選4至22個(gè)碳原子、并插入一個(gè)或多個(gè)雜原子(例如氧或氮)和/或含有雜原子的基團(tuán)(例如羰基和酰氧基)的烴基，合適地為脂族烴基，且優(yōu)選為烷基；其中至少一個(gè)、合適地至少三個(gè)、且優(yōu)選所有的所述R基團(tuán)含有碳原子；合適地至少一個(gè)、且優(yōu)選至少兩個(gè)所述R基團(tuán)含有至少7個(gè)碳原子，優(yōu)選至少9個(gè)碳原子，且最優(yōu)選至少12個(gè)碳原子；且其中X-是陰離子，通常為卣素離子，如氯離子。本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物優(yōu)選基本不含基于二氧化硅的粒子。合適的伯胺(即具有一個(gè)有機(jī)取代基的胺)的實(shí)例包括烷基胺，例如丙胺、丁胺、環(huán)己胺，烷醇胺，例如乙醇胺，和烷氧基烷基胺，例如2-甲氧基乙胺。合適的仲胺(即具有兩個(gè)有機(jī)取代基的胺)的實(shí)例包括二烷基胺，例如二乙胺、二丙胺和二異丙胺，二烷醇胺，例如二乙醇胺，和吡咯烷。合適的叔胺(即具有三個(gè)有機(jī)取代基的胺)的實(shí)例包括三烷基胺，例如三乙胺，三烷醇胺，例如三乙醇胺，N，N-二烷基烷醇胺，例如N，N-二甲基乙醇胺。合適的季銨化合物的實(shí)例包括甲基二[乙基(牛脂酸酯)卜2-羥乙基硫酸銨甲酯、二辛基二甲基氯化銨、二癸基二甲基氯化銨、二椰油二甲基氯化銨、椰油千基二曱基氯化銨、椰油(分餾的)千基二甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、二(十八烷基)二曱基氯化銨、二(十六烷基)二曱基氯化銨、二(氫化牛油)二甲基氯化銨、二(氫化牛油)節(jié)基曱基氯化銨、二(氫化牛油脂肪酸-2-羥乙基酯)二甲基氯化銨、(氬化牛油)千基二甲基氯化銨、二油烯基二甲基氯化銨、二(十六烷羧酸亞乙酯)二甲基氯化銨、(植物油)節(jié)基-二甲基氯化銨、(十二烷基)爺基-二甲基氯化銨和季化咪唑衍生物。合適的二胺的實(shí)例包括具有一個(gè)或兩個(gè)含1至4個(gè)碳原子的低碳烷基的氨基烷基烷醇胺(例如氨基乙基乙醇胺)、哌溱和氮取代的哌溱。合適的咪唑啉衍生物的實(shí)例包括季咪唑鐵化合物，例如2-(C17和C17不飽和烷基)-l-[2-(C18和C18-不飽和酰氨基)乙基卜4，5-二氫-l-甲基，甲^^危酸酯。優(yōu)選的含氮有機(jī)化合物的實(shí)例包括曱基二[乙基(牛脂酸酯)卜2-羥乙基硫酸銨甲酯、二(氫化牛油)二甲基氯化銨、二(氫化牛油脂肪酸-2-羥乙基酯)二甲基氯化銨、二癸基二甲基氯化銨、(植物油)爺基-二甲基氯化銨和(十二烷基)芐基-二甲基氯化銨。纖維素反應(yīng)性施膠劑可以選自由下述物質(zhì)組成的組疏水乙烯酮二聚物、乙烯酮多聚物、酸酐、有機(jī)異氰酸酯及其混合物，優(yōu)選為乙埽酮二聚物、乙烯酮多聚物和酸酐，最優(yōu)選為乙烯酮二聚物。合適的乙烯酮二聚物具有下列通式(I)，其中W和I^代表飽和或不飽和烴基，通常為飽和烴，該烴基合適地具有8至36個(gè)碳原子，通常為具有12至20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，例如十六烷基和十八烷基。合適的酸酐可以以下列通式(II)為特征，其中113和114可以相同或不同，并代表合適地含有8至30個(gè)碳原子的飽和或不飽和烴基，或R3和R4與-C-O-C-殘基一起可形成5至6元環(huán)，任選進(jìn)一步被含有最多30個(gè)碳原子的烴基取代。商業(yè)上使用的酸酐的實(shí)例包括烷基和烯基琥珀酸酐，特別是異十八烯基琥珀酸酐。(I)R1—CH=C—CH—R2(II)OOIIIIII40—C-OR3—C_0—C—R4合適的乙烯酮二聚物、酸酐和有機(jī)異氰酸酯包括美國(guó)專利4,522,686中公開的化合物，該專利經(jīng)此引用并入本文。本發(fā)明的*液含有分散劑、或包含一種或多種*劑和保護(hù)性膠體的分歉劑體系。*劑和保護(hù)性膠體可以選自陰離子型、非離子型、陽(yáng)離子型和兩性化合物，它們可以單獨(dú)或一起充當(dāng)纖維素反應(yīng)性施膠劑的M劑或^L劑體系。本發(fā)明的^L液可以具有大約0.1重量％至最多大約30重量％的纖維素反應(yīng)性施膠劑含量。纖維素反應(yīng)性施膠劑的含量合適地為5至25重量％，且優(yōu)選為8至20重量％。使用的那些。它們可以例如選自皂化松香衍生物、烷l^克酸鹽/酯、烷芳基疏酸鹽/酯、烷基磺酸鹽/酯、烷芳基磺酸鹽/酯等。特別合適的陰離子型分散劑是烷基琉酸鹽/酯和烷基磺酸鹽/酯，如十二烷基硫酸鈉，以及木素磺酸鈉和恭績(jī)酸鈉。合適的保護(hù)性膠體的實(shí)例包括水溶性纖維素衍生物，如羥乙基-和羥丙基-、甲基-、羥丙基-和乙基羥乙基纖維素、甲基-和羧曱基纖維素、明膠、淀粉、瓜爾膠、黃原膠、聚乙烯醇等。合適的非離子型M劑的實(shí)例可以例如選自脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、脂肪酸、烷基酚或脂肪酸酰胺、乙氧基化或非乙氧基化的甘油酯、脂肪酸的失水山梨糖醇酯等。合適的陽(yáng)離子型分散劑和保護(hù)性膠體的實(shí)例包括水溶性含氮表氯醇樹脂和陽(yáng)離子淀粉等。分軟液還可以含有其它添加劑，如防腐劑?；谑┠z劑的量，M劑的量宜為至少0.5重量％。通常，不必使用多于10重量％。本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物和纖維素反應(yīng)性施膠劑可以以任何順序分別添加到纖維素懸浮液中。該含氮有機(jī)化合物可以在添加纖維素反應(yīng)性施膠劑之前、同時(shí)或之后單獨(dú)添加，并優(yōu)選在添加纖維素反應(yīng)性施膠劑之前單獨(dú)添力口。該含氮有機(jī)化合物和纖維素反應(yīng)性施膠劑水M液(本文也稱作膠料分散液)也可以作為預(yù)混物添加到纖維素懸浮液中。在這一實(shí)施方案中，在添加到纖維素懸浮液之前，將該含氮有機(jī)化合物和膠料^t液混合形成預(yù)混物。該混合可以通過(guò)在添加之前使含氮有機(jī)化合物(宜為其7JC相，且優(yōu)選為其含水流)和膠料分散液(優(yōu)選為其含水流)接觸一段時(shí)間來(lái)進(jìn)行。然后將所得水相或水流加入纖維素懸浮液中。優(yōu)選地，接觸時(shí)間較短，即從將含氮有機(jī)化合物和膠料分散液混合到將由此形成的預(yù)混物添加到纖維素懸浮液中的時(shí)間較短。這一時(shí)間可以少于大約20分鐘，合適地少于4分鐘，優(yōu)選少于2分鐘。含氮有機(jī)化合物和膠料分軟液的含水流的混合可以通過(guò)使各流體彼此混合、使它們彼此撞擊、并將由此形成的預(yù)混流引入纖維素懸浮液來(lái)實(shí)現(xiàn)。合適地，在湍流條件下進(jìn)行混合，這促進(jìn)了流體更強(qiáng)烈和迅速地混合?？梢越柚哂兄辽賰蓚€(gè)入口(將待混合的各流體供應(yīng)到其中)并具有至少一個(gè)出口(通過(guò)其導(dǎo)出所得預(yù)混物，并然后引入纖維素懸浮液中)的任何混合裝置混合流體。這種流體混合實(shí)施方案從實(shí)踐角度看是有利的，并產(chǎn)生了操作上的益處。該含氮有機(jī)化合物和纖維素反應(yīng)性施膠劑可以在任何位置添加到纖維素懸浮液中，例如在紙機(jī)漿池和流漿箱之間的任何位置。該含氮有機(jī)化合物和纖維素反應(yīng)性施膠劑可以以在寬限度內(nèi)變化的量添加到纖維素懸浮液中，其中該用量主要取決于紙漿或要施膠的紙的品質(zhì)、所用纖維素反應(yīng)性施膠劑和所需施膠程度?；诶w維素懸浮液的干重，含氮有機(jī)化合物宜以0.005至0.5重量％、優(yōu)選0.01至0.3重量％、最優(yōu)選0.02至0.1重量％的量添加到纖維素懸浮液中?；诶w維素懸浮液的干重，纖維素反應(yīng)性施膠劑宜以0.01至1.0重量％、優(yōu)選0.05至0.5重量％的量添加到纖維素懸浮液中。本文所用的術(shù)語(yǔ)"紙，，不僅包括紙，還包括紙張和紙幅形式的所有類型的纖維素基產(chǎn)品，包括例如板、紙板，特別是液體包a。本發(fā)明的方法可用于由含纖維素的纖維的不同類型纖維素懸浮液制造紙，且基于干物質(zhì)，該懸浮液應(yīng)該合適地含有至少25重量％、優(yōu)選至少50重量％的這類纖維。該懸浮液可以基于來(lái)自化學(xué)紙漿(如硫酸鹽、亞硫酸鹽和有機(jī)溶劑紙漿)、機(jī)械紙漿(如熱機(jī)械紙漿、化學(xué)熱機(jī)械紙漿、精煉紙漿和來(lái)自硬木和軟木的磨木紙漿)的纖維，也可以基于再生纖維，任選來(lái)自脫墨紙漿，及其混合物。該纖維素懸浮液也可以任選含有礦物填料。傳統(tǒng)類型的礦物填料的實(shí)例包括高嶺土、瓷土、二氧化鈦、石膏、滑石和天然和合成碳酸鈣，如白堊、磨碎的大理石和沉淀碳酸鉤。纖維素懸浮液的pH值可以為大約3至大約10。該pH值合適地高于3.5，優(yōu)選為4至9。在造紙中通常添加到纖維素懸浮液中的化學(xué)品，如助留劑、鋁化合物、染料、濕強(qiáng)度樹脂、熒光增白劑等當(dāng)然可以與本^t液結(jié)合使用。鋁化合物的實(shí)例包括明礬、鋁酸鹽和聚鋁化合物，例如聚合氯化鋁和聚合石克酸鋁。合適的助留劑的實(shí)例包括陽(yáng)離子型聚合物、與有機(jī)聚合物結(jié)合的陰離子型無(wú)機(jī)材料，例如與陽(yáng)離子型聚合物結(jié)合的膨潤(rùn)土，與陽(yáng)離子型聚合物或陽(yáng)離子型和陰離子型聚合物結(jié)合的二氧化硅基溶膠。在與包含陽(yáng)離子型聚合物的助留劑結(jié)合使用所述含氮有機(jī)化合物和纖維素反應(yīng)性施膠劑時(shí)，可以獲得特別好的內(nèi)部膠料。合適的陽(yáng)離子型聚合物包括陽(yáng)離子淀粉、瓜爾膠、丙烯酸酯基和丙烯酰胺基聚合物、聚乙烯亞胺、雙氰胺-甲醛樹脂、聚胺、聚酰氨基胺和聚(二烯丙基二甲基氯化銨)及其組合。陽(yáng)離子淀粉和陽(yáng)離子型丙烯酰胺基聚合物優(yōu)選單獨(dú)地、或彼此結(jié)合、或與其它材料結(jié)合使用。在下列實(shí)施例中進(jìn)一步例證本發(fā)明，但是，它們不是要限制本發(fā)明。實(shí)施例1在包括紙機(jī)漿池、兩個(gè)單獨(dú)的泵裝置、消泡器、絲網(wǎng)、流漿箱和電線的實(shí)驗(yàn)造紙機(jī)上，進(jìn)行液體包裝板的AKD施膠，其中將纖維素懸浮液脫水形成紙張。下列實(shí)施例中所用的含氮有機(jī)化合物是表l中所述的那些。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>c(植物油)千基二曱基氯化銨410ArquadHTB-75D(十二烷基)卡基二曱基氯化銨420CrodaN-DodecylE季咪唑総744IncrosoftCFI-90PGF聚DADMAC350,000EkaATC6340G二(氫化牛油脂肪酸-2-羥乙酯)二甲基氯化銨702ArmosoftDEQ該纖維素懸浮液包含100%漂白CTMP。在此試驗(yàn)中使用兩種不同的含氮有機(jī)化合物A和E。在紙機(jī)漿池后將含氮化合物添加到纖維素懸浮液中。還進(jìn)行不添加含氮有機(jī)化合物的參比試驗(yàn)。在兩個(gè)位置定量加入陽(yáng)離子淀粉(Raisamyl142);在第一泵裝置(Pl)之后2千克/叱，在第二泵裝置(P2)之前3千克/噸。在P2之前定量加入AKD(EkaDH28HF)施膠劑，并在P2之后定量加入珪溶膠(EkaNP442)(3千克/吃，原樣)。流漿箱處的pH值為8.0。分別在1小時(shí)和24小時(shí)后在最終紙上進(jìn)^^吏用乳酸(1%)的EdgeWick(EW)試驗(yàn)。結(jié)果列在表2中。表2含氮有機(jī)化合物1小時(shí)EW(LA1%)(千克/平方米)24小時(shí)EW(LA1%)(千克/平方米)AKD(2千克/噸)AKD(3千克/叱)AKD(2千克/p屯)AKD(3千克/叱)參比物1.290.960.680.56E(0.5千克/叱)0.90.780.630.60A(0.5千克/吃)0.830.670.60.55A(1.0千克/p屯0.750.620.630.54M2中可以看出，使用本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物的試驗(yàn)表明，與不含任何含氮有機(jī)化合物的參比物相比在1小時(shí)后的EW值較低。可以推斷，添加含氮有機(jī)化合物縮短了固化時(shí)間。在24小時(shí)后，所有樣品都表現(xiàn)出大致相同的EW值。實(shí)施例2造紙條件與實(shí)施例1中相同。在兩種AKD用量(1千克/化和1.5千克/噸)下測(cè)試含氮有機(jī)化合物的兩種不同用量(0.25千克/p屯和0.5千克/噸)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法TappiT441，在剛離開機(jī)器后、1小時(shí)后、3小時(shí)后和最后在24小時(shí)后在紙上測(cè)試施膠性能(為Cobb6。值)。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>用含氮有機(jī)化合物處理的紙樣品的離機(jī)和1小時(shí)后的Cobb6o值與參比物的Cobb6。值相比，表現(xiàn)出較低的Cobb6o值。在24小時(shí)后，所有樣品達(dá)到大致相同的施膠程度。從表3的結(jié)果中也可以推斷，在將本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物添加到懸浮液中時(shí)可以降低AKD用量。在用含氮有機(jī)化合物處理的紙張上測(cè)試?yán)熘笖?shù)(SCAN-P67:93)并與參比物比較，以研究該含氮有機(jī)化合物是否對(duì)紙強(qiáng)度具有不利影響。結(jié)果顯示在表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>結(jié)果表明，該含氮有機(jī)化合物對(duì)拉伸強(qiáng)度沒(méi)有任何顯著影響，并因此不會(huì)損害紙/紙板質(zhì)量。實(shí)施例3在此實(shí)施例中，在以不同添加方式添加含氮有機(jī)化合物時(shí)在紙上測(cè)試施膠性能(為C0bb6。值)。此外，在使用本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物和聚DADMAC聚合物時(shí)測(cè)試施膠性能。該纖維素懸浮液含有80%硬木和20%軟木，并具有0.5%的纖維濃度。不添加填料。電導(dǎo)率為0.3mS/cm且pH值為大約8。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法SCAN-C26:76制備手抄紙，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法TappiT441測(cè)量施膠性能(為Cobb6Q值)。使用第一助留體系，以干纖維素懸浮液上的干物質(zhì)計(jì)算，該第一助留體系包含0.75千克一屯陽(yáng)離子型聚丙烯酰胺(EkaPL1510)和1千克/噸硅溶膠(EkaNP442)。結(jié)果列在表5中。使用第二助留體系，以干纖維素懸浮液上的干物質(zhì)計(jì)算，該第二助留體系包含5千克/噸陽(yáng)離子型馬鈴薯淀粉(Perlbond980)和1千克/噸珪溶膠(EkaNP442)。結(jié)果列在表6中。在向紙纖維懸浮液中加入聚DADMAC(F)的情況下，將陽(yáng)離子型聚丙烯酰胺(EKAPL1510)的用量降至0.5千克/p屯。施膠劑AKD(EkaDR28HF)以0.45千克/叱的量添加，并在下列任一時(shí)刻添加本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物ArquadHTB-75(C):a)AKD前2分鐘，b)與AKD預(yù)混，c)與AKD同時(shí)，d)在AKD后。在表5和6中分別顯示了通過(guò)添加0千克/叱、0.25千克/叱和0.5千克/噸含氮有機(jī)化合物(C)而得的施膠結(jié)果?？梢詫⒃摻Y(jié)果與不存在含氮有機(jī)化合物時(shí)獲得的結(jié)果、或通過(guò)添加聚合物(F)代替本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物而得的結(jié)果進(jìn)行比較。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>實(shí)施例4在此實(shí)施例中，如實(shí)施例1中所述在實(shí)驗(yàn)造紙機(jī)上制備液體包^1，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法TappiT441測(cè)試施膠性能(為0)1>1)6()值)。纖維素懸浮液含有80%硬木(40%桉樹和40%樺樹)和20%軟木，并具有1.5%纖維濃度。不添加填料。PH值為7丄使用下述助留體系以干纖維素懸浮液上的干物質(zhì)計(jì)算包含0.375千克/噸陽(yáng)離子型聚丙烯酰胺(EkaPL1510)和0.15千克/噸珪溶膠(EkaNP442)。在施膠劑AKD(EkaDR28HF)之前添加本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物ArquadHTB-75(C)或ArmosoftDEQ(G)。為了研究定量給料次序?qū)κ┠z性能的影響，還在添加AKD后添加ArmosoftDEQ(G)。施膠結(jié)果分別列在表7和8中。可以將該結(jié)果與不存在含氮有機(jī)化合物時(shí)獲得的結(jié)果進(jìn)行比較。Cobb60(克/平方米)含氮有機(jī)化合物含氮有機(jī)化合物千克/p屯AKD千克/p屯離機(jī)lh3h24h10分鐘110。C_00.51271271022828一00.7510598462626—01.09772482525c0.250.512793533129c0.250.757646302426c0.251.04635282323c0.50.58356423845c0.50.754929282428c0.51.03127242224G0,250.510376382725G0.250.754536362526G0.251.04135272523G0.50.56335292828G0.50.753829252425G0.51.03225272224可以看出，本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物對(duì)AKD的初始施膠具有正面影響。在剛離機(jī)就已經(jīng)可以達(dá)到低Cobb6o值。含氮有機(jī)化合物的添加不影響最終施膠程度。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>在此實(shí)施例中，可以看出，可以在添加AKD之前或之后添加所述含氮有機(jī)化合物。實(shí)施例5在此實(shí)施例中，如實(shí)施例1中所述在實(shí)驗(yàn)造紙機(jī)上制備液體包裝板，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法TappiT441測(cè)試施膠性能(為Cobb6。值)。纖維素懸浮液包含100%漂白CTMP，其具有1.35%纖維濃度。不添加填料。PH值為5.6且電導(dǎo)率為219pS/cm。在此試驗(yàn)中使用含氮有機(jī)化合物ArquadHTB-75(C)或ArmosoftDEQ(G)。在紙機(jī)漿池后將含氮化合物添加到纖維素懸浮液中。還進(jìn)行不添加含氮有機(jī)化合物的參比試驗(yàn)。在第二泵裝置(P2)之前添力口AKD(EkaDH28HF)施膠劑。在P2之前添力口P曰離子淀粉(Raisamyl142)(5千克/噸)，并在P2后添加硅溶膠(Raisamyl142)(0.15千克/噸)，作為干纖維素懸浮液上的干物質(zhì)計(jì)算。在施膠劑AKD(EkaDR28HF)之前添加本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物ArquadHTB-75(C)或ArmosoftDEQ(G)。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>可以看出，本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物對(duì)AKD的初始施膠具有正面影響。在l小時(shí)后就已可以達(dá)到低的Cobb6o值。含氮有機(jī)化合物的添加不會(huì)影響最終施膠程度。拉伸指數(shù)沒(méi)有因?yàn)樘砑雍袡C(jī)化合物而降低。本發(fā)明的含氮有機(jī)化合物與AKD—起發(fā)揮作用，其量為以按干紙漿計(jì)大約0.05至大約5千克/噸，優(yōu)選按干紙漿計(jì)大約0.1至大約3千克/p屯，最優(yōu)選按干紙漿計(jì)大約0.2至大約1千克/p屯。權(quán)利要求1.用于造紙的方法，其包括(a)提供纖維素水懸浮液；(b)向該懸浮液中分別加入(i)分子量小于1,000的含氮有機(jī)化合物；和(ii)纖維素反應(yīng)性施膠劑；和(c)將所得懸浮液脫水以形成紙。2.用于造紙的方法，其包括(a)提供纖維素懸浮液；(b)將分子量小于1,000的含氮有機(jī)化合物與纖維素反應(yīng)性施膠劑的水介軟液混合，形成預(yù)混物；(c)將該預(yù)混物添加到懸浮液中；和(d)將所得懸浮液脫水以形成紙。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)的方法，其中所述含氮有機(jī)化合物是季銨化合物。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)的方法，其中所述含氮有機(jī)化合物是胺或其酸加成鹽。5.根據(jù)權(quán)利要求2至4任一項(xiàng)的方法，其中混合如下進(jìn)行使分子量小于1,000的含氮有機(jī)化合物的含水流與纖維素反應(yīng)性施膠劑的分散液的含水流接觸，并將所得流體引入纖維素懸浮液中。6.根據(jù)權(quán)利要求2至5任一項(xiàng)的方法，其中在添加之前預(yù)混物中含氮有機(jī)化合物和施膠劑水*液的接觸時(shí)間小于20分鐘。7.根據(jù)權(quán)利要求l的方法，其中在添加纖維素反應(yīng)性施膠劑之前將含氮有機(jī)化合物添加到纖維素懸浮液中。8.根據(jù)權(quán)利要求l的方法，其中將含氮有機(jī)化合物與纖維素反應(yīng)性施膠劑獨(dú)立地但同時(shí)地添加到纖維素懸浮液中。9.根據(jù)權(quán)利要求l的方法，其中在纖維素反應(yīng)性施膠劑之后將含氮有機(jī)化合物添加到纖維素懸浮液中。10.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中所述含氮有機(jī)化合物包含甲基二[乙基(牛脂酸酯)]-2-羥乙基硫酸銨甲酯、二(氫化牛油)二曱基氯化銨、二(氬化牛油脂肪酸-2-羥乙基酯)二甲基氯化銨、二癸基二甲基氯化銨、(植物油)爺基-二甲基氯化銨或(十二烷基)節(jié)基-二甲基氯化銨中的任一種。11.根據(jù)權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)的方法，其中所述含氮有機(jī)化合物包含季咪峻鎗。12.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中所述含氮有機(jī)化合物基本不含二氧化^^i^立子。13.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中纖維素反應(yīng)性施膠劑是乙烯14.根據(jù)權(quán)利要求1至12任一項(xiàng)的方法，其中所述纖維素反應(yīng)性施膠劑是酸酐。15.根據(jù)權(quán)利要求l、3、4和7至14任一項(xiàng)的方法，其中施膠劑以水分散、液形式添加。16.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中基于纖維素反應(yīng)性施膠劑的重量，含氮有機(jī)化合物以大于20重量％的量添加。17.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法,其中基于纖維素水懸浮液的干重，含氮有機(jī)化合物以0.005至0.5重量％的量添加。18.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法，其中基于纖維素水懸浮液的干重，施膠劑以0.01至1.0重量％的量添加。全文摘要本發(fā)明涉及用于造紙的方法，其包括(a)提供纖維素水懸浮液；(b)向該懸浮液中分別加入(i)分子量小于1,000的含氮有機(jī)化合物；和(ii)纖維素反應(yīng)性施膠劑；和(c)將所得懸浮液脫水以形成紙。本發(fā)明進(jìn)一步涉及將分子量小于1,000的含氮有機(jī)化合物與纖維素反應(yīng)性施膠劑的水分散液混合形成預(yù)混物、并將該預(yù)混物添加到懸浮液中的方法。文檔編號(hào)D21H21/06GK101460680SQ200780020328公開日2009年6月17日申請(qǐng)日期2007年5月30日優(yōu)先權(quán)日2006年6月1日發(fā)明者A·萊恩博瑞克,J·利森,J·里森,K·莫林申請(qǐng)人:阿克佐諾貝爾股份有限公司