專利名稱：生物防護(hù)服的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適于提供防范生物之保護(hù)的罩衣。
背景技術(shù)：
在一些情況下，工作人員被暴露于感染性生物，即可能引起感染、過(guò)敏或毒性的微生物中，包括遺傳改造的微生物。
在某些工作環(huán)境例如微生物實(shí)驗(yàn)室和生物制品的生產(chǎn)中，感染性生物通常是眾所周知的。
在其它種類工作中，工作人員被暴露于其中的生物可能不為人所知，并且只能評(píng)估可能的風(fēng)險(xiǎn)；例如在農(nóng)業(yè)工作、廢物處理、特別是醫(yī)院廢物處理、獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室、緊急凈化中會(huì)發(fā)生這種情況。
在所有這些環(huán)境中，必須使用防護(hù)服以防止感染性生物接觸皮膚。
防護(hù)服可以用可重復(fù)使用的材料制成，也可以用一次性使用的材料制成。
為了滿足安全、有效和舒適的保護(hù)性屏障的標(biāo)準(zhǔn)，已開(kāi)發(fā)了許多材料和制備技術(shù)。
關(guān)于可重復(fù)使用的材料，從20世紀(jì)早期到20世紀(jì)70年代早期使用了幾種不斷變革的織物，從棉織物(由于其容易被滲透，不具有任何防水能力)到機(jī)械性能改善的聚酯棉混紡布，然后是密織棉或經(jīng)防水化學(xué)整理的聚酯棉混紡布。
在20世紀(jì)80年代，發(fā)展出新一代的紡織品，例如用長(zhǎng)絲、有時(shí)是非常細(xì)的單絲(微細(xì)纖維)制成的密織物，該密織物能夠通過(guò)化學(xué)整理和軋光增強(qiáng)防液體滲透的能力。
所有上述編織物都依靠連接結(jié)構(gòu)來(lái)提供完整性和保護(hù)性屏障。
一次性使用的防護(hù)服通常由非織造材料制成，該材料依靠纖維粘合技術(shù)(熱、化學(xué)或物理的)提供完整性和強(qiáng)度。
基本原材料是各種天然材料(例如棉和木漿)和合成纖維(例如聚酯和聚烯烴)。
通過(guò)使用特定類型的纖維、粘合方法和織物整理，可以使織物獲得需要的特性。
簡(jiǎn)單地講，纖維可以通過(guò)纏繞纖維的高速水刺法(射流噴網(wǎng)成布法)被機(jī)械性粘合、通過(guò)在線熔體紡絲(紡粘)被熱粘合，或者通過(guò)化學(xué)粘合劑(濕法成網(wǎng))而化學(xué)粘合。通常，紡粘型織物由聚烯烴制成。
可重復(fù)使用的和一次性使用的產(chǎn)品通常被增強(qiáng)以加強(qiáng)或改善其性能；針對(duì)特殊的應(yīng)用，通常以額外的材料層、涂料、增強(qiáng)材料或?qū)訅旱男问教砑宇~外的材料(全部或部分區(qū)域)。
特別地，有時(shí)用第二層織物來(lái)提高防止液體滲透的能力和抗滑性，或者用化學(xué)制品來(lái)提供加強(qiáng)和防液特性。
已有關(guān)于由上述方法制成的多種防護(hù)服的描述例如EP0365559B1(優(yōu)先權(quán)GB8714535)。
聚乙烯是最常用材料之一，根據(jù)不同應(yīng)用制成幾種類型。
其中，蒂維克牌(Tyvek brand)保護(hù)性材料是紡粘烯烴，由非常細(xì)的高密度聚乙烯長(zhǎng)絲熱壓粘合在一起制成。
這些材料在例如EP 850330和US 4321781中有描述。
特別地，還有用這些具有高度防液、防塵和防化學(xué)品的材料制成的罩衣。但這些材料在抗撕裂性、耐磨性以及懸垂性、柔軟度、柔韌性和透氣性方面還不夠好。
考慮到屏障材料應(yīng)該具有足以經(jīng)受在通常使用中所受應(yīng)力的強(qiáng)度，以及考慮到在非常危險(xiǎn)的工作環(huán)境中與舒適性相關(guān)的特性是非常重要的，所有上述方面與屏障特性同樣重要。
因此，一直以來(lái)需要開(kāi)發(fā)新的防護(hù)服，其在提高防液體和微生物穿透性水平的同時(shí)，還具有包括機(jī)械抗性和舒適性在內(nèi)的其它重要性能。
發(fā)明簡(jiǎn)述現(xiàn)在我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了用聚丙烯和聚乙烯制備、用作防護(hù)服特別是防生物屏障的新的罩衣。
該罩衣提供了針對(duì)液體和微生物穿透的高水平防護(hù)、良好的機(jī)械性能，包括抗撕裂性和耐磨性、出色的柔性度、懸垂性和舒適性。
發(fā)明詳述本發(fā)明涉及適于提供生物防護(hù)的罩衣。
該罩衣包括與聚乙烯膜層壓的一層聚丙烯非織造材料，其中聚丙烯和聚乙烯的單位重量之比在70∶30到50∶50范圍內(nèi)，優(yōu)選65∶35到55∶45范圍內(nèi)。
該罩衣通常用與厚度在30到70微米之間單位重量在20到30g/m2之間的聚乙烯膜層壓的一層厚度在240到270微米范圍內(nèi)、單位重量在35到45g/m2范圍內(nèi)的非織造聚丙烯制成。
材料的總厚度在270到340微米范圍內(nèi)，單位重量在55到75g/m2范圍內(nèi)。
特別地，該罩衣優(yōu)選由與厚度在40到60微米之間、單位重量在22.5到27.5g/m2之間的聚乙烯膜層壓的一層厚度在245到255微米范圍內(nèi)、單位重量在37.5到40.0g/m2范圍內(nèi)的非織造聚丙烯制成；優(yōu)選罩衣的厚度在285到315微米范圍內(nèi)，單位重量在60.0到67.5g/m2范圍內(nèi)。
內(nèi)層是由聚丙烯長(zhǎng)絲制成的非織造紡粘材料。
除了提供對(duì)液體和微生物的屏障外，該內(nèi)層還保證了高度懸垂性和舒適性，而且是生理安全的和透氣的。
外層由微孔聚乙烯膜制成，孔徑小到足以防止液體和微生物通過(guò)，但同時(shí)允許濕氣以分子水平穿過(guò)，以保證良好的透氣性。
這兩種材料以各自的形式和適宜的比例結(jié)合，提供了目前為止現(xiàn)有技術(shù)從未達(dá)到的化學(xué)-物理特性以及懸垂性和舒適性的結(jié)合。
特別地，材料的柔軟性保證了高懸垂性和在任何情況下的良好舒適性，不會(huì)對(duì)防液體和微生物的屏障特性產(chǎn)生負(fù)面影響，相反，與已知的高密度材料相比其屏障特性相當(dāng)或更優(yōu)。
此外，其抗撕裂性和耐磨性足以經(jīng)受任何危險(xiǎn)使用條件下所受的應(yīng)力。
該罩衣被設(shè)計(jì)成滿足已有規(guī)則、特別是滿足686/89 CE號(hào)指令(意大利D.L.475-04.12.92)的特殊要求。
該罩衣的設(shè)計(jì)和制作保證了軀體各部分、特別是頸、胸、胳膊和腿的防護(hù)。
該罩衣必須與手套和其它防護(hù)性服裝一起穿戴，以確保手、面部和腳的防護(hù)。
該罩衣配有頭罩和環(huán)繞腕、踝、腰和面部的橡皮帶。
特別地，優(yōu)選橡皮帶扎緊腕部和踝部，以使胳膊和腿不接觸潛在危險(xiǎn)。
所有的接合部分都用熱熔接法裝配；接縫處確保與材料同等的高屏障性。
扣緊裝置在前面，拉鎖被確保氣密封的粘連帶覆蓋。
制造、設(shè)計(jì)該罩衣使得避免具有可能使使用者不適或?qū)κ褂谜弋a(chǎn)生負(fù)面影響的區(qū)域。
罩衣被設(shè)計(jì)成幾種尺碼，以使任何工作者在任何工作條件下都能舒適地使用；環(huán)繞腰部的橡膠帶防止織物臌脹，以降低與可能損害罩衣的外部物體接觸的風(fēng)險(xiǎn)。


圖1顯示罩衣的形狀。
參考圖1，以厘米表示的不同尺碼的尺寸符合EN340規(guī)則，并列于下表，誤差為+/-3％。

制造方法是基于制造防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則。
材料被裁剪并空沖，根據(jù)不同尺碼選擇不同部分，并以數(shù)字標(biāo)記。
然后檢查不同部分的尺寸，通過(guò)將不同部分熱熔接制造罩衣。
然后在罩衣內(nèi)側(cè)貼標(biāo)簽。
除了制造者的名字，標(biāo)簽還包括版型名稱、尺碼和“生物危害性”的象形圖。
特別地，根據(jù)生物防護(hù)服的歐洲標(biāo)準(zhǔn)(CE)對(duì)衣服進(jìn)行標(biāo)記。
給使用者的信息應(yīng)該用詞清楚、明確，CE標(biāo)記明顯，以符合基本安全要求；圖2是標(biāo)簽的一個(gè)實(shí)例。
在白色的背景下，文字、表意符號(hào)和象形圖為黑色，字母的大小大于2毫米，CE文字的大小大于10毫米。
制造過(guò)程結(jié)束時(shí)，進(jìn)行質(zhì)量控制以檢查是否所有部分都已經(jīng)被正確裝配、不同層的疊加和組成結(jié)構(gòu)是否符合操作指示。
特別地，檢查熔接區(qū)的接縫處、標(biāo)記的一致性和標(biāo)記的位置。
最后，為了將衣服保護(hù)到使用的時(shí)候，將衣服折疊、粗縫，放入信息頁(yè)，并包裝罩衣。
這樣制造的罩衣適于提供對(duì)抗生物例如細(xì)菌、寄生蟲(chóng)、真菌和病毒的保護(hù)。
該罩衣能有效抵御任何可能引起任何感染、過(guò)敏或毒性的微生物，包括遺傳改造的微生物、細(xì)胞培養(yǎng)物和人體內(nèi)寄生蟲(chóng)。
特別地，該罩衣能有效抵御能夠通過(guò)血液和體液傳播的微生物，例如乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)、引起牛海綿狀腦病(BSE)和其它TSE的致病生物和炭疽桿菌。
該罩衣可用于工作人員可能會(huì)暴露在不同形式的危險(xiǎn)物質(zhì)(例如液體、空氣、懸浮微粒或固體)的任何情況下。
具有暴露于感染性生物風(fēng)險(xiǎn)的工作條件，例如有生物技術(shù)制品的生產(chǎn)、衛(wèi)生保健工作(包括隔離病房和停尸間)、化學(xué)-生物實(shí)驗(yàn)室、獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室、診斷實(shí)驗(yàn)室、垃圾處理場(chǎng)的工作，這些工作與動(dòng)物和/或動(dòng)物來(lái)源的產(chǎn)物接觸。
該罩衣只保證被直接覆蓋的人體部分的防護(hù)，必須與其它防護(hù)服(例如防毒面具、手套、靴子)共同使用以提供完全的保護(hù)。
該罩衣可以穿在一般工作服裝的外面，其效果僅在正確穿著、扣緊、并且是適宜的尺碼時(shí)才能被保證。
該罩衣是一次性使用的衣服，不能經(jīng)受任何形式的保養(yǎng)、洗滌或再使用。
以下是一些用來(lái)評(píng)估罩衣技術(shù)特性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。這些結(jié)果只是為了說(shuō)明目的，沒(méi)有任何限制作用。
罩衣屏障特性防護(hù)服的主要功能是提供針對(duì)微生物穿透的適宜水平的防護(hù)。
通常認(rèn)為液體是微生物傳播的最重要的媒介，但還有其它可能的媒介包括空氣和懸浮微粒，也可能是機(jī)械作用導(dǎo)致的微生物干性穿透。
因此，有效的微生物屏障必須能夠抵御微生物的濕性和干性穿透。
為了測(cè)定本發(fā)明罩衣的屏障特性，進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)1-3)。
實(shí)驗(yàn)1靜水壓下對(duì)污染液體的穿透抗性本實(shí)驗(yàn)在持續(xù)接觸液體的條件下，用替代微生物測(cè)量試驗(yàn)材料對(duì)以血液為媒介的病原體穿透的抗性。
本實(shí)驗(yàn)分為兩部分
a)將材料置于持續(xù)增加的壓力下，使用模擬血液和其它體液的合成血；肉眼觀察合成血對(duì)材料的穿透。a)部分被用作篩選實(shí)驗(yàn)。
b)測(cè)量材料對(duì)替代微生物穿透抗性。替代微生物是與其它對(duì)人體具有致病性的微生物行為類似的微生物。合成血類似于體液；許多因素可以影響體液的濕潤(rùn)和穿透特性，例如表面張力、粘度和液體的極性。
血液和體液(不包括唾液)的表面張力約為0.042-0.060N/m。
替代品的表面張力被調(diào)節(jié)到約為該表面張力范圍的低限，即0.042(+/-0.002)N/m。
本實(shí)驗(yàn)所用的替代微生物是Phi-X174噬菌體，其對(duì)人體無(wú)致病性，但被用來(lái)模擬對(duì)人致病的病毒。
它是已知小病毒中的一種，直徑為0.027微米，大小和形狀與直徑為0.03微米的最小的血液病原體HCV相似。因此，Phi-X174噬菌體也被用作HBV(0.042微米)和HIV(0.10微米)的替代品。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果1a)篩選實(shí)驗(yàn)-抗合成血本實(shí)驗(yàn)包括在不同水平的靜水壓下，用合成血對(duì)防護(hù)材料抗生物液體的穿透性進(jìn)行測(cè)量。
本實(shí)驗(yàn)基于ASTM F 1670，被用作篩選實(shí)驗(yàn)。
本實(shí)驗(yàn)在25(+/-5)℃、52％相對(duì)濕度下，在三個(gè)隨機(jī)獲取的75mm×75mm樣品上進(jìn)行，每個(gè)壓力保持5分鐘。
在不同壓力下，肉眼觀察每個(gè)樣品上合成血對(duì)材料的穿透，如果沒(méi)有穿透記錄為“合格”(P)，如果穿透則記錄為“失敗”(F)。
結(jié)果如下

1b)用Phi-X174噬菌體測(cè)量抗感染性生物穿透的實(shí)驗(yàn)方法本實(shí)驗(yàn)用噬菌體Phi-X174作為實(shí)驗(yàn)體系，測(cè)量防護(hù)材料對(duì)感染性生物穿透的抗性。
本實(shí)驗(yàn)只應(yīng)用于通過(guò)了篩選實(shí)驗(yàn)a)的材料，并且是基于ASTM F1671。
從材料上隨機(jī)取三塊75mm×75mm樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
向樣品上施加含病毒的營(yíng)養(yǎng)肉湯，在21(+/-5)℃下向樣品施加不斷增加的壓力水平，每個(gè)5分鐘。
檢測(cè)每個(gè)壓力水平下微生物的穿透，即使未觀察到液體穿透時(shí)也進(jìn)行檢測(cè)。
當(dāng)在指定壓力下，穿透樣品的pfu/ml(每毫升空斑形成單位)＜1時(shí)，樣品即通過(guò)實(shí)驗(yàn)；當(dāng)三個(gè)樣品都通過(guò)實(shí)驗(yàn)時(shí)，材料即在指定壓力下通過(guò)該實(shí)驗(yàn)。
結(jié)果如下

實(shí)驗(yàn)2抗生物學(xué)污染的懸浮微粒的穿透本實(shí)驗(yàn)在具有Collison噴霧器的有機(jī)玻璃盒中進(jìn)行。
含微生物金黃色葡萄球菌ATCC 6538(NCIMB 9518)的溶液被噴射于盒子中。用負(fù)壓在兩個(gè)薄膜濾器上收集污染懸浮微粒的小滴。其中一個(gè)濾器被防護(hù)服材料遮蓋。
然后移出濾器，提取微生物，在37℃培養(yǎng)過(guò)夜后計(jì)數(shù)。
在遮蓋和未遮蓋的濾器上發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌的比例被用來(lái)評(píng)估防護(hù)服材料的屏障特性。
對(duì)四個(gè)樣品(直徑為25mm的圓)進(jìn)行7分鐘的實(shí)驗(yàn)。
以穿透材料的微生物表示的結(jié)果如下

實(shí)驗(yàn)3抗生物學(xué)污染灰塵的穿透本實(shí)驗(yàn)基于EDANA方法190.0-89/’96。
用枯草桿菌ATCC 9372(CIP A4)的孢子污染粉末；然后用防護(hù)服材料振動(dòng)粉末30分鐘。
在35℃培養(yǎng)24小時(shí)后，計(jì)數(shù)穿透材料的微生物數(shù)目。
該實(shí)驗(yàn)在六個(gè)200mm×200mm樣品上進(jìn)行，其中一個(gè)被用作未污染的對(duì)照。
結(jié)果如下

機(jī)械特性為了評(píng)估材料的性能，其它特性也很重要，例如承受在通常使用中會(huì)碰到的、可能損壞材料從而影響所需屏障性能的機(jī)械應(yīng)力的能力。
為評(píng)估材料的機(jī)械特性進(jìn)行了一些實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)4-8)。
實(shí)驗(yàn)4耐磨性用Martindale法和J.Heal設(shè)備、00砂紙檢測(cè)耐磨性。
在20(+/-2)℃、65％相對(duì)濕度下，用9Kpa壓力對(duì)四個(gè)樣品進(jìn)行檢測(cè)，直到在材料上形成第一個(gè)直徑為0.5mm的孔(用立體顯微鏡評(píng)定)。
以形成第一個(gè)孔所需的循環(huán)次數(shù)表示結(jié)果

該方法將材料分為4類，最高分類為4級(jí)(＞500循環(huán))，是具有最高耐磨性材料的標(biāo)志。
因此，根據(jù)本實(shí)驗(yàn)，本發(fā)明的材料顯示了對(duì)使用中損害的最高抗性。
以下是評(píng)估其它機(jī)械性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)5抗撕裂性梯形法-UNI EN ISO 9073/’99縱向撕裂強(qiáng)度＝59.4(+/-10.1)N橫向撕裂強(qiáng)度＝35.2(+/-5.7)N實(shí)驗(yàn)6耐撓曲龜裂性ISO 7854/’84法在10×到100,000循環(huán)中，樣品未顯示任何損壞。
實(shí)驗(yàn)7抗拉伸性抓樣法ISO 5082/’82平均斷裂強(qiáng)度＝73.2(+/-11.6)N實(shí)驗(yàn)8抗刺破性UNI EN 863/’96法抗刺破性＝12.4N阻燃性在罩衣的一般使用中，有許多潛在的火源。
如果施以高強(qiáng)度熱源，特別是在氧氣水平升高時(shí)，所有材料都會(huì)燃燒。
為了評(píng)估本發(fā)明罩衣的阻燃性，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)9阻燃性本實(shí)驗(yàn)是基于EN 1146/’67法，根據(jù)EN/532/’94規(guī)則，使用丙烷氣和本生燈產(chǎn)生的溫度為800(+/-50)℃的40mm高的火焰。
檢測(cè)了五個(gè)樣品，沒(méi)有后燃或后白熾(post-incandescence)的跡象。
化學(xué)品抗性在通常使用中，防護(hù)材料可能接觸化學(xué)物質(zhì)，例如臨床上的液體、皮膚消毒劑、滑潤(rùn)劑、油類。
由于這些化學(xué)品可能損壞材料從而影響其屏障特性，因此防護(hù)服具有適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)品抗性是非常重要的。
下面的實(shí)驗(yàn)是用四種不同的液態(tài)化學(xué)品進(jìn)行。
實(shí)驗(yàn)10抗液體化學(xué)品的穿透本實(shí)驗(yàn)是基于UNI EN 588法。
用四種不同的化學(xué)品在20(+/-2)℃、65％相對(duì)濕度下，以10ml每10(+/-1)秒的流速檢測(cè)三個(gè)樣品。
測(cè)量了幾個(gè)參數(shù)，其平均值列于下表

接合區(qū)的抗性最后，考慮到在防護(hù)服的接縫處、接合處和裝配處液體更容易穿透，在接合區(qū)進(jìn)行了特別的水穿透實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)11在逐漸增加的靜水壓下對(duì)水穿透的抗性本實(shí)驗(yàn)基于UNI EN 20811/’93法，用Branca裝置，以60cmH2O每分鐘的速度逐漸增加壓力。以使第一滴水在接合處穿透材料所需的cmH2O和Pa表示結(jié)果。
檢測(cè)了5個(gè)樣品，記錄較低的數(shù)值。
A)溫度20(+/-2)℃；相對(duì)濕度65％；水溫20(+/-2)℃。
結(jié)果＝293cmH2O-28733PaB)溫度25(+/-2)℃；相對(duì)濕度55％；水溫25(+/-2)℃。
結(jié)果＝25.5cmH2O-2501Pa
權(quán)利要求
1.一種適于作為生物防護(hù)服的罩衣，其由聚丙烯層和聚乙烯層層壓制成。該罩衣具有防止液體和微生物穿透的高水平防護(hù)、出色的機(jī)械特性，包括抗撕裂性、耐磨性、顯著的柔軟性、懸垂性和舒適性。
2.權(quán)利要求1所述的罩衣，其特征為內(nèi)層是非織造聚丙烯層，外層是聚乙烯膜，聚丙烯和聚乙烯的單位重量之比在70∶30到50∶50范圍內(nèi)。
3.權(quán)利要求1所述的罩衣，其特征為內(nèi)層是非織造聚丙烯層，外層是聚乙烯膜，聚丙烯和聚乙烯的單位重量之比在65∶35到55∶45范圍內(nèi)。
4.權(quán)利要求2所述的罩衣，其特征為材料的厚度在270到340微米范圍內(nèi)，單位重量在50到70g/m2范圍內(nèi)。
5.權(quán)利要求2所述的罩衣，其特征為非織造聚丙烯內(nèi)層的的厚度在240到270微米范圍內(nèi)、單位重量在35到45g/m2范圍內(nèi)，聚乙烯膜外層的厚度在30到70微米范圍內(nèi)、單位重量在20到30g/m2范圍內(nèi)。
6.權(quán)利要求2所述的罩衣，其特征為材料的厚度在285到315微米范圍內(nèi)，單位重量在60.0到67.5g/m2范圍內(nèi)。
7.權(quán)利要求2所述的罩衣，其特征為非織造聚丙烯內(nèi)層的厚度在245到255微米范圍內(nèi)、單位重量在37.5到40.0g/m2范圍內(nèi)，外層聚乙烯膜的厚度在40到60微米范圍內(nèi)、單位重量在22.5到27.5g/m2范圍內(nèi)。
8.權(quán)利要求1所述的罩衣，其中的接合是通過(guò)熱熔接進(jìn)行的。
9.權(quán)利要求1所述的罩衣，其配有頭罩，環(huán)繞腕部、踝部、腰部和面部的橡皮帶。
10.權(quán)利要求1所述的罩衣，其中扣緊裝置在前面，拉鏈被確保氣密封的粘連帶覆蓋。
11.權(quán)利要求1所述的罩衣作為生物防護(hù)服的應(yīng)用，所述生物是可能引起任何感染、過(guò)敏或毒性的微生物(細(xì)菌、寄生蟲(chóng)、真菌、病毒)，包括遺傳改造的微生物、細(xì)胞培養(yǎng)物和人體內(nèi)寄生蟲(chóng)。
12.權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征為所述生物是能夠通過(guò)血液和體液傳播的微生物(HBV，HCV，HIV)。
13.權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征為所述生物是引起牛海綿狀腦病(BSE)和其它TSE的致病生物。
14.權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其中所述生物是炭疽桿菌。
全文摘要
本發(fā)明涉及由聚丙烯和聚乙烯制成、用作防護(hù)服、特別適于作為生物防護(hù)屏障的罩衣。該罩衣提供了防止液體和微生物穿透的高水平防護(hù)、出色的機(jī)械特性，包括抗撕裂性、耐磨性、顯著的柔軟性、懸垂性和舒適性。
文檔編號(hào)B32B27/32GK1602218SQ02824748
公開(kāi)日2005年3月30日 申請(qǐng)日期2002年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月15日
發(fā)明者斯蒂法諾·瑟比尼, 帕斯夸利諾·洛·約科 申請(qǐng)人:Cl網(wǎng)絡(luò)有限公司