一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法,將椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁與乙醇混合，然后在50?90℃下回流反應(yīng)1?5小時(shí)，然后在50?80℃蒸餾，將乙醇蒸餾出去，蒸餾殘存物加入提取劑，在30?60℃混合攪拌，然后過濾，得到的濾液經(jīng)過減壓蒸餾，得到晶體，將水加入晶體中，混合攪拌至晶體完全溶解，然后加入十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑的混合物，再加入抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑和泡沫穩(wěn)定劑，然后調(diào)節(jié)體系的pH，混合攪拌即得。本發(fā)明提供了一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其成本低，抗凍效果好，制備工藝簡單。
【專利說明】
一種抗凍型水成膜泡沬滅火劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及滅火劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]水成膜泡沫滅火劑同時(shí)是目前世界上公認(rèn)的、性能最佳的油類火災(zāi)滅火劑。在發(fā)達(dá)國家，油類滅火劑市場所占份額已達(dá)到75%，我國水成膜泡沫滅火劑研究、生產(chǎn)、推廣還處于起步階段，所占油類滅火劑的市場份額不足30%，發(fā)展空間巨大。在撲救油類火災(zāi)時(shí)，水成膜泡沫滅火劑由于其水成膜及泡沫的雙重作用，具有極佳的滅火效果。較早開發(fā)出水成膜泡沫滅火劑的國外機(jī)構(gòu)是美國3M公司。我國最近幾年投入了大量的人力物力，研制生產(chǎn)出AFFF3及AFFF6型水成膜泡沫滅火劑，不過主要是淡水型產(chǎn)品，而且存在著耐寒性及耐鹽性較差等缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題，本發(fā)明提供了一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其成本低，抗凍效果好，制備工藝簡單。
[0004]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:
[0005]—種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其包括以下步驟:
[0006](I)反應(yīng)，將椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁與乙醇混合，然后在50-90°C下回流反應(yīng)1-5小時(shí)，然后在50-80°C蒸餾，將乙醇蒸餾出去，蒸餾殘存物加入提取劑，在30-60 °C混合攪拌，然后過濾，得到的濾液經(jīng)過減壓蒸餾，得到晶體。
[0007](2)混合配制，將步驟(I)中的晶體加入水，混合攪拌至晶體完全溶解，然后加入十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑的混合物，再加入抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑和泡沫穩(wěn)定劑，然后調(diào)節(jié)體系的pH在9-11，在50-70 0C混合攪拌I _3小時(shí)即得。
[0008]所述步驟(I)中椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁、乙醇、提取劑的摩爾比為0.2-0.5:0.3-0.6:0.5-0.7:1:0.1-0.3:2-5:3-10，提取劑為甲苯、苯酚和二甲苯中的至少一種，減壓蒸餾的溫度為50-70°C，壓力為0.01-0.05Mpa。
[0009]所述步驟(2)中抗凍劑為乙二醇及其衍生物、氯化鈣、氯化鎂中的至少一種，螯合劑為卟啉類衍生物和冠醚類衍生物中的至少一種，高分子表面活性劑為聚環(huán)氧乙烷，泡沫穩(wěn)定劑為磺化的蓖麻醇鈉鹽，十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑、抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑、泡沫穩(wěn)定劑與步驟(I)的晶體的質(zhì)量比為0.1-0.3:0.05-0.1:0.02-0.05:0.2-0.5:0.2-0.4:0.01-0.05:0.02-0.06:0.01-0.02:10
[0010]所述步驟(I)中蒸餾后的乙醇經(jīng)過冷凝回收，提取劑經(jīng)過減壓蒸餾后冷凝回收。
[0011]所述步驟(2)中調(diào)節(jié)pH所用試劑為磷酸、磷酸鈉、醋酸、醋酸鈉、草酸和草酸鈉中的一種。
[0012]本發(fā)明的有益效果為:
[0013]1.成本低，抗凍效果好，通過萃取的方式實(shí)現(xiàn)含氟表面活性劑的提取，可以簡單有效的提純含氟表面活性劑，同時(shí)通過自己制備含氟表面活性劑，也大大降低了成本，添加乙二醇以及其衍生物以及無機(jī)鹽等抗凍劑，可實(shí)現(xiàn)較好的抗凍效果。
[0014]2.工藝簡單，反應(yīng)條件溫和，先通過在乙醇介質(zhì)中，回流反應(yīng)得到含氟表面活性劑，再通過蒸餾和萃取提純含氟表面活性劑，再與其他配方以及抗凍劑混合，調(diào)節(jié)PH，混合攪拌得到產(chǎn)物，工藝簡單，反應(yīng)條件溫和。
【具體實(shí)施方式】
[0015]以下結(jié)合具體的實(shí)例，對本發(fā)明申請所述的一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法進(jìn)行描述和說明，目的是為了公眾更好的理解本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容，而不是對所述技術(shù)內(nèi)容的限制，在相同或近似的原理下，對所述工藝步驟進(jìn)行的改進(jìn)，包括反應(yīng)條件、所用試劑改進(jìn)和替換，達(dá)到相同的目的，則都在本發(fā)明申請所要求保護(hù)的技術(shù)方案之內(nèi)。
[0016]實(shí)施例一
[0017]—種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其包括以下步驟:
[0018](I)反應(yīng)，將椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁與乙醇混合，然后在80°C下回流反應(yīng)2小時(shí)，然后在70°C蒸餾，將乙醇蒸餾出去，蒸餾殘存物加入提取劑，在40 °C混合攪拌，然后過濾，得到的濾液經(jīng)過減壓蒸餾，得到晶體。
[0019](2)混合配制，將步驟(I)中的晶體加入水，混合攪拌至晶體完全溶解，然后加入十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑的混合物，再加入抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑和泡沫穩(wěn)定劑，然后調(diào)節(jié)體系的pH在10.5，在60 0C混合攪拌2小時(shí)即得。
[0020]所述步驟(I)中椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁、乙醇、提取劑的摩爾比為0.25:0.45:0.6:1:0.2:4:8,提取劑為甲苯，減壓蒸餾的溫度為60°(:，壓力為0.04]\^?。
[0021]所述步驟(2)中抗凍劑為乙二醇和氯化鈣，螯合劑為卟啉類衍生物，高分子表面活性劑為聚環(huán)氧乙燒，泡沫穩(wěn)定劑為橫化的昆麻醇納鹽，十一■燒基一-甲基漠化錢、十一■燒基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑、抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑、泡沫穩(wěn)定劑與步驟(I)的晶體的質(zhì)量比為0.2:0.08:0.04:0.4:0.3:0.04:0.05:
0.015:1ο
[0022]所述步驟(I)中蒸餾后的乙醇經(jīng)過冷凝回收，提取劑經(jīng)過減壓蒸餾后冷凝回收。
[0023]所述步驟(2)中調(diào)節(jié)pH所用試劑為醋酸鈉。
[0024]實(shí)施例二
[0025]—種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其包括以下步驟:
[0026](I)反應(yīng)，將椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁與乙醇混合，然后在85°C下回流反應(yīng)2小時(shí)，然后在70°C蒸餾，將乙醇蒸餾出去，蒸餾殘存物加入提取劑，在50°C混合攪拌，然后過濾，得到的濾液經(jīng)過減壓蒸餾，得到晶體。
[0027](2)混合配制，將步驟(I)中的晶體加入水，混合攪拌至晶體完全溶解，然后加入十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑的混合物，再加入抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑和泡沫穩(wěn)定劑，然后調(diào)節(jié)體系的pH在1，在60 0C混合攪拌2小時(shí)即得。
[0028]所述步驟(I)中椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁、乙醇、提取劑的摩爾比為0.3:0.5:0.6:1:0.2:3:8,提取劑為二甲苯，減壓蒸餾的溫度為60°(:，壓力為0.04]\^?。
[0029]所述步驟(2)中抗凍劑為乙二醇的衍生物，螯合劑為冠醚類衍生物，高分子表面活性劑為聚環(huán)氧乙燒，泡沫穩(wěn)定劑為橫化的昆麻醇納鹽。十一■燒基一■甲基漠化錢、十一■燒基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑、抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑、泡沫穩(wěn)定劑與步驟(I)的晶體的質(zhì)量比為0.25:0.085:0.045:0.4:0.3:0.04:0.05:
0.015:1ο
[0030]所述步驟(I)中蒸餾后的乙醇經(jīng)過冷凝回收，提取劑經(jīng)過減壓蒸餾后冷凝回收。
[0031]所述步驟(2)中調(diào)節(jié)pH所用試劑為醋酸鈉。
[0032]實(shí)施例三
[0033]—種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其包括以下步驟:
[0034](I)反應(yīng)，將椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁與乙醇混合，然后在70°C下回流反應(yīng)3小時(shí)，然后在60°C蒸餾，將乙醇蒸餾出去，蒸餾殘存物加入提取劑，在50°C混合攪拌，然后過濾，得到的濾液經(jīng)過減壓蒸餾，得到晶體。
[0035](2)混合配制，將步驟(I)中的晶體加入水，混合攪拌至晶體完全溶解，然后加入十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑的混合物，再加入抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑和泡沫穩(wěn)定劑，然后調(diào)節(jié)體系的pH在9.5，在60 0C混合攪拌2小時(shí)即得。
[0036]所述步驟(I)中椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁、乙醇、提取劑的摩爾比為0.45:0.4:0.6:1:0.2:4:8，提取劑為苯酚，減壓蒸餾的溫度為60°(:，壓力為0.0351^&。
[0037]所述步驟(2)中抗凍劑為氯化鎂，螯合劑為卟啉類衍生物，高分子表面活性劑為聚環(huán)氧乙烷，泡沫穩(wěn)定劑為磺化的蓖麻醇鈉鹽。十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑、抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑、泡沫穩(wěn)定劑與步驟(I)的晶體的質(zhì)量比為0.25:0.08:0.04:0.3:0.3:0.035:0.04:0.015:1 ο
[0038]所述步驟(I)中蒸餾后的乙醇經(jīng)過冷凝回收，提取劑經(jīng)過減壓蒸餾后冷凝回收。
[0039]所述步驟(2)中調(diào)節(jié)pH所用試劑為磷酸鈉。
[0040]本發(fā)明不局限于上述最佳實(shí)施方式，任何人在本發(fā)明的啟示下都可得出其他各種形式的產(chǎn)品，但不論在其形狀或結(jié)構(gòu)上作任何變化，凡是具有與本申請相同或相近似的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)反應(yīng)，將椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁與乙醇混合，然后在50-90 0C下回流反應(yīng)1-5小時(shí)，然后在50-80 °C蒸餾，將乙醇蒸餾出去，蒸餾殘存物加入提取劑，在30-60 °C混合攪拌，然后過濾，得到的濾液經(jīng)過減壓蒸餾，得到晶體。 (2)混合配制，將步驟(I)中的晶體加入水，混合攪拌至晶體完全溶解，然后加入十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑的混合物，再加入抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑和泡沫穩(wěn)定劑，然后調(diào)節(jié)體系的PH在9-11，在50-70 0C混合攪拌1-3小時(shí)即得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中椰油酸二乙醇酰胺、羥乙基纖維素鈉、氨基酸、四氟丙烯、氟化鋁、乙醇、提取劑的摩爾比為0.2-0.5:0.3-0.6:0.5-0.7:1:0.1-0.3: 2-5:3-10，提取劑為甲苯、苯酚和二甲苯中的至少一種，減壓蒸餾的溫度為50-70°C，壓力為0.01-0.05Mpa。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中抗凍劑為乙二醇及其衍生物、氯化鈣、氯化鎂中的至少一種，螯合劑為卟啉類衍生物和冠醚類衍生物中的至少一種，高分子表面活性劑為聚環(huán)氧乙烷，泡沫穩(wěn)定劑為磺化的蓖麻醇鈉鹽，十二烷基二甲基溴化銨、十二烷基硫酸鈉、月桂醇硫酸鈉、聚硅氧烷磷酸酯甜菜堿兩性表面活性劑、抗凍劑、螯合劑、高分子表面活性劑、泡沫穩(wěn)定劑與步驟(I)的晶體的質(zhì)量比為0.1-0.3:0.05-0.1:0.02-0.05:0.2-0.5:0.2-0.4:0.01-0.05:0.02-0.06:0.01-0.02:1ο4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中蒸餾后的乙醇經(jīng)過冷凝回收，提取劑經(jīng)過減壓蒸餾后冷凝回收。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗凍型水成膜泡沫滅火劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中調(diào)節(jié)pH所用試劑為磷酸、磷酸鈉、醋酸、醋酸鈉、草酸和草酸鈉中的一種。
【文檔編號(hào)】A62D1/02GK106075793SQ201610456750
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月22日
【發(fā)明人】俞伯洪, 費(fèi)衛(wèi)民, 葉明生, 朱小兵
【申請人】上海匯友精密化學(xué)品有限公司