一株銅綠假單胞菌及其在降解黃曲霉毒素方面的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一株銅綠假單胞菌及其在降解黃曲霉毒素方面的應(yīng)用。本發(fā)明公開的一株銅綠假單胞菌（Pseudomonas?aeruginosa），其保藏編號為CGMCC?No.8511。本發(fā)明公開的銅綠假單胞菌可高效降解黃曲霉毒素，該菌作為黃曲霉毒素降解的生物材料，無論在開發(fā)新的生物降解菌劑或者生物降解無菌制劑方面都具有很好的應(yīng)用前景。
【專利說明】一株銅綠假單胞菌及其在降解黃曲霉毒素方面的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一株銅綠假單胞菌及其在降解黃曲霉毒素方面的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]黃曲霉毒素(Aflatoxin,AFT)是一類主要由黃曲霉(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(A.parasiticus)真菌產(chǎn)生的有毒次級代謝產(chǎn)物，具有致癌、致畸、致細(xì)胞突變的作用，僅0.294mg/kg劑量就能引起敏感動物的急性中毒死亡(Bondy and Pestka, 2000 ；ffang etal.,2002 ；Rawal, et al.，2010)，其主要的作用靶標(biāo)是肝臟，是誘發(fā)惡性腫瘤原發(fā)性肝細(xì)胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)的主要因素之一，此外還可以引起腎臟和腎上腺的急性病變(Poirier et al., 2000 ；Kensler et al.,2011)。
[0003]黃曲霉毒素的基本結(jié)構(gòu)是二呋喃環(huán)和氧雜萘鄰?fù)?香豆素)，前者為基本毒性結(jié)構(gòu)，后者有加強(qiáng)毒性及致癌作用。目前已發(fā)現(xiàn)的黃曲霉毒素約有20種，在紫外光下發(fā)藍(lán)色光(Blue)的為B族(黃曲霉毒素B1和B2),發(fā)綠光(Green)的為G族(黃曲霉毒素G1和G2)。黃曲霉毒素M1是黃曲霉毒素B1 (AFB1)的羥基化衍生物。其中AFB1分布最廣、含量最高、毒性最強(qiáng)，其毒性是氰化鉀的10倍、砒霜的68倍。
[0004]傳統(tǒng)的黃曲霉毒素去毒方法有物理和化學(xué)方法，包括氨化法、堿法、高溫法、射線輻照法及超濾-滲濾法等，這些方法存在效果不穩(wěn)定、營養(yǎng)成分損失大、降解產(chǎn)物復(fù)雜、降解產(chǎn)物毒性難以確定，以及難以規(guī)?；a(chǎn)等缺點(diǎn)；此外，吸附法在吸附毒素的同時也會吸附營養(yǎng)成分。生物法是利用微生物及其分泌的酶等代謝產(chǎn)物降解黃曲霉毒素的方法，生物法具有效率高、特異性強(qiáng)以及對食品、飼料和環(huán)境沒有污染的特點(diǎn)，是黃曲霉毒素降解的方向。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一株銅綠假單胞菌及其在降解黃曲霉毒素方面的應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明提供的一株銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),其保藏編號為CGMCC N0.8511。
[0007]—種降解黃曲霉毒素的方法也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍，包括如下步驟:用所述的銅綠假單胞菌對黃曲霉毒素進(jìn)行降解處理。
[0008]上述方法中，所述降解處理的方式為將所述銅綠假單胞菌的菌懸液和/或發(fā)酵液和/或代謝產(chǎn)物與含有黃曲霉毒素的樣品和/或產(chǎn)品混合；
[0009]所述含有黃曲霉毒素的樣品和/或產(chǎn)品具體為含有黃曲霉毒素的農(nóng)產(chǎn)品加工原料、飼料、食品及環(huán)境樣品和/或產(chǎn)品。
[0010]上述任一所述的方法中，所述黃曲霉毒素為B族黃曲霉毒素、B族黃曲霉毒素的衍生物和/或G族黃曲霉毒素。
[0011]上述任一所述的方法中，所述B族黃曲霉毒素為黃曲霉毒素B1或黃曲霉毒素B2 ；
[0012]所述G族黃曲霉毒素為黃曲霉毒素G1或黃曲霉毒素G2 ；[0013]所述B族黃曲霉毒素的衍生物為黃曲霉毒素Mp
[0014]上述銅綠假單胞菌和/或其菌懸液和/或發(fā)酵液和/或代謝產(chǎn)物在制備降解黃曲霉毒素的產(chǎn)品中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0015]上述銅綠假單胞菌和/或其菌懸液和/或發(fā)酵液和/或代謝產(chǎn)物在降解黃曲霉毒素中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0016]上述任一所述的應(yīng)用中，所述黃曲霉毒素為B族黃曲霉毒素、B族黃曲霉毒素的衍生物和/或G族黃曲霉毒素。
[0017]上述任一所述的應(yīng)用中，所述B族黃曲霉毒素為黃曲霉毒素B1或黃曲霉毒素B2 ；
[0018]所述G族黃曲霉毒素為黃曲霉毒素G1或黃曲霉毒素G2 ；
[0019]所述B族黃曲霉毒素的衍生物為黃曲霉毒素Mp
[0020]本發(fā)明提供的銅綠假單胞菌可高效降解黃曲霉毒素，該菌作為黃曲霉毒素降解的生物材料，無論在開發(fā)新的生物降解菌劑還是生物降解無菌制劑方面都具有很好的應(yīng)用前
旦
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【專利附圖】

【附圖說明】
[0021]圖1為黃曲霉毒素B1降解效果液相色譜圖。
[0022]圖2為黃曲霉毒素B2降解效果液相色譜圖。
`[0023]圖3為黃曲霉毒素G1降解效果液相色譜圖。
[0024]圖4為黃曲霉毒素G2降解效果液相色譜圖。
[0025]圖5為黃曲霉毒素M1降解效果液相色譜圖。
【具體實施方式】
[0026]下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規(guī)方法。
[0027]下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑得到。
[0028]下述實施例中的定量試驗均重復(fù)三次，結(jié)果取平均值。
[0029]NB液體培養(yǎng)基:由溶劑和溶質(zhì)組成；溶質(zhì)為蛋白胨、牛肉膏和NaCl，溶劑為水；蛋白胨在所述NB液體培養(yǎng)基中的濃度為lg/100ml，牛肉膏在所述NB液體培養(yǎng)基中的濃度為
0.3g/100ml, NaCl在所述NB液體培養(yǎng)基中的濃度為0.5g/100ml。
[0030]NA固體培養(yǎng)基:在NB液體培養(yǎng)基中加入瓊脂(瓊脂與NB液體培養(yǎng)基的比例為
1.5g: 100ml)，得到NA固體培養(yǎng)基。
[0031]實施例1、菌的分離與鑒定
[0032]一、菌的分離
[0033](一)2013年6月，在超凈工作臺中，將米集的土壤樣品放在無囷蒸懼水中震湯15分鐘制備菌懸液，搖床轉(zhuǎn)速為180rpm。
[0034](二)將菌懸液用無菌蒸餾水進(jìn)行梯度稀釋后涂布在NA培養(yǎng)基平板上，30°C條件下培養(yǎng)24小時，菌落布滿整個平板，用接種環(huán)挑取平板上形態(tài)、大小、顏色、透明度不同的菌株平板劃線純化，點(diǎn)接純化后的菌株應(yīng)用于黃曲霉毒素降解實驗，將得到的黃曲霉毒素降解能力最強(qiáng)的一株菌，將其命名為N17-1。
[0035]二、鑒定[0036](一)按照“伯杰細(xì)菌鑒定手冊”(第八版)和“常見細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊”(東秀珠，蔡妙英等編著，北京:科學(xué)出版社，2001.2)中描述的方法，對菌株N17-1進(jìn)行形態(tài)特征和生理生化特性鑒定，具體結(jié)果如下:
[0037]菌體的形態(tài)和生理生化特性:
[0038]呈桿狀；革蘭氏陰性；硝酸還原:+ ;接觸酶:+ ;酪素水解:+ ;氧化酶:+ ;淀粉水解:-；4%NaCl生長:+ ;檸檬酸利用:+ ;精氨酸雙水解酶:+ ;噴哚產(chǎn)生:-;色氨酸脫氫酶:_ ；H2S產(chǎn)生:-;脲酶:+ ；VP實驗:-;賴氨酸脫酸酶:_。
[0039]Biolog GEN III生長實驗表明，菌株N17-1可以利用β -羥基_D，L-丁酸、甘氨酸-L-脯氨酸、N-乙酰-D-葡糖胺、a -D-葡萄糖、D-果糖、D-巖藻糖、肌苷、D-甘露醇、D-阿糖醇、甘油、D-果糖-6-磷酸、明膠、L-精氨酸、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-組氨酸、L-焦谷氨酸、D-葡糖酸、D-葡萄糖醛酸、葡糖醛酰胺、奎寧酸、P-羥基苯乙酸、丙酮酸甲酯、L-乳酸、檸檬酸、α-酮戊二酸、L-蘋果酸、吐溫40、Y-氨基丁酸、丙酸和乙酸。
[0040]Biolog GEN III 化學(xué)敏感實驗表明，菌株 Ν17-1 對 ρΗ6.0、pH5.0、4%NaCl、二甲胺四環(huán)素、1%乳酸鈉、夫西地酸、D-絲氨酸、醋竹桃霉素、利福霉素SV、林可霉素、鹽酸胍、十四烷基硫酸鈉、萬古霉素、四唑紫、萘啶酸、亞碲酸鉀、氨曲南、丁酸鈉、四唑藍(lán)等所測定條件不敏感。
[0041](二)16SrDNA 試驗
[0042]提取N17-1的總DNA，以其為模板，利用細(xì)菌16S rDNA通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到長度約為1.4kb的擴(kuò)增產(chǎn)物，將擴(kuò)增產(chǎn)物回收并進(jìn)行測序，測得的序列如SEQ IDN0.1所
/Jn ο
[0043]根據(jù)Gen-Bank 序列同源性比較，菌株 N17-1 與 Pseudomonas sp.KGS (GenBank 登錄號 JQ328193.1)同源性為 99%,與 Pseudomonas aeruginosa strain zgkd2 (GenBank 登錄號HM030992.1)同源性為99%，初步判定該菌為假單胞菌屬細(xì)菌(Pseudomonas sp.)。
[0044](三)gyrB實驗
[0045]提取N17-1的總DNA，以其為模板，利用細(xì)菌gyrB通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到長度約為1.0kb的擴(kuò)增產(chǎn)物，將擴(kuò)增產(chǎn)物回收并進(jìn)行測序，測得的序列如SEQ ID N0.2所示。
[0046]根據(jù)Gen-Bank 序列同源性比較，菌株 N17-1 與 Pseudomonas aeruginosa strainM18 (GenBank 登錄號 CP002496.1)同源性為 99%。
[0047]基于以上特征,將菌株N17-1鑒定為銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)。該菌株已于2013年11月27日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(簡稱CGMCCjia:北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號，中國科學(xué)院微生物研究所，郵編100101)，保藏編號為 CGMCC N0.8511。
[0048]實施例2、銅綠假單胞菌N17-1的培養(yǎng)
[0049]將銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa) N17-1 (CGMCC N0.8511)接種于液體NB培養(yǎng)基中，在溫度為37°C和轉(zhuǎn)速為200rpm (旋轉(zhuǎn)半徑20mm)的條件下振蕩培養(yǎng)24h，得到菌液，用于黃曲霉毒素降解實驗。
[0050]實施例3、銅綠假單胞菌N17-1對黃曲霉毒素B1的降解作用
[0051]一、黃曲霉毒素B1的配制
[0052]將Img黃曲霉毒素B1 (AFB1)標(biāo)準(zhǔn)品溶解于2ml色譜純甲醇中獲得濃度為500ppb的黃曲霉毒素B1溶液
[0053]二、取0.4ml實施例2得到的菌液置于1.5ml離心管中，加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素B1至其終濃度為lOOppb，充分混勻后37°C靜置72h后，1000Og離心IOmin去除細(xì)胞，得上清，記作實驗組溶液。以0.4ml不接菌的NB培養(yǎng)基加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素B1作為對照組，記作對照組溶液。
[0054]三、N17-1對黃曲霉毒素B1的降解效果檢測
[0055]首先加入100%的甲醇到實驗組溶液或?qū)φ战M溶液(體積比6: 4)分別進(jìn)行萃取，然后使用免疫親和柱對實驗組溶液和對照組溶液萃取后樣品的殘留毒素進(jìn)行凈化提取(方法參照免疫親和柱使用說明書)，最后用HPLC(柱后光化學(xué)衍生)對凈化提取得到的樣品進(jìn)行檢測，同時對黃曲霉毒素B2、G1和G2的混合標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行HPLC分析。
[0056]HPLC檢測條件為流動相甲醇:水=1:1(體積比)；流速lml/min ;色譜柱C18(150mmX4.6mm,0.5 μ m);激發(fā)波長 350nm，檢測波長 450nm ;柱溫:30°C ;進(jìn)樣量 20 μl。
[0057]AFB1降解率(％)=(對照組AFBl含量-實驗組AFB1含量)/對照組AFB1含量X 100。
[0058]結(jié)果如圖1和表1所示。
[0059]圖1中，A:黃曲霉毒素BpByG1和G2的混合標(biāo)準(zhǔn)品；Β:對照組；C:實驗組。
[0060]結(jié)果表明，N17-1對黃曲霉毒素B1有較好的降解效果，降解率為82.84%。
[0061]實施例4、銅綠假單胞菌N17-1對黃曲霉毒素B2的降解作用
[0062]一、黃曲霉毒素B2的配制
[0063]將Img黃曲霉毒素B2 (AFB2)標(biāo)準(zhǔn)品溶解于2ml色譜純甲醇中獲得濃度為500ppb的黃曲霉毒素B2溶液
[0064]二、取0.4ml實施例2得到的菌液置于1.5ml離心管中，加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素B2至其終濃度為lOOppb，充分混勻后37°C靜置72h后，1000Og離心IOmin去除細(xì)胞，得上清，記作實驗組溶液。以0.4ml不接菌的NB培養(yǎng)基加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素B2作為對照組，記作對照組溶液。
[0065]三、N17-1對黃曲霉毒素B2的降解效果檢測
[0066]首先加入100%的甲醇到實驗組溶液或?qū)φ战M溶液(體積比6: 4)分別進(jìn)行萃取，然后使用免疫親和柱對實驗組溶液和對照組溶液萃取后樣品的殘留毒素進(jìn)行凈化提取(方法參照免疫親和柱使用說明書)，最后用HPLC(柱后光化學(xué)衍生)對凈化提取得到的樣品進(jìn)行檢測，同時對黃曲霉毒素B2、G1和G2的混合標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行HPLC分析。
[0067]HPLC檢測條件為流動相甲醇:水=1:1 (體積比)；流速lml/min ;色譜柱C18(150mmX4.6mm,0.5 μ m);激發(fā)波長 350nm，檢測波長 450nm ;柱溫:30°C ;進(jìn)樣量 20 μl。
[0068]AFB2降解率(％)=(對照組AFB2含量-實驗組AFB2含量)/對照組AFB2含量X 100。
[0069]結(jié)果如圖2和表1所示。
[0070]圖2中，A:黃曲霉毒素BpByG1和G2的混合標(biāo)準(zhǔn)品；Β:對照組；C:實驗組。
[0071]結(jié)果表明，N17-1對黃曲霉毒素B2有一定的降解效果，降解率為46.77%。
[0072]實施例5、銅綠假單胞菌N17-1對黃曲霉毒素G1的降解作用
[0073]一、黃曲霉毒素G1的配制
[0074]將1mg黃曲霉毒素G1 (AFG1)標(biāo)準(zhǔn)品溶解于2ml色譜純甲醇中獲得濃度為500ppb的黃曲霉毒素G1溶液[0075]二、取0.4ml實施例2得到的菌液置于1.5ml離心管中，加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素G1至其終濃度為lOOppb，充分混勻后37°C靜置72h后，1000Og離心IOmin去除細(xì)胞，得上清，記作實驗組溶液。以0.4ml不接菌的NB培養(yǎng)基加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素G1作為對照組，記作對照組溶液。
[0076]三、N17-1對黃曲霉毒素G1的降解效果檢測
[0077]首先加入100%的甲醇到實驗組溶液或?qū)φ战M溶液(體積比6: 4)分別進(jìn)行萃取，然后使用免疫親和柱對實驗組溶液和對照組溶液萃取后樣品的殘留毒素進(jìn)行凈化提取(方法參照免疫親和柱使用說明書);最后用HPLC(柱后光化學(xué)衍生)對凈化提取得到的樣品進(jìn)行檢測，同時對黃曲霉毒素B2、G1和G2的混合標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行HPLC分析。
[0078]HPLC檢測條件為流動相甲醇:水=1: I (體積比)；流速lml/min ;色譜柱(C18150mmX4.6mm,0.5 μ m);激發(fā)波長 350nm，檢測波長 450nm ;柱溫:30°C ;進(jìn)樣量 20 μ I。
[0079]AFG1降解率(％)=(對照組AFG1含量-實驗組AFG1含量)/對照組AFG1含量X 100。
[0080]結(jié)果如圖3和表1所示。
[0081]圖3中，A:黃曲霉毒素BpByG1和G2的混合標(biāo)準(zhǔn)品；Β:對照組；C:實驗組。
[0082]結(jié)果表明，N17-1對黃曲霉毒素G1有很好的降解效果，降解率為98.89%。
[0083]實施例6、銅綠假單胞菌N17-1對黃曲霉毒素G2的降解作用
[0084]一、黃曲霉毒素G2的配制
[0085]將Img黃曲霉毒素G2 (AFG2)標(biāo)準(zhǔn)品溶解于2ml色譜純甲醇中獲得濃度為500ppb的黃曲霉毒素G2溶液
[0086]二、取0.4ml實施例2得到的菌液置于L 5ml離心管中，加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素G2至其終濃度為lOOppb，充分混勻后37°C靜置72h后，1000Og離心IOmin去除細(xì)胞，得上清，記作實驗組溶液。以0.4ml不接菌的NB培養(yǎng)基加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素G2作為對照組，記作對照組溶液。
[0087]三、N17-1對黃曲霉毒素G2的降解效果檢測
[0088]首先加入100%的甲醇到實驗組溶液或?qū)φ战M溶液(體積比6: 4)分別進(jìn)行萃取，然后使用免疫親和柱對實驗組溶液和對照組溶液萃取后樣品的殘留毒素進(jìn)行凈化提取(方法參照免疫親和柱使用說明書);最后用HPLC(柱后光化學(xué)衍生)對凈化提取得到的樣品進(jìn)行檢測，同時對黃曲霉毒素B2、G1和G2的混合標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行HPLC分析。
[0089]HPLC檢測條件為流動相甲醇:水=1: I (體積比)；流速lml/min ;色譜柱C18(150mmX4.6mm,0.5 μ m);激發(fā)波長 350nm，檢測波長 450nm ;柱溫:30°C ;進(jìn)樣量 20 μ I。
[0090]AFG2降解率(％)=(對照組AFG2含量-實驗組AFG2含量)/對照組AFG2含量X 100。
[0091]結(jié)果如圖4和表1所示。
[0092]圖4中，A:黃曲霉毒素BpByG1和G2的混合標(biāo)準(zhǔn)品；Β:對照組；C:實驗組。
[0093]結(jié)果表明，N17-1對黃曲霉毒素G2有很好的降解效果，降解率為96.45%。
[0094]實施例7、銅綠假單胞菌N17-1對黃曲霉毒素M1的降解作用
[0095]一、黃曲霉毒素M1的配制
[0096]將Img黃曲霉毒素M1標(biāo)準(zhǔn)品溶解于2ml色譜純甲醇中獲得濃度為500ppb的黃曲霉毒素M1溶液
[0097]二、取0.4ml實施例2得到的菌液置于L 5ml離心管中，加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素M1至其終濃度為lOOppb，充分混勻37°C靜置72h后，1000Og離心IOmin去除細(xì)胞，得上清，記作實驗組溶液。以0.4ml不接菌的NB培養(yǎng)基加入0.1ml濃度為500ppb的黃曲霉毒素M1作為對照組，記作對照組溶液。
[0098]三、黃曲霉毒素M1的檢測
[0099]首先加入100%的甲醇到實驗組溶液或?qū)φ战M溶液(體積比6: 4)分別進(jìn)行萃取，然后使用免疫親和柱對實驗組溶液和對照組溶液萃取后樣品的殘留毒素進(jìn)行凈化提取(方法參照免疫親和柱使用說明書);最后用HPLC(柱后光化學(xué)衍生)對凈化提取得到的樣品進(jìn)行檢測。
[0100]HPLC檢測條件為流動相甲醇:水=1: I ;流速lml/min ;色譜柱C18(150mmX4.6mm,0.5 μ m);激發(fā)波長 350nm，檢測波長 450nm ;柱溫:30°C ;進(jìn)樣量 20 μ I。
[0101]AFM1降解率(％)=(對照組AFM1含量-實驗組AFM1含量)/對照組AFM1含量X 100。
[0102]結(jié)果如圖5和表1所示。
[0103]圖5中，A:黃曲霉毒素M1標(biāo)準(zhǔn)品；Β:對照組；C:實驗組。
[0104]結(jié)果表明，N17-1對黃曲霉毒素M1有一定的降解效果，降解率為31.88%。
[0105]表1銅綠假單胞菌N17-1對黃曲霉毒素的降解效果
[0106]
【權(quán)利要求】
1.一株銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),其保藏編號為 CGMCC N0.8511。
2.一種降解黃曲霉毒素的方法，包括如下步驟:用權(quán)利要求1所述的銅綠假單胞菌對黃曲霉毒素進(jìn)行降解處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于:所述降解處理的方式為將權(quán)利要求1所述的銅綠假單 胞菌的菌懸液和/或發(fā)酵液和/或代謝產(chǎn)物與含有黃曲霉毒素的樣品和/或產(chǎn)品混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其特征在于:所述黃曲霉毒素為B族黃曲霉毒素、B族黃曲霉毒素的衍生物和/或G族黃曲霉毒素。
5.根據(jù)權(quán)利要求2-4任一所述的方法，其特征在于:所述B族黃曲霉毒素為黃曲霉毒素B1或黃曲霉毒素B2 ； 所述G族黃曲霉毒素為黃曲霉毒素G1或黃曲霉毒素G2 ； 所述B族黃曲霉毒素的衍生物為黃曲霉毒素Mp
6.權(quán)利要求1所述的銅綠假單胞菌和/或其菌懸液和/或發(fā)酵液和/或代謝產(chǎn)物在制備降解黃曲霉毒素的產(chǎn)品中的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1所述的銅綠假單胞菌和/或其菌懸液和/或發(fā)酵液和/或代謝產(chǎn)物在降解黃曲霉毒素中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的應(yīng)用，其特征在于:所述黃曲霉毒素為B族黃曲霉毒素、B族黃曲霉毒素的衍生物和/或G族黃曲霉毒素。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8任一所述的應(yīng)用，其特征在于:所述B族黃曲霉毒素為黃曲霉毒素B1或黃曲霉毒素B2 ； 所述G族黃曲霉毒素為黃曲霉毒素G1或黃曲霉毒素G2 ； 所述B族黃曲霉毒素的衍生物為黃曲霉毒素Mp
【文檔編號】A62D3/02GK103710292SQ201410001212
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2014年1月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月2日
【發(fā)明者】趙月菊, 劉陽, 蘭茨納·桑格, 邢福國, 周露, 王龑 申請人:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所