專利名稱：墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用材料領(lǐng)域，具體地說，是墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷及其制備 方法。
背景技術(shù)：
由于意外事故、創(chuàng)傷、戰(zhàn)爭或矯形手術(shù)所致的骨缺損需要進行骨移植。國內(nèi)每年需 骨移植的病人逾三百萬，另外，隨著人口的老齡化，骨骼強度逐漸降低，發(fā)生骨折的幾率逐 漸增大，需要骨移植的案例還在不斷增加。自體骨移植是治療骨缺損的金標準，但自體骨來 源有限，給患者增加了新的創(chuàng)傷，并且取骨區(qū)會有一定的并發(fā)癥。目前替代自體骨移植的材 料主要是同種異體骨和人工替代骨。同種異體骨雖然具有成骨傳導(dǎo)作用，但存在免疫原性 并可能傳播病原體，或引發(fā)一些社會倫理問題。為了克服自體骨、同種異體骨移植存在的缺 陷，運用材料科學和生物醫(yī)學技術(shù)，研究開發(fā)跟人體自然骨成分和結(jié)構(gòu)接近的骨移植替代 材料，鈣磷陶瓷成為當前人們關(guān)注的熱點。目前理想的骨移植替代材料缺乏，國際國內(nèi)醫(yī)療 市場上現(xiàn)有的產(chǎn)品，主要由歐美生產(chǎn)，價格昂貴。人體骨骼的主要的無機成分是鈣磷陶瓷，其中羥基磷灰石(hydr0Xyapatite，HAP) 約占骨成分的84%，CaCO 10%，檸檬酸鈣2%，其余為其它鈣磷成分及鈉、鎂等離子。目前 鈣磷陶瓷的研究主要集中在材料的互通多孔結(jié)構(gòu)和高孔隙率及可降解性等方面，被應(yīng)用于 藥物的緩釋控釋載體、骨移植替代材料及骨組織工程支架。鈣磷陶瓷對人體無毒副作用，無 致癌作用，具有良好的生物相容性和生物活性，其界面結(jié)合性能均優(yōu)于各類醫(yī)用鈦、硅橡膠 及植骨用碳素材料，可以與骨形成牢固的結(jié)合。新骨可以從HAP植入體與原骨結(jié)合處沿著 植入體表面和內(nèi)部貫通性孔隙攀附生長，能與組織在界面上形成化學鍵性結(jié)合。然而，HAP 具有人自然骨類似的晶相，與骨組織趨向化學和生物學平衡，在體內(nèi)似乎是過于穩(wěn)定而降 解過緩。β TCP鈣磷陶瓷是另外一個研究較深入并在臨床應(yīng)用的主要材料，較HAP有更大的 溶解度和降解速度，但有些研究人員報道說，β TCP降解速度太快而不利于新骨的形成與結(jié) 合。CaC03、TTCP及NaCaPO4有較高的溶解度。Kangasniemi等提出NaCaPO4在體內(nèi)有與HAP 同樣的活性，但展現(xiàn)較高程度的溶解度，NaCaPO4有與TCP類似的降解特性但有更大的溶解 度。生物中如果含有CaCO3、TTCP、TCP、NaCaPO4等可改善陶瓷活性。據(jù)統(tǒng)計資料，新西蘭臨 床可獲得的骨移植替代材料中含CaC03、TTCP, TCP、NaCaPO4, α -TCP、β -TCP的復(fù)合材料均 可降解，但這些骨替代材料均為合成材料，難以具備互通的微孔結(jié)構(gòu)、足夠大的孔徑及高孔 隙率。常用的燒結(jié)及發(fā)泡法制備的人工合成材料的微孔多為不互通的獨立氣泡孔，泡壁阻 礙新骨長入材料中央。骨替代材料的理想孔隙率大于80%，理想的孔徑200-400um，且要求 空道互通，這些有利于細胞遷移、增殖和分化，有利于營養(yǎng)的彌散和血管的侵入，有利于新 骨的合成與結(jié)合。而以牛骨燒結(jié)和珊瑚轉(zhuǎn)化而來的HAP保持牛骨和珊瑚原有微孔結(jié)構(gòu)及孔 隙率。墨魚骨(Cuttlebone)是海洋生物墨魚的舟狀脊骨，中醫(yī)又名海螵蛸，祖國醫(yī)學中有 收斂止血、制酸止帶等功效，主要化學成份為碳酸鈣、磷酸鈣，還有少許鈉、鎂等離子，具有 與其海洋漂浮習性相適應(yīng)的精妙的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，是已知比重最輕、漂浮性能最好的骨骼，具有人類骨相似的微量元素和極高的孔隙率，資源豐富，取材及加工方便。國內(nèi)外有人利用 墨魚骨轉(zhuǎn)化形成HAP材料，認為墨魚骨轉(zhuǎn)化HAP材料保持了墨魚骨的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，但羥 基磷灰石(HAP)作為骨移植替代材料因其不能降解而存在明顯缺陷。高溫燒結(jié)墨魚骨可致 墨魚骨骨礦支架塌陷，李亞屏等用微波燒結(jié)的方法成功地制備了墨魚骨骨礦支架，保持了 墨魚骨精妙的三維微孔結(jié)構(gòu)，孔隙率約85%，孔徑135-500um，證實墨魚骨孔隙率，孔徑及微 孔互通性極佳，已于2009年9月21日申請中國專利，中國專利文獻號CN 101934087A，發(fā) 明名稱為一種碳化后的墨魚骨在骨科中的應(yīng)用，該發(fā)明公開了一種碳化后的墨魚骨的新用 途，具體說，是一種碳化后的墨魚骨，在制備治療骨缺損、骨腫瘤及囊腫疾病醫(yī)學材料中的 應(yīng)用。但該發(fā)明僅對墨魚骨做了碳化處理，得到的墨魚骨骨礦支架的成分為碳酸鈣，而沒 有轉(zhuǎn)化成骨活性公認良好鈣磷陶瓷?？傊?，目前國內(nèi)外沒有對具有理想骨移植替代材料微 結(jié)構(gòu)(極佳三維互通微孔結(jié)構(gòu)、高孔隙率及理想孔徑)的墨魚骨進行充分的利用，因此，亟需 一種對具有理想骨移植替代材料微結(jié)構(gòu)的墨魚骨進行充分轉(zhuǎn)化利用的方法，以制備具有理 想骨移植替代材料微結(jié)構(gòu)，有類似人骨的骨鹽成分，具有良好的生物相容性、生物活性及可 降解性的骨移植替代材料，但是關(guān)于這種墨魚骨的轉(zhuǎn)化方法及轉(zhuǎn)化所得物質(zhì)目前還未見報 道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷。本發(fā)明的再一的目的是，提供墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷制備方法。本發(fā)明的另一的目的是，提供墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷的用途。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷，所述 的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷采用墨魚骨為主體材料(Host Materials制備而成。所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷采用以下步驟制備而成
(a)取墨魚骨去殼內(nèi)芯作為前體物，碳化其有機質(zhì)，去除免疫源和微生物；
(b)將步驟(a)所得產(chǎn)物墨魚骨骨鹽支架與磷酸二氫銨進行水熱反應(yīng)，將墨魚骨中的碳 酸根全部或部分置換成磷酸根，調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為10 :6，可產(chǎn)生墨魚骨轉(zhuǎn) 化多孔羥基磷灰石(HAP)；調(diào)節(jié)鈣磷的摩爾比例為10 0. 3-10 5. 4，可產(chǎn)生墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔 復(fù)相鈣磷陶瓷HAP/CaC03 ；
(c)將步驟(b)所得多孔HAP進行高溫燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相鈣磷陶瓷HAP/ TCP/TTCP，TCP/TTCP ；將步驟(b)所得多孔HAP加不同濃度NP液干燥后進行燒結(jié)，可制成墨 魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相鈣磷陶HAP/TCP，HAP/TCP/NaCaP04和TCP/NaCaP04 ；
(d)將步驟(c)所得的HAP/TCP/TTCP加在焦磷酸鈉(NP液)進行燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn) 化多孔復(fù)相生物陶瓷(HAP/TCP/TTCP/NaCaP04 和 TCP/TTCP/NaCaP04)。所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷包括HAP/CaC03，HAP/TCP/TTCP, TCP/TTCP， HAP/TCP, HAP/TCP/NaCaP04, TCP/NaCaP04, HAP/TCP/TTCP/NaCaP04 及 TCP/TTCP/NaCaP04。為實現(xiàn)上述第二個目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是一種墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生 物陶瓷的制備方法，包括以下步驟
(a)取墨魚骨去殼內(nèi)芯作為前體物，碳化其有機質(zhì)，去除免疫源和微生物；
(b)將步驟(a)所得產(chǎn)物墨魚骨骨鹽支架與磷酸二氫銨進行水熱反應(yīng)，將墨魚骨中的碳酸根全部或部分置換成磷酸根，調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為10 :6，可產(chǎn)生墨魚骨轉(zhuǎn) 化多孔HAP ；調(diào)節(jié)鈣磷的摩爾比例為10 0. 3 -10 5. 4，可產(chǎn)生墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相鈣磷陶 瓷 HAP/CaC03；
(c)將步驟(b)所得多孔HAP進行高溫燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相鈣磷陶瓷HAP/ TCP/TTCP，TCP/TTCP ；將步驟(b)所得墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔HAP加焦磷酸鈉(NP液)干燥后進行 高溫燒結(jié)，可制成多孔復(fù)相鈣磷陶HAP/TCP，HAP/TCP/NaCaP04和TCP/NaCaP04 ；
(d)將步驟(c)所得的HAP/TCP/TTCP加在焦磷酸鈉(NP液)進行燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn) 化多孔復(fù)相生物陶瓷(HAP/TCP/TTCP/NaCaP04 和 TCP/TTCP/NaCaP04)。為實現(xiàn)上述第三個目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶 瓷在制備治療骨缺損(創(chuàng)傷，感染，骨腫瘤及囊腫所致)醫(yī)學材料中的應(yīng)用。所述的醫(yī)學材料是骨組織工程支架材料。所述的醫(yī)學材料是骨移植替代物材料。所述的醫(yī)學材料是藥物緩釋控釋載體。本發(fā)明優(yōu)點在于
1、以墨魚骨為前體物轉(zhuǎn)化的系列多孔生物陶瓷有類似人骨的骨鹽成分，材料生物相容 性好，無免疫原性，消毒便利；
2、該系列生物多孔生物陶瓷保持墨魚骨內(nèi)芯原有的精妙三維互通微孔結(jié)構(gòu)，有理想的 孔徑和高孔隙率，能為細胞遷徙繁殖、營養(yǎng)的交換、血管的侵入提供通道及空間，新骨可迅 速借助該多孔支架修復(fù)整個骨缺損區(qū)；
3、可根據(jù)需要生產(chǎn)不同成分、不同成分質(zhì)量比的多孔生物陶瓷來調(diào)節(jié)其生物降解速率 以匹配新骨的生成速度，為支架完全轉(zhuǎn)換為成熟的活骨提供必要的條件，而其具有的三維 互通微孔結(jié)構(gòu)，理想的孔徑和高孔隙率，可加速這一過程；
4、原料來源廣泛，產(chǎn)品塑形容易，生產(chǎn)工藝簡單穩(wěn)定，可降低產(chǎn)品成本，減少使用者負擔。


附圖1是本發(fā)明墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷的制備材料干燥墨魚骨純骨礦支 架顯微結(jié)構(gòu)示意圖。附圖2是本發(fā)明墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷微孔結(jié)構(gòu)示意圖。附圖3是本發(fā)明墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷細胞生長電子顯微掃描示意圖。附圖4是本發(fā)明墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷在體內(nèi)降解示意圖。
具體實施例方式下面結(jié)合表格和附圖對本發(fā)明提供的具體實施方式
作詳細說明。實施例1
一、制備多孔復(fù)相鈣磷陶瓷的材料和方法 (一)材料和設(shè)備
材料及試劑墨魚骨，磷酸二氫銨試劑(AP液)，焦磷酸鈉試劑(NP液)，DMEM培養(yǎng)基，胰 蛋白酶，胎牛血清，其他試劑均為市售分析純試劑。
設(shè)備微波爐，超凈工作臺，低溫離心機，襯有聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜，掃描電 子顯微鏡，其他手術(shù)操作器械。(二)制備方法及結(jié)果
1、制備墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷前體物一墨魚骨純骨礦支架選擇單個骨長約 25-35cm,寬約10cm，厚約3cm，體積280_350ml的墨魚。清洗墨魚骨，蒸餾水沖盡，干燥后保 存。除去其外殼后用不同直徑的環(huán)鋸等將墨魚骨內(nèi)芯截成高3mm、5mm、10mm、20mm、30mm等 規(guī)格圓柱體(平行或垂直于墨魚骨的縱中軸面取材)，或用手鋸及薄鋼刀切成不同規(guī)格的長 方形骨條，用蒸餾水連續(xù)沖洗30分鐘，甩干后再進行微波加熱碳化，在微波時間為60min， 加熱碳化墨魚骨有機質(zhì)，得到干燥墨魚骨純骨礦支架(主要成分為碳酸鈣)，請參照圖1，圖 1是本發(fā)明墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷的制備材料干燥墨魚骨純骨礦支架顯微結(jié)構(gòu)示意 圖。2、制備墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷
2.1將干燥墨魚骨內(nèi)芯純骨礦支架浸泡于磷酸二氫銨溶液中，置于襯有聚四氟乙烯的 不銹鋼反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng)(HT)，反應(yīng)溫度為200°C (加熱和冷卻速率為5°C /min)。通過調(diào)節(jié)反應(yīng)物干燥墨魚骨內(nèi)芯純骨礦支架作為鈣源與磷源(磷酸二氫銨等)溶 液的按不同鈣磷摩爾比例進行水熱反應(yīng)，可得不同產(chǎn)物
(B調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為 ο :0. 3，反應(yīng)時間為8小時，可產(chǎn)生羥基磷灰
石-碳酸鈣(HAP/CaC03)復(fù)相陶瓷；②調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為10 2. 4，反應(yīng)時
間為8小時，產(chǎn)生羥基磷灰石-碳酸鈣(HAP/CaC03)復(fù)相陶瓷；③調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩 爾比例為10 :3. 6，反應(yīng)時間為8小時，所得產(chǎn)物也為羥基磷灰石-碳酸鈣(HAP/CaC03)復(fù)相 陶瓷； 調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為10 4. 8，反應(yīng)時間為8小時，可產(chǎn)生多孔復(fù)相
陶瓷(HAP/CaC03);i)調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為1 :5. 7，反應(yīng)時間為8小時，產(chǎn)生多
孔復(fù)相陶瓷(HAP/CaC03);C|)調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為10 :6，反應(yīng)時間為10小時，
所得產(chǎn)物為多孔羥基磷灰石(HAP)。產(chǎn)品均用雙蒸水沖洗。反應(yīng)式可表達為
IOCaCO3 + 6 (NH4)2HPO4 + 2H20 — Ca10 (PO4) 6 (OH) 2 + 6 (NH4)2CO3 + 4H2C03 2. 2a將步驟2. 1所得的多孔HAP 1125_1450°C高溫燒結(jié)分解，加熱速率為10_30°C / min，達到所要燒結(jié)溫度后維持30分鐘-10小時，隨爐冷卻，產(chǎn)品均用雙蒸水沖洗?？傻玫?不同質(zhì)量比的HAP/TCP/TTCP和TCP/TTCP多孔復(fù)相陶瓷。反應(yīng)式可表達為
Ca10(PO4)6(OH) 2 — 2Ca3 (PO4) 2+ Ca4P2O9+ H2O
2. 2b將步驟2. 1得到的HAP浸入在焦磷酸鈉試劑(NP液0. 01-0. 08M)24小時，微波干 燥，在微波時間1小時。高溫燒結(jié)(600-920°C )，加熱速率為2. 50C /min，達到所要燒結(jié)溫度后維持15分鐘-5小時，急速冷卻或隨爐冷卻。調(diào)節(jié)NP液濃度0. 01-0. 04M, HAP逐漸轉(zhuǎn) 變?yōu)镠AP/TCP，調(diào)節(jié)NP液濃度0. 05-0. 07M, HAP逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镠AP/TCP/NaCaP04，調(diào)節(jié)NP液濃 度0. 08M, HAP逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)門CP/NaCaP04。產(chǎn)品均用雙蒸水沖洗。急速冷卻時生成的TCP為 α -TCP,隨爐冷卻時生成的TCP為β -TCP。 反應(yīng)式可表達為
3Ca10 (PO4) 6 (OH) 2+ 2Na4 P2O7 — 8Ca3 (PO4) 2+ 6NaCaP04+ Na2O+ 3H20 Ca10 (PO4) 6 (OH) 2+ 2NaCaP04 — 4 Ca3 (PO4) 2+ 2NaP03
2. 3將2. 2a所得的HAP/TCP/TTCP浸入在焦磷酸鈉試劑(NP液，0. 01-0. 06M)中24小 時，微波干燥，在微波時間1小時。600-915°C高溫燒結(jié)，加熱速率為2. 50C /min，達到所要燒 結(jié)溫度后維持15分鐘-8小時，急速冷卻或隨爐冷卻，HAP/TCP/TTCP逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镠AP/TCP/ TTCP/NaCaP04和TCP/TTCP/NaCaP04。產(chǎn)品均用雙蒸水沖洗。急速冷卻時新生成的TCP為 α -TCP,隨爐冷卻時新生成的TCP為β -TCP。 反應(yīng)式表達同2. 2b。實施例2
一、墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷觀察及檢測 1、墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷結(jié)構(gòu)觀察
X線衍射(XRD)檢測可初步證實水熱反應(yīng)及液高溫燒結(jié)產(chǎn)品為系列多孔生物陶瓷。分 別取9個水熱反應(yīng)或高溫燒結(jié)產(chǎn)品前后樣本，臨界點干燥，噴金。在掃描電子顯微鏡下觀察 并拍照。主要觀察系列多孔生物陶瓷的多孔結(jié)構(gòu)，包括孔徑和連通孔徑的大小、孔隙率等。2、細胞毒性試驗
根據(jù)國際標準ISO 10993-5，墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷進行體外細胞毒性檢測。浸 提液的準備在37°C、5%C02條件下用無小牛血清的DMEM培養(yǎng)基浸提用環(huán)氧乙烷消毒后的 系列多孔生物陶瓷，浸提遞質(zhì)按Ig =IOmL比例配制。48h后以lOOOr/min離心5min，吸取上 清并過濾，即得100%浸提液。陰性對照液為高密度聚乙烯片浸提液，陽性對照液為1%、10%、 15%和25%的苯酚稀釋液，見表1。苯酚原液濃度為6. 4mg/ml。表1不同濃度苯酚稀釋液的配制
權(quán)利要求
1.一種墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷，其特征在于，所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物 陶瓷以墨魚骨為主體材料(Host Materials)制備而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷，其特征在于，所述的墨魚骨 轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷采用以下步驟制備而成(a)取墨魚骨去殼內(nèi)芯作為前體物(Precursor)，碳化其有機質(zhì)，去除免疫源和微生物；(b)將步驟(a)所得產(chǎn)物墨魚骨骨鹽支架與磷酸二氫銨溶液(AP液)進行水熱反應(yīng)，將 墨魚骨中的碳酸根部分或完全置換成磷酸根，調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為10 :6，可 產(chǎn)生墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔羥基磷灰石HAP ；調(diào)節(jié)鈣磷的摩爾比例為10 0. 6-10 5. 4，可產(chǎn)生多孔 復(fù)相鈣磷陶瓷HAP/CaC03 ；(c)將步驟(b)所得墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔HAP進行高溫燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相 鈣磷陶瓷HAP/TCP/TTCP，TCP/TTCP ；將步驟(b)所得HAP加焦磷酸鈉(NP液)干燥后進行燒 結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相鈣磷陶HAP/TCP，HAP/TCP/NaCaP04和TCP/NaCaP04 ；(d)將步驟(c)所得的HAP/TCP/TTCP加NP液干燥后燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔生物 陶瓷 HAP/TCP/TTCP/NaCaP04 和 TCP/TTCP/NaCaP04。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷，其特征在于，所述的墨 魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷包括 HAP/CaC03，HAP/TCP/TTCP, TCP/TTCP, HAP/TCP, HAP/TCP/ NaCaPO4, TCP/NaCaP04, HAP/TCP/TTCP/NaCaP04 和 TCP/TTCP/NaCaP04。
4.一種墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷制備方法，其特征在于，包括以下步驟(a)取墨魚骨去殼內(nèi)芯作為前體物，微波碳化其有機質(zhì)，去除免疫源和微生物；(b)將步驟(a)所得產(chǎn)物墨魚骨骨鹽支架進行水熱反應(yīng)，將墨魚骨中的碳酸根全部或部 分置換成磷酸根，調(diào)節(jié)水熱反應(yīng)中鈣磷的摩爾比例為10 :6，可產(chǎn)生墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔HAP ；調(diào) 節(jié)鈣磷的摩爾比例為10 0. 6-1 :5，4，可產(chǎn)生墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相鈣磷陶瓷HAP/CaC03 ；(c)將步驟(b)所得墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔HAP進行高溫燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相鈣 磷陶瓷HAP/TCP/TTCP ,TCP/TTCP ；將步驟(b)所得墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔HAP加NP液干燥后進行 燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔復(fù)相鈣磷陶HAP/TCP，HAP/TCP/NaCaP04和TCP/NaCaP04 ；(d)將步驟(c)所得的HAP/TCP/TTCP加NP液干燥后進行燒結(jié)，可制成墨魚骨轉(zhuǎn)化多孔 復(fù)相生物陶瓷 HAP/TCP/TTCP/NaCaP04 和 TCP/TTCP/NaCaP04。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷，其特征在于，所述的 墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷在骨科、整形外科、口腔外科等領(lǐng)域作為治療骨缺損(創(chuàng)傷， 感染，骨腫瘤及囊腫所致)的醫(yī)學材料中的應(yīng)用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷，其特征在于，所述的醫(yī)學材 料是骨組織工程支架材料。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷，其特征在于，所述的醫(yī)學材 料是骨移植替代物材料。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷，其特征在于，所述的醫(yī)學材 料是藥物緩釋控釋載體。
全文摘要
本發(fā)明涉及墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷及其制備方法，所述的墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷采用墨魚骨內(nèi)芯為主體材料(HostMaterials)制備而成。本發(fā)明還提供了墨魚骨轉(zhuǎn)化系列多孔生物陶瓷的制備方法及用途。本發(fā)明優(yōu)點在于以墨魚骨內(nèi)芯為前體物(Precursor)轉(zhuǎn)化的系列多孔生物陶瓷有類似人骨的骨鹽成分，具有良好生物相容性和生物活性，無免疫原性，消毒便利；具有理想骨移植替代材料微孔結(jié)構(gòu)及可降解性，有利于新生骨組織侵入并能為完全的新骨組織替代提供必要的條件；原料來源廣泛，產(chǎn)品塑形容易，生產(chǎn)工藝簡單穩(wěn)定，可降低產(chǎn)品成本，有效應(yīng)用于骨科、整形外科、口腔外科及骨組織工程等領(lǐng)域，可減輕使用者經(jīng)濟負擔。
文檔編號C04B35/622GK102145193SQ201110093110
公開日2011年8月10日 申請日期2011年4月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月14日
發(fā)明者莊海梅, 彭兆祥, 李亞屏, 李星, 李桑, 湯亭亭, 湯華林, 董平, 許海平, 邴月 申請人:李亞屏