一種毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，包括復(fù)配離子液體、羊毛角蛋白提取、調(diào)節(jié)酸堿度等步驟。本發(fā)明中的磷離子液體中陽(yáng)離子部分的親水性基團(tuán)使織物發(fā)生不可逆的改變，溶解鱗片層中的一部分及消去鱗片棱角，暴露出更多的羊毛表面活性位點(diǎn)，而咪唑型離子液體對(duì)羊毛具有溶解作用，將上述兩種離子液體復(fù)配能促進(jìn)羊毛的快速溶解，制得羊毛角蛋白溶液，羊毛角蛋白溶液中的不飽和氨基酸與棉纖維反應(yīng)，可增加面料對(duì)紫外線的吸收率，同時(shí)，整理過(guò)程中離子液體能溶解羊毛纖維表面的鱗片，因此有助于優(yōu)化毛棉面料的防氈縮和抗起球性能。
【專利說(shuō)明】
一種毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及紡織品后整理液技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]羊毛角蛋白與角蛋白溶液中的色氨酸和酪氨酸含有大量的不飽和雙鍵，能引起價(jià)電子的躍迀，從而增加紗線對(duì)紫外線的吸收率。因此，羊毛角蛋白溶液常用于棉質(zhì)面料的抗紫外線性能優(yōu)化處理中。現(xiàn)有技術(shù)中的羊毛角蛋白整理液中多采用含有還原劑和羊毛溶脹劑的酸性或堿性溶液提取角蛋白，常用的還原劑有巰基乙酸、焦亞硫酸鈉，而常用的羊毛溶脹劑為尿素、氯化鋅、氯化鋰等。面料中的羊毛纖維對(duì)上述金屬離子具有不同程度的吸附作用，因此在整理后水洗時(shí)需要大量的水對(duì)面料進(jìn)行清洗，以減少面料中金屬離子的含量。改進(jìn)的技術(shù)方案采用離子液體溶解羊毛以提取角蛋白。CN 105399809 A中公開了一種羊毛角蛋白的提取方法，其中采用復(fù)配的離子液體溶解羊毛并萃取處角蛋白。但上述文獻(xiàn)中并未將離子液體溶解角蛋白得到的溶液直接制備整理液。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，提供一種毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，將對(duì)羊毛鱗片具有溶解作用的離子液體直接用于提取角蛋白，利用離子液體性能穩(wěn)定的特點(diǎn)，直接制得毛棉面料的抗紫外線整理液。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)效果，本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括以下步驟:
S1:復(fù)配離子液體，將咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比(3?4):1的比例混合，得到離子液體混合溶液；
S2:羊毛角蛋白提取，將羊毛浸漬在SI所得離子液體混合溶液中，真空條件下加熱至60?80°C，保溫?cái)嚢柚裂蛎耆芙鉃槊S色液體；
S3:調(diào)節(jié)酸堿度，將S2所得反應(yīng)液與去離子水混合，加入pH值調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)混合溶液pH值至8?9，制得毛棉面料抗紫外線整理液。
[0005]優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述咪唑型離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽中的至少一種。
[0006]優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述咪唑型離子液體由1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽混合而成，咪唑型離子液體中1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽的重量比為30
?40% O
[0007]優(yōu)選的技術(shù)方案為，S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為1:(10?15)。
[0008]優(yōu)選的技術(shù)方案為，S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為(60?100):1。
[0009]優(yōu)選的技術(shù)方案為，pH值調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉或磷酸氫二鈉。
[0010]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于:
本發(fā)明中的磷離子液體中陽(yáng)離子部分的親水性基團(tuán)使織物發(fā)生不可逆的改變，溶解鱗片層中的一部分及消去鱗片棱角，暴露出更多的羊毛表面活性位點(diǎn)，而咪唑型離子液體對(duì)羊毛具有溶解作用，將上述兩種離子液體復(fù)配能促進(jìn)羊毛的快速溶解，制得羊毛角蛋白溶液，羊毛角蛋白溶液中的不飽和氨基酸與棉纖維反應(yīng)，可增加面料對(duì)紫外線的吸收率，同時(shí)，離子液體能溶解羊毛纖維表面的鱗片，因此有助于優(yōu)化毛棉面料的防氈縮和抗起球性會(huì)K。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來(lái)限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0012]實(shí)施例1
為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)效果，實(shí)施例1中毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝包括以下步驟:S1:復(fù)配離子液體，將咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比3:1的比例混合，得到離子液體混合溶液；
S2:羊毛角蛋白提取，將羊毛浸漬在SI所得離子液體混合溶液中，真空條件下加熱至600C，保溫?cái)嚢柚裂蛎耆芙鉃槊S色液體；
S3:調(diào)節(jié)酸堿度，將S2所得反應(yīng)液與去離子水混合，加入pH值調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)混合溶液pH值至8，制得毛棉面料抗紫外線整理液。
[0013]咪唑型離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽。
[0014]S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為I: 10。
[0015]S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為60:1。
[0016]pH值調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉。
[0017]實(shí)施例2
實(shí)施例2與實(shí)施例1的區(qū)別在于:
SI中咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比4:1的比例混合；
S2中離子液體混合溶液真空條件下加熱至800C ;
S3中調(diào)節(jié)混合溶液pH值至9;
咪唑型離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽。
[0018]S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為I: 15。
[0019]S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為100:1。
[0020]pH值調(diào)節(jié)劑為磷酸氫二鈉。
[0021]實(shí)施例3
實(shí)施例3與實(shí)施例1的區(qū)別在于:
SI中咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比7:2的比例混合；
S2中離子液體混合溶液真空條件下加熱至700C ;
S3中調(diào)節(jié)混合溶液pH值至8.5; 咪唑型離子液體由1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽混合而成，咪唑型離子液體中1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽的重量比為30%。
[0022]S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為2: 5。
[0023]S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為(60?100):1。
[0024]pH值調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉。
[0025]實(shí)施例4
實(shí)施例與實(shí)施例3的區(qū)別在于，咪唑型離子液體中1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽的重量比為
40%。
[0026]對(duì)比例
對(duì)比例中不含有次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體，其他工藝參數(shù)同實(shí)施例1。
[0027]對(duì)比例羊毛溶解速度與實(shí)施例3相比稍慢。
[0028]將20毛80棉的毛棉面料分別采用實(shí)施例1-4及對(duì)比例的整理液進(jìn)行后整理處理，實(shí)施例1-4處理后的面料抗起球指數(shù)均達(dá)4級(jí)，而對(duì)比例面料抗起球指數(shù)為3級(jí);實(shí)施例3和4整理后的面料抗紫外線指數(shù)洗滌前UPF值50+，洗滌20次后UPF值50+，實(shí)施例1和2整理后的面料抗紫外線指數(shù)洗滌前UPF值50+，洗滌20次后UPF值40+，對(duì)比例整理后的面料抗紫外線指數(shù)洗滌前UPF值40+。
[0029]另外，采用磷酸氫二鈉作為pH值調(diào)節(jié)劑，整理液的粘度增加，因此，pH值調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為碳酸氫鈉。
[0030]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括以下步驟: S1:復(fù)配離子液體，將咪唑型離子液體與次磷酸化三(丙基醇)膦氫磷離子液體按照重量比(3?4):1的比例混合，得到離子液體混合溶液； S2:羊毛角蛋白提取，將羊毛浸漬在SI所得離子液體混合溶液中，真空條件下加熱至60?80°C，保溫?cái)嚢柚裂蛎耆芙鉃槊S色液體； S3:調(diào)節(jié)酸堿度，將S2所得反應(yīng)液與去離子水混合，加入pH值調(diào)節(jié)劑，調(diào)節(jié)混合溶液pH值至8?9，制得毛棉面料抗紫外線整理液。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，所述咪唑型離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽中的至少一種。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，所述咪唑型離子液體由1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽混合而成，咪唑型離子液體中1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽的重量比為30?40%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，S2中羊毛和離子液體混合溶液的重量比為1:(1?15 )。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，S3中去離子水的添加量與S2所得米黃色液體的重量比為(60?100):1。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的毛棉面料抗紫外線整理液的生產(chǎn)工藝，其特征在于，pH值調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉或磷酸氫二鈉。
【文檔編號(hào)】D06M13/352GK105908496SQ201610329267
【公開日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2016年5月18日
【發(fā)明人】任曉, 王妮, 趙惠紅, 曹慶
【申請(qǐng)人】江蘇陽(yáng)光股份有限公司