具有天然保健功能的多色譜醋酸纖維的制作方法
【專利說明】具有天然保健功能的多色譜醋酸纖維
[0001]本申請是申請?zhí)?201310464259.7、申請日:2013-10_09、名稱“醋酸纖維的天然保健功能多色譜染色方法”的分案申請。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及一種醋酸纖維的天然保健功能染色方法和多色譜纖維混色方法。屬于纖維領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0003]醋酸纖維的染色一般采用分散染料等化學(xué)合成染料，特別是煙用醋酸纖維均為白色，專利ZL200410065222.8曾報道一種彩色煙用醋纖絲束的生產(chǎn)方法，但其使用的是化學(xué)合成的分散染料，不利于吸煙者的健康。目前尚無具有保健功能的醋酸纖維特別是煙用醋酸纖維的天然染色和多色譜纖維混色報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供多色系醋酸纖維的天然保健功能染色和纖維混色方法，不僅豐富了香煙過濾嘴的顏色，而且保護了吸煙者的安全和健康。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)解決方案是:
一種醋酸纖維的天然保健功能多色譜染色方法，其特征是:包括下列步驟:
(1)纖維改性預(yù)處理:將醋酸纖維進行改性預(yù)處理，處理條件為:改性溫度60°C，時間75min，多氨基低聚物改性劑濃度2g/L，燒堿濃度1.5g/L ;所述多氨基低聚物改性劑為十八烷基二甲基芐基氯化銨或多氨基端基聚合物；其中，多氨基端基聚合物的制備方法:在冰浴中，二乙烯三胺滴加到丙烯酸甲酯和甲醇的混合液中，保持20-25?反應(yīng)4-6小時，然后減壓升溫至120-150°C反應(yīng)2-4小時得產(chǎn)物，并將甲醇蒸出。二乙烯基三胺與丙烯酸甲酯的投料摩爾比1:1--1:2，甲醇與二乙烯基三胺的摩爾比為5:1-10:1 ;
(2)對經(jīng)改性預(yù)處理的醋酸纖維用基于天然植物或中草藥提取的染液進行染色；
(3)染色后的醋酸纖維用轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶處理:轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶用量為纖維重量的10-30%，pH=6-7,溫度40-50 °C，時間30_60min ;浴比1:50 ;所用轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶中含有80%-90%的蛋白類物質(zhì)，酶含量10%-20%。
[0006]步驟(2)的染色包括下列幾種形式:
O紅色系染色工藝:
色素提取:取茜草10g，加入去雜色劑2-20mL，加水至100mL，浸泡2_48h，倒掉浸漬液，保留去雜后的茜草，加去雜色劑2-20mL和水至10mL煮沸5_60min，倒掉浸漬液，保留去雜后的茜草，加對茜草重1%-10%的纖維素酶，加水至100mL，于40°C -50°C處理30_60min，煮沸5-60min，過濾，保留提取液，濃縮至60 mL，得到茜草提取液，待用；
將2g醋酸纖維在茜草提取液中50°C -90°C處理30-90分鐘，轉(zhuǎn)入顯色劑含量為l_30g/L的顯色液中室溫至50°C處理10-60分鐘，得紅色纖維；所述顯色劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉或碳酸鉀；
2)黃色系染色方法
色素提取:取大黃或姜黃7g，加水10ml,加碳酸鈉或氫氧化鈉0_30g/L，加入對大黃或姜黃重0-10%的堿性纖維素酶，在90-100°C下，提取30-120min.，提取兩次，合并提取液，濃縮至10ml ；
染色工藝:將上述提取液調(diào)節(jié)染色pH為3-5，放入2.5克醋酸纖維，，染色溫度600C -80°C，時間 60-120min ；
3)藍(lán)色系染色方法
還原液制備:取中藥青黛lg，加水100ml，溫度35°C，時間25min，加入葡萄糖用量30g/L，加入燒堿，燒堿濃度4g/L，得到還原液；
染色工藝:2.5克醋酸纖維放在上述還原液中，加入無水硫酸鈉或氯化鈉200g/L，染色溫度50°C，時間90min ；
4)棕色系染色方法:
提取色素:用植物的葉片7g,水100ml,碳酸鈉或氫氧化鈉0.5-30g/L，對葉片重0-10%的堿性纖維素酶，30-100°C，提取30-120min，得到提取液；
染色工藝:將上述提取液調(diào)節(jié)pH為4-6，放入2.5克醋酸纖維，加入無水硫酸鈉或氯化鈉 0-60g/L，染色溫度 60°C -80°C，時間 60_120min ；
所述葉片為銀杏樹葉、枇杷樹葉、柿子樹葉、冬青樹葉、薄荷葉、色蕉樹葉，楊樹葉、樟樹葉、茶葉、橘子樹葉、梨樹葉、荷葉、桑葉、桃樹葉或蘋果樹葉；
5)綠色系染色方法:
提取色素:竹葉7g，水100ml，碳酸鈉或氫氧化鈉0.5-30g/L，對葉片重0-10%的堿性纖維素酶，30-800C，提取30-120min，得提取液；
染色工藝:將上述提取液調(diào)節(jié)pH為4-6，放入2.5克醋酸纖維，，加入無水硫酸鈉或氯化鈉 0-60g/L，染色溫度 60°C -80°C，時間 60_120min ；
銅后媒處理工藝:在染色工藝后，在下列條件下進行媒染:浴比1:50，媒染劑硫酸銅用量為纖維重量的8%-10%，處理溫度40-70°C，處理時間30-70min ；
6)黑色系染色方法:
染色工藝:2.5克醋酸纖維，水100ml，對纖維重1-10%的茶多酚，pH=4_6，加入無水硫酸鈉或氯化鈉0-60g/L，溫度60°C -80°C，時間120min ；
鐵后媒處理工藝:在染色工藝后，在下列條件下進行媒染:浴比1:50，媒染劑硫酸亞鐵用量為纖維重的8%-10%，處理溫度40-70°C，處理時間30-70min。
[0007]在用轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶處理前，進行三原色纖維混色:將上述用茜草色素、大黃色素和藍(lán)色系色素染出的紅、黃、藍(lán)三種顏色的纖維按比例進行混合，得到多種不同的色相。
[0008]本發(fā)明染色均勻，顏色鮮亮，有較高的摩擦、水浸、唾液、汗?jié)n牢度(均達4級)，對纖維性能影響較小(蘭色系纖維強力保留率80%以上，其余強力保留率90%以上)。由于所用的植物或中草藥具有一定藥效，這種染色醋酸纖維具有保健功能。此發(fā)明不僅豐富了香煙過濾嘴的顏色，而且保護了吸煙者的健康。
[0009]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
【具體實施方式】
[0010]一種醋酸纖維的天然保健功能多色譜染色方法，包括下列步驟:
(1)纖維改性預(yù)處理:將醋酸纖維進行改性預(yù)處理，處理條件為:改性溫度60°C，時間75min，多氨基低聚物改性劑濃度2g/L，燒堿濃度1.5g/L ;所述多氨基低聚物改性劑為十八烷基二甲基芐基氯化銨或多氨基端基聚合物；其中，多氨基端基聚合物的制備方法:在冰浴中，二乙烯三胺滴加到丙烯酸甲酯和甲醇的混合液中，保持20-25°C (例200C、23°C、25°C )反應(yīng)4-6小時(例4小時、5小時、6小時)，然后減壓升溫至120-1500C (例120°C ,135°C,150°C)反應(yīng)2-4小時(例a、3h、4h)得產(chǎn)物，并將甲醇蒸出。二乙烯基三胺與丙烯酸甲酯的投料摩爾比1:1—1:2，甲醇與二乙烯基三胺的摩爾比為5:1-10:1 (例5:1,8:1,10:1)；
(2)對經(jīng)改性預(yù)處理的醋酸纖維用基于天然植物或中草藥提取的染液進行染色；
(3)染色后的醋酸纖維用轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶處理:轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶用量為纖維重量的10-30%(例 10%、20%、30%)，pH=6-7,溫度 40_50°C (例 40°C、45°C、50°C )，時間 30_60min(例 30 min、45 min,60 min);浴比1:50 ;所用轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶中含有80%_90% (例80%、85%、90%)的蛋白類物質(zhì)，酶含量 10%-20% (例 10%、15%、20%)。
[0011]步驟(2)的染色包括下列幾種形式:
O紅色系染色工藝:
色素提取:取茜草10g，加入去雜色劑2-20mL (例2ml、10ml、20ml)，加水至100mL，浸泡2-48h(例2h、24h、48h)，倒掉浸漬液，保留去雜后的茜草，加去雜色劑2_20mL(例2ml、10ml、20ml)和水至10mL煮沸5_60min (例5 min、30 min、60 min)，倒掉浸漬液，保留去雜后的茜草，加對茜草重1%-10% (例1%、5%、10%)的纖維素酶，加水至100mL，于40°C -50°C (例40°C、45°C、50°C )處理 30_60min (例 30 min、45 min、60 min),煮沸 5_60min (例 5 min、30 min、60 min)，過濾，保留提取液，濃縮至60 mL，得到茜草提取液，待用；
將2g醋酸纖維在茜草提取液中50 °C -90 °C (例50°C、70°C、90°C)處理30-90分鐘，轉(zhuǎn)入顯色劑含量為l_30g