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一種芳綸導(dǎo)電纖維化學(xué)鍍銀的方法

文檔序號:8219313閱讀:409來源:國知局
一種芳綸導(dǎo)電纖維化學(xué)鍍銀的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于纖維鍛銀領(lǐng)域,特別設(shè)及一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 芳絕纖維是一種高性能的高分子合成材料,具有高強、高模、耐高溫、阻燃,化學(xué)穩(wěn) 定性等優(yōu)異性能。因而廣泛應(yīng)用于軍工、防護領(lǐng)域、產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域等。聚對苯二甲酷對苯二胺纖 維(簡稱對位芳絕)的大分子結(jié)構(gòu)是酷胺鍵聯(lián)接在苯環(huán)的對位形成的一種近似剛性直鏈的 高聚物,化學(xué)式如下所示:
[0003]
【主權(quán)項】
1. 一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,包括: (1) 配制酸性高鋪酸鐘溶液,浸入芳絕纖維,20-50°C下超聲處理20-40分鐘,然后取出 纖維洗凈烘干; (2) 低溫條件下,將交聯(lián)劑滴入殼聚糖溶液中攬拌,然后浸入芳絕纖維,升至室溫,浸 串U賠烘;其中,交聯(lián)劑和殼聚糖的質(zhì)量比為1:4-1:5 ; (3) 配制氯化鈕溶液,浸入芳絕纖維,烘干; (4) 配制鍛銀液,浸入芳絕纖維,進行化學(xué)鍛銀,烘干。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于:所述步驟 (1) 中的酸性高鋪酸鐘溶液中高鋪酸鐘用量為3-lOg/L ;其中,酸為硫酸、硝酸、磯酸中的一 種或幾種;酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5% -20%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于:所述步驟 (2) 中的低溫為0-10 °C。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于:所述步驟 (2)中的交聯(lián)劑為甲醒、戊二醒、己二醒或巧樣酸。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于:所述步驟 (2)中的殼聚糖溶液的濃度為5-15g/L ;殼聚糖用質(zhì)量分?jǐn)?shù)1% -4%的醋酸溶解。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于:所述步驟 (2)中浸軸的軸液率為60% -100%。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于:所述步驟 (2) 中的賠烘溫度為120-160°C。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于:所述步驟 (3) 中的氯化鈕溶液的濃度為30-100mg/L。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于;所述步 驟(4)中的鍛銀液組成為;銀氨溶液;10-30g/L AgN〇3,滴加氨水至澄清;還原液;葡萄糖 20-80g/L,酒石酸0. 05-5g/L,己醇100-300血/L,己二胺10-30血/L,銀氨溶液和還原液W 體積比為1:2?1:5配制成化學(xué)鍛銀液。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種芳絕導(dǎo)電纖維化學(xué)鍛銀的方法,其特征在于:所述步驟 (4) 中的化學(xué)鍛銀溫度為40?60°C,化學(xué)鍛銀時間為30-60分鐘。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種芳綸導(dǎo)電纖維化學(xué)鍍銀的方法,包括:(1)配制酸性高錳酸鉀溶液,浸入芳綸纖維,20-50℃下超聲處理20-40分鐘,然后取出纖維洗凈烘干;(2)低溫條件下,將交聯(lián)劑滴入殼聚糖溶液中攪拌,然后浸入芳綸纖維,升至室溫,浸軋、焙烘;(3)配制氯化鈀溶液,浸入芳綸纖維,烘干;(4)配制鍍銀液,浸入芳綸纖維,進行化學(xué)鍍銀,烘干。本發(fā)明制備得到的芳綸導(dǎo)電纖維強度損失小,導(dǎo)電率高(纖維電阻≤0.4Ω/cm),并且反應(yīng)條件溫和,處理方法簡便易行。
【IPC分類】C23C18-44, D06M11-55, D06M11-50, D06M101-36, D06M11-83
【公開號】CN104532553
【申請?zhí)枴緾N201410817976
【發(fā)明人】俞丹, 穆世鵬, 饒竹君, 田魏成, 劉玲玲, 王煒
【申請人】東華大學(xué)
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月19日
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