本發(fā)明涉及血液分析領(lǐng)域，特別是涉及一種血液檢測(cè)方法，還涉及一種血液檢測(cè)設(shè)備。

背景技術(shù)：

在血液分析領(lǐng)域，血常規(guī)檢測(cè)和C反應(yīng)蛋白(CRP)的檢測(cè)是目前應(yīng)用最為普遍的部分。為了實(shí)現(xiàn)快速對(duì)血常規(guī)以及CRP參數(shù)的檢測(cè)從而滿足臨床檢測(cè)需求，需要將血液分析儀中集成血常規(guī)檢測(cè)模塊和CRP檢測(cè)模塊。

由于血常規(guī)和CRP的檢測(cè)原理，使用試劑均不相同，因此至少需要獨(dú)立的兩個(gè)通道測(cè)量，并且需對(duì)這些通道進(jìn)行獨(dú)立的樣本采集與分配?，F(xiàn)有的方法為一次性吸取適量的血液，然后通過(guò)定量控制分別實(shí)現(xiàn)對(duì)不同檢測(cè)通道的樣本分配。即首先通過(guò)采樣針吸取一定量滿足測(cè)量要求的血液，依次向每個(gè)測(cè)量模塊分配血液，但是向每個(gè)測(cè)量模塊分配血液前需要設(shè)置隔離段血液，并將隔離段血液棄掉。

這種方式由于CRP通道和血常規(guī)通道獨(dú)立分配血樣，增加了總體的用血量，或是相應(yīng)的血常規(guī)模塊樣本量減少，因此弱化了產(chǎn)品在血液樣本消耗方面的競(jìng)爭(zhēng)力，或影響血常規(guī)模塊檢測(cè)項(xiàng)目的準(zhǔn)確性水平；同時(shí)在每個(gè)分配段都設(shè)置隔離段樣本，無(wú)形又增加了總體的樣本消耗，造成浪費(fèi)。

因此，如何提供一種減少血液樣本總消耗量并提高檢測(cè)準(zhǔn)確性的血液檢測(cè)方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員目前需要解決的技術(shù)問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種血液檢測(cè)方法，能夠減少血液樣本總消耗量并提高檢測(cè)準(zhǔn)確性，本發(fā)明的另一目的是提供一種血液檢測(cè)設(shè)備，能夠減少血液樣本總消耗量并提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種血液檢測(cè)方法，包括：

控制采樣針采集初始血液樣本；

控制所述采樣針向血常規(guī)測(cè)量模塊分配所述初始血液樣本；

控制所述采樣針由所述血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集二次血液樣本；

控制所述采樣針向CRP測(cè)量模塊分配所述二次血液樣本；

對(duì)所述血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)的所述初始血液樣本進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè)，對(duì)所述CRP測(cè)量模塊內(nèi)的所述二次血液樣本進(jìn)行CRP檢測(cè)。

優(yōu)選地，控制所述采樣針向血常規(guī)測(cè)量模塊分配所述初始血液樣本后還包括稀釋所述初始血液樣本，所述二次血液樣本具體為部分稀釋后的所述初始血液樣本。

優(yōu)選地，所述控制采樣針采集初始血液樣本后還包括棄掉預(yù)設(shè)劑量的首段所述初始血液樣本。

優(yōu)選地，所述控制所述采樣針向血常規(guī)測(cè)量模塊分配所述初始血液樣本具體為控制所述采樣針依次向多個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配所述初始血液樣本；

所述控制所述采樣針由所述血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集二次血液樣本具體為控制所述采樣針向首個(gè)所述一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集所述二次血液樣本。

優(yōu)選地，所述控制所述采樣針向CRP測(cè)量模塊分配所述二次血液樣本后還包括控制所述采樣針依次向多個(gè)二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配所述二次血液樣本；對(duì)所述二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)的所述二次血液樣本進(jìn)行血常規(guī)檢查。

優(yōu)選地，所述控制所述采樣針依次向多個(gè)二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配所述二次血液樣本后還包括清洗所述采樣針。

優(yōu)選地，所述初始血液樣本的總劑量為棄掉的首段所述初始血液樣本的所述預(yù)設(shè)劑量與各所述一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)分配的所述初始血液樣本的分劑量之和；

所述二次血液樣本的總劑量為所述CRP測(cè)量模塊內(nèi)分配的所述二次血液樣本的分劑量與各所述二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)分配的所述二次血液樣本的分劑量之和。

本發(fā)明還提供一種血液檢測(cè)設(shè)備，包括：

采樣針，用于采集血液樣本；

血常規(guī)測(cè)量模塊，用于進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè)；

CRP測(cè)量模塊，用于進(jìn)行CRP檢測(cè)；

控制器，用于控制所述采樣針采集初始血液樣本后向所述血常規(guī)測(cè)量模塊分配所述初始血液樣本，并控制控制所述采樣針由所述血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集二次血液樣本后向所述CRP測(cè)量模塊分配所述二次血液樣本。

優(yōu)選地，所述血常規(guī)測(cè)量模塊包括多個(gè)用于檢測(cè)所述初始血液樣本的一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊和多個(gè)用于檢測(cè)所述二次血液樣本的二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊。

本發(fā)明提供了一種血液檢測(cè)方法，包括控制采樣針采集初始血液樣本；控制采樣針向血常規(guī)測(cè)量模塊分配初始血液樣本；控制采樣針由血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集二次血液樣本；控制采樣針向CRP測(cè)量模塊分配二次血液樣本；對(duì)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)的初始血液樣本進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè)，對(duì)CRP測(cè)量模塊內(nèi)的二次血液樣本進(jìn)行CRP檢測(cè)。在檢測(cè)過(guò)程中，進(jìn)行CRP檢測(cè)需要的二次血液樣本是從血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集的，增加檢測(cè)項(xiàng)目也不會(huì)增加用血量，總用血量一直是采集的初始血液樣本的劑量，同時(shí)不設(shè)置隔離段樣本，減少血液樣本總消耗量，避免浪費(fèi)。

本發(fā)明還提供一種應(yīng)用上述血液檢測(cè)方法的血液檢測(cè)設(shè)備，由于上述血液檢測(cè)方法具有上述技術(shù)效果，上述血液檢測(cè)設(shè)備也應(yīng)具有同樣的技術(shù)效果，在此不再詳細(xì)介紹。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明所提供的血液檢測(cè)方法的一種具體實(shí)施方式的流程框圖；

圖2為本發(fā)明所提供的血液檢測(cè)方法的一種具體實(shí)施方式在分配過(guò)程中不同階段下采樣針內(nèi)部血液樣本狀態(tài)變化示意圖。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明的核心是提供一種血液檢測(cè)方法，能夠減少血液樣本總消耗量并提高檢測(cè)準(zhǔn)確性，本發(fā)明的另一核心是提供一種血液檢測(cè)設(shè)備，能夠減少血液樣本總消耗量并提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。

為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本發(fā)明方案，下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。

請(qǐng)參考圖1，圖1為本發(fā)明所提供的血液檢測(cè)方法的一種具體實(shí)施方式的流程框圖。

本發(fā)明具體實(shí)施方式提供的血液檢測(cè)方法，包括步驟：

控制采樣針采集初始血液樣本，采集完成后還需要棄掉預(yù)設(shè)劑量的首段初始血液樣本，防止污染，提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。

控制采樣針向血常規(guī)測(cè)量模塊分配初始血液樣本。

控制采樣針由血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集二次血液樣本，即采集之前向血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)分配的部分初始血液樣本作為二次血液樣本。

控制采樣針向CRP測(cè)量模塊分配二次血液樣本。

對(duì)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)的初始血液樣本進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè)，對(duì)CRP測(cè)量模塊內(nèi)的二次血液樣本進(jìn)行CRP檢測(cè)，完成相應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目，可以在樣本分配完成后同時(shí)進(jìn)行兩種檢測(cè)，也可每個(gè)模塊內(nèi)分配完成后直接單獨(dú)進(jìn)行檢測(cè)，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

在檢測(cè)過(guò)程中，進(jìn)行CRP檢測(cè)需要的二次血液樣本是由血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集的，增加檢測(cè)項(xiàng)目也不會(huì)增加用血量，總用血量一直是采集的初始血液樣本的劑量，同時(shí)不設(shè)置隔離段樣本，減少血液樣本總消耗量，避免浪費(fèi)。

在本發(fā)明具體實(shí)施方式提供的血液檢測(cè)方法中，控制采樣針向血常規(guī)測(cè)量模塊分配初始血液樣本后還包括稀釋初始血液樣本，即二次血液樣本為部分稀釋后的初始血液樣本。將初始血液樣本分配至血常規(guī)測(cè)量模塊進(jìn)行預(yù)稀釋或是溶血染色等反應(yīng)；之后加入CRP測(cè)量模塊的二次血液樣本是從預(yù)稀釋反應(yīng)過(guò)的血樣中采樣獲得的。也就是說(shuō)，本方案中加入到CRP測(cè)量模塊中的樣本是從血常規(guī)測(cè)量模塊中取得的預(yù)稀釋過(guò)的樣本，保證檢測(cè)過(guò)程中需要的樣本劑量，提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。

血常規(guī)測(cè)量模塊可以包括多個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊，進(jìn)行不同的檢測(cè)項(xiàng)目，因此控制采樣針向血常規(guī)測(cè)量模塊分配初始血液樣本具體為控制采樣針依次向多個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配初始血液樣本，即向首個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配樣本后，采樣針移至下個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊進(jìn)行依次分配，直至將采樣針內(nèi)的初始血液樣本分配完成；控制采樣針由血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集二次血液樣本具體為控制采樣針由首個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集二次血液樣本。

還可增加新的血常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目，使用二次血液樣本，仍不會(huì)增加血液總消耗量，因此控制采樣針向CRP測(cè)量模塊分配二次血液樣本后還包括控制采樣針依次向多個(gè)二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配二次血液樣本；對(duì)二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)的二次血液樣本進(jìn)行血常規(guī)檢查。完成樣本分配后，還需要清洗采樣針。

在上述各具體實(shí)施方式提供的血液檢測(cè)方法的基礎(chǔ)上，初始血液樣本的總劑量為棄掉的首段初始血液樣本的預(yù)設(shè)劑量與各一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)分配的初始血液樣本的分劑量之和，即除去棄掉的首段樣本，其余的初始血液樣本全部分配至測(cè)量模塊中，也不設(shè)置隔離段，避免浪費(fèi)。同樣地，二次血液樣本的總劑量為CRP測(cè)量模塊內(nèi)分配的二次血液樣本的分劑量與各二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)分配的二次血液樣本的分劑量之和，即采集的二次血液樣本也全部分配至對(duì)應(yīng)的測(cè)量模塊中，沒(méi)有棄掉的樣本。

本發(fā)明具體實(shí)施方式還提供一種應(yīng)用上述血液檢測(cè)方法的血液檢測(cè)設(shè)備，包括用于采集血液樣本的采樣針、用于進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè)的血常規(guī)測(cè)量模塊、用于進(jìn)行CRP檢測(cè)的CRP測(cè)量模塊和控制器，其中，控制器用于控制采樣針采集初始血液樣本后向血常規(guī)測(cè)量模塊分配初始血液樣本，并控制控制采樣針由血常規(guī)測(cè)量模塊內(nèi)采集二次血液樣本后向CRP測(cè)量模塊分配二次血液樣本。血常規(guī)測(cè)量模塊包括多個(gè)用于檢測(cè)初始血液樣本的一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊和多個(gè)用于檢測(cè)二次血液樣本的二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊。

具體地，可以設(shè)置兩個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊、一個(gè)CRP測(cè)量模塊和一個(gè)二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊，也可根據(jù)情況調(diào)整各模塊的數(shù)量，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。請(qǐng)參考圖2，圖2為本發(fā)明所提供的血液檢測(cè)方法的一種具體實(shí)施方式在分配過(guò)程中不同階段下采樣針內(nèi)部血液樣本狀態(tài)變化示意圖。

其中1為要拋棄掉的首段樣本，2為首個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊中分配的樣本，3為后續(xù)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊中分配的樣本，4為CRP測(cè)量模塊中分配的樣本，5為二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊中分配的樣本。4和5是從首個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊中獲得的預(yù)稀釋過(guò)的樣本。具體步驟如下：

在采樣針從儲(chǔ)存有血樣的試管中采集了一定量血液后如A所示，會(huì)將預(yù)設(shè)劑量的首段樣本拋棄掉，此時(shí)采樣針內(nèi)部的樣本狀態(tài)如B所示。

采樣針向首個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配樣本，完畢后，采樣針內(nèi)的樣本狀態(tài)如C所示。

采樣針向后續(xù)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配樣本，采樣針內(nèi)的樣本狀態(tài)如D所示，此時(shí)采樣針內(nèi)的采集血樣已分配完畢。

采樣針向首個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊中采集一定量稀釋過(guò)的血樣，完畢后，采樣針內(nèi)的樣本狀態(tài)如E所示。

采樣針向CRP測(cè)量模塊分配樣本，完畢后，采樣針內(nèi)的樣本狀態(tài)如F所示。

采樣針向二類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊分配樣本，完畢后，采樣針內(nèi)的樣本狀態(tài)如G所示；此時(shí)采樣針內(nèi)從首個(gè)一類(lèi)血常規(guī)測(cè)量模塊采集的預(yù)稀釋血樣已分配完畢，清洗采樣針。

以上對(duì)本發(fā)明所提供的血液檢測(cè)方法進(jìn)行了詳細(xì)介紹。本文中應(yīng)用了具體個(gè)例對(duì)本發(fā)明的原理及實(shí)施方式進(jìn)行了闡述，以上實(shí)施例的說(shuō)明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行若干改進(jìn)和修飾，這些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。