一種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，將茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油低溫下混合攪拌，得天然芳香抗菌劑；將天然芳香抗菌劑溶于磷酸鹽緩沖溶液中；將天然磷脂、磷脂酰膽堿、甘油磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸和磷脂酸混合，加入膽固醇，溶于氯仿倒入容器中，在室溫下蒸發(fā)至容器壁形成一層均一的薄膜；在超聲水浴中將天然芳香抗菌劑的磷酸緩沖溶液加入覆有薄膜的容器中，超聲振蕩后得熱敏脂質(zhì)體懸液；將膠粘劑加入熱敏脂質(zhì)體懸液中，室溫攪拌至完全溶解，制得熱敏性芳香抗菌整理劑；將織物浸軋在整理液中，二浸二軋，最后織物利用凍干法進行整理定型。
【專利說明】一種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于紡織服裝、醫(yī)用材料領域，具體涉及一種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法。
【背景技術】
[0002]隨著消費觀念和健康觀念的轉(zhuǎn)變，人們對紡織品有了更新的要求，為此具有保健作用的紡織品倍受青睞。
[0003]目前研究較多的納米銀、納米氧化鋅、納米陶瓷粉、TiO2等無機抗菌劑用于棉織物整理，能夠獲得較好的抗菌保健性能。但是金屬離子容易轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸锘蛘哌€原為單質(zhì)而變色，影響織物色澤，特別是銀離子或納米銀顆粒對生殖系統(tǒng)和肝臟具有潛在毒性。一些光催化的金屬氧化物，在避光的皮膚表面抗菌效果不佳。另外，在織物中的金屬進入環(huán)境后無法被轉(zhuǎn)化或富集，因此可能導致生態(tài)失衡。季銨鹽也有一些固有的缺陷，如:容易從織物浸出，與陰離子表面活性劑不相容等。DC公司已經(jīng)生產(chǎn)了一種硅氧烷類季銨鹽抗菌劑(AEM5700)，可以共價結(jié)合到織物表面，具有持久的抗菌活性。然而這種季銨鹽化合物的抗菌活性也會由于灰塵或死去微生物的吸附或者陽性季銨鹽和陰性表面活性劑在反復洗滌過程中形成復合物而降低性能或失效。另外，雙胍類對真菌的抗菌作用較弱，而且對光的耐受性不強。三氯生對細菌的抗性已經(jīng)有文獻報道，并受到關注。但由于其在陽光下會產(chǎn)生有毒的多氯二惡辛類化合物，因此被許多國家禁止在織物和許多其他產(chǎn)品中使用。總之，大部分的有機合成抗菌劑抗菌周期短、安全性和化學穩(wěn)定性差，易產(chǎn)生微生物耐藥性，導致它們的應用范圍受限。更重要的是，金屬及金屬氧化物、有機抗菌劑都是由非可再生資源生產(chǎn)的，在資源危機的沖擊下，勢必造成這些抗菌劑制造成本大幅度提高，不利于抗菌整理的發(fā)展。
[0004]一個理想的紡織品抗菌整理不僅要殺死有害菌阻止疾病的傳播，同時也必須滿足三個基本要求:首先，安全性:產(chǎn)品不應對人類和環(huán)境有過度毒性，不應引起皮膚過敏和刺激；其次，兼容性:產(chǎn)品必須對紡織品性能或外觀不存在負面影響，必須與普通紡織品工藝兼容；第三，耐久性:產(chǎn)品應能耐受洗滌和干燥，且不容易從織物中浸出。為了達到這一最終目的，天然抗菌劑是最佳選擇之一。因為抗菌天然活性物質(zhì)能夠用于生產(chǎn)安全、無毒、環(huán)保、對皮膚無刺激的生物活性紡織品，故其在紡織纖維的生物功能化中的應用顯得越來越重要。而且天然抗菌劑來源廣泛，量大種類多，作用靶點多樣，抗菌譜廣，不易產(chǎn)生耐藥性。因此，有必要將抗菌天然活性物質(zhì)與現(xiàn)代紡織品整理工藝結(jié)合起來，對棉織物進行整理，不僅有利于防止織物被微生物污損，更重要的是防止了疾病的傳播，保證了人體的安全舒適，降低了公共環(huán)境的交叉感染率。這與人們追求健康、綠色、環(huán)保的理念是完全吻合的，具有重大的社會效益。
[0005]茶樹精油，是澳洲互葉白千層葉片經(jīng)水蒸氣蒸餾獲得的油性提取物，具有特殊的芳香氣味。茶樹精油具有顯著的抑菌活性和廣泛的抗菌譜范圍，對常見的革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和真菌都具有強烈的抑制作用，與化學抑菌劑相比，具有副作用和殘留毒性小的獨特優(yōu)勢，對皮膚無刺激作用。茶樹精油具有凈化空氣、殺菌、免疫、防腐、提供細胞營養(yǎng)等用途，可以作為安全有效的醫(yī)用敷料抗菌劑。
[0006]艾葉精油是從艾草的葉子、莖的提取物，擠壓法和溶劑提取法提煉萃取的揮發(fā)性芳香物質(zhì)。艾葉精油的主治功效，理氣血，溫經(jīng)脈，祛寒濕，止痛，抗菌，消炎，激勵消化腺，鎮(zhèn)咳化痰，促循環(huán)，補氣，提升免疫力。
[0007]薄荷醇,有機化合物,無色針狀結(jié)晶或粒狀。為薄荷和歐薄荷精油中的主要成分，以游離和酯的狀態(tài)存在。薄荷醇有8種異構體，它們的呈香性質(zhì)各不相同，左旋薄荷醇具有薄荷香氣并有清涼的作用，消旋薄荷醇也有清涼作用，其他的異構體無清涼作用?？捎米餮栏?、香水、飲料和糖果等的賦香劑。在醫(yī)藥上用作刺激藥，作用于皮膚或粘膜，有清涼止癢作用；內(nèi)服可用于頭痛及鼻、咽、喉炎癥等。
[0008]在研究的各種新型脂質(zhì)體中，熱敏脂質(zhì)體是一個很有發(fā)展前途的分支，它有效利用了脂質(zhì)體和熱療的雙重優(yōu)勢來提高治療效果，降低毒副作用，增加了靶向性。在正常的環(huán)境溫度下，脂質(zhì)體膜呈致密排列的膠晶態(tài)，藥物很難透過脂質(zhì)體膜而擴散出來。當脂質(zhì)體在膜相變溫度以上環(huán)境時，局部的高溫使磷脂分子運動加強，脂質(zhì)體膜的結(jié)構發(fā)生變化，原來排列整齊致密的膠晶態(tài)磷脂雙分子層在較高溫度下變成疏松混亂的液晶態(tài)，藥物即被釋放出來。
[0009]因此，將植物精油及其組分通過熱敏脂質(zhì)體技術結(jié)合起來能夠發(fā)揮兩者的優(yōu)勢，制備出具有良好抗菌性能的抗菌劑，并應用到對織物的抗菌整理中，具有重要的應用價值和發(fā)展前景。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種帶有薄荷香味的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法。
[0011]為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的技術方案如下:
[0012]一種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，包括如下步驟:
[0013](I)將茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油低溫下混合攪拌，得天然芳香抗菌劑；
[0014](2)將步驟(I)得到的天然芳香抗菌劑溶于磷酸鹽緩沖溶液中；
[0015](3)將天然磷脂、磷脂酰膽堿、甘油磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸和磷脂酸混合，加入膽固醇，溶于氯仿倒入容器(所述的容器例如圓底燒瓶)中，在室溫下蒸發(fā)至容器壁形成一層均一的薄膜；
[0016](4)在超聲水浴中將步驟(2)得到的天然芳香抗菌劑的磷酸緩沖溶液加入步驟
(3)得到的覆有薄膜的容器中，超聲振蕩后得熱敏脂質(zhì)體懸液；
[0017](5)將膠粘劑加入步驟(4)得到的熱敏脂質(zhì)體懸液中，室溫攪拌至完全溶解，制得熱敏性芳香抗菌整理劑；
[0018](6)將織物浸軋在整理液中，二浸二軋，最后織物利用凍干法進行整理定型。
[0019]步驟(I)中，所述的茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油的質(zhì)量比為I?3.5:1:1?3，攪拌溫度為O?4°C，攪拌轉(zhuǎn)速為30?120轉(zhuǎn)/分。
[0020]步驟(2)中，磷酸鹽緩沖溶液按如下方法配制得到:氯化鈉8g/L，氯化鉀0.2g/L，磷酸氫二鈉1.44g/L,磷酸氫二鉀0.24g/L,溶劑為水,用鹽酸調(diào)pH值至6.5,加入終濃度為6v/v%的吐溫80。
[0021]步驟(2)中，天然芳香抗菌劑以15?30g/L的濃度加入磷酸鹽緩沖溶液。
[0022]步驟(3)中，所述的天然磷脂選自大豆卵磷脂或蛋黃卵磷脂；所述的磷脂酰膽堿選自1-肉豆蘧酰基-2-硬脂?；蚜字⒍貦磅；蚜字?、二硬脂酰基卵磷脂或1-棕櫚?；?2-硬脂?；蚜字?；所述的甘油磷脂選自二棕櫚酰磷脂酰甘油鈉鹽或二硬脂酰磷脂酰甘油鈉鹽；所述的磷脂酰乙醇胺選自二肉豆蘧酰磷脂酰乙醇胺、二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺或二硬脂酰磷脂酰乙醇胺；所述的磷脂酰絲氨酸選自二棕櫚酰磷脂酰絲氨酸鈉鹽或二硬脂酰磷脂酰絲氨酸鈉鹽；所述的磷脂酸選自二肉豆蘧酰磷脂酸鈉鹽、二棕櫚酰磷脂酸鈉鹽或二肉豆蘧酰磷脂酸鈉鹽；所述的天然磷脂、磷脂酰膽堿、甘油磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸以及磷脂酸以物質(zhì)的量之比為1:1:1:1:1:1混合；天然磷脂、磷脂酰膽堿、甘油磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸和磷脂酸的混合物與膽固醇的質(zhì)量比為4?9:1。
[0023]步驟(4)中，在55°C超聲水浴中將含有天然芳香抗菌劑的磷酸緩沖溶液預熱至55°C，并加入覆有薄膜的容器中，超聲振蕩10?50分鐘得熱敏脂質(zhì)體懸液，超聲頻率為400MHz，振蕩頻率為200轉(zhuǎn)/分；天然芳香抗菌劑與薄膜的質(zhì)量比為3:2?I。薄膜的質(zhì)量可按照磷脂混合物與膽固醇總質(zhì)量計。
[0024]步驟(5)中，所述的膠粘劑選自淀粉、殼聚糖、海藻酸鈉、羧甲基纖維素、糊精或聚乙烯醇；膠粘劑相對于熱敏脂質(zhì)體懸液的加入量為15?30g/L。
[0025]步驟(6)中，將織物按浴比(即整理液與織物的質(zhì)量比)為3?5:1浸軋在整理液中，二浸二軋，軋輥壓力為0.1?0.25MPa，軋余率為80?100%。
[0026]步驟(6)中，所述的凍干法程序為:首先從室溫以1°C /分鐘的速率下降至_80°C，然后打開真空泵，進行凍干，真空度小于13Pa，-80°C維持24h，再以0.5°C /分鐘的速率升溫至_55°C，將氮氣注入凍干室使氣壓回到I個大氣壓下，以自然升溫速率恢復至室溫，拿出凍干織物。
[0027]上述方法制備得到的織物也在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。該職務可制備醫(yī)用材料、抗菌材料、紡織服裝材料等，廣泛應用于生物醫(yī)學、紡織工業(yè)、醫(yī)用抗菌保健等領域。
[0028]有益效果:本發(fā)明制備方法與現(xiàn)有技術相比，具有以下優(yōu)點:
[0029]1、本發(fā)明整理的織物，在35_40°C實現(xiàn)“智能開關”功能，利用它一方面可以起到按溫度高低自動調(diào)節(jié)精油組分釋放，實現(xiàn)穿著服用過程中靶向抗菌，可在極短時間內(nèi)快速殺滅微生物，提高抗菌效率；另一方面該織物在精油組分揮發(fā)時能夠帶走一部分體表熱量，而且體表上溫度較高，散熱較多的部位，其涼感效果更加明顯。
[0030]2、與其他抗菌整理相比，本發(fā)明利用具有天然抗菌劑和生物相容性好的膠粘劑組成芳香抑菌整理劑，該整理劑是一種優(yōu)越的無毒無害、可生物循環(huán)、透氣性好的且在織物表面可成膜的新型整理劑，降低了化學試劑對人體皮膚造成的不良影響。
[0031]3、綜合了植物精油和脂質(zhì)體兩者的優(yōu)勢，結(jié)合凍干固化作用，將精油脂質(zhì)體嵌入纖維中，不會破壞脂質(zhì)體結(jié)構使精油脂質(zhì)體更加穩(wěn)定，抗菌活性強，熱敏釋放效果明顯，廣譜抑菌作用顯著；
[0032]4、制備的織物具有一定的薄荷香味，能夠一定程度優(yōu)化環(huán)境，凈化空氣，還能加速消除人的神經(jīng)緊張，緩解壓力，愉悅心情，滿足人們精神上的享受；
[0033]5、用途廣泛，可用作醫(yī)用材料、抗菌材料、紡織服裝材料、保健衛(wèi)生、抗菌護理等。【專利附圖】

【附圖說明】
[0034]圖1織物中薄荷醇含量隨時間變化曲線。
[0035]圖2織物熱敏精油釋放特性的測定曲線。
【具體實施方式】
[0036]根據(jù)下述實施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的內(nèi)容僅用于說明本發(fā)明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發(fā)明。
[0037]實施例1:
[0038]一種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，包括如下步驟:
[0039](I)將茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油按照質(zhì)量比為1:1:1的比例在0°C下混合攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為30轉(zhuǎn)/分，即得天然芳香抗菌劑。
[0040](2)配制磷酸鹽緩沖溶液:氯化鈉8g/L，氯化鉀0.2g/L，磷酸氫二鈉1.44g/L，磷酸氫二鉀0.24g/L，用鹽酸調(diào)pH至6.5，加入終濃度為6%v/v的吐溫80。將天然芳香抗菌劑溶于上述磷酸鹽緩沖溶液中，使得天然芳香抗菌劑的濃度為15g/L。
[0041](3)將大豆卵磷脂、1-肉豆蘧酰基-2-硬脂?；蚜字?、二棕櫚酰磷脂酰甘油鈉鹽、二肉豆蘧酰磷脂酰乙醇胺、二棕櫚酰磷脂酰絲氨酸鈉鹽以及二肉豆蘧酰磷脂酸鈉鹽以物質(zhì)的量之比為1:1:1:1:1:1混合。取磷脂混合物IOOmg與膽固醇25mg,溶于氯仿倒入圓底燒瓶中，在室溫下旋蒸至瓶壁形成一層均一的薄膜。
[0042](4)在55°C超聲水浴中將含有天然抗菌劑的磷酸鹽緩沖溶液預熱至55°C，并加入覆有薄膜的圓底燒瓶中，超聲振蕩10分鐘，超聲頻率為400MHz，振蕩頻率為200轉(zhuǎn)/分，天然芳香抗菌劑(不包括磷酸鹽緩沖溶液的質(zhì)量)與薄膜的質(zhì)量比為3:1，制得熱敏脂質(zhì)體懸液。
[0043](5)將糊精作為膠粘劑以15g/L的濃度加入熱敏脂質(zhì)體懸液，室溫攪拌至完全溶解，制得熱敏性芳香抗菌整理劑；
[0044](6)將織物按浴比為3:1浸軋在整理液中，二浸二軋，軋輥壓力為0.1MPa，軋余率為80% ;最后織物從室溫以1°C /分的速率下降至_80°C，然后打開真空泵，進行凍干，真空度小于13Pa，-80°C維持24h，再以0.5°C /分的速率升溫至_55°C，將氮氣注入凍干室使氣壓回到I個大氣壓下，以自然升溫速率恢復至室溫，拿出凍干織物。
[0045]實施例2:
[0046]—種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，包括如下步驟:
[0047](I)將茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油按照質(zhì)量比為3.5:1:3的比例在4°C下混合攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為120轉(zhuǎn)/分，即得天然芳香抗菌劑；
[0048](2)配制磷酸鹽緩沖溶液:氯化鈉8g/L，氯化鉀0.2g/L，磷酸氫二鈉1.44g/L，磷酸氫二鉀0.24g/L，用鹽酸調(diào)pH至6.5，加入終濃度為6%v/v的吐溫80。將天然芳香抗菌劑溶于上述磷酸鹽緩沖溶液中，使得天然芳香抗菌劑的濃度為30g/L。
[0049](3)將蛋黃卵磷脂、二棕櫚酰基卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰甘油鈉鹽、二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺、二硬脂酰磷脂酰絲氨酸鈉鹽以及二棕櫚酰磷脂酸鈉鹽以物質(zhì)的量之比為1:1:1:1:1:1混合。取磷脂混合物IOOmg與膽固醇11.1lmg,溶于氯仿倒入圓底燒瓶中，在
室溫下旋蒸至瓶壁形成一層均一的薄膜。
[0050](4)在55°C超聲水浴中將含有天然抗菌劑的磷酸緩沖溶液預熱至55°C，并加入覆有薄膜的圓底燒瓶中，超聲振蕩50分鐘，超聲頻率為400MHz，振蕩頻率為200轉(zhuǎn)/分，天然芳香抗菌劑(不包括磷酸鹽緩沖溶液的質(zhì)量)與薄膜的質(zhì)量比為3: 2，制得熱敏脂質(zhì)體懸液。
[0051](5)將聚乙烯醇作為膠粘劑以30g/L的濃度加入熱敏脂質(zhì)體懸液，室溫攪拌至完全溶解，制得熱敏性芳香抗菌整理劑；
[0052](6)將織物按浴比為5:1浸軋在整理液中，二浸二軋，軋輥壓力為0.25MPa，軋余率為100% ;最后織物從室溫以1°C /分的速率下降至-80°c，然后打開真空泵，進行凍干，真空度小于13Pa，-80°C維持24h，再以0.5°C /分的速率升溫至_55°C，將氮氣注入凍干室使氣壓回到I個大氣壓下，以自然升溫速率恢復至室溫，拿出凍干織物。
[0053]實施例3:
[0054]一種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，包括如下步驟:
[0055](I)將茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油按照質(zhì)量比為2:1:2的比例在2°C下混合攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)/分，即得天然芳香抗菌劑。
[0056](2)配制磷酸鹽緩沖溶液:氯化鈉8g/L，氯化鉀0.2g/L，磷酸氫二鈉1.44g/L，磷酸氫二鉀0.24g/L，用鹽酸調(diào)pH至6.5，加入終濃度為6%v/v的吐溫80。將天然芳香抗菌劑溶于上述磷酸鹽緩沖溶液中，使得天然芳香抗菌劑的濃度為20g/L。
[0057](3)將蛋黃卵磷脂、二硬脂?；蚜字?、二硬脂酰磷脂酰甘油鈉鹽、二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺、二硬脂酰磷脂酰絲氨酸鈉鹽以及二肉豆蘧酰磷脂酸鈉鹽以物質(zhì)的量之比為1:1:1:1:1:1混合。取磷脂混合物IOOmg與膽固醇25mg,溶于氯仿倒入圓底燒瓶中，在室溫下旋蒸至瓶壁形成一層均一的薄膜。
[0058](4)在55°C超聲水浴中將含有天然抗菌劑的磷酸緩沖溶液預熱至55°C，并加入覆有薄膜的圓底燒瓶中，超聲振蕩15分鐘，超聲頻率為400MHz，振蕩頻率為200轉(zhuǎn)/分，天然芳香抗菌劑(不包括磷酸鹽緩沖溶液的質(zhì)量)與薄膜的質(zhì)量比為2:1，制得熱敏脂質(zhì)體懸液。
[0059](5)將殼聚糖作為膠粘劑以20g/L的濃度加入熱敏脂質(zhì)體懸液，室溫攪拌至完全溶解，制得熱敏性芳香抗菌整理劑。
[0060](6)將織物按浴比為4:1浸軋在整理液中，二浸二軋，軋輥壓力為0.2MPa，軋余率為95% ;最后織物從室溫以1°C /分的速率下降至_80°C，然后打開真空泵，進行凍干，真空度小于13Pa，-80°C維持24h，再以0.5°C /分的速率升溫至_55°C，將氮氣注入凍干室使氣壓回到I個大氣壓下，以自然升溫速率恢復至室溫，拿出凍干織物。
[0061]對比例1:
[0062]一種植物精油整理織物的方法，包括如下步驟:
[0063](I)將茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油按照質(zhì)量比為2:1:2的比例在2°C下混合攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)/分，即得天然芳香抗菌劑；
[0064](2)配制磷酸緩沖鹽溶液:氯化鈉8g/L，氯化鉀0.2g/L，磷酸氫二鈉1.44g/L，磷酸氫二鉀0.24g/L，用鹽酸調(diào)pH至6.5，加入終濃度為6%v/v的吐溫80。
[0065](3)在磷酸緩沖溶液中加入20g/L天然芳香抗菌劑和20g/L殼聚糖，室溫攪拌至完全溶解，制得芳香抗菌整理劑。[0066](4)將織物按浴比為4:1浸軋在整理液中，二浸二軋，軋輥壓力為0.2MPa，軋余率為95% ;最后織物從室溫以1°C /分的速率下降至_80°C，然后打開真空泵，進行凍干，真空度小于13Pa，-80°C維持24h，再以0.5°C /分的速率升溫至_55°C，將氮氣注入凍干室使氣壓回到I個大氣壓下，以自然升溫速率恢復至室溫，拿出凍干織物。
[0067]對比例2:
[0068]一種植物精油整理織物的方法，包括如下步驟:
[0069](I)將茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油按照質(zhì)量比為2:1:2的比例在2°C下混合攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)/分，即得天然芳香抗菌劑；
[0070](2)配制磷酸緩沖鹽溶液:氯化鈉8g/L，氯化鉀0.2g/L，磷酸氫二鈉1.44g/L，磷酸氫二鉀0.24g/L，用鹽酸調(diào)pH至6.5，加入終濃度為6%v/v的吐溫80。
[0071](3)在磷酸緩沖溶液中加入20g/L天然芳香抗菌劑和20g/L殼聚糖，室溫攪拌至完全溶解，制得芳香抗菌整理劑。
[0072](4)將織物按浴比為4:1浸軋在整理液中，二浸二軋，軋輥壓力為0.2MPa，軋余率為95% ;將二浸二軋?zhí)幚淼目椢镌?10°C烘箱中烘5分鐘，再經(jīng)過水洗，烘干定型。
[0073]實施例4:
[0074]精油及薄荷醇含量測定:
[0075]稱取一定量樣品，用乙醇提取，再用265nm吸光度檢定精油含量，用氣相色譜測定薄荷醇含量。氣相色譜方法:色譜柱為SE-5430mX0.32mX0.25μπι;載氣為氮氣，流速為lml/min ;采用程序升溫,70°C維持Imin,然后以5°C /min升溫,最后140°C保持Imin ;進樣口溫度為250°C，檢測器溫度為250°C;檢測器為氫離子火焰檢測器；分流比50:1 ;進樣量為
0.4 μ I。
[0076]精油及薄荷醇含量測定結(jié)果見表1。
[0077]表1
[0078]
【權利要求】
1.一種植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)將茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油低溫下混合攪拌，得天然芳香抗菌劑； (2)將步驟(1)得到的天然芳香抗菌劑溶于磷酸鹽緩沖溶液中； (3)將天然磷脂、磷脂酰膽堿、甘油磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸和磷脂酸混合，加入膽固醇，溶于氯仿倒入容器中，在室溫下蒸發(fā)至容器壁形成一層均一的薄膜； (4)在超聲水浴中將步驟(2)得到的天然芳香抗菌劑的磷酸緩沖溶液加入步驟(3)得到的覆有薄膜的容器中，超聲振蕩后得熱敏脂質(zhì)體懸液； (5)將膠粘劑加入步驟(4)得到的熱敏脂質(zhì)體懸液中，室溫攪拌至完全溶解，制得熱敏性芳香抗菌整理劑； (6)將織物浸軋在整理液中， 二浸二軋，最后織物利用凍干法進行整理定型。
2.根據(jù)權利要求1所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的茶樹精油、薄荷醇和艾葉精油的質(zhì)量比為I~3.5:1:1~3，攪拌溫度為O~4°C，攪拌轉(zhuǎn)速為30~120轉(zhuǎn)/分。
3.根據(jù)權利要求1所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，步驟(2)中，磷酸鹽緩沖溶液按如下方法配制得到:氯化鈉8g/L，氯化鉀0.2g/L，磷酸氫二鈉1.Mg/L，磷酸氫二鉀0.24g/L，溶劑為水，用鹽酸調(diào)pH值至6.5，加入終濃度為6v/v%的吐溫80。
4.根據(jù)權利要求1所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，步驟(2)中，天然芳香抗菌劑以15~30g/L的濃度加入磷酸鹽緩沖溶液。
5.根據(jù)權利要求1所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的天然磷脂選自大豆卵磷脂或蛋黃卵磷脂；所述的磷脂酰膽堿選自1-肉豆蘧?；?2-硬脂?；蚜字?、二棕櫚?；蚜字?、二硬脂?；蚜字?-棕櫚酰基-2-硬脂?；蚜字?；所述的甘油磷脂選自二棕櫚酰磷脂酰甘油鈉鹽或二硬脂酰磷脂酰甘油鈉鹽；所述的磷脂酰乙醇胺選自二肉豆蘧酰磷脂酰乙醇胺、二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺或二硬脂酰磷脂酰乙醇胺；所述的磷脂酰絲氨酸選自二棕櫚酰磷脂酰絲氨酸鈉鹽或二硬脂酰磷脂酰絲氨酸鈉鹽；所述的磷脂酸選自二肉豆蘧酰磷脂酸鈉鹽、二棕櫚酰磷脂酸鈉鹽或二肉豆蘧酰磷脂酸鈉鹽；所述的天然磷脂、磷脂酰膽堿、甘油磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸以及磷脂酸以物質(zhì)的量之比為1:1:1:1:1:1混合；天然磷脂、磷脂酰膽堿、甘油磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸和磷脂酸的混合物與膽固醇的質(zhì)量比為4~9:1。
6.根據(jù)權利要求1所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，步驟(4)中，在55°C超聲水浴中將含有天然芳香抗菌劑的磷酸緩沖溶液預熱至55°C，并加入覆有薄膜的容器中，超聲振蕩10~50分鐘得熱敏脂質(zhì)體懸液，超聲頻率為400MHz，振蕩頻率為200轉(zhuǎn)/分；天然芳香抗菌劑與薄膜的質(zhì)量比為3:2~I。
7.根據(jù)權利要求1所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，步驟(5)中，所述的膠粘劑選自淀粉、殼聚糖、海藻酸鈉、羧甲基纖維素、糊精或聚乙烯醇；膠粘劑相對于熱敏脂質(zhì)體懸液的加入量為15~30g/L。
8.根據(jù)權利要求1所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，步驟(6)中，將織物按浴比為3~5:1浸軋在整理液中，二浸二軋，軋輥壓力為0.1~0.25MPa，軋余率為80~100%。
9.根據(jù)權利要求1所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法，其特征在于，步驟(6)中，所述的凍干法程序為:首先從室溫以l°c /分鐘的速率下降至-80°c，然后打開真空泵，進行凍干，真空度小于13Pa，-80°C維持24h，再以0.5°C /分鐘的速率升溫至_55°C，將氮氣注入凍干室使氣壓回到1個大氣壓下，以自然升溫速率恢復至室溫，拿出凍干織物。
10.權利要求1~9中任意一項所述的植物精油熱敏脂質(zhì)體整理織物的方法制備得到的織物。
【文檔編號】D06M13/453GK103966847SQ201410154101
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2014年4月16日 優(yōu)先權日:2014年4月16日
【發(fā)明者】葛彥, 湯佳鵬, 唐虹, 傅海洪 申請人:南通大學