一種化學(xué)鍍鎳法制備抗靜電滌綸的方法
【專利摘要】本申請(qǐng)涉及一種化學(xué)鍍鎳法制備抗靜電滌綸的方法；包括如下步驟，選取一定量的織物，進(jìn)行清水洗→除油→堿減量處理→清水洗→敏化→蒸餾水洗→活化→蒸餾水洗→晾干→化學(xué)鍍鎳→測(cè)試，即完成制備；由此制得的滌綸具有導(dǎo)電效果好，抗靜電效果理想的優(yōu)點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】一種化學(xué)鍍鎳法制備抗靜電滌綸的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本申請(qǐng)涉及一種制備抗靜電滌綸的方法，尤其涉及一種化學(xué)鍍鎳法制備抗靜電滌綸的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]滌綸是合成纖維中的一個(gè)重要品種，是我國(guó)聚酯纖維的商品名稱。它是以精對(duì)苯二甲酸(PTA)或?qū)Ρ蕉姿岫柞?DMT)和乙二醇(EG)為原料經(jīng)酯化或酯交換和縮聚反應(yīng)而制得的成纖高聚物——聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)，經(jīng)紡絲和后處理制成的纖維。滌綸的基本組成物質(zhì)是聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，分子式[-0C-Ph-C00CH2CH20-]n，故也稱聚酯纖維(PET )，其長(zhǎng)鏈分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為H (0CH2CC0C0) N0CH2CH20H,相對(duì)分子量一般在18000~25000左右。實(shí)際上，其中還有少量的單體和低聚物存在。這些低聚物的聚合度較低，又以環(huán)狀形式存在。聚對(duì)苯二甲酸乙二酯可由對(duì)苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)通過(guò)直接酯化法制取對(duì)苯二甲酸乙二酯9BHET)后縮聚而成。從滌綸分子組成來(lái)看，它是由短脂肪烴鏈、酯基、苯環(huán)、端醇羥基所構(gòu)成。滌綸子中除存在兩個(gè)端醇羥基外，并無(wú)其它極性基團(tuán)，因而滌綸纖維親水性極差。滌綸分子中約含有46%酯基，酯基在高溫時(shí)能發(fā)生水解、熱裂解，遇堿則皂解，使聚合度降低；滌綸分子中還含有脂肪族烴鏈，它能使滌綸分子具有一定柔曲性，但由于滌綸分子中還有不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)的苯環(huán)，故滌綸大分子基本為剛性分子，分子鏈易于保持線型。因此，滌綸大分子在這一條件下很容易形成結(jié)晶，故滌綸的結(jié)晶度和取向性較高。滌綸具有強(qiáng)度高；彈性好；耐磨性好；耐光性好；耐腐蝕好；因此受到人們的歡迎，但滌綸容易產(chǎn)生靜電，從而對(duì)使用者帶來(lái)不便，目前也有一些對(duì)滌綸進(jìn)行處理以達(dá)到抗靜電的目的，但效果都一般，不能滿足使用者的要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]基于上述理由，本申請(qǐng)?zhí)岢隽艘环N化學(xué)鍍鎳法制備抗靜電滌綸的方法，其是由以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0004]一種化學(xué)鍍鎳法制備抗靜電滌綸的方法，其特征在于， 選取一定量的滌綸織物，進(jìn)行如下步驟:清水洗一除油一堿減量處理一清水洗一敏化一蒸餾水洗一活化一蒸餾水洗一晾干一化學(xué)鍍鎳一測(cè)試，即完成制備；其中在除油步驟中，采用25g/L的氫氧化鈉溶液和30g/L的碳酸鈉溶液在45°C _55°C的溫度下除油15min，所述堿減量處理是為了使滌綸纖維表面粗化，為敏化做基礎(chǔ)，堿減量處理的條件為，采用140g/的氫氧化鈉，0.5g/L的JFC溶液，在95°C的溫度下處理20min ;在敏化步驟中，敏化條件為:采用20g/L的氯化亞錫和100ml/L的濃鹽酸在室溫下處理2min-5min,所述活化步驟中活化條件為,采用10ml/L的鹽酸和0.lg/L的氧化IE在室溫下處理3min-5min,在化學(xué)鍍鎳步驟中，采用28g/L的硫酸鎳，20g/L的次磷酸鈉，12g/L的丁二酸，10g/L的乳酸，0.003g/L的乙酸鉛，用氫氧化鈉溶液將PH值調(diào)節(jié)到5.4，在溫度為85°C ±2°C的條件下進(jìn)行鍍鎳。
[0005]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有的有益效果是:[0006](1)織物表面光澤變得柔和，化學(xué)鍍后的滌綸織物帶有明顯的金屬光澤，纖維間隙減小；
[0007](2)滌綸織物化學(xué)鍍鎳后，導(dǎo)電效果好；
[0008](3)滌綸織物化學(xué)鍍鎳后，抗靜電效果理想。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例1
[0010]選取一 2X2m的滌綸織物，進(jìn)行如下步驟:清水洗一除油一堿減量處理一清水洗—敏化一蒸餾水洗一活化一蒸餾水洗一晾干一化學(xué)鍍鎳一測(cè)試，即完成制備；其中在除油步驟中，采用25g/L的氫氧化鈉溶液和30g/L的碳酸鈉溶液在50°C的溫度下除油15min，所述堿減量處理是為了使滌綸纖維表面粗化，為敏化做基礎(chǔ)，堿減量處理的條件為，采用140g/的氫氧化鈉，0.5g/L的JFC溶液，在95°C的溫度下處理20min ;在敏化步驟中，敏化條件為:采用20g/L的氯化亞錫和100ml/L的濃鹽酸在室溫下處理3min，所述活化步驟中活化條件為，采用10ml/L的鹽酸和0.lg/L的氧化鈀在室溫下處理4min，在化學(xué)鍍鎳步驟中，采用28g/L的硫酸鎳，20g/L的次磷酸鈉，12g/L的丁二酸，10g/L的乳酸，0.003g/L的乙酸鉛，用氫氧化鈉溶液將PH值調(diào)節(jié)到5.4，在溫度為85°C的條件下進(jìn)行鍍鎳。
【權(quán)利要求】
1.一種化學(xué)鍍鎳法制備抗靜電滌綸的方法，其特征在于，選取一定量的滌綸織物，進(jìn)行如下步驟:清水洗一除油一堿減量處理一清水洗一敏化一蒸餾水洗一活化一蒸餾水洗一晾干一化學(xué)鍍鎳一測(cè)試，即完成制備；其中在除油步驟中，采用25g/L的氫氧化鈉溶液和30g/L的碳酸鈉溶液在45°C _55°C的溫度下除油15min，所述堿減量處理是為了使滌綸纖維表面粗化，為敏化做基礎(chǔ)，堿減量處理的條件為，采用140g/的氫氧化鈉，0.5g/L的JFC溶液，在95°C的溫度下處理20min ;在敏化步驟中，敏化條件為:采用20g/L的氯化亞錫和IOOml/L的濃鹽酸在室溫下處理2min-5min,所述活化步驟中活化條件為，采用10ml/L的鹽酸和.0.lg/L的氧化IE在室溫下處理3min-5min,在化學(xué)鍍鎳步驟中，采用28g/L的硫酸鎳，20g/L的次磷酸鈉，12g/L的丁二酸，10g/L的乳酸，0.003g/L的乙酸鉛，用氫氧化鈉溶液將PH值調(diào)節(jié)到5.4，在溫度為85°C .±2°C的條件下進(jìn)行鍍鎳。
【文檔編號(hào)】D06Q1/04GK103469180SQ201310421515
【公開日】2013年12月25日 申請(qǐng)日期:2013年9月16日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月16日
【發(fā)明者】王建軍, 翟濤, 牛梓潞, 朱慧霞, 程絲 申請(qǐng)人:蘇州志向紡織科研股份有限公司