專利名稱：一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及織物整理劑領域，具體涉及一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法。
背景技術：
羊毛、黏膠，純棉及其混紡織物.特別是針織物在加工、穿著以及洗滌過程中，由于織物或織物與其它物體之間的摩擦作用，其表面會產(chǎn)生許多絨毛，加之靜電作用，織物表面會產(chǎn)生起毛起球，從而造成織物外觀和手感變差，與皮膚接觸舒適度降低，影響了針織物的服用性能。聚氨酯整理不僅能賦予織物柔軟性能，還能使織物具有透濕、防水、防縮、抗靜電、抗起球、有彈性及光澤好等多種功能。聚氨酯是主鏈上帶有氨基甲酸酯基團的一類高分子材料的總稱，水性聚氨酯是指以水為分散介質(zhì)的聚氨酯分散體系，主要原料是多異氰酸酯和多羥基化合物反應生成的高分子鏈上含有氨酯基和尿基結(jié)構(gòu)單元。合成中所使用的原料直接影響著產(chǎn)物的最終性能，具有高強度、耐摩擦，無毒等優(yōu)異性能，在輕紡、皮革、涂料、粘合劑、印刷等很多方面得到廣泛應用。但普通的抗起毛球聚氨酯助劑獲得的織物耐搓洗和抗起毛起球性能還不夠，容易失效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法，獲得抗起毛起球聚氨酯整理劑，具有良好的交聯(lián)性，耐水性，耐黃變性，儲存穩(wěn)定性，安全無毒等優(yōu)點，經(jīng)整理后的織物耐搓洗和抗起毛起球性能優(yōu)異。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法，包括如下工藝步驟:
1)在充滿惰性氣體的反應釜中加入4，4’- 二苯甲烷二異氰酸酯、N，N- 二甲基甲酰胺、六亞甲基二異氰酸酯以及催化劑量的二月桂酸二丁基錫，加熱至65°C溶解；所述4，4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯與六亞甲基二異氰酸酯的質(zhì)量比為0.8^2.6:1 ；
2)取聚醚多元醇5 150重量份，1,4-丁二醇2重量份,混溶后，滴加到反應爸中，在75 90°C下反應2飛小時，得到預聚產(chǎn)物；
3)在所獲得的預聚產(chǎn)物中加入飽和亞硫酸氫鈉溶液，在85、8°C下保溫反應2 4小時，得到封端的聚氨酯乳液；
4)向反應釜中加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)pH=7.5^8 ；
5)減壓脫除溶劑N，N-二甲基甲酰胺，加入去離子水配制成固含量為35 38%的水劑，SP可得到產(chǎn)品。本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法，獲得抗起毛起球聚氨酯整理劑， 具有良好的交聯(lián)性，耐水性，耐黃變性，儲存穩(wěn)定性，安全無毒等優(yōu)點，經(jīng)整理后的織物耐搓洗和抗起毛起球性能優(yōu)異。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例，對本發(fā)明作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。實施例1
一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法，包括如下工藝步驟:
1)在充滿惰性氣體的反應釜中加入4，4’- 二苯甲烷二異氰酸酯、N，N- 二甲基甲酰胺、六亞甲基二異氰酸酯以及催化劑量的二月桂酸二丁基錫，加熱至65°C溶解；所述4，4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯與六亞甲基二異氰酸酯的質(zhì)量比為1.6:1 ;
2)取聚醚多元醇80重量份，1,4-丁二醇2重量份，混溶后，滴加到反應爸中，在75 90°C下反應4小時，得到預聚產(chǎn)物；
3)在所獲得的預聚產(chǎn)物中加入飽和亞硫酸氫鈉溶液，在90°C下保溫反應3小時，得到封端的聚氣酷乳液；
4)向反應釜中加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)pH=7.8 ;
5)減壓脫除溶劑N，N-二甲基甲酰胺，加入去離子水配制成固含量為37%的水劑，即可得到產(chǎn)品。實施例2
一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法，包括如下工藝步驟:
1)在充滿惰性氣體的反應釜中加入4，4’- 二苯甲烷二異氰酸酯、N，N- 二甲基甲酰胺、六亞甲基二異氰酸酯以及催化劑量的二月桂酸二丁基錫，加熱至65°C溶解；所述4，4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯與六亞甲基二異氰酸酯的質(zhì)量比為0.8:1 ;
2)取聚醚多元醇5重量份，1,4-丁二醇2重量份，混溶后，滴加到反應釜中，在75°C下反應2小時,得到預聚產(chǎn)物；
3)在所獲得的預聚產(chǎn)物中加入飽和亞硫酸氫鈉溶液，在85°C下保溫反應2小時，得到封端的聚氣酷乳液；
4)向反應釜中加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)pH=7.5 ;
5)減壓脫除溶劑N，N-二甲基甲酰胺，加入去離子水配制成固含量為35%的水劑，即可得到產(chǎn)品。實施例3
一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法，包括如下工藝步驟:
1)在充滿惰性氣體的反應釜中加入4，4’- 二苯甲烷二異氰酸酯、N，N- 二甲基甲酰胺、六亞甲基二異氰酸酯以及催化劑量的二月桂酸二丁基錫，加熱至65°C溶解；所述4，4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯與六亞甲基二異氰酸酯的質(zhì)量比為2.6:1 ;
2)取聚醚多元醇5 150重量份，1,4-丁二醇2重量份,混溶后，滴加到反應爸中，在90°C下反應6小時，得到預聚產(chǎn)物；
3)在所獲得的預聚產(chǎn)物中加入飽和亞硫酸氫鈉溶液，在98°C下保溫反應4小時，得到封端的聚氣酷乳液；
4)向反應釜中加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)pH=8；
5)減壓脫除溶劑N，N-二甲基甲酰胺，加入去離子水配制成固含量為38%的水劑，即可得到產(chǎn)品。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
權利要求
1.一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法，其特征在于，包括如下工藝步驟: 1)在充滿惰性氣體的反應釜中加入4，4’- 二苯甲烷二異氰酸酯、N，N- 二甲基甲酰胺、六亞甲基二異氰酸酯以及催化劑量的二月桂酸二丁基錫，加熱至65°C溶解；所述4，4’ - 二苯甲烷二異氰酸酯與六亞甲基二異氰酸酯的質(zhì)量比為0.8^2.6:1 ； 2)取聚醚多元醇5 150重量份，1,4-丁二醇2重量份,混溶后，滴加到反應爸中，在75 90°C下反應2飛小時，得到預聚產(chǎn)物； 3)在所獲得的預聚產(chǎn)物中加入飽和亞硫酸氫鈉溶液，在85、8°C下保溫反應2 4小時，得到封端的聚氨酯乳液； 4)向反應釜中加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)pH=7.5^8 ； 5)減壓脫除溶劑N，N-二甲基甲酰胺，加入去離子水配制成固含量為35 38%的水劑，SP可得到 產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法，包括如下工藝步驟1)在充滿惰性氣體的反應釜中加入4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯、N,N-二甲基甲酰胺、六亞甲基二異氰酸酯以及二月桂酸二丁基錫，加熱溶解；2)取聚醚多元醇，1，4-丁二醇，混溶后，滴加到反應釜中，得到預聚產(chǎn)物；3)在所獲得的預聚產(chǎn)物中加入飽和亞硫酸氫鈉溶液，得到封端的聚氨酯乳液；4)向反應釜中加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)pH=7.5~8；5)減壓脫除溶劑N,N-二甲基甲酰胺，加入去離子水配制成固含量為35~38%的水劑，即可得到產(chǎn)品。本發(fā)明具有良好的交聯(lián)性，耐水性，耐黃變性，儲存穩(wěn)定性，安全無毒等優(yōu)點，經(jīng)整理后的織物耐搓洗和抗起毛起球性能優(yōu)異。
文檔編號D06M15/568GK103103792SQ201210540099
公開日2013年5月15日 申請日期2012年12月14日 優(yōu)先權日2012年12月14日
發(fā)明者王恒葉 申請人:常熟市趙市華達染整有限責任公司