專利名稱：：帶有被遮蓋的纖維的層和電化學(xué)電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種特別是用作電化學(xué)電池中的隔離物的、帶有具有至少一種第一物質(zhì)的纖維的層，通過該第一物質(zhì)可化學(xué)和/或物理地結(jié)合氨或氨化合物。此外，本發(fā)明還涉及一種電化學(xué)電池。
背景技術(shù)：
：堿性蓄電池或電池需要具有特殊性能的隔離材料。這些性能包括對電解液的耐抗性、耐氧化性、高的機(jī)械穩(wěn)定性、小的厚度、小的離子穿透阻力、高的電子穿透阻力、對從電極溶解出的固體顆粒的截留能力、持久的通過電解液的可潤濕性和對于電解液液體高的儲存能力。鎳/金屬氫化物或鎳/鎘-蓄電池具有加速的自放電(特性)。電荷輸送通過離子或分子進(jìn)行，在電解液內(nèi)被從鎘或金屬氫化物負(fù)極向氧化鎳正極輸送所述離子或分子，并在正極處使其被電化學(xué)轉(zhuǎn)化。電池即使在靜態(tài)也緩慢地自放電。作為對于這種不希望的自放電的機(jī)理討論氮化物，所述氮化物按所謂的"Shuttle機(jī)理，，中通過在負(fù)電極上的還原和在正電極上的氧化引起自放電。這種類型的層通過層與氨化學(xué)和/或物理結(jié)合并由此減緩放電，由此可減少自力文電。然而這種類型的電化學(xué)電池具有快速的自放電特性，以至于這種電池不適合于許多應(yīng)用目的，例如用于混合動力車輛。此外，這種類型的電化學(xué)電池在自放電方面沒有足夠的長期穩(wěn)定性，其中這可以通過隔離物的化學(xué)或電化學(xué)分解來解釋。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的目的是，提供一種在其整個(gè)使用壽命周期內(nèi)具有小的自方文電的電化學(xué)電池。本發(fā)明通過權(quán)利要求1的特征來實(shí)現(xiàn)上述目的。據(jù)此，開頭所述的層的特征是，第一物質(zhì)存在于纖維這樣的體積區(qū)域內(nèi)，所述體積區(qū)域的表面至少局部地由第二物質(zhì)包圍。出人意料的是，已經(jīng)證明，按照本發(fā)明的層具有對于化學(xué)或電化學(xué)分解具有較高的耐抗性。當(dāng)所述層用在混合動力車輛中的電化學(xué)電池中或其它需要高的使用壽命的應(yīng)用場合中時(shí)，這是特別有利的。按照本發(fā)明認(rèn)識到，提高的耐久性通過這樣的方法來實(shí)現(xiàn)，即第一材料被第二材料遮蓋/屏蔽。出人意料地，這種遮蓋在采用按照本發(fā)明的層的電化學(xué)電池中引起減弱自放電的效應(yīng)的作用持續(xù)時(shí)間提高。出人意料地，覆蓋層不會阻擋氨氣的結(jié)合，而是附加地對被包裹體積區(qū)域起防老化作用。按現(xiàn)有技術(shù)的層在高溫氫氧化鉀溶液中存放后(模擬在蓄電池中長時(shí)間使用)氨結(jié)合能力顯著減小(結(jié)合能力縮小約50%或更多)，而按照本發(fā)明的纖維幾乎不表現(xiàn)出這種功能減退。出人意料的尤其是這樣的事實(shí)，即當(dāng)官能體積區(qū)域完全由無官能的覆蓋層包圍時(shí)，氨結(jié)合仍然起作用。因此實(shí)現(xiàn)了開頭所述的目的。體積區(qū)域可以做成芯部，而纖維做成芯-皮纖維。芯-皮纖維可較方便地制造。此外，作為芯-皮纖維的結(jié)構(gòu)使得可以由第二物質(zhì)幾乎完全遮蓋第一物質(zhì)。在這種結(jié)構(gòu)中，第一物質(zhì)布置在芯部內(nèi)，第二物質(zhì)布置在皮部內(nèi)。特別是芯部可以完全由第一物質(zhì)組成，皮部完全由第二物質(zhì)組成。所述層的特征是，所述體積區(qū)域的覆蓋率至少為80%。這里芯-皮纖維的皮部可以覆蓋芯部的80%。這種具體結(jié)構(gòu)一方面使得電解液內(nèi)的氨化合物或氨與第一物質(zhì)可以有足夠高的轉(zhuǎn)化作用，另一方面使得可以遮蓋第一物質(zhì)。通過所述覆蓋率有利地實(shí)現(xiàn)，一方面第一物質(zhì)不會受到化學(xué)(通過水解或氧化)腐蝕，另一方面在這里結(jié)合的氨不會或只能非常緩慢地重新釋放。所述層可以具有至少30%重量的上述纖維的含量。這種具體結(jié)構(gòu)已經(jīng)被證明是有利的，以便一方面使所述層足夠高的機(jī)械穩(wěn)定性，另一方面有效地抑制電化學(xué)電池的自放電。至少第一物質(zhì)可以設(shè)計(jì)成第一聚合物，第二物質(zhì)設(shè)計(jì)成與笫一聚合物不同的第二聚合物。在這種背景下可以設(shè)想，作為聚合物采用聚乙烯、聚丙烯、高脂肪族聚烯烴、聚苯乙烯或上述聚合物的共聚物。此外，也可以釆用已知的對于堿性電池中的條件具有耐抗性的聚合物。通過使第一聚合物與第二聚合物不同來確保，在聚合物之間形成一邊界層，該邊界層阻止內(nèi)部的第一聚合物的官能基團(tuán)向纖維表面遷移。通過這樣阻止遷移，使得這樣的離子或分子的堆積減少，所述離子或分子在其積聚性能方面在化學(xué)上與氨類似，因此竟?fàn)幍匾种瓢钡慕Y(jié)合。由此抑制對官能基團(tuán)的覆蓋，使得可以在長時(shí)間段內(nèi)提供所述基團(tuán)用于氨或氨化合物的結(jié)合。第一或者第一和第二聚合物可以設(shè)計(jì)成通過共聚反應(yīng)形成的聚合物。這里可以設(shè)想，位于內(nèi)部的聚合物通過共聚反應(yīng)形成，或者兩種聚合物都通過共聚反應(yīng)形成。但是第一聚合物無論如何都與第二聚合物不同。通過進(jìn)行共聚反應(yīng)，提供一種具有特別均勻和穩(wěn)定的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的材料。由此確保，化學(xué)活性分子以特別有利的方式分布在一體積內(nèi)。第一或者第一和第二聚合物可以設(shè)計(jì)成通過接枝(Pfropfung)形成的聚合物。在這種情況下，第一聚合物也始終與第二聚合物不同。在這種背景下特別是可以設(shè)想，聚合物在以熔體或溶液或分散液或以磨碎的狀態(tài)存在的情況下用丙烯酸或其它非飽和酸或酸衍生物接枝，接著將其紡成纖維。作為另一種選擇，已經(jīng)具有一如上所述的改性的芯部的纖維可以在紡絲后在分散液中用丙烯酸接枝，由此形成改性的外層。此后可以不進(jìn)行其它的化學(xué)改性而在后續(xù)過程中將所述纖維繼續(xù)加工成無紡布。第一或者第一和第二聚合物可以設(shè)計(jì)成通過反應(yīng)擠出形成的聚合物。在這種情況下，第一聚合物也與第二聚合物不同。在活化擠出時(shí)，可以這樣使所述聚合物官能化，即所述聚合物在分子內(nèi)具有官能基團(tuán)或在堿性電解液內(nèi)形成，所述基團(tuán)結(jié)合堿性溶液中的氨或氨化合物。在這種背景下，聚合物可以包含在堿性介質(zhì)內(nèi)起路易斯(Lewis)酸的作用的官能基團(tuán)。這種具體結(jié)構(gòu)確保，通過官能基團(tuán)可以使堿溶液中的氨或氨化合物結(jié)合。第一和/或第二聚合物可以設(shè)計(jì)成聚烯烴。在這種情況下，第一聚合物也始終與第二聚合物不同。聚烯烴對由強(qiáng)堿性電解液引起的化學(xué)腐蝕和電化學(xué)電池的化學(xué)環(huán)境中的氧化具有非常好的耐抗性。因此聚烯烴是可以制造出非常穩(wěn)定的層的材料。第一或者第一和第二聚合物可以設(shè)計(jì)成通過非飽和有機(jī)酸和/或酸衍生物改性的聚烯烴。這種改性提高了層的氨結(jié)合能力。在這種背景下，可非常具體地設(shè)想，第一聚合物設(shè)計(jì)成通過活化擠出或用丙烯酸接枝改性的聚烯烴。采用丙烯酸以特別(高)的程度提高了氨結(jié)合能力。第一聚合物可以設(shè)計(jì)成磺化(Sulfonierung)的聚烯烴。聚烯烴的磺化提高了其氨結(jié)合能力。在第一聚合物和與第一聚合物不同的第二聚合物之間可以形成一邊界層。通過在兩種不同聚合物之間的邊界層阻止芯部聚合物的官能基團(tuán)向纖維表面遷移，及由此引起的由于與氨竟?fàn)幍姆肿拥姆e聚以及由化學(xué)或電化學(xué)分解造成的功能損失。起包裹作用的聚合物可以以部分無定形的狀態(tài)存在。這里無定形的區(qū)域形成微通道。氨分子可以穿過所述微通道擴(kuò)散，積聚在內(nèi)部的第一聚合物上并與所述聚合物結(jié)合。在電化學(xué)電池的電解液中大量存在的用水化物外殼包裹的鉀離子和氫氧化物離子明顯大于氨分子。所述較大的離子不能穿過微通道，因此不會排擠掉或替代與第一聚合物結(jié)合的氨。在蓄電池內(nèi)，所述層可以具有至少為0.1mmol/g層材料，優(yōu)選至少0.25mmol/g層材料的氨結(jié)合能力。所選擇的這些數(shù)值是特征性數(shù)值，在這些數(shù)值下可以特別明顯地延長電化學(xué)電池的放電持續(xù)時(shí)間。在85C的含水30%的氫氧化鉀/苛性鉀溶液中存放8天后，所述層的氨結(jié)合能力至少為初始值的50%。這里氨結(jié)合能力的初始值為0.1mmol/g。這種層特別適合于在實(shí)際的使用條件下在蓄電池中作為隔片長時(shí)間使用。除這里所述的具有第一和第二物質(zhì)的纖維外，還可以存在其它的與所述纖維不同的第二纖維，該纖維對于濃縮的堿溶液具有抗水解性。設(shè)置這種第二纖維可以提高層的機(jī)械穩(wěn)定性。為了實(shí)現(xiàn)好的可潤濕性，層可以具有親水特性，特別是親水的表面。這可以通過氟化過程、等離子處理或通過磺化來實(shí)現(xiàn)。還可以設(shè)想，通過極性的、非飽和的有機(jī)物質(zhì)對所述層進(jìn)行接枝。在這種背景下還可以設(shè)想，在所述層上施加潤濕劑。潤濕劑可以在市場上毫無問題地買到。所述層可以具有15-300g/m2,優(yōu)選25-150g/n^的單位面積重量。這確保，所述層具有足夠的液體吸收能力和同時(shí)具有足夠小的孔隙，因此幾乎不會出現(xiàn)由于導(dǎo)電顆粒造成的電擊穿。所述層可以具有20至400nm,優(yōu)選40至250fim的厚度。這個(gè)范圍確保，可以實(shí)現(xiàn)具有適合使用的內(nèi)外尺寸的電化學(xué)電池。隔片可以由兩個(gè)或更多這里所述的層組成。與單層隔片相比，多層隔片可以更好地補(bǔ)償層中的缺陷。這使得多層隔片適合于長時(shí)間的應(yīng)用場合。此外，還可以設(shè)想，不同的層在單位面積重量和厚度上可以相互不同，其中隔片在其結(jié)構(gòu)中在厚度或單位面積重量上具有梯度。所述層可以設(shè)計(jì)成無紡布。無紡布可以通過很多方法經(jīng)濟(jì)地制造。此外，采用在按統(tǒng)計(jì)規(guī)律的(statistisch)工藝中制造的無紡布確保層具有非常好地均勻性，并避免出現(xiàn)穿通的孔("pinholes")。在這種背景下可以設(shè)想，無紡布通過濕式非織造工藝制造。這種制造確保，無紡布具有高的均勻性。也可以設(shè)想，通過干式非織造工藝制造無紡布。這種工藝不對無紡布材料加栽對無紡布材料的穩(wěn)定性起不利影響的介質(zhì)。無紡布也可以借助于紡粘型非織造工藝或熔噴工藝制造，所述工藝使得可以制造雙組分(無紡布)。這種制造方法使得可以制造非常細(xì)的纖維，因此可以制造高比表面積的無紡布。此外，開頭所述的目的還通過具有權(quán)利要求29所迷特征的電化學(xué)電池來實(shí)現(xiàn)。為了避免對創(chuàng)造性的重復(fù)描述，應(yīng)該參照對于層的說明?，F(xiàn)在有不同的有利地實(shí)施和改進(jìn)本發(fā)明的教導(dǎo)的可能性。為此，一方面參考并列權(quán)利要求1和29的從屬權(quán)利要求，另一方面參照借助于表格和附圖對本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例所作的以下說明。結(jié)合借助于表格和附圖對本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的說明，還一般性地對本發(fā)明的教導(dǎo)的優(yōu)選實(shí)施方案和改進(jìn)結(jié)構(gòu)進(jìn)行解釋。在附圖中唯一一個(gè)附圖l示出芯-皮纖維的示意圖。具體實(shí)施方式唯一的附圖表示根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)和按照本發(fā)明的芯-皮型纖維。A和B型纖維由現(xiàn)有技術(shù)已知。A型纖維在芯部l內(nèi)具有沒有氨結(jié)合能力的聚合物。皮部2的聚合物同樣不具有氨結(jié)合能力。只有皮部2的表面3被這樣地官能化，即纖維在表面區(qū)域內(nèi)具有氨結(jié)合能力。在這個(gè)區(qū)域內(nèi)，皮部2的第二聚合物被這樣地官能化，即，使該聚合物具有氨結(jié)合能力。這里現(xiàn)有技術(shù)是磺化過程或非飽和物質(zhì)如丙烯酸的接枝過程。B型纖維在芯部l內(nèi)具有第一聚合物，該聚合物不具有氨結(jié)合能力。構(gòu)成皮部2的第二聚合物被這樣地官能化，即，使該聚合物具有氨結(jié)構(gòu)能力。C和D型纖維用在本發(fā)明的層中。在C型纖維中，僅是芯部1的聚合物被這樣地官能化，即，使該聚合物具有氨結(jié)合能力。該聚合物由沒有氨結(jié)合能力的第二聚合物包圍。D型纖維在芯部1內(nèi)具有被這樣地官能化的第一聚合物，即，使該聚合物具有氨結(jié)合能力。皮部2的、與芯部l的第一聚合物不同的第二聚合物同樣被官能化。對第二聚合物的官能化同樣使其具有氨結(jié)合能力。C型或D型纖維的另一種結(jié)構(gòu)可以在芯部內(nèi)具有一種官能化的聚合物，在皮部內(nèi)具有一種未官能化的聚合物，其中在皮部內(nèi)的聚合物可以像B型聚合物一樣事后進(jìn)行表面官能化。采用下述方法來確定以下所述實(shí)施例的氨結(jié)合能力將約2g用作纖維材料或隔片材料的初始聚合物在40。C溫度下在120ml摩爾/升的添加了5ml0.3摩爾/升的氨(NH3)的氫氧化鉀溶液(KOH)內(nèi)存放三天。同時(shí)加上不帶初始聚合物的空白試樣。在存^t后用過濾紙從表面上吸收和去除可能出現(xiàn)的油性分離物/沉積物。從原始125ml的初始混合物(Ansatz)中取出100ml的部分量，并由此借助于在150ml蒸鎦水中的水蒸汽蒸鎦使氨過量，該蒸餾水中摻入10ml的0.1摩爾/升的鹽酸(HCL)和幾滴甲基紅作為指示劑。接著這種酸用0.1摩爾/升的苛性鈉溶液(NaOH)反滴定。通過將纖維或隔片材料在85。C溫度的含水30。/。的氫氧化鉀溶液中存放8天以上來確定所述層的長時(shí)間穩(wěn)定性。在取出纖維或隔片材料并用蒸鎦水將其清洗至中性后，再次按上述方法確定氨結(jié)合能力。氨結(jié)合容量的降低通過存放后的氨結(jié)合能力與存放前的氨結(jié)合能力之商來計(jì)算。實(shí)施例A)例如按以下方法制造可氨結(jié)合的聚烯烴纖維聚乙烯組成的皮部的芯-皮纖維。采用這樣的聚丙烯作為芯部聚合物，該聚丙烯通過用約5.5%的丙烯酸(AS)進(jìn)行化學(xué)接枝被改性。所采用的皮部聚合物是一種DOW廠的商業(yè)上使用的聚乙烯。芯-皮比為50:50。所達(dá)到的纖維的纖度約為1.7dtex。纖維的氨結(jié)合能力為0.39mmolNH3/g纖維材料。枝的聚乙烯:成的皮部的芯:皮纖維。,、'；'采用這樣的聚丙烯作為芯部聚合物，該聚丙烯通過用約5.5%的丙烯酸(AS)進(jìn)行化學(xué)接枝被改性。采用這樣的變性聚乙烯作為皮部聚合物，該聚乙烯同樣通過用約6%的丙烯酸(AS)進(jìn)行化學(xué)接枝被改性。芯-皮比為50:50。所達(dá)到的纖維纖度約為2.0dtex。纖維的氨結(jié)合能力為0.55mmo1NH3/g纖維材料。對比例A2:采用具有由聚丙烯組成的"芯部"和由用丙烯酸接枝的聚乙烯組成的"皮部"的芯-皮纖維。芯部外殼比為50:50,所達(dá)到的纖維纖度約為1.7dtex。纖維的氨結(jié)合能力為0.38mmolNH3/g纖維材料。在DE102005005852A1中介紹了這樣制成的纖維。B)由上述纖維制成的無紡布。Bl-l:使在Al-l中所述的改性的芯-皮纖維分散，并以100%的比例鋪放成濕式無紡布。接著，在125'C下，使所形成的、單位面積重量為60g/m2的無紡布熱結(jié)合并將其軋光至厚度為180jim。測得的氨結(jié)合能力為0.38mmolNH3/g無紡布。Bl-2:使70%的按照Al-l的芯-皮纖維與30%的纖度為0.8dtex的純聚丙烯纖維(日本Daiwabo廠)分散并將其鋪放成濕式無紡布。接著，在125。C下，使所形成的、單位面積重量為60g/m2的無紡布熱結(jié)合并將其軋光到厚度為140jmi。測得的氨結(jié)合能力為0.28mmolNH3/g無紡布。Bl-3:使85%的按照Al-l的芯-皮纖維與15%的纖度為3.3dtex的裂膜纖維(Splitfaser)(聚合物PP/EVOH;32股)(日本Daiwabo廠)分散并鋪放成濕式無紡布。通過在乳化期間引入高的機(jī)械能可以實(shí)現(xiàn)上述裂膜纖維的分裂。接著，在125。C下，使所形成的、單位面積重量為60g/m2的無紡布熱結(jié)合并將其軋光到厚度為140jun。測得的氨結(jié)合能力為0.33mmolNH3/g無紡布。Bl-4:這個(gè)實(shí)施例介紹一種100%由在Al-2中所述的纖維組成的層。使纖維分散并由它鋪放成濕式無紡布。接著，在127。C下，使所形成的、單位面積重量為60g/m2的無紡布熱結(jié)合并將其軋光到厚度為180fim。測得的氨結(jié)合能力為0.53mmolNH3/g無紡布。Bl-5:將在A1-1中所述的纖維加工成干式無紡布。接著，在125。C下，使所形成的、單位面積重量為60g/n^的無紡布熱結(jié)合并將其軋光到厚度為180nm。測得的氨結(jié)合能力為0.36mmolNH3/g無紡布。這里采用的纖維在其形態(tài)上與干式非織造工藝相適應(yīng)。選擇加大的切斷長度，以形成巻曲變形。對比例(對照試樣(Nullprobe)):市場上可購得的產(chǎn)品FS2226(單位面積重量為60g/m2,厚度為180nm),該產(chǎn)品由不在本發(fā)明范圍內(nèi)的、未官能化的聚烯烴纖維組成。測得的氨結(jié)合能力為0mmolNH3/g層材料。B2-2:采用在DE102005005852A1中所述的層，該層由在皮部內(nèi)官能化的纖維(對比例A2)組成。測得的氨結(jié)合能力為0.31mmolNH3/g層材料。B2-3:采用市場上可購得的英國Scimat廠的無紡布700/77，該無紡布通過丙烯酸的紫外線感應(yīng)接枝被表面官能化。測得的氨結(jié)合能力為0.29mmolNH3/g無紡布。B2-4:采用市場上可購得的日本VUene/>司日本工廠的無紡布FV4365,該無紡布通過用發(fā)煙硫酸(Oleum)磺化而被表面官能化。測得的氨結(jié)合能力為0.32mmolNH3/g無紡布材料。B2/5:采用市場上能買到的日本Daiwabo廠的無紡布64L，該無紡布通過用氣態(tài)S03磺化被束面官能化。測得的氨結(jié)合能力為0.15mmolNH3/g無紡布材料。下列表l表示上述實(shí)施例和對比例(對照試樣)的氨結(jié)合能力的總體情況。氨結(jié)合能力用每克層材料的mmol的氨為單位來表示。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>C)蓄電池自放電的試驗(yàn)結(jié)果在B中制造的無紡布作為隔片裝在蓄電池中，并測試其對自放電(SE)的影響。為此，分別制造5個(gè)容量為1600mAh的尺寸規(guī)格為AA的鎳-金屬氬化物電池，這些電池中包含根據(jù)Bl-l,Bl-4或?qū)Ρ壤鼴2-l的隔片。在不同條件下，按％測量自放電(SE),其中用以％表示的損失的電荷表示自放電。表2示出結(jié)果的總體情況。表中d表示天數(shù)。溫度表示蓄電池的存放溫度。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>為了測試本發(fā)明的氨結(jié)合效應(yīng)進(jìn)行以下試驗(yàn)對通過用丙烯酸化學(xué)接枝官能化的聚烯烴進(jìn)行研磨，并分成兩種不同大小的組別。組別1的顆粒尺寸在400至500pm之間，組別2的顆粒尺寸在150至250fim之間。確定兩個(gè)組別的氨結(jié)合能力。試驗(yàn)表明，盡管兩個(gè)組別的表面積相差一個(gè)數(shù)量級以上，在兩種情況下結(jié)合能力都為(0.55±0.05)mmol/g。由此可以得出結(jié)論，氨結(jié)合不是或不僅是表面效應(yīng)，而(尤其)是深層效應(yīng)。關(guān)于本發(fā)明的原理的其它有利的實(shí)施形式和改進(jìn)方案一方面參照說明書的
發(fā)明內(nèi)容部分，另一方面參照所附權(quán)利要求書。最后應(yīng)該特別強(qiáng)調(diào)，前面純粹任意選擇的實(shí)施例僅僅用來說明本發(fā)明的原理，但是并不局限于這些實(shí)施例。權(quán)利要求1.特別是用作電化學(xué)電池中的隔片的層，帶有具有至少一種第一物質(zhì)的纖維，通過所述物質(zhì)能夠化學(xué)和/或物理地結(jié)合氨或氨化合物，其特征為，所述第一物質(zhì)存在于纖維這樣的體積區(qū)內(nèi)，所述體積區(qū)的表面至少部分被第二物質(zhì)包圍。2.按權(quán)利要求1所述的層，其特征為，所述體積區(qū)設(shè)計(jì)成芯部，而所述纖維設(shè)計(jì)成芯-皮纖維。3.按權(quán)利要求1或2所述的層，其特征為，所述體積區(qū)的覆蓋率為至少80%。4.按權(quán)利要求1至3之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，所述纖維的含量為至少30%重量。5.按權(quán)利要求1至4之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，至少第一物質(zhì)設(shè)計(jì)成第一聚合物，而第二物質(zhì)設(shè)計(jì)成與第一聚合物不同的第二聚合物。6.按權(quán)利要求5所述的層，其特征為，第一聚合物或者第一和第二聚合物設(shè)計(jì)成通過共聚反應(yīng)形成的聚合物。7.按權(quán)利要求5所述的層，其特征為，第一聚合物或者第一和第二聚合物設(shè)計(jì)成通過接枝形成的聚合物。8.按權(quán)利要求5所述的層，其特征為，第一聚合物或者第一和第二聚合物設(shè)計(jì)成通過活化擠出形成的聚合物。9.按權(quán)利要求5至8之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，第一聚合物或者第一和第二聚合物設(shè)計(jì)成聚烯烴。10.按權(quán)利要求7至9之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，第一聚合物或者第一和第二聚合物設(shè)計(jì)成通過非飽和有機(jī)酸和/或酸衍生物改性的聚烯烴。11.按權(quán)利要求9所述的層，其特征為，第一聚合物設(shè)計(jì)成磺化的聚烯烴。12.按權(quán)利要求5至11之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，在第一聚合物和與第一聚合物不同的笫二聚合物之間形成一邊界層。13.按權(quán)利要求1至12之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，該層的氨結(jié)合能力至少為0.1mmol/g,優(yōu)選至少為0.25mmol/g。14.按權(quán)利要求1至13之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，所述層的氨結(jié)合能力在30%的高溫苛性鉀溶液中存放幾天之后至少為起始值的50%。15.按權(quán)利要求1至14之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，除了所述纖維外，還存在與所述纖維不同的、對于縮泉喊溶液耐水解的第二纖維。16.按權(quán)利要求1至15之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，所述層具有親水特性。17.按權(quán)利要求16所述的層，其特征為，所述層經(jīng)過氟化處理。18.按權(quán)利要求16所述的層，其特征為，所述層經(jīng)過等離子處理。19.按權(quán)利要求16所述的層，其特征為，所述層經(jīng)過磺化處理。20.按權(quán)利要求16所述的層，其特征為，所述層具有接枝的極性非飽和有機(jī)物。21.按權(quán)利要求16所迷的層，其特征為，所述層借助于濕潤劑親水化。22.按權(quán)利要求1至21之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，所述層的單位面積重量為15至300g/m2，優(yōu)選為25至150g/m2。23.按權(quán)利要求1至22之任一項(xiàng)所迷的層，其特征為，所述層的厚度為20至400nm,優(yōu)選為40至250nm。24.按權(quán)利要求1至23之任一項(xiàng)所述的層，其特征為，所述層設(shè)計(jì)成無紡布。25.按權(quán)利要求24所迷的層，其特征為，所述層通過濕式無紡布工藝制成。26.按權(quán)利要求24所述的層，其特征為，所述層通過干式無紡布工藝制成。27.按權(quán)利要求24所述的層，其特征為，所述層通過借助于紡粘型無紡布工藝制造制成。28.按權(quán)利要求24所述的層，其特征為，所述層通過借助于熔噴工藝制造制成。29.電化學(xué)電池，特別是蓄電池，具有殼體，其中所述殼體至少局部地容納至少一個(gè)正電極的和一個(gè)負(fù)電極以及允許輸送電荷栽體的材料，并且其中隔片將電極隔開，其特征為，隔片包括一按上述權(quán)利要求之任一項(xiàng)所述的層。全文摘要本發(fā)明涉及一種層，特別是用作電化學(xué)電池中的隔片，帶有具有至少一種第一物質(zhì)的纖維，通過所述物質(zhì)能夠化學(xué)和/或物理地結(jié)合氨或氨化合物，本發(fā)明的目的是，提供一種在其整個(gè)使用壽命周期內(nèi)具有小的自放電的電化學(xué)電池，其特征為，第一物質(zhì)存在于纖維這樣的體積區(qū)內(nèi)，所述體積區(qū)的表面至少部分地被第二物質(zhì)包圍。文檔編號D01F8/10GK101237034SQ20081000391公開日2008年8月6日申請日期2008年1月23日優(yōu)先權(quán)日2007年1月23日發(fā)明者H·席林,P·克里策申請人:卡爾弗羅伊登柏格兩合公司