專利名稱：健康、涼爽的紡織品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種功能紡織品及其制備方法，更特別的，是關(guān)于一種能反射太陽光中近、遠(yuǎn)紅外熱線和有害紫外線的健康、涼爽的紡織品及其制備方法。
太陽光中的紫外線是一種不可見的電磁波，按波長分為UVA、UVB、UVC三種，隨著大氣臭氧層的被破壞，對人體有害的紫外線越來越多的到達(dá)地面，使人類面臨有害紫外線的傷害。由紫外線引發(fā)的疾病包括人體的皮膚被曬黑、腫脹和起水泡，甚至誘發(fā)皮癌和紅斑狼瘡。長期被有害紫外線侵襲會造成人體大腦遲鈍、記憶力減退和注意力下降，白內(nèi)障就是紫外線對人體眼睛造成的后果。
另外，太陽光中的近、遠(yuǎn)紅外熱線也是產(chǎn)生高溫的主要原因。在現(xiàn)有技術(shù)中，許多文獻(xiàn)均對此作了報(bào)道和研究，如日本專利JP-4333661、JP-4-289266、JP-5-9871、JP-5-179568和中國專利CN-96105858等，這些專利的主要內(nèi)容可分為兩大類，一類是將反射和吸收劑混入纖維中制成防紫外線纖維；另一類是將防紫外線劑用涂層或浸軋方法轉(zhuǎn)移到織物上。前一種必須是化學(xué)纖維，夏季穿著不舒服；后一種方法所用漿料只是單一氧化物，所以功能少，降溫不明顯，不適合高檔面料。
本發(fā)明的目的是提供一種可有效反射太陽光中近、遠(yuǎn)紅外熱線、防止有害紫外線損害人體健康的健康、涼爽紡織品。
本發(fā)明的目的之二是提供一種健康、涼爽紡織品整理液。
本發(fā)明的目的之三是提供一種健康、涼爽紡織品的制備方法。
本發(fā)明的這個(gè)以及其它目的將通過下列詳細(xì)說明和描述來進(jìn)一步闡述和說明。
在本發(fā)明的健康、涼爽紡織品中，在織物的至少一面或織物的纖維、紗線間有細(xì)度為0．1～0．3微米的氧化鋅和氧化鈦微粒，和0．8～1．2微米的鈦酸鉀顆粒，還可以有薄荷膠囊。
本發(fā)明的健康、涼爽的紡織品，可以通過整理液將氧化鋅、氧化鈦、鈦酸鉀和薄荷膠囊涂層到織物的至少一面或織物的纖維、紗線間或通過整理液將氧化鋅、氧化鈦、鈦酸鉀和薄荷膠囊浸軋到織物的至少一面或織物的纖維、紗線間來實(shí)現(xiàn)。
進(jìn)一步的，在本發(fā)明的健康、涼爽的紡織品中，所述的整理液包括如下成分(重量百分比)氧化鈦 8～12％， 粘合劑10～30％，氧化鋅 6～10％， 分散劑0．2～1．0％，鈦酸鉀 3～10％， 交聯(lián)劑1．0～4％，薄荷膠囊 1．0～4．0％，柔軟劑0．5～2％，水余量。
較好的是，在本發(fā)明的健康、涼爽的紡織品中，所述的整理液包括如下成分(重量百分比)氧化鈦 6～9％， 粘合劑15～20％，氧化鋅 4～8％， 分散劑0．5～1．0％，鈦酸鉀 6～10％， 交聯(lián)劑1．0～2％，薄荷膠囊 2．0～3．0％，柔軟劑0．5～1．5％，水余量。
如果有必要，整理液還可包括其它任意添加成分，例如防紫外線吸收劑、阻燃劑和殺蟲劑等等。
具體地，本發(fā)明的健康、涼爽的紡織品的制備方法，包括如下步驟織物先經(jīng)煮煉、漂白和絲光，然后浸軋整理液，一浸一軋，軋液率65～75％，緊接著在100～110℃預(yù)烘1～2分鐘，最后在140～150℃熱處理30～90秒。
在本發(fā)明中，所述的織物可以是機(jī)織物、針織物和無紡織物，可以用天然纖維、合成纖維或二者的混合物制成。
本發(fā)明的產(chǎn)品除了具有織物原有性能如柔軟、鮮艷和透氣性外，還能反射太陽光中有害紫外線和近、遠(yuǎn)紅外熱線，可見光，同時(shí)降低溫度2～3℃，并具有防霉、抑菌作用，產(chǎn)品具有天然薄荷香味，穿著這種紡織品給人一種舒適和怡神的感覺。
在本發(fā)明中，氧化鈦可以采用0．1～0．3微米的氧化鈦，通過現(xiàn)代研磨技術(shù)用等離子法制得。
氧化鋅可以采用市場購得的100號氧化鋅原料，用球磨機(jī)研磨制得，細(xì)度為0．1～0．3微米。
薄荷膠囊可以通過成熟的微膠囊技術(shù)，將薄荷油包覆來制備，直徑為1微米以下。
在上述研磨方法中，研磨所用的活化劑可以是鍺、金和銀等，其粒度為80微米。分散劑可以是上海盛東化工廠生產(chǎn)的分散劑CS，或山東化工廠生產(chǎn)的分散劑MS、河北省石家莊環(huán)城化工廠生產(chǎn)的MF分散劑。
在本發(fā)明中，粘合劑可以是染色低溫粘合劑，如河北省石家莊環(huán)城化工廠生產(chǎn)的；交聯(lián)劑可以是北京羅門化工廠生產(chǎn)的KG201，柔軟劑可以是上?；S生產(chǎn)的CS系列中的任一產(chǎn)品。分散劑、氧化鈦和氧化鋅可以從天津市化二門市部購得，鈦酸鉀和薄荷膠囊可以從南開大學(xué)化工廠購得。
以下通過具體實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明，但實(shí)施例僅用于說明，并不能限制本發(fā)明范圍。
在本發(fā)明中，若非特指，所有的份、量均為以總重量為基礎(chǔ)的重量單位。
例1按以下配方配制浸軋液氧化鈦8公斤， 粘合劑 15公斤， 氧化鋅 6公斤，分散劑0．2公斤，鈦酸鉀 3公斤， 交聯(lián)劑 1．0公斤，薄荷膠囊 1．0公斤，柔軟劑 0．5公斤，阻燃劑 0．2公斤，水65．1公斤。
全棉織物先經(jīng)煮煉、漂白和絲光，然后浸軋整理液，一浸一軋，軋液率65～75％，緊接著在100～110℃預(yù)烘1～2分鐘，最后在140～150℃熱處30～90秒。
例2按以下配方配制浸軋液氧化鈦10公斤， 粘合劑30公斤，氧化鋅 6公斤，分散劑0．6公斤，鈦酸鉀8公斤， 交聯(lián)劑 3．0公斤，
薄荷膠囊 3．0公斤，柔軟劑 1．5公斤，殺蟲劑 0．2公斤，水37．7公斤。
全棉織物先經(jīng)煮煉、漂白和絲光，然后浸軋整理液，一浸一軋，軋液率68～75％，緊接著在100～110℃預(yù)烘1．5～2分鐘，最后在140～150℃熱處理60秒。
例3按以下配方配制浸軋液氧化鈦8公斤， 粘合劑20公斤，氧化鋅 7公斤，分散劑1．0公斤，鈦酸鉀4公斤， 交聯(lián)劑 1．0公斤，薄荷膠囊 2．0公斤，柔軟劑 1．0公斤，水 56公斤。
全棉織物先經(jīng)煮煉、漂白和絲光，然后浸軋整理液，一浸一軋，軋液率75，緊接著在100～110℃預(yù)烘1．5～2分鐘，最后在140～150℃熱處理70秒。
例4按以下配方配制浸軋液氧化鈦8公斤， 粘合劑25公斤，氧化鋅6公斤，分散劑0．7公斤，鈦酸鉀6公斤， 交聯(lián)劑2．0公斤，薄荷膠囊 2．2公斤，柔軟劑1．5公斤，水 48．6公斤。
全棉織物先經(jīng)煮煉、漂白和絲光，然后浸軋整理液，一浸一軋，軋液率75％，緊接著在100～110℃預(yù)烘1．5～2分鐘，最后在140～150℃熱處理70秒。
權(quán)利要求
1.一種健康、涼爽的紡織品，其特征在于在織物的至少一面或織物的纖維、紗線間有細(xì)度為0．1～0．3微米的氧化鋅和氧化鈦微粒，和0．8～1．2微米的鈦酸鉀顆粒。
2.如權(quán)利要求1所述的健康、涼爽的紡織品，其特征在于在織物的至少一面或織物的纖維、紗線間還有薄荷膠囊。
3.如權(quán)利要求1、2所述的健康、涼爽的紡織品的制備方法，其特征在于通過整理液將氧化鋅、氧化鈦、鈦酸鉀和薄荷膠囊涂層到織物的至少一面或織物的纖維、紗線間。
4.如權(quán)利要求1、2所述的健康、涼爽的紡織品的制備方法，其特征在于通過整理液將氧化鋅、氧化鈦、鈦酸鉀和薄荷膠囊浸軋到織物的至少一面或織物的纖維、紗線間。
5.如權(quán)利要求3、4所述的健康、涼爽的紡織品的制備方法，其特征在于所述的整理液包括如下成分(重量百分比)氧化鈦 8～12％， 粘合劑10～30％，氧化鋅 6～10％， 分散劑0．2～1．0％，鈦酸鉀 3～10％， 交聯(lián)劑1．0～4％，薄荷膠囊1．0～4．0％，柔軟劑0．5～2％，水余量。
6.如權(quán)利要求3、4所述的健康、涼爽的紡織品的制備方法，其特征在于所述的整理液包括如下成分(重量百分比)氧化鈦 6～9％， 粘合劑15～20％，氧化鋅 4～8％， 分散劑0．5～1．0％，鈦酸鉀 6～10％， 交聯(lián)劑1．0～2％，薄荷膠囊 2．0～3．0％，柔軟劑0．5～1．5％，水余量。
7.如權(quán)利要求5、6所述的健康、涼爽的紡織品的制備方法，其特征在于所述的整理液還包括其它任意添加成分。
8.如權(quán)利要求3、4所述的健康、涼爽的紡織品的制備方法，其特征在于包括如下步驟織物先經(jīng)煮煉、漂白和絲光，然后浸軋整理液，一浸一軋，軋液率65～75％，緊接著在100～110℃預(yù)烘1～2分鐘，最后在140～150℃熱處理30～90秒。
9.如權(quán)利要求1、2所述的健康、涼爽的紡織品，其特征在于所述的織物可以是機(jī)織物、針織物和無紡織物，可以用天然纖維、合成纖維或二者的混合物制成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種健康、涼爽紡織品,在織物的至少一面或織物的纖維、紗線間有細(xì)度為0.1～0.3微米的氧化鋅和氧化鈦微粒,和0.8～1.2微米的鈦酸鉀顆粒,還可以有薄荷膠囊等。本發(fā)明的產(chǎn)品除了具有織物原有性能如柔軟、鮮艷和透氣性外,還能反射太陽光中有害紫外線和近、遠(yuǎn)紅外熱線,可見光,同時(shí)降低溫度2～3℃,并具有防霉、抑菌作用,穿著這種紡織品給人一種舒適和怡神的感覺。
文檔編號D06M11/83GK1289874SQ0012960
公開日2001年4月4日 申請日期2000年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2000年9月29日
發(fā)明者劉光恩 申請人:劉光恩