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被異氰酸酯污染的物質(zhì)的凈化的制作方法

文檔序號:1329486閱讀:722來源:國知局
專利名稱:被異氰酸酯污染的物質(zhì)的凈化的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及用于物質(zhì)的凈化,具體地講用于受異氰酸酯污染的物質(zhì)的凈化的組合物和方法。
背景技術(shù)
在生產(chǎn)彈性聚氨酯泡沫、剛性聚氨酯泡沫、RIM聚氨酯泡沫等中使用的設(shè)備元件的物質(zhì)可能會受到異氰酸酯的污染。必須將這些物質(zhì)進行處理以最大程度地減少所述異氰酸酯與空氣中的水分反應(yīng)在所述元件的表面形成不需要的聚脲固體的可能。
要求在所述異氰酸酯與水分反應(yīng)前將其從這些物質(zhì)中除去來阻止聚脲固體的形成。雖然可通過在強試劑(如N-甲基吡咯烷酮)中長時間浸泡后的機械作用將聚脲固體從這些元件中除去,但這是不實用的。此外,由于N-甲基吡咯烷酮的強溶解性將損壞橡膠元件如密封圈和膠管,因此不符合需要。
處理受異氰酸酯污染的物質(zhì)的一種已知的方法是采用二氯甲烷處理所述物質(zhì)。然而二氯甲烷具有高“臭氧損耗潛能”。
處理受異氰酸酯污染的物質(zhì)的其它方法包括采用試劑如鄰苯二甲酸二辛酯、DBE(即丁二酸、戊二酸和己二酸的二甲酯等二元酯的混合物)沖洗所述物質(zhì)。然而,鄰苯二甲酸二辛酯和DBE各自具有大于50厘泊的粘度并且可以使水與MDI反應(yīng)產(chǎn)生大量的聚脲殘留物。
還使用了各種洗滌溶劑如碳酸亞丙酯凈化被異氰酸酯污染的物質(zhì)。然而,一旦所述碳酸亞丙酯洗滌溶劑受到異氰酸酯的污染,由于未反應(yīng)異氰酸酯的存在使得受污染溶劑的處理變得困難和昂貴。
因此存在用于從被異氰酸酯污染的物質(zhì)中除去異氰酸酯而克服了上述問題的組合物和方法的需要。
本發(fā)明的公開本發(fā)明涉及用于處理受異氰酸酯污染的物質(zhì)的組合物。所述組合物包括碳酸亞烴酯和伯羥基官能的封端劑。所述碳酸亞烴酯可為碳酸亞丙酯和碳酸亞乙酯的任一種,優(yōu)選碳酸亞丙酯。更優(yōu)選所述碳酸亞烴酯為如具有大約99.7%純度,大約6.5-7.5的pH值,和在水中溶解度為大約1-10%的Arconate HP的碳酸亞丙酯。所述伯羥基封端劑可為甲氧基聚氧乙烯單醇(monol)、聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇和它們的混合物的任何一種,優(yōu)選甲氧基聚氧乙烯單醇、最優(yōu)選式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值為7)的甲氧基聚氧乙烯單醇,如Carbowax MPEG 350。這些組合物可進一步包括醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,優(yōu)選具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大約270-3930分子量的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇。
含有碳酸亞烴酯和伯羥基官能的封端劑的組合物可進一步包括共溶劑如甲醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇。
本發(fā)明的另一方面涉及用于受異氰酸酯污染的物質(zhì)的凈化方法。該方法要求在一段足于將基本全部的異氰酸酯從被處理的物質(zhì)萃取進入溶劑混合物中的時間內(nèi),采用所述溶劑混合物處理所述物質(zhì)以萃取出異氰酸酯。所述溶劑混合物包括足于與基本全部被萃取進入所述溶劑混合物中的異氰酸酯反應(yīng)的量的碳酸亞烴酯和伯羥基官能的封端劑。優(yōu)選所述碳酸亞烴酯為碳酸亞丙酯和碳酸亞乙酯的任一種,更優(yōu)選碳酸亞丙酯,最優(yōu)選如具有大約99.7%的純度,pH為大約6.5-7.5,和在水中溶解度為大約1-10%的Arconate HP的碳酸亞丙酯。在這些溶劑混合物中,所述伯羥基封端劑可為甲氧基聚氧乙烯單醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇和它們的混合物的任何一種,優(yōu)選甲氧基聚氧乙烯單醇。這些溶劑混合物還可包括醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,優(yōu)選具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大約270-3930分子量的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇。
本發(fā)明的另一個方面涉及受異氰酸酯污染的溶劑的凈化方法。該方法要求將溶劑與足于與在所述溶劑中基本全部的異氰酸酯反應(yīng)的量的伯羥基官能的封端劑混合。所述溶劑為碳酸亞烴酯如碳酸亞丙酯和碳酸亞乙酯,優(yōu)選碳酸亞丙酯,更優(yōu)選如具有大約99.7%的純度,pH為大約6.5-7.5,和在水中溶解度為大約1-10%的Arconate HP的碳酸亞丙酯。所述伯羥基封端劑可為甲氧基聚氧乙烯單醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇和它們的混合物的任何一種,優(yōu)選甲氧基聚氧乙烯單醇。所述混合物還可包括醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,優(yōu)選具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大約270-3930分子量的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇。
經(jīng)過對本發(fā)明的簡要描述,現(xiàn)在通過參考以下的描述和非限定的實施例對本發(fā)明作詳細(xì)的描述。
實施本發(fā)明的方法術(shù)語表1.Arconate HP為得自Lyondell Chemical的經(jīng)過蒸餾的碳酸亞丙酯。Arconate HP為具有6.5-7.5的pH值并在水中具有1-10%的溶解度的純度為99.9%的碳酸亞丙酯。2.Arconate1000為得自Lyondell Chemical的碳酸亞丙酯。
Arconate1000具有99.3%的純度。3.Cabowax 350為式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值為7)的甲氧基聚氧乙烯單醇。Carbowax 350得自UnionCarbide Chemicals and Plastics,具有350的分子量。4.Carbowax 5 50為式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值為12)的甲氧基聚氧乙烯單醇。Carbowax 550得自UnionCarbide Chemicals and Plastics,具有550的分子量。5.Carbowax 750為式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值為16)的甲氧基聚氧乙烯單醇。Carbowax 750得自UnionCarbide Chemicals and Plastics,具有750的分子量。6.Dowanol DM為得自Dow Chemical Co.的二甘醇的單甲基酯。7.Purasolv ELS乳酸酯為得自Purac America的具有>95%的乙基-s-乳酸酯含量的乳酸乙酯。8.Rubinate M為得自Huntsman Polyurethanes的具有31.5%的異氰酸酯值和2.7的官能度的聚合的甲烷二苯基二異氰酸酯。9.Rubinate 1840為得自Huntsman Polyurethanes的具有50%的4,4 MDI和更高官能度的異氰酸酯低聚物。10.Rubinol R133為得自Hunsman Polyurethanes的對于異氰酸酯的酸性敏感的孔雀綠溶液。采用所述孔雀綠滴定以中和甲基吡咯烷酮中的正丁胺。11.Ucon 50-HB-55為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-55得自Union CarbideChemicals and Plastics,具有270的分子量。12.Ucon 50-HB-100為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-100得自Union Carbde Chemicals and Plastics,具有520的分子量。13.Ucon 50-HB-170為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-170得自Union Carbide Chemicals and Plastics,具有750的分子量。14.Ucon 50-HB-260為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-260得自Union Carbide Chemicals and Plastics,具有970的分子量。15.Ucon 50-HB-400為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-400得自Union Carbide Chemicals and Plastics,具有1230的分子量。16.Ucon 50-HB-660為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-660得自Union Carbide Chemicals and Plastics,具有1590的分子量。17.Ucon 50-HB-2000為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-2000得自Union Carbide Chemicals and Plastics,具有2660的分子量。18.Ucon 50-HB-3520為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-3520得自Union Carbide Chemicals and Plastics,具有3380的分子量。19.Ucon 50-HB-5100為具有式RO-(CH2CH3CHO)n-(CH2CH2O)n-H的醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇,具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基。Ucon 50-HB-5100得自Union Carbide Chemicals and Plastics,具有3930的分子量。20.這里使用的術(shù)語“凈化”是指在室溫下經(jīng)過兩天的反應(yīng)(沒有攪拌)后從被異氰酸酯污染的物質(zhì)中除去大約98%的異氰酸酯基團。21.這里使用的術(shù)語“基本完全可溶”是指沒有明顯的分層。
本發(fā)明涉及用于處理如橡膠、金屬、陶瓷以及一種或多種這些物質(zhì)的復(fù)合材料以除去在那里形成的殘余異氰酸酯的組合物和方法。本發(fā)明進一步涉及處理受污染的洗滌溶劑以除去在那里形成的基本全部未反應(yīng)的異氰酸酯。受異氰酸酯污染的物質(zhì)的處理可用于處理受異氰酸酯污染的物質(zhì)的組合物包括溶劑和伯羥基官能的封端劑。優(yōu)選所述溶劑為碳酸亞烴酯,更優(yōu)選為碳酸亞丙酯和碳酸亞乙酯,甚至更優(yōu)選碳酸亞丙酯,最優(yōu)選如具有大約99.9%純度的如Arconate HP的碳酸亞丙酯。所述伯羥基官能的封端劑為單羥基官能的封端劑,具有足夠活性以便異氰酸酯和其的反應(yīng)產(chǎn)物溶解在所述溶劑中產(chǎn)生均勻的溶液。所述伯羥基官能的封端劑為甲氧基聚氧乙烯單醇、聚乙二醇-聚丙二醇或它們的混合物的任何一種,優(yōu)選甲氧基聚氧乙烯單醇。然而也可使用具有伯羥基和仲羥基,其中伯羥基占主要部分的二羥基官能的封端劑。
采用本發(fā)明的洗滌溶劑和伯羥基官能的封端劑的混合物可處理許多種受異氰酸酯污染的物質(zhì)。這些物質(zhì)包括(但不限于此)金屬(如鋁、鋼)、橡膠(如氟彈性體、三元乙丙橡膠(ethylene-propylene diaminerubber)和其它丁基橡膠)、陶瓷(如氧化鋁)和復(fù)合材料(如氧化鋁-鋁復(fù)合材料)。
采用洗滌溶劑和封端劑的混合物處理受異氰酸酯污染的物質(zhì),通過使所述物質(zhì)與所述混合物接觸一段足于從所述物質(zhì)中萃取出基本全部的異氰酸酯進入洗滌溶劑和封端劑的混合物的時間。術(shù)語“基本全部”是指通過滴定測定除去97%或更多的異氰酸酯。受異氰酸酯污染的洗滌溶劑的凈化還可凈化許多種受異氰酸酯污染的洗滌溶劑。優(yōu)選所述溶劑可與伯羥基官能的封端劑混溶。
可凈化的洗滌溶劑包括N-甲基吡咯烷酮、各種二元酯(如得自DuPont的DBE)的混合物、丙酮、鹵代烷(如三氯乙烷和二氯乙烷)、亞烷基氯化物(如二氯甲烷)、甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺和丁酮,和碳酸亞烴酯,如碳酸亞乙酯和碳酸亞丙酯,優(yōu)選碳酸亞丙酯,更優(yōu)選Arconate HP和Arconate 1000的任一種,最并選Arconate HP。
可使用各種純度水平的碳酸亞烴酯(如碳酸亞乙酯和碳酸亞丙酯)作為洗滌溶劑。優(yōu)選所述碳酸亞烴酯為具有少于大約0.5%(重量)的水含量,大約91-99%、更優(yōu)選大約99%的純度的碳酸亞丙酯。特別優(yōu)選的碳酸亞丙酯為Arconate HP。
在本發(fā)明中使用的伯羥基官能的封端劑具有足夠的活性以便所述異氰酸酯和所述試劑的反應(yīng)產(chǎn)物溶解在所述洗滌溶劑中。所述伯羥基官能的封端劑可為甲氧基聚氧丙烯單醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇和單醇引發(fā)的脂族聚醚的任一種,優(yōu)選單醇引發(fā)的脂族聚醚。
優(yōu)選可使用的單醇引發(fā)的脂族聚醚包括聚丙二醇與環(huán)氧乙烷的加成物,和環(huán)氧乙烷與低分子量的單醇引發(fā)劑(如乙醇、丁醇、丙醇和甲醇,優(yōu)選甲醇)的加成物。單醇引發(fā)的脂族聚醚的例子包括得自Union Carbide的商品名為Carbowax MPEG的甲氧基聚氧乙烯單醇??捎米鞣舛藙┑母鞣NCarbowax MPEG具有大約95-99%、優(yōu)選大約99%的純度??捎米鞑u基封端劑的各種CarbowaxMPEG的例子包括Carbowax MPEG 350、Carbowax MPEG 550和Carbowax MPEG750,優(yōu)選Carbowax MPEG 350。還可使用一種或多種Carbowax MPEG的混合物作為封端劑。
可用作伯羥基封端試劑的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇單羥基單甲基醚的例子包括得自Union Carbide的商品名為UCON的那些物質(zhì)??捎玫木垩跻蚁?聚氧丙烯單醇的例子包括UCON 50-HB-55、UCON50-HB-100、UCON 50-HB-170、UCON 50-HB-260、UCON 50-HB-400、UCON 50-HB-660、UCON 50-HB-2000、UCON 50-HB-3520和UCON 50-HB-5100。
受污染的洗滌溶劑的凈化要求采用伯羥基官能的封端試劑(任選采用共溶劑)處理受污染的洗滌溶劑。將封端劑(如上面所述,優(yōu)選為Carbowax MPEG,更優(yōu)選Carbowax MPEG 350)與碳酸亞丙酯溶劑(優(yōu)選能有效凈化含異氰酸酯的溶劑的量的Arconate HP)混合。高度優(yōu)選使用伯羥基官能的封端劑。然而也可使用具有伯羥基和仲羥基,其中伯羥基占主要部分的二羥基官能的封端劑。
在一個具有5%水平的異氰酸酯污染的碳酸亞丙酯洗滌溶劑的例子中,使用大約14-70%、優(yōu)選大約30-70%(基于碳酸亞丙酯和Carbowax MPEG 350、剩余的碳酸亞丙酯的總量計算)的CarbowaxMPEG 350作為封端劑。同樣在具有5%水平的異氰酸酯污染的碳酸亞丙酯和使用Carbowax MPEG 550作為封端劑的例子中,使用大約22-70%、優(yōu)選大約30至大約70%(基于Carbowax MPEG 550和碳酸亞丙酯、剩余的碳酸亞丙酯的總重量計算)的Carbowax MPEG 550作為封端劑。
根據(jù)本發(fā)明還可使用上述的封端劑凈化溶劑和共溶劑的混合物。與所述洗滌溶劑一起使用的共溶劑及其用量的選擇取決于所述溶劑與洗滌溶劑的溶混性、可燃性和粘度以提供一種可除去基本全部的異氰酸酯的混合物。
為了說明共溶劑的選擇,一般碳酸亞丙酯洗滌溶劑經(jīng)過被用于沖洗一件受異氰酸酯污染的設(shè)備后含有大約10%聚合的異氰酸酯污染物。在這種情況下,往所述受污染的碳酸亞丙酯洗滌溶劑中加入30%(化學(xué)計量等量計算為26.6%)或更多(基于異氰酸酯和碳酸亞丙酯溶劑的總重量計算)的Carbowax MPEG 350封端劑。選擇所用的共溶劑以便在所述封端劑的這些或更高的濃度下使其和洗滌溶劑相容以最大程度地對所述受污染的溶劑進行凈化。
可與溶劑如碳酸亞烴酯、優(yōu)選碳酸亞丙酯的溶劑混合的共溶劑的例子包括低分子量的聚酯型多元醇,如甲醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇和聚合的多元醇,如那些在生產(chǎn)剛性聚氨酯泡沫體中使用的聚合的多元醇。
在剛性聚氨酯泡沫體的生產(chǎn)中使用的聚合多元醇在先有技術(shù)中已經(jīng)進行了充分描述并包括每分子具有3至8個活潑氫原子的引發(fā)劑與環(huán)氧烷(如環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷)的反應(yīng)產(chǎn)物。適合的引發(fā)劑包括多元醇如甘油、三羥甲基丙烷、三羥乙胺、季戊四醇、山梨醇和蔗糖,以及多胺(如甲苯二胺、二氨基二苯基甲烷和多亞甲基多亞苯基多胺)、氨基醇(如乙醇胺和二乙醇胺)和這些引發(fā)劑的混合物??捎米饕l(fā)劑的其它聚合的多元醇包括通過適合比例的二元醇和更高官能度的多元醇與二羧酸的縮合反應(yīng)得到的聚酯。適合用作引發(fā)劑的聚合的多元醇還包括羥基末端的聚硫醚、聚酰胺、聚酰胺酯、聚碳酸酯、聚縮醛、聚烯烴和聚硅氧烷。
為了說明伯羥基封端劑(如Carbowax MPEG)從受異氰酸酯污染的溶劑中除去異氰酸酯的能力,制備了水、溶劑、封端劑和異氰酸酯的混合物。混合順序為水、碳酸亞丙酯溶劑、Carbowax MPEG和Rubinate M。這些混合物在表I的實施例A-J中進行了描述。所有的量為重量份。在評價前將這些混合物靜置至少16小時。
實施例A-J是通過測量經(jīng)過Carbowax封端劑處理后在所述混合物中殘余的MDI的相對量來評價所述Carbowax封端劑除去所述混合物中異氰酸酯的程度。除去的程度是通過當(dāng)將實施例A-J的混合物放在紙巾上并噴灑Rubinol R133時其轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色的相對速度來估計。越高的速度表明采用所述封端劑處理后在所述溶劑混合物中殘留的MDI含量越高。反應(yīng)的相對速度表明在所述混合物中的殘余MDI含量的相對量的大小順序為A>C>G,I>E>J>F>。在實施例F中應(yīng)用Carbowax MPEG 550顯示出凈化速率。在實施例J中應(yīng)用CarbowaxMPEG 350顯示出更高的凈化能力。優(yōu)選更高的凈化能力。根據(jù)ASTMD5155估計凈化能力。
為了說明受異氰酸酯污染的物質(zhì)的處理以及本發(fā)明的洗滌溶劑混合物(如實施例J的混合物)的凈化能力,通過混合制備55加侖以50/50重量比混合Arconate HP和Carbowax MPEG 350的洗滌溶劑并貯存在罐中以備使用。使用Moyno泵通過聚酯增強的聚乙烯膠管提供Rubinate1840給定向線板混合機(Oriented Strand Board Blender)。在完成向所述混合機泵送Rubinate1840后,將所述膠管和泵排干。隨后將所述膠管放在填充了上述制備的洗滌溶劑的5加侖的容器中。啟動所述Moyno泵使所述洗滌溶劑沖洗通過所述泵10分鐘。隨后采用5加侖新鮮的洗滌溶劑替換所得的沖洗溶劑。隨后使所述新鮮的洗滌溶劑沖洗通過產(chǎn)所述泵10分鐘。隨后采用新鮮的洗滌溶劑填充所述泵并運送。測定所述第一次和第二次沖洗的沖洗溶劑的異氰酸酯含量。通過滴定確定基本全部的NCO基團已經(jīng)從所述洗滌溶劑中除去。隨后將所述沖洗溶劑裝入桶中作為安全物質(zhì)處理。不要求對所述Moyno泵作任何的重裝、聚氨酯固體的去除或密封圈的更換。
在另一個實施例中說明了本發(fā)明的組合物的異氰酸酯凈化能力,將18重量份的Rubinate M(相當(dāng)于4.8%NCO基團的污染水平)加入50/50的Arconate HP和Carbowax MPEG 350的混合物中。在24小時內(nèi)初始的4.8%NCO基團的污染水平降低至0.11%NCO基團水平,相當(dāng)于除去了97.7%的NCO基團。

1.低粘度是指粘度小于大約100厘泊。
在表1中的實施例顯示出Carbowax MPEG優(yōu)先與異氰酸酯反應(yīng)產(chǎn)生可混溶的低粘度液體。對照實施例在表1中的實施例A-N應(yīng)用了伯羥基封端劑。作為對比,以下的實施例P和R顯示使用仲羥基封端劑。在實施例P和R中,采用Purasolv ELS(具有活性仲羥基但無伯羥基)代替Carbowax MPEG350。實施例P中不含水。實施例R顯示出在碳酸亞丙酯中使用PurasolvELS,其中水存在于所述溶劑中。
可除去的其它芳族異氰酸酯包括(但不限于此)苯基異氰酸酯、對丁苯基異氰酸酯、2,4-六氫亞甲苯基二異氰酸酯、2,6-六氫亞甲苯基二異氰酸酯、1,3-亞苯基二異氰酸酯、1,4-亞苯基二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI)、2,6-甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷-2,4’-二異氰酸酯(2,4’MDI)、二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯(4,4’MDI)、萘-1,5-二異氰酸酯、三苯基甲烷-4,4’,4”-三異氰酸酯、多亞苯基多異氰酸酯和它們的混合物。
可除去的脂族異氰酸酯的例子包括(但不限于此)鄰-和對-甲氧基異氰酸酯、鄰-異氰酸酯芐基氯、異氰酸辛酯、異氰酸十八酯、異氰酸亞乙酯、1,4-四亞甲基二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、2,4,4-三-甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯和1,12-十二烷二異氰酸酯。
可除去的環(huán)脂族異氰酸酯的例子包括(但不限于此)環(huán)己基異氰酸酯、環(huán)己烷-1,4-二異氰酸酯、環(huán)丁烷-1,3-二異氰酸酯、環(huán)己烷-1,3-二異氰酸酯、1-異氰酸根合-2-異氰酸根合甲基環(huán)戊烷、1-異氰酸根合-3,3,5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷(異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI)、2,4’-二環(huán)己基己基甲烷二異氰酸酯、4,4’-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯。
在應(yīng)用洗滌溶劑沖洗異氰酸酯污染的設(shè)備(如復(fù)合木材研磨機)的許多應(yīng)用中應(yīng)充分考慮到可燃性。高蒸氣壓力、高可燃性物質(zhì)如丁酮、丙酮、乙醇、丙醇等不能用作洗滌溶劑沖洗在這些類型的應(yīng)用中的設(shè)備。然而單獨或與本發(fā)明的共溶劑一起使用碳酸亞丙酯和具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH(式中n的平均值為7、12和16)的甲氧基聚氧乙烯單醇的混合物作為洗滌溶劑克服了這些不利之處。另外,所述洗滌溶劑經(jīng)過除去異氰酸酯污染物后可容易地處理成安全物質(zhì)。
權(quán)利要求
1.用于處理受異氰酸酯污染的物質(zhì)的組合物,所述組合物包括碳酸亞烴酯和伯羥基官能的封端劑。
2.權(quán)利要求1的組合物,其中所述碳酸亞烴酯選自碳酸亞丙酯和碳酸亞乙酯。
3.權(quán)利要求2的組合物,其中所述碳酸亞烴酯為碳酸亞丙酯。
4.權(quán)利要求3的組合物,其中所述碳酸亞丙酯具有大約99.7%的純度,大約6.5-7.5的pH值,和在水中大約1-10%的溶解度。
5.權(quán)利要求2的組合物,其中所述伯羥基封端劑選自甲氧基聚氧乙烯單醇(monol)、醇引發(fā)的聚氧乙烯聚氧丙烯單醇和它們的混合物。
6.權(quán)利要求5的組合物,其中所述封端劑為具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH的甲氧基聚氧乙烯單醇,式中n的平均值為7。
7.權(quán)利要求1的組合物,所述組合物還包括醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇。
8.權(quán)利要求7的組合物,其中所述醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大約270-3930分子量。
9.權(quán)利要求2的組合物,所述組合物還包括選自甲醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇的共溶劑。
10.用于凈化受異氰酸酯污染的物質(zhì)的方法,所述方法包括采用溶劑混合物處理所述物質(zhì)以從所述物質(zhì)中萃取出異氰酸酯進入所述溶劑混合物中,所述溶劑混合物包括足于與在所述溶劑混合物中的基本全部異氰酸酯反應(yīng)的量的碳酸亞烴酯和伯羥基官能的封端劑。
11.權(quán)利要求10的方法,其中所述碳酸亞烴酯選自碳酸亞丙酯和碳酸亞乙酯。
12.權(quán)利要求11的方法,其中所述碳酸亞烴酯為碳酸亞丙酯。
13.權(quán)利要求12的方法,其中所述碳酸亞丙酯具有大約99.7%的純度,大約6.5-7.5的pH值,和在水中大約1-10%的溶解度。
14.權(quán)利要求11的方法,其中所述伯羥基封端劑選自甲氧基聚氧乙烯單醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇和它們的混合物。
15.權(quán)利要求13的方法,其中所述封端劑為具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH的甲氧基聚氧乙烯單醇,式中n的平均值為7。
16.權(quán)利要求10的方法,其中所述溶劑混合物還包括醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇。
17.權(quán)利要求16的方法,其中所述醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大約270-3930分子量。
18.權(quán)利要求11的方法,其中所述溶劑混合物還包括選自甲醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇的共溶劑。
19.用于凈化受異氰酸酯污染的溶劑的方法,所述方法包括將溶劑與足于與在所述溶劑中基本全部的異氰酸酯反應(yīng)的量的伯羥基官能的封端劑混合。
20.權(quán)利要求19的方法,其中所述溶劑為選自碳酸亞丙酯和碳酸亞乙酯的碳酸亞烴酯。
21.權(quán)利要求20的方法,其中所述碳酸亞烴酯為碳酸亞丙酯。
22.權(quán)利要求21的方法,其中所述碳酸亞丙酯具有大約99.7%的純度,大約6.5-7.5的pH值,和在水中大約1-10%的溶解度。
23.權(quán)利要求20的方法,其中所述伯羥基封端劑選自甲氧基聚氧乙烯單醇、醇引發(fā)的聚氧乙烯聚氧丙烯和它們的混合物。
24.權(quán)利要求22的方法,其中所述封端劑為具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH的甲氧基聚氧乙烯單醇,式中n的平均值為7。
25.權(quán)利要求19的方法,所述方法還包括醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇。
26.權(quán)利要求25的方法,其中所述醇引發(fā)的聚氧乙烯-聚氧丙烯單醇具有相同重量的氧乙烯和氧丙烯基和大約270-3930分子量。
27.權(quán)利要求20的方法,所述方法還包括選自甲醇、丙醇、丁醇、戊醇和己醇的共溶劑。
28.用于處理受異氰酸酯污染的物質(zhì)的組合物,所述組合物包括具有大約99.7%的純度,大約6.5-7.5的pH值,和在水中大約1-10%的溶解度的碳酸亞丙酯,和具有式CH3-(OCH2CH2)n-OH的甲氧基聚氧乙烯單醇,式中n的平均值為7。
29.權(quán)利要求28的組合物,其中碳酸亞丙酯和甲氧基聚氧乙烯單醇以碳酸亞丙酯甲氧基聚氧乙烯單醇為50∶50的重量比存在。
全文摘要
本公開的發(fā)明涉及用于處理受異氰酸酯污染的物質(zhì)的具有碳酸亞烴酯和伯羥基官能的封端試劑的組合物。本發(fā)明還涉及受異氰酸酯污染的物質(zhì)的凈化,和涉及受異氰酸酯污染的溶劑的凈化方法。
文檔編號B08B3/00GK1314926SQ99810071
公開日2001年9月26日 申請日期1999年7月20日 優(yōu)先權(quán)日1998年7月20日
發(fā)明者J·A·雅沃爾斯基 申請人:亨茲曼國際有限公司
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